BR112017025129A2 - sistemas e métodos para higienizar superfícies - Google Patents
sistemas e métodos para higienizar superfícies Download PDFInfo
- Publication number
- BR112017025129A2 BR112017025129A2 BR112017025129-9A BR112017025129A BR112017025129A2 BR 112017025129 A2 BR112017025129 A2 BR 112017025129A2 BR 112017025129 A BR112017025129 A BR 112017025129A BR 112017025129 A2 BR112017025129 A2 BR 112017025129A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- active agent
- nozzle
- approximately
- membranes
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 129
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title abstract description 19
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 179
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 84
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims abstract description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 153
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 101
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 85
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 84
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 71
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 62
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims description 38
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 31
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 24
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims description 22
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 21
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 20
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 17
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 9
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 6
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 claims description 5
- 241001263478 Norovirus Species 0.000 claims description 5
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 claims description 4
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 claims description 4
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 claims description 4
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims description 4
- 244000309711 non-enveloped viruses Species 0.000 claims description 4
- 241000709687 Coxsackievirus Species 0.000 claims description 3
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 claims description 3
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 claims description 3
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 claims description 3
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims description 3
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 claims description 3
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims description 3
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 42
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 abstract description 13
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 175
- 239000003570 air Substances 0.000 description 90
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 77
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 74
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 65
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 65
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 43
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 210000004215 spore Anatomy 0.000 description 30
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 29
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 29
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 28
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 22
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 22
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 19
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 18
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 18
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 17
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 17
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 14
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 12
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000006137 Luria-Bertani broth Substances 0.000 description 8
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 7
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 3
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 3
- 241001646716 Escherichia coli K-12 Species 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 210000004666 bacterial spore Anatomy 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 241000588626 Acinetobacter baumannii Species 0.000 description 2
- 241000282346 Meles meles Species 0.000 description 2
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 2
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 2
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 2
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 208000015688 methicillin-resistant staphylococcus aureus infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 241000588921 Enterobacteriaceae Species 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- 206010064503 Excessive skin Diseases 0.000 description 1
- 201000008225 Klebsiella pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 101000740455 Klebsiella pneumoniae Metallo-beta-lactamase type 2 Proteins 0.000 description 1
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010035717 Pneumonia klebsiella Diseases 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 1
- 238000012387 aerosolization Methods 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 244000000074 intestinal pathogen Species 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 231100000683 possible toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000000135 prohibitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 1
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/22—Phase substances, e.g. smokes, aerosols or sprayed or atomised substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0082—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using chemical substances
- A61L2/0088—Liquid substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0082—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using chemical substances
- A61L2/0094—Gaseous substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/26—Accessories or devices or components used for biocidal treatment
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F26—DRYING
- F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
- F26B21/00—Arrangements or duct systems, e.g. in combination with pallet boxes, for supplying and controlling air or gases for drying solid materials or objects
- F26B21/001—Drying-air generating units, e.g. movable, independent of drying enclosure
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F26—DRYING
- F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
- F26B3/00—Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat
- F26B3/02—Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat by convection, i.e. heat being conveyed from a heat source to the materials or objects to be dried by a gas or vapour, e.g. air
- F26B3/04—Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat by convection, i.e. heat being conveyed from a heat source to the materials or objects to be dried by a gas or vapour, e.g. air the gas or vapour circulating over or surrounding the materials or objects to be dried
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F26—DRYING
- F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
- F26B3/00—Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat
- F26B3/28—Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat by radiation, e.g. from the sun
- F26B3/30—Drying solid materials or objects by processes involving the application of heat by radiation, e.g. from the sun from infrared-emitting elements
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F26—DRYING
- F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
- F26B9/00—Machines or apparatus for drying solid materials or objects at rest or with only local agitation; Domestic airing cupboards
- F26B9/003—Small self-contained devices, e.g. portable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
- A61L2/183—Ozone dissolved in a liquid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
- A61L2/186—Peroxide solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/10—Apparatus features
- A61L2202/14—Means for controlling sterilisation processes, data processing, presentation and storage means, e.g. sensors, controllers, programs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/10—Apparatus features
- A61L2202/15—Biocide distribution means, e.g. nozzles, pumps, manifolds, fans, baffles, sprayers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/10—Apparatus features
- A61L2202/16—Mobile applications, e.g. portable devices, trailers, devices mounted on vehicles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
a presente invenção refere-se a sistemas e métodos para higienização de superfícies, tais como mãos. em geral, as técnicas descritas utilizam um sistema que inclui um alojamento que tem um receptáculo de agente ativo em comunicação de fluido com pelo menos um bocal, e uma bomba de ar em comunicação de fluido com o pelo menos um bocal. o sistema também inclui um módulo de controle configurado para controlar o fornecimento de um agente ativo como um spray de aerossol através do pelo menos um bocal em uma dose de fornecimento. a dose de fornecimento é expelida por sobre a superfície como uma fina camada uniforme e seca de modo que o processo de higienização de superfície inteiro seja completado em menos do que ou igual a 5 segundos. o receptáculo de agente ativo pode estar configurado para receber um cartucho removível e substituível que carrega o agente ativo.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para
SISTEMAS E MÉTODOS PARA HIGIENIZAR SUPERFÍCIES.
Referência Cruzada a Pedidos Relacionados [001] O presente pedido reivindica prioridade para o Pedido de Patente Provisório U.S. Número 62/166.007, intitulado Aparelho e Método para Higienizar a Pele depositado em 24 de Maio de 2015, e Pedido de Patente Provisório U.S. Número 62/197.067, intitulado Aparelho e Método para Higienizar a Pele depositado em 25 de Julho de 2015, os quais estão aqui incorporados por referência nas suas totalidades.
Campo [002] A presente descrição refere-se a sistemas e métodos para higienizar superfícies.
Antecedentes [003] As doenças humanas são frequentemente causadas por micro-organismos patogênicos que representam as maiores categorias de bactérias, vírus e fungos. O movimento de uma partícula infecciosa de um hospedeiro ou indivíduo infectado para uma nova vítima susceptível pode ocorrer por vários mecanismos, incluindo a respiração de fluidos aerossolizados do hospedeiro, contato com superfícies contaminadas pelo hospedeiro e fluidos corporais do hospedeiro, ou por transferência sobre as mãos da vítima ou terceiros do hospedeiro ou de superfícies contaminadas para a vítima. O mecanismo de transferência específico depende do organismo assim como do ambiente específico. Em hospitais e outros ambientes clínicos a transferência sobre as mãos de cuidadores é considerada um mecanismo potencialmente importante para organismos tais como Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, e espécies Enterobacter (coletivamente conhecidas como patógenos ESKAPE) e Clostridium difficile.
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 4/105
2/64
Além disso, organismos resistentes a múltiplas drogas (MDROs), definidos como micro-organismos, predominantemente bactéria, que são resistentes a uma ou mais classes de agentes antimicrobianos, têm uma especial significância clínica devido à sua resistência adquirida. Os MDROs incluem mas não estão limitados a Resistente a Meticilina
S. aureus (MRSA), Resistente a Carbapenema Enterobacteriaceae (CRE), Resistente a Múltiplas drogas A. baumannii (MDR-Ab), e Resistente a Vancomicina Enterococcus (VRE). O número de organismos viáveis e o local de contato requerido para iniciar uma infecção em um novo hospedeiro depende da infectividade dos organismos assim como a imuno capacidade do novo hospedeiro potencial. Indivíduos com função imuno comprometida ou fraca, tal pacientes de hospital, são tipicamente mais prováveis de tornarem-se hospedeiros para novas infecções. As infecções adquiridas em hospital tornaram-se um problema significativo para a indústria de cuidados de saúde. A severidade deste problema é provável continuar a aumentar conforme organismos patogênicos adicionais com resistência a antibióticos surgem.
[004] Alguns micro-organismos, tal como norovirus, um patógeno intestinal, são uma preocupação significativa na indústria de navios de cruzeiro e em ambientes domésticos de cuidado assistido/enfermagem, onde a propagação pode ser rápida dentro de uma comunidade aglomerada. As doenças causadas podem ser ameaçadoras à vida. A indústria de preparação de alimentos, por exemplo, instalações de embalagem de aves em grande escala, são periodicamente ligadas a eclosões de Salmonella enterica resistente a antibiótico, causando numerosas mortes. O papel de contato manual na dispersão e transmissão do norovirus e organismos salmonella nestes ambientes é provável ser significativo.
[005] A importância de uma boa higiene manual em ambientes clínicos e de preparação de alimentos está bem estabelecida, tipica
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 5/105
3/64 mente promovida em termos de lavagem de mãos ou utilização de géis que contêm álcool tópicos. As propostas convencionais, no entanto, têm certas limitações. A lavagem de mãos pode remover organismos superficiais contaminantes sem causar dano significativo aos organismos nativos encontrados na pele de indivíduos saudáveis. Para ser efetiva, a lavagem de mãos deve levar na ordem de 30 segundos. No entanto, esta quantidade de tempo é proibitiva em ambientes de cuidados críticos acelerados, de alto estresse, e não permite tempo adicional para secagem de mãos. A disponibilidade de pias pode também limitar a utilização desta proposta. Apesar do fornecimento, aplicação, e secagem de um gel de álcool sobre as mãos poder ser executada significativamente mais rápido do que lavagem e secagem de mãos, estas etapas também requerem um tempo relativamente longo aproximadamente 10-15 segundos.
[006] Consequentemente, existe uma necessidade para técnicas e dispositivos aperfeiçoados para higienizar superfícies e mãos em cuidados de saúde, residências e outros ambientes.
Sumário [007] Em alguns aspectos, um sistema para exterminar ou inativar um patógeno está provido que pode incluir um alojamento que tem um receptáculo de agente ativo em comunicação de fluido com pelo menos um bocal, uma bomba de ar em comunicação de fluido com o pelo menos um bocal; e um módulo de controle configurado para controlar fornecimento de um agente ativo como um aerossol através do pelo menos um bocal em uma dose de fornecimento. O sistema está configurado para fornecer a dose de fornecimento para uma superfície-alvo como um revestimento fino, uniforme, seco em um período de tempo que é menor do que ou igual a 5 segundos. A superfície pode ser qualquer superfície adequada. Por exemplo, esta pode ser uma superfície de uma ou ambas as mãos.
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 6/105
4/64 [008] O sistema pode variar em qualquer número de modos. Por exemplo, o sistema pode ainda incluir um tanque de ar configurado para prover ar para o pelo menos um bocal. O sistema pode também incluir um regulador de pressão configurado para controlar a pressão no pelo menos um bocal. Como outro exemplo, o sistema pode ainda incluir um display comunicativamente acoplado no módulo de controle e configurado para exibir informações relativas à operação do sistema. O display pode ser qualquer display adequado e, em algumas modalidades, pode ser um display interativo configurado para receber instruções relativas à operação do sistema.
[009] O sistema pode incluir pelo menos um sensor configurado para detectar a presença da superfície-alvo na proximidade do pelo menos um bocal. O pelo menos um sensor pode ser um sensor de movimento ótico ou qualquer outro sensor.
[0010] Em algumas modalidades, o sistema inclui um componente de secagem configurado para secar a dose de fornecimento fornecida para a superfície-alvo. Em algumas modalidades, o sistema pode incluir uma bomba de fluido baseada em pressão.
[0011] Em algumas modalidades, o receptáculo de agente ativo aloja um cartucho que contém reagente removível e recarregável. Em outras modalidades, o receptáculo de agente ativo está configurado como um reservatório que recebe um suprimento do agente ativo. [0012] O agente ativo pode incluir qualquer um ou mais ingredientes. Por exemplo, este pode ser selecionado do grupo que consiste em uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio, uma solução aquosa de ácido hipocloroso, uma solução aquosa de álcool isopropílico, uma solução aquosa de etanol, uma solução aquosa de ácido peracético, uma solução aquosa de ácido acético, uma solução aquosa de hipoclorito de sódio, uma solução aquosa de ozônio, e qualquer sua combinação. Em algumas modalidades, o agente ativo
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 7/105
5/64 pode incluir uma mistura aquosa de ácido peracético e peróxido de hidrogênio.
[0013] O agente ativo pode ter qualquer concentração adequada de um ou mais ingredientes. Por exemplo, em algumas modalidades, a solução aquosa de peróxido de hidrogênio pode ter de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 15% de peróxido de hidrogênio. Em outras modalidades, a solução aquosa de peróxido de hidrogênio pode ter aproximadamente 0,33%, 1%, 3%, 6%, 9%, ou 12% de peróxido de hidrogênio.
[0014] A solução aquosa de ácido hipocloroso pode ter aproximadamente 0,046% de ácido hipocloroso. A solução aquosa de álcool isopropílico pode ter pelo menos aproximadamente 70% de álcool isopropílico.
[0015] O pelo menos um bocal pode variar em muitos diferentes modos. Por exemplo, o pelo menos um bocal pode ter um único bocal estacionário. Em outras modalidades, o pelo menos um bocal pode ser dois ou mais bocais estacionários, ou dois ou mais bocais móveis. Em algumas modalidades, o pelo menos um bocal pode ser um bocal ultrassônico. Em outras modalidades, o pelo menos um bocal pode ser um bocal de atomização baseado em fluxo de ar.
[0016] Em algumas modalidades, o sistema pode incluir pelo menos um atuador configurado para receber uma entrada de usuário para ativar o pelo menos um bocal. O pelo menos um bocal pode estar configurado para fornecer uma camada uniforme do agente ativo para a superfície-alvo, a camada uniforme tendo uma espessura de aproximadamente 1 pm a aproximadamente 50 pm. Em algumas modalidades, a camada uniforme tem uma espessura de aproximadamente 5 pm a aproximadamente 20 pm.
[0017] Em alguns aspectos, um método para exterminar ou inativar patógenos sobre uma superfície está provido. O método pode inPetição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 8/105
6/64 cluir pulverizar uma camada aerossolizada de um agente ativo por sobre a superfície, a camada sendo um revestimento fino e substancialmente uniforme. A pulverização pode ocorrer sobre um primeiro período de tempo e a camada aerossolizada é efetiva para secar sobre um segundo período de tempo enquanto sendo efetiva para exterminar ou inativar o patógeno sobre a superfície, e em que uma duração do primeiro e segundo períodos de tempo é menor do que 5 segundos.
[0018] O método pode variar em muitos diferentes modos. Por exemplo, os patógenos podem incluir bactérias, vírus, fungos, seus esporos ou qualquer sua combinação. A bactéria pode incluir Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa, e Enterobacter (ESKAPE). Como outro exemplo, a bactéria pode incluir pelo menos um de Escherichia coli, Salmonella enterica, e Listeria monocytogenes. Os vírus podem ser vírus não envelopados, os quais podem incluir norovirus, rhinovirus, coxsackievirus, rotavirus ou qualquer sua combinação. Os vírus podem também incluir vírus envelopados, os quais podem incluir o vírus de influenza. O esporo pode incluir esporos de Clostridium difficile.
[0019] A duração do primeiro e segundo períodos de tempo pode variar. Por exemplo, a duração do primeiro e segundo períodos de tempo pode ser menor do que 3 segundos. Em alguns casos, o primeiro período de tempo é aproximadamente 1 segundo ou menos. Em alguns casos, o segundo período de tempo é aproximadamente 2 segundos ou menos.
[0020] A camada do agente ativo pode ser de aproximadamente 1 pm a aproximadamente 50 pm em espessura.
[0021] Em um aspecto, as técnicas descritas proveem um método que inclui, quando uma mão ou mãos colocada adjacente a um bocal é detectada, fornecer uma camada fina, uniforme de fluido de inativaPetição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 9/105
7/64 ção de patógeno ou fluido germicida por sobre as superfícies da mão ou mãos, seguido por permitir o fluido secar. Este processo é completado dentro de um curto tempo, de preferência menos do que 5 segundos.
[0022] Em outro aspecto, as técnicas descritas proveem uma aplicação de baixo volume (e consequentemente uma baixa dose) porém eficaz de fluido de inativação de patógeno ou germicida na pele. A baixa dose de um agente ativo provê uma irritação ou toxicidade mínima na pele. A utilização da baixa dose do agente ativo expande um conjunto de fluidos seguros, não irritantes e não tóxicos além de fluidos antissépticos para incluir fluidos desinfetantes que são normalmente utilizados para inativar ou exterminar patógenos sobre superfícies inanimadas.
[0023] Em outro aspecto, um método está provido que inclui prover a camada fornecida de fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida que e fina o bastante para secar adequadamente através de evaporação em menos do que 5 segundos.
[0024] Em outro aspecto, um método está provido onde a secagem do fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida é auxiliada por aspiração de ar através das mãos ou pela exposição das mãos à radiação infravermelha.
[0025] Em outro aspecto, controle do processo de secagem e o tempo sobre o qual as mãos estão molhadas é utilizado para controlar a duração sobre a qual o fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida é eficaz.
[0026] Em outro aspecto, o controle do processo de secagem e o tempo sobre o qual as mãos estão molhadas é utilizado para minimizar efeitos de irritação de pele e toxicidade potenciais do fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida parando a sua atividade através de secagem do fluido.
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 10/105
8/64 [0027] Em outro aspecto, o controle do processo de secagem e o tempo sobre o qual as mãos estão molhadas é utilizado para minimizar os danos à microflora residente sobre a pele.
