BR112016023485B1 - composição cosmética - Google Patents

composição cosmética Download PDF

Info

Publication number
BR112016023485B1
BR112016023485B1 BR112016023485-5A BR112016023485A BR112016023485B1 BR 112016023485 B1 BR112016023485 B1 BR 112016023485B1 BR 112016023485 A BR112016023485 A BR 112016023485A BR 112016023485 B1 BR112016023485 B1 BR 112016023485B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
bis
triazine
diethylamino
hydroxy
acid
Prior art date
Application number
BR112016023485-5A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Ehlis
Julie Grumelard
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50473208&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BR112016023485(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of BR112016023485B1 publication Critical patent/BR112016023485B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966Triazines or their condensed derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/415Aminophenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/592Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A61K2800/5922At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA OU FARMACÊUTICA, E, MÉTODO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA DISPERSÃO AQUOSA. São descritas composições cosméticas ou farmacêuticas que compreendem uma combinação de filtro UV de (a) uma dispersão aquosa de 5,6,5',6'-tetrafenil-3,3'-(1,4-Fenileno)bis(1,2,4-Triazina) que corresponde à fórmula (1) na forma particulada e (b) os filtros selecionados de (b1) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina; (b2) Butil Metoxidibenzoilmetano; (b3) Dietil-hexil Butamido Triazona; (b4) Etil-hexil Triazona; (b5) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila; (b6) Metoxicinamato de Etil- hexila; (b7) Salicilato de Etil-hexila; (b8) Homossalato; (b9) Octocrileno; (b10) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol; (b11) Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico; (b12) Dióxido de Titânio; (b13) Tris-Bifenil Triazina e (b14) (2-{4-[2-(4-Dietilamino-2-hidróxi- benzoil)-benzoil]-piperazino-1-carbonil}-fenil)-(4-dietilamino-2-hidróxi-fenil)-metanona; (b15) BBDAPT; Ácido benzoico, 4,4'-[[6-[[3- [1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil] amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di-imino]bis-, éster dibutílico; (b16) malonatos de benzilideno e (b17) derivados de merocianaina; (b18) Bis(butilbenzoato) diaminotriazina aminopropilsiloxano; (b19) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina) encapsulado em uma matriz polimérica; (b20) 2-(2H-Benzotriazol-2-il)-6-[(2-etil-hexilóxi) metil]-4-metilfenol e (b21) Ácido 2-propênico, 3-(4-metoxifenil)-, éster 2-metilfenílico.

Description

[001] A presente invenção refere-se ao uso de combinações de filtro UV específicas que compreendem Fenileno Bis-Difeniltriazina para preparações cosméticas.
[002] É bem conhecido que a radiação (luz) ultravioleta é nociva para a pele humana. Dependendo do comprimento de onda, a radiação UV causa tipos diferentes de dano na pele. A radiação UV-B (de cerca de 290 a cerca de 320 nm) é responsável pela queimadura solar e pode causar câncer de pele. A radiação UV-A (de cerca de 320 a cerca de 400 nm) enquanto produz o bronzeamento da pele, também contribui para a queimadura solar e para a indução de cânceres de pele. Além disso, os efeitos nocivos da radiação UV-B podem ser agravados pela radiação UV-A.
[003] Portanto, uma formulação de proteção solar efetiva compreende preferivelmente pelo menos um filtro de UV-A e UV-B e um filtro de UV de faixa ampla que abrange a faixa total de cerca de 290 nm a cerca de 400 nm para evitar que a pele humana seja danificada pela luz solar.
[004] Surpreendentemente, foi observado que a 5,6,5’,6’-tetrafenil- 3,3’-(1,4-Fenileno)bis(1,2,4-Triazina) (Nome INCI: Fenileno Bis- DifenilTriazina) na forma micronizada tem propriedades muito boas em composições de proteção solar em combinação com outros filtros UV inorgânicos e/ou orgânicos.
[005] Portanto, a presente invenção refere-se à composição cosmética que compreende uma combinação de filtro UV de (a) uma dispersão aquosa de 5,6,5’,6’-tetrafenil-3,3’-(1,4- Fenileno)bis(1,2,4-Triazina) que corresponde à fórmula
Figure img0001
na forma particulada e (b) os filtros selecionados de (b1) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina; (b2) Butil Metoxidibenzoilmetano; (b3) Dietil-hexil Butamido Triazona; (b4) Etil-hexil Triazona; (b5) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila; (b6) Metoxicinamato de Etil-hexila; (b7) Salicilato de Etil-hexila; (b8) Homossalato; (b9) Octocrileno; (b10) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol; (b11) Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico; (b12) Dióxido de Titânio; (b13) Tris-Bifenil Triazina e (b14) (2-{4-[2-(4-Dietilamino-2-hidróxi-benzoil)-benzoil]- piperazino-1-carbonil}-fenil)-(4-dietilamino-2-hidróxi-fenil)-metanona; (b15) BBDAPT; Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3- tetrametil-1-[(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4- di-il]di-imino]bis-, éster dibutílico; (b16) malonatos de benzilideno e (b17) derivados de merocianaina; (b18) Bis(butilbenzoato) diaminotriazina aminopropilsiloxano; (b19) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina) encapsulado em uma matriz polimérica; (b20) 2-(2H-Benzotriazol-2-il)-6-[(2-etil-hexilóxi)metil]-4- metilfenol e (b21) Ácido 2-propênico, 3-(4-metoxifenil)-, éster 2- metilfenílico, em que a dita composição contém pelo menos dois dos filtros de UV (bi) - (bi7) e em que a dita composição também contém um excipiente cosmeticamente aceitável.
[006] O filtro de UV de acordo com o componente (a) representa um filtro de pigmento orgânico particulado nanoescalar. O composto da fórmula (i) é caracterizado por uma solubilidade em óleo deficiente e um ponto de fusão alto.
[007] O filtro UV orgânico insolúvel particulado da fórmula (i) está preferivelmente presente como uma dispersão aquosa, que compreende o absorvedor de UV orgânico insolúvel micronizado da fórmula (i).
[008] O método para a preparação da dispersão aquosa é caracterizado pela trituração do absorvedor de UV orgânico insolúvel, na forma de partícula bruta, em um mecanismo de trituração na presença de i a 50% em peso de um auxiliar de trituração.
[009] Quaisquer processos conhecidos podem ser usados para a preparação de micropartículas do composto da fórmula (i), por exemplo: - trituração úmida (processo de micronização de viscosidade baixa para dispersões bombeáveis), com um meio de trituração duro, por exemplo, esferas de silicato de zircônio, em um moinho de esferas e um tensoativo protetor ou um polímero protetor em água ou em um solvente orgânico adequado; - mistura úmida (processo de micronização de alta viscosidade para pastas não bombeáveis) usando-se um misturador contínuo ou descontínuo (batelada). Para um processo de mistura úmida, um solvente (água ou óleos cosmeticamente aceitáveis), um auxiliar de trituração (tensoativo, emulsificador) e um auxiliar de trituração polimérico pode ser usado; - secagem por spray de um solvente adequado, por exemplo, suspensões aquosas ou suspensões contendo solventes orgânicos ou soluções verdadeiras em água, etanol, dicloroetano, tolueno ou N-metilpirrolidona etc.; - expansão de acordo com o processo de RESS (Expansão Rápida de Soluções Supercríticas) de fluidos supercríticos (por exemplo, CO2) em que o filtro ou filtros de UV é/são dissolvidos ou a expansão de dióxido de carbono líquido junto com uma solução de um ou mais filtros de UV em um solvente orgânico adequado; - reprecipitação de solventes adequados, incluindo fluidos supercríticos (processo de GASR = Recristalização Anti-Solvente a Gás / processo de PCA = Precipitação com Anti-solventes Comprimidos).
[0010] A mistura úmida e ainda mais a trituração úmida são os processos de micronização preferidos de acordo com a presente invenção.
[0011] Os equipamentos de trituração adequados para a preparação do absorvedor de UV orgânico micronizado da fórmula (1) são, por exemplo, moinhos de jato, moinhos de esferas, moinhos vibratórios ou moinhos de martelos, preferivelmente, moinhos de mistura de velocidade alta. Os moinhos ainda mais preferidos são moinhos de esferas modernos; os fabricantes destes tipos de moinhos são, por exemplo, Netzsch (moinho LMZ), Drais (DCP-Viscoflow ou Cosmo), Bühler AG (moinhos centrífugos) ou Bachhofer. A trituração é preferivelmente realizada com um auxiliar de trituração.
[0012] Os exemplos de equipamentos de mistura para a preparação do absorvedor UV orgânico micronizado da fórmula (1) são misturadores de batelada de lâmina sigma típicos, mas também misturadores de batelada seriais (IKA-Werke) ou misturadores contínuos (Continua da Werner und Pfleiderer).
[0013] Os auxiliares de trituração de peso molecular baixos úteis para todos os processos de micronização acima são, por exemplo, tensoativos aniônicos, não iônicos ou anfotéricos e emulsificadores e auxiliares de trituração poliméricos.
[0014] Tais sistemas de tensoativo podem compreender, por exemplo: ácidos carboxílicos e seus sais: sabão alcalino de sódio, potássio e amônio, sabão metálico de cálcio ou magnésio, sabão de base orgânica, tal como ácido láurico, mirístico, palmítico esteárico e oleico, etc.; fosfatos de alquila ou ésteres de ácido fosfórico, fosfato ácido, fosfato de dietanolamina, fosfato de cetila potássico; ácidos carboxílicos etoxilados ou ésteres de polietilenoglicol, acilatos de PEG-n; éter poliglicólico de álcool graxo, tais como laureth-n, myreth-n, ceteareth-n, esteareth-n, oleth-n; éter poliglicólico de ácido graxo, tal como estearato de PEG-n, oleato de PEG-n, cocoato de PEG-n; monoglicerídeos e ésteres de poliol; mono e diésteres de ácido graxo C12- C22 de produtos de adição de 1 a 100 mol de óxido de etileno com polióis; ácido graxo e éster de poliglicerol, tal como monoestearato glicerol, di- isostearoil poligliceril-3-di-isoestearatos, poligliceril-3-di-isoestearatos, di- isoestearatos de triglicerila, poligliceril-2-sesqui-isoestearatos ou dimeratos de poliglicerila; ésteres poliglicólicos de ácido graxo, tais como tais como monoestearato dietileno glicol, ácido graxo e ésteres de polietileno glicol, ácido graxo e ésteres de sacarose, tais como sucroésteres, glicerol e ésteres de sacarose tais como sucroglicerídeos; sorbitol e sorbitano, mono e diésteres de sorbitano de ácidos graxos saturados e insaturados tendo de 6 a 22 átomos de carbono e produtos de adição de óxido de etileno; série de polissorbato-n, ésteres de sorbitano, tais como sesqui-isoestearato, sorbitano, PEG-(6)- isoestearato sorbitano, laurato de PEG-(10)-sorbitano, PEG-17- dioleato sorbitano; derivados de glicose, alquil-mono e oligo-glicosídeos C8-C22 e análogos de etoxilados com glicose sendo preferida como o componente de açúcar; emulsificadores O/W, tais como metil gluceth-20 sesquiestearato, sorbitano estearato/cocoato de sacarose, metil glicose sesquiestearato, álcool cetearílico/cetearil glicosídeo; emulsificadores W/O, tais como dioleato de metil glicose/isostearato de metil glicose; sulfatos de derivados sulfonatados, dialquilsulfossuccinatos, succinato de dioctila, sulfonato de alquil laurila, parafinas sulfonatadas lineares, sulfonato de tetra propileno sulfonatados, lauril sulfatos de sódio, lauril sulfatos de amônio e etanolamina, sulfatos de éter láurico, laureth sulfatos de sódio [Texapon N70] ou mireth sulfatos de sódio [Texapon K14S], sulfossuccinatos, acetil isotionatos, sulfatos de al- canolamida, taurinas, metil taurinas, sulfatos de imidazol. Tensoativos zwitterionic ou anfotéricos que carream pelo menos um grupo de amônio quaternário e pelo menos um grupo carboxilato e/ou sulfonato ma molécula.
[0015] Os exemplos para tensoativos zwitteriônicos especialmente adequados são betaínas, tais como glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamônio, glicinato de cocoalquildimetilamônio, glicinatos de N-acilaminopropil- N,N-dimetilamônio, glicinato de cocoacilaminopropildimetilamônio e 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimimidazolidonas cada um tendo de 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila ou acila e também cocoacilaminoetil- hidroxietilcarboximetilglicinato, N-alquilbetaína, N-alquilaminobetaínas.
[0016] Os exemplos adequados de tensoativos brandos são agentes dispersantes, isto é, tensoativos bem tolerados pela pele, incluem sulfatos de éter poliglicólico de álcool graxo, sulfatos de monoglicerídeo, sulfosuccinatos de mono- e/ou dialquila, ácido graxo isetionatos, sarcosinatos de ácido graxo, tauretos de ácido graxo, glutamatos de ácido graxo, sulfonatos de α-olefina, ácidos etercarboxílicos, alquil oligoglicosídeos, glucamidas de ácido graxo, alquilamidobetaínas e/ou produtos de condensação de ácido graxo de proteína, o último sendo preferivelmente fundamentado em proteínas de trigo.
[0017] Os exemplos de tensoativos não iônicos são cera de abelha PEG-6 (e) estearato de PEG-6 (e) -2-isoestearato de poliglicerila [Apifac], Estearato de Glicerila (e) estearato de PEG-100. [Arlacel 165], Estearato de Glicerila PEG-5 [arlatone 983 S], oleato de sorbitano (e) ricionoleato de poliglicerila-3. [Arlacel 1689], estearato de sorbitano e cocoato de sacarose [arlatone 2121], Estearato de Glicerila e laureth-23 [Cerasynth 945], álcool cetearílico e ceteth-20 [Cera de Cetomacrogol], álcool cetearílico e coliassorbato 60 e PEG-150 e estearato-20[Polawax GP 200, Polawax NF], álcool cetearílico e cetearil poliglicosídeo [Emulgade PL 1618], álcool cetearílico e ceteareth-20 [Emulgade 1000NI, Cosmowax], álcool cetearílico e óleo de mamona PEG-40 [Emulgade F Special], álcool cetearílico e óleo de mamona PEG-40 e sulfato de cetearila sódico [Emulgade F], álcool estearílico e steareth-7 e steareth-10 [Emulgator E 2155], álcool cetearílico e steareth-7 e steareth-10 [cera emulsificante U.S.N.F], Estearato de Glicerila e estearato de PEG-75 [Gelot 64], acetato de propileno glicol ceteth-3 .[Hetester PCS], acetato de propileno glicol isoceth-3 [Hetester PHA], álcool cetearílico e ceteth-12 e oleth-12 [Lanbritol Wax N 21], PEG -6 estearato e PEG-32 estearato [Tefose 1500], estearato de PEG-6 e ceteth-20 e steareth-20 [Tefose 2000], estearato de PEG-6 e ceteth-20 e Estearato de Glicerila e steareth-20 [Tefose 2561], Estearato de Glicerila e ceteareth-20 [Teginacid H, C, X].
[0018] Os exemplos de emulsificadores aniônicos PEG-2 estearato SE, Estearato de Glicerila SE [Monelgine, Cutina KD], estearato de propileno glicol [Tegin P], álcool cetearílico e sulfato de cetearila sódico [Lanette N, Cutina LE, Crodacol GP], álcool cetearílico e lauril sulfato de sódio [Lanette W], trilaneth-4 fosfato e glicol estearato e estearato de PEG-2 [Sedefos 75], Estearato de Glicerila e lauril sulfato de sódio [Teginacid Special]. Bases de ácido catiônico, tais como álcool cetearílico e brometo de cetrimônio.
[0019] Os exemplos de álcoois graxos são álcoois de Guerbet com base em álcoois graxos tendo de 6 a 18, preferivelmente de 8 a 10 átomos de carbono incluindo álcool cetílico, álcool estearílico, álcool cetearílico, álcool oleico, octildodecanol, benzoato de álcoois C12-C15, álcool lanolínico acetilado, etc.
[0020] Os auxiliares de trituração poliméricos úteis para a dispersão de água são polímeros solúveis em água cosmeticamente aceitáveis com Mn > 500 g/mol, por exemplo: acrilatos (tipos Salcare), polissacarídeos modificados ou não modificados, poliglicosídeos ou goma xantana. Além disso, um polímero de vinilpirrolidona alquilado, um copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila, um glutamato de acila, um alquil poliglicosídeo, Ceteareth-25 ou um fosfolipídeo pode ser usado. As dispersões oleosas podem compreender polímeros cerosos cosmeticamente aceitáveis ou ceras naturais como auxiliar de trituração polimérica para ajustar a viscosidade durante ou após o processamento.
[0021] Os auxiliares de trituração úteis de acordo com a presente invenção são tensoativos aniônicos com um valor HLB (Equilíbrio de Hidrófilo-Lipófilo) maior do que 8, mais preferivelmente maior do que 10.
[0022] O auxiliar de trituração mais preferido é Éter Lauril Glicólico PPG-1-PEG-9 (Eumulgin L da BASF).
[0023] O absorvedor de UV micronizado da fórmula (1) desta maneira obtido tem usualmente um tamanho de partícula médio de 0,02 a 2 μm, preferivelmente de 0,05 a 1,5 μm e mais especialmente de 0,1 a 1,0 μm.
