BR112020023740A2 - composição de cuidados orais e método para branquear os dentes de um indivíduo - Google Patents

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Abstract

''composição de cuidados orais e método para branquear os dentes de um indivíduo”. uma composição de cuidados orais é divulgada compreendendo um pigmento e um tensoativo não iônico que compreende uma ou mais ligações duplas carbono-carbono e o uso de tais composições para o clareamento dos dentes.

Description

“COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS E MÉTODO PARA BRANQUEAR OS DENTES DE UM INDIVÍDUO” CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção diz respeito a composições para cuidados orais, tais como pastas de dente, pós, gomas, séruns, enxaguantes bucais e semelhantes. Mais particularmente, a presente invenção diz respeito a composições para cuidados orais que compreendem um tensoativo não iônico e um pigmento. A invenção também se refere ao uso de tais composições para branquear os dentes de um indivíduo.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] A camada de esmalte dos dentes é naturalmente de uma cor branca opaca ou ligeiramente esbranquiçada. A cor dos dentes é influenciada por uma combinação de sua cor intrínseca e a presença de quaisquer manchas extrínsecas que possam se formar na superfície do dente.
Muitos produtos que consumimos têm um impacto negativo nos nossos dentes e na boca. Muitas substâncias podem manchar ou reduzir a brancura dos dentes, em particular, certos alimentos, produtos do tabaco e líquidos como chá e café.
Essas substâncias de coloração e descoloração são frequentemente capazes de permear a camada de esmalte. Este problema ocorre gradualmente ao longo de muitos anos, mas provoca uma descoloração perceptível do esmalte dos dentes.
[003] Os consumidores sempre tiveram um forte desejo por dentes mais brancos e muitas pessoas estão insatisfeitas com a cor atual dos dentes. Este desejo por dentes mais brancos deu origem a uma tendência crescente no uso crescente de produtos de branqueamento dentário, que vão desde pastas de dente a enxaguantes bucais e gomas de mascar. O efeito de clareamento pode ser produzido alterando ou removendo quimicamente a mancha e/ ou alterando a percepção visual da cor dos dentes. Muitas pastas de dente clareadoras atuais compreendem abrasivos e componentes químicos para limpar e clarear os dentes. Ingredientes abrasivos usados para remover manchas extrínsecas podem causar danos aos dentes e gengivas se usados em excesso.
[004] É sabido na literatura que a percepção visual de uma substância branca pode ser alterada pela deposição de um branqueador óptico, pigmento azul ou corante azul. Blue Covarine é um pigmento azul de ftalocianina presente na pasta de dente denominada white Now® e tem havido tentativas de aumentar a deposição desse pigmento nos dentes para obter benefícios de clareamento instantâneo em produtos de cuidados orais.
[005] Os tensoativos são comumente incluídos em produtos de cuidados orais, como pastas de dente, para ajudar na limpeza e formar espuma durante o uso do produto. O usuário percebe que o produto é eficaz na limpeza quando ele experimenta a espumação. Mas o uso de tensoativos em produtos de cuidados orais pode prevenir a deposição efetiva de pigmentos nas superfícies dos dentes devido ao seu desempenho de limpeza.
[006] O documento WO 2016/099544 A1 (Colgate-Palmolive Company) divulga uma composição de clareamento dental de cuidados orais feita pela combinação de ingredientes compreendendo flocos de um filme de clareamento solúvel em água, um corante com um ângulo de matiz no sistema CIELAB variando de 200 a 320 graus e um veículo transportador aceitável por via oral.
[007] O documento EP 1 935 395 A1 (Unilever) divulga de 0,01 a 0,3% em peso de um pigmento com um ângulo de matiz, h, no sistema CIELAB de 220 a 320 graus, caracterizado pela composição compreender ainda um auxiliar de deposição solúvel para o referido pigmento.
[008] O documento WO 2012/123241 A2 (Unilever) divulga uma composição de cuidados orais adequada para fornecer um efeito de branqueamento temporário à superfície dos dentes, a composição compreendendo: uma fase contínua compreendendo água ou álcool polihídrico ou uma mistura dos mesmos; um agente particulado de branqueamento das superfícies do dente que está disperso na fase contínua e um auxiliar de deposição para o agente particulado de branqueamento das superfícies do dente; caracterizado pelo auxiliar de deposição ser um polímero de poli-(ácido sulfônico). O agente particulado de branqueamento do dente é um pigmento azul de ftalocianina.
[009] Há uma necessidade contínua de desenvolver uma composição de cuidados orais que mantenha uma boa deposição de pigmentos na presença de tensoativos para proporcionar um benefício instantâneo de clareamento dental.
TESTE E DEFINIÇÕES DENTIFRÍCIO
[0010] “Dentifrício” para os fins da presente invenção significa uma pasta, pó, líquido, goma ou outra preparação para limpar os dentes ou outras superfícies da cavidade oral.
PASTA DE DENTE
[0011] “Pasta de dente” para o propósito da presente invenção significa uma pasta ou dentífrico em gel para uso com uma escova de dentes.
