FR2850567A1 - Composition cosmetique comprenant un amide cationique hydrogelifiant et un tensioactif - Google Patents
Composition cosmetique comprenant un amide cationique hydrogelifiant et un tensioactif Download PDFInfo
- Publication number
- FR2850567A1 FR2850567A1 FR0350011A FR0350011A FR2850567A1 FR 2850567 A1 FR2850567 A1 FR 2850567A1 FR 0350011 A FR0350011 A FR 0350011A FR 0350011 A FR0350011 A FR 0350011A FR 2850567 A1 FR2850567 A1 FR 2850567A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- alkyl
- composition according
- fatty
- group
- molecular compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, en milieu aqueux ou eau+solvant, au moins un tensioactif et au moins un composé moléculaire épaississant cationique, non phosphoré, de poids moléculaire inférieur à 2 000 g/mol et comprenant au moins:- deux groupements amide,- un carbone asymétrique,- une chaîne grasse comportant au moins huit carbones.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT UN AMIDE CATIONIQUE
HYDROGELIFIANT ET UN TENSIOACTIF
L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant au moins un tensioactif et au moins un amide cationique hydrogélifiant. Elle vise également un procédé cosmétique comprenant l'application de cette composition, ainsi que son utilisation, en particulier dans le domaine capillaire.
HYDROGELIFIANT ET UN TENSIOACTIF
L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant au moins un tensioactif et au moins un amide cationique hydrogélifiant. Elle vise également un procédé cosmétique comprenant l'application de cette composition, ainsi que son utilisation, en particulier dans le domaine capillaire.
On connaît des compositions épaissies, notamment des gels capillaires, qui sont généralement appliquées sur les cheveux avant de mettre en forme la coiffure. Pour mettre en forme et fixer la coiffure, on effectue ensuite un brushing ou une mise en plis.
Ces compositions épaissies, notamment ces gels, peuvent contenir des résines polymères.
Toutefois, elles présentent souvent l'inconvénient d'altérer les propriétés cosmétiques des cheveux. Ainsi, les cheveux peuvent devenir rêches, difficiles à démêler, perdre leur toucher et leur aspect agréables ou encore manquer de corps. On recherche donc de telles compositions cosmétiques capillaires procurant de bonnes propriétés cosmétiques, notamment en terme de démêlage, de douceur et de toucher.
En outre, les compositions cosmétiques capillaires épaissies présentent également l'inconvénient majeur de donner lieu à un effet de poudrage. Au sens de la présente invention, on entend par poudrage , l'aptitude du matériau obtenu par séchage de la composition capillaire à former une poudre après son application sur les cheveux.
Les milieux cosmétiques aqueux sont, en général, gélifiés par des polymères hydrophiles réticulés. Il est difficile de réaliser des gels cosmétiques aqueux qui auraient, après le séchage sur les cheveux, une bonne résistance à un climat humide.
Il existe donc un besoin de trouver des compositions cosmétiques, notamment capillaires épaissies, notamment des gels capillaires, qui ne présentent pas l'ensemble des inconvénients indiqués ci-dessus, et qui, en particulier résistent à un climat humide.
<Desc/Clms Page number 2>
Pour résoudre ce problème, l'invention propose l'utilisation en cosmétique de petites molécules chirales à fonctions amides et à chaînes grasses, contenant des fonctions cationiques. Ces molécules sont décrites dans la littérature, et notamment dans les publications suivantes : Letters 2002, (7), 704-705 ; Journal of Chemistry 2002,26 (7), 817-818; Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) 2002, (8), 884-885, en association avec au moins un tensioactif.
La Demanderesse a maintenant découvert qu'après le séchage sur les cheveux, ces gels forment des dépôts ayant une excellente tenue à l'humidité.
L'invention a pour objet une composition cosmétique, comprenant, en milieu aqueux ou eau+solvant, au moins un tensioactif et au moins un composé moléculaire épaississant cationique non phosphoré, de poids moléculaire inférieur à 2 000 g/mol et comprenant au moins: - deux groupements amide, - un carbone asymétrique, - une chaîne grasse comportant au moins huit carbones.
Par "composé moléculaire", on entend, au sens de la présente invention, tout composé dont le squelette ne résulte pas d'une polymérisation. Ceci n'exclut pas que le composé puisse contenir un ou plusieurs groupement polyoxyalkylénés ou polyoxyglycérilés.
Par "molécule cationique", on entend, au sens de la présente invention, une molécule comprenant au moins un atome d'azote quatemisé.
COMPOSE MOLECULAIRE EPAISSISSANT
Conformément à l'invention, le composé moléculaire épaississant cationique, non phosphoré, est de poids moléculaire inférieur à 2 000 g/mol et il comprend au moins: - deux groupements amide,
Conformément à l'invention, le composé moléculaire épaississant cationique, non phosphoré, est de poids moléculaire inférieur à 2 000 g/mol et il comprend au moins: - deux groupements amide,
<Desc/Clms Page number 3>
- un carbone asymétrique, - une chaîne grasse comportant au moins huit carbones.
Plus avantageusement encore, la chaîne grasse comporte entre 8 et 30 atomes de carbone, et plus préférentiellement entre 8 et 22 atomes de carbone.
De préférence, le composé moléculaire épaississant est de poids moléculaire inférieur à 1000g/mol, et de préférence, inférieur à 800 g/mol.
Avantageusement, au moins une chaîne grasse est liée directement au groupement amide, et en particulier, au moins une chaîne grasse est liée au groupement amide par une fonction carbonyle. Plus préférentiellement, le composé moléculaire épaississant contient au moins deux chaînes grasses et, encore plus préférentiellement, au moins une chaîne grasse fait partie d'un groupement ester.
Selon on mode préféré de l'invention, le composé moléculaire épaississant contient au moins deux enchaînements-CONH-.
En particulier, le composé épaississant est présent dans le milieu aqueux à une concentration en poids comprise entre 0,1 et 60 %, et de préférence entre 0,25 et 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Préférentiellement, la composition forme un film après séchage. Dans un mode préféré, le film est insoluble dans l'eau pure à température ambiante. Il peut, par contre, être soluble, à pH acide ou alcalin.
En tant que composé moléculaire épaississant, on peut citer le bromure de 1-(11- (((lS)-l-éthoxycarbonyl-5-((l-oxododécyl)amino)pentyl)amino)-ll-oxoundécyl) pyridinium.
TENSIOACTIF
Les tensioactifs peuvent être des tensioactifs anioniques, non-ioniques, amphotères ou un mélange de ces derniers.
Les tensioactifs peuvent être des tensioactifs anioniques, non-ioniques, amphotères ou un mélange de ces derniers.
<Desc/Clms Page number 4>
A titre de tensioactifs anioniques utilisables, seuls ou en mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment les sels, en particulier les sels de métaux alcalins tels que les sels de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux, par exemple, de magnésium, des composés suivants : les sulfates d'alkyle, les alkyléther-sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates ; les alkylsulfonates, les phosphates d'alkyle, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les a-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates ; les sulfosuccinates d'alkyle, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates ; les sulfoacétates d'alkyle ; les acylsarcosinates ; et les acylglutamates, les groupes alkyle ou acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle. On peut également utiliser les esters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-carboxyliques tels que les glucoside-citrates d'alkyle, les polyglycoside-tartrates d'alkyle, et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle ; les sulfosuccinamates d'alkyle, les iséthionates d'acyle et les N-acyltaurates, le groupe alkyle ou acyle de tous ces composés comportant de 12 à 20 atomes de carbone.
Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les lactylates d'acyle dont le groupe acyle comporte de 8 à 20 atomes de carbone.
En outre, on peut encore citer les acides d'alkyl-D-galactoside uroniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl(C6-C24)éther-carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C24)aryl(C6-C24)éther-carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C24)amidoéther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
Parmi les tensioactifs anioniques cités ci-dessus, on préfère utiliser selon l'invention les sels de sulfates d'alkyle, d'alkyléther-sulfates et d'alkyléthercarboxylates, et leurs mélanges.
Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R.
PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178).
Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(Ci-C2o)phénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur
<Desc/Clms Page number 5>
des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4 ; les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkyl(C6C24)polyglycosides, les dérivés de N-alkyl(C6-C24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl(C10-C14)amines ou les oxydes de N-acyl(C10C14)aminopropylmorpholine ; et leurs mélanges.
Parmi les tensioactifs non-ioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C6-C24)polyglycosides.
Les agents tensioactifs amphotères, convenant dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et contenant, au moins un groupe anionique hydrosolubilisant tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate ; peut citer encore les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C6-C8)-bétaïnes ou les alkyl(C8C20)amidoalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes ; et leurs mélanges.
Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxy-glycinate et Amphocarboxypropionate de structures respectives (2) et (3) : R2-CONHCH2CH2-N+(R3)(R4)(CH2COO-) (2) dans laquelle :
R2 représente un groupe alkyle dérivé d'un acide R2-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle,
R3 représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et
R4 représente un groupe carboxyméthyle ; et
R2'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) dans laquelle :
B représente -CH2CH20X',
C représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2,
X' représente le groupe -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogène,
Y' représente -COOH ou le groupe -CH2-CHOH-S03H,
R2 représente un groupe alkyle dérivé d'un acide R2-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle,
R3 représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et
R4 représente un groupe carboxyméthyle ; et
R2'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) dans laquelle :
B représente -CH2CH20X',
C représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2,
X' représente le groupe -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogène,
Y' représente -COOH ou le groupe -CH2-CHOH-S03H,
<Desc/Clms Page number 6>
R2- représente un groupe alkyle d'un acide Rg-COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.
A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL# C2M concentré par la société RHODIA.
Parmi les tensioactifs amphotères, on utilise de préférence les alkyl(Cs- C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C6-C8)bétaïnes, les alkylamphodiacétates et leurs mélanges.
Les tensioactifs décrits ci-dessus peuvent être utilisés seuls ou en mélanges et leur quantité totale est, de préférence comprise entre 0,1 % et 30 % en poids, mieux encore entre 1 % à 25 % en poids et au mieux entre 4 % et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Le milieu aqueux cosmétiquement acceptable peut être constitué uniquement par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'un solvant cosmétiquement acceptable tel qu'un alcool inférieur en CI-C4, tel que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol, le n-butanol ; les alkylèneglycols comme le propylèneglycol, les éthers de glycol.
L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés intéressantes des compositions de la présente invention.
Le pH des compositions de l'invention est compris entre 4 et 8, de préférence entre 5 et 7.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des additifs tels que des épaississants polymériques naturels ou synthétiques, anioniques, amphotères, zwitteroniques, non ioniques ou cationiques, associatifs ou non, des épaississants non polymériques comme des acides ou des électrolytes, des nacrants, des opacifiants, des solvants organiques, des parfums, des huiles minérales, végétales et/ou synthétiques, des esters d'acides gras, des colorants, des silicones volatiles ou non, organomodifiées ou non, cycliques ou acycliques,
<Desc/Clms Page number 7>
ramifiées ou non, des particules minérales ou organiques, des conservateurs, des agents de stabilisation du pH.
L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
Ces additifs sont présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions peuvent se présenter sous forme de liquides fluides ou épaissis, de gels, de crèmes, de mousses, d'émulsions E/H, H/E ou d'émulsions multiples.
Les compositions de l'invention peuvent être appliquées sur les cheveux, la peau, les cils, les sourcils et les ongles.
Elles peuvent être utilisées, par exemple, comme shampooings, soins rincés ou non rincés, masques de soin profond, lotions ou crèmes de traitement du cuir chevelu et de la peau, démaquillants.
On les emploie tout particulièrement pour les cheveux.
Il existe différents modes d'application des compositions sur les cheveux. On peut citer ceux-ci:
Application 1 : la composition est appliquée sur les cheveux sous forme de gel ou de solution dans une composition capillaire contenant de l'eau, de l'alcool ou un autre solvant cosmétiquement acceptable ou leur mélange.
Application 1 : la composition est appliquée sur les cheveux sous forme de gel ou de solution dans une composition capillaire contenant de l'eau, de l'alcool ou un autre solvant cosmétiquement acceptable ou leur mélange.
Application 2 : la composition est appliquée sur les cheveux sous forme de solution dans une composition capillaire contenant un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables. L'eau est appliquée en deuxième temps, pour former un gel.
Application 3 : la composition est appliquée sur les cheveux sous forme de gel ou de solution dans une composition capillaire contenant de l'eau, de l'alcool ou un autre solvant cosmétiquement acceptable ou leur mélange. Après séchage, le dépôt formé sur les cheveux est éliminé par application: - d'eau chaude
<Desc/Clms Page number 8>
- d'une solution aqueuse à pH acide ou basique - d'un solvant ou d'un mélange de plusieurs solvants.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques qui consiste à appliquer sur les matières kératiniques une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus, et à effectuer éventuellement un rinçage après un éventuel temps de pause.
De préférence, les matières kératiniques sont des cheveux.
Les compositions peuvent être conditionnées sous forme d'aérosol.
L'invention concerne également l'utilisation sur cheveux pour obtenir un effet coiffant résistant à l'humidité d'une composition cosmétique selon l'invention.
EXEMPLE:
On réalise la mousse de coiffage suivante :
1-( 11-((( 1 S)-1-éthoxycarbonyl-5-(( 1-oxododécyl)amino)pentyl)amino)-11-oxoundécyl) pyridinium ..............................................0.4% m. a. monolaurate de sorbitane oxyéthyléné (20 OE)..... 0. 2 % m.a. eau......................................................... 94.5% m. a. isobutane/propane (85/15)................................5% m. a.
On réalise la mousse de coiffage suivante :
1-( 11-((( 1 S)-1-éthoxycarbonyl-5-(( 1-oxododécyl)amino)pentyl)amino)-11-oxoundécyl) pyridinium ..............................................0.4% m. a. monolaurate de sorbitane oxyéthyléné (20 OE)..... 0. 2 % m.a. eau......................................................... 94.5% m. a. isobutane/propane (85/15)................................5% m. a.
Après l'application sur cheveux, on a remarqué que cette mousse donne une tenue à l'humidité supérieure à celle de la mousse suivante : Carbopol Ultrez 10 # (Noveon) ...........0.4% m. a. monolaurate de sorbitane oxyéthyléné (20 OE).....0.1% m. a. eau 94.5% m. a. isobutane/propane (85/15)..............................5% m. a.
Claims (22)
1. Composition cosmétique comprenant, en milieu aqueux ou eau+solvant, au moins un tensioactif et au moins un composé moléculaire épaississant cationique non phosphoré, de poids moléculaire inférieur à 2 000 g/mol, ce composé moléculaire comprenant au moins: - deux groupements amide, - un carbone asymétrique, - une chaîne grasse comportant au moins huit carbones.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé moléculaire épaississant contient au moins deux enchaînements CONH-.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la chaîne grasse comporte entre 8 et 30 atomes de carbone, et plus préférentiellement entre 8 et 22 atomes de carbone.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le composé moléculaire épaississant est de poids moléculaire inférieur à 1000g/mol, et de préférence, inférieur à 800 g/mol.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'au moins une chaîne grasse est liée directement au groupement amide.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait qu'au moins une chaîne grasse est liée au groupement amide par une fonction carbonyle.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le composé moléculaire épaississant contient au moins deux chaînes grasses.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'au moins une chaîne grasse fait partie d'un groupement ester.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le composé épaississant est présent dans le milieu
<Desc/Clms Page number 10>
aqueux à une concentration en poids comprise entre 0,1et 60 %, et de préférence entre 0,25 et 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la composition forme un film après séchage.
11. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que le film est insoluble dans l'eau pure à la température ambiante.
12. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que le film est soluble à pH acide ou alcalin.
13.Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs anioniques, non-ioniques, amphotères et leurs mélanges.
14.Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les sels des composés suivants : les sulfates d'alkyle, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les phosphates d'alkyle, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les a- oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates ; les sulfosuccinates d'alkyle, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates ; les sulfo-acétates d'alkyle ; les acylsarcosinates ; et les acylglutamates ; les groupes alkyle ou acyle de ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; les esters d'alkyle en C6-
C24 et d'acides polyglycoside-carboxyliques ; les sulfosuccinamates d'alkyle, les iséthionates d'acyle et les N-acyltaurates, le groupe alkyle ou acyle comportant de
12 à 20 atomes de carbone ; les lactylates d'acyle dont le groupe acyle comporte de
8 à 20 atomes de carbone ; les acides d'alkyl-D-galactoside uroniques et leurs sels, les acides alkyl(C6-C24)éther-carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-
C24)-aryl(C6-C24)éther-carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-
C24)amidoéther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels ; et leurs mélanges.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce que les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les sels de sulfates d'alkyle, d'alkyléthersulfates et d'alkyléthercarboxylates, et leurs mélanges.
16 Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que les tensioactifs non-ioniques sont choisis parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(C1-C20)phénols ou les acides gras en C8-C18 polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène allant de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol allant de 2 à 30,
<Desc/Clms Page number 11>
les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol ; les amines grasses polyéthoxylées ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkyl(C6C24)polyglycosides, les dérivés de N-alkyl(C6-C24)glucamine, les oxydes d'amines ; et leurs mélanges.
17.Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que les tensioactifs amphotères sont choisis parmi des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant tel qu'un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate ; les alkyl(Cs-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les
alkyl(Cs-C2o)amidoalkyl(C6-C8)bétaïnes ou les alkyl(C-C2)amidoalkyl (C6-
Cs)sulfobétaïnes ; et leurs mélanges.
18.Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité totale de tensioactif (s) comprise entre 0,1 % et 30 % en poids, mieux encore entre 1 % à 25 % en poids et au mieux entre 4 % et
20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
19.Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre des additifs tels que des épaississants polymériques naturels ou synthétiques, anioniques, amphotères, zwitteroniques, non ioniques ou cationiques, associatifs ou non, des épaississants non polymériques comme des acides ou des électrolytes, des nacrants, des opacifiants, des solvants organiques, des parfums, des huiles minérales, végétales et/ou synthétiques, des esters d'acides gras, des colorants, des silicones volatiles ou non, organomodifiées ou non, cycliques ou acycliques, ramifiées ou non, des particules minérales ou organiques, des conservateurs, des agents de stabilisation du pH.
20. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, caractérisé en ce que l'on applique sur les matières kératiniques une composition cosmétique comprenant, en milieu aqueux ou eau+solvant, au moins un tensioactif pour la chevelure et au moins un composé moléculaire épaississant cationique non phosphoré, de poids moléculaire inférieur à 2 000 g/mol, ce composé moléculaire comprenant au moins: - deux groupements amide, - un carbone asymétrique,
<Desc/Clms Page number 12>
une chaîne grasse comportant au moins huit carbones, et que l'on effectue éventuellement un rinçage après un éventuel temps de pause.
21. Procédé selon la revendication 20, caractérisé par le fait que les matières kératiniques sont des cheveux.
22. Utilisation sur cheveux pour obtenir un effet coiffant résistant à l'humidité d'une composition cosmétique comprenant, en milieu aqueux ou eau+solvant, au moins un tensioactif et au moins un composé moléculaire épaississant cationique non phosphoré, de poids moléculaire inférieur à 2 000 g/mol, ce composé moléculaire comprenant au moins: - deux groupements amide, - un carbone asymétrique, - une chaîne grasse comportant au moins huit carbones.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0350011A FR2850567B1 (fr) | 2003-02-03 | 2003-02-03 | Composition cosmetique comprenant un amide cationique hydrogelifiant et un tensioactif |
JP2005518713A JP2006515022A (ja) | 2003-02-03 | 2004-02-02 | ヒドロゲル化カチオン性アミドおよび洗浄剤を含む化粧品組成物 |
EP04707248A EP1592394B1 (fr) | 2003-02-03 | 2004-02-02 | Composition cosmetique comprenant un amide cationique hydrogelifiant et un tensioactif |
DE602004004367T DE602004004367T2 (de) | 2003-02-03 | 2004-02-02 | Kosmetische zusammensetzung enthaltend ein kationisches in wasser gel-bildendes amid und ein tensid |
PCT/FR2004/000228 WO2004068998A2 (fr) | 2003-02-03 | 2004-02-02 | Composition cosmetique comprenant un amide cationique hydrogelifiant et un tensioactif |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0350011A FR2850567B1 (fr) | 2003-02-03 | 2003-02-03 | Composition cosmetique comprenant un amide cationique hydrogelifiant et un tensioactif |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2850567A1 true FR2850567A1 (fr) | 2004-08-06 |
FR2850567B1 FR2850567B1 (fr) | 2005-03-25 |
Family
ID=32696412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR0350011A Expired - Fee Related FR2850567B1 (fr) | 2003-02-03 | 2003-02-03 | Composition cosmetique comprenant un amide cationique hydrogelifiant et un tensioactif |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2006515022A (fr) |
FR (1) | FR2850567B1 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3086516A1 (fr) * | 2018-10-02 | 2020-04-03 | L'oreal | Procede de traitement cosmetique |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999015610A1 (fr) * | 1997-09-25 | 1999-04-01 | Cognis Deutschland Gmbh | Utilisation de tensioactifs betainiques insatures comme epaississsants |
EP1197206A1 (fr) * | 2000-08-29 | 2002-04-17 | Cognis Deutschland GmbH | Utilisation des esters de betaine comme agents epaississants |
-
2003
- 2003-02-03 FR FR0350011A patent/FR2850567B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-02-02 JP JP2005518713A patent/JP2006515022A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999015610A1 (fr) * | 1997-09-25 | 1999-04-01 | Cognis Deutschland Gmbh | Utilisation de tensioactifs betainiques insatures comme epaississsants |
EP1197206A1 (fr) * | 2000-08-29 | 2002-04-17 | Cognis Deutschland GmbH | Utilisation des esters de betaine comme agents epaississants |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
