BR112018073259B1

BR112018073259B1 - Composição tensoativa aquosa, e, uso da composição

Info

Publication number: BR112018073259B1
Application number: BR112018073259-1A
Authority: BR
Inventors: Claudia Brunn; Ansgar Behler; Hans-Christian Raths; Detlev Stanislowski; Gerhard Hermanns
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2016-05-18
Filing date: 2017-05-11
Publication date: 2022-01-18
Also published as: US10954473B2; KR102400208B1; CN109152717A; BR112018073259A2; WO2017198527A1; JP2019516721A; EP3458023A1; US20190292492A1; KR20190009332A; EP3246006A1

Abstract

a invenção refere-se a composições tensoativas aquosas compreendendo ? um ou mais dissais de ácido graxo alfa-sulfo (a) de fórmula geral (i), r1ch(so3m1)coom2 (i), em que o radical r1 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e os radicais m1 e m2 são selecionados independentemente um do outro do grupo consistindo em h, li, na, k, ca/2, mg/2, amônio e alcanolaminas, ? uma ou mais sulfocetonas (b) que são selecionadas dentre os compostos (f) e os compostos (g), em que os compostos (f) têm a fórmula geral (vi) r6ch2-co-chr7(so3m8) (vi), em que os radicais r6 e r7 independentemente um do outro representam um radical alquila linear ou ramificado com 6 a 18 átomos de carbono e o radical m8 é selecionado do grupo consistindo em h, li, na, k, ca/2, mg/2, amônio e alcanolaminas, e em que os compostos (g) têm a fórmula geral (vii) (so3m9)r8ch-co-chr9(so3m10) (vii), em que os radicais r8 e r9 independentemente um do outro representam um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e os radicais m9 e m10 independentemente um do outro são selecionados do grupo consistindo em h, li, na, k, ca/2, mg/2, amônio e alcanolaminas, e ? água, em que a quantidade de compostos (a) é maior do que a quantidade de compostos (b), ambos com relação à composição tensoativa aquosa, e em que uma condição limite precisa ser atendida com relação aos assim chamados éster sulfonatos, que é adicionalmente especificada nas reivindicações da patente. as composições apresentam uma boa força espumante e boa tolerância da pele e a espuma apresenta uma sensação sensorial agradável, e elas são apropriadas para agentes cosméticos, assim como para detergentes e agentes de limpeza.

Description

Campo da invenção

[001] A presente invenção refere-se a composições tensoativas aquosas com um teor de dissais de ácido graxo alfa-sulfo e sulfocetonas específicas.

Técnica anterior

[002] Os tensoativos aniônicos são alguns dos compostos ativos na interface os mais difundidos e, além de serem usados em detergentes e agentes de limpeza, são também usados para diversas finalidades no campo dos cosméticos. Tensoativos aniônicos comuns, em particular como são usados em cosméticos, são os sais de éter sulfatos de alquila (poliéter sulfatos de alquila, éter sulfatos de poliglicol de álcool graxo, abreviados também como éter sulfatos). Eles são distinguidos por uma forte capacidade de formação de espuma, elevada força de limpeza, baixa sensibilidade à dureza e às graxas e são usados amplamente para a produção de produtos cosméticos tal como, por exemplo, xampus para os cabelos, banhos de banheira ou chuveiro, mas também em detergentes para lavagem manual de louça.

[003] Para muitas aplicações atuais, além de um bom efeito ativo na interface ativa, exigências adicionais são colocadas sobre tensoativos aniônicos. Uma elevada compatibilidade dermatológica é requerida, em particular em cosméticos. Além disso, boa capacidade de formação de espuma e sensação sensorial agradável de uma espuma são geralmente desejadas. Além disso, nota-se uma necessidade para tensoativos aniônicos que possam ser produzidos, pelo menos parcialmente, a partir de fontes biogênicas e especificamente também de matérias primas renováveis.

Descrição da invenção

[004] O objeto da presente invenção consiste em fornecer composições tensoativas aquosas que são distinguidas pelas propriedades especificadas abaixo: • boa capacidade de formação de espuma • sensação sensorial agradável à espuma • boa compatibilidade com a pele.

[005] A invenção fornece, em primeiro lugar, composições tensoativas aquosas compreendendo • um ou mais dissais de ácido graxo alfa-sulfo (A) de fórmula geral (I), R1CH(SO3M1)COOM2 (I), em que o radical R1 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M1 e M2 - independentemente um do outro - são selecionados a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, • uma ou mais sulfocetonas (B) selecionadas dentre os compostos (F) e os compostos (G), em que os compostos (F) têm fórmula geral (VI) R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI), em que os radicais R6 e R7 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e o radical M8 é selecionado a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, • em que os compostos (G) têm fórmula geral (VII) (SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII), em que os radicais R8 e R9 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M9 e M10 - independentemente um do outro - são selecionados a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, e • água, em que as seguintes condições se aplicam: • a quantidade dos compostos (A) é maior do que a quantidade dos compostos (B) - ambos com base na composição tensoativa aquosa total, • se a composição tensoativa aquosa contiver um ou mais éster sulfonatos (E) de fórmula geral (V), R2CH(SO3M7)COOR3 (V) em que o radical R2 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e o radical R3 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 1 a 20 átomos de carbono, onde o radical R3 pode ser, logicamente, um radical alquenila ou ser ramificado somente acima de 3 átomos de carbono, e o radical M7 é selecionado a partir do grupo compreendendo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas, este é o caso em que os compostos (A) - com base na totalidade dos compostos (A) e (E) - devem estar presentes em uma extensão de 50% em peso ou mais - e em particular em uma extensão de 90% em peso ou mais.

[006] As composições tensoativas aquosas, de acordo com a invenção, são distinguidas pelas seguintes propriedades vantajosas: • boa capacidade de formação de espuma e sensação sensorial agradável d espuma. A este respeito, pode ser notado que, particularmente no campo dos cosméticos, capacidade de formação de espuma pode ser entendida como significando diferentes aspectos, por exemplo, sendo possível usar qualquer volume de espuma, estabilidade de espuma, elasticidade de espuma, teor de água da espuma, bem como aspectos característicos ópticos da espuma, como, por exemplo, o tamanho de poro, para efeitos de avaliação da espuma. As composições, de acordo com a invenção, têm um grande volume de espuma durante a formação de espuma. Na prática, a formação de espuma inicial ocorre em um período relativamente curto (de alguns segundos a um minuto). Tipicamente, durante formação de espuma inicial, um gel para banho de chuveiro ou um xampu é espalhado e levado a espumar, ao ser esfregado entre as mãos, pele e/ou cabelo. No laboratório, o comportamento de formação de espuma de uma solução tensoativa aquosa pode ser avaliado, por exemplo, por agitação da solução em um período de tempo comparativamente curto por meio de agitação, sacudidelas, bombeamento, borbulhamento através de uma corrente de gás ou de outro modo. A avaliação subjetiva da sensação sensorial da espuma pode ser obtida pelos participantes do teste. Para este fim, aspectos como cremosidade, elasticidade e moldabilidade da espuma podem ser avaliados.

[007] • Boa compatibilidade com a pele e mucosa. Esta pode ser detectada em métodos IN VITRO conhecidos dos versados na técnica (por exemplo RBC ou HET-CAM) e também por participantes do teste (por exemplo, teste com adesivo).

[008] • Excelente desempenho na pele e cabelo. Isto pode ser avaliado, por exemplo, em participantes do teste, por referência à sensação subjetiva de pele (suavidade, secura, etc.) ou tato e sensação de cabelo tratado. Métodos de medição mecânica, como penteabilidade do cabelo, também podem ser usados.

[009] • Boa estabilidade de armazenamento. Este refere-se, então, ao caso em que as composições aquosas não exibem quaisquer mudanças visíveis (por exemplo, opacidade, descoloração, separação de fases) ou mensuráveis (por exemplo pH, viscosidade, teor de substância ativa).