Especialmente preferidos são as pastas de dente adequadas para limpar os dentes escovando por cerca de dois minutos.
ENXAGUANTES BUCAIS
[0012] “Enxaguantes bucais” para o propósito da presente invenção significa dentifrício líquido para uso na lavagem da boca.
Especialmente preferidos são os enxaguantes bucais adequados para enxaguar a boca por meio de bochechos e/ ou gargarejos por cerca de meio minuto antes de expectorar.
PH
[0013] O pH está medido a pressão atmosférica e uma temperatura de 25 °C. Quando se refere ao pH de uma composição de cuidados orais, isto significa que o pH medido quando 5 partes em peso da composição é uniformemente dispersa e/ ou dissolvida em 20 partes em peso de água pura a 25 °C. Em particular, o pH pode ser medido pela mistura manual de 5 g de composição de cuidados orais com 20 ml de água por 30 s, então imediatamente testando o pH com indicador ou um medidor de pH.
SOLUBILIDADE
[0014] “Solúvel” e “insolúvel” para os fins da presente invenção, refere-se à solubilidade de uma fonte em água a 25 °C e pressão atmosférica.
“Solúvel” significa uma fonte que se dissolve em água para dar uma solução com uma concentração de pelo menos 0,1 mols por litro. “Insolúvel” significa uma fonte que se dissolve em água para dar uma solução com uma concentração inferior a 0,001 mols por litro. “Ligeiramente solúvel”, portanto, é definido como uma fonte que se dissolve em água para dar uma solução com uma concentração superior a 0,001 mols por litro e inferior a 0,1 mols por litro.
POLÍMEROS
[0015] “Polímeros” para o propósito da presente invenção, refere- se a material polimérico com grandes moléculas compostas de muitas subunidades repetidas. O polímero de acordo com a presente invenção tem um peso molecular de pelo menos 10.000 g/ mol, preferencialmente de 10.000 a
5.000.000 g/ mol. “Peso molecular” para os fins da presente invenção, refere-se à massa molecular ponderal média de um determinado polímero. A massa molecular ponderal média dos polímeros é determinada por cromatografia de permeação em gel contra um padrão de polietileno glicol.
VISCOSIDADE
[0016] A viscosidade de uma pasta de dente é o valor medido à temperatura ambiente (25 °C) com um viscosímetro Brookfield, Fuso No. 93/ 94 e a uma velocidade de 5 rpm durante 1 minuto. Os valores são apresentados em centipoises (cP = mPa.s), a menos que seja especificado de outra forma.
DIVERSOS
[0017] Exceto nos exemplos, ou onde de outra forma explicitamente indicado, todos os números nesta descrição indicando quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ ou uso podem opcionalmente ser entendidos como modificados pela palavra “cerca de”.
[0018] Todas as quantidades são em peso da composição final para higiene oral, a menos que especificado de outra forma.
[0019] Deve-se observar que, ao especificar qualquer intervalo de valores, qualquer valor superior particular pode ser associado a qualquer valor inferior particular.
[0020] Para evitar dúvidas, a palavra “compreendendo” pretende significar “incluindo”, mas não necessariamente “consistindo em” ou “composto de”.
Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não precisam ser exaustivas.
[0021] A divulgação da invenção, conforme encontrada neste documento, deve ser considerada como cobrindo todas as formas de realização encontradas nas reivindicações como sendo multiplamente dependentes umas das outras, independentemente do fato de que as reivindicações podem ser encontradas sem dependência ou redundância múltipla.
[0022] Quando uma característica é divulgada em relação a um aspecto particular da invenção (por exemplo, uma composição da invenção), tal divulgação também deve ser considerada aplicável a qualquer outro aspecto da invenção (por exemplo, um método da invenção) mutatis mutandis.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
[0023] Em um primeiro aspecto, a presente invenção é direcionada a uma composição de cuidados orais que compreende: a) um tensoativo não iônico compreendendo uma ou mais ligações duplas carbono-carbono; b) um pigmento com um ângulo de matiz, h, no sistema CIELAB de 220 a 320 graus; c) um veículo fisiologicamente aceitável; em que o tensoativo não iônico e o pigmento estão presentes em uma proporção em peso de 1: 1 a 20: 1; e em que a composição não compreende tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos e polímeros selecionados a partir de carbômeros, gomas guar, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, poloxâmeros, copolímeros de éter metil vinílico e anidrido maleico e misturas dos mesmos.
[0024] Em um segundo aspecto, a presente invenção é direcionada a uma composição de cuidados orais que compreende: a) um tensoativo não iônico compreendendo uma ou mais ligações duplas carbono-carbono; b) um pigmento com um ângulo de matiz, h, no sistema CIELAB de 220 a 320 graus; c) um veículo fisiologicamente aceitável; em que o tensoativo não iônico e o pigmento estão presentes em uma proporção em peso de 1: 1 a 20: 1; em que a composição compreende outros tensoativos além do tensoativo não iônico compreendendo uma ou mais ligações duplas carbono- carbono e o nível de outros tensoativos é inferior a 0,01% em peso da composição; e em que a composição compreende polímeros selecionados a partir de carbômeros, gomas guar, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, poloxâmeros, copolímeros de éter metil vinílico e anidrido maleico e misturas dos mesmos e o nível de polímeros é inferior a 0,1% em peso da composição.
[0025] Em um terceiro aspecto, a presente invenção é direcionada a um método de branqueamento de dentes de um indivíduo que compreende a etapa de aplicação da composição de cuidados orais de qualquer forma de realização do primeiro ou segundo aspecto a pelo menos uma superfície dos dentes do indivíduo.
[0026] Todos os outros aspectos da presente invenção se tornarão mais evidentes ao considerar a descrição detalhada e os exemplos que se seguem.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[0027] O tensoativo não iônico adequado para uso na composição da invenção compreende uma ou mais ligações duplas carbono-carbono. A ligação dupla carbono-carbono compreende uma ligação dupla aromática, não aromática ou uma mistura das mesmas.
[0028] Os tensoativos não iônicos preferidos compreendem alquil ésteres de polioxietileno sorbitano, etoxilatos de alquil fenol ou uma mistura dos mesmos. Alquil éster de polioxietileno sorbitano é geralmente conhecido como a classe TweenTM, que tem a estrutura geral (I) conforme dada abaixo:
OH
HO O b
O a
O O c OH
O O d OR (I) onde R é cadeia de carbono C12-18, e a soma de a, b, c e d é 20.
[0029] O monooleato de polioxietileno (20) sorbitano (Tween 80) que compreende cadeia oleica insaturada é particularmente preferido.
[0030] Os etoxilatos de alquil fenol são geralmente conhecidos como a classe TritonTM, que tem a estrutura geral (II) conforme dada abaixo:
O H
O x
R (II) onde R é uma cadeia de carbono C8 e x é um número inteiro de 7 a 70.
[0031] Os tensoativos não iônicos preferidos dos etoxilatos de alquil fenol incluem Triton X-100, Triton-102, Triton-114, Triton-305, Triton X-405, Triton-705 ou uma mistura dos mesmos.
[0032] É particularmente preferido o terc-octilfenil éter polioxietileno (10) (Triton X-100) ou terc-octilfenil éter polioxietileno (40) (Triton X-405).
[0033] Mais preferencialmente, o tensoativo adequado não iônico para utilização na presente invenção é de monooleato de sorbitano polioxietileno (20), terc-octilfenil éter polioxietileno (10), terc-octilfenil éter polioxietileno (40) ou uma mistura dos mesmos.
[0034] A composição de cuidados orais da presente invenção compreende tipicamente de 0,01 a 10% em peso do tensoativo não iônico que compreende uma ou mais ligações duplas carbono-carbono, mais preferencialmente de 0,02 a 5%, e mais preferencialmente de 0,05 a 3%, com base no peso total da composição de cuidados orais e incluindo todos os intervalos incluídos nela.
[0035] O pigmento de acordo com a invenção é uma tonalidade/ material insolúvel no meio relevante, à temperatura relevante. Isso contrasta com os corantes que são solúveis. O termo “meio relevante”, conforme usado neste documento, refere-se à saliva humana, o meio líquido no qual a composição é usada, na temperatura da cavidade oral durante a escovação dos dentes, ou seja, até 37 °C. O meio relevante pode também ser água e a temperatura relevante ser 25 °C. A única limitação com relação ao pigmento é que o mesmo é adequado para uso na boca.
[0036] O pigmento tem um ângulo de matiz, h, no sistema CIELAB de 220 a 320 graus, mais preferencialmente de 250 a 290 graus. Uma descrição detalhada de anjos matiz pode ser encontrado na página 57 de Colour Chemistry 3ª Edição, de H. Zollinger publicado por Wiley-VCH. De preferência, o pigmento é violeta ou azul, mais preferencialmente o pigmento é selecionado a partir de um ou mais daqueles listados no Color Index International como pigmento azul 1 até o pigmento 83 e pigmento violeta 1 até o pigmento violeta 56. Outros pigmentos adequados são o pigmento ultramarino azul e violeta ultramarino.
Embora o pigmento preferido seja azul ou violeta, o mesmo efeito pode ser obtido através da mistura de pigmentos fora desta faixa de ângulo de matiz. Por exemplo, esse ângulo de matiz também pode ser obtido misturando um pigmento vermelho e verde-azul para produzir um pigmento sombreado azul ou violeta.
[0037] É particularmente preferido que o pigmento seja um pigmento azul. Alguns exemplos de pigmentos azuis adequados para uso nesta invenção incluem pigmentos azuis inorgânicos, como azul ferro (C.I. 77510) e azul ultramarino (C.I. 77007). Uma classe preferida de pigmentos azuis adequados para uso na invenção são os pigmentos azuis orgânicos, tais como os pigmentos azuis de ftalocianina. As ftalocianinas são compostos organometálicos contendo quatro anéis isoindol dispostos simetricamente, conectados em um anel de 16 membros que se liga a átomos alternados de carbono e nitrogênio. A maioria das ftalocianinas contém um íon metálico central coordenado como o cobre. As ftalocianinas de cobre têm a estrutura de base:
[0038] Os pigmentos azuis de ftalocianina exibem mais de uma modificação de cristal, que difere em termos de colorística. Métodos foram desenvolvidos para estabilizar a fase da molécula do pigmento ftalocianina, a fim de prevenir a conversão em uma modificação de cristal diferente. Um exemplo é a modificação química menor da molécula, por exemplo, cloração parcial.
Métodos também foram desenvolvidos para estabilizar a molécula do pigmento de ftalocianina contra a floculação durante a aplicação do pigmento. Um exemplo é a mistura de outros agentes à molécula, tais como aditivos tensoativos à molécula de pigmento. Os pigmentos a seguir são pigmentos azuis de ftalocianina ilustrativos, preferencialmente incluídos na composição de acordo com a invenção: Número de Nome genérico do Número da Modificação do átomos de C.I. Constituição C.I. cristal; Tipo halogênio Pigmento Azul 15 74160 alfa - Pigmento Azul 15:1 74160 alfa; fase estabilizada 0,5-1 CI alfa; fase e floculação Pigmento Azul 15:2 74160 0,5-1 CI estabilizada Pigmento Azul 15:3 74160 beta - beta; floculação Pigmento Azul 15:4 74160 - estabilizada Pigmento Azul 15:6 74160 épsilon - Pigmento Azul 16 74100 gama; sem metal -
[0039] É especialmente preferido que o pigmento seja um pigmento de azul de ftalocianina selecionado a partir de alfa cobre ftalocianinas Pigmento Azul 15, Pigmento Azul 15:1, Pigmento 15:2 e misturas dos mesmos. Mais preferencialmente, o pigmento é Pigmento Azul 15:1. Um exemplo comercialmente disponível é Cosmenyl Blue A4R da Clariant.
[0040] O pigmento adequado para uso nesta invenção pode também ser misturas de qualquer um dos materiais descritos acima.
[0041] Normalmente, o pigmento está presente na composição de cuidados orais da invenção em uma quantidade de 0,001 a 1% em peso da composição de cuidados orais, mais preferencialmente de 0,01 a 0,5%, e mais preferencialmente de 0,01 a 0,2%, com base no peso total da composição de cuidados orais e incluindo todos os intervalos nele incluídos.
[0042] Verificou-se que a composição de cuidados orais da presente invenção mantém uma boa eficácia de deposição de pigmentos na presença de certos tensoativos não iônicos. Sem desejar ser limitado pela teoria, os presentes inventores acreditam que na presença de tensoativos não iônicos, o pigmento e a superfície do dente são estericamente estabilizados. Já os tensoativos aniônicos, como o lauril sulfato de sódio, trazem cargas negativas para o pigmento e a superfície do dente. Como resultado, o pigmento carregado negativamente é repelido da superfície do dente. Enquanto a repulsão eletrostática tem um alcance relativamente longo, a repulsão estérica é substancial em distâncias próximas ao comprimento do grupo da cabeça. Além disso, os tensoativos não iônicos que compreendem uma ou mais ligações duplas carbono-carbono podem interagir por meio de interações π-π (empilhamento π) com os anéis aromáticos no pigmento, como o pigmento azul de ftalocianina. Espera-se que tais interações sejam benéficas para a deposição de pigmentos.
[0043] A razão em peso do tensoativo não iônico compreendendo uma ou mais ligações duplas carbono-carbono e o pigmento estão presentes em uma razão em peso de 1: 1 a 20: 1, preferencialmente de 1: 1 a 15: 1, mais preferencialmente de 2: 1 a 15: 1, e mais preferencialmente de 2: 1 a 12: 1.
[0044] É preferido que a composição para cuidados orais da presente invenção não contenha tensoativos aniônicos e tensoativos anfotéricos. Mais preferencialmente, a composição de cuidados orais não compreende outros tensoativos além do tensoativo não iônico que compreende uma ou mais ligações duplas carbono-carbono que estão incluídas na composição. Se outros tensoativos estiverem presentes, é preferido que o tensoativo não iônico compreendendo uma ou mais ligações duplas carbono- carbono seja pelo menos 75% em peso dos tensoativos na composição, mais preferencialmente de 80 a 100% e mais preferencialmente de 95 a 100% com base no peso total dos tensoativos na composição.
[0045] Se a composição de cuidados orais compreende outros tensoativos além do tensoativo não iônico compreendendo uma ou mais ligações duplas carbono-carbono, é preferível, se eles estiverem presentes, que estejam em um nível inferior a 0,01% em peso da composição, mais preferencialmente inferior a 0,001%. Os tensoativos aniônicos típicos incluem, por exemplo, sais de sódio, magnésio, amônio ou etanolamina de alquil sulfatos C8 a C18 (por exemplo lauril sulfato de sódio), tensoativo aniônico de alquil sulfato etoxilado (tal como lauril éter sulfato de sódio), alquil sulfosuccinatos C8 a C18 (sulfoccinato de dioctil de sódio), alquil sulfoacetatos C8 a C18 (tais como lauril sulfoacetato de sódio), alquil sarcosinatos C8 a C18 (tais como lauril sarcosinato de sódio), alquil fosfatos C8 a C18 (onde podem opcionalmente compreender até 10 unidades de óxido de etileno e/ ou óxido de propileno) e monoglicerídeos sulfatados, preferencialmente o tensoativo aniônico é lauril sulfato de sódio. Tensoativos anfotéricos típicos incluem, por exemplo, óxidos de alquil amina, alquil betainas, alquil amidopropil betainas, alquil sulfobetainas (sultainas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxissultaínas, acil tauratos e acil glutamatos, em que os grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono, de preferência o tensoativo anfotérico é cocamidopropil betaína.
[0046] Além disso, é também preferido que a composição da presente invenção não compreenda polímeros selecionados de carbômeros, gomas guar, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, poloxâmeros, copolímeros de éter metil vinílico e anidrido maleico, e misturas dos mesmos. Mais preferencialmente, a composição não compreende polímeros selecionados a partir de polímeros aniônicos, não iônicos e catiônicos.
[0047] Quando a composição de cuidados orais compreende polímeros selecionados a partir de carbômeros, gomas guar, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, poloxâmeros, copolímeros de éter metil vinílico e anidrido maleico e misturas dos mesmos, é preferível que sejam apresentados em um nível inferior a 0,1%, mais preferencialmente inferior a 0,01% e, mais preferencialmente, inferior a 0,001% em peso da composição.
[0048] De preferência, a composição de cuidados orais tem um pH de 4,0 a 10,0, mais preferencialmente de 5,0 a 9,0, e mais preferencialmente de 5,5 a 8,0.
[0049] A composição da presente invenção é uma composição de cuidados orais e compreende um veículo fisiologicamente aceitável. A água é o veículo mais comum para esta invenção. O veículo pode compreender ainda, pelo menos, espessante, umectante ou uma combinação dos mesmos.
[0050] O espessante pode ser usado nesta invenção e é limitado apenas na medida em que o mesmo pode ser adicionado a uma composição adequada para uso na boca. Exemplos ilustrativos dos tipos de espessantes que podem ser usados nesta invenção incluem espessantes à base de sílica, incluindo aerogéis de sílica (por exemplo, sorbosil TC15), silicato de alumínio e magnésio (por exemplo, Veegum) e argilas (por exemplo, Bentonita).
[0051] O espessante constitui tipicamente de 0,1 a cerca de 15%, mais preferencialmente de 1 a 12% e, mais preferencialmente, de 5 a 10% em peso da composição de cuidados orais, com base no peso total da composição e incluindo todos os intervalos nele incluídos.
[0052] A composição de cuidados orais da invenção é preferencialmente uma pasta de dente ou gel. Quando a composição de cuidados orais é uma pasta de dente ou gel, a mesma normalmente tem uma viscosidade de cerca de 30.000 a 180.000 centipoise e, de preferência, de
60.000 a 170.000 centipoise e, mais preferencialmente, de 65.000 a 165.000 centipoise.
[0053] Umectantes adequados são preferencialmente usados na composição de cuidados orais da presente invenção e incluem, por exemplo, glicerina, sorbitol, propileno glicol, dipropileno glicol, diglicerol, triacetina, óleo mineral, polietileno glicol (de preferência, PEG-400), alcano dióis como butanodiol e hexanodiol, etanol, pentileno glicol ou uma mistura dos mesmos.
Glicerina, polietileno glicol, sorbitol ou misturas dos mesmos são os umectantes preferidos.
[0054] O umectante pode estar presente na faixa de 10 a 90% em peso da composição de cuidados orais. Mais preferencialmente, o veículo umectante constitui de 25 a 80% e, mais preferencialmente, de 30 a 70% em peso da composição, com base no peso total da composição e incluindo todos os intervalos nele incluídos.
[0055] A composição de cuidados orais da presente invenção pode conter uma variedade de outros ingredientes que são comuns na técnica para melhorar as propriedades físicas e desempenho, além de pigmentos que estão incluídos na composição. Esses ingredientes incluem agentes antimicrobianos, agentes anti-inflamatórios, agentes anticárie, tampões de placa, fontes de flúor, vitaminas, extratos vegetais, agentes dessensibilizantes, agentes anticálculo, biomoléculas, sabores, materiais proteicos, conservantes, agentes opacificantes, agentes de ajuste de pH, agentes adoçantes, materiais abrasivos em partículas, tampões e sais para tamponar o pH e a força iônica das composições e misturas dos mesmos. Tais ingredientes tipicamente e coletivamente compõem menos do que 20% em peso da composição e, de preferência, de 0,0 a 15% em peso e, mais preferencialmente, de 0,01 a 12% em peso da composição, incluindo todas as faixas nela incluídas.
[0056] A composição de cuidados orais desta invenção pode ser usada em um método de branqueamento dos dentes de um indivíduo, compreendendo a aplicação da composição em pelo menos uma superfície dos dentes do indivíduo. A composição de cuidados orais desta invenção pode adicionalmente ou alternativamente ser para uso como um medicamento e/ ou usada na fabricação de um medicamento para fornecer um benefício de cuidados orais como aqui descrito, tal como para branquear os dentes de um indivíduo. Alternativamente e preferencialmente, o uso não é terapêutico.
[0057] Normalmente, a composição será embalada. Na forma de pasta de dente ou gel, a composição pode ser embalada em um laminado de plástico convencional, tubo de metal ou um distribuidor de compartimento único.
O mesmo pode ser aplicado às superfícies dentais por qualquer meio físico, como uma escova de dentes, ponta do dedo ou por um aplicador diretamente na área sensível. Na forma de enxaguante bucal líquido, a composição pode ser embalada em uma garrafa, sachê ou outro recipiente conveniente.
[0058] A composição pode ser eficaz mesmo quando usada na rotina diária de higiene oral de um indivíduo. Por exemplo, a composição pode ser escovada sobre os dentes e/ ou ser enxaguada em todo o interior da boca do indivíduo. A composição pode, por exemplo, ser colocada em contato com os dentes por um período de tempo de um segundo a 20 horas. Mais preferencialmente de 1 s a 10 horas, mais preferencialmente ainda de 10 s a 1 hora e mais preferencialmente de 30 s a 5 minutos. A composição pode ser usada diariamente, por exemplo, para uso por um indivíduo uma, duas ou três vezes por dia.
[0059] Os seguintes exemplos são fornecidos para facilitar a compreensão da presente invenção. Os exemplos não são fornecidos para limitar o escopo das reivindicações.
EXEMPLOS EXEMPLO 1
[0060] Este exemplo demonstrou a deposição de pigmentos usando diferentes tensoativos. Todos os ingredientes são expressos por porcentagem em peso da formulação total e como nível de ingrediente ativo.
TABELA 1 Amostras Ingredientes 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Triton X-100 - 0,30 - - - - - - - Tween-80 - - 0,30 - 0,18 0,06 0,24 0,12 - Triton X-405 - - - 0,30 - - - - - SLS - - - - 0,12 0,24 0,06 0,18 0,30 Covarine bluea 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 (37,8%) Água A 100 A 100 A 100 A 100 A 100 A 100 A 100 A 100 A 100 a. Dispersão de C.I. 74160 (pigmento azul 15:1) em água/ glicerol sob o nome comercial Cosmenyl Blue A4R da Clariant.
Métodos
[0061] Discos de hidroxiapatita regenerada (HAP) foram usados neste teste, os quais foram preparados seguindo o procedimento: a camada superficial de cada disco HAP foi removida usando lixa P220 com granulometria de ca. 68 μm. Depois disso, os discos de HAP foram limpos por sonicação por 30 minutos em água destilada, seguida por sonicação por 30 minutos em etanol.
Em seguida, eles foram secos ao ar.
[0062] Para avaliar a deposição de pigmentos, foi realizado o seguinte teste in vitro. Cada disco HAP foi embebido em água desionizada (DI) durante 1 hora. Após imersão, o disco HAP foi imerso diretamente em uma amostra de teste por 5 minutos. Em seguida, o disco foi colocado em água DI por 5 minutos para remover qualquer excesso de pigmentos que estavam fracamente ligados à superfície do disco (análogo ao enxágue bucal). Por fim, o disco de HAP foi seco ao ar em temperatura ambiente e guardado para análise de imagem.
[0063] A análise das imagens foi realizada no software ImageJ, enquanto o pré-processamento das imagens foi feito no Wolfram Mathematica versão 11.1. Todos os discos HAP foram ordenados em uma grade impressa (mesa) e, em seguida, uma fotografia de todos os discos foi tirada por uma câmera digital. Para efeito de comparação, todos os discos devem caber em uma única fotografia. A fotografia foi então convertida em uma imagem em tons de cinza de 32 bits. A medição do valor médio de cinza (MGV) foi escolhida no ImageJ. A intensidade de corante relativa RDI foi avaliada da seguinte forma: MGVmax − MGV RDI = 10 MGVmax − MGVmin
[0064] MGV é o valor médio de cinza. MGVmin e MGVmax são o MGV mínimo e máximo (variando para cada imagem).
Resultados
[0065] Os resultados estão resumidos na Tabela 2 (o erro representa o desvio padrão para medições duplicadas). Quanto maior o valor de RDI, maior será a deposição do pigmento.
TABELA 2 Amostras 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,0 ± 8,5 ± 4,6 ± 4,0 ± 0,7 ± 0,1 ± 0,1 ± 0,0 ± 0,0 ±
RDI 0,9 1,0 1,0 0,9 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
[0066] As amostras 2 a 4 compreendendo tensoativos não iônicos com ligação dupla carbono-carbono tiveram valores de RDI muito mais elevados em comparação com a amostra 9 que compreendia apenas SLS (lauril sulfato de sódio). Além disso, as Amostras 5 a 8 compreendendo uma combinação de Tween-80 e lauril sulfato de sódio também apresentaram desempenho inferior às Amostras 2 a 4, que compreendiam apenas tensoativos não iônicos.
EXEMPLO 2
[0067] Este exemplo demonstrou o efeito de tensoativos anfotéricos na deposição de pigmentos. Todos os ingredientes são expressos por porcentagem em peso da formulação total e como nível de ingrediente ativo.
TABELA 3 Amostras Ingredientes 10 11 12 13 14 15 16 Tween-80 - 0,30 0,24 0,18 - 0,06 0,12 CAPB - - 0,06 0,12 0,30 0,24 0,18
Amostras Ingredientes 10 11 12 13 14 15 16 Covarine bluea 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 (37,8%) Água A 100 A 100 A 100 A 100 A 100 A 100 A 100 Métodos
[0068] Discos HAP regenerados foram usados no teste. O mesmo protocolo foi usado para avaliar a deposição de pigmentos conforme descrito no Exemplo 1.
Resultados
[0069] Os resultados estão resumidos na Tabela 4 (o erro representa o desvio padrão para medições duplicadas).
TABELA 4 Amostras 10 11 12 13 14 15 16 RDI 10,0 ± 0,9 4,2 ± 1,0 2,0 ± 1,0 0,6 ± 1,0 0,4 ± 1,0 0,3 ± 0,9 0,0 ± 0,9
[0070] As amostras 12 a 16 compreendendo CAPB adicional (cocamidopropil betaína) apresentaram desempenho inferior à Amostra 11 compreendendo apenas Tween-80.
EXEMPLO 3
[0071] Este exemplo demonstrou o efeito dos polímeros na deposição de pigmentos. Todos os ingredientes são expressos por porcentagem em peso da formulação total e como nível de ingrediente ativo.
TABELA 5 Amostras Ingredientes 17 18 19 20 21 22 23 24 Triton X-100 - 0,30 0,30 0,30 0,30 0,30 0,30 0,30 Carbopol - - 0,33 - - - - - 2020b Jaguar Sc - - - 0,33 - - - - Poloxamer - - - - 0,33 - - - 407d Carbopol - - - - - 0,33 - - 971Pe Gantrezf - - - - - - 0,33 - Jaguar C-500g - - - - - - - 0,33 Covarine bluea 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 0,075 (37,8%) Água A 100 A 100 A 100 A 100 A 100 A 100 A 100 A 100 b. Copolímero de ácido poliacrílico reticulado comercialmente disponível sob o nome comercial de polímero Carbopol® ETD 2020 NF da Lubrizol.
c. Goma guar comercialmente disponível com o nome comercial Jaguar® S da Solvay.
d. Comercialmente disponível sob o nome comercial Pluronic F127 da BASF.
e. Comercialmente disponível sob o nome comercial Carbopol® 971P NF da Lubrizol.
f. Comercialmente disponível sob o nome comercial Gantrez® S-97 da Ashland.
g. Cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar disponível comercialmente sob o nome comercial Jaguar® C-500 da Solvay.
Métodos
[0072] Discos HAP regenerados foram usados no teste. O mesmo protocolo foi usado para avaliar a deposição de pigmentos conforme descrito no Exemplo 1.
Resultados
[0073] Os resultados estão resumidos na Tabela 6 (o erro representa o desvio padrão para medições duplicadas).
TABELA 6 Amostras 17 18 19 20 21 22 23 24 10,0 ± 6,8 ± 1,8 ± 1,6 ± 1,2 ± 1,2 ± 1,0 ± 0,0 ±
RDI 0,9 1,0 1,0 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9
[0074] As amostras 19 a 24 compreendendo polímeros adicionais mostraram desempenho inferior à Amostra 18 compreendendo apenas Triton X-100.
EXEMPLO 4
[0075] Este exemplo demonstrou que a proporção em peso de tensoativo não iônico com dupla ligação carbono-carbono para pigmento pode afetar a deposição de pigmentos. Todos os ingredientes são expressos por porcentagem em peso da formulação total e como nível de ingrediente ativo.
TABELA 7 Amostras Ingredientes 25 26 Tween-60 0,281 - Tween-80 0,019 0,3 Covarine bluea (37,8%) 0,075 0,075 Água A 100 A 100 Métodos
[0076] Para avaliar a deposição de pigmentos, foi realizado o seguinte teste in vitro. A diferença de cor expressa como o valor CIELAB delta E (ΔE) foi calculada com base nos valores L*, a*, b* medidos usando DigiEye (VeriVide, Inglaterra) com a seguinte fórmula: ΔE = √𝛥𝐿2 + 𝛥𝑎2 + 𝛥𝑏 2
[0077] Discos de hidroxiapatita (HAP) foram usados como substratos. A linha de base L*, a*, b* dos discos HAP foi medida por DigiEye (VeriVide, Inglaterra). Cinco discos HAP foram usados para cada amostra. Os discos HAP foram embebidos em água DI por 2 horas. Após a serem encharcados, os discos foram imersos diretamente nas amostras de teste. Após 2 horas, os discos HAP foram retirados e enxaguados com 40 ml de água DI por 6 segundos. A água residual nos discos foi absorvida com um lenço de papel.
Após esta etapa os valores L*, a*, b* de cada um dos discos HAP foram remedidos com base no qual os delta E a partir da linha de base foram calculados e analisados estatisticamente.
Resultados
[0078] Os resultados estão resumidos na Tabela 8 (o erro representa o desvio padrão para medições duplicadas). Quanto maior for o valor delta E, maior será a deposição de pigmentos.
TABELA 8 Amostras 25 26 Delta E 49,85 ± 4,74 58,80 ± 2,12
[0079] A amostra 26 compreendendo uma razão em peso mais alta de tensoativo não iônico com dupla ligação carbono-carbono para pigmento mostrou muito melhor deposição de pigmentos em comparação com a amostra
25.

Claims (13)

REIVINDICAÇÕES
1. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, caracterizada por compreender: a) um tensoativo não iônico compreendendo uma ou mais ligações duplas carbono-carbono; b) um pigmento com um ângulo de matiz, h, no sistema CIELAB de 220 a 320 graus; c) um veículo fisiologicamente aceitável; em que o tensoativo não iônico e o pigmento estão presentes em uma proporção em peso de 1: 1 a 20: 1; e em que a composição não compreende tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos e polímeros selecionados a partir de carbômeros, gomas guar, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, poloxâmeros, copolímeros de éter metil vinílico e anidrido maleico e misturas dos mesmos.
2. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, caracterizada por compreender: a) um tensoativo não iônico compreendendo uma ou mais ligações duplas carbono-carbono; b) um pigmento com um ângulo de matiz, h, no sistema CIELAB de 220 a 320 graus; c) um veículo fisiologicamente aceitável; em que o tensoativo não iônico e o pigmento estão presentes em uma proporção em peso de 1: 1 a 20: 1; em que a composição compreende outros tensoativos além do tensoativo não iônico compreendendo uma ou mais ligações duplas carbono- carbono e o nível de outros tensoativos é inferior a 0,01% em peso da composição; e em que a composição compreende polímeros selecionados a partir de carbômeros, gomas guar, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, poloxâmeros, copolímeros de éter metil vinílico e anidrido maleico e misturas dos mesmos e o nível de polímeros é inferior a 0,1% em peso da composição.
3. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela composição não compreender outros tensoativos além do tensoativo não iônico que compreende uma ou mais ligações duplas carbono-carbono.
4. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela ligação dupla carbono-carbono compreender uma ligação dupla aromática, não aromática ou uma mistura das mesmas.
5. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo tensoativo não iônico compreender alquil ésteres de polioxietileno sorbitano, etoxilatos de alquil fenol ou uma mistura dos mesmos.
6. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo tensoativo não iônico ser de monooleato de sorbitano polioxietileno (20), terc-octilfenil éter polioxietileno (10), terc-octilfenil éter polioxietileno (40) ou uma mistura dos mesmos.
7. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela composição compreender de 0,01 a 10% em peso do tensoativo não iônico, de preferência de 0,02 a 5%.
8. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo pigmento ter um ângulo de matiz, h, no sistema CIELAB de 250 a 290 graus.
9. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo pigmento ser um pigmento azul, de preferência um pigmento azul de ftalocianina.
10. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo pigmento azul de ftalocianina ser selecionado a partir de alfa cobre ftalocianinas Pigmento Azul 15, Pigmento Azul 15:1, Pigmento Azul 15:2 e misturas dos mesmos, preferencialmente Pigmento Azul 15:1.
11. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela composição compreender de 0,001 a 1% em peso do pigmento, de preferência de 0,01 a 0,5%.
12. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo tensoativo não iônico e o pigmento estarem presentes em uma proporção em peso de 1: 1 a 15: 1, de preferência de 2: 1 a 15: 1.
13. MÉTODO PARA BRANQUEAR OS DENTES DE UM INDIVÍDUO, caracterizado por compreender as etapas de aplicação da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, a pelo menos uma superfície dos dentes de um indivíduo.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL1935395T3 (pl) 2006-12-20 2013-11-29 Unilever Nv Doustna kompozycja
CN103402584B (zh) 2011-03-11 2016-02-24 荷兰联合利华有限公司 口腔护理组合物
MX346344B (es) * 2011-12-16 2017-03-14 Colgate Palmolive Co Composiciones para el cuidado oral que incluyen peliculas que cambian de color.
CN104755067B (zh) * 2012-07-10 2017-12-15 荷兰联合利华有限公司 牙齿美白的口腔护理组合物
CN110302078A (zh) * 2013-02-01 2019-10-08 荷兰联合利华有限公司 口腔护理组合物
EP3086768B1 (en) * 2013-12-23 2019-02-20 Colgate-Palmolive Company Tooth whitening oral care product
EP3223785B1 (en) 2014-12-19 2021-07-21 Colgate-Palmolive Company Oral composition for tooth whitening

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