CN109310588A

CN109310588A - 含水表面活性剂组合物

Info

Publication number: CN109310588A
Application number: CN201780036518.2A
Authority: CN
Inventors: C·布鲁恩; A·贝勒
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2016-06-14
Filing date: 2017-05-11
Publication date: 2019-02-05
Also published as: JP6896773B2; WO2017215849A1; BR112018075745B1; EP3257496A1; US20190254946A1; JP2019523771A; BR112018075745A2; EP3468524A1; KR102397502B1; KR20190020320A; US10869824B2

Abstract

本发明公开了各自含有一种或多种α‑磺基脂肪酸二盐、磺基酮、特定阳离子聚合物、皂、硫酸的无机盐和水的含水表面活性剂组合物，其中所述化合物(A)的结构和要满足的界限条件可见于权利要求中。所述组合物具有良好发泡能力和良好皮肤相容性且泡沫具有令人愉悦的感官触觉，且该组合物适用于化妆品试剂以及洗涤剂和清洁剂。

Description

含水表面活性剂组合物

发明领域

本发明涉及含有α-磺基脂肪酸二盐、磺基酮、皂、硫酸的无机盐和阳离子聚合物的含水表面活性剂组合物。

现有技术

阴离子表面活性剂是一些最普遍的界面活性化合物，除了用于洗涤剂和清洁产品外，还用于化妆品领域的各种用途。如特别是在化妆品中所用的常规阴离子表面活性剂是烷基醚硫酸盐(烷基聚醚硫酸盐，脂肪醇聚二醇醚硫酸盐，还简称醚硫酸盐)的盐。它们的特征在于强发泡能力、高清洁能力、对硬度和油脂的低敏感性，并广泛用于生产化妆产品，例如洗发香波、泡沫或淋浴浴以及手洗餐具洗涤剂。

对于许多目前的应用，除了良好界面活性作用外，还对阴离子表面活性剂提出了其他要求。在化妆品中尤其要求高皮肤相容性。此外，通常要求良好发泡能力和令人愉悦的泡沫感官触感。此外，需要可至少部分地由生物来源，特别是可再生原料制备的阴离子表面活性剂。

WO-A-2008/155072公开了化妆品制剂，其包含a)至少一种选自阴离子、两性离子或两性表面活性剂的表面活性剂，b)一种微乳液和c)至少一种阳离子聚合物。

EP-B2-971,689公开了含水毛发调理处理组合物，其包含作为调节活性成分的a)不饱和和/或饱和羧酸和/或羟基羧酸的硫酸化和/或磺化产物和b)脂肪醇的混合物，其特征在于对于香波、处理剂和冲洗剂，pH值小于4，在直接染料或含有氧化染料的组合物的前体的情况下，pH值为6-11(权利要求1)。任选地，组合物可包含阳离子聚合物(参见权利要求9，第[0039]段)。在第[0058]段中，公开了含水毛发着色剂(E5)的配制剂，其除水之外包含十二种组分，其中这些组分中的两种是月桂酸/肉豆蔻酸二钠盐和聚合物其中根据表的图例中的数据，后者是季铵化的羟乙基纤维素(INCI名称：聚铵盐-10)。EP-B2-971,689中没有论述磺基酮。

EP-A2-281,027公开了α-磺基脂肪酸盐作为添加剂在改善基于表面活性烷基醚硫酸盐、α-烯烃磺酸盐、磺基琥珀酸单酯和仲烷基磺酸盐的含水表面活性剂组合物的皮肤相容性和皮肤触感中的用途。除了所提及的必需表面活性剂组分外，还可以存在其他表面活性物质。通过改善的毛发护理效果(湿梳理性提高)证实了护理性能的增强。在EP-A-281,027中没有论述阳离子聚合物。

发明描述

本发明的目的是提供含水表面活性剂组合物，其实现了对皮肤和毛发的出色护理性能。

首先，本发明提供包含如下的含水表面活性剂组合物：

·一种或多种通式(I)的α-磺基脂肪酸二盐(A)，

R¹CH(SO₃M¹)COOM² (I)

