DE102014206224A1 - Kosmetische Zubereitung mit UV-Schutz - Google Patents

Kosmetische Zubereitung mit UV-Schutz Download PDF

Info

Publication number
DE102014206224A1
DE102014206224A1 DE102014206224.1A DE102014206224A DE102014206224A1 DE 102014206224 A1 DE102014206224 A1 DE 102014206224A1 DE 102014206224 A DE102014206224 A DE 102014206224A DE 102014206224 A1 DE102014206224 A1 DE 102014206224A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
preparation
preparation according
cosmetic preparation
ethylhexyl
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE102014206224.1A
Other languages
English (en)
Inventor
Andreas Bleckmann
Heike Lerg
David Schlenker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to DE102014206224.1A priority Critical patent/DE102014206224A1/de
Priority to EP15711164.2A priority patent/EP3125862A1/de
Priority to PCT/EP2015/055884 priority patent/WO2015150115A1/de
Publication of DE102014206224A1 publication Critical patent/DE102014206224A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/546—Swellable particulate polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von –5 bis –15C°, gemessen mittels DSC und b) wasserlösliche UV-Filter.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von –5 bis –15C°, gemessen mittels DSC und wasserlöslichen UV-Filtern.
  • Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut” ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
  • Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.
  • Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
  • Eine relativ neue Produktform zur Hautpflege stellen die unter der Dusche eingesetzten Hydrodispersionen dar, die nach einem ersten Duschvorgang auf die nasse Haut appliziert werden, wobei anschließend in einem zweiten Duschvorgang überschüssige, nicht auf der Haut fixierte Zubereitung abgespült wird (sogenannte In-shower Produkte, die analog wie Duschgele angewendet werden, im Gegensatz zu diesen jedoch nicht reinigen, sondern das Pflegeprodukt auf die Haut applizieren).
  • Nachteilig an den herkömmlichen In-Shower Produkten ist der Umstand, dass sich mit ihnen kaum UV-Lichtschutzfilter für den UV-Schutz der Haut wirksam applizieren lassen. Meist werden die UV-Filter beim zweiten Duschvorgang mehr oder weniger vollständig von der Haut wieder abgespült, so dass praktisch kein UV-Schutz entstehen kann.
  • Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein In-Shower Produkt zu entwickeln, mit dem sich größeren Mengen an UV-Filtern wirksam auf die Haut applizieren lassen. Insbesondere sollten Lichtschutzfaktoren von mindestens SPF 6 bei einer normalen Anwendung erreichen lassen.
  • Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend
    • a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von –5 bis –15C°, gemessen mittels DSC und
    • b) wasserlöslichen UV-Filtern.
  • Die Lösung der Aufgabe ist insbesondere deshalb überraschend, weil der Fachmann davon ausgehen musste, dass sich wasserlösliche UV-Filter bei der In-shower Anwendung besonders leicht abspülen lassen und eine besonders geringe Anhaftung an der Haut aufzeigen.
  • Die erfindungsgemäße Glasübergangstemperatur wird dabei mit Hilfe der Differential Scanning Calorimetry bestimmt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung (d. h. erfindungsgemäß) wurde ein Mettler DCS 1 Gerät im Temperaturzyklus-Modus mit einem gelochten Aluminium-Tiegel (40 μl), bei einer Messtemperatur von –50°C bis +150°C, einer Heizrate von 10°C/min. und Stickstoff als Spülgas (Stickstoff 5.0) verwendet.
  • Die Hautbefeuchtung wird erfindungsgemäß mit dem folgenden Verfahren bestimmt:
    Zunächst wird in einer 1. Messung die Hautfeuchte mit dem Corneometer C 825 (Firma Courage & Khazaka) an 4 Arealen an den Unterarmen bestimmt. Dieser Wert entspricht der Hautfeuchte unbehandelter Haut.
  • Anschließend werden die vermessenen Areale an den Unterarmen wie folgt vorkonditioniert:
    Sie werden 10 s unter laufendem Wasser, ca. 32–35°C warm, gehalten, dann mit 2 mg/cm2 Duschbad, 10 s einschäumt und unter laufendem Wasser 15 s abgespült.
  • Daraufhin werden die nasse Areale 10 s mit der zu testenden Zubereitung in einer Auftragungsmenge von 2 mg/cm2 eincremt, 15 s mit 32–35°C warmen Wasser abwaschen und mit einem Handtusch trocken getupft und die Hautfeuchte mit dem Corneometer C 825 gemessen. Die Messung wir nach 1 h wiederholt.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung das Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung das Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an wasserlöslichen UV-Filtern in der Zubereitung von 0,1 bis 18 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn als wasserlösliche UV-Filter Sulfonsäuresalze eingesetzt werden. Hierzu zählen 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; Terephthalidendicamphersulfonsäure; Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze und/oder Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze.
  • Als Gegenion der Salze werde üblicherweise Natrium-, Kalium- oder Ammoniumionen eingesetzt, wobei die Natriumsalze erfindungsgemäß bevorzugt sind.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt werden die wasserlöslichen UV-Filter ausgewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze und/oder Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze. Dabei ist der Einsatz von 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
  • Die bevorzugte Einsatzkonzentration für 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze beträgt von 0,1 bis 8 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Glycerin. In einem solchen Falle sind erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycerin in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn das Acrylat-Copolymer einen pH-Wert von 4,5 bis 6,5 aufweist.
  • Das erfindungsgemäße Acrylat-Copolymer kann beispielsweise unter dem Handelsnamen Epitex 66 Polymer bei der Firma Dow erworben werden.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid; Zinkoxid.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als UV-Filter eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, Ethylhexylsalicylat, Homomenthylsalicylat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin gewählt werden.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind außerdem dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon).
  • Hingegen kommt man zu erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen, wenn die Zubereitung Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält.
  • Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Phenoxyethanol und/oder Methylparaben enthält.
  • Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, β-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Komplexbildner enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von Ethylendiamintetraessigsäure-Alkalisalzen (EDTA).
  • Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung von 0,02 bis 1,5 Gewichts-% EDTA, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat + Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat, enthält. Dabei ist ein Gehalt von Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat erfindungsgemäß bevorzugt.
  • Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, so wird dieser Emulgator in einer Konzentration von 0,05 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.
  • Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Hydroxyethylcellulose und/oder Acrylat/C10-30 Alkylacrylat Crosspolymer enthält.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Hydroxyethylcellulose in einer Konzentration von 0,05 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Enthält die Zubereitung Acrylat/C10-30 Alkylacrylat Crosspolymer, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn diese Verbindung in einer Konzentration von 0,05 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft Glycerin enthalten.
  • Enthält die Zubereitung Glycerin, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn diese Verbindung in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol enthält.
  • Enthält die Zubereitung Ethanol, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn diese Verbindung in einer Konzentration von 1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
  • Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung kann darüber hinaus noch weitere Öl-, Fett- und Wachskomponenten enthalten, beispielsweise polaren Öle aus der Gruppe der Lecithine oder Verbindungen wie z. B. Cocoglycerid, Capryl/Caprinsäure Triglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Auch Verbindungen wie Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat können eingesetzt werden.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
  • Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
  • Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid gewählt werden. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist.
  • Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Isopropylpalmitat, Myristylmyristat, Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB).
  • Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
  • Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Dialkylcarbonat, Dialkyladipat und/oder Dialkylglutarat enthält.
  • Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Di-n-Octylcarbonat (INCI Dicaprylyl Carbonate) und/oder Di-n-Butyladipat (INCI Dibutyl Adipate) enthält.
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung kann darüber hinaus die üblichen Inhaltstoffe enthalten und wie eine übliche Zubereitung zusammengesetzt sein.
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung kann insbesondere vorteilhaft als Tagespflegeprodukt oder Sonnenschutzmittel eingesetzt werden.
  • Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, die erfindungsgemäße Zubereitung als In-shower Produkt einzusetzen. Daher sind In-shower Produkte auf der Basis einer erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung erfindungsgemäß.
  • Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung als In-shower Produkt.
  • Erfindungsgemäß ist die Verwendung dieser erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung.
  • Erfindungsgemäß ist ferner das Verfahren zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass eine erfindungsgemäße Zubereitung, die einen oder mehrere der erfindungsgemäß vorteilhaften UV-Filter enthält, nach dem Duschen auf die nasse Haut aufgetragen wird und anschließend überschüssige Reste der Zubereitung mittels einer Wasserdusche wieder abgespült werden.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt schließt sich bei Verfahren als weiterer Verfahrensschritt das Abtrocknen der Haut (bevorzugt mittels eines Handtuches) an.
  • Vergleichsversuch
  • Mit dem folgenden Versuch konnte der erfindungsgemäße Effekt beispielhaft belegt werden:
    Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt:
    1 2 3
    INCI m [%] m [%] m [%]
    (Epitex 66) Acrylates Copolymer1 2,0 0,0
    (Vergleichspolymer) Acrylates Copolymer2 0,0 2,0
    Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0,1 0,1 0,1
    Parfum 0,4 0,4 0,4
    Glycerin + Aqua 1,0 1,0 1,0
    Aqua + Sodium Hydroxide 0,3 0,3 0,3
    Phenoxyethanol 0,5 0,5 0,5
    Hydroxyethylcellulose 0,1 0,1 0,1
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,2 0,2 0,2
    Carbomer 0,1 0,1 0,1
    Alcohol Denat. + Aqua 10,0 10,0 10,0
    Trisodium EDTA 1,0 1,0 1,0
    Butyl Methoxydibenzoylmethane 3,5 3,5 3,5
    Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 0,1 0,1 0,1
    Ethylhexyl Salicylate 4,5 4,5 4,5
    Ethylhexyl Triazone 1,0 1,0 1,0
    Octocrylene 9,0 9,0 9,0
    Homosalate 9,0 9,0 9,0
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 1,0 1,0 1,0
    Diethylhexyl Butamido Triazone 0,5 0,5 0,5
    Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate 1,0 1,0 1,0
    Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate 1,0 1,0 1,0
    Aqua ad 100 ad 100 ad 100
    1 Einsatzmenge Epitex 66 = 4,4 Gew-%. Diese entspricht dann der angegebenen Acrylates Crosspolymer Konzentration von 2 Gewichts-% (effektiv Wert)
    2 Daitosol 3000SLPN von Daitosakai mit einer Glasübergangstemperatur von + 14,5
  • Von diesen Zubereitungen wurde die Hautbefeuchtungsleistung mit dem folgenden Verfahren bestimmt:
    Zunächst wird in einer 1. Messung die Hautfeuchte mit dem Corneometer C 825 (Firma Courage & Khazaka) an 4 Arealen an den Unterarmen bestimmt. Dieser Wert entspricht der Hautfeuchte unbehandelter Haut.
  • Anschließend werden die vermessenen Areale an den Unterarmen wie folgt vorkonditioniert:
    Sie werden 10 s unter laufendem Wasser, ca. 32–35°C warm, gehalten, dann mit 2 mg/cm2 Duschbad, 10 s einschäumt und unter laufendem Wasser 15 s abgespült.
  • Daraufhin werden die nasse Areale 10 s mit der zu testenden Zubereitung in einer Auftragungsmenge von 2 mg/cm2 eincremt, 15 s mit 32–35°C warmen Wasser abwaschen und mit einem Handtusch trocken getupft und die Hautfeuchte mit dem Corneometer C 825 gemessen. Die Messung wir nach 1 h wiederholt.
  • Die Ergebnisse des Vergleichsversuches sind in zu finden.
  • Beispiele
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
    4 5 6
    INCI m [%] m [%] m [%]
    Epitex 66 (Acrylates Crosspolymer)1 2,0 2,0 2,0
    Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 0,1 0,1 0,1
    Parfum 0,4 0,4 0,4
    Glycerin + Aqua 9,0 1,0 9,0
    Aqua + Sodium Hydroxide 0,3 0,3 0,3
    Phenoxyethanol 0,5 0,5 0,5
    Hydroxyethylcellulose 0,1 0,1 0,1
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,2 0,2 0,2
    Carbomer 0,1 0,1 0,1
    Alcohol Denat. + Aqua 10,0 10,0 10,0
    Trisodium EDTA 1,0 1,0 1,0
    Butyl Methoxydibenzoylmethane 1,0 4,0 2,5
    Ethylhexyl Salicylate 4,5 4,5
    Ethylhexyl Triazone 1,0 1,0
    Octocrylene 5,6 2,3
    Homosalate 9,0 9,0 9,0
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 1,0 1,0 1,0
    Diethylhexyl Butamido Triazone 0,5 0,5 0,5
    Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate 1,0 1,0 1,0
    Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 2,5 2 1,0
    Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate 2,0 1,0 0,2
    Aqua ad 100 ad 100 ad 100
    1 Einsatzmenge Epitex 66 = 4,4 Gew-%. Diese entspricht dann der angegebenen Acrylates Crosspolymer Konzentration von 2 Gewichts-% (effektiv Wert)

Claims (19)

  1. Kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von –5 bis –15C°, gemessen mittels DSC und b) wasserlösliche UV-Filter.
  2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als wasserlösliche UV-Filter Sulfonsäuresalze eingesetzt werden.
  4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die wasserlöslichen UV-Filter ausgewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze und/oder Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze.
  5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an wasserlöslichen UV-Filtern in der Zubereitung von 0,5 bis 18 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
  6. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Acrylat-Copolymer einen pH-Wert von 4,5 bis 6,5 aufweist
  7. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid; Zinkoxid.
  8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon).
  9. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält.
  10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, β-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält.
  11. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Phenoxyethanol und/oder Methylparaben enthält.
  12. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Komplexbildner enthält.
  13. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol Natriumcetearylsulfat + Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat, enthält.
  14. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Hydroxyethylcellulose und/oder Acrylat/C10-30 Alkylacrylat Crosspolymer enthält.
  15. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol enthält.
  16. In-shower Produkt auf der Basis einer kosmetischen Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 15.
  17. Verwendung einer kosmetischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche als In-shower Produkt.
  18. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung.
  19. Verfahren zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zubereitung nach Anspruch 6 bis 16 nach dem Duschen auf die nasse Haut aufgetragen wird und anschließend überschüssige Reste der Zubereitung mittels einer Wasserdusche wieder abgespült werden.
DE102014206224.1A 2014-04-01 2014-04-01 Kosmetische Zubereitung mit UV-Schutz Withdrawn DE102014206224A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102014206224.1A DE102014206224A1 (de) 2014-04-01 2014-04-01 Kosmetische Zubereitung mit UV-Schutz
EP15711164.2A EP3125862A1 (de) 2014-04-01 2015-03-20 Kosmetische zubereitung zum uv-schutz auf acrylat-basis
PCT/EP2015/055884 WO2015150115A1 (de) 2014-04-01 2015-03-20 Kosmetische zubereitung zum uv-schutz auf acrylat-basis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102014206224.1A DE102014206224A1 (de) 2014-04-01 2014-04-01 Kosmetische Zubereitung mit UV-Schutz

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102014206224A1 true DE102014206224A1 (de) 2015-10-01

Family

ID=52697420

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102014206224.1A Withdrawn DE102014206224A1 (de) 2014-04-01 2014-04-01 Kosmetische Zubereitung mit UV-Schutz

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP3125862A1 (de)
DE (1) DE102014206224A1 (de)
WO (1) WO2015150115A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016071336A1 (en) * 2014-11-03 2016-05-12 L'oreal Use of specific acrylates copolymer as spf booster
US11266590B2 (en) 2018-08-23 2022-03-08 The Procter & Gamble Company Skin care composition
EP4176936A1 (de) * 2021-11-08 2023-05-10 Martiderm, SL Kosmetische zubereitung zum schutz von haut und haar vor sonneneinstrahlung

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015208866A1 (de) 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel enthaltend Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat
DE102015208855A1 (de) 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Diethylhexylbutanidotriazon

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202004006865U1 (de) * 2004-04-29 2004-12-09 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Zubereitung, insbesondere kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung
DE202008003491U1 (de) * 2008-03-10 2008-05-15 Beiersdorf Ag Foundation mit hohem Lichtschutzfaktor
DE102008048328A1 (de) * 2008-09-16 2010-04-15 Beiersdorf Ag UV-Filter haltige O/W-Wirkstoffemulsion
DE102012224158A1 (de) * 2012-12-21 2014-06-26 Beiersdorf Ag Kosmetische Emulsion mit Silica Dimethyl Silylate
DE102013203559A1 (de) * 2013-03-01 2014-09-04 Beiersdorf Ag Stabile kosmetische Zubereitung

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007028497A1 (de) * 2007-06-18 2008-12-24 Beiersdorf Ag Styrol/Acrylat-Copolymere in kosmetischen Sonnenschutzmitteln

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202004006865U1 (de) * 2004-04-29 2004-12-09 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Zubereitung, insbesondere kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung
DE202008003491U1 (de) * 2008-03-10 2008-05-15 Beiersdorf Ag Foundation mit hohem Lichtschutzfaktor
DE102008048328A1 (de) * 2008-09-16 2010-04-15 Beiersdorf Ag UV-Filter haltige O/W-Wirkstoffemulsion
DE102012224158A1 (de) * 2012-12-21 2014-06-26 Beiersdorf Ag Kosmetische Emulsion mit Silica Dimethyl Silylate
DE102013203559A1 (de) * 2013-03-01 2014-09-04 Beiersdorf Ag Stabile kosmetische Zubereitung

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016071336A1 (en) * 2014-11-03 2016-05-12 L'oreal Use of specific acrylates copolymer as spf booster
US11266590B2 (en) 2018-08-23 2022-03-08 The Procter & Gamble Company Skin care composition
EP4176936A1 (de) * 2021-11-08 2023-05-10 Martiderm, SL Kosmetische zubereitung zum schutz von haut und haar vor sonneneinstrahlung

Also Published As

Publication number Publication date
EP3125862A1 (de) 2017-02-08
WO2015150115A1 (de) 2015-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2570109B1 (de) Kosmetisches Sonnenschutzspray
DE102005059739A1 (de) Sonnenschutzmittel mit Merocyaninen und Triazinen
DE102014216602A1 (de) Stabile kosmetische Zubereitung
DE102005059741A1 (de) Pigmenthaltige Sonnenschutzmittel mit Merocyaninen
DE102012212548A1 (de) Neustes kosmetisches Sonnenschutzspray
EP3125862A1 (de) Kosmetische zubereitung zum uv-schutz auf acrylat-basis
DE102014206156A1 (de) Sonnenschutzmittel mit verkapselten UV-Filtern III
DE102012212531A1 (de) Neues kosmetisches Sonnenschutzspray
EP3125860B1 (de) Kosmetische zubereitung zum uv-schutz auf der basis von acrylat-copolymeren
DE102006006864A1 (de) Kosmetische Zubereitung mit Vinylpyrrolidon/Acrylsäure-Copolymer
EP2438903B1 (de) Konservierungsmittelfreies Sonnenschutzmittel
EP3003260B1 (de) Kosmetische zubereitung, enthaltend polysilicone-25 und wasserlösliche uv-filter mit einer sulfonsäure-funktion
DE102013209927A1 (de) Stabile kosmetische Zubereitung
WO2015150121A1 (de) Kosmetische zubereitung zum uv-schutz auf der basis von einem acrylatcopolymer und hydroxyethylcellulose
EP2926799B1 (de) Kosmetische zubereitung mit erhöhter hautbefeuchtung
DE102014206147A1 (de) Sonnenschutzmittel mit verkapselten UV-Filtern II
DE202006011832U1 (de) Kosmetische Emulsion mit Alpha-Benzoylzimtsäurenitril
DE202006011471U1 (de) Sonnenschutzmittel mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff
DE102014206152A1 (de) Sonnenschutzmittel mit verkapselten UV-Filtern I
EP2468362B1 (de) Kosmetische Zubereitung mit UV-A-Filtersubstanz und Natriumcetearylsulfat
EP2451535A2 (de) Glycyrrhetinsäure enthaltende kosmetische zubereitung
DE102014206214A1 (de) Verfahren zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung
EP2958632A1 (de) Kosmetisches sonnenschutzmittel mit reduziertem weisseleffekt

Legal Events

Date Code Title Description
R163 Identified publications notified
R012 Request for examination validly filed
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee