RU2452466C2 - Композиции для обработки волос, включающие полимеры, имеющие сродство к волосам - Google Patents
Композиции для обработки волос, включающие полимеры, имеющие сродство к волосам Download PDFInfo
- Publication number
- RU2452466C2 RU2452466C2 RU2009111261/15A RU2009111261A RU2452466C2 RU 2452466 C2 RU2452466 C2 RU 2452466C2 RU 2009111261/15 A RU2009111261/15 A RU 2009111261/15A RU 2009111261 A RU2009111261 A RU 2009111261A RU 2452466 C2 RU2452466 C2 RU 2452466C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hair
- polymer
- radicals
- affinity
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 79
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229920001311 Poly(hydroxyethyl acrylate) Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 31
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 10
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 4
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 claims description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims 1
- -1 poly(hydroxyethylacrylate) Polymers 0.000 abstract description 142
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 23
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 23
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 18
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical group OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 16
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 13
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 12
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N decyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C=C FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical class OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 229940095095 2-hydroxyethyl acrylate Drugs 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 4
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 150000005205 dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 3
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 3
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N tyramine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C=C1 DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OWPUOLBODXJOKH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCC(O)COC(=O)C=C OWPUOLBODXJOKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 2
- CGERYHYIVJQVLJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutane Chemical compound CC[C](C)C CGERYHYIVJQVLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBTSUTGMWBDAAC-UHFFFAOYSA-N 3,4-Dihydroxystyrene Chemical compound OC1=CC=C(C=C)C=C1O FBTSUTGMWBDAAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N 4-coumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 102000051628 Interleukin-1 receptor antagonist Human genes 0.000 description 2
- 108700021006 Interleukin-1 receptor antagonist Proteins 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 2
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N but-2-ene Chemical compound CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MHUWZNTUIIFHAS-CLFAGFIQSA-N dioleoyl phosphatidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC MHUWZNTUIIFHAS-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003407 interleukin 1 receptor blocking agent Substances 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCBPHBQMSDVIPZ-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexatriene Chemical compound CC1=CC=C=C[CH]1 HCBPHBQMSDVIPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylprop-2-enamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C=C OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- VXAPDXVBDZRZKP-UHFFFAOYSA-N nitric acid phosphoric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.OP(O)(O)=O VXAPDXVBDZRZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000005922 tert-pentoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHPYJLCQYMAXGG-WCCKRBBISA-N (2R)-2-amino-3-(2-boronoethylsulfanyl)propanoic acid hydrochloride Chemical compound Cl.N[C@@H](CSCCB(O)O)C(O)=O GHPYJLCQYMAXGG-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloroethene Chemical group ClC(Cl)=C LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N 1,3-dicyclohexylurea Chemical compound C1CCCCC1NC(=O)NC1CCCCC1 ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 1-chlorooctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCl VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIQRJGXRRBOCEI-UHFFFAOYSA-M 1-ethenyl-3-methylimidazol-3-ium;1-ethenylpyrrolidin-2-one;chloride Chemical compound [Cl-].CN1C=C[N+](C=C)=C1.C=CN1CCCC1=O ZIQRJGXRRBOCEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVDLZEROFKISTC-UHFFFAOYSA-N 2-(octadecylamino)ethane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNCC(O)O QVDLZEROFKISTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate 2-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(=O)(CCCCCCCCC)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQBUHYQVKJQAOB-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylfuran Chemical compound C=CC1=CC=CO1 QQBUHYQVKJQAOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOC(=O)C=C FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSAMVJAGJWGWTQ-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCO FSAMVJAGJWGWTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXYJVFYWCLAXHO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COCCOC(=O)C(C)=C YXYJVFYWCLAXHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound COCCOC(=O)C=C HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNISDHSYKZAWOK-UHFFFAOYSA-N 4-(2-aminoethyl)phenol;hydron;chloride Chemical compound Cl.NCCC1=CC=C(O)C=C1 RNISDHSYKZAWOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHYNZKLNCPUNEU-UHFFFAOYSA-N 4-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]oxolan-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1C(=O)OCC1CC1=CC=C(O)C(O)=C1 FHYNZKLNCPUNEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQMWVVBHJMUJNZ-UHFFFAOYSA-N 4-chloropyridin-2-amine Chemical group NC1=CC(Cl)=CC=N1 RQMWVVBHJMUJNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000005168 4-hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZBCATMYQYDCTIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylcatechol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(O)=C1 ZBCATMYQYDCTIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUXLDNTZFXDNBA-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-2-methyl-4h-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound C1=C(Br)C=C2NC(=O)C(C)OC2=C1 NUXLDNTZFXDNBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N Angelic acid Natural products CC=C(C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- SQFWGUJMQSZDEC-UHFFFAOYSA-N C(C(=C)C)(=O)OC.C(C=C)(=O)OCCCCCCCCCC Chemical compound C(C(=C)C)(=O)OC.C(C=C)(=O)OCCCCCCCCCC SQFWGUJMQSZDEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N Chloropropamide Chemical compound CCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N Dopamine hydrochloride Chemical compound Cl.NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- 229920001665 Poly-4-vinylphenol Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- LJSAJMXWXGSVNA-UHFFFAOYSA-N a805044 Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1.OC1=CC=C(O)C=C1 LJSAJMXWXGSVNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N angelic acid Chemical compound C\C=C(\C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZWXYEWJNBYQXLK-UHFFFAOYSA-N azanium;4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O ZWXYEWJNBYQXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- TUCIXUDAQRPDCG-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-diol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O.OC1=CC=CC=C1O TUCIXUDAQRPDCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 description 1
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N decyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M didodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCC WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M dihexadecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N dimantine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- OUGJKAQEYOUGKG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylidenebutanoate Chemical compound CCOC(=O)C(=C)CC OUGJKAQEYOUGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 150000002193 fatty amides Chemical group 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- WFKDPJRCBCBQNT-UHFFFAOYSA-N n,2-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C(C)=C WFKDPJRCBCBQNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRWZCJXEAOZAAW-UHFFFAOYSA-N n,n,2-trimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C(C)=C QRWZCJXEAOZAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLJMSHXCPBXOKX-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutylprop-2-enamide Chemical compound CCCCN(C(=O)C=C)CCCC DLJMSHXCPBXOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049292 n-(3-(dimethylamino)propyl)octadecanamide Drugs 0.000 description 1
- KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC)CC KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNJXGLWSAVUJRR-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(C)C XNJXGLWSAVUJRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQKICIMIPUDBL-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]prop-2-enamide Chemical compound CN(C)CCNC(=O)C=C WDQKICIMIPUDBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRVUCYWJQFRCOB-UHFFFAOYSA-N n-butylprop-2-enamide Chemical compound CCCCNC(=O)C=C YRVUCYWJQFRCOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOZLHJIPBBRFGM-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C(C)=C HOZLHJIPBBRFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C(C)=C ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIADEKZPUNJEJT-UHFFFAOYSA-N n-ethyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNCC YIADEKZPUNJEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N n-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDGDJTPRANMWBS-UHFFFAOYSA-N n-icosyldocosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC SDGDJTPRANMWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNWVYEGPPMQTKA-UHFFFAOYSA-N n-octadecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C CNWVYEGPPMQTKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPCNEKWROYSOLT-UHFFFAOYSA-N n-phenylprop-2-enamide Chemical compound C=CC(=O)NC1=CC=CC=C1 BPCNEKWROYSOLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N penta-1,3-diene Chemical compound CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diamine Chemical compound CCC(N)N GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940032044 quaternium-18 Drugs 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- PCMORTLOPMLEFB-ONEGZZNKSA-N sinapic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC(OC)=C1O PCMORTLOPMLEFB-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229940032160 stearamidoethyl diethylamine Drugs 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)(C)C SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N tridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003732 tyramine Drugs 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/57—Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances
Abstract
Изобретение относится к косметической области, более конкретно касается композиции для обработки волос, содержащей полимер, имеющий сродство к волосам, представляющий собой неполный эфир поли(гидроксиэтилакрилата) или поли(гидроксиэтилметакрилата) с 3,4-дигидроксибензойной кислотой. Изобретение также касается способа обработки волос с использованием указанной композиции. Композиции в соответствии с изобретением обеспечивают депонирование и доставку агентов, оказывающих благотворное воздействие, к волосам более эффективным и целенаправленным способом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к композициям для лечения волос, которые включают полимеры, имеющие сродство к волосам.
Композиции особенно подходят для нанесения на волосы для доставки агентов, оказывающих благотворное воздействие на волосы, к волосяному волокну.
Уровень техники и предшествующий уровень техники
Отдельной проблемой в области лечения волос является проблема доставки агентов, оказывающих благотворное воздействие, к волосам из "смываемых" продуктов, как шампуни и кондиционеры, проблема просто заключается в том, что значительная доля агентов, оказывающих благотворное воздействие, может быть смыта водой при ополаскивании.
Агенты, оказывающие благотворное воздействие, включают такие компоненты, как кондиционирующие агенты, парфюмерные добавки, красители, модификаторы тактильных качеств, очищающие добавки, солнечные фильтры, питательные вещества, увлажнители, агенты для укладки и медицинские агенты (такие, как бактерициды, агенты против перхоти и снимающие зуд).
Обычно для усиления депонирования агентов, оказывающих благотворное воздействие, на волосах используют два способа.
Один способ заключается в использовании крупных капель масла, несущих агент, оказывающий благотворное воздействие, в основе шампуня или кондиционера. Этот способ основан на физическом контакте между волосами и каплями с последующим распределением капель масла по поверхности волос. Однако это может привести к ощущению того, что волосы жирные или тяжелые и выглядят матовыми и безжизненными по причине обширного распределения масла и его впитывания волосами.
Другой способ заключается в использовании депонирующего полимера, который обычно представляет собой катионный депонирующий полимер. Такие системы основаны исключительно на электростатических силах притяжения между противоположно заряженными частицами. Это практически означает, что другие нерастворимые материалы могут быть без исключения депонированы на волосах. Это может привести к приобретению волосами матовости, потере блеска и также к ощущению тяжести для некоторых потребителей.
Существует потребность в композициях для лечения волос, которые обеспечивают депонирование и доставку агентов, оказывающих благотворное воздействие, к волосам более эффективным и целенаправленным образом.
Авторы настоящего изобретения обнаружили, что эта проблема может быть решена при помощи определенных полимеров, имеющих сродство к волосам, которые могут специфически взаимодействовать с белковой поверхностью волосяного волокна.
Сущность изобретения
В первом аспекте настоящее изобретение относится к композиции для обработки волос, содержащей полимер, имеющий сродство к волосам, причем полимер, имеющий сродство к волосам, содержит основную цепь полимера, несущую:
(a) по меньшей мере одну боковую цепь, сформированную из группы, направленно связывающейся с волосяным волокном, ковалентно связанной с основной цепью полимера, причем группа, направленно связывающаяся с волосяным волокном, представляет собой некатионную частицу, способную к специфичному взаимодействию с белковой поверхностью волосяного волокна в нековалентном взаимодействии, обладающем энергией связи в пределах от 0,5 до 3 ккал/моль, когда композицию наносят на волосы;
(b) предпочтительно, по меньшей мере одну боковую цепь, отличную от боковой цепи (a) и содержащую агент, оказывающий благотворное воздействие на волосы.
Изобретение дополнительно относится к композиции для обработки волос, содержащей косметически приемлемый материал - носитель и полимер, имеющий сродство к волосам, причем полимер, имеющий сродство к волосам, содержит основную цепь полимера, несущую по меньшей мере одну боковую цепь, содержащую катехольную группу, причем указанная боковая цепь ковалентно связана с основной цепью полимера.
Во втором аспекте изобретение относится к способу обработки волос человека, включающему нанесение композиции для обработки волос в соответствии с первым аспектом изобретения.
В родственном аспекте изобретение относится к способу обработки волос человека, включающему нанесение полимера, имеющего сродство к волосам, причем полимер, имеющий сродство к волосам, содержит полимерную основную цепь, несущую по меньшей мере одну боковую цепь, содержащую катехольную группу, причем указанная боковая цепь ковалентно связана с полимерной основной цепью.
Подробное описание
Полимер, имеющий сродство к волосам
Полимерная основная цепь
Полимер, имеющий сродство к волосам, в соответствии с изобретением содержит полимерную основную цепь.
Полимерная основная цепь может быть подходящим образом выбрана из гомо- и сополимеров; линейных, разветвленных, сверхразветвленных, дендритных и многолучевых звездообразных полимеров; случайных и блок-полимеров и сшитых полимеров.
Можно использовать любые полимеризующиеся мономеры для формирования полимерной основной цепи такие, как мономеры, которые могут полимеризоваться за счет радикального, анионного, катионного, координационного или дециклизирующего процессов полимеризации.
Мономеры, пригодные в формировании полимерной основной цепи, включают этилен-ненасыщенные полимеризующиеся мономеры.
Под "полимеризующимися" подразумеваются мономеры, которые могут полимеризоваться за счет реакции между мономерами для формирования удлиненной полимерной цепи.
Под "этилен-ненасыщенными" подразумеваются мономеры, которые содержат, по меньшей мере, одну полимеризующуюся углерод-углеродную двойную связь (которая может быть моно-, ди-, три- или тетра-замещенной). Можно использовать либо единственный мономер, либо комбинацию двух или более мономеров. В любом случае мономеры выбирают так, чтобы они отвечали физическим и химическим требованиям конечного полимера.
Типичные неограничивающие примеры мономеров, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включают защищенную или незащищенную акриловую кислоту и метакриловую кислоту и их соли, сложные эфиры и амиды.
Соли могут быть получены из любых обычных нетоксичных противоионов металла, аммония или замещенного аммония.
Сложные эфиры могут быть получены из спиртов C1-40 с неразветвленной цепью, C3-40 с разветвленной цепью или C3-40 карбоциклических спиртов, из многоатомных спиртов, содержащих от приблизительно 2 до приблизительно 8 атомов углерода и от приблизительно 2 до приблизительно 8 гидроксильных групп (неограничивающие примеры которых включают этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, гексиленгликоль, глицерин и 1,2,6-гексантриол); из аминоспиртов (неограничивающие примеры которых включают аминоэтанол, диметиламиноэтанол и диэтиламиноэтанол и их кватернизированные производные); или из спиртовых эфиров (неограничивающие примеры которых включают метоксиэтанол и этоксиэтанол).
Амиды могут быть незамещенными, N-алкил или N-алкиламино монозамещенными, или N,N-диалкил или N,N-диалкиламино дизамещенными, где алкил или алкиламино группы могут быть получены из групп C1-40 с неразветвленной цепью, C3-40 с разветвленной цепью или C3-40 карбоциклических групп. Кроме того, алкиламино группы могут быть кватернизированы.
Другие пригодные мономеры включают: виниловые и аллиловые эфиры карбоновых кислот C1-40 с неразветвленной цепью, C3-40 с разветвленной цепью или C3-40 карбоциклических карбоновых кислот; винил- и аллилгалиды (например, винилхлорид, аллилхлорид); пиридины, замещенные одной или более винильными или аллильными группами (например, винилпиридин, аллилпиридин); 1,1-дихлорэтилен и углеводороды, содержащие по меньшей мере одну ненасыщенную углерод-углеродную двойную связь (например, стирол, альфа-метилстирол, трет-бутилстирол, бутадиен, метилбутадиен, циклогексадиен, этилен, пропилен, 1-бутен, 2-бутен, изобутилен, п-метилстирол) и их смеси.
Предпочтительные мономеры, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включают выбранные из защищенной и незащищенной акриловой кислоты, метакриловой кислоты, этакриловой кислоты, метилакрилата, этилакрилата, н-бутилакрилата, изо-бутилакрилата, трет-бутилакрилата, 2-этилгексилакрилата, децилакрилата, октилакрилата, метилметакрилата, этилметакрилата, н-бутилметакрилата, изо-бутилметакрилата, трет-бутилметакрилата, 2-этилгексилметакрилата, децилметакрилата, метилэтакрилата, этилэтакрилата, н-бутилэтакрилата, изо-бутилэтакрилата, трет-бутилэтакрилата, 2-этилгексилэтакрилата, децилэтакрилата, 2,3-дигидроксипропилакрилата, 2,3-дигидроксипропилметакрилата, 2-гидроксиэтилакрилата, 2-гидроксипропилакрилата, гидроксипропилметакрилата, глицерилмоноакрилата, глицерилмоноэтакрилата, глицидилметакрилата, глицидилакрилата, акриламида, метакриламида, этакриламида, N-метилакриламида, N,N-диметилакриламида, N,N-диметилметакриламида, N-этилакриламида, N-изопропилакриламида, N-бутилакриламида, N-трет-бутилакриламида, N,N-ди-н-бутилакриламида, N,N-диэтилакриламида, N-октилакриламида, N-октадецилакриламида, N,N-диэтилакриламида, N-фенилакриламида, N-метилметакриламида, N-этилметакриламида, N-додецилметакриламида, N,N-диметиламиноэтилакриламида, кватернизированного N,N-диметиламиноэтилакриламида, N,N-диметиламиноэтилметакриламида, кватернизированного N,N-диметиламиноэтилметакриламида, N,N-диметиламиноэтилакрилата, N,N-диметиламиноэтилметакрилата, кватернизированного N,N-диметиламиноэтилакрилата, кватернизированного N,N-диметиламиноэтилметакрилата, 2-гидроксиэтилакрилата, 2-гидроксиэтилметакрилата, 2-гидроксиэтилэтакрилата, глицерилакрилата, 2-метоксиэтилакрилата, 2-метоксиэтилметакрилата, 2-метоксиэтилэтакрилата, 2-этоксиэтилакрилата, 2-этоксиэтилметакрилата, 2-этоксиэтилэтакрилата, малеиновой кислоты, малеинового ангидрида и ее полуэфиров, фумаровой кислоты, итаконовой кислоты, итаконового ангидрида и ее полуэфиров, кратоновой кислоты, ангеликовой кислоты, хлорида диаллилдиметиламмония, винилпирролидона, винилимидазола, метилвинилового эфира, метилвинилкетона, малеимида, винилпиридина, винилфурана, стиролсульфоната, аллилового спирта, аллилцитрата, аллилтартрата, винилацетата, винилового спирта, винилкапролактама и их смесей.
Особенно предпочтительными мономерами являются сложные моноэфиры, полученные из акриловой или метакриловой кислоты и гликоля, в частности этиленгликоля и, особенно, его моноэфир акриловой кислоты (то есть 2-гидроксиэтилакрилат). Такие мономеры легко принимают участие в присоединении, по меньшей мере, одной боковой цепи, сформированной из группы, направленно связывающейся с волосяным волокном. В частности, их можно использовать в производстве полимеров, имеющих сродство к волосам, содержащих полимерную основную цепь, несущую по меньшей мере одну боковую цепь, содержащую катехольную группу, причем указанная боковая цепь ковалентно связана с полимерной основной цепью.
Мономеры, пригодные для формирования полимерной основной цепи, также включают полимеризующиеся органосилоксановые мономеры.
Соответственно полимерная основная цепь может подходящим образом включать цепь мономерных единиц формулы -SiR2-O-, в которой каждая группа R независимо выбрана из одновалентных, необязательно замещенных, линейных или разветвленных C1-18 углеводородных радикалов.
Примерами одновалентных незамещенных радикалов являются алкильные радикалы, такие как метильный, этильный, н-пропильный, изопропильный, н-бутильный, изо-бутильный, трет-бутильный, н-пентильный, изо-пентильный, неопентильный и трет-пентильный радикал; алкокси радикалы такие, как метокси, этокси, н-пропокси, изо-пропокси, н-бутокси, изо-бутокси, трет-бутокси, н-пентокси, изо-пентокси, нео-пентокси и трет-пентокси радикал; гексильные радикалы такие, как н-гексильный радикал; алкенильные радикалы такие, как винильный, аллильный, 5-гексенильный, 4-винилциклогексильный и 3-норборненильный радикал; циклоалкильные радикалы такие, как циклопентильный, циклогексильный, 4-этилциклогексильный и циклогептильный радикал; норборнильные радикалы и метилциклогексильные радикалы; арильные радикалы, такие как фенильный, бифенилильный, нафтильный, антрильный и фенантрильный радикал; алкарильные радикалы, такие как o-, м- и п-толильный радикал, ксилильные радикалы и этилфенильный радикал и аралкильные радикалы, такие как бензильный, стирильный и фенилэтильный радикалы.
Примерами одновалентных замещенных радикалов являются галоидированные углеводородные радикалы, такие как хлорметильный, 3-хлорпропильный, 3-бромпропильный, 3,3,3-трифторпропильный и 5,5,5,4,4,3,3-гептафторпентильный радикал и хлорфенильный, дихлорфенильный и трифтортолильный радикал; меркаптоалкильные радикалы, такие как 2-меркаптоэтильный и 3-меркаптопропильный радикал; цианоалкильные радикалы, такие как 2-цианоэтильный и 3-цианопропильный радикал; аминоалкильные радикалы, такие как 3-аминопропильный, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропильный и N-(2-аминоэтил)-3-амино(2-метил)пропильный радикал; аминоарильные радикалы, такие как аминофенильный радикал; ацилоксиалкильные радикалы, такие как 3-акрилоксипропильный и 3-метакрилоксипропильный радикал и гидроксиалкильные радикалы, такие как гидроксипропильный радикал.
Предпочтительные одновалентные радикалы независимо выбраны из незамещенных или замещенных C1-C6 алкильных радикалов или фенильного радикала, в частности метильного, этильного, пропильного или фенильного радикала.
Смеси любого из приведенных выше описанных мономеров можно использовать для формирования полимерной основной цепи.
Полимерная основная цепь также может быть сформирована или получена из естественно встречающихся полимерных материалов, таких как белки, полисахариды, целлюлозные полимеры и модифицированные целлюлозные полимеры, крахмал и модифицированные крахмалы, ксантановые смолы и гуаровые смолы.
Боковая цепь (a)
Полимер, имеющий сродство к волосам, в соответствии с изобретением содержит по меньшей мере одну боковую цепь (a), сформированную из группы, направленно связывающейся с волосяным волокном, ковалентно связанной с полимерной основной цепью.
Группа, направленно связывающаяся с волосяным волокном, представляет собой некатионную частицу, способную к специфичному взаимодействию с белковой поверхностью волосяного волокна в нековалентном взаимодействии, обладающем энергией связи в пределах от 0,5 до 3 ккал/моль, когда композицию наносят на волосы.
Примеры подходящих нековалентных взаимодействий включают взаимодействия ван-дер-Ваальса, пи-стекинга и водородных связей.
Группа, направленно связывающаяся с волосяным волокном, представляет собой группу, способную к специфичному взаимодействию с белковой поверхностью волосяного волокна во взаимодействии водородной связи, обладающем энергией связи в пределах от 1 до 3 ккал/моль, когда композицию наносят на волосы.
Подходящие группы, направленно связывающиеся с волосяным волокном, включают свободные аминогруппы и свободные фенольные гидроксильные группы.
Иллюстративные материалы, которые могут быть связаны с полимерной основной цепью для введения свободных аминогрупп, включают алкиламины (например, 1,3-диаминопропан, 1,6-гександиамин, этилендиамин, диэтилентриамин), ненасыщенные углеводородные амины (например, аллиламин), аминоспирты (например, этаноламин, гидроксиамин), амидины (например, меламин), имины (например, полиэтиленимин), аминокислоты (например, триптофан), полиамины, полиамиды, алкалоиды и их смеси.
Предпочтительным примером является аминокислота триптофан. Она может обеспечить исключительную прочность связывания с белковой поверхностью волосяного волокна.
Иллюстративные материалы, которые могут быть связаны с полимерной основной цепью для введения свободных фенольных гидроксильных групп, включают допамин (то есть гидрохлорид 3,4-дигидроксифенилэтиламина), тирамин (гидрохлорид 4-гидроксифенилэтиламин), DOPA (3,4-дигидроксифенил-L-аланин), 2-аминофенол, 3-аминофенол, 4-аминофенол, кофеиновую кислоту, катехол, 4-метилкатехол, 4-гидроксикоричную кислоту, 4-гидрокси-3-метоксикоричную кислоту, 4-гидрокси-3,5-диметоксикоричную кислоту, таннин, флавоноиды, лигнин и поли(4-винилфенол).
Предпочтительными примерами являются фенольные группы, которые включают две фенольные гидроксильные группы в орто-положении по отношению друг к другу на ароматическом цикле (то есть катехольная группа). Особенно предпочтительными примерами являются фенольные группы, которые включают две фенольные гидроксильные группы в 3,4-положениях на ароматическом цикле. Это может обеспечить исключительную прочность связывания с белковой поверхностью волосяного волокна.
Смеси любого из приведенных выше описанных материалов можно использовать для введения групп, направленно связывающихся с волосяным волокном, в полимерную основную цепь.
С целью оптимизации взаимодействия между группой, направленно связывающейся с волосяным волокном, и белковой поверхностью волосяного волокна, при определенных обстоятельствах может быть предпочтительным введение гибкой промежуточной группы между полимерной основной цепью и группой, направленно связывающейся с волосяным волокном. Причина этого состоит в том, что стерическое затруднение может замедлять взаимодействие между группой, направленно связывающейся с волосяным волокном, и белковой поверхностью волосяного волокна, если группа, направленно связывающаяся с волосяным волокном, расположена слишком к полимерной основной цепи.
Подходящие гибкие промежуточные группы могут быть выбраны из следующих двухвалентных органических групп:
-R1-C(O)-O-;
-R1-O-C(O)-O-;
-R1-C(O)-N(R2)-;
-R1-O-C(O)-N(R2)- или
-R1-N(R2)-C(O)-N(R3)-,
в которых R1 представляет собой двухвалентный, необязательно замещенный, линейный или разветвленный C1-C18 углеводородный радикал и
R2 и R3 независимо выбраны из одновалентных необязательно замещенных линейных или разветвленных C1-18 углеводородных радикалов.
Примерами одновалентных незамещенных радикалов являются алкильные радикалы, такие как метильный, этильный, н-пропильный, изопропильный, н-бутильный, изо-бутильный, трет-бутильный, н-пентильный, изо-пентильный, неопентильный и трет-пентильный радикал; алкокси радикалы, такие как метокси, этокси, н-пропокси, изо-пропокси, н-бутокси, изо-бутокси, трет-бутокси, н-пентокси, изо-пентокси, нео-пентокси и трет-пентокси радикал; гексильные радикалы, такие как н-гексильный радикал; алкенильные радикалы, такие как винильный, аллильный, 5-гексенильный, 4-винилциклогексильный и 3-норборненильный радикал; циклоалкильные радикалы, такие как циклопентильный, циклогексильный, 4-этилциклогексильный и циклогептильный радикал; норборнильные радикалы и метилциклогексильные радикалы; арильные радикалы, такие как фенильный, бифенилильный, нафтильный, антрильный и фенантрильный радикал; алкарильные радикалы, такие как о-, м- и п-толильный радикал, ксилильные радикалы и этилфенильный радикал и аралкильные радикалы, такие как бензильный, стирильный и фенилэтильный радикалы.
Примерами одновалентных замещенных радикалов являются галоидированные углеводородные радикалы, такие как хлорметильный, 3-хлорпропильный, 3-бромпропильный, 3,3,3-трифторпропильный и 5,5,5,4,4,3,3-гептафторпентильный радикал и хлорфенильный, дихлорфенильный и трифтортолильный радикал; меркаптоалкильные радикалы, такие как 2-меркаптоэтильный и 3-меркаптопропильный радикал; цианоалкильные радикалы, такие как 2-цианоэтильный и 3-цианопропильный радикал; аминоалкильные радикалы, такие как 3-аминопропильный, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропильный и N-(2-аминоэтил)-3-амино-(2-метил)пропильный радикал; аминоарильные радикалы, такие как аминофенильный радикал; ацилоксиалкильные радикалы, такие как 3-акрилоксипропильный и 3-метакрилоксипропильный радикал и гидроксиалкильные радикалы, такие как гидроксипропильный радикал.
Предпочтительные одновалентные радикалы независимо выбраны из незамещенных или замещенных C1-C6 алкильных радикалов или фенильного радикала, в частности метильного, этильного, пропильного или фенильного радикала.
Примерами двухвалентных углеводородных радикалов являются линейные или разветвленные насыщенные алкиленовые радикалы, такие как метиленовый и этиленовый радикал, а также пропиленовый, бутиленовый, пентиленовый, гексиленовый, циклогексиленовый и октадециленовый радикалы; алкоксиалкиленовые радикалы, такие как метоксиэтиленовый и этоксиэтиленовый радикал; ненасыщенные алкиленовые или ариленовые радикалы, такие как гексениленовый радикал и фениленовые радикалы; алкариленовые радикалы, такие как метилфениленовый и этилфениленовый радикал и алкоксиариленовые радикалы, такие как метоксифениленовый и этоксифениленовый радикал. Двухвалентный углеводородный радикал R1 может быть прерван двухвалентными радикалами, связанными с атомами углерода с обеих сторон, такими как -O-, -C(O)O-, -O(O)C-, -CONR4-, -NR4C(O)- и -C(O)-, в которых R4 представляет собой водород или одновалентный необязательно замещенный линейный или разветвленный C1-18 углеводородный радикал, как описано выше.
Предпочтительными двухвалентными радикалами являются алкиленовые радикалы, предпочтительно соединенные ковалентной связью как с полимерной основной цепью, так и с группой, направленно связывающейся с волосяным волокном, за счет эфирной функциональной группы.
Предпочтительные полимеры, имеющие сродство к волосам, содержат как гибкую промежуточную группу между полимерной основной цепью и группой, направленно связывающейся с волосяным волокном, так и группу, направленно связывающуюся с волосяным волокном, которая представляет собой катехольную группу. Особенно предпочтительно орто-гидроксилы катехольной группы находятся в 3,4-положениях по отношению к положению присоединения катехольной группы к гибкой промежуточной группе.
Особенно предпочтительные полимеры, имеющие сродство к волосам, представляют собой неполные эфиры поли(гидроксиэтилакрилата) и поли(гидроксиэтилметакрилата) с 3,4-дигидроксибензойной кислотой. Особенно предпочтительные полимеры, имеющие сродство к волосам, представляют собой неполные эфиры поли(гидроксиэтилакрилата) с 3,4-гидроксибензойной кислотой. В таких гидроксиэтилакрилатных и гидроксиэтилметакрилатных полимерах степень эстерификации 3,4-оксибензойными кислотами составляет, предпочтительно, от 1 до 50, более предпочтительно, от 5 до 35 и, наиболее предпочтительно, от 10 до 20 моль%. Молекулярная масса таких полимеров составляет, предпочтительно, от 1 000 до 1 000 000, более предпочтительно, от 1 000 до 500 000 и, наиболее предпочтительно, от 10 000 до 100 000.
Боковая цепь (b)
В некоторых вариантах выполнения, предпочтительно, полимер, имеющий сродство к волосам, включает по меньшей мере одну боковую цепь, отличную от боковой цепи (a) и содержащую агент, оказывающий благотворное воздействие на волосы.
Примеры типичных агентов, оказывающих благотворное воздействие на волосы, включают агенты кондиционера для волос (такие, как увлажнители, смягчители и смазывающие вещества для кутикулы), красящие агенты для волос, антимикробные соединения, соединения, поглощающие УФ, люминофоры, агенты для упрочнения волос (такие, как агенты репарации волокон или агенты восстановления волокон), антиоксиданты, парфюмерные добавки и их смеси.
Гибкая промежуточная группа такая, как описано выше, также может быть введена между полимерной основной цепью и материалом, связанным с полимерной основной цепью, для введения агента, оказывающего благотворное воздействие на волосы.
Производство
Полимер, имеющий сродство к волосам, может быть получен с применением методик полимеризации, известных специалистам в данной области техники.
В одной подходящей методике подготовленная полимерная основная цепь может быть химически модифицирована путем введения реакционно-способных групп, таким образом, обеспечивая связь основной цепи с боковыми цепями (a) и, необязательно, (b), как описано выше. Выбор реакционно-способных групп может быть сделан работником - специалистом в данной области техники в соответствии с химией реакции модификации. Примерами реакционно-способных групп являются аллильные, альфа-олефиновые, кислотные, ангидридные, аминовые и изоцианатные группы.
Альтернативно полимер, имеющий сродство к волосам, может быть создан путем прямой реакции полимеризующихся мономерных "строительных блоков", по меньшей мере некоторые из которых содержат группы боковых цепей (a) и, необязательно, (b), как описано выше.
В WO 03/008376 описан путь сопряжения групп DOPA с полимерными системами такими, как поли(этиленгликоль) или поли(алкиленоксид).
Синтез полимера, содержащего 3,4-дигидроксистирол, путем полимеризации ароматических винильных мономеров с применением методики радикальной полимеризации описан Yang и др., Macromol. Rapid Commun. 19, 241-246 (1998).
Композиции
Полное количество полимера, имеющего сродство к волосам, в композициях для лечения волос в соответствии с изобретением по существу находится в диапазоне от 0,1 до 5%, предпочтительно, от 0,15 до 3%, более предпочтительно, от 0,2 до 2% по полной массе полимера, имеющего сродство к волосам, на основании полной массы композиции.
Композиции для лечения волос в соответствии с изобретением могут подходящим образом принимать форму шампуней, кондиционеров, спреев, муссов, масел, продуктов для укладки, включая несмываемые продукты, продукты для окраски волос или лосьоны.
Композиции в соответствии с изобретением предпочтительно приготовлены в виде продуктов для лечения волос и последующего ополаскивания.
Компонентом, который присутствует во всех композициях в соответствии с изобретением, является косметически приемлемый материал - носитель такой, как вода, обычно на уровне от 50 до 90% по массе композиции.
Парфюмерная или ароматическая добавка представляет собой компонент, который предпочтительно присутствует во всех композициях в соответствии с изобретением, обычно на уровне от 0,1 до 5% по массе композиции.
Композиции шампуня
Особенно предпочтительной композицией для лечения волос в соответствии с изобретением является композиция шампуня.
Такая композиция шампуня будет включать один или более очищающих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и подходящими для местного нанесения на волосы. Дополнительные поверхностно-активные вещества могут присутствовать в качестве эмульгаторов.
Подходящие очищающие поверхностно-активные вещества выбраны из анионных, амфотерных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ и их смесей.
Анионное очищающее поверхностно-активное вещество
Композиции шампуня в соответствии с изобретением обычно содержат одно или более анионных очищающих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и подходящими для местного нанесения на волосы.
Примерами подходящих анионных очищающих поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, сульфаты алкиловых простых эфиров, алкарилсульфонаты, алканоилизетионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, N-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, фосфаты алкиловых простых эфиров, карбоксилаты алкиловых простых эфиров, карбоксилаты алкиловых сложных эфиров и альфа-олефинсульфонаты, особенно их натриевые, магниевые, аммониевые и моно-, ди- и триэтаноламиновые соли. Алкильные и ацильные группы по существу содержат от 8 до 18 атомов углерода и могут быть ненасыщенными. Сульфаты алкиловых простых эфиров, фосфаты алкиловых простых эфиров и карбоксилаты алкиловых простых эфиров могут содержать от 1 до 10 этиленоксидных или пропиленоксидных единиц на молекулу.
Типичные анионные очищающие поверхностно-активные вещества для применения в композициях шампуня в соответствии с изобретением включают олеилсульфосукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурилсульфат аммония, кокоилизетионат натрия, лаурилизетионат натрия и N-лаурилсаркозинат натрия. Наиболее предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются лаурилсульфат натрия, лауриловый эфир сульфат(n)EO натрия, (где n равно от 1 до 3), лаурилсульфат аммония и лауриловый эфир сульфат(n)EO аммония, (где n равно от 1 до 3).
Полная масса анионного очищающего поверхностно-активного вещества в композициях шампуня в соответствии с изобретением, по существу, составляет от 5 до 30, предпочтительно, от 6 до 20, более предпочтительно, от 8 до 16% по массе композиции.
Вторичное поверхностно-активное вещество
Композиция шампуня может необязательно включать вторичные поверхностно-активные вещества, предпочтительно, амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в количестве в пределах от 0 до, приблизительно, 8, предпочтительно, от 1 до 4% по массе композиции.
Примеры амфотерных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкил сульфобетаины (сультаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисультаины, арилтаураты и ацилглутаматы, в которых алкильные и ацильные группы имеют от 8 до 19 атомов углерода. Типичные амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества для применения в шампунях в соответствии с изобретением включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин и, предпочтительно, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокамфопропионат натрия.
Другим предпочтительным вторичным поверхностно-активным веществом является неионогенное поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в количестве от 0 до 8, предпочтительно, от 2 до 5% по массе композиции.
Например, типичные неионогенные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции шампуня в соответствии с изобретением, включают продукты конденсации алифатических (C8-C18) первичных или вторичных спиртов с линейной или разветвленной цепью или фенолов с эпоксидами, обычно этиленоксидом и, по существу, содержат от 6 до 30 групп этиленоксида.
Дополнительными неионогенными поверхностно-активными веществами, которые могут быть включены в композиции шампуня в соответствии с изобретением, являются алкилполигликозиды (APG). Как правило, APG содержат алкильную группу, связанную (необязательно через мостиковую группу) с блоком одной или более гликозильных групп. Предпочтительные APG определены следующей формулой
RO-(G)n
в которой R представляет собой C5-C20 алкильную или алкенильную группу с разветвленной или неразветвленной цепью, G представляет собой сахаридную группу и n равно от 1 до 10.
Другие неионогенные поверхностно-активные вещества производные сахаров, которые могут быть включены в композиции шампуня в соответствии с изобретением, включают C10-C18 N-алкиламиды(C1-C6)полигидрокси жирной кислоты такие, как C12-C18 N-метилглюкамиды, как описано, например, в WO 92 06154 и US 5 194 639, и N-алкоксиамиды полигидрокси жирной кислоты такие, как C10-C18 N-(3-метоксипропил)глюкамид.
Композиция шампуня может также необязательно включать одно или более катионных вторичных поверхностно-активных веществ, включенных в количестве от 0,01 до 10, более предпочтительно, от 0,05 до 5, наиболее предпочтительно, от 0,05 до 2% по массе композиции. Пригодные катионные поверхностно-активные вещества описаны в настоящей заявке ниже в связи композициями кондиционера.
Полная масса поверхностно-активного вещества (включая любое вторичное поверхностно-активное вещество и/или любой эмульгатор) в композициях шампуня в соответствии с изобретением по существу составляет от 5 до 50, предпочтительно, от 5 до 30, более предпочтительно, от 10 до 25% по массе композиции.
Катионный полимер
Композиция шампуня может необязательно включать катионный полимер (полимеры). Подходящие катионные полимеры для применения в композициях шампуня в соответствии с изобретением те же, что и описанные выше.
Катионный полимер, по существу, присутствует в композициях в соответствии с изобретением на уровнях от 0,01 до 5, предпочтительно, от 0,05 до 1, более предпочтительно, от 0,08 до 0,5% по массе композиции.
Композиции кондиционера
Другой предпочтительной формой композиции для лечения волос в соответствии с изобретением является кондиционер для лечения волос (обычно после мытья шампунем) и последующего ополаскивания.
Кондиционирующее поверхностно-активное вещество
Композиции кондиционера обычно содержат одно или более кондиционирующих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и подходящими для местного нанесения на волосы.
Подходящие кондиционирующие поверхностно-активные вещества выбраны из катионных поверхностно-активных веществ, используемых отдельно или в смеси.
Катионные поверхностно-активные вещества, пригодные в композициях в соответствии с изобретением, содержат амино или четверичные аммониевые гидрофильные группы, которые положительно заряжены, когда растворены в водной композиции в соответствии с настоящим изобретением.
Примерами подходящих катионных поверхностно-активных веществ являются катионные поверхностно-активные вещества, которые соответствуют общей формуле
[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+ (X)-
в которой R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из (a) алифатической группы, состоящей из 1-22 атомов углерода, или (b) ароматической, алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до 22 атомов углерода; и X представляет собой солеобразующий анион такой, как выбранные из галогенового (например, хлоридного, бромидного), ацетатного, цитратного, лактатного, гликолятного, фосфатного нитратного, сульфатного и алкилсульфатного радикалов.
Алифатические группы могут содержать, помимо атомов углерода и водорода, связи простого эфира и другие группы такие, как амино группы. Алифатические группы с более длинной цепью, например, группы, состоящие приблизительно из 12 атомов углерода или больше, могут быть насыщены или не насыщены.
Наиболее предпочтительными катионными поверхностно-активными веществами для композиций кондиционера в соответствии с настоящим изобретением являются моноалкильные четвертичные аммониевые соединения, в которых длина цепи алкила составляет C16-C22.
Примеры подходящих катионных поверхностно-активных веществ включают четвертичные аммониевые соединения, в частности триметильные четверичные соединения.
Предпочтительные четвертичные аммониевые соединения включают хлорид цетилтриметиламмония, хлорид бегенилтриметиламмония (BDAC), хлорид цетилпиридиния, хлорид тетраметиламмония, хлорид тетраэтиламмония, хлорид октилтриметиламмония, хлорид додецилтриметиламмония, хлорид гексадецилтриметиламмония, хлорид октилдиметилбензиламмония, хлорид децилдиметилбензиламмония, хлорид стеарилдиметилбензиламмония, хлорид дидодецилдиметиламмония, хлорид диоктадецилдиметиламмония, хлорид таллового триметиламмония, хлорид кокотриметиламмония, хлорид ПЭГ-2 олеиламмония и их соли, в которых хлорид замещен галогеном (например, бромид), ацетатом, цитратом, лактатом, гликолятом, фосфатом нитратом, сульфатом или алкилсульфатом. Дополнительные подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают материалы, имеющие обозначения CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 и Quaternium-18. Также могут подходить смеси любого из предшествующих материалов. Особенно пригодными четверичными аммониевыми катионными поверхностно-активными веществами для применения в кондиционерах для волос в соответствии с изобретением являются хлорид цетилтриметиламмония, доступный коммерчески, например, как GENAMIN CTAC, от Hoechst Celanese и Arquad 16/29, поставляемый Akzo Nobel, и хлорид бегенилтриметиламмония (BTAC) такой, как Genamin KDM-P, поставляемый Clariant. Они могут быть аналогичными, но являются дополнительными и отдельными по отношению к любым четвертичным аммониевым веществам, которые можно использовать в качестве заряженной органической молекулы.
Дополнительными подходящими катионными системами являются первичные, вторичные и третичные амины жирного ряда, используемые в сочетании с кислотой для обеспечения катионной частицы. Они аналогичны, но являются дополнительными и отдельными по отношению к любым таким аминам и кислотам, которые можно использовать в качестве заряженной органической молекулы. Алкильные группы таких аминов предпочтительно имеют от 12 до 22 атомов углерода и могут быть замещены или не замещены.
Особенно пригодными являются амидо-замещенные третичные амины жирного ряда, где отдельные третичные амины содержат одну C12-C22 алкильную или алкенильную цепь. Такие амины, пригодные в настоящей заявке, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин, диэтиламиноэтилстеарамид.
Также пригодными являются диметилстеарамин, диметилсоямин, соямин, миристиламин, тридециламин, этилстеариламин, N-(талловый)пропандиамин, этоксилированный (5 моль этиленоксида) стеариламин, дигидроксиэтилстеариламин и арахидилбегениламин.
Как обозначено выше, эти амины обычно используют в сочетании с кислотой для обеспечения катионной частицы. Предпочтительная кислота, пригодная в настоящей заявке, включает L-глутаминовую кислоту, молочную кислоту, соляную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту, уксусную кислоту, фумаровую кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, L-глутаминовый гидрохлорид и их смеси; более предпочтительно L-глутаминовую кислоту, молочную кислоту, лимонную кислоту. Катионные аминовые поверхностно-активные вещества, включенные в число пригодных в настоящем изобретении, раскрыты в патенте США 4 275 055 авторов Nachtigal, и др., опубликованном 23 июня 1981 г.
Мольное отношение способных к протонированию аминов к H+ от кислоты, предпочтительно, составляет от приблизительно 1:0,3 до 1:1,2, и, более предпочтительно, от приблизительно 1:0,5 до приблизительно 1:1,1.
В кондиционерах в соответствии с изобретением уровень катионного поверхностно-активного вещества составляет, предпочтительно, от 0,01 до 10, более предпочтительно, 0,05-5, наиболее предпочтительно, 0,1-2% по массе полной композиции.
Жировые материалы
Композиции кондиционера в соответствии с изобретением предпочтительно дополнительно содержат жировые материалы. Считается, что комбинированное применение жировых материалов и катионных поверхностно-активных веществ в кондиционирующих композициях особенно полезно, потому что оно приводит к формированию структурированной ламеллярной или жидкокристаллической фазы, в которой диспергировано катионное поверхностно-активное вещество.
Под "жировым материалом" подразумеваются спирт жирного ряда, алкоксилированный спирт жирного ряда, жирная кислота или их смесь.
Предпочтительно, алкильная цепь жирового материала полностью насыщена.
Характерные жировые материалы включают от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно, 16-22. Примеры подходящих спиртов жирного ряда включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Применение этих материалов также предпочтительно в том, что они вносят свой вклад в общие кондиционирующие свойства композиций в соответствии с изобретением.
Алкоксилированные (например этоксилированные или пропоксилированные) спирты жирного ряда, содержащие от приблизительно 12 до приблизительно 18 атомов углерода в алкильной цепи, можно использовать вместо или в дополнение к спиртам жирного ряда как таковым. Подходящие примеры включают цетиловый эфир этиленгликоля, стеариловый эфир полиоксиэтилена (2), цетиловый эфир полиоксиэтилена (4) и их смеси.
Уровень жирового материала в кондиционерах в соответствии с изобретением составляет, подходящим образом, от 0,01 до 15, предпочтительно, от 0,1 до 10 и, более предпочтительно, от 0,1 до 5% по массе полной композиции. Массовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к спирту жирного ряда составляет, подходящим образом, от 10:1 до 1:10, предпочтительно, от 4:1 до 1:8, оптимально, от 1:1 до 1:7, например, 1:3.
Другие компоненты
В предпочтительном варианте выполнения композиция для лечения волос, особенно если она представляет собой композицию шампуня, дополнительно включает от 0,1 до 5% суспендирующего агента по массе полной композиции. Подходящие суспендирующие агенты выбраны из полиакриловых кислот, поперечно сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров карбоновых кислот, содержащих мономеры и эфиров акриловой кислоты, поперечно сшитых сополимеров акриловой кислоты и акрилатных сложных эфиров, гетерополисахаридных смол и кристаллических арильных производных с длинной цепью. Арильное производное с длинной цепью, если требуется, выбирают из этиленгликольстеарата, алканоламидов жирных кислот, содержащих от 16 до 22 атомов углерода и их смесей. Этиленгликольдистеарат и полиэтиленгликоль 3 дистеарат являются предпочтительными арильными производными с длинной цепью. Полиакриловая кислота доступна коммерчески, как Carbopol 420, Carbopol 488 или Carbopol 493. Также можно использовать полимеры акриловой кислоты, поперечно сшитые полифункциональным агентом, они коммерчески доступны как Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 и Carbopol 980. Примером подходящего сополимера карбоновой кислоты, содержащей мономер, и эфиров акриловой кислоты является Carbopol 1342. Все материалы Carbopol (торговая марка) доступны от Goodrich.
Подходящими поперечно сшитыми полимерами акриловой кислоты и акрилатных сложных эфиров являются Pemulen TR1 или Pemulen TR2. Подходящей гетерополисахаридной смолой является ксантановая смола, например, доступная как Kelzan mu.
Композиции в целом
Композиции в соответствии с этим изобретением могут содержать любой другой ингредиент, обычно используемый в препаратах для лечения волос, включая дополнительные силиконовые или несиликоновые кондиционирующие масла. Эти другие ингредиенты могут включать модификаторы вязкости, консерванты, красители, полиолы, такие как глицерин и полипропиленгликоль, хелатирующие агенты, такие как EDTA, антиоксиданты, ароматические добавки, антимикробные добавки и солнцезащитные фильтры. Каждый из этих ингредиентов присутствует в количестве, эффективном для достижения своего назначения. По существу эти дополнительные ингредиенты включены индивидуально на уровне до 5% по массе полной композиции.
Примеры
Абсорбция и сродство дигидроксибензольных изомеров к волосам человека
Эксперименты проводили для исследования абсорбции и сродства трех дигидроксибензольных изомеров к волосам человека. Способ эксперимента был следующим.
Стеклянные колонки наполняли известной массой волос из общего источника. Растворы каждого из трех изомеров дигидроксибензола тщательно готовили с применением известной массы дигидроксибензола и смеси этанола/воды в качестве растворителя. Холостой растворитель (не содержащий дигидроксибензол) включали в экспериментальную матрицу. Затем известный объем раствора переливали пипеткой в наполненную колонку с волосами и элюент собирали в чистый флакон известной массы, который затем плотно закрывали крышкой и отставляли в сторону. Затем известный объем этилового спирта переливали пипеткой в колонку для промывки волос и элюент снова отбирали в чистый флакон известной массы. Этот процесс повторяли дважды и флакон для сбора образцов закрывали и сохраняли.
Вычисление абсорбции: флакон, содержащий элюент от начального введения дигидроксибензола, открывали и растворитель удаляли путем выпаривания в атмосфере азота. Сухую массу флакона измеряли, делая возможным вычисление массы растворенного вещества, собранного во флаконе. Массу растворенного вещества, собранного в контрольном флаконе (флаконе, используемом для отбора элюента от холостого растворителя), вычитали из всех данных, что давало массу дигидроксибензола, элюированного из каждой колонки. Ее вычитали из известной массы дигидроксибензола, присутствующего в начальном растворе, делая возможным вычисление массы дигидроксибензола, оставшегося на волосах после начального элюирования. Она выражена, как процентная доля в столбце 'Абсорбция' в таблице ниже.
Вычисление сродства: флакон, содержащий элюент от промывки 3 × этанолом/водой (50:50 смесь) открывали и растворитель удаляли путем выпаривания в атмосфере азота. Измеряли сухую массу флакона, делая возможным вычисление массы растворенного вещества, собранного во флаконе. Массу растворенного вещества, собранного в контрольном флаконе (флаконе, используемом для отбора элюента от холостого растворителя), вычитали из всех данных, что давало массу дигидроксибензола, элюированного из каждой колонки во время промывки. Ее вычитали из известной массы дигидроксибензола, присутствующего в начальном растворе, меньше известного количества, элюированного непосредственно из колонки, делая возможным вычисление массы дигидроксибензола, оставшегося на волосах после промывки. Она выражена, как процентная доля в столбце 'Сродства' в Таблице 1 ниже.
Таблица 1 | ||
Дигидроксибензольный изомер | Абсорбция в волосах (%) | Сродство к волосам (%) |
1,2 дигидроксибензол (Катехол) | 91 | 88 |
1,3 дигидроксибензол (Резорцин) | 30 | 17 |
1,4 дигидроксибензол (Гидрохинон) | 33 | 7 |
Данные отчетливо показывают, что катехол имеет намного большее сродство к волосам человека, чем любой из его изомеров. Это особенно верно для сродства, которое измеряли после промывки.
Приготовление поли(2-гидроксиэтилакрилата) (PHEA)
Материалы:
2-гидроксиэтилакрилат (HEA) (96% от TCI) очищали путем экстракции н-гексаном 10 раз (для удаления примеси ди-акрилата). Затем гексан удаляли путем вращательного выпаривания.
DMF (марка AR) дистиллировали в вакууме после перемешивания с гидроксидом кальция в течение ночи.
AIBN очищали путем перекристаллизации.
3-меркапто-1,2-пропандиол (MP) (от Aldrich) вводили в качестве агента переноса цепи и использовали в том виде, в каком он был получен.
1,3-дициклогексилкарбодиимид (DCC) также использовали в том виде, в каком он был получен.
Полимеризация:
HEA (20 мл), AIBN (4,506 г) и MP (3,26 г) растворяли в безводном DMF (80 мл) в 250 мл колбе с тремя горлышками. Полимеризацию выполняли при 70ºC в атмосфере азота в течение 8 часов. Полученный PHEA осаждали путем добавки эфира (200 мл) и дважды очищали переосаждением из метанола в эфир.
Было определено, что молекулярная масса PHEA составляла 11 800 GPC (с использованием системы GPC серии Agilent 1100).
Приготовление PHEA с боковыми цепями, несущими катехольные группы (Полимер 1)
PHEA (3,2 г, как было приготовлено выше) и 3,4-дигидроксибензойную кислоту (1,27 г) растворяли в DMF (15 мл) в 100 мл колбе. Этот раствор охлаждали до 0ºC и раствор DCC (1,706 г) в DMF (5 мл) добавляли по каплям с перемешиванием в течение 10 минут. Реакционной смеси давали нагреться до комнатной температуры и перемешивали ее в течение дополнительных 48 часов. По истечении этого времени раствор фильтровали для удаления побочного продукта, дициклогексилмочевины, и полученный прозрачный раствор вливали в 200 мл эфира для осаждения необработанного продукта. Необработанный продукт дважды очищали переосаждением из метанола в эфир. Было определено, что очищенный продукт (Полимер 1) имеет степень замещения катехолом 14 моль% по 1H ЯМР (с использованием прибора Bruker 400).
Сродство PHEA и Полимера 1 к волосам человека
Измеряли сродство PHEA и Полимера 1 (оба, как были приготовлены выше) к волосам человека. Каждый образец полимера растворяли в воде для получения растворов концентрации 1% масс./масс. 1 мл каждого раствора дозировали через колонку, содержащую приблизительно 0,35 г волос. Тестовый способ был, по существу, тем же, что и использованный для измерения сродства дигидроксибензольных изомеров, как описано выше, и сродство образцов полимеров вычисляли тем же способом.
Было обнаружено, что образец PHEA имел сродство 4,1%, тогда как Полимер 1 имел сродство 15,1%. Этот результат отчетливо показывает, что Полимер 1 имеет намного большее сродство к волосам человека, чем контрольный полимер, не замещенный катехолом.
Примеры препарата
Композиции шампуня, показанные в Таблице 2, могут быть приготовлены способами, известными в области техники. Композиция 1 представляет собой очищающий шампунь, и Композиция 2 представляет собой очищающий и кондиционирующий шампунь. Процентные доли представлены по массе.
Таблица 2 Композиции шампуня |
||
Композиция 1 | Композиция 2 | |
Лауретсульфат натрия | 12% | 12% |
Кокоамидопропилбетаин | 1,5% | 1,5% |
Jaguar C13S (гуар хлорида гидроксипропилтримония) | - | 0,2% |
Ароматическая добавка | 0,5% | 0,5% |
Диметикон | - | 2% |
Carbopol 980 (Карбомер) | - | 0,4% |
Timiron MP-1001 (Слюда) | - | 0,2% |
Хлорид натрия | 1,5% | 0,75% |
SoftCat SKMH (Поликватерний-67) | 0,2% | |
Гидантоин DMDM | 0,2% | 0,2% |
Полимер 1 | 0,25% | 0,25% |
Вода (Вода) | до 100% | до 100% |
Композиции кондиционера для волос, показанные в Таблице 3, могут быть приготовлены способами, известными в области техники. Композиция 3 представляет собой кондиционер, и Композиция 4 представляет собой несмываемый продукт. Процентные доли представлены по массе.
Таблица 3 Композиции кондиционера |
||
Композиция 3 | Композиция 4 | |
Цетеариловый спирт | 3% | 3% |
Хлорид цетилтриметиламмония | 0,7% | 0,7% |
Natrosol 250HHR (Гидроксиэтилцеллюлоза) | 0,15% | - |
Ароматическая добавка | 0,4% | 0,3% |
Диметикон | 3% | 1% |
Luviquat FC550 (Поликватерний-16) | - | 1,5% |
Polysurf-67 (Цетилгидроксиэтилцеллюлоза) | - | 0,02% |
DMDM Гидантоин | 0,2% | 0,2% |
Полимер 1 | 0,5% | 1% |
Вода (Вода) | до 100% | до 100% |
Claims (4)
1. Композиция для обработки волос, содержащая полимер, имеющий сродство к волосам, содержащий полимерную основную цепь, несущую по меньшей мере одну боковую цепь, сформированную группой, направленно связывающейся с волосяным волокном, ковалентно связанной с полимерной основной цепью, причем группа, направленно связывающаяся с волосяным волокном, представляет собой некатионную частицу, способную к специфичному взаимодействию с белковой поверхностью волосяного волокна в нековалентном взаимодействии, обладающем энергией связи в пределах от 0,5 до 3 ккал/моль, когда композицию наносят на волосы, причем полимер, имеющий сродство к волосам, представляет собой неполный эфир поли(гидроксиэтилакрилата) или поли(гидроксиэтилметакрилата) с 3,4-дигидроксибензойной кислотой.
2. Композиция для обработки волос по п.1, в которой полимерная основная цепь полимера, имеющего сродство к волосам, дополнительно несет по меньшей мере одну боковую цепь, отличную от боковой цепи (а) и содержащую агент, оказывающий благотворное воздействие на волосы.
3. Композиция для обработки волос по п.1, в которой агент, оказывающий благотворное воздействие на волосы, выбран из кондиционирующих агентов для волос (таких как увлажнители, смягчители и смазывающие вещества для кутикулы), красящих агентов для волос, антимикробных соединений, соединений, поглощающих УФ, люминофоров, агентов для упрочнения волос (таких как агенты репарации волокон или агенты восстановления волокон), антиоксидантов, парфюмерных добавок и их смесей.
4. Способ обработки человеческих волос, включающий нанесение композиции для обработки волос по любому из предшествующих пп.1-3.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0617024.5A GB0617024D0 (en) | 2006-08-30 | 2006-08-30 | Hair treatment compositions incorporating hair substantive polymers |
GB0617024.5 | 2006-08-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009111261A RU2009111261A (ru) | 2010-10-10 |
RU2452466C2 true RU2452466C2 (ru) | 2012-06-10 |
Family
ID=37136991
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009111261/15A RU2452466C2 (ru) | 2006-08-30 | 2007-08-14 | Композиции для обработки волос, включающие полимеры, имеющие сродство к волосам |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8298519B2 (ru) |
EP (1) | EP2056788B1 (ru) |
JP (1) | JP5571952B2 (ru) |
CN (1) | CN101511335B (ru) |
AR (1) | AR062577A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0714899B1 (ru) |
GB (1) | GB0617024D0 (ru) |
MX (1) | MX2009002292A (ru) |
RU (1) | RU2452466C2 (ru) |
TW (1) | TWI401092B (ru) |
WO (1) | WO2008025671A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10925824B2 (en) | 2015-12-28 | 2021-02-23 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Hair growth composition and method |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8231556B2 (en) | 2008-07-11 | 2012-07-31 | Medtronic, Inc. | Obtaining baseline patient information |
CA2735252A1 (en) * | 2008-08-28 | 2010-03-04 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions, process of making, and method of use |
KR20150126894A (ko) | 2013-03-08 | 2015-11-13 | 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 비이온성의 양친매성 폴리머의 사용을 통한 클렌징 조성물의 개선된 발포 성능 |
US9095518B2 (en) | 2013-08-01 | 2015-08-04 | Liqwd, Inc. | Methods for fixing hair and skin |
DE202015104742U1 (de) | 2014-05-16 | 2015-10-08 | Liqwd, Inc. | Keratinbehandlungsformulierungen und Verwendungen derselben |
WO2015193302A1 (en) * | 2014-06-18 | 2015-12-23 | Unilever Plc | Surface treatment compositions comprising benefit agents |
KR102661331B1 (ko) | 2015-04-24 | 2024-04-30 | 올라플렉스, 인코포레이티드 | 릴렉싱된 헤어의 처리 방법 |
CN107847400A (zh) | 2015-05-01 | 2018-03-27 | 欧莱雅 | 活性剂在化学处理中的用途 |
WO2016180685A1 (en) * | 2015-05-11 | 2016-11-17 | Unilever Plc | Personal cleansing composition |
WO2017091796A1 (en) | 2015-11-24 | 2017-06-01 | L'oreal | Compositions for treating the hair |
JP6873994B2 (ja) | 2015-11-24 | 2021-05-19 | ロレアル | 毛髪を処置するための組成物 |
BR112018010381B1 (pt) | 2015-11-24 | 2021-08-17 | L'oreal | Composição para tratamento de cabelo, sistema para tratamento de cabelo, métodos para tratamento de cabelo e para alteração da cor do cabelo, e, kit de multicompartimentos para alteração da cor ou do formato do cabelo |
US9872821B1 (en) | 2016-07-12 | 2018-01-23 | Liqwd, Inc. | Methods and formulations for curling hair |
US9713583B1 (en) | 2016-07-12 | 2017-07-25 | Liqwd, Inc. | Methods and formulations for curling hair |
US11135150B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-10-05 | L'oreal | Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair |
US9974725B1 (en) | 2017-05-24 | 2018-05-22 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
EP4011355A1 (en) | 2017-12-29 | 2022-06-15 | L'oreal | Compositions for altering the color of hair |
US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
US11419809B2 (en) | 2019-06-27 | 2022-08-23 | L'oreal | Hair treatment compositions and methods for treating hair |
EP4197520A1 (en) | 2021-12-15 | 2023-06-21 | Kao Germany GmbH | An aqueous composition for hair |
EP4206236A1 (en) * | 2021-12-28 | 2023-07-05 | Kao Corporation | Compounds, their synthesis and compositions comprising the compounds for enhanced deposition of polymers onto hair surfaces |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2132674C1 (ru) * | 1996-04-05 | 1999-07-10 | Л'Ореаль | Косметическая композиция для обработки кератиновых волокон и способ обработки |
US6554870B1 (en) * | 1994-03-21 | 2003-04-29 | L'oreal | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres comprising a para-phenylenediamine derivative and a cationic or amphoteric substantive polymer, and the use thereof |
US6899739B2 (en) * | 1998-05-25 | 2005-05-31 | L'oreal S.A. | Dye composition for keratin fibres, with a cationic direct dye and a substantive polymer |
RU2257886C2 (ru) * | 2000-11-20 | 2005-08-10 | Л`Ореаль | Композиция для обработки кератиновых материалов, содержащая ассоциативный катионный полиуретановый полимер и защитный компонент или компонент с кондиционирующим действием |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2678633B1 (fr) * | 1991-07-04 | 1993-10-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques a base d'une silicone a fonction hydroxyacylamino et de polymeres substantifs. |
WO1993022773A1 (en) * | 1992-05-04 | 1993-11-11 | Berliner David L | Process for absorbing ultraviolet radiation using dispersed melanin |
JPH10500148A (ja) * | 1994-03-04 | 1998-01-06 | ユニバーシティ オブ ワシントン | ブロック及びグラフトコポリマー並びにそれに関連する方法 |
JPH10259326A (ja) * | 1997-03-17 | 1998-09-29 | Nippon Paint Co Ltd | 抗生物活性を有する化合物を徐放する方法、及び、塗料組成物 |
FR2769217B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-17 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2776923B1 (fr) * | 1998-04-06 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
DE19848130A1 (de) * | 1998-10-19 | 2000-04-20 | Basf Ag | Verwendung von cholesterisch-flüssigkristallinen Polymeren als UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
US6300504B1 (en) * | 1998-12-22 | 2001-10-09 | National Starch & Chemical Investment Holding Corp. | Use of water-soluble/dispersible reactive derivatives of polyimido compounds for modifying proteinaceous substrates |
DE19960105A1 (de) * | 1999-12-14 | 2001-06-21 | Haarmann & Reimer Gmbh | Catecholoxime und ihre Verwendung in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen |
US6479198B2 (en) * | 2000-02-01 | 2002-11-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide light-sensitive material containing tanning developing agent |
US7858679B2 (en) * | 2001-07-20 | 2010-12-28 | Northwestern University | Polymeric compositions and related methods of use |
US20030087338A1 (en) * | 2001-07-20 | 2003-05-08 | Messersmith Phillip B. | Adhesive DOPA-containing polymers and related methods of use |
GB0124967D0 (en) * | 2001-10-17 | 2001-12-05 | Unilever Plc | Cosmetic and personal care compositions |
AU2003224059A1 (en) * | 2002-05-15 | 2003-12-02 | Unilever Plc | Hair care compositions containing phenolic styling agents |
-
2006
- 2006-08-30 GB GBGB0617024.5A patent/GB0617024D0/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-08-14 CN CN200780032169.3A patent/CN101511335B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-08-14 MX MX2009002292A patent/MX2009002292A/es active IP Right Grant
- 2007-08-14 WO PCT/EP2007/058412 patent/WO2008025671A1/en active Application Filing
- 2007-08-14 BR BRPI0714899A patent/BRPI0714899B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-08-14 US US12/438,977 patent/US8298519B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-08-14 JP JP2009526035A patent/JP5571952B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-08-14 RU RU2009111261/15A patent/RU2452466C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-08-14 EP EP07788422A patent/EP2056788B1/en not_active Not-in-force
- 2007-08-29 AR ARP070103825A patent/AR062577A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-30 TW TW096132278A patent/TWI401092B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6554870B1 (en) * | 1994-03-21 | 2003-04-29 | L'oreal | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres comprising a para-phenylenediamine derivative and a cationic or amphoteric substantive polymer, and the use thereof |
RU2132674C1 (ru) * | 1996-04-05 | 1999-07-10 | Л'Ореаль | Косметическая композиция для обработки кератиновых волокон и способ обработки |
US6899739B2 (en) * | 1998-05-25 | 2005-05-31 | L'oreal S.A. | Dye composition for keratin fibres, with a cationic direct dye and a substantive polymer |
RU2257886C2 (ru) * | 2000-11-20 | 2005-08-10 | Л`Ореаль | Композиция для обработки кератиновых материалов, содержащая ассоциативный катионный полиуретановый полимер и защитный компонент или компонент с кондиционирующим действием |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10925824B2 (en) | 2015-12-28 | 2021-02-23 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Hair growth composition and method |
US11039996B2 (en) | 2015-12-28 | 2021-06-22 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Hair growth composition and method |
US11185487B2 (en) | 2015-12-28 | 2021-11-30 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Hair growth composition and method |
US11666520B2 (en) | 2015-12-28 | 2023-06-06 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Hair growth composition and method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008025671A1 (en) | 2008-03-06 |
TWI401092B (zh) | 2013-07-11 |
BRPI0714899B1 (pt) | 2015-09-15 |
EP2056788A1 (en) | 2009-05-13 |
GB0617024D0 (en) | 2006-10-11 |
US20100015077A1 (en) | 2010-01-21 |
BRPI0714899A2 (pt) | 2013-05-21 |
AR062577A1 (es) | 2008-11-19 |
JP5571952B2 (ja) | 2014-08-13 |
JP2010501616A (ja) | 2010-01-21 |
RU2009111261A (ru) | 2010-10-10 |
CN101511335B (zh) | 2013-07-31 |
MX2009002292A (es) | 2009-03-20 |
TW200817044A (en) | 2008-04-16 |
US8298519B2 (en) | 2012-10-30 |
EP2056788B1 (en) | 2012-10-03 |
WO2008025671B1 (en) | 2008-04-24 |
CN101511335A (zh) | 2009-08-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2452466C2 (ru) | Композиции для обработки волос, включающие полимеры, имеющие сродство к волосам | |
DE60309934T2 (de) | Heim- und körperpflegezusammensetzungen,die gleitmittel auf silikongrundlage enthalten | |
JP4977022B2 (ja) | 樹枝状高分子を含むヘアケア組成物 | |
US8597625B2 (en) | Volume up shampoos II | |
EP2895141B1 (en) | Hair care polymer | |
JPH08512083A (ja) | 熱可塑性エラストマー性コポリマーとそれを含有したヘア及びスキンケア組成物 | |
JP6071491B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
JP4976290B2 (ja) | 樹枝状ポリマーを含むヘアケア組成物 | |
EP1796612B1 (en) | Hair care compositions based on a dendritic macromolecule built up from anhydride units | |
CN110996889A (zh) | 用于毛发处理的含水组合物 | |
CA2871024C (en) | Cosmetic composition and conditioning agent | |
WO2022240665A1 (en) | Hair conditioner formulation comprising cationic dextran polymer | |
US20160106656A1 (en) | Cosmetic Composition and Conditioning Agent |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170815 |