BR112018015411B1 - Implante dentário e ferramenta de inserção para inserir um implante dentário - Google Patents

Abstract

Um implante dentário (1), especificamente para inserção no tecido ósseo de um paciente, que compreende: um corpo de núcleo (2) que possui uma extremidade apical (4), uma extremidade coronal (6) e uma superfície externa (8) que se estende ao longo uma direção longitudinal entre a extremidade apical (4) e a extremidade coronal (6); e pelo menos uma rosca (12) localizada em pelo menos uma porção rosqueada da superfície externa (8). O corpo de núcleo (2) compreende uma zona em formato de núcleo (22), uma zona circular de núcleo (20) basicamente de forma circular e, na direção longitudinal, uma zona de transição (26) posicionada entre a zona em formato de núcleo (22) e a zona circular de núcleo (20), na qual uma zona de transição (26) tem a geometria da seção transversal do corpo de núcleo (2). A invenção refere-se ainda a uma ferramenta de inserção (200) para inserir um implante dentário (1, 201, 401) no tecido ósseo de um paciente.

Description

CAMPO TÉCNICO

[0001] A presente invenção se relaciona a um implante dentário, em particular para inserção em um tecido ósseo de um paciente, compreendendo um corpo central com uma extremidade apical, uma extremidade coronal e uma superfície externa que se estende ao longo de um sentido longitudinal entre as referidas extremidades apical e coronal e pelo menos uma rosca situada em pelo menos uma parte roscada da referida superfície externa e que se estende para fora do referido corpo central. A invenção refere-se ainda a um implante dentário, em particular para inserção no tecido ósseo de um paciente, compreendendo um corpo central com uma extremidade apical e uma extremidade coronal, em que o corpo central compreende um canal que está aberto à extremidade coronal e se estende ao longo do sentido longitudinal do implante da extremidade coronal até a extremidade apical. Além disso, a invenção refere-se a uma ferramenta de inserção para inserir um implante dentário no tecido ósseo de um paciente. Além disso, a invenção refere-se a uma combinação desse implante e dessa ferramenta de inserção.

FUNDAMENTOS DA TÉCNICA

[0002] Os implantes dentários são amplamente utilizados na terapia reconstrutiva para compensar a perda de dentes. Em geral, eles são inseridos no maxilar, no lugar de um dente extraído ou perdido, a fim de fixar, após uma fase de cicatrização de aproximadamente quatro a doze semanas, uma parte protética servindo como uma prótese dentária ou uma coroa. Para esse propósito, esse implante dentário normalmente é configurado como um corpo metálico de forma apropriada inserido no osso maxilar ou no tecido ósseo por aparafusamento no local pretendido. Como regra geral, a extremidade apical do implante dentário inclui uma rosca de parafuso, na maioria dos casos, um fio de rosca autocortante, com o qual o implante dentário é inserido na base de implante correspondente.

[0003] Os implantes dentários podem ser configurados em um design de peça única, no qual a prótese dentária é fixada diretamente ao implante depois de sua inserção no osso maxilar. Em uma alternativa, em particular de modo a facilitar a inserção na boca do paciente e, em particular, para permitir uma preparação especificamente extensa da prótese antes de ser fixada no implante já antes do tratamento do paciente, por exemplo, em um laboratório dentário, os sistemas de implante dentário também podem ter uma configuração de várias partes. Em particular, uma construção, geralmente de duas partes, pode ser fornecida, o sistema de implante dentário compreendendo uma primeira parte de implante, também referida como implante ou parte posterior real, fornecida para ser inserida no osso maxilar e, além disso, uma segunda parte de implante a ela associada, também referida como peça de montagem ou encaixe, sobre a qual, por sua vez, a peça da prótese dentária fornecida como uma prótese ou semelhante pode ser montada.

[0004] A superfície externa do implante ou parte posterior real geralmente é provida de uma rosca, que pode ser projetada como uma linha autocortante ou então como uma rosca não autocortante. O implante ou parte posterior normalmente é ancorado em uma base do implante do maxilar preparada de forma correspondente. A construção da rosca fornecida na área externa do implante dentário geralmente é configurada para uma alta estabilidade primária do arranjo e um encaminhamento uniforme das forças que surgem sob a carga mastigatória do implante dentário no osso maxilar.

[0005] Para esse fim, em particular para uma estabilidade primária elevada após a inserção do implante no tecido ósseo, são conhecidas várias técnicas para a configuração do fio e do corpo do implante da técnica anterior. Podem ser fornecidas várias geometrias de rosca e suas combinações, por exemplo, formando diferentes tipos de rosca ou roscas de diferentes parâmetros de rosca em diferentes zonas do corpo do implante. Do documento WO 2008/128757 A2, é conhecido um implante do tipo supramencionado apresentando ranhuras helicoidais adicionais na superfície externa da respectiva rosca e/ou diretamente no corpo do implante entre duas roscas adjacentes. Em outros sistemas, uma rosca do tipo compressão pode ser fornecida, apresentando ranhuras estreitas. Uma alta estabilidade primária também pode ser obtida subdimensionando-se o orifício perfurado no osso do paciente no local fornecido para o implante, de tal forma que quando o implante é parafusado no corpo central do implante juntamente com os fios presentes, ele comprime o material que envolve o osso. No entanto, uma compressão muito forte pode causar o rompimento dos vasos sanguíneos do osso, impedindo que o osso se cure após a inserção.

[0006] Outro objetivo geral do design específico do implante e da rosca fornecidos é a chamada estabilidade secundária ou osseointegração, que é a regeneração do material ósseo em contato direto com a superfície do implante.

[0007] O documento US 2007/0190491 A1 divulga um design de implante com uma geometria transversal não redonda do corpo do implante. Para esse design, foi reconhecido que a maioria dos dentes naturais também não é redonda na transversal e, portanto, presume-se que uma estrutura transversal semelhante do corpo do implante corresponda melhor à posição natural dos vasos sanguíneos no tecido ósseo, mantendo, assim, uma osseointegração boa e rápida.

[0008] Os implantes dentários, como os descritos acima, geralmente são inseridos no tecido ósseo de um paciente por meio de uma ferramenta de inserção, por exemplo, um acionador de implante. Para esse propósito, uma parte distal da ferramenta de inserção é introduzida em um alvéolo fornecido em uma parte coronal do implante. Essa parte distal coopera com o encaixe do implante de modo que, após a rotação da ferramenta de inserção em torno do seu eixo longitudinal, o implante é parafusado no tecido ósseo.

[0009] A fim de obter uma colocação confiável e precisa do implante no tecido ósseo, a ferramenta de inserção deve estar adequadamente assentada, ou seja, totalmente engatada no implante. Quaisquer desajustes ou desalinhamentos entre a ferramenta de inserção e o implante dentário podem complicar a inserção do implante no tecido ósseo e causar risco de colocação incorreta do implante.

[0010] Além disso, a ferramenta de inserção pode ser usada para pegar o implante e transportá-lo para o local de implantação, onde deve ser inserido no tecido ósseo. Neste caso, caso surjam desajustes ou desalinhamentos entre a ferramenta e o implante, o implante pode cair da ferramenta de inserção antes de atingir o local desejado. Essas ocorrências podem até representar riscos significativos para a saúde do paciente se o implante for engolido ou aspirado.

[0011] Para obter um encaixe de fricção entre a ferramenta de inserção e o implante, a US 7.131.840 B2 ensina a utilização de um anel em O na parte distal de um impulsionador de implante. No entanto, a configuração ensinada neste documento não permite que um clínico avalie com segurança se a ferramenta de inserção e o implante estão devidamente engatados.

[0012] Outra abordagem para melhorar a ligação entre a inserção e o implante é divulgada na US 8.864.494 B2, utilizando uma peça de suporte para ligar a ferramenta de inserção no implante. Depois de o implante ter sido inserido no tecido ósseo, a peça de fixação deve ser removida do implante. Portanto, esta abordagem necessita da utilização de um componente dentário adicional na forma da peça de fixação e requer etapas adicionais por parte do clínico, o que torna o processo de inserção do implante complicado e pesado.

[0013] Assim, segue a necessidade de uma abordagem confiável, eficiente e simples para unir uma ferramenta de inserção, como um impulsionador de implante, a um implante dentário que forneça uma indicação clara de se a ferramenta de inserção e o implante dentário estão adequadamente unidos.

[0014] Ademais, segue a necessidade de uma ferramenta de inserção que permita a inserção confiável de um implante no tecido ósseo, ao mesmo tempo em que se minimiza o risco de dano ou quebra do implante, em particular de uma cavidade sua.

[0015] Além disso, segue a necessidade de um implante dentário que permita a sua inserção confiável no tecido ósseo, minimizando o risco de dano ou quebra do implante, em particular de uma cavidade ou canal seus.

[0016] Conforme detalhado acima, um implante dentário geralmente é inserido no osso maxilar ou no tecido ósseo de um paciente por aparafusamento no local pretendido. Para esse fim, a extremidade apical do implante dentário inclui uma rosca de parafuso, na maioria dos casos, uma rosca de parafuso autocortante, com o qual o implante dentário é inserido na base de implante correspondente.

[0017] A rosca de parafuso desempenha uma função importante para uma colocação e um engate confiáveis e precisos do implante no osso maxilar ou tecido ósseo. Em particular, a rosca de parafuso deve possibilitar uma inserção suave e precisa do implante no osso maxilar ou tecido ósseo e assegurar um engate estável do implante no osso maxilar ou tecido ósseo da inserção.

[0018] Para esse propósito, o documento WO 2016/125171 A1 ensina a utilização de um implante dentário roscado em que uma superfície apical da rosca tem um recesso de superfície apical que se estende proximalmente em direção a uma superfície coronal da rosca. No entanto, a configuração divulgada neste documento proporciona uma melhoria na colocação e na estabilidade do implante apenas para um intervalo limitado dos ângulos da rosca, isto é, ângulos de rosca superiores a aproximadamente 15°.

[0019] Por isso, segue a necessidade de um implante dentário que permita uma colocação confiável e precisa e o seu engate em um osso maxilar ou no tecido ósseo em uma grande variedade de ângulos de rosca do implante, em particular em pequenos ângulos de rosca.

SUMÁRIO DA PRESENTE INVENÇÃO

[0020] Tendo em vista esses aspectos, como explicado acima, faz parte de um objeto da invenção proporcionar um implante dentário do tipo supramencionado com propriedades ainda superiores quanto à estabilidade primária e secundária. Constitui um outro objeto da presente invenção proporcionar um implante dentário que permita a sua inserção confiável no osso maxilar ou no tecido ósseo, minimizando ao mesmo tempo o risco de danificar ou quebrar o implante, em particular uma cavidade ou um canal seu. Além disso, a invenção visa proporcionar um implante dentário que permita uma colocação confiável e precisa e o seu engate em um osso maxilar ou tecido ósseo em uma ampla variedade de ângulos de rosca do implante, em particular pequenos ângulos da rosca do implante.

[0021] Além disso, é objeto da presente invenção fornecer uma ferramenta de inserção para inserir um implante dentário no tecido ósseo de um paciente que proporciona com eficiência uma indicação confiável sobre se a ferramenta de inserção e o implante dentário estão fixados adequadamente entre si. Além disso, a invenção visa fornecer uma ferramenta de inserção para inserir um implante dentário no tecido ósseo de um paciente que permite uma inserção confiável, minimizando o risco de dano ou quebra do implante, em particular uma cavidade ou um canal seu. A invenção também oferece uma combinação dessa ferramenta de inserção e um implante dentário.

[0022] Esses objetivos são alcançados por um implante dentário com as características técnicas da reivindicação 1, por um implante dentário com as características técnicas da reivindicação 4, por um implante dentário com as características técnicas da reivindicação 8, por um implante dentário com as características técnicas da reivindicação 8, por um implante dentário com as características técnicas da reivindicação 24, por um implante dentário com as características técnicas da reivindicação 32, por um instrumento de inserção com as características técnicas da reivindicação 41, por uma ferramenta de inserção com as características técnicas da reivindicação 42, por uma ferramenta de inserção com as características técnicas da reivindicação 43 e por uma combinação das características técnicas da reivindicação 54. As modalidades preferidas da invenção seguem as reivindicações dependentes.

[0023] De acordo com a invenção, em uma modalidade, este objeto é obtido por um implante dentário (1), em particular para inserção no tecido ósseo de um paciente, compreendendo:

[0024] um corpo central (2) que tem uma extremidade apical (4), uma extremidade coronal (6) e uma superfície externa (8) estendendo-se ao longo de um sentido longitudinal entre a dita extremidade apical (4) e a dita extremidade coronal (6);

[0025] pelo menos uma rosca (12) que se estende para fora do referido corpo central (2), e um volume de implante característico definido pelo dito corpo central (2) ou pelo volume externo de rosca (28) conforme definido pela dita rosca (12), no qual para cada valor de uma característica de parâmetro para uma coordenada no sentido longitudinal do implante é caracterizada a seção transversal do dito volume de implante característico por um parâmetro de excentricidade definido como a proporção da distância máxima do contorno desta seção transversal do seu centro à distância mínima do contorno desta seção transversal de seu centro; em que o referido volume característico compreende

[0026] pelo menos uma zona coronal em que o dito parâmetro de excentricidade tem um valor máximo, preferencialmente constante, dita zona coronal se estendendo ao longo do eixo longitudinal do implante sobre um comprimento de zona coronal de pelo menos 10% do comprimento total do implante;

[0027] pelo menos uma zona apical na qual o dito parâmetro de excentricidade tem um valor mínimo, preferencialmente constante, a dita zona apical se estende ao longo do eixo longitudinal do implante sobre um comprimento de zona apical de pelo menos 30% do comprimento total do implante;

[0028] pelo menos uma zona de transição posicionada entre a dita zona coronal e a dita zona apical na qual o dito parâmetro de excentricidade, em função de um parâmetro característico de uma coordenada no referido sentido longitudinal, muda continuamente, preferencialmente em um formato linear, de um valor mínimo próximo à dita zona apical, para um valor máximo junto da dita zona coronal, a dita zona de transição se estende ao longo do eixo longitudinal do implante sobre um comprimento da zona de transição de pelo menos 10% do comprimento total do implante.

[0029] Em outras palavras, nesta modalidade, o implante, conforme definido pelo seu corpo central ou pelo seu volume externo de rosca, compreende pelo menos três setores funcionais, cada um dos quais com um comprimento funcional mínimo de modo a proporcionar a sua funcionalidade atribuída. A primeira dessas zonas ou desses setores funcionais é uma zona coronal na qual o corpo do núcleo e/ou o volume externo da rosca tem uma certa excentricidade em sua geometria, proporcionando um número de máximos e mínimos para o raio, conforme visto na seção transversal. A segunda zona funcional ou setor é uma zona apical na qual o corpo do núcleo e/ou o volume externo da rosca tem uma excentricidade mínima, de preferência até uma seção transversal aproximadamente circular. A terceira zona funcional, posicionada entre a primeira e a segunda zona, é uma zona de transição que proporciona uma transição suave da excentricidade (e, portanto, uma simetria da seção transversal) ao longo do seu comprimento entre a primeira e a segunda zona. Por esse design, devido à baixa excentricidade, de preferência uniformemente circular e à seção transversal do implante em sua extremidade apical, a inserção suave e fácil do implante no material ósseo é suportada, ao passo que nas fases finais de inserção, quando o implante já está profundamente ancorado no material ósseo, a zona coronal relativamente excêntrica do implante, devido à sua excentricidade, propicia uma alternância de fases de compressão e relaxamento no material ósseo adjacente ao ser parafusado. A zona de transição, por sua vez, proporciona uma transição suave altamente desejável e, assim, após a inserção, um ligeiro aumento das fases alternadas de compressão/relaxamento no material ósseo.

[0030] Em uma modalidade preferida, nas suas partes excêntricas, o implante é concebido para uma pulsação particularmente suave entre as fases de compressão e relaxamento no material ósseo após ser parafusado. Para esse efeito, na modalidade preferida na referida zona coronal e/ou na referida zona moldada e/ou na referida zona de transição, a seção transversal do referido volume de implante característico tem um número de sentidos principais em que o raio mede a distância entre o centro da seção transversal e seu contorno externo tem um valor máximo relativo e, portanto, um valor mais alto do que nas orientações vizinhas.

[0031] De acordo com a invenção, em uma modalidade, este objeto é obtido por um design em que o corpo central do implante compreende pelo menos uma primeira zona central, particularmente projetada na forma de uma zona central moldada, em que a primeira zona central da seção transversal do corpo central tem uma quantidade de sentidos principais em que o raio que mede a distância entre o centro da seção transversal e seu contorno externo assume um valor máximo relativo e, assim, um valor maior do que suas orientações vizinhas. Além disso, nesta modalidade, o corpo central compreende uma segunda zona central, em particular uma zona central circular, na qual a segunda seção da seção transversal do referido corpo central é basicamente circular, e uma zona de transição posicionada, conforme visto no sentido longitudinal do implante, entre a referida primeira zona moldada e a referida segunda zona circular, em que a zona de transição da geometria da seção transversal do referido corpo central, em função de uma característica de parâmetro de uma coordenada no sentido longitudinal, muda de uma forma basicamente circular próxima da referida segunda zona circular para uma forma na qual a seção transversal do referido corpo central, em particular no que diz respeito à geometria geral da seção transversal e/ou aos valores dos seus parâmetros característicos, corresponde à forma da seção transversal na referida primeira zona ou zona moldada.

[0032] Em outras palavras, o implante dentário de acordo com a invenção compreende uma zona circular com uma seção transversal circular ou basicamente circular, que em uma modalidade preferida está posicionada perto ou adjacentemente à extremidade apical do implante. Neste contexto e também quanto ao contexto mencionado abaixo, "basicamente circular" define uma forma que se aproxima da forma circular a um alto grau, permitindo mínimos distorções ou desvios, por exemplo, uma ligeira excentricidade, devido a tolerâncias de fabricação ou similares. Essa zona circular, devido à sua seção transversal circular, possibilita um engate comparativamente fácil da rosca ao material ósseo, sem exercer demasiada pressão sobre o tecido ósseo durante os primeiros momentos em que o implante é parafusado ao material ósseo. Em contraste, em outra zona do implante, em uma modalidade preferida posicionada mais próxima da região central do implante ou mesmo na vizinhança da outra extremidade do implante, o corpo central é projetado com uma seção transversal não redonda que apresenta uma quantidade de lóbulos ou máximos locais do raio. Nesta região, quando o corpo do implante é parafusado no tecido ósseo, a força de compressão exercida sobre o tecido ósseo varia com oscilações entre a compressão máxima quando (devido ao movimento de rotação do corpo do implante) o raio local da seção transversal torna-se a compressão máxima e mínima quando o raio local da seção transversal se torna mínimo. Particularmente na zona crestal, apresentando tecido ósseo comparativamente duro, após a inserção, este contorno moldado que apresenta mínimos locais resultará em áreas de baixa tensão óssea nas proximidades dos mínimos, permitindo uma maior regeneração do material ósseo e minimizando significativamente os efeitos negativos da compressão excessiva nos vasos sanguíneos.

[0033] Para possibilitar uma transição suave e benéfica entre duas zonas diferentes dessas, o implante de acordo com a invenção proporciona uma zona adicional do corpo central, situada entre um par de uma zona circular e uma zona não circular. Esta zona de transição é provida com uma seção transversal transitória, mudando (como visto no sentido longitudinal) de uma seção transversal circular que corresponde à seção transversal da respectiva zona circular na faixa próxima à respectiva zona circular para uma seção transversal não redonda com lóbulos que corresponde à seção transversal da respectiva zona da seção transversal não redonda no intervalo próximo a esta zona. Devido a essa zona de transição, mudanças imediatas e repentinas na geometria, efeitos de cisalhamento no tecido ósseo e outros efeitos prejudiciais ao tecido ósseo podem ser evitados.

[0034] Em combinação e, em particular, na modalidade preferida em que a zona circular está posicionada perto da ou adjacentemente à extremidade apical do implante, o implante proporciona, assim, um engate relativamente simples da rosca com o tecido ósseo na primeira fase do aparafusamento com efeitos oscilantes de compressão no tecido ósseo em uma fase posterior.

[0035] Em uma modalidade alternativa da invenção, efeitos semelhantes ou equivalentes podem ser obtidos por um designo do corpo central em que a transição entre a zona circular e a zona moldada é efetuada em etapas. Essa modalidade alternativa é considerada inventiva enquanto tal e pode ser usada de acordo com a invenção, separadamente da primeira modalidade ou em combinação com ela.

[0036] Nessa modalidade alternativa da invenção, o objeto identificado acima é obtido por um design em que o corpo central do implante compreende pelo menos uma primeira zona central moldada, em que a primeira zona central moldada da seção transversal do corpo central tem uma quantidade de sentidos principais em que o raio que mede a distância entre o centro da seção transversal e seu contorno externo assume um valor máximo relativo e, portanto, um valor maior do que nos sentidos vizinhos. Ademais, nessa modalidade, o corpo central compreende uma segunda zona central, em particular uma zona central circular, em que a segunda zona da seção transversal do referido corpo central, tem uma forma basicamente circular, em que uma modalidade preferida está posicionada perto ou nas proximidades da extremidade apical do implante e uma segunda zona central moldada, em que a segunda zona central moldada da seção transversal do corpo central tem uma quantidade de sentidos principais em que o raio que mede a distância entre o centro da seção transversal e seu contorno externo assume um valor máximo relativo e, portanto, um valor maior do que nos seus sentidos vizinhos, em que na referida primeira zona moldada, um parâmetro de excentricidade central definido como a razão do raio máximo da seção transversal do referido corpo central pelo seu raio mínimo é maior do que na referida segunda zona central moldada. Em outras palavras, nesta modalidade, a transição de uma geometria circular ou basicamente circular para uma geometria moldada ou não redonda pode ser efetuada em etapas proporcionando-se duas ou mais zonas moldadas não redondas com diferentes parâmetros de excentricidade.

[0037] Em outra modalidade da invenção, ainda, efeitos semelhantes ou equivalentes podem ser obtidos por um design do contorno externo da rosca análogo ao designo de uma das ou ambas as modalidades, conforme descrito acima quanto ao centro. Essa modalidade alternativa é considerada inventiva enquanto tal e pode ser usada de acordo com a invenção, separadamente da primeira modalidade ou em combinação com ela.

[0038] Em particular, para fins de explicação, o contorno externo da rosca pode ser descrito pelo auxílio de um volume externo ou volume de envelope definido pela rosca. Nessa modalidade alternativa da invenção, o objeto identificado acima é obtido por um design em que a rosca do implante compreende pelo menos uma primeira zona central moldada, particularmente projetada na forma de uma primeira zona de rosca, em que a primeira zona de rosca da seção transversal do volume externo que envolve a rosca tem uma quantidade de sentidos em que o raio que mede a distância entre o centro da seção transversal e o seu contorno externo assume um valor máximo relativo e, por conseguinte, um valor maior do que nos sentidos vizinhos. Além disso, nesta modalidade, a rosca compreende uma zona circular de rosca, em uma modalidade preferida situada perto da extremidade apical do implante, em que a zona circular de rosca da seção transversal do referido volume de envelope externo tem um formato basicamente circular e, conforme visto no sentido longitudinal do implante, uma zona de transição situada entre a referida primeira zona moldada e a referida zona circular, em que a zona de transição da geometria da seção transversal do referido volume externo que envolve a rosca, como uma função de uma característica de parâmetro de uma coordenada no sentido longitudinal, muda de uma forma basicamente circular perto da referida zona circular de rosca para uma forma em que a seção transversal do referido volume de envelope, em particular em relação à geometria geral da seção transversal e/ou aos valores de seus parâmetros de caracterização, corresponde à forma da seção transversal na referida zona moldada. Alternativa ou adicionalmente, também pode ser proporcionada uma transição em etapas proporcionando-se uma segunda zona moldada em rosca com uma excentricidade diferente da primeira zona moldada em rosca.

[0039] As modalidades vantajosas da invenção são o objeto das reivindicações dependentes.

[0040] Em uma modalidade preferida, a referida primeira zona ou zona moldada do corpo central e/ou da rosca é configurada como uma zona de plataforma crestal e posicionada próxima da extremidade coronal do implante. Em particular, a zona de plataforma crestal pode ser projetada para estar conectada diretamente com a prótese dentária, isto é, para uma versão de uma peça do implante, ou com o engate que transporta a prótese dentária, isto é, para uma versão de duas ou várias peças do implante. Em uma outra modalidade preferida, que é considerada uma invenção independente, a referida zona de plataforma crestal proporcionada pelo corpo central e/ou o contorno externo da rosca, como visto no sentido longitudinal do implante, tem um comprimento de pelo menos 2,5 mm, de preferência pelo menos 3 mm. Como foi descoberto, surpreendentemente, a zona moldada não redonda, em comparação com um contorno de forma circular, induz uma tensão menor ou reduzida no tecido ósseo nas mínimos locais, o que resulta em menos morte celular ou menos remodelagem óssea da estrutura óssea crítica, definida como a placa crestal, a parede bucal e as paredes linguais. Em consequência, a regeneração do material ósseo e também a osseointegração é significativamente melhorada, fornecendo as mínimos locais da zona moldada na área na área da estrutura óssea crítica e é considerada altamente benéfico para o propósito da osseointegração fornecer esses efeitos para a camada superior de pelo menos 2,5 mm ou, ainda melhor, pelo menos 3 mm na placa crestal.

[0041] A seção transversal do corpo central e/ou o volume externo que envolve a rosca pode ser caracterizada por uma característica de parâmetro de excentricidade para o desvio da respectiva seção transversal da forma circular. Para o propósito desta descrição e divulgação, e de acordo com a presente invenção, este parâmetro de excentricidade é definido como a razão do raio máximo da seção transversal pelo seu raio mínimo, de tal modo que o parâmetro de excentricidade assume o valor 1 para uma forma circular. Esse parâmetro de excentricidade pode ser avaliado quanto a cada valor de uma característica de parâmetro quanto a uma coordenada no referido sentido longitudinal, por exemplo, no eixo (y) longitudinal do implante. Para proporcionar uma transição particularmente suave entre a zona da extremidade da ponta (= seção transversal circular, parâmetro de excentricidade =1) e a primeira ou zona moldada (= seção transversal não redonda ou com lóbulos, parâmetro de excentricidade = 1), em uma modalidade preferida o parâmetro de excentricidade na referida zona de transição do corpo central e/ou a rosca externa tem uma dependência linear do parâmetro de coordenadas no sentido longitudinal.

[0042] Os principais sentidos na zona de transição e/ou na primeira zona ou na zona moldada do corpo central e/ou da rosca, em que o respectivo raio da seção transversal tem um máximo local, no sentido de rotação, podem ser posicionados de acordo com um efeito desejado sobre o tecido ósseo, particularmente com ângulos selecionados individualmente. Em outra modalidade preferida, no entanto, eles estão posicionados simetricamente em relação ao eixo longitudinal central do referido corpo central ou do referido volume de envelope externo, respectivamente (simetria axial). Com esse design é possível uma mudança comparativamente suave e regular no grau de compressão exercido sobre o tecido ósseo circundante como consequência do processo de aparafusamento.

[0043] Em uma modalidade considerada particularmente preferível, o perfil externo do implante - tal como definido pelo contorno externo ou pelo volume de envelope da rosca - em relação ao eixo central longitudinal do referido corpo central e em relação aos máximos ou mínimos locais corresponde ao contorno externo do referido corpo central. Em outras palavras: nesta modalidade preferida, nas orientações em relação ao eixo longitudinal no qual o raio do corpo central tem um máximo local, o contorno externo do volume externo que envolve a rosca também assume um máximo local. Essa correspondência do contorno pode ser efetuada por uma sobreposição dos respectivos sentidos principais em um intervalo de tolerância de preferencialmente +/- 20 ° e em uma modalidade preferida pode ser exata. O design de "correspondência" tem a vantagem particular de que, com a inserção do implante no tecido ósseo, o osso se condensa e relaxa de acordo com a geometria externa do implante, tanto na superfície externa do corpo central quanto na superfície externa da rosca. O relaxamento do tecido ósseo nos raios mínimos entre as direções principais (tanto na superfície externa do corpo central quanto na superfície externa da rosca) permite um contato entre o osso e o implante particularmente alto e uma maior estabilidade inicial.

[0044] Vantajosamente, o número de sentidos principais na zona de transição e/ou na zona moldada é igual a três, isto é, o corpo central na zona moldada e/ou na zona de transição tem uma seção transversal trioval. Em combinação com a modalidade preferida do posicionamento simétrico das principais direções em relação ao sentido longitudinal, essa triovalidade resulta em um ângulo de deslocamento rotativo entre dois sentidos principais vizinhos de 120°.

[0045] O implante, devido à sua zona de transição, é projetado especificamente para uma transição suave e benéfica (durante o processo de aparafusamento) entre o primeiro engate da rosca no tecido ósseo (na zona circular) na moldagem e no tratamento direto do tecido sanguíneo por compressão variável (na zona moldada, de preferência na zona de plataforma crestal). A transição suave entre essas zonas pode ser melhorada adicionalmente em uma modalidade especificamente vantajosa na qual o corpo central na zona de transição é cônico ou afunilado, de preferência com um ângulo de conicidade/de cone entre 1° e 12°, preferencialmente entre 4° e 8°. Em uma modalidade particularmente preferida, o ângulo de conicidade/de cone é selecionado de acordo com o comprimento total e com o diâmetro do implante.

[0046] Tendo em conta as dimensões apropriadas e convenientes para o implante em relação aos requisitos no ambiente ósseo, em uma modalidade preferida, a zona de transição, como se vê no sentido longitudinal, começa a uma distância de cerca de 2 a 4 mm da extremidade apical do implante. Em outras palavras, em uma modalidade preferida alternativa ou adicional, o posicionamento do centro circular e/ou da zona de rosca na parte apical do implante é considerado altamente benéfico para maximizar o potencial para uma elevada estabilidade primária. Em geral, isso é benéfico, mas também, mais especificamente, em cavidades de extração, onde os protocolos de carregamento imediato poderiam ser preferidos. A fim de proporcionar um engate apical significativo, a zona circular, como se vê no sentido longitudinal do implante, tem, de preferência, um comprimento de pelo menos 2,5 mm.

[0047] Para além do design geométrico do corpo central, em uma modalidade particularmente preferida, a rosca é projetada especificamente para suportar um engate confiável com o tecido ósseo a uma estabilidade primária elevada. Para esse propósito, a rosca é preferencialmente uma rosca plana. Ainda mais vantajosamente, a largura livre da rosca plana, dependente de um parâmetro de coordenadas no sentido longitudinal do implante e começando pela extremidade apical do corpo central, aumenta continuamente com uma distância crescente da referida extremidade apical. Nesta concepção, a rosca na região próxima da extremidade apical pode apresentar uma pequena largura exterior relativamente aguçada, proporcionando uma elevada capacidade de corte quando a rosca entra no tecido ósseo. Com o progressivo aparafusamento do implante (isto é, o implante que ingressa ainda mais no tecido ósseo), em uma determinada posição no tecido ósseo, a largura da rosca plana aumenta continuamente, alargando assim, continuamente, o respectivo espaço local no tecido ósseo e aumentando constantemente a área de contato entre o tecido ósseo e o implante.

[0048] Uma melhoria adicional das propriedades do implante pode ser obtida com uma modificação suplementar do perfil de rosca em uma modalidade alternativa ou adicional preferida. Nesta modificação, que também por si só é considerada inventiva, em particular considerada uma invenção independente, a rosca tem, preferencialmente, um perfil com uma face apical e com uma face coronal, em que a face apical está orientada basicamente de maneira ortogonal ao eixo longitudinal do implante, isto é, o plano normal da face apical é orientado basicamente em paralelo ao eixo longitudinal do implante. Através deste design, um contato confiável da face apical com o material ósseo circundante pode ser mantido, mesmo que - em consequência do contorno externo não redondo - a extensão lateral da face apical da rosca varie entre o raio mínimo e o máximo. Nesta modalidade, o sentido da face coronal preferencialmente é escolhido de acordo com as exigências da estrutura óssea circundante. De preferência, está orientado em um ângulo, de preferência de cerca de 60°, em relação ao eixo longitudinal, isto é, o plano normal da face crestal está orientado em um ângulo, de preferência de cerca de 30°, em relação ao eixo longitudinal do implante, a rosca no total formando, assim, uma rosca de suporte. Devido a essa geometria inventiva, em particular devido à orientação da face apical, a face apical pode absorver a carga das forças de mordida com muita eficácia. Por sua vez, a face crestal nesta geometria fornece uma borda livre comparativamente pequena e afiada, melhorando o processo de corte do osso, e uma base relativamente ampla e grande para uma rosca mais forte e proporcionando compressão à medida em que o implante é inserido.

[0049] Em particular, este design do perfil de rosca é benéfico em combinação com a forma da seção transversal do contorno externo do corpo central e/ou do volume externo que envolve a rosca. Este contorno moldado, em particular uma seção transversal trioval, gera um efeito de oscilação na compressão óssea no sentido longitudinal do implante quando o implante é parafusado no material ósseo, cujos efeitos podem ser limitados ou diminuídos usando o sentido apical da face.

[0050] Em uma modalidade alternativa ou adicional preferida, uma quantidade de sulcos de cortes, preferencialmente igual à quantidade de sentidos principais, é fornecida na zona de transição e/ou na zona moldada do implante. Com esses sulcos são possíveis capacidades de cortes melhoradas quanto ao corpo do implante durante seu aparafusamento. Preferencialmente, os sulcos de cortes são posicionados simetricamente em relação ao eixo longitudinal central do corpo central. Em particular, em uma modalidade que é considerada uma invenção independente e que, de acordo com a invenção, também pode ser usada para melhorar outros sistemas de sulcos de cortes, cada sulco, conforme visto no sentido de orientação ao redor do eixo longitudinal central do corpo central, está posicionado em um determinado desvio rotativo para um sentido principal vizinho.

[0051] Preferencialmente, os sulcos de cortes no sentido de orientação são posicionados em relação ao sentido principal vizinho ao corpo central e/ou à rosca externa sob a consideração que, do aparafusamento do implante, o máximo local associado com o sentido principal resultará na compressão máxima do material ósseo, enquanto o relaxamento depois que o máximo passar permitirá ao material ósseo fluir de volta para eixo central do implante em algum nível. Esse relaxamento, de acordo com este aspecto da invenção, é usado para melhorar seletivamente o efeito de corte dos sulcos de cortes. De preferência, o local dos sulcos de cortes em relação aos máximos locais se dá de modo a se obter um efeito de normalização do osso. Em outras palavras: posicionando-se os sulcos de cortes em um sentido rotativo, de tal modo que o material ósseo de relaxamento fique engatado pelo sulco de corte com uma eficácia relativamente alta ao cortar um osso duro, mas não no caso de um osso macio, preservando a estabilidade do implante para ossos mais macios.

[0052] Em uma modalidade preferida da invenção, isso é obtido pelo posicionamento dos sulcos de cortes em um ângulo de desvio α em relação aos respectivos sentidos principais. Na modalidade mostrada, este ângulo α é escolhido de acordo com um critério de seleção que por si só é considerado uma invenção independente. De acordo com este critério de seleção, a aresta de corte 48 deve ser posicionada de tal modo que o raio da aresta de corte, tal como definido pelo limite externo da extensão radial da aresta de corte em relação ao eixo longitudinal do implante, seja entre 20 e 75 μm menor que o raio máximo no sentido principal correspondente. Este critério leva em consideração as propriedades elásticas específicas do osso que, dependendo de sua densidade, se recuperam ou relaxam em torno dessa quantidade após a compressão. Na modalidade preferida, o raio da aresta de corte é escolhido para ser cerca de 35 μm inferior ao raio máximo, o qual, de acordo com os restantes parâmetros de geometria do corpo central, converte em um ângulo preferido a de cerca de 106°. No que diz respeito às propriedades típicas do tecido ósseo e às dimensões e velocidades de rotação típicas na hora de parafusar o implante no osso da mandíbula, o deslocamento rotativo do posicionamento dos sulcos em relação ao sentido principal vizinho varia preferencialmente entre 80°-120°, em particular cerca de 108°.

[0053] As vantagens obtidas com a invenção consistem, em particular, em que tanto uma elevada estabilidade primária como uma elevada estabilidade secundária podem ser alcançadas pelo design geométrico específico. O implante, de acordo com a invenção, apresenta uma zona circular com seção transversal basicamente circular, para o corpo central e/ou para a rosca, o que possibilita um engate suave da rosca com o tecido ósseo a uma oscilação ou uma instabilidade reduzida do implante, em combinação com uma zona moldada com uma seção transversal não redonda, preferencialmente trioval, o que permite uma compressão sequencial e o relaxamento do tecido ósseo, ajudando a reter o osso bucal na região crestal ou coronal. A zona de transição e/ou a zona moldada adicional com excentricidade diferente proporcionada entre essas zonas permite uma transição suave, permitindo que o tecido ósseo se adapte suavemente aos efeitos de compressão e reduzindo o atrito e a trituração ou o corte indesejado do osso.

[0054] De acordo com um aspecto da invenção, é fornecida uma ferramenta de inserção para inserir um implante dentário, em particular o implante dentário de acordo com a presente invenção, no tecido ósseo de um paciente. A ferramenta de inserção compreende uma parte proximal e uma parte distal, sendo a parte distal para cooperação com o implante. A parte distal tem um elemento de retenção e o elemento de retenção compreende uma parte de fixação para fixar a ferramenta de inserção ao implante dentário. O elemento de retenção é elasticamente deformável pelo menos em todos os sentidos perpendiculares ao sentido longitudinal da ferramenta de inserção. A parte de fixação compreende pelo menos uma projeção que se estende em um ou mais sentidos, substancialmente perpendicular ao sentido longitudinal da ferramenta de inserção.

[0055] O elemento de retenção pode ser integralmente formado com ou ligado integralmente à ferramenta de inserção, por exemplo, um restante da ferramenta de inserção.

[0056] Todo o elemento de retenção da ferramenta de inserção é passível de deformação elástica. O elemento de retenção é passível de deformação elástica ao longo de todo o seu comprimento. O comprimento do elemento de retenção estende-se ao longo do seu sentido longitudinal, isto é, o seu sentido axial, qual seja, o sentido longitudinal da ferramenta de inserção, isto é, o sentido da parte proximal da ferramenta de inserção até a parte distal da inserção ferramenta.

[0057] A parte proximal da ferramenta de inserção é a parte dela que está mais próxima do clínico que estiver usando a ferramenta de inserção. A parte distal da ferramenta de inserção é a parte dela que está mais próxima do local de implantação em uso da ferramenta de inserção.

[0058] A parte distal da ferramenta de inserção serve para cooperação com o implante. Em particular, a parte distal pode cooperar com uma parte correspondente da parte coronal do implante, tal como uma cavidade. A parte distal pode ser, pelo menos parcialmente, introduzida na cavidade. A parte distal da ferramenta de inserção coopera com o encaixe do implante, por exemplo: uma cavidade do implante, de modo que, depois da rotação da ferramenta de inserção em torno do seu eixo longitudinal, o implante é parafusado no tecido ósseo. Devido à cooperação ou interação entre a parte da ferramenta distal e o implante, uma força de rotação aplicada à ferramenta de inserção em torno de seu eixo longitudinal, por exemplo, manualmente ou usando um motor, é transferida para o implante para parafusar o implante no tecido ósseo.

[0059] A parte distal da ferramenta de inserção pode ter uma parte de acionamento como parte sua que coopera com o implante. A parte de acionamento pode compreender ou ser uma estrutura antirrotativa. A estrutura anto-rotativa é configurada para evitar a rotação relativa entre a ferramenta de inserção e o implante, em torno do eixo longitudinal da ferramenta, quando a ferramenta e o implante estão engatados, por exemplo, pelo menos parcialmente, introduzindo a parte distal da ferramenta na cavidade do implante. Desse modo, a força rotativa aplicada à ferramenta de inserção em torno do seu eixo longitudinal é transferida para o implante. A estrutura antirrotativa da ferramenta de inserção pode ter uma seção transversal, isto é, uma seção transversal externa, perpendicular ao sentido longitudinal da ferramenta de inserção que não é rotativamente simétrica, por exemplo, que não é circular. A estrutura antirrotativa da parte distal da ferramenta de inserção pode cooperar com uma estrutura antirrotativa correspondente do implante. A estrutura antirrotativa do implante pode ter uma seção transversal, por exemplo, uma seção transversal interna, perpendicular a um sentido longitudinal do implante que não seja rotativamente simétrico, por exemplo, que não seja circular. As seções transversais das estruturas antirrotativas da ferramenta e do implante podem ser substancialmente as mesmas ou podem ter a mesma forma ou uma forma correspondente.

[0060] Por exemplo, a parte de acionamento da parte distal da ferramenta de inserção pode ser uma região de acionamento e/ou uma seção de acionamento, como será detalhado abaixo. A região de acionamento e/ou a seção de acionamento da ferramenta de inserção podem cooperar com uma parte de acionamento e/ou uma zona de acionamento do implante, respectivamente.

[0061] Todo o elemento de retenção pode assim ser elasticamente deformado pelo menos em ou ao longo de todas as direções perpendiculares ao sentido longitudinal da ferramenta de inserção, isto é, nós ou ao longo dos sentidos transversais do elemento de retenção, isto é: todos os sentidos do elemento de retenção.

[0062] Uma deformabilidade elástica do restante da parte distal da ferramenta de inserção nos sentidos perpendiculares ao sentido longitudinal da ferramenta de inserção pode ser menor do que a do elemento de retenção. O restante da parte distal da ferramenta de inserção pode não ser passível de deformação elástica nos sentidos perpendiculares ao sentido longitudinal da ferramenta de inserção.

[0063] O elemento de retenção pode ser integralmente formado com ou ligado integralmente ao elemento de inserção, por exemplo, um restante da ferramenta de inserção. O elemento de retenção pode, assim, ser parte integrante da ferramenta de inserção.

[0064] A parte de fixação do elemento de retenção compreende pelo menos uma projeção ou saliência que se estende de uma superfície externa do restante do elemento de retenção por um ou mais sentidos substancialmente perpendiculares ao sentido longitudinal da ferramenta de inserção.

[0065] Pelo menos uma projeção ou protuberância da parte de fixação é configurada para ser recebida em uma cavidade correspondente formada em uma parte coronal do implante dentário.

[0066] A ferramenta de inserção é anexada ao implante dentário, fixando a parte de fixação do elemento de retenção ao implante dentário.

[0067] Ao fixar a parte de fixação do elemento de retenção ao implante dentário, o elemento de retenção inicialmente é elasticamente deformado, isto é, comprimido elasticamente, ao longo dos sentidos transversais, isto é, os sentidos radiais, do elemento de retenção e subsequentemente restaurado para a sua forma inicial quando pelo menos uma projeção ou protuberância foi recebida na cavidade correspondente do componente dentário, devido à força restauradora do elemento de retenção. Assim, a parte de fixação pode ser fixada ao implante dentário por um encaixe sob pressão de forma confiável e eficaz. O engate de pelo menos uma projeção ou protuberância da parte de fixação com a cavidade correspondente do implante dentário fornece um feedback audível e / ou tátil a um usuário, como um clínico ou um técnico, por exemplo, em um laboratório de prótese dentária, fornecendo uma indicação clara e inequívoca de que o elemento de retenção e, portanto, também a ferramenta de inserção, está devidamente fixado ao implante dentário.

[0068] Todo o elemento de retenção, em vez de apenas uma parte dele, é passível de deformação elástica ao longo de seus sentidos transversais. Deste modo, obtém-se um grau particularmente elevado de flexibilidade do elemento de retenção. Ademais, todo o elemento de retenção é elasticamente deformado após a fixação da ferramenta de inserção ao implante dentário, minimizando o risco de desgaste ou quebra do elemento de retenção, mesmo se o elemento de retenção for repetidamente engatado aos e removido dos implantes dentários diferentes.

[0069] Por conseguinte, a ferramenta de inserção da invenção proporciona uma indicação clara, fiável e eficiente de se a ferramenta de inserção está fixada adequadamente ao implante dentário.

[0070] O elemento de retenção pode ser integralmente formado com a ferramenta de inserção, por exemplo, um restante da ferramenta de inserção. Neste documento, o termo "formado integralmente" denota que o elemento de retenção e a ferramenta de inserção, por exemplo, um restante da ferramenta de inserção, são formados em uma configuração de peça única.

[0071] A formação do elemento e a ferramenta de inserção em uma configuração de peça única permite que a ferramenta de inserção seja fabricada de maneira particularmente simples e eficaz, por exemplo, por moldagem por injeção, fresamento, como fresamento de CNC, etc.

[0072] O elemento de retenção pode ser integralmente fixado à ferramenta de inserção, por exemplo, um restante da ferramenta de inserção. Neste documento, o termo "fixado integralmente" denota que o elemento de retenção está fixado à ferramenta de inserção, de tal maneira que o elemento de retenção não possa ser destacado ou separado da ferramenta de inserção sem danificar ou destruir o elemento de retenção e/ou a ferramenta de inserção.

[0073] Se o elemento de retenção estiver formado integralmente com a ou fixado integralmente à ferramenta de inserção, uma configuração particularmente robusta e estável da ferramenta de inserção é obtida.

[0074] O elemento de retenção pode ter uma forma substancialmente cilíndrica, por exemplo, com uma seção transversal substancialmente circular, perpendicular ao sentido longitudinal da ferramenta de inserção.

[0075] A pelo menos uma projeção ou protuberância da parte de fixação do elemento de retenção se estende em uma ou mais direções substancialmente perpendiculares ao sentido longitudinal da ferramenta de inserção, isto é, em um ou mais sentidos transversais seus. Em particular, a parte de fixação pode incluir pelo menos uma projeção ou saliência que se estenda em sentidos transversais variados do elemento de retenção, ou seja, estende-se ao longo de uma parte da superfície exterior do restante do elemento de retenção no sentido periférico do elemento de retenção. A pelo menos uma projeção ou protuberância pode se estender ao longo de 1% ou mais, 1,5% ou mais, 2% ou mais, 5% ou mais, 10% ou mais, 20% ou mais ou 30% ou mais da circunferência externa do restante do elemento de retenção.

[0076] A ferramenta de inserção pode ser feita, por exemplo, de um metal, tal como aço inoxidável, um polímero ou um material compósito.

[0077] O elemento de retenção e um restante da ferramenta de inserção podem ser feitos do mesmo material ou de materiais diferentes. Se o elemento de retenção for feito de um material que é diferente do restante da ferramenta de inserção, a força de retenção proporcionada pelo elemento de retenção pode ser ajustada de uma maneira particularmente simples.

[0078] O elemento de retenção pode ter pelo menos uma parte que se estende de uma extremidade distal do elemento de retenção para uma extremidade coronal do elemento de retenção, pelo menos uma parte sendo mais flexível do que o restante do elemento de retenção. Esta parte flexível do elemento de retenção contribui para, ou mesmo fornece, a deformabilidade elástica do elemento de retenção. Assim, o elemento de retenção pode ser configurado de uma maneira elasticamente deformável de uma maneira simples e eficiente.

[0079] Pelo menos uma parte que se estende da extremidade distal do elemento de retenção para a extremidade proximal do elemento de retenção pode ser feita ou formada de um material que é mais flexível do que um material do restante do elemento de retenção. Alternativamente ou adicionalmente, pelo menos uma parte pode ter uma configuração ou estrutura com um maior grau de flexibilidade do que a configuração ou estrutura do restante do elemento de retenção. Por exemplo, a pelo menos uma parte pode ser tornada mais flexível proporcionando, por exemplo, perfurações, reentrâncias, aberturas ou semelhantes. Além disso, por exemplo, pelo menos uma parte pode ter uma espessura menor, isto é, uma espessura da parede, do que o restante do elemento de retenção.

[0080] O elemento de retenção pode ter duas ou mais, três ou mais ou quatro ou mais partes que se estendem da extremidade distal do elemento de retenção para a extremidade proximal do elemento de retenção, sendo estas partes mais flexíveis do que o restante do elemento de retenção.

[0081] O elemento de retenção pode ter pelo menos uma parte recortada ou rebaixada estendendo-se da extremidade distal do elemento de retenção até a extremidade proximal do elemento de retenção. Pelo menos uma parte recortada ou rebaixada contribui para, ou mesmo fornece, a deformabilidade elástica do elemento de retenção. Formando o elemento de retenção com uma tal parte recortada ou rebaixada, que é no mínimo uma, fornece uma configuração particularmente flexível do elemento de retenção. Além disso, o elemento de retenção possui uma estrutura especialmente simples.

[0082] O elemento de retenção pode ser um corpo oco e/ou tubular, em que pelo menos uma parte recortada ou rebaixada penetra em uma parede externa do elemento de retenção. O elemento de retenção pode ter uma forma de anel aberto ou forma anular aberta, isto é, a forma de um anel com uma abertura na circunferência do mesmo, ou substancialmente uma forma de C, em uma seção transversal perpendicular ao sentido longitudinal do elemento de retenção, isto é, o sentido longitudinal da ferramenta de inserção.

[0083] O elemento de retenção pode ter uma forma de anel fechado ou forma anular fechada, isto é, a forma de um anel sem uma abertura na sua circunferência.

[0084] O elemento de retenção pode ser integralmente formado ou fixado integralmente à ferramenta de inserção, por exemplo, um restante da ferramenta de inserção através de uma ou mais partes de ligação dispostas entre o elemento de retenção e a ferramenta de inserção, por exemplo, o seu restante. As uma ou mais partes de ligação podem ser dispostas entre o elemento de retenção e a ferramenta de inserção do sentido longitudinal do elemento de retenção. Cada uma das uma ou mais partes de ligação pode prolongar-se ao longo de apenas uma parte do elemento de retenção em um sentido circunferencial do elemento de retenção.

[0085] Deste modo, o elemento de retenção pode ser integrado com a ferramenta de inserção de uma maneira particularmente simples e confiável.

[0086] Pelo menos uma ou algumas das uma ou mais partes de ligação podem prolongar-se ao longo de 1% ou mais, 1,5% ou mais, 2% ou mais, 5% ou mais, 10% ou mais, 20% ou mais, 30% ou mais ou 40% ou mais da circunferência do elemento de retenção. Cada uma das partes de ligação pode estender-se ao longo de 10% ou mais, 20% ou mais, 30% ou mais ou 40% ou mais da circunferência do elemento de retenção.

[0087] O elemento de retenção pode ser integralmente formado com ou integralmente fixado à ferramenta de inserção através de uma pluralidade de partes de ligação, por exemplo, duas partes de ligação, três partes de ligação, quatro partes de ligação ou cinco partes de ligação, as partes de ligação sendo organizadas entre o elemento de retenção e a ferramenta de inserção, por exemplo, um restante seu. As partes de ligação podem ser separadas umas das outras no sentido circunferencial do elemento de retenção, isto é, respectivamente dispostas de modo a que haja um intervalo entre partes de ligação adjacentes no sentido circunferencial do elemento de retenção. As partes de ligação podem estar espaçadas de forma equidistante uma da outra na direção circunferencial do elemento de retenção ou espaçadas uma da outra em diferentes intervalos na direção circunferencial do elemento de retenção. As partes de ligação podem ter extensões iguais ou diferentes ao longo da circunferência do elemento de retenção, isto é, no sentido circunferencial do elemento de retenção.

[0088] O elemento de retenção pode ser formado integralmente com ou fixado integralmente à ferramenta de inserção, por exemplo, um restante seu, através de uma única parte de ligação. O elemento de retenção pode ter pelo menos uma parte que se estende de uma extremidade distal do elemento de retenção para uma extremidade proximal do elemento de retenção, pelo menos uma parte sendo mais flexível do que o restante do elemento de retenção. A parte de ligação simples pode ser disposta em oposição à parte única no sentido radial do elemento de retenção ou adjacente à parte única no sentido circunferencial do elemento de retenção.

[0089] O elemento de retenção pode ser formado integralmente ou fixado integralmente à ferramenta de inserção através de uma única parte de ligação. O elemento de retenção pode ter uma parte recortada ou rebaixada única estendendo-se da extremidade distal do elemento de retenção até a extremidade proximal do elemento de retenção. A parte de ligação simples pode ser disposta em oposição à parte recortada ou rebaixada no sentido radial do elemento de retenção ou adjacente à parte recortada ou recuada no sentido circunferencial do elemento de retenção.

[0090] O elemento de retenção pode ser formado integralmente ou fixado integralmente à ferramenta de inserção através de uma única parte de ligação. A parte de ligação única pode ser organizada em frente a pelo menos uma projeção ou saliência da parte de fixação no sentido radial do elemento de retenção ou adjacentemente a pelo menos uma projeção ou saliência da parte de fixação no sentido periférico do elemento de retenção.

[0091] O elemento de retenção pode ser integralmente formado com ou fixado integralmente à ferramenta de inserção através de pelo menos duas partes de ligação. Pelo menos duas partes de ligação podem estar dispostas em oposição entre si no sentido radial do elemento de retenção.

[0092] A parte de fixação da ferramenta de inserção pode compreender uma pluralidade, por exemplo, duas ou mais, três ou mais, quatro ou mais ou cinco ou mais projeções ou saliências, cada uma se estendendo em um ou mais sentidos substancialmente perpendiculares ao sentido longitudinal da ferramenta de inserção.

[0093] A pluralidade de projeções ou saliências pode ter extensões iguais ou diferentes no sentido circunferencial do elemento de retenção. A pluralidade de projeções ou saliências pode ter as mesmas ou diferentes alturas salientes de uma superfície externa do restante do elemento de retenção, isto é, as alturas desta superfície externa em um ou mais sentidos substancialmente perpendiculares ao sentido longitudinal da ferramenta de inserção.

[0094] As projeções ou saliências plurais da parte de fixação podem ser sequencialmente ou consecutivamente dispostas no sentido circunferencial do elemento de retenção, isto é, de modo que uma esteja disposta após a outra nesse sentido circunferencial. As projeções ou saliências plurais podem ser espaçadas de forma equidistante entre si ou espaçadas entre si em diferentes intervalos no sentido circunferencial do elemento de retenção.

[0095] As projeções plurais ou saliências da parte de fixação são configuradas para serem recebidas em uma cavidade correspondente ou cavidades correspondentes formadas na parte coronal do implante dentário.

[0096] Como foi detalhado acima, o elemento de retenção pode ter pelo menos uma parte que se estende da extremidade distal do elemento de retenção para a extremidade proximal do elemento de retenção, pelo menos uma parte sendo mais flexível do que o restante do elemento de retenção. O elemento de retenção pode ter ou definir pelo menos uma parte recortada ou rebaixada estendendo-se da extremidade distal do elemento de retenção até a extremidade proximal do elemento de retenção. Pelo menos uma projeção ou saliência da parte de fixação da ferramenta de inserção pode ser disposta adjacentemente a pelo menos uma parte mais flexível ou a pelo menos uma parte recortada ou rebaixada do elemento de retenção. Deste modo, pode ser assegurada uma conexão de encaixe por pressão particularmente confiável e eficiente entre o elemento de retenção e o implante dentário.

[0097] A ferramenta de inserção pode ter um indicador visual, tal como uma marcação, que é configurada para fornecer mais indicações sobre se a ferramenta de inserção e o implante dentário estão adequadamente fixados entre si. Por exemplo, o indicador visual pode compreender ou ser um revestimento, uma marca de laser, uma ranhura ou afins. O indicador visual pode ser fornecido na parte distal da ferramenta de inserção.

[0098] O elemento de retenção pode ser formado por um único material. O elemento de retenção pode ser feito de, por exemplo, um metal, tal como titânio, uma liga de titânio ou um aço inoxidável, um polímero ou um material compósito. Deste modo, o elemento de retenção pode ser configurado de uma maneira passível de deformação elástica de um modo particularmente simples e confiável.

[0099] As partes radialmente convexas da seção transversal da parte distal da ferramenta de inserção na seção de acionamento podem compreender apenas as primeiras partes radialmente convexas e as segundas partes radialmente convexas, isto é, além da primeira e segunda partes radialmente convexas, não podem estar presentes mais partes radialmente convexas na seção transversal.

[00100] As partes radialmente convexas e / ou as partes radialmente côncavas da seção transversal da seção de transmissão podem ter uma forma curva, por exemplo, uma forma pelo menos parcialmente circular, uma forma pelo menos parcialmente elíptica, uma forma pelo menos parcialmente ovalada ou semelhantes.

[00101] As partes radialmente convexas e as partes radialmente côncavas da seção transversal da seção de acionamento podem ser dispostas direta ou imediatamente adjacentes uma à outra. Uma parte radialmente convexa pode ser direta ou imediatamente adjacente a duas partes radialmente côncavas e vice-versa.

[00102] A parte distal da ferramenta de inserção da invenção pode ter a região de acionamento e a seção de acionamento como detalhado acima. A região de acionamento pode estar disposta proximalmente da seção de acionamento.

[00103] Ao proporcionar a parte distal da ferramenta de inserção tanto com a região de acionamento quanto com a seção de acionamento, qualquer dano ou quebra do implante, em particular, uma cavidade, após a inserção do implante no tecido ósseo, pode ser evitada de forma particularmente confiável. Em particular, devido à presença de duas estruturas antirrotacionais na parte distal da ferramenta de inserção, ou seja, a região de acionamento e a seção de acionamento, que podem cooperar com duas estruturas antirrotacionais correspondentes no implante, por exemplo, parte e zona de acionamento, a força de rotação ou carga aplicada ao implante após a sua inserção no tecido ósseo pode ser partilhada pelas duas estruturas. Assim, qualquer dano a qualquer uma dessas duas estruturas no implante pode ser minimizado. Assim, uma ou ambas destas estruturas no implante podem ser usadas de forma confiável e eficiente como um índice para um pivô, um poste de varredura, um poste de impressão ou semelhante após a inserção do implante no tecido ósseo.

[00104] A parte distal da ferramenta de inserção da invenção pode ter o elemento de retenção e a região de acionamento, como detalhado acima. A região de acionamento está disposta proximalmente ao elemento de retenção.

[00105] A parte distal da ferramenta de inserção da invenção pode ter o elemento de retenção e a seção de acionamento, como detalhado acima. A seção de acionamento pode estar disposta distalmente em relação ao elemento de retenção.

[00106] A parte distal da ferramenta de inserção da invenção pode ter o elemento de retenção, a região de acionamento e a seção de acionamento como detalhado acima. A seção de acionamento pode estar disposta distalmente em relação ao elemento de retenção. A região de acionamento está disposta proximalmente ao elemento de retenção. A seção de acionamento, o elemento de retenção e a região de acionamento podem ser organizados nesta ordem na direção da extremidade distal da ferramenta de inserção em direção à extremidade proximal da ferramenta de inserção.

[00107] A ferramenta de inserção pode consistir em uma única peça de material. Neste caso, todos os componentes da ferramenta de inserção são integralmente formados um com o outro.

[00108] A ferramenta de inserção pode consistir em duas partes separadas, por exemplo, uma parte distal e uma parte proximal, as quais estão ligadas uma à outra, em particular fixadas de forma destacável uma à outra.

[00109] As duas partes separadas da ferramenta de inserção podem estar permanentemente ligadas uma à outra.

[00110] Por exemplo, a parte distal da ferramenta de inserção pode ter uma protuberância que se encaixa num recesso correspondente da parte proximal da ferramenta de inserção. A parte distal e a parte proximal podem ser ligadas uma à outra, em particular, fixadas de forma destacável uma à outra, inserindo a protuberância no recesso.

[00111] A protuberância e o recesso podem ter estruturas ou características antirrotacionais correspondentes de modo a impedir qualquer rotação da parte distal e da parte proximal em relação uma à outra em torno do eixo longitudinal da ferramenta de inserção.

[00112] A estrutura antirrotacional da parte distal pode ter uma seção transversal, por exemplo, uma seção transversal externa da protuberância, perpendicular à direção longitudinal da ferramenta de inserção que não é rotacionalmente simétrica, por exemplo, que é não-circular, por exemplo, elíptica, oval, poligonal, tal como retangular, quadrada ou hexagonal ou semelhante. A estrutura antirrotação da parte distal da ferramenta de inserção pode cooperar com a estrutura antirrotação correspondente da parte proximal da ferramenta de inserção. A estrutura antirrotacional da parte proximal da ferramenta de inserção pode ter uma seção transversal, por exemplo, uma seção transversal interna do recesso, perpendicular à direção longitudinal da ferramenta de inserção, que não é rotacionalmente simétrica, por exemplo, que é não circular, por exemplo, elíptica, oval, poligonal, tal como retangular, quadrada ou hexagonal ou semelhantes. As seções transversais das estruturas antirrotacionais da parte distal e da parte proximal podem ser substancialmente as mesmas.

[00113] Proporcionar a ferramenta de inserção na forma de duas partes separadas, por exemplo, uma parte distal e uma parte proximal, como detalhado acima, torna a produção da ferramenta de inserção, em particular, a produção do elemento de retenção, mais simples e fácil. Isto aplica-se, em particular, se o elemento de retenção for fornecido na parte proximal da ferramenta de inserção. Por exemplo, a produção do elemento de retenção pode ser realizada por moagem.

[00114] Uma das duas partes separadas da ferramenta de inserção, em particular, a parte distal, pode compreender a seção de acionamento e a outra das duas partes separadas, em particular, a parte proximal, pode compreender o elemento de retenção e a região de acionamento. Deste modo, a produção da ferramenta de inserção, em particular, a produção do elemento de retenção, pode ser ainda mais simplificada.

[00115] O elemento de retenção pode ser integralmente formado com a outra das duas partes separadas, em particular, a parte proximal.

[00116] O elemento de retenção pode estar integralmente ligado a outra das duas partes separadas, em particular, a parte proximal.

[00117] A invenção proporciona ainda uma combinação de implante dentário de acordo com a presente invenção e a ferramenta de inserção de acordo com a presente invenção.

[00118] As explicações, características e definições fornecidas acima para o implante dentário e a ferramenta de inserção da invenção aplicam-se totalmente à combinação da invenção.

[00119] A combinação da invenção proporciona os efeitos e vantagens já descritos em detalhe acima para o implante dentário e a ferramenta de inserção da invenção.

[00120] O implante dentário pode ter pelo menos uma cavidade formada numa sua parte coronária para receber pelo menos uma projeção ou protuberância da parte de fixação do elemento de retenção.

[00121] De acordo com um aspecto da invenção, é proporcionado um implante dentário, em particular para inserção no tecido ósseo de um paciente, compreendendo um corpo do núcleo tendo uma extremidade apical e uma extremidade coronal. O corpo do núcleo compreende um canal ou soquete que está aberto à extremidade coronal e se estende ao longo da direção longitudinal do implante da extremidade coronal para a extremidade apical. O corpo do núcleo tem uma zona de acionamento, na qual a zona de acionamento da seção transversal do canal perpendicular à direção longitudinal do implante tem uma pluralidade de partes radialmente convexas dispostas ao longo da circunferência da seção transversal. Cada um dos pontos radialmente mais externos das partes radialmente convexas encontra-se em um respectivo círculo ao redor do centro da seção transversal. Pelo menos dois destes círculos têm raios diferentes um do outro. A seção transversal interna de um soquete ou canal do implante perpendicular à direção longitudinal do implante pode ter uma pluralidade de partes radialmente convexas e uma pluralidade de partes radialmente côncavas que são dispostas alternadamente ao longo da circunferência da seção transversal.

[00122] A direção longitudinal do implante dentário se estende da extremidade coronal do implante em direção à extremidade apical do implante. A seção transversal do canal perpendicular à direção longitudinal do implante é uma seção transversal interna do canal.

[00123] A zona de acionamento do corpo o núcleo do implante coopera com uma ferramenta de inserção, em particular, com a ferramenta de inserção da invenção, conforme detalhado acima, isto é, com a sua seção de acionamento. A zona de acionamento constitui uma estrutura antirrotacional, por exemplo, uma estrutura antirrotativa, tal como a detalhada acima. A zona de acionamento configurada para evitar a rotação relativa entre a ferramenta de inserção e o implante, em torno do eixo longitudinal da ferramenta, quando a ferramenta e o implante estão engatados, por exemplo, pelo menos parcialmente, introduzindo a parte distal da ferramenta no canal ou no soquete do implante.

[00124] A forma da seção transversal da zona de acionamento, tal como detalhada acima, permite uma transferência eficiente, confiável e homogênea de uma força de rotação aplicada à ferramenta de inserção em torno do seu eixo longitudinal ao implante. O implante permite assim a sua inserção confiável no osso maxilar ou tecido ósseo de um paciente, enquanto minimiza o risco de dano ou quebra do implante, em particular, o canal ou soquete do mesmo.

[00125] A zona de acionamento do implante é configurada para cooperar com uma estrutura antirrotação correspondente, em particular, a seção de acionamento, da parte distal da ferramenta de inserção. As secções transversais da zona de acionamento do implante e a seção de acionamento da ferramenta de inserção podem ser substancialmente as mesmas.

[00126] Os pontos radialmente mais interiores das partes radialmente côncavas da seção transversal do canal na zona de acionamento pode situar-se num único círculo em torno do centro da seção transversal. Assim, todos os pontos radiais mais internos das partes radialmente côncavas podem situar-se no mesmo círculo em torno do centro da seção transversal. Alternativamente, pelo menos dois dos pontos radialmente mais internos das partes radialmente côncavas podem estar em círculos diferentes em torno do centro da seção transversal, tendo raios diferentes um do outro.

[00127] A seção transversal do canal na zona de acionamento pode ter o mesmo número de partes radialmente convexas e partes radialmente côncavas. O número de partes radialmente convexas e/ou de partes radialmente côncavas pode ser de 2 ou mais, 3 ou mais, 4 ou mais, 5 ou mais, 6 ou mais, 7 ou mais, ou 8 ou mais ou 9 ou mais. Em uma modalidade particularmente preferencial, a seção transversal tem 6 partes radialmente convexas e 6 partes radialmente côncavas.

[00128] As partes radialmente convexas podem compreender uma ou mais primeiras partes radialmente convexas e uma ou mais segundas partes radialmente convexas, sendo que os pontos radiais mais externos das uma ou mais primeiras partes radialmente convexas se encontram em um único primeiro círculo em torno do centro da seção transversal e os pontos radiais mais externos das uma ou mais segundas partes radialmente convexas, todas se encontram em um único segundo círculo em torno do centro da seção transversal.

[00129] O segundo círculo pode ter um raio menor do que o primeiro círculo.

[00130] Pelo menos um dos um ou mais pontos radialmente mais externos de uma ou mais primeiras partes radialmente convexas podem ser localizados em uma posição angular combinando a posição angular de um máximo relativo do núcleo do implante dentário, dentro de uma faixa de tolerância angular. O intervalo de tolerância pode ser de aproximadamente +-10°, de preferência aproximadamente +-5°. Os pontos radialmente mais externos da uma ou mais das primeiras partes convexas radialmente podem estar localizados na mesma (ou substancialmente na mesma) posição angular que o máximo relativo do núcleo do implante dentário.

[00131] O número de pontos radialmente mais exteriores de uma ou mais das primeiras partes radialmente convexas pode ser o mesmo que o número de mínimo relativo do corpo do núcleo do implante.

[00132] Pelo menos um dos um ou mais pontos radialmente mais externos de uma ou mais segundas partes radialmente convexas podem ser localizados em uma posição angular combinando a posição angular de mínimos relativos do núcleo do implante dentário dentro de uma faixa de tolerância angular. O intervalo de tolerância pode ser de aproximadamente +-10°, de preferência aproximadamente +-5°. Os pontos radialmente mais externos da uma ou mais das segundas partes convexas radialmente podem estar localizados na mesma (ou substancialmente na mesma) posição angular que o máximo relativo do núcleo do implante dentário.

[00133] A configuração acima mencionada dos pontos mais externos da zona de acionamento assegura que o mínimo de material esteja presente entre os referidos pontos mais externos e a periferia do corpo do núcleo do implante numa determinada seção transversal.

[00134] As primeiras partes radialmente convexas e as segundas partes radialmente convexas podem estar dispostas alternadamente ao longo da circunferência da seção transversal, com as respectivas partes radialmente côncavas dispostas entre as mesmas.

[00135] O número das primeiras partes radialmente convexas podem ser o mesmo que o número das segundas partes radialmente convexas.

[00136] As partes radialmente convexas da seção transversal do canal na zona de acionamento podem compreender apenas as primeiras partes radialmente convexas e as segundas partes radialmente convexas, isto é, para além das primeira e segunda partes radialmente convexas, não pode haver mais partes radialmente convexas presentes na seção transversal.

[00137] As partes radialmente convexas e / ou as partes radialmente côncavas da seção transversal do canal na zona de acionamento podem ter uma forma curva, por exemplo, uma forma pelo menos parcialmente circular, uma forma pelo menos parcialmente elíptica, uma forma pelo menos parcialmente ovalada ou semelhantes.

[00138] As partes radialmente convexas e as partes radialmente côncavas da seção transversal do canal na zona de acionamento podem ser dispostas direta ou imediatamente adjacentes uma à outra. Uma parte radialmente convexa pode ser direta ou imediatamente adjacente a duas partes radialmente côncavas e vice-versa.

[00139] O corpo do núcleo pode ainda ter uma parte de acionamento, em que parte de acionamento da seção transversal do canal perpendicular à direção longitudinal do implante tem um número de direções principais em que o raio mede a distância entre o centro da seção transversal e seu contorno externo tem um valor máximo relativo e, portanto, um valor mais alto do que nas orientações vizinhas.

[00140] A parte de acionamento do corpo do núcleo do implante coopera com uma ferramenta de inserção, em particular, com a ferramenta de inserção da invenção, conforme detalhado acima, isto é, com a sua região de acionamento. A parte de acionamento constitui uma estrutura antirrotacional, por exemplo, uma estrutura antirrotativa, tal como a detalhada acima. A parte de acionamento configurada para evitar a rotação relativa entre a ferramenta de inserção e o implante, em torno do eixo longitudinal da ferramenta, quando a ferramenta e o implante estão engatados, por exemplo, pelo menos parcialmente, introduzindo a parte distal da ferramenta no canal ou no soquete do implante.

[00141] A forma da seção transversal da parte de acionamento, tal como detalhada acima, permite uma transferência eficiente, confiável e homogênea de uma força de rotação aplicada à ferramenta de inserção em torno do seu eixo longitudinal ao implante. O implante permite assim a sua inserção confiável no osso maxilar ou tecido ósseo de um paciente, enquanto minimiza o risco de dano ou quebra do implante, em particular, o canal ou soquete do mesmo.

[00142] A parte de acionamento do implante é configurada para cooperar com uma estrutura antirrotação correspondente, em particular, a região de acionamento, da parte distal da ferramenta de inserção. As secções transversais da parte de acionamento do implante e a região de acionamento da ferramenta de inserção podem ser substancialmente as mesmas.

[00143] A seção transversal da parte de acionamento do implante pode ser caracterizada por uma característica de parâmetro de excentricidade quanto ao desvio da respectiva seção transversal da forma circular. Para o propósito desta descrição e divulgação, e de acordo com a presente invenção, este parâmetro de excentricidade é definido como a razão do raio máximo da seção transversal pelo seu raio mínimo, de tal modo que o parâmetro de excentricidade assume o valor 1 para uma forma circular. O parâmetro de excentricidade da seção transversal da parte de acionamento do implante é maior que 1. O parâmetro de excentricidade pode estar, por exemplo, no intervalo de 1,1 a 1,6, 1,2 a 1,5 ou de 1,3 a 1,4.

[00144] Esse parâmetro de excentricidade pode ser avaliado quanto a cada valor de uma característica de parâmetro quanto a uma coordenada no sentido longitudinal do implante dentário. O parâmetro de excentricidade da parte de acionamento pode ser constante na direção longitudinal do implante. Alternativamente, o parâmetro de excentricidade da parte de acionamento pode variar na direção longitudinal do implante, por exemplo, diminuir na direção da extremidade coronal do implante em direção à extremidade apical do implante. O parâmetro de excentricidade da parte de acionamento pode ter uma dependência linear do parâmetro de coordenada na direção longitudinal do implante.

[00145] Em algumas modalidades, os sentidos principais na parte de acionamento do implante, em que o respectivo raio da seção transversal tem um máximo local, estão posicionadas simetricamente, em particular axialmente simetricamente, em relação ao eixo longitudinal central do implante.

[00146] A quantidade de direções principais na parte de acionamento do implante pode ser de três ou mais, quatro ou mais, cinco ou mais ou seis ou mais.

[00147] Em algumas modalidades, o número de direções principais na parte de acionamento do implante é três, isto é, a parte de acionamento tem uma seção transversal trioval. Em combinação com o posicionamento simétrico das principais direções em relação ao sentido longitudinal do implante, conforme detalhado acima, essa triovalidade resulta em um ângulo de deslocamento rotativo entre dois sentidos principais vizinhos de 120°.

[00148] A parte de acionamento pode ter uma configuração afunilada de tal modo que, na parte de acionamento, as dimensões laterais ou extensões da seção transversal do canal perpendicular à direção longitudinal do implante diminuem ao longo da direção da extremidade coronal do corpo de núcleo para extremidade apical do corpo do núcleo.

[00149] Na parte de acionamento, a área da seção transversal do canal perpendicular à direção longitudinal do implante, isto é, a área da seção transversal do canal, pode diminuir ao longo da direção da extremidade coronal do corpo do núcleo em direção à extremidade apical do corpo do núcleo.

[00150] O corpo do núcleo do implante da invenção pode, assim, ter a zona de acionamento e a parte de acionamento como detalhado acima. A zona de acionamento pode ser disposta apicalmente da parte de acionamento.

[00151] Proporcionando ao corpo o núcleo do implante tanto a zona de acionamento como a parte de acionamento, qualquer dano ou quebra do implante, em particular, o canal ou soquete respectivo, após a inserção do implante num maxilar ou tecido ósseo, pode ser particularmente evitado de forma confiável. Em particular, devido à presença de duas estruturas antirrotacionais no corpo do núcleo do implante, ou seja, a zona de acionamento e a parte de acionamento, que podem cooperar com duas estruturas antirrotacionais correspondentes na parte distal da ferramenta de inserção, por exemplo, a seção de acionamento e a região de acionamento, a força de rotação ou a carga aplicada ao implante após sua inserção no tecido ósseo podem ser compartilhadas pelas duas estruturas. Assim, qualquer dano a qualquer uma dessas duas estruturas no implante pode ser minimizado. Assim, uma ou ambas destas estruturas no implante podem ser usadas de forma confiável e eficiente como um índice para um pivô, um poste de varredura, um poste de impressão ou semelhante após a inserção do implante no tecido ósseo ou maxilar.

[00152] O corpo do núcleo pode ter uma superfície externa que se estende ao longo da direção longitudinal do implante entre a extremidade apical e a extremidade coronal.

[00153] O implante dentário pode ainda compreender pelo menos uma rosca que se estende para fora do corpo do núcleo, em que a rosca tem uma superfície apical voltada para a extremidade apical do corpo do núcleo e uma superfície coronal voltada para a extremidade coronal do corpo do núcleo.

[00154] A rosca pode ter uma ranhura, isto é, uma ranhura de corte, formada nela, em que a ranhura se estende de uma extremidade apical da rosca em direção a uma extremidade coronal da rosca.

[00155] A rosca pode ter, em uma parte apical dela, um recesso formado em sua superfície coronal, o recesso que se estende na direção da superfície coronal em direção à superfície apical ao longo de parte da espessura da rosca, onde o recesso está aberto para a ranhura, ou seja, se abre para a ranhura.

[00156] De acordo com um aspecto da invenção, é fornecido um implante dentário, em particular para inserção no tecido ósseo de um paciente, compreendendo um corpo do núcleo tendo uma extremidade apical, uma extremidade coronal e uma superfície externa estendendo-se ao longo da direção longitudinal do implante entre a extremidade apical e a extremidade coronal. O implante compreende ainda pelo menos uma rosca que se estende para fora do corpo do núcleo. A rosca tem uma superfície apical, voltada para a extremidade apical do corpo do núcleo e uma superfície coronal voltada para a extremidade coronal do corpo do núcleo. A rosca tem uma ranhura, isto é, uma ranhura de corte, formada nela. A ranhura prolonga-se desde uma extremidade apical da rosca na direção de uma extremidade coronal da rosca. A rosca tem, numa sua parte apical, um recesso formado na sua superfície coronal, o recesso estendendo-se na direção da superfície coronal em direção à superfície apical ao longo de parte da espessura da rosca. O recesso está aberto à ranhura, ou seja, se abre para a ranhura.

[00157] A espessura da rosca se estende na direção da superfície coronal da rosca em direção à superfície apical da rosca. A largura da rosca estende-se em uma direção radialmente para fora do corpo do núcleo. O comprimento da rosca se estende na direção longitudinal do implante.

[00158] Ao fornecer a rosca com a ranhura e o recesso como detalhado acima, o implante é tornado autocortante. Além disso, o arranjo da ranhura e do recesso ajuda a reduzir o torque de inserção ou a força de rotação necessária para inserir o implante em um osso maxilar ou tecido ósseo. Isto é particularmente vantajoso para o caso de osso duro. Ao inserir o implante, não é necessária qualquer aplicação de pressão axial. Em vez disso, o implante de forma eficiente e confiável puxa-se para o local de implantação após a rotação dele.

[00159] O recesso tem uma função de corte, isto é, uma função de cortar tecido ósseo. O recesso ajuda a cortar e remover eficazmente o material ósseo e, ainda, a transportar o material ósseo removido para a extremidade coronal do corpo do núcleo.

[00160] Em particular, ao inserir o implante em um local de implantação, por exemplo, um local de extração, onde o implante tem que cortar lateralmente, por exemplo, devido a um arranjo inclinado ou angulado entre o implante e o tecido ósseo, o implante da invenção garante um posicionamento preciso e fácil no osso. Além disso, o recesso ajuda muito com a inserção do implante em um orifício subpreparado no tecido ósseo ou em um soquete de extração dentária onde a parede óssea não é uniforme e, portanto, não é possível criar uma osteotomia cilíndrica que normalmente resulta de uma perfuração.

[00161] O implante da invenção permite assim a sua inserção no tecido ósseo com força reduzida e com um elevado grau de precisão. Deste modo, pode conseguir-se uma ligação ou engate particularmente estável e robusto do implante com o tecido ósseo, isto é, uma elevada estabilidade do implante.

[00162] Devido à disposição do recesso na superfície coronal da rosca, os efeitos vantajosos identificados acima podem ser obtidos sobre uma ampla gama de ângulos de rosca do implante, ou seja, para praticamente todos os ângulos de rosca do implante, em particular, para pequenos ângulos de rosca de implante.

[00163] Assim, a invenção proporciona um implante dentário que permite uma colocação confiável e precisa e o seu encaixe num osso maxilar ou tecido ósseo para uma ampla variedade de ângulos de rosca de implante, em particular, pequenos ângulos de rosca de implante.

[00164] O implante dentário compreende pelo menos uma rosca. O implante dentário pode compreender uma pluralidade de roscas, por exemplo, duas ou mais roscas, três ou mais roscas, ou quatro ou mais roscas.

[00165] A pelo menos uma rosca tem pelo menos uma ranhura, isto é, pelo menos uma ranhura de corte, formada ali. A pelo menos uma ranhura se estende, na direção do comprimento de pelo menos uma ranhura, da extremidade apical da rosca em direção à extremidade coronal da rosca. A pelo menos uma ranhura começa assim na extremidade apical da rosca e estende-se daí para a extremidade coronal da rosca. A pelo menos uma ranhura pode se estender por 20% ou mais, 30% ou mais, 40% ou mais, 50% ou mais, ou 60% ou mais do comprimento da rosca.

[00166] A pelo menos uma ranhura pode estender- se numa direção substancialmente paralela à direção longitudinal do implante ou em uma direção que é inclinada ou inclinada em relação à direção longitudinal do implante. Neste último caso, um ângulo entre a direção da extensão da pelo menos uma ranhura e a direção longitudinal do implante pode situar-se no intervalo de 2° a 20°, 5° a 15° ou 8° a 12°.

[00167] A pelo menos uma ranhura estende-se na direção da largura da pelo menos uma ranhura, ao longo de parte da circunferência do corpo do núcleo. A pelo menos uma ranhura pode estender-se sobre 10% a 30%, 15% a 25%, ou 18% a 22% da circunferência do corpo do núcleo.

[00168] A rosca pode ter uma pluralidade de ranhuras, isto é, uma pluralidade de ranhuras de corte, formados ali. Uma da pluralidade de ranhuras estende-se desde a extremidade apical da rosca até à extremidade coronal da rosca. A rosca pode ter duas ou mais ranhuras, três ou mais ranhuras ou quatro ou mais ranhuras formadas nele.

[00169] A pluralidade de ranhuras pode ser disposta em um arranjo escalonado ou deslocado ao longo do comprimento da rosca e / ou ao longo da circunferência da rosca, isto é, a circunferência do corpo do núcleo.

[00170] A rosca tem pelo menos um recesso formado na sua superfície coronal, o pelo menos um recesso que se prolonga na direção da superfície coronal em direção à superfície apical ao longo de parte da espessura da rosca O pelo menos um recesso começa assim na superfície coronal e estende-se daí para a superfície apical. O pelo menos um recesso não penetra completamente a rosca na direção da espessura da rosca. O pelo menos um recesso está aberto para, isto é, se abre para a superfície coronal da rosca.

[00171] Além disso, o recesso está aberto para a ranhura, ou seja, se abre para a ranhura. O recesso é fornecido adjacente, isto é, diretamente ou imediatamente adjacente, à ranhura.

[00172] O pelo menos um recesso pode estender- se na direção da superfície coronal em direção à superfície apical ao longo de 20% a 90%, 30% a 80%, 40% a 70%, ou 50% a 60% da espessura da rosca. Deste modo, pode ser assegurado que o recesso possa contribuir eficientemente para o processo de corte ósseo, mantendo ao mesmo tempo uma estabilidade suficiente do implante.

[00173] Se for permitido que as primeiras roscas cortem o osso, no caso de baixos volumes de osso disponível (por exemplo, soquete de extração), o orifício perfurado pode ser subdimensionado, resultando em melhor estabilidade do implante obtido da ponta.

[00174] A extensão do pelo menos um recesso na direção da superfície coronal em direção à superfície apical, isto é, a profundidade de pelo menos um recesso, pode ser constante ao longo das direções paralelas à superfície coronal ou apical.

[00175] A extensão do pelo menos um recesso na direção da superfície coronal em direção à superfície apical, isto é, a profundidade de pelo menos um recesso, pode variar ao longo das direções paralelas à superfície coronal ou apical. Neste caso, a maior extensão do pelo menos um recesso na direção da superfície coronal em direção à superfície apical pode variar de 20% a 90%, 30% a 80%, 40% a 70% ou 50% a 60% da espessura da rosca. A maior extensão do pelo menos um recesso na direção da superfície coronal em direção à superfície apical pode estar presente na parte do recesso que é disposta diretamente adjacente à ranhura.

[00176] A extensão do pelo menos um recesso na direção da superfície coronal para a superfície apical pode diminuir ao longo da direção circunferencialmente afastada da ranhura à qual o recesso se abre. Deste modo, pode ser conseguida uma funcionalidade de corte particularmente eficiente do recesso.

[00177] O pelo menos um recesso pode ter uma forma curva. Por exemplo, o pelo menos um recesso pode ter a forma de uma parte ou segmento de uma esfera ou um elipsoide, por exemplo, de um quarto de esfera ou de um quarto de elipsoide. Uma tal forma curva do pelo menos um recesso permite que o recesso, e assim também o implante, seja fabricado de uma maneira particularmente simples e econômica.

[00178] O pelo menos um recesso pode estender, na direção da largura do recesso, mais de 50% a 90%, 60% a 80%, ou 65% a 75% da largura da rosca.

[00179] O pelo menos um recesso pode ser disposto num lado a montante da fluta numa direção de rotação do implante. A direção de rotação do implante é a direção na qual o implante é parafusado no tecido ósseo.

[00180] O pelo menos um recesso pode ser formado na superfície coronal da rosca no primeiro giro completo ou completo da rosca. A primeira volta completa ou total da rosca é a primeira volta completa quando as voltas completas são contadas da extremidade apical da rosca e indo em direção à extremidade coronal da rosca. A primeira volta completa da rosca é, assim, a volta completa mais apical da rosca. Uma tal disposição de pelo menos um recesso permite um engate particularmente estável e robusto do implante com o osso maxilar ou tecido ósseo.

[00181] O pelo menos um recesso pode ser formado na superfície coronal da rosca no segundo giro completo ou total da rosca. O pelo menos um recesso pode ser formado na superfície coronal da rosca no terceiro giro completo ou total da rosca.

[00182] A rosca pode ter uma pluralidade de recessos formados na sua superfície coronal. Por exemplo, uma da pluralidade de recessos pode ser formada em cada uma das superfícies coronais da rosca na primeira e segunda volta completas ou totais da rosca. Uma da pluralidade de recessos pode ser formada em cada uma das superfícies coronais da rosca na primeira, segunda e terceira voltas completas ou totais da rosca.

[00183] O ângulo da rosca, ou seja, o ângulo de inclinação da rosca em relação a um plano perpendicular à direção longitudinal do implante, pode ser de 25° ou menos, 20° ou menos, 15° ou menos, 12° ou menos, ou 10° ou menos. Numa modalidade particularmente preferencial, o ângulo da rosca é de 10° ou menos.

[00184] Esses pequenos ângulos de rosca oferecem a vantagem de que o implante é introduzido no tecido ósseo mais lentamente, ou seja, com menos movimento para a frente por volta do implante, permitindo uma colocação particularmente suave e precisa do implante.

[00185] Como foi acima indicado, o recesso do implante da invenção funciona particularmente bem em combinação com roscas com tais ângulos de rosca pequenos. Em particular, o arranjo do recesso na superfície coronal da rosca pode proporcionar um aumento local no ângulo da rosca, devido à presença do recesso. Por exemplo, o ângulo da rosca pode ser aumentado localmente para 20° a 40°, ou 25° a 35°.

[00186] Assim, o recesso pode contribuir muito para o corte do tecido ósseo.

[00187] Os precedentes e outros aspectos da presente divulgação se tornarão mais completamente aparente da seguinte descrição e reivindicações anexadas, tomadas em conjunto com os desenhos anexos. Entendendo que estes desenhos representam apenas várias modalidades de acordo com a divulgação e não devem ser considerados como limitantes do seu âmbito, a divulgação será descrita com especificidade adicional e detalhe através da utilização dos desenhos anexos.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[00188] A FIG. 1 é uma vista lateral em perspectiva de um implante dentário de acordo com uma modalidade da invenção, a FIG. 2 é uma vista lateral em perspectiva de um implante dentário alternativo de acordo com a invenção, a FIG. 3 é uma vista lateral de uma modalidade num implante dentário de acordo com a invenção com zonas distintas, a FIG. 4 é uma vista em corte longitudinal do implante da FIG. 3, a FIG. 5 é uma vista em corte longitudinal do implante da FIG. 2, as FIGs. 6-12 são vistas de diferentes modalidades de implantes de acordo com a invenção, as FIGs. 13-18 são vistas laterais de diferentes modalidades de implantes de acordo com a invenção equipadas com ranhuras de corte, a FIG. 19 é uma vista lateral em perspectiva da seção coronal de uma modalidade preferencial do implante da FIG. 11, a FIG. 20 é uma vista lateral de um implante dentário de acordo com uma modalidade da invenção, a FIG. 21 é uma seção transversal esquemática do implante da FIG. 20, a FIG. 22 é uma vista em corte longitudinal do implante da FIG. 1, 2, 11, a FIG. 23 é uma ampliação de uma parte da FIG. 22, a FIG. 24 é uma seção longitudinal de uma parte do implante da FIG. 1, 2, 11 após a inserção no material ósseo, a FIG. 25 são duas vistas do implante da FIG. 1, 2, 11 de uma perspectiva superior, a FIG. 26 é uma vista em perspectiva em corte longitudinal do implante da FIG. 1, 2 e 11, a FIG. 27 é uma vista em perspectiva longitudinal da seção superior do implante da FIG. 1, 2, 11, mostrando a conexão interna, a FIG. 28 é uma visão de perspectiva seccional longitudinal da seção superior de um implante dentário de acordo com outra modalidade da invenção, apresentando uma ligação interna alternativa de implante, a FIG. 29 é uma vista lateral em perspectiva da seção coronal de um implante dentário de acordo com outra modalidade da invenção, a FIG. 30 é uma vista lateral em perspectiva do implante dentário da FIG. 29, a FIG. 31 é uma vista lateral do implante dentário da FIG. 29, a FIG. 32 é uma vista lateral da parte de ponta de um implante dentário de acordo com outra modalidade da invenção, FIG. 33 é uma vista em perspectiva inferior de um implante dentário de acordo com outra modalidade da invenção, a FIG. 34 é uma vista lateral em perspectiva de um implante dentário de acordo com outra modalidade da invenção, a FIG. 35 é um gráfico que mostra uma variação possível de uma excentricidade para certas partes do implante ao longo do eixo longitudinal do implante, a FIG. 36 mostra uma ferramenta de inserção de acordo com uma primeira modalidade da presente invenção, em que a FIG. 36 (a) é uma vista lateral de toda a ferramenta de inserção, a FIG. 36 (b) é uma vista lateral ampliada de uma parte distal da ferramenta de inserção, e a FIG. 36 (c) é uma vista em perspectiva da parte distal da ferramenta de inserção, a FIG. 37 mostra a ferramenta de inserção de acordo com a primeira modalidade da presente invenção, em que a FIG. 37(a) é uma vista em perspectiva explodida da parte distal da ferramenta de inserção, a FIG. 37(b) é uma vista lateral explodida da parte distal da ferramenta de inserção, a FIG. 37(c) é uma vista em corte explodida da parte distal da ferramenta de inserção, e a FIG. 37(d) é uma vista em corte ilustrando um estado no qual uma parte da parte distal da ferramenta de inserção é inserida em um implante dentário, a FIG. 38 mostra a ferramenta de inserção de acordo com a primeira modalidade da presente invenção, em que a FIG. 38 (a) é uma visão lateral da ferramenta de inserção inteira, a FIG. 38 (b) é uma visão transversal da parte distal da ferramenta de inserção tomada ao longo da linha C-C na FIG. 38 (a), a FIG. 38 (c) é uma visão lateral da parte distal da ferramenta de inserção, a FIG. 38 (d) é uma visão transversal da parte distal da ferramenta de inserção tomada ao longo da linha A-A na FIG. 38 (c), a FIG. 38 (e) é uma visão transversal da parte distal da ferramenta de inserção tomada ao longo da linha A-A na FIG. 38 (c) para uma modificação da primeira modalidade da ferramenta de inserção, e a FIG. 38 (f) é uma visão transversal da parte distal da ferramenta de inserção tomada ao longo da linha B-B na FIG. 38 (c), a FIG. 39 mostra uma combinação da ferramenta de inserção de acordo com a primeira modalidade da presente invenção e um implante dentário, em que a FIG. 39 (a) é uma visão lateral da combinação num estado em que a ferramenta de inserção é anexada ao implante, a FIG. 39 (b) é uma visão transversal da parte distal da ferramenta de inserção e uma parte coronal do implante tomada ao longo da linha DD na FIG. 39 (a) e FIG. 39 (c) é uma visão transversal da parte coronal do implante tomada ao longo da linha E-E na FIG. 39 (b), a Fig. 40 mostra uma ferramenta de inserção de acordo com uma segunda modalidade da presente invenção, em que as FIGs. 40 (a) e (b) são vistas em perspectiva de uma parte distal da ferramenta de inserção tomadas de diferentes ângulos, a FIG. 41 mostra um implante dentário de acordo com uma modalidade da presente invenção, em que a FIG. 41 (a) é uma vista lateral do implante, a FIG. 41 (b) é uma vista inferior do implante e a FIG. 41 (c) é uma vista em corte do implante tomada ao longo da linha H-H na FIG. 41 (b), a FIG. 42 mostra o implante dentário de acordo com a modalidade da presente invenção, em que a FIG. 42 (a) é uma vista lateral de uma parte apical do implante na direção da seta K mostrada na FIG. 41 (c), a FIG. 42 (b) é uma vista lateral da parte apical do implante na direção da seta J mostrada na FIG. 41 (c), a FIG. 42 (c) é uma vista ampliada da área rodeada M mostrada na FIG. 41 (c) e FIG. 42 (d) é uma vista ampliada da área rodeada G mostrada na FIG. 41 (b), e a FIG. 43 mostra um implante dentário de acordo com outra modalidade da presente invenção, em que a FIG. 43 (a) é uma vista lateral do implante, a FIG. 43 (b) é uma vista em corte do implante tomada ao longo da linha B-B na FIG. 43 (a) e FIG. 43 (c) é uma vista superior do implante.

DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES PREFERENCIAIS

[00189] As modalidades preferenciais da presente invenção serão agora descritas com referência as figuras anexas.

[00190] Partes idênticas são marcadas com os mesmos números de referência em todas as figuras. As características individuais mostradas podem ser combinadas em variações adicionais, todas as quais são consideradas dentro do âmbito da presente invenção.

[00191] O implante dentário 1 mostrado na FIG. 1 é fornecido para uso no osso maxilar de um paciente no lugar de um dente extraído ou derramado, de modo a manter ali uma parte protética servindo como uma prótese dentária ou uma coroa. Na modalidade exemplar, como mostrado, o implante dentário 1 é projetado para uso em uma configuração de várias partes e é configurado como uma assim chamada pós-parte para inserção no tecido ósseo do paciente. O sistema de implante dentário, no qual o implante dentário 1 se destina a ser utilizado, compreende também uma segunda parte de implante (não mostrada) a ele associada, também referida como peça de montagem ou pilar, proporcionada para fixar uma peça prostética dentária ou qualquer outro componente prostético que pode cooperar com o implante 1. Alternativamente, no entanto, e ainda de acordo com a presente invenção, o implante dentário 1 também pode ser configurado para ser usado num sistema de implante dentário de peça única, no qual o implante dentário 1 na sua região superior também transporta meios para fixar a peça prostética dentário ou componente prostético diretamente.

[00192] O implante 1 compreende como seu corpo principal um corpo do núcleo 2 tendo uma extremidade 4 apical, uma extremidade 6 coronal e uma superfície 8 externa estendendo-se ao longo da direção longitudinal do núcleo 2 entre a extremidade 4 apical e a extremidade 6 coronal. Em uma configuração de uma peça, a extremidade coronal 6 do corpo do núcleo 2 pôde ser projetada apropriadamente de modo que a prótese dentária possa ser unida corretamente e com estabilidade mecânica elevada. No exemplo, como mostrado, no entanto, devido à configuração de múltiplas peças do sistema de implante dentário, a extremidade coronal 6 foi concebida para formar uma ligação de elevada estabilidade mecânica com a segunda parte de implante ou pilar. De modo a proporcionar uma estabilidade mecânica tão elevada, depois de ter fixado adequadamente a peça prostética dentária ou a prótese na peça de montagem ou pilar, o implante 1 apresenta um canal de recepção 10 no qual pode ser inserido um pino de ligação correspondente do pilar. Ao empurrar o pino de conexão no canal de recepção 10, o implante 1 e o pilar são mecanicamente conectados um ao outro. A conexão mecânica do implante 1 e do pilar é efetuada através de um parafuso de conexão associado, cuja rosca externa é parafusada em uma rosca interna fornecida no implante 1, onde a cabeça do parafuso do parafuso de conexão pressiona o pilar sobre o implante 1.

[00193] Na sua superfície externa 8, o corpo de núcleo 2 do implante 1 é provido de uma rosca externa 12 que se estende para fora do corpo de núcleo 2. A rosca 12 está configurada, em particular numa zona próxima da extremidade apical 4, como uma rosca de parafuso auto- cortante, com a qual o implante 1 pode ser inserido no osso maxilar por aparafusamento no local pretendido. A inclinação da rosca 12 pode ser uniforme ou então variável.

[00194] O implante 1 incluindo a sua rosca 12 é especificamente projetado em particular tendo em vista uma elevada estabilidade primária e secundária desejada e um encaminhamento uniforme das forças que surgem sob a carga de mastigação no implante dentário 1 para dentro do maxilar. Para este propósito, o implante compreende um número de zonas ou seções especializadas, cada uma das quais é designada para uma contribuição específica para alta estabilidade primária ou alta estabilidade secundária.

[00195] Em primeiro lugar, o corpo do núcleo 2 do implante dentário 1 compreende uma zona circular 20, na modalidade preferencial, como se mostra, localizada próxima da extremidade apical 4. Na zona circular central 20, o corpo do núcleo 2 do implante 1 é concebido para um engate comparativamente fácil da rosca 12 com o material ósseo sem exercer demasiada tensão ao tecido ósseo durante os primeiros momentos em que o implante 1 é aparafusado ao material ósseo. Para este fim, na zona circular central 20, o corpo do núcleo 2 tem uma seção transversal circular. O posicionamento da zona circular central 20 na parte apical do implante 1 é considerado altamente benéfico, a fim de maximizar o potencial de alta estabilidade primária. Em geral, isso é benéfico, mas também, mais especificamente, em entradas de extração, onde os protocolos de carregamento imediato poderiam ser preferenciais. A fim de proporcionar um engate apical significativo, a zona circular 20, como se vê no sentido longitudinal do implante, na modalidade mostrada tem um comprimento de pelo menos 2,5 mm.

[00196] Em contraste e em segundo lugar, o corpo do núcleo 2 compreende uma zona 22 em forma de núcleo. Na modalidade mostrada nas figuras, a zona do núcleo em forma de 22 é posicionada na proximidade da outra extremidade do implante 2, ou seja, ao lado da extremidade coronal 6, e assim constitui uma zona de plataforma crestal 24, mas, alternativamente, também pode ser posicionado em alguns intervalos intermediários ou médios do corpo do núcleo 2. Nesta zona 22, na modalidade mostrada próxima da extremidade coronal 6, que está concebida para ser ligada ao pilar que suporta a prótese dentária, o corpo do núcleo 2 é concebido com uma seção transversal não redonda apresentando um número de direções principais nas quais o raio medindo a distância entre o centro da seção transversal e seu contorno externo assume um valor máximo relativo e, portanto, um valor mais alto do que nas orientações vizinhas.

[00197] Devido a este desenho da seção transversal nesta zona de núcleo 22, quando o corpo do núcleo 2 é aparafusado no tecido ósseo, a força de compressão exercida sobre o tecido ósseo varia com oscilações entre a compressão máxima quando (devido ao movimento de rotação do corpo do implante) o raio local da seção transversal torna-se a compactação máxima e mínima quando o raio local da seção transversal se torna mínimo. Portanto, quando o corpo do implante é aparafusado, nesta zona o tecido ósseo circundante é submetido a uma compressão flutuante, variando entre períodos de alta compressão e períodos de relaxamento quando a compressão é reduzida. Na modalidade preferencial mostrada, a zona conformada 22 está posicionada na extremidade crestal do implante 1. Portanto, após a inserção do implante 1, a zona de moldada 22 irá parar na zona crestal da mandíbula do paciente, caracterizando tecido ósseo relativamente duro. Após a inserção, este contorno em forma de mínimas locais resultará em áreas de baixa tensão óssea nas proximidades dos mínimos, permitindo uma maior regeneração do material ósseo e minimizando significativamente os efeitos negativos da compressão excessiva nos vasos sanguíneos. Em consequência, a regeneração do material ósseo e também a osseointegração é significativamente melhorada, fornecendo as mínimas locais da zona moldada 22 na área na área da estrutura óssea crítica e é considerada altamente benéfico para o propósito da osseointegração fornecer esses efeitos para a camada superior de pelo menos 2,5 mm ou, ainda melhor, pelo menos 3 mm na placa crestal. Por conseguinte, a primeira zona de forma 22, como vista na direção longitudinal do implante, na modalidade mostrada, tem um comprimento de pelo menos 2,5 mm.

[00198] Em terceiro lugar, o corpo do núcleo 2 do implante 1 compreende uma zona de transição 26 posicionada, como se vê na direção longitudinal do implante 1, entre a zona circular do núcleo 20 e a zona do núcleo 22. De modo a permitir uma transição suave e benéfica entre as zonas 20, 22, a zona de transição 26 está provida de uma seção transversal transitória, mudando (como visto na direção longitudinal) da seção transversal circular que coincide com a seção transversal da zona circular central 20 na gama próxima da zona circular do núcleo 20 a uma seção transversal não redonda e lobada que coincide com a seção transversal da zona conformada 22 na gama próxima da zona moldada 22. Devido a essa zona de transição 26, mudanças imediatas e repentinas na geometria, efeitos de cisalhamento no tecido ósseo e outros efeitos prejudiciais ao tecido ósseo podem ser evitados.

[00199] Uma modalidade alternativa da presente invenção é mostrada na FIG. 2. Esta modalidade pode ser usada separadamente ou em combinação com a modalidade da FIG. 1. Nesta modalidade alternativa, o implante dentário 1' em analogia com a modalidade da FIG. 1 também é equipado com um corpo do núcleo 2 compreendendo a zona circular central 20 e a zona 22 em forma de núcleo. No entanto, em vez de ou além da zona de transição 26, o implante dentário 1' compreende uma segunda zona de forma de núcleo 26', na qual a segunda zona de núcleo 26' - como na primeira zona de núcleo 22, a seção transversal do corpo do núcleo 2 tem um número de direções principais em que o raio que mede a distância entre o centro da seção transversal e o seu contorno exterior tem um valor máximo relativo e, portanto, um valor mais elevado do que nas orientações vizinhas. A segunda zona em forma de núcleo 26' é posicionada, como visto na direção longitudinal do implante 1, entre as zonas 20, 22. De modo a permitir a desejada transição suave e benéfica entre as zonas 20, 22, nesta modalidade na primeira zona de forma de núcleo 22, o parâmetro de excentricidade do núcleo definido como a razão do raio máximo da seção transversal do corpo de núcleo 2 o seu raio mínimo é maior do que na segunda zona do núcleo 26'. Evidentemente, como uma opção adicional, esta segunda zona de forma 26' pode por si mesma ser também constituída por uma sequência ou número de zonas de forma individual deste tipo, tendo diferentes excentricidades.

[00200] A FIG. 3 mostra uma representação esquemática do implante 1, 1' da FIG. 1, 2, em que as zonas 20, 22, 26, 26' são distintamente identificadas. No exemplo mostrado, a zona de transição 26, como vista na direção longitudinal, começa a uma distância de cerca de 2 a 3 mm da extremidade apical 4 do implante 1.

[00201] Este conceito de concepção para o corpo do núcleo 2, isto é, que proporciona as três zonas 20, 22 e 26 ou 26’, respectivamente, é considerado um primeiro grupo possível de modalidades para o presente conceito inventivo. Num segundo grupo de modalidades independente alternativo para o presente conceito inventivo que pode ser utilizado independentemente ou em combinação com uma modalidade do primeiro grupo, podem ser conseguidos efeitos semelhantes ou equivalentes para propriedades de corte benéficas e tratamento do osso por um projeto do contorno exterior da rosca 12 análogo ao projeto como descrito acima para o corpo do núcleo 2. Na FIG. 4, uma modalidade do implante 1 é mostrada apresentando ambos os grupos alternativos de modalidades da invenção em combinação, mas eles podem ser usados independentemente também. Para uma melhor explicação do projeto do contorno exterior da rosca 12, a seguir, refere-se ao “volume exterior” ou volume envolvente 28, tal como definido pelo contorno exterior da rosca 12, tal como representado explicitamente na vista em corte longitudinal de acordo com a FIG. 4.

[00202] Na modalidade combinada, como mostrado, a rosca 12 do implante 1 compreende também uma primeira ou moldada zona de rosca 30, na qual a seção transversal do volume exterior 28 envolvendo a rosca 12 tem um número de direções principais em que o raio medindo a distância entre o centro da seção transversal e seu contorno externo tem um valor máximo relativo e, portanto, um valor mais alto do que nas orientações vizinhas. Além disso, nesta modalidade, a rosca 12 compreende uma zona circular de rosca 32, na modalidade preferencial, como mostrado também posicionado próximo da extremidade apical 4 do implante 1, no qual a seção transversal do volume envolvente externo 28 é basicamente circular em forma, e, como visto na direção longitudinal do implante, uma zona de transição de rosca 34 posicionada entre a referida primeira zona moldada 30 e a referida segunda zona circular 32, na qual a geometria da seção transversal do referido volume externo 28 envolvendo a rosca 12, como uma função de um parâmetro característico de uma coordenada na direção longitudinal, muda de uma forma basicamente circular próxima da referida zona circular 32 para uma forma na qual a seção transversal do referido volume envolvente 28, em particular com relação a geometria geral da seção transversal e / ou os valores dos seus parâmetros caracterizadores correspondem ao formato da seção transversal na referida primeira ou moldada zona 30.

[00203] Uma modalidade alternativa deste grupo de modalidades da presente invenção é mostrada na FIG. 5. Esta modalidade pode ser usada separadamente ou em combinação com a modalidade da FIG. 4. Nesta modalidade alternativa, o implante dentário 1' em analogia com a modalidade da FIG. 4 também apresenta um volume envolvente 28 da rosca 12 compreendendo a zona circular de rosca 32 e a zona 30 em forma de rosca. Em vez de ou em adição à zona de transição de rosca 34, no entanto, o implante dentário 1 compreende uma segunda zona moldada de rosca 34, na qual a segunda zona moldada de rosca 34 - como na primeira zona moldada de rosca 30 - a seção transversal do volume exterior 28 tem um número de direções principais em que o raio que mede a distância entre o centro da seção transversal e o seu contorno exterior tem um valor máximo relativo e, portanto, um valor mais elevado do que nas orientações vizinhas. A segunda zona em forma de núcleo 34' é posicionada, como visto na direção longitudinal do implante 1, entre as zonas 30, 32. De modo a permitir a desejada transição suave e benéfica entre as zonas 30, 32, nesta modalidade na primeira zona 30 em forma de rosca, o parâmetro de excentricidade de rosca definido como a razão do raio máximo da seção transversal do volume exterior 28 seu raio mínimo é maior que na segunda zona de forma de rosca 34'. Evidentemente, como uma opção adicional, esta segunda zona de forma 34' pode por si mesma ser também constituída por uma sequência ou número de zonas de forma individual deste tipo, tendo diferentes excentricidades.

[00204] O implante 1, 1' devido às suas zonas de transição 26, 26', 34, 34', é projetado especificamente para uma transição suave e benéfica (durante o processo de enroscamento) entre o primeiro engate da rosca 12 no tecido ósseo (na zona circular central 20 e / ou a zona circular de rosca 32) para a moldagem e tratamento direto do tecido ósseo por compressão variada (na zona moldada 22, 30). De modo a melhorar ainda mais a transição suave entre estas zonas, o corpo do núcleo 2 na zona de transição 26 é cônico ou afunilado, em particular com um ângulo de cone / cônico que tem entre 1° e 12°, preferencialmente entre 4° e 8°.

[00205] A seção transversal do corpo do núcleo 2 pode ser caracterizada por um parâmetro de excentricidade definido como a relação entre o raio máximo da seção transversal e o seu raio mínimo. Este parâmetro de excentricidade, que adota o valor 1 para a forma circular, é característico para o desvio da respectiva seção transversal da forma circular. De modo a proporcionar uma transição particularmente suave entre a zona circular central 20 com seção transversal circular e a zona 22 com forma de núcleo com seção transversal não redonda, este parâmetro de excentricidade na zona de transição 26 tem uma dependência linear do parâmetro de coordenadas do implante 1 na direção longitudinal. No exemplo mostrado, o corpo do núcleo 2 na sua zona de formato de núcleo 22 tem um valor de excentricidade de cerca de 1,1. O mesmo conceito pode ser usado para a zona de transição 34 da rosca 12 e o parâmetro de excentricidade do volume externo 28 na zona 30 em forma de rosca.

[00206] A seguir, várias considerações sobre os elementos e componentes individuais do implante 1, 1' e seus parâmetros de geometria são discutidos por referência ao grupo de modalidades de acordo com o implante 1. Obviamente, eles podem também ser aplicados ao grupo de modalidades de acordo com o implante 1' ou uma combinação destes grupos de modalidades.

[00207] As posições e limites das várias zonas centrais 20, 22, 26 (ou 26', respectivamente) e as várias zonas de rosca 30, 32, 34 (ou 34', respectivamente) na direção longitudinal do implante 1 podem diferir em modalidades diferentes, sete das quais são mostradas como exemplos gerais nas FIGs.6 a 9. Em cada uma destas representações, as Figs 6a, 7a, 8a, 9a mostram uma vista em perspectiva do implante respectivo 1, as Figs. 6b, 7b, 8b, 9b mostram uma vista em corte longitudinal do respectivo implante 1 e as FIGs. 6c a 6e, 7c a 7e, 8c a 8e e 9c a 9e mostram as secções transversais do contorno externo do corpo do núcleo 2 e o contorno externo do volume envolvente 28.

[00208] Na modalidade da FIG. 6, o corpo do núcleo 2 e o volume envolvente 28 nas suas secções transversais são tri-ovais desde a parte crestal-média até à extremidade coronal 6 para aumentar o osso bucal e para ajudar a normalização do osso.

[00209] Na modalidade da FIG. 7, em contraste, numa zona crestal 42 acima da linha de transição 4, a seção transversal do corpo de núcleo 2 é redonda (como mostrado na FIG. 7c) com o contorno exterior do volume envolvente 28 sendo tri-oval. Isso é feito para melhorar os torques e a estabilidade inicial e a força do implante durante a inserção, mantendo a forma trioval externa para efeito de normalização óssea e aumento do osso bucal.

[00210] Na modalidade, como mostrado na FIG. 8, a seção transversal do corpo do núcleo 2 é redonda ao longo de todo o comprimento do implante 1, e apenas o contorno exterior do volume envolvente 28 está a mudar de redondo junto à extremidade apical 4 a tri-oval junto à extremidade coronal 6.

[00211] A FIG. 9 mostra uma modalidade na qual a seção transversal do corpo de núcleo 2 no meio do implante 1 (figura 9d) é redonda sendo tri-oval na zona crestal 42. Na gama média, como mostrado na FIG. 9d, a região com seção transversal redonda do corpo do núcleo 2 sobrepõe-se à região de seção transversal tri-oval do volume envolvente 28.

[00212] A FIG. 10, a título de exemplo, mostra uma modalidade do implante 1 em conjunto com os possíveis dados de entrada para o maquinário CNC das respectivas formas. Na FIG. 10a, o implante 1 mostrado na vista em corte longitudinal, enquanto que a FIG. 10b mostra o implante 1 na vista lateral. A figura 10c é uma seção transversal longitudinal do volume exterior 28 da rosca de uma modalidade do implante 1, com o referido implante deitado no lado do raio mínimo. O perfil do volume externo 28 pode ser obtido por usinagem CNC com um perfil do conjunto de ferramentas correspondente a pelo menos um da linha mostrada na FIG. 10c. Depois de maquinar o material original nesta forma, a rosca 12 é maquinada gravando as ranhuras de rosca, cuja profundidade é dada pelo perfil como mostrado na FIG. 10d. Isto resulta numa forma final do corpo do núcleo 2, como descrito acima.

[00213] A triovalidade do desenho do implante 1 pode ser obtida por maquinário CNC cujos modos circulares são mostrados na FIG. 10f. Como pode ser visto da FIG. 10f, o parâmetro de ovalidade diferencial e, que é uma definição alternativa para a forma do corpo do núcleo 2 / volume externo 28, e que é definido pela diferença entre o raio máximo da seção transversal e seu raio mínimo, para um diâmetro típico de cerca de 4 mm, de preferência, é escolhido para ser cerca de 0,23 mm.

[00214] A FIG. 10c também mostra uma pluralidade de coordenadas longitudinais / pontos Y01 a Y05 ao longo de um eixo y (eixo longitudinal do implante) definindo zonas ao longo do referido eixo y. Y01 é o ponto com coordenada 0mm. Na modalidade mostrada na FIG. 10c o valor do parâmetro de ovalidade e varia dependendo da coordenada y ao longo do dito eixo. Por exemplo, na primeira zona Y01-Y02 o parâmetro de ovalidade e pode ter um valor constante compreendido / escolhido entre 0,10 e 0,50 mm, e mais preferencialmente entre 0,20 e 0,25 mm. Além disso, a referida zona Y1-Y2 (zona exterior 1 ou primeira zona exterior) pode ser uma zona com uma excentricidade constante. Na referida zona Y1-Y2, o diâmetro máximo 0D do volume externo 28 pode ser constante e ter um valor de 4 mm. Dentro da zona Y2-Y3 (zona externa 2 ou segunda zona externa) o parâmetro de ovalidade e pode ter um valor que varia de um valor compreendido / escolhido entre 0,20 e 0,30 mm no ponto Y2 e um valor de 0 mm no ponto Y03.Na referida zona Y02-Y03, o diâmetro máximo 0D do volume exterior 28 pode variar entre 4 e 3,54 mm. A variação do parâmetro de ovalidade e / ou a variação de excentricidade como acima definida pode ser linear na referida zona Y2-Y3. Finalmente, o parâmetro de ovalidade e pode ter um valor de 0mm entre os pontos Y03 e Y05. Como exemplo não limitativo, o volume externo 28 pode ter uma forma cônica entre os pontos Y03 e Y04 (zona exterior 3 ou terceira zona exterior), com um diâmetro que varia entre 3,54 e 3,40 mm. O volume externo 28 pode também ter uma forma cônica entre os pontos Y04 e Y05 (zona exterior 4 ou quarta zona exterior) com um diâmetro que varia entre 3,40 e 1,80 mm.

[00215] Obviamente, o comprimento de cada zona depende do comprimento total do implante, mas como um exemplo não limitativo para um implante com um comprimento total de 13mm, Y2 pode ser localizado a 2,30mm de Y1, Y3 pode ser localizado a 5mm de Y1, Y4 pode ser localizado a 11,70 mm de Y1 e Y5 pode ser localizado a 13 mm de Y1.

[00216] A FIG. 10d mostra uma seção transversal longitudinal do corpo do núcleo 2 do implante 1 da figura 10a. A FIG. 10d mostra também uma pluralidade de coordenadas longitudinais / pontos Y6 a Y09 localizados ao longo do eixo y. Os referidos pontos também definem zonas ao longo do referido eixo y. Y1 é o ponto com coordenada 0mm. Na modalidade mostrada na FIG. 10d o valor do parâmetro de ovalidade e varia dependendo da coordenada y ao longo do dito eixo. Por exemplo, na primeira zona Y1-Y6 o parâmetro de ovalidade e pode ter um valor constante compreendido / escolhido entre 0,10 e 0,50 mm. Na referida primeira zona, o diâmetro máximo do núcleo pode variar ao longo do eixo longitudinal entre 4 e 3,60 mm. A referida zona Y1-Y6 (zona do núcleo 1 ou primeira zona do núcleo) pode ter uma excentricidade constante. Dentro da zona Y6-Y7 (zona do núcleo 2 ou segunda zona do núcleo) o parâmetro de ovalidade e pode ter um valor que varia de um valor constante compreendido / escolhido entre 0,10 e 0,50 mm no ponto Y6 e um valor de 0 mm no ponto Y7. A variação do parâmetro de ovalidade pode ser linear na referida zona Y6- Y7.Na referida zona Y6-Y7 o diâmetro máximo do núcleo 0D pode variar entre 3,30 e 2,70 mm. Finalmente, o parâmetro de ovalidade e pode ter um valor de 0mm entre os pontos Y07 e Y09. Como exemplo não limitativo, o corpo do núcleo 2 pode ter uma forma cônica entre os pontos Y07 e Y08, com um diâmetro do núcleo variando entre 2,70 e 2,2 mm (zona do núcleo 3 ou terceira zona do núcleo) e uma forma cônica entre os pontos Y08 e Y09 (zona do núcleo 4 ou quarta zona do núcleo) com um diâmetro do núcleo variando entre 2,2 e 1,6 mm.

[00217] Obviamente, o comprimento de cada zona depende do comprimento total do implante, mas como um exemplo não limitativo para um implante com um comprimento total de 13mm, Y6 pode ser localizado a 2,30mm de Y1, Y7 pode ser localizado a 5mm de Y1, Y8 pode ser localizado a 11,70 mm de Y1 e Y9 pode ser localizado a 13 mm de Y1.

[00218] Ainda outra modalidade alternativa da presente invenção é mostrada na FIG. 11. Esta modalidade pode ser utilizada separadamente ou em combinação com as modalidades da FIG. 1 e/ou FIG. 2. Nesta modalidade alternativa, como mostrado na FIG. 11, o implante dentário 1'' em analogia com as modalidades da FIG. 1 e/ou FIG. 2 também está equipado com um corpo de núcleo 2 compreendendo a zona circular central 20, a zona 22 em forma de núcleo, a zona 32 roscada circular e uma zona 30 em forma de rosca, no entanto, esta modalidade alternativa também pode ser utilizada sem um ou mais destas zonas. Nesta modalidade alternativa, a rosca 12 numa seção coronal é sobreposto por uma ranhura adicional 38 definida na largura ou face exterior da rosca 12. Esta ranhura adicional promove a fixação do osso ao implante. Esta ranhura 38, de acordo com a sua profundidade de ranhura, define um nível inferior na sua parte inferior. Para uma melhor explicação do desenho da modalidade alternativa, a seguir, é referido o "volume de fundo", conforme definido pelos níveis de fundo da ranhura 38 na rosca 12. Em outras palavras, esse volume “inferior” (também chamado de “volume do núcleo da ranhura”) é um volume que passa por todos os pontos mais internos das ranhuras ou por todos os pontos das ranhuras mais próximos do eixo longitudinal do implante 1 ''. Na modalidade combinada, como mostrado na FIG. 11, a ranhura 38 na rosca 12 do implante 1 compreende também uma primeira ou zona de ranhura moldada 40, na qual a seção transversal do volume de fundo na rosca 12 tem um número de direções principais em que o raio mede a distância entre o centro da seção transversal e seu contorno externo assume um valor máximo relativo e, portanto, um valor mais alto do que nas orientações vizinhas.

[00219] Em analogia com a FIG. 10, a FIG. 12 a título de exemplo mostra os possíveis dados de entrada para usinagem CNC das respectivas formas para o implante 1''. Em particular, a FIG. 12a mostra a vista lateral direita do volume externo 28, a FIG. 12b o perfil do volume externo 28, a FIG. 12c a vista lateral esquerda do volume externo 28. FIG. 12d a vista do tamanho correto do corpo do núcleo 2, a FIG. 12e o perfil do corpo central 2, a FIG. 12f a vista lateral esquerda do corpo do núcleo 2, a FIG. 12g a vista lateral direita do volume inferior, a FIG. 12h o perfil do volume inferior, FIG. 12i a vista lateral esquerda do volume inferior e a FIG. 12 j os modos circulares para usinagem CNC. Como pode ser visto da Fig. 12j, o parâmetro de ovalidade diferencial e, que é uma definição alternativa para a forma do corpo do núcleo 2/volume externo 28/volume inferior, e que é definido pela diferença entre o raio máximo de uma seção transversal e seu raio mínimo, para um diâmetro máximo típico de cerca de 4,20 mm é de preferência escolhido entre 0,10 e 0,50 e mais preferencialmente pode ser de cerca de 0,23 mm.

[00220] Na modalidade das FIGs 12, a variação do parâmetro de ovalidade e, e, portanto, do parâmetro de excentricidade, para o corpo do núcleo 2/volume externo 28/volume de fundo ao longo do eixo longitudinal y do implante é semelhante ao que foi explicado em relação com as FIGs 10 e é feita referência à referida explicação. As principais diferenças entre a modalidade das FIGs.10 e 12 é o comprimento do implante e a presença de ranhuras na modalidade das FIGs.12. Como exemplo não limitativo, o implante das FIGs 12 pode ter um comprimento total de 9 mm e ter os pontos com as seguintes coordenadas de Y01: - para o volume externo 28 (ver Fig. 12b): Y02 a 2,30mm, Y03 a 4,5mm, Y04 a 8,10 e Y05 a 9mm; - para o corpo principal: Y07 a 2,30 mm, Y08 a 5 mm, Y09 a 7 mm e Y10 a 9 mm; e - para o volume “inferior” ou “volume do núcleo da ranhura”: Y11 a 0,75 mm; Y12 a 2,30 mm; Y13 a 4,50 mm e Y14 a 7,90 mm.

[00221] Como exemplo não limitativo, entre os pontos Y01 e Y02, o implante pode ter um diâmetro externo máximo 0D de 4,20mm. Entre os pontos Y02 e Y03 o implante pode ter um diâmetro externo máximo 0D variando entre 4,20 e 3,80mm. Entre os pontos Y03 e Y04 o implante pode ter uma forma cônica com diâmetro externo variando entre 3,80 e 3,57 mm e entre os pontos Y04 e Y05 o implante pode ter um diâmetro externo variando entre 3,57 e 1,90mm.

[00222] Além disso, e como exemplo não limitativo, entre os pontos Y01 e Y07, o implante pode ter um diâmetro máximo do núcleo 0D variando entre 4,20 e 3,78mm. Entre os pontos Y07 e Y08 o implante pode ter um diâmetro máximo do núcleo variando entre 3,78 e 2,84 mm. Entre os pontos Y08 e Y09 o implante pode ter um diâmetro externo variando entre 2,84 e 2,31mm e entre os pontos Y09 e Y10 o implante pode ter um diâmetro externo variando entre 2,31 e 1,68mm.

[00223] Além disso, o volume “inferior” ou “volume do núcleo da ranhura” pode ter um parâmetro de ovalidade diferencial e variando ao longo do eixo y. Como exemplo não limitativo, o parâmetro de ovalidade e pode ter um valor constante ou variável compreendido/escolhido entre 0,10 e 0,50 mm. Numa modalidade, o volume “inferior” ou “volume do núcleo da ranhura” pode ter parâmetros que variam da seguinte forma:

[00224] de Y1 a Y11 (primeira zona de volume inferior) o parâmetro de ovalidade diferencial e, pode ter um valor, por exemplo constante, compreendido entre 0,10 e 0,50mm, e a excentricidade pode ser constante,

[00225] de Y11 a Y12 (segunda zona de volume inferior) e pode variar de um valor inicial escolhido entre 0,20 e 0,30 mm e um valor final de 0 mm, a variação pode ser linear e a excentricidade também pode variar linearmente,

[00226] de Y12 a Y13 (terceira zona de volume inferior) e pode ter um valor de 0mm, e o volume “inferior” ou “volume do núcleo da ranhura” pode ter uma forma cônica que se afunila em direção ao eixo y,

[00227] de Y13 a Y14 (quarta zona de volume inferior) e pode ter um valor de 0mm, e o volume “inferior” ou “volume do núcleo de ranhura” pode ter uma forma cônica.

[00228] Deve notar-se que o parâmetro de ovalidade diferencial e (e, por conseguinte, o valor de excentricidade) pode ser diferente, numa dada seção transversal, para cada um do corpo central 2, o volume externo 28 e/ou o volume de fundo. O parâmetro de ovalidade e pode ter um valor compreendido/escolhido entre 0,10 e 0,50mm. Em algumas modalidades, o parâmetro de ovalidade e pode ter um valor de 0,15, 0,20, 0,23 ou 0,30 mm.

[00229] Um implante de acordo com a invenção pode, portanto, compreender um volume envolvente 21 e/ou um corpo de núcleo 2 e/ou um volume de núcleo de ranhura tendo: pelo menos uma zona coronal (também denominada zona de primeira forma) ou parte que se estende ao longo do eixo longitudinal do implante y com uma excentricidade máxima, por exemplo constante. A referida excentricidade máxima pode estar compreendida entre 1,05 e 1,2 e pode estender-se entre, por exemplo, 0 e 80% do comprimento total do implante. Em algumas modalidades, a zona coronal prolonga-se em cerca de 30%, 45%, 60% ou 70% do comprimento total do implante; pelo menos uma zona ou parte de transição que se prolonga ao longo do eixo longitudinal do implante y com uma excentricidade que varia entre a referida excentricidade mínima e uma excentricidade mínima, a referida variação pode ser linear e pelo menos uma zona apical (também denominada zona circular) ou parte que se prolonga ao longo do eixo longitudinal do implante y com a referida excentricidade da constante mínima.

[00230] Um implante de acordo com a invenção pode, portanto, compreender um volume envolvente 21 e/ou um corpo de núcleo 2 e/ou um volume de núcleo de ranhura tendo: pelo menos uma zona coronal (também denominada zona de primeira forma) ou parte que se estende ao longo do eixo longitudinal do implante y com uma excentricidade máxima, por exemplo constante. A referida excentricidade máxima pode estar compreendida entre 1,05 e 1,2. A zona coronal pode prolongar-se, pelo menos, em 10%, em pelo menos 15%, em pelo menos 20 ou em pelo menos 25% do comprimento total do implante, pelo menos uma zona ou parte de transição que se estende ao longo do eixo longitudinal do implante y com uma excentricidade variando entre a excentricidade mínima e uma excentricidade mínima, a referida variação pode ser linear, a zona de transição pode estender pelo menos 10%, pelo menos 15%, em pelo menos 20% ou em pelo menos 25% do comprimento total do implante, pelo menos uma zona apical (também denominada zona circular) ou parte que se prolonga ao longo do eixo longitudinal do implante y com a referida excentricidade da constante mínima. A zona apical pode estender-se pelo menos em 30%, em pelo menos 35%, em pelo menos 40%, em pelo menos 45% ou em pelo menos 50% do comprimento total do implante.

[00231] A tabela abaixo fornece valores diferentes, não limitativos, possíveis de comprimento de cada zona do implante, dependendo do comprimento total do implante.

[00232] A Fig. 35 é um gráfico que apresenta os diferentes valores (variação ou evolução) da excentricidade do corpo do núcleo 2 e/ou do volume envolvente da rosca 28 e/ou da zona em forma de ranhura 40 dependendo da posição ao longo do eixo longitudinal do implante em certas modalidades. Como pode ser visto na figura 35, a zona apical do corpo de núcleo 2 e/ou do volume envolvente de rosca 28 e/ou da zona em forma de ranhura 40 pode ter uma excentricidade mínima constante igual a 1 entre um ponto A e um ponto B. O corpo de núcleo 2 e/ou para o volume de envolvente de rosca 28 e/ou a zona 40 com forma de ranhura também pode ter uma zona de transição, começando no ponto B, em que a excentricidade varia da referida excentricidade mínima constante até um valor máximo de excentricidade ponto C. Após o ponto C, o corpo do núcleo 2 e/ou o volume envolvente de rosca 28 e/ou da zona em forma de ranhura 40 podem ter uma zona coronal em que a excentricidade tem um valor mínimo constante. Como mencionado anteriormente, o referido valor de excentricidade máxima constante pode estar compreendido entre 1,05 e 1,2.

[00233] Em algumas modalidades e, em particular, para o corpo do núcleo 2 e/ou para o volume envolvente de rosca 28, o ponto A pode representar a extremidade apical do implante e o ponto D a extremidade coronal do implante. Os pontos A, B, C e D nem sempre têm a mesma coordenada para o corpo de núcleo 2, para o volume envolvente de rosca 28 ou para a zona em forma de ranhura 40. O ponto A deve ser entendido como sendo o ponto mais apical do corpo do núcleo 2, do volume envolvente de rosca 28 ou da zona em forma de ranhura 40. Como pode ser visto na figura 35, a forma da curva de excentricidade não tem cantos afiados, é uma linha contínua com apenas uma tangente em cada ponto.

[00234] Para além do desenho geométrico do corpo do núcleo 2 e/ou da rosca 12, como descrito acima, numa modalidade alternativa preferida, cujos detalhes também são considerados invenções independentes, podem ser fornecidos meios adicionais para suportar um engate confiável com a invenção tecido ósseo em alta estabilidade primária. Para este fim, nas modalidades mostradas nas FIGs. 13 a 18 sulcos de corte 46 são fornecidos na parte roscada do implante 1, 1', 1''. As FIGs. 13 a 18 mostram, cada uma, uma vista em perspectiva do respectivo implante, no qual as várias zonas de núcleo/rosca 20, 22, 26, 30, 32, 34 são indicadas por variações na eclosão. Nestas modalidades, em segmentos selecionados ou em todo o corpo do núcleo 2 e rosca 12, pode ser fornecido um certo número de canais de corte 46, de preferência igual ao número de direções principais do corpo do núcleo 2 e/ou rosca 12, na transição zona 26 e/ou noutras zonas 20, 22 do implante 1. Cada uma destes sulcos de corte 46 apresenta uma aresta de corte 48 (ver a fig. 19), a qual após o aparafusamento do implante 1 retira o material ósseo, permitindo assim maiores capacidades de corte do implante 1 durante o aparafusamento. Obviamente, mesmo que a ranhura 38 não seja mostrada nas modalidades das FIGs. 13 a 18, numa outra modalidade alternativa, qualquer uma destas mostradas pode também ser equipada com a ranhura 38. No que diz respeito à disposição e/ou concepção, os canais de corte 46 têm características específicas que são consideradas uma invenção independente e podem ser usadas, como mostrado nas FIGS., juntamente com as características do implante 1 e/ou implante 1' e ou implante 1'' como explicado acima, ou em sistemas convencionais de implantes ou parafusos.

[00235] As FIGs. 13 a 15 mostram modalidades do implante 1 da FIG. 1 em que a posição e/ou comprimento dos sulcos de corte variam, de preferência de acordo com as exigências específicas da concepção individual do implante. Estas modalidades formam uma variação com um número de canais de corte 46 que na direção longitudinal se estendem ao longo de partes das zonas de transição 28, 34 e partes das zonas conformadas 22, 30.

[00236] Na modalidade mostrada na FIG. 13, o corpo de núcleo 2 e a rosca externa estão configurados para terem contornos exteriores correspondentes, isto é, junto da extremidade apical 4, tanto a zona circular central 20 como a zona circular roscada 32 estão posicionadas. Aproximando estes, tanto a zona de transição central 26 como a zona de transição de rosca 34 estão posicionadas de uma maneira sobrepondo uma à outra. Junto à extremidade coronal 6, a zona 22 em forma de núcleo é posicionada em conjunto com a zona 30 em forma de rosca, ambas nesta modalidade tendo uma seção transversal trioval.

[00237] FIG. 14, em contraste, mostra uma modalidade em que zonas de diferentes tipos e seções transversais se sobrepõem parcialmente. Em particular, ao lado da extremidade apical 4, tanto a zona circular central 20 como a zona circular de rosca 32 estão posicionadas, cada uma começando na extremidade apical 4. Tal como indicado pela variação na eclosão, para o núcleo 2 - como visto na direção longitudinal - a transição da zona circular central 20 para a zona de transição de núcleo 26 está posicionada numa posição transversal 43 enquanto a rosca 12 ainda está dentro da sua zona circular 32. Na posição de cruzamento 43a, a zona de transição de núcleo 26 termina e a zona de formato de núcleo 22 começa, e numa posição dentro da zona de formato de núcleo 22, a zona circular da rosca 32 atravessa a zona de transição de rosca 34. Numa posição ainda mais próxima da extremidade coronal 10, na posição de cruzamento 43b, a zona de formato de núcleo 22 termina novamente e transita para outra zona de transição 26. Na mesma posição transversal 43b, a zona de transição de rosca 34 transita para a zona 30 em forma de rosca. Portanto, nesta modalidade, várias zonas para o núcleo e a rosca se sobrepõem umas às outras parcialmente em várias combinações.

[00238] A FIG. 15 novamente mostra uma modalidade na qual o corpo de núcleo 2 e a rosca externa 12 são configurados para terem contornos exteriores correspondentes, isto é, junto da extremidade apical 4, tanto a zona circular central 20 como a zona circular roscada 32 estão posicionadas. Aproximando estes, tanto a zona de transição central 26 como a zona de transição de rosca 34 estão posicionadas de uma maneira sobrepondo uma à outra. Junto à extremidade coronal 10, a zona 22 em forma de núcleo é posicionada em conjunto com a zona 30 em forma de rosca, ambas nesta modalidade tendo uma seção transversal trioval.

[00239] Como mostrado nos exemplos de acordo com as FIGs. 16 a 18, os sulcos de corte 46 podem ter várias orientações, tais como basicamente paralelas ao eixo longitudinal do implante 1 (exemplo da FIG. 16), inclinadas em relação ao eixo longitudinal do implante 1 (como na FIG. 17) ou curvado e enrolado à volta da superfície exterior 8 do corpo do núcleo 2, como mostrado na FIG. 18.

[00240] Outra modalidade preferida é mostrada na FIG. 19, baseado na concepção básica do implante do implante 1''. FIG. 19 mostra uma vista lateral da seção superior ou coronal do implante 1''. Obviamente, no que diz respeito ao número e posicionamento dos sulcos de corte 46, o conceito mostrado pode também ser utilizado para qualquer outro conceito de implante preferido, ou mesmo para concepções convencionais de implante/parafuso. Na modalidade, como mostrado na FIG. 19, que também por si só é considerada uma invenção independente, os sulcos de corte 46 estão posicionadas na região roscada do implante 1''. Em relação à sua posição na “direção z”, isto é, na direção longitudinal do implante 1', eles são posicionados com um deslocamento relativo ao seu sulco de corte vizinho 46, de tal forma que em suas posições os sulcos de corte 46 seguem o passo da rosca 12. Por esta concepção, pode-se assegurar que aparafusar o implante 1'' no tecido ósseo, a rosca individual 12 que envolve o material ósseo fornecerá o efeito de corte na mesma zona do osso por arestas de corte consecutivas 46.

[00241] FIG. 20 mostra o implante 1 da FIG. 1 numa variação com vários sulcos de corte 46 que na direção longitudinal se estendem ao longo de partes das zonas de transição 28, 34 e partes das zonas conformadas 22, 30. FIG. 21 mostra (esquematicamente) a seção transversal do implante 1 da FIG. 20 na posição como indicado na FIG. 20. Como pode ser visto na FIG. 21, a seção transversal do corpo central 2 e a sua superfície externa 8 tem forma trioval. Por outras palavras: na sua zona 22 de forma de núcleo, a seção transversal do corpo 2 de núcleo (bem como a seção transversal do volume 28 envolvente da rosca 12) tem um número (isto é, três) das direções principais em que o raio medir a distância entre o centro 50 da seção transversal e seu contorno externo toma um valor máximo relativo (“raio máximo”) e, portanto, um valor maior do que nas orientações vizinhas. No desenho da FIG. 21, uma dessas direções principais é orientada paralelamente à direção ascendente vertical, conforme representado pela linha 52. O máximo local do raio do contorno externo do corpo do núcleo 2 nesta direção principal é no ponto 54. As outras duas direções principais, devido ao posicionamento simétrico das direções principais em relação ao centro 50, estão num ângulo de 120° em relação à linha 52.

[00242] Os sulcos de corte 46 neste exemplo estão também posicionados simetricamente em torno do centro 50, isto é, o ângulo entre dois sulcos de corte vizinhos é também de 120°. Os sulcos de corte 46 em orientação rotacional são posicionados apropriadamente para maximizar a eficiência de corte no material ósseo, levando em consideração os efeitos de relaxamento no tecido ósseo após um máximo local do raio ter passado durante o processo de aparafusamento. Para este propósito, cada sulco de corte 46, como visto na direção de orientação em torno do centro 50 ou do eixo longitudinal central do corpo de núcleo 2, é posicionado em um determinado deslocamento rotacional para uma direção principal adjacente. Na FIG. 21, o corpo do núcleo 2 é mostrado da vista de cima (assim, na inserção, o corpo do núcleo será virado na direção do lado direito (ou sentido horário), e o desvio rotacional é representado pelo ângulo α entre o máximo principal representado pela linha 52 e o próximo sulco de corte posterior 46, representado pela linha ponteada 56 apontando para a respectiva aresta de corte 48 do sulco de corte 46.

[00243] Na modalidade mostrada, este ângulo α é escolhido de acordo com um critério de seleção que por si só é considerado uma invenção independente. De acordo com este critério de seleção, a aresta de corte 48 deve ser posicionada de tal modo que o raio da aresta tal como definido pela interseção da linha ponteada 56 e superfície 8 externa, isto é o limite externo da extensão radial da aresta de corte 48 do centro 50, está entre 20 e 75 μm menor que o raio máximo. Este critério leva em consideração as propriedades elásticas específicas do osso que, dependendo de sua densidade, se recuperam ou relaxam em torno dessa quantidade após a compressão. Na modalidade mostrada, o raio da aresta de corte é escolhido para ser cerca de 35 μm inferior ao raio máximo, o qual, de acordo com os restantes parâmetros de geometria do corpo central 2, converte num ângulo preferido a de cerca de 106°.

[00244] Este ângulo de deslocamento preferido também pode variar na dependência do valor do raio máximo, de modo a ter em conta, de forma confiável, as propriedades elásticas do material ósseo. Devido ao desenho afunilado preferido do corpo do núcleo 2 e/ou do volume externo 28, este raio máximo pode variar em função de uma coordenada na direção longitudinal do implante 1, tornando também o ângulo de desvio preferido dependente deste coordenar na direção longitudinal. Como consequência, o sulco de corte 46 resultante pode estar enrolada em torno do corpo central 2 do implante 1.

[00245] Em geral, a rosca 12 pode ter qualquer perfil de rosca conveniente, em particular uma rosca plana. A largura livre 58 da rosca 12, em dependência da posição respectiva na direção longitudinal do implante 1, aumenta continuamente com o aumento da distância da extremidade apical 4. Nesta concepção, a rosca 12 na região próxima da extremidade apical 4 pode apresentar uma pequena largura exterior relativamente aguçada, fornecendo assim uma elevada capacidade de corte quando a rosca 12 entra no tecido ósseo. Com a progressão aparafusada do implante 1 (isto é, o implante que entra mais no tecido ósseo), numa determinada posição no tecido ósseo, a largura 58 da rosca 12 aumenta continuamente, alargando assim continuamente o espaço local respectivo no tecido ósseo e constantemente aumentando a área de contato entre o tecido ósseo e o implante.

[00246] Na modalidade da invenção, como mostrado nas figuras, a rosca 12 é concebida para ter um perfil específico, a fim de interagir beneficamente com a seção transversal não redonda do corpo de núcleo 2 e/ou rosca 12. Nesta modificação, que também por si só é considerada inventiva, em particular considerada uma invenção independente, como pode ser visto na FIG. 22 e na representação ampliada da FIG. 23, a rosca 12 tem um perfil com uma face apical 60 e com uma face coronal 62, na qual a face apical 60 está orientada basicamente ortogonal ao eixo longitudinal 64 do implante 1, isto é, o plano normal da face apical 60 é orientada basicamente paralela ao eixo longitudinal 64 do implante 1. Além disso, a face coronal 62 é orientada num ângulo de cerca de 60° em relação ao eixo longitudinal 64, isto é, o plano normal da face coronal 62 é orientado num ângulo de cerca de 30° em relação ao eixo longitudinal 64 do implante 1. Este ângulo é representado pela linha 66. Por outras palavras, a rosca 12, no total, forma a chamada rosca de suporte.

[00247] Devido a esta seleção específica da orientação da face apical 60, que por si própria é considerada uma invenção independente, um efeito potencial da forma não redonda, por exemplo trioval, pode ser compensado. Este efeito é uma oscilação do osso onde a rosca 12 está em contato à medida que é inserida. Isto significa que quando o implante 1 é inserido, a rosca 12 estará em contato com o osso apenas em intervalos.

[00248] Fazendo o lado apical da rosca 12 a 90° em relação ao eixo longitudinal, a face apical estará em contato melhorado em todo o comprimento da rosca após a inserção. Isto é mostrado no segmento ampliado de acordo com a FIG. 24. FIG. 24 na seção longitudinal mostra um segmento do implante 1 após ser inserido no material ósseo 70.

[00249] Na modalidade preferida mostrada, que também por si só é considerada uma invenção independente, a profundidade da rosca 12 na sua face apical 60 é selecionada em relação à estabilidade primária melhorada após a inserção. Para este fim, esta modalidade preferida tem em conta que na zona de núcleo e/ou rosca 22, 30 e/ou na zona de transição de núcleo e/ou rosca 26, 34, após a inserção, para absorver forças de mastigação, idealmente a face apical 60 do fio deve estar em contato físico com o material ósseo 70 na máxima extensão possível. A este respeito, as zonas de raio mínimo na zona de forma/transição assumirão posições finais após a inserção que foram passadas pelos máximos precedentes, criando assim vazios 72 nos quais o tecido ósseo foi empurrado para fora. No entanto, para fornecer plataformas confiáveis 74 no material ósseo em que a face apical 60 da rosca pode assentar numa parte de material ósseo 70, a profundidade da rosca 12 na sua face apical 60 é escolhida para ser maior, de preferência a pelo menos duas vezes maior, que a diferença entre o raio máximo e o raio mínimo do contorno exterior do volume envolvente 28.

[00250] Ainda noutra modalidade preferida, que também por si só é considerada uma invenção independente, o implante 1 (bem como os implantes 1', 1'') é fornecido com um sistema de ligação avançado 80 para ligar mecanicamente o implante 1 e um pivô associado um com o outro. A seguir, várias modalidades para o sistema de ligação avançada 80 são descritas com base no implante 1. Obviamente, todas as modalidades podem também ser usadas beneficamente para qualquer outro tipo de implante de acordo com, por exemplo, implantes 1'', 1''' como descrito acima.

[00251] O sistema de conexão 80 compreende o canal de recepção 10 no qual um pino de conexão correspondente do suporte pode ser inserido. Nas FIGs. 25a e 25b, a vista no implante 1 de uma direção representada pela seta 82 na FIG. 4 é mostrado. Como pode ser visto na FIG. 25, a seção transversal ou contorno externo nas zonas não arredondadas 22, 30 do implante 1 é trioval, fornecendo assim três direções principais nas zonas de transição 26, 34 e nas zonas conformadas 22, 30, respectivamente. Estas direções principais, nas quais o raio respectivo da seção transversal tem um máximo local, são posicionadas simetricamente em relação ao eixo longitudinal central do corpo do núcleo 2. Como também é evidente da representação na FIG. 25, o perfil exterior do implante 1, tal como definido pelo contorno exterior da rosca 12, corresponde ou “segue” o contorno exterior do corpo do núcleo 2. Por conseguinte, nas orientações em que o raio do corpo central 2 tem um mínimo local, o contorno exterior da rosca 12 adota também um mínimo local. Além disso, devido à geometria cônica ou afunilada do corpo do núcleo 2 na zona de transição 26, o raio mínimo do corpo do núcleo 2 na zona conformada 22 é maior do que o raio do contorno exterior da rosca 12 na zona circular 20.

[00252] Além disso, o canal receptor 10 também tem um perfil externo ou contorno que corresponde ou “segue” tanto o contorno externo da rosca 12 como o contorno externo do corpo central 2 do implante 1. Por conseguinte, nas orientações nas quais o raio do corpo de núcleo 2 e o contorno externo da rosca 12 têm um máximo local, o contorno do canal de recepção 10 adota também um máximo local, isto é, também é trioval. Além disso, o canal de recepção 10 também é afunilado, a sua seção transversal estreitando-se ao aproximar-se da sua extremidade inferior 84. Devido a esta forma, o canal de recepção 10 em conjunto com o seu pino conector associado do suporte fornece uma assim chamada estrutura de indexação que garante o correto alinhamento rotacional do pivô quando inserido. Como pode ser visto na FIG. 25 e também na vista em corte longitudinal do implante 1 de acordo com as FIGs. 26 e 27, para a montagem adequada do pivô, o canal receptor 10 na sua extremidade inferior ou inferior 84 está provido de um contorno de indexação 86. Esta “segunda indexação”, que na modalidade preferida, como mostrado nas FIG. 26, 27 tem seção transversal Torx, pode ser usado para transmitir o torque necessário para a inserção do implante pela inserção de uma ferramenta apropriada. Devido ao contorno de indexação 86, este torque pode ser aplicado sem afetar o contorno de indexação do canal de recepção real 10.

[00253] Numa modalidade alternativa de um implante 1''' com uma segunda indexação, como mostrado na FIG. 28, o segundo contorno de indexação pode ser integrado com o primeiro contorno de indexação como proporcionado pelo canal de recepção 10 com a sua seção transversal não redonda. Isto, de acordo com a modalidade mostrada, é conseguido por um número de fendas 88 que são cortadas na parede lateral afunilada do canal de recepção 10. Para o propósito de aplicar o torque necessário para inserir o implante no material ósseo, uma ferramenta correspondente na forma de uma chave de fenda pode ser aplicada para engatar nas fendas 88, certificando-se de que a superfície interna da fenda o canal de recepção 10 está isento de carga e, portanto, não pode ser danificado durante a inserção. Em relação à seção transversal tri-oval do canal 10 de recepção na modalidade mostrada, as fendas 88 podem ser posicionadas “pareadas” com a seção transversal, isto é, elas podem ser posicionadas nas direções principais apresentando os máximos locais do raio, ou elas podem ser posicionadas com um certo deslocamento em relação às direções principais.

[00254] Conforme mostrado nas FIGs. 26 a 28, em todas as modalidades preferidas, o implante 1, 1', 1'', 1''' está equipado com uma outra característica altamente benéfica, que também por si ou em combinação de qualquer número das características acima descritas considerada uma invenção independente. De acordo com esta característica, o implante 1, 1', 1'', 1''', como parte de seu sistema de conexão interno 80 compreende uma estrutura de realimentação 90 dando feedback ao usuário após um pino de conexão ou similar de uma parte do segundo implante associado (p.ex. um pivô) foi inserida de forma adequada e completa no canal de recepção do implante 1, 1', 1''. De modo a fornecer esta realimentação, o sistema de realimentação 90 compreende uma fenda ou ranhura 92 posicionada na superfície interna do canal de recepção, nas modalidades mostradas na sua extremidade inferior 84, circundando circularmente o canal de recepção 10. Esta ranhura circular 92 pode interagir com ou receber uma ou mais projeção (s) correspondente (s) de um encaixe dentário, tal como o encaixe dentário descrito no pedido de patente EP16151231.4 e/ou de uma projeção de um elemento de retenção tal como o um descrito no pedido de patente EP15178180.4 com o mesmo requerente, sendo ambos os pedidos incorporados neste documento por referência. Assim que o pino de conexão foi inserido de forma completa e correta no canal de recepção 10, essas projeções se encaixam na ranhura 92 com um som de "clique" audível, confirmando ao usuário que a inserção correta do pino de contato no canal de recepção 10 foi completado.

[00255] Ainda noutra modalidade alternativa de um implante 1'''', como mostrado nas FIGs. 29, 30 e 31 (vista lateral), a extremidade coronal 6 tem uma concepção específica em forma. Esta característica, que também por si só ou em combinação de qualquer número das características divulgadas acima, é considerada uma invenção independente, fornece uma orientação posicional melhorada do implante 1'''' após a inserção em conjunto com uma resistência global do sistema melhorada. Isto é percebido pelo fato de que a largura da superfície superior ou coronal 100 do implante 1'''', isto é, a largura da parede do implante 1'''', alterações como consequência de conicidade posterior e picos e vales, sendo a largura maior nos vales e a largura inferior nos picos, como é mostrado nas FIGs. 29 e 30.

[00256] Especificamente, a superfície coronal de 100 o implante 1'''' tem um contorno ondulante, ondulado ou sinusoidal, com máximos e mínimos da superfície coronal 100, ou seja, altura máxima e mínima na direção longitudinal do o implante 1'''', sendo alternadamente dispostos ao longo da circunferência do extremo coronal 6 do implante 1''''. Nos máximos da superfície coronal 100 e, preferencialmente, também na vizinhança destes máximos, a extremidade coronal 6 do implante 1'''' tem uma forma ou configuração afunilada, isto é, uma forma ou configuração posterior afunilada, de modo que as dimensões laterais ou extensões da seção transversal da extremidade coronal 6 perpendicular à direção longitudinal do implante 1'''' diminui ao longo da direção da extremidade apical 4 do implante 1'''' para a extremidade coronal 6 do implante 1'''' (ver FIGs. 29 e 30).

[00257] Devido a este contorno sinuoso, ondulado ou sinusoidal e a forma afunilada traseira ou configuração do implante 1'''', a largura da parede do implante 1'''', isto é, a largura da parede do implante 1'''', na extremidade coronal 6 também varia. Especificamente, a largura da parede é maior nos mínimos da superfície coronal 100 e menor no máximo da superfície coronal 100.

[00258] As características acima identificadas da superfície coronal 100, por si próprias ou em combinação com qualquer número das características descritas acima, são consideradas uma invenção independente. Estas características permitem uma identificação particularmente confiável e simples da orientação do implante.

[00259] Na modalidade mostrada na FIG. 29, o implante 1'''' na sua zona central 22 e - devido à concepção preferida de “contornos correspondentes” - também na sua zona em forma de rosca 30 tem seções transversais tri-ovais, isto é, a seção transversal respectiva apresenta três seções principais direções em que o raio tem máximas locais. Em sincronização com esta forma de seção transversal, em posições que correspondem a essas direções principais, a extremidade coronal 6, como visto em uma direção paralela ao eixo longitudinal do implante 1'''', também tem máximas locais. Em outras palavras: a superfície coronal 100 do implante 1'''' não é uma superfície plana, mas sim uma estrutura sinusoidal ondulada, como foi detalhado acima, com seus máximos posicionados nas direções principais, conforme definido pelo formato zonas 22, 30.

[00260] Ainda noutra modalidade preferida de um implante 1'''', a ponta ou extremidade apical 4, em particular em relação à rosca externa 12 nesta seção, pode ser especificamente concebida de modo a facilitar a inserção no material ósseo. Para este fim, pelo menos uma parte apical da rosca 12 é serrilhada como pode ser visto na FIG. 32. Nesta modalidade, uma pluralidade de ranhuras 102 com pelo menos uma aresta de corte pode ser definida na face apical e/ou coronal da rosca 12.

[00261] FIG. 33 mostra uma modalidade de um implante de acordo com a invenção tendo pelo menos uma ranhura de corte apical descontinuada 104 que pode ser definida (ou moída ou cortada) pelo menos na metade apical da rosca 12. Como pode ser visto na figura 33, o referido sulco de corte não se prolonga dentro do núcleo do implante. Um implante de acordo com esta modalidade também pode ter dois ou mais desses sulcos de corte. Também nesta modalidade, a rosca pode ser considerada como uma rosca serrilhada.

[00262] A referida rosca serrilhada ajuda a inserção do implante em um buraco quando usado no encaixe de extração de um paciente. Como o ângulo da parede do soquete não é perpendicular ao eixo do implante, um lado da parede tocará o implante primeiro e influenciará o posicionamento do implante. Para ajudar a reduzir esse efeito, a rosca serrilhada corta o osso do lado do implante.

[00263] Estas características também por si só ou em combinação com qualquer número das características divulgadas acima são consideradas uma invenção independente.

[00264] O implante 1, 1', 1'', 1''', 1'''', 1''''', em qualquer das modalidades descritas acima ou em qualquer combinação das mesmas no seu total, o comprimento total preferencialmente concebido em de acordo com os requisitos específicos fornecidos pelo tratamento individual do paciente. Nas modalidades mostradas nas figuras acima, um valor típico "padrão" do comprimento total do implante respectivo pode ser de cerca de 13 mm. Em outras modalidades, o implante pode ser concebido numa “versão curta” com um comprimento total de, por exemplo, cerca de 7 mm. Um exemplo desta modalidade é mostrado na FIG. 34.

[00265] A Fig. 36 mostra uma ferramenta de inserção 200 de acordo com uma primeira modalidade da presente invenção.

[00266] A ferramenta de inserção 200 é uma ferramenta de inserção para inserir um implante dentário no tecido ósseo de um paciente. A ferramenta de inserção 200 compreende uma parte proximal 202 e uma parte distal 204, como é mostrado na Fig. 36 (a). A parte distal 204 está configurada para cooperação com o implante de modo a aparafusar o implante no tecido ósseo.

[00267] A parte distal 204 tem um elemento de retenção 206. O elemento de retenção 206 compreende uma parte de fixação 208 para ligar a ferramenta de inserção 200 ao implante dentário. O elemento de retenção 206 elasticamente deformável, pelo menos, em todas as direções perpendiculares direção longitudinal da ferramenta de inserção 200, isto, ao longo de todas as direções transversais do elemento de retenção 206. A parte de fixação 208 compreende uma projeção 210 (ver a Fig. 36 (b)) que se estende em direções plurais substancialmente perpendiculares na direção longitudinal da ferramenta de inserção 200, isto, ao longo de direções transversais plurais do elemento de retenção 206.

[00268] O elemento de retenção 206 formado integralmente com uma de duas partes, nomeadamente uma parte proximal, da ferramenta de inserção 200 (ver as Figs. 37 (a) e (b)). Especificamente, o elemento de retenção 206 formado integralmente com a parte proximal da ferramenta de inserção 200 através de duas partes de ligação 212 dispostas entre o elemento de retenção 206 e a parte proximal na direção longitudinal do elemento de retenção 206 (ver as Figs. 36 (c) e 37 (a)). As partes de ligação 212 estendem-se cada uma ao longo de apenas uma parte do elemento de retenção 206 numa direção circunferencial do elemento de retenção 206, como é mostrado esquematicamente, por exemplo, nas Figs. 37 (a) e (b). As partes de ligação 212 estão dispostas substancialmente opostas uma à outra na direção radial do elemento de retenção 206.

[00269] O elemento de retenção 206 tem uma forma substancialmente cilíndrica com uma seção transversal substancialmente circular perpendicular à direção longitudinal do elemento de retenção 206 (ver Fig. 37(a)). O elemento de retenção 206 é formado como um corpo tubular oco. O elemento de retenção 206 tem uma forma de anel fechado ou forma anular fechada, isto é, a forma de um anel sem uma abertura na circunferência do mesmo. A deformabilidade elástica do elemento de retenção 206 em todas as suas direções transversais é fornecida pela escolha apropriada do material e da espessura da parede do elemento de retenção 206.

[00270] O elemento de retenção 206 pode ser feito de, por exemplo, um metal, tal como titânio, uma liga de titânio ou aço inoxidável, um polímero ou um material compósito.

[00271] O elemento de retenção 206 pode ser comprimido elasticamente nas direções transversais do mesmo quando se liga a ferramenta de inserção 200 ao implante dentário (por exemplo, as Figs. 37 (d) e 39).

[00272] A projeção 210 da parte de fixação 208 permite que a ferramenta de inserção 200 seja fixada ao implante dentário por encaixe por pressão, como será explicado em detalhe abaixo com referência às Figs. 37 (d) e 39.

[00273] Como se mostra na Fig. 37 (a), a projeção 210 da parte de fixação 208 é fornecida entre as duas partes de ligação 212. Deste modo, pode ser assegurado um encaixe por pressão particularmente confiável e eficiente da parte de fixação 208 e do implante dentário.

[00274] A parte distal 204 da ferramenta de inserção 200 tem uma região de acionamento 214 (ver, por exemplo, as Figs. 36 a 38). Na região de acionamento 214, a seção transversal da parte distal 204 perpendicular à direção longitudinal da ferramenta de inserção 200 tem várias direções principais nas quais o raio mede a distância entre o centro da seção transversal e o seu contorno exterior toma um valor máximo relativo e, portanto, um valor mais alto do que nas orientações vizinhas (ver Fig. 38 (d)).

[00275] A região de acionamento 214 da parte distal 204 da ferramenta de inserção 200 coopera com o implante. A região de acionamento 214 constitui uma estrutura antirrotacional. A região de acionamento 214 configurada para evitar a rotação relativa entre a ferramenta de inserção 200 e o implante, em torno do eixo longitudinal da ferramenta 200, quando a ferramenta 200 e o implante estão engatados uns dos outros, por exemplo, introduzindo parcialmente a parte distal 204 da ferramenta 200 em um soquete de implante.

[00276] A região de acionamento 214 está configurada para cooperar com uma estrutura antirrotação correspondente, isto é, uma parte de acionamento do implante (ver Figs. 37 (d) e 39), como será explicado em mais detalhes abaixo.

[00277] As principais direções na região de acionamento 214 da ferramenta de inserção 200, na qual o respectivo raio da seção transversal tem um máximo local, são posicionadas axialmente simetricamente em relação ao eixo longitudinal central da ferramenta de inserção 200 (ver Fig. 38). (d)). O número de direções principais na região de acionamento 214 é três, isto é, a região de acionamento 214 tem uma seção transversal trioval, como é mostrado na Fig. 38 (d). Em combinação com o posicionamento simétrico das principais direções em relação à direção longitudinal da ferramenta de inserção 200, essa triovalidade resulta em um ângulo de deslocamento rotacional entre duas direções principais vizinhas de 120°.

[00278] A região de acionamento 214 tem uma configuração afunilada de modo que, na região de acionamento 214, as dimensões laterais ou extensões da seção transversal da parte distal 204 perpendicular à direção longitudinal da ferramenta de inserção 200 diminuem ao longo da direção da extremidade proximal da ferramenta de inserção 200 na direção da extremidade distal da ferramenta de inserção 200 (ver as Figs. 36, 37 e 38).

[00279] A região de acionamento 214 está disposta proximalmente ao elemento de retenção 206.

[00280] A forma da seção transversal da região de acionamento 214 permite uma transferência eficiente, confiável e homogênea de uma força de rotação aplicada à ferramenta de inserção 200 em torno do seu eixo longitudinal ao implante.

[00281] Numa modificação da primeira modalidade da ferramenta de inserção 200 mostrada na Fig. 38 (e), a ferramenta 200 não tem uma região de acionamento. Pelo contrário, como está representado na Fig. 38 (e), a seção transversal ao longo da linha AA na Fig. 38 (c) tem uma forma circular.

[00282] A parte distal 204 da ferramenta de inserção 200 tem ainda uma seção de acionamento 216. Na seção de acionamento 216, a seção transversal da parte distal 204 perpendicular à direção longitudinal da ferramenta de inserção 200 tem uma pluralidade de partes radialmente convexas 218 e uma pluralidade de partes radialmente côncavas 220 que estão dispostas alternadamente ao longo da circunferência da seção transversal (ver Fig. 38 (f)). Cada um dos pontos radiais mais externos 222, 224 das partes radialmente convexas 218 está em um círculo respectivo em torno do centro da seção transversal, como é mostrado na Fig. 38 (f).

[00283] A seção transversal da parte distal 204 da ferramenta de inserção 200 na seção de acionamento 216 tem o mesmo número de partes radialmente convexas 218 e partes radialmente côncavas 220, nomeadamente 6 de cada.

[00284] As partes radialmente convexas 218 compreendem primeiramente partes radialmente convexas e segundas partes radialmente convexas, sendo que os pontos radiais mais externos 222 das primeiras partes radialmente convexas se encontram em um único primeiro círculo em torno do centro da seção transversal e os pontos radiais mais externos 224 das segundas partes radialmente convexas, todas se encontram em um único segundo círculo em torno do centro da seção transversal. O segundo círculo tem um raio menor que o primeiro círculo (ver a Fig. 38 (f)). As primeiras partes radialmente convexas e as segundas partes radialmente convexas estão dispostas alternadamente ao longo da circunferência da seção transversal, com as respectivas partes radialmente côncavas 220 dispostas entre as mesmas. O número das primeiras partes radialmente convexas é o mesmo que o número das segundas partes radialmente convexas.

[00285] As partes radialmente convexas 218 e as partes radialmente côncavas 220 da seção transversal da seção de acionamento 216 possuem, cada uma, uma forma curva, por exemplo, uma forma pelo menos parcialmente circular, uma forma pelo menos parcialmente elíptica, uma forma pelo menos parcialmente ovalada ou semelhantes. As partes radialmente convexas 218 e as partes radialmente côncavas 220 estão dispostas diretamente adjacentes uma à outra.

[00286] Os pontos radiais mais interiores 226 das partes radialmente côncavas 220 situam-se num único círculo 228 em torno do centro da seção transversal. Assim, todos os pontos radiais mais interiores 226 das partes radialmente côncavas 220 ficam no mesmo círculo 228 em torno do centro da seção transversal.

[00287] A seção de acionamento 216 pode ter um comprimento na direção longitudinal da ferramenta de inserção na faixa de 0,5 a 1,2 mm.

[00288] A região de acionamento 216 da parte distal 204 da ferramenta de inserção 200 coopera com o implante. A seção de acionamento 216 constitui uma estrutura antirrotacional. A seção de acionamento 216 configurada para evitar a rotação relativa entre a ferramenta de inserção 200 e o implante, em torno do eixo longitudinal da ferramenta 200, quando a ferramenta 200 e o implante estão engatados uns dos outros, por exemplo, pelo menos introduzindo parcialmente a parte distal 204 da ferramenta 200 em um soquete de implante.

[00289] A seção de acionamento 216 está configurada para cooperar com uma estrutura antirrotação correspondente, isto é, uma zona de acionamento do implante (ver Figs. 37 (d) e 39), como será explicado em mais detalhes abaixo.

[00290] A parte distal 204 da ferramenta de inserção 200, de acordo com a primeira modalidade da invenção, tem assim a região de acionamento 214 e a seção de acionamento 216. A região de acionamento 214 está disposta proximalmente da seção de acionamento 216 (ver as Figs. 36 a 38).

[00291] Devido à presença de duas estruturas antirrotacionais na parte distal 204 da ferramenta de inserção 200, isto é, a região de acionamento 214 e a seção de acionamento 216, que pode cooperar com duas estruturas antirrotacionais correspondentes no implante, ou seja, parte de acionamento e zona de acionamento, a força de rotação ou carga aplicada ao implante após a sua inserção no tecido ósseo pode ser partilhada pelas duas estruturas. Assim, qualquer dano a qualquer uma dessas duas estruturas no implante pode ser minimizado. Assim, uma ou ambas destas estruturas no implante podem ser usadas de forma confiável e eficiente como um índice para um pivô, um poste de varredura, um poste de impressão ou semelhante após a inserção do implante no tecido ósseo.

[00292] A região de acionamento 214 e a seção de acionamento 216 ajudam ainda a posicionar com precisão a ferramenta de inserção 200 em relação ao implante. Devido às formas da seção transversal destes elementos, apenas três posições de rotação relativas entre a ferramenta 200 e o implante são possíveis.

[00293] A parte distal 204 da ferramenta de inserção 200 tem ainda o elemento de retenção 206, como foi detalhado acima. A seção de acionamento 216, o elemento de retenção 206 e a região de acionamento 214 estão dispostos por esta ordem na direção da extremidade distal da ferramenta de inserção 200 na direção da extremidade proximal da ferramenta de inserção 200.

[00294] A ferramenta de inserção 200 consiste em duas partes separadas, isto é uma parte distal 230 e uma parte proximal 232, que estão unidas entre si, como é mostrado nas Figs. 37 (a) a (c).

[00295] A parte distal 230 da ferramenta de inserção tem uma protuberância que encaixa num recesso correspondente da parte proximal 232 da ferramenta de inserção 200 (ver as Figs. 37 (c) e (d)). A parte distal 230 e a parte proximal 232 estão unidas uma à outra inserindo a protuberância no recesso. A protuberância é mantida no lugar dentro do recesso por encaixe por fricção por meio de um ombro 234 ajustado por pressão da parte distal 230 disposta distalmente da protuberância (ver Fig. 37 (b)). O ombro de ajuste de pressão 234 tem ainda uma função de vedação contra líquidos.

[00296] A protuberância e o recesso têm estruturas antirrotacionais correspondentes de modo a impedir qualquer rotação da parte distal 230 e da parte proximal 232 em relação uma outra em torno do eixo longitudinal da ferramenta de inserção 200. A estrutura antirrotação da parte distal 230 tem uma seção transversal, isto é, uma seção transversal externa da protuberância, perpendicular à direção longitudinal da ferramenta de inserção 200 que é não circular, nomeadamente substancialmente quadrada (ver Fig. 37 (a)). A estrutura antirrotação da parte distal 230 da ferramenta de inserção 200 pode cooperar com a estrutura antirrotação correspondente da parte proximal 232 da ferramenta de inserção 200. A estrutura antirrotação da parte proximal 232 da ferramenta de inserção 200 tem uma seção transversal, isto é, uma seção transversal interior do recesso, perpendicular à direção longitudinal da ferramenta de inserção 200 que é não circular, nomeadamente substancialmente quadrado. As seções transversais das estruturas antirrotacionais da parte distal 230 e da parte proximal 232 s substancialmente as mesmas.

[00297] A parte distal 230 compreende a seção de acionamento 216 e a parte proximal 232 compreende o elemento de retenção 206 e a região de acionamento 214. Deste modo, a produção da ferramenta de inserção 200, em particular, a produção do elemento de retenção 206, pode ser significativamente simplificada.

[00298] O elemento de retenção 206 é formado integralmente com a parte proximal 232.

[00299] As Figs. 37 (d) e 39 mostram uma combinação da ferramenta de inserção 200 de acordo com a primeira modalidade da presente invenção e um implante dentário 201 de acordo com uma modalidade da presente invenção num estado em que uma parte da parte distal 204 da ferramenta de inserção 200 é inserida no implante 201. No estado mostrado nestes desenhos, a ferramenta de inserção 200 está totalmente engatada com o implante 201.

[00300] O implante dentário 201 é feito de um metal, por exemplo, titânio, uma liga de titânio ou aço inoxidável.

[00301] O implante dentário 201 é para inserção no tecido ósseo de um paciente. O implante dentário 201 compreende um corpo de núcleo 205 tendo uma extremidade apical 207 e uma extremidade coronal 209, como é mostrado na Fig. 39 (a).

[00302] O implante dentário 201 tem um bocal ou canal 236 (ver as Figs. 37 (d) e 39 (b)) formados na parte coronal do implante 201, para receber uma parte da parte distal 204 da ferramenta de inserção 200, incluindo o elemento de retenção 206. O corpo do núcleo 205 compreende o canal 236. O canal 236 está aberto à extremidade coronal 209 e estende-se ao longo da direção longitudinal do implante 201 da extremidade coronal 209 em direção à extremidade apical 207 (ver as Figs. 39 (a) e (b)).

[00303] A parte coronal do implante 201 é formada com uma cavidade anular 238 (ver Figs. 37 (d) e 39 (b)) para receber a projeção 210 da parte de fixação 208 do elemento de retenção 206. Por conseguinte, a parte de fixação 208 do elemento de retenção 206 pode ser segura dentro da parte coronal do implante 201 por encaixe por pressão.

[00304] Além disso, o implante dentário 201 tem uma parte roscada externa 203 para rosquear o implante 201 no tecido ósseo da mandíbula de um paciente (ver Figs. 39 (a) e (b)).

[00305] Quando se liga a ferramenta de inserção 200 ao implante dentário 201, a parte da parte distai 204 da ferramenta de inserção 200 é inserida no canal 236 do implante 201 de modo que a protuberância 210 da parte de fixação 208 do elemento de retenção 206 recebido na cavidade anular 238 formada na parte coronal do implante 201. Assim, o elemento de retenção 206 é seguramente mantido dentro desta parte coronal por encaixe à pressão, ligando assim de forma confiável a ferramenta de inserção 200 ao implante 201.

[00306] No processo de prender a ferramenta de inserção 200 ao implante 201, o elemento de retenção 206 é primeiro elasticamente deformado, isto é, comprimido elasticamente, nas suas direções transversais após a inserção do elemento de retenção 206 no canal 236, e subsequentemente restaurado à sua forma inicial, uma vez recebida a projeção 210 na cavidade anular 238. Este processo de encaixar da projeção 210 proporciona um feedback audível e tátil ao utilizador da ferramenta de inserção 200, tal como um clínico ou um técnico, por exemplo, num laboratório dentário, indicando que a ferramenta de inserção está adequadamente assentada na parede no implante 201 (ver as Figs. 37 (d) e 39).

[00307] Neste estado totalmente engatado da ferramenta de inserção 200, a ferramenta de inserção 200 pode ser utilizada para apanhar o implante 201 e transportá-lo para o local de implantação onde será inserido no tecido ósseo. Devido ao envolvimento confiável da ferramenta 200 com o implante 201, qualquer risco do implante 201 cair da ferramenta de inserção 200 antes de atingir o local desejado pode ser evitado com segurança.

[00308] Além disso, neste estado totalmente engatado da ferramenta de inserção 200, a região de acionamento 214 e a região de acionamento 216 da parte distal 204 da ferramenta de inserção 200 estão engatadas numa parte de acionamento 240 e uma zona de acionamento 242 do implante 201, respectivamente, como mostrado nas Figs. 39 (b) e (c). O corpo de núcleo 205 do implante 201 tem a parte de acionamento 240 e a zona de acionamento 242. A zona de acionamento 242 está disposta apicalmente da parte de acionamento 240, como se mostra na Fig. 39 (b).

[00309] Na parte de acionamento 240 do implante 201, a seção transversal, isto é, a seção transversal interna, do canal 236 do implante 201 perpendicular à direção longitudinal do implante 201 tem um número de direções principais nas quais o raio mede a distância entre o centro da seção transversal e seu contorno externo tem um valor máximo relativo e, portanto, um valor mais alto do que nas orientações vizinhas. As seções transversais da região de acionamento 214 da ferramenta de inserção 200 e da parte de acionamento 240 do implante 201 são substancialmente as mesmas.