其中基团R¹是具有6-18个碳原子的直链或支化烷基或链烯基，并且基团M¹和M²相互独立地选自包含如下的组：H，Li，Na，K，Ca/2，Mg/2，铵和链烷醇胺，

·一种或多种选自化合物(F)和化合物(G)的磺基酮(B)，

其中所述化合物(F)具有通式(VI)：

R⁶CH₂-CO-CHR⁷(SO₃M⁸) (VI)

其中基团R⁶和R⁷相互独立地是具有6-18个碳原子的直链或支化烷基和基团M⁸选自包含如下的组：H，Li，Na，K，Ca/2，Mg/2，铵和链烷醇胺，和

其中所述化合物(G)具有通式(VII)：

(SO₃M⁹)R⁸CH-CO-CHR⁹(SO₃M¹⁰) (VII)

其中基团R⁸和R⁹相互独立地是具有6-18个碳原子的直链或支化烷基和基团M⁹和R¹⁰相互独立地选自包含如下的组：H，Li，Na，K，Ca/2，Mg/2，铵和链烷醇胺，和

·一种或多种阳离子聚合物(X)，其选自具有如下INCI名称的聚合物的组：聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-16、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-32、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-44、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-53、聚季铵盐-67、聚季铵盐-68、聚季铵盐-72、聚季铵盐-74、聚丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、肉桂羟丙基三甲基氯化铵和淀粉羟丙基三甲基氯化铵，

·一种或多种通式(III)的化合物(C):

R⁴COOM⁵ (III)

其中基团R⁴是具有7-19个碳原子的直链或支化烷基或链烯基，且基团M⁵选自包含如下的组：H，Li，Na，K，Ca/2，Mg/2，铵和链烷醇胺。就此而言，特别优选的链烷醇胺是单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和单异丙醇胺，

·一种或多种通式(IV)的硫酸的无机盐(D)：

(M⁶)₂SO₄ (IV)

其中M⁶选自包含如下的组：Li，Na，K，Ca/2，Mg/2，铵和链烷醇胺。就此而言，特别优选的链烷醇胺是单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和单异丙醇胺，

·水，

其中适用以下条件：

·如果含水表面活性剂组合物包含一种或多种通式(V)的酯磺酸盐(E)，

R²CH(SO₃M⁷)COOR³ (V)

其中基团R²是具有6-18个碳原子的直链或支化烷基或链烯基，并且基团R³是具有1-20个碳原子的直链或支化烷基或链烯基，其中基团R³在逻辑上仅在3个碳原子以上时可以是链烯基或者支化的，并且基团M⁷选自包含如下的组：Li，Na，K，Ca/2，Mg/2，铵和链烷醇胺，则情况是化合物(A)基于化合物(A)和(E)的总量必须以50重量％或更多，特别是90重量％或更多的程度存在。

本发明含水表面活性剂组合物的特征在于以下有利性能：

·良好发泡能力和令人愉悦的泡沫感官性能。就此而言，应可注意特别是在化妆品领域中，发泡能力可被理解为意指不同方面，例如为了评估泡沫，可以使用任意泡沫体积、泡沫稳定性、泡沫弹性、泡沫的水含量以及泡沫的光学特征，例如孔尺寸。本发明组合物在初始发泡期间具有大泡沫体积。在实践中，初始发泡在相对短的时间内(几秒至一分钟)进行。通常在初始发泡期间，通过在手、皮肤和/或毛发之间摩擦来涂抹沐浴凝胶或香波并使其发泡。在实验室中，可以评估表面活性剂水溶液的发泡行为，例如通过借助搅拌、摇动、泵送、鼓泡通过气流或以其他方式在相对短的时间内搅动溶液。泡沫感官触感的主观评估可以由测试对象进行。为此目的，可以评估诸如乳液分层、弹性、泡沫的模塑性的方面。

·良好的皮肤和粘膜相容性。这些可以通过本领域技术人员已知的体外方法(例如RBC或HET-CAM)以及由测试对象(例如斑贴测试)检测。

·对皮肤和毛发的出色护理性能。这可以例如在测试对象中通过参考主观皮肤感觉(光滑度，干燥度等)或触觉和经处理的毛发的感觉来评估。也可以使用机械测量方法如毛发的可梳理性。

·良好的储存稳定性。情况是含水组合物在数周的时间内没有显现出任何可见的(例如浑浊，变色，相分离)或可测量的(例如pH，粘度，活性物质含量)变化。

·良好的适用性和加工性。该组合物可以在引入水时快速且无需提供热而溶解。

·良好的明显溶解性和透明度。含水表面活性剂组合物不具有沉淀或浑浊的倾向。

·足够高的粘度，这在本发明的上下文中应理解为意指1000mPas或更高的值(使用Brookfield RV实验室流变仪在23℃，12rpm，锭子设定RV 02至07(取决于粘度范围选择锭子)下测量)。如所已知的，“mPas”表示毫帕秒。

·良好的清洁性能。含水表面活性剂组合物适用于由固体或织物表面除去和乳化污垢，尤其是脂肪或含油污垢。

化合物(A)

在本发明的上下文中称为α-磺基脂肪酸二盐的化合物(A)对于本发明含水表面活性剂组合物是必须的。它们具有上述式(I)：

R¹CH(SO₃M¹)COOM² (I)，

其中基团R¹是具有6-18个碳原子的直链或支化烷基或链烯基，并且基团M¹和M²相互独立地选自包含如下的组：H，Li，Na，K，Ca/2，Mg/2，铵和链烷醇胺。在这种情况下，上述条件适用于化合物(A)：

在一个实施方案中，其中基团R¹是链烯基的化合物(A)的分数基于含水表面活性剂组合物中的化合物(A)的总量为3重量％或更少。

就基团M¹和M²而言，在这种情况下特别优选的链烷醇胺选自包含如下的组：单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和单异丙醇胺。

在一个优选实施方案中，式(I)中的基团R¹是具有10-16个碳原子的饱和直链烷基，其中就化合物(A)而言，情况是其中基团R¹是癸基和/或十二烷基的化合物(A)的分数基于化合物(A)的总量为70重量％或更多，尤其是90重量％或更多。

式(I)中的基团M¹和M²优选选自包含H(氢)和Na(钠)的组。

化合物(A)可以通过本领域技术人员已知的所有合适方法制备。这里特别优选的制备方法是相应羧酸的硫酸化。这里使相应羧酸，特别是相应脂肪酸与气态三氧化硫反应，其中三氧化硫的用量优选使得SO₃与脂肪酸的摩尔比为1.0:1-1.1:1。然后将以这种方式得到的粗产物(其为酸性硫酸化产物)部分或完全中和，其中优选用NaOH水溶液完全中和。如果需要，还可以进行纯化步骤和/或漂白(用于调节所需浅色产物)。

在一个特别优选的实施方案中，化合物(A)以工业级形式使用。这意指将相应羧酸，特别是天然脂肪酸用气态三氧化硫硫酸化，由此在部分或完全中和所得酸性硫酸化产物后，得到化合物(A)、(C)和(D)的混合物。通过相应调节反应参数(特别是羧酸和三氧化硫的摩尔比，以及反应温度)，可以控制化合物(A)、(C)和(D)的比例。化合物(C)和(D)描述在下文中。

在本发明的上下文中，优选具有以下组成的那些α-磺基脂肪酸二盐的工业级混合物：

·(A)的含量为60-100重量％，

·(C)的含量为0-20重量％，

·(D)的含量为0-20重量％，

条件是该混合物中的组分(A)、(C)和(D)的总和为100重量％。

化合物(B)

如上所详述，除化合物(A)和水外，本发明含水表面活性剂组合物包含一种或多种选自化合物(F)和(G)的磺基酮(B)。

化合物(F)具有通式(VI)：

R⁶CH₂-CO-CHR⁷(SO₃M⁸) (VI)，

其中基团R⁶和R⁷相互独立地是具有6-18个碳原子的直链或支化烷基，并且基团M⁸选自包含如下的组：H，Li，Na，K，Ca/2，Mg/2，铵和链烷醇胺。就此而言，特别优选的链烷醇胺是单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和单异丙醇胺。

在本发明的上下文中，化合物(F)被称为单磺基酮。

在一个优选实施方案中，式(VI)中的基团R⁶和R⁷相互独立地是具有10-16个碳原子的饱和直链烷基，其中就化合物(F)而言，情况是其中基团R⁶和R⁷为癸基和/或十二烷基的化合物(F)的分数基于化合物(F)的总量为70重量％或更多，优选90重量％或更多。在一个实施方案中，式(VI)中的基团M⁸选自包含H和Na的组。

化合物(G)具有通式(VII)：

(SO₃M⁹)R⁸CH-CO-CHR⁹(SO₃M¹⁰) (VII)，

其中基团R⁸和R⁹相互独立地是具有6-18个碳原子的直链或支化烷基，并且基团M⁹和M¹⁰相互独立地选自包含如下的组：H，Li，Na，K，Ca/2，Mg/2，铵和链烷醇胺。就此而言，特别优选的链烷醇胺是单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和单异丙醇胺。

在本发明的上下文中，化合物(G)被称为二磺基酮。

在一个优选实施方案中，式(VII)中的基团R⁸和R⁹相互独立地是具有10-16个碳原子的饱和直链基团，其中就化合物(G)而言，情况是其中基团R⁸和R⁹为癸基和/或十二烷基的化合物(G)的分数基于化合物(G)的总量为70重量％或更多，优选90重量％或更多。在一个实施方案中，式(VII)中的基团M⁹和M¹⁰选自包含H和Na的组。

化合物(F)和(G)的制备不受任何特别限制，且它们可以通过本领域技术人员已知的所有方法制备。

在一个实施方案中，化合物(F)和(G)通过用气态三氧化硫磺化相应酮来制备，如德国公开说明书DE-A-42,20,580中所述。

在另一实施方案中，化合物(F)和(G)的制备由脂肪酸开始。在这种情况下，用气态三氧化硫使液体脂肪酸硫酸化的进行使得在这种情况下除二盐(A)之外，还形成化合物(F)和(G)，这可以由于如下进行硫酸化而进行：调节脂肪酸原料(其也可以以不同链长的脂肪酸的混合物形式使用)与三氧化硫的比例使得每摩尔脂肪酸使用1.0-1.5mol，尤其是1.0-1.25mol SO₃。将脂肪酸在70-100℃的储罐温度下引入反应器中。在硫酸化后，保持所得液体硫酸化产物并在温度受控的后反应盘管中在该温度下老化5-20分钟。然后用含水碱，优选氢氧化钠进行中和，通常在5-10，特别是5-7的pH范围内。随后，酸性漂白-这里将pH值调节至7或更低的值-可以用过氧化氢进行。

化合物(X)

在本发明的上下文中称为阳离子聚合物的化合物(X)对于本发明含水表面活性剂组合物是必须的。化合物(X)选自具有如下INCI名称的阳离子聚合物组：聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-16、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-32、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-44、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-53、聚季铵盐-67、聚季铵盐-68、聚季铵盐-72、聚季铵盐-74、聚丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、肉桂羟丙基三甲基氯化铵和淀粉羟丙基三甲基氯化铵。

在一个特别优选的实施方案中，化合物(X)选自具有INCI名称聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10和瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的阳离子聚合物组。

化合物(C)

化合物(C)对于本发明含水表面活性剂组合物是必须的。化合物(C)具有通式(III)：

R⁴COOM⁵ (III)。

在式(III)中，基团R⁴是具有7-19个碳原子的直链或支化烷基或链烯基，且基团M⁵选自包含如下的组：H，Li，Na，K，Ca/2，Mg/2，铵和链烷醇胺。就此而言，特别优选的链烷醇胺是单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和单异丙醇胺。

化合物(D)

在本发明的上下文中称为硫酸的无机盐(D)的化合物(D)对于本发明含水表面活性剂组合物是必须的。化合物(D)具有通式(IV)：

(M⁶)₂SO₄ (IV)

其中M⁶选自包含如下的组：Li，Na，K，Ca/2，Mg/2，铵和链烷醇胺。就此而言，特别优选的链烷醇胺是单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和单异丙醇胺。

如果需要，本发明含水表面活性剂组合物可以额外包含一种或多种其它表面活性剂，其就结构而言不属于上述化合物(A)、(B)、(X)、(C)或(D)。这些表面活性剂可以是阴离子、阳离子、非离子或两性表面活性剂。

优选实施方案

在一个实施方案中，化合物(A)的含水表面活性剂组合物的含量-基于总含水表面活性剂组合物-为至少2重量％，优选2-50重量％，特别是5-20重量％，特别优选6-12重量％。

在一个实施方案中，化合物(X)的含水表面活性剂组合物的含量-基于总含水表面活性剂组合物-为至少0.01重量％，优选0.01-5重量％，特别是至少0.05-3重量％。

在一个优选实施方案中，含水表面活性剂组合物的pH值为4-6。

组合物的用途

本发明的另一主题是前述本发明组合物在化妆产品中的用途。尤其在该情况下，特别优选洗发香波、沐浴凝胶、皂、合成洗涤剂、洗涤膏、洗涤液、擦洗制剂、泡沫浴、油浴、沐浴浴、剃须泡沫、剃须液、剃须膏和牙齿护理产品(例如牙膏、漱口水等)形式的那些化妆产品。

然而，前述本发明组合物也可以用于洗涤剂和清洁产品。就清洁产品而言，这里优选尤其是用于清洁硬表面的具有低pH值的产品，例如浴室和厕所清洁剂等，以及用于清洁和/或用于卫生设施的芳香凝胶(frangrance gel)的产品。

实施例

所用物质

CD水＝完全软化水

DSSK：基于天然C_12/14脂肪酸(重量比C₁₂：C₁₄＝70:30)和磺基酮的基于工业级α-磺基脂肪酸二盐的组合物；“DSSK”的组成如下：67.6重量％α-磺基C_12/14脂肪酸二钠盐(化合物A)，14.5重量％C_12/14脂肪酸钠盐(化合物C)，14.7重量％硫酸钠(化合物D)，1.0重量％11-磺基二十三烷-12-酮钠盐(化合物F)，0.6重量％11,13-二磺基二十三烷-12-酮二钠盐(化合物G)和1.6重量％水。对初始重量而言所用活性物含量以化合物(A)、(F)和(G)的重量％之和计算。

Texapon N70：月桂基聚醚硫酸钠(INCI名称)，70重量％活性物质(BASF PCN)

Dehyton PK45：椰油酰胺基丙基甜菜碱(INCI名称)，70-37重量％活性物质(BASFPCN)

Plantacare 1200UP：月桂基葡糖苷(INCI名称)，70-52重量％活性物质(BASFPCN)

Ucare Polymer JR-400：聚季铵盐-10(INCI名称)，(Dow)

测量和测试方法

pH：使用标准商业pH计，直接在含水配制剂中测量pH。

剩余湿梳理性：在自动化体系中准备发绺(欧洲头发，12cm/g，InternationalHair Importers&Products，USA)。遵循以下步骤：首先，放置发绺以在月桂基聚醚硫酸钠溶液中清洁15分钟(6％活性物质，pH6.5)，然后用水冲洗，随后通过浸入水中再次冲洗(3×2分钟)。随后，通过用过氧化氢(5％H₂O₂，pH9.4，20分钟)漂白发绺且然后再次用水彻底冲洗而将发绺破坏至限定限值。最后，在温热空气流(30分钟，约55℃)中进行干燥。

在自动系统中测量可梳理性，其中在用含水表面活性剂组合物(＝配制剂)处理之前首先测量发绺以测定参考值。为此目的，首先将发绺在水(38℃)中溶胀30分钟，预梳理两次，然后用梳理机梳理21次，并测定这里存在的平均梳理力。然后用配制剂(每1g头发0.25g)将发绺润湿两次，每次5分钟，随后各自用水冲洗1分钟。然后又将它们预梳理两次，然后梳理21次，测定这里存在的平均梳理力。为了比较护理效果，比较各配制剂的剩余湿梳理性(以％表示)。其根据式：(处理后的可梳理性)/(处理前的可梳理性)×100％计算。通过处理提高梳理性越有效，也就是说，剩余湿梳理性的值越低，头发上所用配制剂的护理性能的评价越好。

实施例

实施例E1(本发明)

这涉及含有DSSK、Dehyton PK45、Plantacare 1200UP和聚季铵盐-10的配制剂。

制备：将所有组分在室温下在搅拌下溶于CD水中。通过加入柠檬酸(50重量％水溶液)来调节pH。根据表1的组合物

实施例E2(本发明)

制备：如实施例1中所述。该组合物可见于表1中。

对比实施例CE1：

这涉及含有DSSK、Dehyton PK45、Plantacare 1200UP的配制剂。该配制剂不含任何阳离子聚合物。

制备：如实施例1中所述。该组合物可见于表1中。

表1：配制剂的组成和剩余湿梳理性的结果

对比实施例CE2：

这涉及含有DSSK、Dehyton PK45和Plantacare 1200UP的配制剂。该配制剂不含任何阳离子聚合物。

制备：如实施例1中所述。该组合物可见于表1中。

对比实施例CE3：

这涉及含有Texapon N70、Dehyton PK45、Plantacare 1200UP和聚季铵盐-10的配制剂。

制备：如实施例1中所述。该组合物可见于表1中。

对比实施例CE4：

这涉及含有Dehyton PK45、Plantacare 1200UP和聚季铵盐-10的配制剂。

制备：如实施例1中所述。该组合物可见于表1中。

与不含阳离子聚合物的相应无效对照(placebo)配制剂(CE1)和(CE2)相比，本发明配制剂(E1)和(E2)明显更高程度地提高湿梳理性，因此对头发具有明显更好的护理性能。它们的特征还在于尽管它们具有与(E1)和(E2)相同的表面活性剂含量和相同的聚合物含量，其具有比常规基于醚硫酸盐的配制剂(CE3)和不含硫酸盐的配制剂(CE4)显著更好的护理性能。

Claims

1.一种含水表面活性剂组合物，包含：

·一种或多种通式(I)的α-磺基脂肪酸二盐(A)，

R¹CH(SO₃M¹)COOM² (I)

·一种或多种选自化合物(F)和化合物(G)的磺基酮(B)，

其中所述化合物(F)具有通式(VI)：

R⁶CH₂-CO-CHR⁷(SO₃M⁸) (VI)

其中所述化合物(G)具有通式(VII)：

(SO₃M⁹)R⁸CH-CO-CHR⁹(SO₃M¹⁰) (VII)

其中基团R⁸和R⁹相互独立地是具有6-18个碳原子的直链或支化烷基和基团M⁹和R¹⁰相互独立地选自包含如下的组：H，Li，Na，K，Ca/2，Mg/2，铵和链烷醇胺，

·一种或多种阳离子聚合物(X)，其选自具有如下INCI名称的阳离子聚合物的组：聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-16、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-32、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-44、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-53、聚季铵盐-67、聚季铵盐-68、聚季铵盐-72、聚季铵盐-74、聚丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、肉桂羟丙基三甲基氯化铵和淀粉羟丙基三甲基氯化铵，

·一种或多种通式(III)的化合物(C):

R⁴COOM⁵ (III)

·一种或多种通式(IV)的硫酸的无机盐(D)：

(M⁶)₂SO₄ (IV)

·水，

其中适用以下条件：

R²CH(SO₃M⁷)COOR³ (V)

其中基团R²是具有6-18个碳原子的直链或支化烷基或链烯基，并且基团R³是具有1-20个碳原子的直链或支化烷基或链烯基，其中基团R³在逻辑上仅在3个以上碳原子时可以是链烯基或者支化的，并且基团M⁷选自包含如下的组：Li，Na，K，Ca/2，Mg/2，铵和链烷醇胺，则情况是化合物(A)基于化合物(A)和(E)的总量必须以50重量％或更多的程度，尤其是90重量％或更多的程度存在。

2.根据权利要求1的组合物，其中式(I)中的基团R¹是具有10-16个碳原子的饱和直链烷基，其中就化合物(A)而言，情况是其中基团R¹是癸基或十二烷基的化合物(A)的分数基于化合物(A)的总量为90重量％或更多。

3.根据权利要求1或2的组合物，其中基团M¹和M²选自包含如下的组：H(氢)和Na(钠)。

4.根据权利要求1-3中任一项的组合物，其中所述组合物的pH值为4-6。

5.根据权利要求1-4中任一项的组合物在洗发香波、沐浴凝胶、皂、合成洗涤剂、洗涤膏、洗涤液、擦洗制剂、泡沫浴、油浴、沐浴浴、剃须泡沫、剃须液、剃须膏和牙齿护理产品形式的化妆产品中的用途。