[0028] Em um aspecto, o método descrito é eficaz em inativar ou exterminar uma variedade de tipos de patógenos, incluindo bactérias, fungos, vírus ou esporos. Em outro aspecto, este método inclui seletivamente inativar ou exterminar patógenos sobre a superfície das mãos em quanto não substancialmente inativando ou exterminando a microflora residente das mãos.
[0029] Em outro aspecto, as técnicas descritas são eficazes em inativar ou exterminar uma variedade de cepas de patógenos bacterianos tais como, por exemplo, os patógenos ESKAPE, Escherichia coli, Salmonella enterica, e Listeria monocytogenes.
[0030] Em alguns aspectos, as técnicas descritas são eficazes em inativar ou exterminar vírus não envelopados tais como norovirus, rhinovirus, coxsackievirus e rotavirus. Em outros aspectos, as técnicas descritas são eficazes em inativar ou exterminar vírus envelopados tal como o vírus de influenza. Em ainda outros aspectos, as técnicas descritas são eficazes em inativar ou exterminar esporos de Clostridium difficile.
[0031] Em alguns aspectos, o agente ativo inclui um fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida que é uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio.
[0032] Em uma modalidade, o fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida é uma solução aquosa de ácido hipocloroso.
[0033] Em outra modalidade, o fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida é uma solução aquosa de álcool isopropílico.
[0034] Em outra modalidade, o fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida é uma solução aquosa de etanol.
[0035] Em outra modalidade, o fluido de inativação de patógeno ou
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 11/105
9/64 fluido germicida é uma solução aquosa de ácido peracético.
[0036] Em outra modalidade, o fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida é uma solução aquosa de ácido acético.
[0037] Em outra modalidade, o fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida é uma solução aquosa de hipoclorito de sódio.
[0038] Em outra modalidade, o fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida é uma solução aquosa de ozônio (ou água ozonizada).
[0039] Em outra modalidade, o fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida é uma mistura de água ozonizada e peróxido de hidrogênio aquoso.
[0040] Em outra modalidade, o fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida é uma mistura aquosa de ácido peracético e peróxido de hidrogênio.
[0041] Em alguns aspectos, um sistema de pulverização de atomização baseado em fluxo de ar está provido que pode fornecer a camada fina, uniforme de um agente ativo que inclui um fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida a uma superfície de mão.
[0042] Em outros aspectos, a sistema de pulverização de atomização baseado em pressão está provido que pode fornecer uma camada fina, uniforme de fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida para uma superfície de mão.
[0043] Em outros aspectos, um sistema de pulverização ultrassônico está provido que pode fornecer uma camada fina, uniforme de fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida para uma superfície de mão.
[0044] Em algumas modalidades, o sistema descrito incorpora um ventilador para empurrar ou puxar ar através das mãos de modo a acelerar a secagem de fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida.
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 12/105
10/64 [0045] Em algumas modalidades, o sistema descrito incorpora uma combinação de aquecedor e ventilador para empurrar ar aquecido através das mãos de modo a acelerar a secagem de fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida.
[0046] Em algumas modalidades, o sistema descrito fornece calor infravermelho para as mãos de modo a apressar a secagem do fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida.
[0047] Em algumas modalidades, um sistema de pulverização de atomização de ar está provido que pode fornecer uma camada de revestimento de fluido de inativação de patógeno ou fluido germicida que tem uma espessura de aproximadamente 4 pm a aproximadamente 10 pm para uma superfície de mão. O revestimento, o qual pode ser seco dentro de 5 segundos, é eficaz contra uma ou mais cepas de Escherichia coli.
[0048] Deve ser apreciado que apesar das técnicas aqui providas serem descritas como sendo utilizadas para higienizar uma ou ambas as mãos como uma superfície-alvo, as técnicas podem ser aplicadas a qualquer outra superfície-alvo, incluindo qualquer superfície inanimada.
Breve Descrição dos Desenhos [0049] As modalidades acima descritas serão mais totalmente compreendidas da descrição detalhada seguinte tomada em conjunto com os desenhos acompanhantes. Os desenhos não pretendem ser desenhados em escala. Para propósitos de clareza, nem todos os componentes podem ser identificados em cada desenho. Nos desenhos:
[0050] Figura 1 é um diagrama esquemático de um sistema no qual as técnicas descritas podem ser implementadas;
[0051] Figura 2 A é outro diagrama esquemático de um sistema no qual as técnicas descritas podem ser implementadas;
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 13/105
11/64 [0052] Figura 2B é outro diagrama esquemático de um sistema no qual as técnicas descritas podem ser implementadas;
[0053] Figura 2C é outro diagrama esquemático de um sistema no qual as técnicas descritas podem ser implementadas;
[0054] Figura 3 é uma ilustração esquemática de um sistema que tem um bocal estacionário que pode fornecer um agente ativo para uma superfície tal como uma mão;
[0055] Figura 4 é uma ilustração esquemática de um sistema que tem uma rede de bocais que pode fornecer um agente ativo para uma superfície tal como um par de mãos;
[0056] Figuras 5A-5C são ilustrações esquemáticas de uma rede móvel de bocais que pode ser utilizada com um sistema de higienização para fornecer um agente ativo para uma superfície tal como um par de mãos;
[0057] Figura 6 é um fluxograma de um método para higienizar uma superfície de acordo com as técnicas descritas;
[0058] Figura 7 é um fluxograma de um método para higienizar uma superfície de acordo com as técnicas descritas;
[0059] Figura 8 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de um experimento que demonstra a eficácia de uma aplicação de um agente ativo por sobre dedos revestidos com bactérias;
[0060] Figura 9 é outra imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de outro experimento que demonstra a eficácia de uma aplicação de um agente ativo por sobre dedos revestidos com bactérias;
[0061] Figura 10 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de um experimento que demonstra um substancial crescimento bacteriano sobre membranas expostas a uma solução bacteriana diluída 10.000 vezes;
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 14/105
12/64 [0062] Figura 11 é outra imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de outro experimento que demonstra um substancial crescimento bacteriano sobre membranas expostas a uma solução bacteriana diluída 10.000 vezes;
[0063] Figura 12 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de outro experimento que demonstra um crescimento bacteriano moderado sobre membranas expostas a uma solução bacteriana diluída 100.000 vezes;
[0064] Figura 13 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de outro experimento que demonstra um crescimento bacteriano limitado sobre membranas expostas a uma solução bacteriana diluída 1.000.000 de vezes;
[0065] Figura 14 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de um experimento que não demonstra nenhum crescimento bacteriano sobre membranas expostas a uma solução bacteriana diluída 10.000 vezes quando uma solução aquosa de 3% de peróxido de hidrogênio foi utilizada para tratar as membranas;
[0066] Figura 15 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de um experimento que não demonstra nenhum crescimento bacteriano sobre membranas expostas a uma solução bacteriana diluída 100.000 vezes quando uma solução aquosa de 3% de peróxido de hidrogênio foi utilizada para tratar as membranas;
[0067] Figura 16 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de um experimento que não demonstra nenhum crescimento bacteriano sobre membranas expostas a uma solução bacteriana diluída 1.000.000 de vezes quando uma solução aquosa de 3% de peróxido de hidrogênio foi utilizada para tratar as membranas;
[0068] Figura 17 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de um experimento que não demonstra nenhum crescimento bacteriano sobre membranas expostas a uma solução bacteria
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 15/105
13/64 na diluída 10.000 vezes quando uma solução aquosa de 1% de peróxido de hidrogênio foi utilizada para tratar as membranas;
[0069] Figura 18 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de um experimento que demonstra um crescimento bacteriano limitado sobre membranas expostas a uma solução bacteriana diluída 10.000 vezes quando uma solução aquosa de 0,33% de peróxido de hidrogênio foi utilizada para tratar as membranas;
[0070] Figura 19 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de um experimento que não demonstra nenhum crescimento bacteriano sobre membranas expostas a uma solução bacteriana diluída 10.000 vezes quando uma solução aquosa diluída de ácido hipocloroso foi utilizada para tratar as membranas;
[0071] Figura 20 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de um experimento que demonstra um crescimento bacteriano limitado sobre membranas expostas a uma solução bacteriana diluída 100.000 vezes quando a solução aquosa diluída de ácido hipocloroso foi utilizada para tratar as membranas;
[0072] Figura 21 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de um experimento que não demonstra nenhum crescimento bacteriano sobre membranas expostas a uma solução bacteriana diluída 1.000.000 de vezes quando a solução aquosa diluída de ácido hipocloroso foi utilizada para tratar as membranas;
[0073] Figura 22 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de um experimento que não demonstra nenhum crescimento bacteriano sobre membranas expostas a uma solução bacteriana diluída 10.000 vezes quando uma solução aquosa de 70% de álcool isopropílico foi utilizada para tratar as membranas;
[0074] Figura 23 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de um experimento que não demonstra nenhum crescimento bacteriano sobre membranas expostas a uma solução bacteria
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 16/105
14/64 na diluída 100.000 vezes quando uma solução aquosa de 70% de álcool isopropílico foi utilizada para tratar as membranas;
[0075] Figura 24 é uma imagem de uma placa de ágar que mostra os resultados de um experimento que não demonstra nenhum crescimento bacteriano sobre membranas expostas a uma solução bacteriana diluída 1.000.000 de vezes quando uma solução aquosa de 70% de álcool isopropílico foi utilizada para tratar as membranas; e [0076] Figuras 25A-25E mostram imagens de membranas, onde cada membrana é pré-depositada com aproximadamente 30.000 esporos de Bacillus subtilis e tratada com (A) solução de peróxido de hidrogênio aquosa que tem 12% de concentrações de peróxido de hidrogênio, (B) solução de peróxido de hidrogênio aquosa que tem 9% concentrações de peróxido de hidrogênio, (C) solução de peróxido de hidrogênio aquosa que tem 6% concentrações de peróxido de hidrogênio, (D) solução de peróxido de hidrogênio aquosa que tem 3% concentrações de peróxido de hidrogênio, e (E) água destilada.
Descrição Detalhada [0077] Certas modalidades exemplares serão agora descritas para prover uma compreensão geral dos princípios dos sistemas e métodos aqui descritos. Um ou mais exemplos destas modalidades estão ilustrados nos desenhos acompanhantes. Aqueles versados na técnica compreenderam que os sistemas e métodos especificamente aqui descritos e ilustrados nos desenhos acompanhantes são modalidades exemplares não limitantes e que o escopo das modalidades e definido somente pelas reivindicações. Ainda, as características ilustradas ou descritas em conexão com uma modalidade exemplar podem ser combinadas com as características de outras modalidades. Tais modificações e variações pretendem estar incluídas dentro do escopo das modalidades descritas.
[0078] As modalidades aqui descritas geralmente referem-se a sisPetição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 17/105
15/64 temas e métodos para higienizar superfícies, incluindo superfícies corporais tal como, por exemplo, mãos, em vários ambientes. As técnicas descritas envolvem fornecer uma camada uniforme, fina de um agente ativo a uma superfície-alvo sendo tratada em um modo que permite inativar ou exterminar, micro-organismos superficiais, ou transientes. O agente ativo é fornecido para uma superfície-alvo rapidamente e em um modo controlado, e este rapidamente seca sobre a superfície tratada também. Especificamente, em alguns exemplos, o agente é fornecido por sobre a superfície em menos do que um ou dois segundos ou menos do que meio segundo, e este pode ser seco sobre a superfície dentro de poucos segundos ou menos que um segundo. Por exemplo, em algumas modalidades, o processo de higienização inteiro que envolve o fornecimento de um agente ativo a uma superfície-alvo e secagem do agente ativo pode levar menos do que dez segundos. Em outras modalidades, o processo de higienização pode levar menos do que cinco segundos. Em ainda outras modalidades, o processo de higienização pode levar menos do que três segundos. Assim, a superfície-alvo pode ser confiável mente higienizada em uma questão de segundos.
[0079] O agente ativo, como aqui utilizado, é um único ingrediente ou a mistura de dois ou mais ingredientes tais como agentes antissépticos ou desinfetantes que inativam ou exterminam uma variedade de tipos de patógenos transientes, incluindo bactérias, fungos, vírus ou esporos. Em alguns aspectos, o agente ativo que pode ser aplicado para higienizar mãos seletivamente inativa ou extermina os patógenos transientes sobre a superfície das mãos enquanto não substancialmente afetando a viabilidade de microflora residente das mãos.
[0080] Os sistemas e métodos aqui descritos têm um número de vantagens. Especificamente, como acima mencionado, o processo de cobrir uma superfície-alvo com um agente ativo pode ser completado
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 18/105
16/64 em menos do que dez, ou mesmo menos do que três a cinco segundos. Tal tempo aperfeiçoado do processo de higienizar a superfície, e, mais especificamente, higienização de mão pode ser especialmente vantajoso em um ambiente de cuidados de saúde ou outro onde uma higienização de mão oportuna e frequente é essencial. Ainda, o agente ativo pode ser fornecido para uma superfície sendo tratada como uma baixa dose sem comprometer a eficácia da ação higienizante do agente, Isto pode ser especificamente benéfico quando o agente ativo é fornecido para as mãos. Especificamente, a baixa dose provê menos irritação ou toxicidade para a pele e assim permite uma repetida aplicação do agente para manter a condição sanitária apropriada das mãos da pessoa. Por exemplo, um trabalhador de saúde pode higienizar as suas mãos múltiplas vezes durante o dia sem inconveniência ou tornar-se desconfortável. Isto pode também aperfeiçoar a conformidade de profissionais de saúde com os padrões de higienização de mão, o que pode substancialmente reduzir as infecções hospitalares e assim salvar vidas. Além disso, como o modo no qual os agentes ativos podem ser fornecidos utilizando as técnicas descritas, em alguns ambientes, agentes ativos mais agressivos podem ser utilizados do que aqueles que tipicamente seriam utilizados para evitar uma excessiva irritação de pele. Ao mesmo tempo, como acima mencionado, o processo de higienização descrito pode ser mais suave sobre a microflora natural (residente) da mão.
[0081] As técnicas descritas podem ser utilizadas em conjunto com uma variedade de superfícies, incluindo superfícies inanimadas e superfícies de partes de corpo humano, tal como, por exemplo, mãos (ou com ou sem luvas), e em uma variedade de diferentes ambientes. [0082] O sistema que pode implementar as técnicas de higienização de superfície pode ter vários componentes e este pode atomizar o agente ativo utilizando um número de diferentes propostas. IndepenPetição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 19/105
17/64 dentemente de sua configuração específica, e tipo e número de componentes, o sistema opera para depositar um agente ativo por sobre uma superfície-alvo na forma de um spray de aerossol. Uma variedade de tecnologias pode ser utilizada no sistema para produzir o spray de aerossol.
[0083] Antes de descrever os exemplos das técnicas aqui apresentadas, definições não limitantes de certos termos como aqui utilizados estão providas. Assim, o termo microflora residente refere-se à comunidade de micro-organismos residentes que são considerados serem habitantes permanentes da pele. Estes micro-organismos residentes são encontrados sobre ou dentro da camada epidérmica da pele.
[0084] O termo patógenos refere-se a bactérias, fungos, vírus ou esporos que são capazes de causar doenças. O termo patógenos transientes refere-se a patógenos encontrados sobre a camada externa da pele, onde estes não normal mente residem. Os patógenos transientes são tipicamente depositados sobre a pele através de contato direto com uma superfície contaminada.
[0085] A Figura 1 mostra geralmente uma modalidade de um sistema 100 for higienizar superfícies no qual as técnicas descritas podem ser implementadas. O sistema 100 tem um alojamento 102 que inclui um controlador 104, um receptáculo de agente ativo 106, um fornecedor de agente ativo 108, um sensor 110, a componente de secagem 112, e um coletor de excesso de pulverização opcional 115. Deve ser apreciado que o alojamento 102 pode incluir outros componentes que não estão mostrados na Figura 1 para o bem da simplicidade. Assim, o sistema 100 inclui um ou mais componentes de aerossolização, ou atomização, configurado para transformar um agente ativo presente no fornecedor de agente ativo 108 em um aerossol. O sistema pode ser um sistema de pulverização de atomização baseado em fluxo de
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 20/105
18/64 ar, um sistema de pulverização de atomização baseado em pressão, um sistema de pulverização de ultrassom, ou outro tipo de um sistema de atomização. Também, nem todas as conexões comunicativas que existem entre os componentes mostrados na Figura 1 e outros componentes estão mostradas na Figura 1.
[0086] O sistema 100 pode ser estacionário - por exemplo, este pode estar configurado para ser preso a uma parede ou outra superfície. Em alguns casos, o sistema 100 pode ser móvel. Também, o sistema 100 pode fazer parte de outro sistema que inclui outros componentes. Como um exemplo, o sistema 100 pode fazer parte de um carro móvel que pode ter, além do sistema 100, um compartimento de armazenamento de luvas, um suprimento de um agente ativo, e quaisquer outras características relativas a higienizar mãos.
[0087] Neste exemplo, o sistema 100 inclui o sensor 110 que pode estar associado com o alojamento 102 em vários modos e que pode ser utilizado para determinar que o sistema 100 deve ser ativado para higienizar uma superfície-alvo. Em algumas modalidades, o sensor 110 pode ser um sensor de proximidade que detecta que a superfíciealvo está na proximidade do fornecedor de agente ativo 108. Deve ser apreciado, no entanto, que o sensor 110 está mostrado como exemplo somente. Assim, em algumas modalidades, outro mecanismo de disparo pode ser utilizado além disso ou alternativamente para ativar o sistema 100 para executar um processo de higienização de superfíciealvo. Por exemplo, o sistema 100 pode estar associado com um pedal, um ou mais botões, ou um ou mais outro(s) mecanismo(s) adequado^) que podem receber um comando (por exemplo, entrada de usuário) para iniciar o sistema 100. Mais ainda, o sistema 100 pode estar configurado de modo que este possa ser ativado em resposta a um comando de voz, uma instrução recebida através de um display de tela de toque ou um sensor, ou em qualquer outro modo.
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 21/105
19/64 [0088] A superfície-alvo pode ser qualquer superfície adequada. Nos exemplos aqui ilustrados, a superfície-alvo é uma mão ou ambas as mãos de uma pessoa. A(s) mão(s) podem estar enluvadas ou a superfície-alvo pode ser a superfície de pele. Deve ser apreciado que qualquer outra superfície pode ser higienizada utilizando o sistema 100. A superfície-alvo pode ser trazida na proximidade do fornecedor de agente ativo 108. Por exemplo, uma ou ambas as mãos podem ser colocadas em uma localização adequada na proximidade do fornecedor de agente ativo 108. Mais ainda, em implementações nas quais o sistema 100 ou um sistema similar de acordo com as técnicas descritas é portátil, o sistema 100 pode ser trazido para uma localização da superfície sendo higienizada.
[0089] O receptáculo de agente ativo 106 pode estar configurado como um reservatório que pode receber e armazenar o agente ativo. O agente ativo pode ser criado in situ e fornecido para a reservatório. Em algumas modalidades, o receptáculo de agente ativo 106 pode alojar um cartucho que contém reagente removível e recarregável 107. No entanto, em alguns casos, o cartucho pode ser descartável e não recarregável. O cartucho 107 pode estar configurado para montar removível dentro do receptáculo de agente ativo 106 de modo que o agente ativo do cartucho 107 possa ser acessado pelo sistema e provido para os bocais conforme requerido.
[0090] O componente de fornecedor 108 inclui um ou mais bocais de pulverização 114 configurados para fornecer o agente ativo na forma de um aerossol uma vez que a superfície a ser tratada é detectada pelo sensor 110 ou quando o sistema 200 é ativado em qualquer outro modo adequado. Os bocais 114 podem estar dispostos de modo a fornecer o agente ativo em um modo desejado por sobre uma superfíciealvo. A operação do fornecedor 108 é controlada pelo controlador 104. Os bocais de pulverização 114 podem ser estacionários ou móveis,
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 22/105
20/64 como abaixo discutido em mais detalhes. Independentemente de sua específica disposição, configuração, e número, os bocais de pulverização 114 são controlados pelo controlador 104 para fornecer uma certa quantidade do agente ativo como uma dosagem de aerossol.
[0091] O componente de secagem 112 do alojamento 102 pode ser ativado pelo controlador 104 em resposta à detecção da superfíciealvo na proximidade do alojamento 102. O componente de secagem 112 pode ter uma variedade de diferentes configurações. Por exemplo, este pode estar configurado como um ventilador/secador que pode prover um fluxo de ar direcionado de modo que a superfície-alvo pulverizada pelo agente ativo fornecido dos bocais 114 é seco pelo fluxo de ar. O componente de secagem 112 pode ter qualquer outra configuração adequada.
[0092] O coletor de excesso de pulverização 115 pode ter um número de diferentes configurações. Independentemente de sua configuração e forma específicas, o coletor de excesso de pulverização 115 dentro do alojamento está configurado para coletar qualquer excesso de spray. Após um ciclo de higienização, um fluxo de ar pode ser direcionado através da superfície do coletor de excesso de pulverização 115 para causar evaporação. Em algumas modalidades, além disso ou alternativamente, a quantidade de excesso de pulverização pode ser coletada para um dreno ou outro receptáculo para remoção do aparelho e descarte.
[0093] Os sistemas 200, 200', 200 na Figura 2A, Figura 2B, e Figura 2C, respectivamente, ilustram exemplos mais detalhados do sistema 100 mostrado na Figura 1. Como mostrado na Figura 2A, o sistema 100 inclui um alojamento 202 o qual pode ser similar ao alojamento 102 da Figura 1. Como mostrado, o alojamento 202 inclui, entre outros componentes, um tanque de ar 204, uma bomba de ar 214, um receptáculo de agente ativo 206, uma bomba de fluido 228, um comPetição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 23/105
21/64 ponente de bocal 208 que tem um ou mais bocais, um módulo de sensor 210 que tem um ou mais sensores configurados para detectar uma superfície-alvo na proximidade do componente de bocal 208, um componente de secagem opcional 238, um coletor de excesso de pulverização opcional 240, e um controlador 212 operativamente acoplado a um display 213. Neste exemplo, a superfície-alvo está mostrada na forma de uma mão 207 sendo pulverizada com um agente ativo 209, apesar de que deve ser apreciado que qualquer outra superfície pode ser higienizada utilizando o sistema 200. O tanque de ar 204 e o receptáculo de agente ativo 206 são utilizados para fornecer ar e um agente ativo, respectivamente, para o componente de bocal 208 de modo que o agente ativo seja fornecido para uma superfície-alvo como um aerossol que é depositado por sobre a superfície como uma camada fina. O aerossol pode ser gerado em muitos modos adequados. O sistema 200 pode ser um sistema de pulverização de atomização baseado em fluxo de ar, um sistema de pulverização de ultrassom, ou outro tipo de um sistema de atomização (por exemplo, um sistema de pulverização de atomização baseado em pressão, etc.).
[0094] No sistema descrito, a bomba de ar 214, o tanque de ar 204, o receptáculo de agente ativo 206, o módulo de bocal 208, assim como outros componentes do alojamento 202, são controlados através do controlador 212. O display 213 está comunicativamente acoplado no controlador 212 e está configurado para exibir informações relativas à operação do sistema em qualquer forma adequada. O display 213 pode ser um display interativo configurado para receber instruções relativas à operação do sistema. O controlador 212 pode ser implementado em hardware, software, ou sua combinação.
[0095] O tanque de ar 204 tem um sensor de pressão 205 associado com este que está configurado para monitorar a pressão dentro do tanque 204. Como mostrado na Figura 2A, o tanque de ar 204 está
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 24/105
22/64 acoplado na bomba de ar 214 que é controlada para aspirar ar ambiente e fornecê-lo para o tanque de ar 204. Uma linha de comunicação entre a bomba de ar 214 e o tanque de ar 204 pode estar equipada com um medidor de pressão 211 como mostrado na Figura 2A. O ar aspirado pela bomba de ar 214 pode ser passado através de um filtro de ar 216. O ar é provido de uma saída 218 do tanque de ar 204 para o componente de bocal 208 através de um conduto 220. Como mostrado, o ar pode ser passado através de um filtro 222 e o seu fornecimento para o componente de bocal 208 é controlado através de uma válvula de controle 224. Um componente de regulador de pressão 226 controla a pressão do ar passado através do conduto 220. A operação da bomba de ar 214 mantém a pressão dentro do tanque de ar 204, sob controle pelo controlador 212.
[0096] O receptáculo de agente ativo 206 está em comunicação de fluido com a bomba de fluido 228 que fornece uma dosagem do agente ativo do receptáculo 206 para o componente de bocal 208. O controlador 212 controla o volume e tempo de fornecimento de uma dose. A dosagem pode ser pré-ajustada de modo que um ou mais bocais do componente de bocal 208 forneçam uma quantidade predeterminada do agente ativo cada vez que os bocais são ativados. Em algumas modalidades, no entanto, a dosagem pode ser determinada pelo controlador 212 dinamicamente, com base no tamanho e outras propriedades do objeto-alvo a ser higienizado. As propriedades do objeto podem ser determinadas utilizando o componente de sensor 210 ou em outros modos. Por exemplo, o display 213 ou outro componente do sistema pode ser interativo, e pode ser utilizado para receber uma entrada de usuário referente à superfície sendo higienizada, incluindo uma entrada para ativar o sistema 200. Por exemplo, em algumas modalidades, duas ou mais opções podem ser providas de modo que o usuário possa selecionar (por exemplo, pressionando um botão ou flu
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 25/105
23/64 tuando uma mão over sobre o botão) se uma mão, ambas as mãos, ou qualquer outra superfície pode ser higienizada. Mais ainda, similar ao sistema 100 na Figura 1, o sistema 200 pode receber instruções através de um mecanismo adequado tal como um botão, tela de toque, pedal, ou outro mecanismo de controle configurado para ativar o sistema. O mecanismo de controle pode estar acoplado no alojamento 102 (por exemplo, este pode estar preso no alojamento ou acoplado a este através de uma conexão com fio) ou este pode ser um dispositivo remoto que comunica sem fio com os componentes do alojamento.
[0097] Como mostrado na Figura 2A, o receptáculo de agente ativo 206 pode ter um filtro 230 associado com este que filtra sujeira e outras impurezas do ar de ventilação que desloca o agente ativo e o agente é retirado do receptáculo 206. O filtro pode ser removível e substituível.
[0098] O alojamento 202 pode incluir um módulo de suprimento de energia 232 que pode retirar energia de um elemento de bateria 234 ou de um suprimento de energia CA através de uma tomada CA 236. O elemento de bateria pode ser removível e substituível. Em algumas implementações, o sistema 200 pode ser portátil.
[0099] Os um ou mais bocais do componente de bocal 208 podem ter uma variedade de diferentes configurações, e estes podem ser estacionários ou móveis. Em algumas implementações, o sistema pode ter bocais tanto estacionários quanto móveis de modo que um ou mais dos bocais são estacionário, enquanto que um ou mais dos bocais são móveis. Os bocais podem estar dispostos em vários modos de modo a fornecer um agente ativo em um modo desejado. Por exemplo, os bocais podem estar dispostos em certas localizações sobre um alojamento do sistema em um modo que requeira mover uma mão com relação aos bocais para assegurar uma cobertura completa da mão com o agente ativo. Em alguns exemplos, no entanto, os bocais podem es
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 26/105
24/64 tar dispostos de modo que uma mão possa simplesmente ser posicionada na sua proximidade e nenhum movimento adicional da mão é requerido para adequadamente cobrir a mão com o agente ativo provido pelos bocais. Em tais exemplos, pelo menos uma porção do alojamento pode ser formada de modo que uma ou mais mãos possam ser posicionada para serem tratadas com um agente ativo e nenhum movimento adicional das mãos pode ser requerido para o tratamento. Isto ajuda a assegurar a conformidade. Por exemplo, o alojamento pode ter uma cavidade ou outra abertura que tem aberturas de bocais sobre suas paredes internas. A cavidade pode ter qualquer forma e tamanho adequados. Como um exemplo, a cavidade pode ser formada de modo a conformar com a forma da mão ou em outro modo permitir a cobertura da mão sem ações adicionais do usuário após a mão ter sido colocada dentro da cavidade. No entanto, deve ser apreciado que a cavidade pode ser oval, retangular, ou esta pode ter qualquer outra forma. O tamanho da cavidade pode permiti-la receber uma ou duas mãos. Mais ainda, em algumas implementações, mais do que uma pessoa podem utilizar o sistema para higienizar suas mãos simultaneamente. Os bocais podem ter vários tamanhos e formas de modo a fornecer um aerossol de agente ativo em um modo desejado.
[00100] As Figuras 3, 4, e 5A-5C ilustram exemplos de diferentes tipos de bocais que podem ser utilizados em conjunto com o sistema 200 ou outro sistema que implementa as técnicas descritas, por exemplo, o sistema 200' (Figura 2B) e o sistema 200 (Figura 2C) abaixo descritos em mais detalhes. A Figura 3 mostra um exemplo de uma porção de um sistema 300 que implementa as técnicas descritas. Como mostrado, o sistema 300 inclui um alojamento 302 que tem um único bocal estacionário 304 configurado para fornecer um agente ativo para uma superfície tal como, neste exemplo, uma mão 306. Deve ser apreciado que apesar de uma mão do usuário 306 ser mostrada,
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 27/105
25/84 dependendo do tamanho e configuração do bocal estacionário 304, o bocal 304 pode fornecer um agente ativo para higienizar ambas as mãos do usuário ao mesmo tempo.
[00101] A Figura 3 mostra a mão do usuário 306 colocada adjacente ao bocal estacionário 304 de modo que o lado de palma da mão faceia o bocal 304. Nesta configuração, o agente ativo é fornecido do bocal 304 e fornecido para o lado de palma da mão. De modo a receber o agente ativo sobre o topo da mão, o usuário precisa girar a sua mão por 180 graus de modo que o topo da mão faceie o bocal 304. Nesta configuração, o ângulo de cone do agente ativo pulverizado pode ser projetado para permitir o fornecimento para os lados da mão e para os lados dos dedos. Para assegurar que estas regiões da mão não estão bloqueadas (por exemplo, porque o usuário fechou ou dobrou os dedos, serrou as mãos, ou as mãos estão tocando uma à outra), o sistema 300 pode prover uma indicação para o usuário informando o usuário do requisito de manter a sua mão em um modo apropriado. Por exemplo, uma indicação pode ser provida para o usuário em um forma de áudio, visual, ou uma combinação lembrando o usuário para posicionar a sua mão de modo que os dedos estejam abertos, as mãos não estão em contato uma com a outra ou outros objetos, etc. Além disso, como uma pessoa é mais provável ter seus dedos abertos se a palma de sua mão estiver faceando para cima ou para baixo (ao invés de lateralmente, como durante uma posição de aperto de mão), o sistema pode estar configurado de modo que este possa receber uma mão somente se esta estiver disposta com a palma faceando para cima ou para baixo.
[00102] A Figura 4 mostra uma porção de um sistema 400 que implementa as técnicas descritas com os bocais tento outra configuração. O sistema 400 pode ter os mesmos ou similares componentes que aqueles descritos em conexão com sistemas 100 (Figura 1), 200
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 28/105
26/64 (Figura 2A), 200' (Figura 2B), e 200 (Figura 2C). Neste exemplo, o sistema 400 inclui um alojamento duas porções do qual estão mostradas como porções de alojamento superior e inferior 402a, 402b. Como mostrado, as porções de alojamento superior e inferior 402a, 402b têm redes de bocais 404a, 404b associadas com estas, respectivamente. Deve ser apreciado que, apesar de que no sistema 400 cada uma das redes de bocais 404a, 404b tem três bocais, as redes de bocais podem ter qualquer número adequado de bocais (por exemplo, dois ou mais do que três), incluindo um diferente número de bocais entre as redes.
[00103] No exemplo da Figura 4, como mostrado, as redes de bocais 404a, 404b podem fornecer um agente ativo a ambos os lados de uma superfície-alvo, tal como os topos e fundos de um par de mãos 406. Uma pessoa versada na técnica apreciará que qualquer outra superfície que tem uma forma e tamanho apropriados pode também ser higienizada utilizando sistema 400.
[00104] As redes de bocais 404a, 404b podem ter uma variedade de diferentes configurações. Na Figura 4, cada uma das redes é uma rede linear que tem os bocais dispostos ao longo da mesma linha. Deve ser apreciado, no entanto, que em uma ou ambas as redes os bocais podem formar padrões retangulares, circulares, ovais, elípticos, ou outros.
[00105] Em uma modalidade, a rede de bocais pode ser uma tira linear com um micro orifício formado como uma fenda ao longo do comprimento da tira. A tira linear pode ser padronizada como um layout de serpentina para permitir um fornecimento uniforme de micro gotículas de um agente ativo através de uma área sob (ou acima) do layout de serpentina, para as mãos.
[00106] Mais ainda, em algumas modalidades, os bocais podem estar dispostos e dirigidos para uma localização onde uma superfície
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 29/105
27/64 alvo deve ser colocada de modo a formar vários padrões que podem não necessariamente ser referidos como redes. Por exemplo, como acima discutido, um alojamento pode ter uma cavidade ou outra estrutura que tem um contorno conforme uma forma de uma mão, e múltiplos bocais podem estar dispostos de modo que seus orifícios estejam dispostos ao longo de paredes internas de tal cavidade. A cavidade pode ter uma abertura para uma mão a ser inserida nesta. Em tal configuração, uma mão disposta dentro da cavidade não precisará ser virada ou de outro modo movida para ser adequadamente coberta com um agente ativo emitido dos bocais o qual é então seco. A cavidade pode ser formada de modo que uma mão possa inserida nesta com a palma faceando para cima ou para baixo, em uma posição a qual seria apropriada para um aperto de mão, ou em outro modo. A cavidade pode também ser projetada de modo que ambas as mãos de um usuário possam ser higienizadas ao mesmo tempo. A cavidade está posicionada de modo que esta possa receber a(s) mão(s) em um modo conveniente para um usuário. Independentemente da configuração e posição da cavidade e dos bocais, o sistema pode estar configurado de modo a adequadamente higienizar pelo menos uma superfície de pega da(s) mão(s).
[00107] As Figuras 5A-5C ilustram esquematicamente uma rede móvel de bocais 502 (utilizadas com um sistema de higienização, não mostrado) que estão configurados para fornecer um agente ativo para um par de mãos 506 para executar uma higienização de mão. Ao contrário de uma disposição de bocal estacionário, a rede móvel move sobre uma superfície das mãos (ou qualquer outra objeto) durante o processo de higienização. No exemplo ilustrado, a rede de bocais 502 está mostrada como uma tira linear, apesar de que, como uma pessoa versada na técnica apreciará, outras configurações podem ser utilizadas alternativamente. A Figura 5A mostra uma posição da rede de bo
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 30/105
28/64 cais 502 em um primeiro período de tempo, em um início do processo de higienização de mão quando a rede 502 está disposta ao redor dos pulsos das mãos. A Figura 5B ilustra uma posição da rede de bocais 502 em um segundo, período de tempo intermediário do processo de higienização quando a rede de bocais 502 moveu a meio caminho com relação às mãos do usuário 506. Finalmente, a Figura 5C ilustra uma posição da rede de bocais 502 em um terceiro, período de tempo posterior onde a rede de bocais 502 passou sobre as mãos do usuário 506. No exemplo mostrado nas Figuras 5A-5C, as mãos podem ser colocadas acima ou abaixo da rede 502 de modo que a rede possa escanear acima e abaixo do par de mãos, por meio disto fornecendo um agente ativo para os topos e fundos das mãos, onde o método de fornecer o agente ativo e secar as mãos pode levar menos do que 5 segundos.
[00108] Nas Figuras 3, 4, e 5A-5C, os bocais dos respectivos sistemas estão dispostos de modo que a mão ou mãos estejam orientadas com os lados de palma faceando para cima ou para baixo, e onde as normais às palmas estão alinhadas com a direção de gravidade. Em outras modalidades, o sistema pode estar configurado de modo que as mãos possam ser orientadas com palmas giradas por 90 graus ou faceando o lado como é convenientemente conseguido quando apertando as mãos com outra pessoa.
[00109] Um ou mais bocais de um sistema que implementa as técnicas descritas podem operar em vários diferentes modos. Assim, independentemente de usa configuração e disposição específica, os bocais podem ser acionados utilizando uma técnica baseada em fluxo de ar, baseada em pressão, ultrassônica, ou outras técnicas. Os bocais podem ter orifícios de diferentes tamanhos e configurações que podem permitir expelir um agente ativo como um spray que tem padrões de distribuição desejados. Por exemplo, em alguns casos, os bocais po
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 31/105
29/64 dem prover uma distribuição circular do agente pulverizado sobre uma superfície-alvo. Em outros casos, além disso ou alternativamente, os bocais podem produzir um padrão de pulverização em forma de leque em relação a um objeto-alvo estacionário. Os bocais podem estar equipados com vários componentes (por exemplo, capas de ar) que permitem gerar um spray que tem características desejadas.
[00110] Os bocais podem ter vários parâmetros de operação. Assim, os bocais podem operar a uma certa pressão de ar para prover um taxa de fluxo de agente ativo apropriada para criar uma camada fina, uniforme de um agente ativo sobre uma superfície-alvo em um período de tempo relativamente curto (por exemplo, menos do que cinco segundos, menos do que três segundos, ou menos do que um segundo). A camada fina uniforme é então seca sobre a superfíciealvo de modo que o tempo total requerido para higienizar a mão é menor do que cinco segundos, menos do que três segundos, ou menos que um segundo. Por exemplo, em uma modalidade, um bocal ultrassônico pode operar a uma pressão de ar que varia de aproximadamente 1,38 kPa (0,13,8 Kpa (2 psi)) a aproximadamente 34,5 Kpa (5 psi). O agente ativo pode ser expelido de tal bocal a uma taxa de fluxo de aproximadamente 15 mL/min para conseguir uma espessura de revestimento de aproximadamente 10,0 pm em um 1 segundo sobre uma área de superfície equivalente a um lado de uma mão, quando suprido com ar a aproximadamente 13,8 Kpa (2 psi) pressão de ar. Em outra modalidade, um bocal de atomização de ar pode ter uma taxa de fluxo de agente ativo de aproximadamente 35 mL/min, operando a uma taxa de 82,8 Kpa (12 psi) para a atomização ar e 69 Kpa (10 psi) para o agente ativo. Uma superfície de um lado de uma mão pode ser revestida utilizando tal bocal a uma espessura de aproximadamente 10,0 pm em menos do que 0,5 segundos. Os bocais de atomização de ar deste tipo podem ser operados sobre uma pressão de ar que varia de
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 32/105
30/64 aproximadamente 34,5 Kpa (5 psi) a aproximadamente 690 Kpa (100 psi), com o líquido suprido sobre uma faixa de aproximadamente 69
Kpa (10 psi) a aproximadamente 345 Kpa (50 psi).
[00111] Referindo de volta à Figura 2A, como acima mencionado, o alojamento 202 pode também incluir um componente de secagem opcional 238 configurado para secar a superfície-alvo 207 após o agente ativo 209 na forma de um aerossol ser fornecido sobre a superfíciealvo 207. Neste exemplo, o componente de secagem 238 pode ser um secador de ar que pode prover um fluxo de ar para secar uma superfície-alvo após esta ter sido tratada com o agente ativo. O componente de secagem 238 pode ter uma variedade de configurações. O componente de secagem 238 pode utilizar um fluxo de um ar ambiente que tem temperatura ambiente ou o ar pode ser aquecido. Alternativamente, o componente de secagem pode ser um aquecedor infravermelho que pode prover radiação infravermelha para a superfície-alvo para secá-la. O componente de secagem pode ter quaisquer outras configurações, já que as técnicas descritas não estão limitadas neste aspecto. Independentemente de sua configuração específica, o componente de secagem, se presente, está configurado para secar o filme fino de um agente ativo depositado sobre uma superfície-alvo.
[00112] Como acima descrito, o componente de secagem pode ser controlado para secar uma superfície-alvo por um período de tempo predeterminado. O período de tempo pode ser pré-ajustado de modo que o processo de secagem continua por uma duração de tempo predeterminada, por exemplo, cinco segundos, três segundos, ou outra duração. Como outra opção, o nível de secagem requerido pode depender das ações do usuário. Em tais cenários, a secagem pode prosseguir até que o sistema determine que a mão do usuário (ou outra superfície) sendo higienizada não está mais na proximidade do sensor. Em algumas modalidades, o sensor 210 ou um ou mais outros senso
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 33/105
31/64 res que podem alternativamente ou além disso estar associados com o sistema podem detectar o nível de secagem da superfície-alvo.
[00113] O módulo de sensor 210 pode também ter uma variedade de diferentes configurações, e este pode ter um ou mais sensores de qualquer tipo adequado. O sensor do módulo de sensor 210 pode ser um sensor de proximidade ótico que é capaz de detectar o objeto-alvo mostrado por meio de exemplo somente como a mão 207 na Figura 2A. O sensor de proximidade ótico pode também ser capaz de detectar uma posição e um movimento da mão 207 ou outro objeto-alvo. Por exemplo, o sensor pode detectar que a mão 207 foi disposta na proximidade do(s) bocal(is) 208, e este pode também detectar um modo no qual a mão 207 está posicionada com relação ao(s) bocal(is) 208. Outros eventos podem também ser detectados por um ou mais sensores do módulo de sensor 210, como abaixo descrito.
[00114] O receptáculo de agente ativo 206 do sistema 200 pode ter várias configurações e este pode receber e armazenar o agente ativo em uma variedade de modos. Assim, o receptáculo de agente ativo 206 pode estar configurado como um reservatório recarregável que está configurado para receber um suprimento do agente ativo. Quando a quantidade do agente ativo está abaixo de uma certa quantidade, uma indicação apropriada pode ser provida. Em algumas modalidades, o receptáculo de agente ativo 206 aloja um cartucho que contém agente ativo removível e recarregável. O cartucho pode ser substituível de modo que este seja pré-carregado com um agente ativo.
[00115] Deve ser apreciado que o sistema 200 na Figura 2A está descrito como exemplo somente, já que sistemas que têm outras configurações podem implementar as técnicas descritas. Assim, outro exemplo de um sistema no qual as técnicas descritas podem ser implementadas está mostrado na Figura 2B onde um sistema 200' está configurado para fornecer um agente ativo 209' na forma de um spray
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 34/105
32/64 de aerossol para uma superfície 207' (por exemplo, uma mão desprotegida ou enluvada). Como mostrado, o sistema 200' inclui um alojamento 202' que tem um controlador 212' associado com um display 213', um receptáculo de agente ativo 206', uma bomba de fluido 228', um componente de bocal 208' que tem um ou mais bocais, um módulo de sensor 210' (outros modos para ativar o sistema 200' podem ser utilizados além disso ou alternativamente), um componente de secagem 238', um módulo de suprimento de energia 232' que pode retirar energia de um elemento de bateria 234' ou de um suprimento de energia CA através de uma tomada CA 236', e um coletor de excesso de pulverização opcional 240'. Estes componentes podem ser similares aos componentes correspondentes do sistema 200 (Figura 2A) e portanto não estão descritos em mais detalhes. O sistema 200' pode não incluir componentes de fornecimento de ar. No entanto, em algumas implementações, um ou mais componentes de fornecimento de ar podem estar presentes. Neste exemplo, o agente ativo atomizado pode ser movido do(s) bocal(is) do componente de bocal 208' para a superfície-alvo 207' por pelo menos um ventilador (opcional) 219'. O sistema 200' pode ser um sistema de atomização ultrassônico. Mais ainda, a configuração do sistema 200' pode também ser representativa de um sistema de pulverização de atomização baseado em pressão.
[00116] Ainda outro exemplo de um sistema no qual as técnicas descritas podem ser implementadas está mostrado na Figura 2C onde um sistema 200 está configurado para fornecer um agente ativo 209 na forma de um spray de aerossol para uma superfície 207 (por exemplo, uma mão desprotegida ou enluvada). Como mostrado, o sistema 200 inclui um alojamento 202 que tem um filtro 216, uma bomba 214, um sensor 205, um medidor 211 , um tanque de ar 204 com uma saída 218, um filtro 222, um componente de regulador de pressão 226, uma válvula de controle 224, um controlador 212 as
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 35/105
33/64 sociado com um display 213, um filtro 230, um receptáculo de agente ativo 206, um componente de bocal 208 que tem um ou mais bocais, um módulo de sensor 210 (outros modos para ativar o sistema 200 podem ser utilizados além disso ou alternativamente), um componente de secagem 238, um módulo de suprimento de energia 232 que pode retirar energia de um elemento de bateria 234 ou de um suprimento de energia CA através de uma tomada CA 236, e um coletor de excesso de pulverização opcional 240. O ar está provido da saída 218 do tanque de ar 204 para o componente de bocal 208 através de um conduto 220. Estes componentes podem ser similares aos componentes correspondentes do sistema 200 (Figura 2A) e portanto não estão descritos em mais detalhes em conexão com Figura 2C. Neste exemplo, o agente ativo é deslocado do receptáculo de agente ativo 206 por ar do tanque de ar 204. Uma válvula de controle 229 sob controle do controlador 212 admite o ar de pressurização para o receptáculo 206. O fornecimento de fluido do receptáculo 206 para o componente de bocal 208 ocorre quando a válvula de controle 231 é atuada pelo controlador 212.
[00117] De ser apreciado que os sistemas 100 (Figura 1), 200 (Figura 2A), 200' (Figura 2B), 200 (Figura 2C) são exemplares somente, e que os sistemas 100, 200, 200', 200 podem incluir outros componentes que não estão aqui mostrados.
[00118] Independentemente da configuração específica do sistema que implementa as técnicas descritas, as técnicas proveem um método para exterminar ou inativar patógenos transientes sobre uma superfície da pele ou qualquer outra superfície. A Figura 6 ilustra um processo 600 de exterminar ou inativar patógenos transientes sobre uma superfície utilizando um agente ativo que inclui um ou mais reagentes antissépticos ou desinfetantes, de acordo com as técnicas descritas. O processo 600 está aqui descrito em conexão com o sistema 200 (FiguPetição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 36/105
34/64 ra 2A) como um sistema exemplar o qual pode executar este processo. No entanto, deve ser apreciado que o processo 600 pode ser executado pelo sistema 100 (Figura 1), sistema 200' (Figura 2B), sistema
200 (Figura 2C), ou por qualquer outro sistema adequado.
[00119] O processo 600 pode iniciar em qualquer tempo adequado. Por exemplo, este pode iniciar quando um sistema que o executa (por exemplo, o sistema 100 ou 200) é ativado. O processo 600 pode ser controlado por um módulo de controle de um sistema, tal como, por exemplo, o controlador 212 na Figura 2.
[00120] No bloco 602, o sistema pode monitorar pela presença de uma superfície-alvo na proximidade do(s) bocal(is) do sistema (por exemplo, módulo de bocal 208 na Figura 2A). A superfície-alvo é considerada estar na proximidade dos bocais quando esta está adjacente aos bocais de modo que um agente ativo que pode ser fornecido dos bocais possa atingir a superfície para adequadamente cobri-la com uma camada do agente ativo. A superfície-alvo pode ser uma ou ambas as mãos do usuário, ou outro objeto. A mão ou mãos do usuário podem estar nuas ou enluvadas. Como acima discutido, um sensor de proximidade, um sensor de movimento, ou outro tipo de um sensor pode operar para determinar se uma superfície é detectada em sua proximidade.
[00121] Também, em algumas modalidades, o sistema pode ser ativado para executar o processo de higienização de superfície em outros modos, os quais podem ser diferentes do processamento nos blocos 602 e 604 na Figura 6, os quais estão mostrados como exemplo somente. Assim, além disso ou alternativamente, o sistema pode receber uma instrução de um usuário através de um mecanismo adequado tal como um pedal, botão, tela de toque, sensor, ou qualquer outro mecanismo de controle configurado para ativar o sistema. O mecanismo de controle pode estar acoplado a um alojamento do sistema
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 37/105
35/64 (por exemplo, este pode estar preso no alojamento ou acoplado a este através de uma conexão com fio) ou este pode ser um dispositivo remoto que comunica sem fio com componentes do alojamento. Assim, em algumas modalidades, a superfície-alvo pode não ser detectada mas ao invés o sistema é ativado para executar as técnicas descritas em resposta a outro gatilho adequado.
[00122] Independentemente do modo específico no qual é determinado que a superfície-alvo está na proximidade do bocais e/ou o modo no qual uma instrução para ativar o sistema é recebida, em resposta a determinar que a superfície-alvo está adjacente ao bocal, o processo 600 continua para o bloco 606 onde o agente ativo é fornecido por sobre a superfície-alvo. O agente ativo pode incluir um ingrediente que pode exterminar ou inativar um patógeno transiente sobre a superfície, ou uma mistura de dois ou mais tais ingredientes, exemplos dos quais estão abaixo discutidos. O agente ativo é fornecido de um ou mais bocais, tal como o(s) bocal(is) do módulo de bocal 208 mostrado na Figura 2. O agente ativo é fornecido por sobre a superfície na forma de um spray de aerossol, e forma uma camada aerossolizada que é um revestimento fino e substancialmente uniforme sobre a superfície-alvo.
[00123] A camada do agente ativo pode ser de aproximadamente 1 pm a aproximadamente 50 pm de espessura. Mais ainda, em algumas modalidades, o agente ativo camada pode ser de aproximadamente 5 pm a aproximadamente 20 pm em espessura. Em ainda outras modalidades, a espessura do agente ativo camada pode ser de aproximadamente 4 pm a aproximadamente 10 pm.
[00124] O sistema pode estar configurado para fornecer o agente ativo de modo que não existam áreas não revestidas da superfície (ou de modo que as áreas não revestidas não afetam o resultado do processo de higienização). O revestimento uniforme pode ser conseguido devido às propriedades de aerossol do agente ativo. Especificamente,
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 38/105
36/64 o agente ativo na forma de um aerossol inclui pequenas gotículas de fluido que têm um tamanho (ou uma distribuição de tamanho) que permite que uma fina camada uniforme do agente ativo seja formada sobre uma superfície-alvo. Em pelo menos algumas modalidades, o gotículas de agente ativo podem ser de aproximadamente 18 pm a aproximadamente 56 pm de diâmetro. A distribuição de tamanho de gotículas pode variar em diferentes modos e um diâmetro médio das gotículas pode ser aproximadamente 33 pm de diâmetro. Em pelo menos algumas modalidades, os tamanhos de gotícula podem ser de aproximadamente 36 pm a aproximadamente 107 pm com, um diâmetro médio de aproximadamente 57 pm. Em outras modalidades, os tamanhos de gotícula podem variar de aproximadamente 28 pm a aproximadamente 116 pm, com um diâmetro médio de aproximadamente 59 pm. Deve ser apreciado que as gotículas de agente ativo de outros tamanhos podem ser formadas além disso ou alternativamente. O processo de fornecimento de agente ativo no bloco 606 pode ser controlado para assegurar um tratamento adequado da superfície-alvo. Por exemplo, um ou mais sensores adequados (por exemplo, o sensor 210 e/ou qualquer outro sensor) podem monitorar o processo de fornecimento de agente para assegurar uma cobertura superfície adequada. Os sensores podem determinar se qualquer fluido está presente sobre a superfície-alvo, como um modo de controlar o fornecimento apropriado do agente ativo por sobre a superfície. O(s) sensor(es) podem também monitorar o grau de uniformidade da deposição de agente ativo sobre a superfície-alvo.
[00125] Se for determinado, no bloco de decisão 604, que a superfície-alvo não foi detectada, o processo 600 pode retornar para o bloco 602 para continuar a monitorar pela presença da superfície-alvo, como mostrado na Figura 6.
[00126] Após o agente ativo ter sido fornecido por sobre a superfí
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 39/105
37/64 cie, o agente ativo é seco sobre a superfície, no bloco 608. A secagem pode ser executada por um componente de secagem adequado tal como, por exemplo, o componente de secagem 238 (Figura 2A). A secagem pode ser executada por um fluxo de ar (o qual pode ser ar frio ou quente), por um secador infravermelho, ou utilizando qualquer outra proposta. Como acima mencionado, o componente de secagem é opcional, e a camada do agente ativo fornecida sobre a superfície-alvo pode ser seca por ar ambiente. Por exemplo, o usuário pode simplesmente aguardar por poucos segundos para que suas mãos tratadas com um agente ativo sequem.
[00127] As etapas de processamento nos blocos 606 e 608 podem ambas ser completadas rapidamente, por exemplo, em menos do que cinco segundos. O fornecimento do agente ativo pode levar menos do que três segundos, e a secagem do agente disposto como uma camada sobre a superfície tratada pode levar menos do que dois segundos. No entanto, as etapas de fornecimento e secagem de agente podem ser executadas sobre outros períodos de tempo. Mais ainda, em algumas modalidades, o processo inteiro de tratar uma superfície-alvo pode levar menos do que três segundos. Deste modo, o usuário pode ter suas mãos higienizadas em um modo conveniente e oportuno.
[00128] Independentemente de como a secagem é executada, no bloco 610 da Figura 6, o sistema pode determinar se a secagem está completa e prover uma indicação de completamente da etapa de secagem. Um sensor ótico adequado pode monitorar a superfície-alvo sendo tratada e este pode determinar quando a superfície é considerada estar suficientemente seca. Por exemplo, o sensor pode ser utilizado para automaticamente determinar se existem quaisquer áreas úmidas presentes sobre a superfície e determinar um nível de secagem da superfície. A indicação pode ser provida para o usuário em forma de áudio, visual, ou outras. Por exemplo, um sinal de áudio pode
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 40/105
38/64 ser gerado para indicar para o usuário que suas mãos foram higienizadas. Como outra opção, além disso ou alternativamente, uma indicação visual (por exemplo, um indicador de luz, uma mensagem textual, ou outra indicação) pode ser apresentada para um usuário em um display, tal como, por exemplo, o display 213 na Figura 2A. Além disso, uma indicação adequada pode ser provida para um usuário durante a aplicação de agente ativo e/ou secagem ativa. Por exemplo, um indicador de uma color pode ser provido enquanto o processo está em progresso, e a cor pode mudar uma vez que o processo é completado. Também, em algumas modalidades, nenhuma indicação de completamento de secagem é provida e o usuário pode perceber que as suas mãos estão secas.
[00129] Independentemente do modo no qual a secagem é executada, o agente ativo sobre a superfície das mãos é efetivo para exterminar ou inativar os patógenos transientes sobre esta superfície. Mais ainda, devido ao modo no qual o agente ativo é fornecido por sobre as mãos, o agente ativo pode higienizar a pele sem significativamente afetar a microflora residente da pele. Além disso, mesmo se o agente ativo pertencer a uma classe de fortes desinfetantes que iriam de outro modo ser considerado agressivos para a pele (as que são apesar de tudo desejados para utilização em certos ambientes), a rápida aplicação de uma camada fina do agente ativo utilizando as técnicas descritas permite reduzir os efeitos negativos de tais fortes desinfetantes.
[00130] Após a indicação de completamento de secagem ser provida, o processo 600 pode terminar. Deve ser apreciado, no entanto, que o processo 600 pode ser contínuo. Neste modo, após uma superfície ter sido tratada, o sistema monitora pela presença de outra superfície na proximidade dos bocais, e/ou aguarda por um gatilho para iniciar o fornecimento do agente ativo. Por exemplo, em um ambiente de
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 41/105
39/64 hospital, um aparelho que executa o processo 600 pode, em rápida sequência, higienizar as mãos de múltiplos funcionários.
[00131] A Figura 7 ilustra outro exemplo de um processo de exterminar ou inativar patógenos transientes sobre uma superfície de acordo com as técnicas descritas. O processo 700 mostrado na Figura 7 é similar ao processo 600 da Figura 6 e pode similarmente ser executado por um sistema tal como sistema 100 (Figura 1), sistema 200 (Figura 2A), sistema 200' (Figura 2B), sistema 200 (Figura 2C), ou por qualquer outro sistema adequado. O processo 700 está aqui descrito como exemplo somente como sendo executado pelo sistema 200 da Figura 2A. Também, as etapas do processo 700 que são similares às etapas correspondentes do processo 600 não estão descritas em detalhes em conexão com Figura 7.
[00132] Como mostrado na Figura 7, após o processo 700 iniciar em um tempo adequado, a presença de uma superfície-alvo pode ser detectada no bloco 702. Como acima discutido, a superfície-alvo pode ser detectada por um ou mais sensor(es) adequado(s), ou o sistema que executa o processo corrente pode responder a um gatilho adequado, tal como uma instrução para ativa o bocal. Em algumas implementações, os sensores utilizados podem ser capazes de determinar uma ou mais propriedades da superfície detectada, tal como seu tamanho e contornos.
[00133] Quando a superfície-alvo é detectada, no bloco 704, um fluxo de ar com pressão regulada é provido para o bocal. Por exemplo, como mostrado no exemplo da Figura 2A, o ar do tanque de ar 204 pode ser feito, pela bomba de ar 214, ser provido para o componente de bocal 208. Este processo é controlado por um módulo de controle (por exemplo, o controlador 212 na Figura 2A). O ar pode ser fornecido para um módulo de bocal a uma pressão de fluxo de ar desejada. A pressão do fluxo de ar é selecionada de modo que esta seja suficien
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 42/105
40/64 temente alta para rapidamente cobrir uma superfície sendo tratada, mas ao mesmo tempo não excessivamente alta, já que a alta pressão pode gerar um fluxo de aerossol que é depositado como uma camada a qual é mais espessa do que desejado. Em modalidades nas quais um atomizador de ultrassom é utilizado para gerar o aerossol, uma pressão mais baixa pode ser utilizado, por exemplo, de aproximadamente 3,45 Kpa (0,5 psi) a aproximadamente 34,5 Kpa (5 psi). Em outras modalidades nas quais um sistema de pulverização de atomização baseado em fluxo de ar é utilizado, uma pressão mais alta pode ser utilizada, por exemplo, maior do que aproximadamente 34,5 Kpa (5 psi).
[00134] No bloco 706, como mostrado na Figura 7, pelo menos um bocal do sistema que executa o processo é ativado. Uma dosagem do agente ativo pode ser provida para o bocal ativado no bloco 708. Referindo novamente como exemplo somente ao sistema 200 na Figura 2A, o agente ativo pode ser provido, pela bomba de fluido 228, do receptáculo de agente ativo 206, para o componente de bocal 208.
[00135] A dosagem pode ser selecionada com base na superfície esperada da superfície-alvo a ser higienizada, a qual pode ser feita com antecedência (por exemplo, se os bocais forem utilizados para pulverizar superfícies de tamanhos similares) ou a dosagem pode ser selecionada dinamicamente, com base em propriedades (por exemplo, tamanho, contornos, etc.) da superfície-alvo específica sendo tratada. Por exemplo, em modalidades onde o sistema está configurado para desinfetar mãos, a dosagem pode ser selecionada com base no tamanho da área de uma ou ambas as mãos. No caso de uma mão individual, onde a área de superfície é aproximadamente 500 cm2, uma dose fornecida de 0,5 mL de um agente ativo uniformemente distribuído através desta superfície de mão geraria um revestimento de aproximadamente 10 pm de espessura. Uma dose de agente ativo de 3 mL
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 43/105
41/64 fornecida uniformemente através da mesma área de superfície geraria um revestimento de aproximadamente 60 pm de espessura. Permitindo uns 30% de excesso de pulverização (excesso de agente ativo que espalha além da superfície-alvo sendo pulverizada), dosagem a de 3 mL pode ser aumentada para aproximadamente 4 mL para gerar um revestimento de 60 pm de espessura. O revestimento uniforme de duas mãos com um revestimento de 60 pm de espessura e 30% de excesso de pulverização requerería uma dosagem de aproximadamente 8 mL. Em casos onde somente as palmas e superfícies de dedos adjacentes de um par de mãos são tratadas, 30% de excesso de pulverização é esperado e a espessura de revestimento é aproximadamente 10 pm de espessura, a dosagem do agente ativo pode ser aproximadamente 1,5 mL.
[00136] No bloco 710, a dosagem do agente ativo é fornecida do bocal de modo a formar uma fina camada uniforme sobre a superfíciealvo. Como acima discutido, o agente ativo é fornecido na forma de um spray de aerossol. O spray de aerossol pode ser criado por um bocal de atomização de ar que utiliza pressão de ar para criar o spray, assim como para fornecer as gotículas do spray para a superfície-alvo. Em outras modalidades, o sistema pode ser um sistema de bocal ultrassônico. Em ainda outras modalidades, o sistema pode utilizar bocais hidráulicos. Uma bomba de deslocamento positivo, uma proposta de fornecimento de fluido baseada em sucção ou pressão, ou qualquer outra proposta adequada pode ser utilizada para fornecer o fluido para o bocal ou bocais. Como um exemplo, no sistema 200 da Figura 2A, o aerossol é criado aerossolizando o agente ativo recebido do receptáculo de agente ativo 206 no fluxo de ar fornecida para o bocal através do conduto 220.
[00137] Após a superfície-alvo ser pulverizada com a dosagem desejada do agente ativo aerossolizado, um componente de secagem é
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 44/105
42/64 ativado para secar a agente ativo sobre a superfície, no bloco 712.
Uma indicação de completamento do processo de secagem, e portanto o completamento da higienização de superfície, é provida no bloco
714. O processo 700 pode então terminar, apesar deste poder ser executado continuamente, para higienizar outra superfície-alvo.
[00138] O agente ativo pode incluir um ou mais ingredientes que podem ser utilizados para inativar ou exterminar patógenos transientes sobre uma superfície-alvo tal como uma superfície da mão. Qualquer um ou mais fluido de inativação de patógenos ou fluido germicidas podem ser utilizados no agente ativo. O agente ativo é selecionado de modo que este possa ser fornecido por sobre uma superfície-alvo como um revestimento fino, uniforme, secagem rápida capaz de rapidamente exterminar ou inativar patógenos transientes sobre a superfície-alvo.
[00139] Como um exemplo, o agente ativo pode ser uma solução aquosa de ácido hipocloroso. Qualquer fonte adequada de hipoclorídrico pode ser utilizada. Por exemplo, Excelyte (Integrated Environmental Technologies, LTD., Little River, SC) ou outra fonte adequada de ácido hipocloroso pode ser utilizada. Excelyte pode ser dada como uma composição aquosa de ácido hipocloroso possível, já que está é reportada (de acordo com a etiqueta de embalagem) ser efetiva em exterminar Clostridium difficile, Escherichia coli, MRSA, Salmonella, Pseudomonas, Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis (VRE), Klebsiella pneumonia (NDM-1) e Staphylococcus aureus. A solução aquosa de ácido hipocloroso pode ter qualquer concentração adequada de ácido hipocloroso. Em algumas modalidades, a solução aquosa de ácido hipocloroso inclui pelo menos aproximadamente 0,046% de ácido hipocloroso. Como outro exemplo, a solução aquosa de ácido hipocloroso pode incluir de aproximadamente 0,005% a aproximadamente 1% de ácido hipocloroso. Um produto comercial adequado ou uma sua solução pode ser utilizado como um agente ativo.
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 45/105
43/84 [00140] Como outro exemplo, o agente ativo pode ser uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio utilizado como um fluido de inativação de patógeno ou germicida, já que o peróxido de hidrogênio é um amplo espectro antimicrobiano capaz de inativar ou exterminar bactérias, vírus, fungos e esporos. A solução aquosa de peróxido de hidrogênio pode incluir aproximadamente 0,3%, aproximadamente 1%, aproximadamente 3%, aproximadamente 6%, aproximadamente 9% ou aproximadamente 12% de peróxido de hidrogênio. Em algumas modalidades, a solução aquosa de peróxido de hidrogênio pode ser utilizada com uma concentração de peróxido de hidrogênio na faixa de aproximadamente 3% a aproximadamente 6%.
[00141] Como outro exemplo, o agente ativo pode ser peróxido de hidrogênio acelerado ou ΑΗΡ. O AHP é uma mistura de propriedade de peróxido de hidrogênio, agentes ativos de superfície, agentes de molhamento, agentes quelantes e água projetada para uma potência germicida aperfeiçoada e desempenho de limpeza (Virox, Oakville, ON, Canadá). O AHP é utilizado como um fluido de inativação de patógeno ou germicida já que este é um antimicrobiano de largo espectro capaz de inativar ou exterminar bactérias, vírus, fungos e esporos e é esperado prontamente molhar as superfícies das mãos, permitindo o desenvolvimento de um revestimento fino, uniforme de um spray controlado de micro gotículas do AHP por sobre as mãos. Quando o agente ativo é uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio, a solução aquosa de peróxido de hidrogênio pode ser utilizada com uma concentração de peróxido de hidrogênio na faixa de aproximadamente 3,0% a aproximadamente 12,0%.
[00142] Como outro exemplo, o agente ativo pode ser uma solução aquosa que é uma mistura de ácido peracético e peróxido de hidrogênio.
[00143] Como ainda outro exemplo, o agente ativo pode ser uma
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 46/105
44/64 solução aquosa de ácido acético. A solução aquosa pode ter uma concentração de ácido acético na faixa de aproximadamente 1% a aproximadamente 10,0%. Em outras modalidades, a solução aquosa de ácido acético utilizada pode ter uma concentração de ácido acético na faixa de aproximadamente 3,0% a aproximadamente 6,0%. Uma solução aquosa de ácido acético é utilizada como um fluido de inativação de patógeno ou germicida quando uma inativação ou exterminação bacteriana de amplo espectro é desejada.
[00144] Em algumas modalidades, o agente ativo pode incluir uma solução aquosa de álcool isopropílico. A solução aquosa de álcool isopropílico pode ter uma concentração de álcool isopropílico de aproximadamente 60% a aproximadamente 90%.
[00145] Em algumas modalidades, o agente ativo pode incluir uma solução aquosa de etanol. A solução aquosa de etanol pode ter uma concentração de etanol de aproximadamente 60% a aproximadamente 90%.
[00146] E outra modalidade, o agente ativo pode incluir uma solução aquosa de ácido peracético. A solução aquosa de ácido peracético pode ter uma concentração de ácido peracético de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1,0%.
[00147] Em outra modalidade, o agente ativo pode incluir uma solução aquosa de hipoclorito de sódio. A solução aquosa de hipoclorito de sódio pode ter uma concentração de hipoclorito de sódio de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1,0%.
[00148] Independentemente do ingrediente específico ou uma mistura de ingredientes incluído no agente ativo, o processo de pulverizar um pequeno volume do agente ativo, seguido por uma rápida secagem das mãos, tem o efeito de reduzir os números de bactérias transientes viáveis sobre as superfícies das mãos. Este revestimento fino, uniforme de fluido é rapidamente seco pela exposição ao meio ambiente ou
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 47/105
45/64 utilizando técnicas ativas tais como, por exemplo, um fluxo de ar forçado, ar aquecido forçado, ou radiação infravermelha. O ato de secagem para ou substancialmente reduz o processo de inativação de exterminação de patógeno por meio disto limitando a inativação ou exterminação microbiana dos patógenos transientes sobre a superfície mais externa da pele. O processo de higienização tem o efeito de inativar ou exterminar os patógenos transientes sobre as superfícies das mãos, o que pode ser feito sem substancialmente alterar a população de microflora residente ou causar irritação ou efeitos tóxicos sobre a pele.
[00149] Em pelo menos algumas modalidades, o agente ativo pode também ser uma solução aquosa de ozônio que tem uma concentração de ozônio na faixa de aproximadamente 1 parte por milhão (ppm) a aproximadamente 40 ppm. Em pelo menos algumas modalidades, a água ozonizada pode ter uma concentração de ozônio dissolvido de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 2,0%. Ainda, em pelo menos algumas modalidades, o agente ativo pode também ser uma solução aquosa de ozônio que tem uma concentração de ozônio dissolvido na faixa de aproximadamente 0,1 mg/L a aproximadamente 10 mg/L. Uma solução aquosa de ozônio pode ser utilizada como um fluido de inativação de patógeno ou germicida já que o ozônio é um antimicrobiano de amplo espectro capaz de inativar ou exterminar bactérias, vírus, fungos e esporos.
[00150] O agente ativo pode também ser uma mistura de soluções aquosas de ozônio (isto é, água ozonizada) e peróxido de hidrogênio. Em algumas modalidades, a água ozonizada e o peróxido de hidrogênio aquoso podem ser fornecidos para as mãos como uma superfíciealvo de bocais separados. Estes bocais e os protocolos de pulverização podem ser projetados para prover a mistura da água ozonizada e do peróxido de hidrogênio aquoso dentro do spray fornecido o quando do impingimento por sobre a superfície de pele. Em outras modalida
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 48/105
46/64 des, a água ozonizada e peróxido de hidrogênio aquoso podem ser misturados dentro do aparelho de fornecimento antes de pulverizar através do mesmo bocal ou rede de bocais. Independentemente de se a água ozonizada e o peróxido de hidrogênio aquoso forem fornecidos juntamente ou separadamente para a superfície-alvo, um revestimento fino, uniforme do agente ativo fornecido por sobre a superfície das mãos é rapidamente seco pela exposição ao meio ambiente ou utilizando técnicas ativas tal como, por exemplo, um fluxo de ar forçado, ar aquecido forçado, ou radiação infravermelha.
[00151] Os seguintes exemplos não limitantes descrevem experimentos que foram conduzidos para avaliar a eficácia das técnicas descritas.
