ES2626561T3 - Preparación cosmética que contiene polisilicona-25 y filtros UV solubles en agua con una función ácido sulfónico - Google Patents

Preparación cosmética que contiene polisilicona-25 y filtros UV solubles en agua con una función ácido sulfónico Download PDF

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ES2626561T3
ES2626561T3 ES14722233.5T ES14722233T ES2626561T3 ES 2626561 T3 ES2626561 T3 ES 2626561T3 ES 14722233 T ES14722233 T ES 14722233T ES 2626561 T3 ES2626561 T3 ES 2626561T3
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Claire MATHIEU
Manuela Köhler
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Abstract

Preparación cosmética que contiene a) polisilicona-25 y b) filtros UV solubles en agua con una función ácido sulfónico, caracterizada por que la fase oleosa de la preparación contiene isononanoato de cetearilo, benzoato de alquilo C12-15 y/o cocoato de etilhexilo.

Description

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DESCRIPCION
Preparacion cosmetica que contiene polisilicona-25 y filtros UV solubles en agua con una funcion acido sulfonico
La presente invencion se refiere a una preparacion cosmetica que contiene polisilicona-25 y filtros UV solubles en agua con una funcion acido sulfonico.
La tendencia a alejarse de la elegante palidez hacia una “piel bronceada, deportiva, sana” se ha mantenido desde hace anos. Para conseguirla, los seres humanos exponen su piel a la radiacion solar, dado que esta provoca una pigmentacion en el sentido de una formacion de melanina. La radiacion ultravioleta de la luz solar tiene, sin embargo, tambien un efecto perjudicial sobre la piel. Ademas del dano agudo (quemadura solar) aparecen danos a largo plazo como un riesgo elevado de padecer cancer de piel en el caso de una irradiacion excesiva con luz de la region UVB (longitud de onda: 280-320 nm). La accion excesiva de la radiacion UVB y UVA (longitud de onda: 320400 nm) lleva ademas a una debilitacion de las fibras colagenas y elasticas del tejido conjuntivo. Esto lleva a numerosas reacciones fototoxicas y fotoalergicas y tiene como consecuencia un envejecimiento prematuro de la piel.
Para proteger la piel se desarrollaron por lo tanto una serie de sustancias de filtro fotoprotector, que pueden emplearse en preparaciones cosmeticas. Estos filtros UVA y UVB estan recogidos en la mayorla de los palses industrializados, en forma de listas positivas como el anexo 7 del reglamento aleman sobre cosmeticos.
La pluralidad de agentes protectores solares que pueden obtenerse comercialmente no puede ocultar sin embargo que estas preparaciones del estado de la tecnica presentan una serie de desventajas.
Los agentes protectores solares se usan con frecuencia junto con actividades deportivas acuaticas (bano, nadar, surfear, buceo, etc.). A este respecto aparece el problema de que el agente protector solar se elimina al contacto con el agua con el transcurso del tiempo. Con ello disminuye el factor de proteccion solar sobre la piel. Por lo tanto, la piel tiene que volver a tratarse regularmente con agente protector solar, para mantener la proteccion UV.
Para aumentar la adherencia de los agentes protectores solares sobre la piel, segun el estado de la tecnica, se anaden a las preparaciones agentes filmogenos. Estos llevan en cambio, con frecuencia, a una sensacion en la piel pegajosa, sensorialmente nada atractiva.
Por lo tanto, el objetivo de la presente invencion era eliminar las desventajas del estado de la tecnica y desarrollar un agente protector solar que garantizara una alta proteccion UV tambien con un contacto intensivo con agua. Ademas, este agente protector solar presentara una sensacion en la piel no pegajosa, atractiva.
El objetivo se consigue sorprendentemente mediante una preparacion cosmetica que contiene
a) polisilicona-25 y
b) filtros UV solubles en agua con una funcion acido sulfonico,
caracterizada por que la fase oleosa de la preparacion contiene isononanoato de cetearilo, benzoato de alquilo C12- 15 y/o cocoato de etilhexilo.
En particular, para el experto fue sorprendente e imprevisible que las preparaciones especialmente sean resistentes al agua y que, en formas de realizacion especialmente preferidas de acuerdo con la invencion, el factor de proteccion solar medido SPF tras el contacto con el agua sea mayor que tras la aplicacion directa de la preparacion sobre la piel.
En el marco de la presente divulgacion, con preparacion desea expresarse siempre la preparacion de acuerdo con la invencion, cuando no se mencione lo contrario.
Si bien el estado de la tecnica conoce el boletln de marketing “Silform EOF emulsifier EO-free W/O-Emulsifier” de la empresa Momentive, en cambio esta informacion de producto no pudo abrir camino a la presente invencion como la divulgacion tecnica IP.com numero IPCOM000220565d del 7 de agosto de 2012.
Es ventajoso de acuerdo con la invencion cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene polisilicona- 25 en una concentracion del 0,1 al 2,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
Es preferible de acuerdo con la invencion cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene polisilicona-25 en una concentracion del 0,5 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
La polisilicona-25 de acuerdo con la invencion puede adquirirse comercialmente en la empresa Momentive con el nombre comercial SILFORM EOF.
Es ventajoso de acuerdo con la invencion cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene filtros UV
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solubles en agua con una funcion acido sulfonico en una cantidad total total de la composicion.
Es preferible de acuerdo con la invencion cuando la preparacion de solubles en agua con una funcion acido sulfonico en una cantidad total total de la composicion.
Es preferible de acuerdo con la invencion cuando como filtros UV solubles en agua con una funcion acido sulfonico se emplea 2-acido fenilbenzimidazol-5-sulfonico y/o sus sales, sales del acido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'- 5,5'-tetrasulfonico, 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales, sales del acido 4-(2-oxo-3- bornilidenmetil)bencenosulfonico y/o acido tereftalidendialcanforsulfonico y sus sales.
Es especialmente preferible de acuerdo con la invencion cuando como filtros UV solubles en agua con una funcion acido sulfonico acido se emplea 2-fenilbenzimidazol-5-sulfonico y/o sus sales.
Un caso de este tipo es ventajoso de acuerdo con la invencion cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene acido fenilbenzimidazol-5-sulfonico y/o sus sales en una concentracion total del 0,5 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
Es preferible, en este caso, de acuerdo con la invencion, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene acido fenilbenzimidazol-5-sulfonico y/o sus sales en una concentracion total del 1,0 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
Como sales se emplean de acuerdo con la invencion de manera ventajosa, sales de sodio, potasio, trimetilamonio, trietilamonio o trietanolamonio.
De acuerdo con la invencion es ventajoso cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene uno o varios filtros UV adicionales.
De acuerdo con la invencion, en el caso de la preparacion de acuerdo con la invencion se trata preferentemente de un agente protector solar cosmetico.
De acuerdo con la invencion es ventajoso cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene uno o varios filtros UV adicionales seleccionados del grupo de los compuestos sales del acido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)- 3,3'-5,5'-tetrasulfonico; sales del acido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfonico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)- benceno y sus sales; sales del acido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfonico; sales del acido 2-metil-5-(2-oxo-3- bornilidenmetil)sulfonico; 2,2'-metilenbis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol- 2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenciliden)alcanfor; 3- bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ester hexllico del acido 2-(4'-dietilamino-2'-hydoxibenzoil)-benzoico; acido tereftalidendialcanforsulfonico; ester (2-etilhexllico) del acido 4-(dimetilamino)-benzoico; ester amllico del acido 4- (dimetilamino)benzoico; ester (2-etilhexllico) del acido 4-metoxibenzalmalonico; ester (2-etilhexllico) del acido 4- metoxicinamico; ester isoamllico del acido 4-metoxicinamico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'- metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; salicilato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo; benzalmalonato de dimeticodietilo; copollmero de 3-(4-(2,2-bis etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano / dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2- il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el n.° de CAS 288254-16-0); ester tris(2-etilhexllico) del acido 4,4',4”-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (tambien: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1 '-hexiloxi)]-1,3,5- triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCl: bis- etilhexiloxifenol metoxifenil triazina); 2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazina; 2,4-bis-(4'-di-neopentilaminobenzalmalonato)-6- (4”-butilaminobenzoato)-5 s-triazina, sal de ester de 4-dicianometilen-2,6-dimetil-1,4-di hidropiridin-N-(etiloxisulfato), dioxido de titanio, oxido de zinc, merocianina, derivados de piperazina.
Las formas de realizacion de la presente invencion especialmente preferidas de acuerdo con la invencion se caracterizan por que la preparacion esta libre de 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor y 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (oxibenzona).
Con respecto a las concentraciones de uso de los filtros UV es ventajoso de acuerdo con la invencion, cuando la preparacion contiene filtros UV en la cantidad total del 10 al 40 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion. De acuerdo con la invencion se prefiere cuando la preparacion contiene filtros UV en la cantidad total del 12 al 30 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
Formas de realizacion de la presente invencion ventajosas de acuerdo con la invencion se caracterizan tambien por que la preparacion contiene uno o varios principios activos seleccionados del grupo de los compuestos acido glicirretlnico, urea, arctilna, acido alfa-lipoico, acido folico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrrutina, carnitina, carnosina, cafelna, isoflavonoides naturales y/o sinteticos, glicerilglucosa, creatina, creatinina, taurina, p- alanina y/o licochalcona A.
del 0,1 al 15 % en peso, con respecto al peso
acuerdo con la invencion contiene filtros UV del 0,5 al 10 % en peso, con respecto al peso
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De acuerdo con la invention, de manera ventajosa, la preparation de acuerdo con la invention se encuentra en forma de una emulsion W/O. A este respecto se prefiere de acuerdo con la invencion cuando la preparation no contiene, aparte de polisilicona-25, ningun emulsionante adicional.
La fase oleosa de la preparation de acuerdo con la invencion se selecciona de manera ventajosa del grupo de los aceites polares, por ejemplo del grupo de las lecitinas y de los trigliceridos de acido graso, en concreto el ester de triglicerol de acidos alcanocarboxllicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, en particular de 12 a 18 atomos de C. Los trigliceridos de acido graso pueden seleccionarse por ejemplo de manera ventajosa del grupo de los aceites naturales, sinteticos y semisinteticos, tales como, por ejemplo, cocoglicerido, aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de yoyoba, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendra, aceite de palma, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de germen de trigo, aceite de semilla de uva, aceite de cardo, aceite de onagra, aceite de nuez de macadamia y otros similares.
De acuerdo con la invencion son ventajosos ademas, por ejemplo, ceras naturales de origen animal y vegetal, tales como por ejemplo cera de abejas y otras ceras de insectos as! como cera de bayas, manteca de karite y/o lanolina (cera de lana).
As! mismo, la fase oleosa puede seleccionarse de manera ventajosa del grupo de los dicapril eteres.
Es as! mismo ventajoso, el o los componentes de aceite del grupo isoparafinas, isoeicosano, diheptanoato de neopentilglicol, dicaprilato/dicaprato de propilenglicol, succinato caprllico/caprico/de diglicerilo, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, lactato de alquilo C12-13, tartrato de di-alquilo C12-13, triisostearina, hexacaprilato/hexacaprato de dipentaertritilo, monoisoestearato de propilenglicol, tricaprilina, dimetilisosorbida.
Componentes de aceite ventajosos son ademas, por ejemplo salicilato de butiloctilo (por ejemplo que puede obtenerse con la denomination comercial Hallbrite BHB en la empresa CP Hall), salicilato de tridecilo (que puede obtenerse con la denomination comercial Cosmacol ESI en la empresa Sasol), salicilato de alquilo C12-C15 (puede obtenerse con la denomination comercial Dermol NS en la empresa Alzo), benzoato de hexadecilo y benzoato de butiloctilo y mezclas de los mismos (Hallstar AB).
Tambien mezclas aleatorias de componentes de aceite y cera de este tipo pueden emplearse de manera ventajosa en el sentido de la presente invencion.
De acuerdo con la invencion, de manera especialmente preferente, las preparaciones de acuerdo con la invencion no contienen ningun pollmero cruzado de dimeticona + dimeticona.
La fase de agua de las preparaciones de acuerdo con la invencion puede contener, ademas de agua, de manera ventajosa coadyuvantes cosmeticos habituales, tales como por ejemplo alcoholes, en particular aquellos de bajo numero de C, tales como etanol, isopropanol, dioles o polioles de bajo numero de C as! como sus eteres, preferentemente propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, pentano-1,2-diol, hexano-1,2-diol, octano-1,2- diol, decano-1,2-diol, glicerol, etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o -monobutil eter, propilenglicolmonometil-, -monoetil- o -monobutil eter, dietilenglicolmonometil- o -monoetil eter y productos analogos, electrolitos, etc. La preparation de acuerdo con la invencion puede contener de manera ventajosa agentes formadores de consistencia (gelificantes, espesantes) tales como por ejemplo poliacrilatos (tambien reticulados) o derivados de celulosa (por ejemplo hidroxietilcelulosa) u otros.
Se prefiere de acuerdo con la invencion cuando la preparation de acuerdo con la invencion contiene etanol.
De acuerdo con la invencion se prefiere cuando la preparation de acuerdo con la invencion se caracteriza por que la preparation contiene propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2- octanodiol y/o 1,2-decanodiol. A este respecto, estos dioles/glicoles de acuerdo con la invencion se emplean de manera ventajosa en una cantidad total del 0,25 al 4 % en peso, con respecto al peso total de la preparation.
Naturalmente, la preparation puede conservarse con los agentes conservantes habituales, usados en la cosmetica.
A este respecto se prefiere de acuerdo con la invencion cuando la preparation contiene fenoxietanol.
Ademas, se prefiere de acuerdo con la invencion cuando la preparation esta libre de parabenos.
Ejemplos
Los siguientes Ejemplos ilustraran la presente invencion sin limitarla. Todos los datos de cantidades, partes y porcentajes se refieren, siempre que no se indique lo contrario, al peso y la cantidad total o al peso total de las preparaciones.
A
B INCI
0,5
0,5
Polisilicona-25
39
39
Agua
4,5
4 Alcohol desnat.
0,5
0,5
Cloruro de sodio
Carbonato de dicaprililo
4,84
4,84
Isononanoato de cetearilo
5
5
Benzoato de alquilo C12-15
10
10
Cocoato de etilhexilo
0,5 Copollmero de VP/hexadeceno
Pollmero cruzado de dimeticona + dimeticona
0,4
0,4
Perfume
7,5
7,5
Glicerol
0,1
0,1
Acetato de tocoferilo
0,46
0,46
Agua + hidroxido de sodio
0,65
0,65
Fenoxietanol
0,05
0,05
Piroctona olamina
1
1
Agua + EDTA de trisodio
3,5
3,5
Homosalato
9
9
Octocrileno
1,5
1,5
Salicilato de etilhexilo
4,5
4,5
Butil metoxidibenzoilmetano
2
2
Dioxido de titanio (nano) + trimetoxicaprililsilano
3,5
3,5
Bis-etilhexiloxifenol metoxifenilo triazina
1,5
1,5
Acido fenilbenzimidazol sulfonico
93 % (79-106 %)
99 % (81-118 %) Resistencia al agua
83-114
80-128 SPF antes del bano
73-112
86-122 SPF despues del bano

Claims (12)

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    REIVINDICACIONES
    1. Preparation cosmetica que contiene
    a) polisilicona-25 y
    b) filtros UV solubles en agua con una funcion acido sulfonico,
    caracterizada por que la fase oleosa de la preparation contiene isononanoato de cetearilo, benzoato de alquilo C12-15 y/o cocoato de etilhexilo.
  2. 2. Preparation cosmetica de acuerdo con la revindication 1, caracterizada por que la preparation contiene polisilicona-25 en una concentration del 0,1 al 2,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparation.
  3. 3. Preparation cosmetica de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que como filtros UV solubles en agua con una funcion acido sulfonico se emplea acido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfonico y/o sus sales, sales del acido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonico, 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)- benceno y sus sales, sales del acido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfonico y/o acido tereftalidendialcanforsulfonico y sus sales.
  4. 4. Preparation cosmetica de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparation contiene filtros UV solubles en agua con una funcion acido sulfonico en una cantidad total del 0,5 al 10 % ven peso, con respecto al peso total de la composition.
  5. 5. Preparation cosmetica de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que como filtros UV solubles en agua con una funcion acido sulfonico se emplea acido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfonico y/o sus sales.
  6. 6. Preparation cosmetica de acuerdo con la revindication 5, caracterizada por que la preparation contiene acido fenilbenzimidazol-5-sulfonico y/o sus sales en una concentration total del 0,5 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
  7. 7. Preparation cosmetica de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la
    preparation contiene uno o varios filtros UV, seleccionados del grupo de los compuestos sales del acido 2-metil-5- (2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfonico; 2,2'-Metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H- benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-
    metilbenciliden)alcanfor; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano; 2-ciano- 3,3-difenilacrilato de 2-etilhexilo; ester (2-etilhexllico) del acido 4-(dimetilamino)-benzoico; ester amllico del acido 4- (dimetilamino)benzoico; ester di(2-etilhexllico) del acido 4-metoxibenzalmalonico; ester (2-etilhexllico) del acido 4- metoxicinamico; ester isoamllico del acido 4-metoxicinamico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'- metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; ester hexllico del acido 2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)- benzoico; salicilato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo; benzalmalonato de dimeticodietilo; copollmero de 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano / dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5- triazina (con el n.° de CAS 288254-16-0); ester tris-(2-etilhexllico) del acido 4,4',4”-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)- trisbenzoico (tambien: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona); 2,4-bis-{[4- (2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina; 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianina.
  8. 8. Preparation cosmetica de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparation contiene uno o varios principios activos seleccionados del grupo de los compuestos acido glicirretlnico, urea, arctilna, acido alfa-lipoico, acido folico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosilrrutina, carnitina, carnosina, cafelna, isoflavonoides naturales y/o sinteticos, glicerilglucosa, creatina, creatinina, taurina, p-alanina y/o licochalcona A.
  9. 9. Preparation cosmetica de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparation contiene propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2- octanodiol y/o 1,2-decanodiol.
  10. 10. Preparation cosmetica de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparation se encuentra en forma de una emulsion W/O.
  11. 11. Preparation cosmetica de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparation contiene etanol.
  12. 12. Preparation cosmetica de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion esta libre de parabenos.
ES14722233.5T 2013-05-28 2014-05-09 Preparación cosmética que contiene polisilicona-25 y filtros UV solubles en agua con una función ácido sulfónico Active ES2626561T3 (es)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE102006055016A1 (de) * 2006-11-17 2008-05-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit Guerbetalkoholen
DE102006055040A1 (de) * 2006-11-17 2008-05-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit hohem Glyceringehalt
DE102008063288A1 (de) * 2008-12-29 2010-07-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Sonnenschutzzusammensetzungen
DE102008063306A1 (de) * 2008-12-29 2010-07-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Sonnenschutzzusammensetzungen
DE102009045949A1 (de) * 2009-10-23 2010-08-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Sonnenschutzzusammensetzungen
DE102011079256A1 (de) * 2011-07-15 2013-01-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Sonnenschutzzusammensetzungen mit verbessertem antioxidativen Potenzial zum Schutz der Haut vor IR-Strahlung

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