[0024] O absorvedor de UV da fórmula (1) também pode ser usado seco na forma de pó. Para aquele propósito, o absorvedor de UV é submetido a métodos de trituração conhecidos, tais como atomização a vácuo, secagem por spray contracorrente etc. Tais pós têm um tamanho de partícula de 0,1 μm a 2 μm.
[0025] O absorvedor de UV da fórmula (1) também pode ser usado como uma dispersão polimérica aquosa concentrada com um tamanho de partícula médio menor do que 1000 nm que compreende um carregador polimérico preparado pela polimerização radical de heterofase de pelo menos um monômero etilenicamente insaturado, por exemplo, metacrilato de metila (MMA), metacrilato de estearila (SMA) ou butandioldiacrilato (BDDA) ou misturas destes na presença do absorvedor de UV da fórmula (1), em que a razão em peso do absorvedor de UV da fórmula (1) para o carregador polimérico é maior do que 50 partes de absorvedor de UV por 100 partes de carregador.
[0026] Neste caso, a dispersão aquosa preferivelmente contém o absorvedor de UV orgânico insolúvel particulado micronizado da fórmula (1) em uma faixa de concentração de 40 a 50% em peso.
[0027] Alternativamente, o absorvedor de UV insolúvel particulado da fórmula (1) pode ser encapsulado em um carreador polimérico. Neste caso, a dispersão aquosa contém preferivelmente o filtro UV orgânico insolúvel particulado encapsulado da fórmula (1) em uma faixa de concentração de 20 a 50% em peso.
[0028] Bis(butilbenzoato) diaminotriazina aminopropilsiloxano (b18) corresponde à fórmula (B18) Tinosorb S, Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina encapsulado em uma matriz polimérica (b19) é descrito em IP.com Journal (2009), 9(1B), 17 (Tinosorb S água, BASF). 2-(2H-Benzotriazol-2-il)-6-[(2-etil-hexilóxi)metil]-4- metilfenol (b20) corresponde à formula
Figure img0002
Ácido 2-propênico, 3-(4-metoxifenil)-, éster 2-metilfenílico (b21) corresponde à formula
Figure img0003
[0029] Preferivelmente, a composição cosmética de acordo com a presente invenção contém uma mistura de pelo menos 3 filtros UV, que compreende (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina (b1) e (UV3) filtros selecionados de (UV31) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5); (UV32) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e (UV33) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15) ou (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol (b10) e (UV3) filtros selecionados de (UV31) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina (b1); (UV32) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5); (UV33) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e (UV34) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico; ou (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5) e (UV3) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2); ou (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Etil-hexil Triazona (b4); e filtros UV (UV3) selecionado de (UV31) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol (b10); (UV32) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina (b1); (UV33) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5); (UV34) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e (UV35) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15); ou (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15); e filtros UV (UV3) selecionado de (UV31) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol (b10); (UV32) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina (b1); (UV33) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5) e (UV34) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2).
[0030] Preferivelmente, a composição cosmética de acordo com a presente invenção contém uma mistura de pelo menos 4 filtros UV, que compreende (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol (b10); (UV3) Etil-hexil Triazona (b4); e filtros UV (UV4) selecionado de (UV41) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina (b1); (UV42) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5); (UV43) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e (UV44) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15) ou (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina (b1); (UV3) Etil-hexil Triazona (b4); e os filtros de UV (UV4) selecionado de (UV41) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5); (UV42) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e (UV43) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15) ou (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5); (UV3) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e (UV4) Etil-hexil Triazona (b4).
[0031] Preferivelmente, a composição cosmética de acordo com a presente invenção contém uma mistura de pelo menos 5 filtros UV, que compreende (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina (b1); (UV3) Etil-hexil Triazona (b4); os filtros de UV (UV4) selecionados de (UV41)) Metileno Bis-Benzotriazolil Tatrametilbutilfenila (b10 (UV42) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5) e (UV43) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e os filtros de UV (UV5) selecionado de (UV51) Salicilato de Etil-hexila (b7); (UV52) Tris-Bifenil Triazina (b13); (UV53) Octocrileno (b9); (UV54) Dietil-hexil Butamido Triazona (b3); (UV55) Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico (b11); (UV56) Dióxido de Titânio (b12) (UV57) Homossalato (b8); (UV58) (2-{4-[2-(4-Dietilamino-2-hidróxi-benzoil)-benzoil]- piperazino-1-carbonil}-fenil)-(4-dietilamino-2-hidróxi-fenil)-metanona (b14) e (UV59) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15) ou (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol (b10); (UV3) Etil-hexil Triazona (b4); os filtros de UV (UV4) selecionados de (UV41) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5) (UV42) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2); e os filtros de UV (UV5) selecionados de (UV51) Salicilato de Etil-hexila (b7) (UV52) Tris-Bifenil Triazina (b13) (UV53) Octocrileno (b9) (UV54) Dietil-hexil Butamido Triazona (b3) (UV55) Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico (b11) (UV56) Dióxido de Titânio (b12) (UV57) Homossalato(b8) (UV58) (2-{4-[2-(4-Dietilamino-2-hidróxi-benzoil)-benzoil]- piperazino-1-carbonil}-fenil)-(4-dietilamino-2-hidróxi-fenil)-metanona (b14) e (UV59) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15).
[0032] Preferivelmente os filtros de UV (b10) Metileno Bis- Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, (b13) Tris-Bifenil Triazina e (b14) (2-{4- [2-(4-Dietilamino-2-hidróxi-benzoil)-benzoil]-piperazino-1-carbonil}-fenil)- (4-dietilamino-2-hidróxi-fenil)-metanona estão presentes na composição cosmética em seu estado micronizado.
[0033] Os Malonatos de benzilideno (b16) preferivelmente correspondem à fórmula
Figure img0004
em que R1 é metila; etila; propila; ou n-butila; se R1 for metila, então R é terc.butila;
Figure img0005
um radical da fórmula (2a)
Figure img0006
ou um radical da fórmula (2b)
Figure img0007
em que R2 e R3, independentemente um do outro são hidrogênio; ou metila; R4 é metila; etila; ou n-propila; R5 e R6 independentemente um do outro são hidrogênio ou alquila C1-C3; se R1 for etila; propila ou n-butila, então R é isopropila. Preferivelmente, filtro UV (b16) corresponde à fórmula (2), em que R1 é metila; etila; propila; ou n-butila; se R1 for metila, então R é terc.butila;
Figure img0008
um radical da fórmula (2a)
Figure img0009
ou um radical da fórmula (2b)
Figure img0010
em que R2 e R3, independentemente um do outro são hidrogênio; ou metila; R4 é metila; etila; ou n-propila; R5 e R6 independentemente um do outro são hidrogênio ou alquila C1-C3; se R1 for etila; propila ou n-butila, então R é isopropila.
[0034] Preferivelmente, na fórmula (2) R é um radical da formula
Figure img0011
Figure img0012
[0035] Mais preferidos são os compostos da fórmula (2), em que na fórmula (2a) pelo menos um de R2 ou R3 é metila.
[0036] Mais preferidos são os compostos da fórmula (2), em que na fórmula (2a) R2 e R3 são metila.
[0037] Também são preferidos os compostos da fórmula (2), em que R1 é etila; propila ou n-butila e R é isopropila.
[0038] Os Exemplos dos compostos da fórmula (2) são listados na Tabela 1 abaixo:
Figure img0013
Figure img0014
Figure img0015
Figure img0016
[0039] Malonato de benzilideno mais preferido (b16) é o composto da Formula
Figure img0017
Figure img0018
[0040] A composição cosmética de acordo com a presente invenção é especialmente útil para a proteção de materiais orgânicos que são sensíveis à luz ultravioleta, especialmente pele e cabelos humanos e animais, contra a ação da radiação UV. Tais combinações de filtro UV são, portanto, adequados como agentes protetores contra a luz em preparações medicinais cosméticas, farmacêuticas e veterinárias.
[0041] A composição cosmética de acordo com a presente invenção contém de 0,1 a 15% em peso, preferivelmente de 0,5 a 10% em peso, com base no peso total da composição, a mistura de absorvedor de UV (a) e (b) e um adjuvante cosmeticamente tolerável.
[0042] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ser preparada pela mistura física dos absorvedores de UV com o adjuvante usando-se métodos de costume, por exemplo, por agitação simples junto com os componentes individuais, especialmente realizando-se o uso das propriedades de dissolução de absorvedores de UV já conhecidos, por exemplo, Metoxicinamato de Etil-hexila. Os absorvedores de UV podem ser usados, por exemplo, sem tratamento adicional.
[0043] Alternativamente, o filtro de UV pode ser usado em seu estado micronizado, preferivelmente os filtros de UV (b10) Metileno Bis- Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, (b13) Tris-Bifenil Triazina e (b14) (2-{4- [2-(4-Dietilamino-2-hidróxi-benzoil)-benzoil]-piperazino-1-carbonil}-fenil)- (4-dietilamino-2-hidróxi-fenil)-metanona ou na forma de um pó.
[0044] Além de outras propriedades, a composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ser usada como descontaminantes de radical pela redução significante do número de radicais livres induzidos por UV na pele quando aplicados em um carreador cosmético adequado.
[0045] A composição cosmética pode compreender, além da combinação de absorvedor de UV de acordo com a invenção, um ou mais agentes protetores de UV adicionais das seguintes subclasses:
[0046] Derivados de ácido p-aminobenzoico, derivados de ácido salicílico, derivados de benzofenona, ácido e ésteres 3-imidazol-4-il acrílicos; derivados de benzofurano, absorvedores de UV poliméricos, derivados de cânfora, absorvedores de UV encapsulados e derivados de 4,4-difenil-1,3- butadieno.
[0047] Preferência especial é dada aos agentes protetores de luz indicados na seguinte Tabela 3:
Figure img0019
Figure img0020
[0048] Se as composições de acordo com a presente invenção representam emulsões contendo óleo e água (por exemplo emulsões ou microemulsões W/O, O/W, O/W/O e W/O/W) estes contém, por exemplo, from 0,1 a 30% em peso, preferivelmente de 0,1 a 15% em peso e especialmente de 0,5 a 10% em peso, com base no peso total da composição, da mistura do componente (a) e (b), de 1 a 60% em peso, especialmente de 5 a 50% em peso e preferivelmente de 10 a 35% em peso, com base no peso total da composição, de pelo menos um componente de óleo, de 0 a 30% em peso, especialmente de 1 a 30% em peso e preferivelmente de 4 a 20% em peso, com base no peso total da composição, de pelo menos um emulsificador, de 10 a 90% em peso, especialmente de 30 a 90% em peso, com base no peso total da composição, de água e de 0 a 88,9% em peso, especialmente de 1 a 50% em peso, de adjuvantes cosmeticamente toleráveis adicionais.
[0049] Os componentes de óleo adequados das composições contendo óleo (por exemplo óleos, emulsões ou microemulsões W/O, O/W, O/W/O e W/O/W) são por exemplo, álcoois de Guerbet com base nos álcoois graxos tendo de 6 a 18, preferivelmente de 8 a 10, átomos de carbono, ésteres de ácidos graxos C6-C24 lineares com álcoois C3-C24 lineares, ésteres de ácidos carboxílicos C6-C13 ramificados com álcoois graxos C6-C24 lineares, ésteres de ácidos graxos C6-C24 lineares com álcoois ramificados, especialmente 2-etil- hexanol, ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos com álcoois graxos C6-C22 lineares ou ramificados, especialmente malatos de dioctila, ésteres de ácidos graxos lineares e/ou ramificados com álcoois poliídricos (por exemplo, propileno glicol, dímero diol ou trímero triol) e/ou álcoois de Guerbet, triglicerídeos com base nos ácidos graxos C6-C10, misturas de mono-/di-/tri- glicerídeo líquidos com base nos ácidos graxos C6-C18, ésteres de álcoois graxos C6-C24 e/ou álcoois de Guerbet com ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos C2-C12 com álcoois ramificados ou lineares tendo de 1 a 22 átomos de carbono ou polióis tendo de 2 a 10 átomos de carbono e de 2 a 6 grupos de hidróxi, óleos vegetais (tal como óleo de girassol, óleo de oliva, óleo de soja, óleo de semente de colza, óleo de amendoeira, óleo de jojoba, óleo de laranja, óleo de germe de trigo, óleo de semente de pessegueiro e os componentes líquidos de óleo de coco), álcoois primários ramificados, ciclo-hexanos substituídos, carbonatos de álcool graxo C6-C22 lineares e ramificados, carbonatos de Guerbet, ésteres de ácido benzoico com álcoois C6-C22 lineares e/ou ramificados (por exemplo Finsolv® TN), éteres dialquílicos simétricos ou assimétricos, lineares ou ramificados tendo um total de 12 a 36 átomos de carbono, especialmente de 12 a 24 átomos de carbono, por exemplo, éter di-n- octílico, éter di-n-decílico, éter di-n-nonílico, éter di-n-undecílico, éter di-n- dodecílico, éter n-hexil n-octílico, éter n-octil n-decílico, éter n-decil n- undecílico, éter n-undecil n-dodecílico, éter n-hexil n-undecílico, éter di-terc- butílico, éter di-isopentílico, éter di-3-etildecílico, éter terc-butil n-octílico, éter isopentil n-octílico e éter 2-metil pentil-n-octílico; produtos de abertura de anel dos ésteres de ácido graxo epoxidados com polióis, óleos de silicone e/ou hidrocarbonetos alifáticos ou naftênicos. Também de importância são os monoésteres de ácidos graxos com álcoois tendo de 3 a 24 átomos de carbono. Aquele grupo de substâncias que compreendem os produtos de esterificação dos ácidos graxos tendo de 8 a 24 átomos de carbono, por exemplo, ácido caproico, ácido caprílico, ácido 2-etil-hexanoico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido isotridecanoico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido elaeosteárico, ácido araquídico, ácido gadoleico, ácido beênico e ácido erúcico e msituras de grau técnico destes (obtido, por exemplo, na remoção por pressão das gorduras e óleos naturais, na redução de aldeídos de oxossíntese de Roelen ou na dimerização dos ácidos graxos insaturados) com álcoois, por exemplo, álcool isopropílico, álcool caproico, álcool caprílico, álcool 2-etil-hexílico, álcool cáprico, álcool laurílico, álcool isotridecílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool palmoleílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleílico, álcool elaidílico, álcool petroselinílico, álcool linoílico, álcool linolenílico, álcool elaeoestearílico, álcool araquidílico, álcool gadoleílico, álcool beenílico, álcool erucílico e álcool brassidílico e misturas de grau técnico destes (obtidos, por exemplo, na hidrogenação de pressão alta dos ésteres metílicos de grau técnico com base em gorduras e óleos ou aldeídos a partir da oxossíntese de Roelen e como frações de monômero na dimerização dos álcoois graxos insaturados). De importância especial são miristato de isopropila, ésteres alquílicos C16-C18 do ácido isononanoico, éster 2-etil-hexil do ácido esteárico, oleato de cetila, tricaprilato de glicerol, caprinato/caprilato de álcool graxo de coco e estearato de n-butila. Os componentes de óleo adicionais que podem ser usados são ésteres do ácido dicarboxílico, tal como adipato de di-n-butila, adipato de di(2-etil-hexil), succinato de di(2-etil-hexil) e acetato de di-isotridecila, e também ésteres de diol, tal como dioleato de etileno glicol, di-isotridecanoato de etileno glicol, di(2-etil-hexanoato) de propileno glicol, di-isoestearato de propileno glicol, dipelargonato de propileno glicol, di-isoestearato de butanodiol e dicaprilato de neopentil glicol. Mono ou polióis preferidos são etanol, isopropanol, propileno glicol, hexileno glicol, glicerol e sorbitol. Também é possível usar sais metálicos di- e/ou trivalentes (metal alcalinoterroso, Al3+ INTER ALIA) de um ou mais ácidos carboxílicos de alquila.
[0050] Os componentes de óleo podem ser usados em uma quantidade de, por exemplo, de 1 a 60% em peso, especialmente de 5 a 50% em peso e preferivelmente de 10 a 35% em peso, com base no peso total da composição.
[0051] Qualquer emulsificador convencionalmente usável pode ser usado para as composições cosméticas de acordo com a presente invenção.
[0052] Os emulsificadores adequados são por exemplo, tensoativos não iônicos dos seguintes grupos: - produtos de adição de 2 a 30 mol de óxido de etileno e/ou de 0 a 5 mol de óxido de propileno com álcoois graxos lineares tendo de 8 a 22 átomos de carbono, com ácidos graxos tendo de 12 a 22 átomos de carbono e com alquilfenóis tendo de 8 a 15 átomos de carbono no grupo alquila, por exemplo, cetearet-20 ou cetearet-12; - mono e diésteres de ácido graxo C12-C22 de produtos de adição de 1 a 30 mol de óxido de etileno com polióis tendo de 3 a 6 átomos de carbono, especialmente com glicerol; - mono e diésteres de glicerol e mono e diésteres de sorbitano de ácidos graxos saturados e insaturados tendo de 6 a 22 átomos de carbono e produtos de adição de óxido de etileno deste, por exemplo, estearatos de glicerila, isoestearatos de glicerila, oleatos de glicerila, oleatos de sorbitano ou sesquioleatos de sorbitano; - mono- e oligoglicosídeos de alquila C8-C22 e análogos etoxilados destes, graus de oligomerização de 1,1 a 5, especialmente de 1,2 a 1,4, sendo preferido e glicose sendo preferido como o componente de açúcar; - produtos de adição de 2 a 60 mol, especialmente de 15 a 60 mol, de óxido de etileno com óleo de mamona e/ou óleo de mamona hidrogenada; - ésteres de poliol e especialmente ésteres de poliglicerol, por exemplo, poligliceril-3-di-isoestearatos de di-isostearoila, poligliceril-3- di-isoestearatos, di-isoestearatos de triglicerila, poligliceril-2-sesqui- isoestearatos ou dimeroatos de poliglicerila. As misturas de compostos a partir da pluralidade daquelas classes de substância também são adequadas; - ésteres parciais com base nos ácidos graxos C6-C22 lineares, ramificados, saturados ou insaturados, ácido ricinoleico e também ácido 12-hidroxiesteárico e em glicerol, poliglicerol, pentaeritritol, dipentaeritritol, álcoois de açúcar (por exemplo sorbitol), glicosídeos de alquila (por exemplo glicosídeo de metila, glicosídeo de butila, glicosídeo de laurila) e também poliglicosídeos (por exemplo celulose), por exemplo, poligliceril-2-dihidroxiestearatos ou poligliceril-2-diricinoleatos; - mono-, di- e trialquilfosfatos e também mono-, di- e/ou tri- PEG-alquilfosfatos e sais destes; - álcoois de cera de lã; - um ou mais de ésteres etoxilados de derivados naturais, por exemplo, óleo de mamona hidrogenado de ésteres polietoxilados; - emulsificadores de óleo de silicona, por exemplo, silicone poliol; - copolímeros de polissiloxano/polialquil/poliéter e derivados correspondentes, por exemplo, cetil dimeticona copoliol; - ésteres misturados de de pentaeritritol, ácidos graxos, ácido cítrico e álcool graxo (ver DE-A-1 165 574) e/ou ésteres misturados de ácidos graxos tendo de 6 a 22 átomos de carbono, metilglicose e polióis, preferivelmente glicerol ou poliglicerol, por exemplo, diestearatos de poligliceril-3-glicose, dioleatos de poligliceril-3-glicose, dioleatos de metil glicose ou citratos de dicocoil pentaeritril diestearila e também - polialquilenos glicóis.
[0053] Os produtos de adição de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos, alquilfenóis, glicerol mono e diésteres e também mono e diésteres de sorbitano de ácidos graxos, ou com óleo de mamona, são conhecidos, produtos comercialmente disponíveis. Estes são usualmente misturas homólogas, o grau médio de alcoxilação de que corresponde à razão das quantidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno e substrato com o qual a reação de adição é realizada. O mono e diésteres de ácido graxo C12-C18 dos produtos de adição de óxido de etileno com glicerol são conhecidos, por exemplo, de DE-A-2 024 051 como substâncias de restauração de gordura para preparações cosméticas.
[0054] Mono- e oligoglicosídeos de alquila C8-C18, sua preparação e seu uso são conhecidos a partir da técnica anterior. Estes são preparados especialmente pela reação de glicose ou oligossacarídeos com álcoois primários tendo de 8 a 18 átomos de carbono. Os radicais de glicosídeo adequados incluem monoglicosídeos em que um açúcar cíclico é glicosidicamente ligado ao álcool graxo e também glicosídeos oligoméricos tendo um grau de oligomerização de até preferivelmente cerca de 8. O grau de oligomerização é um valor médio estatístico com base na distribuição homóloga costumeira para tais produtos de grau técnico.
[0055] Também é possível usar tensoativos zwiteriônicos como emulsificadores. O termo “tensoativos zwiteriônicos” indicam especialmente compostos ativos na superfície que realizam pelo menos um grupo de amônio quaternário e pelo menos um grupo carboxilato e/ou sulfonato na molécula. Os tensoativos zwiteriônicos que são especialmente adequados são denominados betaínas, tal como glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamônio, por exemplo, glicinato de cocoalquildimetilamônio, glicinatos de N-acilaminopropil-N,N-dimetilamônio, por exemplo, glicinato de cocoacil- aminopropildimetilamônio e 2-alquil-3-carboximetil-3-hidróxi- etilimimidazolidonas cada um tendo de 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila ou acila e também cocoacilaminoetil-hidroxietilcarboximetilglicinato. A preferência especial é dada ao derivado de amida de ácido graxo conhecido pelo nome de cocamidopropil betaína CTFA. Do mesmo modo adequado como emulsificadores são os tensoativos anfolíticos. Os tensoativos anfolíticos são entendidos como significando especialmente aqueles que, contendo um grupo alquila ou acila C8-C18, contém pelo menos um grupo amino livre e pelo menos um grupo -COOH ou -SO3H na molécula e são capazes de formar os sais internos. Os exemplos de tensoativos anfolíticos adequados incluem N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiônicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiônicos, N-hidroxietil-N- alquilamidopropilglicinas, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiônicos e ácidos alquilaminoacéticos, cada um tendo aproximadamente de 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila.
[0056] Os tensoativos anfolíticos em que a preferência especial é dada são N-cocoalquilamino-propionato, cocoacilaminoetilaminopropionato e acilsarcosina C12-C18. Além disso, os emulsificadores anfolíticos aqui também levam em consideração os emulsificadores quaternários, a preferência especial é dada aquele do tipo esterquat, preferivelmente sais de éster de trietanolamina de ácido digraxo quaternizado por metila.
[0057] Os emulsificadores não iônicos são preferidos, preferivelmente álcoois graxos etoxilados tendo de 8 a 22 átomos de carbono e de 4 a 30 unidades de EO.
[0058] Os emulsificadores podem ser usados em uma quantidade de, por exemplo, de 1 a 30% em peso, especialmente de 4 a 20% em peso e preferivelmente de 5 a 10% em peso, com base no peso total da composição. É, entretanto, também possível em princípio dispensar o uso dos emulsificadores.
[0059] As composições de acordo com a invenção, por exemplo, cremes, géis, loções, soluções aquosas/alcoólicas e alcoólicas, emulsões, composições de cera/gordura, preparações de bastão, pós e unguentos, podem além disso conter, como adjuvantes adicionais e aditivos, tensoativos brandos, agentes superengordurantes, ceras perolescentes, reguladores de consistência, espessadores, polímeros, compostos de silicona, gorduras, ceras, estabilizadores, ingredientes ativos biogênicos, ingredientes ativos desodorizantes, agentes anticaspa, formadores de película, agentes de dilatação, antioxidantes, agentes hidrotrópicos, preservantes, repelentes de inseto, agentes autobronzeadores, solubilizadores, óleos de perfume, corantes, agentes inibidores de bactéria e outros.
[0060] As substâncias adequadas para o uso como agentes super- engordurantes são, por exemplo, lanolina e lecitina e também derivados de lanolina e lecitina acrilados ou olietoxilados, ésteres de ácido graxo de poliol, monoglicerídeos e alcanolamidas de ácido graxo, o último atua simultaneamente como estabilizadores de espuma.
[0061] Os exemplos de tensoativos brandos adequados, isto é, tensoativos especialmente bem tolerados pela pele, incluem sulfatos de éter poliglicólico do álcool graxo, sulfatos de monoglicerídeo, sulfosuccinatos de mono- e/ou dialquila, isetionatos de ácido graxo, sarcosinatos de ácido graxo, tauretos de ácido graxo, glutamatos de ácido graxo, sulfonatos de α-olefina, ácidos carboxílicos de éter, oligoglicosídeos de alquila, glucamidas de ácido graxo, produtos de condensação de ácido graxo de alquilamidobetaínas e/ou proteína, o último sendo preferivelmente com base nas proteínas de trigo.
[0062] O perolescente adequado são por exemplo: éster de alquileno glicol, especialmente diestearato de etileno glicol; alcanolamidas de ácido graxo, especialmente dietanolamida de ácido graxo de coco; glicerídeos parciais, especialmente monoglicerídeo de ácido esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos substituídos por hidróxi, não substituídos, polivalentes com álcoois graxos tendo de 6 a 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de ácido tartárico de cadeia longa; substâncias graxas, por exemplo, álcoois graxos, cetonas graxas, aldeídos graxos, éteres graxos e carbonatos graxos, que em total tem pelo menos 24 átomos de carbono, especialmente laurona e éter diestearílico; ácidos graxos, tal como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico ou ácido beênico, produtos de abertura de anel de epócidos de olefina tendo de 12 a 22 átomos de carbono com álcoois graxos tendo de 12 a 22 átomos de carbono e/ou polióis tendo de 2 a 15 átomos de carbono e de 2 a 10 grupos de hidróxi e misturas destes.
[0063] Os reguladores de consistência adequados são especialmente álcoois graxos ou álcoois graxos de hidróxi tendo de 12 a 22 átomos de carbono e preferivelmente de 16 a 18 átomos de carbono e além de glicerídeos parciais, ácidos graxos e ácidos graxos de hidróxi. A preferência é dada a uma combinação de tais substâncias com alquil-oligoglicosídeos e/ou ácido graxo N-metilglucamidas de comprimento de poli-12-hidroxiestearatos de cadeia idêntica e/ou poliglicerol. Os espessadores adequados incluem, por exemplo, tipos de Aerosil (ácidos silícicos hidrofílicos), polissacarídeos, especialmente goma de xantano, guar-guar, ágar-agar, alginatos e Tiloses, carboximetil celulose e hidroximetil celulose, também mono e diésteres de polietileno glicol de peso molecular relativamente alto de ácidos graxos, poliacrilatos (por exemplo Carbopol® de Goodrich ou Synthalen® de Sigma), poliacrilamidas, álcool polivinílico e polivinilpirrolidona, tensoativos, por exemplo, glicerídeos de ácido graxo etoxilados, ésteres de ácidos graxos com polióis, por exemplo, pentaeritritol ou trimetilolpropano, etoxilatos de álcool graxo com distribuição de homólogo restrito e alquil-oligoglicosídeos bem como eletrólitos, tal como cloreto de sódio ou cloreto de amônio.
[0064] Os polímeros catiônicos adequados são, por exemplo, derivados de celulose catiônica, por exemplo, um hidroximetil celulose quaternizado obtido sob o nome Polimer JR 400® de Amerchol, amido catiônico, copolímeros de sais dialilamônio e acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinil imidazol quaternizados, por exemplo, Luviquat® (BASF), produtos de condensação de poliglicóis e aminas, polipeptídeos de colágeno quaternizados, por exemplo, colágeno de laurildimônio hidroxipropil hidrolizado (Lamequat®L/Grünau), polipeptídeos de trigo quaternizados, polietilenoimina, polímeros de silicone catiônicos, por exemplo, amidometiconas, copolímeros de ácido adípico e dimetil- aminohidroxipropildietilenotriamina (Cartaretin®/Sandoz), copolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetildialilamônio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas, como descrito, por exemplo, em FR-A-2 252 840 e os polímeros solúveis em água reticulados destes, derivados de quitina catiônicos, por exemplo, quitosano quaternizado, opcionalmente distribuído como microcristais; produtos de condensação de dihaloalquilas, por exemplo, dibromobutano, com bisdialquilaminas, por exemplo, bisdimetilamino-1,3- propano, goma de guar catiônico, por exemplo, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de Celanese, polímeros de sal de amônio quaternizados, por exemplo, Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de Miranol.
[0065] Os polímeros aniônicos, zwiteriônicos, anfotéricos e não iônicos adequados são por exemplo, copolímeros de acetato de vinila/ácido - crotônico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinila, copolímeros de acetato de vinila/maleato de butila/acrilato de isobornila, copolímeros de éter metil vinílico/anidro maleico e ésteres destes, ácidos poliacrílicos não reticulados e ácidos poliacrílicos reticulados com polióis, copolímeros de cloreto/acrilato de acrilamidopropiltrimetilamônio, copolímeros de octil acril- amida/metacrilato de metila/metacrilato de terc-butilaminoetila/metacrilato de 2-hidroxipropila, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinila, terpolímeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetila/vinil caprolactam e também éteres de celulose opcionalmente derivados e silicones.
[0066] Os compostos de silicone adequados são, por exemplo, dimetilpolissiloxanos, metilfenilpolissiloxanos, silicones cíclicos, e também amino-, ácido graxo-, álcool -, poliéter -, epóxi -, flúor-, glicosídeo- e/ou compostos de silicone modificados por alquila, que em temperatura ambiente pode estar na forma líquida ou resinosa. Também adequados são simeticonas, que são as misturas de dimeticonas tendo um comprimento de cadeia média de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxano com silicatos hidrogenados. Uma visão detalhada por Todd ET AL. de silicones voláteis adequados podem ser além disso observados em Cosm. Toila. 91, 27 (1976).
[0067] Os exemplos típicos de gorduras são glicerídeos e as ceras aqui levam em consideração, INTER ALIA, cera de abelha, cera de carnaúba, cera de candelila, cera montan, cera de parafina, óleos de mamona hidrogenados e ésteres de ácido graxo ou sólidos de microceras em temperatura ambiente opcionalmente em combinação com ceras hidrofílicas, por exemplo álcool cetilestearílico ou glicerídeo parcial. Os sais metálicos de ácidos graxos, por exemplo, estearato ou ricinoleato de magnésio, alumínio e/ou zinco, podem ser usados como estabilizadores.
[0068] Os ingredientes ativos biogênicos serão entendidos como significando, por exemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucleico, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, óleos essenciais, extratos vegetais e complexos de vitamina.
[0069] Os ingredientes ativos desodorantes adequados são por exemplo, antiperspirantes semelhantes aos cloridratos de alumínio (ver J. Soc. Cosm. Chem. 24, 281 (1973)). O cloridrato de alumínio correspondente a fórmula Al2(OH)5Cl x 2,5 de H2O, conhecido e comercialmente disponível sob o nome comercial Locron® de Hoechst AG, Frankfurt (FRG), é especialmente preferido (ver J. Pharm. Pharmacol. 26, 531 (1975)). Além dos cloridratos, também é possível usar hidróxi-acetatos de alumínio e sais de alumínio/zircônio ácidos. Os inibidores de esterase podem ser adicionados como ingredientes ativos desodorantes adicionais. Tais inibidores são preferivelmente citratos de trialquila, tal como citrato de trimetila, citrato de tripropila, citrato de tri-isopropila, citrato de tributila e especialmente citrato de trietila (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG), que inibe a atividade de enzima e visto que reduz a formação de odor. Ainda os inibidores de esterase adequados são sulfatos ou fosfatos de esterol, por exemplo, lanoesterol, colesterol, campesterol, sulfato ou fosfato de estigmasterol e sitoesterol, ácidos dicarboxílicos e ésteres destes, por exemplo, ácido glutárico, éster monoetílico do ácido glutárico, éster dietílico do ácido glutárico, ácido adípico, éster monoetílico do ácido adípico, éster dietílico do ácido adípico, ácido malônico e éster dietílico do ácido malônico e ácidos hidroxicarboxílicos e ésteres destes, por exemplo, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico ou éster dietílico do ácido tartárico. Os ingredientes ativos antibacterianos que influenciam a flora microbiana e morte, ou inibem o desenvolvimento de bactéria de decomposição do suor pode estar igualmente presente nas preparações (especialmente nas preparações de bastão). Os exemplos incluem quitosano, fenoxietanol e gluconato de clorexidina. 5- Cloro-2-(2,4-diclorofenóxi)-fenol (Irgasan®, BASF também mostrou-se especialmente eficaz.
[0070] Os agentes anticaspa adequados são por exemplo, climbazol, octopirox e zinco piritiona. Os formadores de película costumeiros incluem, por exemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano quaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinila, polímeros de derivados de celulose quaternários contendo uma proporção alta de ácido acrílico, colágeno, ácido hialurônico e sais destes e compostos similares. Os agentes de dilatação adequados para as fases aquosas são montmorilonitas, substâncias minerais de argila, Pemulen e também tipos modificados de alquila de Carbopol (Goodrich). Ainda os polímeros adequados e agentes de dilatação podem ser observados na revisão por R. Lochhead in Cosm. Toila. 108, 95 (1993).
[0071] Além das substâncias protetoras de luz primárias também é possível usar substâncias protetoras de luz secundárias de tipo antioxidante que interrompem a cadeia de reação fotoquímica disparada quando a radiação UV penetra na pele ou cabelo. Os exemplos típicos de tais antioxidantes são aminoácidos (por exemplo glicina, histidina, tirosina, triptofano) e derivados destes, imidazóis (por exemplo ácido urocânico) e derivados destes, peptídeos, tal como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina e derivados destes (por exemplo anserina), carotinóides, carotenos (por exemplo α- caroteno, β-caroteno, licopeno) e derivados destes, ácido clorogênico e derivados destes, ácido lipoico e derivados destes (por exemplo ácido di- hidrolipoico), aurotioglicose, propiltiouracila e outros tióis (por exemplo tioredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina e os ésteres de glicosílico, N-acetílico, metílico, etílico, propílico, amílico, butílico, laurílico, palmitoílico, oleílico, Y-linoleílico, colesterílico e glicerílico destes) e também sais destes, tiodipropionato de dilaurila, tiodipropionato de diestearila, ácido tiodipropiônico e derivados destes (ésteres, éteres, peptídeos, lipídeos, nucleotídeos, nucleosídeos e sais) e também compostos de sulfoximina (por exemplo butionina sulfoximinas, homocisteína sulfoximina, butionina sulfonas, penta-, hexa-, heptationina sulfoximina) em quantidades toleráveis muito menores (por exemplo de pmol a μmol/kg), também agentes de quelação (metal) (por exemplo ácidos graxos de a-hidróxi, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), ácidos a-hidróxi (por exemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido bílico, extratos bílicos, bilirubina, biliverdina, EDTA, EGTA e derivados destes, ácidos graxos insaturados e derivados destes (por exemplo ácido Y-linolênicos, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico e derivados destes, ubiquinona e ubiquinol e derivados destes, vitamina C e derivados (por exemplo palmitato de ascorbila, fosfato de magnésio ascorbila, acetato de ascorbila), tocoferóis e derivados (por exemplo acetato de vitamina E), vitamina A e derivados (por exemplo palmitato de vitamina A) e também benzoato de coniferila de resina de benzoína, ácido rutínico e derivados destes, α-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilideno glucitol, carnosina, butil hidroxitolueno, butil hidroxianisol, ácido nordi- hidroguaiarético resinoso, ácido nordi-hidroguaiarético, tri-hidróxi- butirofenona, ácido úrico e derivados destes, manose e derivados destes, superóxido dismutase, ácido N-[3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)pro- pionil]sulfanílico (e sais destes, por exemplo, os sais de sódio), zinco e derivados destes (por exemplo ZnO, ZnSO4), selênio e derivados destes (por exemplo selênio metionina), estilbeno e derivados destes (por exemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) e os derivados adequados de acordo com a invenção (sais, ésteres, éteres, açúcares, nucleotídeos, nucleosídeos, peptídeos e lipídeos) daqueles ingredientes ativos mencionados. Os compostos HALS (=“Estabilizadores de Luz de Amina Impedida”) também podem ser mencionados. A quantidade dos antioxidantes presente é usualmente de 0,001 a 30% em peso, preferivelmente de 0,01 a 3% em peso, com base no peso da composição do cosmético de acordo com a presente invenção.
[0072] Para a melhora do comportamento de fluxo também é possível utilizar agentes hidrotrópicos, por exemplo, etanol, álcool isopropílico ou polióis. Os polióis adequados para aquele propósito compreendem preferivelmente de 2 a 15 átomos de carbono e pelo menos dois grupos hidróxi.
[0073] Os poliós também podem conter grupos funcionais adicionais, especialmente grupos amino e/ou podem ser modificados com nitrogênio. Os exemplos típicos são como segue: - glicerol; - alquileno glicóis, por exemplo, etileno glicol, dietileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol e também polietileno glicóis tendo um peso molecular médio de 100 a 1000 dalton; - misturas de oligoglicerol técnicas tendo um grau intrínseco de condensação de 1,5 a 10, por exemplo, misturas de diglicerol técnicas tendo um teor de glicerol de 40 a 50% em peso; - compostos de metilol, tais como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetil-olbutano, pentaeritritol e dipentaeritritol; - alquil-glicosídeos inferiores, especialmente aqueles tendo de 1 a 8 átomos de carbono no radical alquila, por exemplo, metil e butil glicosídeo; - álcoois de açúcar tendo de 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, sorbitol ou manitol; - açúcares tendo de 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, glicose or saccharose; - aminoaçúcares, por exemplo, glucamina; - aminas diálcool, tais como dietanolamina ou 2-amino-1,3- propanodiol.
[0074] Os preservantes adequados incluem, por exemplo, fenoxietanol, solução de formaldeído, Parabenos, pentanodiol ou ácido sórbico e as outras classes de substância listadas na Lista 6, Partes A e B da Cosmetics Regulations.
[0075] Os óleos de perfume adequados são misturas de substâncias aromáticas naturais e/ou sintéticas. Os representantes de substâncias aromáticas naturais são, por exemplo, extratos de flores (lírios, lavanda, rosas, jasmim, neroli, ylang-ylang), de ramos e folhas (gerânio, patchouli, petitgrain), de frutos (semente de anis, coentro, alcavaria, junípero), de casca de frutos (bergamota, limões, laranjas), de raízes (noz-moscada, angélica, aipo, cardamomo, costus, íris, calmus), de madeira (pinho, sândalo, madeira de guáiaco, cedro, pau-rosa), de ervas e gramas (estragão, capim limão, sálvia, tomilho), de agulhas e galhos (espruce, pinheiro, pinheiro escocês, pinhiro da montanha), e resinas e bálsamos (gálbano, elemi, benzoína, mirra, olibano, opopânace). Os materiais brutos animais também entram em consideração, por exemplo, algália e castóreo. As substâncias aromáticas sintéticas típicas são, por exemplo, produtos do tipo éster, éter, aldeído, cetona, álcool ou hidrocarboneto.
[0076] Os compostos de substância aromática do tipo éster são, por exemplo, acetato de benzila, fenoxi-etil isobutirato, acetato de p-terc- butilciclo-hexila, acetato de linalila, acetato de dimetil-benzilcarbinila, acetato de feniletila, benzoato de linalila, formiato de benzila, glicinato de etilmetilfenila, propionato de alilciclo-hexila, propionato de estiralila e salicilato de benzila. Os ésteres incluem, por exemplo, éter benzil etílico; os aldeíds incluem, por exemplo, os alcanáis lineares tendo de 8 a 18 átomos de hidrocarboneto, citral, citronelal, citronelil oxiacetaldeído, ciclamen aldeído, hidroxicitronelal, lilial e bourgeonal; as cetonas incluem, por exemplo, as iononas, α-isometilionona e metil cedril cetona; os álcoois incluem, por exemplo, anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, álcool fenil etílico e terpinol e os hidrocarbonetos incluem principalmente os terpenos e os bálsamos. É preferível, entretanto, usar msituras de várias substâncias aromáticas que produzem juntas um aroma atrativo. Óleos eteriais de volatilidade relativamente baixa, que são principalmente usados como componentes de aroma, também são adequados como óleos de perfume, por exemplo, óleo de sálvia, óleo de camomila, óleo de cravo-da-índia, óleo de melissa, óleo de folhas de canela, óleo de flor de limão-galego, óleo de baga de junípero, óleo de vetiver, óleo de olíbano, óleo de gálbano, óleo de labolanum e óleo de lavanda. Preferência é dada ao uso de óleo de bergamota, di-hidromircenol, lilial, liral, citronelol, álcool fenil etílico, α-hexil cinamaldeído, geraniol, benzil acetona, aldeído de cíclame, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, óleo de limão, óleo de tangerina, óleo de laranja, alil amil glicolato, ciclovertal, óleo e lavanda, óleo de sálvia moscatel, β-damascone, óleo de gerânio bourbon, salicilato de ciclo-hexila, vertofix coeur, iso-E-Super, Fixolide NP, evernila, iraldeina gama, ácido fenilacético, acetato de geranila, acetato de benzila, óxido de rosa, romillat, irotil e floramat apenas ou em mistura um com o outro.
[0077] Como corantes, as substâncias que são adequadas e permitidas para os propósits cosméticos, como compilado, por exemplo, na publicação “Kosmetische Farbemittel” da Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81 a 106 podem ser usados. Os corantes são usualmente usados em concentrações de 0,001 a 0,1% em peso, com base na mistura total.
[0078] Os exemplos típicos de agentes inibidores bacterianos são preservantes tendo uma ação específica contra bactérias de gram-positivo, tais como éter 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifenílico, clorexidina (1,6-di(4-clorofenil- biguanido)hexano) ou TCC (3,4,4’-triclorocarbanilida).
[0079] Um grande número de substâncias aromáticas e óleo etéricos também têm propriedades antimicrobianas. Os exemplos típicos são os ingredientes ativos eugenol, mentol e timol em óleo de cravo-da-índia, óleo de menta e óleo de tomilho. Um agente desodorizante natural de interesse é o álcoo de terpeno farnesol (3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol), que está presente em óleo de flor de limão-galego. Monolaurato de glicerol também mostrou ser um agente bacteriostático. A quantidade dos agentes inibidores bacterianos adicionais presentes é usualmente de 0,1 a 2% em peso, com bas no teor de sólidos da composição cosmética de acordo com a presente invenção.
[0080] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção ainda podem conter, como adjuvantes anti-espumas, tais como siliconas, estructurantes, tais como ácido maleico, solubilizadores, tais como etileno glicol, propileno glicol, glicerol ou dietileno glicol, opacificadores, tais como látex, estireno/PVP ou copolímeros de estireno/acrilamida, agentes complexadores, tais como EDTA, NTA, ácido e-alaninediacético ou ácidos fosfônicos, propelentes, tais como misturas de propano/butano, N2O, éter dimetílico, CO2, N2 ou ar, os denominados componentes ligadores e desenvolvedores como precursores de pigmento de oxidação, ácido tioglicólico e derivados destes, ácido tioláctico, cisteamina, ácido tiomálico ou ácido a-mercaptoetanossulfônico como agentes redutores ou peróxido de hidrogênio, bromato de potássio ou bromato de sódio como agententes oxidantes.
[0081] Os repelentes de insetos são, por exemplo, N,N-dietil-m- toluamida, 1,2-pentanodiol ou repelente de inseto 3535.
[0082] Os agentes autobronzeadores adequados são di-hidroxiacetona, eritrulose ou misturas de di-hidroxiacetona e eritrulose.
[0083] As formulações cosméticas de acordo com a invenção estão contidas em uma ampla variedade de preparações cosméticas, especialmente as seguintes preparações: - preparações para cuidado com a pele, por exemplo, preparações para lavagem e limpeza da pele na forma de sabões na forma de tablete ou líquidos, detergentes sintéticos ou pastas de lavagem, - preparações de banho, por exemplo, preparações de banho líquidas (banhos de espuma, leites, preparações de banho) ou sólidas, por exemplo, cubos de banho e sais de banho; - preparações para cuidado com a pele, por exemplo, emulsões para a pele, multi-emulsões ou óleos para a pele; - preparações para cuidado pessoal cosméticas, por exemplo, maquiagem farmacêutica na forma de cremes diários ou cremes em pó, pó facial (solto ou comprimido), rouge ou maquiagem cremosa, preparações para cuidado com o óleo, por exemplo, preparações de sombra para os olhos, máscara, delineador, cremes para o olho ou cremes para fixação ao olho; preparações para cuidado com os lábios, por exemplo, batons, brilho labial, lápis de contorno labial, preparações para cuidado com as unhas, tais como esmalte para unhas, removedores de esmalte para as unhas, endurecedores de unha ou removedores de cutícula; - preparações para cuidado com os pés, por exemplos, banhos para os pés, pós para os pés, cremes para os pés ou bálsamos para os pés, desodorantes ou antiperspirantes especiais ou preparações removedoras de calo; - preparações protetoras contra a luz, tais como leites solares, loçoes, cremes ou óleos, bloqueadores solares ou preparações pré- bronzeadoras tropicais ou preparações pós-sol; - preparações para bronzeamento da pele, por exemplo, cremes autobronzeadores; - preparações despigmentadoras, por exemplo, preparações para alvejamento da pele ou preparações para clarear a pele; - repelentes de inseto, por exemplo, óleos, loções, pulverizações ou batons repelentes de inseto; - desodorantes, tais como pulverizações desodorantes, pulverizações com ação de bomba, géis, bastões ou desodorantes roll-on; - antiperspirantes, por exemplo, bastões, cremes ou antiperspirantes roll-onantiperspirantes; - preparações para a limpeza e cuidado para a pele marcada, por exemplo, detergentes sintéticos (sólidos ou líquidos), preparações para descamação ou esfregação ou mascaras de descamação; - preparações para remoção capilar na forma química (depilação), por exemplo, pós para remover cabelos, preparações para remover cabelos líquidas, preparações para remover cabelos na forma de creme ou pasta, preparações para remover cabelos na forma de gel ou espumas aerossóis; - preparações para barbear, por exemplo sabão para barbear, cremes para barbear espumantes, cremes, espumas, e géis para barbear não espumantes, preparações pré-barbear para barbear a seco, pós-barbas ou loções pós-barba; - preparações de fragrância, por exemplo, fragrâncias (água de colônia, colônia, perfume), óleos de perfume ou cremes de perfume; - preparações de tratamento capilar cosméticas, por exemplo, preparações de lavagem capilar na forma de xampus e condicionadores, preparações para cuidado com o cabelo, por exemplo, preparações pré-tratamento, tônicos capilares, cremes estilizantes, géis estilziantes, pomadas, enxagues capilares, embalagens de tratamento, tratamentos capilares intensivos, preparações de estruturação capilar, por exemplo, preparações de ondulação capilar para onda permanentes (onda quente, onda branda, onda fria), preparações de alisamento capilar, preparações de fixação capilar líquidas, espumas capilares, pulverizações capilares, preparações alvejantes, por exemplo, soluções de peróxido de hidrogênio, xampus clareadores, cremes alvejantes, pós alvejantes, pastas ou óleos alvejantes, temporário, semipermanente ou corantes de cabelo permanente, preparações contendo pigmentos auto-oxidantes ou corantes de cabelo naturais, tais como henna ou camomila.
[0084] As formulações finais podem existir uma ampla variedade de formas de apresentação, por exemplo: - na forma de preparações líquidas como uma emulsão de W/O, O/W, O/W/O, W/O/W ou PIT e todos os tipo de microemulsões, - na forma de um gel, - na forma de um óleo, um creme, leite ou loção, - na forma de um pó, um verniz, um tablete ou maquiagem, - na forma de um batom, - na forma de uma spray (spray com gás propelente ou spray de ação com bomba) ou um aerossol, - na forma de uma espuma ou - na forma de uma pasta.
[0085] As composições cosméticas importantes para a pele são preparações de proteção contra a luz, tais como leites, loções, cremes, óleos solares, bloqueadores solares ou preparações pré-bronzeadoras tropicais ou preparações pós-sol, também preparações bronzeadoras da pele, por exemplo, preparações autobronzeadoras. De interesse particular são os cremes de proteção solar, loções de proteção solar, óleos de proteção solar, leites de proteção solar e preparações de proteção solar na forma de um spray.
[0086] As composições cosméticas importantes para o cabelo são as preparações mencionadas acima para o tratamento capilar, especialmente, preparações de lavagem capilar na forma de xampus, condicionadores capilares, preparações para cuidado capilar, por exemplo, preparações de pré- tratamento, tônicos capilares, cremes estilizantes, géis estilizantes, pomadas, enxagues capilares, embalagens de tratamento, tratamentos capilares intensivos, preparações de alisamento capilar, preparações de fixação capilar líquidas, espumas capilares e pulverizações capilares. De interesse especial são as preparações de lavagem capilar na forma de xampus.
[0087] Um xampu tem, por exemplo, a seguinte composição: 0,01 a 5% em peso de uma composição de absorção de UV de acordo com a invenção, 12,0% em peso de laureth-2-sulfato de sódio, 4,0% em peso de cocamidopropil betaína, 3,0% em peso de cloreto de sódio e água ad 100%.
[0088] Especialmente as seguintes formulações cosméticas capilares podem ser usadas: a1) formulação de estoque de emulsificação espontânea, consistindo do absorvedor de UV de acordo com a invenção, PEG-6-C10 oxoálcool e sesquioleato de sorbitano, ao qual água e qualquer composto de amônio quaternário desejado, por exemplo, 4% de cloreto de minkamidopropil-dimetil-2-hidroxietilamônio ou Quaternium 80 é adicionado; a2) emulsificar espontaneamente a formulação de estoque consistindo do absorvedor de UV de acordo com a invenção, até o citrato de tributila e PEG-20-sorbitano monooleato, ao qual água e qualquer composto de amônio quaternário desejado, por exemplo, 4% de cloreto de minkamidopropil-dimetil-2-hidroxietilamônio ou Quaternium 80 ser adicionado; b) soluções contaminadas com Quat do absorvedor de UV de acordo com a invenção em butiltriglicol e citrato de tributila; c) misturas ou soluções do absorvedor de UV de acordo com a invenção com n-alquilpirrolidona.
A. EXEMPLOS DE PREPARAÇÃO Preparação de dispersão de absorvedor de UV micronizado
[0089] 100 partes do composto da fórmula (1) são trituradas juntas com sinos de silicato de zircônio (diâmetro: 0,1 a 4 mm) como auxiliares de trituração, um agente dispersante (15 partes de PPG-1-PEG-9 Éter lauril Glicólico) e água (85 partes) em um moinho de esferas para um tamanho de aprtícula médio de d50 = 130 nm. Ácido benzoico é então adicionado à dispersão como preparativo. Um espessante pode ser opcionalmente usado (Goma xantana, PVP)
[0090] De acordo com este método, uma dispersão de micropigmento de um absorvedor de UV da fórmula (1) é obtida.
B. EXEMPLOS DE FORMULAÇÃO
[0091] Nos seguitnes exemplos, as porcentagens referem-se ao peso. As quantidades dos compostos de Fenileno Bis-Difeniltriazina micronizadas usadas correspondem à substância pura. Legenda: 1 filtro orgânico particulado 50 a 200 nm, dispersão aquosa, ingrediente ativo 40 a 50% p/p 2 * filtro orgânico particulado de 50 a 200 nm, ingrediente ativo encapsulado 20% p/p 3 ** filtro inorgânico particulado 10-200 nm, ingrediente ativo 80 a 100% p/p FORMULAÇÃO O/W Emulsificador de Sistema Aniônico
Figure img0021
Figure img0022
Figure img0023
FORMULAÇÃO O/W Emulsificador de Sistema Não Iônico
Figure img0024
Figure img0025
Figure img0026
Figure img0027
Figure img0028
FORMULAÇÃO O/W Gel
Figure img0029
Figure img0030
Figure img0031
FORMULAÇÃO O/W Emulsificador Livre
Figure img0032
Figure img0033
Figure img0034
FORMULAÇÃO DE SPRAY Clássico
Figure img0035
Figure img0036
FORMULAÇÃO DE SPRAY Espumação
Figure img0037
Figure img0038
FORMULAÇÃO DE SPRAY Contínuo
Figure img0039
FORMULAÇÃO W/O
Figure img0040
Figure img0041
Figure img0042
Figure img0043
Formulação W/Si
Figure img0044
Figure img0045
Figure img0046
FORMULAÇÃO de batom
Figure img0047
Figure img0048
FORMULAÇÃO de Gel Aquoso
Figure img0049
FORMULAÇÃO de Maquiagem
Figure img0050
Figure img0051
FORMULAÇÃO DE Pickering
Figure img0052
FORMULAÇÃO de Microemulsão
Figure img0053
Figure img0054
FORMULAÇÃO Catiônica
Figure img0055
FORMULAÇÃO Si/W
Figure img0056
Figure img0057
FORMULAÇÃO O/W
Figure img0058
Figure img0059
Figure img0060
Figure img0061
Figure img0062
Método para estimar Medição do Fator de Proteção Solar in vitro (SPF)
[0092] Taxa de aplicação de produto final 1,3 mg/cm2 em placas PMMA (Helioplates®)
[0093] Análise de transmitância de UV com o analisador de transmitância Labsphere UV-1000S
Figure img0063
em que Ez= espectro de ação de eritema; Sz = irradiação espectral solar e Tz = transmitância espectral da amostra.
Método para estimar o fator de proteção de UVA in vitro (UVA PF)
[0094] Taxa de aplicação do produto final 1,3 mg/cm2 em placas PMMA (Helioplates®)
[0095] Análise de transmitância de UV com o analisador de transmitância Labsphere UV-1000S
[0096] Etapa de pré-irradiação (para levar a fotoestabilidade do produto de cuidado solar em conta) por intermédio de um simulador solar, tal como Atlas Suntest CPS+
Figure img0064
em que T = transmitância do produto protetor solar em cmprimento de onda x e Tm = valor de média aritmética de dados de Transmitância na faixa de UVA.
Comprimento de onda crítico
[0097] O comprimento de onda crítico é o comprimento de onda em que o protetor solar permite que 10% dos raios penetrem. Um protetor solar com um comprimento de onda crítico em 370 nm é considerado pela FDA fornecer Proteção UV excelente.

Claims (15)

1. Composição cosmética, caracterizada pelo fato de que compreende uma combinação de filtro UV de (a) uma dispersão aquosa de 5,6,5’,6’-tetrafenil-3,3’-(1,4- Fenileno)bis(1,2,4-Triazina) que corresponde à formula
Figure img0065
na forma particulada que está presente no estado micronizado e em que o tamanho de partícula médio do componente (a) está na faixa de 0,02 a 2 micrômetros; e (b) os filtros selecionados de (b1) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina; (b2) Butil Metoxidibenzoilmetano; (b3) Dietil-hexil Butamido Triazona; (b4) Etil-hexil Triazona; (b5) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila; (b6) Metoxicinamato de Etil-hexila; (b7) Salicilato de Etil-hexila; (b8) Homossalato; (b9) Octocrileno; (b10) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol; (b11) Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico; (b12) Dióxido de Titânio; (b13) Tris-Bifenil Triazina; e (b14) (2-{4-[2-(4-Dietilamino-2-hidróxi-benzoil)-benzoil]- piperazino-1-carbonil}-fenil)-(4-dietilamino-2-hidróxi-fenil)-metanona; (b15) BBDAPT; Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3- tetrametil-1-[(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina- 2,4-di-il]di-imino]bis-, éster dibutílico; (b16) malonatos de benzilideno; (b17) derivados de merocianaina; (b18) Bis(butilbenzoato) diaminotriazina aminopropilsiloxano; (b19) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina encapsulado em uma matriz polimérica; (b20) 2-(2H-Benzotriazol-2-il)-6-[(2-etil-hexilóxi)metil]-4- metilfenol; e (b21) Ácido 2-propênico, 3-(4-metoxifenil)-, éster 2- metilfenílico, em que a composição contém pelo menos dois dos filtros de UV (bl) - (bi7); e em que a composição também contém um excipiente cosmeticamente aceitável.
2. Composição cosmética de acordo com a reivindicação l, caracterizada pelo fato de que o componente (a) representa uma dispersão aquosa que compreende o filtro de UV da fórmula (l) em uma faixa de concentração de 40 a 50% em peso.
3. Composição cosmética de acordo com a reivindicação l ou 2, caracterizada pelo fato de que a dispersão aquosa de acordo com o componente (a) contém um agente dispersante selecionado de PPG-l-PEG-9 Éter lauril glicólico.
4. Composição cosmética de acordo com a reivindicação l, caracterizada pelo fato de que o componente (a) representa uma dispersão aquosa que compreende o filtro de UV da fórmula (l) encapsulado em um carreador polimérico em uma faixa de concentração de 20 a 50% em peso.
5. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina (b1) e (UV3) filtros selecionados de (UV31) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5); (UV32) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e (UV33) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15).
6. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol (b10) e (UV3) filtros selecionados de (UV31) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina (b1); (UV32) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5); (UV33) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e (UV34) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15).
7. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5) e (UV3) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2).
8. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Etil-hexil Triazona (b4); e filtros UV (UV3) selecionados de (UV31) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol (b10); (UV32) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina (b1); (UV33) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5); (UV34) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e (UV35) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15).
9. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15); e filtros UV (UV3) selecionados de (UV31) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol (b10); (UV32) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina (b1); (UV33) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5) e (UV34) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2).
10. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol (b10); (UV3) Etil-hexil Triazona (b4); e filtros UV (UV4) selecionado de (UV41) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina(b1); (UV42) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5); (UV43) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e (UV44) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15).
11. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina (b1); (UV3) Etil-hexil Triazona (b4); e os filtros de UV (UV4) selecionados de (UV41) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5); (UV42) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e (UV43) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15).
12. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5); (UV3) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e (UV4) Etil-hexil Triazona (b4).
13. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina (b1); (UV3) Etil-hexil Triazona (b4); os filtros de UV (UV4) selecionados de (UV41) Metileno Bis-Benzotriazolil Tatrametilbutilfenila (b10) (UV42) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5) e (UV43) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2) e os filtros de UV (UV5) selecionado de (UV51) Salicilato de Etil-hexila (b7); (UV52) Tris-Bifenil Triazina (b13); (UV53) Octocrileno (b9); (UV54) Dietil-hexil Butamido Triazona (b3); (UV55) Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico (b11); (UV56) Dióxido de Titânio (b12) (UV57) Homossalato (b8); (UV58) (2-{4-[2-(4-Dietilamino-2-hidróxi-benzoil)- benzoil]-piperazino-1-carbonil}-fenil)-(4-dietilamino-2-hidróxi-fenil)- metanona (b14) e (UV59) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15).
14. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende (UV1) Fenileno Bis-Difeniltriazina (a) da fórmula (1); (UV2) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol (b10); (UV3) Etil-hexil Triazona (b4); os filtros de UV (UV4) selecionados de (UV41) Benzoato de Dietilamino Hidróxi Benzoil Hexila (b5) (UV42) Butil Metoxidibenzoilmetano (b2); e os filtros de UV (UV5) selecionado de (UV51) Salicilato de Etil-hexila (b7) (UV52) Tris-Bifenil Triazina (b13) (UV53) Octocrileno (b9) (UV54) Dietil-hexil Butamido Triazona (b3) (UV55) Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico (b11) (UV56) Dióxido de Titânio (b12) (UV57) Homossalato (b8) (UV58) (2-{4-[2-(4-Dietilamino-2-hidróxi-benzoil)-benzoil]- piperazino-1-carbonil}-fenil)-(4-dietilamino-2-hidróxi-fenil)-metanona (b14) e (UV59) Ácido benzoico, 4,4’-[[6-[[3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)óxi]-1 dissiloxanil]propil]amino]-1,3,5-triazina-2,4-di-il]di- imino]bis-, éster dibutílico (b15).
15. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que os filtros de UV (bio) Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, (b13) Tris-Bifenil Triazina e (b14) (2-{4-[2-(4-Dietilamino-2-hidróxi-benzoil)-benzoil]-piperazino-1- carbonil}-fenil)-(4-dietilamino-2-hidróxi-fenil)-metanona estão presentes na composição cosmética em seu estado micronizado.
BR112016023485-5A 2014-04-11 2015-04-07 composição cosmética BR112016023485B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14164508 2014-04-11
EP14164508.5 2014-04-11
PCT/EP2015/057455 WO2015155158A1 (en) 2014-04-11 2015-04-07 Mixtures of cosmetic uv absorbers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BR112016023485B1 true BR112016023485B1 (pt) 2020-12-22

Family

ID=50473208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112016023485-5A BR112016023485B1 (pt) 2014-04-11 2015-04-07 composição cosmética

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11793742B2 (pt)
EP (1) EP3128993B1 (pt)
JP (2) JP2017517489A (pt)
KR (1) KR102434710B1 (pt)
CN (1) CN106163492B (pt)
BR (1) BR112016023485B1 (pt)
ES (1) ES2832611T3 (pt)
WO (1) WO2015155158A1 (pt)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3021530B1 (fr) * 2014-05-28 2016-07-08 Oreal Composition de protection solaire sous forme d'emulsion huile-dans-eau comprenant au moins un melange de tensioactifs
DE102015208853A1 (de) 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit minimaler Klebrigkeit
DE102015208855A1 (de) 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Diethylhexylbutanidotriazon
DE102016000533A1 (de) * 2016-01-21 2017-07-27 Beiersdorf Ag Neues octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Diethylaminohydroxybenzylhexylbenzoat
JP7267260B2 (ja) * 2017-09-01 2023-05-01 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 油溶性有機uv吸収剤の水性濃縮生成物形態
KR20210138672A (ko) * 2019-03-15 2021-11-19 바스프 에스이 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 및 유기 미립자 uv 필터를 갖는 효율적인 선스크린 조성물
FR3095757B1 (fr) * 2019-05-10 2021-05-21 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Système photoprotecteur constitué de 4 filtres solaires
BR112022009548A2 (pt) * 2019-11-20 2022-08-02 Coty Inc Composições de protetor solar com múltiplos filtros uv de fotoproteção
CN113441079A (zh) * 2020-03-25 2021-09-28 昆明澳融科技有限责任公司 一种二聚酸乳化剂的合成方法
TW202200535A (zh) * 2020-05-19 2022-01-01 德商巴地斯顏料化工廠 純化2-(4’-二乙基胺基-2’-羥基苯甲醯基)苯甲酸己酯之方法
WO2023030851A1 (en) 2021-08-31 2023-03-09 Basf Se Non-nano uv filter dispersions
WO2023063190A1 (ja) * 2021-10-13 2023-04-20 株式会社 資生堂 紫外線吸収粉末、紫外線吸収粉末を含む化粧料、分散体及び混合粉末、並びに紫外線吸収粉末の製造方法
WO2023243428A1 (ja) * 2022-06-16 2023-12-21 株式会社 資生堂 ポンプフォーマー用日焼け止め化粧料

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1165574B (de) 1960-08-08 1964-03-19 Dehydag Gmbh Verfahren zur Herstellung von als Emulgiermittel fuer Salbengrundlagen dienenden Mischestern
CH401469A (de) 1961-03-28 1965-10-31 Ciba Geigy Verwendung von 1,2,4-Triazinverbindungen als Schutzmittel gegen Ultraviolettstrahlung
DE2024051C3 (de) 1970-05-16 1986-05-07 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung der Veresterungsprodukte von Glycerin-Äthylenoxid-Addukten mit Fettsäuren als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen
LU68901A1 (pt) 1973-11-30 1975-08-20
FR2477873A1 (fr) 1980-03-17 1981-09-18 Fabre Sa Pierre Nouveaux filtres solaires et composition les contenant
US5338539A (en) 1992-08-04 1994-08-16 3V Inc. Benzofuran derivatives useful as sunscreens
US5362481A (en) 1993-03-05 1994-11-08 3V Inc. Benzofuran derivatives and the use thereof as stabilizers against UV radiations
GB9403451D0 (en) 1994-02-23 1994-04-13 Ciba Geigy Ag Sunscreen compositions
US5601811A (en) 1994-08-01 1997-02-11 Croda, Inc. Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds
EP0709080B1 (en) 1994-10-14 2002-01-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Photostable cosmetic light screening compositions
US5518713A (en) 1995-02-13 1996-05-21 3V Inc. Benzoxazole derivatives, the use thereof as sunscreens and cosmetic compositions containing them
JPH11507941A (ja) 1995-06-23 1999-07-13 ズィレプシス リミテッド 化学化合物およびその製造方法
GB9515048D0 (en) 1995-07-22 1995-09-20 Ciba Geigy Ag Sunscreen compositions
DE19543730A1 (de) 1995-11-23 1997-05-28 Ciba Geigy Ag Bis-Resorcinyl-Triazine
ATE250040T1 (de) 1996-11-20 2003-10-15 Ciba Sc Holding Ag Symmetrische triazin-derivate
GB2319523B (en) 1996-11-20 2000-11-08 Ciba Sc Holding Ag Hydroxyphenyltriazines
GB9715751D0 (en) 1997-07-26 1997-10-01 Ciba Geigy Ag Formulations
JP4156802B2 (ja) * 1998-06-22 2008-09-24 チバ ホールディング インコーポレーテッド 日焼け止め配合物
US8404257B1 (en) 1998-11-02 2013-03-26 Basf Se Stabilisation of body-care and household products
DE19851777A1 (de) 1998-11-10 2000-05-11 Basf Ag Verwendung von Estern oder Amiden hydroxylierter Carbonsäuren als Solubilisatoren
FR2799964B1 (fr) 1999-10-22 2002-07-26 Oreal Emulsions contenant au moins un filtre uv organique insoluble et un polymere associatif
FR2799966B1 (fr) 1999-10-22 2002-07-26 Oreal Procede de photostabilisation de filtres solaires derives du dibenzoylmethane par un filtre organique insoluble
ATE330581T1 (de) 2000-05-10 2006-07-15 Ciba Sc Holding Ag Silylierte verbindungen als vorläufer für selbstbräunungs zusammensetzngen
DE10030663A1 (de) 2000-06-23 2002-01-10 Merck Patent Gmbh UV-B-Filter
GB0028161D0 (en) 2000-11-17 2001-01-03 Natural Environment Res Personal care compositions
DE10138496A1 (de) 2001-08-04 2003-02-20 Beiersdorf Ag Verwendung von Kombinationen von Füllstoffen und Latexpartikeln zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Formulierungen
DE10155200A1 (de) 2001-11-12 2003-05-28 Skinlab Gmbh Verwendung von Cholesterin, cholesterinhaltigen Substanzen oder von den Cholesteringehalt erhöhenden Substanzen in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zum Zwecke der UV-Protektion
FR2833164B1 (fr) 2001-12-07 2004-07-16 Oreal Compositions cosmetiques antisolaires a base d'un melange synergique de filtres et utilisations
DE10208840A1 (de) 2002-03-01 2003-09-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung einer tautomeren Form von 2,4,6-Trianilino-p-(carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy)-1,3,5-triazin
DE10226352A1 (de) 2002-06-13 2003-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine synergetische Kombination aus UV-Absorbern und synthetischen organischen Polymeren als Füllstoffe
DE10226349A1 (de) 2002-06-13 2003-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine Kombination aus UV-Absorbern und sphärischen Siliziumoxiden
DE10226351A1 (de) 2002-06-13 2003-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine synergistische Kombination aus UV-Absorbern und in Wasser nicht quellbaren Schichtsilikaten als Füllstoffen
DE10229995A1 (de) 2002-07-03 2004-01-15 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an alpha-Liponsäure
EP1606270B1 (en) 2003-03-24 2013-08-14 Basf Se Symmetrical triazine derivatives
US7166273B2 (en) 2003-06-03 2007-01-23 Emd Chemicals, Inc. Photo stable organic sunscreen compositions
FR2869907B1 (fr) 2004-05-05 2009-02-13 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Derives dimeriques de 5,6-diphenyl-1,2,4-triazine et leurs utilisations
GB2445832A (en) * 2007-01-04 2008-07-23 Ciba Sc Holding Ag Composition comprising organic UV absorbing agent with enhanced oil/film solubility
DE102007035567A1 (de) 2007-07-26 2009-01-29 Basf Se UV-Filter-Kapsel
WO2009068469A2 (en) 2007-11-29 2009-06-04 Basf Se Grinding aids for micronized organic uv absorbers
KR101669663B1 (ko) 2009-01-29 2016-10-26 바스프 에스이 화장품 조성물의 안정화
EP2482793B1 (en) 2009-10-02 2015-04-22 L'Oréal Use of piperidine ester derivative as solvent in cosmetic compositions; cosmetic compositions comprising it
WO2012069363A1 (en) * 2010-11-22 2012-05-31 Dsm Ip Assets B.V. Use of uv-filters to stabilize resveratrol in topical cosmetic compositions
FR2986154B1 (fr) 2012-01-31 2017-08-04 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Nouveau systeme photoprotecteur

Also Published As

Publication number Publication date
EP3128993A1 (en) 2017-02-15
CN106163492A (zh) 2016-11-23
CN106163492B (zh) 2019-12-13
EP3128993B1 (en) 2020-08-26
KR102434710B1 (ko) 2022-08-22
JP2017517489A (ja) 2017-06-29
WO2015155158A1 (en) 2015-10-15
JP7139381B2 (ja) 2022-09-20
KR20160138094A (ko) 2016-12-02
ES2832611T3 (es) 2021-06-10
US11793742B2 (en) 2023-10-24
JP2020158504A (ja) 2020-10-01
US20170027835A1 (en) 2017-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7139381B2 (ja) 化粧品紫外線吸収体の混合物
ES2719473T3 (es) Mezclas de micropigmentos
JP5289950B2 (ja) ナフタレンアミジンイミド
JP4344241B2 (ja) トリアジン誘導体、およびサンスクリーンとしてのその使用
KR102483132B1 (ko) 비타민 d의 형성에 최적화된 선스크린 제제
ES2302916T3 (es) Composiciones absorbentes de rayos uv que comprenden un compuesto hidroxifeniltriazina.
JP6612672B2 (ja) 化粧料組成物の安定化
CN105380810B (zh) 化妆品组合物的稳定
BR112017011387B1 (pt) uso de compostos
BR102017021319B1 (pt) Composição polimérica que absorve radiação ultravioleta e composição cosmética que a compreende
BR112019006031B1 (pt) Método para preparar uma composição de polímero absorvente de radiação ultravioleta
JP2020203888A (ja) 化粧品製剤におけるuvフィルター用可溶化剤
BR112017004652B1 (pt) uso de um derivado de benzotriazol
ES2901300T3 (es) Agentes solubilizantes para filtros uv en formulaciones cosméticas
BRPI0922089B1 (pt) uso dos compostos, e, preparação cosmética
JP2005502693A (ja) ビフェニレン化合物

Legal Events

Date Code Title Description
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 07/04/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.