BR112012000294B1

BR112012000294B1 - Preparação cosmética contendo ácido glicirretínico

Info

Publication number: BR112012000294B1
Application number: BR112012000294-5A
Authority: BR
Inventors: Zanforlin Trende Lucia; Steikert Claudia; Blohm Alexandra
Original assignee: Beiersdorf Ag
Priority date: 2009-07-06
Filing date: 2010-07-06
Publication date: 2018-05-22
Also published as: ES2759570T3; WO2011003597A3; BR112012000294A2; DE102009032245A1; EP2451535B1; WO2011003597A2; EP2451535A2

Description

(54) Título: PREPARAÇÃO COSMÉTICA CONTENDO ÁCIDO GLICIRRETÍNICO (51) Int.CI.: A61K 8/63; A61K 8/40; A61Q 17/04 (52) CPC: A61K 8/63,A61K 8/40,A61Q 17/04 (30) Prioridade Unionista: 06/07/2009 DE 10 2009 032 245.0 (73) Titular(es): BEIERSDORF AG (72) Inventor(es): LUCIA ZANFORLIN TRENDE; CLAUDIA STEIKERT; ALEXANDRA BLOHM

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Relatório Descritivo da Patente de Invenção para PREPARAÇÃO COSMÉTICA CONTENDO ÁCIDO GLICIRRETÍNICO.

A presente invenção refere-se a uma preparação cosmética contendo ácido glicirretínico e octocrileno.

A tendência em se distanciar da palidez aristocrática e voltar-se para uma pele saudável, bronzeada há muitos anos foi quebrada. Para conseguir isso, as pessoas expõem sua pele à radiação solar, uma vez que ela provoca uma formação de pigmento no sentido de uma formação de melanina. A radiação ultravioleta da luz solar apresenta porém também uma ação nociva sobre a pele. Além da lesão aguda (queimadura de sol) ocorrem danos de tempo prolongado tais como um risco aumentado de câncer de pele no caso de radiação excessiva com luz proveniente da faixa UVB (comprimento de onda: 280-320 nm). A intervenção excessiva da radiação UVB e UVA (comprimento de onda: 320-400 nm) leva além disso a um enfraquecimento das fibras do tecido conjuntivo elástico e colágeneo. Isso acarreta inúmeras reações fototóxicas e fotoalérgicas e resulta em envelhecimento precoce da pele.

Para proteger a pele foi desenvolvida por essa razão uma série de substâncias fiitrantes fotoprotetoras, que podem ser utilizadas em preparações cosméticas. Estes filtros UVA e UVB encontram-se compilados na maioria dos países industrializados na forma de listas positivas tais como no anexo 7 do regulamento sobre cosméticos.

A multiplicidade de agentes protetores solares comercialmente disponíveis, porém, não pode iludir, sonegando o fato de que essas preparações do estado da técnica apresentam uma série de desvantagens. Uma desvantagem principal de preparações cosméticas contendo filtro UV é sua estabilidade. Neste caso, o versado na técnica diferencia por um lado entre foto-estabilidade das preparações, ou seja, sua estabilidade em relação à luz solar e a estabilidade ao armazenamento das preparações, pelo que o versado na técnica primeiramente entende como estabilidade microbiana e a estabilidade a temperaturas. Ambos os efeitos devem ser cuidadosamente diferenciados neste caso. Assim, o versado na técnica conhece por exemplo

2/17 armazenamento das preparações, pelo que o versado na técnica primeiramente entende como estabilidade microbiana e a estabilidade a temperaturas. Ambos os efeitos devem ser cuidadosamente diferenciados neste caso. Assim, o versado na técnica conhece por exemplo o filtro UV como 2-etil-hexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (octocrileno), que são extraordinariamente foto-estáveis e podem ser empregados parcialmente até mesmo para a foto-estabilização de outros filtros UV, que por outro lado, porém, são limitadamente estáveis ao armazenamento e são destruídos por carga térmica constante mais prolongada.

[005] A falta de estabilidade de agentes protetores solares faz com que especialistas recomendem utilizar produtos desse tipo não além de uma estação e depois substituí-los por novas composições. Desse modo, a cada ano grandes quantidades de produtos protetores solares invalidados são jogadas no lixo, o que representa um desperdício de recursos considerável.

[006] Por essa razão, a tarefa da presente invenção sanar a falha do estado da técnica e desenvolver preparações cosmética contendo octocrileno que apresentam uma estabilidade maior, especialmente estabilidade às temperaturas.

[007] A tarefa é solucionada por uma preparação cosmética contendo

a) ácido glicirretínico e

b) 2-etil-hexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (octocrileno).

[008] A tarefa é, além disso, solucionada pelo uso de ácido glicirretínico para a estabilização de 2-etil-hexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (octocrileno) em preparações cosméticas.

[009] Especialmente a tarefa é solucionada pelo uso de ácido glicirretínico para aumentar a estabilidade à temperatura de preparações cosméticas contendo 2-etil-hexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (octocrileno).

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3/17 [0010] Na verdade, o versado na técnica conhece os documentos patentários DE 10 2006 009783, DE 10 2006 009 850 e DE 10 2007 041 473, esses documentos porém não conseguiram indicar o caminho para a presente invenção já que essas publicações tratam da ação bronzeadora de pele do ácido glicirretínico e não apresentam referência ao aumento de estabilidade. O documento patentário WO 2004/009038, que trata das propriedades antibacterianas do ácido glicirretínico em preparações cosméticas, não conseguiu apontar o caminho para a presente invenção.

[0011] Os termos de acordo com a invenção vantajoso de acordo com a invenção etc. referem-se no âmbito da presente publicação à preparação de acordo com a invenção como também ao uso de acordo com a invenção, mesmo que isso não seja especialmente ressaltado. Concretizações em relação à preparação de acordo com a invenção também incluem o uso de acordo com a invenção. As formas de concretização de acordo com a invenção podem servir para otimizar ainda mais o efeito de acordo com a invenção. De acordo com a invenção, é vantajoso se a preparação de acordo com a invenção conter ácido glicirretínico em uma concentração de 0,01 a 1% em peso, com relação ao peso total da preparação. Além disso, as formas de concretização vantajosas de acordo com a invenção da presente invenção são caracterizadas pela preparação 2-etil-hexil-2-ciano-3,3difenilacrilato (octocrileno) em uma concentração de 0,5 a 7,5% em peso, com relação ao peso total da preparação.

[0012] Neste caso, é vantajoso de acordo com a invenção se na preparação de acordo com a invenção a razão de peso de ácido glicirretínico em relação 2-etil-hexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (octocrileno) é de 0,02 a 0,15.

[0013] O ácido glicirretínico, de acordo com a invenção, o versado na técnica também conhece o nome químico ácido 3 B-hidróxi-1 1Petição 870170060487, de 21/08/2017, pág. 6/27

4/17 oxoolean-12-en-30-oico (nome livre: Enoxolon, Bioson).

[0014] É vantajoso, de acordo com a invenção, quando a preparação, de acordo com a invenção contiver um ou vários outros filtros UV selecionados do grupo dos compostos sais de ácido fenileno-1,4-bis(2-benz- imidazil)-3,3'-5,5'-tetrassulfônico; sais de ácido 2fenilbenzimidazol-5-sulfônico;

1,4-di(2oxo-10-sulfo-3bornilidenometil)-benzol e seus sais; sais de ácido 4-(2-oxo-3bornilidenometil)benzolsulfônico; til)sulfônico; 2,2'-metileno-bis2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenome(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil- 6-[2-metil-3[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)óxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4metilbenzilideno)cânfora; 3-benzilidenocânfora; etil-hexilsalicilato; hexiléster de ácido 2-(4'-dietilamino-2'- hidoxibenzoil)-benzoico; ácido tereftalidenodicânforassulfônico; (2-etil-hexil)éster de ácido 4(dimetilamino)-benzoico; Amiléster de ácido 4-(dimetilamino)benzoico; di(2-etil-hexil)éster de ácido 4- metoxibenzalmalônico; (2-etilhexil)éster de ácido 4-metoxicinâmico; isoamiléster de ácido 4metoxicinâmico; 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidróxi-4-metóxi-4'metilbenzofenona; 2,2'-di-hidróxi-4-metoxibenzofenona; 4-(íerc-butil)4'-metoxidibenzoilmetano; homomentilsalicilato; 2-etil-hexil-2hidroxibenzoato; dimeticodietilbenzalmalonato; copolímero de 3-(4(2,2-bis etoxicarbonilvinil)-fenóxi)propenil)-metóxisiloxano/dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietil-hexilbutamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etil-hexil)-imino-1,3,5-triazina com a (N° CAS 288254-16-0); tris(2-etil-hexiléster) de ácido 4,4',4-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltri-imino)tris-benzoico (também: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil- 1'-hexilóxi)]1,3,5-triazina (INCI: etil-hexiltriazona); 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etil-hexiloxifenol metoxifeniltriazina); 2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazina; 2,4-bis-(4'-diPetição 870170060487, de 21/08/2017, pág. 7/27

5/17 neopentilaminobenzalmalonato)-6-(4-butilaminobenzoato)-s-triazina, 4-dicianometileno-2,6-dimetil-1,4-di-hidropiridin-N-(éster-sal de etilóxisulfato), dióxido de titânio, óxido de zinco, merocianina, derivado de piperazina.

[0015] As merocianinas vantajosas de acordo com a invenção são neste caso selecionadas do grupo dos compostos

N=C

N=C^Z

SO3 x Na /

O [0016] Como derivado de piperazina vantajoso de acordo com a invenção pode ser empregado neste caso 0 seguinte composto:

ção de acordo com a invenção é livre de p- metilbenzilidenocânfora. [0018] É preferido de acordo com a invenção quando a preparação, de acordo com a invenção contém 4-(ferc.-butil)-4'Petição 870170060487, de 21/08/2017, pág. 8/27

6/17 metoxidibenzoilmetano como outro filtro UV. Em um caso assim é vantajoso de acordo com a invenção de a preparação contiver 4-(terc.butil)-4'-metoxidibenzoilmetano em uma concentração de 0,5 a 5% em peso, com relação ao peso total da preparação.

[0019] Também é preferido de acordo com a invenção se a preparação de acordo com a invenção contiver 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina), sais de ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico e/ou dióxido de titânio como outro filtro UV.

[0020] São de acordo com a invenção especialmente preferidas preparações que contém tanto 4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano como também 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina), sais de ácido 2- fenilbenzimidazol-5-sulfônico e/ou dióxido de titânio como outro filtro UV.

[0021] De acordo com a invenção são totalmente especialmente preferidas preparações, que contém como sistema filtrante UV uma mistura feita de 2-etil-hexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (octocrileno), 4(terc.-butil)-4'-metóxi- dibenzoilmetan, 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2hidróxi]-fenil}-6-(4-meto xifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina), sais de ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico e dióxido de titânio.

[0022] É vantajoso de acordo com a invenção se a preparação de acordo com a invenção contiver uma ou mais substâncias perfumadas. Formas de concretização preferidas de acordo com a invenção no sentido da presente invenção são caracterizadas pelo fato de a preparação conter uma ou mais substâncias perfumadas selecionadas do grupo dos compostos linalool, benzoato de benzila, hidróxi-iso-hexil 3ciclo-hexeno carboxaldeído, hexil cinamal, salicilato de benzila, citronelol, coumarina.

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7/17 [0023] É vantajoso de acordo com a invenção se a concentração total de substâncias perfumadas na preparação for 0,00001 a 1% em peso, com relação ao peso total da preparação.

[0024] A preparação de acordo com a invenção pode estar presente como preparação aquosa ou aquosa-alcoólica ou gel, como hidrodispersão ou como emulsão. A forma de concretização preferida de acordo com a invenção é neste caso a emulsão.

[0025] Se a preparação de acordo com a invenção estiver presente na forma de emulsão, então será preferido de acordo com a invenção se a emulsão representar uma emulsão O/A (emulsão óleo em água).

[0026] Se a preparação de acordo com a invenção estiver presente na forma de uma emulsão O/A, então ela será de acordo com a invenção preferivelmente caracterizada pelo fato de a preparação conter um ou mais emulsificantes O/A selecionados do grupo dos compostos citrato de estearato de glicerila, estearato de glicerila (autoemulsificante), ácido estearínico, sais de estearato, poligliceril-3metilglicosedistearato, Ceteareth-20, PEG-40 Estearato, cetearil sulfato de sódio, poliestearato de sucrose, estearoil glutamato de sódio. Além disso, é vantajoso no sentido da presente invenção utilizar cetearilalcool em combinação com óleo de rícino hidrogenado com PEG40, estearil sulfato de sódio e estearato de glicerila. Além disso, é vantajoso de acordo com a invenção utilizar cetilfosfato de potássio como emulsificante.

[0027] De acordo com a invenção é neste caso especialmente preferido emulsificar a preparação com auxilio da combinação feita de cetearilalcool, óleo de rícino PEG-40, cetearil sulfato de sódio e estearato de glicerila.

[0028] Esses emulsificantes O/A de acordo com a invenção podem estar presentes vantajosamente em uma concentração de 0,001 a

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10% em peso e preferivelmente em uma concentração de 0,1 a 7% em peso, com relação ao peso total da preparação nesta. Formas de concretização vantajosas de acordo com a invenção são caracterizadas pelo fato de a preparação de acordo com a invenção conter um ou mais compostos selecionados do grupo alcoóis, dióis, glicóis, glicerina. [0029] É vantajoso de acordo com a invenção se a preparação de acordo com a invenção contiver agentes umectantes tais como glicerina, ácido lático e/ou lactato, especialmente lactato de sódio, butilenoglicol, propilenoglicol, biosacarídeo Gum-1, glicina soja, etilhexiloxiglicerina, ácido pirrolidoncarboxílico, ácido hialurônico, quitosana e/ou ureia.

[0030] As preparações cosméticas de acordo com a invenção podem além disso conter vantajosamente, ainda que não necessariamente, cargas, que melhoram ainda mais por exemplo as propriedades cosméticas e sensoriais das formulações e intensificam ou reforçam por exemplo a sensação de uma pele aveludada ou sedosa. Cargas vantajosas no sentido da presente invenção são amido e derivados de amido (como por exemplo amido de tapioca, diamido fosfato, amido de alumínio ou de sódio, octenilsuccinato e similares), pigmentos, que não apresentam principalmente filtro UV nem ação colorante (como por exemplo nitrito de boro etc.)e/ou Aerosile® (CAS-N° 763186-9) e/ou talco.

[0031] A fase aquosa das preparações de acordo com a invenção pode conter vantajosamente substâncias auxiliares cosméticas comuns, como por exemplo alcoóis, especialmente de baixo número de carbono, preferivelmente etanol e/ou Isopropanol, dióis ou polióis de baixo número de carbono assim como seus éteres, preferivelmente propilenoglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, glicerina, etilenoglicol, etilenoglicolmonoetil- ou -monobutileter, propilenoglicolmonometil, -monoetilou -monobutileter, dietilenoglicolmonometil- ou -monoetileter e produPetição 870170060487, de 21/08/2017, pág. 11/27

9/17 tos análogos, polímeros, estabilizadores de espuma, eletrólitos, autobronzeadores.

[0032] Formas de concretização vantajosas de acordo com a invenção são caracterizadas pelo fato de a preparação conter como agentes espessantes um ou vários compostos selecionados dos compostos acrilato/C₁₀-C30-alquilacrilato, goma xantana, amido de tapioca. [0033] A preparação de acordo com a invenção pode conter de acordo com a invenção vantajosamente uma ou mais substâncias de ação conservante. Formas de concretização preferidas de acordo com a invenção são caracterizadas pelo fato de a preparação conter metilparabeno, propilparabeno, e/ou fenoxietanol. A fase oleosa da preparação de acordo com a invenção é vantajosamente selecionada do grupo dos óleos polares, por exemplo do grupo da lecitina ou triglicerídeos de ácido graxo, a saber dos triglicerídeos de ácidos alcanocarboxílicos saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados de um comprimento de cadeia de 8 a 24, especialmente 12 a 18 átomos de carbono. Os triglicerídeos de ácido graxo podem por exemplo ser vantajosamente selecionados do grupo dos óleos sintéticos, semisintéticos e naturais, como por exemplo cocoglicerídeo, óleo de oliva, óleo de girassol, óleo de jojoba, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de canola, óleo de amêndoas, óleo de palma, óleo de côco, óleo de rícino, óleo de germe de trigo, óleo de semente de uva, óleo de açafrão, óleo de onagra, óleo macadâmia e similares.

[0034] De acordo com a invenção são também vantajosas ceras naturais, por exemplo, de origem animal ou vegetal, como por exemplo cera de abelha e outras ceras de insetos tais como cera de bagas, manteiga de cacau e/ou lanolina (cera de ovelha).

[0035] Outros componentes oleosos polares vantajosos podem ser selecionados também do grupo dos ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados, e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados de

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10/17 um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos de carbono e alcoóis saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados de um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos de carbono assim como do grupo dos ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos e alcoóis saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados de um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos de carbono. Tais óleos de éster podem ser então vantajosamente selecionados do grupo fenetilbenzoato, 2-feniletilbenzoato, isopropil lauroil sarcosinato, fenil trimeticona, ciclometicona, dibutiladipato, octilpalmitato, octilcocoato, octilisoestearato, octildodeceilmiristato, octildodecanol,cetearilisononanoato, isopropil miristato, isopropilpalmitato, isopropilestearato, isopropiloleato, n-butilestearato, n-hexillaurato, n-deciloleato, isooctilestearato, isononilestearato, isononilisononanoato, 2-etil-hexilpalmitato, 2-etilhexillaurato, 2-hexildecilestearato, 2-octildodecilpalmitato, estearilheptanoato, oleiloleato, oleilerucato, eruciloleato, erucilerucato, tridecilestearato, trideciltrimelitato, assim como misturas sintéticas, semisintéticas e naturais de tais ésteres, como por exemplo óleo de jojoba. [0036] Além disso, a fase oleosa pode ser vantajosamente selecionada do grupo dos dialquileteres e dialquilcarbonatos, sendo vantajosos por exemplo dicaprilileter (cetiol OE) e/ou dicaprililcarbonato, por exemplo o disponível comercialmente sob o nome comercial Cetiol CC pela Fa. Cognis.

[0037] Além disso, é vantajoso, o ou os componentes oleosos do grupo isoeicosano,neopen tilglicoldi-heptanoato, propilenoglicoldicaprilato/dicaprato, diglicerilsuccinato/caprílico/cáprico, butilenglicol dicaprilato/dicaprato, C12 -13-alcillactato, di-c12- 13 -alciltartrato, triisoestearina, dipenta- eritritil hexacaprilato/hexacaprato, propilenoglicolmonoisoestearato, tricaprilina, dimetiliso- sorbida. É especialmente vantajoso, se a fase oleosa das formulações de acordo com a invenção apresentar um teor C ₁₂-₁₅ alquilbenzoato ou ser composto integralmente deste.

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11/17 [0038] Componentes oleosos vantajosos são por exemplo butiloctilsalicilato (por exemplo aquele disponível sob o nome comercial Hallbrite BHB da Fa. CP Hall), tridecilsalicilato (que pode ser obtido sob o nome comercial Cosmacol ESI pela firma Sasol), C₁₂-C₁₅ alquilsalicilato (disponível sob o nome comercial Dermol NS da Fa. Alzo), hexadecilbenzoato e butiloctilbenzoato e misturas destes (Hallstar AB). [0039] Também podem ser utilizadas misturas aleatórias de tais componentes oleosos e de cera vantajosamente no sentido da presente invenção.

[0040] Além disso, a fase oleosa também pode conter vantajosamente óleos não polares, por exemplo aqueles que são selecionados do grupo dos hidrocarbonetos ramificados e não ramificados e ceras especialmente óleo mineral, vaselina (petrolato), óleo de parafina, esqualano e esqualeno, poliolefinas, poliisobuteno hidrogenados, C₁₃-₁₆Isoparafina e iso-hexadecano. Entre as poliolefinas polidecenos são as substâncias preferidas.

[0041] As preparações de acordo com a invenção podem, além disso, conter vantajosamente uma ou várias substâncias do seguinte grupo dos siloxano elastômeros, por exemplo para aumentar as resistência na água e/ou o fator fotoprotetor dos produtos:

(a) Siloxano elastômeros, que contém as unidades R₂ SiO e RSiOi, ₅e/ou R ₃ SiO ₀,s e/ou SiO ₂, sendo que os radicais individuais R respectivamente independentemente entre si representam hidrogênio, C₁-_24--alquila (como por exemplo metila, etila, propila) ou arila (como por exemplo fenila ou tolila), alquenila (como por exemplo vinila) e a razão de peso das unidades R ₂ SiO formando RSiO₁, ₅ é selecionada da faixa de 1 : 1 a 30 : 1;

(b) Siloxano elastômeros, que no óleo de silicone são indissolúveis e intumescíveis, que através da reação de adição de um orPetição 870170060487, de 21/08/2017, pág. 14/27

12/17 ganopolisiloxano (1), que contém hidrogênio ligado a silício, podem ser obtidos com um organopolisiloxano (2), que contém grupos alifáticos insaturados, sendo que as porcentagem quantitativas empregadas são selecionadas de tal forma que a quantidade do hidrogênio do organopolisiloxano ou dos grupos alifáticos insaturados do organopolisiloxano (2) situa-se · na faixa de 1 a 20 por cento em mol, se o organopolisiloxano não for cíclico e · na faixa de 1 a 50 por cento em mol, se o organopolisiloxano for ciclico. Vantajosamente no sentido da presente invenção o ou os siloxano elastômeros estão presentes na forma de pó esférico ou na forma de géis.

[0042] Siloxano elastômeros vantajosos de acordo com a invenção, presentes na forma de pó esférico são aqueles com a nomenclatura INCI polímero cruzado de dimeticona/vinil dimeticona, por exemplo aquele disponível sob o nome comercial DOW CORNING 9506 Powder da empresa DOW CORNING.

[0043] É vantajoso se o siloxano elastômero m combinação com óleos feitos de hidrocarbonetos de origem animal e/ou vegetal, óleos sintéticos, ésteres sintéticos, éteres sintéticos ou suas misturas.

[0044] Formas de concretização especialmente preferidas de acordo com a invenção da presente invenção são caracterizadas pelo fato de a preparação conter um ou vários componentes lipófilos selecionados do grupo dos compostos miristilmiristato, octildodecanol, C12C15-alquilbenzoato, butilenoglicoldicaprilato/dicaprato, ceatilalcool. [0045] É preferido de acordo com a invenção se a preparação de acordo com a invenção contiver tocoferilacetato e/ou tocoferol.

[0046] Outras substâncias ativas vantajosas no sentido da presente invenção são substâncias ativas naturais e/ou seus derivados, como por exemplo ácido alfa-lipoico, ácido fólico, fitoeno,d-biotina, coenzima

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Q10, alfa-glucosilrutina, camitina, camosina, isoflavonóides naturais e/ou sintéticos, glicerilglucose, creatina, taurina e/ou β-alanina assim como licocalcona A.

[0047] Vantajoso no sentido da presente invenção são preparações para o tratamento de pele. Elas podem servir para fotoproteção cosmética, para o tratamento de pele (por exemplo para a profilaxia e tratamento do envelhecimento de pele) e maquiagem.

[0048] As preparações podem der administradas por atomização ou sobre um suporte (por exemplo, lenço).

[0049] Vantajosamente de acordo com a invenção, a preparação de acordo com a invenção apresenta um valor de pH de 5 a 8. Este pode ser ajustado através dos ácidos convencionais, bases e sistemas tampão.

Teste Comparativo [0050] O efeito de acordo com a invenção pôde ser comprovado através do seguinte ensaio comparativo:

[0051] Foram fabricadas as seguintes preparações:

	1	2
Nomenclatura(s) INCI	m [%]	m [%]
Álcool desnaturado	4,00	4,00
Hidróxido de sódio	0,60	0,75
Cetearil álcool + PEG-40 Óleo de rícino + ce- tearil sulfato de sódio	2,50	2,50
Gliceril estearato SE	0,65	0,65
EDTA	1,00	1,00
Metil parabeno	0,30	0,30
Fenoxietanol	0,20	0,20
Bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina	2,00	2,00
Butil metoxidibenzoilmetano	4,50	4,50
Octocrileno	5,00	5,00

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	1	2
Ácido fenilbenzimidazol sulfônico	1,00	1,00
Glicerina	5,00	5,00
C₁₂-₁₅ alquilbenzoato	6,50	6,50
Miristil miristato	1,00	1,00
Octildodecanol	5,50	5,50
Perfume	0,40	0,40
Dióxido de titâniio	2,00	2,00
Ácido glicirretínico	0,10
Cetil álcool	2,00	2,00
Amido de tapioca	1,00	1,00
Goma xantana	0,40	0,40
Acetato de tocoferol	0,50	0,50
Água	Ad 100,0	Ad 100,0

[0052] As preparações forma armazenadas por 4 meses sob 40 °C e em seguida o teor de filtro UV octocrileno foi determinado por HPLC. Para a determinação do teor foram empregados para a aferição da medição preparações padrões com concentração conhecida.

Resultado:

	Teor teórico (mediçao antes de armazenada a preparação)% m/m	Receita 2 sem ácido glicirretínico % m/m após 4 meses de tempo de armazenamento	Receita 1 com Ácido glicirretínico % m/m após 4 meses de tempo de armazenamento
Octocrileno	5,0	4,6	4,9

Resumo: Através da adição de ácido glicirretínico foi decomposto bem menos octocrileno durante o período de armazenagem.

Exemplos [0053] Os exemplos a seguir esclarecem a presente invenção sem

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15/17 restringi-la. Os dados referem-se sempre a porcentagem em mol desde que não tenham sido feitas outras indicações.

	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11
Polímero cruzado de crilato/C ₁₀-₃₀ alquila- crilato		0,2		0,2					0,2
Carbômero				0,2
Goma xantana	0,2	0,3									0,3
Copolímero de vinilpirrolidona e ácido acrílico	0,4		0,4								0,2
Amido de tapioca	1	1		2	1,5			2
Diamido fosfato			1				2
Copolímero de acri- lonitrila- metacrilonitrila-metil- metacrilato + isopentano + hidróxido de magnésio						0,3			0,5
Carrageenano		0,2							0,25
Copolímero VP/hexadeceno		1		0,5	0,5	0,5	1				1
Copolímero acrila- to/Ci2-22 alquilme- tacrilato			1,5					1	2
Triglicerídeo do ácido C18-36			1			1		0,5		1	0,5
Estearoilglutamato de sódio		0,1	0,2	0,2
Poliestearato de sucrose		0,8	1
Cetearil álcool + PEG-40 Óleo de rícino + cetearil sulfato de sódio	2,5					2		2,5	2,25	2,5

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	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11
Gliceril estearato SE	0,7				1	1		1	0,75	1
Cetearil álcool 90 + Cetearil sulfato de sódio 10					1,5
Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona							1
Gliceril estearato cit- rato											2,5
Isodecil neopen- tanoato		3				2				2
Miristil miristato	1	1				0,5		0,5			0,5
Butilenoglicol Dicapri- lato/Dicaprato	1,5		3				3		3
C₁₂-₁₅ alquil benzoato	5			2	3	2	2				2
Triglicerídeo caprílico/cáprico				2						3
Cetearilalcool				1	1,5	0,5		0,5
Cetil álcool	2				2			1
Ciclometicona			5							1
Dicaprililcarbonato		3			3				2		1
Dimeticona						1	5
Octildodecanol	4	5,5	3		3,5		4	3,5	6	2	4
Hexildecil Laurato						3				1
Isopropil Palmitato	1						2			2	2
Bis-etil-hexiloxifenol Metoxifenil triazina	2	1	1,5	2,5				1	2	2	1
Butil Metoxidibenzoilmeta- no	4,5	3	2		4,5	4	4	3	4		4,5
Dietilamino Hidroxi- benzoil Hexil Ben- zoato			2	3				1		5
Etil-hexil metoxi- cinamato									0,5	5

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	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11
Etil-hexiltriazona				1	0,5
Homosalato				5			2
Octocrileno	5	4	8	5	5,5	6	4	7	6	3	5
Octilsalicilato				3		4	2	1			1
Polisilicon-15		2				3					2
Ácido fenilbenzimida- zol sulfônico	1	2				2	2
Dióxido de titânio	2		4	2	1,5				2
Tris-(bifenil)-1,3,5 triazina			2						1
Acetate de tocoferol	0,5	1	0,5	0,5	1	0,5	1	0,5	1	0,5	0,5
Glicerina	5	5	5	3	6	4	7	5	3	5	4
Ácido glicirretínico	0,1	0,1	0,2	0,1	0,15	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Álcool desnaturado	5		4	3	5	4	3	4	6	4,5	6
Perfume	0,4	0,4	0,3	0,3	0,4	0,3	0,5	0,4	0,3	0,4	0,4
EDTA	1	1	1	1	1	1	1	1	1	1	1
Corante, Agente de neutralização, conservante etc	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s	q.s	q.s	q.s	q.s	q.s
Água	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

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Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Preparação cosmética, caracterizada pelo fato de que contém:

(a) ácido glicirretínico e (b) 2-etil-hexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (octocrileno), sendo que o dito ácido glicirretínico está uma concentração de 0,01 a 1% em peso, com relação ao peso total da preparação, e sendo que o dito 2-etil-hexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (octocrileno) está em uma concentração de 0,5 a 7,5% em peso, com relação ao peso total da preparação.
2. Preparação cosmética, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a preparação conter filtros UV selecionados do grupo dos compostos:

ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico; etil-hexilsalicilato;

(2-etil-hexil)éster de ácido 4-metoxicinâmico;

4-(íerc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano;

homomentilsalicilato;

tris(2-etil-hexiléster) de ácido 4,4',4-(1,3,5-triazin-2,4,6triiltri-imino)-tris-benzoico (também: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'hexilóxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etil-hexiltriazona);

2,4-bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]- fenil}-6-(4-metoxifenil)1,3,5-triazina (INCI: bis-etil-hexiloxifenol metoxifeniltriazina);

2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazina; e dióxido de titânio.
3. Preparação cosmética, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de a preparação conter substâncias perfumadas.
4. Preparação cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de a preparação conter

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2/3 substâncias perfumadas selecionadas do grupo dos compostos linalool, benzoato de benzila, hidróxi-iso-hexil 3-ciclo-hexeno carboxaldeído, hexil cinamal, salicilato de benzila, citronelol, coumarina.
5. Preparação cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de a preparação estar presente na forma de uma emulsão.
6. Preparação cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de a preparação estar presente na forma de uma emulsão O/A.
7. Preparação cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de a preparação conter 4(íerc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano como outro filtro UV.
8. Preparação cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de a preparação conter

2,4-bis-{[4-(2-etil-hexil-óxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5triazina (INCI: bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina), sais de ácido 2fenilbenzimidazol-5-sulfônico ou dióxido de titânio como outros filtros UV.
9. Preparação cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de a preparação conter como agente espessante compostos selecionados do grupo dos compostos acrilato/C₁₀-C₃₀- alquilacrilato, goma xantana, amido de tapioca.
10. Preparação cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de a preparação conter metilparabeno, propilparabeno, ou fenoxietanol.
11. Preparação cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de a preparação conter componentes lipófilos selecionados do grupo dos compostos miristilmiristato, octildodecanol, C12-C15-alquilbenzoato, butilenoglicoldicaprilato/dicaprato, ceatilalcool.

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12. Preparação cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de a preparação conter tocoferilacetato ou tocoferol.
13. Uso de ácido glicirretínico em uma preparação cosmética, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que é para a estabilização de 2-etil-hexil-2-ciano3,3-difenilacrilato (octocrileno).

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