JP5978539B2

JP5978539B2 - シャンプー製剤

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Publication number: JP5978539B2
Application number: JP2011514052A
Authority: JP
Inventors: スティーブンフォスター，; ロバートロックヘッド，; アダーシュマイニ，; ダークウェーバー，; フランシスカスヨハネスマリーデルクス，
Original assignee: DSM IP Assets BV
Current assignee: DSM IP Assets BV
Priority date: 2008-06-19
Filing date: 2009-06-19
Publication date: 2016-08-24
Anticipated expiration: 2029-06-19
Also published as: MX2010013882A; WO2009153333A1; CN102065834A; KR20110020832A; US20110182843A1; EP2296618A1; JP2011524882A; BRPI0914152A2; US8597625B2; KR101687033B1; CN102065834B; EP2296618B1

Description

発明の詳細な説明

本発明は、アニオン界面活性剤と、少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有するハイパーブランチポリエステルアミドとを含む水性組成物に関する。本組成物、特にシャンプー製剤の形態にあるものは、それで処理される毛髪のボリュームを増加させるのに適している。さらに、そのような組成物は、スタイリング性を与え、毛髪の潤いのある櫛通り（ｗｅｔ−ｃｏｍｂａｂｉｌｉｔｙ）を向上させる。

毛髪が細いまたは痩せている人は、毛髪にボリュームおよび腰を加えるために「ボリュームアップ（ｖｏｌｕｍｉｚｉｎｇ）」シャンプーを使用することが多い。しかしながら、従来のボリュームアップシャンプーは、特定の欠点（例えば、有効成分が毛髪に対して重すぎて、それにより毛髪を押し下げてしまうため、実質的なボリューム効果をもたらすことができないなど）を有する。ボリュームアップシャンプーに関連する別の欠点は、それで処理された毛髪に、はっきりと分かるほどのスタイリング性および潤いのある櫛通りをもたらすことができないことである。

したがって、毛髪にボリュームを付与し、なおその上に、毛髪のスタイリング性を改善し、潤いのある櫛通りを向上させ、かつ毛髪を堅くするまたは過度にべたつかせることのない、ヘアケア組成物の必要性が引き続き存在する。

驚くことに、少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有するハイパーブランチポリエステルアミドを、アニオン界面活性剤と一緒に含む水性組成物が、上記の課題を克服することが見出された。

したがって、一実施形態において、本発明は、アニオン界面活性剤と、少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有するハイパーブランチポリエステルアミドの有効量とを含む水性組成物に関する。

特定の実施形態において、水性組成物は、シャンプー製剤、特にボリュームアップシャンプー製剤である。

用語「有効量」とは、一般的に、全組成物の重量に基づく重量による少なくとも０．０１重量％の少なくとも１つの濃度を意味する。好ましくは、０．０１〜２０重量％の濃度、最も好ましくは０．０５〜１０重量％の濃度、特に０．５〜２重量％の範囲内の濃度が用いられる。

別の実施形態において、本発明は、本発明に従う組成物を適用することにより毛髪を処理する方法に関する。特に、本発明は、本発明に従う組成物を毛髪に適用することにより毛髪のボリュームを増加させるための方法に関する。

本発明はまた、毛髪のボリュームを増加させるための、本発明に従う組成物の使用に関する。

好適なアニオン界面活性剤の例には、アルキルスルファート、アルキルエーテルスルファート、アルキルアリールスルホナート、アルカノイルイソチオナート、アルキルスクシナート、アルキルスルホスクシナート、アルキルエーテルスルホスクシナート、Ｎ−アルキルサルコシナート、アルキルホスファート、アルキルエーテルホスファート、およびアルキルエーテルカルボン酸ならびにそれらの塩、特に、それらのナトリウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩ならびにモノ、ジおよびトリエタノールアミン塩がある。アルキル基およびアシル基は、一般的には８〜１８個、好ましくは１０〜１６個の炭素原子を含み、不飽和であり得る。アルキルエーテルスルファート、アルキルエーテルスルホスクシナート、アルキルエーテルホスファートおよびアルキルエーテルカルボン酸ならびにそれらの塩は、１分子当たり１〜２０個のエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド単位を含み得る。

特に、アニオン界面活性剤は、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ラウレス硫酸ナトリウム）、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム（ＡＬＳ）、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム（ラウレス硫酸アンモニウム）、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルエーテルカルボン酸およびＮ−ラウリルサルコシンナトリウムまたはそれらの混合物から選択される。好ましいアニオン界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ（ここで、ｎは１〜４であり、特に、ｎは３である）、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ（ここで、ｎは１〜４であり、特に、ｎは３である）、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム（ｎ）ＥＯ（ここで、ｎは１〜４であり、特に、ｎは３である）またはそれらの混合物である。

本発明の全ての実施形態において、アニオン界面活性剤は、好ましくは、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ナトリウムラウロイルサルコニサート、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ナトリウムドデシルベンゾールスルホナート（ｓｏｄｉｕｍｄｏｄｅｃｙｌｂｅｎｚｏｌｓｕｌｆｏｎａｔｅ）および／またはトリエタノールアミンドデシルベンゾールスルホナートまたはそれらの混合物から選択され、特に、アニオン界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムおよび／またはラウリルエーテル硫酸アンモニウムから選択される。

本発明に従う組成物中のアニオン界面活性剤の総量は、組成物の総重量に基づき、０．５〜４５重量％、好ましくは１．５〜３５重量％、より好ましくは７〜２５重量％、特に７〜１５重量％の範囲にわたる。

少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有する好適なハイパーブランチポリエステルアミドおよび製造方法は、参照により本明細書に援用される国際公開第２００７／１４４１８９号パンフレット（例えば、特に、第１頁第１７行〜第２頁第１７行、第３頁第１３行〜第６頁第１５行）に開示されている。そのようなハイパーブランチポリエステルアミドの調製に好適なプロセスは、第６頁第２２行〜第１０頁第２４行に開示されている。少なくとも１つの第二級アミド結合を含む第四級化されていないハイパーブランチポリエステルアミドの調製のための典型的なプロセスは、例えば、国際公開第２００７／１４４１８９号パンフレットの実施例２および３に例示されている。第四級化のための典型的なプロセスは、国際公開第２００７／１４４１８９号パンフレットの実施例８および９に例示されている。

好ましくは、ハイパーブランチポリエステルアミドの少なくとも１つの第二級アミド結合は、それに対してβ位にアルコール基またはエステル基を有する。特に具体的には、第二級アミド結合は、トリスヒドロキシメチル−アミノメタンおよび／または２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオールから、特にトリスヒドロキシメチル−アミノメタンから誘導される。

少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有する本発明の目的にとって特に興味深いハイパーブランチポリエステルアミドは、一般式ＨＮ（Ｒ^１Ｒ^２）のジアルキルアミンおよび／または一般式ＨＯ−Ｒ^３−Ｎ（Ｒ^１Ｒ^２）のアルコール官能性アミン（式中、Ｒ^１およびＲ^２はジ−（Ｃ_１〜２０−アルキル）アミノ−Ｃ_１〜２０−アルキル基であるか、またはＲ^１およびＲ^２は一緒にＮ−複素環式環（好ましくは５または６員環）を形成し、Ｒ^３はＣ_１〜２０−アルキルであり、酸素基も含み得る）と、ジカルボン酸またはその環状酸無水物と、トリス−ヒドロキシメチル−アミノメタンまたは２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオールとの縮合、それに続く国際公開第２００７／１４４１８９号パンフレットおよび本発明の実施例のそれぞれに開示されるようなプロセスに従うアミノ基の第四級化により得られ得る。ジアルキルアミンおよび／またはアルコール官能性アミンと、ジカルボン酸またはその環状酸無水物と、トリス−ヒドロキシメチル−アミノメタンおよび２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオールとの混合物もまた好適である。好ましくは、環状酸無水物が縮合反応において用いられ、最も好ましくは、環状酸無水物は、無水コハク酸およびその誘導体ならびに／または無水フタル酸およびその誘導体から（例えば、特に、無水コハク酸、無水フタル酸、無水ヘキサヒドロフタル酸および／または無水ドデセニルコハク酸から）選択され、ジアルキルアミンは、ビス（ジ（メ）エチルアミノ）エチルアミン、ビス（ジ（メ）エチルアミノプロピル）アミン、ビス（ジ（メ）エチルアミノヘキシル）アミンおよび／またはＮ−メチルピペラジンから、特に、ビス（ジ（メ）エチルアミノプロピル）アミンおよび／またはＮ−メチルピペラジンから選択される。

一般式ＨＯ−Ｒ^３−Ｎ（Ｒ^１Ｒ^２）の好ましいアルコール官能性アミンは、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリメチル−Ｎ’−ヒドロキシエチル−ビスアミノエチルエーテル、Ｎ，Ｎ−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ−イソプロパノールアミン、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジイソプロパノールアミン、２−（２−ジメチルアミノエトキシ）エタノールおよび／またはＮ，Ｎ，Ｎ’−トリメチルアミノエチル−エタノールアミン、特に、Ｎ，Ｎ−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ−イソプロパノールアミンである。

本発明の全ての実施形態において、本発明の目的に特に好適な第四級化アミン末端基は、第四級化されたジ（メ）エチルアミノエチル基、ジ（メ）エチルアミノプロピル基、ジ（メ）エチルアミノヘキシル基および／またはＮ−メチルピペラジニル基、特に、第四級化されたジ（メ）エチルアミノプロピル基および／またはＮ−メチルピペラジニル基である。

ハイパーブランチポリエステルアミドの第四級化アミン末端基は、例えばＪｅｒｒｙＭａｒｃｈ，「Ａｄｖａｎｃｅｄｏｒｇａｎｉｃｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」，第４版，Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅｐ．４１１ｆｆに記載されるような標準的な手順に従い、第四級化されていないハイパーブランチポリエステルアミドの窒素原子と慣用の第四級化剤との反応により調製され得る。

好ましくは、ハイパーブランチポリエステルアミドのアミン末端基は、直鎖または分岐の（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル基、特に、直鎖飽和（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル基を用いて（例えば、特に、メチル基、および／またはエチル基で）第四級化されるか、またはそれらはベンジル基を用いて第四級化される。対イオンは、通常、第四級化剤から生ずるが、必要であれば交換され得る。好ましくは、対イオンは、塩化物および／またはＭｅＳＯ_４ ⁻および／またはＥｔＳＯ_４ ⁻であり、特に、対イオンは、ＭｅＳＯ_４ ⁻および／またはＥｔＳＯ_４ ⁻である。他の第四級化剤は、エポキシド（例えば、シクロヘキセンオキシドおよびグリシジルエーテル）およびエステル（例えば、グリシドールおよびグリシジルメタクリラート）である。ベタイン基を得るのに適した薬剤は、クロロ酢酸および（メタ）アクリル酸である。本発明の全ての実施形態において、好ましいアミン末端基は、メチル基またはエチル基で第四級化された、第四級化ジ（メ）エチルアミノプロピル基またはＮ−メチルピペラジニル基であり、特に具体的には、第四級化アミン末端基は、トリ（メ）エチルアンモニウムプロピル基である。

別の好ましい実施形態において、好ましいアミン末端基であるジ（メ）エチルアミノプロピルまたはＮ−メチルピペラジニルは、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドで第四級化されている。

少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有するハイパーブランチポリエステルアミドのアミン末端基の好ましい第四級化度は、２０％と１００％との間、より好ましくは５０％と１００％との間、最も好ましくは８０％と１００％との間（例えば、特に、約９５％〜１００％）である。

本発明に従うハイパーブランチポリエステルアミドの分子量は、用いられる異なる合成単位の比率により、特に、分岐単位（すなわち、トリス−ヒドロキシメチル−アミノメタン／２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール）とジカルボン酸またはその環状酸無水物との比率によって調節され得、その比率は、当業者により容易に選択され得る。分子量に対する末端ブロック基（すなわち、ジアルキルアミン／アルコール官能性アミン）の影響もまた、計算され得る。しかしながら、分子量が高いほど、ハイパーブランチポリエステルアミドの分子量に対する末端ブロック基の影響は小さくなる。

好ましくは、分岐単位とジカルボン酸またはその環状酸無水物との比率は、１．０１：１．０〜２．０：１．０の範囲内、好ましくは１．０５：１．０〜１．５：１．０の範囲内、最も好ましくは、１．１：１．０〜１．４：１．０の範囲内で選択される。

好ましくは、分岐単位とジカルボン酸またはその環状酸無水物との比率によって決定される分子のコアのＯＨ末端基の量の２０〜１００％、好ましくは５０％と９８％との間、最も好ましくは８０％と９５％との間が、末端ブロック基で修飾される。

好ましくは、本発明に従う組成物に組み込まれた少なくとも１つの第二級アミド結合を含む第四級化ハイパーブランチポリエステルアミドの重量平均分子量は、６００ｇ／モルと５０，０００ｇ／モルとの間、より好ましくは、８００ｇ／モルと２５，０００ｇ／モルとの間、特に、２０００ｇ／モルと２５，０００ｇ／モルとの間、特に具体的には、５０００ｇ／モルと２０，０００ｇ／モルとの間である。

好ましくは、数平均分子量は、５００ｇ／モルと１５，０００ｇ／モルとの間、より好ましくは、７００ｇ／モルと４，０００ｇ／モルとの間、最も好ましくは１０００ｇ／モルと３０００ｇ／モルとの間である。

好ましくは、１分子当たりの第四級化アミン末端基の平均数は、２と２５０との間、より好ましくは４と５０との間、最も好ましくは６と２５との間である。

分子量は、ＧＰＣによる標準的な手順に従って決定され得る。

特定の実施形態において、少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有するハイパーブランチポリエステルアミドは、無水コハク酸、無水フタル酸、無水ヘキサヒドロフタル酸および／または無水ドデセニルコハク酸、特に、無水コハク酸、無水ヘキサヒドロフタル酸および／または無水ドデセニルコハク酸、とりわけ、無水コハク酸および／または無水ドデセニルコハク酸から選択される環状酸無水物と、ビス（ジ（メ）エチルアミノプロピル）アミンおよび／またはＮ−メチルピペラジンから選択されるジアルキルアミンおよび／またはＮ，Ｎ−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ−イソプロパノールアミンと、トリス−ヒドロキシメチル−アミノメタンとの縮合、それに続くメチル基での（例えば、ジメチルスルファートでの）アミノ末端基の部分的もしくは完全な第四級化により、またはクロロ酢酸ナトリウムでの第四級化により得られ得る。最も好ましくは、合成単位は、５，０００ｇ／モルと２０，０００ｇ／モルとの間の重量平均分子量が得られるような比率で選択される。

特に具体的な実施形態において、本発明に従うハイパーブランチポリエステルアミドは、無水コハク酸および／または無水ドデセニルコハク酸と、ビス（ジメチルアミノプロピル）アミンと、トリス−ヒドロキシメチル−アミノメタンとの縮合、それに続くメチル基での（例えば、ジメチルスルファートでの）アミノ末端基の完全な（すなわち９５％以上の）第四級化により得られ得る。但し、合成単位は、５，０００ｇ／モルと２０，０００ｇ／モルとの間の重量平均分子量が得られるような比率で選択される。

縮合反応が、室温または高温での、好ましくは約２０℃と約１２０℃との間での一工程手順で行われて、アミンのアミノ基とジカルボン酸またはその無水物のカルボキシ基との間にアミノ結合を形成し得、その後、高温での、好ましくは１２０℃と２５０℃との間での、水分を好ましくは蒸留により除去しながらの重縮合によりポリエステルアミドが得られる。この一工程手順は、溶媒を用いても用いなくても行われ得る。好適な溶媒は、有機溶媒（例えば、メチル−イソブチルケトン、ブチルアセタート、メチルシクロヘキサンまたはトルエン）である。蒸留による水分の除去は、減じた圧力もしくは高めた圧力にて（例えば、１．１０^５Ｐａより高い圧力にて、もしくは低圧（１．１０^５Ｐａ未満）の状態で）または共沸的に行われ得る。

本発明に従う組成物は、好ましくは、組成物の総重量に基づき５０〜９８重量％、好ましくは６０〜９０重量％の水を含む。

本発明の全ての実施形態において、アニオン界面活性剤と、少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有するハイパーブランチポリエステルアミドとの比率は、好ましくは、２０：１〜０．５：１、特に１０：１〜５：１の範囲内である。

好ましい実施形態において、本発明に従う組成物は、毛髪に適用され、次いで洗い流されることになるシャンプー製剤である。

特に好ましい実施形態において、本発明は、アニオン界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムおよび／またはラウリルエーテル硫酸アンモニウムから選択され、そのアニオン界面活性剤と少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有するハイパーブランチポリエステルアミドとの比率が、２０：１〜０．５：１、特に１０：１〜５：１の範囲内である、シャンプー製剤に関する。

別の好ましい実施形態において、本発明は、アニオン界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムおよび／またはラウリルエーテル硫酸アンモニウムから選択され、ハイパーブランチポリエステルアミド１分子当たりの第四級化されたジ（メ）エチルアミノプロピル末端基および／またはＮ−メチルピペラジニル末端基、特にジ（メ）エチルアミノプロピル末端基の平均数は３と５０との間であり、第四級化度は８０〜１００％の範囲内である、シャンプー製剤に関する。アミン末端基は、好ましくは、ジメチルスルファートまたはジエチルスルファートで第四級化される。

本発明に従う組成物は、性能および／または消費者受容性（ｃｏｎｓｕｍｅｒａｃｃｅｐｔａｂｉｌｉｔｙ）を高めるためのさらなる成分（例えば、防腐剤、酸化防止剤、脂肪性物質／油脂、シリコーン、増粘剤、軟化剤、乳化剤、遮光剤（ｌｉｇｈｔ−ｓｃｒｅｅｎｉｎｇａｇｅｎｔ）、消泡剤、保湿剤、香料、共界面活性剤（ｃｏ−ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ）、賦形剤、金属イオン封鎖剤、カチオン性、非イオン性、もしくは両性のポリマーまたはそれらの混合物、酸性化または塩基性化剤、染料、着色剤、顔料またはナノ顔料、真珠光沢付与剤（ｐｅａｒｌｉｚｅｒ）または乳白剤、有機または無機粒子、粘度調整剤、および天然毛髪栄養薬（例えば、植物性薬品、果実エキス、糖誘導体および／またはアミノ酸）あるいは洗い流される組成物に通常よく配合される任意の他の成分）を含み得る。補助剤および添加剤の必要量は、所望の製品に基づき当業者により容易に選択され得るものであり、実施例において例示されるがそれらに限定されない。

シャンプー製剤は、組成物に美的、物理的または洗浄特性を付与するのを助けるために、好ましくは、共界面活性剤を含む。

共界面活性剤の例には、非イオン界面活性剤あり、製剤の総重量に基づき０．５〜８重量％、好ましくは２〜５重量％の範囲にわたる量で含まれ得る。例えば、本発明に従うシャンプー製剤に含まれ得る代表的な非イオン界面活性剤としては、脂肪族（Ｃ_８〜Ｃ_１８）の第一級もしくは第二級の直鎖または分岐鎖のアルコールと、アルキレンオキシド（通常、エチレンオキシド）との縮合生成物（一般的に、６〜３０個のエチレンオキシド基を有する）が挙げられる。他の代表的な非イオン界面活性剤としては、モノまたはジアルキルアルカノールアミド（例えば、ココモノまたはジエタノールアミドおよびココモノイソプロパノールアミドなど）が挙げられる。さらに、本発明のシャンプー製剤に含まれ得る非イオン界面活性剤は、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）である。典型的に、ＡＰＧは、１つ以上のグリコシル基から成るブロックに（必要に応じて架橋基を介して）連結されたアルキル基を含むＡＰＧ（例えば、ＯｒａｍｉｘＮＳ１０（Ｓｅｐｐｉｃ）；Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ８１８ＵＰ、Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ１２００およびＰｌａｎｔａｃａｒｅ２０００（Ｃｏｇｎｉｓ）など）である。

共界面活性剤の別の例には、両性または両性イオン界面活性剤があり、これらは、シャンプー製剤の総重量に基づき０．５〜約８重量％、好ましくは１〜４重量％の範囲にわたる量で含まれ得る。両性または両性イオン界面活性剤の例としては、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン（スルタイン）、アルキルグリシナート、アルキルカルボキシグリシナート、アルキルアンホアセタート、アルキルアンホプロピオナート、アルキルアンホグリシナート、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、アシルタウラートおよびアシルグルタマートであって、アルキル基およびアシル基が８〜１９個の炭素原子を有するものが挙げられる。本発明に従うシャンプー製剤における使用のための典型的な両性および両性イオン界面活性剤としては、ラウリルアミンオキシド、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルベタイン、コカミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）、ココアンホ酢酸ナトリウムおよびココアンホ二酢酸二ナトリウムが挙げられる。本発明のシャンプー製剤において使用されるべき特に好ましい両性または両性イオン界面活性剤は、ココアミドプロピルベタインである。

上記の両性または両性イオン界面活性の任意のものの混合物もまた、好適であり得る。好ましい混合物は、コカミドプロピルベタインと、さらなる上記の両性または両性イオン界面活性剤との（例えば、特に、ココアンホ酢酸ナトリウムとの）混合物である。

驚くことに、追加量の両性または両性イオン界面活性剤を含むシャンプー製剤が、毛髪のボリュームを増加させるのに特に適しているということが見出された。したがって、特に好ましい局面において、本発明は、アニオン界面活性剤と、両性または両性イオン界面活性剤と、少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有するハイパーブランチポリエステルアミドとを含むシャンプー製剤に関する。好ましくは、アニオン界面活性剤は、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸アンモニウムおよび／またはラウレス硫酸ナトリウムから選択され、両性または両性イオン界面活性剤は、コカミドプロピルベタインであり、そして第四級化アミン末端基は、第四級化されたジ（メ）エチルアミノプロピル基および／またはＮ−メチルピペラジニル基から選択される。特に、第四級化アミン末端基は、トリ（メ）エチルアンモニウムプロピル基である。

別の特定の好ましい局面において、アニオン界面活性剤は、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸アンモニウムおよび／またはラウレス硫酸ナトリウムから選択され、両性または両性イオン界面活性剤は、コカミドプロピルベタインであり、ハイパーブランチポリエステルアミド１分子当たりのジ（メ）エチルアミノプロピル基および／またはＮ−メチルピペラジニル基から選択される第四級化アミン末端基の平均数は、３と５０との間であり、そして第四級化度は、８０〜１００％の範囲内である。アミン末端基は、好ましくは、ジメチルスルファートおよび／またはジエチルスルファートで第四級化される。最も好ましくは、第四級化アミン末端基は、トリ（メ）エチルアンモニウムプロピル基である。

本発明に従うシャンプー製剤中の界面活性剤（あらゆる共界面活性剤、および／またはあらゆる乳化剤を含む）の総量は、一般的に、組成物の総重量に基づき１〜５０重量％、好ましくは２〜４０重量％、より好ましくは５〜２５重量％、特に９〜１５重量％である。

さらに好ましい実施形態において、本発明に従う組成物は、ヒドロトロープも含む。ヒドロトロープは、界面活性剤の水への溶解度を改善する物質である。ヒドロトロープの例には、キシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸アンモニウム、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム、クロロベンゼンスルホン酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、プロリン、ピロガロール、レゾルシノールおよび尿素がある。本発明の全ての実施形態において、好ましくはキシレンスルホン酸ナトリウムが、ヒドロトロープとして使用される。本発明に従う組成物中のヒドロトロープの総量は、組成物の総重量に基づき０．５〜３０重量％、好ましくは１〜２０重量％、特に１〜５重量％の範囲にわたる。

本発明に従う特定の好ましいシャンプー製剤は、アニオン界面活性剤と、少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有するハイパーブランチポリエステルアミドと、両性または両性イオン界面活性剤と、ヒドロトロープとを含む。好ましくは、アニオン界面活性剤は、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸アンモニウムおよび／またはラウレス硫酸ナトリウムから選択され、両性または両性イオン界面活性剤は、コカミドプロピルベタインであり、ヒドロトロープはキシレンスルホン酸ナトリウムである。特定の好ましい実施形態において、第四級化アミン末端基は、トリ（メ）エチルアンモニウムプロピル基である。

本発明に従うシャンプー製剤はまた、さらにコンディショニング性能を高めるためにカチオン性ポリマーを含み得る。好適なカチオン性ポリマーは、カチオン基で置換された（ｃａｔｉｏｎｉｃａｌｌｙｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）ホモポリマーである場合も、２種以上のモノマーから形成されたものである場合もある。これらのポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）は、一般的に、１００，０００ダルトンと２百万ダルトンとの間である。好適なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性アミンまたは第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと水溶性スペーサーモノマー（例えば、（メタ）アクリルアミド、アルキルおよびジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリラート、ビニルカプロラクトンならびにビニルピロリドン）とのコポリマーが挙げられる。アルキルおよびジアルキル置換モノマーは、好ましくはＣ_１〜Ｃ_７アルキル基、より好ましくはＣ_１〜３アルキル基を有する。他の好適なスペーサーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコールおよびエチレングリコールが挙げられる。

カチオン性アミンは、組成物の個々の種類およびｐＨに依存して、第一級、第二級または第三級アミンであり得る。一般的に、第二級および第三級アミンが好ましく、特に、第三級が好ましい。

アミン置換ビニルモノマーおよびアミンは、アミン形態で重合され、次いで第四級化によりアンモニウムに転化され得る。

カチオン性ポリマーは、アミン置換および／または第四級アンモニウム置換モノマーおよび／または適合するスペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合物を含み得る。

好適なカチオン性ポリマーとしては、例えば、
−カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー（例えば、当業界（ＣＴＦＡ）ではそれぞれポリクオタニウム−６（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ６）およびポリクオタニウム−７（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ７）と呼ばれる、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマーおよびアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドとのコポリマーが挙げられる）、
−３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモおよびコポリマーのアミノ−アルキルエステルの鉱酸塩（米国特許第４，００９，２５６号明細書に記載される）、
−カチオン性ポリアクリルアミド（国際公開第９５／２２３１１号パンフレットに記載される）
が挙げられる。

使用され得る他のカチオン性ポリマーとしては、カチオン性多糖類ポリマー（例えば、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体、およびカチオン性グアーガム誘導体）が挙げられる。

別の種類のカチオン性セルロースとしては、トリメチルまたはラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの重合体第四級アンモニウム塩（当業界（ＣＴＦＡ）ではそれぞれポリクオタニウム−１０（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ１０）およびポリクオタニウム−２４（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ２４）と呼ばれる）が挙げられる。これらの材料は、ＡｍｅｒｃｈｏｌＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから、例えば、ＵｃａｒｅＰｏｌｙｍｅｒＪＲまたはＵｃａｒｅＰｏｌｙｍｅｒＬＭという商品名で入手可能である。

他の好適なカチオン性多糖類ポリマーとしては、第四級窒素含有セルロースエーテル（例えば、米国特許第３，９６２，４１８号明細書に記載される）、およびエーテル化されたセルロースおよびデンプンのコポリマー（例えば、米国特許第３，９５８，５８１号明細書に記載される）が挙げられる。使用され得るカチオン性多糖類ポリマーの特に好適な種類は、カチオン性グアーガム誘導体（例えば、グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドまたはヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＲｈｏｄｉａからＪＡＧＵＡＲ商標シリーズで市販されている）である。そのような材料の例には、ＪＡＧＵＡＲＣ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲＣ１４Ｓ、ＪＡＧＵＡＲＣ１７；ＪＡＧＵＡＲＣ１６２およびＪＡＧＵＡＲＥｘｃｅｌがある。

上記のカチオン性ポリマーのうちの任意のものの混合物が使用され得る。

１種または複数種のカチオン性ポリマーは、一般的に、本発明のシャンプー製剤中に、組成物の総重量に基づくカチオン性ポリマーの総重量により、０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜１重量％、より好ましくは０．０８〜０．５重量％のレベルで含まれる。

好ましくは、本発明のシャンプー製剤は、懸濁剤をさらに含む。好適な懸濁剤は、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーおよびアクリル系エステルのコポリマー、アクリル酸およびアクリル酸エステルの架橋コポリマー、ヘテロ多糖類ガム、ならびに結晶質長鎖アシル誘導体から選択される。長鎖アシル誘導体は、望ましくは、エチレングリコールステアラート、１６〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドおよびそれらの混合物から選択される。エチレングリコールジステアラートおよびポリエチレングリコール３ジステアラートは、組成物に真珠光沢感（ｐｅａｒｌｅｓｃｅｎｃｅ）を付与するため、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリル酸は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ４２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ４８８またはＣａｒｂｏｐｏｌ４９３として市販されている。多官能性の薬剤で架橋させたアクリル酸のポリマーもまた使用され得、それらは、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９４１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９８０およびＣａｒｂｏｐｏｌＵｌｔｒｅｚ１０Ｐｏｌｙｍｅｒとして市販されている。カルボン酸含有モノマーおよびアクリル酸エステルの好適なコポリマーの例には、Ｃａｒｂｏｐｏｌ１３４２、ＣａｒｂｏｐｏｌＵｌｔｒｅｚ２０またはＣａｒｂｏｐｏｌＵｌｔｒｅｚ２１，ＰｅｍｕｌｅｎＴＲ１またはＰｅｍｕｌｅｎＴＲ２がある。全てのＣａｒｂｏｐｏｌまたはＰｅｍｕｌｅｎ（商標）材料が、ＮｏｖｅｏｎＣｏｎｓｕｍｅｒＳｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓから入手可能である。

好適なヘテロ多糖類ガムは、キサンタンガムであり、例えば、ＫｅｌｃｏのＫｅｌｔｒｏｌ型もしくはＫｅｌｚａｎ型、ＲＴＶａｎｄｅｒｂｉｌｔＩｎｃ．のＶａｎｚａｎＮＦまたはＲｈｏｄｉａのＲｈｏｄｉｃａｒｅ型がある。

上記の懸濁剤のうちの任意のものの混合物が使用され得る。好ましいものは、アクリル酸の架橋ポリマーと結晶質長鎖アシル誘導体との混合物である。

一種または複数種の懸濁剤は、一般的に、本発明のシャンプー製剤中に、組成物の総重量に基づく懸濁剤の総重量により０．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜６重量％、より好ましくは０．９〜４重量％のレベルで含まれる。

本発明のシャンプー製剤は、さらに湿潤時および乾燥時のコンディショニング効果を最適化するために、さらなるコンディショニング剤を含み得る。

特に好ましいさらなるコンディショニング剤は、シリコーンエマルションである。好適なシリコーンエマルションとしては、シリコーン（例えば、ポリジオルガノシロキサン、特に、ジメチコンというＣＴＦＡ名を有するポリジメチルシロキサン、ジメチコノールというＣＴＦＡ名を有するヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサン、およびアモジメチコンというＣＴＦＡ名を有するアミノ官能性ポリジメチルシロキサン）で作られるものが挙げられる。本発明の組成物における使用に好適なシリコーンエマルションは、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇおよびＧＥＳｉｌｉｃｏｎｅｓなどのシリコーン供給業者から入手可能である。そうした既製の（ｐｒｅ−ｆｏｒｍｅｄ）シリコーンエマルションの使用は、加工およびシリコーン粒子粒径の制御を容易にするために好ましい。そのような既製のシリコーンエマルションは、典型的に、好適な乳化剤（例えば、アニオン性もしくは非イオン性の乳化剤、またはそれらの混合物）をさらに含み、化学的乳化プロセス（例えば、乳化重合）によって、または高剪断ミキサーを用いた機械的乳化によって調製され得る。０．１５マイクロメートル未満のＳａｕｔｅｒ平均液滴径（Ｄ_３，２）を有する既製のシリコーンエマルションは、一般的にマイクロエマルションと呼ばれる。好適な既製のシリコーンエマルションの例としては、エマルションＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４、ＤＣ−１７８５、ＤＣ−１７８６、ＤＣ−１７８８ならびにマイクロエマルションＤＣ２-１８６５およびＤＣ２−１８７０が挙げられ、これらは全て、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇから入手可能である。これらは全て、ジメチコノールのエマルション／マイクロエマルションである。同様に好適であるのは、アモジメチコンエマルション（例えば、ＤＣ９３９（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ）およびＳＭＥ２５３（ＧＥＳｉｌｉｃｏｎｅｓ））である。同様に好適であるのは、例えば国際公開第０３／０９４８７４号パンフレットに記載されるような、特定の種類の高分子量界面活性ブロックコポリマーをシリコーンエマルション液滴と混合させたシリコーンエマルションである。

シリコーンは、一般的に、本発明の組成物中に、組成物の総重量に基づくシリコーンの総重量により０．０５〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％、より好ましくは０．５〜２重量％のレベルで含まれる。

本発明に従うシャンプー製剤は、抗フケ剤をさらに含み得る。使用され得る抗フケ剤の例には、シンバゾール（ｃｉｍｂａｚｏｌｅ）、オクトピロックスおよびジンクピリチオンがある。慣用の皮膜形成剤としては、例えば、キトサン、微晶質キトサン、第四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸を高比率で含む第四級セルロース誘導体のポリマー、コラーゲン、ヒアルロン酸およびそれらの塩ならびに類似の化合物が挙げられる。

本発明に従うシャンプー製剤は、ＵＶ吸収物質（ＵＶ−ｆｉｌｔｅｒｓｕｂｓｔａｎｃｅ）をさらに含み得る。本発明に従う組成物への組み込みに適したＵＶ吸収物質の例としては、ベンゾフェノン（例えば、ベンゾフェノン−４またはベンゾフェノン−３など）、アクリラート（例えば、２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリル酸２−エチルヘキシル（オクトクリレン，ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）３４０））、シンナマート誘導体（例えば、メトキシ桂皮酸エチルヘキシル（ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＭＣＸ））、シロキサンに結合されたベンザルマロナート誘導体（例えば、ポリシリコーン−１５（ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＳＬＸ）など）、サリチラート誘導体（例えば、サリチル酸イソプロピルベンジル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ブチル、サリチル酸エチルヘキシル（ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＥＨＳ，ＮｅｏＨｅｌｉｏｐａｎＯＳ）、サリチル酸イソオクチルまたはサリチル酸ホモメチル（ホモサレート，ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＨＭＳ，ＮｅｏＨｅｌｉｏｐａｎＨＭＳ））、ベンゾトリアゾール誘導体（例えば、ベンゾトリアゾリルブチルフェノールスルホン酸ナトリウム）、イミダゾール誘導体（例えば、２−フェニルベンズイミダゾールスルホン酸およびその塩（ＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＨＳ）など）、ジベンゾイルメタン誘導体（例えば、（アボベンゾン，Ｐａｒｓｏｌ（登録商標）１７８９））が挙げられるが、これらに限定されない。

別の実施形態において、本発明は、毛髪のボリュームを増加させるための、先に示された全ての嗜好および定義を満たす少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有するハイパーブランチポリエステルアミドの使用に関する。

本発明を、以下の非限定的な実施例を参照してさらに説明する。これらの実施例において、特にそれ以外の指定がない限りパーセンテージは全て総重量に基づく重量による。

［実施例１］
［少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有するハイパーブランチポリエステルアミドの合成］
３９９ｇのビス−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル）アミンおよび２７７ｇの溶融無水コハク酸を、スターラーおよびコンデンサーを備え、油で加熱され得るガラス反応器に加えた。この混合物を１８０℃までゆっくりと加熱し、開始から３０分後、１２４ｇのトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを加え、それから１時間半後、減圧を利用して反応水を除去した。２０時間後、この混合物を冷却し、Ｍｎ＝１９００のガラス状のポリマーを得た。その後、５０ｇのそのポリマーを８０．６ｇの水に溶解させ、室温にて３０．６ｇの硫酸ジメチルをゆっくりと加えた（最高温度は約５０℃であった）。２４時間後、完全に第四級化されたポリマー溶液が、すぐに使用できる状態であった。

［実施例２］
［ボリュームアップ性能］
処方Ａ：水中８重量％のＳＬＥＳ−３、１．３重量％のＣＡＰＢおよび２．７重量％のキシレンスルホン酸ナトリウム（ＳＸＳ）および１重量％の少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有する実施例１のハイパーブランチポリエステルアミド。

処方Ｂ：水中８重量％のＡＬＳ（ラウリル硫酸アンモニウム）、１．１５重量％のＣＡＰＢおよび０．５重量％の少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有する実施例１のハイパーブランチポリエステルアミド。

対照Ａ：水中８重量％のＳＬＥＳ−３、１．３重量％のＣＡＰＢおよび２．７重量％のキシレンスルホン酸ナトリウム（ＳＸＳ）。

対照Ｂ：水中８重量％のＡＬＳおよび１．１５重量％のＣＡＰＢ。

切断した毛髪（管の直径の半分の長さ）を、毛髪２ｇ当たり１ｍＬの１４／２ＳＬＥＳ／ＣＡＰＢ溶液を用いて予め２回洗浄した。その後、底に穴を切り抜いた５０ｍＬファルコン（Ｆａｌｃｏｎ）遠心分離管に０．５ｇの毛髪を入れた。ナイロンメッシュフィルターを用いて遠心分離管の穴を覆った。試料を脱イオン水（ＤＩ）水で予めすすいで毛髪が一様に安定することを可能にした。予めすすいだ後、試料を４５分間乾燥させた。管の容量表示（ｖｏｌｕｍｅｔｒｉｃｎｏｔａｔｉｏｎ）を用いて初期ボリュームを記録した。次いで、２．５ｍＬのＤＩ水を試料に加え、続いて０．５ｍＬの処方物または対照をそれぞれ加え、続いて別の２．５ｍＬのＤＩ水を加えた。試料を手動で３０秒間攪拌し、次いで排水した。次いで、管の容量表示を用いて再度、ボリュームを記録した。次いで、さらに５ｍＬのＤＩ水を加えて３０秒間攪拌し、排水することによって試料を希釈した。これを各試料に対して４回行った。管の容量表示を用いてボリュームを記録した。最後に、試料を乾燥器に入れ、１８時間にわたり４０℃にて乾燥させた。その後、管の容量表示を用いて最終ボリュームを記録した。

表１から分かるように、対照はボリュームの減少を示すが、本発明の処方に従う処方物は、毛髪ボリュームの増加を示す。

［実施例３］
［ボリュームアップ性能Ｉ］
処方Ｃ：水中１０重量％の少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有する実施例１のハイパーブランチポリエステルアミド、８．７５重量％のＳＬＥＳおよび１．２５重量％のＣＡＰＢ。

処方Ｄ：１４重量％のラウリル硫酸アンモニウム、２重量％のコカミドプロピルベタインおよび２重量％の少なくとも１つの第二級アミド結合を含み且つ少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有する実施例１のハイパーブランチポリエステルアミド。

対照Ｃ：水中８．７５重量％のＳＬＥＳおよび１．２５重量％のＣＡＰＢ。

対照Ｄ：１４重量％のラウリル硫酸アンモニウムおよび２重量％のコカミドプロピルベタインおよび２重量％。

切断した毛髪（管の直径の半分の長さ）を、毛髪２ｇ当たり１ｍＬの１４／２ＳＬＥＳ／ＣＡＰＢ溶液を用いて予め２回洗浄した。その後、底に穴を切り抜いた５０ｍＬファルコン遠心分離管に０．５ｇの毛髪を入れた。ナイロンメッシュフィルターを用いて遠心分離管の穴を覆った。試料をＤＩ水で予めすすいで毛髪が一様に安定することを可能にした。予めすすいだ後、試料を４５分間乾燥させた。管の容量表示を用いて最初のボリュームを記録した。全ての実験を三重に行った。

次いで、毛髪を２．５ｍＬの水および０．５ｍＬの処方物ＣまたはＤのそれぞれで濡らし、続いてさらなる２．５ｍＬのＤＩ水で濡らした。次に、その毛髪の管を約３０秒間振盪させ、次いで排水し、ボリュームを測定した。次に管を一晩中乾燥させ、再度、ボリュームを測定した。

表２にその結果を示す。

表２から分かるように、対照は両方のシャンプーについてほんの僅かなボリュームの増加を示すに過ぎないが、本発明の処方に従う処方物は、乾燥後の毛髪ボリュームの顕著な増加を示す。

［ボリュームアップ性能ＩＩ］

処方Ｅ、Ｆに従うシャンプーおよび市販のボリュームシャンプーを用いて、以下の手順に従い、視覚的な毛髪ボリュームを検出するボリューム試験を実施した。

１製品当たり１０個の標準的なヘアピース（ｈａｉｒｓｗｉｔｃｈ）（４ｇ、長さＬ＝１４ｃｍ）を用いる。各ヘアピースを１５分間予め水で調整し、１４％ナトリウムアルキル（Ｃ１２〜１４）ポリエチレングリコールエーテル（２ＥＯ）−スルファートで２回洗浄し、１分間浸漬し、１分間十分に水（３７℃）ですすぐ。

２２℃±１℃の温度および５５％±５％の相対湿度で２４時間にわたり調整した後、６°刻みで回転するヘアピースのデジタル写真を撮る。ヘアピースの関連する個々の形状をデジタル写真解析により計算する（初期値）。

その後、試験製品を、１ヘアピース当たりの規定量で適用し、１分間揉み込み、そのまま２分間維持し、１分間水ですすぐ。湿ったヘアピースを２４時間室温（２２℃±１℃および相対湿度５５％±５％）にて調整する。

もう一度、ヘアピースを測定し、デジタル画像解析により計算して測定値を得る。

洗浄サイクルを５サイクル連続して行い、各毛髪洗浄後に、結果としてもたらされるヘアピースのボリュームを測定した。

５サイクル後、以下のボリュームを検出した。

最高のボリューム増加は、本発明に従うシャンプー（すなわち、処方Ｅ）について見出された。最も劣るボリュームアップ性能は、市販のボリュームシャンプーについて見出された。

［実施例４］
［ボリュームアップ効果を有する透明シャンプー］

部分１）の成分を全て加え、均一な溶液が得られるまで激しく混ぜる。次いで、緩やかな攪拌の下で水を加え、泡が消えるまで待つ。最後に、増粘剤（例えば、塩化ナトリウムまたはＣｒｏｔｈｉｘＬＶＲ）を注意深く加える。

［実施例５］
［ボリュームアップ効果を有する水和シャンプー］

部分１の成分を全て加え、均一な溶液が得られるまで激しく混ぜる。緩やかな攪拌の下で水を加え、泡が消えるまで待つ。次いで、増粘剤（例えば、塩化ナトリウムまたはＣｒｏｔｈｉｘＬＶＲ）を注意深く加える。

［実施例６］
［ボリュームアップ効果を有する色保護のための水和シャンプー］

［実施例７］
［ボリュームアップ効果を有する抗フケ用シャンプー］

［実施例８］
［ボリュームアップ効果を有するコンディショナーシャンプー］

［実施例９］
［植物エキスを含みボリュームアップ効果を有するシャンプー］

［実施例１０］
［ボリュームアップ効果を有するグロスシャンプー］

Claims

アニオン界面活性剤と、両性または両性イオンの共界面活性剤と、第四級化されたジ（メ）エチルアミノエチル基、ジ（メ）エチルアミノプロピル基、およびジ（メ）エチルアミノヘキシル基から選択される少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有するハイパーブランチポリエステルアミドの有効量とを含む水性組成物であって、
少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有する前記ハイパーブランチポリエステルアミドが、ビス（ジ（メ）エチルアミノ）エチルアミン、ビス（ジ（メ）エチルアミノプロピル）アミン、およびビス（ジ（メ）エチルアミノヘキシル）アミンから選択されるジアルキルアミンと、無水コハク酸、および無水ドデセニルコハク酸から選択される環状酸無水物と、トリス−ヒドロキシメチル−アミノメタンまたは２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオールとの縮合物の少なくとも１つの末端アミノ基の第四級化物であり、
ボリュームアップシャンプー製剤である、組成物。
前記アニオン界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ナトリウムラウロイルサルコニサート、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ナトリウムドデシルベンゾールスルホナートおよび／またはトリエタノールアミドデシルベンゾールスルホナートから選択される、請求項１に記載の組成物。
前記アニオン界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムおよび／またはラウリルエーテル硫酸アンモニウムから選択される、請求項２に記載の組成物。
前記アニオン界面活性剤の量が、前記組成物の総重量に基づき７〜２５重量％の範囲内にある、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
前記アニオン界面活性剤と、少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有する前記ハイパーブランチポリエステルアミドとの比率が、１０：１〜５：１の範囲内にある、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
前記アミン末端基の第四級化度が、８０〜１００％の範囲内である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。
少なくとも１つの第四級化アミン末端基を有する前記ハイパーブランチポリエステルアミドの量が、前記組成物の総重量に基づき０．０５〜１０重量％の範囲内である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。
前記両性または両性イオンの共界面活性剤が、コカミドプロピルベタインである、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
追加量のヒドロトロープが存在する、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。
前記ヒドロトロープが、キシレンスルホン酸ナトリウムである、請求項９に記載の組成物。
請求項１〜１０のいずれか１項に記載される組成物が毛髪に適用される、毛髪を処理する方法。
毛髪のボリュームを増加させるための、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物の使用。