EP3468524A1 - Wässrige tensid-zusammensetzungen - Google Patents

Wässrige tensid-zusammensetzungen

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EP3468524A1
EP3468524A1 EP17723074.5A EP17723074A EP3468524A1 EP 3468524 A1 EP3468524 A1 EP 3468524A1 EP 17723074 A EP17723074 A EP 17723074A EP 3468524 A1 EP3468524 A1 EP 3468524A1
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EP
European Patent Office
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polyquaternium
radical
compounds
group
alkanolamines
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP17723074.5A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Claudia Brunn
Ansgar Behler
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations

Definitions

  • Aqueous surfactant compositions are provided.
  • the present invention relates to aqueous surfactant compositions containing alpha-sulfofatty acid disalts, sulfoketones, soaps, inorganic salts of sulfuric acid and cationic polymers.
  • Anionic surfactants are among the most widely used surface-active compounds and are widely used not only in detergents and cleaners but also in the field of cosmetics.
  • Conventional anionic surfactants such as those used primarily in cosmetics, are the salts of alkyl ether sulfates (alkyl polyether sulfates, fatty alcohol polyglycol ether sulfates, and also ether sulfates). They are characterized by strong foaming power, high cleaning power, low hardness and fat sensitivity and are widely used for the production of cosmetic products such as hair shampoos, foam or shower baths, but also in hand dishwashing detergents.
  • WO-A-2008/155072 discloses cosmetic preparations comprising a) at least one surfactant selected from anionic, zwitterionic or amphoteric surfactants, b) a microemulsion and c) at least one cationic polymer.
  • EP-B2-971,689 discloses aqueous care hair treatment compositions containing as care active ingredients a mixture of a) sulfation and / or sulfonation of unsaturated and / or saturated carboxylic acids and / or hydroxycarboxylic acids and b) fatty alcohols, which are characterized in that the pH for Shampoos, cures and rinses is below 4 and direct dyes or oxidation products precursors in the range of 6 to 11 (claim 1).
  • the agents may contain a cationic polymer (see claim 9, paragraph [0039]).
  • an aqueous hair dye (E5) which contains twelve components besides water, two of which are lauric / myristic acid di-Na salt and polymer JP®400, according to Data in the legend of the table in the latter is a quaternized hydroxyethylcellulose (INCI name: Polyquaternium-10). Sulfoketones are not discussed in EP-B2-971,689.
  • EP-A2-281,027 discloses the use of alpha-sulfofatty acid salts as an additive for improving the skin compatibility and skin feel of aqueous surfactant compositions based on alkyl ether sulfated surfactants, alpha-olefin sulfonates, sulfosuccinic acid monoesters and secondary alkanesulfonates.
  • alkyl ether sulfated surfactants alpha-olefin sulfonates
  • sulfosuccinic acid monoesters alkanesulfonates
  • further surface-active substances it is also possible for further surface-active substances to be present.
  • the improvement in the care properties is demonstrated by improved care effect on the hair (reduction of wet combing work).
  • Cationic polymers are not discussed in EP-A-281,027.
  • the invention relates first of all to aqueous surfactant compositions comprising one or more alpha-sulfofatty acid disalts (A) of the general formula (I),
  • radical R 1 is a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 6 to 18 C Atoms and the radicals M 1 and M 2 - independently of one another - are selected from the group H, Li, Na, K, Ca / 2, Mg / 2, ammonium and alkanolamines, one or more sulfoketones (B) which are selected from the compounds (F) and the compounds (G), the compounds (F) being of the general formula (VI)
  • R 4 COOM 5 ( ⁇ ) where the radical R 4 denotes a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 19 C atoms and the radicals M 5 is selected from the group H, Li, Na, K, Ca / 2, Mg / 2, ammonium and alkanolamines.
  • Particularly preferred alkanolamines are monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and mono-isopropanolamine,
  • M 6 is selected from the group Li, Na, K, Ca / 2, Mg / 2, ammonium and alkanolamine.
  • Particularly preferred alkanolamines are monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and mono-isopropanolamine,
  • aqueous surfactant compositions contain one or more ester sulfonates (E) of the general formula (V),
  • compositions according to the invention have a large foam volume during foaming.
  • foaming takes place in a relatively short period of time (from a few seconds to a minute).
  • shampooing a shower gel or shampoo is typically rubbed between the hands, skin and / or hair. divides and foams.
  • the foaming behavior of an aqueous surfactant solution can be assessed, for example, by stirring the solution in a comparably short period of time by stirring, shaking, pumping, bubbling through a gas stream or in some other way.
  • a subjective assessment of the foam sensor can be done in a test subject.
  • aspects such as creaminess, elasticity, moldability of the foam can be assessed.
  • compositions can be dissolved quickly and without heat when introduced into water. ⁇ Good solubility and transparency.
  • aqueous surfactant compositions are not prone to precipitation or clouding.
  • Sufficiently high viscosity which in the context of the present invention is understood to mean a value of 1000 mPas or higher (measured with a Brookfield RV laboratory rheometer at 23 ° C., 12 rpm, spindle set RV 02 to 07 (spindle selection depending on the viscosity rich)).
  • mPas is known to mean millipascal seconds
  • aqueous surfactant compositions are useful for removing and emulsifying soils, especially greasy or oily soils, from solid or textile surfaces.
  • the compounds (A) which are referred to as alpha-sulfofatty acid disalts in the context of the present invention are obligatory for the aqueous surfactant compositions according to the invention. They have the formula given above (I)
  • R ⁇ HCSOsM ⁇ COOM 2 (I), in which the radical R 1 denotes a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 6 to 18 C atoms and the radicals M 1 and M 2 - independently of one another - are selected from the group H, Li, Na, K, Ca / 2, Mg / 2, ammonium and alkanolamines.
  • R 1 denotes a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 6 to 18 C atoms
  • the radicals M 1 and M 2 - independently of one another - are selected from the group H, Li, Na, K, Ca / 2, Mg / 2, ammonium and alkanolamines.
  • the proportion of compounds (A) in which the radical R 1 is an alkenyl radical based on the total amount of the compounds (A) in the aqueous surfactant compositions, is 3% by weight or less.
  • radicals M 1 and M 2 particularly preferred alkanolamines are selected from the group monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and mono-isopropanolamine.
  • the radical R 1 in the formula (I) denotes a saturated, linear alkyl radical having 10 to 16 C atoms, with respect to the compounds (A) that the proportion of the compounds (A) in which the radical R 1 is a decyl and / or a dodecyl radical - based on the total amount of the compounds (A) - is 70% by weight or more and in particular 90% by weight or more.
  • radicals M 1 and M 2 in the formula (I) are selected from the group H (hydrogen) and Na (sodium).
  • the compounds (A) can be prepared by all methods known to those skilled in the art.
  • a particularly preferred method of preparation is the sulfonation of the corresponding carboxylic acids.
  • the corresponding carboxylic acid and in particular the corresponding fatty acids are reacted with gaseous sulfur trioxide, the sulfur trioxide preferably being used in an amount such that the molar ratio of SO 3 to fatty acid is in the range from 1.0: 1 to 1.1: 1.
  • the crude products thus obtained, which are acid sulfonated products are then partially or completely neutralized, with complete neutralization with aqueous NaOH being preferred. If desired, cleaning steps and / or bleaching (to set the desired light color of the products) can also be carried out.
  • the compounds (A) are used in technical form.
  • the corresponding carboxylic acids in particular native fatty acid, are sulfonated with gaseous sulfur trioxide, resulting in a mixture of compounds (A), (C) and (D) after partial or complete neutralization of the resulting acid sulfonation products.
  • the reaction parameters in particular molar ratio of carboxylic acid and sulfur trioxide and reaction temperature
  • the ratio of the compounds (A), (C) and (D) can be controlled.
  • the compounds (C) and (D) are described below.
  • the content of (A) is in the range of 60 to 100% by weight
  • the content of (C) is in the range from 0 to 20% by weight
  • the content of (D) is in the range from 0 to 20% by weight, with the proviso that the sum of components (A), (C) and (D) in this mixture is 100% by weight.
  • the aqueous surfactant compositions according to the invention contain, in addition to the compounds (A) and water, one or more sulfoketones (B) selected from the compounds (F) and (G).
  • the compounds (F) have the general formula (VI)
  • Particularly preferred alkanolamines are monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and mono-isopropanolamine.
  • the compounds (F) are referred to in the context of the present invention as mono-sulfo-ketones.
  • the radicals R 6 and R 7 in the formula (VI) independently of one another denote a saturated, linear radical having 10 to 16 C atoms, with respect to the compounds (F) that the proportion of Compounds (F) in which the radicals R 6 and R 7 are a decyl and / or a dodecyl radical, based on the total amount of the compounds (F), at 70% by weight or more and preferably at 90% by weight. - or more.
  • the radical M 8 in the formula (VI) is selected from the group H and Na.
  • the compounds (G) have the general formula (VII) (S0 3 M 9 ) R 8 CH-CO-CHR 9 (S0 3 M 10 ) (VII), wherein the radicals R 8 and R 9 - independently of one another - a linear or branched alkyl radical having 6 to 18 carbon atoms and the radicals M 9 and M 10 - independently of one another - are selected from the group H, Li, Na, K, Ca / 2, Mg / 2, ammonium and alkanolamines. Particularly preferred alkanolamines are monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and mono-isopropanolamine.
  • the compounds (G) are referred to in the context of the present invention as di-sulfo-ketones.
  • the radicals R 8 and R 9 in the formula (VII) independently of one another denote a saturated, linear radical having 10 to 16 C atoms, with reference to the compounds (G) being that the Proportion of the compounds (G) in which the radicals R 8 and R 9 denote a decyl and / or a dodecyl radical, based on the total amount of the compounds (G), at 70% by weight or more and preferably at 90% by weight. - or more.
  • the radicals M 9 and M 10 in the formula (VE) are selected from the group H and Na.
  • the preparation of the compounds (F) and (G) is not particularly limited and they can be prepared by any methods known to those skilled in the art.
  • the compounds (F) and (G) are prepared by sulfonation of corresponding ketones with gaseous sulfur trioxide, as described in German laid-open specification DE-A-4220,580.
  • the preparation of compounds (F) and (G) is based on fatty acids.
  • the sulfation of liquid fatty acids with gaseous sulfur trioxide is carried out in such a way that in addition to salts (A) the compounds (F) and (G) are formed, which can be realized by carrying out the sulfonation as follows:
  • the ratio of Fatty acid raw materials, which may also be used in the form of mixtures of fatty acids of different chain lengths, and sulfur trioxide is adjusted to provide from 1.0 to 1.5 moles and especially from 1.0 to 1.25 moles of SO3 per mole of fatty acid (s) starts.
  • the fatty acids are introduced into the reactor at a feed temperature in the range from 70 to 100.degree.
  • the obtained liquid sulfonation product is kept in this temperature for 5 to 20 minutes in a tempered Nachre syndromesschlange and aged.
  • the neutralization is carried out with an aqueous base, preferably sodium hydroxide, usually at a pH in the range of from 5 to 10, in particular from 5 to 7.
  • an acidic bleach can be used - the pH is in this case to a value of 7 or less - be carried out with hydrogen peroxide.
  • the compounds (X) which are referred to as cationic polymers in the context of the present invention are obligatory for the aqueous surfactant compositions according to the invention.
  • the compounds (X) are selected from the group of cationic polymers having the INCI names Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-16, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaterni - um-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-44, Polyquaternium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-53, Polyquaternium-67, Polyquaternium-68, Polyquaternium-72, Polyquaternium-74, Polyacrylamidopropyltrimonium Chloride, Polymethacrylamidopropyltrimonium chlorides, acrylamidopropyltrimonium chlorides / acrylamides copolymer, guar hydroxypropyltrimonium
  • the compounds (X) are selected from the group of cationic polymers having the INCI name Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10 and guar hydroxypropyltrimonium chlorides.
  • the compounds (C) are selected from the group of cationic polymers having the INCI name Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10 and guar hydroxypropyltrimonium chlorides.
  • the compounds (C) are obligatory for the aqueous surfactant compositions according to the invention.
  • the compounds (C) have the general formula ( ⁇ )
  • R 4 COOM 5 ( ⁇ )
  • the radical R 4 denotes a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 19 C atoms and the radicals M 5 is selected from the group H, Li, Na, K , Ca / 2, Mg / 2, ammonium and alkanolamines.
  • Particularly preferred alkanolamines are monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and mono-isopropanolamine.
  • the compounds (D) which are referred to as inorganic salts of sulfuric acid (D) in the context of the present invention are obligatory for the aqueous surfactant compositions according to the invention.
  • the compounds (D) have the general formula (IV)
  • M 6 is selected from the group Li, Na, K, Ca / 2, Mg / 2, ammonium and alkanolamine.
  • Particularly preferred alkanolamines are monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and mono-isopropanolamine.
  • the aqueous surfactant compositions according to the invention may additionally contain one or more further surfactants which structurally do not belong to the abovementioned compounds (A), (B), (X), (C) or (D).
  • These surfactants may be anionic, cationic, nonionic or amphoteric surfactants.
  • the content of the aqueous surfactant compositions in the compounds (A) - based on the total aqueous surfactant composition - is at least 2% by weight, preferably in the range from 2 to 50% by weight, in particular in the range from 5 to 20% by weight and more preferably in the range of 6 to 12% by weight. In one embodiment, the content of the aqueous surfactant compositions in the compounds (X) - based on the total aqueous surfactant composition - is at least 0.01% by weight, preferably in the range from 0.01 to 5% by weight and in particular at least 0.05 to 3 parts by weight.
  • the aqueous surfactant compositions have a pH in the range of 4 to 6.
  • a further subject of the invention is the use of the abovementioned cosmetic compositions according to the invention.
  • cosmetic compositions which are in the form of hair shampoos, shower gels, soaps, syndets, washing pastes, washing lotions, scrub preparations, bubble baths, oil baths, shower baths, shaving foams, shaving lotions, shaving creams and dental care products (such as toothpastes, mouthwashes and the like). available.
  • compositions according to the invention can also be used in detergents and cleaners.
  • cleaning agents in particular, agents with a low pH are preferred for cleaning hard surfaces, such as bath and toilet cleaners and the like, as well as for cleaning and / or fragrance gels for use in sanitary facilities.
  • Demineralised water demineralized water
  • the composition of "DSSK” is as follows: 67.6 wt .-% alpha-sulfo-Ci 2 / i4 fatty acid disodium salt (Compound A), 14.5 wt .-% Ci2 / i4-fatty acid Sodium salt (compound C), 14.7% by weight of sodium sulfate (compound D), 1.0% by weight of 1-sulfo-tricosan-12-one sodium salt (compound F), 0.6% by weight.
  • Texapon N70 sodium laureth sulfate (INCI name), 70% by weight of active substance (BASF PCN)
  • Dehyton PK45 cocamidopropyl betaine (INCI name), 70% by weight of active substance (BASF PCN)
  • Plantacare 1200 UP lauryl glucoside (INCI name), 70% by weight 52% active ingredient (BASF PCN)
  • Hair tresses European Hair, 12cm / g, International Hair Importers & Products, USA
  • the hair tresses were first swollen for 30 minutes in water (38 ° C), pre-combed twice and then combed 21 times by Kämmroboter and thereby determines the average combing force. Thereafter, the hair tresses were wetted with the formulation twice for 5 minutes each (0.25 g per 1 g of hair) and then rinsed with water for 1 minute each time. Then they were combed again twice, then combed 21 times and the average combing force determined. To compare the care effect of the formulations, the residual wet combing work (in%) is compared in each case.
  • Example B1 (according to the invention):
  • the formulation contains no cationic polymer.
  • Table 1 Composition of the formulations and results of the residual wet combing work
  • Comparative Example CB2 It is a formulation with DSSK, Dehyton PK45 and Plantacare 1200 UP. The formulation contains no cationic polymer.
  • Comparative Example CB3 It is a formulation with Texapon N70, Dehyton PK45, Plantacare 1200 UP and Polyquaternium-10.
  • the formulations (B1) and (B2) according to the invention significantly reduce the wet combing work and thus have a significantly better care performance on the hair than the corresponding placebo formulations (VB1) and (VB2) without cationic polymer. They are also characterized by a signified better care performance than the conventional ether sulfate-based formulation (VB3) and the sulfate-free formulation (VB4), although they have the same surfactant content and the same polymer content as (Bl) and (B2).

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Abstract

Vorgeschlagen werden wässrige Tensid-Zusammensetzungen enthaltend jeweils ein oder mehre- re alpha-Sulfofettsäuredisalze, Sulfoketone, spezielle kationische Polymere, Seifen, anorganische Salze der Schwefelsäure und Wasser, wobei die Strukturen der genannten Verbindungen sowie einzuhaltende Randbedingungen den Patentansprüchen entnommen werden können. Diese Zu- sammensetzungen weisen ein gutes Schaumvermögen und eine angenehme Sensorik des Schau- mes sowie eine gute Hautverträglichkeit auf und eignen sich für kosmetische Mittel sowie Wasch- und Reinigungsmittel.

Description

Wässrige Tensid-Zusammensetzungen
Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft wässrige Tensid-Zusammensetzungen mit einem Gehalt an alpha-Sulfofettsäuredisalzen, Sulfoketonen, Seifen, anorganische Salze der Schwefelsäure und kationische Polymeren.
Stand der Technik
Anionische Tenside gehören zu den am weitesten verbreiteten grenzflächenaktiven Verbindungen und werden außer in Wasch- und Reinigungsmittel auch auf dem Gebiet der Kosmetik vielfältig eingesetzt. Übliche anionische Tenside, wie sie vor allem in der Kosmetik eingesetzt werden, sind die Salze von Alkylethersulfaten (Alkylpolyethersulfate, Fettalkoholpolyglycolethersul- fate, verkürzt auch Ethersulfate). Sie zeichnen sich durch starkes Schaumvermögen, hohe Reinigungskraft, geringe Härte- und Fettempfindlichkeit aus und finden vielfach Verwendung zur Herstellung von kosmetischen Produkten wie beispielsweise Haarshampoos, Schaum- oder Duschbädern, aber auch in Handgeschirrspülmitteln.
Für viele aktuelle Anwendungen werden an anionische Tenside außer einer guten grenzflächen- aktiven Wirkung weitere Anforderungen gestellt. Insbesondere in der Kosmetik ist eine hohe dermatologische Verträglichkeit erforderlich. Des Weiteren ist in der Regel ein gutes Schaumvermögen und eine angenehme Sensorik des Schaumes erwünscht. Des Weiteren besteht ein Bedarf an anionischen Tensiden, die zumindest teilweise aus biogenen Quellen und speziell auch nachwachsenden Rohstoffen hergestellt werden können. WO-A-2008/155072 offenbart kosmetische Zubereitungen enthaltend a) mindestens ein Tensid ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen oder amphoteren Tensiden, b) eine Mikroemulsion und c) mindestens ein kationisches Polymer. EP-B2-971,689 offenbart wässrige pflegende Haarbehandlungsmittel enthaltend als Pflegewirkstoffe eine Mischung aus a) Sulfatierungs- und/oder Sulfonierungsprodukten von ungesättigten und/oder gesättigten Carbonsäuren und/oder Hydroxycarbonsäuren und b) Fettalkoholen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass der pH-Wert für Shampoos, Kuren und Spülungen unter 4 liegt und bei direktziehenden Farbstoffen oder Vorprodukten für Oxidationsfarbstoffe enthaltenden Mitteln im Bereich von 6 bis 11 liegt (Anspruch 1). Optional können die Mittel ein kationisches Polymer enthalten (vergl. Anspruch 9, Absatz [0039]). In Absatz [0058] wird die Rezeptur für ein wässriges Haarfärbemittel (E5) offenbart, die außer Wasser zwölf Komponenten enthält, wobei zwei dieser Komponenten Laurin-/Myristinsäure-di-Na-Salz und Polymer JP®400 sind, wobei es sich gemäß den Angaben in der Legende der Tabelle bei letzterem um eine quaternierte Hydroxyethylcellulose handelt (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-10). Sulfoketone werden in der EP-B2-971,689 nicht thematisiert.