[00152] Os seguintes exemplos estão apresentados de modo a prover aqueles versados na técnica com exemplos de como os sistemas, composições, dispositivos e/ou métodos aqui descritos podem ser feitos e avaliados, e pretendem ser puramente exemplares da presente descrição e não pretendem limitar o escopo da descrição. Assim, os exemplos abaixo são meramente ilustrativos de técnicas para higienizar mãos ou outras superfícies em vários ambientes.
EXEMPLOS
Exemplo 1 [00153] Este exemplo descreve a inativação de bactérias sobre mãos humanas de uma breve pulverização de fluido de inativação de patógeno seguida por uma rápida secagem.
[00154] Uma solução original da cepa K-12 de Escherichia coli foi obtida (Carolina Biological Supply Company, Burlington, NC) e diluída 10.000 vezes em um caldo de nutriente (Carolina Biological Supply Company, Burlington, NC) para gerar uma solução bacteriana diluída. Neste exemplo, 25 pL de solução diluída foram pipetados por sobre as pontas dos dedos indicador, médio e anular de uma mão humana.
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 49/105
47/64
Após pipetar, as soluções foram espalhadas com uma ponta de pipeta e permitidas secar sob um pequeno ventilador (Delta model BFB0712HH-A, Digi-Key, Thief River Falls, MN) por poucos minutos. É estimado que esta solução de 25 μΙ_ continha entre 70 e 100 bactérias, com base em contagens de placa bacteriana deste mesmo lote de soluções, descrito no Exemplo 4 abaixo. Logo após a secagem, uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio (3,0% de concentração) foi pulverizada por um 1 segundo por sobre as pontas de dedo médio e anular dos dedos indicador, médio e anular previamente tratados com Escherichia coli. O aparelho de pulverização incluía um pincel de ar (Patriot Model 105, Badger, Franklin Park, IL) que é capaz de pulverizar finos revestimentos de uma ampla variedade de fluidos com viscosidades similares à água. O dedo indicador também previamente tratado com a solução diluída de Escherichia coli não foi pulverizado com a solução aquosa de peróxido de hidrogênio. Após pulverizar a solução de peróxido de hidrogênio, as pontas de dedo médio e anular foram secas sob o mesmo pequeno ventilador por 5 segundos. Todas as três pontas de dedo foram então pressionadas por sobre uma placa de ágar de caldo Luria (LB) pré-fundida (Carolina Biological Supply Company, Burlington, NC). A Figura 8 mostra esta placa de ágar após uma incubação durante a noite a 37Ό. Esta placa mostra pelo menos 5 colônias bacterianas que cresceram sobre a região (803) do ágar que foi contactado com a ponta de dedo indicador não pulverizada. Nenhuma colônia bacteriana foi vista ter crescido sobre as regiões da placa de ágar que foram contactadas com as pontas de dedo médio (801) e anular (802) que foram rapidamente pulverizadas com um fluido de inativação e exterminação de patógeno e secas com um pequeno volume de ar forçado.
Exemplo 2 [00155] Este exemplo descreve a inativação de bactérias sobre
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 50/105
48/64 mãos humanas de uma breve pulverização de fluido de inativação de patógeno seguida por uma rápida secagem.
[00156] Uma solução da cepa K-12 de Escherichia coli foi obtida e diluída 10.000 vezes em um caldo de nutriente para gerar uma solução bacteriana diluída. Todos os suprimentos biológicos foram fornecidos da Carolina Biological Supply Company (Burlington, NC). Neste exemplo, 5 μΙ_ desta solução diluída foram pipetados por sobre as pontas dos dedos indicador, médio e anular de uma mão humana. Após pipetar, as soluções foram espalhadas com uma ponta de pipeta e permitidas secar por uns poucos minutos sob o pequeno ventilador como descrito no Exemplo 1. É estimado que esta solução de 5 μΙ_ continha entre 15 e 20 bactérias, com base em contagens de placa bacteriana deste mesmo lote de soluções, descrito no Exemplo 4. Logo após a após secagem, uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio (3,0% de concentração) foi pulverizada por 1 segundo por sobre as pontas de dedo médio e anular dos dedos indicador, médio e anular previamente tratados com Escherichia coli. O aparelho de pulverização era o pincel de ar descrito no Exemplo 1. O dedo indicador também previamente tratado com a solução diluída de Escherichia coli não foi pulverizado. Após pulverizar a solução de peróxido de hidrogênio, as pontas de dedo médio e anular foram totalmente secas sob o mesmo pequeno ventilador por 5 segundos. Todas as três pontas de dedo foram então pressionadas por sobre uma placa de ágar de caldo Luria (LB) pré-fundida. A Figura 9 mostra esta placa de ágar após uma incubação durante a noite a 37Ό. Esta placa mostra pelo menos 6 colônias bacterianas que cresceram sobre a região (901) do ágar que foi contactado com a ponta de dedo indicador não pulverizada. Nenhuma colônia bacteriana foi vista ter crescido sobre as regiões da placa de ágar que foram contactadas com as pontas de dedo médio (902) e anular (903) que foram rapidamente pulverizadas com uma
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 51/105
49/64 solução aquosa de peróxido de hidrogênio e secas com um pequeno volume de ar forçado.
Exemplo 3 [00157] Este exemplo descreve teste para determinar a quantidade de água depositada como um sistema de pulverização de atomização baseado em fluxo de ar e seca com um pequeno ventilador.
[00158] A quantidade de água depositada de um pincel de ar e a quantidade de secagem que acontece em 5 segundos de exposição ao fluxo de ar de um pequeno ventilador foram avaliadas sobre uma 25 mm diâmetro membrana de policarbonato gravada em pista de poros de 0,4 pm diâmetro (Whatman Cyclopore Model 7060-2504, Sigma-Aldrich, St. Louis, MO). O pincel de ar e o pequeno ventilador utilizados neste exemplo estão descritos no Exemplo 1. O peso inicial da membrana foi medido utilizando uma balança de precisão (Sartorius Model CPA64, Bohemia, NY). Após a pesagem inicial, a membrana foi colocada sobre um bloco de suporte de policarbonato e retida pela peso de uma placa de policarbonato, que contém três furos vazados de 16,3 mm de diâmetro. A placa foi colocada de modo que um dos furos vazados era concêntrico com a membrana. A membrana foi então finamente revestida com água através do furo na placa de retenção, utilizando o pincel de spray Badger por aproximadamente 1 segundo. A placa foi imediatamente removida para permitir que a membrana fosse colocada sobre a balança para pesagem. Após a leitura ter sido obtida, a membrana foi colocada em uma diferente localização sobre o bloco de suporte e presa novamente com a placa de retenção, mas alinhada com um diferente furo vasado. Isto foi feito para impedir que qualquer água restante sobre a placa de retenção ou bloco de suporte de escorrer por sobre o disco de teste. O pequeno ventilador foi então mantido a poucas polegadas acima da membrana com oi fluxo de ar aproximadamente 0,43 m3/min (15,3 Cúbicos por Minuto) (CFM) (de
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 52/105
50/64 acordo com as especificações do fabricante) impingindo sobre o disco por 5 segundos, após o que o peso da membrana foi medido novamente.
[00159] Os resultados estão listados na Tabela 1:
| Peso Inicial (mg) | Peso após pulverização (mg) | Peso de água depositada (mg) | Peso após secagem | Peso de água removida (mg) |
| 8,5 | 9,3 | 0,8 | 8,5 | 0,8 |
| 8,5 | 10,3 | 1,8 | 8,7 | 1,6 |
| 8,6 | 10,4 | 1,8 | 8,9 | 1,5 |
| 8,6 | 10,0 | 1,4 | 8,4 | 1,4 |
| 8,6 | 9,5 | 0,9 | 8,6 | 0,9 |
| 8,6 | 9,6 | 1,0 | 8,4 | 1,0 |
| 8,6 | 9,9 | 1,3 | 8,6 | 1,3 |
[00160] Tabela 1: Medições de peso para avaliar a quantidade de água depositada e a quantidade de água removida após 5 segundos de secagem ativa. O peso após a secagem foi assumido ser pelo menos igual ao valor do peso inicial, para o cálculo de peso de água removida.
[00161] Com base na área de pulverização e na quantidade de água depositada nesta sobre esta área, a espessura calculada da água depositada varia de aproximadamente 3,8 micrômetros a aproximadamente 8,6 micrômetros. A maior parte da água depositada pode ser removida em 5 segundos por secagem em um fluxo de ar sobre a superfície superior da membrana.
Exemplo 4 [00162] Este exemplo descreve o desenvolvimento de controles para subsequentes estudos de pulverização e secagem.
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 53/105
51/64 [00163] Uma solução da cepa K-12 de Escherichia coli foi obtida e diluída 10.000 vezes, 100.000 vezes e 1.000.000 de vezes em um caldo de nutriente para produzir três soluções bacterianas diluídas. Todos os suprimentos biológicos foram fornecidos da Carolina Biological Supply Company (Burlington, NC). Três membranas de policarbonato gravadas em pistas (Whatman Nucleopore, Sigma-Aldrich, St. Louis, MO), cada uma com 25 mm de diâmetro com poros de 0,4 pm, foram colocadas sob um coletor de vácuo (Millipore, Bedford, MA). Com a aspiração de vácuo operado, 150 pL de uma das soluções bacterianas diluídas foi pipetada por sobre o centro da superfície exposta (fosca) de cada uma das membranas de policarbonato. A solução foi rapidamente puxada através da membrana gravada em pistas, deixando as bactérias depositadas sobre a superfície exposta (fosca). Após 5 minutos de secagem sobre o coletor de vácuo, as membranas foram preparadas para a próxima etapa neste experimento.
[00164] Um primeiro conjunto de controles utilizou a diluição de 10.000 vezes como a solução como recebida (original) de Escherichia coli para a etapa de deposição. Para este conjunto de controles, as membranas foram colocadas com o lado fosco para cima, por sobre uma placa de ágar de caldo Luria (LB) pré-fundida, diretamente após a deposição bacteriana e a etapa de secagem sobre o coletor de vácuo. Os poros da membrana gravada em pistas permitiram o transporte de nutriente do ágar para as bactérias depositadas sobre o lado fosco da membrana. A Figura 10 mostra estas três membranas sobre a placa de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. A Figura 10 também mostra campos circulares totais de colônias bacterianas no centro de cada membrana onde os 150 pL de solução bacteriana diluída foi previamente depositado. Este experimento estabelece que as bactérias podem ser depositadas por sobre membranas de policarbonato, secas e permitidas crescer sobre ágar através de incubação durante a noite.
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 54/105
52/64 [00165] Os seguintes experimentos envolveram pulverizar água por sobre as membranas depositadas com bactérias seguido por secagem com um pequeno ventilador. Para estes experimentos, a pulverização foi executada por aproximadamente 1 segundo utilizando um pincel de ar e a secagem foi executada segurando a membrana próximo da saída do pequeno ventilador por aproximadamente 5 segundos. O pincel de ar e o pequeno ventilador utilizados para este exemplo estão descritos no Exemplo 1. A ação de pulverização é estimada ter fornecido um revestimento uniforme, com base no brilho refletivo observado no topo de cada membrana após cada pulverização. Após 5 segundos de secagem com o pequeno ventilador, as membranas pareciam estar livres de todo o fluido e totalmente secas.
[00166] Um segundo conjunto de controles utilizou a diluição 10.000 vezes da solução como recebida de Escherichia coli para a etapa de deposição, mas ao invés de diretamente colocar as membranas por sobre uma placa de ágar, as membranas permaneceram sobre o coletor de vácuo e foram então pulverizadas com água, foram removidas, e secas por 5 segundos com ar forçado do pequeno ventilador, antes de serem colocadas por sobre a placa de ágar. A Figura 11 m ostra estas três membranas sobre a placa de ágar após uma incubação durante a noite a 37Ό. Figura 11 também mostra campos circulares totais de colônias bacterianas no centro de cada membrana onde os 150 μΙ_ de solução bacteriana diluída foram previamente depositados.
[00167] Um terceiro conjunto de controles utilizou a diluição de 100.000 vezes da solução como recebida de Escherichia coli para a etapa de deposição. Após deposição bacteriana e secagem, as membranas permaneceram sobre o coletor de vácuo e foram então pulverizadas com água, foram removidas, e secas por 5 segundos com o ar forçado do pequeno ventilador, antes de serem colocadas por sobre a placa de ágar. A Figura 12 mostras estas três membranas sobre a plaPetição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 55/105
53/64 ca de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. A Figura 12 também mostra aproximadamente 50, 65 e 40 as colônias bacterianas no centro das três membranas, onde os 150 μΙ_ de solução bacteriana diluída foram previamente depositados.
[00168] Um quarto conjunto de controles utilizou a diluição de 1.000.000 de vezes de solução da solução como recebida de Escherichia coli para a etapa de deposição. Após deposição bacteriana e secagem, as membranas permaneceram sobre o coletor de vácuo e foram então pulverizadas com água, foram removidas e secas por 5 segundos com o ar forçado do pequeno ventilador, antes de serem colocadas por sobre a placa de ágar. A Figura 13 mostra estas três membranas sobre a placa de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. A Figura 13 também mostra 1,2 e 11 colônias bacterianas nos centros das três membranas, onde os de solução 150 μΙ_ bacteriana diluída foram previamente depositados.
[00169] Estes experimentos estabelecem que uma solução diluída de bactérias pode ser depositada por sobre as membranas de policarbonato, seca, pulverizada com água, seca ao ar e permitida crescer sobre ágar através de incubação durante a noite. As contagens de colônias bacterianas médias sobre as membranas do quarto conjunto de controles (diluição de 1.000.000 de vezes) é 5. As contagens bacterianas médias sobre as membranas do terceiro conjunto de controles (diluição de 100.000 de vezes) é 51. Com base nestas contagens é esperado que aproximadamente 500 bactérias são depositadas com 150 μΙ_ da diluição de 10.000 vezes da solução de Escherichia coli como recebida.
Exemplo 5 [00170] Este exemplo descreve a inativação de bactérias sobre membranas de policarbonato de uma breve pulverização de uma solução aquosa diluída de peróxido de hidrogênio (3%), seguida por uma
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 56/105
54/64 rápida secagem. Para estes experimentos, a deposição de bactérias por sobre as membranas de policarbonato seguida pela pulverização de peróxido de hidrogênio solução e secagem da membrana com ar forçado, foram executadas utilizando os materiais, equipamento e métodos descritos no Exemplo 4.
[00171] Um primeiro conjunto de membranas foi preparado depositando 150 μΙ_ da diluição de 10.000 vezes da solução de Escherichia coli como recebida. Utilizando a orientação do Exemplo 4, é estimado que 500 bactérias foram depositadas por sobre cada uma destas membranas.
[00172] Uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio com concentração de peróxido de hidrogênio a 3% (w/v) foi obtida (Walgreens, Allston, MA) e pulverizada por sobre estas membranas depositadas com bactérias, seguido por secagem com um pequeno ventilador e colocando o lado fosco das membranas para cima por sobre uma placa de ágar. A Figura 14 mostra estas três membranas sobre a placa de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. Nenh uma colônia bacteriana foi vista sobre estas membranas indicando que todas as bactérias depositadas foram inativadas ou exterminadas.
[00173] Um segundo conjunto de membranas foi preparado depositando 150 μΙ_ da diluição de 100.000 vezes da solução de Escherichia coli como recebida. Utilizando a orientação do Exemplo 4, é estimado que 50 bactérias foram depositadas por sobre cada uma destas membranas.
[00174] Uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio com concentração de peróxido de hidrogênio a 3% (w/v) foi obtida (Walgreens, Allston, MA) e pulverizada por sobre estas membranas depositadas com bactérias, seguido por secagem com um pequeno ventilador e colocando o lado fosco das membranas para cima por sobre uma placa de ágar. A Figura 15 mostra estas três membranas sobre a placa
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 57/105
55/64 de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. Nenh uma colônia bacteriana foi vista sobre estas membranas indicando que todas as bactérias depositadas foram inativadas ou exterminadas [00175] Um terceiro conjunto de membranas foi preparado depositando 150 μΙ_ da diluição de 100.000.000 vezes da solução de Escherichia coli como recebida. Utilizando a orientação do Exemplo 4, é estimado que 5 bactérias foram depositadas por sobre cada uma destas membranas.
[00176] Uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio com concentração de peróxido de hidrogênio a 3% (w/v) foi obtida (Walgreens, Allston, MA) e pulverizada por sobre estas membranas depositadas com bactérias, seguido por secagem com um pequeno ventilador e colocando o lado fosco das membranas para cima por sobre uma placa de ágar. A Figura 16 mostra estas três membranas sobre a placa de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. Nenh uma colônia bacteriana foi vista sobre estas membranas indicando que todas as bactérias depositadas foram inativadas ou exterminadas.
[00177] Os resultados do primeiro conjunto de membranas neste exemplo indicam a inativação de aproximadamente 500 bactérias sobre as membranas deste primeiro conjunto. Esta descoberta mostra que uma breve pulverização com a solução aquosa diluída de peróxido de hidrogênio (3%), seguida por uma rápida secagem, pode produzir pelo menos uma redução de 2,7 na população bacteriana sobre a superfície tratada.
