BR112012020128A2 - composição cosmética contendo éster parcial poliglicerólico. - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA CONTENDO ÉSTER PARCIAL POLIGLICERÓLICO. A presente invenção refere-se a composições cosméticas contendo ésteres parciais poliglicerólicos de ácidos carboxílicos lineares não substituídos com as condições de que o poliglicerol obtido por hidrólise ou alcoólise do éster parcial poliglicerólico compreenda um grau de polimerização média de 2 a 8 e o índice de polidispersidade do referido poliglicerol seja maior que 0,75. A presente invenção também se refere ao uso dos ésteres de poliglicerol mencionados acima para a produção de composições cosméticas e uso nas mesmas.

Description

' W 1/26 Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO ' COSMÉTICA CONTENDO ÉSTER PARCIAL POLIGLICERÓLICO", Campo da Invenção i A presente invenção refere-se a composições cosméticas con- tendo ésteres parciais poliglicerólicos de ácidos carboxílicos lineares não substituídos com as condições de que o poliglicero! obtido por hidrólise ou alcoólise do éster parcial poliglicerólico compreenda um grau de polimeriza- ção médio de 2 a 8 e o índice de polidispersidade do referido poliglicerol se- º ja maior que 0,75. A presente invenção também se refere ao uso dos éste- * 10 res poliglicerólicos mencionados acima para a produção de composições cosméticas e uso nas mesmas.

: Antecedentes da Invenção O uso de ésteres poliglicerólicos em aplicações cosméticas é conhecido per se: A Publicação de Patente Alemão DE 38 18 292 A1 refere-se a um processo para a preparação de ésteres de ácidos graxos ou de hidróxi ácidos graxos de derivados de isopropilideno de um poliglicerol e seu uso para preparações cosméticas e agentes para o cuidado da pele.

A Publicação Europeia EP 0 451 461 B1 descreve o uso de mis- turas de ésteres poliglicerólicos de ácidos graxos como emulsificantes em preparações cosméticas e farmacêuticas. Estes são obteníveis pela esterifi- cação parcial de poligliceróis com pelo menos um ácido graxo saturado ten- do 12 a 22 átomos de C ou pelo menos um ácido graxo insaturado tendo 16 a 22 átomos de C, onde a mistura de ácidos graxos insaturados ou ácidos graxos empregada pode conter adicionalmente até 10% em peso de ácidos graxos saturados tendo 16 a 22 átomos de C. O grau de esterificação dos ácidos graxos saturados ou insaturados na mistura varia entre 20 e 70%.

A Publicação Europeia EP 0 451 461 B1 descreve o uso de mis- turas de ésteres poliglicerólicos de ácidos graxos como emulsificantes em preparações cosméticas e farmacêuticas. Estes são obteníveis pela esterifi- cação parcial de poligliceróis com pelo menos um ácido graxo saturado ten- do 12 a 22 átomos de C ou pelo menos um ácido graxo insaturado tendo 16

' W 2/26 a 22 átomos de C, onde a mistura de ácidos graxos insaturados ou ácidos ' graxos empregada pode conter adicionalmente até 10% em peso de ácidos =| graxos saturados tendo 16 a 22 átomos de C. O grau de esterificação dos ácidos graxos saturados ou insaturados na mistura varia entre 20 e 70%.

O documento JP2008308415 descreve cremes de enxaguar para os cabelos, tratamentos para os cabelos, ou condicionadores para os cabelos que diminuem o volume aumentado dos cabelos em ambientes de muita umi- dade e contêm polímeros de metacrilato, ésteres de poliglicerina com ácidos ' graxos, alditóis, e tensoativos catiônicos. Diglicerol di-isoestearato é dado .- 10 comoum exemplo adequado de éster poliglicerólico. O documento JP2008280329 descreve ésteres de poliglicerina com ácidos graxos como agentes gelificantes para óleos cosméticos. O documento JP2008208050 descreve detergentes contendo derivados de polialquil glicosídeo e ésteres de monoácidos graxos com poli- glicerina (grau de monoesterificação >= 70%) tendo propriedades espuman- tes excelentes e boa compatibilidade com a pele.

O documento JP2008195689 descreve composições para o cuida- do da pele e dos cabelos compreendendo microemulsões e contendo ésteres de poliglicerina com C8-22 ácidos graxos e tendo um valor de HLB > 13.

O documento WO2005115328 divulga produtos para o cuidado da pele e dos cabelos tendo um perfil de desempenho aprimorado contendo polímeros catiônicos e ésteres de poliglicerina com ácidos graxos.

Mashiko et al. descrevem o uso de isostearatos de poliglicerina em produtos para o cuidado dos cabelos (Fragrance Journal 1998, 26(5), 64-70) Takano et al. descrevem o uso de Nikkomulese 61H (contendo poligliceril-10 pentastarato) para aplicações em condicionadores de cabelo. ' O documento EP780117 divulga emulsões de condicionamento dos cabelos contendo um éster de C6-22 ácido graxo com poliglicerol.

O documento DE3533600 divulga preparações para os cabelos contendo tensoativos não iônicos solúveis em água contendo poliglicerol. Constitui um objetivo da invenção fornecer agentes que super-

: M 3/26 ' em pelo menos uma das desvantagens listadas da técnica anterior. ] Foi agora, surpreendentemente, descoberto que composições cosméticas contendo ésteres parciais poliglicerólicos de acordo com a rei- vindicação 1 satisfazem as exigências.

A presente invenção refere-se portanto a composições cosméti- cas contendo éster parcial poliglicerólico tendo a estrutura de fórmula (1) R? ' O Fórmula (1) com R', R? e Rº sendo, independentemente um do outro, iguais ou diferen- tes e selecionados do grupo que consiste em -OH,

-OR, com Rº sendo um radical acil linear não substituído com um comprimento de cadeia de 16 a 22 átomos de carbono com a condição de que os ácidos monocarboxílicos obtidos do radical acil por saponificação contenha um Índice de iodo menor que 50,

| um radical tendo a estrutura de fórmula geral (Il) o o AA, Fórmula (11)

com R$” sendo um radical! tendo a estrutura de fórmula (1) onde um de R', R? e Rº é uma ligação direta ao oxigênio de -OR” e com X sendo um resíduo orgânico bivalente com 2 a 34 átomos de carbono e

—ORS*, com R* tendo a definição acima onde cada molécula do éster parcial poliglicerólico compreende pelo menos um decadaumde-OR” e um radical tendo a estrutura de fórmula (II), com as condições de que o éster parcial poliglicerólico compreenda um valor de HLB de 2 a 10 e que o poliglicerol obtido por hidrólise ou alcoólise do éster parcial poliglicerólico compreenda um grau de polimerização médio de 2a 8 e pelo menos 1 % do poliglicero! compreenda estruturas cíclicas.

. y 4/26 A invenção refere-se ainda ao uso dos ésteres parciais poliglice- ' rólicos em preparações cosméticas. Uma vantagem da presente invenção é que as preparações cosméticas são estáveis ao armazenamento prolongado.

