BR112015005622B1 - composição para o cuidado dos cabelos e uso da mesma - Google Patents
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Abstract
POLÍMERO PARA O CUIDADO DOS CABELOS A presente invenção refere-se a uma composição para o cuidado dos cabelos compreendendo pelo menos um polímero de formação de película catiônica selecionado do grupo de Poliquatérnio e pelo menos um polímero hiper-ramificado quaternizado tendo grupos terminais da fórmula (I) caracterizada pelo fato de que o dito polímero hiper-ramificado quaternizado é obtenível por preparação de um polímero hiper-ramificado tendo grupos terminais de dimetilamino pela conden-sação de anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccínico, di-isopropanolamina e N,N-bis[3-(dimetilamino)propil] amina seguido por quaternização dos grupos terminais de dimetilamino em grupos terminais da fórmula (I). (I)
Description
[001] A presente invenção refere-se a uma composição para o cuidado dos cabelos compreendendo pelo menos um polímero de formação de pelicula catiônica selecionado do grupo de Poliquatérnio e pelo menos um polímero hiper- ramificado quaternizado tendo grupos terminais da fórmula (D
caracterizada pelo fato de que o dito polímero hiper- ramificado quaternizado é obtenível por preparação de um polímero hiper-ramificado tendo grupos terminais de dimetilamino pela condensação de anidrido de 2-dodecen-l- ilsuccinico, di-isopropanolamina e N,N-bis[3- (dimetilamino)propil]amina seguido por quaternização dos grupos terminais de dimetilamino em grupos terminais da fórmula (I).
[002] Muitas composições para o cuidado dos cabelos são conhecidas. No entanto, na medida em que é muito dificil de formular composições para o cuidado dos cabelos que exibam boas propriedades para o cuidado molhado sem mudar ou mesmo melhorar as propriedades para o cuidado seco. Em particular há uma necessidade de preparações de xampu que aumentem o volume do cabelo enquanto exibem excelentes propriedades para o cuidado molhado e/ou seco, isto é, pentear seco e/ou molhado, sensação de cabelo molhado e definição de estilo. Além disso, os xampus também devem resultar em melhoradas propriedades a seco, isto é, melhorado e visivel volume e elasticidade.
[003] Surpreendentemente, verificou-se que as preparações de xampu compreendendo específicos polímeros hiper-ramificados quaternizados obteníveis pela condensação de anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico, di-isopropanolamina e N, N-bis[3-(dimetilamino)propil]-amina seguido por quaternização dos grupos terminais de dimetilamino do polímero hiper-ramifiçado com 2-cloroacetato de sódio resultante em combinação com um polímero de formação de película catiônica selecionado do grupo de Poliquatérnio comprem as exigências mencionadas acima.
[004] Assim, em uma modalidade, a invenção refere-se a composições para o cuidado dos cabelos compreendendo pelo menos um polimero de formação de pelicula catiônica selecionado do grupo de Poliquatérnio e pelo menos um polimero hiper-ramifiçado quaternizado tendo grupos terminais da fórmula (I)
caracterizadas pelo fato de que o dito polimero hiper- ramificado quaternizado é obtenível por (I) preparação de um polimero hiper-ramifiçado tendo grupos terminais de dimetilamino pela condensação de anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico, di-isopropanolamina e N,N-bis[3-(dimetilamino)propil]amina seguido por (II) quaternização dos grupos terminais de dimetilamino em grupos terminais da fórmula (I).
[005] As linhas pontilhadas indicam no presente documento o local de ligação a outros substituintes.
[006] Em outra modalidade, a invenção é direcionada ao uso de composições para o cuidado dos cabelos, de acordo com a presente invenção, para a melhoria ao mesmo tempo do volume, elasticidade, sensação de cabelo molhado, pentear molhado e definição de estilo do cabelo.
[007] Além disso, a invenção é direcionada a um método de tratamento de cabelo, o dito método compreendendo as etapas de aplicação de uma composição para o cuidado dos cabelos, de acordo com a presente invenção, ao cabelo seguido por enxágue do cabelo com água. Em particular, o método é direcionado à melhoria do volume, elasticidade, sensação de molhado, pentear molhado e definição de estilo do cabelo. Em outra modalidade preferida, o método também inclui a etapa de observar e/ou apreciar o efeito.
[008] Em uma modalidade particular, os polímeros hiper- ramificados tendo grupos terminais de dimetilamino são obteníveis pela condensação de 40-70 % em peso de anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico, 5-20 % em peso de di- isopropanolamina e 15-45 % em peso de N,N-bis[3- (dimetilamino)propil]amina, em particular de 45-65 % em peso de anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico, 8-18 % em peso de di-isopropanolamina e 20-40 % em peso de N,N-bis[3- (dimetilamino)propil]amina, mais em particular de 55-65 % em peso de anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico, 12-17 % em peso de di-isopropanolamina e 20-30 % em peso de N,N-bis[3- (dimetilamino)propil]amina contanto que a quantidade total de anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico, di-isopropanolamina e N, N-bis[3-(dimetilamino)propil]amina some até 100 % em peso.
[009] Os termos anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico (CAS No. [19780-11-1]), di-isopropanolamina (CASNo. [1 10- 97-4]) e N,N-bis[3-(dimetilamino)propil]-amina (CASNo. [6711-48-4]) como usado aqui se refere ao puro anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico, di-isopropanolamina e N,N-bis[3- (dimetilamino)propil]amina assim como aos graus comercialmente disponíveis dos mesmos. Tais graus comercialmente disponíveis podem conter uma determinada quantidade de impurezas (graus técnicos comercialmente disponíveis) os quais não devem exceder preferivelmente 15 % em peso, mais preferivelmente 10 % em peso e mais preferivelmente 5 % em peso.
[0010] O anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico adequado para o propósito da presente invenção é, por exemplo, comercialmente disponível em Vertellus Chemiclas (Antwerpem, Belgium).
[0011] A di-isopropanolamina adequada para o propósito da presente invenção é, por exemplo, comercialmente disponível como Di-isopropanolamina em BASF.
[0012] A N,N-bis[3-(dimetilamino)propil]amina adequada para o propósito da presente invenção é, por exemplo, disponível em Huntsman Holland (Rotterdam, The Netherland como Tetrametil iminobispropilamina).
[0013] Em todas as modalidades da presente invenção, é preferido que os polímeros hiper-ramifiçados quaternizados tendo grupos terminais da fórmula (I) sejam obtidos por: (III) preparação de um polímero hiper-ramificado tendo grupos terminais de dimetilamino pela condensação de anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico, di-isopropanolamina e N,N-bis[3-(dimetilamino)propil]amina seguido por: (IV) quaternização dos grupos terminais de dimetilamino em grupos terminais da fórmula (I) com todas as preferências e definição dadas aqui.
[0014] Em todas as modalidades da presente invenção, é, além disso, preferido que a quaternização seja realizada usando 2-cloroacetato de sódio (CASNo. [3926-62- 3] ) .
[0015] A quantidade (% em mol) de grupos terminais de dimetilamino nos polímeros hiper-ramificados depende da razão dos blocos de construção, isto é, anidrido de 2- dodecen-l-ilsuccinico, di-isopropanolamina e N,N-bis[3- dimetilamino)propil]amina e pode ser calculada e ajustada facilmente por uma pessoa versada na técnica. Dependendo da razão dos blocos de construção, os polímeros hiper- ramificados tendo grupos terminais de diemetilamino podem ainda compreender grupos terminais -OH ou --COOH. Preferivelmente, a razão dos blocos de construção é selecionada tal que 50 a 100 % em mol de todos os grupos terminais do polímero hiper-ramificado tendo grupos terminais de dimetilamino sejam grupos terminais de dimetilamino e mais preferivelmente tal que 70-100 % em mol de todos os grupos terminais sejam grupos terminais de dimetilamino.
[0016] O termo "grupos terminais" como usado, de acordo com a presente invenção, se refere geralmente aos grupos na periferia do polímero hiper-ramificado. No entanto, devido à estrutura complexa dos polímeros hiper- ramificados, tais grupos também podem ser algumas vezes localizados dentro do polímero.
[0017] Em todas as modalidades da presente invenção, o grau de quaternização dos grupos terminais de dimetilamino é preferivelmente selecionado na faixa de 50 a 100 % em mol, mais preferivelmente na faixa de 70 a 100 % em mol, mais preferivelmente na faixa de 80 a 100 % em mol e em particular na faixa de 85 a 100 % em mol.
[0018] É bem compreendido no contexto da presente invenção que em vez de anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico, o diácido respectivo, isto é, ácido 2-dodecen-l-il succinico ou uma mistura do anidrido e do diácido pode ser usada. As quantidades e razões dadas, no entanto, teriam que ser ajustadas de acordo. Em todas as modalidades da presente invenção, no entanto, o uso de anidrido de 2- dodecen-l-ilsuccinico é preferido.
[0019] Os polímeros hiper-ramifiçados quaternizados, de acordo com a presente invenção, podem ser sintetizados como, por exemplo, apresentado no documento WO 2007/098888 Al ou ilustrado nos exemplos da presente invenção.
[0020] O peso molecular (teórico) dos polímeros hiper-ramifiçados (antes da quaternização) pode ser ajustado por meio da razão dos diferentes blocos de construção usados, em particular pela razão de di- isopropanolamina (unidade de ramificação) para anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico o qual pode ser facilmente selecionado por uma pessoa versada na técnica. O efeito de N, N-bis[3-(dimetilamino)propil]amina (fixador de cadeia) sobre o peso molecular do polímero resultante também pode ser calculado uma pessoa versada na técnica.
[0021] As razões são vantajosamente selecionadas tal que os polímeros hiper-ramifiçados tendo grupos terminais de dimetilamino exibem um peso molecular médio numérico Mn teórico (isto é calculado) na faixa de 1.000 a 150.000 g/mol, mais vantajosamente na faixa de 1.000 a 50.000 g/mol, mais preferivelmente na faixa de 1.500-5.000 g/mol.
[0022] Portanto, em todas as modalidades da presente invenção, a razão (p/p) de N,N-bis[3- (dimetilamino)propil]amina para di-isopropanolamina é preferivelmente selecionada na faixa de 4:1 a 0,5:1, mais preferivelmente na faixa de 3:1 a 1:1. Mais preferivelmente N,N-bis[3-(dimetilamino)propil]amina é usada em um excesso molar com base na di-isopropanolamina. Assim, mais preferivelmente, a razão (p/p) de N,N-bis[3- (dimetilamino)propil]amina a di-isopropanolamina é selecionada na faixa de 2,5:1 a 1,2:1, tal como na faixa de 2,2:1 a 1,2:1.
[0023] Da mesma forma, em todas as modalidades da presente invenção, a razão (p/p) de anidrido de 2-dodecen- l-ilsuccínico para a quantidade total de aminas (isto é, N,N-bis[3-(dimetilamino)propil]amina e di-isopropanolamina) é preferivelmente selecionada na faixa de 3:1 a 1:3, preferivelmente na faixa de 2:1 a 0,5:1. Mais preferivelmente em todas as modalidades da presente invenção, anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccínico é usado em um excesso (p/p) com base na quantidade total de aminas (isto é, a soma de N,N-bis[3-(dimetilamino)propil]amina e di- isopropanolamina) tal como em uma razão (p/p) selecionada na faixa de 2:1 a 1,2:1.
[0024] A reação de condensação de anidrido de 2- dodecen-l-ilsuccinico, di-isopropanolamina e N,N-bis[3- (dimetilamino)propil]amina resultando em polimeros hiper- ramificados tendo grupos terminais de dimetilamino é realizada vantajosamente em um procedimento de um pote. Preferivelmente, os blocos de construção são carregados em etapas no reator, tal como, por exemplo, exemplificado no documento W02007/098888 Al, exemplo 1 a 3. A reação de condensação pode ser realizada à temperatura ambiente ou em uma temperatura elevada. Preferivelmente, a reação de condensação é realizada em uma temperatura selecionada na faixa de cerca de 100 a 250 °C, mais preferivelmente na faixa de 120 a 200 °C e mais preferivelmente na faixa de 140 a 180 °C com água sendo removida, preferivelmente através de destilação. O procedimento de um pote pode ocorrer com ou sem um solvente. Os solventes adequados são solvents orgânicos, tais como metil-isobutilcetona, butilacetato, ciclo-hexano, metilciclo-hexano, tolueno ou xileno. Preferivelmente, nenhum solvente é usado. A remoção de água pode ocorrer através de destilação em pressão reduzida ou, alternativamente, pode ser removida azeotropicamente. Preferivelmente, a água liberada durante a reação de condensação é removida por vácuo (isto é, pressão reduzida (< 1013 mbar (101,3 kPa))) . A reação de condensação ocorre vantajosamente até > 90 % em peso, preferivelmente > 95 % em peso ou > 98 % em peso dos blocos de construção usados são consumidos.
[0025] A quaternização do polimero hiper-ramificado tendo grupos terminais de dimetilamino é geralmente realizada em água ou qualquer outro solvente adequado. Preferivelmente, a quaternização é realizada em água. Assim, um processo vantajoso, de acordo com a presente invenção, compreende a dissolução do polimero hiper- ramificado tendo grupos terminais de dimetilamino em água seguido por adição do reagente de quaternização e aquecimento da mistura de reação até uma temperatura selecionada na faixa de 50-120 °C. Preferivelmente, 2- cloroacetato de sódio é usado como reagente de quaternização. O grau de quaternização depende da quantidade de reagente de quaternização usado e pode ser facilmente calculado por uma pessoa versada na técnica dependendo do grau desejado de quaternização. A razão (p/p) de água para o polimero hiper-ramificado tendo grupos terminais de dimetilamino é vantajosamente selecionada na faixa 5:1 a 1:5, preferivelmente na faixa de 3:1 a 1:2, mais preferivelmente na faixa de 2:1 a 1:1.
[0026] O teor do polimero da solução aquosa resultante da reação de quaternização é frequentemente 5 a 70 % em peso, frequentemente 20 a 60 % em peso, ou 30 a 50 % em peso e pode ser facilmente ajustado por uma pessoa versada na técnica pela adição ou remoção de água.
[0027] A solução aquosa obtida da reação de quaternização pode ou ser incorporada diretamente em qualquer preparação cosmética aquosa, aquosa-alcoólica ou alcoólica, tal como, por exemplo, uma preparação de xampu, ou secagem da solução ocorre, por exemplo secagem por atomização ou liofilização, de modo que o polimero hiper- ramificado possa ser usado e processado na forma do polimero puro.
[0028] Preferivelmente, o polimero hiper-ramificado quaternizado de acordo com o presente é usado como uma solução aquosa tendo um teor de polimero selecionado na faixa 5 a 70 % em peso, mais preferivelmente na faixa de 20 a 60 % em peso e mais preferivelmente na faixa de 30 a 50 % em peso.
[0029] A quantidade do pelo menos um polimero hiper-ramifiçado quaternizado nas composições para o cuidado dos cabelos, de acordo com a presente invenção, é preferivelmente selecionada na faixa de 0,01-20 % em peso, mais preferivelmente na faixa de 0,05-10 % em peso e mais preferivelmente na faixa de 0,10 a 5 % em peso tal como na faixa de 0,25 a 2 % em peso com base no peso total da composição para o cuidado dos cabelos.
[0030] O termo Poliquatérnio (INCI Name) refere-se aos polímeros policatiônicos tendo centros de amónio quaternário no polimero e os quais são usados na indústria do cuidado pessoal. Particularmente adequados os Poliquatérnios para o propósito da presente invenção são derivados de celulose catiônicos incluindo os sais de amónio quaternário poliméricos de hidroxietil celulose reagidos com trimetil ou lauril dimetil amônio-epóxido substituído, referido na indústria (CTFA) como Poliquatérnio-10 e Poliquatérnio-24 e os quais são, por exemplo, disponíveis da Amerchol Corporation, por exemplo, sob a marca comercial Ucare™ Polymer JR ou Ucare™ Polymer LM, ou polímeros contendo dialil amónio quaternário catiônico incluindo, por exemplo, homopolímeros de cloreto de dimetildialilamônio assim como copolímeros de acrilamida & cloreto de dimetildialilamônio, referido na indústria (CTFA) como Poliquatérnio-6 e Poliquatérnio-7, respectivamente.
[0031] Em todas as modalidades da presente invenção, o Poliquatérnio é preferivelmente selecionado do grupo consistindo em derivados de celulose catiônicos e polímeros contendo dialil amónio quaternário catiônico assim como misturas dos mesmos, mais preferivelmente do grupo consistindo em sais de amónio quaternário poliméricos de hidroxietil celulose reagidos com trimetil ou lauril dimetil amônio-epóxido substituído, homopolimeros de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida & cloreto de dimetildialilamônio assim como misturas dos mesmos, tais como mais preferivelmente do grupo consistindo em Poliquatérnio-7 e Poliquatérnio-10 assim como misturas dos mesmos.
