BR112021000502B1 - Composição de cuidados orais e método de branqueamento dos dentes de indivíduos - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS E MÉTODO DE BRANQUEAMENTO DOS DENTES DE INDIVÍDUOS. É descrita uma composição de cuidados orais que compreende um copolímero de metil vinil éter e anidrido maleico, polivinil pirrolidona, tensoativo aniônico sulfato de alquila etoxilado que possui fórmula RO(CH2CH2O)nSO3M, em que R é um grupo alquila ou alquenila que contém de 8 a 18 átomos de carbono; M é um cátion solubilizante que compreende sódio, potássio, amônio, amônio substituído ou suas misturas; n é o grau de etoxilação de 0,5 a 3, um pigmento que possui ângulo de matiz, h, no sistema CIELAB de 220 a 320 graus e um veículo fisiologicamente aceitável, em que o copolímero e a polivinil pirrolidona estão presentes em razão em peso de 1:20 a 1: 4.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a composições de cuidados orais, tais como cremes dentais, pós, gomas, enxaguantes bucais e similares. Particularmente, a presente invenção refere-se a composições de cuidados orais que compreendem um pigmento e um auxiliar de deposição para o pigmento. A presente invenção também se refere ao uso dessas composições de branqueamento dos dentes de indivíduos.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] A camada de esmalte dos dentes possui coloração natural branca opaca ou levemente esbranquiçada. Essa camada de esmalte pode, entretanto, ficar manchada ou descolorida. Muitos produtos consumidos possuem impacto negativo sobre os nossos dentes e boca. Muitas substâncias podem manchar ou reduzir a claridade dos dentes, particularmente certos alimentos, produtos de tabaco e líquidos tais como chá e café. Essas substâncias descolorantes e causadoras de manchas são frequentemente capazes de permear a camada de esmalte. Este problema ocorre gradualmente ao longo de muitos anos, mas impõe descoloração observável do esmalte dos dentes.

[003] Os consumidores sempre tiveram forte desejo por dentes mais brancos e muitos indivíduos estão insatisfeitos com a sua coloração natural dos dentes. Este desejo por dentes mais brancos gerou tendência crescente de aumento do uso de produtos branqueadores dos dentes que variam de cremes dentais até enxaguantes bucais e gomas de mascar. O efeito de branqueamento pode ser produzido por meio de alteração ou remoção química da mancha e/ou alteração da percepção visual da coloração dos dentes.

[004] Sabe-se na literatura que a percepção visual de substâncias brancas pode ser alterada por meio da deposição de branqueador óptico, pigmento azul ou tintura azul. Covarina Azul é um pigmento azul de ftalocianina presente no creme dental denominado Now® branco e tem havido tentativas de aumentar a deposição desse pigmento sobre os dentes para benefícios de embranquecimento instantâneo em produtos de cuidados orais.

[005] Tensoativos são comumente incluídos em produtos de cuidados orais como cremes dentais para auxiliar na limpeza e causar formação de espuma durante o uso do produto, especialmente tensoativos aniônicos. O usuário experimenta formação de espuma, o que indica que o produto é eficaz na limpeza. O uso de tensoativos em produtos de cuidados orais, entretanto, evita a deposição eficaz de pigmentos sobre as superfícies dos dentes, devido ao seu desempenho superior de limpeza.

[006] Existe a necessidade de composições de cuidados orais que forneçam deposição aprimorada de pigmentos na presença de tensoativos.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

[007] WO 2016/099544 A1 (Colgate-Palmolive Company) descreve uma composição de cuidados orais de branqueamento dos dentes elaborada por meio da combinação de ingredientes que compreendem flocos de filme branqueador hidrossolúvel, tintura com ângulo de matiz no sistema CIELAB que varia de 200 a 320 graus e um veículo aceitável para uso oral.

[008] EP 1.935.395 A1 (Unilever) descreve 0,01 a 0,3% em peso de um pigmento que possui ângulo de matiz h no sistema CIELAB de 220 a 320 graus, caracterizado pela composição compreender adicionalmente um auxiliar de deposição solúvel para o mencionado pigmento.

[009] WO 2012/123241 A2 (Unilever) descreve uma composição de cuidados orais apropriada para fornecer efeito de branqueamento temporário para a superfície dos dentes, em que a composição compreende: uma fase contínua que compreende água, álcool poli-hídrico ou uma de suas misturas; um agente de branqueamento da superfície dos dentes particulado que é disperso na fase contínua; e um auxiliar de deposição para o agente de branqueamento da superfície dos dentes particulado; caracterizado pelo auxiliar de deposição ser um polímero de ácido (poli)sulfônico. O agente de branqueamento dos dentes particulado é um pigmento azul de ftalocianina.

[0010] As informações adicionais acima não descrevem uma composição de cuidados orais que compreende um copolímero de metil vinil éter e anidrido maleico, polivinil pirrolidona, tensoativo aniônico sulfato de alquila etoxilado que possui fórmula RO(CH2CH2O)nSO3M, em que R é um grupo alquila ou alquenila que contém 8 a 18 átomos de carbono, M é um cátion solubilizante que compreende sódio, potássio, amônio, amônio substituído ou suas misturas, n é o grau de etoxilação de 0,5 a 3, um pigmento que possui ângulo de matiz, h, no sistema CIELAB de 220 a 320 graus e um veículo fisiologicamente aceitável, em que o copolímero e a polivinil pirrolidona estão presentes em razão em peso de 1:20 a 1:4.

TESTE E DEFINIÇÕES: DENTIFRÍCIO:

[0011] “Dentifrício”, para os propósitos da presente invenção, indica uma pasta, pó, líquido, goma ou outra preparação de limpeza dos dentes ou outras superfícies da cavidade oral.

CREME DENTAL:

[0012] “Creme dental”, para os propósitos da presente invenção, indica um dentifrício em gel ou pasta para uso com escova de dentes. São especialmente preferidos cremes dentais apropriados para limpeza dos dentes por escovamento por cerca de dois minutos.

ENXAGUANTE BUCAL:

[0013] “Enxaguante bucal”, para os propósitos da presente invenção, indica dentifrício líquido para uso em enxágue da boca. São especialmente preferidos enxaguantes bucais apropriados para enxágue da boca por meio de bochecho e/ou gargarejo por cerca de meio minuto antes da expectoração.

PH:

[0014] O pH é indicado sob pressão atmosférica e temperatura de 25 °C. Referência ao pH de composições de cuidados orais indica o pH medido quando 5 partes em peso da composição forem dispersas uniformemente e/ou dissolvidas em 20 partes em peso de água pura a 25 °C. Particularmente, o pH pode ser medido por meio de mistura manual de 5 g de composição de cuidados orais com 20 ml de água por 30 segundos e teste imediato do pH em seguida com indicador ou medidor de pH.

SOLUBILIDADE:

[0015] “Solúvel” e “insolúvel”, para os propósitos da presente invenção, indicam a solubilidade de uma fonte em água a 25 °C sob pressão atmosférica. “Solúvel” indica uma fonte que se dissolve em água para gerar uma solução com concentração de pelo menos 0,1 mol por litro. “Insolúvel” indica uma fonte que se dissolve em água para gerar uma solução com concentração de menos de 0,001 mol por litro. “Levemente solúvel” é definido, portanto, como indicando uma fonte que se dissolve em água para gerar uma solução com concentração de mais de 0,001 mol por litro e menos de 0,1 mol por litro.

PESO MOLECULAR:

[0016] “Peso molecular”, para os propósitos da presente invenção, designa a massa molecular ponderal média de um dado polímero. O peso molecular ponderal médio de polímeros é determinado por meio de cromatografia de permeação de gel contra um padrão de polietileno glicol.

VISCOSIDADE:

[0017] A viscosidade do creme dental é o valor assumido à temperatura ambiente (25 °C) com viscosímetro Brookfield, fuso n° 93/94 e sob velocidade de 5 rpm por um minuto. Os valores são indicados em centipoise (cP = mPa.s), a menos que especificado em contrário.

DIVERSOS:

[0018] Exceto nos exemplos ou quando indicado explicitamente em contrário, todos os números no presente relatório descritivo que indicam quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou uso podem ser opcionalmente compreendidos como modificados pela expressão “cerca de”.

[0019] Todas as quantidades são em peso da composição de cuidados orais final, a menos que especificado em contrário.

[0020] Dever-se-á observar que, ao especificar-se qualquer faixa de valores, qualquer valor superior específico pode ser associado a qualquer valor inferior específico.

[0021] Para evitar dúvidas, a expressão “que compreende” destina-se a indicar “que inclui”, mas não necessariamente “que consiste em” ou “composto de”. Em outras palavras, as etapas ou opções relacionadas não necessitam ser exaustivas.

