BR112017012739B1 - processo de inibição de deposição de cobre sobre cabelos - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-se a um processo de inibição de deposição de cobre sobre os cabelos e facilitação de remoção de cobre depositado sobre os cabelos incluindo aplicação aos cabelos de uma composição corante oxidante ou alvejante compreendendo um quelante, enxague da composição corante oxidante ou alvejante, aplicação aos cabelos de uma composição condicionadora de rinse-off compreendendo histidina, enxague da composição condicionadora de rinse-off a partir dos cabelos, aplicação aos cabelos de uma composição de xampu tendo ácido etileno diamino-N,N?-dissuccínico e/ou histidina, enxague da composição de xampu dos cabelos, aplicação aos cabelos de uma composição condicionadora de rinse-off compreendendo histidina, e enxague da composição condicionadora dos cabelos.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001] A presente invenção refere-se a um processo de inibição de deposição de cobre sobre cabelo e facilitação de remoção de cobre depositado sobre o cabelo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] Muitas fontes de água que são usadas por consumidores para cuidados pessoais contêm elevados níveis de sais de cálcio e magnésio, assim como níveis indesejados de sais de metais redox. Como tal, uso de quelantes para sequestrar traços de metais redox frequentemente prova ser ineficaz porque maioria de quelantes também liga competitivamente cálcio e/ou magnésio.

[0003] Foi verificado que mesmo quantidades em traços de cobre podem depositar sobre a superfície de cabelo e entre camadas de cutícula de cabelo. Esta deposição de cobre sobre cabelo é especialmente problemática porque íons de metais de transição, tais como cobre e ferro, podem facilitar reações de redução - oxidação (redox) durante tratamentos de coloração de cabelos e durante exposição a UV. Estas reações geram espécies oxigênio reativas (ROS), que por sua vez podem causar dano para o cabelo. Em adição, elas podem interferir com a química de formação de cor oxidante e conduzir a reduzida absorção de cor para usuários de corantes de cabelos.

[0004] Da mesma maneira, existe uma necessidade de um aperfeiçoado regime de cuidados de cabelos que possa inibir deposição de cobre sobre os cabelos, assim como facilitar a remoção de cobre já depositado sobre os mesmos.

[0005] Consumidores usam uma variedade de produtos de cuidados de cabelos para sua higiene pessoal e aparência aperfeiçoada. Produtos xampus são rotineiramente usados diariamente (ou menos frequentemente) por muitos consumidores para limpar seus cabelos. Xampus contêm tensoativos detersivos que removem sebo, sujeira e outros resíduos de seus cabelos após enxague com água. Muitos destes consumidores aplicam condicionadores de cabelos de enxague em uma etapa separada após enxague com xampu para obter melhor capacidade de pentear, reparo de dano de cabelo, proteção de dano de cabelo, sensação e aparência de cabelos. Condicionadores de cabelos tipicamente contêm silicones, óleos orgânicos, tensoativos catiônicos ou outros agentes de condicionamento hidrofóbicos que são depositados sobre superfícies de cabelos e proporcionam estes benefícios. Outros consumidores também usam tratamentos de deixar sobre, após a aplicação e enxaguedo xampu e os condicionadores de enxague, para adicionais ou mais efetivos benefícios de condicionamento.

[0006] Produtos corantes e alvejantes de cabelos também são comumente usados hoje para provimento de uma melhor aparência de cabelos. Mais especificamente, composições de alvejamento de cabelos contêm agentes oxidantes em uma solução alcalina. Eles são usados para oxidar a melanina natural de cabelos e seu uso resulta em cabelos de cor mais clara.

[0007] Agentes oxidantes também são usados durante tratamentos corantes oxidantes, que representam os corantes de cabelos mais comumente usados. Consumidores de corantes tipicamente colorem seus cabelos usando tais produtos a cada 6 a 8 semanas.

[0008] Aplicação de composições alvejantes ou corante permanentes resulta em algum dano de fibra de cabelo, tornando o cabelo de consumidores mais hidrofílico, difícil de pentear, mais poroso e tendo sensação menos macia do que cabelo não danificado. Por esta razão, estas composições são tipicamente vendidas como um kit junto com um condicionador de rinse-off. Este condicionador de rinse-off é aplicado sobre o cabelo após a composição alvejante ou corante ter sido enxaguado. Tipicamente, tais condicionadores "em-caixa" contêm maior concentração de silicone ou outros agentes de condicionamento e resultam em condicionamento de cabelo mais efetivo do que típicos condicionadores rotineiros que consumidores usam após seu xampu rotineiro. Alguns consumidores usam tais condicionadores "em caixa" mais frequentemente do que seus corantes de cabelos de 6 a 8 semanas para condicionamento de cabelos mais efetivo. Uma possível frequência de uso de condicionador de rinse-off "em-caixa" é a cada 1 a 2 semanas. Foi surpreendentemente verificado que o uso de combinações de produtos de cuidados de cabelos que contêm tipos e níveis variáveis de quelantes é capaz de remover sais de cobre do cabelo significantemente mais efetivamente, provendo proteção de dano de cabelo causado por UV e contribuindo para saúde de cabelo, em parti-cular quando é usado um corante de cabelos oxidante.

RESUMO DA INVENÇÃO

[0009] Um processo de inibição de deposição de cobre sobre cabelo e facilitação de remoção de cobre depositado sobre cabelo inclui as etapas de aplicação ao cabelo de uma composição corante oxidante ou alvejante compreendendo um agente quelante, enxague da composição corante oxidante ou alvejante, aplicação ao cabelo de uma composição condicionadora compreendendo histidina, enxague da composição condicionadora do cabelo, aplicação aos cabelos de uma composição de xampu tendo ácido etileno diamino-N,N’- dissuccínico (EDDS) e/ou histidina, enxague da composição de xampu dos cabelos, aplicação aos cabelos de uma composição condicionado-ra de enxague compreendendo histidina, e enxague a composição condicionadora dos cabelos. Opcionalmente, adicionais tratamentos de leave-on contendo agentes quelantes podem ser aplicados aos cabelos. Este processo pode ser repetido 1 ou mais vezes.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0010] A Figura 1 é um gráfico indicando resultados de teste. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0011] Embora o relatório descritivo conclua com reivindicações particularmente destacando e distintamente reivindicando a invenção, é acreditado que a presente invenção será melhor entendida a partir da seguinte descrição.

[0012] Como aqui usado, o termo "fluido" inclui líquidos e géis.

[0013] Como aqui usado, o termo "log x" se refere ao logaritmo comum (ou decadic) de x.

[0014] Como aqui usado, os artigos incluindo "um" e "uma" quando usados em uma reivindicação, são entendidos significarem um ou mais do que é reivindicado ou descrito.

[0015] Como aqui usado, "compreendendo" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Este termo abrange os termos "consistindo em" e "consistindo essencialmente em".

[0016] Como aqui usado, "misturas" é pretendido incluir uma combinação simples de materiais e quaisquer compostos que possam resultar de sua combinação.

[0017] Como aqui usado, "peso molecular" ou "M.Wt." se refere ao peso molecular ponderal médio a menos que estabelecido de outro modo.

[0018] Como aqui usados, os termos "inclui" e "incluindo", são pretendidos serem não limitantes e são entendidos significarem "compreende" e "compreendendo", respectivamente.

[0019] Todas as porcentagens, partes e razões são baseadas no peso total das composições da presente invenção, a menos que especificado de outro modo. Todos tais pesos quando pertencem a ingredientes listados são baseados no nível ativo e, por isso, não incluem carreadores ou subprodutos que podem ser incluídos em materiais comercialmente disponíveis.

[0020] A menos que notado de outro modo, todos os níveis de componente ou composição são em referência à porção ativa daquele componente ou composição, e são exclusivos de impurezas, por exemplo, solventes ou subprodutos residuais, que podem estar presentes em fontes comercialmente disponíveis de tais componentes ou composições.

[0021] Deve ser entendido que toda limitação numérica máxima dada por todo este relatório descritivo inclui toda limitação numérica inferior, como se tais limitações numéricas inferiores fossem expressamente aqui escritas. Toda limitação numérica mínima dada por todo este relatório descritivo incluirá toda limitação numérica superior, como se tais limitações numéricas superiores fossem expressamente aqui escritas. Toda faixa numérica dada por todo este relatório descritivo incluirá toda faixa numérica mais estreita que cai dentro de tal faixa numérica mais ampla, como se tais faixas numéricas mais estreitas fossem expressamente aqui escritas.

REGIMES DE REDUÇÃO DE COBRE

[0022] O objetivo do regime é minimizar o nível de cobre nos cabelos para um nível tão baixo quanto possível. É acreditado que cobre, que pode provir de água de torneira, na presença de um evento oxidante tal como um corante oxidante ou exposição a UV, acelerará formação de espécies oxigênio reativas (ROS). Estas ROS reagirão com as proteínas e lipídeos estruturais de cabelo conduzindo com o tempo a quebra e perda de brilho, capacidade de manuseio, etc. O papel de cobre na aceleração de formação destas ROS é catalítico assim mesmo baixos níveis terão o potencial para causar significante dano.

[0023] É vantajoso adicionar quelantes para cada componente do regime na medida em que cada exposição a água, por exemplo, enxa- gue após etapas de xampu ou condicionamento, pode introduzir cobre de volta nos cabelos. Entretanto, a escolha de quelantes para cada forma de produto e qual etapa para incluir no regime pode impactar performance. Foi verificado inesperadamente que diferentes componentes no regime têm diferente eficiência de quelação (quando usados no particular produto de cabelos) e assim a combinação dos componentes rende o mais baixo nível de cobre final nos cabelos.

[0024] Para o corante o fator a considerar quando selecionando um quelante é sua habilidade para prevenir a química de formação de radical de um elétron de cobre na presença de altos níveis de um oxidante; tipicamente peróxido de hidrogênio em pH 10. O quelante também pode ser específico para ligação de cobre na presença de altos níveis de cálcio (presente em cabelo tipicamente em níveis 100x maiores). Liberação de quelante para cobre não é um fator importante quando níveis de dosagem de produto são comparativamente altos (~4 g de produto por g de cabelos).

[0025] EDDS é um quelante efetivo em um corante na medida em que ele pode prevenir eficientemente a química de um elétron de cobre na presença de peróxido de hidrogênio através de sua habilidade para formar um complexo de Cu-EDDS-Cu hexa dentado estável. Ele também tem uma alta constante de ligação relativa para Cu vs. Ca. Histidina que liga cobre em um arranjo bidentado não previne eficientemente química de um elétron de cobre, e ROS ainda são formadas.

[0026] Para o xampu, condicionador e tratamentos de leave-on (LOTs) o objetivo é remover eficientemente cobre do cabelo de modo que quando o cabelo é exposto a UV oxidação entre dano de coloração é minimizada. Para o xampu e tratamentos de leave-on EDDS também é o quelante de escolha devido a sua alta especificidade de Ca/Cu. Para as composições de condicionamento histidina é o quelan- te de escolha quando ela pode ser facilmente formulada na estrutura de rede de gel condicionador. EDDS tipicamente não é facilmente incorporado em muitas formulações de condicionador exceto em níveis muito baixos devido em parte a sua alta carga negativa. Em adição a partir desta forma de produto, histidina penetrará mais facilmente no cabelo e removerá cobre do interior do cabelo.

[0027] Surpreendentemente foi verificado que um uso diário de xampu e condicionador ("primeira composição de condicionamento") em combinação com o após cor semanal, frequentemente provido como um regime condicionador em-caixa ("segunda composição condicionadora") é o modo mais eficiente para minimizar níveis de cobre no cabelo. Inclusão de um tratamento semanal sobre o uso diário aperfeiçoou eficiência de remoção de cobre por acima de 50% a partir das etapas de enxague embora somente 24% mais quelante tenham sido adicionados com sua inclusão no regime. EDDS & HISTIDINA

[0028] Histidina e ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico (EDDS) são ambos quelantes. Foi verificado que compostos histidina e EDDS têm a alta constante de formação KML para cobre e a baixa constante de formação para cálcio que é desejada para eficiente inibição de deposição de cobre (ver Tabela 1 abaixo) e podem ser formulados até um nível de 0,25% em xampus. Histidina e/ou EDDS podem estar presentes em uma composição de cuidados de cabelo tal como uma composição corante, uma composição xampu, uma composição condicionadora de enxague, e/ou tratamento leave-on em um nível de cerca de 0,025% a cerca de 0,25%, alternativamente de cerca de 0,05% a cerca de 0,2%, e alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 0,15%, em peso da composição de cuidados de cabelos, composição condicionadora, ou tratamento leave-on.

[0029] A Constante de Formação de uma interação de metal que- lante é definida como:

onde:

[0030] concentração de complexo de metal ligante em equilíbrio

[0031] concentração de íon metal livre

[0032] concentração de ligante livre em uma forma intei- ramente desprotonada

[0033] KML = constante de formação para o complexo de metal quelante

[0034] Todas as concentrações são expressas em mol/dm3. Constantes de Formação são convenientemente expressas como logaritmos. Tabela 1

[0035] As composições de cuidados de cabelos aqui descritas podem compreender ácido etileno diamino0-N,N’-dissuccínico (EDDS), seus derivados e/ou sais em níveis suficientes para liberar adequada performance de remoção de cobre e para reduzir absorção de cobre nos cabelos. Compostos EDDS para uso aqui podem estar na forma de ácido livre, e seus sais. Sais podem incluir sais de metais alcalinos, metais alcalinos terrosos, amônio ou amônio substituído. Em uma mo-dalidade, os sais incluem sais de sódio, potássio, magnésio ou cálcio. Exemplos de sais de sódio de EDDS incluem Na2EDDS e Na3EDDS. A estrutura da forma ácida de EDDS é como se segue:

[0036] EDDS pode ser sintetizado, por exemplo, a partir de materiais de partida facilmente disponíveis, baratos, tais como anidrido ma- léico e etileno diamina. A síntese de EDDS a partir de anidrido maléico e etileno diamina pode render uma mistura de três isômeros óticos, [R,R], [S,S], e [S,R] (25% S,S, 50% R,S e 25% R,R), devido aos dois átomos de carbono assimétricos. A biodegradação de EDDS pode ser específica de isômero ótico, como isômero [S,S] degradando mais rapidamente e extensivamente.

[0037] As composições de cuidados de cabelos aqui descritas compreendem histidina. Compostos histidina significam compostos de acordo com a fórmula genérica (I) abaixo onde cada X é selecionado independentemente de carbono substituído ou não substituído, saturado ou insaturado, preferivelmente carbono não substituído e saturado.

[0038] n é 0-10, preferivelmente 0-2, mais preferivelmente 0.

[0039] R1 é selecionado de hidrogênio, alquila, arila, aril alquila ou alcarila, preferivelmente hidrogênio ou alquila, mais preferivelmente hidrogênio.

[0040] Y é um hetero átomo, preferivelmente nitrogênio.

[0041] Q é selecionado de nil, hidrogênio, arila ou alquila, preferivelmente hidrogênio.

[0042] R3 é selecionado de hidrogênio, alquila, arila, aril alquila, ou alcarila, preferivelmente hidrogênio ou alquila, mais preferivelmente hidrogênio.

[0043] R4 é selecionado independentemente de hidrogênio e alquila, preferivelmente hidrogênio.

[0044] Apropriados compostos histidina para uso aqui incluem his- tidina e derivados éster de histidina. Compostos histidina contêm um centro quiral e estão presentes na forma D- e L-. Para as presentes composições qualquer forma é aceitável assim como é uma mistura das formas D- e L-.

[0045] Aqueles versados na técnica podem fabricar compostos histidina usando técnicas padrões. Ver, por exemplo, Organic Chemistry, Fifth Edition, TW Graham Solomon, John Wiley & Sons Inc (1992) 1092-1136.

[0046] Um processo apropriado de inibição de deposição de cobre sobre cabelo e facilitação de remoção de cobre depositado sobre cabelo compreende as etapas de

[0047] (a) aplicação ao cabelo de uma composição corante de cabelo selecionada do grupo consistindo em composições alvejantes e composições corantes oxidantes compreendendo EDDS;

[0048] (b) enxague da dita composição corante de cabelo do ca belo com água;

[0049] (c) aplicação ao cabelo de uma primeira composição con dicionadora compreendendo:

[0050] (1) de cerca de 0,025% a cerca de 0,25% de histidi- na, em peso da composição condicionadora;

[0051] (2) uma matriz gel condicionador compreendendo

[0052] (i) de 0,1% a cerca de 20% de um ou mais compostos graxos de alto ponto de fusão, em peso da matriz de gel condicionador;

[0053] (ii) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um sistema tensoativo catiônico, em peso da matriz de gel condicionador; e

[0054] (iii) pelo menos 20% de um segundo carreador aquoso, em peso da matriz de gel condicionador;

[0055] (3) de cerca de 1% a cerca de 8% de um silicone;

[0056] (d) enxague com água de dita primeira composição condicionadora do cabelo;

[0057] (e) aplicação ao cabelo de uma composição xampu compreendendo

[0058] (1) de cerca de 0,025% a cerca de 0,25% de um composto selecionado do grupo consistindo em ácido etileno diamino- N,N’-dissuccínico, derivados de ácido etileno diamino-N,N’- dissuccínico, sais de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, sais de derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, histidina e suas misturas, em peso da composição xampu; e

[0059] (2) de cerca de 2% a cerca de 50% de um ou mais tensoativos detersivos, em peso da composição xampu;

[0060] (f) enxague com água de dita composição xampu do cabelo;

[0061] (g) aplicação ao cabelo de uma segunda composi ção condicionadora compreendendo

[0062] (1) de cerca de 0,025% a cerca de 0,25% de histidi- na, em peso da segunda composição condicionadora;

[0063] (2) uma matriz gel condicionador compreendendo

[0064] (i) de 0,1% a cerca de 20% de um ou mais composto graxo de alto ponto de fusão, em peso da matriz de gel con-dicionador;

[0065] (ii) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um sistema tensoativo catiônico, em peso da matriz de gel condicionador; e

[0066] (iii) pelo menos 20% de um segundo carreador aquoso, em peso da matriz de gel condicionador;

[0067] (h) enxague com água de dita segunda composição condicionadora do cabelo;

[0068] onde etapas (e), (f), (g), (h) são repetidas uma ou mais vezes até o desejável teor de cobre no cabelo ser obtido.

[0069] A composição corante oxidante ou a alvejante também pode compreender de cerca de 0,025% a cerca de 0,25% de um composto selecionado do grupo consistindo em ácido etileno diamino-N,N’- dissuccínico (EDDS), derivados de ácido etileno diamino-N,N’- dissuccínico, sais de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, sais de derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, histidina e suas misturas, em peso da composição corante.

[0070] A segunda composição condicionadora usada na etapa (c) também pode compreender de cerca de 2% a cerca de 8% de silicone em peso da segunda composição condicionadora. A segunda composição condicionadora pode compreender de cerca de 4% a cerca de 6% de silicone em peso da segunda composição condicionadora. O silicone pode ser selecionado do grupo consistindo em uma amodime- ticona, uma resina silicone, uma dimeticona, um dimeticonol, e/ou suas misturas. O segundo condicionador pode ser provido junto com a composição corante como um condicionador em caixa.

[0071] As etapas (e), (f), (g) e (h) podem ser repetidas cada 1 a 7 dias. Alternativamente, cada cerca de 5 a cerca de 10 repetições des tas etapas, a segunda composição condicionadora usada compreende (1) de cerca de 0,025% a cerca de 0,25% de histidina, em peso da composição condicionadora; (2) uma matriz de gel condicionador compreendendo (i) de 0,1% a cerca de 20% de um ou mais compostos graxos de alto ponto de ebulição, em peso da matriz de gel condicionador; (ii) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um sistema tensoativo catiônico, em peso da matriz de gel condicionador; e (iii) pelo menos 20% de um segundo carreador aquoso, em peso da matriz de gel condicionador; e (3) de cerca de 2% a cerca de a cerca de 8% de silicone em peso da composição condicionadora. Alternativamente, a segunda composição condicionadora compreende de cerca de 4% a cerca de 6% de silicone em peso da composição condicionadora. O silicone pode ser selecionado do grupo consistindo em uma amodimeticona, uma resina silicone, uma dimeticona, um dimeticonol, e/ou uma mistura dos mesmos. Opcionalmente, uma composição de tratamento leave-on sobre pode ser aplicada sobre o cabelo após a etapa de enxague seguindo a etapa de aplicação de segundo condicionador. A aplicação de um tratamento leave-on pode ser realizada após cada etapa de enxague seguindo a segunda etapa de aplicação de condicionador ou, no caso de repetidos ciclos de etapa (e), etapas (f) e (g), somente ocasionalmente. A composição do tratamento leave-on pode compreender de cerca de 0,025% a cerca de 0,25% de um composto selecionado do grupo consistindo em ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico (EDDS), derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, sais de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, sais de derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, histidina e suas misturas, em peso da dita composição de tratamento leave-on. COMPOSIÇÃO CORANTE OXIDANTE OU ALVEJANTE DE CABELO

[0072] O processo de inibição de deposição de cobre sobre cabelo e facilitação de remoção de cobre depositado sobre cabelo aqui des- crito compreende aplicação ao cabelo de uma composição corante oxidante ou alvejante. A composição alvejante de cabelo libera para o consumidor o desejado xampu de clareamento de cabelo em adição a inibição de deposição de cobre (isto é, a partir da água usada para en-xague) sobre o cabelo.

[0073] Uma composição corante oxidante ou alvejante de cabelo pode compreender de cerca de 0,025% a cerca de 0,25%, alternativamente de cerca de 0,05% a cerca de 0,2%, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 0,15% de um composto selecionado do grupo consistindo em ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico (EDDS), derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico (EDDS), sais de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico (EDDS), sais de derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico (EDDS), histidina, e suas misturas, em peso da composição corante oxidante ou alvejante de cabelo.

[0074] Como aqui usado, o termo "composição oxidante" significa uma composição compreendendo pelo menos um agente oxidante apropriado para uso sobre cabelo, como peróxido de hidrogênio, sódio, potássio, amônio ou outros sais de perborato, percarbonato, per- sulfato e percarbamida. Exemplos de tais composições são composições corantes oxidantes e composições alvejantes.

[0075] As composições de acordo com a presente invenção compõem ou são usadas em combinação com uma composição que compreende pelo menos um agente oxidante. Apropriados agentes oxidantes para uso aqui são agentes oxidantes peroxigênio solúveis em água. "Solúvel em água" como aqui definido significa que em condições padrões pelo menos cerca de 0,1 g, e/ou maior que cerca de 1 g, e/ou maior que cerca de 10 g de dito agente oxidante podem ser dissolvidos em 1 litro de água deionizada. Os agentes oxidantes são valiosos para a inicial solubilização e descoloração da melanina (alveja- mento) e acelerar a polimerização dos precursores de corante oxidante (corante oxidante) no eixo de cabelo.

[0076] Apropriados agentes oxidantes solúveis em água são materiais peroxigênio inorgânicos capazes de render peróxido de hidrogênio em uma solução aquosa. Agentes oxidantes peroxigênio solúveis em água são conhecidos na técnica e incluem peróxido de hidrogênio, peróxidos de metais alcalinos inorgânicos como periodato de sódio e peróxido de sódio e peróxidos orgânicos como peróxido de uréia, pe- róxido de melamina, e compostos alvejantes sal peridrato inorgânico, como ssais de metais alcalinos de perboratos, percarbonatos, perfos- fatos, persilicatos, persulfatos e semelhantes. Estes sais peridrtatois inorgânicos podem ser incorporados como monoidratos, tetraidratos, etc. Misturas de dois ou mais tais agentes oxidantes podem ser usadas se desejado. Apropriado para uso nas composições de acordo com a invenção é peróxido de hidrogênio.

[0077] Em convencionais composições corantes e alvejantes, níveis de agente oxidante peroxigênio são usualmente de cerca de 0,1% a cerca de 7% em peso. Maiores níveis, embora rendendo bons resultados em termos de eficácia até agora não foram práticos devido a aumentado dano para cabelo. A proteção de dano oxidante provida pela composição torna agora possível usar agente oxidante tal como peróxido de hidrogênio em nível de até 40% na composição oxidante. Entretanto, por razões de segurança, níveis acima de 12% devem ser investigados antes de serem usados em humanos. Em uma modalidade o nível do agente oxidante na composição oxidante é de cerca de 0,5% a cerca de 20% em peso, e/ou de cerca de 1% a cerca de 15%. As composições de acordo com a presente invenção proporcionam excelente cobertura cinza, cores vibrantes e aceitável dano em nível acima de cerca de 7% (tipicamente cerca de 12%).

[0078] As composições da presente invenção podem ser composi- ções complexas, que em adição ao agente quelante e oxidante com-preendem outros componentes que podem ou não ser ingredientes ativos. Isto inclui, mas não está limitado a, agentes tampões, agentes corantes de cabelos tais como precursores de corante oxidantes, corantes não oxidantes, espessantes, solventes, enzimas, tensoativos aniônicos, não iônicos, anfotéricos, e catiônicos, agentes de condicionamento, carreadores, antioxidantes, estabilizadores, ativos de ondulação permanente, perfume, agente de intumescimento de cabelos, e/ou polímeros.

[0079] As composições podem ser substancialmente livres de precursores de peroxiácido orgânico e peroxiácido orgânico pré-formado, tais como aqueles definidos em WO97/24106. Estes incluem nonanoil benzeno sulfonato de sódio (NOBS), citrato de acetil trietila (ATC), (6nona amido caproil) oxibenzeno sulfonato de sódio, ácido peracético e pernanóico e podem ter um efeito negativo sobre a eficiência de alve- jamento e coloração e aumentarem dano em um pH acima de 8. O termo substancialmente livre como aqui usado significa que as composições de acordo com a presente invenção devem compreender menos que 1,5%, menos que 1%, menos que 0,5% e/ou menos que 0,1% em peso da composição de tais compostos.

[0080] Finalmente, as composições podem ser providas em qualquer forma usual, tal como, por exemplo, uma composição aquosa, um pulverizado, um gel ou uma emulsão óleo-em-água. A. AGENTES DE TAMPONAMENTO DE PH

[0081] As composições de acordo com a presente invenção ainda podem compreender um agente de tamponamento de pH. O pH das composições é preferivelmente de cerca de 8 a cerca de 12, de cerca de 9 a cerca de 11, e/ou de cerca de 9,5 a cerca de 10,5. Apropriados agentes de tamponamento são bem conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, mistura de amônia / acetato de amônio e mono etanol amina (MEA). B. PRECURSORES DE CORANTE OXIDANTE DE CABELOS

[0082] Estes compostos são bem conhecidos na técnica, e incluem diaminas aromáticas, amino fenóis e seus derivados (uma lista re-presentativa mas não exaustiva de precursor de corante oxidante pode ser encontrada em Sagarin, "Cosmetic Science and Technology", "In-terscience, Special Edn. Vol. 2 pages 308 to 310). Precursores podem ser usados com acopladores. Acopladores são genericamente moléculas incolores que podem formar cores na presença de precursores ativados.

[0083] A escolha de precursores e acopladores será determinada pela cor, tom e intensidade de coloração que é desejada. Os precursores e acopladores podem ser aqui usados, simplesmente ou em combinação, para provimento de corantes tendo uma variedade de tons variando de louro cinza a negro.

[0084] Composições de coloração de cabelos genericamente compreenderão de cerca de 0,001% a cerca de 10%, e/ou de cerca de 0,1% a cerca de 2%, de precursores de corante oxidante e acopladores. C. ESPESSANTES

[0085] A composição da presente invenção opcionalmente ainda pode compreender pelo menos cerca de 0,1% de espessantes. Es- pessantes são compreendidos em uma quantidade suficiente para proverem a composição com uma viscosidade de cerca de 1 Pa.s a 10 Pa.s (cerca de 1000 a cerca de 10.000 cP) a 26oC de modo a proverem uma composição que pode ser facilmente aplicada aos cabelos sem gotejamento.

[0086] Apropriados para uso aqui são espessantes tolerantes a sais. Uma lista não exclusiva de apropriados espessantes tolerantes a sais para uso aqui inclui xantano, guar, hidróxi propil guar, scleroglica- no, metil celulose, etil celulose (comercialmente disponível como Aquacote (marca registrada), hidróxi etil celulose (Natrosol (marca registrada), carboxi metil celulose, hidróxi propil metil celulose, celulose microcristalina, hidróxi butil metil celulose, hidróxi propil celulose (Klu- cel (marca registrada)), hidróxi etil etil celulose, cetil hidróxi etil celulose (Natrosol (marca registrada Plus 330)), N-vinil pirrolidona (Povidona (marca registrada)), copolímero de acrilatos / Ceteth-20 Itacona- to(Structure (marca registrada 3001)), fosfato de hidróxi propil amido (Structure (marca registrada ZEA)), uretanos polietoxilados ou policar- bamil poliglicol éster (por exemplo, copolímero de PEG-150/Decil / SMDI = Aculin (marca registrada 44, copolímero PEG-150 / Estearil / SMDI = Aculin 46 (marca registrada), copolímero de acrilatos de trii- droxi estearina (Thixcin (marca registrada) (por exemplo, Aculyn (Marca Registrada 33) ou copolímeros acrilato modificados hidrofobicamen- te (por exemplo, copolímero Acrilatos / metacrilato de steareth-20 = Aculyn (Marca registrada 22).

[0087] Álcoois graxos têm propriedades espessantes e podem ser usados nas composições da presente invenção. Álcoois graxos são entretanto espessantes não tolerantes a sal de acordo com a definição acima. Uma mistura de 2% álcool cetílico e estearílico tem por exemplo uma viscosidade de menos que cerca de 0,7 Pa.s (700 cP) como medida a 26oC com um viscosímetro Brookfield nas condições mostradas acima. COMPOSIÇÃO XAMPU

[0088] O processo de inibição de deposição de cobre sobre cabelo e facilitação de remoção de cobre depositado sobre cabelo aqui descrito compreende aplicação ao cabelo de uma composição xampu. A composição de xampu libera xampu desejado pelo consumidor em adição a inibição de deposição de cobre (isto é, a partir da água usada para enxague) sobre o cabelo.

[0089] A composição de xampu compreende de cerca de 0,025% a cerca de 0,25%, alternativamente de cerca de 0,05% a cerca de 0,2%, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 0,15% de um composto selecionado do grupo consistindo em ácido etileno diamino- N,N’-dissuccínico (EDDS), derivados de ácido etileno diamino-N,N’- dissuccínico (EDDS), sais de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico (EDDS), histidina, e suas misturas, em peso da composição de xampu. Após aplicação ao cabelo de uma composição de xampu como aqui descrita, o processo então compreende enxague a composição de xampu do cabelo. A. TENSOATIVO DETERSIVO

[0090] Foi verificado que quelantes possuindo uma afinidade mais forte para metais redox (por exemplo, íons de metais de transição tais como Cu+2 e/ou Fe+3) sobre aquela de íons de metais alcalinos terrosos como Ca+2 em pH de cerca de 2 a cerca de 6 inibem eficientemente a deposição de metais de redox sobre ceratinoso, e podem reduzir a quantidade de depósitos de sal de metal de redox já existentes sobre o tecido ceratinoso. Os quelantes típicos que têm alta afinidade para íons de metais de transição são tipicamente carregados negativamente e contêm íons policarboxilato como EDDS (ácido etileno diamino dissuccínico) e EDTA (ácido etileno diamino tetra acético) ou íons poli- fosfônicos como ácido dietileno triamino penta metileno fosfônico (DTPMP). Foi surpreendentemente verificado que compostos histidina também possuem forte afinidade para cobre sobre aquela de cálcio e magnésio e que eles são únicos entre os aminoácidos.

[0091] A composição de xampu pode compreender um ou mais tensoativos detersivos, que provêm performance de limpeza para a composição. O um ou mais tensoativos detersivos por sua vez podem compreender um tensoativo aniônico, tensoativos anfotéricos ou zwite- riônicos, ou suas misturas. Vários exemplos e descrições de tensoati- vos detersivos são mostrados na patente U.S. No. 6 649 155; publicação de pedido de patente U.S. No. 2008/0317698; e publicação de pedido de patente U.S. No. 2008/0206355, que são aqui incorporados por referência em sua totalidade.

[0092] A concentração do componente tensoativo detersivo na composição de xampu deve ser suficiente para prover a desejada performance de espuma e limpeza, e genericamente varia de cerca de 2% em peso a cerca de 50% em peso, de cerca de 5% em peso a cerca de 30% em peso, de cerca de 8% em peso a cerca de 25% em peso, de cerca de 10% em peso a cerca de 20% em peso, cerca de 5% em peso, cerca de 10% em peso, cerca de 12% em peso, cerca de 15% em peso, cerca de 17% em peso, cerca de 18% em peso, ou cerca de 20% em peso.

[0093] Tensoativos aniônicos apropriados para uso nas composições são os alquil e alquil éter sulfatos. Outros tensoativos aniônicos apropriados são os sais solúveis em água de produtos de reação de ácido sulfúrico, orgânicos. Ainda outros tensoativos aniônicos apropriados são os produtos de reação de ácidos graxos esterificados com ácido isetiônico e neutralizados com hidróxido de sódio. Outros ten- soativos aniônicos similares são descritos nas patentes U.S. Nos. 2 486 921; 2 486 922; e 2 396 278, que são aqui incorporadas por referência em sua totalidade.

[0094] Tensoativos aniônicos exemplares para uso na composição de xampu incluem lauril sulfato de amônio, laureth sulfato de amônio, lauril sulfato de trietil amina, laureth sulfato de trietil amina, lauril sulfato de trietanol amina, laureth sulfato de trietanol amina, lauril sulfato de mono etanol amina, laureth sulfato de mono etanol amina, lauril sulfato de dietanol amina, laureth sulfato de dietanol amina, sulfato láurico monoglicerídeo de sódio, lauril sulfato de sódio, laureth sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, laureth sulfato de potássio, lauril sarcosi- nato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sar- cosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanol amina, lauril sulfato de trietanol amina, cocoil sulfato de mono etanol amina, lauril sulfato de mono etanol amina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio, e suas combinações. Ainda em uma modalidade, o tensoativo aniônico é lauril sulfato de sódio ou laureth sulfato de sódio.

[0095] Apropriados tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos para uso nas presentes composições de xampu incluem aqueles que são conhecidos para uso em xampu ou outra limpeza de cuidados pessoais. Concentrações de tais tensoativos anfotéricos variam de cerca de 0,5% em peso a cerca de 20% em peso, e de cerca de 1% em peso a cerca de 10% em peso. Exemplos não limitantes de apropriados ten- soativos zwiteriônicos ou anfotéricos são descritos nas patentes U.S. Nos. 5 104 646 e 5 106 609, que são aqui incorporadas por referência em sua totalidade.

[0096] Tensoativos detersivos anfotéricos apropriados para uso na composição de xampu incluem aqueles tensoativos amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas nas quais o radical alifático pode ser de cadeia reta ou ramificada e onde um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contem um grupo aniônico tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato. Tensoativos detersivos anfoté- ricos exemplares para uso na presente composição de xampu incluem coco anfoacetato, coco anfo diacetato, lauro anfo acetato, lauro anfo diacetato, e suas misturas.

[0097] Tensoativos detersivos zwiteriônicos apropriados para uso na composição de xampu incluem aqueles tensoativos amplamente descritos como derivados de compostos sulfonium, fosfonium e amô- nio quaternário alifáticos, e onde um dos substituintes alifáticos contem de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contem um grupo aniônico tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Em uma outra modalidade, zwiteriônicos tais como betaínas são selecionados.

[0098] Exemplos não limitantes de outros tensoativos aniônicos, zwiteriônicos, anfotéricos ou adicionais opcionais apropriados para uso na composição de xampu são descritos em McCutcheon’s, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por M.C. Publishing Co., e patentes U.S. Nos. 3 929 678, 2 658 072; 2 438 091; 2 528 378, que são aqui incorporadas por referência em suas totalidades.

[0099] A composição de xampu também pode compreender uma matriz de gel xampu, um carreador aquoso, e outros ingredientes adicionais aqui descritos. B. CARREADOR AQUOSO

[00100] A composição xampu compreende um primeiro carreador aquoso. Da mesma maneira, as formulações da composição xampu podem estar na forma de líquidos que podem ser vertidos (sob condições ambientes). Tais composições por isso tipicamente compreenderão um primeiro carreador aquoso, que está presente em um nível de pelo menos 20% em peso, de cerca de 20% em peso a cerca de 95% em peso, ou de cerca de 60% em peso a cerca de 85% em peso. O primeiro carreador aquoso pode compreender água, ou uma mistura miscível de água e solvente orgânico, e em um aspecto pode compreender água com concentrações mínimas ou não significantes de solvente orgânico, exceto quando de outro modo incidentalmente incorporado na composição como menores ingredientes de outros componentes.

[00101] Os primeiros carreadores aquosos úteis na composição de xampu incluem água e soluções em água de alquil álcoois inferiores e álcoois poli-hídricos. Os alquil álcoois inferiores úteis aqui são álcoois monoídricos tendo 1 a 6 carbonos, em um aspecto, etanol e isopropanol. Os álcoois poli-hídricos úteis aqui incluem propileno glicol, hexile- no glicol, glicerina, e propano diol. C. MATRIZ DE GEL XAMPU

[00102] A composição de xampu aqui descrita pode compreender uma matriz de gel xampu. A matriz de gel xampu compreende (i) de cerca de 0,1% a cerca de 20% de um ou mais álcoois graxos, alternativamente de cerca de 0,5% a cerca de 14%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 10%, alternativamente de cerca de 6% a cerca de 8%, em peso da matriz de gel xampu; (ii) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um ou mais tensoativos de matriz de gel xampu, em peso da matriz de gel xampu; e (iii) de cerca de 20% a cerca de 95% de um carreador aquoso, alternativamente de cerca de 60% a cerca de 85% em peso da matriz de gel xampu.

[00103] Os álcoois graxos úteis aqui são aqueles tendo de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono, de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, ou cerca de 16 a cerca de 18 átomos de carbono. Estes álcoois graxos podem ser álcoois de cadeia reta ou ramificada e podem ser saturados ou insaturados. Exemplos não limitantes de álcoois graxos incluem, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool behení- lico, e suas misturas. Misturas de álcool cetílico e estearílico em uma razão de cerca de 20:80 a cerca de 80:20 são apropriadas.

[00104] Os tensoativos de matriz de gel xampu podem ser quaisquer dos tensoativos detersivos descritos na presente seção "A".

[00105] O carreador aquoso pode compreender água, ou uma mistura miscível de água e solvente orgânico, e em um aspecto pode compreender água com concentrações mínimas ou não significantes de solvente orgânico, exceto quando incidentalmente incorporado na composição como ingredientes menores de outros componentes.

[00106] O carreador aquoso útil aqui inclui água e soluções aquosas de alquil álcoois inferiores e álcoois poli-hídricos. Os alquil álcoois inferiores úteis aqui são álcoois monoídricos tendo 1 a 6 carbonos, em um aspecto, etanol e isopropanol. Álcoois poli-hídricos exemplares úteis aqui incluem propileno glicol, hexileno glicol, glicerina, e propano diol. COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA

[00107] O processo de inibição de deposição de cobre sobre cabelo e facilitação de remoção de cobre depositado sobre cabelo aqui descrito compreende aplicação ao cabelo de uma composição condicionadora após enxague da composição de xampu do cabelo. A composição condicionadora aqui descrita libera o condicionamento desejado por consumidor em adição a inibição de deposição de cobre (isto é, a partir da água usada para enxague) sobre o cabelo.

[00108] A composição condicionadora aqui descrita compreende (i) de cerca de 0,025% a cerca de 0,25%, alternativamente de cerca de 0,05% a cerca de 0,2%, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 0,15% de histidina, em peso da composição condicionadora, e (ii) uma matriz de gel condicionador. Após aplicação ao cabelo de uma composição condicionadora como aqui descrita, o processo então compreende enxague da composição condicionadora do cabelo. A composição condicionadora também compreende uma matriz de gel condicionador compreendendo (1) um ou mais compostos graxos de alto ponto de fusão, (2) um sistema tensoativo catiônico, e (3) um segundo carrea- dor aquoso. A. SISTEMA TENSOATIVO CATIÔNICO

[00109] A matriz de gel condicionador da composição condicionadora inclui um sistema tensoativo catiônico. O sistema tensoativo catiôni- co pode ser um tensoativo catiônico ou uma mistura de dois ou mais tensoativos catiônicos. O sistema tensoativo catiônico pode ser seleci-onado de: sal de mono alquil longo amônio quaternizado; uma combinação de sal de mono alquil longo amônio quaternizado e sal de dial- quil longo amônio quaternizado e sal de dialquil longo amônio quater- nizado; sal de mono alquil longo amido amina; uma combinação de sal de mono alquil longo amido amina e sal de dialquil longo amônio qua- ternizado, uma combinação de sal de mono alquil longo amido amina e sal de mono alquil longo amônio quaternizado.

[00110] O sistema tensoativo catiônico pode ser incluído na composição em um nível em peso de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de cerca de 0,5% a cerca de 8%, de cerca de 0,8% a cerca de 5%, e de cerca de 1,0% a cerca de 4%. SAL DE AMONO ALQUIL LONGO AMÔNIO QUATERNIZADO

[00111] Os tensoativos catiônicos mono alquil amônio quaternizado úteis aqui são aqueles tendo uma cadeia alquila longa que tem cerca de 22 átomos de carbono e em uma modalidade um grupo alquila C22. Os grupos restantes ligados a nitrogênio são selecionados independentemente de um grupo alquila de 1 a cerca de 4 átomos de carbono ou um grupo alcóxi, polioxialquileno, alquil amido, hidróxi alquila, arila, ou alquil arila tendo até cerca de 4 átomos de carbono.

[00112] Sais de mono alquil longo amônio quaternizado úteis aqui são aqueles tendo a fórmula

[00113] onde um de R75, R76, R77 e R78 é selecionado de um grupo alquila de 22 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polio- xialquileno, alquil amido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila tendo até cerca de 30 átomos de carbono; os restantes de R75, R76, R77 e R78 são selecionados independentemente de um grupo alquila de 1 a cerca de 4 átomos de carbono ou um grupo alcóxi, polioxialquileno, alquil amido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila tendo até cerca de 4 átomos de carbono; e X- é um ânion de formação de sal tais como aqueles selecionados de radicais halogênio (por exemplo, cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquil sulfato e alquil sulfonato. Os grupos alquila podem conter, em adição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e/ou éster, e outros grupos tais como grupos amino. Os grupos alquila de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles de cerca de 22 carbonos, ou maiores, podem ser saturados ou insaturados. Um de R75, R76, R77 e R78 pode ser selecionado de um grupo alquila de cerca de 22 átomos de carbono, os restantes de R75, R76, R77 e R78 são selecionados independentemente de CH3, C2H5, C2H4OH, e suas misturas; e X é selecionado do grupo consistindo em Cl, Br, CH3OSO3, C2H5OSO3, e suas misturas.

[00114] Exemplos não limitantes de tais tensoativos catiônicos sal de mono alquil longo amônio quaternizado incluem: sal de behenil trimketil amônio. SAL DE MONO ALQUIL LONGO AMIDO AMINA

[00115] Mono alquil longo aminas também são apropriadas como tensoativos catiônicos. Aminas graxas primárias, secundárias, e terciárias são úteis. Particularmente úteis são amido aminas terciárias tendo um grupo alquila de cerca de 22 carbonos. Amido aminas terciárias exemplares incluem: behenamido propil dimetil amina, behenamido propil dietil amina, behenamido etil dietil amina, behenamido etil dimetil amina. Aminas úteis na presente invenção são mostradas na patente U.S. 4 275 055, Nachtigal et al.. Estas aminas também podem ser A usadas em combinação com ácidos tais como ácido -glutâmico, ácido lático, ácido clorídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, cloridrato glutâmico, A ácido maléico, e suas misturas; em uma modalidade ácido glutâmi- co, ácido lático, e/ou ácido cítrico. As aminas aqui podem ser parcialmente neutralizadas com qualquer dos ácidos em uma razão molar da amina para o ácido de cerca de 1:0,3 a cerca de 1:2, e/ou de cerca de 1:0,4 a cerca de 1:1. SAL DE DIALQUIL LONGO AMÔNIO QUATERNIZADO

[00116] Sal de dialquil longo amônio quaternizado pode ser combinado com sal de mono alquil longo quaternizado ou sal de mono alquil longo amido amina. É acreditado que tal combinação pode prover sensação fácil de enxague, comparado ao uso simples de um sal de mono alquil amônio quaternizado ou sal de mono alquil longo amido amina. Em tal combinação com um sal de mono alquil longo amônio quaterni- zado ou sal de mono alquil longo amido amina, os sais de dialquil longo amônio quaternizado são usados em um nível tal que a % em peso do sal de dialquil amônio quaternizado no sistema tensoativo catiônico está na faixa de cerca de 10% a cerca de 50%, e/ou de cerca de 30% a cerca de 45%.

[00117] Os tensoativos catiônicos sal de dialquil longo amônio qua- ternizado úteis aqui são aqueles tendo duas cadeias alquila longas tendo cerca de 22 átomos de carbono. Os grupos restantes ligados a nitrogênio são selecionados independentemente de um grupo alquila de 1 a cerca de 4 átomos de carbono ou um grupo alcóxi, polioxialqui- leno, alquil amido, hidróxi alquila, arila, ou alquil arila tendo até cerca de 4 átomos de carbono.

[00118] Sais de dialquil longo amônio quaternizados úteis aqui são aqueles tendo a fórmula (II):

[00119] onde dois de R75, R76, R77 e R78 são selecionados de um grupo alquila de 22 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquil amido, hidróxi alquila, arila ou aril alquila tendo até cerca de 30 átomos de carbono; o restante de R75, R76, R77 e R78 são independentemente selecionados de um grupo alquila de 1 a cerca de 4 átomos de carbono; e X- é um ânion formando sal tais como aqueles selecionados de radicais halogênio (por exemplo, cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquil sulfato e alquil sulfonato. Os grupos alquila podem conter, emadição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e/ou éster, e outros grupos tais como grupos amino. Os grupos alquila de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles de cerca de 22 carbonos, ou maiores, podem ser saturados ou insaturados. Um de R75, R76, R77 e R78 pode ser selecionado de um grupo alquila de 22 átomos de carbono, os restantes de R75, R76, R77 e R78 são selecionados independentemente de CH3, C2H5, C2H4OH, e suas misturas; e X é selecionado do grupo consistindo em Cl, Br, CH3OSO3, C2H5OSO3, e suas misturas.

[00120] Tais tensoativos catiônicos de sal de dialquil amônio qua- ternizado incluem, por exemplo, cloreto de dialquil (C22) dimetil amô- nio, cloreto de di-sebo alquil dimetil amônio, cloreto de sebo diidroge- nado alquil dimetil amônio. Tais tensoativos catiônicos de sal de dial- quil quaternizado amônio também incluem, por exemplo, tensoativos catiônicos de sal de dialquil amônio quaternizado assimétrico. B. COMPOSTO GRAXO DE ALTO PONTO DE FUSÃO

[00121] A matriz de gel condicionador da composição condicionadora inclui um ou mais compostos graxos de alto ponto de fusão. Os compostos graxos de alto ponto de fusão úteis aqui podem ter um pon- to de fusão de 25oC ou maior, e são selecionados do grupo consistindo em álcoois graxos, ácidos graxos, derivados de álcool graxo, derivados de ácido graxo, e suas misturas. É entendido pelo técnico que os compostos mostrados nesta seção do relatório descritivo podem em alguns exemplos cair em mais de uma classificação, por exemplo, alguns derivados de álcool graxo também podem ser classificados como derivados de ácido graxo. Entretanto, uma dada classificação não é pretendida ser uma limitação sobre aquele composto particular, mas é feita assim por conveniência de classificação e nomenclatura. Ainda, é entendido pelo técnico que, dependendo do número e posição de ligações duplas, e comprimento e posição das ramificações, certos compostos tendo certos átomos de carbono podem ter um ponto de fusão de menos que 25oC. Tais compostos de baixo ponto de fusão não são pretendidos serem incluídos nesta seção. Exemplos não limitantes dos compostos de alto ponto de fusão são encontrados em International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993, e CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992.

[00122] Entre uma variedade de compostos graxos de alto ponto de fusão, álcoois graxos são apropriados para uso na composição condicionadora. Os álcoois graxos úteis aqui são aqueles tendo de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono, de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Estes álcoois graxos são saturados e podem ser álcoois de cadeia reta ou ramificada. Apropriados álcoois graxos incluem, por exemplo, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool behenílico, e suas misturas.

[00123] Compostos graxos de altoponto de fusão de um composto simples de alta pureza podem ser usados. Compostos simples de álcoois graxos puros selecionados do grupo de álcool cetílico, álcool es- tearílico, e álcool behenílico puros também podem ser usados. Por "puro" aqui, é pretendido que o composto tem uma pureza de pelo menos cerca de 90%, e/ou pelo menos cerca de 95%. Estes compostos simples de alta pureza proporcionam boa capacidade de enxague a partir do cabelo quando o consumidor rinsa a composição.

[00124] O composto graxo de alto ponto de fusão pode ser incluído na composição condicionadora em um nível de cerca de 0,1% a cerca de 20%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 15%, e alternativamente de cerca de 1,5% a cerca de 8% em peso da composição, em vista de provimento de aperfeiçoados benefícios de condicionamento tal como sensação escorregadia durante a aplicação ao cabelo molhado, maciez e sensação umedecida sobre cabelo seco. C. CARREADOR AQUOSO

[00125] A matriz de gel condicionador da composição condicionadora inclui um segundo carreador aquoso. Da mesma maneira, as formulações da composição condicionadora podem estar na forma de líquidos que podem ser vertidos (sob condições ambientes). Tais composições por isso tipicamente compreenderão um segundo carreador aquoso, que está presente em um nível de cerca de 20% em peso a cerca de 95% em peso, ou de cerca de 605 em peso a cerca de 85% em peso. O segundo carreador aquoso pode compreender água, ou uma mistura miscível de água e solvente orgânico, e em um aspecto pode compreender água com concentrações mínimas ou não signifi- cantes de solvente orgânico, exceto como de outro modo incidentalmente incorporado na composição como menores ingredientes de outros componentes.

[00126] Os segundos carreadores aquosos úteis na composição condicionadora incluem água e soluções aquosas de alquil álcoois in-feriores e álcoois poli-hídricos. Os alquil álcoois inferiores úteis aqui são álcoois monoídricos tendo 1 a 6 carbonos, em um aspecto, etanol e isopropanol. Os álcoois poli-hídricos úteis aqui incluem propileno gli- col, hexileno glicol, glicerina, e propano diol. TRATAMENTO LEAVE-ON

[00127] O processo de inibição de deposição de cobre sobre cabelos e facilitação de remoção de cobre depositado sobre cabelos aqui descrito também pode compreender aplicação de um tratamento leave-on para os cabelos após enxague de condicionador dos cabelos. O tratamento leave-on aqui descrito pode liberar o condicionamento desejado pelo consumidor em adição a inibição de deposição de cobre (isto é, a partir de água usada para enxague) sobre os cabelos.

[00128] O tratamento leave-on aqui descrito pode compreender de cerca de 0,025% a cerca de 0,25%, alternativamente de cerca de 0,05% a cerca de 0,2%, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 0,15% de um composto seleci onado do grupo consistindo em ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico (EDDS), derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico (EDDS), sais de ácido etileno diamino-N,N’- dissuccínico (EDDS), e suas misturas, em peso do tratamento leave- on. O tratamento leave-on também compreende (1) um ou mais modificadores de reologia e (2) um terceiro carreador aquoso. A. MODIFICADOR DE REOLOGIA

[00129] Em uma modalidade o tratamento leave-on sobre pode incluir um ou mais modificadores de reologia para ajustar as características reológicas da composição para melhor sensação, propriedades em uso e a estabilidade de suspensão da composição. Por exemplo, as propriedades reológicas são ajustadas de modo que a composição permaneça uniforme durante sua estocagem e transporte e não goteje indesejavelmente sobre outras áreas do corpo, roupas ou móveis domésticos durante seu uso. Qualquer apropriado modificador de reolo- gia pode ser usado. Em uma modalidade, o tratamento leave-on pode compreender de cerca de 0,01% a cerca de 3% de um modificador de reologia, alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 1% de um modificador de reologia.

[00130] O um ou mais modificadores de reologia podem ser selecionados do grupo consistindo em espessantes poliacrilamida, polis- sacarídeos modificados cationicamente, espessantes associativos, e suas misturas. Espessantes associativos incluem uma variedade de classes de materiais tais como, por exemplo: derivados de celulose modificada hidrofobicamente; polímeros uretano alcoxilados modificados hidrofobicamente, tais como copolímero de PEG-150 / álcool decí- lico / SMDI, copolímero de PEG-150 / álcool estearílico / SMDI, poliu- retano-39; emulsões intumescíveis com álcali, modificadas hidrofobi- camente, tais como poliacrilatos modificados hidrofobicamente, ácidos poliacrílicos modificados hidrofobicamente, e poliacrilamidas modificadas hidrofobicamente; poliéteres modificados hidrofobicamente. Estes materiais podem ter um hidrófobo que pode ser selecionado de cetila, estearila, oleaíla, e suas combinações, e uma porção hidrofílica de grupos óxido de etileno de repetição com unidades de repetição de 10300, alternativamente de 30-200, e alternativamente de 40-150. Exemplos desta classe incluem PEG-120 - dioleato de metil glicose, PEG-(4- ou 60) - tetra oleato de sorbitano, PEG-150 - tetra estearato de pentaeritritol, PEG-55 - oleato de propileno glicol, diestearato de PEG-150.

[00131] Exemplos não limitantes de adicionais modificadores de reologia incluem copolímero de acrilamida / acrilato de amônio (e) poli- sobuteno (e) polisorbato 20; copolímero de acrilamida / acriloil dimetil taurato de sódio / isoexadecano / polisorbato 80; copolímero de acrila- tos; copolímero de acrilatos / metacrilato de beheneth-25; polímero cruzado de acrilatos / acrilato de alquila C10-C30; copolímero de acri- latos / itaconato de esteareth-20; poliacrilato de amônio / isoexadecano / PEG-40 óleo de mamona; alquil C12-16 PEG-2 hidróxi propil hidróxi etil etil celulose (HM-EHEC); carbômero; polivinil pirrolidona reticulada (PVP); dibenzilideno sorbitol; ; hidróxi etil etil celulose (EHEC); hidróxi propil metil celulose (HPMC); hidróxi propil metil celulose (HPMC); hi- dróxi propil celulose (HPC); metil celulose (MC); metil hidróxi etil celulose (MEHEC); copolímero de PEG-150 / álcool decílico / SMDI; copo- límero de PEG-150 / álcool estearílico / SMDI; poliacrilamida / C13-14 isoparafina / laureth-7; poliacrilato 13 / poliisobuteno / polisorbato 20; polímero cruzado-6 de poliacrilato; poliamida-3; poliquaternium-37 (e) polideceno hidrogenado (e) trideceth-6; poliuretano-39; acrilato de sódio / taurato de acriloil dimetila / dimetil acrilamida; polímero cruzado (e) isoexadecano (e) polisorbato 60; poliacrilato de sódio. Modificadores de reologia comercialmente disponíveis exemplares incluem ACULYN 28, Klucel M CS, Klucel H CS, Klucel G CS, SYLVACLEAR AF1900V, SYLVACLEAR PA1200V, Benecel E10M, Benecel K35M, Optasense RMC70, ACULYN 33, ACULYN 46, ACULYN 22, ACULYN 44, Carbopol Ultrez 20, Carbopol Ultrez 21, Carbopol Ultrez 10, Carbopol 1342, Sepigel 305, Simulgel 600, Sepimax Zen, e/ou suas combinações. B. CARREADOR AQUOSO

[00132] O tratamento leave-on pode compreender um terceiro car- reador aquoso. Da mesma maneira, as formulações do tratamento leave-on podem estar na forma de líquidos que podem ser vertidos (sob condições ambientes). Tais composições por isso tipicamente compreenderão um terceiro carreador aquoso, que está presente em um nível de pelo menos 20% em peso, de cerca de 20% em peso a cerca de 95% em peso, ou de cerca de 60% em peso a cerca de 85% em peso. O terceiro carreador aquoso pode compreender água, ou uma mistura miscível de água e solvente orgânico, e em um aspecto pode compreender água com concentrações mínimas ou insignificantes de solvente orgânico, exceto como de outro modo incidentalmente incorporado na composição como ingredientes menores de outros componentes.

[00133] O terceiro carreador útil no tratamento leave-on inclui água e soluções aquosas de alquil álcoois inferiores e álcoois poli-hídricos. Os alquil álcoois inferiores úteis aqui são álcoois monoídricos tendo 1 a 6 carbonos, em um aspecto, etanol e isopropanol. Os álcoois poli- hídricos úteis aqui incluem propileno glicol, hexileno glicol, glicerina, e propano diol. pH

[00134] A composição de xampu, primeira e segunda composição condicionadora de rinse-off, e/ou tratamento leave-on podem ter um pH na faixa de cerca de 2 a cerca de 10, a 25oC. Em uma modalidade, a composição de xampu, composição condicionadora de rinse-off, e/ou tratamento leave-on pode ter um pH na faixa de cerca de 2 a cerca de 6, alternativamente de cerca de 3,5 a cerca de 5, alternativamente de cerca de 5,25 a cerca de 7, que pode auxiliar a solubilizar cobre e metais de redox já depositados sobre o cabelo. Assim, a composição xampu, composição condicionadora de rinse-off, e/ou tratamento leave-on também podem ser efetivos na direção de enxague para fora de cobre e depósitos de metais de redox existentes, que pode reduzir distorção de cutícula e pelo que reduzir formação de lascas e dano de cutícula. Em uma modalidade, a composição de xampu e/ou composição condicionadora de enxague - fora podem compreender ácido cítrico, onde o ácido cítrico atua como um tampão. COMPONENTES ADICIONAIS

[00135] A composição de xampu, composições condicionadoras, e/ou tratamentos de deixar - sobre aqui descritos opcionalmente podem compreender um ou mais componentes adicionais conhecidos para uso em produtos de cuidados pessoais ou cuidados de cabelos, contanto que os componentes adicionais sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, ou de outro modo não prejudiquem indevidamente estabilidade, estéticas ou performance de produto. Tais componentes adicionais são sãomais tipicamente aqueles descritos em livros de referência tais como CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988, 1992. Concentrações individuais de tais componentes adicionais podem variar de cerca de 0,001% em peso a cerca de 10% em peso das composições de cuidados de cabelo.

[00136] Exemplos não limitantes de componentes adicionais para uso nas composições de cuidados de cabelos incluem agentes de condicionamento, polímeros de deposição catiônicos naturais, polímeros de deposição catiônicos sintéticos, agentes anticaspa, partículas, agentes de suspensão, hidrocarbonetos parafínicos, propelentes, modificadores de viscosidade, corantes, solventes ou diluentes não voláteis (solúveis em água e insolúveis em água), auxiliares reolescentes, reforçadores de espuma, tensoativos adicionais ou co-tensoativos não iônicos, pediculocidas, agentes de ajuste de pH, perfumes, preservativos, proteínas, agentes ativos de pele, filtros solares, absorvedores de UV, e vitaminas. 1. Agente de Condicionamento

[00137] As composições de cuidados de cabelos podem compreender um ou mais agentes de condicionamento. Agentes de condicionamento incluem materiais que são usados para proporcionarem um particular benefício de condicionamento para cabelos. Os agentes de condicionamento úteis nas composições de cuidados de cabelos da presente invenção tipicamente compreendem um líquido insolúvel em água, que pode ser disperso em água, não volátil, que forma partículas líquidas, emulsificadas. Apropriados agentes de condicionamento para uso na composição de cuidados de cabelos são aqueles agentes de condicionamento genericamente caracterizados como silicones, óleos de condicionamento orgânicos, ou suas combinações, ou aqueles agentes de condicionamento que de outro modo formam partículas dispersas, líquidas na matriz tensoativa aquosa.

[00138] Um ou mais agentes de condicionamento estão presentes de cerca de 0,01% a cerca de 10% em peso, de cerca de 0,1% em peso a cerca de 8% em peso, e de cerca de 0,2% em peso a cerca de 4% em peso, em peso da composição. AGENTE DE CONDICIONAMENTO SILICONE

[00139] As composições da presente invenção podem conter um ou mais agentes de condicionamento. Exemplos dos silicones incluem dimeticonas, dimeticonóis, silicones cíclicos, metil fenil poli siloxano, e silicones modificados com vários grupos funcionais tais como grupos amino, grupos sal de amônio quaternário, grupos alifáticos, grupos álcool, grupos ácido carboxílico, grupos éter, grupos epóxi, grupos açúcar ou polissacarídeo, grupos alquila modificados com flúor, grupos alcóxi, ou combinações de tais grupos. Tais silicones podem ser solúveis ou insolúveis no carreador produto aquoso (ou não aquoso). No caso de silicones líquidos insolúveis, o polímero pode estar em uma forma emulsificada com tamanho de gotícula de cerca de 10 nm a cerca de 30 micrometros. MATERIAIS DE CONDICIONAMENTO ORGÂNICOS

[00140] O agente de condicionamento das composições da presente invenção também pode compreender pelo menos um material de condicionamento orgânico tal como um óleo ou cera, tanto sozinho como em combinação com outros agentes de condicionamento, tais como os silicones descritos acima. O material orgânico pode ser não polimérico, oligomérico ou polimérico. Ele pode estar na forma de óleo ou cera e pode ser adicionado na formulação puro ou em uma forma pré-emulsificada. Alguns exemplos não limitantes de materiais de condicionamento orgânicos incluem, mas não são limitados a: i) óleos hi- drocarbonetos; ii) poliolefinas, iii) ésteres graxos; iv) compostos de condicionamento fluorados; v) álcoois graxos; vi) alquil glicosídeos e derivados de alquil glicosídeo; vii) compostos de amônio quaternários; viii) polietileno glicóis e polipropileno glicóis tendo um peso molecular de até cerca de 2 000 000 incluindo aqueles com nomes CTFA PEG- 20 200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-2M, PEG-7M, PEG-7M, PEG-14M, PEG-45M e suas misturas. AGENTES DE BENEFÍCIO

[00141] Em uma modalidade, a composição de cuidados de cabelos ainda compreende um ou mais adicionais agentes de benefício adicional. Os agentes de benefício adicional compreendem um material selecionado do grupo consistindo em agentes anti-caspa, agentes anti- fungos, agentes anti-coceira, agentes antibacterianos, agentes antimi- crobianos, agentes umectantes, antioxidantes, vitaminas, vitaminas solúveis em lipídeos, perfumes, abrilhantadores, enzimas, sensoriais, atrativos, corantes, pigmentos, alvejantes, e suas misturas.

[00142] As composições de cuidados de cabelos da presente invenção podem ser apresentadas em típicas formulações de cuidados de cabelos. Elas podem estar na forma de soluções, dispersão, emulsões, pulverizados, talcos, encapsulados, esferas, esponjas, formas de dosagem sólida, espumas, e outros mecanismos de liberação. As composições das modalidades da presente invenção podem ser tônicos de cabelos, produtos de cabelos de leave-on, tais como produtos de formação de estilo e tratamento, produtos de cabelos de rinse-off como xampus, e produtos de tratamento; e qualquer outra forma que possa ser aplicada aos cabelos.

[00143] De acordo com uma modalidade, as composições de cuidados de cabelos podem ser providas na forma de uma estrutura sólida que pode ser dissolvida, porosa, tais como aquelas mostradas nas publicações de pedidos de patente U.S. Nos. 2009/0232873 e 2010/0179083, que são aqui incorporadas por referência em suas tota- lidades. Da mesma maneira, as composições de cuidados de cabelos compreendem um quelante, um sistema tampão compreendendo um ácido orgânico, de cerca de 23% a cerca de 75% de tensoativo; de cerca de 10% a cerca de 50% de polímero solúvel em água; e opcionalmente, de cerca de 1% a cerca de 15% de plastificante; de modo que a composição de cuidados de cabelo está na forma de uma estrutura sólido dissolvível porosa flexível, onde a dita estrutura tem uma porcentagem de teor de célula aberta de cerca de 80% a cerca de 100%.

[00144] De acordo com uma outra modalidade, as composições de cuidados de cabelos podem estar na forma de uma estrutura sólida dissolvível porosa compreendendo um quelante; um sistema tampão compreendendo um ácido orgânico de cerca de 23% a cerca de 75% de tensoativo; onde o dito tensoativo tem uma razão média etoxilato / alquila de cerca de 0,001 a cerca de 0,45; de cerca de 10% a cerca de 50% de polímero solúvel em água; e de cerca de 1% a cerca de 15% de plastificante; e onde o dito artigo tem uma densidade de cerca de 0,03 g/cm3 a cerca de 0,20 g/cm3.

[00145] De acordo com uma outra modalidade, as composições de cuidados de cabelos podem estar na forma de um líquido viscoso compreendendo um quelante; um sistema tampão compreendendo um ácido orgânico de 5-20% de tensoativo e um modificador de reologia policarboxilato; onde o policarboxilato é especificamente escolhido para ser efetivo nos altos níveis de eletrólito resultantes da incorporação do sistema tampão chave e quelante usados nesta invenção. Exemplos não limitantes incluem polímeros cruzados de acrilatos / acrilato de alquila C10-C30 como Carbopol EDT2020, 1342, 1382, etc. de Lu- brizol. Benefícios de reologia destes ativos em nossas modalidades incluem estabilidade, facilidade de dispensamento, uniformidade de espalhamento, etc.

[00146] As composições de cuidados de cabelos são genericamente preparadas através de processos convencionais tais como são conhecidos na técnica de fabricação de composições. Tais processos tipicamente envolvem mistura dos ingredientes em uma ou mais etapas para um estado relativamente uniforme, com ou sem aquecimento, resfriamento, aplicação de vácuo, e semelhantes. As composições são preparadas de modo a otimizar estabilidade (estabilidade física, estabilidade química, fotoestabilidade) e/ou liberação dos materiais ativos. A composição de cuidados de cabelos pode estar em uma fase simples ou um produto simples, ou a composição de cuidados de cabelos pode estar em fases separadas ou produtos separados. Se dois produtos são usados, os produtos podem ser usados juntos, ao mesmo tempo ou sequencialmente. Uso sequencial pode ocorrer em um curto período de tempo, tal como imediatamente após o uso de um produto, ou pode ocorrer sobre um período de horas ou dias. EXEMPLOS

[00147] Os exemplos que se seguem ilustram modalidades da invenção aqui descrita. O corante oxidante, condicionador de rinse-off, e composições de xampu exemplificados podem ser preparados através de técnicas de mistura e formulação convencionais. Será apreciado que outras modificações das composições corantes oxidantes, composições condicionadoras de rinse-off, e composições de xampu dentro dos conhecimentos daqueles na técnica de formulação podem ser empreendidas sem se fugir do espírito e escopo desta invenção. Todas as partes, porcentagens, e razões aqui são em peso a menos que especificado de outro modo. Alguns componentes podem vir de forne-cedores como soluções diluídas. A quantidade estabelecida reflete a porcentagem em peso do material ativo, a menos que de outro modo especificado.

[00148] Os seguintes são exemplos não limitantes de composições corantes oxidantes, composições de xampu, e composições condicio-nadoras de rinse-offm aqui descritas. EXEMPLOS DE COMPOSIÇÕES CORANTES OXIDANTES Exemplo de corante de cabelo 1 Formulação de desenvolvimento

1 Aculyn 33A 2 Aculyn 22 Formulação de componente precursor de corante

Exemplo 2: Creme corante de cabelo Composição precursora de corante

[00149] O pH do creme está entre 9,5 e 10,5.

[00150] Imediatamente antes de aplicação 75 g da massa de carre- ador corante B descrita acima são misturados com 50 gramas de uma solução aquosa 9% em peso de peróxido de hidrogênio. A resultante mistura corante de cabelo pronta para uso é aplicada aos cabelos na quantidade especificada. Após um tempo de atuação de 30 minutos a 40oC os cabelos são lavados com um xampu, enxaguados com água e secados. Exemplo 3: Corante de cabelo não iônico Composição precursora de corante

Emulsão de peróxido de hidrogênio

[00151] 60g da massa de carreador corante não iônico acima E são misturados antes de aplicação com 60g da emulsão de peróxido de hidro-gênio acima (pH = 2,5). O pH da resultante composição corante de cabe-los pronta para uso é cerca de 10. A resultante mistura corante de cabelos pronta para uso é aplicada a cabelos alvejados na quantidade especifica-da. Após um tempo de atuação de 30 minutos a 40oC os cabelos são la-vados com um xampu, enxaguados com água e secados. Exemplo 4: Corante de cabelo Composição precursora de corante

[00152] O pH da composição corante de cabelo pronta para uso é de cerca de 10. A mistura corante de cabelo pronta para uso é aplicada a cabelo alvejado na quantidade especificada. Após um tempo de atuação de 40 minutos a 30oC o cabelo é lavado com xampu, enxa- guadon com água e secado. Exemplos de composição condicionadora de rinse-off em caixa Exemplo 1 de condicionador em caixa Exemplo 2 de condicionador em caixa Exemplo 3 de condicionador em caixa

1 suprido por Ajinomoto Ltd 2 suprido por Inolex sob a marca registrada Lexamina S-13 3 suprido por Wacker sob a marca registrada ADM1100 Exemplos de composição de xampu

Adicionais exemplos de xampus

1 polímero catiônico derivado de uma goma natural com baixa viscosidade aquosa 2 copolímero sintético catiônico 3 polímero derivado de planta catiônico

1. Níveis ajustados para atingir a viscosidade desejada Processo de preparação de matriz de gel de xampu

[00153] A matriz de gel de xampu pode ser formada através de combinação de álcoois graxos e tensoativos na razão de 1:1 a 40:1, alternativamente de 2:1 a 20:1, e alternativamente de 3:1 a 10:1. A formação de uma matriz de gel xampu envolve aquecimento de uma dispersão do álcool graxo em água com o tensoativo em uma temperatura acima de ponto de fusão do álcool graxo. Durante o processo de mistura, o álcool graxo funde, permitindo partição de tensoativo nas gotículas de álcool graxo. O tensoativo leva água junto com ele no álcool graxo. Isto muda as gotas de álcool graxo isotrópicas em gotas de fase cristalina líquida. Quando a mistura é resfriada abaixo de temperatura de fusão de cadeia, a fase cristal líquida é convertida em uma matriz gel cristalina sólida. Exemplo de composição matriz de gel xampu

Formulações condicionadoras de rinse-off

1 Lipowax P de Lipo (procurada na internet) Adicionais exemplos de composições de condicionamento de cabelos de rinse-off

1 metil sulfato de behenil trimetil amônio, de Feixiang 2 cloreto de behenil trimetil amônio, Genamin KDMP, de Clariant 3 HY-3050, de Dow Corning 4 HY-3051, de Dow Corning 5 Y-14945; amino dimeticona 10.000 cps, de Momentive 6 ABC1459 de Mitsubishi Chemical Exemplos de composições (lote) de tratamento leave-on

1 tensoativo não iônico e emulsificante derivado de sorbitano polietoxi- lado e ácido oléico 2 copolímero de vinil pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila quaternizado 3 1,3-bis(hidróxi metil)-5,5-dimetil imidazolidino-2,4-diona 4 preservativo contendo metil isotiazolinona Avaliação de desempenho de regimes

[00154] Regimes que incluem (a) corante de cabelos contendo que- lante, (b) condicionador de cabelos contendo quelante e (c) produtos xampus contendo quelante são avaliados para determinar a eficácia de tais regimes para remoção de cobre do cabelo. Estes regimes são comparados a regimes controles que incluem produtos de cuidados de cabelos do mesmo tipo, mas contendo diferentes concentrações de quelantes (ou não contendo quelante). É verificado que certos regimes removem efetivamente cobre de cabelos, protegendo cabelos de con- sumidor contra dano de UV. Mais especificamente, os seguintes produtos são partes do estudo de regime:

[00155] (a) corante oxidante

[00156] (b) condicionador de cabelos de rinse-off em caixa;

[00157] (c) xampu de condicionamento;

[00158] (d) condicionador de rinse-off diário. Protocolo de regime de tratamento

[00159] Tranças de cabelos moderadamente oxidadas são usadas para avaliação. Cada trança de cabelos pesa 2 g e seu comprimento é de 6 polegadas. Todas as tranças de cabelos usadas são inicialmente exposta a água contendo cobre (0,06 ppm) para uma concentração relativamente constante de cobre entre todas as tranças de cabelos. Após esta exposição, as amostras de cabelos são tomadas para análises ICP para determinar concentração de cobre nos cabelos. As tranças são então coloridas usando uma composição corante oxidante (Marrom Médio), rinsadas com água de torneira e tratadas com o condicionador em caixa. Após enxague com água da bica, os cabelos são novamente amostrados para determinação do nível de cobre.

[00160] As tranças de cabelos são expostas a um protocolo de enxague de 6 semanas. Cada semana consiste nos seguintes tratamentos:

[00161] Dia 1: xampu e enxague;

[00162] Dia 2: xampu de enxague seguidos por enxague segui do por condicionador de rinse-off e enxague:

[00163] Dia 3: xampu e enxague;

[00164] Dia 4: xampu e enxague seguida por condicionador de rinse-off e enxague;

[00165] Dia 5: xampu e enxague;

[00166] Dia 6: xampu e enxague seguido por condicionador de rinse-off e enxague;

[00167] Após 3 semanas e 6 semanas (18 e 36 lavagens) o cabelo é amostrado para determinação de sua concentração de cobre.

[00168] Os vários procedimentos usados são providos em mais detalhes abaixo. Para todos os tratamentos e enxagues, a água usada contém 0,06 ppm de cobre, tem uma dureza de Ca-Mg de 7 US grãos por galão. Processo para dosagem de tranças de cabelos com cobre

[00169] Tranças de cabelos moderadamente oxidadas, cada uma pesando 2 g e tendo comprimento de 6 polegadas, são expostas a água contendo 0,06 ppm de cobre e dureza Ca-Mg de 7 grãos por galão. Mais especificamente, cada trança é exposta a água correndo das especificações acima por 20 minutos. Após esta exposição, as amostras de cabelo são tomadas para análises ICP (3 amostras por perna) para determinar concentração de cobre nos cabelos. Processo de coloração oxidante seguida por tratamento com condicio-nador de cabelos com condicionador de cabelos em-caixa

[00170] A apropriada quantidade da composição corante oxidante é preparada através de mistura de precursor de corante oxidante + agente de intumescimento de cabelo e a parte de agente oxidante. A mistura é imediatamente aplicada sobre a trança de cabelos. Após tra-balhar a mistura uns poucos minutos para assegurar aplicação uniforme para todos os cabelos, a composição corante oxidante é deixada permanecer sobre os cabelos por 10 minutos e então rinsada com água (contendo 0,06 ppm de cobre) por 2 minutos. Excesso de água é espremido das tranças de cabelos e então 0,1 g/g do condicionador de rinse-off em-caixa é aplicado e batido por 30 segundos e então enxa-guado por 30 segundos com água contendo 0,06 ppm de cobre. As tranças de cabelos foram secadas em uma caixa de aquecimento (60oC) até secas. PROCESSO DE TRATAMENTO COM XAMPU

[00171] Cada ciclo de enxague consiste em duas aplicações de 0,1 g/g de xampu para as tranças de cabelos. Cada aplicação consiste na adição de xampu para os cabelos, bater por 30 segundos seguido por enxague por 30 segundos com água (contendo 0,06 ppm de cobre). Xampu é então reaplicado 0,1 g/g, batido por 30 segundos, enxaguado por 30 segundos com água (contendo 0,06 ppm de cobre) e então secado em uma caixa aquecida (60oC) até seco. Tratamento com xampu seguido por processo de tratamento com con-dicionador de cabelos

[00172] Cada ciclo de enxague consiste em duas aplicações de 0,1 g/g de xampu às tranças de cabelos. Cada aplicação consiste na adição de xampu aos cabelos, bater por 30 segundos seguido por enxague com água (contendo 0,06 ppm de cobre) por 30 segundos. Xampu é então reaplicado 0,1 g/g, batido por 30 segundos, enxaguado com água (contendo 0,06 ppm de cobre) por 30 segundos. Excesso de água é espremido das tranças de cabelos e então 0,1 g/g de um condicionador de rinse-off é aplicado e batido por 30 segundos e então enxaguado com água (contendo 0,06 ppm de cobre) por 30 segundos. As tranças de cabelos foram secadas em uma caixa aquecida (60oC) até secas. Processo de determinação de concentração de cobre em cabelos

[00173] Amostras de 100 mg de cabelos são digeridas por toda noite com 2 mL de ácido nítrico concentrado de alta pureza. A mistura digestiva também contém 150 microlitros de 100 μg/g de padrão interno de ítrio (Inorganic Ventures, Christianburg, VA, USA). Seguindo digestão, amostras são aquecidas para 70-80oC por uma hora, resfriadas para temperatura ambiente e diluídas para 15 mL com água deio- nizada. Teor de cobre das tranças de cabelos é determinado por es- pectroscopia atômica de plasma acoplada indutivamente (ICP-OES). Para cada perna, 3 amostras diferentes são analisadas.

[00174] A tabela abaixo resume as composições que são usadas e os resultados de avaliações que são obtidos para o protocolo completo em termos da habilidade de cada conjunto de composições para remover cobre dos cabelos.

[00175] A tabela que se segue provê os conjuntos de produtos que são avaliados de acordo com o regime descrito sob a seção Protocolo de Regime de Tratamento. A tabela também provê os resultados da determinação da concentração de cobre nos cabelos.

[00176] Para notar, há alguma variação nos níveis de cobre de partida de tranças de cabelos após a dosagem embora as diferenças não sejam significantes. Isto é esperado devido à inerente variabilidade deste processo de dosagem.

[00177] Os resultados incluídos na Figura 1 indicam que a adição de um quelante no condicionador em caixa (segundo) provê um signi- ficante benefício de remoção de cobre (Perna B versus Regime Con- trole A) e levando em conta que amostras de cabelos de Regimes A, B, C e D contêm concentração similar de cobre antes de aplicação de condicionador em caixa (segundo). Com mais benefício observado no maior teor de histidina como concluído através de comparação de Re-gime C e Regime B (C mais efetivo que B). Cobre adicional pode ser removido dos cabelos se quelante é adicionado no xampu e condicio-nador de rinse-off diário (primeiro) (Regime D é mais efetivo que Regime C). Assim, os dados de avaliação suportam o benefício incremental de uso de quelantes por todo o regime para reduzir cobre. Os regimes aqui descritos desempenham melhor que regime de Produto Comparativo em redução de teor de cobre nos cabelos.

[00178] As dimensões e valores aqui mostrados não são para serem entendidos como sendo estritamente limitados aos exatos valores numéricos recitados. Ao invés, a menos que de outro modo especificado, cada tal dimensão é pretendida significar ambos, o valor recitado e uma faixa equivalente de funcionalidade circundado este valor. Por exemplo, uma dimensão mostrada como "40 mm" é pretendida significar "cerca de 40 mm".

[00179] Cada documento aqui citado, incluindo qualquer patente ou pedido de patente relacionado ou referido cruzado é aqui incorporado por referência em sua totalidade a menos que expressamente excluído ou de outro modo limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que é técnica anterior com relação a qualquer invenção aqui mostrada ou reivindicada ou que sozinho, ou em qualquer combinação com qualquer referência ou referências, ensinamentos, sugestões, ou mostre qualquer tal invenção. Ainda, na extensão de que qualquer ensinamento ou definição de um termo neste documente entre em conflito com qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado por referência, o significado ou definição cedida para este termo neste documento deve governar.

[00180] Embora particulares modalidades da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ser óbvio para aqueles versados na técnica que várias outras mudanças e modificações podem ser feitas sem se fugir do espírito e escopo da invenção. Por isso é pretendido cobrir nas reivindicações apostas todas tais mudanças e modificações que estão dentro do escopo desta invenção.

Claims (19)

1. Processo de inibição de deposição de cobre sobre cabelos, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de (a) aplicar ao cabelo uma composição corante de cabelo selecionada do grupo consistindo em composições alvejantes e composições corantes oxidantes compreendendo 0,025% a 1% de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico (EDDS); (b) enxaguar a dita composição corante de cabelo do cabelo com água; (c) aplicar ao cabelo uma primeira composição condicionadora compreendendo: (1) de 0,025% a 0,25% de histidina, em peso da composição condicionadora; (2) uma matriz gel condicionador compreendendo (i) de 0,1% a 20% de um ou mais compostos graxos de alto ponto de fusão de 25oC ou maior, em peso (total) da matriz de gel condicionador; (ii) de 0,1% a 10% de um sistema tensoativo catiônico, em peso (total) da matriz de gel condicionador; e (iii) pelo menos 20% de um segundo carreador aquoso, em peso da matriz de gel condicionador; (3) de 1% a 8% de um silicone em peso de um silicone; (d) enxaguar a dita primeira composição condicionadora do cabelo com água; (e) aplicar ao cabelo uma composição xampu tendo um pH de 2 a 7 e compreendendo (1) de 0,05% a 0,1% de um composto selecionado do grupo consistindo em ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, sais de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, sais de derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, histidina e suas misturas, em peso da composição xampu; e (2) de 2% a 50% de um ou mais tensoativos detersivos, em peso da composição xampu; (f) enxaguar a dita composição xampu do cabelo com água; (g) aplicar ao cabelo uma segunda composição condicionadora compreendendo (1) de 0,025% a 0,25% de histidina, em peso da segunda composição condicionadora; (2) uma matriz gel condicionador compreendendo (i) de 0,1% a 20% de um ou mais composto graxo de alto ponto de fusão de 25oC ou maior, em peso da matriz de gel condicionador; (ii) de 0,1% a 10% de um sistema tensoativo catiônico, em peso da matriz de gel condicionador; e (iii) pelo menos 20% de um segundo carreador aquoso, em peso da matriz de gel condicionador; (h) enxaguar a dita segunda composição condicionadora do cabelo com água; onde etapas (e), (f), (g), (h) são repetidas uma ou mais vezes até que o teor de cobre no cabelo desejável seja alcançado; e (i) um tratamento leave-on compreendendo de 0,05% a 0,5% de um modificador reológico e de 0,025% a 1% em peso de um composto quelante selecionado do grupo consistindo em ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, derivados de ácido etileno diamino-N,N’- dissuccínico, sais de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, sais de derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico , histidina e mistura dos mesmos, ser aplicado após qualquer uma das etapas (d), (f) ou (h).

2. Processo de com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de mitigar a absorção de cobre nos cabelos para um aumento de menos que 20%, medido pelo aumentado teor de cobre após o término de etapas (a) a (h) e repetição de etapas (e), (f), (g), (h) vinte vezes, usando água contendo 0,06 ppm de cobre a partir de teor de cobre antes de aplicação do processo.

3. Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de mitigar a absorção de cobre nos cabelos para um aumento de menos que 10%, medido pelo aumentado teor de cobre após o término de etapas (a) a (h) e repetição de etapas (e), (f), (g), (h) vinte vezes, usando água contendo 0,06 ppm de cobre a partir do teor de cobre antes de aplicação do processo.

4. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de a composição alvejante ou a composição corante oxidante compreender de 0,01% a 0,25% de um composto selecionado do grupo consistindo em ácido etileno diamino- N,N’-dissuccínico, derivados de ácido etileno diamino-N,N’- dissuccínico, sais de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, sais de derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, histidina e suas misturas, em peso da composição corante oxidante ou alvejante.

5. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de a etapa (h) ser seguida por uma repetição de etapas (c) e (d) ou etapas (g) e (h) uma vez.

6. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de a etapa (h) ser seguida por uma repetição de etapas (c) e (d) ou etapas (g) e (h) mais de uma vez.

7. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de a primeira composição condicionadora compreender de 3% a 8% de silicone em peso de silicone da primeira composição condicionadora.

8. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de a primeira composição condicionadora compreender de 0,05% a 0,2% de histidina em peso da primeira composição condicionadora.

9. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de a segunda composição condicionadora compreender de 0,05% a 0,2% de histidina em peso da segunda composição condicionadora.

10. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de o xampu, a primeira composição condicionadora e/ou a segunda composição condicionadora ainda compreender um ou mais agentes de benefício adicionais, em que um ou mais agentes de benefício adicionais são selecionados do grupo consistindo em agentes de condicionamento, agentes anti caspa, vitami-nas, quelantes, perfumes, abrilhantadores, enzimas, sensoriais, atrativos, agentes antibacterianos, corantes, pigmentos, alvejantes, e suas misturas.

11. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de um ou mais agentes de benefício adicional serem um agente de condicionamento, em que o um ou mais agentes de benefício adicional é um silicone.

12. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de o silicone ser selecionado do grupo consistindo em amodimeticona, uma resina de silicone, uma dimeticona, um dimeticonol, e suas misturas.

13. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de a primeira composição condicionadora ainda compreender de 2% a 8% de silicone em peso da primeira composição condicionadora, em que o silicone é selecionado do grupo consistindo em amodimeticona, uma resina silicone, uma dimeticona, um dimeticonol, e suas misturas.

14. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de a segunda composição condicionadora ainda compreender de 4% a 6% de silicone em peso da segunda composição condicionadora, em que o silicone é selecionado do grupo consistindo em amodimeticona, uma resina silicone, uma dimeticona, um dimeticonol, e suas misturas.

15. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de a composição de xampu compreender de 0,05% a 0,2% de um composto selecionado do grupo consistindo em ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, sais de ácido etileno diamino-N,N’- dissuccínico, sais de derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, histidina, e suas misturas, em peso da composição de xampu.

16. Processo de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de a composição de xampu compreender de 0,1% a 0,15% de um composto selecionado de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, derivados de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, sais de ácido etileno diamino-N,N’-dissuccínico, histidina, e suas misturas, em peso da composição de xampu.

17. Processo de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o composto é histidina.

18. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato de a composição de xampu ter um pH de 3,5 a 4,25.

19. Processo de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de a composição ter um pH de 4,25.

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