EP-A2-281,027 offenbart die Verwendung von Alpha-Sulfofettsäure-Salzen als Zusatz zur Verbesserung der Hautverträglichkeit und des Hautgefühls von wässrigen Tensidzusammensetzun- gen auf Basis von oberflächenaktiven Alkylethersulfaten, Alpha-Olefinsulfonaten, Sulfobern- steinsäuremonoestern und sekundären Alkansulfonaten. Neben den genannten obligatorischen Tensidkomponenten können auch weitere oberflächenaktiven Substanzen enthalten sein. Die Verbesserung der Pflegeeigenschaften wird an Hand verbesserter Pflegewirkung am Haar (Reduzierung der Nasskämmarbeit) nachgewiesen. Kationische Polymere werden in der EP- A-281,027 nicht thematisiert.
Beschreibung der Erfindung Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat darin bestanden, wässrige Tensid-Zusammen- setzungen bereitzustellen, die eine hervorragende Pflegeleistung an Haut und Haar erzielen.
Gegenstand der Erfindung sind zunächst wässrige Tensid-Zusammensetzungen enthaltend • ein oder mehrere alpha-Sulfofettsäuredisalze (A) der allgemeinen Formel (I),
R1CH(S03M1)COOM2 (I),
worin der Rest R1 einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C- Atomen bedeutet und die Reste M1 und M2 - unabhängig voneinander - ausgewählt werden aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine, ein oder mehrere Sulfoketone (B), die ausgewählt sind aus den Verbindungen (F) und den Verbindungen (G), wobei die Verbindungen (F) die allgemeine Formel (VI)
R6CH2-CO-CHR7(S03M8) (VI), aufweisen, worin die Reste R6 und R7 - unabhängig voneinander - einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 18 C- Atomen bedeuten und der Rest M8 ausgewählt wird aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine, und wobei die Verbindungen (G) die allgemeine Formel (VII)
(S03M9)R8CH-CO-CHR9(S03M10) (VII), aufweisen, worin die Reste R8 und R9 - unabhängig voneinander - einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 18 C-Atomen bedeuten und die Reste M9 und M10 - unabhängig voneinander - ausgewählt werden aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine, ein oder mehrere kationische Polymere (X) ausgewählt aus der Gruppe der Polymere mit den INCI-Bezeichnungen Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Po- lyquaternium-11, Polyquaternium-16, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyqua- ternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-44, Polyquaternium- 46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-53, Polyquaternium-67, Polyquaternium-68, Po- lyquaternium-72, Polyquaternium-74, Polyacrylamidopropyltrimonium Chloride, Polyme- thacrylamidopropyltrimonium Chloride, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/ Acrylamide Copolymer, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Cassia Hydroxypropyltrimonium Chloride und Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride, ein oder mehrere Verbindungen (C) der allgemeinen Formel (ΠΙ)
R4COOM5 (ΠΙ) wobei der Rest R4 einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 19 C- Atomen bedeutet und der Reste M5 wird ausgewählt aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind dabei Mo- noethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Mono-Isopropanolamin, • ein oder mehrere anorganische Salze der Schwefelsäure (D) der allgemeinen Formel (IV)
(M6)2S04 (IV) wobei M6 ausgewählt wird aus der Gruppe Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alka- nolamin. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind dabei Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Mono-Isopropanolamin,
• Wasser, wobei folgende Maßgabe gilt:
• Sofern die wässrigen Tensid-Zusammensetzungen ein oder mehrere Estersulfonate (E) der allgemeinen Formel (V),
R2CH(S03M7)COOR3 (V) worin der Rest R2 einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C- Atomen bedeutet und der Rest R3 einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 20 C-Atomen bedeutet, wobei der Rest R3 logischerweise erst ab 3 C-Atomen ein Alkenylrest sein oder verzweigt sein kann, und der Rest M7 ausgewählt wird aus der Gruppe Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine, enthält, gilt, dass die Verbindungen (A) - bezogen auf die Gesamtheit der Verbindungen (A) und (E) - zu 50 Gew.- oder mehr - und insbesondere zu 90 Gew.- oder mehr - vorliegen müssen.
Die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammensetzungen zeichnen sich durch folgende vorteilhaften Eigenschaften aus:
• Gutes Schaumvermögen und angenehme Sensorik des Schaumes. Hierzu sei angemerkt, dass insbesondere im Bereich der Kosmetik unter Schaumvermögen verschiedene Aspekte verstanden werden können, beispielsweise können sowohl Schaumvolumen, Schaumstabilität, Schaumelastizität, Wassergehalt des Schaumes als auch optische Merkmale des Schaumes wie beispielsweise die Porengröße zur Beurteilung des Schaumes herangezogen werden. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weisen ein großes Schaumvolumen während des Anschäumens auf. In der Praxis findet das Anschäumen in einem relativ kurzen Zeitraum statt (von wenigen Sekunden bis zu einer Minute). Typischerweise wird beim Anschäumen ein Duschgel oder ein Shampoo durch Reiben zwischen Händen, Haut und/oder Haaren ver- teilt und zum Schäumen gebracht. Im Labor kann das Anschäumverhalten einer wässrigen Tensidlösung z.B. dadurch beurteilt werden, dass man in einer vergleichbar kurzen Zeitspanne die Lösung durch Rühren, Schütteln, Pumpen, Durchperlen eines Gasstroms oder auf andere Weise in Bewegung versetzt. Eine subjektive Beurteilung der Schaumsensorik kann in einem Probandentest erfolgen. Hierbei können Aspekte wie beispielsweise Cremigkeit, Elastizität, Formbarkeit des Schaums beurteilt werden.
Gute Haut- bzw. Schleimhaut- Verträglichkeit. Diese kann durch den Fachmann bekannte in- vitro Methode (bspw. RBC oder HET-CAM) als auch Probandentests (bspw. Patchtest) nachgewiesen werden. · Hervorragende Pflegeleistung an Haut und Haar. Diese kann beispielsweise im Probandentest anhand des subjektiven Hautgefühls (Glätte, Trockenheit etc.) oder Haptik und Griff des behandelten Haares beurteilt werden. Es können ebenso mechanische Messmethoden wie bspw. Kämmarbeit am Haar herangezogen werden.
• Gute Lagerstabilität. Diese ist dann gegeben, wenn die wässrigen Zusammensetzungen über einen Zeitraum von mehreren Wochen keine sichtbaren (z.B. Austrübung, Verfärbung, Phasentrennung) oder messbaren (z.B. pH-Wert, Viskosität, Aktivsubstanzgehalt) Veränderungen erfahren.
• Gute Anwendbarkeit und Verarbeitbarkeit. Die Zusammensetzungen lassen sich bei Einbringen in Wasser schnell und ohne Wärmezufuhr verlösen. · Gute Klarlöslichkeit und Transparenz. Die wässrigen Tensid-Zusammensetzungen neigen nicht zu Ausfällungen oder Austrübungen.
• Ausreichend hohe Viskosität, worunter im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Wert von 1000 mPas oder höher verstanden wird (gemessen mit einem Brookfield RV Laborrhe- ometer bei 23°C, 12 U/min, Spindelset RV 02 bis 07 (Spindelauswahl je nach Viskositätbe- reich)).„mPas" bedeutet bekanntlich Millipascalsekunden
• Gute Reinigungsleistung. Die wässrigen Tensidzusammensetzungn eignen sich, um Anschmutzungen, insbesondere fett- oder ölhaltige Verschmutzungen, von festen oder textilen Oberflächen zu entfernen und zu emulgieren. Zu den Verbindungen (A)
Die Verbindungen (A), die im Rahmen der vorliegenden Erfindung als alpha- Sulfofettsäure- disalze bezeichnet werden, sind für die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammen- setzungen obligatorisch. Sie haben die oben angegebene Formel (I)
R^HCSOsM^COOM2 (I), worin der Rest R1 einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C- Atomen bedeutet und die Reste M1 und M2 - unabhängig voneinander - ausgewählt werden aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine. Dabei gelten für die Verbindungen (A) die oben genannten Bedingungen:
In einer Ausführungsform beträgt der Anteil der Verbindungen (A), bei denen der Rest R1 ein Alkenylrest ist, - bezogen auf die Gesamtmenge der Verbindungen (A) in den wäßrigen Tensid- Zusammensetzungen -bei 3 Gew.- oder weniger.
Bezüglich der Reste M1 und M2 besonders bevorzugte Alkanolamine werden dabei ausgewählt aus der Gruppe Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Mono-Isopropanolamin.
In einer bevorzugten Ausführungsform bedeutet der Rest R1 in der Formel (I) einen gesättigten, linearen Alkylrest mit 10 bis 16 C-Atomen, wobei in Bezug auf die Verbindungen (A) gilt, dass der Anteil der Verbindungen (A), bei denen der Rest R1 ein Decyl- und/oder ein Dodecylrest ist, - bezogen auf die Gesamtmenge der Verbindungen (A) - bei 70 Gew.- oder mehr und insbesondere bei 90 Gew.- oder mehr liegt.
Vorzugsweise werden die Reste M1 und M2 in der Formel (I) ausgewählt aus der Gruppe H (Wasserstoff) und Na (Natrium).
Die Verbindungen (A) können nach allen dem Fachmann einschlägig bekannten Methoden hergestellt werden. Eine besonders bevorzugte Methode der Herstellung ist dabei die Sulfierung der entsprechenden Carbonsäuren. Dabei setzt man die entsprechenden Carbonsäure und insbesondere die entsprechenden Fettsäuren mit gasförmigem Schwefeltrioxid um, wobei man das Schwefeltrioxid vorzugsweise in einer Menge einsetzt, dass das molare Verhältnis von SO3 zu Fettsäure im Bereich von 1,0 : 1 bis 1,1 : 1 liegt. Die so erhaltenen Rohprodukte, die saure Sulfierprodukte darstellen, werden anschließend partiell oder vollständig neutralisiert, wobei eine vollständige Neutralisation mit wässriger NaOH bevorzugt ist. Gewünschtenfalls können auch Reinigungsschritte und/oder eine Bleiche (zur Einstellung der gewünschten hellen Farbe der Produkte) vorgenommen werden. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden die Verbindungen (A) in technischer Form eingesetzt. Dies bedeutet, dass man die entsprechenden Carbonsäuren, insbesondere native Fettsäure, mit gasförmigem Schwefeltrioxid sulfiert, wodurch nach partieller oder vollständiger Neutralisation der entstehenden sauren Sulfierprodukte ein Gemisch der Verbindungen (A), (C) und (D) resultiert. Durch entsprechende Einstellungen der Reaktionsparameter (insbesondere Mol- Verhältnis von Carbonsäure und Schwefeltrioxid sowie Reaktionstemperatur) lässt sich das Verhältnis der Verbindungen (A), (C) und (D) steuern. Die Verbindungen (C) und (D) sind unten beschrieben.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind solche technischen Mischungen der alpha-Sulfo- fettsäuredisalze bevorzugt, die wie folgt zusammengesetzt sind:
• Der Gehalt an (A) liegt im Bereich von 60 bis 100 Gew.- ,
• der Gehalt an (C) liegt im Bereich von 0 bis 20 Gew.- ,
• der Gehalt an (D) liegt im Bereich von 0 bis 20 Gew.- , mit der Maßgabe, dass die Summe der Komponenten (A), (C) und (D) in dieser Mischung 100 Gew.- beträgt.
Zu den Verbindungen (B)
Wie oben ausgeführt enthalten die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammensetzungen neben den Verbindungen (A) und Wasser ein oder mehrere Sulfoketone (B), die ausgewählt werden aus den Verbindungen (F) und (G).
Die Verbindungen (F) haben die allgemeine Formel (VI)
R6CH2-CO-CHR7(S03M8) (VI), worin die Reste R6 und R7 - unabhängig voneinander - einen linearen oder verzweigten Alkyl- rest mit 6 bis 18 C-Atomen bedeuten und der Rest M8 ausgewählt wird aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind dabei Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Mono-Isopropanolamin.
Die Verbindungen (F) werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Mono-Sulfo-Ketone bezeichnet. In einer bevorzugten Ausführungsform bedeuten die Reste R6 und R7 in der Formel (VI) - unabhängig voneinander - einen gesättigten, linearen Rest mit 10 bis 16 C- Atomen, wobei in Bezug auf die Verbindungen (F) gilt, dass der Anteil der Verbindungen (F), bei denen die Reste R6 und R7 einen Decyl- und/oder ein Dodecylrest bedeuten, - bezogen auf die Gesamtmenge der Ver- bindungen (F) - bei 70 Gew.- oder mehr und vorzugsweise bei 90 Gew.- oder mehr liegt. In einer Ausführungsform wird der Rest M8 in der Formel (VI) ausgewählt aus der Gruppe H und Na.
Die Verbindungen (G) haben die allgemeine Formel (VII) (S03M9)R8CH-CO-CHR9(S03M10) (VII), worin die Reste R8 und R9 - unabhängig voneinander - einen linearen oder verzweigten Alkyl- rest mit 6 bis 18 C-Atomen bedeuten und die Reste M9 und M10 - unabhängig voneinander - ausgewählt werden aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind dabei Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanola- min und Mono-Isopropanolamin.
Die Verbindungen (G) werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Di-Sulfo-Ketone bezeichnet.
In einer bevorzugten Ausführungsform bedeuten die Reste R8 und R9 in der Formel (VII) - unabhängig voneinander - einen gesättigten, linearen Rest mit 10 bis 16 C-Atomen, wobei in Be- zug auf die Verbindungen (G) gilt, dass der Anteil der Verbindungen (G), bei denen die Reste R8 und R9 einen Decyl- und/oder ein Dodecylrest bedeuten, - bezogen auf die Gesamtmenge der Verbindungen (G) - bei 70 Gew.- oder mehr und vorzugsweise bei 90 Gew.- oder mehr liegt. In einer Ausführungsform werden die Reste M9 und M10 in der Formel (VE) ausgewählt aus der Gruppe H und Na. Die Herstellung der Verbindungen (F) und (G) unterliegt keinen besonderen Einschränkungen und sie können nach allen dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden.
In einer Ausführungsform werden die Verbindung (F) und (G) durch Sulfonierung entsprechender Ketone mit gasförmigem Schwefeltrioxid hergestellt, wie in der deutschen Offenlegungsschrift DE-A-42,20,580 beschrieben. In einer anderen Ausführungsform geht man zur Herstellung der Verbindungen (F) und (G) von Fettsäuren aus. Dabei führt man die Sulfierung von flüssigen Fettsäuren mit gasförmigem Schwefeltrioxid so durch, dass dabei neben Disalzen (A) auch die Verbindungen (F) und (G) entstehen, was dadurch realisiert werden kann, dass man die Sulfierung wie folgt durchführt: Das Verhältnis der Rohstoffe Fettsäure, die auch in Form von Gemischen von Fettsäuren unterschiedlicher Kettenlänge eingesetzt werden können, und Schwefeltrioxid wird so eingestellt, dass man 1,0 bis 1,5 mol und insbesondere 1,0 bis 1,25 mol SO3 pro mol Fettsäure(n) einsetzt. Die Fettsäuren werden dabei mit einer Vorlagetemperatur im Bereich von 70 bis 100 °C in den Reaktor eingebracht. Nach der Sulfierung wird das erhaltene flüssige Sulfierprodukt in einer temperierten Nachreaktionsschlange für 5 bis 20 Minuten auf dieser Temperatur gehalten und gealtert. Anschließend erfolgt die Neutralisation mit einer wässrigen Base, vorzugsweise Natriumhydroxid, in der Regel bei einem pH- Wert im Bereich von von 5 bis 10, insbesondere von 5 bis 7. Im An- schluss kann eine saure Bleiche - der pH wird hierbei auf einen Wert von 7 oder weniger eingestellt - mit Wasserstoffperoxid durchgeführt werden.
Zu den Verbindungen (X)
Die Verbindungen (X), die im Rahmen der vorliegenden Erfindung als kationische Polymere bezeichnet werden, sind für die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammensetzungen obligatorisch. Die Verbindungen (X) werden dabei ausgewählt aus der Gruppe der kationischen Po- lymere mit den INCI-Bezeichnungen Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-16, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaterni- um-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-44, Polyquaternium-46, Po- lyquaternium-47, Polyquaternium-53, Polyquaternium-67, Polyquaternium-68, Polyquaternium- 72, Polyquaternium-74, Polyacrylamidopropyltrimonium Chloride, Polymethacrylamidopropy- ltrimonium Chloride, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/ Acrylamide Copolymer, Guar Hyd- roxypropyltrimonium Chloride, Cassia Hydroxypropyltrimonium Chloride und Starch Hydroxyp- ropyltrimonium Chloride.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden die Verbindungen (X) ausgewählt aus der Gruppe der kationischen Polymere mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10 und Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Zu den Verbindungen (C)
Die Verbindungen (C) sind für die erfindungsgemäßen wässrigen Tensidzusammensetzungen obligatorisch. Die Verbindungen (C) haben die allgemeine Formel (ΙΠ)
R4COOM5 (ΠΙ) In der Formel (ΙΠ) bedeutet der Rest R4 einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 19 C- Atomen und der Reste M5 wird ausgewählt aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind dabei Mo- noethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Mono-Isopropanolamin.
Zu den Verbindungen (D)
Die Verbindungen (D), die im Rahmen der vorliegenden Erfindung als anorganische Salze der Schwefelsäure (D) bezeichnet werden, sind für die erfindungsgemäßen wässrigen Tensidzusammensetzungen obligatorisch. Die Verbindungen (D) haben die allgemeine Formel (IV)
(M6)2S04 (IV) wobei M6 ausgewählt wird aus der Gruppe Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamin. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind dabei Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Mono-Isopropanolamin.
Gewünschtenfalls können die erfindungsgemäßen wässrigen Tensid-Zusammensetzungen zusätzlich ein oder mehrere weitere Tenside enthalten, die strukturell nicht zu den oben genannten Verbindungen (A), (B), (X), (C) oder (D) zählen. Bei diesen Tensiden kann es sich um anionische, kationische, nichtionische oder amphotere Tenside handeln.
Bevorzugte Ausführungsformen
In einer Ausführungsform liegt der Gehalt der wässrigen Tensid-Zusammensetzungen an den Verbindungen (A) - bezogen auf die gesamte wässrige Tensid-Zusammensetzung - bei mindestens 2 Gew.- , vorzugsweise im Bereich von 2 bis 50 Gew.- , insbesondere im Bereich von 5 bis 20 Gew.- und besonders bevorzugt im Bereich von 6 bis 12 Gew.- . In einer Ausführungsform liegt der Gehalt der wässrigen Tensid-Zusammensetzungen an den Verbindungen (X) - bezogen auf die gesamte wässrige Tensid-Zusammensetzung - bei mindestens 0,01 Gew.- , vorzugsweise im Bereich von 0,01 bis 5 Gew.- und insbesondere bei mindestens 0,05 bis 3 Gew.- .
In einer bevorzugten Ausführungsform weisen die wässrigen Tensid-Zusammensetzungen einen pH-Wert im Bereich von 4 bis 6 auf.
Verwendung der Zusammensetzungen
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist die Verwendung der oben genannten erfindungsgemäßen Zusammensetzungen für kosmetische Mittel. Dabei sind insbesondere solche kosmetische Mittel besonders bevorzugt, die in Form von Haarshampoos, Duschgelen, Seifen, Syndets, Waschpasten, Waschlotionen, Scrub-Präparate, Schaumbädern, Ölbädern, Duschbädern, Rasierschäumen, Rasierlotionen, Rasiercremes und Zahnpflegeprodukten (etwa Zahnpasten, Mundwässern und dergleichen) vorliegen.
Die oben genannten erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können aber auch in Wasch- und Reinigungsmitteln eingesetzt werden. Dabei sind im Hinblick auf Reinigungsmittel insbesondere Mittel mit niedrigem pH-Wert zur Reinigung harter Oberflächen bevorzugt, wie Bad- und WC- Reiniger und dergleichen, sowie für Reinigungs- und/oder Duftgele zur Anwendung in sanitären Einrichtungen.
Beispiele
Eingesetzte Substanzen
VE-Wasser = vollentsalztes Wasser DSSK: Zusammensetzung auf Basis von alpha-Sulfofettsäuredisalz technischer Qualität auf Basis von nativer Ci2/i4-Fettsäure (Gewichtsverhältnis Ci2:Ci4 = 70:30) und Sulfoketonen; Die Zusammensetzung von „DSSK" ist wie folgt: 67,6 Gew.-% Alpha-Sulfo-Ci2/i4-Fettsäure-Di- Natriumsalz (Verbindung A), 14,5 Gew.-% Ci2/i4-Fettsäure-Natriumsalz (Verbindung C), 14,7 Gew.-% Natriumsulfat (Verbindung D), 1,0 Gew.-% l l-Sulfo-Tricosan-12-οη Natriumsalz (Ver- bindung F), 0,6% Gew.-% l l,13-Di-Sulfo-Tricosan-12-on Di-Natriumsalz (Verbindung G) und 1,6 Gew.-% Wasser. Der Aktivgehalt, der zur Einwaage verwendet wird, berechnet sich als Summe der Gew.-% von Verbindung (A), (F) und (G).
Texapon N70: Sodium Laureth Sulfate (INCI-Bezeichnung), 70 Gew.-% Aktivsubstanz (Fa. BASF PCN) Dehyton PK45: Cocamidopropyl Betaine (INCI- Bezeichnung), 70 Gew. -37% Aktivsubstanz (Fa. BASF PCN)
Plantacare 1200 UP: Lauryl Glucoside (INCI- Bezeichnung), 70 Gew.-52% Aktivsubstanz (Fa. BASF PCN)
Ucare Polymer JR-400: Polyquaternium-10 (INCI- Bezeichnung), (Fa. Dow)
Mess- und Prüfmethoden pH-Wert: Unter Einsatz eines handelsüblichen pH-Meters wurde der pH-Wert direkt in der wässrigen Formulierung gemessen.
Rest-Nasskämmarbeit: Die Vorbereitung der Haartressen (Europäisches Haar, 12cm/g, Interna- tional Hair Importers & Products, USA) erfolgte in einem automatisierten System. Dabei wurden die folgenden Schritte durchlaufen: Zunächst wurden die Tressen zur Reinigung 15 Minuten lang in eine Sodium Laureth Sulfat-Lösung (6% Aktivsubstanz, pH 6.5) gelegt, danach mit Wasser abgespült und anschließend durch Eintauchen in Wasser (3 x 2 Minuten lang) nachgespült. Danach wurden die Haartressen zur definiert geschädigt indem sie mittels Wasserstoffperoxid ge- bleicht (5% H2O2, pH 9.4, 20 Minuten) und anschließend nochmals gründlich mit Wasser ausgespült wurden. Zum Schluß erfolgte die Trocknung in einem Warmluftstrom (30 Minuten, ca. 55°C).
Die Messung der Kämmarbeit erfolgte in einem Robotersystem, wobei zur Ermittlung eines Referenzwertes die Tressen zunächst vor Behandlung mit der wässrigen Tensid-Zusammensetzung (= Formulierung) vermessen wurden. Die Haartressen wurden dazu zunächst 30 Minuten in Wasser (38°C) gequollen, 2 Mal vorgekämmt und dann 21 Mal vom Kämmroboter gekämmt und dabei die im Mittel auftretende Kämmkraft bestimmt. Danach wurden die Haartressen 2 Mal für jeweils 5 Minuten mit der Formulierung benetzt (0,25g pro lg Haar) und anschließend jeweils 1 Minute lang mit Wasser ausgespült. Anschließend wurden sie wiederum, 2 Mal vorgekämmt und dann 21 Mal gekämmt und die dabei im Mittel auftretende Kämmkraft bestimmt. Zum Vergleich der Pflegewirkung der Formulierungen wird jeweils die Rest-Nasskämmarbeit (in %) verglichen. Sie wird berechnet nach der Formel: (Kämmarbeit nach Behandlung) / (Kämmarbeit vor Behandlung) x 100%. Je stärker die Kämmarbeit durch die Behandlung reduziert wird, sprich je kleiner der Wert der Rest-Nasskämmarbeit ist, desto besser ist die Pflegeleistung der eingesetzten Formulierung am Haar zu bewerten.
Beispiele
Beispiel Bl (erfindungsgemäß):
Es handelt sich um eine Formulierung mit DSSK, Dehyton PK45, Plantacare 1200 UP und Po- lyquaternium- 10.
Herstellung: Alle Komponenten wurden unter Rühren bei Raumtemperatur in VE-Wasser verlöst. Die Einstellung des pH- Werts erfolgt durch Zugabe von Citronensäure (50 Gew.-%-ige wässrige Lösung). Zusammensetzung gemäß Tabelle 1.
Beispiel B2 (erfindungsgemäß):
Es handelt sich um eine Formulierung mit DSSK, Dehyton PK45, Plantacare 1200 UP und Po- lyquaternium- 10. Herstellung: Wie in Beispiel 1 angegeben. Die Zusammensetzung ist Tabelle 1 zu entnehmen. Vergleichsbespiel VB1:
Es handelt sich um eine Formulierung mit DSSK, Dehyton PK45, Plantacare 1200 UP. Die Formulierung enthält kein kationisches Polymer.
Herstellung: Wie in Beispiel 1 angegeben. Die Zusammensetzung ist Tabelle 1 zu entnehmen.
Tabelle 1: Zusammensetzung der Formulierungen und Ergebnisse der Rest-Nasskämmarbeit
Vergleichsbeispiel VB2: Es handelt sich um eine Formulierung mit DSSK, Dehyton PK45 und Plantacare 1200 UP. Die Formulierung enthält kein kationisches Polymer.
Herstellung: Wie in Beispiel 1 angegeben. Die Zusammensetzung ist Tabelle 1 zu entnehmen.
Vergleichsbeispiel VB3: Es handelt sich um eine Formulierung mit Texapon N70, Dehyton PK45, Plantacare 1200 UP und Polyquaternium-10.
Herstellung: Wie in Beispiel 1 angegeben. Die Zusammensetzung ist Tabelle 1 zu entnehmen. Vergleichsbeispiel VB4:
Es handelt sich um eine Formulierung mit Dehyton PK45, Plantacare 1200 UP und Polyqua- ternium-10.
Herstellung: Wie in Beispiel 1 angegeben. Die Zusammensetzung ist Tabelle 1 zu entnehmen.
Die erfindungsgemäßen Formulierungen (Bl) und (B2) reduzieren die Nasskämmarbeit deutlich stärker und weisen somit eine deutlich bessere Pflegeleistung am Haar auf, als die entsprechenden Placeboformulierungen (VBl) und (VB2) ohne kationisches Polymer. Sie zeichnen sich außerdem durch eine Signifikat bessere Pflegeleistung aus als die konventionelle Ethersulfat- basierte Formulierung (VB3) und die Sulfat-freie Formulierung (VB4), obwohl diese den gleichen Tensidgehalt und gleichen Polymergehalt aufweisen wie (Bl) und (B2).

Claims

Patentansprüche
1. Wässrige Tensid-Zusammensetzungen enthaltend
• ein oder mehrere alpha- Sulfofettsäuredisalze (A) der allgemeinen Formel (I),
R^HCSOsM^COOM2 (I),
worin der Rest R1 einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C- Atomen bedeutet und die Reste M1 und M2 - unabhängig voneinander - ausgewählt werden aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine,
• ein oder mehrere Sulfoketone (B), die ausgewählt sind aus den Verbindungen (F) und den Verbindungen (G), wobei die Verbindungen (F) die allgemeine Formel (VI)
R6CH2-CO-CHR7(S03M8) (VI), aufweisen, worin die Reste R6 und R7 - unabhängig voneinander - einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 18 C- Atomen bedeuten und der Rest M8 ausgewählt wird aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine, und wobei die Verbindungen (G) die allgemeine Formel (VII)
(S03M9)R8CH-CO-CHR9(S03M10) (VII), aufweisen, worin die Reste R8 und R9 - unabhängig voneinander - einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 18 C-Atomen bedeuten und die Reste M9 und M10 - unabhängig voneinander - ausgewählt werden aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine,
• ein oder mehrere kationische Polymere (X) ausgewählt aus der Gruppe der kationischen Polymere mit den INCI-Bezeichnungen Polyquaternium- 6, Polyquaternium-7, Polyquaternium- 10, Polyquaternium-11, Polyquaternium- 16, Polyquaternium-22, Polyqua- ternium-24,Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaterni- um-44, Polyquaternium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-53, Polyquaternium- 67, Polyquaternium-68, Polyquaternium-72, Polyquaternium-74, Polyacrylamidopropy- ltrimonium Chloride, Polymethacrylamidopropyltrimonium Chloride, Acrylamidopro- pyltrimonium Chloride/ Acrylamide Copolymer, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Cassia Hydroxypropyltrimonium Chloride und Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride,
• ein oder mehrere Verbindungen (C) der allgemeinen Formel (ΙΠ)
R4COOM5 (ΠΙ) wobei der Rest R4 einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 19 C-Atomen bedeutet und der Reste M5 wird ausgewählt aus der Gruppe H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind dabei Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Mono-Isopropanolamin,
• ein oder mehrere anorganische Salze der Schwefelsäure (D) der allgemeinen Formel (IV)
(M6)2S04 (IV) wobei M6 ausgewählt wird aus der Gruppe Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Al- kanolamin. Besonders bevorzugte Alkanolamine sind dabei Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Mono-Isopropanolamin,
• Wasser, wobei folgende Maßgabe gilt:
• Sofern die wässrigen Tensid-Zusammensetzungen ein oder mehrere Estersulfonate (E) der allgemeinen Formel (V),
R2CH(S03M7)COOR3 (V) worin der Rest R2 einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen bedeutet und der Rest R3 einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 20 C-Atomen bedeutet, wobei der Rest R3 logischerweise erst ab 3 C- Atomen ein Alkenylrest sein oder verzweigt sein kann, und der Rest M7 ausgewählt wird aus der Gruppe Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, Ammonium und Alkanolamine, enthält, gilt, dass die Verbindungen (A) - bezogen auf die Gesamtheit der Verbindungen (A) und (E) - zu 50 Gew.- oder mehr - und insbesondere zu 90 Gew.- oder mehr - vorliegen müssen. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, wobei der Rest R1 in der Formel (I) einen gesättigten, linearen Alkylrest mit 10 bis 16 C- Atomen bedeutet, wobei in Bezug auf die Verbindungen (A) gilt, dass der Anteil der Verbindungen (A), bei denen der Rest R1 ein Decyl- oder ein Dodecylrest ist, - bezogen auf die Gesamtmenge der Verbindungen (A) - bei 90 Gew.- oder mehr liegt.
Zusammensetzungen nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Reste M1 und M2 ausgewählt werden aus der Gruppe H (Wasserstoff) und Na (Natrium).
Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der pH-Wert der Zusammensetzung auf einen Wert im Bereich von 4 bis 6 liegt.
Verwendung der Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 4 für kosmetische Mittel in Form von Haarshampoos, Duschgelen, Seifen, Syndets, Waschpasten, Waschlotionen, Scrub-Präparate, Schaumbädern, Ölbädern, Duschbädern, Rasierschäumen, Rasierlotionen, Rasiercremes und Zahnpflegeprodukten.
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