MX2009002292A - Composiciones de tratamiento para cabello que incorporan polimeros substantivos para cabello. - Google Patents
Composiciones de tratamiento para cabello que incorporan polimeros substantivos para cabello.Info
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Abstract
La invención proporciona una composición de tratamiento para cabello que comprende un polímero substantivo para cabello, el polímero substantivo para cabello comprende un esqueleto polimérico que porta: (a) al menos una cadena lateral, la cual es formada a partir de un grupo enfocador de fibra de cabello, el cual es enlazado covalentemente al esqueleto polimérico, el grupo enfocador de fibra de cabello es una especie no catiónica, la cual es capaz de interactuar específicamente con la superficie de proteína de la fibra de cabello en una interacción no covalente teniendo una energía de enlace que varia desde 0.5 hasta 3 Kcal/mol, cuando la composiciones aplicada al cabello; (b) de preferencia, al menos una cadena lateral, la cual es diferente de la cadena lateral (a) y la cual comprende un agente de beneficio para cabello. Las composiciones de la invención proporcionan deposición y entrega de agentes de beneficio para cabello en una manera más eficiente y enfocada.
Description
COMPOSICIONES DE TRATAMIENTO PARA CABELLO QUE INCORPORAN POLIMEROS SUBSTANTIVOS PARA CABELLO
CAMPO DE LA INVENCION La invención se refiere a composiciones de tratamiento para cabello, las cuales incorporan polímeros substantivos para cabello. Las composiciones son particularmente adecuadas para aplicación a cabello para entregar agentes de beneficio para el cabello a la fibra de cabello.
ANTECEDENTES Y TECNICA ANTERIOR Un problema particular en el campo de tratamiento para cabello es cómo entregar agentes de beneficio al cabello a partir de productos "que se enjuagan" como champúes y acondicionadores, siendo el problema simplemente que una proporción substancial de los agentes de beneficio pueden ser lavados con el agua de enjuague. Los agentes de beneficio incluyen tales cosas como agentes acondicionadores, perfumes, colorantes, modificadores de sensación, lustrantes, pantallas solares, nutrientes, humectantes, agentes de estilizado y agentes medicinales (tales como germicidas, agentes anticaspa y anti-pruríticos). Dos métodos son usados comúnmente para intensificar la deposición de agentes de beneficio sobre el cabello. Un método es usar gotitas grandes de aceite que portan un agente de beneficio en una base de champú o acondicionador. Este método se
basa en el contacto físico entre el cabello y las gotitas, seguido por el esparcimiento de las gotitas de aceite sobre la superficie de cabello. Sin embargo, esto puede conducir a que el cabello se sienta grasoso o pesado, y se vea opaco y sin vida debido al extenso esparcimiento del aceite y su absorción por el cabello. Otro método es emplear un polímero de deposición, el cual es usualmente un polímero de deposición catiónica. Tales sistemas se basan únicamente en fuerzas atractivas electrostáticas entre especies cargadas de manera opuesta. Esto significa en la práctica que otros materiales insolubles pueden ser depositados indiscriminadamente sobre el cabello. Esto puede conducir a opacado del cabello, pérdida de brillo y también a una sensación pesada para algunos consumidores. Existe la necesidad de composiciones de tratamiento para cabello, las cuales proporcionen deposición y entrega de agentes de beneficio para cabello en una manera más eficiente y enfocada. Los presentes inventores han encontrado que este problema puede ser resuelto por el uso de ciertos polímeros substantivos para cabello, los cuales son capaces de interactuar específicamente con la superficie de proteína de la fibra del cabello.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION En un primer aspecto de la presente invención, se proporciona una composición de tratamiento para cabello que comprende un polímero substantivo para cabello, comprendiendo el polímero substantivo para cabello un esqueleto polimérico que soporta:
(a) al menos una cadena lateral, la cual es formada a partir de un grupo enfocador de fibra de cabello, el cual está unido covalentemente al esqueleto polimérico, siendo el grupo enfocador de fibra de cabello una especie no catiónica, la cual es capaz de interactuar específicamente con la superficie de proteína de la fibra de cabello en una interacción no covalente, teniendo una energía de enlace variando desde 0.5 hasta 3 Kcal/mol, cuando la composición es aplicada al cabello; (b) de preferencia, al menos una cadena lateral, la cual es diferente a la cadena lateral (a) y la cual comprende un agente de beneficio para el cabello. La invención proporciona además una composición de tratamiento para cabello comprendiendo un material portador cosméticamente aceptable y un polímero substantivo para cabello, comprendiendo el polímero substantivo para cabello un esqueleto polimérico que porta al menos una cadena lateral comprendiendo un grupo catecol, siendo dicha cadena lateral enlazada covalentemente al esqueleto polimérico. En un segundo aspecto de la invención, se proporciona un método para tratar cabello humano que comprende la aplicación de una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con el primer aspecto de la invención. En un aspecto relacionado con la invención, se proporciona un método para tratar el cabello humano comprendiendo la aplicación de un polímero substantivo para cabello, comprendiendo el polímero substantivo para cabello un esqueleto polimérico que porta al menos una
cadena lateral comprendiendo un grupo catecol, estando covalentemente enlazada dicha cadena lateral al esqueleto polimérico.
