BR112018074875B1 - Composição tensoativa aquosa, e, uso da composição - Google Patents

Composição tensoativa aquosa, e, uso da composição Download PDF

Info

Publication number
BR112018074875B1
BR112018074875B1 BR112018074875-7A BR112018074875A BR112018074875B1 BR 112018074875 B1 BR112018074875 B1 BR 112018074875B1 BR 112018074875 A BR112018074875 A BR 112018074875A BR 112018074875 B1 BR112018074875 B1 BR 112018074875B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
radical
compounds
carbon atoms
linear
alkanolamines
Prior art date
Application number
BR112018074875-7A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112018074875A2 (pt
Inventor
Claudia Brunn
Ansgar Behler
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of BR112018074875A2 publication Critical patent/BR112018074875A2/pt
Publication of BR112018074875B1 publication Critical patent/BR112018074875B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/02Shaving preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/046Salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/123Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/16Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from divalent or polyvalent alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/28Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90Betaines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/14Hard surfaces

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

São descritas composições tensoativas aquosas, cada uma contendo um ou mais dissais de ácido graxo alfa-sulfo, sulfo-cetonas, betaínas, sabões, sais inorgânicos de ácido sulfúrico, e água, em que as estruturas dos ditos compostos e condições de limite a serem alcançadas podem ser encontradas nas reivindicações. As ditas composições apresentam uma boa força espumante e boa tolerância da pele e a espuma tem uma sensação sensorial agradável, e as composições são apropriadas para agentes cosméticos, assim como para detergentes e agentes de limpeza.

Description

Campo da Invenção
[001] A presente invenção refere-se a composições tensoativas aquosas com um teor de dissais de ácido graxo alfa-sulfo, sulfocetonas, sabões, sais inorgânicos de ácido sulfúrico e betaínas específicas (X).
Técnica anterior
[002] Tensoativos aniônicos são alguns dos compostos ativos na interface os mais difundidos e, além de serem usados em detergentes e agentes de limpeza, são também usados para diversas finalidades no campo dos cosméticos. Tensoativos aniônicos comuns, em particular como são usados em cosméticos, são os sais de éter sulfatos de alquila (poliéter sulfatos de alquila, éter sulfatos de poliglicol de álcool graxo, abreviados também como éter sulfatos). Eles são distinguidos por uma forte capacidade de espumação, elevada força de limpeza, baixa sensibilidade à dureza e graxa e são usados amplamente para a produção de produtos cosméticos como, por exemplo, xampus para os cabelos, banhos de banheira ou de chuveiro, mas também em detergentes para lavagem manual de louça.
[003] Para muitas aplicações correntes, além de um bom efeito ativo na interface ativa, exigências adicionais são colocadas sobre tensoativos aniônicos. Uma elevada compatibilidade dermatológica é requerida, em particular em cosméticos. Além disso, boa capacidade de espumação e sensação sensorial agradável de uma espuma são geralmente desejadas. Além disso, nota-se uma necessidade para tensoativos aniônicos que possam ser produzidos, pelo menos parcialmente, a partir de fontes biogênicas e especificamente também de matérias primas renováveis.
[004] WO-A-92/15660 descreve agentes de limpeza líquidos com um teor de dissais de ácido sulfo-oleico. É descrito que os dissais de ácido sulfo- oleico são capazes de reduzir a viscosidade de tensoativos ou misturas de tensoativo para agentes de limpeza - particularmente os baseados em sulfatos de alquila graxa, éter sulfatos de alquila graxa, poliglucosídeos de alquila e monoetanolamidas de ácido graxo - e de fato tão ou melhor do que adicionando etanol ou hidrotropos (página 2, segundo parágrafo).
[005] WO-2011/049.932 descreve composições aquosas compreendendo a) pelo menos um hidrótropo, b) pelo menos uma alquil betaína ou alquil sultaína, 0 a cerca de 3% eletrólito. Os hidrótropos a) podem tomar a forma de ácidos graxos sulfonatos ou ésteres dos mesmos, que podem estar presentes na forma ácida ou como um sal e também em misturas entre os mesmos.
Descrição da Invenção
[006] O objeto da presente invenção consiste em prover composições tensoativas aquosas que são distinguidas pelas propriedades especificadas abaixo: • boa capacidade de espumação • sensação sensorial agradável à espuma • boa compatibilidade com a pele.
[007] Primeiramente, a invenção provê composições tensoativas aquosas compreendendo • um ou mais dissais de ácido graxo alfa-sulfo (A) de fórmula geral (I), R1CH(SO3M1)COOM2 (I), em que o radical R1 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M1 e M2 - independentemente um do outro - são selecionados a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, • uma ou mais sulfocetonas (B) selecionadas dentre os compostos (F) e os compostos (G), em que os compostos (F) têm fórmula geral (VI) R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI), em que os radicais R6 e R7 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e o radical M8 é selecionado a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, e em que os compostos (G) têm fórmula geral (VII) (SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII), em que o radicais R8 e R9 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M9 e M10 - independentemente um do outro - são selecionados a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, • uma ou mais betaínas (X) de fórmula geral (II) R73-N+(CH3)2-CH2COO- (II) • m que o radical R73 é um radical alquila linear ou ramificado tendo 8 a 20 átomos de carbono, • um ou mais compostos (C) de fórmula geral (III) R4COOM5 (III) em que o radical R4 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 7 a 19 átomos de carbono e o radical M5 é selecionado a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas. Nesta conexão, alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina, • um ou mais sais inorgânicos de ácido sulfúrico (D) de fórmula geral (IV) (M6)2SO4 (IV) em que M6 é selecionado a partir do grupo compreendendo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolamina. Nesta conexão, particularmente preferidas alcanolaminas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina, • água, em que a seguinte condição se aplica: • se a composição tensoativa aquosa compreende um ou mais éster sulfonatos (E) de fórmula geral (V), R2CH(SO3M7)COOR3(V) em que o radical R2 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e o radical R3 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 1 a 20 átomos de carbono, onde o radical R3 pode ser, logicamente, um radical alquenila ou ser ramificado somente acima de 3 átomos de carbono, e o radical M7 é selecionado a partir do grupo compreendendo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, este é o caso em que os compostos (A) - com base na totalidade dos compostos (A) e (E) - devem estar presentes em uma extensão de 50% em peso ou mais - e em particular em uma extensão de 90% em peso ou mais.
[008] As composições tensoativas aquosas, de acordo com a invenção, são distinguidas pelas seguintes propriedades vantajosas:
[009] • Boa capacidade de espumação e sensação sensorial agradável da espuma. A este respeito, pode ser notado que, particularmente no campo dos cosméticos, capacidade de espumação pode ser entendida como significando diferentes aspectos, por exemplo, sendo possível usar qualquer volume de espuma, estabilidade de espuma, elasticidade de espuma, teor de água da espuma, bem como aspectos característicos ópticos da espuma, como, por exemplo, o tamanho de poro, para efeitos de avaliação da espuma. As composições, de acordo com a invenção, têm um grande volume de espuma durante a espumação inicial. Na prática, a espumação inicial ocorre em um período relativamente curto (de alguns segundos a um minuto). Tipicamente, durante espumação inicial, um gel para banho de chuveiro ou um xampu é espalhado e levado a espumar, ao ser esfregado entre as mãos, pele e/ou cabelo. No laboratório, o comportamento de espumação de uma solução tensoativa aquosa pode ser avaliado, por exemplo, por agitação da solução em um período de tempo comparativamente curto por meio de agitação, sacudidelas, bombeamento, borbulhamento através de uma corrente de gás ou de outro modo. Avaliação subjetiva da sensação sensorial da espuma pode ser obtida pelos participantes do teste. Para este fim, aspectos como, por exemplo, cremosidade, elasticidade e moldabilidade da espuma podem ser avaliados.
[0010] • Boa compatibilidade com a pele e mucosa. Esta pode ser detectada em métodos IN VITRO conhecidos dos versados na técnica (por exemplo RBC ou HET-CAM) e também por participantes do teste (por exemplo, teste com adesivo).
[0011] • Excelente desempenho de cuidado na pele e cabelo. Isto pode ser avaliado, por exemplo, em participantes do teste, por referência à sensação subjetiva de pele (suavidade, secura, etc.) ou tato e sensação de cabelo tratado. Métodos de medição mecânica, como penteabilidade do cabelo, por exemplo, também podem ser usados.
[0012] • Boa estabilidade de armazenamento. Este é, então, o caso se as composições aquosas não exibem quaisquer mudanças visíveis (por exemplo, opacidade, descoloração, separação de fases) ou mensuráveis (por exemplo pH, viscosidade, teor de substância ativa), durante um período de várias semanas.
[0013] • Boa aplicabilidade e processabilidade. As composições podem ser dissolvidas rapidamente e sem prover calor em introdução em água.
[0014] • Boa solubilidade e transparência límpida. As composições tensoativas aquosas não têm tendência à precipitação ou opacidade.
[0015] • Viscosidade suficientemente alta, o que é entendido, no contexto da presente invenção, como significando um valor de 1000 mPas ou maior (medido com um reômetro de laboratório Brookfield RV a 23°C, 12 rpm, ajuste do fuso RV 02 a 07 (seleção do fuso dependendo na faixa de viscosidade)). Como é conhecido, “mPas” significa milipascal-segundo.
[0016] • Bom desempenho de limpeza. As composições tensoativas aquosas são apropriadas para remover e emulsionar sujeiras, especialmente sujeiras contendo gordura ou óleo, das superfícies sólidas ou de têxteis.
Os compostos (A)
[0017] Os compostos (A), que são mencionados como dentro do contexto da presente invenção como dissais de ácido graxo alfa-sulfo, são obrigatórios para as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção. Eles têm a fórmula (I) especificada acima R1CH(SO3M1)COOM2 (I), em que o radical R1 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M1 e M2 - independentemente um do outro - são selecionados a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas. Neste caso, as condições especificadas acima se aplicam aos compostos (A):
[0018] Em uma modalidade, a fração dos compostos (A) em que o radical R1 é um radical alquenila - com base na quantidade total dos compostos (A) nas composições tensoativas aquosas - é 3% em peso ou menor.
[0019] Com relação aos radicais M1 e M2, as alcanolaminas particularmente preferidas neste caso são selecionadas a partir do grupo compreendendo monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.
[0020] Em uma modalidade preferida, o radical R1 na fórmula (I) é um radical alquila linear saturado tendo 10 a 16 átomos de carbono, onde com relação aos compostos (A), este é o caso em que a fração dos compostos (A), em que o radical R1 é um radical decila e/ou um dodecila - com base na quantidade total dos compostos (A) - é 70% em peso ou mais e especialmente 90% em peso ou mais.
[0021] Os radicais M1 e M2 em fórmula (I) são preferivelmente selecionados a partir do grupo compreendendo H (hidrogênio) e Na (sódio).
[0022] Os compostos (A) podem ser preparados por todos os métodos conhecidos de modo apropriado do versado na técnica. Um método de preparação particularmente preferido aqui é a sulfatação dos ácidos carboxílicos correspondentes. Aqui, o ácido carboxílico correspondente e, em particular, os ácidos graxos correspondentes são reagidos com trióxido de enxofre gasoso, o trióxido de enxofre sendo usado preferivelmente em uma quantidade tal que a razão molar de SO3 para ácido graxo está na faixa de 1,0:1 a 1,1:1, Os produtos brutos obtidos deste modo, que são produtos de sulfatação ácidos são, então, parcialmente ou completamente neutralizados, preferência sendo dada a uma neutralização complexa com NaOH aquoso. Se desejado, é também possível realizar etapas de purificação e/ou um alvejamento (para ajustar a cor pálida desejada dos produtos).
[0023] Em uma modalidade particularmente preferida, os compostos (A) são usados em forma de grau técnico. Isto significa que os ácidos carboxílicos correspondentes, em particular ácido graxo nativo, são sulfatados com trióxido de enxofre gasoso, como um resultado do que, após a neutralização parcial ou completa dos produtos de sulfatação ácidos resultante, uma mistura dos compostos (A), (C) e (D) resulta. Devido aos ajustes correspondentes dos parâmetros de reação (em particular, razão molar de ácido carboxílico e trióxido de enxofre e, também, temperatura de reação), é possível controlar a razão dos compostos (A), (C) e (D). Os compostos (C) e (D) são descritos abaixo.
[0024] Dentro do contexto da presente invenção, preferência é dada às misturas de grau técnico dos dissais de ácido graxo alfa-sulfo, que têm a seguinte composição: • o teor de (A) está na faixa de 60 a 100% em peso, • o teor de (C) está na faixa de 0 a 20% em peso, • o teor de (D) está na faixa de 0 a 20% em peso, com a condição que a soma dos componentes (A), (C) e (D) nesta mistura seja de 100% em peso. Os compostos (B)
[0025] Como detalhado acima, as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção, além dos compostos (A) e água, compreendem uma ou mais sulfocetonas (B) selecionadas dentre os compostos (F) e (G).
[0026] Os compostos (F) têm fórmula geral (VI) R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI), em que os radicais R6 e R7 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e o radical M8 é selecionado a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas. Nesta conexão, alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.
[0027] No contexto da presente invenção, os compostos (F) são mencionados como monossulfocetonas.
[0028] Em uma modalidade preferida, os radicais R6 e R7 na fórmula (VI) - independentemente um do outro - são um radical linear saturado tendo 10 a 16 átomos de carbono, onde, com relação aos compostos (F), este é o caso em que a fração dos compostos (F) em que os radicais R6 e R7 são um radical decila e/ou um dodecila - com base na quantidade total dos compostos (F) - é de 70% em peso ou mais e preferivelmente 90% em peso ou mais. Em uma modalidade, o radical M8 em fórmula (VI) é selecionado a partir do grupo compreendendo H e Na.
[0029] Os compostos (G) têm fórmula geral (VII) (SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII), em que os radicais R8 e R9 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M9 e M10 - independentemente um do outro - são selecionados a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas. Nessa conexão, alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.
[0030] No contexto da presente invenção, os compostos (G) são mencionados como dissulfocetonas.
[0031] Em uma modalidade preferida, os radicais R8 e R9 na fórmula (VII) - independentemente um do outro - são um radical linear saturado, tendo 10 a 16 átomos de carbono, onde, com relação aos compostos (G), este é o caso em que a fração dos compostos (G) em que os radicais R8 e R9 são um radical decila e/ou um dodecila - com base na quantidade total dos compostos (G) - é de 70% em peso ou mais e preferivelmente 90% em peso ou mais. Em uma modalidade, os radicais M9 e M10 em fórmula (VII) são selecionados a partir do grupo compreendendo H e Na.
[0032] A preparação dos compostos (F) e (G) não é submetida a nenhuma restrição particular e eles podem ser preparados por todos os métodos conhecidos dos versados na técnica.
[0033] Em uma modalidade, os compostos (F) e (G) são preparados por sulfonação das cetonas correspondentes com trióxido de enxofre gasoso, como descrito no relatório publicado alemão DE-A-42.20.580.
[0034] Em outra modalidade, a preparação dos compostos (F) e (G) começa a partir de ácidos graxos. Neste caso, a sulfatação de ácidos graxos com trióxido de enxofre gasoso é conduzida de modo que, além de dissais (A), os compostos (F) e (G) são também formados neste caso, o que pode ser alcançado como um resultado de realizar a sulfatação como a seguir: a razão de matérias primas de ácido graxo, que também podem ser usadas na forma de misturas de ácidos graxos de diferente comprimento de cadeia, para trióxido de enxofre é ajustada de modo que 1,0 a 1, 5 mols e especialmente 1,0 a 1,25 mols de SO3 são usados por mol de ácido(s) graxo(s). Os ácidos graxos são introduzidos no reator a uma temperatura do reservatório na faixa de 70 a 100°C. Após a sulfatação, o produto de sulfatação líquido resultante é mantido e envelhecido nesta temperatura durante 5 a 20 minutos em uma bobina de pós reação controlada em temperatura. Neutralização é, então, efetuada com uma base aquosa, preferivelmente hidróxido de sódio, geralmente em uma faixa de pH de 5 a 10, especialmente 5 a 7. Subsequentemente, um alvejamento ácido - o pH aqui é ajustado a um valor de 7 ou menos - pode ser realizado com peróxido de hidrogênio.
Os compostos (X)
[0035] Os compostos (X), que são mencionados no contexto da presente invenção como betaínas, são obrigatórios para as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção. Eles têm a fórmula geral (II) R73-N+(CH3)2-CH2COO- (II) em que o radical R73 é um radical alquila linear ou ramificado tendo 8 a 20 átomos de carbono.
[0036] Os compostos (X) podem ser preparados por todos os métodos conhecidos de modo apropriado dos versados na técnica, por exemplo por reação de aminas terciárias com ácido cloroacético na presença de hidróxido de sódio.
[0037] Em uma modalidade preferida, o radical R73 em fórmula (IIa) é um radical alquila linear tendo 12 a 18 átomos de carbono.
[0038] A betaína é preferivelmente uma coco betaína (nome INCI).
Os compostos (C)
[0039] Os compostos (C) são obrigatórios para as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção. Os compostos (C) têm fórmula geral (III)
R4COOM5 (III)
[0040] Na fórmula (III), o radical R4 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado com 7 a 19 átomos de carbono e o radical M5 é selecionado a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas. Nesta conexão, alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.
Os compostos (D)
[0041] The compostos (D), que são mencionados no contexto da presente invenção como sais inorgânicos de ácido sulfúrico (D), são obrigatórios para as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção. Os compostos (D) têm fórmula geral (IV) (M6)2SO4 (IV) em que M6 é selecionado a partir do grupo compreendendo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolamina. Nesta conexão, alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.
[0042] Se desejado, as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção podem compreender adicionalmente um ou mais tensoativos adicionais que, em termos estruturais, não pertencem aos compostos acima mencionados (A), (B), (X), (C) ou (D). Estes tensoativos podem ser aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfotéricos.
Uso das composições
[0043] Um assunto adicional da invenção é o uso das composições acima mencionadas para produtos cosméticos e também detergentes e agentes de limpeza.
[0044] Com relação aos produtos cosméticos, preferência particular é dada aqui especialmente para os produtos que estão presentes sob a forma de xampus de cabelo, géis de banho de chuveiro, sabões, detergentes sintéticos, pastas de lavagem, loções de lavagem, preparações de esfoliação, banhos de espuma, banhos de óleo, banhos de chuveiro, espumas de barbear, loções de barbear, cremes de barbear e produtos para cuidados dentários (por exemplo, pastas de dentes, enxaguantes bucais e similares).
[0045] Com relação aos agentes de limpeza, aqui preferidos, são incluídos, em particular, produtos com um pH baixo para limpeza de superfícies duras, como produtos de limpeza para banheiros e vaso sanitários e similares, e também para géis de limpeza e/ou perfumantes para uso em instalações sanitárias.

Claims (6)

1. Composição tensoativa aquosa, caracterizada pelo fato de que compreende • um ou mais dissais de ácido graxo alfa-sulfo (A) de fórmula geral (I), R1CH(SO3M1)COOM2(I), em que o radical R1 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M1 e M2 - independentemente um do outro - são selecionados a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, • uma ou mais sulfocetonas (B) selecionadas dentre os compostos (F) e os compostos (G), em que os compostos (F) têm fórmula geral (VI) R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI), em que os radicais R6 e R7 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e o radical M8 é selecionado a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, e em que os compostos (G) têm fórmula geral (VII) (SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII), em que os radicais R8 e R9 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M9 e M10 - independentemente um do outro - são selecionados a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, • uma ou mais betaínas (X) de fórmula geral (II) R73-N+(CH3)2-CH2COO- (II) em que o radical R73 é um radical alquila linear ou ramificado tendo 8 a 20 átomos de carbono, • um ou mais compostos (C) de fórmula geral (III) R4COOM5 (III) em que o radical R4 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 7 a 19 átomos de carbono e o radical M5 é selecionado a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas; nesta conexão, alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina, • um ou mais sais inorgânicos de ácido sulfúrico (D) de fórmula geral (IV) (M6)2SO4 (IV) em que M6 é selecionado a partir do grupo compreendendo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolamina; nesta conexão, alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina, • água, em que a seguinte condição se aplica: • se a composição tensoativa aquosa compreende um ou mais éster sulfonatos (E) de fórmula geral (V), R2CH(SO3M7)COOR3(V) em que o radical R2 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e o radical R3 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 1 a 20 átomos de carbono, onde o radical R3 é, logicamente, um radical alquenila que pode ser ramificado somente acima de 3 átomos de carbono, e o radical M7 é selecionado a partir do grupo compreendendo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, é o caso em que os compostos (A) - com base na totalidade dos compostos (A) e (E) - devem estar presentes em uma extensão de 90% em peso ou mais.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o radical R1 na fórmula (I) é um radical alquila linear saturado tendo 10 a 16 átomos de carbono, onde com relação aos compostos (A) é o caso de que a fração dos compostos (A) em que o radical R1 é um radical decila ou dodecila - com base na quantidade total dos compostos (A) - é 90% em peso ou mais.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo de que os radicais M1 e M2 são selecionados a partir do grupo compreendendo H (hidrogênio) e Na (sódio).
4. Uso da composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de ser para produtos cosméticos e também detergentes e agentes de limpeza.
5. Uso da composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de ser para produtos cosméticos na forma de xampus para os cabelos, géis para banho de chuveiro, sabões, detergentes sintéticos, pastas para lavagem, loções para lavagem, preparações para esfoliação, banhos de espuma, banhos de óleo, banhos de chuveiro, espumas de barbear, loções de barbear, cremes de barbear e produtos de cuidados dentários.
6. Uso da composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de ser para produtos com um pH baixo para limpeza de superfícies duras, tais como agentes de limpeza de banheiro e vaso sanitário e similares e também para géis de limpeza e/ou perfumantes para uso em instalações sanitárias.
BR112018074875-7A 2016-06-07 2017-05-11 Composição tensoativa aquosa, e, uso da composição BR112018074875B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16173321.7A EP3255133A1 (de) 2016-06-07 2016-06-07 Wässrige tensid-zusammensetzungen
EP16173321.7 2016-06-07
PCT/EP2017/061314 WO2017211535A1 (de) 2016-06-07 2017-05-11 Wässrige tensid-zusammensetzungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112018074875A2 BR112018074875A2 (pt) 2019-03-12
BR112018074875B1 true BR112018074875B1 (pt) 2022-12-27

Family

ID=56120939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112018074875-7A BR112018074875B1 (pt) 2016-06-07 2017-05-11 Composição tensoativa aquosa, e, uso da composição

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11007132B2 (pt)
EP (2) EP3255133A1 (pt)
JP (1) JP6882345B2 (pt)
KR (1) KR102375994B1 (pt)
CN (1) CN109312264A (pt)
BR (1) BR112018074875B1 (pt)
ES (1) ES2846180T3 (pt)
WO (1) WO2017211535A1 (pt)

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3707014A1 (de) * 1987-03-05 1988-09-15 Henkel Kgaa Waessrige tensidzusammensetzungen mit alpha-sulfofettsaeure-salzen
DE3843572A1 (de) * 1988-12-23 1990-06-28 Henkel Kgaa Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat
DE3913385A1 (de) 1989-04-24 1990-10-31 Henkel Kgaa Schmelz- und formbare tensidgemische in trockenform auf basis von alpha-sulfofettsaeuremethylestersalzen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
IN184497B (pt) 1990-10-12 2000-08-26 Procter & Gamble
DE4107414A1 (de) 1991-03-08 1992-09-10 Henkel Kgaa Fluessige reinigungsmittel mit einem gehalt an sulfooelsauren disalzen
DE4220580A1 (de) 1992-06-24 1994-01-13 Henkel Kgaa alpha-Sulfocarbonylverbindungen
DE19714370A1 (de) * 1997-04-08 1998-10-15 Henkel Kgaa Wäßrige pflegende Haut- und Haarbehandlungsmittel
US20050153853A1 (en) 2002-01-31 2005-07-14 Stepan Company Soap bar compositions comprising alpha sulfonated alkyl ester or sulfonated fatty acid and synthetic surfactant and processes for producing same
EP1868558B1 (en) * 2005-02-04 2014-04-09 Stepan Company Liquid cleansing composition
EP2491104B1 (en) 2009-10-21 2019-01-02 Stepan Company Viscous liquid cleansing compositions comprising sulfonated fatty acids, esters, or salts thereof and betaines or sultaines
PL2902011T3 (pl) * 2014-02-04 2018-06-29 Basf Se Wodne kompozycje środków powierzchniowo czynnych
EP2902010B1 (de) * 2014-02-04 2018-01-31 Basf Se Wäßrige tensid-Zusammensetzungen
ES2632279T3 (es) * 2014-08-27 2017-09-12 Basf Se Composiciones acuosas tensioactivas

Also Published As

Publication number Publication date
CN109312264A (zh) 2019-02-05
EP3464533A1 (de) 2019-04-10
KR102375994B1 (ko) 2022-03-18
JP6882345B2 (ja) 2021-06-02
US11007132B2 (en) 2021-05-18
ES2846180T3 (es) 2021-07-28
JP2019518841A (ja) 2019-07-04
EP3255133A1 (de) 2017-12-13
US20190224096A1 (en) 2019-07-25
WO2017211535A1 (de) 2017-12-14
EP3464533B1 (de) 2020-10-21
KR20190015726A (ko) 2019-02-14
BR112018074875A2 (pt) 2019-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112017003931B1 (pt) composições de surfactante aquoso
BR102015008828B1 (pt) composição, formulação estruturada e processo para preparação de formulações estruturadas
BR112018074576B1 (pt) Composição tensoativa aquosa, e, uso da mesma
US10945936B2 (en) Aqueous surfactant compositions
BR112018073361B1 (pt) Composição de tensoativo aquosa, e, uso da mesma
BR112018074875B1 (pt) Composição tensoativa aquosa, e, uso da composição
BR112018073259B1 (pt) Composição tensoativa aquosa, e, uso da composição
KR102400210B1 (ko) 수성 계면활성제 조성물
BR112018072025B1 (pt) Composição tensoativa aquosa, e, uso da composição
KR102375341B1 (ko) 수성 계면활성제 조성물
BR112018075745B1 (pt) Composição tensoativa aquosa e uso da composição
US20190365624A1 (en) Aqueous Surfactant Compositions
BR112018015303B1 (pt) Composição, e, uso de uma composição

Legal Events

Date Code Title Description
B06W Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette]
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 11/05/2017, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS