BR112018017037B1

BR112018017037B1 - Composição de limpeza pessoal

Info

Publication number: BR112018017037B1
Application number: BR112018017037-2A
Authority: BR
Inventors: Coralie Claudine Alonso; Heather CLARKSON; Neil Scott Shaw
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2016-04-01
Filing date: 2017-03-06
Publication date: 2021-12-21
Also published as: CN108883045B; JP6880054B2; EP3435968B1; PH12018501763A1; PH12018501763B1; CN108883045A; US20190125651A1; AR108060A1; BR112018017037A2; EP3435968A1; EA035252B1; JP2019510013A; WO2017167552A1; EA201891660A1

Abstract

a presente invenção se refere a uma composição de limpeza pessoal que compreende, em uma fase contínua aquosa: (i) a partir de 5 a 30% em peso de um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos; (ii) as microcápsulas em que um núcleo compreende o agente de benefícios encapsulado em um invólucro polimérico, e (iii) uma combinação de polímeros catiônicos que compreende: (a) pelo menos, um poligalactomanano catiônico que possui uma densidade de carga média a ph 7 inferior a 1,2 meq por grama, de preferência, a partir de 0,5 a 1,1; e (b) pelo menos, um poligalactomanano catiônico que possui uma densidade de carga média a ph 7 de, pelo menos, 1,2 meq por grama, de preferência, a partir de 1,2 a 3, de maior preferência, a partir de 1,2 a 2, (iv) uma combinação de polímeros catiônicos que, de preferência, compreende a partir de 0,1 a 0,5% em peso.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção se refere às composições de limpeza pessoal, tais como os sabões líquidos, lavagens corporais e xampus.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Nas composições de limpeza pessoal, tais como os sabões líquidos, lavagens corporais e xampus, a deposição e a entrega de agentes de benefícios, muitas vezes, são os principais impulsionadores do desempenho do produto. Por exemplo, diversos dos produtos de xampu no mercado atualmente funcionam para oferecer benefícios aos cabelos depositando os agentes de benefícios, tais como as fragrâncias, silicones, corantes e agentes anticaspa no cabelo durante a lavagem.

[003] Diversas tecnologias são empregadas para intensificar a entrega de agentes de benefícios desejados no momento. Uma tecnologia amplamente utilizada é o encapsulamento do agente de benefícios em um revestimento protetor, tal como um material polimérico. O material polimérico pode proteger o agente de benefícios, tal como um material de fragrância, evaporação, reação, oxidação ou outra forma de dissipação antes da utilização.

[004] No entanto, maximizar a deposição encapsulada durante a limpeza é uma tarefa difícil, uma vez que a maioria das composições de limpeza pessoal foi concebida para remover as partículas da pele ou do cabelo. Quando os encapsulados são lavados, podem ser necessários níveis relativamente elevados de agentes de benefícios encapsulados na composição para fornecer o benefício desejado pelo consumidor.

[005] A publicação WO 2009/100464 descreve uma composição que compreende uma micropartícula revestida, que compreende um agente de benefícios e revestida com um polímero de Tipo 1 que compreende um polímero catiônico com um teor de átomo catiônico superior a cerca de 3% em peso e um MWt médio ponderado inferior a cerca de 800.000 Da; e um polímero de Tipo 2 que compreende um polímero catiônico com um teor de átomo catiônico inferior a cerca de 3% em peso e um MWt médio ponderado superior a cerca de 1.000.000 Da.

[006] A publicação WO 2007/065537 descreve uma composição aquosa de xampu que compreende: (i) um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos; (ii) gotículas dispersas discretas de um agente condicionador não hidrossolúvel com um diâmetro médio de gotícula (D3,2) de 4 micrômetros ou inferior; (iii) um ou mais polímeros catiônicos (A) selecionados a partir de polímeros de acrilamida cationicamente modificados que possuem uma densidade de carga catiônica a pH7 inferior a 1,0 meq/g, celuloses cationicamente modificadas e suas misturas. e (iv) um ou mais polímeros catiônicos (B) selecionados a partir de polímeros de acrilamida cationicamente modificados que possuem uma densidade de carga catiônica a pH7 superior a 1,0 meq/g, poligalactomananos cationicamente modificados, e suas misturas, em que a composição compreende um polímero catiônico diferente de um polímero de acrilamida cationicamente modificado. Os silicones são de preferência e são exemplificados como agentes condicionadores não hidrossolúveis.

[007] Apesar da técnica anterior, existe uma necessidade de uma composição de limpeza pessoal que forneça uma deposição aumentada de agentes de benefícios encapsulados no cabelo ou pele, sem prejudicar outros atributos do produto, tais como a reologia, desempenho sensorial e de condicionamento.

[008] A presente invenção se refere a este problema.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[009] Em um primeiro aspecto, a presente invenção fornece uma composição de limpeza pessoal que compreende, em uma fase contínua aquosa:(i) a partir de 5 a 30% em peso de um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos;(ii) as microcápsulas em que um núcleo compreende os agentes de benefícios encapsulado em um invólucro polimérico, e(iii) uma combinação de polímeros catiônicos que compreende:(a) pelo menos, um poligalactomanano catiônico que possui uma densidade de carga média a pH 7 inferior a 1,2 meq/g, de preferência, a partir de 0,5 a 1,1; e(b) pelo menos, um poligalactomanano catiônico que possui uma densidade de carga média a pH 7 de, pelo menos, 1,2 meq/g, de preferência, a partir de 1,2 a 3, de maior preferência, a partir de 1,2 a 2.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[010] Todos os pesos moleculares, conforme utilizados no presente, são pesos moleculares médios ponderados, salvo indicação em contrário.

[011] O termo "fase contínua aquosa" significa uma fase contínua que possui como base a água.

[012] De maneira adequada, a composição da presente invenção irá compreender a partir de cerca de 50 a cerca de 90%, de preferência, a partir de cerca de 55 a cerca de 85%, de maior preferência, a partir de cerca de 60 a cerca de 85%, de maior preferência ainda, a partir de cerca de 65 a cerca de 83% de água (em peso com base no peso total da composição).

[013] Os tensoativos de limpeza aniônicos típicos (i) para utilização na presente invenção incluem os agentes tensoativos que contêm um grupo hidrofóbico orgânico com 8 a 14 átomos de carbono, de preferência, a partir de 10 a 14 átomos de carbono na sua estrutura molecular; e pelo menos, um grupo solubilizante em água que, de preferência, é selecionado a partir de sulfato, sulfonato, sarcosinato e isetionato.

[014] Os exemplos específicos de tais tensoativos de limpeza aniônicos incluem o sulfato de lauril de amônio, sulfato de laureth de amônio, sulfato de lauril de trimetilamina, sulfato de laureth de trimetilamina, sulfato de lauril de trietanolamina, sulfato de laureth de trimetiletanolamina, sulfato de lauril de sulfonamina, sulfato de laureth de monoetanolamina, sulfato de lauril de dietanolamina, sulfato de laureth de dietanolamina, sulfato de sódio de monoglicerídeo láurico, sulfato de lauril de sódio, sulfato de laureth de sódio, sulfato de lauril de potássio, sulfato de laureth de potássio, sarcosinato de lauril de sódio, sarcosinato de lauril de sódio, sarcosina de lauril, sulfato de cocoíl de amônio, sulfato de lauroíl de amônio, sulfato de cocoíl de sódio, sulfato de lauril de sódio, sulfato de cocoíl de potássio, sulfato de lauril de potássio, sulfato de cocoíl de monoetanolamina, sulfato de lauril de monoetanolamina, sulfonato de tridecilbenzeno de sódio, sulfonato de dodecilbenzeno de sódio, isotionato de cocoíl de sódio e suas misturas.

[015] Uma classe de preferência de tensoativos aniônicos para a utilização como tensoativos de limpeza na presente invenção são os sulfatos de éter de alquila de Fórmula geral:R-O-(CH2CH2-O)n-SO3-M+em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada contendo 10 a 14 átomos de carbono, n é um número que representa o grau médio de etoxilação e varia a partir de 1 a 5, de preferência, a partir de 2 a 3,5, e M é um metal alcalino, amônio ou cátion de alcanolamônio, de preferência, de sódio, potássio, monoetanolamônio ou trietanolamônio, ou uma sua mistura.

[016] Os exemplos específicos de tais tensoativos aniônicos, de preferência, incluem os sais de sódio, potássio, amônio ou etanolamina de sulfatos de alquila C10 a C12 e sulfatos de éter de alquila C10 a C12 (por exemplo, o sulfato de éter de lauril de sódio),

[017] As misturas de qualquer um dos materiais descritos acima também podem ser utilizadas.

[018] Em uma composição típica, de acordo com a presente invenção, o nível de tensoativo de limpeza aniônico limpeza, em geral, irá variar a partir de 5 a 30% em peso, de preferência, a partir de 8 e 25% em peso e, de maior preferência, varia a partir de 10 e 16% em peso em peso com base no peso total da composição.

[019] A fase contínua aquosa da composição, de acordo com a presente invenção, de preferência, também inclui um ou mais tensoativos anfotéricos, além do tensoativo de limpeza aniônico descrito acima. Os tensoativos anfotéricos adequados são as betaínas, tais como aqueles que possuem a Fórmula geral R(CH3)2N+CH2COO-, em que R é um grupo alquila ou alquilamidoalquila, o grupo alquila, de preferência, contendo 10 a 16 átomos de carbono. As betaínas especialmente adequadas são a betaína de oleil, betaína de caprilamidopropila, betaína de lauramidopropila, betaína de isoestearilamidopropila e betaína de cocoamidopropila. A betaína de cocoamidopropila é especialmente de preferência.

[020] Quando incluído, o nível total do tensoativo anfotérico, de preferência, é a partir de 0,1 a 10%, de maior preferência, a partir de 0,5 a 5% e, de maior preferência ainda, a partir de 1 a 3% em peso com base no peso total da composição de limpeza do cabelo).

[021] As composições da presente invenção, de preferência, compreendem as gotículas dispersas de agente condicionador com um diâmetro médio (D3,2) de 4 micrômetros ou inferior.

[022] A quantidade de preferência, destas gotículas dispersas é a partir de 0,1 a 10% em peso da composição total.

[023] O agente condicionador disperso de preferência é um silicone emulsionado.

[024] As gotículas de silicone emulsionado para inclusão na composição da presente invenção normalmente possuem um diâmetro médio de gotícula (D3,2) de 2 micrômetros ou inferior. De preferência, o diâmetro médio de gotícula (D3,2) de 1 micrômetro ou inferior, de de maior preferência, 0,5 micrômetros ou inferior e, de maior preferência ainda, de 0,25 micrômetros ou inferior.

[025] Um método adequado para medir o diâmetro médio de gotícula (D3,2) é através da dispersão de luz à laser utilizando um instrumento tal como um Malvern Mastersizer.

[026] Os silicones adequados para a utilização na presente invenção incluem os polidiorganossiloxanos, em especial, os polidimetilsiloxanos (dimeticonas), polidimetilsiloxanos que possuem os grupos terminais de hidroxila (dimeticonóis) e polidimetilsiloxanos amino-funcionais (amodimeticonas).

[027] Esses silicones, de preferência, são não voláteis (com pressão de vapor inferior a 1.000 Pa a 25° C) e, de preferência, possuem um peso molecular superior a 100.000, de maior preferência, superior a 250.000.

[028] Esses silicones, de preferência, possuem uma viscosidade cinemática superior a 50.000 cS (mm2.s-1) e, de maior preferência, uma viscosidade cinemática superior a 500.000 cS (mm2.s-1). As viscosidades cinemáticas de silicone, no contexto da presente invenção, são medidas a 25° C e podem ser medidas por meio de um viscosímetro capilar de vidro, conforme estabelecido no Método de Teste Corporativo Dow Corning CTM004, 20 de julho de 1970.

[029] Os silicones adequados para a utilização nas composições da presente invenção estão disponíveis como emulsões de silicone pré- formadas de fornecedores tais como a Dow Corning e GE Silicones. A utilização de tais emulsões de silicone pré-formadas de preferência, é para facilidade de processamento e controle de tamanho de partícula de silicone. Essas emulsões de silicone pré-formadas irão compreender, de maneira adicional, um emulsionante adequado e podem ser preparadas através de um processo de emulsão química, tal como a polimerização em emulsão, ou através da emulsificação mecânica utilizando um misturador de cisalhamento elevado. As emulsões de silicone pré-formadas que possuem um diâmetro médio de gotícula (D3,2) inferior a 0,15 micrômetros, em geral, são denominadas microemulsões.

[030] Os exemplos de emulsões de silicone pré-formadas adequadas incluem as emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC1788, DC-1310, DC-7123 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todasdisponíveis a partir de Dow Corning. Estas são todas emulsões / microemulsões de dimeticonol. Também são adequadas as emulsões de amodimeticona, tais como o DC939 (de Dow Corning) e SME253 (de GE Silicones).

[031] As misturas de qualquer das emulsões de silicone descritas acima também podem ser utilizadas.

[032] Em uma composição típica, de acordo com a presente invenção, o nível de silicone (per se como ingrediente ativo), em geral, irá variar a partir de 1 e 8% e, de preferência, varia a partir de 2 e 7,5% em peso com base no peso total da composição.

[033] A composição da presente invenção, de maneira adequada pode incluir, pelo menos, um eletrólito inorgânico. O eletrólito inorgânico pode ser utilizado para auxiliar a fornecer viscosidade à composição.

[034] A viscosidade da composição, de maneira adequada, varia a partir de 3.000 a 10.000 mPa.s, de preferência, a partir de 4.000 a 8.000 mPa.s, de maior preferência, a partir de 5.000 a 7.000 mPa.s quando medida utilizando um viscosímetro Brookfield V2 (fuso RTV5, 1 minuto, 20 rpm) em 30° C.

[035] Os eletrólitos inorgânicos adequados incluem os cloretos de metais (tais como o cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, cloreto de zinco, cloreto de ferro e cloreto de alumínio) e sulfatos de metais (tais como o sulfato de sódio e sulfato de magnésio).

[036] Os exemplos de eletrólitos inorgânicos, de preferência, para a utilização na presente invenção incluem o cloreto de sódio, cloreto de potássio, sulfato de magnésio e suas misturas.

[037] A composição da presente invenção compreende as microcápsulas (iii) nas quais um núcleo que compreende o agente de benefícios é encapsulado em um invólucro polimérico.

[038] As microcápsulas, de preferência, estão presentes em uma quantidade a partir de 0,1 a 5% em peso da composição total.

[039] O termo “agente de benefícios” no contexto da presente invenção inclui os materiais que podem fornecer um benefício para o cabelo e/ou para o couro cabeludo e/ou para a pele (de preferência, o cabelo e/ou o couro cabeludo) bem como os materiais que são beneficamente incorporados nas composições de limpeza pessoal, tais como os agentes estéticos.

[040] O agente de benefícios do núcleo da microcápsula, de maneira adequada, pode ser selecionado a partir de perfumes, ingredientes ativos cosméticos, tais como os agentes antimicrobianos, agentes anticaspa, umectantes, agentes condicionadores, agentes de proteção solar, refrigerantes fisiológicos e óleos emolientes; e suas misturas.

[041] De preferência, o agente de benefícios do núcleo da microcápsula é selecionado a partir de perfumes. Um perfume normalmente consiste em uma mistura de diversos materiais de perfume, cada um dos quais possui um odor ou fragrância. O número de materiais de perfume em um perfume é normalmente 10 ou superior. A gama de materiais de perfume utilizados na perfumaria é muito ampla; os materiais provêm de uma variedade de classes químicas, mas em geral são os óleos não hidrossolúveis. Em diversos casos, o peso molecular de um material de perfume é superior a 150, mas não excede 300.

[042] Os exemplos de materiais de perfume para utilização na presente invenção incluem o geraniol, acetato de geranil, linalol, acetato de linalila, tetraidrolinalol, citronelol, acetato de citronelila, diidromircenol, acetato de diidromircenil, tetraidromircenol, terpineol, acetato de terpinila, acetato de nopila, 2-fenil-etanol, acetato de 2-fenil-etila, álcool de benzila, salicilato de benzila, acetato de estiralila, benzoato de benzila, salicilato de amila, dimetilbenzil- carbinol, acetato de triclorometilfenil-carbinil, acetato de p-terc-butilcicloexila, acetato de isononila, acetato de vetiverila, vetiverol, a-hexilcinnamaldeído, 2- metil-3-p-terc-butil-fenil)propanal, 2-metil-3-(p-isopropilfenil)propanal, 2-(p-terc- butilfeil)propanal, 2,4-dimetil-cicloex-3-enil-carboxaldeído, acetato de triciclodecenila, propionato de triciclodecenila, 4-(4-hidroxi-4-metilpentila)-3- cicloexenocarboxaldeído, 4-(4-metil-3-pentenil)-3-cicloexenocarboxaldeo, 4- acetoxi-3-pentil-tetraidropirano, 3-carboximetil-2-pentilciclopentano, 2-n-heptilciclopentanona, 3-metil-2-pentil-2-ciclopentenona, n-decanal, n-dodecanal, 9-decenol-1, isobutirato de fenoxietila, fenilacetaldeído de dimetil-acetal, fenilacetaldeído dietilacetal, nitrila de geranila, nitrila de citronelila, acetato de cedrila, 3-isocamfilciclohexanol, éter de cedrila de metila, isolongifolanona, nitrila de aubepine, aubepine, heliotropina, cumarina, eugenol, vanilina, óxido de difenila, hidroxicitronelal, iononas, metiliononas, isometiliononas, ironas, cis-3- hexenol e seus ésteres, almíscares de indano, almíscares de tetralina, almíscares de isocromano, cetonas macrocíclicas, almíscares de macrolactona, brassilato de etileno e suas misturas.

[043] Os materiais adicionais opcionais que podem ser incluídos no núcleo da microcápsula incluem os corantes, pigmentos e conservantes.

[044] O invólucro polimérico da microcápsula pode ser preparado utilizando os métodos conhecidos dos técnicos no assunto, tais como a coacervação, polimerização interfacial e policondensação.

[045] O processo de coacervação normalmente envolve o encapsulamento de um material em geral não hidrossolúvel através da precipitação de material(is) coloidal(is) na superfície das gotículas do material. A coacervação pode ser simples, por exemplo, utilizando um coloide tal como a gelatina, ou complexo em que dois ou possivelmente mais coloides de carga oposta, tais como a gelatina e goma arábica ou gelatina e celulose de carboximetila, são utilizados sob condições cuidadosamente controladas de pH, temperatura e concentração.

[046] A polimerização interfacial produz os invólucros encapsulados a partir da reação de, pelo menos, um material formador de parede solúvel em óleo presente na fase oleosa com, pelo menos, um material formador de parede solúvel em água presente na fase aquosa. Uma reação de polimerização entre os dois materiais formadores de parede ocorre resultando na formação de ligações covalentes na interface das fases oleosa e aquosa para formar a parede da cápsula. Um exemplo de uma cápsula de invólucro produzida por este método é uma cápsula de poliuretano.

[047] A policondensação envolve a formação de uma dispersão ou emulsão de material não hidrossolúvel (por exemplo, o perfume) em uma solução aquosa de pré-condensado de materiais poliméricos sob condições adequadas de agitação para produzir as cápsulas de tamanho desejado e ajustar as condições de reação para provocar a condensação do pré-condensado através da catálise ácida, resultando na separação do condensado da solução e envolvendo o material não hidrossolúvel disperso para produzir um filme coerente e as microcápsulas desejadas.

[048] Um método de preferência para formar as microcápsulas para utilização na presente invenção é a policondensação, normalmente para produzir os encapsulados aminoplásticos. As resinas aminoplásticas são os produtos de reação de uma ou mais aminas com um ou mais aldeídos. Os exemplos de aminas adequadas incluem a ureia, tioureia, melamina e seus derivados, benzoguanamina e acetoguanamina e combinações de aminas.

[049] De preferência, o invólucro polimérico da microcápsula é uma resina aminoplástica selecionada a partir de formaldeído de melamina, formaldeído de ureia, glioxal de melamina e poliureia formada através da reação de poliisocianatos e poliaminas. O invólucro polimérico de maior preferência éselecionado a partir de glioxal de melamina e poliureia.

[050] De preferência, as microcápsulas são ativadas por cisalhamento; isto é, elas são quebradas pelo cisalhamento para liberar o conteúdo.

[051] Uma microcápsula especialmente de preferência possui um invólucro de glioxil de melamina, preparado conforme descrito nas publicações WO 2013/068255 e WO 2011/161618 e disponível de Firmenich SA.

[052] De maneira vantajosa, o invólucro polimérico compreende no máximo 20% em peso do peso das microcápsulas.

[053] Ao modificar as condições do processo, as microcápsulas de um tamanho desejado podem ser produzidas de maneira conhecida. As microcápsulas normalmente possuem um diâmetro médio no intervalo a partir de 1 a 500 micra, de preferência, de 1 a 300 micra, de maior preferência, de 1 a 50 micra e, de maior preferência ainda, de 1 a 10 micra. Caso necessário, as microcápsulas inicialmente produzidas podem ser filtradas ou peneiradas para produzir um produto de maior uniformidade de tamanho.

[054] Em uma composição típica, de acordo com a presente invenção, o nível de microcápsulas, em geral, irá variar a partir de 0,2 e 2% e, de preferência, varia a partir de 0,5 e 1,5% em peso com base no peso total da composição.

[055] A composição da presente invenção compreende, inter alia, uma combinação de polímeros catiônicos que compreende:(c) pelo menos, um poligalactomanano catiônico que possui uma densidade de carga média a pH 7 inferior a 1,2 meq/g, de preferência, a partir de 0,5 a 1,1; e(d) pelo menos, um poligalactomanano catiônico que possui uma densidade de carga média a pH 7 de, pelo menos, 1,2 meq/g, de preferência, a partir de 1,2 a 3, de maior preferência ainda, a partir de 1,2 a 2

[056] O termo “densidade de carga” no contexto da presente invenção se refere à proporção do número de cargas positivas em uma unidade monomérica da qual um polímero é compreendido ao peso molecular da unidade monomérica. A densidade de carga multiplicada pelo peso molecular do polímero determina o número de locais carregados positivamente em uma cadeia de polímero determinada.

[057] Os poligalactomananos são os polissacarídeos principalmente compostos por unidades de galactose e manose e normalmente são encontrados no endosperma de sementes de leguminosas, tais como o guar, alfarroba, gafanhoto de mel, árvore de fogo e similares. A farinha de guar principalmente é composta por um galactomanano que é essencialmente um manano de cadeia linear com galactose de membros simples. As unidades de manose estão ligadas em uma ligação 1-4-β-glicosidica e a ramificação de galactose ocorre por meio de uma ligação 1-6 em unidades de manose alternadas. A proporção de galactose para a manose no polímero de guar, por conseguinte, é de um a dois.

[058] Os poligalactomananos catiônicos adequados (a) para utilização na presente invenção incluem os poligalactomananos, tais como os guars, e derivados de poligalactomanano, tais como os guars de hidroxialquils (por exemplo, os guars de hidroxietila ou guars de hidroxipropila), que foram cationicamente modificados através da reação química com um ou mais agentes de derivação.

[059] Os agentes de derivação normalmente contêm um grupo funcional reativo, tal como um grupo epóxi, um grupo halogeneto, um grupo éster, um grupo anidrido ou um grupo etilenicamente insaturado e, pelo menos, um grupo catiônico tal como um grupo de nitrogênio catiônico, mais normalmente um grupo de amônio quaternário. A reação de derivatização normalmente introduz os grupos catiônicos secundários na cadeia principal de poligalactomanano, em geral ligados por meio de ligações éter nas quais o átomo de oxigênio corresponde aos grupos hidroxila na cadeia principal de poligalactomanano que reagiram.

[060] Os poligalactomananos catiônicos de preferência (a) para utilização na presente invenção incluem os cloretos de hidroxipropiltrimetilamônio de guar.

[061] Os cloretos de hidroxipropiltrimetilamônio de guar para utilização na presente invenção em geral, são constituídos por um cadeia principal de goma de guar não iônico que é funcionalizado com os grupos de cloreto de 2-hidroxipropiltrimetilamônio ligados ao éter e normalmente são preparados através da reação de goma de guar com o cloreto de trimetilamônio de N-(3-cloro-2-hidroxipropil).

[062] Os poligalactomananos catiônicos para utilização na presente invenção (de preferência, os cloretos dehidroxipropiltrimetilamônio) em geral possuem um peso molecular médio (massa molecular média ponderada (Mw) determinado através da cromatografia de exclusão de tamanho) no intervalo a partir de 500.000 a 3 milhões g/mol, de preferência, de 800.000 a 2.5 milhões g/mol.

[063] A densidade de carga catiônica do polímero, de maneira adequada, é determinada por meio do método de Kjeldahl conforme descrito na Farmacopeia dos EUA em relação aos testes químicos para determinação de nitrogênio.

[064] Os exemplos específicos de poligalactomananos catiônicos de preferência (a) são os cloretos de guar hidroxipropiltrimônio que possuem uma densidade de carga catiônica de 0,5 a 1,1 meq/g.

[065] Os exemplos específicos de poligalactomananos catiônicos de preferência (b) são os cloretos de guar hidroxipropiltrimônio que possuem uma densidade de carga catiônica de 1,2 a 2 meq/g.

[066] Os exemplos específicos de misturas de preferência de poligalactomananos catiônicos são as misturas de cloretos de guar hidroxipropiltrimônio em que uma possui uma densidade de carga catiônica de 0,5 a 1,1 meq/g e uma possui uma densidade de carga catiônica de 1,2 a 2 meq/g.

[067] Os poligalactomananos catiônicos (a) para utilização na presente invenção estão disponíveis comercialmente em Rhodia como JAGUAR® C13S, JAGUAR® C14.

[068] Um poligalactomanano catiônico (b) para utilização na presente invenção está comercialmente disponível em Rhodia como JAGUAR® C17.

[069] Um poligalactomanano catiônico de preferência (a) é selecionado a partir de cloretos de guar hidroxipropiltrimônio com um peso molecular médio no intervalo a partir de 800.000 a 2,5 milhões de g/mol e uma densidade de carga que varia a partir de 0,5 a 1,1 meq/g.

[070] Um poligalactomanano catiônico de preferência (b) é selecionado a partir de cloretos de guar hidroxipropiltrimônio com um peso molecular médio no intervalo a partir de 800.000 a 2,5 milhões de g/mol e uma densidade de carga que varia a partir de 1,2 a 2 meq/g.

[071] Em uma composição típica, de acordo com a presente invenção, o nível total de poligalactomananos catiônicos, em geral, irá variar a partir de 0,05 e 0,5% e, de preferência, varia a partir de 0,1 e 0,3%, de maior preferência, a partir de 0,15 e 0,25% em peso com base no peso total da composição.

[072] Uma composição da presente invenção pode conter outros ingredientes opcionais para intensificar o desempenho e/ou aceitação pelo consumidor. Os exemplos de tais ingredientes incluem a fragrância, corantes e pigmentos, agentes de ajuste de pH e conservantes ou antimicrobianos. Cada um desses ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para cumprir seu propósito. Em geral estes ingredientes opcionais são incluídos individualmente a um nível de até 5% em peso com base no peso total da composição.

[073] O pH da composição da presente invenção, depreferência, varia a partir de 4 a 7, de preferência, a partir de 5,5 a 6,5.

MODO DE UTILIZAÇÃO

[074] A composição da presente invenção principalmente se destina à aplicação tópica no corpo, de preferência, no cabelo e no couro cabeludo.

[075] De maior preferência, a composição da presente invenção é aplicada topicamente ao cabelo e, em seguida, massageada no cabelo e couro cabeludo. A composição, em seguida, é enxaguada do cabelo e do couro cabeludo com água antes de secar o cabelo.

[076] A presente invenção de maneira adicional será ilustrada pelos seguintes Exemplos não limitantes, em que todas as porcentagens citadas são em peso com base no peso total, salvo indicação em contrário.

EXEMPLOS

[077] Foram preparadas três composições de xampu.

[078] Enacps (encapsulados de glioxil de melamina, adquiridas da Firmenich) contendo um corante solúvel em óleo, Hostasol, cujas fluorescências foram adicionadas através de pós dosagem a cada uma das bases a um nível de 0,4% em peso por peso total da composição, conforme mostrado na Tabela 1 abaixo.TABELA 1RESUMO DAS COMPOSIÇÕES DE XAMPU SH1, SH2 E SH3

EXEMPLO 1DEPOSIÇÃO DE CÁPSULAS NO CABELO A PARTIR DE SH1, SH2 E SH3

[079] Para medir a deposição de cápsulas no cabelo, foi utilizado o método a seguir.

[080] Foram utilizadas mechas de cabelo branco virgem de 5,08 cm (2 polegadas), 250 mg.

[081] O cabelo em primeiro lugar foi lavado com 0,1 g de composição de xampu (SH1, SH2 ou SH3), por g de cabelo. Os cabelos foram ensaboados durante 30 se enxaguados em água morna (35° C a 40° C) durante 30 s.

[082] O cabelo lavado, em seguida, foi submetido a uma extração com etanol. Toda a mecha de cabelo de 5,08 cm (2 polegadas) foi cortada em um frasco contendo 2 mL de etanol utilizado para extrair o fluorescer depositado no encapsulado. As amostras de cabelo foram enroladas durante uma hora durante a extração com o solvente. A concentração de fluorescer em alíquotas de 200 microlitros de soluções etanólicas obtidas como acima foi determinada utilizando os padrões de calibração adequados.

[083] As amostras extraídas foram colocadas em uma placa de 96 cavidades e analisadas através da espectrometria de fluorescência em um detector de Fluorescência Varioskan para determinar o nível de deposição das microcápsulas no cabelo. Um comprimento de onda de excitação de 450 nm e um comprimento de onda de emissão de 520 nm foram utilizados.

[084] Os resultados são apresentados na Tabela 2 abaixo.TABELA 2NÍVEL DE DEPOSIÇÃO DE MICROCÁPSULAS NO CABELO DE SH1, SH2 E SH3

[085] Será observado que a deposição é maior em SH3, de acordocom a presente invenção. Isto está em contraste com SH1, que contém a mesma quantidade de encapsulados também em combinação com o polímero de cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar.

EXEMPLO 2INTENSIDADE DO PERFUME NO CABELO TRATADO COM SH1, SH2 E SH3

[086] A intensidade do perfume dos cabelos tratados com SH1, SH2 e SH3 foi avaliada por um técnico no assunto em fragrância antes e após pentear as mechas.

[087] As mechas de cabelo em primeiro lugar foram lavadas com a composição seguindo o protocolo de lavagem fornecido acima. As mechas de 17,78 cm (7'') foram utilizados. As mechas, em seguida, são deixadas a secar durante a noite. A intensidade do perfume foi medida 24 horas após a lavagem.

[088] Os resultados da intensidade do perfume são relatados na Tabela 3.TABELA 3INTENSIDADE DO PERFUME DOS CABELOS TRATADOS COM SH1, SH2 E SH3

[089] Será observado que a intensidade do perfume é maior nocabelo tratado com SH3, de acordo com a presente invenção.

EXEMPLO 3DEPOSIÇÃO DE CÁPSULAS NO CABELO DE SH3, SH4 E SH5

[090] As seguintes composições foram preparadas:- SH3 - como na Tabela 3 acima- SH4 - que era o mesmo que SH3, mas com a omissão dopolímero de Jaguar C17.- SH5 - que era o mesmo que SH3 mas com o poliDADMAC(poli (cloreto de dialil dimetil amônio; Merquat 106, disponível de Lubrizol))substituiu o polímero C17 (a 0,05% em peso, com base em 100% de peso ativoe o peso total da composição).

[091] Um estudo da deposição das microcápsulas no cabelo foirealizado da mesma maneira que aquela descrita no Exemplo 1 acima.

[092] Os resultados são apresentados na Tabela 4 abaixo.TABELA 4NÍVEL DE DEPOSIÇÃO DE MICROCÁPSULAS NO CABELO A PARTIR DE SH3, SH4 E

[093] Será observado que a composição, de acordo com apresente invenção, (SH3) resulta em uma maior deposição do que uma composição que compreende um polímero único (SH4) e uma composição que compreende uma combinação polimérica da técnica anterior (SH5).

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL, caracterizada por compreender, em uma fase aquosa contínua:(i) a partir de 5 a 30% em peso de um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos;(ii) microcápsulas, em que um núcleo que compreende um agente de benefício é encapsulado em um invólucro polimérico, e em que que o agente de benefício do núcleo da microcápsula (ii) é selecionado a partir de perfumes,(iii) uma fragrância, e(iv) uma combinação de polímeros catiônicos que compreendem:(v) pelo menos, um poligalactomanano catiônico que possui uma densidade de carga média a pH 7 inferior a 1,2 meq/g; e(vi) pelo menos, um poligalactomanano catiônico que possui uma densidade de carga média a pH 7 de, pelo menos, 1,2 meq/g.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo poligalactomanano catiônico (a) possuir uma densidade de carga média a pH 7 de 0,5 a 1,1 meq/g.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo poligalactomanano catiônico (b) possuir uma densidade de carga média a pH 7 de 1,2 a 3 meq/g, de preferência, a partir de 1,2 a 2 meq/g.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo invólucro polimérico da microcápsula ser uma resina aminoplástica selecionada a partir de glioxal de melamina e poliureia.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo poligalactomanano catiônico (a) ser selecionado a partir de cloretos de guar hidroxipropiltrimônio que possuem um peso molecular médio no intervalo a partir de 800.000 e 2,5 milhões g/mol e uma densidade de carga que varia a partir de 0,5 a 1,1 meq/g.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo poligalactomanano catiônico (b) ser selecionado a partir de cloretos de guar hidroxipropiltrimônio que possuem um peso molecular médio no intervalo a partir de 800.000 a 2,5 milhões g/mol e uma densidade de carga que varia a partir de 1,2 a 2 meq/g.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela proporção em peso de polímero catiônico (a) para o polímero catiônico (b) na composição variar a partir de 3:1 a 1:1.