[0010] • Boa aplicabilidade e processabilidade. As composições podem ser dissolvidas rapidamente e sem prover calor na introdução em água.

[0011] • Boa solubilidade e transparência límpida. As composições tensoativas aquosas não têm tendência à precipitação ou opacidade.

[0012] • Viscosidade suficientemente alta, o que é entendido, no contexto da presente invenção, como significando um valor de 1000 mPas ou maior (medido com um reômetro de laboratório Brookfield RV a 23°C, 12 rpm, ajuste do fuso RV 02 a 07 (seleção do fuso dependendo na faixa de viscosidade)). Como é conhecido, “mPas” significa milipascal-segundo.

[0013] • Bom desempenho de limpeza. As composições tensoativas aquosas são apropriadas para remover e emulsionar sujeiras, especialmente sujeiras contendo gordura ou óleo, das superfícies sólidas ou de têxteis.

Os compostos (A)

[0014] Os compostos (A), que são mencionados no contexto da presente invenção como dissais de ácido graxo alfa-sulfo, são obrigatórios para as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção. Eles têm a fórmula (I) especificada acima R1CH(SO3M1)COOM2 (I), em que o radical R1 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M1 e M2 - independentemente um do outro - são selecionados a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas. Nesta conexão, as alcanolaminas particularmente preferidas são as monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.

[0015] Em uma modalidade, a condição aplica-se de modo que a proporção dos compostos (A) nas composições tensoativas aquosas em que o radical R1 é um radical alquenila - com base na quantidade total dos compostos (A) - é de 3% em peso ou menos.

[0016] Em uma modalidade preferida, o radical R1 na fórmula (I) é um radical alquila linear saturado, tendo 10 a 16 átomos de carbono, onde, com relação aos compostos (A), este é o caso em que a proporção dos compostos (A) em que o radical R1 é um radical decila e/ou dodecila - com base na quantidade total dos compostos (A) - é de 70% em peso ou mais e preferivelmente 90% em peso ou mais.

[0017] Em uma modalidade, os radicais M1 e M2 em fórmula (I) são selecionados a partir do grupo compreendendo H (hidrogênio) e Na (sódio).

[0018] Os compostos (A) podem ser preparados por todos os métodos conhecidos de modo apropriado do versado na técnica. Um método de preparação particularmente preferido aqui é a sulfatação dos ácidos carboxílicos correspondentes. Aqui, o ácido carboxílico correspondente e, em particular, os ácidos graxos correspondentes são reagidos com trióxido de enxofre gasoso, o trióxido de enxofre sendo usado preferivelmente em uma quantidade tal que a razão molar de SO3 para ácido graxo está na faixa de 1,0:1 a 1,1:1. Os produtos brutos obtidos deste modo, que são produtos de sulfatação ácidos são, então, parcialmente ou completamente neutralizados, preferência sendo dada a uma neutralização complexa com NaOH aquoso. Se desejado, é também possível realizar etapas de purificação e/ou um alvejamento (para ajustar a cor pálida desejada dos produtos).

[0019] Em uma modalidade particularmente preferida, os compostos (A) são usados em forma de grau técnico. Isto significa que os ácidos carboxílicos correspondentes, em particular ácido graxo nativo, são sulfatados com trióxido de enxofre gasoso, como um resultado do que, após a neutralização parcial ou completa dos produtos de sulfatação ácidos resultantes, uma mistura dos compostos (A), (C) e (D) resulta. Devido aos ajustes correspondentes dos parâmetros de reação (em particular, razão molar de ácido carboxílico e trióxido de enxofre e, também, temperatura de reação), é possível controlar a razão dos compostos (A), (C) e (D). Os compostos (C) e (D) são descritos abaixo no capítulo “modalidades preferidas”.

[0020] No contexto da presente invenção, preferência é dada às misturas de grau técnico de dissais de ácido graxo alfa-sulfo, que têm a seguinte composição: • o teor de (A) está na faixa de 60 a 100% em peso, • o teor de (C) está na faixa de 0 a 20% em peso, • o teor de (D) está na faixa de 0 a 20% em peso, com a condição que a soma dos componentes (A), (C) e (D) nesta mistura seja de 100% em peso.

Os compostos (B)

[0021] Como detalhado acima, as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção, além dos compostos (A) e água, compreendem uma ou mais sulfocetonas (B) selecionadas dentre os compostos (F) e (G).

[0022] Os compostos (F) têm fórmula geral (VI) R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI),em que os radicais R6 e R7 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e o radical M8 é selecionado a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas. Nesta conexão, alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.

[0023] No contexto da presente invenção, os compostos (F) são mencionados como monossulfocetonas.

[0024] Em uma modalidade preferida, os radicais R6 e R7 na fórmula (VI) - independentemente um do outro - são um radical linear saturado tendo 10 a 16 átomos de carbono, onde, com relação aos compostos (F), este é o caso em que a proporção dos compostos (F) em que os radicais R6 e R7 são um radical decila e/ou dodecila - com base na quantidade total dos compostos (F) - é de 70% em peso ou mais e preferivelmente 90% em peso ou mais. Em uma modalidade, o radical M8 em fórmula (VI) é selecionado a partir do grupo compreendendo H e Na.

[0025] Os compostos (G) têm fórmula geral (VII) (SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII),em que os radicais R8 e R9 - independentemente um do outro - são um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M9 e M10 - independentemente um do outro - são selecionados a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas. Nessa conexão, alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.

[0026] No contexto da presente invenção, os compostos (G) são mencionados como dissulfocetonas.

[0027] Em uma modalidade preferida, os radicais R8 e R9 na fórmula (VII) - independentemente um do outro - são um radical linear saturado, tendo 10 a 16 átomos de carbono, onde, com relação aos compostos (G), este é o caso em que a proporção dos compostos (G) em que os radicais R8 e R9 são um radical decila e/ou dodecila - com base na quantidade total dos compostos (G) - é de 70% em peso ou mais e preferivelmente 90% em peso ou mais. Em uma modalidade, os radicais M9 e M10 em fórmula (VII) são selecionados a partir do grupo compreendendo H e Na.

[0028] A preparação dos compostos (F) e (G) não é submetida a nenhuma restrição particular e eles podem ser preparados por todos os métodos conhecidos dos versados na técnica.

[0029] Em uma modalidade, os compostos (F) e (G) são preparados por sulfonação das cetonas correspondentes com trióxido de enxofre gasoso, como descrito no relatório publicado alemão DE-A-42,20,580.

[0030] Em outra modalidade, a preparação dos compostos (F) e (G) começa a partir de ácidos graxos. Neste caso, a sulfatação de ácidos graxos com trióxido de enxofre gasoso é conduzida de modo que, além de dissais (A), os compostos (F) e (G) são também formados, o que pode ser alcançado como um resultado de realizar a sulfatação como a seguir: a razão de matérias primas de ácido graxo, que também podem ser usadas na forma de misturas de ácidos graxos de diferente comprimento de cadeia, para trióxido de enxofre é ajustada de modo que 1,0 a 1, 5 mol e especialmente 1,0 a 1,25 mol de SO3 são usados por mol de ácido(s) graxo(s). Os ácidos graxos são introduzidos no reator a uma temperatura do reservatório na faixa de 70 a 100°C. Após a sulfatação, o produto de sulfatação líquido resultante é mantido e envelhecido nesta temperatura durante 5 a 20 minutos em uma bobina de pós reação controlada em temperatura. Neutralização é, então, efetuada com uma base aquosa, preferivelmente hidróxido de sódio, geralmente em uma faixa de pH de 5 a 10, especialmente 5 a 7. Subsequentemente, um alvejamento ácido - o pH aqui é ajustado a um valor de 7 ou menos - pode ser realizado com peróxido de hidrogênio.

Modalidades preferidas

[0031] Em uma modalidade, as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção compreendem, além dos compostos (A), (B) e água, adicionalmente um ou mais compostos (C) de fórmula geral (III) R4COOM5 (III)

[0032] Na fórmula (III), o radical R4 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado com 7 a 19 átomos de carbono e o radical M5 é selecionado a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas. Nesta conexão, alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.