[0022] Deve-se considerar que o relatório descritivo da presente invenção cobre todas as realizações encontradas nas reivindicações como sendo dependentes entre si, independentemente do fato de poderem ser encontradas reivindicações sem dependência múltipla ou redundância.

[0023] Quando for descrita uma característica relativa a um aspecto específico da presente invenção (por exemplo, uma composição de acordo com a presente invenção), essa descrição deve ser também considerada válida para qualquer outro aspecto da presente invenção (por exemplo, um método de acordo com a presente invenção), mutatis mutandis.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0024] Em primeiro aspecto, a presente invenção refere-se a uma composição de cuidados orais que compreende: a. um copolímero de metil vinil éter e anidrido maleico; b. polivinil pirrolidona; c. um tensoativo aniônico de sulfato de alquila etoxilado que possui a fórmula RO(CH2CH2O)nSO3M, em que R é um grupo alquila ou alquenila que contém de 8 a 18 átomos de carbono; M é um cátion solubilizante que compreende sódio, potássio, amônio, amônio substituído ou suas misturas; e n é o grau de etoxilação de 0,5 a 3; d. um pigmento que possui ângulo de matiz, h, no sistema CIELAB de 220 a 320 graus; e e. um veículo fisiologicamente aceitável; em que o copolímero e a polivinil pirrolidona estão presentes em razão em peso de 1:20 a 1:4.

[0025] Em segundo aspecto, a presente invenção refere-se a um produto de cuidados orais embalado que compreende a composição de cuidados orais de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção.

[0026] Em terceiro aspecto, a presente invenção refere-se a um método de branqueamento dos dentes dos indivíduos, que compreende a etapa de aplicação da composição de cuidados orais de acordo com qualquer realização do primeiro aspecto a pelo menos uma superfície dos dentes do indivíduo.

[0027] Todos os demais aspectos da presente invenção tornar-se- ão mais facilmente evidentes por meio de consideração da descrição detalhada e dos exemplos a seguir.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0028] O pigmento de acordo com a presente invenção é uma sombra/material insolúvel no meio relevante à temperatura relevante. Isso ocorre ao contrário das tinturas que são solúveis. A expressão “meio relevante”, da forma utilizada no presente, designa saliva humana, o meio líquido no qual é utilizada a composição, sob a temperatura da cavidade oral durante o escovamento dos dentes, ou seja, até 37 °C. O meio relevante pode ser também água e a temperatura relevante pode ser 25 °C. A única limitação com relação ao pigmento é que ele seja apropriado para uso na boca.

[0029] O pigmento possui ângulo de matiz, h, no sistema CIELAB de 220 a 320 graus, de maior preferência de 250 a 290 graus. Uma descrição detalhada dos ângulos de matiz pode ser encontrada em p57 de Colour Chemistry, 3a edição, de H. Zollinger, publicada pela Wiley-VCH. Preferencialmente, o pigmento é violeta ou azul; de maior preferência, o pigmento é selecionado a partir de um ou mais dos relacionados no Índice Internacional de Coloração como pigmento azul 1 até pigmento 83 e pigmento violeta 1 até pigmento violeta 56. Outros pigmentos apropriados são pigmento azul ultramarinho e violeta ultramarinho. Embora o pigmento preferido seja azul ou violeta, o mesmo efeito pode ser atingido por meio da mistura de pigmentos fora dessa faixa de ângulos de matiz. Esse ângulo de matiz pode ser também obtido, por exemplo, por meio da mistura de pigmento vermelho e verde-azul para gerar pigmento com tom de azul ou violeta.

[0030] Prefere-se particularmente que o pigmento seja pigmento azul. Alguns exemplos de pigmentos azuis apropriados para uso na presente invenção incluem pigmentos azuis inorgânicos, tais como azul de ferro (C.I. 77510) e azul ultramarinho (C.I. 77007). Uma classe preferida de pigmentos azuis apropriados para uso na presente invenção são pigmentos azuis orgânicos, tais como pigmentos azuis de ftalocianina. Ftalocianinas são compostos organometálicos que contêm quatro anéis isoindol dispostos simetricamente conectados em um anel com 16 membros em ligação com átomos de carbono e nitrogênio alternados. A maior parte das ftalocianinas contém um íon metálico central coordenado, tal como cobre. Ftalocianinas de cobre possuem a estrutura básica

[0031] Pigmentos azuis de ftalocianina exibem mais de uma modificação de cristal, que diferem em termos de colorística. Foram desenvolvidos métodos de estabilização das fases da molécula de pigmento de ftalocianina, a fim de evitar a conversão em modificação de cristal diferente. Um exemplo é a modificação química menor da molécula, tal como cloração parcial. Foram também desenvolvidos métodos de estabilização da molécula de pigmento de ftalocianina contra floculação durante a aplicação de pigmento. Um exemplo é a mistura de outros agentes à molécula, tais como aditivos ativos na superfície à molécula de pigmento. Os pigmentos a seguir são pigmentos azuis de ftalocianina ilustrativos preferencialmente incluídos na composição de acordo com a presente invenção:

[0032] Prefere-se especialmente que o pigmento seja pigmento azul de ftalocianina selecionado a partir de alfa cobre ftalocianinas Pigmento Azul 15, Pigmento Azul 15:1, Pigmento 15:2 e suas misturas. De preferência superior, o pigmento é Pigmento Azul 15:1. Um exemplo disponível comercialmente é Azul Cosmenyl A4R da Clariant.

[0033] O pigmento apropriado para uso na presente invenção pode ser também uma mistura de quaisquer dos materiais descritos acima.

[0034] A composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção compreende tipicamente 0,001 a 1% em peso do pigmento, de maior preferência 0,01 a 0,5% e, de preferência superior, 0,02 a 0,2%, com base no peso total da composição de cuidados orais, incluindo todas as faixas intermediárias.

[0035] A composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção compreende um auxiliar de deposição para os pigmentos. A expressão “auxiliar de deposição”, da forma utilizada no presente, indica um material que auxilia a deposição de pigmentos da fase contínua da composição sobre a superfície dos dentes durante o uso da composição. O uso da composição no contexto da presente invenção envolve tipicamente a aplicação da composição à cavidade oral, seguida por pincelamento e/ou enxágue. O auxiliar de deposição aumenta a deposição do pigmento sobre as superfícies dos dentes e, portanto, aumenta a alteração de coloração causada pelo pigmento.

[0036] Auxiliares de deposição apropriadas para uso na presente invenção incluem materiais poliméricos. Os materiais poliméricos para uso como auxiliares de deposição de acordo com a presente invenção podem ser de origem natural ou sintética. Preferencialmente, esses materiais poliméricos são materiais com alto peso molecular. “Alto peso molecular”, da forma utilizada no presente, indica que o material polimérico possui peso molecular de pelo menos 100.000 g/mol, preferencialmente pelo menos 200.000 g/mol.

[0037] Preferencialmente, o auxiliar de deposição de acordo com a presente invenção inclui copolímeros de metil vinil éter e anidrido maleico, PEGs com alto peso molecular, éteres de celulose com alto peso molecular ou suas misturas. Copolímeros de metil vinil éter e anidrido maleico são particularmente preferidos e disponíveis comercialmente com o nome comercial GANTREZ®.

[0038] Um exemplo particularmente preferido desse polímero apropriado para uso na presente invenção compreende unidades: -[-CH2-CH(OCH3)-CH(COOH)-CH(COOH)-]- na sua estrutura, em que os grupos -COOH encontram-se na forma de ácido livre. Esses polímeros podem ser lineares ou ramificados. De maior preferência, o polímero é linear. Polímeros deste tipo são comercialmente disponíveis, por exemplo, com o nome comercial GANTREZ® S (por exemplo, GANTREZ® S-96 e GANTREZ® S-97).

[0039] O copolímero de metil vinil éter e anidrido maleico possui tipicamente peso molecular de 500.000 g/mol a 2.000.000 g/mol, de maior preferência de 800.000 g/mol a 1.500.000 g/mol e, de preferência superior, 1.000.000 g/mol a 1.500.000 g/mol.

[0040] Polímeros alternativos que podem ser utilizados compreendem as unidades descritas acima em forma de anidrido, ou seja, em que os dois grupos -COOH adjacentes são ciclizados para formar um sistema de anéis. Esses polímeros são disponíveis comercialmente com o nome comercial GANTREZ® AN, tais como GANTREZ® AN-119, GANTREZ® AN- 903, GANTREZ® AN-139 e GANTREZ® AN-169.

[0041] Outros polímeros alternativos que podem ser utilizados compreendem as unidades descritas acima em forma de sais parciais, por exemplo, em que alguns dos grupos -COOH livres são convertidos em sais metálicos de metais do Grupo I ou Grupo II, tais como sódio ou cálcio, ou sais de sódio e cálcio misturados. Esses polímeros são disponíveis comercialmente com o nome comercial GANTREZ® MS, tais como GANTREZ® MS-955.

[0042] Outros polímeros alternativos que podem ser utilizados compreendem as unidades descritas acima em forma de éster parcial, por exemplo, em que alguns dos grupos -COOH livres são esterificados com alquila C1-6, tais como etila ou n-butila. Esses polímeros são disponíveis comercialmente com o nome comercial GANTREZ® ES, tais como GANTREZ® ES-225 ou GANTREZ® ES-425.

[0043] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem ser também utilizadas.

[0044] O copolímero de metil vinil éter e anidrido maleico é incorporado à composição, preferencialmente em 0,01 a 10%, de maior preferência 0,02 a 5% e, de preferência superior, 0,05 a 3% em peso, com base no peso total da composição de cuidados orais.

[0045] Os inventores descobriram inesperadamente que a incorporação de polivinil pirrolidona à composição pode aumentar adicionalmente a deposição de pigmentos sobre as superfícies dos dentes. A polivinil pirrolidona possui preferencialmente peso molecular de 100.000 g/mol a 2.000.000 g/mol, de maior preferência de 500.000 g/mol a 1.500.000 g/mol e, de preferência superior, 1.000.000 g/mol a 1.500.000 g/mol.

[0046] A composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção compreende tipicamente 0,1 a 15%, de maior preferência 0,5 a 10% e, de preferência superior, 1 a 10% em peso da polivinil pirrolidona, com base no peso total da composição de cuidados orais, incluindo todas as faixas intermediárias.

[0047] A razão em peso entre o copolímero de metil vinil éter e anidrido maleico e a polivinil pirrolidona é de 1:20 a 1:4, preferencialmente 1:20 a 1:5, de maior preferência 1:15 a 1:5 e, de preferência superior, 1:10 a 1:5.

[0048] A composição de cuidados orais compreende um tensoativo aniônico etoxilado, que é um tensoativo aniônico de sulfato de alquila etoxilado que possui a fórmula RO(CH2CH2O)nSO3M, em que R é um grupo alquila ou alquenila que contém 8 a 18 (preferencialmente, 12 a 18) átomos de carbono, M é um cátion solubilizante que compreende sódio, potássio, amônio, amônio substituído ou suas misturas; e n é o grau de etoxilação de 0,5 a 3, preferencialmente de 1 a 3. Tensoativo aniônico sulfato de alquila etoxilado preferido é lauril éter sulfato de sódio (SLES).

[0049] Tipicamente, o tensoativo aniônico sulfato de alquila etoxilado em composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção varia de 0,01 a 5%, de maior preferência de 0,05 a 3% e, de preferência superior, de 0,1 a 2%, com base no peso total da composição de cuidados orais, incluindo todas as faixas intermediárias.

[0050] A composição de cuidados orais pode também compreender outros tensoativos. Caso outros tensoativos estejam presentes, prefere-se que o tensoativo aniônico sulfato de alquila etoxilado seja pelo menos 75% em peso do tensoativo na composição, de maior preferência 80 a 100% e, de preferência superior, 95 a 99% com base no peso total do tensoativo na composição. Tensoativos apropriados incluem tensoativos aniônicos, tais como os sais de sódio, magnésio, amônio ou etanolamina de sulfatos de alquila C8 a C18 (por exemplo, lauril sulfato de sódio), sulfossuccinatos de alquila C8 a C18 (por exemplo, dioctil sulfossuccinato de sódio), sulfoacetatos de alquila C8 a C18 (por exemplo, lauril sulfoacetato de sódio), sarcosinatos de alquila C8 a C18 (por exemplo, lauril sarcosinato de sódio), fosfatos de alquila C8 a C18 (que podem compreender opcionalmente até 10 unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno) e monoglicerídeos sulfatados. Outros tensoativos apropriados incluem tensoativos não iônicos, tais como sorbitan ésteres de ácido graxo opcionalmente polietoxilado, ácidos graxos etoxilados, ésteres de polietileno glicol, etoxilatos de monoglicerídeos e diglicerídeos de ácidos graxos e polímeros de bloco de óxido de etileno e óxido de propileno. Outros tensoativos apropriados incluem tensoativos anfotéricos, tais como betaínas ou sulfobetaínas. Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem ser também utilizadas. Embora outros tensoativos possam estar presentes, prefere-se que eles sejam limitados em níveis abaixo de 0,5% em peso da composição de cuidados orais, preferencialmente menos de 0,1% em peso da composição de cuidados orais.

[0051] Preferencialmente, a composição de cuidados orais possui pH de 4,0 a 10,0, de maior preferência de 5,0 a 9,0 e, de preferência superior, de 5,5 a 8,0.

[0052] A composição de acordo com a presente invenção é uma composição de cuidados orais e compreende tipicamente um veículo fisiologicamente aceitável. O veículo compreende preferencialmente pelo menos um espessante, umectante ou uma de suas combinações.

[0053] Espessante pode ser também utilizado na presente invenção e é somente limitado pelo fato de poder ser adicionado a uma composição apropriada para uso na boca. Exemplos ilustrativos dos tipos de espessantes que podem ser utilizados na presente invenção incluem carboximetil celulose de sódio (SCMC), hidroxil etil celulose, metil celulose, etil celulose, goma tragacanto, goma arábica, goma caraia, alginato de sódio, carrageno, guar, goma xantana, musgo irlandês, amido, amido modificado, espessantes com base em sílica incluindo sílica aerogéis, silicato de alumínio e magnésio (por exemplo, Veegum), carbômeros (acrilatos reticulados) e suas misturas.

[0054] Tipicamente, goma xantana e/ou carboximetil celulose de sódio e/ou um carbômero é(são) preferido(s). Quando for empregado um carbômero, são desejados os que possuem peso molecular ponderal médio de pelo menos 700.000 e, preferencialmente, os que possuem peso molecular de pelo menos 1.200.000 e, de preferência superior, os que possuem peso molecular de pelo menos cerca de 2.500.000. Misturas de carbômeros podem ser também utilizadas no presente.

[0055] Em realização especialmente preferida, a carboximetil celulose de sódio (SCMC) utilizada é SCMC 9H. Ela foi descrita como sal de sódio de derivado de celulose com grupos carboximetila ligados a grupos hidróxi de monômeros da cadeia principal de glicopiranose e identificada por meio do número CAS 9004-32-4. Ela é disponível por meio de fornecedores como a Alfa Chem.

[0056] Em outra realização especialmente preferida, o espessante é goma xantana.

[0057] Em outra realização especialmente preferida, o carbômero é Synthalen PNC, Synthalen KP ou uma de suas misturas. Ele foi descrito como ácido poliacrílico reticulado com alto peso molecular e identificado por meio do número CAS 9063-87-0. Esses tipos de materiais são disponíveis comercialmente por meio de fornecedores como a Sigma.

[0058] O espessante compõe tipicamente 0,01 a cerca de 10%, de maior preferência 0,1 a 9% e, de preferência superior, 0,1 a 5% em peso da composição de cuidados orais, com base no peso total da composição e incluindo todas as faixas intermediárias.

[0059] A composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção é preferencialmente gel ou creme dental. Quando a composição de cuidados orais for um gel ou creme dental, ela possui tipicamente viscosidade de cerca de 30.000 a 180.000 centipoise, preferencialmente 60.000 a 170.000 centipoise e, de preferência superior, de 65.000 a 165.000 centipoise.

[0060] Umectantes apropriados são preferencialmente utilizados na composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção e incluem, por exemplo, glicerina, sorbitol, propileno glicol, dipropileno glicol, diglicerol, triacetina, óleo mineral, polietileno glicol (preferencialmente, PEG-400), alcano dióis como butano diol e hexanodiol, etanol, pentileno glicol ou suas misturas. Glicerina, polietileno glicol, sorbitol ou suas misturas são os umectantes preferidos.

[0061] O umectante pode estar presente na faixa de 10 a 90% em peso da composição de cuidados orais. De maior preferência, o umectante veículo compõe 25 a 80% e, de preferência superior, 30 a 70% em peso da composição, com base no peso total da composição e incluindo todas as faixas intermediárias.

[0062] A composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção pode conter uma série de outros ingredientes comuns na técnica para aprimorar as propriedades físicas e o desempenho, além dos pigmentos que são incluídos na composição. Esses ingredientes incluem agentes antimicrobianos, agentes anti-inflamatórios, agentes anticáries, tampões de placa, fontes de fluoreto, vitaminas, extratos vegetais, agentes dessensibilizantes, agentes anticálculo, biomoléculas, aromas, materiais proteináceos, conservantes, agentes opacificantes, agentes de ajuste do pH, agentes adoçantes, materiais abrasivos particulados, compostos poliméricos, tampões e sais para tamponar o pH e a resistência iônica das composições e suas misturas. Esses ingredientes compõem, típica e coletivamente, menos de 20% em peso da composição e, preferencialmente, 0,0 a 15% em peso e, de preferência superior, 0,01 a 12% em peso da composição, incluindo todas as faixas intermediárias.

[0063] A composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção pode ser utilizada em um método de branqueamento dos dentes de indivíduos, que compreende a aplicação da composição a pelo menos uma superfície dos dentes do indivíduo. A composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção pode destinar-se, alternativa ou adicionalmente, ao uso como medicamento e/ou ser utilizada na fabricação de medicamentos para fornecer benefício de cuidados orais conforme descrito no presente, tal como para branqueamento dos dentes dos indivíduos. Alternativa e preferencialmente, o uso é não terapêutico.

[0064] Tipicamente, a composição será embalada. Em forma de gel ou creme dental, a composição pode ser embalada em laminado plástico convencional, tubo metálico ou dispensador com um compartimento. Ela pode ser também aplicada a superfícies dentais por qualquer meio físico, tal como escova de dentes, a ponta dos dedos ou por um aplicador diretamente à área sensível. Na forma de enxaguante líquido, a composição pode ser embalada em uma garrafa, sachê ou outro recipiente conveniente.

[0065] A composição pode ser eficaz mesmo quando utilizada na rotina de higiene oral diária do indivíduo. A composição pode, por exemplo, ser escovada sobre os dentes e/ou enxaguada em volta do lado interno da boca do indivíduo. A composição pode, por exemplo, ser colocada em contato com os dentes por período de tempo de um segundo a 20 horas. De maior preferência, é de 1 s a 10 horas, de preferência ainda maior, 10 s a 1 hora e, de preferência superior, de 30 s a 5 minutos. A composição pode ser utilizada diariamente, por exemplo, para uso pelo indivíduo uma, duas ou três vezes por dia.

[0066] Os exemplos a seguir são fornecidos para facilitar a compreensão da presente invenção. Os exemplos não se destinam a limitar o escopo das reivindicações.

EXEMPLOS EXEMPLO 1

[0067] Este exemplo demonstrou a deposição de pigmentos utilizando uma combinação de polivinil pirrolidona (PVP) e um copolímero de metil vinil éter e anidrido maleico. Todos os ingredientes são expressos por meio de percentual em peso da formulação total e como nível de ingrediente ativo. TABELA 1 a. Dispersão de C.I. 74160 (pigmento azul 15:1) em água/glicerol com o nome comercial Cosmenyl Azul A4R da Clariant.

MÉTODOS:

[0068] Para avaliar a deposição de pigmentos, foi realizado o teste in vitro a seguir. A diferença de coloração expressa como valor CIELAB delta E (ΔE) foi calculada com base em valores L*, a*, b* medidos utilizando DigiEye (VeriVide, Inglaterra) com a fórmula a seguir:

[0069] A amostra de teste foi diluída por três vezes com água para formar uma calda. Discos de hidroxiapatita (HAP) foram utilizados como substratos. A linha base L*, a* e b* dos discos HAP foi medida por DigiEye (VeriVide, Inglaterra). Seis discos HAP foram utilizados para cada amostra. Os discos HAP foram escovados com a calda por um minuto em uma máquina de escovamento WIRA® equipada com escovas de dente. A carga de escovamento dos dentes foi de 175 g e o escovamento automático foi operado em velocidade de 150 rpm por um minuto. Os discos HAP foram enxaguados por três vezes em seguida, cada vez com 20 ml de água pela máquina de escovamento. Após esta etapa, os valores L*, a* e b* de cada disco HAP foram novamente medidos e, com base neles, delta E da linha base foi calculado e analisado estatisticamente.

RESULTADOS:

[0070] Os resultados são resumidos na Tabela 2 (desvio indica o desvio padrão para medições duplicadas). Quanto mais alto for o valor delta E, maior será a deposição do pigmento. TABELA 2

[0071] As amostras 4 e 5 que compreendem razão em peso menor entre copolímero e PVP exibiram valores ΔE significativamente mais alto (p<0,05) em comparação com outras amostras, o que indica melhor deposição do pigmento.

EXEMPLO 2

[0072] Este exemplo demonstrou o efeito de tensoativos aniônicos sobre a deposição de pigmentos. Todos os ingredientes são expressos por meio de percentual em peso da formulação total e como nível de ingrediente ativo. TABELA 3

MÉTODOS:

[0073] A amostra de teste foi diluída por três vezes com água para formar uma calda. Discos de hidroxiapatita (HAP) foram utilizados como substratos. A linha base L*, a* e b* dos discos HAP foi medida por DigiEye (VeriVide, Inglaterra). Seis discos HAP foram utilizados para cada amostra. Os discos HAP foram escovados com a calda por um minuto em uma máquina de escovamento WIRA® equipada com escovas de dente. A carga de escovamento dos dentes foi de 175 g e o escovamento automático foi operado em velocidade de 150 rpm por um minuto. Os discos HAP foram enxaguados por uma vez em seguida com 50 ml de água pela máquina de escovamento. Após esta etapa, os valores L*, a* e b* de cada disco HAP foram novamente medidos e, com base neles, delta E da linha base foi calculado e analisado estatisticamente.

RESULTADOS:

[0074] Os resultados são resumidos na Tabela 4 (desvio indica o desvio padrão para medições duplicadas). TABELA 4

[0075] As amostras 6 e 7 que compreendem lauril sulfato de sódio exibiram valores ΔE comparáveis. A Amostra 10 (de acordo com a presente invenção) que compreende lauril éter sulfato de sódio, entretanto, exibiu valores ΔE significativamente mais altos (p<0,01) em comparação com outras amostras.

Claims (15)

1. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, caracterizada por compreender: a) um copolímero de metil vinil éter e anidrido maleico; b) polivinil pirrolidona; c) um tensoativo aniônico de sulfato de alquila etoxilado que possui a fórmula RO(CH2CH2O)nSO3M, em que R é um grupo alquila ou alquenila que contém 8 a 18 átomos de carbono; M é um cátion solubilizante que compreende sódio, potássio, amônio, amônio substituído ou suas misturas; n é o grau de etoxilação de 0,5 a 3; d) um pigmento que possui ângulo de matiz, h, no sistema CIELAB de 220 a 320 graus; e e) um veículo fisiologicamente aceitável; em que o copolímero e a polivinil pirrolidona estão presentes em uma razão em peso de 1:20 a 1:4.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo copolímero de metil vinil éter e anidrido maleico e a polivinil pirrolidona estarem presentes em razão em peso de 1:20 a 1:5, preferencialmente de 1:15 a 1:5.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo copolímero de metil vinil éter e anidrido maleico possuírem peso molecular de 500.000 g/mol a 2.000.000 g/mol, preferencialmente de 800.000 g/mol a 1.500.000 g/mol.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo copolímero ser a forma de ácido livre do copolímero de metil vinil éter e anidrido maleico.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela composição compreender 0,01 a 10% em peso do copolímero de metil vinil éter e anidrido maleico, preferencialmente 0,02 a 5%.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo polivinil pirrolidona possuir peso molecular de 100.000 a 2.000.000 g/mol, preferencialmente de 500.000 a 1.500.000 g/mol.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela composição compreender 0,1 a 15% em peso de polivinil pirrolidona, preferencialmente 0,5 a 10%.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo pigmento possuir ângulo de matiz, h, no sistema CIELAB de 250 a 290.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo pigmento ser pigmento azul, preferencialmente pigmento azul de ftalocianina.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo pigmento azul de ftalocianina ser selecionado a partir de ftalocianinas de cobre alfa Pigmento Azul 15, Pigmento Azul 15:1, Pigmento Azul 15:2 e suas misturas, preferencialmente Pigmento Azul 15:1.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela composição compreender 0,001 a 1% em peso do pigmento, preferencialmente 0,01 a 0,5%.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo tensoativo aniônico sulfato de alquila etoxilado ser lauril éter sulfato de sódio.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pela composição compreender 0,01 a 5% em peso do tensoativo aniônico sulfato de alquila etoxilado, preferencialmente 0,05 a 3%.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pela composição ser gel ou creme dental.

15. MÉTODO DE BRANQUEAMENTO DOS DENTES DE INDIVÍDUOS, caracterizado por compreender as etapas de aplicação da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, a pelo menos uma superfície dos dentes do indivíduo.