Relatório Descritivo da Patente de Invenção para EMULSÃO COSMÉTICA A/O, E LATA DE GÁS PROPELENTE. DESCRIÇÃO [001] A presente invenção se refere a uma emulsão cosmética água/óleo contendo
a) Cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona, assim como,
b) 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metóxifenil)-1,3,5-triazina.
[002] A tendência de se afastar da palidez elegante da moda para uma cor saudável da pele esportiva bronzeada tem sido ininterrupta. Para alcançar este objetivo, os indivíduos expõem sua pele à radiação solar, já que essa causa a formação de um pigmento no sentido de uma formação de melanina. A radiação ultravioleta da luz solar, entretanto, também exerce um efeito danoso na pele. Além da lesão aguda (queimadura solar) ocorrem danos de longo prazo, como um alto risco de incidência de câncer de pele causado por uma radiação excessiva com luz da faixa UVB (comprimento de onda: 280-320 nm). A influência excessiva de radiação UVB e UVA (comprimento de onda: 320-400 nm) leva, além disso, a um enfraquecimento das fibras elásticas e do colágeno do tecido conjuntivo. Isto acarreta diversas reações fototóxicas e fotoalérgicas e produz como consequência um envelhecimento prematuro da pele.
[003] Para proteção da pele foram desenvolvidas, portanto, uma série de substâncias filtro de proteção solar, que podem ser empregadas nas preparações cosméticas. Esses filtros UVA e UVB na maioria dos países industriais estão na forma de listas positivas, conforme resumido no anexo 7 do regulamento sobre cosméticos.
[004] Os diversos agentes de proteção solar disponíveis comercialmente, entretanto, não devem esconder o fato de que essas preparações do estado da técnica apresentam uma série de desvantagens.
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2/17 [005] Os protetores solares são em regra à base de emulsões O/A (emulsões óleo/água), já que emulsões O/A devido às suas fases aquosas externas, apresentam um toque agradável e, em geral, levam a fatores de proteção solar muito elevados (ver Cosmetologia Clínica 7, 169-171 (1977)). Além disso, ao contrário da emulsão A/O, podem ser produzidas preparações à base de O/A de baixa viscosidade, bem borrifáveis. A desvantagem das emulsões O/A, entretanto, é o fato de que essas preparações não são à prova d'água. Para aumentar a resistência à água essas preparações devem ser adicionadas ao formador de filme, que então por sua vez levam a um toque pegajoso, não atraente.
[006] Foi, portanto, tarefa da presente invenção, desenvolver um protetor solar à base de uma emulsão A/O, que apresente um fator de proteção solar elevado e que ao mesmo tempo seja pouco fino e bem borrifável.
[007] Uma forma especial de protetor solar são os sprays solares. Aqui o especialista diferencia os denominados sprays bombeadores, com os quais a preparação é conduzida por meio de uma bomba de pistão mecânico a partir de um recipiente armazenador, das preparações que são aplicadas por meio de um gás propelente de uma lata em aerosol.
[008] Deve-se observar nesses sprays em aerosol, que o gás propelente sob pressão da lata é líquido e com isso, após a agitação da lata, é um constituinte homogêneo da fase lipofílica da emulsão. Através da dissolução do gás propelente na fase lipofílica, sua polaridade e propriedades de dissolução se modificam. Somente após o escape da preparação da lata, o gás propelente, devido à queda da pressão, passa para o estado gasoso e escapa novamente da fase lipofílica. Para conseguir uma boa borrifabilidade da preparação, deve ser levado em conta, portanto, que a fase I lipofílica, com e sem gás prope
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3/17 lente, tem uma natureza homogênea e não ocorre uma separação dos constituintes individuais da fase lipofílica, em uma das duas formas de estado (com e sem gás propelente), em particular de filtros UV dificilmente solúveis, ceras e formadores de filme. Isto, entretanto, em regra, é o caso nas preparações do estado da técnica. Esse efeito, por exemplo, leva então a entupimentos na cabeça de borrifo do aerosol. [009] Foi, portanto, tarefa da presente invenção, desenvolver um agente de proteção solar borrifável por meio de um gás à base de uma emulsão W/O, com o qual não ocorrem separações da fase lipofílica, quando o gás propelente está presente dissolvido na fase ou não dissolvido.
[0010] Uma outra desvantagem das preparações do estado da técnica está na rápida separação do gás propelente dissolvido na preparação por agitação e preparação. Juntamente com o gás propelente nas receitas do estado da técnica, após agitação tem-se uma comparativamente rápida separação do bojo (= preparação) e gás. Esse efeito pode ser bem visualizado no recipiente aerosol em vidro e é desvantajoso para o emprego pelos consumidores. O consumidor deve agitar prontamente novamente ou empregar uma mistura que contenha em parte muito gás propelente, ou muito pouco bojo, e inconscientemente utiliza menos protetor solar do que propriamente pretendido. Por último, mas não menos importante, o emprego de muito gás propelente leva a que mais tarde nem toda a preparação do recipiente em aerosol possa ser consumido, já que não está mais disponível gás propelente suficiente para o esvaziamento.
[0011] Foi, portanto, tarefa da presente invenção, evitar as desvantagens do estado da técnica e desenvolver um aerosol, no qual o gás propelente, após a agitação sob pressão, permanece por um espaço de tempo maior dissolvido na preparação.
[0012] Surpreendentemente as tarefas são solucionadas por uma
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4/17 emulsão A/O cosmética contendo
a) cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona assim como
b) 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metóxifenil)-1,3,5-triazina.
[0013] Apesar de se conhecer no estado da técnica as EP 1500427, EP 2088988, WO 2006/134886, US 7829106, EP 1549281 e DE 102010050774, estas publicações não puderam apresentar o caminho para a presente invenção.
[0014] As formulações preparação de acordo com a invenção etc., no contexto da presente divulgação, referem-se à emulsão A/O de acordo com a invenção, mesmo quando isto não é explicitamente mencionado.
[0015] Todos os dados de concentração no contexto da presente divulgação referem-se, caso nada seja explicitamente indicado, a uma preparação sem gás propelente.
[0016] As preparações de acordo com a invenção são surpreendentemente estáveis à temperatura e estáveis ao armazenamento e distinguem-se assim por uma sensação surpreendentemente leve, não pegajosa.
[0017] Além da clássica conhecida estabilidade ao armazenamento em diferentes temperaturas, a estabilidade nas preparações de acordo com a invenção se refere adicionalmente à separação mais lenta após a agitação.
[0018] Produtos em aerosol são agitados antes de seu emprego. Segundo o estado da técnica as preparações agitadas, nas quais o gás de expansão é então dissolvido na fase a óleo, apresentam frequentemente uma separação de óleo à temperatura ambiente. Preparações de acordo com a invenção mostram, por sua vez, tempos de separação mais longos após a agitação. Assim, neste contexto, mais longos pode significar mais do que 3 horas. Em formas de execução
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5/17 particularmente preferidas, as preparações mostraram uma separação de óleo à temperatura ambiente de mais de um mês.
[0019] As propriedades sensoriais das preparações de acordo com a invenção são avaliadas pelos usuários como agradáveis e não pegajosas.
[0020] Particularmente surpreendente, e não menos importante, foi o fato de que o fator de proteção solar (SPF) da preparação de acordo com a invenção após o banho aumenta, quando o usuário aplica a preparação na pele e em seguida entra em contato com água.
[0021] De acordo com a invenção, formas de execução particularmente preferidas da invenção são caracterizadas pelo fato de que a preparação contém 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metóxifenil)-1,3,5-triazina em uma concentração de 0,5 até 10 % em peso, relativo ao peso total da preparação.
[0022] Além disso, é preferido, de acordo com a invenção, quando a preparação contém cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona em uma concentração de 0,5 até 3 % em peso, relativo ao peso total da preparação.
[0023] Assim de acordo com a invenção é particularmente preferido quando a preparação contém cetil PEG/PPG- 10/1 dimeticona em uma concentração de 1,5 até 2 % em peso, e muito particularmente preferido 1,7 % em peso, respectivamente relativo ao peso total da preparação.
[0024] Todos os dados de concentração no contexto da presente divulgação referem-se, quando nada diferente for explicitado, a uma preparação sem gás propelente.
[0025] De acordo com a invenção, é vantajoso quando a preparação de acordo com a invenção contém um ou mais filtros UV, selecionados do grupo dos compostos de ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico e/ou seus sais; sais de ácido fenileno-1,4-bis-(2-benzimidazil)3,3'-5,5'-tetrasulfônico; 1,4- di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilideno metil)-bem
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6/17 zeno e seus sais; sais de ácido 4-(2-oxo-3-bornilideno metil) benzenosulfônico; sais de ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilideno metil) sulfônico; 2,2'-metileno-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrameti I buti I)fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametiI-1 [(tri-metilsilil) oxi] disiloxanil] propil]-fenol; 3-(4-metil benzilideno) cânfora; 3-benzilideno cânfora; salicilato de etil hexila; ácido tereftalideno dicânfora sulfônico; 4-(terc- butil)-4'-metoxi dibenzoil metano; acrilato de 2-etil hexil-2-ciano-3,3-difenila; 4- (dimetil amino)-benzoato de 2-etil hexila; 4-(dimetil amino) benzoato de amila; 4-metoxi benzalmalonato de di(2-etil hexila); 4-metoxi cinamato de 2-etil hexila; 4-metoxi cinamato de isoamila; 2-hidroxi-4-metoxi benzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'metil benzofenona; 2,2'-di-hidroxi-4-metoxi benzofenona; 2-(4'-dietil amino-2'-hidroxi benzoil)- benzoato de hexila; salicilato de homomentila; 2-etil hexil-2-hidroxibenzoato; dimeticodietilbenzalmalonato; copolímero de 3-(4-(2,2-bis etoxicarbonilvinil)-fenoxi) propenil)- metoxi siloxano / dimetil siloxano; dioctil butil amido triazona (INCI: dietil hexil butamido triazona); 2,4-bis-[5-1 (dimetil-propil) benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etil hexil)-imino-1,3,5-triazina com o (CAS Nr. 288254-160); 4,4',4-(1,3,5-triazin-2,4,6-tri-iltri-imino)-tris-benzoato de tris-(2-etil hexila) (também: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5triazina (INCI: etil hexil triazona); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianina; dióxido de titânio; óxido de zinco.
[0026] De acordo com a invenção vantajosamente a preparação de acordo com a invenção contém filtro UV em uma quantidade de 1 até 30 % em peso, com base no peso total da preparação.
[0027] De acordo com a invenção é preferido quando a preparação de acordo com a invenção é livre de 3-(4-metilbenzilideno)cânfora. [0028] De acordo com a invenção é preferido quando a preparação de acordo com a invenção é livre de benzofenona-3 e/ou benzofenona-4.
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UM [0029] É vantajoso de acordo com a invenção quando a preparação contém 4-(terc.-butil)-4'-metóxidibenzoilmetano e/ou 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzoato de hexila.
[0030] De acordo com a invenção é particularmente preferido um teor de 4-(terc.-butil)-4'-metóxidibenzoilmetano.
[0031] 4-(terc.-butil)-4'-metóxidibenzoilmetano e 2-(4'-dietilamino2'-hidroxibenzoil)- benzoato de hexila são assim empregados de acordo com a invenção vantajosamente sozinhos ou como mistura ( de preferência sozinhos) em uma concentração total de 0,5 até 10 % em peso, com base no peso total da preparação. De acordo com a invenção é preferido um teor de 3,5 até 5 % em peso, e particularmente preferido de 4,5 % em peso, relativo ao peso total da preparação.
[0032] De acordo com a invenção é particularmente preferido quando a preparação contém octocrileno.
[0033] Se a preparação contém octocrileno, então esse composto de acordo com a invenção é empregado vantajosamente em uma concentração de 0,5 até 10 % em peso, com base no peso total da preparação.
[0034] É vantajoso de acordo com a invenção quando a preparação contém di-isostearato /poli-hidróxiestearato/sebacato de poliglicerila-4 e/ou di-isoestearoíl poligliceril-3 dímero dioleato.
[0035] De acordo com a invenção é vantajoso quando a preparação de acordo com a invenção é reagida com um gás propelente. Isto ocorre de acordo com a invenção de preferência em uma lata em aerosol. Com esse gás propelente, a preparação pode então ser borrifada vantajosamente de acordo com a invenção. Essas preparações apresentam uma sensação sensorial surpreendentemente leve na pele. Nessa forma de execução é preferido de acordo com a invenção, quando o gás propelente é de propano, n-butano, isobutano e suas misturas.
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8/17 [0036] De acordo com a invenção é particularmente preferida uma mistura do gás propelente de 60% em peso de n-butano, 20 % em peso de isobutano e 20 % em peso de propano (nível de pressão 270 KPa (2,7 bar) ou 72 % em peso de isobutano +23 % em peso de propano + 5 % em peso de n-butano (nível de pressão 350 KPa (3,5 bar), sendo que oscilações de respectivamente 10% ainda valem de acordo com a invenção.
[0037] Se a preparação de acordo com a invenção for reagida com gás propelente, então é vantajoso de acordo com a invenção quando a proporção da preparação para o gás propelente é de 60 a80 % em peso de gás propelente, para 40 a20 % em peso de preparação.
[0038] As preparações cosméticas de acordo com a invenção podem, além disso, conter, vantajosamente, mas não necessariamente, cargas, as quais, por exemplo, aperfeiçoam ainda mais as propriedades sensoriais e cosméticas das formulações e, por exemplo, provocam ou reforçam, uma sensação na pele macia ou sedosa. Cargas vantajosas no sentido da presente invenção são amidos e derivados de amidos (como, por exemplo, amido de tapioca, fosfato de diamido, octenilsuccinato de amido de alumínio e octenilsuccinato de amido de sódio e similares), pigmentos que não apresentam eficácia principalmente nem de filtro UV nem eficácia corante (como, por exemplo, nitreto de boro etc.) e/ou Aerosile® (CAS-Nr. 7631 -86-9), talco, lauroil lisina e metil-metacrilato de acrilonitrila-metacrilonitrila.
[0039] De acordo com a invenção é preferido quando a preparação contém cargas, em particular polietileno, náilon, amidos naturais ou modificados, tais como amido de tapioca e/ou silicatos, como, por exemplo, talco.
[0040] A fase aquosa das preparações de acordo com a invenção pode conter vantajosamente coadjuvantes cosméticos usuais, como, por exemplo, álcoois, em particular aqueles com um baixo número de
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C, tais como isopropanol, dióis ou polióis de baixo número de C, assim como seus éteres, de preferência propilenoglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, pentano-1,2-diol, hexano-1,2-diol, octano-1,2-diol, decano-1,2-diol, glicerina, etilenoglicol, etilenoglicol monoetiléter ou etilenoglicol monobutiléter, propilenoglicolmonometiléter, propilenoglicolmonoetiléter ou propilenoglicolmonobutiléter, dietilenoglicolmonometiléter ou dietilenoglicolmonoetiléter e produtos análogos, estabilizadores de espuma, eletrólitos, etc. A preparação de acordo com a invenção pode conter vantajosamente formadores de consistência (formadores de gel, espessantes) como por exemplo poliacrilatos (também trans-reticulados) ou derivados de celulose (por exemplo, hidróxietilcelulose) ou outros.
[0041] De acordo com a invenção é preferido quando a preparação de acordo com a invenção é caracterizada pelo fato de que a preparação contém propilenoglicol, butilenoglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol e/ou 1,2-decanodiol. Assim esses dióis/glicóis de acordo com a invenção são vantajosamente empregados em uma quantidade total de 0,1 até 3 % em peso, relativo ao peso total da preparação.
[0042] De acordo com a invenção é preferido quando a preparação contém goma xantana.
[0043] De acordo com a invenção é vantajoso quando a preparação é estabilizada com sulfato de magnésio ou cloreto de sódio em uma concentração de 0,1 até 3 % em peso, com base no peso total da preparação. Aqui é preferido o emprego de sulfato de magnésio, de acordo com a invenção.
[0044] Naturalmente a preparação pode ser conservada com os conservantes usuais da cosmética.
[0045] Assim, de acordo com a invenção, é preferido quando a preparação contém fenoxietanol.
[0046] Além disso, é vantajoso de acordo com a invenção quando
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10/17 a preparação de acordo com a invenção contém sorbato de potássio, de preferência de acordo com a invenção em uma concentração de 0,05 até 0,2 % em peso, com base no peso total da preparação.
[0047] Além disso, é preferido, de acordo com a invenção, quando a preparação está livre de parabeno.
[0048] A fase a óleo da preparação de acordo com a invenção é vantajosamente selecionada do grupo dos óleos polares, por exemplo, do grupo das lecitinas e dos triglicerídeos de ácidos graxos, a saber, os triglicerinaésteres saturados e/ou insaturados, ácidos alcanocarboxílicos ramificados e/ou não ramificados de um comprimento de cadeia de 8 até 24, em particular de 12 até 18 átomos de C. Os triglicerídeos de ácidos graxos por exemplo podem ser vantajosamente selecionados do grupo dos óleos sintéticos, semi-sintéticos e naturais, tais como por exemplo, cocoglicerídeo, azeite de oliva, óleo de girassol, óleo de jojoba, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de colza, óleo de amêndoa, óleo de palma, óleo de coco, óleo de rícino, óleo de germe de trigo, óleo de semente de uva, óleo de cardo, e óleo de prímula, óleo de noz de macadâmia e outros similares.
[0049] De acordo com a invenção também são vantajosas as ceras naturais de origem animal e vegetal, tais como, por exemplo, cera de abelha e outras ceras de insetos, assim como ceras de frutos silvestres, manteiga de karité e/ou lanolina (cera de lã).
[0050] Outros componentes de óleos polares vantajosos, no sentido da presente invenção, ainda podem ser selecionados do grupo dos ésteres dos ácidos alcanocarboxílicos saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados de um comprimento de cadeia de 3 até 30 átomos de C, e álcoois saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados de um comprimento de cadeia de 3 até 30 átomos de C, assim como do grupo dos ésteres dos ácidos carboxílicos aromáticos, e álcoois saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não
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11/17 ramificados com um comprimento de cadeia de 3 até 30 átomos de C. Tais óleos de ésteres podem então ser selecionados, vantajosamente, do grupo do benzoato de fenetila, benzoato de 2-feniletila, sarcosinato de isopropil lauroíla, fenil trimeticona, ciclometicona, adipato de dibutila, palmitato de octila, cocoato de octila, isoestearato de octila, dodeceilmiristato de octila, octildodecanol, isononanoato de cetearila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, estearato de isopropila, oleato de isopropila, estearato de n-butila, laurato de n-hexila, oleato de n-decila, estearato de isooctila, estearato de isononila, isononanoato de isononila, palmitato de 2- etilhexila, laurato de 2-etilhexila, estearato de 2-hexildecila, palmitato de 2-octildodecila, heptanoato de estearila, oleato de oleíla, erucato de oleíla, oleato de erucila, erucato de erucila, estearato de tridecila, trimelitato de tridecila, assim como misturas de tais ésteres sintéticas, semisintéticas e naturais, tais como por exemplo, óleo de jojoba.
[0051] Além disso, a fase a óleo pode ser vantajosamente selecionada do grupo dos dialquiéteres e carbonates de dialquila, vantajosos são, por exemplo, dicaprililéter (Cetiol OE) e/ou carbonato de dicaprilila, por exemplo conhecido pelo nome comercial Cetiol CC da fábrica Cognis.
[0052] Além disso, é vantajoso, o ou os componentes do óleo do grupo isoeicosano, di-heptanoato de neopentilglicol, dicaprilato/dicaprato de propilenoglicol, caprílico/cáprico/ succinato de diglicerila, butilenoglicol dicaprilato/dicaprato, Ci2-13-Iactato de alquila, di-Ci2-i3tartarato de alquila, tri-isoestearina, hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritila, monoisoestearato de propilenoglicol, tricaprilina, dimetil isosorbida. É particularmente vantajoso, quando a fase a óleo das formulações de acordo com a invenção apresenta um teor de C12-15benzoato de alquila ou consiste completamente desses.
[0053] Componentes de óleo vantajosos, além disso, são, por
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12/17 exemplo, octilsalicilato de butila (por exemplo o sob o nome comercial Hallbríte BHB obtenível na fábrica CP Hall), salicilato de tridecila (que é obtenível sob a denominação comercial Cosmacol ESI da fábrica Sasol), salicilato de C12 - C15 alquila (sob a denominação comercial Dermol NS obtenível na fábrica Alzo), benzoato de hexadecila e benzoato de butiloctila e suas misturas (Hallstar AB).
[0054] Também misturas diversas de tais componentes de óleo e cera são vantajosamente empregados no sentido da presente invenção.
[0055] Além disso, a fase a óleo também pode conter vantajosamente óleos não polares, por exemplo, aqueles que são selecionados do grupo dos hidrocarbonetos e ceras, ramificados e não ramificados, em particular óleo mineral, vaselina (Petrolatum), óleo de parafina, esqualano e esqualeno, poliolefinas, poli-isobutenos hidrogenados, C1316 isoparafina e iso-hexadecano. Dentre as poliolefinas as substâncias preferidas são os polidecenos.
[0056] De acordo com a invenção é vantajoso, quando a preparação de acordo com a invenção contém uma ou mais substâncias ativas selecionadas do grupo dos compostos ácido glicirretinóico, ureia, arcti-ina, ácido alfa-lipóico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glicosilrutina, carnitina, carnosina, cafeína, isoflavonóides naturais e/ou sintéticos, glicerilglicose, creatina, creatinina, taurina, tocoferol, acetato de tocoferol, β-alanina e/ou licochalcona A.
[0057] De acordo com a invenção é vantajoso a preparação de acordo com a invenção seja apresentada em uma lata de gás propelente contendo a preparação cosmética.
[0058] Aqui é preferido, de acordo com a invenção, quando a lata é uma lata de alumínio, que é revestida no lado interno com uma tinta de proteção.
[0059] Em um tal caso é vantajoso, de acordo com a invenção,
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13/17 quando a tinta de proteção é uma tinta de poliamida-imida ou uma tinta em pó.
[0060] Tintas de poliamida-imida (PAM) vantajosas de acordo com a invenção são, por exemplo, PPG8460- 303A Gold PAM-2-C Internal Liner 8460N da Firma HOBA.
[0061] Uma tinta em pó vantajosa de acordo com a invenção é, por exemplo, a tinta em pó de epóxi Drylac 069/10103 da firma Tiger.
[0062] É vantajoso de acordo com a invenção, quando a válvula da lata com gás propelente na cabeça de borrifo é uma válvula esférica Ariane. Um exemplo aqui são as válvulas esféricas da firma Aptar.
[0063] A válvula de acordo com a invenção apresenta vantajosamente um prato de alumínio que é pintado, por exemplo, com uma tinta Micoflex (L6X392L/5 basecoat com L3E692S/5 topcoat ou L6X392L/6 basecoat com L3E692S/6 topcoat) da Valspar ou tinta de proteção Heliotherm VP 16506.
[0064] O orifício cônico pode vantajosamente de acordo com a invenção ser de 1x 0,32 mm ou 1 x 0,40mm ou 1x 0,5mm. Possíveis vedações de prato são, por exemplo, Nitril B 175, Nitril BA 7402, Nitril KA 6712, Nitril Buna 1602, Clorobutil CA 6600, Neoprene NA 7202, Butil U 133, Buna 5252 6.
[0065] Além disso, tais latas de gás propelente vantajosas de acordo com a invenção são aquelas caracterizadas pelo fato de que, como cabeça de borrifo, empregam, por exemplo, a WS 25 da Aptar, com os seguintes bocais: WAZ 4833, WAZ 51 18, WAZ 3832 ou WAZ AT 5034.
[0066] As preparações de acordo com a invenção são empregadas de acordo com a invenção de preferência como protetores solares. Além disso, o seu emprego é recomendado como produto para o cuidado diário, de acordo com a invenção.
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Exemplos [0067] Os exemplos seguintes devem esclarecer a presente invenção, sem limitá-la. Todos os dados de quantidades, partes e partes percentuais são relativos ao peso total e à quantidade total ou ao peso total das preparações, desde que nada diferente seja indicado, [0068] As preparações (=bojo) foram preenchidas em uma lata de aerosol, revestida em sua face interna com uma tinta de poliamidaimida (PPG8460-303A Gold PAM-2-C Internal Liner 8460N da Firma HOBA) ou com uma tinta em pó de epoxi Drylac 069/10103 da Firma Tiger e adicionada com uma mistura de gás propelente.
[0069] Como cabeça de borrifo foi empregado cabeça de borrifo WS 25 de Aptar, com os seguintes bocais: WAZ 4833, WAZ 51 18, WAZ 3832 ou WAZ AT 5034.
[0070] Como válvula da lata de gás propelente na cabeça de borrifo foi empregada uma válvula esférica Ariane da Firma Aptar, a qual apresentou um prato de alumínio pintado. Aqui foram empregados orifícios cônicos de 1x 0,32 mm ou 1 x 0,40mm ou 1 x 0,5mm.
INCI 1 2 3 4 5
C13-16 isoparafina |
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|
|
Dicaprilato/dicaprato de butileno glicol |
8,5 |
8,5 |
8,5 |
14 |
14 |
Iso-hexadecano |
|
|
12 |
|
|
Estearato de isopropila |
|
|
|
12 |
12 |
Cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona |
1,7 |
1,7 |
1,7 |
1,7 |
2 |
Perfume |
0,3 |
0,3 |
0,3 |
0,3 |
0,3 |
Glicerina |
4,95 |
4,95 |
4,95 |
4,95 |
4,95 |
Butileno glicol |
|
|
|
5 |
|
Hidróxido de sódio |
|
0,225 |
|
|
|
Sorbato de potássio |
0,125 |
|
|
|
|
Petição 870190061848, de 03/07/2019, pág. 17/28
15/17
INCI 1 2 3 4 5
Etilparabeno |
|
0,1 |
0,1 |
0,1 |
0,1 |
Metilparabeno |
|
0,3 |
0,3 |
0,3 |
0,3 |
Fenóxietanol |
|
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
Cloreto de sódio |
|
0 |
|
3 |
1,5 |
Aqua |
ad 100 |
ad 100 |
ad 100 |
ad 100 |
ad 100 |
Trissódio EDTA |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
Sulfato de magnésio |
0,7 |
0,7 |
0,7 |
|
|
Homosalata |
9,5 |
9,5 |
|
9,5 |
9,5 |
Octocrileno |
9,5 |
9,5 |
7 |
9,5 |
9,5 |
Salicilato de etil-hexila |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
Bis-etil-hexilóxifenol metóxifenil triazina |
2 |
2 |
2,5 |
2 |
2 |
Butil
metóxidibenzoilmetano |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
Ácido fenilbenzimidazola sulfônico |
|
|
1,5 |
|
|
[001] A preparação é constituída de 75% de bojo e 25 % de gás propelente (60% butano + 20% isobutano + 20% propano, nível de pressão 270 KPa (2,7 bar)
INCI 6 7 8 9 10
Piroctona Olamina |
0,05 |
|
0,05 |
0,05 |
0,05 |
C13-16 Isoparafina |
12 |
12 |
12 |
12 |
10,5 |
Dicaprilato/dicaprato de
butileno glicol |
8,5 |
8,5 |
8,5 |
8,5 |
10 |
Cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona |
1,7 |
1,7 |
1,7 |
1,7 |
2 |
Perfume |
0,3 |
0,3 |
0,3 |
0,3 |
0,3 |
Glicerina |
4,95 |
4,95 |
4,95 |
4,95 |
4,95 |
Petição 870190061848, de 03/07/2019, pág. 18/28
16/17
INCI 6 7 8 9 10
Hidróxido de sódio |
0,225 |
0,225 |
0,216 |
0,216 |
0,216 |
Fenóxietanol |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
Etilparabeno |
|
0,1 |
|
|
|
Metilparabeno |
|
0,3 |
|
|
|
Cloreto de sódio |
|
0 |
1,5 |
|
3 |
Cloreto de potássio |
|
0 |
|
3 |
|
Aqua |
ad 100 |
ad 100 |
ad 100 |
ad 100 |
ad 100 |
Trissódio EDTA |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
Sulfato de magnésio |
0,7 |
0,7 |
|
|
|
Octocrileno |
7 |
7 |
7 |
7 |
7 |
Salicilato de etil-hexila |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
Bis-etil-hexilóxifenol metóxifenil triazina |
2,5 |
2,5 |
2,5 |
2,5 |
2,5 |
Butil
metóxidibenzoilmetano |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
Ácido fenilbenzimidazola sulfônico |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
A preparação é constituída de 75% de bojo e 25 % de gás propelente (72% isobutano +23% propano + 5% n-butano, nível de pressão 350 KPa (3,5 bar) INCI 11 12 13 14
Piroctona Olamina |
0,05 |
0,05 |
C13-16 Isoparafina |
12 |
12 |
14 |
10,5 |
Dicaprilato/dicaprato de butileno glicol |
8,5 |
14 |
14 |
10 |
Cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona |
1,7 |
1,7 |
1,7 |
2,5 |
Di-isoestearato/Poli-
hidroxiestearato/Sebacato de Poligliceril-4 |
3 |
|
|
|
Perfume |
0,3 |
0,3 |
0,3 |
0,3 |
Glicerina |
4,95 |
4,95 |
4,95 |
4,95 |
Hidróxido de sódio |
|
0,216 |
0,216 |
0,216 |
Petição 870190061848, de 03/07/2019, pág. 19/28
17/17
INCI 11 12 13 14
Etilparabeno |
0,1 |
|
|
0,1 |
Metilparabeno |
0,3 |
|
|
0,3 |
Fenóxietanol |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
Cloreto de sódio |
|
3 |
3 |
3 |
Aqua |
ad 100 |
ad 100 |
ad 100 |
ad 100 |
Trissódio EDTA |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
Sulfato de magnésio |
0,7 |
|
|
|
Homosalato |
9 |
|
|
|
Octocrileno |
9 |
7 |
7 |
7 |
Salicilato de etil-hexila |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
Bis-etil-hexilóxifenol metóxifenil triazina |
2 |
2,5 |
2,5 |
2,5 |
Polisilicone-15 |
1 |
|
|
|
Butil metóxidibenzoilmetano |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
4,5 |
Ácido fenilbenzimidazola sulfônico |
|
1,5 |
1,5 |
1,5 |
A preparação é constituída de 75% de bojo e 25 % de gás propelente (60% butane + 20% isobutano + 20% propane, nível de pressão 2,7 bar)
Petição 870190061848, de 03/07/2019, pág. 20/28