BR112018067582B1 - Compostos de metal precioso - Google Patents
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Abstract
A presente invenção se refere a tetra- ou hexa hidroxometalatos de tetra-alquilamônio, tais como, por exemplo, hexahidroxoplatinato de tetraetilamônio, (N(alquil)4)y[M(OH)x], um processo para sua produção, assim como o uso para a produção de catalisadores.
Description
[0001] Na deposição de metal de platina em materiais de suporte, tais como, por exemplo, partículas de óxido, há vários requisitos aos compostos de partida de platina contendo platina.
[0002] Esses devem poder ser produzidos de modo vantajoso em soluções básicas com um teor de platina de pelo menos cerca de 10 % (tal como, por exemplo, 9 a 11 %), devem ser livres de halogêneo ou pelo menos pobres em halogêneo, com exceção de carbono, hidrogênio, oxigênio e nitrogênio esses não devem conter quaisquer elementos estranhos, devem apresentar o mais baixo teor de nitrogênio possível, a fim de minimizar emissões de óxido nítrico. Além disso, devido à mudança do valor de pH, esses devem poder ser precipitados o mais completamente possível.
[0003] Essas especificações são para tetra- ou hexahidroxometalatos de tetra-alquilamônio da fórmula N(alquil)4)y[M(OH)x], na qual M é um metal selecionado a partir do grupo, que consiste em ródio, platina, irídio ou paládio; alquila é um grupo alquila com um a 6 átomos de carbono; Y é 1, 2 ou 3; e X é 4 ou 6.
[0004] Alquila, em particular, alquila, pode ser um grupo alquila selecionado a partir do grupo, que consiste em etila, propila, isopropila, n-butila, isobutila, terc.- butila, n-pentila, sec-pentila, 3-pentila, 2-metilbutila, isopentila, 3-metilbut-2-ila, 2-metilbut-2-ila, neopentila, n-hexila, 3-metilpentila, isohexila, neohexila, 2,3- dimetilbutila ou suas combinações. Os grupos alquila podem ser iguais ou diferentes, de forma vantajosa esses são iguais.
[0005] O hexahidroxoplatinato de tetraetilamônio (N(CH2CH3)4)2[Pt(OH)6] foi provado, em particular, como sendo adequado, sendo designado, a seguir, como Pt-TEAH. Os compostos podem ser produzidos como solução com a concentração de platina desejada. O teor de halogêneo (em particular, cloro) é ajustado através do teor de cloro dos materiais de partida utilizados.
[0006] Neste caso, trata-se, em particular, dos seguintes compostos individuais da fórmula geral N(alquil)4)y[M(OH)x], na qual alquila, M e x apresentam os seguintes significados de acordo com a fórmula 1:
[0007] Enquanto os hexahidroxoplatinatos apresentam uma estrutura bem definida, a estrutura em outros hidróxidos metálicos nem sempre é caracterizada ou pode ser caracterizada de forma clara.
[0008] Assim, por exemplo, o composto de acordo com a invenção, no caso de ródio, pode apresentar a estrutura [N(alquil)4]3[Rh(OH)6], tal como, por exemplo, no caso de Rh-TEAH [N(CH2CH3)4]3[Rh(OH)6].
[0009] No paládio também podem ocorrer estruturas, tais como (N(alquil)4)[Pd(OH)3(H2O)], individualmente ou na mistura.
[0010] Em geral, os compostos também podem ser em estruturas, tais como (N(alquil)4)s[M(OH)v(H2O)w]u-v, em que u pode ser a carga do metal, v é 1 até o índice de coordenação do metal, w é o índice de coordenação do metal -v e s é 1 até u-v.
[0011] Os compostos descritos, tetra- ou hexahidroxometalatos de tetra-alquilamônio da fórmula (N(alquil)4)y[M(OH)x], podem ser obtidos através da reação de compostos hidroxo do metal, tal como tetra- ou hexahidroxoácidos dos respectivos metais com os respectivos hidróxidos de tetra-alquilamôno, opcionalmente em um meio de reação.
[0012] Como compostos hidroxo são adequados, em particular, no caso da platina, o ácido hexahidroxoplatínico, no caso do ródio o hidróxido de ródio, no paládio o hidróxido de paládio. Esses compostos, através da adição de sais metálicos, podem ser precipitados para uma base e, assim, ser obtidos. Como bases são adequados os hidróxidos de metais alcalinos ou suas soluções aquosas, mas também os hidróxidos de tetra- alquilamônio utilizados de qualquer maneira, tal como especialmente o hidróxido de tetraetilamônio. Um exemplo para esse fim é a precipitação de hidróxido de paládio através do acréscimo de uma solução de nitrato de paládio ou cloreto de paládio a uma solução de hidróxido de tetraetilamônio. Caso seja desejado um teor de halogêneo o mais baixo possível, então prefere-se naturalmente o nitrato ao invés do halogêneo.
[0013] Esses compostos nem sempre podem ser caracterizados de forma clara e, em parte, também podem apresentar ligantes água. Todos esses compostos são entendidos aqui de forma coletiva com compostos hidroxo de um metal, tal como seus tetra- ou hexahidroxoácidos, como se os compostos de partida também pudessem ser compreendidos. Assim, o hidróxido de ródio é descrito muitas vezes também como H3[Rh(OH)6].
[0014] O Pt-TEAH, hexahidroxoplatinato de tetraetilamônio, pode ser produzido, por exemplo, através da reação de ácido hexahidroxoplatínico com hidróxido de tetraetilamônio, opcionalmente na presença de um meio de reação.
[0015] Os compostos hidroxo de um metal, tais como tetra-ou hexahidroxoácidos dos respectivos metais podem ser produzidos com vários teores de halogêneo, em particular, teores de cloro. Esses teores de halogêneo situam-se, na maioria das vezes, em 30.000 ppm ou menos ou 20.000 ppm ou menos ou 15.000 ppm ou menos, em particular, 10.000 ppm ou menos, 5.000 ppm ou menos ou 1.000 ppm ou menos, sendo que o teor de halogêneo se refere ao metal. Em particular, no caso do teor de halogêneo trata-se de um teor de cloro, que pode ocorrer nos teores listados acima.
[0016] Áci do hexahidroxoplatínico pode ser produzido com vários teores de halogêneo, em particular, teores de cloro. Esses situam-se, em geral, em 30.000 ppm ou menos ou 20.000 ppm ou menos ou 15.000 ppm ou menos, em particular, 10.000 ppm ou menos, 5.000 ppm ou menos ou 1.000 ppm ou menos, sendo que o teor de halogêneo se refere ao metal platina.
[0017] Não é crítico, se os compostos hidroxo de um metal, tais como tetra- ou hexahidroxoácidos dos respectivos metais ou o respectivo hidróxido de tetra-alquilamônio são previamente introduzidos e acrescentado o respectivo participante de reação. Por conseguinte, os compostos hidroxo de um metal, tais como tetra- ou hexahidroxoácidos do metal desejado ou sua solução podem ser previamente introduzidos e acrescentado um hidróxido de tetra- alquilamônio com o radical alquila desejado, opcionalmente em solução ou então, o hidróxido de tetra-alquilamônio pode ser previamente introduzido com o radical alquila desejado ou sua solução e acrescentados os compostos hidroxo do metal, tais como tetra- ou hexahidroxoácidos do metal desejado, opcionalmente em solução.
[0018] Em uma forma de realização, a adição dos materiais de partida ácido hexahidroxoplatínico e hidróxido de tetraetilamônio não é crítica, razão pela qual o hidróxido de tetraetilamônio ou sua solução é previamente introduzido e depois pode ser acrescentado o ácido hexahidroxoplatínico ou então, inicialmente o ácido hexahidroxoplatínico pode ser previamente introduzido e, em seguida, acrescentado o hidróxido de tetraetilamônio ou sua solução e, em seguida, esses podem ser reagidos uns com os outros.
[0019] Opcionalmente, a reação pode ocorrer em um meio de reação que, de modo vantajoso, pode ser um solvente. Os solventes próticos polares são bem adequados.
[0020] O meio de reação pode ser selecionado a partir do grupo, que consiste em água, um ou mais álcoois, um ou mais ácidos e suas misturas. Em particular, o meio de reação pode ser um solvente selecionado a partir do grupo, que consiste em água, metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, 1-metilbutanol, 2-metilbutanol, terc.-butanol, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico e suas combinações. Particularmente adequada como meio de reação é a água; na prática, neste caso, é utilizada, em geral, a água desmineralizada ou água destilada.
[0021] De modo vantajoso, o meio de reação é previamente introduzido antes da adição dos materiais de partida. Contudo, esse também pode ser previamente introduzido ao mesmo tempo com um material de partida, por exemplo, se um material de partida ou ambos os materiais de partida forem previamente introduzidos ou acrescentados como solução ou suspensão, tal como, por exemplo, uma solução de hidróxido de tetraetilamônio.
[0022] Os materiais de partida são reagidos durante um tempo de reação predeterminado e com uma temperatura de reação situada em uma faixa predeterminada.
[0023] Em geral, um tempo de reação de 10 minutos a 24 horas é suficiente, em particular, um tempo de reação de 20 minutos a 12 horas, 30 minutos a 6 horas, 45 minutos a 3 horas ou 45 minutos a 120 minutos ou 50 minutos a 70 minutos. Na maioria das vezes, um tempo de reação de cerca de uma hora é suficiente.
[0024] A temperatura de reação pode ser de 10 oC a 100 oC, em particular, 15 oC a 80 oC ou 20 oC a 50 oC ou 20 oC a 40 oC. Quando é usado um meio de reação, então a temperatura de reação situa-se no máximo na temperatura de ebulição do meio de reação. Na prática, foram provadas temperaturas de 20 oC a 50 oC.
[0025] Para produzir os tetra- ou hexahidroxometalatos de tetra-alquilamônio desejados da fórmula (N(alquil)4)y[M(OH)x], são usados pelo menos 0,5, em particular, pelo menos 1,7 equivalentes em mol, de hidróxido de tetra-alquilamônio por mol dos compostos hidroxo do metal, tais como tetra- ou hexahidroxoácidos do metal. Foram provados 0,5 equivalente em mol a 17 equivalentes em mol, 1,7 equivalentes em mol a 17 equivalentes em mol, em particular, 2 equivalentes em mol a 6 equivalentes em mol, de hidróxido de tetra-alquilamônio por mol dos compostos hidroxo do metal, tais como tetra- ou hexahidroxoácidos do metal. Se o metal M utilizado for paládio, então são vantajosos, em particular, 0,5 a 2 equivalentes em mol, em particular, 1 a 1,7 equivalentes em mol, de hidróxido de tetra-alquilamônio.
[0026] Para produzir, por exemplo, Pt-TEAH, são usados pelo menos 1,7 equivalentes em mol, de hidróxido de tetraetilamônio por mol de ácido hexahidroxoplatínico. Foram provados 1,7 equivalentes em mol, a 17 equivalentes em mol, em particular, 2 equivalentes em mol a 6 equivalentes em mol, de hidróxido de tetraetilamônio por mol de ácido hexahidroxoplatínico.
[0027] O produto desejado (tetra- ou hexahidroxometalato de tetra-alquilamônio da fórmula (N(alquil)4)y[M(OH)x], ao ser utilizado um meio de reação, é obtido como solução, em particular, como solução aquosa, sendo que a concentração de platina, paládio, ródio ou irídio é de 1 % em peso a 15 % em peso, em particular, 10 % em peso a 15 % em peso.
[0028] Se o produto desejado é Pt-TEAH, então, ao utilizar um meio de reação, esse é obtido como solução, em particular, como solução aquosa, sendo que a concentração de platina é de 1 % em peso a 15 % em peso, em particular, 10 % em peso a 15 % em peso.
[0029] Os tetra- ou hexa-hidroxometalatos de tetra- alquilamônio da fórmula (N(alquil)4)y[M(OH)x] ou suas preparações, podem ser utilizados como precursor para a produção de catalisadores heterogêneos (tais como, por exemplo, catalisadores de gases de escape de automóveis), para o uso em banhos galvânicos, como pré-produto para a produção de catalisadores homogêneos ou também até mesmo como catalisador homogêneo. Do mesmo modo, esses são adequados para produzir materiais para células de combustível.
[0030] Em particular, o Pt-TEAH ou suas preparações são bem adequados como precursor para a produção de catalisadores heterogêneos (tais como, por exemplo, catalisadores de gases de escape de automóveis ou células de combustível), para o uso em banhos galvânicos, como pré- produto para a produção de catalisadores homogêneos ou também até mesmo como catalisador homogêneo.
[0031] Para produzir um catalisador heterogêneo, uma solução de um tetra- ou hexa-hidroxometalato de tetra- alquilamônio da fórmula (N(alquil)4)y[M(OH)x] pode ser misturada com um material de suporte, tal como com um óxido metálico, tal como, por exemplo, óxido de alumínio ou dióxido de silício. O óxido metálico, portanto, óxido de alumínio ou dióxido de silício, é usado de modo vantajoso em forma de pó ou partícula.
[0032] Em seguida, o tetra- ou hexahidroxometalato de tetra-alquilamônio da fórmula (N(alquil)4)y[M(OH)x] é reagido, isto é, submetido a uma reação química, sendo que se forma um composto metálico, esse precipita opcionalmente e se deposita pelo menos parcialmente na superfície das partículas do material de suporte, portanto, das partículas de óxido metálico. A deposição pode ocorrer, dessa maneira, através de precipitação, mas também através de adsorção.
[0033] Em determinadas condições adequadas, o metal elementar também pode ser depositado. Para esse fim, deve ser acrescentado um agente de redução, tal como, por exemplo, hidrogênio, hidrazina ou ácido fórmico. Esse método é de interesse, em particular, para a produção de materiais para células de combustível.
[0034] A reação e a precipitação do composto metálico pode ocorrer mudando o valor de pH. Aqui, em particular, pode ser precipitado um composto hidroxo do respectivo metal, tal como o tetrahidroxoácido ou hexahidroxoácido do metal (portanto, de ródio, platina, irídio ou paládio) ser depositado nas partículas de óxido metálico.
[0035] Através da calcinação das partículas de óxido metálico assim obtidas, nas quais foi depositado o composto metálico, em uma outra etapa processual, o metal elementar pode ser produzido nas partículas do material de suporte.
[0036] Em uma forma de realização específica, para produzir um catalisador heterogêneo, uma solução de Pt-TEAH pode ser misturada com um material de suporte, tal como um óxido metálico, tal como, por exemplo, óxido de alumínio ou dióxido de silício que, de modo vantajoso, é usado em forma de pó ou de partículas.
[0037] Em seguida, o Pt-TEAH é reagido, isto é, submetido a uma reação química, sendo que precipita um composto de platina e esse se deposita pelo menos parcialmente na superfície das partículas do material de suporte, portanto, das partículas de óxido metálico.
[0038] A reação e a precipitação do composto de platina podem ocorrer mudando o valor de pH. Aqui, pode precipitar, em particular, ácido hexahidroxoplatínico e se depositar nas partículas de óxido metálico.
[0039] Através da calcinação das partículas de óxido metálico assim obtidas, nas quais foi depositado o composto de platina, em uma outra etapa processual, a platina elementar pode ser produzida nas partículas do material de suporte.
[0040] Tanto o material de suporte, no qual o composto metálico, em particular, um composto de platina, foi depositado, como também o material de suporte, no qual o composto metálico, em particular, um composto de platina foi reagido através de calcinação para formar um metal elementar, em particular, platina metálica, podem ser utilizados para a produção de catalisadores de gases de escape de automóveis.
[0041] Para esse fim, é produzida uma suspensão de revestimento (também designada como revestimento de lavagem (washcoat), que contém o material de suporte. Aqui trata- se, tal como descrito acima, na maioria das vezes, de óxidos metálicos, em particular, portanto, de óxido de alumínio ou dióxido de silício.
[0042] Com essa suspensão de revestimento, as paredes internas dos canais de escoamento dos corpos de suporte, que são necessários para a produção dos catalisadores de gases de escape de automóveis, são revestidos de maneira por si só conhecida, tal como descrito, por exemplo, no documento EP-A1-1273344.
[0043] Os corpos de suporte são produzidos, na maioria das vezes, a partir de metal ou cerâmica e podem ser projetados como corpos alveolares de passagem ou filtros de fluxo de parede. Aqui, trata-se, em geral, de corpos cilíndricos, que apresentam uma superfície lateral circunferencial e duas superfícies frontais opostas, sendo que os corpos de suporte são atravessados por canais de escoamento, que correm entre as duas superfícies frontais.
[0044] Amplamente difundidos são corpos de catalisadores com corte transversal redondo, corte transversal elíptico ou triangular. Os canais de escoamento apresentam, na maioria das vezes, um corte transversal quadrado e estão dispostos em uma grade estreita sobre todo o corte transversal do corpo do catalisador. Dependendo do caso de aplicação, a densidade dos canais, respectivamente, das células dos canais de escoamento varia, na maioria das vezes, entre 10 e 250 cm-2. Para a purificação dos gases de escape de automóveis de passageiros ainda são usados hoje em dia frequentemente corpos de suporte de catalisadores com densidades celulares de cerca de 62 cm-2. Nos filtros de fluxo de parede esses são fechados de forma alternada, de modo que um fluxo de gases de escape de passagem é conduzido através dos poros das paredes, que formam os canais de escoamento.
[0045] Depois de aplicar a suspensão de revestimento, os corpos alveolares revestidos são opcionalmente submetidos a outras etapas processuais, secados e finalmente calcinados. Caso seja utilizado material de suporte, no qual o composto de platina foi depositado, então a transformação para platina se realiza, a seguir, nessa etapa de calcinação depois do revestimento do corpo de suporte.
[0046] Caso já tenha sido utilizado um material de suporte calcinado depois da deposição do composto de platina (tal como, por exemplo, platina em um material de suporte de óxido de alumínio) para produzir a suspensão de revestimento, então antes do revestimento do corpo de suporte já há platina elementar no material de suporte e a calcinação do corpo de suporte revestido não tem efeito com respeito à transformação do composto de platina depositado.
[0047] Em um reator com um volume de enchimento de cinco litros foram previamente introduzidos 758 g de água desmineralizada e acrescentados 1,47 kg de solução aquosa de hidróxido de tetraetilamônio com uma concentração de 35 % em peso, o que corresponde a cerca de 2 mol por mol de platina.
[0048] Com agitação, foram acrescentados, a seguir, 894,74 g de ácido hexahidroxoplatínico com um teor de 38 g de platina. Em seguida, a uma temperatura de cerca de 20 oC a 30 oC, a mistura foi agitada durante uma hora, resultando uma solução amarelo-laranja, que foi filtrada através de uma frita de vidro G4 e analisada.
[0049] A solução continha um teor de metal precioso de 10,9 % em peso, de platina e um valor de pH de 13,9.
[0050] O produto também foi examinado através de eletroforese capilar, o resultado é mostrado na Figura 1. A composição é característica para o composto Pt-TEAH. O pico principal corresponde ao complexo [Pt(OH)6]2-. O segundo pico menor corresponde a um outro complexo Pt aniônico da composição desconhecida [Pt(OH)6-x(Net)x]2-x (com x=1-2). A distribuição percentual dos dois componentes principais pode oscilar dependendo do método de produção e qualidade do material de partida.
[0051] 13,5 g de hidróxido de ródio (RhOH3) foram suspensos em 10 g de água e de uma só vez são acrescentados 61,594 g de solução aquosa de hidróxido de tetraetilamônio com uma concentração de 35 % em peso e a uma temperatura de 22 oC a mistura é agitada durante uma hora, sendo que depois de cerca de 30 minutos formou-se uma solução marrom, que foi filtrada através de uma frita de vidro G4 e analisada.
[0052] A solução continua um teor de metal precioso de 10 % em peso e um valor de pH de cerca de 10 (determinação com um papel indicador universal).
[0053] 866 g de solução aquosa de hidróxido de tetraetilamônio com uma concentração de 35 % em peso foram previamente introduzidos e dentro de 30 minutos foram acrescentados por gotejamento cerca de 540 g de uma solução de nitrato de paládio com um teor de paládio de 130 g, até que o valor de pH ser 3,6 até 3,7; a quantidade exata da solução depende do teor de paládio e dependendo disso, pode oscilar. Durante a adição ocorreu uma variação de entalpia, que levou a um aquecimento para 40 oC.
[0054] Durante a noite a solução foi agitado durante cerca de 18 horas e filtrada através de uma frita de vidro G4. O sólido obtido, o hidróxido precipitado, foi lavado com água desmineralizada, até o filtrado tenha se tingido de marrom escuro, secado durante a noite no vácuo.
[0055] Em seguida, 1,0 equivalente em mol, de solução de hidróxido de tetraetilamônio com uma concentração de 35 % em peso, foi previamente introduzida, o filtrado secado foi acrescentado e agitado durante uma hora a uma temperatura de 23 oC. Em seguida, esse foi filtrado através de uma frita de vidro G4 e secado.
[0056] O rendimento de (N(alquil)4)y[M(OH)x] foi de 90 %, com base no paládio usado.
[0057] A solução continha um teor de metal precioso de 10,2 % em peso e um valor de pH de cerca de 11 (determinação com papel indicador universal).
[0058] O procedimento foi tal como no exemplo 1, no entanto, foi usada uma solução aquosa de hidróxido de tetrapropilamônio (40 % em peso) e uma solução aquosa contendo 31,92 % em peso, de ácido hexahidroxoplatínico foi previamente introduzida e foi agitado durante 180 minutos a 20 oC até 25 oC, a seguir, foi aquecido a 50 oC, acrescentados mais 5 ml da solução de hidróxido de tetrapropilamônio, a mistura foi deixada em repouso durante a noite (cerca de 18 horas) e filtrada através de uma frita de vidro G4 e centrifugada durante 15 minutos. A solução límpida de hexahidroxoplatinato de tetrapropilamônio obtida apresentou um teor de platina de 9,08 %.
[0059] O procedimento foi tal como no exemplo 1, no entanto, foi usado hidróxido de tetrabutilamônio*30 H2O congelado, uma solução aquosa contendo 39,3 % em peso, de ácido hexahidroxoplatínico foi previamente introduzida e agitada durante a noite (cerca de 18 horas) a 20 oC até 25 oC e centrifugada durante 15 minutos. A solução límpida de hexahidroxoplatinato de tetrabutilamônio obtida apresentou uma cor amarela escura.
[0060] A solução continha um teor de metal precioso de 9,8 % em peso e um valor de pH de cerca de 10 (determinação com papel indicador universal).
[0061] 45 g de óxido de alumínio e 16 g de uma zeólita (Zeolite-HSZ-0940NHA da Tosoh) foram suspensos em água e agitados durante 15 minutos. Em seguida, através da adição de hidróxido de tetraetilamônio, o valor de pH foi ajustado para 10, a seguir, 0,81 g de platina foram acrescentados em forma de um composto solúvel de platina e a mistura foi agitada durante 15 minutos. Em seguida, 0,54 g de paládio foram acrescentados em forma de nitrato de paládio em água e novamente foi agitado durante 15 minutos. Em seguida, o valor de pH foi ajustado para um valor de 5 com ácido acético e foi agitado durante 5 minutos. Em seguida, foi determinado o teor de metal precioso, que ainda estava presente dissolvido em água.
[0062] Exemplo comparativo 6a: A platina foi acrescentada à água em forma de uma solução de hexahidroxoplatinato de etanolamina. Verificou-se, que depois da conclusão do ensaio, 10 % da concentração de platina original e 20 % da concentração de paládio original estavam dissolvidos. O metal precioso restante estava precipitado no suporte presente (óxido de alumínio e zeólita).
[0063] Exemplo 6b: A platina foi acrescentada em forma de uma solução aquosa de hexahidroxoplatinato de tetraetilamônio (Pt-TEAH). Depois da conclusão do ensaio, verificou-se que nenhuma platina se encontrava mais em solução e apenas 0,8 % da concentração de paládio original ainda se encontravam em solução. O metal precioso restante estava precipitado no suporte presente (óxido de alumínio e zeólita).
Claims (17)
1. Um tetra- ou hexa-hidroxometalato de tetra- alquilamônio da fórmula (N(alquil)4)y[M(OH)x], na qual M é platina; alquila é um grupo alquila selecionado a partir do grupo, que consiste em etila, propila, isopropila, n- butila, isobutila, terc.-butila, n-pentila, sec-pentila, 3- pentila, 2-metilbutila, isopentila, 3-metilbut-2-ila, 2- metilbut-2-ila, neopentila, n-hexila, 3-metilpentila, isohexila, neohexila, 2,3-dimetilbutila ou suas combinações; Y é 2; e X é 4 ou 6.
2. Um tetra- ou hexa-hidroxometalato de tetralquilamônio de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é o composto hexahidroxoplatinato de tetraetilamônio (Pt-TEAH), (N(CH2CH3)4)2[Pt(OH)6].
3. Processo para a produção de tetra- ou hexahidroxometalatos de tetra-alquilamônio conforme definido na reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que esse ocorre através da reação de compostos hidroxo de platina com hidróxido de tetra-alquilamônio, opcionalmente na presença de um meio de reação.
4. Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que um hidróxido de tetra- alquilamônio ou sua solução é previamente introduzido, compostos hidroxo de um metal, tal como, tetra- ou hexahidroxoácidos são acrescentados e esse é reagido durante um tempo de reação pré-determinado e com uma temperatura de reação que se situa em uma faixa pré- determinada.
5. Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que compostos hidroxo de um metal, tal como, tetra- ou hexahidroxoácidos são previamente introduzidos, o hidróxido de tetra-alquilamônio ou sua solução são acrescentados e esse é reagido durante um tempo de reação pré-determinado e com uma temperatura de reação que se situa em uma faixa pré-determinada.
6. Processo de acordo com uma ou várias das reivindicações 3 a 5, caracterizado pelo fato de que o meio de reação é previamente introduzido antes da adição dos materiais de partida.
7. Processo de acordo com uma ou várias das reivindicações 3 a 6, caracterizado pelo fato de que o meio de reação é um solvente prótico, polar.
8. Processo de acordo com uma ou várias das reivindicações 3 a 7, caracterizado pelo fato de que o meio de reação é selecionado a partir do grupo, que consiste em água, um ou mais álcoois, um ou mais ácidos e suas misturas.
9. Processo de acordo com uma ou várias das reivindicações 3 a 8, caracterizado pelo fato de que o meio de reação é um solvente selecionado a partir do grupo, que consiste em água, metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, 1-metilbutanol, 2-metilbutanol, terc.-butanol, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico e suas combinações.
10. Processo de acordo com uma ou várias das reivindicações 3 a 9, caracterizado pelo fato de que o processo é realizado a uma temperatura de 10 oC até 100 oC, em particular, 15 oC até 80 oC ou 20 oC até 50 oC ou 20 oC até 40 oC.
11. Processo de acordo com uma ou várias das reivindicações 3 a 10, caracterizado pelo fato de que são usados 0,5 a 17 ou 1,7 a 17, em particular, 2 a 6 equivalentes em mol, de hidróxido de tetra-alquilamônio por mol de compostos hidroxo do metal, tal como, tetra- ou hexahidroxoácidos e suas combinações.
12. Processo para a produção de um catalisador de gases de escape de automóveis, caracterizado pelo fato de que é produzida uma suspensão contendo tetra- ou hexahidroxometalato de tetra-alquilamônio, conforme definido na reivindicação 1 ou 2, em particular, hexahidroxoplatinato de tetraetilamônio (Pt-TEAH), (N(CH2CH3)4)2[Pt(OH)6] e pelo menos um material de suporte, através da reação do tetra- ou hexahidroxometalato de tetra-alquilamônio o metal precipita no material de suporte como compostos hidroxo, tal como, tetra- ou hexahidroxoácido e um corpo portador de catalisador é revestido completamente ou parcialmente com o material de suporte e o ácido hexahidroxoplatínico aplicado no material de suporte é calcinado antes ou depois do revestimento do corpo portador de catalisador.
13. Processo de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o material de suporte é um óxido de metal, em particular, óxido de alumínio ou dióxido de silício.
14. Processo de acordo com a reivindicação 12 ou 13, caracterizado pelo fato de que o corpo portador de catalisador é um filtro de fluxo de parede ou um corpo alveolar de passagem.
15. Processo de acordo com uma ou várias das reivindicações 12 a 14, caracterizado pelo fato de que a reação do tetra- ou hexahidroxometalato de tetra- alquilamônio ocorre através da mudança do valor de pH.
16. Processo de acordo com uma ou várias das reivindicações 12 a 15, caracterizado pelo fato de que o metal é platina, que precipita como ácido hexahidroxoplatínico.
17. Processo de acordo com uma ou várias das reivindicações 12 a 16, caracterizado pelo fato de que a reação de hexahidroxoplatinato de tetraetilamônio (Pt-TEAH) para precipitar ácido hexahidroxoplatínico no material de suporte ocorre através da mudança do valor de pH.
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