MASAHIRO SUZUKI ET AL.: "Low molecular-weight hydrogelators based on L-lysine with various pyridinium cations", CHEMISTRY LETTERS, 2002, pages 704 - 705, XP009018287 * |
MASAHIRO SUZUKI ET AL.: "New low-molecular-weight hydrogelators based on L-lysine with positively charged pendant chain", NEW JOURNAL OF CHEMISTRY, vol. 26, 2002, pages 817 - 818, XP009018282 * |
MASAHIRO SUZUKI ET AL.: "Novel family of low molecular weight hydrogelators based on L-lysine derivatives", CHEM.COMM., 2002, pages 884 - 885, XP002256131 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3086516A1 (fr) * | 2018-10-02 | 2020-04-03 | L'oreal | Procede de traitement cosmetique |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006515022A (ja) | 2006-05-18 |
FR2850567B1 (fr) | 2005-03-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1190697A1 (fr) | Composition de lavage comprenant des particules d'oxyde d'aluminium, au moins un tensioactif anionique et au moins un tensioactif amphotère ou non ionique | |
FR2914183A1 (fr) | Compositions cosmetiques comprenant au moins un tensioactif anionique carboxylique et au moins un copolymere vinylamide/vinylamine | |
FR2986704A1 (fr) | Procede de traitement cosmetique et composition comprenant un ester d'acide glyoxylique | |
EP0858795A1 (fr) | Utilisation de polymères présentant une température critique du type LCST ou du type UCST dans et pour la fabrication de formulations cosmétiques ou dermatologique, compositions les contenant | |
FR2834459A1 (fr) | Agent microbicide et composition de traitement cosmetique le contenant | |
FR2914184A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant au moins un tensioacif non ionique particulier et au moins un copolymere vinylamide/ninylamine | |
EP3003494B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant des polymères associatifs non ioniques et des tensioactifs non ioniques, et procédé de traitement cosmétique | |
EP1324739B1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un latex anionique, un ether a deux chaines grasses et un melange d'alcools gras | |
FR2789575A1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une gomme de guar cationique et leurs utilisations | |
FR2795955A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent antipelliculaire et leurs utilisations | |
FR2795315A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un agent antipelliculaire et leurs utilisations | |
FR2811895A1 (fr) | Composition de traitement cosmetique comprenant au moins un betainate d'amidon specifique et au moins un tensioactif detergent, procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques et utilisation de la composition | |
FR2746005A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un polymere anionique acrylique et une silicone oxyalkylenee | |
EP1126817B1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation | |
CA2491306A1 (fr) | Composition cosmetique detergente comprenant des tensioactifs anioniques et amphoteres, un polymere cationique fortement charge et un sel hydrosoluble | |
FR3030241A1 (fr) | Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition comprenant un acide amine et un polyol | |
FR3083982A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant des tensioactifs anioniques, non io-niques et amphoteres, au moins deux organosilanes et des polymeres catio-niques associatifs, procede de traitement cosmetique et utilisation | |
CA2585914A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un ester de sorbitol oxyethylene et une cyclodextrine, procedes et utilisations | |
FR3068241A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un melange de tensioactifs carboxy-liques particuliers, des tensioactifs non ioniques et amphoteres, et des po-lymeres cationiques, procede de traitement cosmetique et utilisation | |
EP2916805B1 (fr) | Composition comprenant un compose dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition | |
FR2976801A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un polymere amphotere particulier, et un diester d'acide(s) gras et de polyethyleneglycol. | |
FR2850567A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un amide cationique hydrogelifiant et un tensioactif | |
EP1348420A1 (fr) | Composition cosmétique contenant au moins un agent tensioactif anionique, au moins un polymère cationique et au moins un copolymère acrylique séquencé, ramifié, amphiphile et procédé de traitement capillaire utilisant une telle composition | |
EP1592394B1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un amide cationique hydrogelifiant et un tensioactif | |
EP1430871B1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un tensioactif amphotère et un céramide et leurs utilisations |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20081031 |