BR112015028543B1 - composição de cuidados bucais e método de branqueamento dos dentes - Google Patents

composição de cuidados bucais e método de branqueamento dos dentes Download PDF

Info

Publication number
BR112015028543B1
BR112015028543B1 BR112015028543-0A BR112015028543A BR112015028543B1 BR 112015028543 B1 BR112015028543 B1 BR 112015028543B1 BR 112015028543 A BR112015028543 A BR 112015028543A BR 112015028543 B1 BR112015028543 B1 BR 112015028543B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
composition
composition according
weight
shear rate
cooh
Prior art date
Application number
BR112015028543-0A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112015028543A2 (pt
BR112015028543A8 (pt
Inventor
Natalie Antonelli Camillo
Luisa Zoe Collins
Karen Cristina Moutinho Monteiro
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50877234&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BR112015028543(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of BR112015028543A2 publication Critical patent/BR112015028543A2/pt
Publication of BR112015028543A8 publication Critical patent/BR112015028543A8/pt
Publication of BR112015028543B1 publication Critical patent/BR112015028543B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • A61K8/0233Distinct layers, e.g. core/shell sticks
    • A61K8/0237Striped compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

A presente invenção se refere a uma composição de cuidados bucais de base aquosa que compreende um pigmento que possui um ângulo de tonalidade, h, no sistema CIELAB a partir de 220 a 320 graus, e em que a composição a uma temperatura de 25 °C possui uma tensão de escoamento (tensão em que a taxa de cisalhamento é de 0,1 por 1/s) a partir de 0,05 a 1,0 Pa e uma viscosidade a partir de 0,03 a 0,25 Pa.s (medida a uma taxa de cisalhamento de 21 por 1/s).

Description

COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS BUCAIS E MÉTODO DE BRANQUEAMENTO DOS DENTES Campo da Invenção
[001]A presente se refere às composições de cuidados bucais. Mais especialmente, a presente invenção se refere às composições dos enxaguantes bucais.
Antecedentes da Invenção
[002]Os enxaguantes bucais são conhecidos por removerem os odores desagradáveis da boca e por limparem os dentes e gengivas. Uma outra utilização dos enxaguantes bucais pode ser branquear os dentes. No entanto continua a existir uma necessidade de intensificar ainda mais as propriedades de branqueamento dos dentes dos enxaguantes bucais.
[003]Os enxaguantes bucais que contêm os agentes de gelificação estão descritos nas publicações em KR 2011/0.053.021 e WO 2002/067883.
[004]As composições de branqueamento dos destes estão descritas na patente EP 1.935.395.
[005]A presente invenção se refere a um enxaguante bucal que intensifica o branqueamento dos dentes.
Descrição Resumida da Invenção
[006]A presente invenção se refere à composição de cuidados bucais que compreende um pigmento que possui um ângulo de tonalidade, h, no sistema CIELAB a partir de 220 a 320 graus, e em que a composição a uma temperatura de 25 °C possui uma tensão de escoamento (tensão em que a taxa de cisalhamento é de 0,1 por 1/s) a partir de 0,05 a 1,0 Pa e uma viscosidade a partir de 0,03 a 0,25 Pa.s (medida a uma taxa de cisalhamento de 21 por 1/s).
[007]A presente invenção ainda se refere a um método de branqueamento instantâneo dos dentes através da lavagem da boca e dos dentes com uma composição descrita acima.
Descrição Detalhada da Invenção
[008]De preferência, as composições da presente invenção estão na forma de um enxaguante bucal. O termo "enxaguante bucal", em geral, significa as formulações líquidas que são utilizadas para lavar as superfícies da cavidade bucal e para fornecer ao usuário uma sensação de limpeza e frescor bucal. O enxaguante bucal é uma composição bucal que intencionalmente não é engolida para os propósitos de administração sistêmica dos agentes terapêuticos, mas é aplicada à cavidade bucal, utilizada para o tratamento da cavidade bucal e, em seguida, expectorada. De preferência, a composição possui uma base aquosa.
[009]Uma composição de enxaguante bucal, de acordo com a presente invenção, em geral, irá conter uma fase aquosa contínua. A quantidade de água, em geral, varia a partir de 70 a 99% em peso com base no peso total do enxaguante bucal.
[010]Uma composição de enxaguante bucal, de acordo com a presente invenção, em geral, irá conter os ingredientes adicionais para intensificar o desempenho e/ou a aceitabilidade do consumidor, tais como os umectantes e tensoativos. A quantidade de umectante, em geral, varia a partir de 4 a 20%, de preferência, a partir de 7 a 15% em peso com base no peso total do enxaguante bucal. Os umectantes preferidos que estão presentes nos níveis acima incluem os polióis, especialmente preferido é o sorbitol.
[011]As medidas das viscosidades e da tensão de escoamento são realizadas utilizando uma térmica Análise do Reômetro Híbrido Discovery 2 (TA DHR2). A geometria de medição utilizada no reômetro foi um cone de 4 cm de diâmetro que possui um ângulo de 2°. Todas as medições foram realizadas a 25 °C.
[012]O reômetro foi utilizado para determinar a viscosidade a uma taxa de cisalhamento de 21 por 1/s, que é considerada como sendo a taxa de cisalhamento de derramamento. Isto é com baseia na entrega de uma dose de 20 mL em 2 s de um frasco de 22 mm de diâmetro em que a profundidade inundada na saída do gargalo é de 10 mm. No presente, a taxa de cisalhamento na saída da garrafa será da ordem de 21 por 1/s.
[013]A fim de determinar a tensão de escoamento, a amostra foi medida utilizando uma rampa de tensão em degraus entre as tensões de 0,01 Pa e 10 Pa com 20 pontos por década em tensão. A taxa de cisalhamento foi determinada em cada ponto ao longo de um intervalo de 10 s. A tensão de escoamento é considerada como sendo a pressão em que a taxa de cisalhamento é de 0,1 por 1/s.
[014]A composição a uma temperatura de 25 °C possui uma tensão de escoamento de 0,05 a 1,0 Pa e uma viscosidade de 0,03 a 0,25 Pa.s, de preferência, a uma temperatura de 25 °C, possui uma tensão de escoamento de 0,1 a 0,5 Pa e uma viscosidade de derramamento a partir de 0,04 a 0,15 Pa.s.
[015]De preferência, a composição compreende a goma gelana e/ou goma xantana. De preferência, são utilizadas as misturas de goma gelana e goma xantana. De preferência, a proporção em peso da goma xantana para a goma gelana é de 1:4 a 6:1; de maior preferência, a partir de 1:2 a 5:1.
[016]De preferência, o nível da goma xantana é a partir de 0,01 a 0,5% em peso da composição total, de maior preferência, a partir de 0,03 a 0,4% em peso.
[017]De preferência, o nível de goma gelana é a partir de 0,02 a 0,4% em peso da composição total, de maior preferência, a partir de 0,03 a 0,2% em peso.
[018]Um pigmento, em geral, é entendido como sendo um tom / material que é insolúvel no meio relevante, à temperatura relevante. Isto está em contraste com os corantes que são solúveis.
[019]A quantidade de pigmento na composição total é a partir de 0,001 a 0,1% em peso, de preferência, a partir de 0,005 a 0,05% em peso.
[020]O pigmento deve possuir um ângulo de tonalidade, h, no sistema CIELAB a partir de 220 a 320 graus, de preferência, entre 250 e 290 graus. Uma descrição detalhada de ângulo de tonalidade pode ser encontrada na página 57 da 3a edição de Colour Chemistry de H. Zollinger publicada por Wiley-VCH. Embora os pigmentos individuais preferidos sejam azuis ou violetas, o mesmo efeito pode ser alcançado através da mistura de pigmentos fora deste intervalo h; por exemplo, esse ângulo de tonalidade também pode ser obtido através da mistura de um pigmento vermelho e verde-azul para produzir um pigmento de tom azul ou violeta.
[021]De preferência, o pigmento é o Pigmento Azul 15, de maior preferência, o Pigmento Azul 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:5 ou 15:6, de maior preferência ainda, 15:1. Especialmente preferida é o azul covarina.
[022]As composições da presente invenção podem compreender o sal de metal selecionado a partir do citrato, lactato ou cloreto, de preferência, o sal de metal é um sal de citrato, de maior preferência, os sais de citrato são os de sódio e citrato de potássio; especialmente preferido é o citrato de potássio. De preferência, os níveis de sal de citrato são a partir de 0,1 a 1% em peso da formulação total, de maior preferência, a partir de 0,2 a 0,6% em peso da composição total.
[023]As composições da presente invenção podem compreender um sal de zinco, de preferência, o sulfato de zinco ou cloreto de zinco, de maior preferência, o sulfato de zinco heptaidratado. De preferência, o nível de sal de zinco é a partir de 0,05 a 1,0% em peso da composição total, de preferência, a partir de 0,1 a 0,5% em peso.
[024]De preferência, o nível de etanol na composição total é inferior a 0,1% em peso.
[025]As composições da presente invenção podem compreender um conservante, um conservante preferido é o benzoato de sódio. De preferência, o nível de conservante é a partir de 0,1 e 1% em peso da composição total.
[026]De preferência, o pH da composição a 20 °C é a partir de 4,2 a 5,9, de maior preferência, de 4,4 a 5,3.
[027]A composição da presente invenção pode compreender um auxiliar de deposição. O termo "auxiliar de deposição" no contexto da presente invenção, em geral, significa um material que auxilia a deposição dos agentes de branqueamento a partir da composição.
[028]A utilização da composição no contexto da presente invenção normalmente envolve a aplicação da composição na cavidade bucal, durante um tempo recomendado, antes de ser expectorada. O tempo de aplicação preferido tempo é de 10 a 50 segundos.
[029]Os auxiliares de deposição adequados para a utilização na presente invenção, em geral, irão dissolver ou dispersar em água a uma temperatura de 25 °C.
[030]Os auxiliares de deposição preferidos para a utilização na presente invenção são hidrossolúveis. O termo "hidrossolúvel", neste contexto específico, em geral, significa que o auxiliar de deposição possui uma solubilidade aquosa de, pelo menos, 10 g/L a 25 °C e, de preferência, pelo menos, 30 g/L a 25 °C (em que a solubilidade é determinada em água destilada não tamponada). Especialmente de preferência, o auxiliar de deposição permanece hidrossolúvel, após a secagem, de maneira que possa ser novamente dissolvido. Isto impede a acumulação indesejável do auxiliar de deposição nos dentes após a utilização repetida da composição.
[031]Os auxiliares de deposição adequados para a utilização na presente invenção incluem os materiais poliméricos, de preferência, os materiais poliméricos são hidrossolúveis, conforme definido acima.
[032]Os materiais poliméricos para a utilização como auxiliares de deposição na presente invenção podem ser de origem natural ou sintética, e podem ser iônico ou não iônico, em natureza.
[033]De preferência, esses materiais polímeros são de peso molecular elevado. O termo "peso molecular elevado", neste contexto específico, em geral, significa que o material polimérico possui um peso molecular de, pelo menos, 50.000, de preferência, de pelo menos, 500.000 g/mol. Um método adequado para determinar o peso molecular desses materiais poliméricos é a cromatografia de permeação de gel contra um padrão de polietileno glicol.
[034]Os exemplos específicos de classes adequadas de material polimérico para a utilização como auxiliares de deposição na presente invenção incluem:
  • - os homopolímeros lineares de peso molecular elevado, hidrossolúveis do óxido de etileno caracterizados pela Fórmula Geral H(OCH2CH2)nOH. Estes materiais, em geral, são denominados polietilenóxidos (ou, de maneira alternativa, polioxietilenos, ou polietileno glicóis). Na Fórmula Geral, n normalmente possui um valor médio de, pelo menos 2.000, de preferência, de pelo menos, 50.000.
  • - os éteres de celulose de peso molecular elevado hidrossolúveis tais como a metilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropil metilcelulose, hidroxibutil metilcelulose, hidroxietil etilcelulose, carboximetilcelulose de sódio, e carboximetil hidroxietilcelulose de sódio.
[035]Uma classe preferida dos materiais poliméricos para a utilização como auxiliares de deposição na presente invenção inclui os polímeros hidrossolúveis de peso molecular elevado, que possuem os grupos aniônicos secundários ao longo da cadeia principal de polímero.
[036]Exemplos específicos desses materiais incluem os polímeros poli(ácido carboxílico). Os polímeros poli(ácido carboxílico) normalmente são os polímeros que incluem os grupos -COOH na sua estrutura, ou os grupos que são derivados a partir dos grupos -COOH, tais como os grupos de sal, éster ou anidrido.
[037]Por exemplo, os polímeros poli(ácido carboxílico) podem incluir:
  • - as unidades de --[C(R1)(COOH)-]-na sua estrutura, em que R1 é selecionado a partir do hidrogênio, alquila C1-C3, alcóxi C1-C3 ou hidroxialquila C1-C3,. De preferência, R1 é o hidrogênio.
[038]Um tipo preferido do polímero poli(ácido carboxílico) inclui:
  • - as unidades adjacentes de -[C(R1)(COOH)-]- na sua estrutura (em que R1 é conforme definido acima), por exemplo, os polímeros com base no ácido maleico, que normalmente incluem:
  • - as unidades de -{-CH(COOH)-CH(COOH)-]-, e/ou seus sais ou ésteres de tais unidades, ou tais unidades na forma de anidrido em que os grupos -COOH nos átomos de carbono adjacentes são ciclizados para formarem um sistema de anel.
[039]Por exemplo, os polímeros poli(ácido carboxílico) podem compreender as unidades com pares de grupos ácidos carboxílicos nos átomos de carbono adjacentes da cadeia polimérica, por exemplo, os polímeros que compreendem:
  • - as unidades de -[-C(R1)(R2)-C(R3)(R4)-C(R5)(COOH)- C(R6)(COOH)-]- na sua estrutura (e/ou sais ou ésteres de tais unidades, ou tais unidades na forma de anidrido em que os grupos -COOH nos átomos de carbono adjacentes são ciclizados para formarem um sistema de anel), em que cada R1, R2, R3, R4, R5 e R6 é selecionado independentemente a partir do hidrogênio, alquila C1-C3 ou alcóxi C1-C3. De preferência, R1 e R2 são o hidrogênio, R3 é o hidrogênio e R4 é o metóxi e R5 e R6 são o hidrogênio.
[040]Esse polímero poli(ácido carboxílico) pode ser descrito como o polímero à base de um copolímero metil vinil éter e anidrido maleico, e está comercialmente disponível, por exemplo, com o nome comercial de Gantrez®.
[041]Um exemplo especialmente preferido desse polímero compreende:
  • - as unidades de -[-CH2-CH(OCH3)-CH(COOH)-CH(COOH)-]- na sua estrutura, em que os grupos -COOH estão na forma de ácido livre. Esses polímeros podem ser lineares ou reticulados. De maior preferência, o polímero é linear. Esses polímeros estão comercialmente disponíveis, por exemplo, com o nome comercial de Gantrez® S. De maior preferência ainda, tal polímero possui um peso molecular de, pelo menos, 500.000 g/mol (por exemplo, Gantrez® S-96), de preferência, pelo menos, 1.000.000 g/mol (por exemplo, Gantrez® S-97).
[042]Os polímeros alternativos que podem ser utilizados compreendem as unidades, conforme descrito acima na forma de anidrido, isto é, em que os dois grupos -COOH adjacentes são ciclizados para formarem um sistema de anel. Esses polímeros estão comercialmente disponíveis com o nome comercial de Gantrez® AN, por exemplo, Gantrez® AN-119, Gantrez® AN-903, Gantrez® AN-139 e Gantrez® AN-169.
[043]Outros polímeros alternativos que podem ser utilizados compreendem as unidades, conforme descrito acima, na forma de sal parcial, por exemplo, em que alguns dos grupos livres -COOH são convertidos em um sal metálico de um metal do Grupo I ou Grupo II, tais como o sódio ou cálcio, ou uma mistura do sal de sódio-cálcio. Tais polímeros estão comercialmente disponíveis com o nome comercial Gantrez® MS, por exemplo, Gantrez® MS-195.
[044]Outros polímeros alternativos que podem ser utilizados compreendem as unidades, conforme descrito acima, na forma de éster parcial, por exemplo, em que alguns dos grupos -COOH livres são esterificados com a alquila C1-C6, por exemplo, o etil ou n-butil. Esses polímeros estão comercialmente disponíveis com o nome comercial Gantrez® ES, por exemplo, Gantrez® ES-225 ou Gantrez® ES-425.
[045]Também podem ser utilizadas as misturas de quaisquer dos materiais descritos acima.
[046]A quantidade do auxiliar de deposição (conforme definido acima) nas composições da presente invenção convenientemente varia a partir de 0,001 a 5,0%, de preferência, a partir de 0,005 a 4,0%, de maior preferência, a partir de 0,01 a 2,0% em peso total do auxiliar de deposição (conforme definido acima) com base no peso total da composição.
[047]Embora não seja preferido, a composição pode conter baixos níveis de tensoativo com base no peso total da composição. Se estiver presente, o tensoativo, de preferência, está presente em níveis inferiores a 0,5% em peso da composição total, de maior preferência, em níveis inferiores a 0,35% em peso, de maior preferência ainda, em níveis inferiores a 0,1% em peso.
[048]Os tensoativos adequados incluem os tensoativos aniônicos, tais como os sais de sódio, magnésio, amónio ou etanolamina dos sulfatos de alquila C8-C18 (por exemplo, o lauril sulfato de sódio), sulfossuccinatos de alquila C8-C18 (por exemplo, o dioctil sulfossucci nato de sódio), sulfoacetatos de alquila C8-C18 (tais como o lauril sulfoacetato de sódio), sarcosinatos de alquila C8-C18 (tais como o lauril sarcosinato de sódio), fosfatos de alquila C8-C18 (que opcionalmente podem compreender até o máximo de 10 unidades do óxido de etileno e/ou óxido de propileno) e monoglicerídeos sulfatados.
[049]Outros agentes tensoativos adequados incluem os tensoativos aniônicos, tais como, os ésteres do sorbitano do ácido graxo opcionalmente polietoxilados, ácidos graxos etoxilados, ésteres de polietileno glicol, etoxilatos dos monoglicerídeos e diglicerídeos dos ácidos graxos, e polímeros em bloco do óxido de etileno/óxido de propileno. Outros tensoativos adequados incluem os tensoativos anfotéricos, tais como as betaínas ou sulfobetaínas.
[050]Também podem ser utilizadas as misturas de quaisquer dos materiais descritos acima.
[051]As composições da presente invenção também podem conter outros ingredientes opcionais comuns no estado da técnica, tais como as fontes de íon de fluoreto, agentes anticálculos, tampões, agentes aromatizantes, agentes adoçantes, agentes corantes; agentes opacificantes, conservantes, agentes antissensitividades e agentes antimicrobiano.
[052]A presente invenção é ainda ilustrada com referência aos seguintes Exemplos não limitantes. Os Exemplos da presente invenção são ilustrados por um número, os Exemplos comparativos são ilustrados por uma letra.
Exemplos Formulações
[053]Foram preparadas as composições dos enxaguantes bucais que possuem os ingredientes mostrados na Tabela 1 abaixo.
[054]Todos os ingredientes são expressos em porcentagem em peso da formulação total, e como o nível de ingrediente ativo.
Figure img0001
[055]Os dentes foram previamente limpos através da escovagem dos dentes com uma pasta de sílica branca e colocados na saliva estéril durante 2 horas. As medições de cor da linha de referência L*, a*, b* foram realizadas utilizando um cromômetro Minolta CR321, n = 10 para cada grupo. Os dentes foram suavemente agitados com a solução de enxaguante bucal durante 1 min e o excesso da solução foi removido. A cor, em seguida, foi recalculada. A mudança em L*, a*, b* e WIO foi calculada.
Figure img0002

Claims (16)

  1. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS BUCAIS de enxaguante bucal, caracterizada por compreender:
    • (i) a goma xantana;
    • (ii) a goma gelana;
    • (iii) um sal de zinco e
    • (iv) um pigmento que possui um ângulo de tonalidade, h, no sistema CIELAB a partir de 220 a 320 graus, e em que a composição a uma temperatura de 25 °C possui uma tensão de escoamento (tensão em que a taxa de cisalhamento é de 0,1 por 1/s) a partir de 0,05 a 1,0 Pa e uma viscosidade a partir de 0,03 a 0,25 Pa.s (medida a uma taxa de cisalhamento de 21 por 1/s).
  2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela proporção em peso de goma xantana para a goma gelana ser de 1:2 a 5:1.
  3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo nível de goma xantana ser de 0,01 a 0,5% em peso da composição total.
  4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo nível de goma gelana ser a partir de 0,02 a 0,4% em peso da composição total.
  5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por ainda compreender um sal de metal selecionado a partir de um citrato.
  6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo sal de zinco ser o sulfato de zinco ou cloreto de zinco.
  7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por ainda compreender um auxiliar de deposição.
  8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela composição a uma temperatura de 25 °C possuir uma tensão de escoamento a partir de 0,1 a 0,5 Pa (tensão em que a taxa de cisalhamento é de 0,1 por 1/s).
  9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela composição a uma temperatura de 25 °C possuir uma viscosidade de 0,04 a 0,15 Pa.s (medida a uma taxa de cisalhamento de 21 por 1/s).
  10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo pigmento ser o azul covarina.
  11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo nível de pigmento na composição total ser de 0,001 a 0,1% em peso.
  12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo pH da composição a 20 °C ser de 4,2 a 5,9.
  13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo nível de etanol na composição total ser inferior a 0,1% em peso.
  14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo nível de tensoativo aniônico na composição total ser inferior a 0,35% em peso.
  15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pela composição ser de base aquosa.
  16. MÉTODO DE BRANQUEAMENTO DOS DENTES, caracterizado por ser através da lavagem da boca e dos dentes com uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15.
BR112015028543-0A 2013-05-15 2014-05-08 composição de cuidados bucais e método de branqueamento dos dentes BR112015028543B1 (pt)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13167919.3 2013-05-15
EP13167919 2013-05-15
EP13169966 2013-05-31
EP13169966.2 2013-05-31
PCT/EP2014/059433 WO2014184084A2 (en) 2013-05-15 2014-05-08 Oral care compositions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
BR112015028543A2 BR112015028543A2 (pt) 2017-07-25
BR112015028543A8 BR112015028543A8 (pt) 2019-12-24
BR112015028543B1 true BR112015028543B1 (pt) 2020-06-30

Family

ID=50877234

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112015028543-0A BR112015028543B1 (pt) 2013-05-15 2014-05-08 composição de cuidados bucais e método de branqueamento dos dentes

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP2996777B1 (pt)
CN (1) CN105209124B (pt)
BR (1) BR112015028543B1 (pt)
CL (1) CL2015003349A1 (pt)
EA (1) EA031008B1 (pt)
PH (1) PH12015502528B1 (pt)
WO (1) WO2014184084A2 (pt)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108367170B (zh) * 2015-12-14 2021-07-20 高露洁-棕榄公司 稳定的增白口腔护理洁齿剂组合物
USD823469S1 (en) 2016-04-18 2018-07-17 Conopco Inc. Tooth cleaning appliance
CN109069364A (zh) * 2016-04-18 2018-12-21 荷兰联合利华有限公司 口腔护理组合物
EP3484437B1 (en) 2016-08-11 2021-04-07 Colgate-Palmolive Company Dentifrice including zinc and blue dye or pigment
CA3041989C (en) * 2016-10-27 2020-01-07 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions with increased whitening efficacy
US9974724B1 (en) 2016-10-27 2018-05-22 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions with increased whitening efficacy

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU9179791A (en) 1990-12-19 1992-07-22 Procter & Gamble Company, The Oral compositions effective against plaque and gingivitis
JP2000169876A (ja) * 1998-12-11 2000-06-20 Sanei Gen Ffi Inc 香気性組成物
US6447756B1 (en) 2000-11-08 2002-09-10 Colgate Palmolive Company Desensitizing dual component dentifrice
JP5084075B2 (ja) 2001-02-28 2012-11-28 サンスター株式会社 口腔内洗浄用組成物
JP2003089641A (ja) * 2001-07-12 2003-03-28 Lion Corp 偏性嫌気性菌抑制剤及び偏性嫌気性菌抑制用組成物
JP5529415B2 (ja) * 2005-06-21 2014-06-25 ヴェ. マヌ フィル ジェランシームレス崩壊可能カプセル、及びその製造方法
EP1935395B1 (en) 2006-12-20 2013-06-05 Unilever PLC Oral composition
KR20110053021A (ko) * 2009-11-13 2011-05-19 주식회사 엘지생활건강 구강 양치액 조성물
WO2011152819A1 (en) * 2010-06-01 2011-12-08 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions resistant to microbial growth
WO2012087324A1 (en) * 2010-12-23 2012-06-28 Colgate-Palmolive Company Fluid oral care compositions
SG190975A1 (en) 2010-12-23 2013-07-31 Colgate Palmolive Co Fluid compositions comprising a structuring agent
CN103402584B (zh) * 2011-03-11 2016-02-24 荷兰联合利华有限公司 口腔护理组合物

Also Published As

Publication number Publication date
EA031008B1 (ru) 2018-10-31
BR112015028543A2 (pt) 2017-07-25
CL2015003349A1 (es) 2016-12-09
WO2014184084A2 (en) 2014-11-20
EA201591880A1 (ru) 2016-05-31
PH12015502528A1 (en) 2016-02-29
BR112015028543A8 (pt) 2019-12-24
EP2996777A2 (en) 2016-03-23
WO2014184084A3 (en) 2015-01-22
CN105209124B (zh) 2018-10-26
PH12015502528B1 (en) 2016-02-29
CN105209124A (zh) 2015-12-30
EP2996777B1 (en) 2017-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112015028543B1 (pt) composição de cuidados bucais e método de branqueamento dos dentes
RU2017121319A (ru) Композиция для ухода за полостью рта, предназначенная для отбеливания зубов
RU2016125144A (ru) Отбелевающее зубы средство для гигиены ротовой полости
JP2008007413A (ja) 液状口腔用組成物
CN105228581B (zh) 口腔护理组合物
KR20210046628A (ko) 과산화수소 및 점증제를 분리된 형태로 포함하는 치약 조성물
CN112512489B (zh) 口腔护理组合物
RU2775975C1 (ru) Композиция для ухода за полостью рта
AU2016381465B2 (en) Striped dentifrice composition comprising zinc
US10537506B2 (en) Increasing micro-robustness
BR112021000502B1 (pt) Composição de cuidados orais e método de branqueamento dos dentes de indivíduos
JP5552760B2 (ja) 練歯磨組成物
WO2021089445A1 (en) Oral care composition
CA2969480C (en) Mouthrinse formulations comprising tin and polyvinyl pyrrolidone
JP5625818B2 (ja) 歯磨剤組成物
JP5720416B2 (ja) ゲル状口腔用組成物及びその製造方法
BR112020023740A2 (pt) composição de cuidados orais e método para branquear os dentes de um indivíduo
EP3628375A1 (en) Oral care composition
JP2015221753A (ja) 退色防止剤並びにそれを用いた口腔用組成物および退色防止方法

Legal Events

Date Code Title Description
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B15K Others concerning applications: alteration of classification

Free format text: AS CLASSIFICACOES ANTERIORES ERAM: A61Q 11/00 , A61K 8/73 , A61K 8/02

Ipc: A61K 8/02 (2006.01), A61K 8/73 (2006.01), A61Q 11/

B16A Patent or certificate of addition of invention granted

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 08/05/2014, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B25A Requested transfer of rights approved

Owner name: UNILEVER IP HOLDINGS B.V. (NL)