[00310] A parte de acionamento 240 tem uma configuração cônica de tal modo que, na parte de acionamento 240, as dimensões laterais da seção transversal do canal 236 perpendicular à direção longitudinal do implante 201 diminuem ao longo da direção da extremidade coronal 209 para a extremidade apical 207, como mostrado na Fig. 39 (b).

[00311] Na zona de acionamento 242 do implante 201, a seção transversal, isto é, a seção transversal interior, do canal 236 do implante 201 perpendicular à direção longitudinal do implante 201, tem uma pluralidade de partes radialmente convexas e pode ter uma pluralidade de partes radialmente côncavas que estão dispostas alternadamente ao longo da circunferência da seção transversal, em que cada um dos pontos radialmente mais exteriores das partes radialmente convexas encontra-se num círculo respectivo em torno do centro da seção transversal, como mostrado na Fig. 39(c).

[00312] A seção transversal do canal 236 do implante 201 na zona de acionamento 242 tem o mesmo número de partes radialmente convexas e partes radialmente côncavas, nomeadamente 6 de cada (ver Fig. 39 (c)).

[00313] As partes radialmente convexas da zona de acionamento 242 compreendem primeiramente partes radialmente convexas e segundas partes radialmente convexas, sendo que os pontos radiais mais externos das primeiras partes radialmente convexas se encontram em um único primeiro círculo em torno do centro da seção transversal e os pontos radiais mais externos das segundas partes radialmente convexas, todas se encontram em um único segundo círculo em torno do centro da seção transversal. O segundo círculo tem um raio menor que o primeiro círculo. As primeiras partes radialmente convexas e as segundas partes radialmente convexas estão dispostas alternadamente ao longo da circunferência da seção transversal da zona de acionamento 242, com as respectivas partes radialmente côncavas dispostas entre as mesmas. O número das primeiras partes radialmente convexas é o mesmo que o número das segundas partes radialmente convexas.

[00314] As partes radialmente convexas e as partes radialmente côncavas da seção transversal da zona de acionamento 242 possuem, cada uma, uma forma curva, por exemplo, uma forma pelo menos parcialmente circular, uma forma pelo menos parcialmente elíptica, uma forma pelo menos parcialmente ovalada ou semelhantes. As partes radialmente convexas e as partes radialmente côncavas estão dispostas diretamente adjacentes uma à outra.

[00315] Os pontos radiais mais interiores das partes radialmente côncavas situam-se num único círculo em torno do centro da seção transversal. Assim, todos os pontos radiais mais interiores das partes radialmente côncavas ficam no mesmo círculo em torno do centro da seção transversal.

[00316] A zona de acionamento 242 pode ter um comprimento na direção longitudinal do implante dentário 201 no intervalo de 0,5 a 1,2 mm.

[00317] As sessões transversais da zona de acionamento 216 da ferramenta de inserção 200 e a zona de acionamento 242 do implante 201 são basicamente as mesmas.

[00318] Assim, o implante 201 pode ser aparafusado no tecido ósseo pela cooperação ou interação entre a região de acionamento 214 e a seção de acionamento 216 da parte distal 204 da ferramenta de inserção 200 e a parte de acionamento 240 e a zona de acionamento 242 do implante 201, respectivamente. Como foi indicado acima, devido à presença da região de acionamento 214 e da seção de acionamento 216, que podem cooperar com a parte de acionamento 240 e a zona de acionamento 242, a força de rotação ou carga aplicada ao implante 201 após a sua inserção no osso o tecido pode ser compartilhado pelas duas estruturas, minimizando assim o risco de danos no implante 201.

[00319] A Fig. 40 mostra uma ferramenta de inserção 300 de acordo com uma segunda modalidade da presente invenção. A ferramenta de inserção 300 de acordo com a segunda modalidade difere da ferramenta de inserção 200 de acordo com a segunda modalidade, em que a ferramenta de inserção 300 consiste numa única peça de material. Assim, todos os componentes da ferramenta de inserção 300 são integralmente formados um com o outro.

[00320] A estrutura geral e funcionalidade da ferramenta de inserção 300 são substancialmente as mesmas que as da ferramenta de inserção 200. Especificamente, a ferramenta de inserção 300 tem uma parte proximal (não mostrada) e uma parte distal 304. A parte distal 304 tem uma seção de acionamento 316, um elemento de retenção 306 e uma região de acionamento 314 que estão dispostas por esta ordem na direção da extremidade distal da ferramenta de inserção 300 na direção da extremidade proximal da ferramenta de inserção 300, como mostrado nas Figs. 40 (a) e (b). Além disso, a ferramenta de inserção 300 tem uma parte de recorte 320 na seção de acionamento 316 que facilita a produção da ferramenta de inserção 300, em particular, no que diz respeito à fabricação do elemento de retenção 306.

[00321] As Figs. 41 e 42 mostram um implante dentário 401 de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[00322] O implante dentário 401 é um implante dentário auto-cortante para inserção num osso maxilar ou tecido ósseo de um paciente. O implante dentário 401 compreende um corpo central 402 tendo uma extremidade apical 404, uma extremidade coronal 406 e uma superfície externa 408 que se prolonga ao longo da direção longitudinal do implante 401 entre a extremidade apical 404 e a extremidade coronal 406, como mostrado na Fig. 41 (a).

[00323] O implante dentário 401 é feito de um metal, por exemplo, titânio, uma liga de titânio ou aço inoxidável.

[00324] O implante 401 compreende ainda uma rosca 412 que se prolonga para fora do corpo central 402 (ver Figs. 41 (a) e (c) e Figs. 42 (a) e (b)). A rosca 412 tem um ângulo de rosca de aproximadamente 10°.

[00325] A rosca 412 tem uma superfície apical 414, voltada para a extremidade apical 404 do corpo do núcleo 402 e uma superfície coronal 416 voltada para a extremidade coronal 406 do corpo do núcleo 402. A rosca 412 tem um primeiro sulco 418, isto é, um primeiro sulco de corte 418, formada no mesmo (ver Figs. 41 (a) e (b) e Fig. 42 (b)). O primeiro sulco 418 prolonga-se desde uma extremidade apical da rosca 412 na direção de uma extremidade coronal da rosca 412. Como mostrado na Fig. 42 (b), o primeiro sulco 418 prolonga-se pelas primeiras três voltas completas da rosca 412.

[00326] A rosca 412 tem, numa sua parte apical, um recesso 420 formado na sua superfície coronal 416, o recesso 420 estendendo-se na direção da superfície coronal 416 em direção à superfície apical 414 ao longo de parte da espessura da rosca 412. O recesso 420 está aberto ao primeiro sulco 418, como mostrado nas Figs. 41 (a) e 42 (b). O recesso 420 é fornecido adjacente, isto é, diretamente adjacente, ao primeiro sulco 418. O recesso 420 tem uma função de corte, isto é, uma função de cortar tecido ósseo.

[00327] A rosca 412 tem ainda um segundo sulco 418' e um terceiro sulco 418" (ver Figs. 41 (a) e (b) e as Figs. 42 (a) e (d)). Os primeiros e terceiros sulcos 418, 418 ', 418' 'estão dispostas numa disposição alternada ou deslocada ao longo do comprimento da rosca 412 e ao longo da circunferência da rosca 412. Especificamente, o segundo sulco 418' é escalonada ou deslocada em relação ao primeiro sulco 418 ao longo do comprimento e da circunferência da rosca 412, como é mostrado na Fig. 41 (a). O terceiro sulco 418'' está disposto oposto ao primeiro sulco 418 na direção radial do implante 401 e disposta substancialmente na mesma altura ou posição de comprimento da rosca 412 (ver Figs. 41 (b) e 42 (a) e (b)). O primeiro ao terceiro sulco 418, 418', 418" e o recesso 420 tornam o implante 401 auto- cortante.

[00328] O primeiro e terceiro sulcos 418, 418'' prolongam-se numa direção que é inclinada ou desviada em relação à direção longitudinal do implante 401 (ver Figs. 42 (a) e (b)). O segundo sulco 418' prolonga-se numa direção substancialmente paralela à direção longitudinal do implante 401 (ver Fig. 41 (a)).

[00329] O primeiro para o terceiro sulcos 418, 418', 418" se estendem, nas direções de largura dos sulcos, ao longo de parte da circunferência do corpo de núcleo 402.

[00330] A extensão do recesso 420 na direção da superfície coronal 416 para a superfície apical 414, isto é, a profundidade do recesso 420, varia ao longo das direções paralelas à superfície coronal 416 (ver Figs. 41 (c) e 42 (b) e (c)). Em particular, a profundidade do recesso 420 diminui ao longo da direção circunferencialmente afastada do primeiro sulco 418, como mostrado na Fig. 42 (b). Deste modo, consegue-se uma funcionalidade de corte particularmente eficiente do recesso 420.

[00331] A maior profundidade do recesso 420 existe assim na parte do recesso 420 que está disposta diretamente adjacente ao primeiro sulco 418.

[00332] Especificamente, o recesso 420 tem a forma aproximada de um quarto de esfera, como indicado nas Figs. 41 (c) e 42 (b) e (c). Esta forma do recesso 420 permite que o recesso 420, e assim também o implante 401, seja fabricado de uma maneira particularmente simples e econômica.

[00333] O recesso 420 está disposto no lado a montante do primeiro sulco 418 na direção de rotação do implante 401 (ver Fig. 42 (b)).

[00334] O recesso 420 é formado na superfície coronal 416 da rosca 412 na primeira volta completa da rosca 412, isto é, a volta completa mais apical da rosca 412, como é mostrado nas Figs. 41 (a) e (c) e 42 (b). Esta disposição do recesso 420 permite um engate particularmente estável e robusto do implante 401 com o osso maxilar ou tecido ósseo.

[00335] O recesso 420 ajuda a cortar e remover eficazmente o material ósseo e, ainda, a transportar o material ósseo removido para a extremidade coronal 406 do corpo do núcleo 402.

[00336] O implante 401 da presente modalidade permite a sua inserção no tecido ósseo com força reduzida e com um elevado grau de precisão. Deste modo, pode conseguir-se uma ligação ou engate particularmente estável e robusto do implante 401 com o tecido ósseo, isto é, uma elevada estabilidade do implante.

[00337] Devido à disposição do recesso 420 na superfície coronal 416 da rosca 412, estes efeitos vantajosos podem ser alcançados para substancialmente todos os ângulos de rosca do implante, em particular, para pequenos ângulos de rosca de implante, tais como o ângulo de rosca de aproximadamente 10° da rosca 412.

[00338] A Fig. 43 mostra um implante dentário 501 de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[00339] O implante dentário 501 é um implante dentário auto-cortante para inserção num osso maxilar ou tecido ósseo de um paciente. O implante dentário 501 compreende um corpo de núcleo 502 tendo uma extremidade apical 504, uma extremidade coronal 506 e uma superfície externa 508 que se prolonga ao longo da direção longitudinal do implante 501 entre a extremidade apical 504 e a extremidade coronal 506, como mostrado na Fig. 43 (a). O implante 501 compreende ainda uma rosca 512 que se prolonga para fora do corpo de núcleo 502 (ver Figs. 43 (a) e (b)).

[00340] O implante dentário 501 é feito de um metal, por exemplo, titânio, uma liga de titânio ou aço inoxidável.

[00341] A configuração externa do implante dentário 501 pode ser substancialmente a mesma que a de qualquer um dos implantes dentários divulgados acima, por exemplo, o implante dentário 1 que é, por exemplo, mostrado nas Figs. 1, 3, 6 e 7.

[00342] Especificamente, o implante dentário 501 pode ter uma primeira zona de formato de núcleo na qual a seção transversal do corpo de núcleo 502 tem diversas direções principais nas quais o raio que mede a distância entre o centro da seção transversal e o contorno externo desta tem um valor máximo relativo e, portanto, um valor maior que nas orientações vizinhas. Em particular, o corpo de núcleo 502 na primeira zona de formato de núcleo pode ter uma seção transversal trioval (ver Fig. 43 (c)).

[00343] O implante dentário 501 pode ter uma zona circular central na qual a seção transversal do corpo do núcleo 502 é basicamente de forma circular.

[00344] O implante dentário 501 pode ter uma zona de transição de núcleo posicionada entre a zona em formato de núcleo e a zona circular de núcleo, em que a geometria da seção transversal do corpo de núcleo 502, em função de uma característica de parâmetro para uma coordenada na direção longitudinal, muda, continuamente, de um formato basicamente circular próxima da zona circular de núcleo a um formato na qual a seção transversal do corpo de núcleo 502 corresponde ao formato da seção transversal na zona em formato de núcleo. Em particular, o corpo do núcleo 502 na zona de transição do núcleo pode ter uma seção transversal trioval.

[00345] O implante dentário 501 tem um bocal ou canal 510 (ver as Figs. 43 (a) a (c)) formados na parte coronal do implante 501. O canal 510 está aberto à extremidade coronal 506 do implante 501 e prolonga-se ao longo da direção longitudinal do implante 501 da extremidade coronal 506 em direção à extremidade apical 504 do mesmo.

[00346] O corpo do núcleo 502 tem um recesso de encaixe hexagonal 515 na qual a seção transversal do canal 510 perpendicular à direção longitudinal do implante 501 tem uma forma substancialmente hexagonal.

[00347] O canal 510 compreende uma parte cônica 514, o recesso hexagonal de bloqueio 515 e uma parte com rosca interna 516 (ver as Figs. 43 (b) e (c)) que estão dispostos por esta ordem na direção da extremidade coronal 506 do implante 501 para a extremidade apical 504 do implante 501. A parte cônica 514 e o recesso de engate hexagonal 515 são configurados para receber um pilar e a parte de ponta da ferramenta de inserção 200, 300, e a parte rosqueada internamente 516 são configuradas para receber um parafuso de acoplamento para fixar o pilar ao implante dentário 501.

[00348] A parte cônica 514 tem uma parede lateral que afunila para dentro em relação ao eixo longitudinal do implante dentário 501, proporcionando uma abertura inicial mais larga para o canal 510 na extremidade coronal 506 do implante 501. A geometria particular da parte cônica 514 define um semiângulo cônico em relação ao eixo longitudinal do implante dentário 501. Este semiângulo cónico pode estar entre cerca de 10° e cerca de 20°. Isto é, o ângulo entre a parede interna da parte cônica 514 e uma linha central longitudinal do implante dentário 501 pode estar entre cerca de 10° e cerca de 20°. Numa modalidade, o semiângulo cônico é de cerca de 12°.

[00349] A razão entre o comprimento da parte cônica 514 na direção longitudinal do implante 501 e o comprimento do recesso de engate hexagonal 515 na direção longitudinal do implante 501 pode ser de cerca de 1: 1. O comprimento da parte cônica 514 pode ser de pelo menos cerca de 1 mm e o comprimento do recesso hexagonal de engate 515 pode ser de pelo menos cerca de 1 mm. O comprimento da parte cônica 514 é uma distância medida numa direção vertical desde a superfície superior do implante 501 até à parte do canal 510 na qual as superfícies cônicas da parte cônica 514 terminam. O comprimento do recesso de engate hexagonal 515 é medido em uma direção vertical da extremidade da parte cônica 514 até a extremidade do recesso de engate hexagonal 515.

[00350] As proporções e comprimentos da parte cônica 514 e do recesso de engate hexagonal 515 combinam vantajosamente os benefícios de uma ligação cônica suficientemente longa para proporcionar uma vedação eficaz e um recesso hexagonal suficientemente longo 515, de modo que um torque de acionamento suficiente possa ser transmitido para o implante 501 quando o implante 501 é conduzido para dentro do maxilar do paciente.

[00351] As características de todas as modalidades do implante dentário da presente invenção descritas acima podem ser combinadas entre si ou ser tomadas isoladamente umas das outras. As características de todas as modalidades da ferramenta de inserção da presente invenção descritas acima podem ser combinadas umas com as outras ou ser tomadas isoladamente umas das outras.RELAÇÃO DE REFERÊNCIAS NUMÉRICAS 1, 1', 1", 1''', 1'''', 201, 401, 501 Implante dentário; 2, 205, 402, 502 corpo de núcleo; 4, 207, 404, 504 Extremidade apical; 6, 209, 406, 506 Extremidade coronal; 8, 408, 508 superfície exterior; 10, 236, 510 Canal de Recebimento; 12, 203, 412, 512 Rosca; 20 Zona circular de núcleo; 22 Zona conformada de núcleo; 24 Zona da plataforma crestal; 26 Zona de transição de núcleo; 26' Segunda zona em formato de núcleo; 28 Volume de envelopamento; 30 zona em forma de rosca; 32 Zona circular de rosca; 34 Zona de transição de rosca; 34' Segunda zona em formato de rosca; 38 ranhura; 40 Zona em formato de ranhura; 42 Zona crestal; 43 Posição de crossover; 44 Linha de transição; 46 Sulco de corte; 48 extremidade de corte; Centro de seção transversal; Linha; Ponto; Linha pontilhada; Largura livre; face apical; face coronal; Eixo longitudinal; Linha; tecido ósseo; vazio; plataforma; Sistema de conexão; Seta; extremidade de fundo; Contorno de indexamento; fenda; estrutura de feedback; ranhura; Superfície coronal; ranhuras; sulco de corte apical; , 300 ferramenta de inserção; parte proximal; , 304 partes distais; , 306 elemento de retenção; parte de fixação; projeção; Parte de ligação; , 314 região de acionamento; 216, 316 seção do acionamento; 218 parte radialmente convexa; 220 parte radialmente côncava; 222, 224 pontos radiais mais externos de partes radialmente convexas; 226 pontos radialmente mais internos de partes radialmente côncavas; 228 círculo ao redor do centro da seção transversal; 230 parte distal; 232 parte proximal; 234 ressalto de ajuste por pressão; 238 cavidade anular; 240 partes de acionamento; 242 zona de acionamento; 320 partes recortadas; 414 superfície de rosca apical; 416 superfície da rosca de coronal; 418, 418'; 418'' sulcos; 420 recesso; 514 partes cônicas; 515 recesso de engate hexagonal; 516 parte rosqueada internamente.

Claims (17)

1. Implante dentário (1), especificamente para inserção no tecido ósseo de um paciente, caracterizado pelo fato de que compreende: - um corpo de núcleo (2) tendo uma extremidade apical (4), uma extremidade coronal (6) e uma superfície externa (8) estendendo-se ao longo de uma direção longitudinal entre a extremidade apical (4) e a extremidade coronal (6); - pelo menos uma rosca (12) que se estende para fora do corpo de núcleo (2), e - um volume de implante característico definido pelo corpo de núcleo (2) ou pelo volume externo de rosca (28) conforme definido pela rosca (12), no qual para cada valor de uma característica de parâmetro para uma coordenada na direção longitudinal do implante a seção transversal do volume de implante característico é definida por um parâmetro de excentricidade definido como a proporção da distância máxima do contorno desta seção transversal do seu centro à distância mínima do contorno desta seção transversal de seu centro; em que o volume característico compreende: - pelo menos uma zona coronal em que o parâmetro de excentricidade tem um valor máximo, constante, a zona coronal se estendendo ao longo do eixo geométrico longitudinal do implante sobre um comprimento de zona coronal de pelo menos 10% do comprimento total do implante; - pelo menos uma zona apical na qual o parâmetro de excentricidade tem um valor mínimo, e - pelo menos uma zona de transição posicionada entre a zona coronal e a zona apical na qual o parâmetro de excentricidade, em função de um parâmetro característico de uma coordenada na direção longitudinal, muda continuamente, em um formato linear, de um valor mínimo próximo à zona apical, para um valor máximo junto da zona coronal, a zona de transição se estendendo ao longo do eixo geométrico longitudinal do implante sobre um comprimento da zona de transição de pelo menos 10% do comprimento total do implante.

2. Implante dentário (1), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a zona apical se estende ao longo do eixo geométrico longitudinal do implante sobre um comprimento de zona apical de pelo menos 30% do comprimento total do implante.

3. Implante dentário (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que na zona apical a seção transversal do volume de implante característico tem uma forma basicamente circular.

4. Implante dentário (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que na zona coronal e/ou na zona conformada, a seção transversal do volume de implante característico tem um número de direções principais em que o raio medindo a distância entre o centro da seção transversal e seu contorno externo tem um valor máximo relativo e, portanto, um valor mais alto do que nas orientações vizinhas.

5. Implante dentário (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a zona circular central (20), como se observa na direção longitudinal, está posicionada junto da extremidade apical (4).

6. Implante dentário (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o corpo de núcleo (2) na zona em formato de núcleo (22) e/ou em pelo menos parte da zona de transição (26) tem seção em corte trioval.

7. Implante dentário (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o corpo de núcleo (2) na zona de transição (26) é afunilado, com um ângulo de cone no intervalo de 1° a 12°.

8. Implante dentário (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a zona de transição (26), como vista na direção longitudinal, começa a uma distância de 2 a 4 mm da extremidade apical (4).

9. Implante dentário (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a rosca (12) é uma rosca plana.

10. Implante dentário (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que um certo número de sulcos de corte (46) é proporcionado pelo menos na zona de transição (26).

11. Implante dentário (1), de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o certo número de sulcos de corte (46) é igual ao número de direções principais.

12. Implante dentário (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que os sulcos de corte (46) estão posicionados simetricamente em relação ao eixo geométrico longitudinal central do corpo de núcleo (2).

13. Implante dentário (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o corpo de núcleo (2) compreende um canal (10) aberto para a extremidade coronal (6) e que se estende ao longo da direção longitudinal do implante (1) da extremidade coronal (6) para a extremidade apical (4), e o corpo de núcleo (2) tem uma zona de acionamento, em que zona de acionamento na seção transversal do canal (10) perpendicular à direção longitudinal do implante (1) tem uma pluralidade de partes radialmente convexas dispostas ao longo da circunferência da seção transversal, em que cada um dos pontos radialmente mais exteriores das partes radialmente convexas assenta num círculo respectivo em torno do centro (50) da secção transversal, pelo menos dois destes círculos tendo raios diferentes um do outro.

14. Implante dentário (401), de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a rosca (412) tem uma superfície apical (414), voltada para a extremidade apical (404) do corpo do núcleo (402), e uma superfície coronal (416), voltada para a extremidade coronal (406) do corpo do núcleo (402), a rosca (412) tem um sulco (418) formado no mesma, o sulco (418) estendendo-se de uma extremidade apical da rosca (412) em direção a uma extremidade coronal da rosca (412), e a rosca (412) tem, em uma parte apical da mesma, um recesso (420) formado em sua superfície coronal (416), o recesso (420) se estendendo na direção da superfície coronal (416) em direção à superfície apical (414) ao longo de parte da espessura da rosca (412), em que o recesso (420) é aberto para o sulco (418), e a superfície frontal do sulco (418) tem uma seção transversal como um segmento circular.

15. Implante dentário (501), de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o corpo de núcleo (502) compreende um canal (510) aberto para a extremidade coronal (506) e que se estende ao longo da direção longitudinal do implante (501) da extremidade coronal (506) para a extremidade apical (504) e o canal (510) compreende uma parte cônica (514) disposta de modo a se estender da extremidade coronal (506) do implante (501) ao longo da direção longitudinal do implante (501).

16. Ferramenta de inserção (200) para inserir um implante dentário, particularmente o implante dentário (1, 201, 401) do tipo definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 15, no tecido ósseo de um paciente, caracterizada pelo fato de que a ferramenta de inserção (200) compreende uma parte proximal (202) e uma parte distal (204), sendo a parte distal (204) para cooperação com o implante (1, 201, 401), e a parte distal (204) tem uma seção de acionamento (216), seção de acionamento (216) na qual a seção transversal da parte distal (204) perpendicular à direção longitudinal da ferramenta de inserção (200) tem uma pluralidade de partes radialmente convexas (218) dispostas ao longo da circunferência da secção transversal, em que cada um dos pontos radialmente mais exteriores (222, 224) das partes radialmente convexas (218) assenta em um respectivo círculo em torno do centro da secção transversal, pelo menos dois destes círculos com raios diferentes um do outro.

17. Ferramenta de inserção (200), de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que a parte distal (204) perpendicular à direção longitudinal da ferramenta de inserção (200) em adição à pluralidade de partes radialmente convexas (218) tem uma pluralidade de partes radialmente côncavas que são alternadamente dispostas com as partes radialmente convexas ao longo da circunferência da seção transversal.

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