DESCRIPCION DETALLADA Polímero substantivo para cabello Esqueleto polimérico El polímero substantivo para cabello de lainvención comprende un esqueleto polimérico. El esqueleto polimérico puede ser elegido adecuadamente de homo- y co-polímeros; polímeros lineales, ramificados, hiper-ramificados, dendríticos y de estrella de múltiples brazos; polímeros de bloque y aleatorios; y polímeros reticulados. Cualquier monómero polimerizable puede ser usado para formar el esqueleto polimérico, tales como monómeros, los cuales pueden ser polimerizados mediante procesos de polimerización de radicales, aniónicos, catiónicos, coordinación o de apertura de anillo. Los monómeros útiles para formar el esqueleto polimérico incluyen monómeros polimerizables etilénicamente insaturados. Por "polimerizable" se quiere decir monómeros que pueden ser polimerizados mediante reacción entre los monómeros para formar una cadena polimérica prolongada. Por "etilénicamente insaturado" se quiere decir monómeros que contienen al menos un doble enlace carbono-carbono polimerizable (el cual puede ser mono-, di-, tri- o tetra-substituido). Ya sea un solo monómero o una combinación de dos o más monómeros puede
utilizarse. En cualquier caso, los monómeros son seleccionados para cumplir los requerimientos físicos y químicos del polímero final. Ejemplos no limitantes representativos de monómeros útiles en la presente incluyen ácido acrílico y ácido metacrílico protegidos o no protegidos y sales, ésteres y amidas de los mismos. Las sales pueden ser derivadas de cualquiera de los contra iones de metal, amonio o amonio substituido, no tóxicos, comunes. Los ésteres pueden ser derivados de alcoholes de cadena lineal de C1-40, de cadena ramificada de C3.40 o carbocíclícos de C3.40, de alcoholes polihídricos teniendo desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 8 átomos de carbono y desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 8 grupos hidroxilo (ejemplos no limitantes de los cuales incluyen etilenglicol, propilenglicol, butilengl icol, hexilenglicol, glicerol y 1 ,2,6-hexanotriol); de alcoholes amino (ejemplos no limitantes de los cuales incluyen aminoetanol, dimetilaminoetanol y dietilaminoetanol y sus derivados cuaternizados); o de éteres de alcohol (ejemplos no limitantes de los cuales incluyen metoxietanol y etoxietanol). Las amidas pueden ser no substituidas, N-alquil o N-alquilamino mono-substiutidas, o N, N-dialquil o ?,?-dialquilamino disubstituidas, en donde los grupos alquilo o alquilamino pueden derivarse de porciones de cadena lineal de C1-40, de cadena ramificada de C3.40 o carbocíclicas de C3.40. Además, los grupos alquilamino pueden ser cuaternizados. Otros monómeros útiles incluyen: ésteres de vinilo y alilo de ácidos carboxílicos de cadena lineal de Ci.40l de cadena ramificada de
C3- o o carbocíclicos de C3.40; haluros de vinilo y alilo (por ejemplo, cloruro de vinilo, cloruro de alilo); piridinas substituidas con uno o más grupos vinilo o alilo (por ejemplo, vinil piridina, alil piridina) ; cloruro de vinilideno; e hidrocarburos teniendo al menos un doble enlace carbono-carbono insaturado (por ejemplo, estireno, alfa-metilestireno, t-butilestireno, butadieno, isopreno, ciclohexadieno, etileno, propileno, 1 -buteno, 2-buteno, isobutileno, p-metilestireno) ; y mezclas de los mismos. Los monómeros preferidos útiles en la presente incluyen aquéllos seleccionados de ácido acrílico protegido y no protegido, ácido metacrílico, ácido etacrílico, acrilato de metilo, acri lato de etilo, acrilato de n-butilo, acrilato de ¡so-butilo, acrilato de t-butilo, acrilato de 2-etlhexilo, acrilato de decilo, acrilato de octilo, metacrilato de metilo, metacrilato de etilo, metacrilato de n-butilo, metacrilato de iso-butilo, metacrilato de t-butilo, metacrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de decilo, etacrilato de metilo, etacrilato de etilo, etacrilato de n-butilo, etacrilato de iso-butilo, etacrilato de t-butilo, etacrilato de 2-etilhexilo, etacrilato de decilo, acrilato de 2,3-dihidroxipropilo, metacrilato de 2,3-dihidroxipropilo, acrilato de 2-hidroxietilo, acrilato de 2-hidroxipropilo, metacrilato de hidroxipropilo, monoacrilato de glicerilo, monoetacrilato de glicerilo, metacrilato de glicidilo, acrilato de glicidilo, acrilamida, metacrilamida, etacrilamida, N-metil acrilamida, ? , ?-dimetil acrilamida, ? , ?-dimetil metacrilamida, N-etil acrilamida, N-isopropil acrilamida, N-butil acrilamida, N-t-butil acrilamida, N , N-di-n-butil acrilamida, N , N-dietilacrilamida, N-octil acrilamida, N-octadecil acrilamida, N, N-
dietilacrilamida, N-fenil acrilamida, N-metil metacrilamida, N-etil metacrilamida, N-dodecil metacrilamida, ? , ?-dimetilamioetil acrilamida, ? ,?-dimetilaminoetil acrilamida cuaternizada, ? , ?-dimetilaminoetil metacrilamida, ? , ?-dimetilaminoetil metacrilamida cuaternizada, acrilato de ? , ?-dimetilaminoetilo, metacrilato de ? , ?-dimetilaminoetilo, acrilato de ?, ?-dimetilaminoetilo cuaternizado, metacrilato de N , N-dimetilaminoetilo cuaternizado, acrilato de 2-hidroxietilo, metacrilato de 2-hidroxietilo, etacri lato de 2-hidroxietilo, acrilato de glicerilo, acrilato de 2-metoxietilo, metacrilato de 2-metoxietilo, etacrilato de 2-metoxietilo, acrilato de 2-etoxietilo, metacrilato de 2-etoxietilo, etacrilato de 2-etoxietilo, ácido maleico, anh ídrido maleico y sus medio ésteres, ácido fumárico, ácido itacónico, anhídrido itacóico y sus medio éstres, áciod crotónico, ácido angélico, cloruro de diali Idi metil amonio, vinil pirrolidona, vinil imidazol , metil vinil éter, metil vinil cetona, maleimida, vinil piridina, vinil furano, sulfonato de estireno, alcohol al ílico, citrato de alilo, tartrato de alilo, acetato de vinilo, alcohol vinílico, vinil caprolactama y mezclas de los mismos. Los monómeros particularmente preferidos son los mono-ésteres derivados de ácido acrílico o metacrílico y un glicol , en particular etilenglicol y en especial su mono-éster de ácido acrílico (es decir, acrilato de 2-hidroxietilo) . Tales monómeros se prestan por sí solos fácilmente a la adición de al menos una cadena lateral , la cual es formada a partir de un grupo enfocador de fibra de cabello. En particular, pueden ser usados en la fabricación de polímeros substantivos para cabello que comprenden un esqueleto polimérico que
porta al menos una cadena lateral comprendiendo un grupo catecol, dicha cadena lateral está enlazada covalentemente al esqueleto polimérico. Los monómeros útiles para formar el esqueleto polimérico también incluyen monómeros de organosiloxano polimerizables. De acuerdo con esto, el esqueleto polimérico puede incluir adecuadamente una cadena de unidades monoméricas de fórmula -SiR2-O-, en la cual cada grupo R es seleccionado independientemente de radicales hidrocarburo monovalentes, opcionalmente substituidos, lineales o ramificados de C1-18. Ejemplos de radicales no substituidos, monovalentes, son radicales alquilo, tal como, el radical metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, ter-butilo, n-pentilo, iso-pentilo, neo-pentilo y ter-pentilo; radicales alcoxi, tal como el radical metoxi, etoxi, n-propoxi, iso-propoxi, n-butoxi, iso-butoxi, ter-butoxi, n-pentoxi, iso-pentoxi, neo-pentoxi y ter-pentoxi; radicales hexilo, tal como el radical n-hexilo; radicales alquenilo, tal como el radical vinilo, alilo, 5-hexenilo, 4-vinilciclohexilo y 3-norbornenilo; radicales cicloalquilo, tal como el radical ciclopentilo, ciclohexilo, 4-etilciclohexilo y cicloheptilo; radicales norbornilo y radicales metilciclohexilo; radicales arilo, tal como el radical fenilo, bifenililo, naftilo, antrilo y fenantrilo; radicales alcarilo, tal como radical o-, m- y p-tolilo, radical xililo y radical etilfenilo; y radicales aralquilo, tales como los radicales bencilo, estirilo y feniletilo. Ejemplos de radicales monovalentes substituidos son radicales hidrocarburo halogenado, tal como el radical clorometilo, 3-cloropropilo,
3-bromopropilo, 3,3,3-trifluoropropilo y 5,5,5,4,4,3,3-heptafluoropentilo y el radical clorofenilo, diclorofenilo y trifluorotolilo; radicales mercaptoalquilo, tal como el radical 2-mercaptoetilo y 3-mercaptopropilo; radicales cianoalquilo, tal como el radical 2-cianoetilo y 3-cianopropilo; radicales aminoalquilo, tal como el radical 3-aminopropilo, N-(2-aminoetil)-3-aminopropilo y N-(2-amioetil)-3-amino-(2-metil)propilo; radicales aminoarilo, tal como el radical aminofenilo; radicales aciloxialquilo, tal como el radical 3-acriloxipropilo y 3-metacriloxipropilo; y radicales hidroxialquilo, tal como el radical hidroxipropilo. Los radicales monovalentes preferidos son seleccionados independientemente de radicales alquilo de a C6 substituidos o no substituidos o el radical fenilo, en particular el radical metilo, etilo, propilo o fenilo. Mezclas de cualquiera de los monómeros antes descritos pueden ser usados para formar el esqueleto polimérico. El esqueleto polimérico también podría ser formado a partir de o derivado de materiales poliméricos que ocurren de manera natural, tales como proteínas, polisacáridos, celulósicos o celulósicos modificados, almidón y almidones modificados, gomas xantana y gomas guar.
Cadena lateral (a) El polímero substantivo para cabello de la invención comprende al menos una cadena lateral (a), la cual es formada a partir de un grupo enfocador de fibra de cabello, el cual está enlazado covalentemente al esqueleto polimérico.
El grupo enfocador de fibra de cabello es una especie no catiónica, la cual es capaz de interactuar específicamente con la superficie de proteína de la fibra de cabello en una interacción no covalente teniendo una energía de enlace variando desde 0.5 hasta 3 Kcal/mol, cuando la composición es aplicada al cabello. Ejemplos de interacciones no covalentes adecuadas incluyen van-der-Waals, apilado-pi e interacciones de unión de hidrógeno. El grupo enfocador de fibra de cabello es un grupo el cual es capaz de interactuar específicamente con la superficie de proteína de la fibra de cabello en una interacción de enlace de hidrógeno teniendo una energía de unión variando desde 1 hasta 3 Kcal/mol, cuando la composición es aplicada al cabello. Los grupos enfocadores de fibra de cabello incluyen grupos amino libres y grupos hidroxilo fenólico libres. Materiales ilustrativos que pueden ser enlazados al esqueleto polimérico para introducir grupos amino libres incluyen alquil aminas (por ejemplo, 1 ,3-diaminopropano, 1 ,6-hexanodiamina, etilendiamina, dietilentriamina), aminas de hidrocarburo insaturadas (por ejemplo, alilalmina), hidroxi aminas (por ejemplo, etanolamina, hidroxiamina), amidinas (por ejemplo, melanina), iminas (por ejemplo, polietilenimina), aminoácidos (por ejemplo, triptófano), poliaminas, poliamidas, alcaloides y mezclas de los mismos. Un ejemplo preferido es el aminoácido triptófano. Esto puede proporcionar fuerza de unión superior a la superficie de proteína de la fibra de cabello.
Materiales ilustrativos, los cuales pueden ser enlazados al esqueleto polimérico para introducir grupos hidroxilo fenólico libres, incluyen dopamina (por ejemplo, hidrocloruro de 3,4-dihidroxifeniletilamina), triamina (hidrocloruro de 4-hidroxifeniletilamina), DOPA (3,4-dihidroxifenil-L-alanina), 2-aminofenol, 3-aminofenol, 4-aminofenol, ácido cafeico, catecol, 4-metilcatecol, ácido 4-hidroxicinámico, ácido 4-hidroxi-3-metoxicinámico, ácido 4-hidrox¡-3,5-dimetoxi-cinámico, tanino, flavonoide, lignina y poli(4-vinilfenol). Ejemplos preferidos de grupos fenólicos, los cuales incluyen dos grupos hidroxilo fenólico en una posición orto en relación uno a otro en el anillo aromático (es decir, un grupo catecol). Ejemplos particularmente preferidos son grupos fenólicos, los cuales incluyen dos grupos hidroxilo fenólico en la posición 3,4 en el anillo aromático. Esto puede proporcionar fuerza de enlace superior a la superficie de proteína de la fibra de cabello. Mezclas de cualquiera de los materiales descritos antes pueden usarse para introducir grupos enfocadores de fibra de cabello al esqueleto polimérico. Con el fin de optimizar la interacción entre el grupo enfocador de fibra de cabello y la superficie de proteína de la fibra de cabello, puede ser ventajoso en ciertas circunstancias introducir un separador flexible entre el esqueleto polimérico y el grupo enfocador de fibra de cabello. Esto se debe a que la obstrucción esférica puede inhibir la interacción entre el grupo enfocador de fibra de cabello y la superficie de proteína de la fibra de cabello, si el grupo enfocador de fibra de cabello cae en
demasiada proximidad al esqueleto polímérico. Separadores flexibles adecuados pueden ser seleccionados de los siguientes grupos orgánicos divalentes: - R1 - C (O) - O - ; - R1 - O - C (O) - O - ; - R1 - C (O) - N (R2) - ; - R1 - O - C(O) - N (R2) -, o - R1 - N (R2) - C(O) - N (R3) - ; en los cuales R1 es un radical hidrocarburo de <? ?18 divalente, opcionalmente substituido, lineal o ramificado, y R2 y R3 son seleccionados independientemente de radicales hidrocarburo de
monovalentes, opcionalmente substiutidos, lineales o ramificados. Ejemplos de radicales no substituidos, monovalentes, son radicales alquilo, tal como radical metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, ter-butilo, n-pentilo, iso-pentilo, neo-pentilo y ter-pentilo; radicales alcoxi , tal como radical metoxi , etoxi , n-propoxi , iso-propoxi , n-butoxi, iso-butoxi , ter-butoxi, n-pentox¡ , iso-pentoxi, neo-pentoxi y ter-pentoxi; radicales hexilo, tal como el radical n-hexilo; radicales alquenilo, tal como el radical vinilo, alilo, 5-hexenilo, 4-vinilciclohexilo y 3-norbornenilo; radicales cicloalquilo, tal como radical ciclopentilo, ciclohexilo, 4-etilciclohexilo y cicloheptilo; radicales norbornilo y radicales metilciciohexilo; radicales arilo, tal como el radical fenilo, bifenililo, naftilo, antrilo y fenantrilo; radicales alcarilo, tal como radical o-, m- y p-tolilo, radicales xililo y radical etilfenilo; y radicales
aralquilo, tales como los radicales bencilo, estirilo y feniletilo. Ejemplos de radicales monovalentes, substituidos, son radicales hidrocarburo halogenado, tales como radical clorometilo, 3-cloropropilo, 3-bromopropilo, 3,3,3-trifluoropropilo y 5, 5,5,4,4,3,3-heptafluoropentilo y el radical clorofenilo, dicloforenilo y trifluorotolilo; radicales mercaptoalquilo, tales como el radical 2-mercaptoetilo y 3-mercaptopropilo; radicales cianoalquilo, tal como el radical 2-cianoetilo y 3-cianopropilo; radicales aminoalquilo, tal como el radical 3-aminopropilo, N-(2-aminoetil)-3-aminopropilo y N_(2-aminoetil)-3-amino-(2-metil)propilo; radicales aminoarilo, tal como el radical aminofenilo; radicales aciloxialquilo, tal como el radical 3-acriloxipropilo y 3-metacriloxipropilo; y radicales hidroxialquilo, tal como el radical hidroxipropilo. Los radicales monovalentes preferidos son seleccionados independientemente de radicales alquilo de a C6 substituidos o no substituidos o el radical fenilo, en particular, el radical metilo, etilo, propilo o fenilo. Ejemplos de radicales hidrocarburo divalentes son radicales alquileno saturados lineales o ramificados, tal como el radical metileno y etileno, así como radicales propileno, butileno, pentileno, hexileno, ciclohexileno y octadecileno; radicales alcoxialquileno, tal como el radical metoxietileno y etoxietileno; radicales alquileno o arileno insaturados, tal como el radical hexenileno y radicales fenileno; radicales alcarileno, tal como el radical metilfenileno y etilfenilo, y radicales alcoxiarileno, tal como el radical metoxifenileno y
etoxifenileno. El radical hidrocarburo divalente R1 puede ser interrumpido por radicales divalentes, unidos a átomos de carbono en ambos lados, tal como -O-, -C(O)-, -0(0)C-, -CONR4-, -NR C(0)- y -C(O)-, donde R4 es hidrógeno o un radical hidrocarburo de Ci-Ci8 monovalente, opcionalmente substituido, lineal o ramificado como se describe antes. Los radicales divalentes preferidos son radicales alquileno, de preferencia covalentemente enlazados tanto al esqueleto polimérico como al grupo enfocador de fibra de cabello por funcionalidad de éster. Los polímeros substantivos de cabello preferidos comprenden tanto un separador flexible entre el esqueleto polimérico como el grupo enfocador de fibra de cabello y un grupo enfocador de fibra de cabello que es un grupo catecol. Es particularmente preferido que los orto hidroxilos del grupo catecol estén en las posiciones 3,4 en relación a la unión del grupo catecol para el separador flexible. Los polímeros substantivos para cabello particularmente preferidos son ésteres parciales de poli(hidroxietilacrilato) y poli(hidroxietilmetacrilato) con ácido 3,4-dihidroxibenoico. Polímeros substantivos para cabello especialmente preferidos son ésteres parciales de poli(hidroxietilacrilato) con ácido 3,4-hidroxibenzoico. En tales polímeros de hidroxietilacrilato e hidroxietilmetacrilato, el grado de esterificación con ácido 3,4-hidroxibenzoico es de preferencia desde 1 hasta 50, más preferiblemente desde 5 hasta 35, y muy preferiblemente desde 10 hasta 20% mol. El peso molecular de tales polímeros es de preferencia desde 1,000 hasta 1,000,000 más preferiblemente desde
1,000 hasta 500,000 y muy preferiblemente desde 10,000 hasta 100,000.
Cadena lateral (b) En algunas modalidades, se prefiere que el polímero substantivo de cabello incluye al menos una cadena lateral, la cual es diferente a la cadena lateral (a) y que comprende un agente de beneficio para cabello.
Ejemplos de agentes de beneficio para cabello normales incluyen agentes acondicionadores para cabello, (tales como humectantes, endulzantes y lubricantes de cutícula), agentes colorantes de cabello, compuestos antimicrobianos, compuestos absorbedores de UV, fluorescentes, agentes fortalecedores de cabello (tales como agentes de reparación de fibra o agentes reconstructores de fibra), antioxidantes, perfumes y mezclas de los mismos. Un separador flexible, tal como se describe antes, también puede ser introducido entre el esqueleto polimérico y el material, el cual está enlazado al esqueleto polimérico para introducir el agente de beneficio para cabello.
Fabricación El polímero substantivo para cabello puede ser fabricado usando técnicas de polimerización conocidas para aquéllos expertos en la técnica. En una técnica adecuada, un esqueleto de polímero preformado pueden ser modificados químicamente por la introducción de grupos reactivos, permitiendo así el enlace al esqueleto a cadenas laterales (a)
y opcionalmente (b) como se describe antes. La elección de grupos reactivos pueden ser seleccionados por el trabajador experto de acuerdo con la química de la reacción de modificación. Ejemplos de grupos reactivos son grupos alílicos, alfa-olefina, ácido, anhídrido, amina e isocianato. De manera alternativa, el polímero substantivo para cabello puede ser construido mediante reacción directa de "bloques de construcción" monoméricos polimerizables, al menos algunos de los cuales comprenden los grupos de cadenas laterales (a) y opcionalmente (b) como se describe antes. WO03/008376 describe una ruta para la conjugación de porciones DOPA a sistemas poliméricos, tales como, poli (etilenglicol) u óxido de (poli) alquileno. La síntesis de un polímero conteniendo 3,4-dihidroxiestireno mediante polimerización de monómeros vinilo aromático usando una técnica de polimerización de radicales es descrita por Yang et al., Macromol. Rapid Commun. 19, 241-246 (1998).
Composiciones La cantidad total de polímero substantivo para cabello en composiciones de tratamiento para cabello de la invención generalmente varía desde 0.1 hasta 5%, de preferencia desde 0.15 hasta 3%, más preferiblemente desde 0.2 hasta 2% en peso de polímero substantivo para cabello con base en el peso total de la composición. Las composiciones de tratamiento para cabello de acuerdo con la
invención pueden tomar adecuadamente la forma de champúes, acondicionadores, atomizadores, mousses, aceites, productos de estilizado, incluyendo productos que se dejan puesto, productos o lociones para colorear el cabello. Las composiciones de acuerdo con la invención son de preferencia formuladas como productos para el tratamiento de cabello y enjuague subsecuente. Un componente que está presente en todas las composiciones de acuerdo con la invención es un material portador cosméticamente aceptable, tal como agua, normalmente a un nivel desde 50 hasta 90% en peso de la composición. Un perfume o fragancia es un componente que está presente de preferencia en todas las composiciones de acuerdo con la invención, normalmente a un nivel desde 0.1 hasta 5% en peso de la composición.
Composiciones de champú Una composición de tratamiento para cabello particularmente preferida de acuerdo con la invención es una composición de champú. Tal composición de champú comprenderá uno o más surfactantes limpiadores, los cuales son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello. Surfactantes adicionales pueden estar presentes como emulsificantes. Los surfactantes limpiadores adecuados son seleccionados de surfactantes aniónicos, anfotéricos y zwitteriónicos y mezclas de los mismos.
Surfactante limpiador aniónico Composiciones de champú de acuerdo con la invención normalmente comprenderán uno o más surfactantes limpiadores amónicos, los cuales son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello. Ejemplos de surfactantes limpiadores aniónicos adecuados son alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos, alquil éster carboxilatos y alfa-olefina sulfonatos, en especial sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo generalmente contienen desde 8 hasta 18 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos y alquil éter carboxilatos pueden contener desde 1 hasta 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula. Los surfactantes limpiadores aniónicos para uso en composiciones de champú de la invención incluyen oleil sulfo succinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio, lauril sulfato de amonio, cocoil isetionato de sodio, lauril isetionato de sodio y N-lauril sarcosinato de sodio. Los surfactantes aniónicos más preferidos son lauril sulfato de sodio, lauril éter sulfato(n)EO de sodio, (donde n es desde 1 hasta 3), lauril sulfato de amonio y lauril éter sulfato(n)EO de amonio, (donde n es desde 1 hasta 3). El peso total de surfactante limpiador aniónico en composiciones de champú de la invención es generalmente desde 5 hasta 30, de
preferencia desde 6 hasta 20, más preferiblemente desde 8 hasta 16 por ciento en peso de la composición.
Co-surfactante La composición de champú puede incluir opcionalmente co-surfactantes, de preferencia un surfactante anfotérico o zwitteriónico, el cual puede ser incluido en una cantidad variando desde 0 hasta aproximadamente, de preferencia desde 1 hasta 4 por ciento en peso de la composición. Ejemplos de surfactante anfotéricos y zwitteriónicos incluyen, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tuaratos y acil glutamatos, en donde los grupos alquilo y acilo tienen desde 8 hasta 1 9 átomos de carbono. Los surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos normales para uso en champúes de la invención incluyen óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína y de preferencia lauril betaína, cocamidopropil betaína y cocanfopropionato de sodio. Otro co-surfactante preferido es un surfactante no iónico, el cual puede ser incluido en una cantidad variando desde 0 hasta 8, de preferencia desde 2 hasta 5 por ciento, en peso de la composición . Por ejemplo, los surfactantes no iónicos representativos que pueden ser incluidos en composiciones de champú de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes alifáticos, de C8-C18, primarios o secundarios, de cadena lineal o ramificada o fenoles con
óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno y generalmente teniendo desde 6 hasta 30 grupos de óxido de etileno. Surfactantes no iónicos adicionales que pueden ser incluidos en composiciones de champú de la invención son los alquil poliglicósidos (APGs). Normalmente, el APG es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente vía un grupo de puente) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los APGs preferidos son definidos por la siguiente fórmula:
RO - (G)„
en donde R es un grupo alquilo o alquenilo de C5 a C2o de cadena ramificada o lineal, G es un grupo sacárido y n es desde 1 hasta 10. Otros surfactantes no iónicos derivados de azúcar, los cuales pueden ser incluidos en composiciones de champú de la invención incluyen las amidas de ácidos C10-C18 N-alquil (d-C6) polihidroxi grasos, tales como las C12-C18 N-metil glucamidas, como se describe, por ejemplo, en WO 9206154 y US 5 194639 y las amidas de ácidos N-alcoxi polihidroxi grasos, tal como C10-C18 N-(3-metoxipropil) glucamida. La composición de champú también puede incluir opcionalmente uno o más co-surfactantes catiónicos incluidos en una cantidad variando desde 0.01 hasta 10, más preferiblemente desde 0.05 hasta 5, muy preferiblemente desde 0.05 hasta 2 por ciento enp eso de la composición. Los surfactantes catiónicos útiles son descritos a continuación en la presente en relación a composiciones
acondicionadoras. El peso total de surfactante (incluyendo cualquier co-surfactante y/o cualquier emulsificante) en composiciones de champú de la invención es generalmente desde 5 hast 50, de preferencia desde 5 hasta 30, más preferiblemente desde 10 hasta 25 por ciento en peso de la composición.
Polímero catiónico La composición de champú puede incluir opcionalmente polímero o polímeros catiónicos. Los polímeros catiónicos adecuados para uso en composiciones de champú de la invención son los mismos que aquéllos descritos antes. El polímero catiónico generalmente estará presente en composiciones de la invención a niveles desde 0.01 hasta 5, de preferencia desde 0.05 hasta 1, más preferiblemente desde 0.08 hasta 0.5 por ciento en peso de la composición.
Composiciones acondicionadoras Otra forma preferida de la composición de tratamiento para cabello de acuerdo con la invención es un acondicionadora para el tratamiento de cabello (normalmente después de aplicar champú) y enjuague subsecuente.
Surfactante acondicionador Composiciones acondicionadoras usualmente comprenden uno o
más surfactantes acondicionadores, los cuales son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello. Surfactantes acondicionadores adecuados son seleccionados de surfactantes catiónicos, usados solos o en mezcla. Los surfactantes catiónicos útiles en composiciones de la invención contienen porciones hidrofílicas de amino o amonio cuaternario, las cuales son cargadas positivamente cuando se disuelven en la composición acuosa de la presente invención. Ejemplos de surfactantes catiónicos adecuados son aquéllos correspondientes a la fórmula general:
[N(R1)(R2)(R3)(R,)]+ (X)- en la cual R,, R2, 3 y R4 son seleccionados independientemente de (a) un grupo alifático desde 1 hasta 22 átomos de carbono, o (b) un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo teniendo hasta 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sal, tal como aquéllos seleccionados de radicales de halógeno (por ejemplo, cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato nitrato, sulfato y alquilsulfato. Los grupos alifáticos pueden contienen, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces de éteres y otros grupos, tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, aquéllos de aproximadamente 12 carbonos, o más, pueden ser saturados o insaturados.
Los surfactantes catiónicos más preferidos para composiciones acondicionadoras de la presente invención son compuestos de monoalquil amonio cuaternario, en los cuales la longitud de cadena de alquilo es C16 hasta C22. Ejemplos de surfactantes catiónicos adecuados incluyen compuestos de amonio cuaternario, en particular compuestos de trimetilo amonio cuaternario. Los compuestos de amonio cuaternario preferidos incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio (BTAC), cloruro de cetilpiridinio, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de sebotrimetilamonio, cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de PEG-2 oleilamonio y sales de estos, donde el cloruro es reemplazado por halógeno (por ejemplo, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato nitrato, sulfato o alquilsulfato. Surfactantes catiónicos adecuados adicionales incluyen aquellos materiales teniendo las designaciones de CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 y Quaternium-18. Mezclas de cualquiera de los materiales anteriores también pueden ser adecuadas. Los surfactantes catiónicos de amonio cuaternario particularmente útiles para usarse en acondicionadores para cabello de la invención son cloruro de cetiltrimetilamonio, comercialmente disponible, por ejemplo, como GENAMIN CTAC, ej Hoechst Celanese y
Arquad 16/29 provisto por Akzo Nobel y cloruro de beheniltrimetilamonio (BTAC), tal como Genamin KDM-P provisto por Clariant. Estos pueden los mismos que, pero son adicionados a y separados de, cualquier compuesto de amonio cuaternario que pueda ser usado como molécula orgánica cargada. Sistemas catiónicos adecuados adicionales son aminas grasas primarias, secundarias y terciarias usadas en combinación con un ácido para proporcionar la especie catiónica. Estas las mismas que, pero son adicionadas a y separadas de, cualquiera de tales aminas y ácidos que pueden ser usados como molécula orgánica cargada. Los grupos alquilo de tales aminas de preferencia tienen desde 12 hasta 22 átomos de carbono, y pueden ser substituidos o no substituidos. Son particularmente útiles las aminas grasas terciarias amido substituidas, en particular aminas terciarias teniendo una cadena alquilo o alquenilo de C12 a C22- Tales aminas, útiles en la presente, incluyen estearamidopropi Id ¡metí lamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimeti lamina, palmitamidoproipildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamodietildimeti lamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimeti lamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimeti lamina, dietilaminoetilestearamida. También son útiles la dimetilestearamina, dimetilsoyamina,
soyamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N-sebopropano diamina, estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno), dihidroxietilestearilamina y araquidil behenilamina. Como se declara previamente, estas aminas son usadas normalmente en combinación con un ácido para proporcionar la especie catiónica. El ácido preferido útil en la presente incluye ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, hidrocloruro L-glutámico, ácido láctico, ácido cítrico. Surfactantes de amina catiónica incluidos entre aquéllos útiles en la presente invención se describen en la patente estadounidense 4,275,055 para Nactigal et al., emitida el 23 de junio de 1981. La proporción molar de aminas protonables a H+ del ácido es de preferencia desde aproximadamente 1:0.3 hasta 1:1.2, y más preferiblemente desde aproximadamente 1:0.5 hasta aproximadamente 1:1.1. En los acondicionadores de la invención, el nivel de surfactante catiónico es de preferencia desde 0.01 hasta 10, más preferiblemente 0.05 hasta 5, muy preferiblemente 0.1 hasta 2 por ciento en peso de la composición total.
Materiales grasos Las composiciones acondicionadoras de la invención de preferencia comprenden adicionalmente materiales grasos. El uso combinado de materiales grasos y surfactantes catiónicos en
composiciones acondicionadores se cree que es especialmente ventajoso, debido a que conduce a la formación de una fase de cristal líquido o lamelar estructurada, en la cual el surfactante catiónico es dispersado. Por "material graso" se quiere decir un alcohol graso, un alcohol graso alcoxilado, un ácido graso o una mezcla de los mismos. De preferencia, la cadena de alquilo del material graso es completamente saturada. Materiales grasos representativos comprenden desde 8 hasta 22 átomos de carbono, más preferiblemente 16 hasta 22. Ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas de los mismos. El uso de estos materiales también es ventajoso ya que contribuyen a las propiedades acondicionadoras globales de composiciones de la invención. Los alcoholes grasos alcoxilados, (por ejemplo, etoxilados o propoxilados) teniendo desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena de alquilo pueden usarse en lugar de, o además de, los alcoholes grasos por sí mismos. Ejemplos adecuados incluyen, etilenglicol cetil éter, polioxietilen (2) estearil éter, polioxietilen (4) cetil éter y mezclas de los mismos. El nivel de material graso en acondicionadores de la invención es adecuadamente desde 0.01 hasta 15, de preferencia desde 0.1 hasta 10, y más preferiblemente desde 0.1 hasta 5 por ciento en peso de la composición total. La proporción en peso de surfactante catiónico a alcohol graso es adecuadamente desde 10:1 hasta 1:10, de preferencia
desde 4:1 hasta 1:8, de manera óptima desde 1:1 hasta 1:7, por ejemplo, 1:3.
Otros componentes En una modalidad preferida, la composición de tratamiento para cabello, en especial si es una composición de champú, comprende además desde 0.1 hasta 5 por ciento de un agente de suspensión, en peso de la composición total. Los agentes de suspensión adecuados son seleccionados de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrofóbico, copolímeros de monómeros conteniendo ácido carboxílico y ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres de acrilato, gomas de heteropolisacárido y derivados de acilo de cadena larga cristalinos. El derivado de acilo de cadena larga es seleccionado deseablemente de estearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos teniendo desde 16 hasta 22 átomos de carbono y mezclas de los mismos. Diestearato de etilenglicol y polietilenglicol 3 diestearato son derivados de acilo de cadena larga preferidos. El ácido poliacrílico está comercialmente disponible como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. Los polímeros de ácido acrílico reticulado con un agente polifuncional también pueden ser usados, están disponibles comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero adecuado de un ácido carboxílico conteniendo un monómero y ésteres de ácido acrílico es Carbopol 1342. Todos los materiales de Carbopol (marca comercial)
están disponibles de Goodrich. Los polímeros reticulados adecuados de ácido acrílico y ésteres de acrilato son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una goma de heteropolisacárido adecuado es goma xantana, por ejemplo aquélla disponible como Kelzan mu.
Composiciones en general Las composiciones de esta invención pueden contener cualquier otro ingrediente normalmente usado en formulaciones de tratamiento para cabello, incluyendo aceites acondicionadores para cabello de silicón o no silicón. Estos otros ingredientes pueden incluir modificadores de viscosidad, conservadores, agentes colorantes, polioles tales como glicerina y polipropilenglicol, agentes quelantes, tales como EDTA, antioxidantes, fragancias, antimicrobianos y pantallas solares. Cada uno de estos ingredientes estará presente en una cantidad efectiva para lograr su propósito. En general, estos ingredientes opcionales son incluidos individualmente a un nivel de hasta 5% en peso de la composición total.
EJEMPLOS Captación y substantividad de isómeros de dihidrobenceno en cabello humano Se han realizado experimentos para investigar la captación y substantividad de los tres isómeros de dihidroxibenceno en cabello humano. El método experimental fue como sigue:
Las columnas de vidrio fueron empacadas con una masa conocida para cabello a partir de una fuente común. Las soluciones de cada uno de los tres isómeros de dihidroxibenceno y una mezcla de etanol/agua como solvente. Un blanco de solvente (no conteniendo dihidroxibenceno) fue incluido en la matriz experimental. Un volumen conocido de solución fue entonces pipeteado en una columna empacada de cabello y el levigante recolectado en un vial limpio de peso conocido, el cual fue tapado firmemente y colocado a un lado. Un volumen conocido de etanol fue pipeteado en la columna para enjuagar el cabello y el levigante fue recolectado nuevamente en un vial limpio de peso conocido. Este proceso se repitió dos veces y el vial de recolección se tapó y se retuvo. Cálculos de captación: el vial conteniendo el levigante de la introducción inicial de dihidroxibenceno fue destapado y el solvente se removió mediante evaporación bajo nitrógeno. El peso seco del vial fue medido, permitiendo un cálculo del peso de soluto recolectado en el vial. El peso de soluto recolectado en el vial de control (el vial usado para recolectar el levigante del blanco de solvente) es substraído de todos los datos, dando el peso de dihidroxibenceno levigado de cada columna. Esto fue substraído del peso conocido de dihidroxibenceno presente en la solución inicial, permitiendo un cálculo del peso de dihidroxibenceno retenido en el cabello después de la levigación inicial. Esto se expresa como un porcentaje en la columna de "captación" en la tabla a continuación. Cálculos de substantividad: el vial conteniendo el levigante del
enjuague de 3 x etanol/agua (mezcla 50:50) fue destapado y el solvente se removió mediante evaporación bajo nitrógeno. El peso seco del vial fue medido, permitiendo un cálculo del peso de soluto recolectado en el vial. El peso de soluto recolectado en el vial de control (vial usado para recolectar el levigante del blanco de solvente) fue substraído de todos los datos, dando el peso de dihidroxibenceno levigado de cada columna durante el enjuague. Esto fue substraído del peso conocido de dihidroxibenceno presente en la solución inicial menor que la cantidad conocida por haber sido levigada directamente de la columna, permitiendo un cálculo del peso de dihidroxibenceno retenido en el cabello después del enjuague. Esto es expresado como un porcentaje en la columna de "substantividad" en la Tabla 1 a continuación.
Tabla 1
Los datos claramente muestran que el catecol es mucho más substantivo para cabello humano que cualquiera de sus isómeros. Esto
es especialmente verdadero para substantividad, la cual fue medida después del enjuague.
Preparación de poli(2-hidroxietil acrilato) (PHEA) Materiales: Se purificó 2-hidroxieti lo (HEA) (96%, ej TCI) mediante extracción con n-hexano 10 veces (para remover impureza de di-acrilato). El hexano fue removido entonces mediante evaporación rotatoria. DMF (grado AR) fue destilado a vacío después de agitar con hidróxido de calcio durante la noche. AIBN fue purificado mediante re-cristalización. Se introdujo 3-mercapto-1 ,2-propanodiol (MP) (ej Aldrich) como un agente de transferencia de cadena y se usa como se recibió. También se usó 1 ,3-diciclohexilcarbodiimida (DCC) como se recibió.
Polimerización: HEA (20 mi), AIBN (4.506 g) y MP (3.26 g) se disolvieron en DMF anhidro (80 mi) en un matraz de tres cuellos de 250 mi. La polimerización se realizó a 70°C bajo una atmósfera de nitrógeno durante 8 horas. Se precipitó PHEA resultante mediante la adición de éter (200 mi) y dos veces se purificó mediante re-precipitación de metanol hacia éter. El peso molecular de PHEA fue determinado como 11,800 mediante GPC (usando un sistema de GPC Agilent serie 1100).
Preparación de PHEA con cadenas laterales portando grupos catecol (Polímero 1) PHEA (3.2 g, como se prepara antes) y ácido 3,4-dihidroxibenzoico (1.27 g) se disolvieron en DMF 815 mi) en un matraz de 100 mi. Esta solución se enfrió a 0°C y una solución de DCC (1.706 g) en DMF (5 mi) se adicionó en forma de gotas, con agitación, durante un periodo de 10 minutos. Se permitió que la mezcla de reacción se calentara a temperatura ambiente y se agitó durante unas 48 horas adicionales. Después de este tiempo, la solución fue filtrada para remover el sub-producto de diciclohexilurea y la solución clara resultante fue vaciada en 200 mi de éter para precipitar el producto crudo. El producto crudo fue purificado dos veces mediante reprecipitación de metanol hacia éter. El producto purificado (Polímero 1) fue determinado por tener un grado de substitución de catecol de 14% mol mediante 1H NMR (usando un instrumento Bruker 400).
Substantividad de PHEA y Polímero 1 en el cabello humano Se midió la substantividad de PHEA y Polímero 1 (ambos como se prepararon antes) en el cabello humano. Las muestras de polímero fueron disueltas cada una en agua para dar soluciones de 1% p/p de concentración. 1 mi de cada solución fue dosificada a través de una columna conteniendo aproximadamente 0.35 g de cabello. El método de prueba fue esencialmente el mismo que aquél usado para medir la substantividad de los isómeros de dihidroxibenceno, como se describe antes, y la substantividad de las muestras de polímero fue calculada en
la misma manera. Se encontró que la muestra de PHEA tuvo una substantividad de 4.1%, mientras que el Polímero 1 tuvo una substantividad de 15.1%. Este resultado muestra claramente que el Polímero 1 es mucho más substantivo para cabello humano que la substitución de catecol careciendo de polímero de control.
Ejemplos de formulación Las composiciones de champú mostradas en la Tabla 2 pueden ser preparadas mediante métodos conocidos en la técnica. La composición 1 es un champú de limpieza y la Composición 2 es un champú de limpieza y acondicionador. Los porcentajes son en peso.
Tabla 2: Composiciones de champú Composición 1 Composición 2
Lauret sulfato de sodio 12% 12% Cocoamidopropil betaína 1.5% 1.5% Jaguar C13S (cloruro de guar 0.2% hidroxipropiltrimonio) Fragancia 0.5% 0.5% Dimeticona - 2% Carbopol 980 (carbómero) - 0.4% Timiron MP-1001 (mica) - 0.2% Cloruro de sodio 1.5% 0.75%
SoftCat SKMH (Polyquaternium-67) 0.2% - DMDM hidantoina 0.2% 0.2% Polímero 1 0.25% 0.25% Agua (aqua) A 100% A 100%
Las composiciones acondicionadoras para cabello mostradas en la Tabla 3 pueden ser preparadas mediante métodos conocidos en la técnica. La Composición 3 es un acondicionador y la Composición 4 es un producto que se deja puesto. Los porcentajes son en peso.
Tabla 3: Composiciones acondicionadoras Composición 3 Composición 4
Alcohol cetearílico 3% 3% Cloruro de cetiltrimetilamonio 0.7% 0.7% Natrosol 250HHR (hidroxietil 0.15% celulosa) Fragancia 0.4% 0.3% Dimeticona 3% 1% Luviquat FC550 (Polyquaternium-16) - 1.5% Polysurf-67 (cetil hidroxietil celulosa) - 0.02% DMDM hidantoína 0.2% 0.2% Polímero 1 0.5% 1% Agua (aqua) A 100% A 100%
Claims (15)
1. Una composición de tratamiento para cabello que comprende un polímero substantivo para cabello, comprendiendo el polímero substantivo para cabello un esqueleto polimérico que porta: (a) al menos una cadena lateral, la cual es formada a partir de un grupo enfocador de fibra de cabello que se enlaza covalentemente al esqueleto polimérico, el grupo enfocador de fibra de cabello es una especie no catiónica la cual es capaz de interactuar específicamente con la superficie de proteína de la fibra de cabello en una interacción no covalente teniendo una energía de enlace que varía desde 0.5 hasta 3 Kcal/mol, cuando la composición es aplicada al cabello; (b) de preferencia, al menos una cadena lateral, la cual es diferente a la cadena lateral (a) y la cual comprende un agente de beneficio para cabello, en donde el polímero substantivo para cabello es un éster parcial de poli(hidroxietilacrilato) o poli(hidroxietilmetacrilato) con ácido 3,4-dihidroxibenzoico.
2. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el grupo enfocador de fibra de cabello es seleccionado de grupos amino libres, grupos hidroxilo fenólicos libres y mezclas de los mismos.
3. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con la reivindicación 2, en la cual los grupos amino libres son provistos al enlazar un grupo triptófano al esqueleto polimérico.
4. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con la reivindicación 2, en la cual los grupos hidroxilo fenólico libres son provistos al enlazar al menos grupo catecol al esqueleto polimérico.
5. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con la reivindicación 4, en la cual los grupos hidroxilo fenólico libres están situados en las posiciones 3,4.
6. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la cual el polímero substantivo para cabello incluye al menos una cadena lateral, la cual es diferente a la cadena lateral (a) y la cual comprende un agente de beneficio para cabello.
7. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con la reivindicación 6, en la cual el agente de beneficio para cabello es seleccionado de agentes acondicionadores para cabello (tales como humectantes, suavizantes y lubricantes de cutícula), agentes colorantes para cabello, compuestos antimicrobianos, compuestos absorbedores de UV, fluorescentes, agentes fortalecedores de cabello (tales como agentes de reparación de fibra o agentes reconstructores de fibra), antioxidantes, perfumes y mezclas de los mismos.
8. Un método para tratar cabello humano, que comprende la aplicación de una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes.
9. Una composición de tratamiento para cabello que comprende un material portador cosméticamente aceptable y un polímero substantivo para cabello, comprendiendo el polímero substantivo para cabello un esqueleto polimérico que porta al menos una cadena lateral comprendiendo un grupo catecol, siendo enlazada covalentemente dicha cadena lateral al esqueleto polimérico.
10. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con la reivindicación 9, que comprende un separador flexible entre el esqueleto polimérico y el grupo catecol.
11. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el grado de esterificación con ácido 3,4-dihidroxibenzoico es desde 5 hasta 35% mol.
12. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con la reivindicación 10 u 11, en donde el peso molecular de polímero substantivo es desde 1,000 hasta 500,000.
13. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12, en donde el polímero substantivo para cabello es un éster parcial de poli(hidroxietilacrilato) con ácido 3,4-dihidroxibenzoico.
14. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 13, que comprende un perfume o fragancia.
15. Un método para tratar el cabello humano que comprende la aplicación de un polímero substantivo par cabello, comprendiendo el polímero substantivo para cabello un esqueleto polimérico que porta al menos una cadena lateral comprendiendo un grupo catecol, dicha cadena lateral está enlazada covalentemente al esqueleto polimérico.
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