[0032] A quantidade do pelo menos um polimero de formação de película catiônica selecionado do grupo de Poliquatérnio nas composições para o cuidado dos cabelos, de acordo com a presente invenção, é preferivelmente selecionada na faixa de 0,01-5 % em peso, mais preferivelmente na faixa de 0,05-3 % em peso e mais preferivelmente na faixa de 0,2 a 1 % em peso com base no peso total da composição para o cuidado dos cabelos.
[0033] Em todas as modalidades da presente invenção, as composições para o cuidado dos cabelos são preferivelmente as preparações de xampu. O termo preparação de xampu refere-se às preparações para limpeza dos cabelos as quais devem ser aplicadas ao cabelo e a seguir enxaguadas.
[0034] As preparações de xampu, de acordo com a presente invenção, preferivelmente compreendem de 50 a 98 % em peso, mais preferivelmente de 60 a 90 % em peso de água com base no peso total da preparação de xampu. Além disso, as preparações de xampu, de acordo com a presente invenção, preferivelmente ainda compreendem um tensoativo aniônico.
[0035] Assim, em uma modalidade particular, a presente invenção também se refere a preparações de xampu compreendendo as próximas a pelo menos um polimero hiper- ramificado quaternizado e o pelo menos um polimero de formação de pelicula catiônica selecionado do grupo de Poliquatérnio, água e um tensoativo aniônico. É bem compreendido que todas as preferências e definições para o polimero hiper-ramificado quaternizado e o pelo menos um polimero de formação de pelicula catiônica selecionado do grupo de Poliquatérnio dado aqui também se aplicam às preparações de xampu compreendendo estes.
[0036] A razão do tensoativo aniônico para o polimero hiper-ramificado quaternizado nas preparações de xampu da presente invenção é preferivelmente selecionado na faixa de 20 a 1 a 1 a 1, em particular 10 a 1 a 5 a 1, tal como em particular 8 a 1.
[0037] Os tensoativos aniônicos exemplares compreendem alquilsulfato, alquiletersulfato, alquilsulfonato, alquilarilsulfonato, alquilsuccinato, alquilsulfossuccinato, N-alcoilsarcosinato, aciltaurato, acilisetionato, alquilfosfato, alquileterfosfato, alquiletercarboxilato, alfa-olefinsulfonato, especialmente os sais alcalinoterrosos e alcalinos, por exemplo, sais de sódio, potássio, magnésio, cálcio, assim como amónio e trietanol amina. O alquiletersulfato, alquileterfosfato e alquiletercarboxilato podem compreender entre 1 a 10 unidades de etilenóxido ou propilenóxido, preferivelmente 1 a 4 unidades de etilenóxido por molécula. Os tensoativos aniônicos adequados são, por exemplo, laurilsulfato de sódio, lauril sulfato de amónio, lauril éter sulfato de sódio (também conhecido como lauret sulfato de sódio), lauril éter sulfato de sódio (também conhecido como lauret sulfato de amónio), lauroilsarcosinato de sódio, oleil succinato de sódio, lauril sulfossuccinato de amónio, dodecilbenzol sulfonato de sódio, trietanol amidodecilbenzol sulfonato ou lauret carboxilato de sódio. Tensoativos aniônicos particularmente preferidos a serem usados nas preparações de xampu, de acordo com a presente invenção, são lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de amónio, lauril éter sulfato de sódio e lauril éter sulfato de amónio assim como misturas dos mesmos.
[0038] A quantidade total de tensoativo aniônico (como ingrediente ativo) nas preparações de xampu, de acordo com a presente invenção, é preferivelmente selecionada na faixa de 0,1 a 50 % em peso, mais preferivelmente na faixa de 5-20 % em peso com base no peso total da preparação de xampu.
[0039] As preparações de xampu de acordo com a invenção podem conter outros ingredientes para intensificar o desempenho e/ou aceitabilidade do consumidor tais como conservantes, antioxidantes, substâncias/óleos graxos, silicones, agentes de espessamento, amaciantes, emulsificantes, agentes de triagem da luz, agentes antiespumantes, umidificantes, fragrâncias, cotensoativos, materiais de enchimento, agentes sequestrantes, polímeros catiônicos, não iônicos ou anfotéricos ou misturas dos mesmos, agentes de acidificação ou basificação, corantes, colorantes, pigmentos ou nanopigmentos, agentes perolizantes ou opacificadores, partículas orgânicas ou inorgânicas, modificadores de viscosidade e nutrientes naturais para os cabelos tais como botânicos, extratos de frutas, derivados de açúcar e/ ou aminoácidos ou quaisquer outros ingredientes geralmente formulados nas composições de enxágue. As quantidades necessárias dos adjuvantes e aditivos podem, com base no produto desejado, ser facilmente escolhidos por um versado neste campo e serão ilustradas nos exemplos, sem ser limitado aos mesmos.
[0040] As preparações de xampu, de acordo com a presente invenção, preferivelmente incluem cotensoativos, para ajudar a conferir propriedades estéticas, físicas ou de limpeza às composições.
[0041] Exemplos de cotensoativos são tensoativos não iônicos, os quais podem ser incluídos em uma quantidade variando de 0,5 a 8 % em peso, preferivelmente de 2 a 5 % em peso com base no peso total da preparação. Por exemplo, tensoativos não iônicos representativos que podem ser incluídos nas preparações de xampu de acordo com a invenção incluem produtos de condensação de álcoois alifáticos (CQ- CIS) primários ou secundários de cadeia linear ou ramificada com óxidos de alquileno, geralmente óxido de etileno e geralmente tendo de 6 a 30 grupos etileno óxido. Outros tensoativos não iônicos representativos incluem mono- ou dialquil alcanolamidas tais como, por exemplo, coco mono- ou dietanolamida e coco monoisopropanolamida. Outros tensoativos não iônicos que podem ser incluídos em preparações de xampu da invenção são os alquil poliglicosídeos (APGs). Tipicamente, o APG é um que compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente via um grupo em ponte) a um bloco de um ou mais groups glicosila tais como, por exemplo, Oramix NS 10 ex Seppic; Plantacare 818UP, Plantacare 1200 e Plantacare 2000 ex Cognis.
[0042] Outro exemplo de cotensoativos são tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, os quais podem ser incluídos em uma quantidade (como ingrediente ativo) variando de 0,5 a cerca de 8 % em peso, preferivelmente de 1 a 4 % em peso com base no peso total da preparação de xampu. Exemplos de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos incluem alquil amina óxidos, alquil betainas, alquil amidopropil betainas, alquil sulfobetainas (sultainas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultainas, acil tauratos e acil glutamatos, em que os grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono. Os tensoativos anfotéricos e zwitteriônicos tipicos para o uso nas preparações de xampu, de acordo com a presente invenção, incluem óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaina, lauril betaina, cocamidopropil betaina (CAPB), cocoanfoacetato de sódio e cocoanfodiacetato dissódico. Tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos particularmente preferidos a serem usados nas preparações de xampu da presente invenção são cocamidopropil betaina e cocoanfodiacetato dissódico assim como uma mistura dos mesmos .
[0043] Assim, em uma modalidade vantajosa adicional, a invenção se refere às preparações de xampu compreendendo pelo menos um polimero hiper-ramificado quaternizado com todas as definições e preferências como dado acima, pelo menos um polimero de formação de pelicula catiônica selecionado do grupo de Poliquatérnio com todas as definições e preferências como dado acima, ainda compreendendo água, um tensoativo aniônico e um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico.
[0044] Em uma modalidade ainda mais vantajosa, o tensoativo aniônico é selecionado do grupo consistindo em lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de amónio, lauril éter sulfato de sódio e lauril éter sulfato de amónio assim como misturas dos mesmos e o tensoativo anfotérico ou zwitteriônico é selecionado de cocamidopropil betaina e cocoanfodiacetato dissódico assim como uma mistura dos mesmos .
[0045] Em uma modalidade preferida particular, as preparações de xampu, de acordo com a presente invenção, somente contêm tensoativos aniônicos selecionados do grupo consistindo em lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de amónio, lauril éter sulfato de sódio e lauril éter sulfato de amónio assim como misturas dos mesmos e tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos selecionados de cocamidopropil betaina e cocoanfodiacetato dissódico assim como misturas dos mesmos como tensoativos.
[0046] Em todas as modalidades da presente invenção, a quantidade total de tensoativos (incluindo quaisquer cotensoativos/ com base no teor ativo) nas preparações de xampu de acordo com a invenção é geralmente selecionada na faixa de 1 a 50 % em peso, preferivelmente na faixa de 2 a 40 % em peso, mais preferivelmente na faixa de 5 a 25 % em peso, tais como em particular na faixa de 9 a 15 % em peso com base no peso total da preparação de xampu.
[0047] As composições de acordo com a invenção também podem compreender um hidrótropo. Um hidrótropo é uma substância que melhora a solubilidade dos tensoativos em água. Exemplos de hidrótropos são xileno sulfonato de sódio, xileno sulfonato de amónio, p-tolueno sulfonato de sódio, clorobenzeno sulfonato de sódio, salicilato de sódio, prolina, pirogalol, resorcinol e ureia. Se usado, preferivelmente xileno sulfonato de sódio e é usado como hidrótropo. A quantidade total do hidrótropo nas preparações de xampu de acordo com a invenção preferivelmente varia de 0,1 a 30 % em peso, preferivelmente de 0,5 a 20 % em peso, em particular de 1 a 5 % em peso com base no peso total da preparação de xampu.
[0048] As preparações de xampu da invenção podem ainda compreender um agente de suspensão. Os agentes de suspensão adequados são selecionados de polímeros reticulados de ácido acrilico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxilico e ésteres acrílicos, copolímeros de ácido acrilico reticulados e acrilato ésteres, gomas de heteropolissacarideo e derivados de acila de cadeia longa cristalinos. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado de etileno glicol estearato, alcanolamidas de ácidos graxos tendo de 16 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos. Etileno glicol diestearato e polietileno glicol 3 diestearato são derivados de acila de cadeia longa preferidos, visto que estes conferem perolização à composição. Os polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional também pode ser usado; eles são disponíveis comercialmente como polímero Carbopol 934, Carbopol 941, Carbopol 980 e Carbopol Ultrez 10. Exemplos de copolímeros adequados de um monômero contendo ácido carboxílico e ésteres de ácido acrílico são Carbopol 1342, Carbopol Ultrez 20 ou Carbopol Ultrez 21, Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Todos os materiais Carbopol ou Pemulen (marca registrada) estão disponíveis de Lubrizol Advanced Materials.
[0049] Uma goma de heteropolissacarídeo adequada é goma xantana, por exemplo, tipos de Keltrol ou tipos Kelzan de Kelco, Vanzan NF de RT Vanderbilt Inc. ou tipos Rhodicare de Rhodia.
[0050] Misturas de qualquer um dos agentes de suspensão acima podem ser usadas. Preferida é uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado de acila de cadeia longa cristalinos.
[0051] Se presente, a quantidade total dos(s) agente(s) de suspensão é preferivelmente selecionada na faixa de 0,1 a 10 % em peso, mais preferivelmente na faixa de 0,5 a 6 % em peso, mais preferivelmente na faixa de 0,9 a 4 % em peso com base no peso total da composição.
[0052] As preparações de xampu da invenção podem compreender outros agentes de amaciamento para ainda otimizar os benefícios de amaciamento molhado ou seco.
[0053] Outros agentes de amaciamento particularmente preferidos são emulsões de silicone. As emulsões de silicone adequados incluem aquelas formadas de silicones tais como polidiorganossiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos os quais têm a designação CTFA dimeticona, polidimetil siloxanos tendo grupos terminais hidroxila os quais têm a designação CTFA dimeticonol e polidimetil siloxanos amino-funcionais os quais têm a designação CTFA amodimeticona. As emulsões de silicone adequadas para o uso em composições da invenção são disponíveis de fornecedores de silicones tais como Dow Corning, Momentive Performance Materials, KCC ou Wacker.
[0054] Se usada, a quantidade total de silicone (s) (como ativos) é preferivelmente selecionada na faixa de 0,05 a 10 % em peso, mais preferivelmente na faixa de 0,05 a 5 % em peso, mais preferivelmente na faixa de 0,5 a 2 % em peso com base no peso total da preparação de xampu.
[0055] As preparações de xampu de acordo com a invenção podem ainda conter agentes anticaspa. Exemplos de agentes anticaspa os quais podem ser usados são cimbazol, octopirox e piritiona de zinco. Os formadores de pelicula usuais incluem, por exemplo, quitosana, quitosana microcristalina, quitosana quaternizada, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/ vinil acetato, polímeros de derivados de celulose quaternários contendo uma alta proporção de ácido acrílico, colágeno, ácido hialurônico e sais dos mesmos e compostos similares.
[0056] As preparações de xampu de acordo com a invenção podem ainda conter substâncias com filtro de UV. Exemplos de substâncias com filtro de UV adequadas para a incorporação nas composições de acordo com a invenção incluem benzofenonas tais como por exemplo benzofenonas-4 ou benzofenonas-3, acrilatos tais como 2-etilhexil 2-ciano- 3,3-difenilacrilato (octocrileno, PARSOL® 340), derivados de cinamato tais como etilhexil metoxicinamato (PARSOL® MCX) , derivados de benzalmalonato se ligam aos siloxanos tais como exemplo polissiliconas-15 (PARSOL® SLX) , derivados de salicilato tais como isopropilbenzil salicilato, benzil salicilato, butil salicilato, etilhexil salicilato (PARSOL® EHS, Neo Heliopan OS), isooctil salicilato ou homomentil salicilato (homosalato, PARSOL® HMS, Neo Heliopan HMS), derivados de benzotriazol tais como benzotriazolil butilfenol sulfonato de sódio, derivado de imidazol tais como, por exemplo, ácido 2-fenil benzimidazol sulfônico e seus sais (PARSOL® HS) , derivados de dibenzoilmetano tais como (avobenzona, Parsol® 1789) sem ser limitado aos mesmos.
[0057] A invenção é ainda ilustrada com referência aos exemplos não limitantes a seguir, nos quais todas as porcentagens são em peso com base no peso total a menos que especificado o contrário. Exemplo la: Preparação de um polimero hiper-ramificado de acordo com a invenção (PoE-la) 232 g de N,N-bis[3-(dimetilamino)propil]amina e 109,9 g de di-isopropanolamina fundida foram adicionados a um reator de vidro equipado com agitador e condensador e os quais podem ser aquecidos por óleo. A esta mistura, 458,1 g de anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico fundido foram adicionados. Após a adição, a mistura foi lentamente aquecida até 160 °C e 1 h depois o vácuo foi aplicado para remover a água de reação. Após 5 h, a mistura foi resfriada obtendo um polimero hiper-ramificado tendo grupos terminais de dimetilamina e um Mn de 2200.
[0058] 50 g do polimero hiper-ramificado tendo grupos terminais de dimetilamina foram subsequentemente dissolvidos em 66,3 g de água e a esta mistura 16,3 g de 2- cloroacetato de sódio (SMCA) foram adicionados. Esta mistura foi reagida a 80 °C por aproximadamente 10 horas enquanto agitando após o que a solução de polimero quaternizado estava pronta para o uso (teor do polimero 50 % em peso). Nivel calculado de grupos terminais de dimetilamino quaternizados: 90 %.
[0059] 235 g de N,N-bis[3-(dimetilamino)propil] amina e 160 g de di-isopropanolamina fundida foram adicionados a um reator de vidro equipado com agitador e condensador e os quais podem ser aquecidos por óleo. A esta mistura, 639 g de anidrido 2-dodecen-l-ilsuccinico fundido foram adicionados. Após a adição, a mistura foi lentamente aquecida até 160 °C e 1 h depois o vácuo foi aplicado para remover a água de reação. Após 5 h, a mistura foi resfriada obtendo um polimero hiper-ramifiçado tendo grupos terminais de dimetilamina e um Mn de 17400.
[0060] 80 g do polimero hiper-ramifiçado tendo grupos terminais de dimetilamina foram subsequentemente dissolvidos em 99, 6 g de água e a esta mistura, 19, 6 g de 2-cloroacetato de sódio (SMCA) foram adicionados. Esta mistura foi reagida a 80 °C por aproximadamente 10 horas enquanto agitando após o que a solução de polimero quaternizado estava pronta para o uso (teor do polimero 50 % em peso). Nivel calculado de grupos terminais de dimetilamino quaternizados: 90 %. Exemplo 1c: Preparação de um polimero hiper-ramifiçado de referência (metila quaternizada) (PoE-lc)
[0061] 235 g de N,N-bis[3- (dimetilamino)propil]amina e 160 g de di-isopropanolamina fundida foram adicionados a um reator de vidro equipado com agitador e condensador, e os quais podem ser aquecidos por óleo. A esta mistura, 639 g de anidrido 2-dodecen-l- ilsuccinico fundido foram adicionados. Após a adição, a mistura foi lentamente aquecida até 160 °C e 1 h depois o vácuo foi aplicado para remover a água de reação. Após 5 h, a mistura foi resfriada obtendo um polimero hiper- ramificado tendo grupos terminais de dimetilamina e um Mn de 17400.
[0062] 25 g do polimero hiper-ramificado tendo grupos terminais de dimetilamina foram subsequentemente dissolvidos em 50 g água e a esta mistura, 7,3 g de dimetilsulfato foram lentamente adicionados. Após 24 h, a solução de polimero quaternizado estava pronta para o uso (teor do polimero 33 % em peso). Nivel calculado de grupos terminais de dimetilamino quaternizados: 95 %.
[0063] Um xampu padrão como delineado na tabela 1 foi preparado pela dissolução dos polímeros em água, adição dos tensoativos, seguido por adição do conservante. O pH foi ajustado com Ácido Citrico em pH = 5,0-5,! e a viscosidade controlada pela adição de solução aquosa de cloreto de sódio.
Todas as concentrações dadas são baseadas no ingrediente ativo
[0064] As propriedades de pentear molhado foram feitas de acordo com a organização do estudo padronizado SGS Fresenius:5 amostras de cabelo por amostra de xampu (European Hair, peso: 2 ± 0,3 g, comprimento: 21 cm, cor 4/0 marrom médio, Kerling International Art.-Nr. 826530) foram usadas para a determinação das forças de pentear. Todas as amostras foram definidas danificadas por alvejante de cabelo profissional. As amostras de cabelo foram pré- amaciadas em água e lavadas com 14 % de uma solução de Lauret Sulfato de Sódio (SLES). A força de pentear molhado foi medida imediatamente após a lavagem. A força de pentear do cabelo foi medida usando uma máquina de teste de tração (Zwick Z 1.0/TN1SSO) resultando no valor para as amostras não tratadas.
[0065] A seguir, as amostras foram então tratadas duas vezes com um item de teste (xampu; 0,5 ml/g de cabelo) , espumadas por 1 min e deixadas descansar por um adicional de 2 min. Após cada fase de espumação, o produto de teste foi enxaguado por 1 min com água. Novamente, a força de pentear molhado foi medida imediatamente após a lavagem.
[0066] O trabalho médio é calculado da superficie abaixo do gráfico de força-caminho no intervalo de medição entre 20 e 120 mm. A força de pentear relativa (RCF) é calculada a partir do valor da amostra não tratada Wo e o valor da amostra tratada Wi de acordo com a seguinte expressão: RCF [ % ] = (Wo-Wi)/Wo. Os valores negativos mostram uma redução na força de pentear, os positivos mostram um aumento.
* Δ - -[(RCF medida) - (RCF esperada)]
[0067] Como pode ser compreendido a partir dos resultados apresentados acima somente a combinação da invenção leva a uma melhoria sinergistica das propriedades de pentear molhado, enquanto a combinação com outro polimero de formação de pelicula (isto é, Hidroxipropil guar (HPG)) ainda resulta em uma capacidade de pentear molhado reduzida em comparação com as amostras não tratadas.
[0068] O teste de salão de estilista foi feito no AR Hair Cosmetics (Impasse du Nouveau-Marche, CH-1723 Marly). Todos os produtos foram testados com teste de comparação de meia cabeça vs. uma referência compreendendo apenas o Poliquatérnio respectivo. Os pares de teste foram cegos, a ordem e o lado da cabeça randomizados.
[0069] O efeito da combinação do polimero de exemplo 1 com Poliquatérnio-10 respectivamente o Poliquatérnio-7 foi testado na formulação padrão de xampu como delineado na tabela 3. Tabela 3 - Formulações de Xampu para o Teste de Meia Cabeça
* Todas as concentrações dadas são baseadas no ingrediente ativo
[0070] Os valores dados na tabela 4 são o resultado de um teste de comparação direta de A com A' e B com B', em que as referências A' e B' foram ajustadas em 0 de acordo com a prática padrão, similar, 0 nenhuma diferença leve, +/-1 a diferença não é detectável sem comparação direta. Assim este não tem relevância em prática diária. Consequências não são esperadas. notável, +1-2 a diferença é tão grande que ela também poderia ser detectada sem comparação direta. Tabela 4: Resultados do teste de meio lado
[0071] O uso dos xampus compreendendo a combinação dos polímeros específicos de acordo com a presente invenção levou em ambos os casos a melhores propriedades de cuidado. Além disso, o ajuste de um estilo com estes xampus foi mais fácil porque o cabelo pega o melhor formato desejado e fica mais tempo. Além disso, estes xampus deram aos penteados de cabelos ondulados melhor força e hidratação (elasticidade) e mais cachos definidos.
[0072] Um xampu padrão como delineado na tabela 5 foi preparado pela dissolução dos polímeros em água, adição dos tensoativos, seguido pela adição do conservante. O cloreto de sódio é dissolvido em 4 partes de água antes da adição. O pH foi ajustado com ácido cítrico no pH=4,8-5,1. Tabela 5: Standard Xampus
* Todas as concentrações dadas são baseadas no ingrediente ativo
[0073] As tranças (cabelo loiro escuro virgem de caucasiano, com 23 cm de comprimento, Kerling International Art. No. 826500) são cortadas em amostras de 2,0 cm de largura. Antes de lavar, as amostras de cabelo são encharcadas em 2-Propanol por hora. Depois de tudo, as amostras foram lavadas com um xampu para limpeza (35 % em peso de Lauret Sulfato de sódio 28 % / Água 72 %; 4 % de cloreto de sódio; 59, 8 % em peso de água desmineralizada; 0,5 % em peso de benzoato de sódio) como delineado abaixo sob a aplicação do produto.
[0074] Após a lavagem, os cabelos foram penteados, secos ao ar e amaciados durante a noite na câmara climática a 20°C e 60% umidade relativa. O peso das amostras de cabelo é padronizado sob estas condições por 2,4g +/- 0,2g (representando ~ 2,2g do cabelo sem o revestimento da borracha).
[0075] As amostras de cabelo são medidas (vide abaixo) sem a aplicação de produto e variadas em grupos com força de pentear média similar.
[0076] Cada amostra (cerca de 2 g do cabelo) é molhada com água da torneira quente. 0,5 ml de xampu de acordo com a tabela 5 (0,25 mL/g de cabelo) é aplicada com uma seringa da raiz para as pontas e o xampu é espumado com os dedos por um periodo de 30 s. A seguir, a amostra é enxaguada sob água da torneira quente corrente (38 °C, cerca de 5 1/min) por 30 s, durante o enxágue, o xampu é removido cuidadosamente com os dedos. O procedimento é feito duas vezes.
[0077] Os cabelos são penteados no estágio molhado e secos pendurados sem secar com o secador por 3 horas no laboratório. Após isso, os cabelos são armazenados em uma câmara climática a 20 °C e 60 % de umidade relativa por pelo menos 8 horas. Depois de tudo, a força de pentear a seco é medida usando um INSTRON 5542, equipado com um grampo pneumático. Para a medição da força de pentear, um suporte para pentear é fixado na máquina. A amostra de cabelo é fixada no grampo e empurrada 10 vezes através do pente fixado no suporte com uma velocidade de 500 cm/min.
[0078] O trabalho médio é calculado a partir da superficie abaixo do gráfico de força-caminho no intervalo de medição entre 20 e 120 mm. A força de pentear relativa (CF) é calculada a partir do valor da amostra não tratada Wo e do valor da amostra tratada Wi de acordo com a seguinte expressão: RCF [ % ] = (Wo-Wi)/Wo. Os valores negativos mostram uma redução na força de pentear, os positivos, um aumento. Tabela 6
[0079] Como pode ser compreendido a partir dos resultados descritos acima apenas a combinação da invenção leva a uma melhoria sinergistica das propriedades de pentear seca, enquanto a combinação com o polimero hiper- ramificado quaternizado de metila correspondente (isto é, PoE-1c) ainda resulta em uma capacidade de pentear a seco reduzida comparado com as amostras não tratadas.
Claims (13)
1. Composição para o cuidado dos cabelos compreendendo: (1) pelo menos um poliquatérnio como um polimero de formação de pelicula catiônica, e (2) pelo menos um polimero hiper-ramificado quaternizado tendo grupos terminais da fórmula (I)
caracterizada pelo fato de que o dito polimero hiper- ramificado quaternizado é: (3) um produto da reação de condensação de uma mistura monomérica consistindo em anidrido 2-dodecen-l-ilsuccinico, di-isopropanolamina e N,N-bis[3-(dimetilamino)propil]amina para obter um polimero hiper-ramificado tendo grupos terminais de dimetilamino seguido por: (11) quaternização dos grupos terminais de dimetilamino em grupos terminais da fórmula (I).
2. Composição para o cuidado dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polimero hiper-ramificado tendo grupos terminais de dimetilamino é um produto da reação da condensação de 4 0- 70% em peso de anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico, 5-20% em peso de di-isopropanolamina e 15-45% em peso de N,N- bis[3-(dimetilamino)propil]amina contanto que a quantidade total de anidrido de 2-dodecen-l-ilsuccinico, di- isopropanolamina e N,N-bis[3-dimetilamino)propil]amina soma até 100 % em peso.
3. Composição para o cuidado dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a quaternização dos grupos terminais de dimetilamino é realizada usando 2-cloroacetato de sódio.
4. Composição para o cuidado dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o grau de quaternização dos grupos terminais de dimetilamino é selecionado na faixa de 50 a 100 % em mol.
5. Composição para o cuidado dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a razão (p/p) de N,N-bis[3-(dimetilamino) propil]amina para di-isopropanolamina é selecionada na faixa de 4:1 a 0,5:1.
6. Composição para o cuidado dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a razão (p/p) de N,N-bis[3- (dimetilamino)propil]amina para di-isopropanolamina é selecionada na faixa de 2:5 a 1,2:1.
7. Composição para o cuidado dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a razão (p/p) de anidrido de 2-dodecen-l- ilsuccinico para a quantidade total de aminas é selecionada na faixa de 3:1 a 1:3.
8. Composição para o cuidado dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o peso molecular médio numérico Mn do polimero hiper-ramificado tendo grupos terminais de dimetilamino é selecionado na faixa de 1.500-5.000 g/mol.
9. Composição para o cuidado dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que a quantidade do pelo menos um polimero hiper- ramificado quaternizado é selecionado na faixa de 0,01 - 20 % em peso.
10. Composição para o cuidado dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um polimero de formação de película catiônica é selecionado do grupo consistindo em derivados de celulose catiônicos e polímeros contendo dialil amónio quaternário catiônico assim como misturas dos mesmos.
11. Composição para o cuidado dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que a quantidade do pelo menos um polimero de formação de película catiônica é selecionado na faixa de 0,01 - 5 % em peso.
12. Composição para o cuidado dos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que a composição para o cuidado dos cabelos é uma preparação de xampu.
13. Uso de uma composição para o cuidado dos cabelos, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de ser para a melhoria do volume, elasticidade, sensação de molhado, pentear molhado e definição de estilo do cabelo.
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