Exemplo 6 [00178] Este exemplo descreve a inativação de bactérias sobre membranas de policarbonato de uma breve pulverização de uma solução aquosa diluída de peróxido de hidrogênio (1% w/v e 0,33% w/v), seguida por uma rápida secagem. Para estes experimentos, a deposição de bactérias por sobre as membranas de policarbonato seguida
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 58/105
56/64 pela pulverização da solução de peróxido de hidrogênio e secagem da membrana com ar forçado, foram executados utilizando os materiais, equipamento e métodos descritos no Exemplo 4.
[00179] As membranas foram preparadas depositando 150 μΙ_ da diluição de 10.000 vezes da solução de Escherichia coli como recebida. Utilizando a orientação do Exemplo 4, é estimado que 500 bactérias foram depositadas por sobre cada uma destas membranas.
[00180] Uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio com concentração de peróxido de hidrogênio a 3% (w/v) foi obtida (Walgreens, Allston, MA), diluída 3 vezes e 3 vezes novamente para fornecer soluções aquosas de 1% (w/v) e 0,33% (w/v) de peróxido de hidrogênio.
[00181] A solução aquosa de 1% (w/v) de peróxido de hidrogênio foi pulverizada por sobre um primeiro conjunto de membranas depositadas com bactérias, seguido por secagem com um pequeno ventilador e colocando o lado fosco das membranas para cima por sobre uma placa de ágar. A Figura 17 mostra estas três membranas sobre a placa de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. Nenh uma colônia bacteriana foi vista sobre estas membranas indicando que todas as bactérias depositadas foram inativadas ou exterminadas.
[00182] A solução aquosa de 0,33% (w/v) de peróxido de hidrogênio foi pulverizada por sobre um segundo conjunto de membranas depositadas com bactérias, seguido por secagem com um pequeno ventilador e colocando o lado fosco das membranas para cima por sobre uma placa de ágar. A Figura 18 mostra estas três membranas sobre a placa de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. Três colônias bacterianas são vistas sobre uma das membranas enquanto que as membranas restantes cada uma contém somente uma colônia bacteriana.
[00183] Pode ser notado que, apesar da redução de concentração de peróxido de hidrogênio de 3% (w/v) para 1% (w/v) para 0,33% (w/v)
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 59/105
57/64 parecer reduzir a eficácia do fluido de inativação e exterminação de patógeno, a solução de 0,33% (w/v) peróxido de hidrogênio ainda retém uma eficácia substancial.
Exemplo 7 [00184] Este exemplo descreve a inativação de bactérias sobre membranas de policarbonato de uma breve pulverização de uma solução diluída de ácido hipocloroso, seguida por uma rápida secagem. Para estes experimentos, a deposição de bactérias por sobre as membranas de policarbonato seguida por pulverização da solução de ácido hipocloroso e secagem a membrana com ar forçado, foram executadas utilizando os materiais, equipamento e métodos descritos no Exemplo 4.
[00185] Um primeiro conjunto de membranas foi preparado depositando 150 μΙ_ da diluição de 10.000 vezes da solução de Escherichia coli como recebida. Utilizando a orientação do Exemplo 4, é estimado que 500 bactérias foram depositadas por sobre cada uma destas membranas.
[00186] Uma solução aquosa de ácido hipocloroso com uma concentração de ácido hipocloroso de 0,046% foi obtida (Excelyte, Integrated Environmental Technologies, LTD., Little River, SC) e pulverizada por sobre estas membranas depositadas com bactérias, seguido por secagem com um pequeno ventilador e colocando o lado fosco das membranas para cima por sobre uma placa de ágar. A Figura 19 mostra estas três membranas sobre a placa de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. Nenhuma colônia bacteriana foi vista sobre estas membranas indicando que todas as bactérias depositadas foram inativadas ou exterminadas.
[00187] Um segundo conjunto de membranas foi preparado depositando 150 pL da diluição de 100.000 vezes da solução de Escherichia coli como recebida. Utilizando a orientação do Exemplo 4, é estimado
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 60/105
58/64 que 50 bactérias foram depositadas por sobre cada uma destas membranas.
[00188] Uma solução aquosa de ácido hipocloroso com uma concentração de ácido hipocloroso de 0,046% foi obtida (Excelyte, Integrated Environmental Technologies, LTD., Little River, SC) e pulverizada por sobre estas membranas depositadas com bactérias, seguido por secagem com um pequeno ventilador e colocando o lado fosco das membranas para cima por sobre uma placa de ágar. A Figura 20 mostra estas três membranas sobre a placa de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. Nenhuma colônia bacteriana é vista sobre a membrana no topo da Figura mas pode existir uma única colônia bacteriana sobre as outras duas membranas mostradas na Figura.
[00189] Um terceiro conjunto de membranas foi preparado depositando 150 pL da diluição de 1.000.000 de vezes da solução de Escherichia coli como recebida. Utilizando a orientação do Exemplo 4, é estimado que 5 bactérias foram depositadas por sobre cada uma destas membranas.
[00190] Uma solução aquosa de ácido hipocloroso com uma concentração de ácido hipocloroso de 0,046% foi obtida (Excelyte, Integrated Environmental Technologies, LTD., Little River, SC) e pulverizada por sobre estas membranas depositadas com bactérias, seguido por secagem com um pequeno ventilador e colocando o lado fosco das membranas para cima por sobre uma placa de ágar. A Figura 21 mostra estas três membranas sobre a placa de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. Nenhuma colônia bacteriana é vista sobre estas membranas indicando que todas as bactérias depositadas foram inativadas.
[00191] Os resultados do primeiro conjunto de membranas neste exemplo indicam a inativação de aproximadamente 500 bactérias sobre as membranas deste primeiro conjunto. Esta descoberta mostra
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 61/105
59/64 que uma breve pulverização de uma solução aquosa diluída de ácido hipocloroso, seguida por uma rápida secagem, pode produzir pelo menos uma redução de 2,7 log na população bacteriana sobre a superfície tratada.
Exemplo 8 [00192] Este exemplo descreve a inativação de bactérias sobre membranas de policarbonato de uma breve pulverização de uma solução aquosa de álcool isopropílico, seguida por uma rápida secagem. Para estes experimentos, a deposição de bactérias por sobre as membranas de policarbonato seguida por pulverização da solução de ácido hipocloroso e secagem da membrana com ar forçado, foram executadas utilizando os materiais, equipamento e métodos descrito no Exemplo 4.
[00193] Um primeiro conjunto de membranas foi preparado depositando 150 μΙ_ da diluição de 10.000 vezes da solução de Escherichia coli como recebida. Utilizando a orientação do Exemplo 4, é estimado que 500 bactérias foram depositadas por sobre cada uma destas membranas.
[00194] Uma solução aquosa de álcool isopropílico com uma concentração de álcool isopropílico de 70% foi obtida (CVS, Belmont, MA) e pulverizada por sobre estas membranas depositadas com bactérias, seguido por secagem com um pequeno ventilador e colocando o lado fosco das membranas para cima por sobre uma placa de ágar. A Figura 22 mostra estas três membranas sobre a placa de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. Nenhuma colônia bacte riana foi vista sobre estas membranas indicando que todas as bactérias depositadas foram inativadas ou exterminadas.
[00195] Um segundo conjunto de membranas foi preparado depositando 150 μΙ_ da diluição de 100.000 vezes da solução de Escherichia coli como recebida. Utilizando a orientação do Exemplo 4, é estimado
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 62/105
60/64 que 50 bactérias foram depositadas por sobre cada uma destas membranas.
[00196] Uma solução aquosa de álcool isopropílico com uma concentração de álcool isopropílico de 70% foi obtida (CVS, Belmont, MA) e pulverizada por sobre estas membranas depositadas com bactérias, seguido por secagem com um pequeno ventilador e colocando o lado fosco das membranas para cima por sobre uma placa de ágar. A Figura 23 mostra estas três membranas sobre a placa de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. Nenhuma colônia bacte riana foi vista sobre estas membranas indicando que todas as bactérias depositadas foram inativadas ou exterminadas.
[00197] Um terceiro conjunto de membranas foi preparado depositando 150 μΙ_ da diluição de 1.000.000 vezes da solução de Escherichia coli como recebida. Utilizando a orientação do Exemplo 4, é estimado que 5 bactérias foram depositadas por sobre cada uma destas membranas.
[00198] Uma solução aquosa de álcool isopropílico com concentração de álcool isopropílico de 70% foi obtida (CVS, Belmont, MA) e pulverizada por sobre estas membranas depositadas com bactérias, seguido por secagem com um pequeno ventilador e colocando o lado fosco das membranas para cima por sobre uma placa de ágar. A Figura 24 mostra estas três membranas sobre a placa de ágar após incubação durante a noite a 37Ό. Nenhuma colônia bacte riana foi vista sobre estas membranas indicando que todas as bactérias depositadas foram inativadas ou exterminadas.
[00199] Os resultados do primeiro conjunto de membranas neste exemplo indicam a inativação de aproximadamente 500 bactérias sobre as membranas deste primeiro conjunto. Esta descoberta mostra que uma breve pulverização de uma solução aquosa de álcool isopropílico, seguida por uma rápida secagem, pode produzir pelo menos
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 63/105
61/64 uma redução de 2,7 log na população bacteriana sobre a superfície tratada.
Exemplo 9 [00200] Este exemplo descreve a inativação de esporos bacterianos sobre as membranas de policarbonato de uma breve pulverização de uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio, seguida por uma rápida secagem. As soluções aquosas de peróxido de hidrogênio utilizadas neste exemplo foram diluídas utilizando água destilada ou utilizadas como recebidas de uma solução de peróxido de hidrogênio aquoso (12%) (O-W & Company, Fort Collins, Colorado). O pincel de ar utilizado para a pulverização de fluido está descrito no Exemplo 1, juntamente com o ventilador utilizado para secagem das membranas.
[00201] Uma solução da linha de células 6633 de esporos de Bacillus subtilis foi obtida (NAMSA, Northwood, OH) e diluída 100 vezes com água destilada para fazer uma solução de esporos diluída que contém aproximadamente 190.000 esporos por ml. Três membranas de policarbonato gravadas em pistas (Whatman Nucleopore, SigmaAldrich, St. Louis, MO), cada uma de 25 mm de diâmetro com poros de 0,4 pm, foram colocadas sobre um coletor de vácuo (Millipore, Bedford, MA). Com a aspiração de vácuo operando, 150 pL da solução de esporos diluída foi pipetada por sobre o centro da superfície exposta (fosca) de cada uma das membranas de policarbonato. A solução de foi rapidamente puxada através da membrana gravada em pistas, deixando aproximadamente 30.000 esporos sobre a superfície exposta (fosca) de cada uma das membranas. Após 3 minutos de secagem sobre o coletor de vácuo, as membranas foram adicional mente secadas mantendo cada uma das membranas sob o fluxo de ar de um pequeno ventilador.
[00202] Estas membranas depositadas com esporos foram então colocadas por sobre a superfície de uma banca de laboratório pré
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 64/105
62/64 limpa e, utilizando um pincel de ar, foram pulverizadas com ou água destilada, ou uma solução aquosa de 3%, 6%, 9% ou 12% peróxido de hidrogênio por aproximadamente 1 segundo e então secas por aproximadamente 5 segundos mantendo a membrana próxima da saída do pequeno ventilador. É estimado que a ação de pulverização forneceu um revestimento uniforme, com base no brilho refletivo observado no topo de cada membrana após cada pulverização. Após 5 segundos de secagem com o pequeno ventilador, as membranas pareciam estar livres de todo o fluido e totalmente secas, e estas foram então colocadas por sobre uma placa de ágar e permitidas incubar durante a noite a 37Ό. As placas de ágar utilizadas para este exem pio foram placas de ágar de caldo Luria (LB) pré-fundidas (Carolina Biological Supply Company, Burlington, NC).
[00203] As Figuras 25A-25E mostram imagens de várias membranas depositadas com esporos e pulverizadas com fluido sobre ágar, após incubação durante a noite a 37Ό. As Figuras 2 5A-25E estão aqui descritas na ordem inversa. Como mostrado no painel 2501 na Figura 25E, as imagens mostram um substancial crescimento bacteriano sobre as membranas depositadas com esporos que receberam uma breve pulverização de água destilada. Aqui, a evidência para um substancial crescimento bacteriano é a mancha (aproximadamente) circular, escura no centro de cada uma das membranas circulares. No painel 2501, as manchas escuras incluem campos de bactérias completos, crescidos onde a solução de esporos foi depositada por sobre as membranas e incubada durante a noite a 37Ό, após pulverização de água e secagem.
[00204] A Figura 25D (painel 2502) mostra imagens que demonstram um substancial crescimento bacteriano sobre as membranas depositadas com esporos que receberam uma breve pulverização de uma solução aquosa de 3% peróxido de hidrogênio. Aqui, a evidência
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 65/105
63/64 para um substancial crescimento bacteriano é a mancha (aproximadamente) circular, escura no centro de cada uma das membranas circulares. Na Figura 25D, as manchas escuras incluem campos (quase) completos de bactérias crescida após incubação durante a noite a 37Ό onde a solução de esporos foi depositada. Algu ma evidência da capacidade de uma solução aquosa de 3% de peróxido de hidrogênio para rapidamente inativar esporos de Bacillus subtilis pode ser vista através da aparição de pequenas porém distintas manchas escuras dentro da maior mancha escura no centro de cada membrana circular. É provável que estas pequenas manchas distintas correspondem a colônias isoladas que cresceram de esporos que não foram inativados pela breve pulverização de uma solução aquosa de 3% (w/v) de peróxido de hidrogênio. A evidência para algum grau de inativação está vista da aparência de regiões que são claras ou livres de bactérias entre estas pequenas porém distintas manchas escuras.
[00205] A Figura 25C (painel 2503) não mostra nenhum crescimento bacteriano sobre as membranas depositadas com esporos que receberam uma breve pulverização de uma solução aquosa de 6% (w/v) de peróxido de hidrogênio. A Figura 25B (painel 2504) não mostra nenhum crescimento bacteriano sobre as membranas depositadas com esporos que receberam uma breve pulverização de uma solução aquosa de 9% (w/v) de peróxido de hidrogênio. Final mente, a Figura 25A (painel 2505) não mostra nenhum crescimento bacteriano sobre as membranas depositadas com esporos que receberam uma breve pulverização de uma solução aquosa de 12% (w/v) de peróxido de hidrogênio. Nos painéis 2503 (Figura 25C), 2504 (Figura 25B) e 2505 (Figura 25 A), a evidência para nenhum crescimento bacteriano, e portanto completa inativação dos esporos bacterianos, está mostrada através da ausência de manchas escuras, ou pequenas e distintas ou grandes e completas, nos centros de cada uma das membranas onde
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 66/105
64/64 a solução de esporos foi depositada, antes da pulverização da solução aquosa de peróxido de hidrogênio, secagem e subsequente incubação durante a noite a 37Ό. Nas Figuras 25A-25E, todas as membranas tiveram a imagem feita enquanto situadas no topo do meio de ágar. Esta configuração permite que os esporos que não foram inativados germinem e proliferem e consumam nutrientes do ágar através do furos vasados ou poros de diâmetro submícron dentro de cada membrana.
[00206] Notadamente, o crescimento bacteriano não está visto sobre as membranas depositadas com esporos que foram pulverizadas com soluções aquosas de 6%, 9% ou 12% (w/v) de peróxido de hidrogênio. Os experimentos, os resultados dos quais estão mostrados nas Figuras 25A-25E, estabelecem que os esporos bacterianos sobre as superfícies podem ser inativados com uma breve pulverização de uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio, seguido por uma rápida secagem.
[00207] Apesar da presente descrição ter sido descrita em conjunto com várias modalidades e exemplos, não é pretendido que as técnicas descritas sejam limitadas a tais modalidades ou exemplos. Ao contrário, as técnicas descritas abrangem várias alternativas, modificações, e equivalentes, como será apreciado por aqueles versados na técnica. Consequentemente, a descrição e desenhos acima são como exemplo somente.
Claims (38)
1. Sistema para exterminar ou inativar um patógeno, caracterizado pelo fato de compreender:
um alojamento que tem um receptáculo de agente ativo em comunicação de fluido com pelo menos um bocal;
uma bomba de ar em comunicação de fluido com o pelo menos um bocal; e um módulo de controle configurado para controlar o fornecimento de um agente ativo como um aerossol através do pelo menos um bocal em uma dose de fornecimento, em que o sistema está configurado para fornecer a dose de fornecimento para uma superfície-alvo como um revestimento fino, uniforme, seco em um período de tempo que é menor do que ou igual a 5 segundos.
2. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caraterizado pelo fato de ainda compreender um tanque de ar configurado para prover ar para o pelo menos um bocal.
3. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caraterizado pelo fato de ainda compreender um regulador de pressão configurado para controlar a pressão no pelo menos um bocal.
4. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caraterizado pelo fato de ainda compreender um display comunicativamente acoplado no módulo de controle e configurado para exibir informações relativas à operação do sistema.
5. Sistema de acordo com a reivindicação 4, caraterizado pelo fato de que o display compreende um display interativo configurado para receber instruções relativas à operação do sistema.
6. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caraterizado pelo fato de ainda compreender pelo menos um sensor configurado para detectar a presença da superfície-alvo na proximidade do pelo
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 68/105
2/5 menos um bocal.
7. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caraterizado pelo fato de ainda compreender um componente de secagem configurado para secar a dose de fornecimento fornecida para a superfície alvo.
8. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caraterizado pelo fato de que o receptáculo de agente ativo aloja um cartucho que contém reagente removível e recarregável.
9. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o receptáculo de agente ativo está configurado como um reservatório que recebe um suprimento do agente ativo.
10. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente ativo compreende uma solução selecionada do grupo que consiste em uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio, uma solução aquosa de ácido hipoclorídrico, uma solução aquosa de álcool isopropílico, uma solução aquosa de etanol, uma solução aquosa de ácido peracético, uma solução aquosa de ácido acético, uma solução aquosa de hipoclorito de sódio, uma solução aquosa de ozônio, e qualquer sua combinação.
11. Sistema de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a solução aquosa de peróxido de hidrogênio compreende de aproximadamente 0,3% a aproximadamente 15% de peróxido de hidrogênio.
12. Sistema de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a solução aquosa de peróxido de hidrogênio compreende aproximadamente 0,33%, 1%, 3%, 6%, 9%, ou 12% de peróxido de hidrogênio.
13. Sistema de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a solução aquosa de ácido hipoclorídrico compreende pelo menos aproximadamente 0,046% de ácido hipoclorídrico.
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 69/105
3/5
14. Sistema de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a solução aquosa de álcool isopropílico compreende pelo menos aproximadamente 70% de álcool isopropílico.
15. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente ativo compreende uma mistura aquosa de ácido peracético e peróxido de hidrogênio.
16. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um bocal compreende um único bocal estacionário.
17. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um bocal compreende dois ou mais bocais estacionários.
18. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um bocal compreende dois ou mais bocais móveis.
19. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ainda compreender pelo menos um atuador configurado para receber uma entrada de usuário para ativar o pelo menos um bocal.
20. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um bocal está configurado para fornecer uma camada uniforme do agente ativo para a superfície alvo, a camada uniforme tendo uma espessura de aproximadamente 1 pm aproximadamente 50 pm.
21. Sistema de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que a camada uniforme tem uma espessura de aproximadamente 5 pm a aproximadamente 20 pm.
22. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um bocal é um bocal ultrassônico.
23. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 70/105
4/5 pelo fato de que o pelo menos um bocal compreende um bocal de atomização baseado em fluxo de ar.
24. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o sistema compreende uma bomba de fluido baseada em pressão.
25. Método para exterminar ou inativar patógenos sobre uma superfície, caracterizado pelo fato de compreender:
pulverizar uma camada aerossolizada de um agente ativo por sobre a superfície, a camada sendo um revestimento fino e substancialmente uniforme, em que a pulverização ocorre sobre um primeiro período de tempo e a camada aerossolizada efetiva para secar sobre um segundo período de tempo enquanto sendo efetiva para exterminar ou inativar o patógeno sobre a superfície, e em que uma duração do primeiro e segundo períodos de tempo é menor do que 5 segundos.
26. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que os patógenos compreendem bactérias, vírus, fungos, seus esporos ou qualquer sua combinação.
27. Método de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que a bactéria compreende Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa, e Enterobacter (ESKAPE).
28. Método de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que a bactéria compreende pelo menos um de Escherichia coli, Salmonella enterica, e Listeria monocytogenes.
29. Método de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que os vírus compreendem vírus não envelopados.
30. Método de acordo com a reivindicação 29, caracterizado pelo fato de que os vírus não envelopados compreendem norovirus, rhinovirus, coxsackievirus, rotavirus ou qualquer sua combinação.
Petição 870180001867, de 09/01/2018, pág. 71/105
5/5
31. Método de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que os vírus compreendem vírus envelopados.
32. Método de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de que os vírus envelopados compreendem influenza vírus.
33. Método de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que os esporos compreendem esporos de Clostridium difficile.
34. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que a superfície é uma superfície de uma mão.
35. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que a duração do primeiro e segundo períodos de tempo é menor do que 3 segundos.
36. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o primeiro período de tempo é aproximadamente 1 segundo ou menos.
37. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o segundo período de tempo é aproximadamente 2 segundos ou menos.
38. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que a camada do agente ativo é aproximadamente 1 pm a aproximadamente 50 pm em espessura.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562166007P | 2015-05-24 | 2015-05-24 | |
| US201562197067P | 2015-07-26 | 2015-07-26 | |
| PCT/US2016/033792 WO2016191375A1 (en) | 2015-05-24 | 2016-05-23 | Systems and methods for sanitizing surfaces |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BR112017025129A2 true BR112017025129A2 (pt) | 2019-11-12 |
Family
ID=57324701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BR112017025129-9A BR112017025129A2 (pt) | 2015-05-24 | 2016-05-23 | sistemas e métodos para higienizar superfícies |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US9919069B2 (pt) |
| EP (1) | EP3302659A4 (pt) |
| JP (1) | JP6818746B2 (pt) |
| KR (1) | KR20180036652A (pt) |
| CN (1) | CN108136139B (pt) |
| AU (1) | AU2016268222B2 (pt) |
| BR (1) | BR112017025129A2 (pt) |
| CA (1) | CA2986747A1 (pt) |
| WO (1) | WO2016191375A1 (pt) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2513884B (en) | 2013-05-08 | 2015-06-17 | Univ Bristol | Method and apparatus for producing an acoustic field |
| GB2530036A (en) | 2014-09-09 | 2016-03-16 | Ultrahaptics Ltd | Method and apparatus for modulating haptic feedback |
| MX2017010252A (es) | 2015-02-20 | 2018-03-07 | Ultrahaptics Ip Ltd | Mejoras de algoritmos en un sistema haptico. |
| ES2731673T3 (es) | 2015-02-20 | 2019-11-18 | Ultrahaptics Ip Ltd | Procedimiento para producir un campo acústico en un sistema háptico |
| US10818162B2 (en) | 2015-07-16 | 2020-10-27 | Ultrahaptics Ip Ltd | Calibration techniques in haptic systems |
| US11189140B2 (en) | 2016-01-05 | 2021-11-30 | Ultrahaptics Ip Ltd | Calibration and detection techniques in haptic systems |
| US10268275B2 (en) | 2016-08-03 | 2019-04-23 | Ultrahaptics Ip Ltd | Three-dimensional perceptions in haptic systems |
| US10943578B2 (en) | 2016-12-13 | 2021-03-09 | Ultrahaptics Ip Ltd | Driving techniques for phased-array systems |
| WO2019024975A1 (en) * | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Medical Scientific Innovations - Msi | METHOD AND DEVICE FOR DISINFECTING THE SKIN |
| WO2019098042A1 (ja) * | 2017-11-15 | 2019-05-23 | 株式会社いけうち | 薬液噴霧装置 |
| US11531395B2 (en) | 2017-11-26 | 2022-12-20 | Ultrahaptics Ip Ltd | Haptic effects from focused acoustic fields |
| US20200390919A1 (en) * | 2017-11-29 | 2020-12-17 | Freekira Pharmaceutical Inc. | Antimicrobial agent containing hypochlorous acid |
| EP3729418A1 (en) | 2017-12-22 | 2020-10-28 | Ultrahaptics Ip Ltd | Minimizing unwanted responses in haptic systems |
| WO2019122912A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Ultrahaptics Limited | Tracking in haptic systems |
| SG11202010752VA (en) | 2018-05-02 | 2020-11-27 | Ultrahaptics Ip Ltd | Blocking plate structure for improved acoustic transmission efficiency |
| US11098951B2 (en) * | 2018-09-09 | 2021-08-24 | Ultrahaptics Ip Ltd | Ultrasonic-assisted liquid manipulation |
| US11378997B2 (en) | 2018-10-12 | 2022-07-05 | Ultrahaptics Ip Ltd | Variable phase and frequency pulse-width modulation technique |
| EP3906462A2 (en) | 2019-01-04 | 2021-11-10 | Ultrahaptics IP Ltd | Mid-air haptic textures |
| US10878275B2 (en) * | 2019-04-02 | 2020-12-29 | Op-Hygiene Ip Gmbh | Glove sensing dispenser |
| US11842517B2 (en) | 2019-04-12 | 2023-12-12 | Ultrahaptics Ip Ltd | Using iterative 3D-model fitting for domain adaptation of a hand-pose-estimation neural network |
| JPWO2020226137A1 (pt) * | 2019-05-07 | 2020-11-12 | ||
| CN110251815A (zh) * | 2019-05-23 | 2019-09-20 | 昌乐神睿农业智能设备有限公司 | 智能多媒体消毒、除味一体机 |
| CN114631139A (zh) | 2019-10-13 | 2022-06-14 | 超飞跃有限公司 | 利用虚拟麦克风进行动态封顶 |
| US11374586B2 (en) | 2019-10-13 | 2022-06-28 | Ultraleap Limited | Reducing harmonic distortion by dithering |
| US11169610B2 (en) | 2019-11-08 | 2021-11-09 | Ultraleap Limited | Tracking techniques in haptic systems |
| US11715453B2 (en) | 2019-12-25 | 2023-08-01 | Ultraleap Limited | Acoustic transducer structures |
| CN111298251A (zh) * | 2020-02-20 | 2020-06-19 | 陈嘉懿 | 一种具有预防与治疗covid-19病毒功能的装置 |
| US20210290801A1 (en) * | 2020-03-20 | 2021-09-23 | Rachel Hankerson | Systems and methods for applying antimicrobial hand barrier |
| US10967085B1 (en) * | 2020-03-27 | 2021-04-06 | Project Pure Life LLC | Apparatus and method for disinfecting entities |
| CN111514336B (zh) * | 2020-05-08 | 2022-05-27 | 深圳市鑫王牌科技发展有限公司 | 一种消杀机和用于消杀机的控制方法 |
| ES2880923A1 (es) * | 2020-05-25 | 2021-11-26 | Epitecnica Europa S L | Procedimiento de desactivacion de virus |
| JP7150351B2 (ja) * | 2020-06-09 | 2022-10-11 | 株式会社リスクベネフィット | ウイルスの残存しているおそれのある施設の除染方法及び／又は施設のウイルス感染リスク低減方法 |
| US11816267B2 (en) | 2020-06-23 | 2023-11-14 | Ultraleap Limited | Features of airborne ultrasonic fields |
| US11382995B2 (en) | 2020-07-24 | 2022-07-12 | 3Oe Scientific, LLC | Hand sanitizing aqueous ozone spray chamber |
| US20220040623A1 (en) * | 2020-08-07 | 2022-02-10 | Bohde John | Mold and fungal (mycotoxin) toxin remediation |
| US20220062454A1 (en) * | 2020-09-02 | 2022-03-03 | Sloan Valve Company | Ultraviolet Hand Sanitizer |
| US11886639B2 (en) | 2020-09-17 | 2024-01-30 | Ultraleap Limited | Ultrahapticons |
| US20220152248A1 (en) * | 2020-11-17 | 2022-05-19 | 99Point9 Hygiene Limited | Door handle sanitizer system, device, and method |
| KR102561434B1 (ko) * | 2020-11-30 | 2023-08-02 | 선문대학교 산학협력단 | 카드 인식 소독 장치 |
| US11638770B2 (en) * | 2020-12-09 | 2023-05-02 | Boguslaw Kolakowski | Ultraviolet sanitizing apparatus |
| WO2022175962A1 (en) * | 2021-02-18 | 2022-08-25 | Ramu Krishnan | Method of killing or inactivating microorganisms |
| CN113244430B (zh) * | 2021-04-09 | 2022-09-30 | 于都金开莱生态农业发展有限公司 | 一种食品绿色储运的储运装置用消毒设备及消毒方法 |
| EP4376902A1 (en) | 2021-07-28 | 2024-06-05 | Grignard Pure LLC | Methods of inactivating pathogens |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6123900A (en) * | 1993-10-28 | 2000-09-26 | Vellutato; Arthur L. | Method of sterilization |
| US6099502A (en) * | 1995-04-20 | 2000-08-08 | Acist Medical Systems, Inc. | Dual port syringe |
| US6431189B1 (en) * | 1997-06-02 | 2002-08-13 | 700303 Alberta Ltd. | Apparatus for and method of disinfecting hands |
| DE69838023D1 (de) * | 1998-07-30 | 2007-08-16 | St Microelectronics Srl | Nichtflüchtige Speicherstruktur und das entsprechende Herstellungsverfahren |
| US6692694B1 (en) * | 1998-11-09 | 2004-02-17 | Clean Earth Technologies, Llc | Method and apparatus for photosensitized ultraviolet decontamination of surfaces and aerosol clouds |
| CA2297002A1 (en) * | 2000-01-26 | 2001-07-26 | Triosyn Corp. | Antimicrobial flash-dry disinfectant aerosol |
| WO2002074372A2 (en) * | 2001-03-15 | 2002-09-26 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Nebulizer having cooling chamber |
| US7544177B2 (en) | 2002-01-24 | 2009-06-09 | The Regents Of The University Of California | Aerosol device to deliver bioactive agent |
| US20040194207A1 (en) * | 2003-04-01 | 2004-10-07 | Floyd Calvin Junnie | Miniscrub I and II |
| US7462242B2 (en) | 2004-06-21 | 2008-12-09 | Mystic Tan, Inc. | Misting apparatus for electrostatic application of coating materials to body surfaces |
| US9125529B2 (en) * | 2008-05-28 | 2015-09-08 | Clean Hands, Inc. | Water-powered hand-washing system |
| JP5831673B2 (ja) * | 2010-01-22 | 2015-12-09 | 東洋製罐株式会社 | 空間表面の殺菌方法 |
| US8974771B2 (en) * | 2010-03-09 | 2015-03-10 | Penn-Century, Inc. | Apparatus and method for aerosol delivery to the lungs or other locations of the body |
| US8603025B2 (en) * | 2010-03-24 | 2013-12-10 | Nordson Corporation | Gas-assisted fluid-dispensing device |
| JP5237991B2 (ja) * | 2010-06-17 | 2013-07-17 | 株式会社大村製作所 | ハンド消毒器 |
| CA2814794C (en) * | 2010-10-22 | 2017-07-18 | Marco Cassandra | Synergistic activity of peracetic acid and at least one sar inducer for the control of pathogens in and onto growing plants |
| WO2014105094A1 (en) * | 2012-12-28 | 2014-07-03 | Promptlink Communications, Inc. | Operational network information generated by synthesis of baseline cpe data |
| CA2908158A1 (en) * | 2013-04-04 | 2014-10-09 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services, Centers For Disease Control And Prevention | Nasal aerosol delivery system |
-
2016
- 2016-05-23 BR BR112017025129-9A patent/BR112017025129A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-05-23 KR KR1020177037168A patent/KR20180036652A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-05-23 WO PCT/US2016/033792 patent/WO2016191375A1/en active Application Filing
- 2016-05-23 CN CN201680043487.9A patent/CN108136139B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2016-05-23 CA CA2986747A patent/CA2986747A1/en not_active Abandoned
- 2016-05-23 AU AU2016268222A patent/AU2016268222B2/en not_active Ceased
- 2016-05-23 US US15/162,114 patent/US9919069B2/en active Active
- 2016-05-23 JP JP2018512842A patent/JP6818746B2/ja active Active
- 2016-05-23 EP EP16800607.0A patent/EP3302659A4/en not_active Withdrawn
-
2018
- 2018-01-29 US US15/882,077 patent/US10335508B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2019
- 2019-05-06 US US16/403,909 patent/US20190255205A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20180036652A (ko) | 2018-04-09 |
| US10335508B2 (en) | 2019-07-02 |
| JP6818746B2 (ja) | 2021-01-20 |
| US9919069B2 (en) | 2018-03-20 |
| EP3302659A4 (en) | 2019-01-16 |
| US20160339132A1 (en) | 2016-11-24 |
| AU2016268222A1 (en) | 2017-12-07 |
| JP2018518341A (ja) | 2018-07-12 |
| CA2986747A1 (en) | 2016-12-01 |
| EP3302659A1 (en) | 2018-04-11 |
| AU2016268222B2 (en) | 2021-04-01 |
| CN108136139B (zh) | 2022-03-01 |
| WO2016191375A1 (en) | 2016-12-01 |
| US20180161467A1 (en) | 2018-06-14 |
| CN108136139A (zh) | 2018-06-08 |
| US20190255205A1 (en) | 2019-08-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112017025129A2 (pt) | sistemas e métodos para higienizar superfícies | |
| JP5209831B2 (ja) | 消毒方法 | |
| ES2711611T3 (es) | Solución de preparación quirúrgica con cambio de color | |
| US9861102B2 (en) | Methods for disinfection | |
| JP5866743B1 (ja) | 衣服消毒装置及び衣服消毒方法 | |
| Kemp et al. | Infection control for audiologists | |
| Ram et al. | Prevention of postoperative infections in ophthalmic surgery | |
| AU2010200764B2 (en) | Improved disinfection | |
| WO2018129006A1 (en) | System, retainer and method of preventing and treating nosocomial infections including methicillin-resistant staphylococcus aureus infections | |
| DiGangi et al. | Sanitation and surgical asepsis | |
| Rotter | Special problems in hospital antisepsis | |
| Fraise et al. | Decontamination of equipment, the environment and the skin | |
| DiGangi | Asepsis | |
| US20220362424A1 (en) | Disinfecting and/or sterilizing device for door handles | |
| US20210394209A1 (en) | Dry fogging system | |
| AU741580C (en) | Improved disinfection | |
| DiGangi | Is Asepsis Really a Requirement for Spay–Neuter Surgery? | |
| CN203060570U (zh) | 自动雾化感应手消毒器 | |
| TWD217278S (zh) | 手握式噴霧器 | |
| Majumdar et al. | The Operation Theatre: Basic Architecture | |
| MXPA01000074A (es) | Desinfeccion mejorada |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
| B350 | Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette] | ||
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] | ||
| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] |
Free format text: MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NAO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL |