BR112016011640B1

BR112016011640B1 - Composição cosmética em pó, processo cosmético e processo de fabricação da composição cosmética em pó

Info

Publication number: BR112016011640B1
Application number: BR112016011640-2A
Authority: BR
Inventors: Kazuyoshi TSUBATA
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2013-12-06
Filing date: 2014-10-29
Publication date: 2020-12-15
Also published as: EP3076922A1; WO2015083482A1; CN105764478A; JP6532646B2; US20160303001A1; CN113509396A; JP2015110530A

Abstract

composição cosmética em pó, processo cosmético e processo de fabricação de uma composição cosmética em pó a presente invenção trata de uma composição cosmética pulverulenta que compreende uma fase pulverulenta. a fase pulverulenta compreende (i) perlita em uma quantidade de 5% em peso a 70% em peso em relação ao peso total da composição, e (ii) pelo menos um pó de filtro uv inorgânico que possui um tamanho médio de partículas inferior a 200 nm. a composição cosmética pulverulenta de acordo com a presente invenção pode conferir efeitos cosméticos de longa duração bem como bons efeitos de proteção uv.

Description

DESCRIÇÃO CAMPO TÉCNICO

[001] A presente invenção trata de uma composição cosmética em pó, de um processo cosmético que a utiliza, e de um processo de fabricação dessa composição.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Longa permanência e bons efeitos de proteção UV estão entre as funções principais dos produtos de maquilagem na Ásia, especialmente em tempo quente e úmido tal como na Indonésia, Tailândia, etc.

[003] Até hoje, vários documentos relativos às composições que compreendem perlita foram publicados.

[004] WO2012/035512 descreve uma composição cosmética sólida para maquilagem e/ou o cuidado na forma de um pó que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos: - uma fase graxa que contém pelo menos uma poliamida siliconada e uma resina de silicone, e - pelo menos uma fase pulverulenta que contém pelo menos perlita.

[005] WO2013/041274 descreve uma composição cosmética sólida na forma de um pó, que é de preferência compactado, que compreende pelo menos: - uma fase pulverulenta em uma quantidade superior ou igual a 35% em peso em relação ao peso total da composição, que compreende pelo menos uma perlita na forma de partículas em uma quantidade superior ou igual a 20% em peso em relação ao peso total da composição, e - uma fase graxa líquida, na qual as partículas de perlita e a fase graxa líquida estão presentes na composição em um teor total respectivo tal que a razão em peso das partículas de perlita para a fase graxa líquida varia de 2 a 25.

[006] WO2012/035512 e WO2013/041274 descrevem uma composição cosmética sólida na forma de um pó, e descrevem a incorporação de perlita em uma composição cosmética sólida especialmente em forma de pó.

[007] WO2009/007248 divulga pigmentos, que compreendem um substrato de perlita semelhante a uma placa, e (a) uma substância dielétrica, especialmente um óxido metálico, que possui um alto índice de refração; e/ou (a) uma camada metálica, especialmente uma camada metálica fina semitransparente; um processo para sua produção e seu uso em pinturas, impressão de jato de tinta, para tingir têxteis, para pigmentar revestimentos, imprimir tintas, plásticos, cosméticos, esmaltes para cerâmicas e vidro.

[008] WO2009/007248 descreve um pigmento no qual uma camada de óxido metálico (por exemplo, TiO2) é aplicada como revestimento sobre uma base de perlita.

[009] Entretanto, WO2012/035512 e WO2013/041274 não se pronunciam sobre o uso de perlita com um pó de filtro UV inorgânico ao mesmo tempo. Além disso, WO2009/007248 não descreve uma fórmula específica para uma composição cosmética em pó.

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

[010] Um objetivo da presente invenção é fornecer uma composição cosmética em pó que possa produzir efeitos cosméticos de longa permanência, bem como bons efeitos filtrantes UV.

[011] O objetivo acima da presente invenção pode ser alcançado por uma composição cosmética em pó que compreende uma fase pulverulenta, na qual a fase pulverulenta compreende: (i) perlita em uma quantidade de 5% em peso a 70% em peso em relação ao peso total da composição e, (ii) pelo menos um pó de filtro UV inorgânico que possui um tamanho médio de partículas primárias inferior a 200 nm, de preferência de 5 nm a 150 nm, e mais preferencialmente ainda de 10 nm a 100 nm.

[012] A presente invenção também trata de um processo cosmético que inclui uma etapa de aplicação da composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção sobre a pele, em particular o rosto.

[013] A presente invenção também trata de um processo de fabricação de uma composição cosmética em pó que compreende uma etapa de (i) misturar perlita e um pó de filtro UV inorgânico que possui um tamanho médio de partículas primárias inferior a 200 nm, de preferência de 5 nm a 150 nm, e mais preferencialmente de 10 nm a 100 nm, para fornecer uma mistura pulverulenta, na qual uma quantidade da perlita varia de 5% em peso a 70% em peso em relação ao peso total da composição.

MELHOR MODO DE REALIZAÇÃO DA INVENÇÃO

[014] Após uma pesquisa conscienciosa, os inventores descobriram que uma combinação de perlita e pó de filtro UV inorgânico pode fornecer uma composição cosmética que pode produzir efeitos cosméticos de longa permanência, bem como melhor os efeitos filtrantes UV.

COMPOSIÇÃO

[015] Assim, a presente invenção trata de uma composição cosmética em pó que compreende uma fase pulverulenta, na qual a fase pulverulenta compreende: (iii) perlita em uma quantidade de 5% em peso a 70% em peso em relação ao peso total da composição, e, (iv) pelo menos um pó de filtro UV inorgânico que possui um tamanho médio de partículas primárias inferior a 200 nm, de preferência de 5 nm a 150 nm, e mais preferencialmente de 10 nm a 100 nm.

[016] A composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção pode conferir efeitos cosméticos de longa permanência. Assim, a composição cosmética em pó pode conferir à pele um aspecto atraente por longo tempo. Além disso, a composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção pode conferir melhores efeitos de proteção UV. Portanto, a composição cosmética em pó apresenta um bom desempenho na proteção da pele dos estresses UV.

[017] Além disso, a composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção não requer uma grande quantidade de pó de filtro UV inorgânico para alcançar efeitos de proteção UV suficientes. Portanto, a composição cosmética em pó pode contribuir para a redução do custo, porque a composição pode ser fabricada sem quaisquer processos industriais especiais, por exemplo processos especiais de mistura ou moagem, que são dispendiosos e complicados e geralmente aplicados no caso de uma grande quantidade de pó de filtro UV inorgânico estar incluída na composição.

[018] A seguir, a composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção será explicada mais detalhadamente.

FASE PULVERULENTA

[019] A composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção compreende uma fase pulverulenta. A fase pulverulenta compreende perlita e pelo menos um pó de filtro UV inorgânico. A fase pulverulenta está em um estado sólido à temperatura ambiente (25°C) sob pressão atmosférica (760 mmHg).

[020] A composição em pó de acordo com a presente invenção vantajosamente possui um teor de fase pulverulenta de 40% em peso ou mais, de preferência 50% em peso ou mais, mais preferencialmente de 60% a 98% em peso, e mais preferencialmente ainda de 70% a 95% em peso em relação ao peso total da composição cosmética em pó.

PERLITA

[021] A perlita é utilizada para conferir à composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção efeitos cosméticos de longa permanência. Além disso, juntamente com o pó de filtro UV inorgânico, a perlita pode produzir efeitos sinérgicos que aumentam os efeitos de proteção UV que são produzidos pelo pó de filtro UV inorgânico na composição.

[022] A perlita está de preferência presente na forma de partículas finas na composição. Mais preferencialmente, a perlita está presente na forma de partículas primárias na composição. A perlita na forma partículas primárias está também presente em uma forma de partículas livres. O termo “forma de partículas livres” significa aqui que a partícula não está ligada química ou fisicamente a outras partículas.

[023] O tamanho médio das partículas primárias da perlita varia de 0,5 μm a 50 μm, de preferência 1 μm a 40 μm, e mais preferencialmente 3 μm a 30 μm. O tamanho médio de partículas primárias designa aqui um diâmetro médio de tamanho médio em número que é dado pela distribuição estatística de tamanho de partículas para a metade da população, designada por D50. Por exemplo, tal diâmetro médio de tamanho médio em número da perlita pode ser medido por um analisador de tamanho de partículas por difração a laser, tais como o Mastersizer 2000 da Malvern Corp.

[024] A perlita é geralmente obtida a partir de um vidro natural de origem vulcânica, de cor cinza claro ou preto brilhante, que resulta do resfriamento rápido da lava, e que está na forma de partículas pequenas semelhantes a pérolas. Quando aquecida acima de 800°C, a perlita possui a característica particular de perder a água que contém e de adotar uma forma porosa expandida (que representa de quatro a vinte vezes seu volume inicial), permitindo que ela absorva grandes quantidades de líquido, em particular óleo e água. Nessa forma, a perlita possui uma cor branca e uma estrutura porosa.

[025] A perlita, que é de origem mineral, é extraída diretamente do solo e depois finamente triturada para obter um pó branco muito fino: pó de perlita ou partículas de perlita.

[026] As partículas de perlita são, portanto, partículas de substâncias minerais amorfas, que são vantajosamente expandidas, derivadas de pelo menos uma rocha vulcânica.

[027] Essas partículas compreendem pelo menos dois elementos escolhidos entre o silício, o alumínio e o magnésio.

[028] Mais particularmente, essas substâncias minerais são obtidas por expansão térmica de uma rocha vulcânica ou "efusiva" que compreende de 1% a 10% em peso de água e, de preferência, 1% a 5% em peso de água e menos de 10% em peso de rocha cristalina em relação ao peso total da composição rochosa e, de preferência, seguida de trituração. A temperatura do processo de expansão pode variar de 700 a 1500°C e, de preferência, de 800 a 1100°C. O processo de expansão descrito na Patente US No. 5 002698 pode ser usado em particular.

[029] As rochas vulcânicas ou "efusivas" são geralmente produzidas pelo resfriamento rápido do magma líquido em contato com o ar ou a água (um fenômeno de têmpera que produz uma rocha hialina). As rochas vulcânicas que podem ser usadas de acordo com a presente invenção são escolhidas entre as definidas de acordo com a classificação de Streckeisen (1974). Entre essas rochas vulcânicas, podem ser citados em particular os traquitos, os latitos, os andesitos, os basaltos, os riolitos e os dacitos. Os riolitos e dacitos são particularmente apropriados para uso, e ainda mais particularmente os riolitos.

[030] As partículas de perlita que podem ser usadas de acordo com a presente invenção são de preferência os aluminossilicatos de origem vulcânica. Elas podem ter vantajosamente a seguinte composição: 70,0-75,0% em peso de sílica SiO2 12,0-15,0% em peso de óxido de óxido de alumínio Al2O3 3,0-5,0% de óxido de sódio Na2O 3.0-5,0% de óxido de potássio K2O 0,5-2% de óxido de ferro Fe2O3 0,2-0,7% de óxido de magnésio MgO 0,5-1,5% de óxido de cálcio CaO 0,05-0,15% de óxido de titânio TiO2.

[031] Na implementação da presente invenção, a perlita é submetida a uma primeira etapa de moagem de modo a formar partículas de perlita, e é secada e depois calibrada. O produto obtido, conhecido como minério de perlita tem uma coloração cinza e possui um tamanho de aproximadamente 100 μm. O minério de perlita é então expandido (1000°C/2 segundos) para dar partículas mais ou menos brancas. Quando a temperatura atingir 850-900°C, a água retida na estrutura da substância evapora e provoca a expansão da substância em relação a seu volume inicial. As partículas expandidas de perlita de acordo com a presente invenção podem ser obtidas pelo processo de expansão descrito na Patente US No. 5,002,698.

[032] De preferência, as partículas de perlita usadas são então moídas em uma segunda etapa de moagem a fim de reduzir ainda mais o tamanho das partículas de perlita utilizadas; nesse caso, elas são designadas como perlita moída expandida (EMP), para formar partículas finas.

[033] De preferência, a perlita possui uma forma de plaqueta, e consequentemente é em geral denominada carga lamelar, em oposição a uma carga esférica que possui uma forma globular.

[034] A perlita vantajosamente possui um coeficiente de expansão de 2 a 70.

[035] De preferência, a perlita possui uma densidade não compactada a 25°C que varia de 10 a 400 kg/m3 (norma DIN 53468) e mais preferencialmente de 10 a 300 kg/m3.

[036] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a perlita possui um teor de sílica superior ou igual a 65% em peso em relação ao peso total da composição da substância. De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a perlita possui um pH espontâneo, medido a 25°C em uma dispersão em água a 10% em peso, que varia de 6 a 8.

[037] De preferência, a perlita expandida usada na presente invenção possui uma capacidade de absorção de água, medida no ponto úmido, que varia de 200% a 1500% e de preferência de 250% a 800%.

[038] O ponto úmido corresponde à quantidade de água que precisa ser adicionada a 1 g de partículas a fim de obter uma pasta homogênea. Esse método é derivado diretamente do método da absorção de óleo aplicada aos solventes. As medidas são tomadas da mesma maneira por meio do ponto úmido e do ponto de fluxo, que possuem, respectivamente, as seguintes definições: Ponto Úmido: peso expresso em gramas por 100 g de produto que corresponde à produção de uma pasta homogênea durante a adição de um solvente a um pó; Ponto de fluxo: peso expresso em gramas por 100 g de produto no e acima da qual a quantidade de solvente é superior à capacidade do pó para retê-lo. Isso se traduz pela produção de uma mistura mais ou menos homogênea que flui sobre uma placa de vidro; O ponto úmido e o ponto de fluxo são medidos de acordo com o seguinte protocolo: - Protocolo para medir a absorção de água; 1) Equipamento usado: Placa de vidro (25 x 25 mm); Espátula (haste de madeira e cabo metálico 15 x 2,7 mm); Escova com cerdas de seda; Balança; 2) Procedimento: A placa de vidro é colocada na balança e 1 g de perlita é pesada. Um béquer que contém uma solvente e uma pipeta de amostra líquida é colocado na balança. O solvente é gradualmente adicionado ao pó e é regularmente misturado (a cada 3 a 4 gotas) com a espátula; O peso do solvente necessário para obter o ponto úmido é anotado. Outro solvente é adicionado e o peso que permite obter o ponto de fluxo é anotado. A média de três testes é determinada; A perlita usado de acordo com a presente invenção está em particular comercialmente disponível junto à empresa World Minerals com o nome comercial Perlita P1430, Perlita P2550, Perlita P2040 ou OpTiMat™ 1430 OR ou 2550 OR; A perlita está presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 5% a 70% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 7% a 68% em peso em relação ao peso total da composição, e mais preferencialmente de 10% a 65% em peso em relação ao peso total da composição; A perlita e a fase pulverulenta podem estar presentes na composição em um teor total respectivo tal que a razão em peso da perlita para a fase pulverulenta varia de 0,02 a 1, de preferência de 0,05 a 1, e mais preferencialmente ainda de 0,1 a 1;

PÓ DE FILTRO UV INORGÂNICO

[039] O pó de filtro UV inorgânico é usado para conferir à composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção efeitos de proteção UV.

[040] O pó de filtro UV inorgânico está de preferência presente na forma de partículas finas na composição. Mais preferencialmente, o pó de filtro UV inorgânico está presente na forma de partículas primárias na composição. O pó de filtro UV inorgânico na forma de partículas primárias está também presente na forma de partículas livres. O termo “forma de partículas livres” significa aqui que a partícula não se funde química ou fisicamente com outras partículas (por exemplo, não reveste outras partículas).

[041] O termo “UV” compreende aqui a região UVB (260-320 nm de comprimento de ondas) e a região UVA (320-400 nm em comprimento de ondas). Assim, um filtro UV designa qualquer substância que possui efeitos filtrantes no comprimento de onda UV, em particular as regiões UVA e UVB.

[042] O pó de filtro UV inorgânico usado para presente invenção podem ser ativos na região UV-A e/ou UV-B, de preferência na região UV-B ou na região UV-A e UV-B. A composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção pode compreender outro filtro UV adicional diferente do pó de filtro UV inorgânico. É preferível que a região filtrante ativo UV do pó de filtro UV inorgânico e a do filtro UV adicional sejam complementares entre si, a fim de conferir uma proteção UV abrangente. Por exemplo, é preferível que o pó de filtro UV inorgânico seja ativo pelo menos na região UV-B e o filtro UV adicional é ativo pelo menos na região UV-A. O pó de filtro UV inorgânico pode ser hidrofílico e/ou lipofílico.

[043] O pó de filtro UV inorgânico pode estar na forma de uma partícula fina que possui um tamanho médio de partículas primárias inferior a 200 nm, de preferência inferior a 180 nm, e mais preferencialmente de 5 nm a 180 nm, e mais preferencialmente ainda de 5 nm a 150 nm, e mais preferencialmente ainda de 10 nm a 100 nm. O tamanho médio de partículas primárias designa aqui um diâmetro médio de tamanho médio em número que é dado pela distribuição estatística de tamanho de partículas para a metade da população designada por D50. Por exemplo, tal diâmetro médio de tamanho médio em número do pó de filtro UV inorgânico pode ser medido SEM (Microscópio eletrônico de varredura) e/ou TEM (Microscópio eletrônico de transmissão). Nessas medidas com SEM e/ou TEM, geralmente, um diâmetro circular equivalente de cada uma das partículas medidas é usado como diâmetro de cada uma das partículas, e pelo menos 80 partículas são medidas para determinar o diâmetro médio de tamanho médio em número. O diâmetro circular equivalente pode ser determinado por análise de imagem usando um software de leitura de imagem, tal como “WinRoof” da Mitani Syoji.

[044] O pó de filtro UV inorgânico pode ser escolhido entre os óxidos metálicos, tais como o óxido de titânio (na forma rutila e/ou anastase amorfa ou cristalina), o óxido de zinco, o óxido de zircônio ou o óxido de cério, que são todos agentes fotoprotetores UV bem conhecidos. De preferência, o pó de filtro UV inorgânico é escolhido no grupo que consiste de dióxido de titânio, óxido de zinco, e óxido de cério.

[045] O pó de filtro UV inorgânico pode ser revestido ou não. O pó de filtro UV inorgânico pode ter pelo menos um revestimento. O revestimento pode compreender pelo menos um composto escolhido no grupo que consiste de alumina, sílica, hidróxido de alumínio, silicones, silanos, ácidos graxos ou seus sais (tais como os sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio), álcoois graxos, lecitina, aminoácidos, polissacarídeos, proteínas, alcanolaminas, ceras tais como a cera de abelhas, polímeros (met)acrílicos, filtros UV orgânicos e compostos (per)fluorados.

[046] É preferível que o revestimento inclua pelo menos um filtro UV orgânico em pó. Como filtro UV orgânico no revestimento, um derivado de dibenzoilmetano tal como o butil metoxidibenzoilmetano (Avobenzona) e o 2,2'-Metilenobis[6-(2H-Benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-Tetrametil-Butil)Fenol] (Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol) comercializado como “TINOSORB M” pela BASF podem ser preferíveis.

[047] De modo conhecido, os silicones no(s) revestimento(s) pode(m) ser polímeros ou oligômeros organossiliconados que compreendem uma estrutura linear ou cíclica e ramificada ou reticulada, de peso molecular variável, obtido(s) por polimerização e/ou policondensação de silanos funcionais apropriados e compostos essencialmente de unidades principais de repetição na qual os átomos de silício estão ligados entre si por átomos de oxigênio (ligação siloxano), e opcionalmente radicais hidrocarbonados substituídos estão ligados diretamente aos referidos átomos de silício por meio de um átomo de carbono.

[048] O termo "silicones" também engloba os silanos necessários a sua preparação, em particular os alquilsilanos.

[049] Os silicones usados para o(s) revestimento(s) pode(m) de preferência ser escolhido(s) no grupo que consiste de alquilsilanos, polidialquilquilsiloxanos e polialquilhidrossiloxanos. Mais preferencialmente, os silicones são escolhidos no grupo que consiste de octiltrimetilsilano, polidimetilsiloxanos e polimetilhidrosiloxanos.

[050] Evidentemente, o pó de filtro UV inorgânico feito de óxidos metálicos podem ser tratado com outros agentes de superfície antes do tratamento com silicones, em particular com óxido de cério, alumina, sílica, compostos de alumínio, compostos de silício ou suas misturas.

[051] O pó revestido de filtro UV inorgânico pode ser preparado submetendo o pó de filtro UV inorgânico a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com qualquer um dos compostos tais como descritos acima, bem como os polietilenos, os alcóxidos metálicos (alcóxidos de titânio ou alumínio), os óxidos metálicos, o hexametafosfato de sódio, e os mostrados, por exemplo, em Cosmetics & Toiletries, Fevereiro 1990, Vol. 105, pp. 53-64.

[052] O pó revestido de filtro UV inorgânico podem ser óxidos de titânio revestidos: com sílica, tal como o produto "Sunveil" da Ikeda; com sílica e com óxido de ferro, tal como o produto "Sunveil F" da Ikeda; com sílica e com alumina, tais como os produtos "Microtitanium Dioxide MT 500 SA" da Tayca, "Tioveil" da Tioxide, e "Mirasun TiW 60" da Rhodia; com alumina, tais como os produtos "Tipaque TTO-55 (B)", "Tipaque TTO-55 (A)" e “MPT-141” (tamanho de partículas primárias: 95-125 nm) da Ishihara Sangyo, e "UVT 14/4" da Kemira; com alumina e com estearato de alumínio, tal como o produto "Microtitanium Dioxide MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z ou MT-01" da Tayca, os produtos "Solaveil CT-10 W" e "Solaveil CT 100" da Uniqema, e o produto "Eusolex T-AVO" da Merck; com alumina e com laurato de alumínio, tal como o produto "Microtitanium Dioxide MT 100 S" da Tayca; com óxido de ferro e com estearato de ferro, tal como o produto "Microtitanium Dioxide MT 100 F" da Tayca; com óxido de zinco e com estearato do zinco, tal como o produto "BR351" da Tayca; com sílica e com alumina e tratado com um silicone, tais como os produtos "Microtitanium Dioxide MT 600 SAS", "Microtitanium Dioxide MT 500 SAS" e "Microtitanium Dioxide MT 100 SAS" da Tayca; com sílica, com alumina e com estearato de alumínio e tratado com um silicone, tal como o produto "STT-30-DS" da Titan Kogyo; com sílica e tratado com um silicone, tal como o produto "UV-Titan X 195" da Kemira; com alumina e tratado com um silicone, tais como os produtos "Tipaque TTO-55 (S)" da Ishihara Sangyo ou "UV Titan M 262" da Kemira; com trietanolamina, tal como o produto "STT-65-S" da Titan Kogyo; com ácido esteárico, tal como o produto "Tipaque TTO-55 (C)" da Ishihara Sangyo; com hidróxido de alumínio e com ácido esteárico, tal como o produto “ST-455” e “ST-485SA15” da Titan Kogyo; com hidróxido de alumínio e com sílica, tal como o produto “ST-495M” da Titan Kogyo; ou com hexametafosfato de sódio, tal como o produto "Microtitanium Dioxide MT 150 W" da Tayca.

[053] Outros óxidos de titânio tratados com um silicone são, de preferência, com TiO2 tratado com octiltrimetilsilano e para o qual o tamanho médio de partículas individuais varia de 25 e 40 nm, tais como os que são comercializados com o nome comercial "T 805" pela Degussa Silices, TiO2 tratado com um polidimetilsiloxano e para o qual o tamanho médio de partículas individuais é 21 nm, tal como o que é comercializado com o nome comercial "70250 Cardre UF TiO2Si3" pela Cardre, e TiO2anatase/rutilo tratado com um polidimetilhidrosiloxano e para o qual o tamanho médio de partículas individuais é 25 nm, tal como o que é comercializado com o nome comercial "Microtitanium Dioxide USP Grade Hidrophobic" pela Color Techniques.

[054] De preferência, os seguintes TiO2 revestidos podem ser usados como pó de filtro UV orgânico revestido: Alumina (e) TiO2, tal como o produto “MPT-141” da Ishihara Sangyo, com um tamanho de partículas primárias de 95 a 125 nm; Ácido esteárico (e) Hidróxido de alumínio (e) TiO2, tal como o produto “MT-100 TV” da Tayca, com um diâmetro médio de partículas primárias de 15 nm; Dimeticona (e) Ácido esteárico (e) Hidróxido de alumínio (e) TiO2, tal como o produto “SA-TTO-S4” da Miyoshi Kasei, com um diâmetro médio de partículas primárias de 15 nm; Sílica (e) TiO2, tal como o produto “MT-100 WP” da Tayca, com um diâmetro médio de partículas primárias de 15 nm; Dimeticona (e) Sílica (e) Hidróxido de alumínio (e) TiO2, tal como o produto “MT-Y02” e “MT-Y-110 M3S” da Tayca, com um diâmetro médio de partículas primárias de 10 nm; Dimeticona (e) Hidróxido de alumínio (e) TiO2, tal como o produto “SA-TTO-S3” da Miyoshi Kasei, com um diâmetro médio de partículas primárias de 15 nm; Dimeticona (e) Alumina (e) TiO2, tal como o produto “UV TITAN M170” da Sachtleben, com um diâmetro médio de partículas primárias de 15 nm; e Sílica (e) Hidróxido de alumínio (e) Ácido Algínico (e) TiO2, tal como o produto “MT-100 AQ” da Tayca, com um diâmetro médio de partículas primárias de 15 nm.

[055] Em termos de capacidade de filtração UV, TiO2 revestido com pelo menos um filtro UV inorgânico é mais preferido. Por exemplo, Avobenzona (e) Ácido esteárico (e) Hidróxido de alumínio (e) TiO2, tal como o produto “HXMT-100ZA” da Tayca, com um diâmetro médio de partículas primárias de 15 nm, podem ser usados.

[056] Os óxidos de titânio não revestidos, são por exemplo, comercializados pela Tayca com os nomes comerciais "Microtitanium Dioxide MT500B" ou "Microtitanium Dioxide MT600B", pela Degussa com o nome comercial "P 25", pela Wacker com o nome comercial "Oxyde de titane transparent PW", pela Miyoshi Kasei com o nome comercial "UFTR", pela Tomen com o nome comercial "ITS" e pela Tioxide com o nome comercial "Tioveil AQ".

[057] Os óxidos de zinco não revestidos são, por exemplo: os que são comercializados com o nome comercial "Z-cote" pela Sunsmart; os que são comercializados com o nome comercial "Nanox" pela Elementis; e os que são comercializados com o nome comercial "Nanogard WCD 2025" pela Nanophase Technologies.

[058] Os óxidos de zinco revestidos são, por exemplo: os que são comercializados com o nome comercial "Oxide Zinc CS-5" pela Toshiba (ZnO revestido com polimetilhidrosiloxano); os que são comercializados com o nome comercial "Nanogard Zinc Oxide FN" pela Nanophase Technologies (como uma dispersão a 40% em Finsolv TN, benzoato de alquila com C12-C15); os que são comercializados com o nome comercial "Daitopersion Zn-30" e "Daitopersion Zn-50" pela Daito (dispersões em polidimetilsiloxano/ciclopolimetilsiloxano oxietilenado que compreende 30% ou 50% de nano-óxidos de zinco revestidos com sílica e polimetilhidrosiloxano); os que são comercializados com o nome comercial "NFD Ultrafine ZnO" pela Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e um copolímero à base de perfluoroalquiletila como dispersão em ciclopentasiloxano); os que são comercializados com o nome comercial "SPD-Z1" por Shin-Etsu (ZnO revestido com um polímero acrílico enxertado com silicone disperso em ciclodimetilsiloxano); os que são comercializados com o nome comercial "Escalol Z100" pela ISP (ZnO tratado com alumina disperso em uma mistura de etilhexil metoxicinamato/ copolímero PVP-hexadeceno /meticona); e os que são comercializados com o nome comercial "Fuji ZnO-SMS-10" pela Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano); os que são comercializados com o nome comercial "Nanox Gel TN" pela Elementis (ZnO disperso a 55% em C12-C15 benzoato de alquila com policondensado de ácido hidroxiesteárico).

[059] O óxido de cério não revestido é comercializado, por exemplo, com o nome comercial "Colloidal Cerium Oxide" pela Rhone-Poulenc.

[060] Podem também ser citadas as misturas de óxidos metálicos, em particular de dióxido de titânio e de dióxido de cério, que incluem uma mistura de pesos iguais de dióxido de titânio revestido com sílica e de dióxido de cério revestido com sílica comercializada pela Ikeda com o nome comercial "Sunveil A", e também uma mistura de dióxido de titânio e de dióxido de zinco revestido com alumina, com sílica e com silicone, tal como o produto "M 261" comercializado Kemira, ou revestido com alumina, com sílica e com glicerol, tal como o produto "M 211" comercializado pela Kemira.

[061] O pó de filtro UV pode geralmente estar presente na composição de acordo com a presente invenção em proporções que variam de 3% a 40% em peso, preferencialmente que variam de 5% a 30% em peso, e mais preferencialmente 10% a 25% em peso, em relação ao peso total da composição.

[062] Os efeitos de proteção UV pelo pó de filtro UV inorgânico podem ser avaliados medindo sua transmitância de raios UV. Geralmente, tal transmitância de raios UV pode ser medida com um espectrômetro UV/Vis.

CARGA(S) ADICIONAL(AIS)

[063] A fase pulverulenta de acordo com a presente invenção pode compreender de preferência pelo menos uma carga adicional.

[064] O termo “cargas” designa partículas sólidas incolores ou brancas de formas variadas, que estão em uma forma que é insolúvel e dispersa no meio da composição cosmética em pó. De natureza mineral ou orgânica, elas permitem conferir à composição cosmética em pó suavidade, maticidade e uniformidade em termos de maquilagem. As cargas usadas nas composições de acordo com a presente invenção podem ser cargas não esféricas, em particular cargas lamelares, ou cargas esféricas (cargas globulares). As cargas podem também incluir fibra(s). As cargas de acordo com a presente invenção podem ser revestidas na superfície ou não.

CARGAS NÃO ESFÉRICAS

[065] A carga “não esférica” pode estar em qualquer outra forma diferente da esférica, por exemplo, em forma de plaqueta, e oblonga, independentemente de sua forma cristalográfica (por exemplo, lamelar, cúbica, hexagonal e ortorrômbica). As cargas são, de preferência, escolhidas entre as cargas minerais não esféricas. Entre as cargas minerais não esféricas que podem ser usadas nas composições cosméticas em pó de acordo com a presente invenção, podem ser citados o talco, a mica, a sílica, silicato de magnésio e alumínio, o siloxissilicato de trimetila, o caulim, a bentona, o carbonato de cálcio, o carbonato de hidrogênio e magnésio, a hidroxiapatita, o nitreto de boro, a fluorflogopita, a sericita, o talco calcinado, a mica calcinada, a sericita calcinada, a mica sintética, a lauroil lisina, o sabão metálico, o oxicloreto de bismuto, sulfato de bário, o carbonato de magnésio, e suas misturas.

[066] De acordo com a presente invenção, a carga não esférica pode ser tratada na superfície com um agente de tratamento de superfície que compreende pelo menos um óleo siliconado.

[067] O óleo siliconado pode ser escolhido entre os polidialquilquilsiloxanos tais como o polidimetilsiloxano, os polialquilarildiloxanos tais como o polimetilfenilsiloxano, os polidiarilsiloxanos tais como os polidifenilsiloxanos, os polialquilhidrogensiloxanos tais como o metilhidrogenpolissiloxano, e os polissiloxanos modificados.

[068] Os polissiloxanos modificados podem ser escolhidos entre as seguintes fórmulas: - (a ) os polissiloxanos modificados que portam poliéteres, escolhidos entre os compostos de fórmula (III):

na qual: - R3 compreende -(CH2)h-; - R4 compreende -(CH2)i- CH3; - R5 é escolhido entre -OH, -COOH, -CH=CH2, -C(CH3)=CH2 e -(CH2)j- CH3; - R6 compreende -(CH2)k-CH3; - g e h variam independentemente de 1 a 15; - j e k variam independentemente de 0 a 15; - e varia de 1 a 50; e - f varia de 1 a 300; - (a ) polissiloxanos modificados que portam poliésteres, escolhidos entre os compostos de fórmula (IV):

na qual - R7, R8 e R9 são escolhidos independentemente entre -(CH2)q-; - R10 é escolhido entre -OH,-COOH, -CH=CH2, -C(CH3)=CH2 e -(CH2)r- CH3; - R11 compreende -(CH2)s- CH3 ; - n e q variam independentemente de 1 a 15; - r e s variam independentemente de 0 a 15; - e varia de 1 a 50; e - f varia de 1 a 300; - (a3) polissiloxanos modificados que portam radicais epoxi, escolhidos entre os compostos de fórmula (V):

na qual - R12 compreende -(CH2)v-; - v varia de 1 a 15; - t varia de 1 a 50; e - u varia de 1 a 300; e - suas misturas.

[069] De modo alternativo, o polissiloxano modificado pode ser escolhido entre compostos de fórmula (VI) I

na qual - R13 e R14 são escolhidos independentemente entre -OH, R16OH e R17COOH; - R15 é escolhido entre -CH3 e -C6H5; - R16 e R17 compreendem -(CH2)y-; - y varia de 1 a 15; - w varia de 1 a 200; e - x varia de 0 a 100.

[070] De preferência, o óleo siliconado é um polidialquilquilsiloxano tal como um polidimetilsiloxano ou uma mistura de polidialquilquilsiloxanos.

[071] O agente de tratamento de superfície para a carga não esférica pode compreender pelo menos um dimetilpolissiloxano.

[072] De acordo com um modo de realização da presente invenção, o tratamento de superfície da carga não esférica pode ser escolhido entre os seguintes tratamentos: os tratamentos com PEG-silicone, tal como o tratamento de superfície AQ vendido pela LCW; os tratamentos com meticona, tal como o tratamento SI de superfície vendido pela LCW; e os tratamentos com dimeticona, tal como o tratamento de superfície com Covasil 3.05 vendido pela LCW, ou os tratamentos SA de superfície vendidos pela Miyoshi Kasei, e em particular o produto SA-TA-13R vendido pela MIYOSHI KASEI (Nome INCI: Talc and dimethicone).

[073] Em um modo de realização preferido, um talco tratado com dimeticona pode ser usado como carga não esférica.

[074] De acordo com a presente invenção, a carga não esférica pode ser tratada na superfície com um agente de tratamento de superfície que compreende pelo menos um aminoácido e/ou um de seus derivados.

[075] O aminoácido pode ser escolhido de preferência no grupo que consiste de prolina, hidroxiprolina, alanina, glicina, sarcosina, ácido aspártico, e ácido glutâmico.

[076] Os aminoácidos podem ser L-isômeros ou uma mistura de L-isômeros e D-isômeros.

[077] De preferência, da carga não esférica pode ser revestida com: (a) pelo menos um escolhido entre a prolina, a hidroxiprolina e seus derivados; e/ou (b) pelo menos um escolhido entre a alanina, a glicina, a sarcosina e seus derivados; e/ou (c) pelo menos um escolhido entre o ácido aspártico, o ácido glutâmico e seus derivados.

[078] Os derivados dos aminoácidos podem ser escolhidos entre os sais dos aminoácidos, e os aminoácidos N-acilados e seus sais.

[079] De preferência, dois dos componentes (a) a (c) são usados juntamente, e mais preferencialmente ainda todos os componentes (a) a (c) são usados juntamente. Se dois ou mais dos componentes (a) a (c) forem usados, o tipo dos derivados e/ou sais pode ser igual ou diferente.

[080] O grupo N-acila do aminoácido N-acilado pode ser um grupo acila linear ou ramificado, saturado ou insaturado com átomos de carbono com C8-C22, de preferência átomos de carbono com C12-C18. É preferível que o grupo N-acila seja grupo acima linear saturado, tal como um grupo palmitoíla.

[081] O sal do aminoácido ou o aminoácido N-acilado não se limita, mas pode estar na forma de um sal metálico com um elemento metálico tal como Na, K, Ba, Zn, Ca, Mg, Fe, Zr, Co, Al, Ti e similares; um sal de ônio tal como um sal de ônio; e um sal com uma alcanolamina orgânica tal como a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, o 2-amino-2-metilpropanol, o 2-amino-2-metil-1,3propanodiol, e a triisopropanolamina. De preferência, o sal é um sal metálico com Na, K, Ca, Mg ou Al.

[082] Mais preferencialmente a carga não esférica foi revestida com uma mistura (designada como “composição de lipo-aminoácido”) de pelo menos um ácido graxo, tais como um ácido graxo com C12-C18, e/ou um sal do ácido graxo, e (d) pelo menos um escolhido entre a prolina, a hidroxiprolina e seus derivados; e/ou (e) pelo menos um escolhido entre a alanina, a glicina, a sarcosina e seus derivados; e/ou (f) pelo menos um escolhido entre o ácido aspártico, oácido glutâmico e seus derivados.

[083] Como ácido graxo, um ácido graxo linear, ramificado ou cíclico, de preferência com C12-C18, pode ser usado. Uma pluralidade de ácidos graxos pode ser usada. Como exemplos do ácido graxo, podem ser citados o ácido láurico, o ácido mirístico, o ácido isomirístico, ácido palmítico, ácido o isopalmitíco, o ácido esteárico, o ácido isoesteárico, o ácido oleico, o ácido miristoleico, o ácido elaídico, o ácido linoleico, e o ácido linolênico. Como exemplos do sal do ácido graxo, pode ser citado um sal metálico com um elemento metálico tal como Na, K, Ba, Zn, Ca, Mg, Fe, Zr, Co, Al, Ti ou similares. O ácido láurico, o ácido mirístico, o ácido palmítico e o ácido esteárico bem como um de seus sais metálicos com Na, K, Ca, Al ou Mg são preferidos. O ácido láurico, o ácido mirístico e o ácido palmítico são usados mais preferencialmente. O ácido palmítico é o mais preferido.

[084] Na composição de lipo-aminoácidos, cada um dos ácidos graxos (ou um de seus sais) e qualquer um dos componentes (a) a (c) podem representar 0,5% em peso ou mais, preferencialmente 5% em peso ou mais, e mais preferencialmente 10% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição de lipo-aminoácido.

[085] Mais preferencialmente a composição de lipo-aminoácidos compreende todos os componentes (a) a (c) bem como pelo menos um ácido graxo, tal como um ácido graxo com C12-C18, e/ou um sal do ácido graxo.

[086] Por exemplo, uma mistura de ácido palmítico, palmitoil prolina, palmitoil sarcosinato, e palmitoil glutamato podem ser usadas como composição de lipo-aminoácidos. Uma mistura de ácido palmítico, palmitoil prolina, palmitoil sarcosinato de sódio, e palmitoil glutamato de magnésio é usada mais preferencialmente.

[087] Na de composição lipo-aminoácido que compreende todos os componentes (a) a (c), cada um dos ácidos graxos (ou um de seus sais) e qualquer um dos componentes (a) a (c) pode representar 0,5% em peso ou mais, preferencialmente 5% em peso ou mais, e mais preferencialmente 10% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição de lipo-aminoácidos. É possível que a composição de lipo-aminoácidos compreenda 5-50% em peso do componente (a), 5-50% em peso do componente (b), 5-25% em peso do componente (c) e 5-50% em peso do ácido graxo (ou um de seus sais), em relação ao peso total da composição de lipo-aminoácidos.

[088] A composição de lipo-aminoácidos pode ser preparada por um método conhecido. Por exemplo, é possível preparar a composição de lipo-aminoácidos de acordo com os métodos descritos WO 98/09611, WO 99/04757, JP-A-2000-191426 e similares. A composição de lipo-aminoácidos acima é também comercializada com o nome de Sepifeel One vendida pela Seppic na France.

[089] A carga não esférica tratada na superfície pode ser preparada revestindo a carga com qualquer um dos componentes (a) a (c), uma mistura de dois ou mais dos componentes (a) a (c), ou a composição de lipo-aminoácidos descrita acima.

[090] O revestimento pode ser realizado por um método conhecido. Por exemplo, a carga não esférica pode ser adicionada em uma solução de qualquer um dos componentes (a) a (c), a mistura de dois ou mais dos componentes (a) a (c), ou a composição de lipo-aminoácidos descritos acima; a carga é dispersa na solução; e a dispersão é filtrada, lavada e secada. O solvente da solução pode ser escolhido entre a água, solventes aquosos tais como o methanol e etanol, e os solventes não aquosos tais como o acetato de etila, dependendo a natureza dos componentes (a) a (c) e similares.

[091] A quantidade do revestimento depende do tipo da carga, e pode eser 0,1 a 30% em peso, de preferência 1,0 a 10% em peso, em relação ao peso total da carga.

[092] A carga pode de preferência ser recoberta com pelo menos um óxido ou hydróxido de um elemento metálico tal como o alumínio, o cálcio, magnésio, o cério, o silício, o zircônio, o titânio, o zinco, o ferro, o cobalto, o manganês, o níquel, e o estanho. O hidróxido de alumínio é usado de preferência. Além disso, a carga pode de preferência ser pré-revestida com um composto de silicone, um ácido graxo, um sabão metálico, um composto à base de flúor, um agente de acoplamento silano, e similares.

[093] Em um modo de realização, a carga não esférica revestida com a composição de lipo-aminoácidos que compreende pelo menos um ácido graxo, tal como um ácido graxo com C12-C18, e/ou um sal do ácido graxo, e os componentes (a) a (c) está/estão comercialmente disponíveis.

[094] Por exemplo, a mica revestida com palmitoil prolina, palmitoil sarcosinato de sódio, magnésio palmitoil glutamato ou ácido palmítico foi comercializada pela Miyoshi Kasei Inc no Japão.

[095] Em outro modo de realização, as cargas não esféricas que foram tratadas na superfície tal como indicado a seguir são comercialmente disponíveis: - um tratamento com PEG-silicone, tal como o tratamento AQ de superfície vendido pela LCW; - um tratamento com lauroil lisina, tal como o tratamento de superfície LL vendido pela LCW; - um tratamento com dimeticona lauroil lisina, tal como o tratamento de superfície LL/SI vendido pela LCW; - um tratamento com estearoil glutamato dissódico, tal como o tratamento de superfície NAI vendido pela Miyoshi; - um tratamento com dimetiona/ estearoil glutamato dissódico, tal como o tratamento de superfície SA/NAI vendido pela Miyoshi; - um tratamento com celulose microcristalina e carboximetilcelulose, tal como o tratamento de superfície AC vendido pela Daito; - um tratamento com copolímero acrilato, tal como o tratamento de superfície APD vendido pela Daito; - um tratamento com dilauramidoglutamida lisina de sódio, tal como o tratamento ASL vendido pela Daito; e - um tratamento com dilauramidoglutamida lisina de sódio / triisoestearato de isopropil titânio, tal como o tratamento ASL vendido pela Daito.

CARGAS ESFÉRICAS

[096] Entre as cargas esféricas que podem ser usadaspodem ser citadas as cargas minerais esféricas e cargas minerais orgânicas. Por "cargas esféricas", entendem-se as cargas ou partículas que compreendem pelo menos uma porção geralmente redonda, que define de preferência pelo menos uma porção de uma sphere, que pode definir internamente uma concavidade ou depressão.

(CARGAS MINERAIS ESFÉRICAS)

[097] Entre as cargas minerais esféricas que podem ser usadas, podem ser citadas as microesferas de sílica, por exemplo, de porosidade aberta, tais como as microesferas de sílica ocas, que incluem os produtos "Sílica Beads SP 700/HA(R)" e "Sílica Beads SB 700(R)" da Maprecos, as microcápsulas de vidro ou cerâmica, cargas à base de sílica, tais como Aerosil 200 ou Aerosil 300; Sunsphere H-33 e Sunsphere H-51 vendidos pela Asahi Glass; Chemicelen vendido pela Asahi Chemical; e composites de sílica e de dióxido de titânio, tal como a TSG série vendida pela Nippon Sheet Glass.

(CARGAS MINERAIS ORGÂNICAS)

[098] Entre cargas minerais orgânicas que podem ser usadas, podem ser citados os pós (met)acrílicos ou (met)acrilato, por exemplo, os pós de polimetilmetacrilato; os pós de poliacrilonitirila; os pós de organopolissiloxano, os pós de poliamida (Nylon® Orgasol da Atochem), os pós de poli-β-alanina e os pós de polietileno, os pós de politetrafluoroetileno (Teflon ®), os pós poliméricos de lauroil lisina, amido, tetrafluoroetileno, as microesferas de polímeros ocos, por exemplo que compreendem um (alquil)acrilato, tal como Expancel® (Nobel Industrie), os sabões metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgânicos que contêm de 8 a 22 átomos de carbono e de preferência de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo estearato de zinco, estearato de magnésio, estearato de lítio, laurato de zinco, miristato de magnésio, Polypore® L200 (Chemdal Corporation), as micropérolas de resina de silicone (por exemplo Tospearl®® da Toshiba), os pós de poliuretano, em particular os pós de poliuretano reticulado que compreendem um copolímero, e o referido copolímero compreende trimetilol hexil lactona, tal como o polímero de diisocianato de hexametileno /trimetilol hexil lactona vendido com o nome Plastic Powder D-400® ou Plastic Powder D-800® pela Toshiki, as microceras de carnaúba, tal como o produto vendido com o nome Micro Care 350® pela Micro Powders, as microceras sintéticas, tal como o produto vendido com o nome MicroEase 114S® pela Micro Powders, as microceras formadas de uma mistura de cera de carnaúba e cera de polietileno, tais como as que são vendidas com o nome de Micro Care 300® e 310® pela Micro Powders, as microceras formadas de uma mistura de cera de carnaúba e de cera sintética, tal como o produto vendido com o nome Micro Care 325® pela Micro Powders, e as microceras de polietileno, tais como as vendidas com os nomes Micropoly 200®, 220®, 220L® e 250S® pela Micro Powders.

[099] O pó de polimetilmetacrilato pode estar na forma de partículas esféricas ocas ou maciças, brancas geralmente com um tamanho médio em número da ordem do micrômetro, variando, por exemplo, de 3 a 15 mícrons e, melhor ainda, por exemplo de 3 a 10 mícrons. Tal como usada aqui, a expressão "tamanho médio em número" designa o tamanho dado pela distribuição estatística de tamanho de partículas para metade da população, designada como D50.

[0100] É também possível caracterizar as partículas de polimetilmetacrilato por sua densidade, que pode variar, por exemplo, em função do tamanho da cavidade esférica das partículas.

[0101] Por exemplo, a densidade do pó de polimetilmetacrilato que pode ser usado nos modos de realização descritos aqui pode variar, por exemplo, de 0,3 a 1,5, melhor, por exemplo, de 0,5 a 1,5 e, melhor ainda, por exemplo, de 1 a 1,5.

[0102] Como ilustrações não limitativas do pó de polimetilmetacrilato que é apropriado para uso na composição descrita aqui, podem ser citadas, por exemplo, as partículas de polimetilmetacrilato vendidas pela Matsumoto Yushi Co. com o nome "Micropearl M100", pela LCW com o nome "Covabead LH 85" e as que são vendidas pela Nihon Junyaku com o nome "Jurymer MB1".

[0103] O pó de poliacrilonitrila pode ser escolhido entre os pós de homopolímero de acrilonitrila e os pós de copolímero de acrilonitrila, e, por exemplo, as partículas ocas expandidas do homopolímero ou copolímero de acrilonitrila. Por exemplo, os pós podem ser feitos de qualquer homopolímero ou copolímero de acrilonitrila expandido que seja não tóxico e não irritante sobre a pele.

[0104] É possível usar, por exemplo, um copolímero que compreende de 0% a 60% de unidades derivadas do cloreto de vinilideno, de 20% a 90% de unidades derivadas da acrilonitrila e de 0% a 50% de unidades derivadas de um monômero acrílico ou estirênico, no qual a soma das porcentagens (em peso) seja igual a 100. O monômero acrílico pode, por exemplo, ser um acrilato ou metacrilato de metila ou etila. O monômero estirênico pode, por exemplo, ser α-metilestireno ou estireno.

[0105] Em um modo de realização, os pós usados na composição descrita aqui são escolhidos entre as partículas ocas de um copolímero expandido de cloreto de vinilideno e de acrilonitrila ou de cloreto de vinilideno e de acrilonitrila e de metacrilato. Esses pós podem ser secos ou hidratados.

[0106] Os pós podem ser obtidos, por exemplo, de acordo com os processos descritos na Patente e nos Pedidos de Patente Nos. EP 56219, EP 348372, EP 486080, EP 320473, EP 112807 e U.S. Patent No. 3 615 972.

[0107] A cavidade interna das partículas de pó compreende- em princípio pelo menos um gás, que pode ser escolhido entre o ar, o nitrogênio, e os hidrocarbonetos, tais como o isobutano e o isopentano.

[0108] As partículas pó podem ser escolhidas, por exemplo, entre as microesferas expandidas de terpolímero de cloreto de vinilideno, de acrilonitrila e de metacrilato, vendidas com o nome comercial Expancel pela Expancel sob as referências 551 DE 50 (tamanho de partículas de 40 μm), 551 DE 20 (tamanho de partículas de 30 μm e massa por unidade de volume de 65 kg/m3), 551 DE 12 (tamanho de partículas de 12 μm), 551 DE 80 (tamanho de partículas de 80 μm) e 461 DE 50 (tamanho de partículas de 50 μm). É também possível usar microesferas formadas do mesmo terpolímero expandido que possui um tamanho de partículas de 8 μm e uma massa por unidade de volume de 70 kg/m3, designadas aqui como EL 23, ou que possuem um tamanho de partículas de 34 μm e uma massa por unidade de volume de 20 kg/m3, designadas aqui como EL 43.

[0109] O pó de poliuretano pode ser um pó de um copolímero de diisocianato de hexametileno e trimetilol hexil lactona. Tal pó de poliuretano é vendido, por exemplo, com os nomes "Plastic Powder D-400" e "Plastic Powder D-800" pela Toshiki. Outros pós de poliuretano que podem ser usados incluem o produto vendido com o nome "Plastic Powder CS-400" pela Toshiki.

[0110] Os pós de poliamida úteis na presente invenção podem ser escolhidos com o nome CTFA de "Nylon 12" ou "Nylon 6". Uma mistura de partículas e, por exemplo, uma mistura de Nylon-6 e Nylon-12 pode ser usada.

[0111] As partículas de pó de poliamida usadas na presente invenção incluem as que são vendidas com os nomes "Orgasol" pela Atochem. O processo para obter esas partículas é, por exemplo, o processo descrito na Publicação de Pedido de Patente No. FR-A-2 619 385 ou No.EP-A-303 530. Essas partículas de pó de poliamida são, ainda, conhecidas de acordo com suas diversas propriedades fisicoquímicas com o nome "poliamida 12" ou "poliamida 6".

[0112] As partículas de pó de poliamida úteis na presente invenção podem também incluir as que são vendidas com o nome SP500 pela TORAY.

[0113] O organopolissiloxano pode ser elastomérico ou não elastomérico. É preferível usar pó de organopolissiloxano elastomérico ou pó de elastômero organopolissiloxano.

[0114] O elastomeric organopolissiloxano pode, por exemplo, ser reticulado e pode ser obtido por meio de uma reação de adição de reticulação de diorganopolissiloxano que compreende pelo menos um hidrogênio ligado ao silício e de diorganopolissiloxano que compreende pelo menos um grupo etilenicamente insaturado ligado ao silício, de preferência, na presença de, por exemplo, um catalisador de platina; ou por meio de uma reação de desidrogenação reticulação condensação entre um diorganopolissiloxano que compreende pelo menos um grupo terminal hidroxila e um diorganopolissiloxano que compreende pelo menos um hidrogênio ligado ao silício, de preferência, na presença de, por exemplo, um composto organotin; ou por meio de uma reação de reticulação condensação de um diorganopolissiloxano que compreende pelo menos um grupo terminal hidroxila e de um organopolissilano hidrolisável; ou por meio da reticulação térmica de um organopolissiloxano, de preferência, na presença de, por exemplo, de catalisador de organoperóxido; ou por meio de reticulação de um organopolissiloxano por radiação de energia tais como raios gama, raios ultravioleta ou um feixe de elétrons.

[0115] Em um modo de realização, o pó de organopolissiloxano elastomérico é reticulado e é obtido por meio de uma reação de reticulação por adição de um diorganopolissiloxano (B2) que compreende pelo menos dois hidrogênios, cada um deles ligado a um silício, e de um diorganopolissiloxano (A2) que compreende pelo menos dois grupos etilenicamente insaturados ligados ao silício, de preferência, na presença de, por exemplo, um catalisador de platina (C2), por exemplo tal como descrito na Publicação de Pedido de Patente No. EP-A-295886.

[0116] Por exemplo, o organopolissiloxano pode ser obtido por meio de uma reação de dimetilpolissiloxano que compreende grupos terminais dimetilvinilsiloxi e de metilhidrogenopolissiloxano que compreendem grupos terminais trimetilsiloxi, na presença de um catalisador de platina.

[0117] O composto (A2) é o reagente básico para a formação do organopolissiloxano elastomérico e a reticulação ocorre por meio de reação de adição do composto (A2) com o composto (B2) na presença do catalisador (C2).

[0118] O composto (A2) pode, por exemplo, ser um diorganopolissiloxano que compreende pelo menos dois grupos alquenila inferiores (por exemplo com C2-C4); o grupo alquenila inferior pode ser escolhido entre os grupos vinila, alila e propenila. Esses grupos alquenila inferiores podem estar localizados em qualquer posição da molécula de organopolissiloxano, mas em um modo de realização estão localizados nas extremidades da molécula de organopolissiloxano. O organopolissiloxano (A2) pode ter uma estrutura de cadeia ramificada, cadeia linear, cíclica ou em rede; em um modo de realização, a estrutura de cadeia linear pode ser usada. O composto (A2) pode ter umuma viscosidade que varia do estado líquido ao estado de goma. Por exemplo, composto (A2) possui umuma viscosidade de pelo menos 100 centistokes a 25°C.

[0119] Os organopolissiloxanos (A2) podem ser escolhidos entre os metilvinilsiloxanos, os copolímeros de metilvinilsiloxano-dimetilsiloxano, os dimetilpolissiloxanos que compreendem grupos terminais dimetilvinilsiloxi, copolímeros de dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano que compreendem grupos terminais dimetilvinilsiloxi, os copolímeros de dimetilsiloxano-difenilsiloxano-metilvinilsiloxano que compreendem grupos terminais dimetilvinilsiloxi, os copolímeros de dimetil-siloxano-metilvinilsiloxano que compreendem grupos terminais trimetilsiloxi, dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano-metilvinilsiloxano os copolímeros que compreendem grupos terminais trimetilsiloxi, o metil(3,3,3-trifluoropropil)polissiloxano que compreende grupos terminais dimetilvinilsiloxi, e os copolímeros dimetilsiloxano-metil(3,3,3-trifluoropropil)siloxano que compreendem grupos terminais dimetilvinilsiloxi.

[0120] O composto (B2) pode, por exemplo, ser um organopolissiloxano que compreende pelo menos dois hidrogênios ligados ao silício em cada molécula e é, portanto, o agente reticulante para o composto (A2).

[0121] Em um modo de realização, a soma do número de grupos etilênicos por molécula de composto (A2) e o número de átomos de hidrogênio ligados ao silício por molécula de composto (B2) é pelo menos 4.

[0122] O composto (B2) pode ter qualquer estrutura molecular. Em um modo de realização, o composto (B2) é de estrutura de cadeia linear ou de cadeia ramificada ou cíclica.

[0123] O composto (B2) pode ter umuma viscosidade a 25°C que varia de 1 a 50,000 centistokes, por exemplo, a fim de ter um composto com boa miscibilidade (A2).

[0124] Em um modo de realização, composto (B2) pode ser adicionado em uma quantidade tal que a razão molecular entre a quantidade total de átomos de hidrogênio ligados ao silício no composto (B2) e a quantidade total de todo o grupo etilenicamente insaturado no composto (A2) está dentro da faixa de 1:1 a 20:1.

[0125] O composto (B2) pode ser escolhido entre os metilhidrogenopolissiloxanos que compreendem grupos terminais trimetilsiloxi, copolímeros dimetilsiloxano-metilhidrogenosiloxano que compreendem grupos terminais trimetilsiloxi, e copolímeros cíclicos dimetilsiloxano-metilhidrogenosiloxano.

[0126] O composto (C2) é o catalisador de reação reticulante, e pode, por exemplo, ser escolhido entre o ácido cloroplatínico, os complexos de olefina-ácido platínico, os complexos de ácido cloroplatínico-alquenilsiloxano, os complexos de ácido cloroplatínico-dicetona, preto platina, e platina sobre um suporte.

[0127] O catalisador (C2) pode, por exemplo, ser adicionado em uma quantidade que varia de 0,1 a 1000 partes em peso e, melhor, por exemplo, de 1 a 100 partes em peso, como metal de platina limpo, por 1000 partes em peso da quantidade total de compostos (A2) e (B2).

[0128] Outros grupos orgânicos podem estar ligados ao silício no organopolissiloxanos (A2) e (B2) descritos anteriormente, por exemplo, grupos alquila, tais como metila, etila, propila, butila ou octila; grupos alquila substituídos, tais como 2-feniletila, 2-fenilpropila ou 3,3,3-tri-fluoropropila; grupos arila, tais como fenila, tolila ou xilila; grupos arila substituídos, tais como feniletila; e grupos hidrocarbonados monovalentes substituídos, tais como um grupo epoxi, um grupo éster carboxilato ou um grupo mercapto.

[0129] Em alguns modos de realização, pó de organopolissiloxano elastomeric pode, por exemplo, ser escolhido entre os elastômeros não emulsificantes. Tal como usado aqui, o termo "não emulsificante" designa elastômeros organopolissiloxano que não compreendem uma chain hidrofílica, tais como unidades polioxialquileno ou poligliceroladas.

[0130] Os organopolissiloxanos elastoméricos esféricos estão, por exemplo, descritos na Publicação de Pedidos de Patente Nos. JP-A-S61-194009, EP-A-242 219, EP-A-295 886 e EP-A-765 656, cujos teores estão incorporados aqui por referência.

[0131] Os pós de organossiloxano elastomérico que podem der usados incluem os que são vendidos com os nomes "Dow Corning 9505 Pó" e "Dow Corning 9506 Powder" pela Dow Corning. Esses pós possuem nome o INCI: dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer.

[0132] O pó de organopolissiloxano elastomérico pode, por exemplo, ser escolhido os pós de organopolissiloxano elastomérico revestidos com resina de silicone, por exemplo, com resina silsesquioxano, tais como os descritos, por exemplo, na Patente U.S. No. 5 538 793, cujo teor está incorporado aqui por referência. Tais pós elastoméricos são vendidos com os nomes "KSP-100", "KSP-101", "KSP-102", "KSP-103", "KSP-104" e "KSP-105" pela Shin-Etsu, e possuem o nome INCI: vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane crosspolymer.

[0133] Outros organopolissiloxanos elastoméricos na forma de pós esféricos podem ser pós de silicone híbrido functionalizado com grupos fluoroalquila, vendidos, por exemplo, com o nome "KSP-200" pela Shin-Etsu e pós de silicones híbridos functionalizados com grupos fenila, vendidos, por exemplo, com o nome "KSP-300" pela Shin-Etsu.

FIBRAS

[0134] Entre as fibras que podem ser usadas, podem ser citadas as fibras de origem sintética ou natural, mineral ou orgânica. Elas podem ser curtas ou compridas, individuais ou organizadas, por exemplo trançadas, e ocas ou maciças. Elas podem ter formas variadas e podem, em particular, ter uma seção transversal circular ou poligonal (quadrada, hexagonal ou octagonal) depenendo da aplicação específica considerada. Em particular, suas extremidades são rombas e/ou polidas para provocar machucados. As fibras possuem um comprimento que varia de 1 μm a 10 mm, de preferência de 0,1 mm a 5 mm e mais preferencialmente de 0,3 mm a 3 mm. Sua seção transversal pode incluir em um círculo com um diâmetro que varia de 2 nm a 500 μm, de preferência que varia 100 nm a 100 μm e mais preferencialmente de 1 μm a 50 μm. As fibras que podem ser usadas nas composições cosméticas em pó de acordo com a presente invenção, podem ser citadas as fibras não rígidas tais como as fibras de poliamida (Nylon®) ou as fibras rígidas tais como as fibras de poliimidaamida, tais como as que são vendidas com os nomes Kermel® e Kermel Tech® pela Rhodia ou as fibras de poli(p-fenilenetereftalamida) (ou aramida) vendidas em particular com o nome Kevlar® pela DuPont de Nemours, e suas misturas.

[0135] A ou as cargas adicionais podem estar presente na composição em um teor superior ou igual a 5% em peso em relação ao peso da composição, variando, por exemplo, de 1% a 80% em peso, de preferência de 3% a 75% em peso, e mais preferencialmente de 5% a 70% em peso, em relação ao peso total da composição.

AGENTE(S)COLORANTE(S)

[0136] A fase pulverulenta de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um agente colorante.

[0137] O termo “agentes colorantes” deve ser entendido como englobando pigmentos, madrepérolas, e partículas refletentes, e suas misturas. O agente colorante pode ser representado como matéria colorante.

PIGMENTOS

[0138] O termo “pigmentos” designa partículas brancas ou coloridas, minerais ou orgânicas de formas variadas, que são insolúveis em um meio fisiológico, e que se destinam a colorir a composição. Os pigmentos podem ser brancos ou coloridos, e minerais e/ou orgânicos.

[0139] Entre os pigmentos minerais que podem ser citados são o dióxido de titânio, tal como o dióxido de titânio pigmentar de tipo rutilo, opcionalmente tratado na superfície, óxido de zircônio ou o óxido de cério, e também o óxido de zinco, o óxido de ferro (preto, amarelo ou vermelho) ou o óxido de cromo, o violeta de manganês, o azul ultramarino, o hidrato de cromo e o azul férrico, e os pós metálicos, tais como o pó de alumínio e o pó de cobre.

[0140] Os pigmentos orgânicos podem ser escolhidos entre as substâncias a seguir, e suas misturas: - o carmim de cochonilha, - os pigmentos orgânicos de corantes azoicos, corantes os antraquinônicos, os corantes indigoides, os corantes xantênicos, os corantes pirênicos, os corantes quinolícos, os corantes trifenilmetânicos e os corantes fluorano.

[0141] Entre os pigmentos orgânicos, podem ser citados, em particular, os pigmentos D&C certificados conhecidos para os seguintes nomes: D&C Blue No. 4, D&C Brown No. 1, D&C Green No. 5, D&C Green No. 6, D&C Orange No. 4, D&C Orange No. 5, D&C Orange No. 10, D&C Orange No. 11, D&C Red No. 6, D&C Red No. 7, D&C Red No. 17, D&C Red No. 21, D&C Red No. 22, D&C Red No. 27, D&C Red No. 28, D&C Red No. 30, D&C Red No. 31, D&C Red No. 33, D&C Red No. 34, D&C Red No. 36, D&C Violet No. 2, D&C Yellow No. 7, D&C Yellow No. 8, D&C Yellow No. 10, D&C Yellow No. 11, FD&C Blue No. 1, FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 5, e FD&C Yellow No. 6.

[0142] As substâncias quimicas que correspondem a cada uma das matérias colorantes orgânicas citadas anteriormente são mencionadas na publicação "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", 1997 edição, páginas 371 a 386 e 524 a 528, publicada no The Cosmetic, Toiletries e Fragrance Association, cujo teor está incorporado no presente pedido de patente por referência.

MADREPÉROLAS

[0143] O termo “madrepérolas” designa partículas coloridas de formas variadas, que podem ser iridescentes ou não, produzidas em particular por certos moluscos em sua concha, ou ainda sintetizadas, e que possuem um efeito colorido por interferência ótpica.

[0144] Os exemplos de madrepérolas que podem ser citados incluem os pigmentos nacarados tais como a mica titânia revestida com um óxido de ferro, a mica revestida com oxicloreto de bismuto, a mica titânio revestida com óxido de cromo, e os pigmentos nacarados à base de oxicloreto de bismuto. Elas podem também ser partículas de mica em cuja superfície estão superpostas pelo menos duas camadas sucessivas de óxidos metálicos e/ou de matérias colorantes orgânicas. As madrepérolas podem ter mais particularmente uma cor ou um brilho amarelo, rosa, vermelho, bronze, laranja, marrom, dourado e/ou acobreado.

[0145] Como ilustrações de madrepérolas que podem ser introduzidas na composição, podem ser citadas as madrepérolas com uma coloração douradas vendidas em particular pela Engelhard com o nome Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) e Monarch gold 233X (Cloisonne); as madrepérolas bronze vendidas em particular pela Merck com o nome Bronze fine (17384) (Colorona) e Bronze (17353) (Colorona) e pela Engelhard com o nome Super bronze (Cloisonne); as madrepérolas laranja vendidas em particular pela Engelhard com o nome Orange 363C (Cloisonne) e Orange MCR 101 (Cosmica) e pela Merck com o nome Passion orange (Colorona) e Matte orange (17449) (Microna); as madrepérolas marrons vendidas em particular pela Engelhard com o nome Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) e Brown CL4509 (Chromalite); as madrepérolas com um matiz cobre vendidas em particular pela Engelhard com o nome Copper 340A (Timica); as madrepérolas com uma tonalidade vermelha vendida em particular pela Merck com o nome Sienna fine (17386) (Colorona); as madrepérolas com uma tonalidade amarela vendidas em particular pela Engelhard com o nome Yellow (4502) (Chromalite); as madrepérolas vermelhas com uma tonalidade dourada vendida em particular pela Engelhard com o nome Sunstone G012 (Gemtone); as madrepérolas rosa vendidas especialmente pela Engelhard com o nome Tan opale G005 (Gemtone); as madrepérolas pretas com uma tonalidade dourada vendidas em particular pela Engelhard com o nome Nu antique bronze 240 AB (Timica), as madrepérolas azuis vendidas em particular pela Merck com o nome Matte blue (17433) (Microna), as madrepérolas brancas com uma tonalidade prateada vendidas em particular pela Merck com o nome Xirona Silver, e as madrepérolas verde-dourado laranja rosado vendidas em paricular pela Merck com o nome Indian summer (Xirona), e suas misturas.

[0146] Como outros exemplos de madrepérolas, podem também ser citadas as partículas que compreendem um substrato de borossilicato revestido com óxido de titânio.

[0147] As partículas que possuem um substrato de vidro revestido com óxido de titânio são vendidas em particular com o nome Metashine MC1080RY pela Toyal.

[0148] Finalmente, os exemplos de madrepérolas que podem também ser mencionados incluem os flocos de polietileno tereftalato, em particulas os que são vendidos pela Meadowbrook Inventions com o nome Silver 1P 0,004X0,004 (flocos de prata).

PARTÍCULAS REFLETENTES

[0149] O termo “partículas refletentes” designa partículas cujos tamanho, estrutura, especialmente a espessura da(s) camada(s) das quais são feitas e sua natureza física e química, e estado de superfície, permitem que elas reflitam a luz incidente. Essa reflexão pode, onde for apropriado, ter uma intensidade suficiente para criar na superfície da composição ou da mistura, quando ela for aplicada sobre o suporte ser maquilado, pontos de superluminosidade que são visíveis a olho nu, isto é, pontos mais luminosos que contrastam com seu ambiente parecendo cintilar.

[0150] As partículas refletentes podem ser escolhidas de modo a não alterar significativamente o efeito de coloração gerados pelos agentes coloridos com os quais estão combinadas, e mais particularmente de modo a otimizar esse efeito em termos de rendimento de cor. Elas podem mais particularmente ter uma cor ou tonalidade amarela, rosa, vermelho, bronze, laranja, marrom, dourada e/ou acobreada.

[0151] Essas partículas podem ter formas variadas e podem, em particular, ter uma forma de plaquetas ou globular, em particular uma forma esférica.

[0152] As partículas refletentes, independentemente de sua forma, podem ou não ter uma estrutura multicamadas e, no caso de uma estrutura multicamadas, elas possuem, por exemplo, pelo menos uma camada de espessura uniforme, em particular de um material refletente.

[0153] Quando as partículas refletentes não possuírem uma estrutura multicamadas, elas podem ser compostas, por exemplo, de óxidos metálicos, especialmente óxidos de titânio ou ferro obtidos sinteticamente.

[0154] Quando as partículas refletentes possuírem uma estrutura em multicamadas, elas podem compreender, por exemplo, um substrato natural ou sintético, especialmente um substrato sintético pelo menos parcialmente revestido com pelo menos uma camada de uma substância refletente, especialmente de pelo menos um metal ou substância metálica. O substrato pode ser feito de uma ou mais substâncias orgânicas e/ou inorgânicas.

[0155] Mais particularmente, elas podem ser escolhidas entre os vidros, as cerâmicas, o grafite, os óxidos metálicos, as aluminas, as sílicas, os silicatos, especialmente os aluminossilicatos e os borossilicatos, e a mica sintética, e suas misturas, e essa lista não é limitativa.

[0156] A substância refletemente pode compreender uma camada de metal ou de uma substância metálica.

[0157] De novo, como exemplo de partículas refletentes que compreendem um substrato mineral revestido com uma camada de metal, podem também ser citadas as partículas que compreendem um substrato de borossilicato revestido de prata.

[0158] Partículas com um substrato de vidro revestidas de parta, na forma de plaquetas, são vendidas com o nome Microglass Metashine REFSX 2025 PS pela Toyal. Partículas com um substrato de vidro revestido com uma liga de níquel/cromo/molibdênio são vendidas com o nome Crystal Star GF 550 e GF 2525 pela mesma empresa.

[0159] Podem também ser uxadas partículas que compreendem um substrato metálico tal como prata, alumínio, ferro, cromo, níquel, molibdênio, ouro, cobre, zinco, estanho, manganês, aço, bronze ou titânio, e o referido substrato é revestido com pelo menos uma camada de pelo menos um óxido metálico tal como óxido de titânio, óxido de alumínio, óxido de ferro, óxido de cério, óxido de cromo ou óxidos de silício, e suas misturas.

[0160] Os xemplos que podem ser citados incluem o pó de alumínio, pó de bronze ou o pó de cobre revestido com SiO2 vendido com o nome Visionaire pela Eckart.

[0161] O ou os agentes colorantes podem de preferência estar presentes na composição em um teor superior ou igual a 1% em peso em relação ao peso da composição, variando, por exemplo, de 0% a 30% em peso, preferencialmente de 0,5% a 20% em peso e mais preferencialmente de 1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

(II) - FASE LÍQUIDA

[0162] A composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos uma fase líquida. Essa fase líquida pode vantajosamente servir como ligante para a referida fase pulverulenta. A fase líquida compreende de preferência pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou um óleo siliconado não volátil, mais preferencialmente pelo menos um óleo siliconado não volátil, e mais preferencialmente ainda uma combinação de óleos siliconados não voláteis.

[0163] O termo "líquido" designa uma composição que é líquida à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg).

[0164] O termo "óleo não volátil" designa um óleo que permanece sobre a pele ou as fibras queratínicas à temperatura e pressão ambiente. Mais precisamente, um óleo não volatil possui uma taxa de evaporação estritamente inferior a 0,01 mg/cm2/min.

[0165] A composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção possui vantajosamente um teor de fase líquida, e em particular de óleo(s) não-volátil(eis), e mais particularmente de óleo(s) siliconado(s) não volátil(eis), de 0,5% em peso ou mais, de preferência 1% em peso ou mais, mais preferencialmente de 1,5% a 10% em peso e mais preferencialmente ainda de 2% a 8% em peso em relação ao peso total da composição cosmética em pó.

ÓLEO HIDROCARBONADO NÃO VOLÁTIL

[0166] A fase líquida pode compreender pelo menos um óleo hidrocarbonado não volátil. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais óleos hidrocarbonados não voláteis.

[0167] Os óleos hidrocarbonados não voláteis que podem ser citados em particular incluem: - os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os ésteres de fitoestearila, tais como o oleato de fitoestearila, o isoestearato de fitoestearila e o glutamato de lauroila/octildodecila/fitoestearila; os triglicerídeos formados de ésteres de ácido graxos de glicerol, em particular cujos ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeia que variam de C18 a C36, e esses óleos podem ser lineares ou ramificados, e saturatados ou insaturados; esses óleos podem ser em particular triglicerídeos heptanoicos ou octanoicos, o óleo de karité, o óleo de alfafa, o óleo de papoula, o óleo de abóbora, o óleo de milheto, o óleo de cevada, o óleo de quinoa, o óleo de centeio, o óleo de noz molucana, o óleo de flor de maracujá, o óleo de manteiga de karité, o oléo de babosa, o óleo de amêndoas doces, o óleo de caroço de pêssego, o óleo de amendoim, o óleo de argan, o óleo de abacate, o óleo de baobá, o óleo de borragem, o óleo de brócolis, o óleo de calêndula, o óleo de camelina, o óleo de cenoura, o óleo de cártamo, o óleo de cânhamo, o óleo de colza, o óleo de sementes de algodão, o óleo de coco, o óleo de sementes de abóbora cabotiá, o óleo de germe de trigo, o óleo de jojoba, o óleo de lírio, o óleo de macadâmia, o óleo de milho, o óleo de limnanto, o óleo de hipericão, o óleo de monoi, o óleo de avelã, o óleo de caroço de damasco, o óleo de nozes, o óleo de oliva, o óleo de prímula, o óleo de palma, o óleo de sementes de groselha negra, o óleo de sementes de kiwi, o óleo de sementes de uva, o óleo de pistache, o óleo de moranga, o oil de quinoa, o óleo de rosa mosqueta, o óleo de gergelim, o óleo de soja, o óleo de girassol, o óleo de rícino e o óleo de melancia, e suas misturas, ou ainda os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico, tais como os que são vendidos pela Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol 810®, 812® e 818® pela Dynamit Nobel; - os éteres sintéticos que contêm de 10 a 40 átomos de carbono; - os ésteres sintéticos, tais como os óleos de fórmula R1COOR2, na qual R1 representa pelo menos um resíduo de ácido graxo linear ou ramificado que compreende 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada, que é em particular ramificada, que contém de 1 a 40 átomos de carbono, com a condição que R1 + R2 seja maior ou igual a 10; esses ésteres podem ser escolhidos em particular entre os ésteres de ácidos graxos de álcoois, tais como o octanoato de cetoestearila, os ésteres de álcool isopropílico, tais como o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o palmitato de etila, palmitato de 2-etilhexila, o estearato de isopropila, o isoestearato de isopropila, o isoestearato de isoestearila, o estearate de octila, os ésteres hidroxilados, tais como o lactato de isoestearila, o hidroxiestearato de octila, o adipato de diisopropila, os heptanoatos, e em particular o heptanoato de isoestearila, os octanoatos de álcoois ou poliálcoois, os decanoatos ou ricinoleatos, tais como o dioctanoato de propileno glicol, o octanoato de cetila, o octanoato de tridecila, 2-etilhexil 4-diheptanoato, o palmitato de 2-etilhexial, os benzoatos de alquila, o diheptanoato de polietileno glicol, o 2-dietilhexanoato de propileno glicol, e suas misturas, o laurato de hexila, os ésteres do ácido neopentanoico, tais como o neopentanoato de isodecila, o neopentanoato de isotridecila, o neopentanoato de isoestearila, o neopentanoato de octildodecila, os ésteres de acid isononanoico, tais como o isononanoato de isononila, o isononanoato de isotridecila, o isononanoato de octila, os ésteres hidroxilados, tais como o lactato de isoestearila e o malato de diisoestearila; - os ésteres de poliol e os ésteres de pentaeritritol, tais como o dipentaeritril tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato; - os ésteres de dímeros de diol e de dímeros diácidos; - os copolímeros de dímero de diol e de dímero diácidos e seus ésteres, tais como os copolímeros de dilinoleil diol dímero/ dímero dilinoleico, e seus ésteres; - os copolímeros de polióis e de dímeros diácidos, e seus ésteres; - os álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, com uma cadeia carbonada ramificada e/ou insaturada que contém de 12 a 26 átomos de carbono, tais como o 2-octildodecanol, o álcool isostearílico, o álcool oleílico, o 2-hexildecanol, o 2-butiloctanol e o 2-undecilpentadecanol; - os ácidos graxos superiores com C12-C22, tais como o ácido oleico, o ácido linoleico e o álcool linolênico, e suas misturas; - os carbonatos de dialquila, e as duas cadeias alquila que podem ser idênticos ou diferentes, tais como o dicaprilil carbonato; - os óleos com uma massa molar entre aproximadamente 400 e aproximadamente 10,000 g/mol, em particular aproximadamente 650 a aproximadamente 10,000 g/mol, mais particularmente de aproximadamente 750 a aproximadamente 7500 g/mol e mais particularmente ainda variando entre aproximadamente 1000 a aproximadamente 5000 g/mol; podem ser citados em particular, sozinhos ou em mistura, (i) os polímeros lipofílicos tais como os polibutilenos, os poliisobutilenos, por exemplo hidrogenados, os polidecenos e polidecenos hidrogenados, os copolímeros de vinilpirrolidona, tais como o copolímero de vinilpirrolidona/1-hexadeceno, e os copolímeros de polivinilpirrolidona (PVP), tais como os copolímeros de um alceno com C2-C30, tal como C3-C22, e suas combinações; (ii) os ésteres de ácidos graxos lineares que contêm um número total de carbonos que varia de 35 a 70, tais como o tetrapelargonato de pentaeritritila; (iii) os ésteres hidroxilados tais como o poligliceril-2 triisoestearato; (iv) os ésteres aromáticos tais como o trimelitato de tridecila; (v) os ésteres de álcoois graxos ou de ácidos graxos ramificados com C24-C28, tais como os descritos na Patente US No. 6,491,927 e os ésteres de pentaeritritol, e especialmente o citrato de triisoaraquidila, o tetraisononanoato de pentaeritritila, o triisoestearato de glicerila, o 2-trideciltetradecanoato de glicerila, o tetraisoestearato de pentaeritritila, o tetraisoestearato de poli(2-glicerila) ou 2-tetradeciltetradecanoato de pentaeritritila; e (vi) os ésteres e poliésteres de dímero de diol, tais como os ésteres de dímero de diol e de ácido graxo, e os ésteres de dímero de diol e de diácido.

ÓLEOS SlLICONADOS NÃO VOLÁTEIS

[0168] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, a fase líquida pode compreender pelo menos um óleo siliconado não volátil. O óleo siliconado não volátil que pode ser usado na presente invenção pode ser escolhido entre os óleos siliconados com uma viscosidade a 25°C superior ou igual a 2 centistokes (cSt) (2 x 10-6 m2/s) e inferior a 800,000 cSt, de preferência entre 3 e 600,000 cSt e preferencialmente entre 4 e 500,000 cSt. A viscosidade desse silicone pode ser medida de acordo com a norma ASTM D-445.

[0169] Entre esses óleos siliconados, podem ser distinguidos dois tipos, dependendo o fato de eles conterem ou não uma fenila.

[0170] Os exemplos representativos desses óleos siliconados lineares não voláteis que podem ser citados incluem os polidimetilsiloxanos; as alquil dimeticonas; as vinil metil meticonas; e também os silicones modificados com grupos alifáticos opcionalmente fluorados, ou com grupos funcionais tais como grupos hidroxila, tiol e/ou amina.

[0171] Assim, os óleos de silicone não voláteis não fenilados que podem ser citados incluem: - os PDMS que compreendem grupos alquila ou alcoxi, que são pendentes e/ou na extremidade da cadeia siliconada, e cada um desses grupos contém de 2 a 24 átomos de carbono, - os PDMS que compreendem grupos alifáticos, ou grupos funcionais tais como grupos hidroxila, tiol e/ou amina, - os polialquilmetilsiloxanos opcionalmente substituídos com um grupo fluorado, tais como os polimetiltrifluoropropildimetilsiloxanos, - os polialquilmetilsiloxanos substituídos com grupos funcionais tais como grupos hidroxila, tiol e/ou amina, - os polissiloxanos modificados com ácidos graxos, álcoois graxos ou polioxyalquilenos, e suas misturas.

[0172] De acordo com um modo de realização particular, a composição cosmética em pó e acordo com a presente invenção contém pelo menos um óleo de silicone linear não fenilado. O óleo de silicone linear não fenilado pode ser escolhido especialmente entre os silicones de fórmula:

na qual: - R1, R2, R5 e R6 são, juntos ou separadamente, um radical alquila que contém 1 a 6 átomos de carbono, - R3 e R4 são, juntos ou separadamente um radical alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono, um radical vinila, um radical amina ou um radical hidroxila, - X é um radical alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono, um radical hidroxila ou um radical amina, - n e p são números inteiros escolhidos de modo a ter um composto fluido.

[0173] Como óleos siliconados não voláteis que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados aqueles nos quais: - os substituintes R1 a R6 e X representam um grupo metila, e p e n são tais que a viscosidade é 500,000 cSt, tais como o produto vendido com o nome SE30 pela General Electric, o produto vendido com o nome AK 500000 pela Wacker, o produto vendido com o nome Mirasil DM 500,000 pela Bluestar, e o produto vendido com o nome Dow Corning 200 Fluid 500,000 cSt pela Dow Corning, - os substituintes R1 a R6 e X representam um grupo metila, e p e n são tais que a viscosidade é 60,000 cSt, tais como o produto vendido com o nome Dow Corning 200 Fluid 60000 CS pela Dow Corning, e o produto vendido com o nome Wacker Belsil DM 60,000 pela Wacker, - os substituintes R1 a R6 e X representam um grupo metila, e p e n são tais que a viscosidade é 350 cSt, tal como o produto vendido com o nome Dow Corning 200 Fluid 350 CS pela Dow Corning, - os substituintes R1 a R6 representam um grupo metila, o grupo X representa um grupo hidroxila, e n e p são tais que a viscosidade é 700 cSt, tal como o produto vendido com o nome Baysilone Fluid T0.7 pela Momentive.

[0174] De acordo com uma variante de realização preferida, a composição de acordo com a presente invenção contém pelo menos um óleo de silicone fenilado.

[0175] Exemplos representativos desses óleos de silicone fenilados não voláteis que podem ser citados incluem: - Os óleos de silicone fenilados que correspondem à seguinte fórmula:

fórmula (I) na qual os grupos R representam, independentemente um do outro, uma metila ou uma fenila, com a condição que pelo menos um grupo R represente uma fenil. De preferência, nessa fórmula, o óleo de silicone fenilado compreende pelo menos três grupos fenila, por exemplo pelo menos quatro, pelo menos cinco ou pelo menos seis. - Os óleos de silicone fenilados que correspondem à seguinte fórmula:

fórmula (II) na qual os grupos R representam, independentemente um do outro, uma metila ou uma fenila, com a condição que pelo menos um grupo R representa a fenil. De preferência, nessa fórmula, o referido organopolissiloxano compreende pelo menos três grupos fenila, por exemplo pelo menos quatro ou pelo menos cinco. Misturas de organopolissiloxanos fenilados descritas acima podem ser usadas. Os exemplos que podem ser citados incluem as misturas de trifenil, tetrafenil ou pentafenil organopolissiloxanos. - Os óleos de silicone fenilados que correspondem à seguinte fórmula:

fórmula (III) na qual Me representa metila, e Ph representa fenila. Tal silicone fenilado é fabricado em particular pela Dow Corning com a referência PH-1555 HRI ou Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nome químico: 1,3,5-trimetil-1,1,3,5,5-pentafenil trisiloxano; nome INCI: trimethyl pentaphenyl trisiloxane). A referência Dow Corning 554 Cosmetic Fluid também pode ser usada. - Os óleos de silicone fenilados que correspondem à seguinte fórmula:

fórmula (IV) na qual Me representa metila, y está entre 1 e 1000 e X representa -CH2-CH(CH3)(Ph). - Os óleos de silicone fenilados que correspondem à fórmula (V) a seguir:

fórmula (V) na qual Me é metila e Ph é fenila, OR' representa um grupo -OSiMe3 e y é 0 ou varoa entre 1 e 1000, e z varia entre 1 e 1000, de tal modo que composto (V) é um óleo não volátil.

[0176] De acordo com um primeiro modo de realização, y varia entre 1 e 1000. Pode ser usada, por exemplo, a trimetil siloxifenil dimethicone, em particular com a referência Belsil PDM 1000 vendida pela Wacker.

[0177] De acordo com um segundo modo de realização, y é igual a 0. Pode ser usado, por exemplo, o fenil trimetilsiloxi trissiloxano, vendido especialmente com a referência Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid. - Os óleos de silicone fenilados que correspondem à fórmula (VI) a seguir, e suas misturas:

fórmula (VI) na qual: - R1 a R10, indepentemente um do outro, são radicais hidrocarbonados saturados ou insaturados, lineares, cíclicos ou ramificados C1-C30, - m, n, p e q são, indepentemente um do outro, números inteiros entre 0 e 900, com a condição que a soma m+n+q seja diferente de 0.

[0178] De preferência, a soma m+n+q varia entre 1 e 100. De preferência, a soma m+n+p+q varia entre 1 e 900 e mais preferencialmente entre 1 e 800. De preferência, q é igual a 0. - Os óleos de silicone fenilados que correspondem à fórmula (VII) a seguir, e suas misturas:

- R1 a R6, indepentemente um do outro, são radicais hidrocarbonados saturados ou insaturados, lineares, cíclicos ou ramificados com C1-C30, - m, n e p são, indepentemente um do outro, números inteiros entre 0 e 100, com a condição que a soma n+m varie entre 1 e 100.

[0179] De preferência, R1 a R6, indepentemente um do outro, representam um radical hidrocarbonado saturado, linear ou ramificado com C1-C30 e especialmente com C1-C12 e em particular um radical metila, etila, propila ou butila.

[0180] R1 a R6 podem, em particular, ser idênticos e podem, ainda, ser um radical metila.

[0181] Preferably, m = 1 ou 2 ou 3, e/ou n = 0 e/ou p = 0 ou 1 pode aplicar-se, na fórmula (VII). - Os óleos de silicone fenilados que correspondem à fórmula (VIII), e suas misturas:

fórmula (VIII) na qual: - R é um radical alquila com um radical arila com C1-C30, ou um radical aralquila, de preferência R é CH3, - n é um número inteiro que varia de 0 a 100, e - m é um número inteiro que varia de 0 a 100, com a condição que a soma n+m varie de 1 a 100.

[0182] Em particular, os radicais R de fórmula (VIII) e R1 a R10 definidos anteriormente podem representar, cada um, um radical alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, especialmente com C2-C20, em particular com C3-C16 e mais particularmente com C4-C10, ou um radical arila monocíclico ou policíclico com C6-C14 e especialmente com C10-C13, ou um radical aralquila cujos resíduos aril e alquila são tais como definidos anteriormente.

[0183] De preferência, R de fórmula (VIII) e R1 a R10 podem representar, cada um, um radical metila, etila, propila, isopropila, decila, dodecila ou octadecila, ou alternativamente um radical fenila, tolila, benzila ou fenetila.

[0184] De acordo com um modo de realização, um óleo de silicone fenilado de fórmula (VIII) com uma viscosidade a 25°C entre 5 e 1500 mm2/s (isto é, 5 a 1500 cSt), e de preferência com uma viscosidade entre 5 e 1000 mm2/s (isto é, 5 a 1000 cSt) pode ser utilizado.

[0185] Como óleos de silicone fenilados de fórmula (VIII), é possível, em particular, usar fenil trimeticonas tais como DC556 da Dow Corning (22,5 cSt), o óleo Silbione 70663V30 da Rhône-Poulenc (28 cSt) ou as difenil dimeticonas tais como os óleos Belsil, especialmente Belsil PDM1000 (1000 cSt), Belsil PDM 200 (200 cSt) e Belsil PDM 20 (20 cSt) da Wacker. Os valores entre parênteses representam as viscosidades a 25°C. - Os óleos de silicone fenilados que correspondem à seguinte fórmula, e suas misturas:

fórmula (IX) na qual: - R1, R2, R5 e R6 são, juntos ou separadamente, um radical alquila que contém 1 a 6 átomos de carbono, - R3 e R4 são, juntos ou separadamente, um radical alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono ou um radical arila, - X é um radical alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono, um radical hidroxila ou um radical vinila, - e n e p são escolhidos de modo a dar ao óleo uma massa molecular média em peso inferior a 200.000 g/mol, de preferência inferior a 150.000 g/mol e mais preferencialmente inferior a 100.000 g/mol.

[0186] Os fenil silicones que são mais particularmente apropriados para uso na presente invenção são os que correspondem às fórmulas (II) e especialmente as fórmulas (III), (V) e (VIII) acima.

[0187] Mais particularmente, os fenil silicones são escolhidos entre as fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, a difenilsiloxi fenil trimeticona, os fenil-trimetilsiloxidifenilsiloxanos, as difenil dimeticonas, os difenilmetildifeniltrissiloxanos e os 2-feniletil trimetilsiloxissilicatos, e suas misturas.

[0188] De preferência, o peso molecular médio em peso do óleo de silicone fenilado não volátil de acordo com a presente invenção varia de 500 a 10.000 g/mol.

[0189] Deve-se notar que entre os compostos de silicone de acordo com a presente invenção, os óleos de silicone fenilados se mostram particularmente vantajosos.

ÓLEO VOLÁTIL

[0190] A fase líquida pode opcionalmente compreender pelo menos um óleo volátil. O termo "óleo volátil" designa um óleo (ou meio não aquoso) que pode evaporar em contato com a pele em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressão atmosférica. O óleo volátil é um óleo cosmético volátil, que é líquido à temperatura ambiente. Mais especificamente, um óleo volátil possui uma taxa de evaporação entre 0,01 e 200 mg/cm2/min, com os limites incluídos.

[0191] Para medir essa taxa de evaporação, 15 g de óleo ou de mistura de óleos a ser testada são colocados em uma placa de cristalização 7 cm de diâmetro, que é colocado em uma balança em uma grande câmara de aproximadamente 0,3 m3 com temperatura regulada, a uma temperatura de 25°C, e com higrometria regulada, a uma umidade relativa de 50%. O líquido é então deixado evaporar livremente, sem agitação, e submetido a ventilação por meio de um ventilador (Papst-Motoren, referência 8550 N, girando a 2700 rpm) colocado em uma posição vertical acima da placa de cristalização que contém o referido óleo ou a referida mistura, e as pás são direcionadas para a placa de cristalização, a uma distância 20 cm do fundo da placa de cristalização. A massa de óleo que permanece na placa de cristalização é medida em intervalos regulares. As taxas de evaporação são expressas em mg de óleo evaporado por unidade de área (cm2) e por unidade de tempo (minutos).

[0192] Esse óleo volátil pode ser um óleo hidrocarbonado, um óleo siliconado ou óleo fluorado. Ele é, de preferência, um óleo hidrocarbonado.

[0193] O termo "óleo hidrocarbonado" designa um óleo que contém principalmente átomos de hidrogênio e de carbono.

[0194] O termo "óleo siliconado" designa um óleo que contém pelo menos um átomo de silício, e especialmente que contém grupos Si-O. De acordo com um modo de realização, a composição compreende menos de 10% em peso de óleo(s) siliconado(s) não volátil(eis), em relação ao peso total da composição cosmética em pó, mais preferencialmente ainda menos de 5% em peso, ou mesmo é isenta de óleo siliconado.

[0195] O termo "óleo fluorado" designa um óleo que compreende pelo menos um átomo de flúor.

[0196] Os óleos podem opcionalmente compreender átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fósforo, por exemplo na forma de radicais hidroxila ou acida.

[0197] Os óleos voláteis podem ser escolhidos entre os óleos hidrocarbonados que contêm de 8 a 16 átomos de carbono, e em particular os alcanos ramificados com C8-C16 (também conhecidos como isoparafinas), tais como o isododecano, o isodecano e o isohexadecano.

[0198] O óleo hidrocarbonado volátil pode também ser um alcano linear volátil que contém de 7 a 17 átomos de carbono, em particular de 9 a 15 átomos de carbono e mais particularmente de 11 a 13 átomos de carbono. Podem também ser citados em particular o n-nonadecano, n-decano, n-undecano, n-dodecano, n-tridecano, n-tetradecano, n-pentadecano e n-hexadecano, e suas misturas.

[0199] De preferência, a fase líquida é isenta de óleo volátil. Tal ausência de óleo volátil permite, onde for apropriado, uma distribuição com um conjunto de condicionamento perfeitamente estanque para a composição.

[0200] A fase líquida compreende de preferência pelo menos um óleo siliconado não volátil, de preferência pelo menos um óleo siliconado fenilado e pelo menos um óleo siliconado não fenilado.

FILTRO UV LÍQUIDO

[0201] A composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção pode compreender outro filtro UV orgânico líquido adicional diferente do pó de filtro UV inorgânico. Se um filtro(s) UV orgânico(s) líquido(s) for/forem usados na fase líquida como filtro(s) UV adicional(ais), os filtro(s) UV orgânicos líquidos podem ser escolhidos no grupo que consiste de derivados antranílicos; derivados do dibenzoilmetano; derivados cinâmicos líquidos; derivados salicílicos; derivados da cânfora; derivados da benzofenona; derivados de β,β-difenilacrilato; derivados de triazina líquidos; derivados de benzotriazol líquidos; derivados de benzalmalonato; derivados de benzimidazol; derivados de imidazolina; derivados de bis-benzoazolila; ácido p-aminobenzoico (PABA) e seus derivados; os derivados de metilenobis(hidroxifenilbenzotriazol); derivados de benzoxazol; polímeros filtrantes e silicones filtrantes; dímeros derivados de α-alquilestireno; 4,4-diarilbutadienos; octocrileno e seus derivados, guaiazulene e seus derivados, rutina e seus derivados, flavonoides, biflavonoides, orizanol e seus derivados, ácido quínico e seus derivados, fenóis, retinol, cisteína, aminoácidos aromáticos, peptídeos que possuem um resíduo de aminoácido aromático, e suas misturas.

[0202] Podem também ser citados, como exemplos de filtro(s) UV orgânico(s) líquido(s), os que são designados sob seus nomes INCI, e suas misturas: Derivados antranílicos: Antranilato de mentila, comercializado com o nome comercial "Neo Heliopan MA" pela Haarmann e Reimer; Derivados do dibenzoilmetano: Butil metoxidibenzoilmetano, comercializado em particular com o nome comercial "Parsol 1789" pela Hoffmann-La Roche; e isopropil dibenzoilmetano; Derivados cinâmicos líquidos: Etilhexil metoxicinamato, comercializado em particular com o nome comercial "Parsol MCX" pela Hoffmann-La Roche; isopropil metoxicinamato; isopropoxi metoxicinamato; isoamil metoxicinamato, comercializado com o nome comercial "Neo Heliopan E 1000" pela Haarmann e Reimer; cinoxato (2-etoxietil-4-metoxi cinamato); DEA metoxicinamato; diisopropil metilcinamato; e gliceril etilhexanoato dimetoxicinamato; Derivados salicílicos: Homossalato (salicilato de homomentila), comercializado com o nome comercial "Eusolex HMS" pela Rona/EM Industries; etilhexil salicilato, comercializado com o nome comercial "Neo Heliopan OS" pela Haarmann e Reimer; salicilato de glicol; salicilato de butiloctil; salicilato de fenila; salicilato dedipropilenoglicol, comercializado com o nome comercial "Dipsal" pela Scher; e TEA salicilato, comercializado com o nome comercial "Neo Heliopan TS" pela Haarmann e Reimer.

[0203] Derivados de cânfora, em particular, derivados de benzilideno cânfora: 3-benzilideno cânfora, fabricado com o nome comercial "Mexoryl SD" pela Chimex; 4-metilbenzilideno cânfora, comercializado com o nome comercial "Eusolex 6300" pela Merck; ácido sulfônico benzilideno cânfora, fabricado com o nome comercial "Mexoryl SL" pela Chimex; metossulfato de benzolcônio cânfora, fabricado com o nome comercial "Mexoryl SO" pela Chimex; ácido sulfônico de tereftalilideno dicânfora, fabricado com o nome comercial "Mexoryl SX" pela Chimex; e poliacrilamidometil benzilideno cânfora, fabricado com o nome comercial "Mexoryl SW" pela Chimex.

[0204] Derivados da benzofenona: Benzofenona-1 (2,4-dihidroxibenzofenona), comercializada com o nome comercial "Uvinul 400" pela BASF; benzofenona-2 (Tetrahidroxibenzofenona), comercializada com o nome comercial "Uvinul D50" pela BASF; Benzofenona-3 (2-hidroxi-4-metoxibenzofenona) ou oxibenzona, comercializada com o nome comercial "Uvinul M40" pela BASF; benzofenona-4 (ácido hidroximetoxi benzofenona sulfônico), comercializada com o nome comercial "Uvinul MS40" pela BASF; benzofenona-5 (hidroximetoxi benzofenona sulfonato de sódio); benzofenona-6 (dihidroxi dimetoxi benzofenona); comercializada com o nome comercial "Helisorb 11" pela Norquay; benzofenona-8, comercializada com o nome comercial "Spectra-Sorb UV-24" pela American Cyanamid; benzofenona-9 (dihidroxi dimetoxi benzofenonadisulfonato dissódico), comercializada com o nome comercial "Uvinul DS-49" pela BASF; benzofenona-12, e n-hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato.

[0205] Derivados β,β-difenilacrilato: Octocrileno, comercializado em particular com o nome comercial "Uvinul N539" pela BASF; e Etocrileno, comercializado em particular com o nome comercial "Uvinul N35" pela BASF.

[0206] Derivados de triazina líquida: dietilhexil butamido triazona, comercializada com o nome comercial "Uvasorb HEB" pela Sigma 3V; 2,4,6-tris(dineopentil 4'-aminobenzalmalonato)-s-triazina; e os agentes filtrantes de triazina simétrica descritos na Patente U.S. No. 6 225 467, WO 2004/085412 (ver Compostos 6 e 9) ou o documento "Symmetrical Triazine Derivatives", IP.COM Journal, IP.COM INC, WEST HENRIETTA, NY, US (20 de setembro de 2004), em particular 2,4,6-tris(bifenil)-1,3,5-triazinas (em particular 2,4,6-tris(bifenil-4-il)-1,3,5-triazina) e 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina, que são retomados novamente em WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 e WO 2006/034985.

[0207] Derivados de benzotriazol líquido, em particular, derivados de fenilbenzotriazol: 2-(2H-benzotriazol-2-il)-6-dodecil-4-metilpheno, ramificados e lineares; e os descritos na Patente US No. 5 240 975.

[0208] Derivados de benzalmalonato: Dineopentil 4'-metoxibenzalmalonato, e poliorganossiloxano que compreende grupos funcionais benzalmalonato, tais como polissilicone-15, comercializado com o nome comercial "Parsol SLX" pela Hoffmann-LaRoche.

[0209] Derivados de enzimidazol, em particular, derivados de fenilbenzimidazol: ácido fenilbenzimidazole sulfônico, comercializado em particular com o nome comercial "Eusolex 232" pela Merck, e Tetrassulfonato fenil dibenzimidazol dissódico, comercializado com o nome comercial "Neo Heliopan AP" pela Haarmann e Reimer.

[0210] Derivados de imidazolina: Etilhexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina propionato.

[0211] Derivados de bis-benzoazolila: Os derivados tais como descritos na Publicação de Pedidos de Patente No. EP-669,323 e na Patente U.S. No. 2,463,264.

[0212] Ácido para-aminobenzoic e seus derivados: PABA (ácido p-aminobenzoico), etil PABA, Etil dihidroxipropil PABA, pentil dimetil PABA, etilhexil dimetil PABA, comercializado em particular com o nome comercial "Escalol 507" pela ISP, gliceril PABA, e PEG-25 PABA, comercializado com o nome comercial "Uvinul P25" pela BASF.

[0213] Derivados Metilenobis(hidroxifenilbenzotriazol): Metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, comercializado na forma sólida com o nome comercial "Mixxim BB/100" pela Fairmount Chemical ou na forma micronizada em dispersão aquosa com o nome comercial "Tinosorb M" pela Ciba Specialty Chemicals, e os derivados tais como descritos nas Patentes U.S. Nos. 5 237 071 e 5 166355, e na Publicação de Pedidos de Patente GB-2 303 549, DE-197 26 184 e EP-893 119.

[0214] Derivados de benzoxazol: 2,4-bis[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino-1,3,5- triazina, comercializado com o nome comercial da Uvasorb K2A by Sigma 3V.

[0215] Polímeros filtrantes e silicones filtrantes: Os silicones descritos em WO 93/04665.

[0216] Dímeros derivados de α-alquilestireno: Os dímeros descritos em DE-19855649.

[0217] Derivados de 4,4-diarilbutadieno: 1,1-dicarboxi(2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno.

[0218] Octocrileno e seus derivados: Octocrileno.

[0219] Quaiazuleno e seus derivados: Guaiazuleno e guaiazuleno sulfonato de sódio.

[0220] Rutina e seus derivados: Rutina e glucosilrutina.

[0221] Flavonoides: Robustin (isoflavonoide), genistein (flavonoide), tectocrisina (flavonoide), e hispidona (flavonoide).

[0222] Biflavonoides: Lanceolatina A, lanceolatina B, e hipnumbiflavonoide A.

[0223] Orizanol e seus derivados: r-orizanol.

[0224] Ácido quínico e seus derivados: Ácido quínico.

[0225] Fenóis: Fenol.

[0226] Retinols: Retinol.

[0227] Cisteínas: L-cisteína.

[0228] Os peptídeos que possuem um resíduo de aminoácido aromático: peptídeos que possuem triptofano, tirosina ou fenilalanina.

[0229] O(s) filtro(s) UV líquido(s) orgânico(s) preferidos é(são) escolhido(s) entre: butil metoxidibenzoilmetano, etilhexil metoxicinamato, homossalato, etilhexil salicilato, octocrileno, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, benzofenona-3, benzofenona-4, benzofenona-5, n-hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoate, 4-metilbenzilideno cânfora, ácido sulfônico de tereftalilideno dicânfora, tetrassulfonato fenil dibenzimidazol dissódico, etilhexil triazone, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, dietilhexil butamido triazona, 2,4,6-tris(dineopentil 4'-aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4,6-tris(diisobutil 4'-aminobenzalmalonate)-s-triazina, 2,4,6-tris(bifenil-4-il)-1,3,5-triazina, 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, polissilicone-15, dineopentil 4'-metoxibenzalmalonato, 1,1-dicarboxi(2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno, 2,4-bis[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino-1,3,5- triazina, e suas misturas.

[0230] O(s) filtro(s) UV líquido(s) preferido(s) é escolhido(s) no grupo que consiste de etilhexil metoxicinamato, etilhexil dimetil PABA (ácido p-aminobenzoico), etilhexil salicilato, octocrileno, e homossalato.

[0231] O filtro UV líquido pode ser usado na composição de acordo com a presente invenção em proporções tais que a razão em peso do pó de filtro UV inorgânico para o filtro UV líquido é 50:50 a 90:10, de preferência 50:50 a 85:15, e mais preferencialmente 50:50 a 80:20.

ADITIVOS

[0232] A composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção pode compreender outros aditivos habitualmente usados em cosméticos, tais como antioxidantes, perfumes, conservantes, bactericidas, agentes neutralizantes, tensoativos, ceras, filtros solares, vitaminas, agentes hidratantes, compostos autobronzeantes ou princípios ativos antirruga.

[0233] Os exemplos dos antioxidantes que podem ser usados incluem o BHT e o tocoferol.

[0234] Os exemplos dos conservantes que podem ser usados incluem os ésteres de ácido para-hidroxibenzoico, também conhecidos como Parabenos® (em particular metilparabeno, etilparabeno ou propilparabeno), fenoxietanol, liberadores de formaldeído, tais como, por exemplo, imidazolidinil ureia ou diazolidinl ureia, digluconato de clorhexidina, benzoato de sódio, caprilil glicol, butilcarbamato de iodopropinila, pentileno glicol, brometo de alquiltrimetilamônio, tal como brometo de miristiltrimetilamônio (nome CTFA: myrtrimonium bromide), brometo de dodeciltrimetilamônio, brometo de hexadeciltrimetilamônio e suas misturas, tais como a mistura comercializada com o nome comercial Cetrimide® pela FEF Chemicals. O conservante pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,001% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, em particular que varia de 0,1% a 5% em peso e especialmente que varia de 0,2% a 3% em peso.

[0235] Os exemplos dos bactericidas que podem ser usados incluem um gliceril mono(C3-C9)alquil ou mono(C3-C9)alquenil éter, cuja fabricação está descrita na literature, em particular em E. Baer, H.O.L. Fischer--J. Biol. Chem. 140-397-1941. Entre esses gliceril mono(C3-C9)alquil ou mono(C3-C9)alquenil éteres, o 3-[(2-etilhexil)oxy]-1,2propanodiol, o 3-[(heptil)oxi]-1,2propanodiol, o 3-[(octil)oxi]-1,2propanodiol e o 3-[(alil)oxi]-1,2propanodiol são usados preferencialmente. Um gliceril mono(C3-C9)alquil éter que é mais particularmente preferido de acordo com a presente invenção é o 3-[(2-etilhexil)oxi]-1,2propanodiol, vendido pela Schulke & Mayr GmbH com o nome comercial Sensiva SC 50 (nome INCI: ethylhexylglycerine).

[0236] Os exemplos dos tensoativos que podem ser usados incluem o diestearato de sucrose, o diestearato de diglicerila, o triestearato de tetraglicerila, o decaestearato de decaglicerila, monoestearato de diglicerila, o trieestearato de hexaglicerila, o pentaestearato de decaglicerila, o monoestearato de sorbitano, o triestearato de sorbitano, o monoestearato de dietileno glicol, o gliceril éster de ácido palmítico ou esteárico, o monoesterato de polioxietileno 2OE (que compreende 2 unidades oxietileno), o mono- e dibehenato de glicerila, o tetraestearato de pentaeritritila, o monoestearato de sorbitano polioxietilenado 4OE, o triestearato de sorbitano polioxietilenado 20OE, o monoestearato de polioxietilenado 8OE, o monoestearato de hexaglicerila, o monoestearato polioxietilenado 10OE, o diestearato polioxietilenado 12OE, o diestearato de metilglucose polioxietilenado 20OE, e a dimeticona copoliol tal como cetil PEG17 dimeticona.

[0237] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o(s) aditivo(s) opcionais adicionados à composição para que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a composição cosmética de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetadas pela adição considerada.

PREPARAÇÃO

[0238] Um processo de fabricação de uma composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção compreende uma etapa de (i) misturar a perlita e pelo menos um pó de filtro UV inorgânico que possui um tamanho médio de partículas primárias inferior a 200 nm, de preferência de 5 nm a 150 nm, e mais preferencialmente de 10 nm a 100 nm, para fornecer uma mistura pulverulenta, na qual uma quantidade da perlita é de 5% em peso a 70% em peso em relação ao peso total da composição.

[0239] Um processo de fabricação de acordo com a presente invenção pode ainda compreender, após uma etapa (i), uma etapa de (ii) adicionar um líquido à mistura pulverulenta para fornecer uma mistura a granel, (iii) pulverizar a mistura a granel, e opcionalmente (iv) comprimir a mistura a granel pulverizada.

[0240] A etpa (iii) de pulverização da mistura a granel é habitualmente realizada por técnicas bem conhecidas na arte, por exemplo, usando um moinho tal como um moinho de martelo.

[0241] A composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção pode ser fornecida na forma de um pó compacto. Se a etapa de compressão (iv) acima não for necessária, a composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção pode ser fornecida na forma de um pó solto.

[0242] A etapa opcional (iv) de compressão da mistura a granel pulverizada é realizada aplicando uma pressão que varia 0,5 MPa a 10 MPa. Em um modo de realização da presente invenção, a mistura a granel pulverizada pode ser pressionada aplicando uma pressão que varia de 1 MPa a 5 MPa.

[0243] A composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção pode ser utilizada como diversos produtos cométicos em pó, tais como produtos de maquilagem, em particular bases pulverulentas.

[0244] O processo de fabricação de acordo com a presente invenção não requer quaisquer processos industriais especiais, por exemplo processos especiais de agitação ou moagem, que são dispendiosos e complicadps. Isso ocorre porque a composição cosmética em pó da presente invenção pode alcançar bons efeitos de proteção UV sem o uso de uma grande quantidade do do pó de filtro UV inorgânico.

PROCESSO COSMÉTICO

[0245] Em outro aspecto, a presente invenção também trata de um processo cosmético que inclui a etapa de aplicar sobre a pele, de preferência do rosto, a composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção. O processo cosmético inclui de preferência a maquilagem e/o cuidado da pele, preferencialmente da pele do rosto.

[0246] Se a composição estiver na forma de um pó compacto, o pó pode ser pego com um aplicador, tal como uma esponja, um puff, ou escova, esfregando o pó. Em seguida, o pó é movido do aplicador para a pele colocando o aplicador em contato com a pele.

[0247] A composição cosmética em pó usada no processo cosmético de acordo com a presente invenção é de preferência do tipo “leave-in”. O termo "leave-in" designa uma composição que não se destina a ser lavada ou removida imediatamente após a aplicação.

[0248] O processo cosmético de acordo com a presente invenção pode conferir efeitos cosméticos de longa permanência, tais como efeitos mate de longa permanência e/ou efeitos de conservação de gor, bem como bons efeitos de proteção UV. Portanto, por exemplo, imperfeições cutâneas, tais como vermelhidão, marcas, poros e rugas sobre a pele, em particular o rosto, podem ser mascaradas durante um longo período de tempo. Assim, o processo cosmético de acordo com a presente invenção pode produzir um bom poder de permanência sobre a pele ao longo do tempo mesmo em condições quentes e/ou úmidas, por exemplo, durante o verão.

[0249] Além disso, o processo cosmético de acordo com a presente invenção ou a composição cosmética em pó de acordo com a presente invenção podem também conferir uma sensação agradável após o uso, textura, espalhabilidade, resisstência ao sebo, resistência ao suor e similares.

EXEMPLOS

[0250] A presente invenção será descrita mais detalhadamente por meio de exemplos. Entretanto, esses exemplos não devem ser interpretados como sendo limitadores do âmbito da presente invenção.

EXEMPLO 1 E REFERÊNCIA EXEMPLOS 1 E 2 PREPARAÇÕES

[0251] As seguintes composições cosméticas em pó de acordo com o Exemplo (Ex.) 1 e Referência Exemplos (Ref.) 1 e 2, mostradas na Tabela 1, foram preparadas misturando os componentes mostrados na Tabela 1. Os valores numéricos para as quantidades dos componentes mostrados na Tabela 1 são todos baseados em “% em peso” como matérias brutas ativas. Além disso, o valor entre parêntesis do pó de filtro UV inorgânico na Tabela 1 indica um número médio de tamanho de diâmetro médio (D50) medido com o aparelho Mastersizer 2000 da Malvern Corp. Como dióxido de titânio, foi usado o produto “MPT-141” da Ishihara Sangyo.

[0252] Os detalhes dos componentes são mostrados a seguir: - Perlita: tamanho médio de partículas; 10μm - Talco A: tamanho médio de partículas; 25μm - Talco B: tamanho médio de partículas; 10μm - Mica: tamanho médio de partículas; 25μm TABELA 1

AVALIAÇÃO DA TRANSMITÂNCIA UV

[0253] As composições cosméticas em pó (bases) de acordo com Exemplo 1 e Referência Exemplos 1 e 2 foram comparadas em termos de Transmitância UV. A transmitância UV foi medida de acordo com o seguinte protocolo: (1) 5% em peso da composição foram dispersos em dimeticona (SHINETSU Silicone, KF96-12,500 centi-stokes) para formar uma suspensão, (2) a suspensão obtida foi mantida entre dois vidros quadrados de quartzo (GL Science, catálogo# 6220-71031, 30mm*30mm*1mmt), e o comprimento do caminho de luz foi controlado em 50 mícrons por meio de um espaçador de chumbo (GL Science, catálogo# 6220-20105, DC-You-Space, comprimento: 0,05 mm), e então, (3) a transmitância foi medida por meio de um espectrofotômetro UV/Vis (JASCO, UV-550) ligado a uma esfera de integração (JASCO, ISV-469). Pelo menos três amostras diferentemente construídas foram medidas para confirmar a reprodutibilidade. Os resultados são mostrados na Tabela 2. TABELA 2

EXEMPLOS 2 E 3 E REFERÊNCIA EXEMPLO 3 PREPARAÇÕES

[0254] As seguintes composições cosméticas em pó de acordo com Exemplos (Ex.) 2 e 3, e Referência Exemplo (Ref.) 3, mostradas na Tabela 3, são preparadas usando os componentes mostrados na Tabela 3 de acordo com o seguinte protocolo. Os valores numéricos para as quantidades dos componentes mostrados na Tabela 3 são todos à base de “% em peso” como matérias brutas ativas. Além disso, o valor entre parênteses do pó de filtro UV inorgânico na Tabela 3 indica um número médio de tamanho de diâmetro médio (D50) medido por SEM (Microscópio eletrônico de varredura) e/ou TEM (Microscópio eletrônico de transmissão). A perlita usada nesses exemplos é a mesma que a usada no Exemplo 1 acima. PROTOCOLO DE PREPARAÇÃO (1) a quantidade total dos componentes pulverulentos são misturas em um misturador para produzir uma mistura pulverulenta, (2) os componentes liquidos não colocados na mistura pulverulenta para produzir uma mistura a granel, (3) a mistura a granel é pulverizada com um moinho de martelo para formar uma mistura pulverizada a granel, e depois (4) a mistura pulverizada a granel é comprimida para formar uma composição cosmética em pó (base). TABELA 3

[AVALIAÇÃO DA PERMANÊNCIA]

[0255]As composições cosméticas em pó (bases) de acordo com Exemplos 2 e 3, e Referência Exemplo 3 foram comparadas em termos de efeitos cosméticos de longa permanência (longa permanência, ocultação dos poros e linhas, e cobertura) durante 5 dias por membros do painel que aplicam 1g de uma amostra sobre o rosto pelo menos uma vez por dia na Indonésia. A permanência é avaliada por observação visual de cada um dos membros.

[AVALIAÇÃO DO VALOR DE FPS]

[0256] O valor do FPS in vivo das composições de acordo com Exemplos 2 e 3 é medido de acordo com o método ISO-24444 com um analisador de FPS UV-2000S. Os resultados desse teste são mostrados na Tabela 4. TABELA 4

[0257] As composições cosméticas em pó de acordo com Exemplos 2 e 3 podem conferir efeitos cosméticos de longa permanência, bem como Efeitos de proteção UV.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA EM PÓ, caracterizada por compreender uma fase pulverulenta, em que a fase pulverulenta compreende: (i) perlita em uma quantidade de 5% em peso a 70% em peso em relação ao peso total da composição, e (ii) pelo menos um pó de filtro UV inorgânico selecionado a partir de óxidos metálicos, possuindo um tamanho médio de partículas primárias inferior a 200 nm.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo tamanho de partículas da perlita ser de 1 μm a 50 μm.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo pó de filtro UV inorgânico ser selecionado a partir do grupo que consiste em dióxido de titânio, óxido de zinco, e óxido de cério.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela quantidade do pó de filtro UV inorgânico ser de 3% em peso a 40% em peso em relação ao peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por estar na forma de um pó compacto ou um pó solto.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada por compreender ainda uma fase líquida.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pela fase líquida compreender um filtro UV líquido.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo filtro UV líquido ser selecionado a partir do grupo que consiste em etilhexil metoxicinamato, etilhexil dimetil PABA (ácido p-aminobenzoico), etilhexil salicilato, octocrileno e homossalato.

9. PROCESSO COSMÉTICO, caracterizado por incluir uma etapa de aplicação da composição cosmética em pó, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, sobre a pele.

10. PROCESSO DE FABRICAÇÃO DA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA EM PÓ, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado por compreender uma etapa de (i) misturar a perlita e um pó de filtro UV inorgânico selecionado a partir de óxidos metálicos, possuindo um tamanho médio de partículas primárias inferior a 200 nm, para fornecer uma mistura pulverulenta, na qual uma quantidade da perlita é de 5% em peso a 70% em peso em relação ao peso total da composição.

11. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado por compreender ainda uma etapa (ii) de adicionar um líquido à mistura pulverulenta para fornecer uma mistura a granel, (iii) pulverizar a mistura a granel e, opcionalmente, (iv) pressionar a mistura a granel pulverizada, após a etapa (i).