[0033] Em uma modalidade, as composições tensoativas aquosas, de acordo com a invenção, compreendem, além dos compostos (A), (B) e água, adicionalmente um ou mais sais inorgânicos de ácido sulfúrico (D) de fórmula geral (IV) (M6)2SO4 (IV) em que M6 é selecionado a partir do grupo compreendendo Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolamina. Nesta conexão, alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina.

[0034] Em uma modalidade preferida, as composições tensoativas aquosas de acordo com a invenção compreendem os compostos (A), (B), (C), (D) e água. Particular preferência é dada às composições tensoativas aquosas compreendendo os compostos (A), (C), (D), (F) e (G). Neste caso, é particularmente preferível se os radicais M1 e M2 dos compostos (A), o radical M5 dos compostos (C), o radical M6 dos compostos (D), o radical R8 dos compostos (F) e os radicais M9 e M10 dos compostos (G) forem selecionados a partir do grupo compreendendo H e Na.

[0035] Em uma modalidade, as composições de acordo com a invenção, além dos compostos (A), (B), (C), (D) e água, compreendem adicionalmente um ou mais compostos (H) selecionados a partir do grupo compreendendo compostos alquil glicosídeos (H1), amidoalquilbetaínas (H2) e ácido N-acilglutâmico (H3).

[0036] Os compostos (H1), que no contexto da presente invenção são mencionados como alquil glicosídeos, têm a fórmula (IIa), R10O-[G]p (IIa) em que R2 é um radical alquila e/ou alquenila tendo 8 a 18 átomos de carbono, G é um resíduo de açúcar tendo 5 ou 6 átomos de carbono e p é um número entre 1 e 10. Com relação aos compostos (H1), a condição também se aplica de modo que a proporção dos compostos (H1) em que o radical R2 é um radical alquila ou alquenila tendo 15 ou mais átomos de carbono - com base na quantidade total dos compostos (H1) nas composições tensoativas aquosas - é de 5% em peso ou menos.

[0037] Deve ser expressamente especificado que a denominação dos compostos (H1) como alquil glicosídeos - daqui em diante também mencionados como APGs (singular: APG) - serve apenas para uma denominação linguisticamente simples dos compostos (H1) e não deve ser entendida como sendo estruturalmente limitante; assim, na definição de acordo com a fórmula dos compostos (H1), é esclarecido que o radical R10 pode significar ou um radical alquila ou um alquenila e também - como o índice p mostra - que eles podem ser alquil ou alquenil oligoglicosídeos.

[0038] APGs da forma reivindicada aqui podem ser obtidos pelos métodos relevantes da química orgânica preparativa. Os APGs podem ser derivados de aldoses ou cetoses com 5 ou 6 átomos de carbono. Preferivelmente, os APGs são derivados de glicose.

[0039] O número do índice p na fórmula geral (IIa) especifica o grau de oligomerização (DP = grau de polimerização). O grau de oligomerização de APGs está entre 1 e 10 e preferivelmente entre 1 e 6. Considerando que p em uma molécula de APG individual deve sempre ser um inteiro e aqui, em particular, assume os valores na faixa de 1 a 6, o valor de p para um APG que é uma mistura de diferentes moléculas de APG, que diferem em seus valores p individuais, é um parâmetro analiticamene determinado que, na maior parte dos casos, é uma fração. Preferivelmente, APGs são usados com um grau médio de oligomerização p na faixa de 1,1 a 3,0. Nesta conexão, preferência é dada em particular aos APGs cujo grau médio de oligomerização é menor do que 2 e está preferivelmente na faixa de 1,1 a 1,8 e em particular na faixa de 1,2 a 1,7.

[0040] O grau médio de oligomerização aqui deve ser entendido no sentido de como é definido na monografia K. Hill, W. von Rybinski, G. Stoll “Alkyl Polyglycosides. Technology, Properties and Applications” (VCH- Verlagsgesellschaft, 1996) na seção “Degree of polymerization” (comparar páginas 11-12 do livro): onde se lê: “O número médio de unidades de glicose ligadas a um grupo de álcool é descrito como o grau (médio) de polimerização (DP)”. Na figura 2 explicativa, que descreve uma distribuição típica de oligômeros dodecil glicosídeos de um AOPG com um DP de 1,3, o DP médio também é descrito por uma fórmula matemática correspondente.

[0041] O radical R10 é preferivelmente derivado de álcoois primários tendo 4 a 11 átomos de carbono e preferivelmente 8 a 10 átomos de carbono. Os exemplos típicos de radicais R10 apropriados são butila, hexila, octila, decila, undecila, dodecila e miristila. Eles são derivados dos álcoois graxos saturados butanol-1, álcool capróico (hexanol-1), álcool caprílico (octanol-1), álcool cáprico (decanol-1), undecanol-1, álcool laurílico (dodecanol-1) e álcool miristílico (tetradecanol-1), como são obtidos, por exemplo, na hidrogenação de metil ésteres de ácido graxo de grau técnico ou no curso da hidrogenação de aldeídos durante a síntese oxo de Roelen.

[0042] Preferência é dada aos APGs que são derivados de glicose e em que o radical R10 é um radical alquila saturado tendo 8 a 12 átomos de carbono e que apresenta um grau médio de oligomerização na faixa de 1,1 a 3 e, em particular, na faixa de 1,2 a 1,8 e, particularmente preferivelmente, na faixa de 1,2 a 1,7. Estes APGs podem ser, por exemplo, preparados por reação de um açúcar, em particular glicose, sob catálise de ácido com uma mistura de álcool graxo, a mistura de ácido graxo usada sendo preferivelmente uma mistura precedente produzida durante a separação destilativa de álcool graxo C8-18 de coco, de grau técnico, que compreende predominantemente octanol-1 e decanol-1 e também quantidades pequenas de dodecanol-1.

[0043] Os compostos (H2), que no contexto da presente invenção são mencionados como amidoalquilbetaínas, têm a fórmula (IIb), R11-CO-NH-(CH2)y-N+(CH3)2-CH2-COO- (IIb) em que o radical R11 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 7 a 19 átomos de carbono e o índice y é um número inteiro na faixa de 2 a 4. Também é aplicável - como do mesmo modo especificado acima - a condição de que a proporção dos compostos (H2) em que o radical R2 é um radical alquenila - com base na quantidade total dos compostos (H2) nas composições tensoativas aquosas - é de 3% em peso ou menos.

[0044] Os compostos (H2) podem ser preparados por todos os métodos conhecidos de modo apropriado do versado na técnica.

[0045] Em uma modalidade, o índice y na fórmula (IIb) é o número 3.

[0046] Em uma modalidade, R11 na fórmula (IIb) é um radical linear saturado, tendo 11 a 17 átomos de carbono onde, com relação aos compostos (H2), este é o caso em que a proporção dos compostos (H2) em que o radical R11 é um radical undecila ou a tridecila - com base na quantidade total dos compostos (H2) - é de 60% em peso ou mais.

[0047] Em uma composição preferida, os compostos (H2) são cocamidopropilbetaína. Ele é um produto industrialmente disponível que é tipicamente produzido em duas etapas:primeiro, ácido graxo de coco é reagido com dimetilaminopropilamina (DMAPA, fórmula química NH2-(CH2)3-N(CH3)2). A amida resultante aqui é, então, reagida em uma segunda etapa com cloroacetato de sódio (fórmula química Cl-CH2-COONa) na presença de NaOH, uma quaternização ocorrendo com a eliminação de NaCl. O produto de grau técnico, assim obtenível, pode compreender, além de cocamidopropilbetaína e NaCl, como uma consequência de produção, como subprodutos, glicerol, glicerídeos parciais, ácido glicólico, ácido diglicólico e ácido graxo livre, sendo possível reduzir o teor desses subprodutos através da escolha de condições de produção apropriadas. Se desejado, estes subprodutos também podem ser ainda reduzidos em seu teor ou ser eliminados completamente por meio de etapas de purificação adicionais.

[0048] Os compostos (H3) que, no contexto da presente invenção, são mencionados como ácido N-acilglutâmico compostos, têm a fórmula (IIc), M3OOC-CH2-CH2-CH(NH-CO-R12)-COOM4 (IIc) em que o radical R12 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 7 a 19 átomos de carbono e os radicais M3 e M4 - independentemente um do outro - são selecionados a partir do grupo compreendendo H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas. Nessa conexão, alcanolaminas particularmente preferidas são monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina e monoisopropanolamina. Em uma modalidade, os radicais M3 e M4 são selecionados a partir do grupo compreendendo H e Na.

[0049] Se desejado, as composições tensoativas aquosas, de acordo com a invenção, podem compreender adicionalmente um ou mais tensoativos adicionais que, em termos estruturais, não pertencem aos acima mencionados compostos (A), (B), (D), (E), (F) ou (G). Estes tensoativos podem ser tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfotéricos.

Uso das composições

[0050] Uma matéria adicional da invenção refere-se ao uso das composições acima mencionadas para produtos cosméticos e também detergentes e agentes de limpeza.

[0051] Com relação aos produtos cosméticos, preferência particular é dada aqui especialmente para os produtos que estão presentes sob a forma de xampus de cabelo, géis para banho de chuveiro, sabões, detergentes sintéticos, pastas de lavagem, loções de lavagem, preparações para esfoliação, banhos de espuma, banhos de óleo, banhos de chuveiro, espumas de barbear, loções de barbear, cremes de barbear e produtos para cuidados dentários (por exemplo, pastas de dentes, enxaguantes bucais e similares).

[0052] Com relação aos agentes de limpeza, aqui preferidos, são incluídos, em particular, produtos com um pH baixo para limpeza de superfícies duras, como produtos de limpeza para banheiros e sanitários e similares, e também para géis de limpeza e/ou perfumante para uso em instalações sanitárias.

Claims

1. Composição tensoativa aquosa, caracterizada pelo fato de que compreende • um ou mais dissais de ácido graxo alfa-sulfo (A) de fórmula geral (I), R1CH(SO3M1)COOM2 (I) em que o radical R1 é um radical alquila linear saturado tendo 10 a 16 átomos de carbono e os radicais M1 e M2, independentemente um do outro, são selecionados a partir do grupo consistindo de H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolamina, • uma ou mais sulfocetonas (B) selecionadas dentre os compostos (F) e os compostos (G), em que os compostos (F) têm fórmula geral (VI) R6CH2-CO-CHR7(SO3M8) (VI), em que os radicais R6 e R7, independentemente um do outro, são um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e o radical M8 é selecionado a partir do grupo consistindo de H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolamina, e em que os compostos (G) têm fórmula geral (VII) (SO3M9)R8CH-CO-CHR9(SO3M10) (VII), em que os radicais R8 e R9, independentemente um do outro, são um radical alquila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e os radicais M9 e M10, independentemente um do outro, são selecionados a partir do grupo consistindo de H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolamina, • um ou mais compostos (C) de fórmula geral (III) R4COOM5 (III) em que o radical R4 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 7 a 19 átomos de carbono e o radical M5 é selecionado do grupo que consiste de H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolamina; • um ou mais sais inorgânicos de ácido sulfúrico (D) de fórmula geral (IV) (M6)2SO4 (IV) em que M6 é selecionado do grupo que consiste de Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolamina, e • água, em que as seguintes condições se aplicam: • a quantidade dos compostos (A) é maior do que a quantidade dos compostos (B), ambas com base na composição tensoativa aquosa total, • o teor de compostos (A) está na faixa de 60% a 100% em peso, com base na soma dos compostos (A), (C) e (D) na composição tensoativa aquosa; • o teor de compostos (C) está na faixa de maior do que 0% a 20% em peso, com base na soma dos compostos (A), (C) e (D) na composição tensoativa aquosa; • o teor de compostos (D) está na faixa de maior do que 0% a 20% em peso, com base na soma dos compostos (A), (C) e (D) na composição tensoativa aquosa; • se a composição tensoativa aquosa contiver um ou mais ésteres sulfonatos (E) de fórmula geral (V), R2CH(SO3M7)COOR3 (V) em que o radical R2 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 6 a 18 átomos de carbono e o radical R3 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 1 a 20 átomos de carbono, onde o radical R3 pode ser um radical alquenila ou ser ramificado somente acima de 3 átomos de carbono, e o radical M7 é selecionado a partir do grupo consistindo de Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolamina, este é o caso em que os compostos (A), com base na totalidade dos compostos (A) e (E), devem estar presentes em um valor de 50% em peso ou mais, e • com relação aos compostos (A) é o caso em que a proporção dos compostos (A) em que o radical R1 é um radical decila ou dodecila, com base na quantidade total dos compostos (A), é 90% em peso ou mais.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os radicais M1 e M2 e também os radicais M8, M9 e M10 são selecionados a partir de H (hidrogênio) e Na (sódio).

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição compreende adicionalmente um ou mais compostos (H) selecionados a partir do grupo consistindo de alquil glicosídeos (H1), amidoalquilbetaínas (H2) e compostos de ácido N- acilglutâmico (H3), os compostos (H) sendo distinguidos como a seguir: os compostos (H1) pela fórmula R10O-[G]p (IIa), em que R2 é um radical alquila e/ou alquenila tendo 8 a 18 átomos de carbono, G é um resíduo de açúcar tendo 5 ou 6 átomos de carbono e p é um número entre 1 e 10, em que, com relação aos compostos (H1), aplica-se a condição adicional de que a proporção dos compostos (H1), em que o radical R2 é um radical alquila ou alquenila tendo 15 átomos de carbono ou mais, com base na quantidade total dos compostos (H1) nas composições tensoativas aquosas, é de 5% em peso ou menos, os compostos (H2) sendo distinguidos pela fórmula (IIb) R11-CO- NH-(CH2)y-N+(CH3)2-CH2-COO- (IIb), em que o radical R11 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 7 a 19 átomos de carbono e o índice y é um número inteiro na faixa de 2 a 4, em que se aplica a condição de que a proporção dos compostos (H2), em que o radical R2 é um radical alquenila, com base na quantidade total dos compostos (H2) nas composições tensoativas aquosas, é de 3% em peso ou menos; os compostos (H3) sendo da fórmula M3OOC-CH2-CH2-CH(NH-CO-R12)-COOM4 (IIc), em que o radical R12 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 7 a 19 átomos de carbono e os radicais M3 e M4, independentemente um do outro, são selecionados a partir do grupo consistindo de H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, amônio e alcanolaminas.

4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição compreende adicionalmente uma ou mais amidoalquilbetaínas (H2), em que os compostos (H2) são distinguidos pela fórmula (IIb) R11-CO-NH-(CH2)y-N+(CH3)2-CH2-COO- (IIb), em que o radical R11 é um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado tendo 7 a 19 átomos de carbono e o índice y é um número inteiro na faixa de 2 a 4, em que se aplica a condição de que a proporção dos compostos (H2), em que o radical R2 é um radical alquenila, com base na quantidade total dos compostos (H2) nas composições tensoativas aquosas, é de 3% em peso ou menos.

5. Uso da composição como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser em produtos cosméticos, detergentes e agentes de limpeza.

6. Uso da composição como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser em produtos cosméticos na forma de xampus para os cabelos, géis para banho de chuveiro, sabões, detergentes sintéticos, pastas para lavagem, loções para lavagem, preparações para esfoliação, banhos de espuma, banhos de óleo, banhos de chuveiro, espumas de barbear, loções de barbear, cremes de barbear e produtos de cuidados dentários.

7. Uso da composição como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser em produtos com um pH baixo para limpeza de superfícies duras.