ES2636253T3 - Preparación cosmética estable - Google Patents

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ES2636253T3 ES14151131.1T ES14151131T ES2636253T3 ES 2636253 T3 ES2636253 T3 ES 2636253T3 ES 14151131 T ES14151131 T ES 14151131T ES 2636253 T3 ES2636253 T3 ES 2636253T3
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Abstract

Preparación cosmética que contiene a) cocoato de etilhexilo y b) dimetilsililato de sílice, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios filtros UV, seleccionados del grupo de los compuestos ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y/o sus sales; sales de ácido fenileno-1,4-bis- (2-benzimidazol)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales de ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico; sales de ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico; 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2- metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenziliden)alcanfor; 3- benzilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido tereftalidendialcanforsulfónico; 4-(terc-butil)-4'- metoxidibenzoilmetano; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; éster (2-etilhexílico)de ácido 4- (dimetilamino)benzoico; éster amílico de ácido 4-(dimetilamino)benzoico; éster di(2-etilhexílico) de ácido 4- metoxibenzalmalónico; éster (2-etilhexílico) de ácido 4-metoxicinámico; éster isoamílico de ácido 4- metoxicinámico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4- metoxibenzofenona; éster hexílico del ácido 2-(4'-dietilamino-2'-hidoxibenzoil)-benzoico; saliciato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo; dimeticodietilbenzalmalonato; copolímero de 3-(4-(2,2-bis etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano / dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: Diethylhexyl- Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n.º de CAS 288254-16-0); éster tris(2-etilhexílico) de ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-bis-{[4-(2- etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina; 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianinas.

Description

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DESCRIPCION
Preparacion cosmetica estable
La presente invention se refiere a una preparacion cosmetica que contiene cocoato de etilhexilo y dimetilsililato de silice.
Desde hace anos es tendencia continua el dejar atras la palidez aristocratica por una "piel bronceada de aspecto sano, deportivo". Para lograr esto las personas exponen su piel a la radiation solar, ya que esta provoca una formation de pigmentation en el sentido de una formation de melanina. La radiacion ultravioleta de la luz solar, sin embargo, tambien tiene un efecto danino sobre la piel. Aparte del dano agudo (quemaduras por el sol), aparecen danos duraderos, como un alto riesgo de sufrir cancer de piel en caso de una exposition excesiva a luz del intervalo- UVB (longitud de onda: 280-320 nm). La exposicion excesiva a radiacion UVB y UVA (longitud de onda: 320-400 nm) ademas de esto, lleva a una debilitation de las fibras elasticas y de colageno del tejido conjuntivo. Esto lleva a reacciones fototoxicas y fotoalergicas y tiene como consecuencia un envejecimiento prematuro de la piel. El documento EP 2382961 revela composiciones cosmeticas para la ocultacion optica de arrugas. Estas composiciones existen en forma de una emulsion de aceite en agua. Por lo tanto, para la protection de la piel se ha desarrollado una seria de sustancias de filtro de proteccion solar, que se pueden emplear en preparaciones cosmeticas. Estos filtros UVA y UVB estan recogidos en la mayoria de los paises industrializados en forma de listas positivas, como el anexo 7 del Reglamento sobre cosmeticos aleman.
La multitud de protectores solares disponibles en el mercado, sin embargo, no debe disimular, que estas preparaciones del estado de la tecnica presentan una serie de desventajas.
Para producir protectores solares cosmeticos de alto factor de proteccion solar, segun el estado de la tecnica se deben incluir cantidades relativamente altas de filtros UV, y su production resulta relativamente laboriosa y con ello costosa. Estos filtros UV, por norma general lipofilos (parcialmente liquidos a temperatura ambiente) en altas concentraciones de aplicacion llevan a que las preparaciones se absorban de manera relativamente dificil por la piel y con ello dejan una impresion sensorial relativamente "pesada", pegajosa despues de la aplicacion sobre la piel. Los consumadores en cambio desean formulas "ligeras", con las cuales despues de un corto tiempo de periodo de action ya no se note que se han aplicado sobre la piel.
Para conformar las preparaciones cosmeticas en general y especialmente los protectores solares de forma mas atractiva a nivel sensorial, por ello la concentration de aplicacion de filtros UV deberia ser lo mas reducida posible y a la preparacion se le deberian anadir aditivos sensoriales en forma de polvo.
Los dimetil sililatos de silice, tambien conocidos como, Aerosile, representan un ejemplo de tales aditivos, que ademas de esto tienen la ventaja de seguir aumentando el factor de proteccion solar de la preparacion.
Sin embargo, es desventajoso en el estado de la tecnica, es decir, en las preparaciones, que contienen dimetil sililatos de silice, la circunstancia de que este contenido de emulsiones no es especialmente estable y en caso de almacenamientos duraderos, bajo agitation (ensayo de agitation) y en caso de oscilaciones de temperatura se deposita o precipita facilmente en la fase oleosa de la emulsion, en la que se introduce. A pesar de que los procedimientos de emulsion, que trabajan con un alto aporte de energia, suprimen un poco este efecto, sin embargo, la introduction estable de dimetil sililato de silice sigue suponiendo un gran problema en el caso del empleo de este ingrediente.
Por ello el objetivo de la presente invencion era encontrar medios y caminos para introducir dimetil sililato de silice de manera estable ahorrando la mayor energia posible en emulsiones, en particular, protectores solares.
De manera sorprendente, el objetivo se consigue por una preparacion cosmetica que contiene
a) cocoato de etilhexilo y
b) dimetilsililato de silice, caracterizado por que, la preparacion contiene uno o varios filtros UV, seleccionados
del grupo de los compuestos acido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfonico y/o sus sales; sales de acido fenileno-1,4-bis- (2-benzimidazol)-3,3'-5,5'-tetrasulfonico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales de acido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfonico; sales de acido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfonico; 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2- metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenziliden)alcanfor; 3-
benzilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; acido tereftalidendialcanforsulfonico; 4-(terc-butil)-4'- metoxidibenzoilmetano; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; ester (2-etilhexilico)de acido 4- (dimetilamino)benzoico; ester amilico de acido 4-(dimetilamino)benzoico; ester di(2-etilhexNico)de acido 4- metoxibenzalmalonico; ester (2-etilhexNico) de acido 4-metoxicinamico; ester isoamilico de acido 4- metoxicinamico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4- metoxibenzofenona; ester hexilico del acido 2-(4'-dietilamino-2'-hidoxibenzoil)-benzoico; saliciato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo; dimeticodietilbenzalmalonato; copolimero de 3-(4-(2,2-bis
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Como no ha resultado ser predecible de los ensayos comparativos, el cocoato de etilhexilo, al contrario que otros componentes de aceite, como, por ejemplo, triisoestearina o isoparafina C13-16, es capaz de estabilizar claramente dimetil sililato de silice en fase oleosa y la emulsion total.
Por lo tanto, tambien es de acuerdo con la invencion el empleo de cocoato de etilhexilo para la estabilizacion de preparaciones cosmeticas que contienen dimetil sililato de silice.
A pesar de que el estado de la tecnica conozca las entradas "Anti-Aging Skincare, Pack", XP002728333 del 30 abril 2007 (Database accession no. 682790) y "3 Step Firming & Lifting Kit", XP002728334 del 31 de enero 2009 (Database accession no. 1027895) de la base de datos GNPD Mintel, asi como el documento EP2382961, el documento EP1579848, el documento EP 1541152 y el documento DE 102011002863, sin embargo, estos documentos no pudieron indicar el camino hacia la presente invencion.
De acuerdo con la invencion es ventajoso, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene cocoato de etilhexilo en una concentracion del 1,5 al 6,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
De acuerdo con la invencion es preferente, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene cocoato de etilhexilo en una concentracion del 0,5 al 10 %, con respecto al peso total de la preparacion.
De acuerdo con la invencion es ventajoso, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene dimetilsililato de silice en una concentracion del 0,1 al 0,7 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
De acuerdo con la invencion es preferente, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene dimetilsililato de silice en una concentracion del 0,05 al 2,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
Como dimetilsililato de silice especialmente preferente de acuerdo con la invencion, por ejemplo, se puede emplear la materia prima Aerosil 972 de la empresa Evonik.
De acuerdo con la invencion es ventajoso, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion representa una emulsion. De acuerdo con la invencion es preferente, cuando en el caso de la preparacion de acuerdo con la invencion se trata de una emulsion O/W.
En el caso de la emulsion O/W es preferente de acuerdo con la invencion, cuando la preparacion contiene uno o varios emulsionantes O/W seleccionados del grupo de los compuestos citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo (autoemulsionante), acido estearico, sales de estearato, estearato de poligliceril-3-metilglicosa, Ceteareth- 20, estearato de PEG-40, cetearilsulfato de sodio, cetil fosfato de potasio.
Es especialmente preferente de acuerdo con la invencion, cuando la preparacion contiene estearil glutamato de sodio y/o diestearato de poligliceril-3 metilglucosa.
Estos emulsionantes O/W de acuerdo con la invencion de manera ventajosa pueden estar contenidos en esta en una concentracion del 0,001 al 10 % en peso y preferentemente en una concentracion del 0,1 al 7 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
A este respecto las indicaciones de concentracion se refieren a las concentraciones individuales de emulsionantes O/W.
Las formas de realizacion ventajosas de acuerdo con la invencion de la presente invencion se caracterizan por que la preparacion contiene uno o varios filtros UV.
De acuerdo con la invencion preferentemente se trata en el caso de la preparacion de acuerdo con la invencion de un protector solar.
Es de acuerdo con la invencion, cuando la preparacion contiene uno o varios filtros UV, seleccionados del grupo de los compuestos acido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfonico y/o sus sales; sales de acido fenileno-1,4-bis-(2-benzimidazol)- 3,3'-5,5'-tetrasulfonico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales de acido 4-(2-oxo-3- bornilidenmetil)bencenosulfonico; sales de acido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfonico; 2,2'-metilenbis-(6-(2H- benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenziliden)alcanfor; 3-benzilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; acido tereftalidendialcanforsulfonico; 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-
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Estos pueden estar contenidos en esta en una cantidad total del 0,1-40 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
De acuerdo con la invention preferentemente la preparacion de acuerdo con la invention esta libre de 3-(4- metilbenziliden)alcanfor.
De acuerdo con la invencion es preferente, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene
octildodecanol.
De acuerdo con la invencion es ventajoso, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene
octildodecanol en una concentration del 1,0 al 7,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
De acuerdo con la invencion es preferente, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene
octildodecanol en una concentracion del 0,5 al 10,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
Las formas de realization ventajosas de acuerdo con la invencion de la presente invencion se caracterizan por que la preparacion contiene uno o varios principios activos seleccionados del grupo de los compuestos acido glicirretmico, urea, arctiina, acido alfa lipoico, acido folico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa glucosil rutina, carnitina, carnosina, cafeina, isoflavonoides naturales y/o sinteticos, glicerilglucosa, creatina, creatinina, taurina, p- alanina y/o licochalcona A.
Ademas de acuerdo con la invencion es ventajoso, cuando la preparacion contiene metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, 2-metilisotiazol-3(2H-ona y/o fenoxietanol.
Tambien se obtienen formas de realizacion ventajosas de acuerdo con la invencion, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropan-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2- hexanodiol, 1,2-octanodiol y/o 1,2-decanodiol.
Las formas de realizacion ventajosas de acuerdo con la invencion de la presente invencion se caracterizan por que la preparacion contiene polimero cruzado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30 (INCI Acrylates/C10-30 Alkylacrylate Crosspolymer) y/o goma xantana (INCI Xanthan Gum).
De acuerdo con la invencion es ventajoso, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene un polimero cruzado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30 en una concentracion del 0,05 al 0,4 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
De acuerdo con la invencion es preferente, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene un polimero cruzado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30 en una concentracion del 0,01 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
De acuerdo con la invencion es ventajoso, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene goma xantana en una concentracion del 0,2 al 0,6 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
De acuerdo con la invencion es preferente, cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene goma xantana en una concentracion del 0,1 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparacion.
De acuerdo con la invencion la preparacion de acuerdo con la invencion contiene de manera ventajosa una o varias sustancias perfumantes. A este respecto estas preparaciones estan caracterizadas de acuerdo con la invencion preferentemente por que la preparacion esta libre de liral.
La fase acuosa de la preparacion de acuerdo con la invencion ventajosamente puede contener coadyuvantes cosmeticos habituales, como, por ejemplo, alcoholes, en particular, aquellos de bajo numero de C, preferentemente etanol y/o isopropanol, dioles o polioles de bajo numero de C, asi como sus eteres, preferentemente propilenglicol, glicerol, etilenglicol, etilenglicolmonoetil o monobutil eter, propilenglicolmonometilo, -monoetil o -monobutil eter, dietilenglicolmonoetil o monoetil eter y productos analogos, polimeros, estabilizadores de espuma, electrolitos,
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autobronceadores (por ejemplo, dihidroxiacetona), repelentes, as^ como, en particular, uno o varios espesantes, el que o los que se pueden seleccionar de manera ventajosa del grupo de dioxido de silicio, silicatos de aluminio, polisacaridos o sus derivados, por ejemplo, acido hialuronico, goma xantana, hidroxipropilmetilcelulosa, de manera especialmente ventajosa del grupo de los poliacrilatos, preferentemente un poliacrilato del grupo de los asi llamados carbopoles, por ejemplo, carbopoles del tipo 980, 981, 1382, 2984, 5984, respectivamente de forma individual o en combinacion.
De acuerdo con la invencion la composicion de acuerdo con la invencion contiene de manera ventajosa uno o varios humectantes (Moisturizer). Como humectante (Moisturizer) se denominan sustancias o mezclas de sustancias, que confieren a las preparaciones cosmeticas las propiedades de reducir la perdida de humedad de la capa cornea (tambien llamado transepidermal water loss (TEWL)) despues de aplicar y expandir sobre la superficie de la piel y/o influenciar de manera positiva la hidratacion de la capa cornea.
Los humectantes (Moisturizer) ventajosos en el sentido de la presente son, por ejemplo, glicerol, acido lactico y/o lactatos, en particular, lactato de sodio, butilenglicol, propilenglicol goma biosacarido-1, hidroxietilurea, soja glicina, etilhexiloxiglicerol, acido pirrolidoncarboxilico, compuestos cuaternarios de glicerilglucosa, alcanodioles y urea. Ademas de acuerdo con la invencion es ventajoso, usar humectantes polimericos del grupo de los polisacaridos hidrosolubles y/o hinchables en agua y/o gelificables utilizando agua. En particular, son ventajosos por ejemplo acido hialuronico, quitosan y/o un polisacarido rico en fucosa, que esta archivado en los Chemical Abstracts con el numero de registro 178463-23-5 y, por ejemplo, se puede obtener bajo la denominacion Fucogel®1000 de la compania SOLABIA S.A.
En el sentido de la presente invencion es ventajoso cuando la preparacion de acuerdo con la invencion contiene uno o varios humectantes en una concentracion total del 0,1 al 20 % en peso y preferentemente en una concentracion total del 0,5 al 15 % en peso, respectivamente con respecto al peso total de la preparacion.
Las preparaciones cosmeticas de acuerdo con la invencion ademas pueden contener de manera ventajosa, sin embargo, no obligatoria, materiales de relleno, que, por ejemplo, siguen mejorando las propiedades sensoriales y cosmeticas de las formulaciones y, por ejemplo, provocan o aumentan una sensacion de piel aterciopelada y sedosa. Los materiales de relleno ventajosos en el sentido de la presente invencion son almidones y derivados del almidon (como, por ejemplo, almidon de tapioca, dialmidonfosfato, polisilsesquioxanos, elastomeros de siloxano, octenilsuccinato de almidon de aluminio o sodio y similares), pigmentos, que ni tienen un efecto esencialmente de filtro UV, ni colorante (como, por ejemplo, nitruro de boro, etc.), polietileno, nylon, Aerosile® (n.° de CAS 7631-86-9) y/o talco.
Es preferente de acuerdo con la invencion, cuando la preparacion contiene materiales de relleno, en particular, polietileno, nylon, almidones naturales o modificados, como almidon de tapioca y/o silicatos, como, por ejemplo, talco.
Ensayos comparativos
Se prepararon las siguientes emulsiones y se llevo a cabo un "ensayo de agitacion":
Ejecucion del ensayo de agitacion:
Este procedimiento se evaluo para comprobar lo antes posible inestabilidades de las formulaciones por el transporte.
El ensayo de agitacion es un procedimiento, que sirve como indicio para posibles separaciones de aceite. Las separaciones de aceite a menudo pueden aparecer en el caso de emulsiones cosmeticas.
Ejecucion/parametro:
Aparato: Edmund Buhler KS-15Control
Frecuencia: 350 rpm
Tiempo: 24 h
Recipiente de muestra: botella de PE 50 ml, nivel de llenado 30 ml Criterios: Separacion de aceite, frecuencia rpm Lugar de almacenamiento: temperatura ambiente
Formulaciones
INCI
Formulacion 1 Formulacion 2
Homosalato
7 7
Salicilato de etilhexilo
3,5 3,5
Butil metoxidibenzoilmetano
3,5 3,5
Dioxidos de titanio + trimetoxicaprililsilano
1,5 1,5
Octocrileno
7 7
Acido glicirretinico
0,5 0,5
Octildodecanol
4 4
Triglicerido caprilico/caprico
1 1
Estearato de glicerilo
1 1
Coco-gliceridos hidrogenerados
1 1
Cocoato de etilhexilo
4
Triisoestearina
4
C13-16 isoparafina
Estearil glutamato de sodio
0,3 0,3
Dimetilsililato de sNice
0,3 0,3
Perfume
0,4 0,4
Agua + hidroxido de sodio
0,025 0,025
Fenoxietanol
0,6 0,6
Metilparabeno
0,3 0,3
Polimero cruzado de acrilatos/acrilato de alquilo C10-30
0,1 0,1
Goma xantana
0,5 0,5
Agua
57,475 57,475
Alcohol denat.
6 6
Datos de estabilidad
Formulacion 1 Formulacion 2
Ensayo de agitacion 1 d a 350 rpm.
100% 90% (minimo de aceite sobre la superficie)
B40GL n.14d valoracion a 40°C en almacenamiento en el vaso
90% (minimo de aceite sobre la superficie) 70 (leve separacion de aceite)
Valoracion visual:
5
Con los cocoato de etilhexilo se generan emulsiones estables. Cuando se usan los otros lipidos se produce una separacion de aceite.
Ejemplos:
Los siguientes ejemplos aclarara la presente invencion sin limitarla. Todos los datos de cantidades, porciones y porcentajes se refieren, mientras no se indique lo contrario, al peso y la cantidad total o al peso total de las preparaciones.
Formulaciones
INCI
Formulacion 1
Homosalato
7
Salicilato de etilhexilo
3,5
Butil metoxidibenzoilmetano
3,5
Dioxidos de titanio + trimetoxicaprililsilano
1,5
Octocrileno
7
Acido glicirretmico
0,5
Octildodecanol
4
Triglicerido caprilico/caprico
2
Estearato de glicerilo
1
Coco-gliceridos hidrogenerados
1
Cocoato de etilhexilo
4
Estearil glutamato de sodio
0,3
Dimetilsililato de sNice
0,3
Perfume
0,3
Hidroxido de sodio
0,025
Fenoxietanol
0,6
Metilparabeno
Polimero cruzado de acrilatos/acrilato de alquilo C10-30
0,1
Goma xantana
0,5
Alcohol denat
4,0
Agua
hasta 100,0
Formulaciones
INCI
Formulacion 2
Homosalato
7
Salicilato de etilhexilo
3,5
Butil metoxidibenzoilmetano
3,5
Dioxido de titanio + trimetoxicaprililsilano
1,5
Etilhexiltriazona
4,0
Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina
1,0
Dietilhexil butamido triazona
1,0
Benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo
5,0
Octildodecanol
4
Triglicerido caprilico/caprico
1
Estearato de glicerilo
1
Coco-gliceridos hidrogenerados
1
Cocoato de etilhexilo
4
Estearil glutamato de sodio
0,3
Dimetilsililato de silice
0,3
Perfume
0,4
Hidroxido de sodio
0,025
Fenoxietanol
0,6
Polimero cruzado de acrilatos/acrilato de alquilo C10-30
0,1
Goma xantana
0,5
Alcohol denat
6,0
Agua
hasta 100,0

Claims (9)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    REIVINDICACIONES
    1. Preparacion cosmetica que contiene
    a) cocoato de etilhexilo y
    b) dimetilsililato de s^lice, caracterizada por que la preparacion contiene uno o varios filtros UV, seleccionados
    del grupo de los compuestos acido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfonico y/o sus sales; sales de acido fenileno-1,4-bis- (2-benzimidazol)-3,3'-5,5'-tetrasulfonico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales de acido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulf6nico; sales de acido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulf6nico; 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2- metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-(4-metilbenziliden)alcanfor; 3-
    benzilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; acido tereftalidendialcanforsulfonico; 4-(terc-butil)-4'-
    metoxidibenzoilmetano; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; ester (2-etilh^lico)de acido 4-
    (dimetilamino)benzoico; ester am^lico de acido 4-(dimetilamino)benzoico; ester di(2-etilh^lico) de acido 4- metoxibenzalmalonico; ester (2-etilhexNico) de acido 4-metoxicinamico; ester isoamilico de acido 4- metoxicinamico; 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-
    metoxibenzofenona; ester hexilico del acido 2-(4'-dietilamino-2'-hidoxibenzoil)-benzoico; saliciato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo; dimeticodietilbenzalmalonato; copolimero de 3-(4-(2,2-bis etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano / dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: Diethylhexyl- Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n.° de CAS 288254-16-0); ester tris(2-etilhexilico) de acido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (tambien: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-bis-{[4-(2- etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina; 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianinas.
  2. 2. Preparacion cosmetica segun la reivindicacion 1, caracterizada por que se trata de una emulsion O/W.
  3. 3. Preparacion cosmetica, caracterizada por que la preparacion contiene estearil glutamato de sodio y/o diestearato de poligliceril-3 metilglucosa.
  4. 4. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene octildodecanol.
  5. 5. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene uno o varios principios activos seleccionados del grupo de los compuestos acido glicirretinico, urea, arctiina, acido alfa lipoico, acido folico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa glucosil rutina, carnitina, carnosina, cafeina, isoflavonoides naturales y/o sinteticos, glicerilglucosa, creatina, creatinina, taurina, p-alanina y/o licochalcona A.
  6. 6. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, 2-metilisotiazol-3(2H-ona y/o fenoxietanol.
  7. 7. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropan-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol y/o 1,2- decanodiol.
  8. 8. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion contiene polimero cruzado de acrilato/acrilato de alquilo C10-30 y/o goma xantana.
  9. 9. Preparacion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparacion esta libre de liral.
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