Uma outra vantagem da presente invenção é que as prepara- ções cosméticas compreendendo os ésteres parciais poliglicerólicos são estáveis à alta temperatura e também suportam diversos ciclos de congela- mento-descongelamento.

, Ainda uma outra vantagem é que as preparações cosméticas de -— 10 acordocom a invenção devem proporcionar uma sensação leve e não gor- durosa à pele. Ainda uma outra vantagem da presente invenção é que as pre- parações cosméticas podem melhorar a penteabilidade dos cabelos. Ainda uma outra vantagem da presente invenção é que as pre- parações cosméticas podem melhorar o movimento dos cabelos.

Ainda uma outra vantagem da presente invenção é que as pre- parações cosméticas podem melhorar o aspecto dos cabelos.

Ainda uma outra vantagem da presente invenção é que as pre- parações cosméticas podem melhorar a elasticidade dos cabelos.

Ainda uma outra vantagem da presente invenção é que as pre- parações cosméticas podem proteger os pelos humanos ou animais contra danos causados pelo calor.

Ainda uma outra vantagem da presente invenção é que os éste- res parciais poliglicerólicos podem precisar de pouco auxiliar de deposição parasefixarem às fibras.

Ainda uma outra vantagem da presente invenção é que as prepa- rações cosméticas de acordo com a invenção podem ter uma maior deposição do éster parcial poliglicerólico na presença de um tensoativo aniônico.

Uma outra vantagem é que the composições cosméticas de a- cordocom a invenção podem proporcionar excelente controle estático nas fibras.

Uma outra vantagem é que os ésteres parciais poliglicerólicos

% ' 5/26 usados na invenção podem ter excelentes propriedades emulsificantes. , Uma outra vantagem é que the composições cosméticas de a- cordo com a invenção podem ser biodegradáveis e podem apresentar pouca toxicidade para o homem e para o ambiente.

Ainda uma outra vantagem é que as composições cosméticas de acordo com a invenção podem possibilitar a formulação com materiais que não estáveis a um pH baixo tais como enzimas e certos perfumes.

O especialista na técnica vai reconhecer que ésteres poligliceró- licos devido a sua natureza polimérico e devido aos métodos pelos quais | .- 10 elessãopreparados são misturas estatísticas de diferentes estruturas.

Assim sendo, uma molécula de poliglicerol pode compreender ligações éter entre duas posições primárias, uma posição primária e uma secundária, ou duas posições secundárias das unidades monoméricas glice- rol. Estruturas cíclicas compreendendo um ou mais ciclos também podem estar presentes. Para tetraglicerol e oligômeros superiores, estruturas rami- ficadas compreendendo pelo menos uma unidade monomérica glicerol liga- da a outras três unidades monoméricas glicerol via uma ligação éter podem estar presentes. Uma mistura de poliglicerol pode conter diferentes oligôme- ros e isômeros do mesmo, e pode ser caracterizada pela distribuição de oli- gômeros, ie, a proporção de estruturas mono-, di-, tri-, licerol na mistura. Esta distribuição pode ser determinada por exemplo cromatografia gasosa à alta temperatura da mistura de poliglicerol depois da derivatização. A síntese de isômeros de oligoglicerol simples está descrita em "Original synthesis of linear, branched and cyclic oligogiycerol standards", Cassel et al., Eur. J.

Org. Chem. 2001,875-896.

Adicionalmente, a esterificação de misturas de poliglicero! resul- ta tipicamente em uma distribuição de poliglicerol não esterificado, monoés- ter, diéster, triéster, etc., onde o grau de esterificação médio é determinado pela proporção de ácido graxo (ou seu derivado) para poliglicerol usada na síntese. Se uma mistura de ácidos graxos diferentes for usada para a esteri- ficação, mais de um resíduo de ácidos graxos iguais ou diferentes podem ser estar ligados a uma molécula de poliglicerol via uma ligação éster.

+ ' 6/26 Esterificação adicional com ácidos dicarboxílicos resulta na oli- ' gomerização ou reticulação das subestruturas de éster poliglicerólico. Os oligêmeros ou polímeros assim formados podem ser poliésteres lineares da | estrutura geral A(BA), ou B(AB)n, onde A é um poliglicerol ou uma porção éster poliglicerólico de ácido graxo, e B é uma porção ácido dicarboxílico, mas também podem compreender estruturas ramíificadas ou multirramíifica- das. O grau de polimerização médio do poliéster é determinado pela propor- ção de éster poliglicerólico de ácido e ácido dicarboxílico (ou seu derivado) no processo de esterificação.

2. 1o Para a presente invenção é essencial que o valor do equilíbrio hidrofíilico-lipofílico (valor de HLB) do éster parcial poliglicerólico esteja entre 2 e 10. O valor de HLB é uma medida do grau até o qual a molécula é hidró- fila ou lipofílica, determinado pelo cálculo dos valores para as diferentes re- giões da molécula. Para efeitos da presente invenção, o valor de HLB dos ésteres parciais poliglicerólicos é calculado da seguinte maneira: HLB = (mp/(mp+ma))*20, onde mp é a massa de poliglicerol, e ma é a massa da mistura de ácidos carboxílicos (compreendendo ácidos monocarboxílicos e dicarboxílicos) u- sada na síntese do éster poliglicerólico. Por exemplo, esterificação de 100 q de poliglicerol com 90 g de ácido monocarboxílico e 10 g de ácido dicarboxi- lico vai resultar em um HLB de (100 g / (90 9 + 10 g + 100 9))*20 = 10, inde- pendente do grau de polimerização do poliglicero! e do tipo de ácidos carbo- xílicos usados. Para a presente invenção é essencial que o esqueleto poliglice- rol do éster parcial poliglicerólico compreenda um grau de polimerização médio de 2 a 8, de preferência de 2,5 a 6, particularmente de preferência de 3ad45. Um método adequado para determinar a distribuição oligomérica do poliglicero! em um dado éster parcial poliglicerólico compreende hidrólise ou alcoólisedo éster parcial, separação do poliglicero! resultante dos com- postos ácido carboxílico formados, e análise por cromatografia gasosa de- pois da derivatização.

“ ' 7/26 | Para tanto, 0,6 g de éster poliglicerólico é refluxado em 25 ml de ' KOH etanólico 0,5 N por 30 minutos e o pH é ajustado em pH 2-3 com ácido : sulfúrico.

Os ácidos graxos são separados por extração tripla com um volu- me equivalente de éter de petróleo.

Os extratos combinados são evapora- dos até deixar um volume de aproximadamente ml.

Uma alíquota de 0,5 ml! é transferida para o frasco de um classificador automática e analisada por | GC depois da adição de uma solução de 0,5 m! de MTBE e 1 ml de TMPAH ! (hidróxido de trimetilanilínio em metanol) como agente de derivatização. : Í A análise do ácido graxo por GC é realizada com um cromató- - 10 grafoa gás equipado com um injetor com divisão/sem divisão, uma coluna capilar e um detector de ionização de chama.

Condições: | Injetor: 290ºC, Divisão 30 ml! ! Volume de injeção: 1ul Coluna: 30 m *0,32 mm HP1 0,25 um . Gás carreador: hélio, pressão de entrada 70 kPa Programa de temperatura: 80ºC - 300ºC com 8º C/min; (condicionamento) Detector: FIDa 320ºC hidrogênio 35 ml/min ar 240 mi/min gás de recuperação 35 mi/min Com a aplicação destas condições os ésteres metílicos de áci- dos graxos são separados de acordo com o comprimento de sua cadeia al- quit O teor relativos dos ácidos graxos individuais (distribuição de ! comprimentos de cadeia) é avaliada pela percentagem de área de pico. | O resíduo depois da extração com éter de petróleo tem o pH a- justado em pH 7-8 por adição de uma solução de hidróxido de bário.

O pre- cipitado de sulfato de bário é separado por centrifugação.

O sobrenadante é removido e o resíduo é extraído três vezes com 20 ml de etanol.

Os sobre- | nadantes combinados são evaporados a 80ºC / 50 mbar.

O resíduo é dis-

% ' 8/26 solvido em piridina. 500 ul da solução são transferidos para o frasco de um ' classificador automático e 1 m! de MSTFA (N-metil-N-trifluoracetamida) é adicionado.

O frasco é fechado e aquecido até 80ºC por 30 minutos.

A análise do componente poliglicerol por GC (como seu deriva- do trimetilsililico) é realizado em um cromatógrafo a gás-líquido equipado com um injetor em coluna e um detector FID.

Condições: | Injetor: em coluna, bandeja de forno ! ] Volume de injeção: 0,1 ul ! - 10 Gáscarreador: 3 ml/min Hidrogênio (fluxo constante) Coluna SimDist 12 m x 0,32 mm x 0,1 um (Varian) Programa de temperatura: 65ºC — 365ºC, 10º C/min ! Detector (FID): 375ºC ! Nessas condições, os poligliceróis são separados de acordo com seugraude polimerização.

Adicionalmente, os isômeros cíclicos são separados | | de seus isômeros lineares até um grau de polimerização de quatro.

As áreas de pico dos oligômeros individuais são separadas por uma perpendicular aplicada ao ponto mais baixo do vale do pico entre as mesmas. | Como a resolução de oligômeros superiores ao hexaglicerol é | pobre, os picos de heptaglicero| e oligêômeros superiores são resumidos co- | mo "heptaglicero! e superiores" e tratados como heptaglicerol para efeitos | de cálculo do indice de polidispersidade.

Também, para o cálculo do índice ! de polidispersidade isômeros lineares e cíclicos estão resumidos.

A proporção relativa dos oliagômeros e isômeros individuais é calculada a partir da área de pico da GC obtida como descrito. | Naturalmente, as análises por GC descritas do componente áci- | do graxo e do componente poliglicerol também podem ser realizadas nas matérias-primas que tenham sido usadas para a preparação dos ésteres —poliglicerólicos de acordo com a invenção.

O poliglicerol dependendo de sua maneira de preparação po- dem compreender diferentes percentagens de estruturas cíclicas.

Um pano-

' ' 9/26 rama de algumas estruturas cíclicas presentes em misturas comerciais de ' poliglicerol está dado em "Original synthesis of linear, branched and cyclic : oligoglycero! standards", Cassel et al., Eur. J. Org. Chem. 2001, 875-896. Para os ésteres parciais poliglicerólicos é essencial que o poliglicerol no es- —queleto poliglicerol do éster parcial compreenda pelo menos 1 %, de prefe- rência pelo menos 2 % e ainda mais preferivelmente menos 3 % de estrutu- ras cíclicas.

As percentagens dadas não são percentagens em peso nem em mol mas são determinadas pelo método de GC descrito acima e com base - 10 naquantidade de todo o poliglicerol.

É vantajoso que os ésteres parciais poliglicerólicos compreen- dam um esqueleto poliglicerol no qual o poliglicerol! compreende um índice de polidispersidade maior que 0,6, de preferência maior que 1,0, particular mente de preferência maior que 1,2.

Para os efeitos da presente invenção, o índice de polidispersi- dade é calculado como Xin=<n>|:x, onde n; é o grau de polimerização do oligômero simples |, <n> é o grau de polimerização médio da mistura de poliglicerol, e x é a proporção do oligô- mero na mistura de poliglicerol determinada pelo método de GC descrito acima. Para este cálculo, o grau de polimerização médio <n> é calculado a partir do índice de hidroxila (OHV, em mg KOH/g) de acordo com a fórmula <n> = (112200 — 18*OHV)/(74*OHV — 56100).

Os radicais Rº no éster parcial poliglicerólico podem ser iguais ou diferentes em uma molécula, de preferência eles são diferentes.

É óbvio que o residuo-OR” é determinado pelo ácido monocar- boxílico HOR usado na reação de esterificação para preparar o éster parci- al poliglicerólico.

Os resíduos -—-OR* preferidos são por conseguinte derivados dos ácidos selecionados do grupo que consiste em ácido palmitico, ácido esteá- rico, ácido araquídico, e ácido beênico. Misturas de diferentes ácidos tam-

' ' 10/26 bém podem ser usadas, especialmente misturas técnicas como por exemplo ' ácidos graxos de palma completa ou parcialmente hidrogenados, ácidos : graxos de palmiste, ácidos graxos de coco, ácidos graxos de soja, ácidos graxos de sebo, ácidos graxos de colza, ácidos graxos de colza com alto teor de ácido erúcico ou frações destiladas destes contanto que seu Índice de iodo seja inferior a 50, de preferência inferior a 20 e mais preferivelmente inferior a 25. Dependendo do grau de hidrogenação e da matéria-prima, es- sas misturas técnicas podem conter certas quantidades de ácidos graxos ' insaturados que estão contidos no éster parcial poliglicerólico de acordo com 1 -— 10 ainvenção.

Exemplos típicos desses ácidos graxos insaturados são ácido ! palmitoleico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido erúcico, ácido linoleico, e i ácido linolênico, onde ácido oleico e ácido elaídico são mais comumente encontrados como constituintes de msituras de ácidos graxos parcialmente hidrogenados.

A quantidade deste subproduto pode ser determinada pelo | índice de iodo dos ácidos graxos obtidos do radical acil por saponificação do ! éster parcial poliglicerólico.

É essencial para o éster parcial poliglicerólico da presente invenção que seu índice de iodo seja inferior a 50, mais preferivel- mente inferior a 30 e ainda mais preferivelmente entre 1 e 25. O índice de iodo pode ser determinado pela norma DIN 53241- 1:1995-05. Também é óbvio que o radical tendo a estrutura de fórmula geral (11) é derivado de um ácido dicarboxílico tendo a estrutura de fórmula geral (lb). o o AA, Fórmula (Ilb) Em uma modalidade preferida o radical de fórmula (11) é deriva- dodo grupo de ácidos dicarboxílicos conhecidos como ácidos graxos diíme- ros.

Os ácidos graxos dimeros empregados são uma mistura de ácidos di- carboxílicos acíclicos e cíclicos que são obtidos por uma dimerização catali- sada de ácidos graxos insaturados tendo 12 a 22 átomos de C e têm uma funcionalidade média de 2 a 3, de preferência aproximadamente 2. Eles

' ' 11/26 também podem compreender ácidos graxos poliméricos (triméricos e de ' funcionalidade superior) em uma quantidade mínima.

Os índices de acidez variam na faixa de 150 a 290, de preferência 190 a 200. Produtos comerci- almente disponíveis têm teores de monômeros médio de aproximadamente 7a1l5%em peso, teores de dímeros de aproximadamente 70 a 77% em peso e teores de polímeros de aproximadamente 15 a 16% em peso.

Eles podem ser ajustados para teores mais altos das funcionalidades particulares (mono, di, tri) por processos de separação conhecidos e/ou para teores mais baixos de ácidos graxos insaturados (índices de iodo baixos) por hidrogena- .- 10 ção.

Maiores informações podem ser encontradas nos folhetos dos fabrican- tes sobre os produtos, tais como, por exemplo, de Croda/Unigema (PripolO) e Arizona Chem. (UnidymeG6, Century.

RTM.). Para informações sobre a pre- paração e o uso de ácidos dimeros e as propriedades físicas e químicas dos mesmos, pode-se consultar também a publicação "The Dimer Acids: The chemical and physical properties, reactions and applications", ed.

E. C.

Leo- nard; Humko Sheffield Chemical, 1975, Memphis, Tenn.

O teor da referência mencionada acima está aqui incorporado a título de referência.

O uso de ácidos dicarboxílicos de cadeia relativamente curta no lugar de ácidos diímeros, tais como ácido succínico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido subérico, áci- do azelaico, ácido sebácico e ácido dodecanodioico, é particularmente ade- quado para o uso pretendido de acordo com a invenção como ingrediente cosmético.

Ácidos hidroxidicarboxílicos, tais como ácido málico e ácido tartá- rico, também são adequados.

Também são adequados ácidos dicarboxílicos aromáticos, em particular ácido ftálico, ácido isoftálico, e ácido tereftálico.

Os ácidos alcanodicarboxílicos tendo 4 a 14 átomos de C são particularmente preferidos.

As composições cosméticas preferidas contêm portanto ésteres parciais poliglicerólicos nos quais X é um radical alquil bivalente, linear, não substituído com 2 a 12 átomos de carbono.

Também preferidas de acordo com a invenção contêm portanto

' ' 12/26 ésteres parciais poliglicerólicos que têm um peso molecular (peso molecular : médio numérico Mn por cromatografia de permeação em gel) de pelo menos . 2000 g/mol, de preferência pelo menos 2400 gímol, mais preferivelmente pelo menos 2700 g/mol. Obviamente, o peso molecular do éster poligliceró- licopode ser aumentado aumentando-se o grau de polimerização do poligli- cerol, o grau de esterificação com ácidos monocarboxílicos, o grau de esteri- ficação com ácidos dicarboxílicos, ou mais de um destes parâmetros ao mesmo tempo.

De preferência as composições cosméticas de acordo com a in- -— 10 venção contêm ésteres parciais poliglicerólicos onde a relação molar do componente ácido monocarboxílico para o componente ácido dicarboxílico é de 2-20, de preferência 2,5-10, mais preferivelmente 3-8.

De preferência as composições cosméticas de acordo com a in- venção contêm ésteres parciais poliglicerólicos onde a relação molar do componente ácido dicarboxílico para o poliglicerol varia na faixa de 0,1 a 1,0, de preferência de 0,15 a 0,9, mais preferivelmente de 0,3 a 0,8.

De preferência as composições cosméticas de acordo com a in- venção contêm ésteres parciais poliglicerólicos tendo um ponto de fusão de pelo menos 25ºC, de preferência de pelo menos 35ºC, mais preferivelmente depelomenos40"C.

Os ésteres parciais contidos na composição cosmética de acor- do com a presente invenção são obteníveis por um processo de esterifica- ção de a) uma mistura de poliglicerol compreendendo um grau de poli- —merizaçãomédio de 2 a;8, de preferência de 2,5 a 6, particularmente de pre- ferência de 3 a 4,5, e pelo menos 1 % de estruturas cíclicas, com b) pelo menos um ácido monocarboxílico compreendendo um ácido carboxílico HOR”, com Rº sendo um radical acil linear não substituído com um comprimento de cadeia de 16 a 22 átomos de carbono com a con- diçãode que o ácido carboxílico ou a mistura de ácidos carboxílicos tenha um indice de iodo menor que 50, de preferência menor que 30, particular- mente de preferência menor que 25,

' ' 13/26 c) pelo menos um ácido dicarboxílico tendo a estrutura de fór- ] mula geral (1Ib). o o AA, Fórmula (!lb) com X sendo um resíduo orgânico bivalente com 2 a 34 átomos de carbono ou misturas dos mesmos 25 com a condição de que a relação em peso da mistura de poliglice- rol para a soma de ácidos monocarboxílicos e ácidos dicarboxílicos esteja na ' faixa de cerca de 0,11 a 1, de preferência na faixa de cerca de 0,11 a 0,67.

O índice de iodo e o grau de polimerização médio podem ser de- terminados da maneira descrita acima.

É óbvio que no lugar dos ácidos monocarboxílicos b) e dos áci- dos dicarboxílicos c) derivados adequados dos ácidos carboxílicos como seus anidridos, seus halogenetos, e seus ésteres, de preferência seus éste- res com álcoois de cadeia curta como metanol ou etanol, podem ser usados para obtenção dos ésteres poliglicerólicos contidos na composição cosméti- cade acordocoma invenção.

O processo de preparação de éster parcial poliglicerólico pode ser feito em duas etapas que prosseguem de maneira conhecida per se. Primeiro na etapa 1.) o poliglicerol é esterificado com o pelo menos um áci- do carboxílico, em uma segunda etapa 2.) o pelo menos um ácido dicarboxi- licoé adicionado.

Pode ser vantajoso aplicar um catalisador (por exemplo hidróxi- dos ou carbonatos de metais alcalinos; hidróxidos de metais alcalinos terro- sos; catalisadores à base de ácido sulfônico como ácido p-toluenossulfô- nico, ácido metanossulfônico, ácido trifluorometanossulfônico; óxidos metáli- coscomo óxido de zinco (Il) ou óxido de estanho (11)) no processo de esteri- ficação, no entanto a reação pode ser efetuada sem adição de um catalisa- dor. A reação de esterificação é tipicamente efetuada a temperaturas entre 160 e 270ºC, de preferência entre 180 e 250ºC. Uma faixa de pressão ade- quada para a reação varia de cerca de 50 mbar a cerca de 1200 mbar, de o : 14/26 preferência de cerca de 600 mbar à pressão ambiente. A pressão aplicável ' mínima é limitada pela perda de ácidos carboxílicos da mistura reacional por : destilação.

Os poligliceróis preferidos usados no processo para preparação do éster parcial poliglicerólico contido na composição cosmética de acordo com a presente invenção compreendem um grau de polimerização médio de 2-8, de preferência 2,5-6, particularmente de preferência 3-4,5.

O poliglicerol usado no processo de esterificação descrito acima pode ser produzido por vários métodos. Métodos adequados para a produ- . 10 çãode poliglicerol incluem polimerização de glicidol (por exemplo com catá- lise básica), polimerização de epicloroidrina (por exemplo na presença de quantidades equimolares de uma base como NaOH), ou policondensação de glicerol.

O método preferido para a finalidade desta invenção é a con- densação de glicerol, em particular na presença de quantidades catalíticas de base, de preferência NAOH ou KOH. Condições reacionais adequadas incluem temperaturas de 220-260"ºC e pressão reduzida (20-800 mbar, de preferência 50-500 mbar) para facilitar a remoção da água da reação da mistura. O progresso da reação de condensação pode ser acompanhado por medição do índice de refração, viscosidade, ou índice de hidroxila do produto reacional.

Um método particularmente preferido, que resulta em uma poli- dispersidade desejada mais ampla do produto, compreende as etapas de - reagir glicerol em uma reação de condensação na presença de uma quantidade catalítica (0,2-5% em peso) de base a uma temperatura de cerca de 220-260ºC a uma pressão entre 250 e 1000 mbar com remoção simultânea da água da reação por destilação até que a mistura reacional contenha menos 70% (de preferência menos de 60%) de glicerol - continuar a reação de condensação a uma pressão mais baixa entre20e200mbar com remoção simultânea da água da reação e do glice- rol por destilação até que o índice de hidroxila da mistura reacional seja infe- rior a 1400 (de preferência inferior a 1200), e

: ' 15/26 - opcionalmente neutralizar o catalisador com um ácido.

' No método para a preparação do éster parcial poliglicerólico : contido na composição cosmética de acordo com a presente invenção os ácidos monocarboxílicos preferidos usados são selecionados do grupo que consiste em ácido palmítico, ácido esteárico, ácido araquídico, e ácido beê- nico. Misturas de diferentes ácidos também podem ser usadas, especial- mente misturas técnicas como as misturas técnicas de ácidos graxos men- cionados acima que podem conter algumas quantidades de ácidos graxos insaturados. 2 10 Ácidos dicarboxílicos preferidos de fórmula geral (Ilb) no método : para preparar o éster parcial poliglicerólico contido na composição cosméti- ca de acordo com a presente invenção são os ácidos dimeros mencionados acima e ácidos dicarboxílicos de cadeia relativamente curta, tais como ácido succínico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido glutárico, ácido adípico, áci- do pimélico, ácido subérico, ácido azelaico, ácido sebácico e ácido dodeca- nodioico. Ácidos hidroxidicarboxílicos, tais como ácido málico e ácido tartári- co também são adequados.

Também adequados são ácidos dicarboxílicos aromáticos, em particular ácido ftálico, ácido isoftálico, e ácido tereftálico.

Os ácidos alcanodicarboxílicos tendo 4 a 14 átomos de C são particularmente preferidos para uso no método para preparar o éster parcial poliglicerólico contido na composição cosmética de acordo com a presente invenção.

Em um método preferido para preparar o éster parcial poliglice- rólico contido na composição cosmética de acordo com a presente invenção a relação molar do componente b) para o componente c) é 2-20, de prefe- rência 2,5-10, mais preferivelmente 3-8.

Além disso, um método preferido para preparar o éster parcial poliglicerólico contido na composição cosmética de acordo com a presente invenção caracteriza-se pelo fato de que a relação molar do the componente ácido dicarboxílico para poliglicero! é 0,1-1,0, de preferência 0,15-0,9, mais preferivelmente 0,3-0,8.

o ' 16/26 As composições cosméticas preferidas de acordo com a inven- ] ção contêm os ésteres parciais poliglicerólicos mencionados acima em uma : quantidade de 0,1% em peso a 10,0% em peso, mais preferivelmente de 0,15% em peso a 5,0% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,2% em pesoad4,0% em peso com base no peso total da composição.

As composições cosméticas preferidas de acordo com a inven- ção são emulsões, de preferência emulsões de óleo em água ou de água em óleo ou emulsões múltiplas na forma de loções, cremes, sprays ou mi- | croemulsões. | 2 10 A composição cosmética de acordo com a invenção pode, por | exemplo, compreende pelo menos um componente adicional selecionado do grupo de emolientes, emulsificantes e tensoativos, espessantes/reguladores da viscosidade/estabilizantes, j filtros fotoprotetores contra UV, antioxidantes e vitaminas, hidrótropos (ou polióis), sólidos e cargas, “20 formadores de filmes, aditivos perolescentes, ingredientes ativos desodorantes e antiperspirantes, repelentes de insetos, agentes de autobronzeamento, preservativos, conditionadores, perfumes, corantes ingredientes ativos biogênicos, aditivosparaa saúde, agentes superdesengordurantes e solventes.

As substâncias a serem usados como componentes adicionais

' ' 17/26 são bastante conhecidas pelo especialista na técnica, e para outras subs- ' tâncias exemplificativas a lista constante por exemplo no documento DE : 102008001788 pode ser consultada.

As composições cosméticas preferidas de acordo com a inven- ção contêm pelo menos um componente adicionado selecionado de tensoa- tivos catiônicos e polímeros contendo pelo menos um grupo amônio quater- nário. Tensoativos catiônicos preferidos são selecionados dentre sais de amônio quaternário contendo cadeias de carbono orgânicos como por e- : xemplo cloreto de cetrimônio, cloreto de beentrimônio, cloreto de dicetildi- .- 10 mônio, quaternium-18, metossulfato de beentrimônio, cloreto de diestearoile- til dimônio, cloreto de palmitamidopropiltrimônio, metossulfato de ricinolea- midopropiltrimônio, cloreto de diestearildimônio e quaternium-87.

Composições cosméticas preferidas de acordo com a invenção podem portanto conter 0% em peso a 10% em peso, de preferência de 0,1% em peso a 7,5% em peso de pelo menos um emulsificante.

0% em peso a 10% em peso, de preferência de 0,1% em peso a 7,5% em peso de pelo menos um melhorador de consistência 0,1% em peso a 10% em peso, de preferência de 0,1% em peso a7,5% em peso de pelo menos um tensoativo catiônico e/ou pelo menos um polímero contendo pelo menos um grupo amônio quaternário 0% em peso a 20% em peso, de preferência de 0,1% em peso a 17,5% em peso de pelo menos um óleo ou emoliente cosmético, onde todas as percentagens baseiam-se no peso total da composição.

De preferência, as composições cosméticas são composições de limpeza e cuidados.

Por composições de limpeza e cuidados entende-se principal- mente aquelas composições que são usadas para o tratamento dos cabelos ou pele, em particular cabelos. Tais composições para o cuidado dos cabe- los são, por exemplo, xampus para os cabelos, sabonetes líquidos, cremes de enxaguar para os cabelos, loções neutralizantes para permanentes, xampus tonalizantes para os cabelos, composições fixadores de cabelos,

' ' 18/26 composições para pentear os cabelos, composições para penteado dos ca- ' belos, loções para secagem dos cabelos com secador, composições de es- . puma fixadora, tratamentos para os cabelos, condicionadores sem enxague e outras formulações de limpeza e cuidados.

Um outro aspecto da invenção é o uso dos ésteres parciais poli- glicerólicos descritos acima contidos nas composições cosméticas de acor- do com a invenção em composições cosméticas, especialmente em compo- sições para o cuidado dos cabelos, onde ésteres parciais poliglicerólicos : contidos nas composições cosméticas preferidas de acordo com a invenção .- 10 são particularmente de preferência usados.

Um outro aspecto da invenção é o uso dos ésteres parciais poli- glicerólicos descritos acima contidos nas composições cosméticas de acor- do com a invenção como um agente condicionador para os cabelos, onde ésteres parciais poliglicerólicos contidos nas composições cosméticas prefe- ridas de acordo com a invenção são particularmente de preferência usados.

Um outro aspecto da invenção é o uso dos ésteres parciais poli- glicerólicos descritos acima contidos nas composições cosméticas de acor- do com a invenção como um agente protetor para os cabelos, especialmen- te para proteger contra o calor, onde ésteres parciais poliglicerólicos conti- dosnas composições cosméticas preferidas de acordo com a invenção são particularmente de preferência usados.

Um outro aspecto da invenção é o uso dos ésteres parciais poli- | glicerólicos descritos acima contidos nas composições cosméticas de acor- do com a invenção como um agente reparador para os cabelos, especial- mente para reparar cabelos finos e delicados, onde ésteres parciais poligli- cerólicos contidos nas composições cosméticas preferidas de acordo com a invenção são particularmente de preferência usados.

Um outro aspecto da invenção é o uso dos ésteres parciais poli- glicerólicos descritos acima contidos nas composições cosméticas de acor- docoma invençãocom um agente fortalecedor para os cabelos, especial- mente para fortalecer cabelos finos e delicados, onde ésteres parciais poli- glicerólicos contidos nas composições cosméticas preferidas de acordo com oo 19/26 a invenção são particularmente de preferência usados. ' Ainda um outro aspecto da invenção é o uso das composições . cosméticas de acordo com à invenção nas áreas descritas em cada um dos usos para os ésteres parciais poliglicerólicos acima, onde composições cosméticas preferidas de acordo com a invenção são particularmente de preferência usadas. Exemplos: Exemplo 1: Preparação de [PGE 37] : 500 g de glicerol e 2,5 g de hidróxido de potássio foram aqueci- .- 10 dosaté240ºC a uma pressão de 400 mbar enquanto nitrogênio era borbu- lhado através da mistura. A água da reação foi continuamente destilada da mistura reacional. Quando o índice de refração atingiu 1,4920, a mistura re- acional foi resfriada e submetida à destilação em filme fino a uma tempera- tura de 250ºC e uma pressão de 4 mbar.

O resíduo da destilação tinha um índice de hidroxila de 1150 mg KOH/g, um índice de polidispersidade de 0,71 e continha 1,5 % de poliglice- róis cíclicos.

215,1 g deste produto foram reagidos com 494,3 g de ácido gra- xo de sebo parcialmente hidrogenado (C16/18) com um índice de iodo de 20 a uma temperatura de 240ºC com borrifação simultânea de nitrogênio. À água da reação foi continuamente destilada da mistura. Quando o índice de Ú acidez atingiu <10 mg KOH/g, 90,6 g de ácido sebácico foram adicionados à mistura reacional e a reação continuou até atingir um índice de acidez de <3 mg KOH/g. Subsequentemente, a reação foi interrompida por resfriamento.

Índice de hidroxila: 112 mg KOH/g Índice de acidez: 2,1mg KOH/g Índice de saponificação: 201 mg KOH/g HLB (calculado): 5,4 Relação molar monoácido:diácido: 4,0 Exemplo2: Preparação de [PGE 38] 500 g de glicerol e 2,5 g de hidróxido de potássio foram aqueci- dos até 240ºC a uma pressão de 400 mbar enquanto nitrogênio era borbu-

oo 20/26 | lhado através da mistura.

A água da reação foi continuamente destilada da ' mistura reacional.

Quando o índice de refração atingiu 1,4920, a mistura re- : acional foi resfriada e submetida à destilação em filme fino a uma tempera- tura de 250ºC e uma pressão de 4 mbar.

O resíduo da destilação tinha um índice de hidroxila de 1150 mg KOH/g, um índice de polidispersidade de 0,71 e continha 1,5 % de poliglice- róis cíclicos. 208 g deste produto foram reagidos com 478,1 g de ácido graxo ' de sebo parcialmente hidrogenado (C16/18) com um índice de iodo de 20 a .- 10 uma temperatura de 240ºC com borrifação simultânea de nitrogênio.

A água da reação foi continuamente destilada da mistura.

Quando o índice de acidez atin- giu <10 mg KOH/g, 113,9 g de ácido sebácico foram adicionados à mistura rea- cional e a reação continuou até atingir um índice de acidez inferior a 3 mg KOH/g.

Subsequentemente, a reação foi interrompida por resfriamento.

Índice de hidroxila: 91 mg KOH/g ! Índice de acidez: 1,7 mg KOH/g | Índice de saponificação: 219 mg KOH/g ; HLB (calculado): 5,2 ; Relação molar monoácido:diácido: 3,1 Exemplo3. Preparação de [PGE 39] 500 g de glicerol e 2,5 g de hidróxido de potássio foram aqueci- dos até 240ºC a uma pressão de 400 mbar enquanto nitrogênio era borbu- lhado através da mistura.

A água da reação foi continuamente destilada da mistura reacional.

Quando o índice de refração atingiu 1,4920, a mistura re- acionalfoiresfriada e submetida à destilação em filme fino a uma tempera- tura de 250ºC e uma pressão de 4 mbar.

O resíduo da destilação tinha um índice de hidroxila de 1150 mg KOH/g, um índice de polidispersidade de 0,71 e continha 1,5 % de poliglice- róis cíclicos. 204,3 g deste produto foram reagidos com 352,1 g de ácido gra- xo de sebo parcialmente hidrogenado (C16/18) com um índice de iodo de 20 a uma temperatura de 240ºC com borrifação simultânea de nitrogênio.

A oo 21/26 água da reação foi continuamente destilada da mistura.

Quando o índice de ' acidez atingiu <10 mg KOH/g, 243,6 g Ácido dimero (Radiacid 0977, Oleon) : foram adicionados à mistura reacional e a reação continuou até atingir um índice de acidez de <3 mg KOH/g.

Subsequentemente, a reação foi inter- rompida por resfriamento.

Índice de hidroxila: 121 mg KOH'g Índice de acidez: 0,8 mg KOH/g Índice de saponificação: 158 mg KOH/g ] HLB (calculado): 5,1 2 10 Relação molar monoácido:diácido: 3,0 DP médio de poliglicero!: 3,2 (OHV 1150) Exemplo 4: Preparação de [PGE 58] 500 g de glicero! e 2,5 g de hidróxido de potássio foram aqueci- dos até 240ºC a uma pressão de 400 mbar com borrifação simultânea de nitrogênio.

A água da reação foi continuamente destilada da mistura reacio- nal.

Quando o índice de refração atingiu 1,4828, a pressão foi reduzida para 50 mbar e a reação de condensação continuou por 2 horas enquanto o gli- cerol era destilado do produto.

O produto tinha um índice de hidroxila de 1120 mg KOH/9g, um índicede polidispersidade de 1,39, e continha 6,9% de poligliceróis cíclicos. 110,2 g deste produto foram reagidos com 443,3 g de ácido gra- xo de sebo parcialmente hidrogenado (C16/18) com um índice de iodo de 20 a uma temperatura de 240ºC com borrifação simultânea de nitrogênio.

A água da reação foi continuamente destilada da mistura.

Quando o índice de acidez atingiu <10 mg KOH/g, 46,5 g de ácido sebácico foram adicionados à mistura reacional e a reação continuou até atingir um indice de acidez de <5 mg KOH/g.

Subsequentemente, a reação foi interrompida por resfriamento.

Índice de hidroxila: 19 mg KOH'g Índice de acidez: 4,5 mg KOH/g Índice de saponificação: 207 mg KOH/g HLB (calculado): 3,7 Relação molar monoácido:diácido: 7,0 ess 22/26 Exemplo 5: Preparação de [PGE 59] ] 500 g de glicerol e 2,5 g de hidróxido de potássio foram aqueci- : dos até 240ºC a uma pressão de 400 mbar com borrifação simultânea de nitrogênio.

À água da reação foi continuamente destilada da mistura reacio- nal.

Quando o índice de refração atingiu 1,4828, a pressão foi reduzida para 50 mbar e a reação de condensação continuou por 2 horas enquanto o gli- cerol era destilado do produto.

O produto tinha um índice de hidroxila de 1120 mg KOH/g, um Í índice de polidispersidade de 1,39, e continha 6,9% de poligliceróis cíclicos. 2 10 123,2 g deste produto foram reagidos com 424,8 g de ácido gra- xo de sebo parcialmente hidrogenado (C16/18) com um índice de iodo de 20 a uma temperatura de 240ºC com borrifação simultânea de nitrogênio.

À água da reação foi continuamente destilada da mistura.

Quando o índice de acidez atingiu <10 mg KOH/g, 51,9 q de ácido sebácico foram adicionados à mistura reacional e a reação continuou até atingir um indice de acidez de . <3mg KOH/g.

Subsequentemente, a reação foi interrompida por resfriamento.

Índice de hidroxila: 41 mg KOH/g Índice de acidez: 1,4 mg KOH/g Índice de saponificação: 206 mg KOH/g HLB (calculado): 4,1 Relação molar monoácido:diácido: 6,0 Exemplo 6: Preparação de [PGE 60] 500 g de glicerol e 2,5 g de hidróxido de potássio foram aqueci- dos até 240ºC a uma pressão de 400 mbar com borrifação simultânea de nitrogênio.

À água da reação foi continuamente destilada da mistura reacio- nal.

Quando o índice de refração atingiu 1,4828, a pressão foi reduzida para 50 mbar e a reação de condensação continuou por 2 horas enquanto o gli- cerol era destilado do produto.

O produto tinha um índice de hidroxila de 1120 mg KOH/g, um índicede polidispersidade de 1,39, e continha 6,9% de poligliceróis cíclicos. 120,1 g deste produto foram reagidos com 414,1 g de ácido gra- xo de sebo parcialmente hidrogenado (C16/18) com um índice de iodo de 20 corto 23/26 a uma temperatura de 240ºC com borrifação simultânea de nitrogênio. À ] água da reação foi continuamente destilada da mistura. Quando o índice de ' : acidez atingiu <10 mg KOH/g, 65,8 g de ácido sebácico foram adicionados à mistura reacional e a reação continuou até atingir um índice de acidez de <3 mgKOH/g. Subsequentemente, a reação foi interrompida por resfriamento.

Índice de hidroxila: 248 mg KOH/g Índice de acidez: 1,6 mg KOH/g Índice de saponificação: 215 mg KOH/g B HLB (calculado): 4,0 : 10 Relação molar monoácido:diácido: 4,6 Exemplo 7: Preparação de [PGE 61] 500 g de glicerol e 2,5 g de hidróxido de potássio foram aqueci- dos até 240ºC a uma pressão de 400 mbar com borrifação simultânea de nitrogênio. A água da reação foi continuamente destilada da mistura reacio- nal. Quando o índice de refração atingiu 1,4828, a pressão foi reduzida para 50 mbar e a reação de condensação continuou por 2 horas enquanto o gli- cerol era destilado do produto.

O produto tinha um índice de hidroxila de 1120 mag KOH/g, um índice de polidispersidade de 1,39, e continha 6,9% de poligliceróis cíclicos.

106,3 g deste produto foram reagidos com 366,3 g de ácido gra- xo de sebo parcialmente hidrogenado (C16/18) com um índice de iodo de 20 : a uma temperatura de 240ºC com borrifação simultânea de nitrogênio. À água da reação foi continuamente destilada da mistura. Quando o índice de acidez atingiu <10 mg KOH/g, 127,4 g ácido dímero (Radiacid 0977, Oleon) foram adicionados à mistura reacional e a reação continuou até atingir um índice de acidez de <3 mg KOH/g. Subsequentemente, a reação foi inter- | rompida por resfriamento.

Índice de hidroxila: 33 mg KOH/g Índice de acidez: 0,3 mg KOH/g Índice de saponificação: 175 mg KOH/g HLB (calculado): 3,5 Relação molar monoácido:diácido: 6,0

Foo, r 24/26 " Exemplos de Formulações: ] Processamento a quente foi aplicado em todos os casos; todas BR as quantidades dadas estão em % em peso.

Formulações de creme de enxaguar para os cabelos [Formação emp o TI 2 [ET] TEGINACIDOC, Evonik Goldschmidt GmbH 0,5 (INCI: Ceteareth-25) NHHR TEGOGAlkanol 16, Evonik Goldschmidt GmbH(INCI: 4 o aeee o SS Penta Sem Ds DS VARISOFTO 300, 30 %-ig, Evonik Goldschmidt GmbH | 3,3 OO fineaeameã o | ] VARISOFT PATC, Evonik Goldschmidt (INCI: cloreto 3,3 (Eepeimemenenanano mo o) VARISOFT EQ 65 Pellets, Evonik Goldschmidt (INCI: 3,3 Moe do deezatamameno o 1 | | VARISOFT BT 85 Pelotas, Evonik Goldschmidt (INCI: 3,3 doe detemeto o 1 | ; Bemol TT ! [Bem es es Formulações para o banho [Formulação Exempio ft [8 8 7[&] fieaada a SO laureth sódico) TEGOSOFT? PC 31, Evonik Goldschmidt GmbH [mor paatcan cao.

Be sn sn sa e] TEGOCELº? HPM 4000, Evonik Goldschmidt GmbH| 0,3 | 0,3 0,3 ; [ímo mea menta A | REWOTERICº AM C, Evonik Goldschmidt GmbH, | 10 10 10 | [9om0ag (mr cocnantacemta dead | [Acdo ciico mano-idratado — — | 058 [08 058 /|o5] | REWODERMº LI S 80, Evonik Goldschmidt GmbH| 2 2 2 2 ; Eos gliceril cocoato com PEG-7) ! TEGO Pearl N 300, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: | 2 2 2 | [gica destcato lareira cocamaamenenana o | do á 2 25/26 [4

Í [Formação Exempio Ts TeT7Ts] : [exemplo os OEA : [semoa eeT ! o penas AT er [Bem EE es] Banho de chuveiro suave ("Mid Shower Bath") [Fomaação emp | R[TTRe] laureth sódico) - REWOPOLº SB FA 30, Evonik Goldschmidt GmbH, | 12 12 12 12 O [dim auseanao de renda | || | GmbH (INCI: cocoato de sacarose) 32%-ig (INCI: cocoanfoacetato de sódio) 18 gliceril oleato/cocoato) CI: glicol diestearato; laureth-4; cocamidopropil Beta- ina) Been Ee [Remo A e emp o Tee TO [Bens E es] Formulações para o banho [Fomos — — [1 [1] T%) [ás — esses 675 | 535 [5595] [O Fekmgka | 1 1 [TT] [= Acmocticomanonidratado — — | as | as | as [as] A sec acancata o (INCI: álcool cetílico) (INCI: cloreto de palmitamidopropiltrimônio) Beer TT [LL Benmoz Ie [Lemos E es LLLeenmos Td ee] | retmmepeento faqs as | as fas)

ge 26/26

C Musse condicionadora sem enxague : [Formulação Exemplot — ===> [17 [18 | 1120 | erempto E oa semp 2 oa Bebe Bem Ses | Cl: PEG/PPG-20/8 Dimeticona) TAGAT? CH40(INCI: Óleo de rícino hidrogena-| 0,5 05 | o5 O doce o [1 : | : 38%-ig (INCI: Caprilcapramidopropil betaina) [Agua og [ess [635 [655] | [Pamentt | o oTo2 02] LACTIL?, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Lac-| 0,3 0,3 0,3 | tato de sódio; PCA sódico; Glicina; Frutose; U- reia; Niacinamida; Inositol: Benzoato de sódio; [cido citico (ot emagua) — — R/ oa / [024 [oa] o] Espuma de barbear cremosa a a [ese Tso] [Acido grama de como o [A [mM ia [1] [Monoetamolamia [A | 18 [381713] TEGOSOFTº LSE 65 K Evonik Goldschmidt 2 2 2 (Mor camas desamad | o [Bem Eri | [em de ! emos o e TT Tm] : TEGO* Betain 810 Evonik Goldschmidt (INCI: Cc 7,6 7,6 7,6 ! [Gapcapramamast a) | o feieema o es es O) hidroxipropil metilcelulose)

Claims (10)

1. eo 118

   REIVINDICAÇÕES Ú 1. Composição cosmética contendo éster parcial poliglicerólico . tendo a estrutura de Fórmula (1) R?

   Õ Rº Rº Fórmula (1) ' com R', Rº e Rº sendo, independentemente um do outro, iguais ou diferen- ' 5 tes selecionados do grupo que consiste em -OH, -ORÍ, com Rº sendo um radical acil linear não substituido com um comprimento de cadeia de 16 a 22 átomos de carbono com a condição ! de que os ácidos graxos obtidos do radical acil por saponificação contenha 2 10 um iíndicedeiodomenor que 50, ' um radical tendo a estrutura de Fórmula geral (Il) o o AA, Fórmula (1) com R* sendo um radical tendo a estrutura de Fórmula (1) em que um de R R? e Rº é uma ligação direta ao oxigênio de -OR* e com X sendo um resíduo orgânico bivalente com 2 a 34 átomos de carbono e OR, com RÉ tendo a definição acima em que cada molécula do éster parcial poliglicerólico compreen- de pelo menos um de cada um de —ORS* e um radical tendo a estrutura de Fórmula (Il), com as condições de que o éster parcial poliglicerólico compre- enda um valor de HLB de 2 a 10 e que o poliglicerol obtido por hidrólise ou aicoólisedo éster parcial poliglicerólico compreenda um grau de polimeriza- ção médio de 2 a 8 e pelo menos 1% do poliglicerol compreenda estruturas cíclicas.
2. 2. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 1, ca- racterizada pelo fato de que X no éster parcial poliglicerólico contido é um '
3. em 2 | radical alquil bivalente, linear, não substituído com 2 a 12 átomos de carbo- º no. , 3. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o éster parcial poliglicerólico contido tem um peso molecular de pelo menos 2000 g/mol.
4. ' 4. Composição cosmética de acordo com pelo menos uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que a relação molar do componente ácido monocarboxílico para o componente ácido dicarboxílico : do éster parcial poliglicerólico contido é 2-20.
5. 2 10 5. Composição cosmética de acordo com pelo menos uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a relação molar do componente ácido dicarboxílico para o poliglicerol do éster parcial poliglice- rólico contido varia de 0,1 a 1,0.
6. i 6. Composição cosmética de acordo com pelo menos uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o éster parcial poliglice- rólico contido tem um ponto de fusão de pelo menos 25ºC, de preferência pelo menos 35ºC, mais preferivelmente pelo menos 40ºC.
7. 7. Composição cosmética de acordo com pelo menos uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o éster parcial poliglice- —rólico contido é obtenível por um método compreendendo as etapas de

   1.) esterificação de a) uma mistura de poliglicero! compreendendo um grau de poii- merização médio de 2 a 8, de preferência de 2,5 a 6, particularmente de pre- ferência de 3 a 4,5, e pelo menos 1% de estruturas cíclicas, com b) pelo menos um ácido monocarboxílico compreendendo um ácido carboxílico HOR, com Rº sendo um radical acil linear não substituído com um comprimento de cadeia de 16 a 22 átomos de carbono com a con- dição de que o ácido carboxílico ou a mistura de ácidos carboxílicos tenha um índice de iodo menor que 50, de preferência menor que 30, particular- mente de preferência menor que 25,

   2.) adição e nova esterificação com c) pelo menos um ácido dicarboxílico tendo a estrutura de Fór-

   emo 33 multa geral (Ilb). | « o o ' AA, Fórmula (Ilb) com X sendo um resíduo orgânico bivalente com 2 a 34 átomos de carbono ou misturas dos mesmos com a condição de que a relação em peso da mistura de poligli- - 5 cerol paraa soma de ácido monocarboxílico e ácido dicarboxílico variar na ! ; faixa de cerca de 0,11 a 1. ”
8. 8. Composição cosmética de acordo com pelo menos uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que ela é uma composição para o cuidado dos cabelos.
9. 9. Uso de pelo menos uma composição cosmética como defini- | da em pelo menos uma das reivindicações 1 a 8, ou de pelo menos um és- I ter parcial poliglicerólico como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, em composições cosméticas, especialmente em composições para o | cuidado dos cabelos. |
10. 10. Uso de pelo menos uma composição cosmética como defi- | nida em pelo menos uma das reivindicações 1 a 8, ou de pelo menos um ; éster parcial poliglicerólico como definida em qualquer uma das reivindica- ções 1 a 7, como um agente condicionador para os cabelos, como um agen- te protetor para os cabelos, como um agente reparador para os cabelos ou como um agente fortalecedor para os cabelos. 1