BR102014006370A2 - Método e dispositivo para monitoramento e tratamento de distúrbio afetivo sazonal - Google Patents

Abstract

RESUMO Patente de Invenção: "MÉTODO E DISPOSITIVO PARA MONITORAMENTO E TRATAMENTO DE DISTÚRBIO AFETIVO SAZONAL". Essa invenção fornece um dispositivo oftálmico biomédico energizado e um método associado para medir mudanças em biomarcadores contidos no filme lacrimal para gerar dados relacionados a um regime de terapia de luz para tratar sintomas associados com distúrbio afetivo sazonal. Em algumas modalidades, o dispositivo oftálmico biomédico energizado pode incluir uma lente de contato energizada com uma fonte de luz em comunicação com um processador que controla a dita fonte de luz de acordo com o regime de terapia de luz. O regime de terapia de luz pode ser gerado ou modificado pelo processador a partir das mudanças medidas e algumas vezes a partir das preferências do usuário, e/ou medições adicionais, incluindo por exemplo, exposição à luz e/ou o ritmo circadiano do usuário.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MÉTODO E DISPOSITIVO PARA MONITORAMENTO E TRATAMENTO DE DISTÚRBIO AFETIVO SAZONAL".

CAMPO DE USO [0001] A presente invenção refere-se a dispositivos e a métodos utilizados para diagnosticar e tratar distúrbio afetivo sazonal (SAD). Mais especificamente, a dispositivos oftálmicos biomédicos energiza-dos capazes de monitorar os sintomas de SAD para tratamentos com terapia de luz.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [0002] O distúrbio afetivo sazonal (SAD) é um distúrbio de humor bem estabelecido, em que os acometidos experimentam sintomas depressivos em uma certa estação do ano, mais frequentemente durante os meses de inverno. Pessoas afetadas por SAD frequentemente têm saúde mental normal durante a maior parte do ano. Sintomas de SAD podem incluir, mas não se limitam a, sono excessivo, falta de energia, desejo por carboidratos, dificuldade de concentração, e afastamento das atividades sociais. Os sintomas resultam em sentimentos de depressão, desespero, pessimismo, e falta de prazer. [0003] Acredita-se que variações de humor sazonais estejam relacionadas com mudanças na exposição à luz. Indivíduos em áreas geográficas, como a região ártica, que experimentam menos horas de luz do dia, menor intensidade de luz solar, ou períodos significativos de céu nublado exibem uma maior incidência de SAD. Variações na prevalência de SAD dentro da população adulta são evidentes dentro dos Estados Unidos, variando entre taxas baixas na Flórida e outros estados ensolarados a taxas notavelmente mais altas no Alasca, New Hampshire e outras áreas do norte ou nubladas. [0004] A terapia de luz foi pesquisada e estabelecida como um tratamento proeminente e eficaz para distúrbio afetivo sazonal clássico, ou baseado no inverno. A terapia de luz convencional emprega um dispositivo que emite significativamente mais lúmens do que uma lâmpada incandescente padrão. Implementações comuns incluem o espectro de luz branca brilhante completo preferencial a 10.000 lux, ou opcionalmente luz azul a um comprimento de onda de 480 nm a 2.500 lux, ou luz verde a um comprimento de onda de 500 nm a 350 lux. A terapia de luz normalmente exige que um paciente sente com seus o-Ihos abertos a uma distância prescrita da fonte de luz por trinta a sessenta minutos a cada dia. Esse tratamento sazonal é mantido por várias semanas até que o paciente experimente exposição frequente à luz natural. Uma maioria dos pacientes acha a terapia existente inconveniente e, portanto, uma porcentagem considerável, em alguns estudos até 19%, abandona o tratamento. Novos métodos e abordagens são consequentemente desejáveis para fornecer terapia de luz de formas mais convenientes, controladas e inteligentes.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO [0005] As necessidades supracitadas são atendidas, em grande parte, pela presente invenção, sendo que em um aspecto ela fornece um dispositivo oftálmico biomédico energizado capaz de testar pequenos volumes de fluido lacrimal para monitorar e fornecer terapia de luz inteligente para tratar SAD. Incluídos nessa descrição estão uma descrição de um método para monitorar SAD e fornecer terapia de luz inteligente de acordo, e um dispositivo oftálmico biomédico energizado com um sensor biomarcador utilizado para monitorar os sintomas de SAD e em comunicação lógica com uma fonte de luz. Em algumas modalidades, o dispositivo oftálmico biomédico energizado pode ser uma lente oftálmica energizada compreendendo um ou mais sensores e uma fonte de luz integrada capaz de tratar SAD. Em modalidades alternativas, a lente oftálmica energizada pode compreender um ou mais sensores e meios de comunicação para transferir dados medidos pelo sensor para um controlador em comunicação com uma fonte de luz não integrada capaz de tratar SAD. [0006] Em alguns aspectos da presente invenção, um regime de dosagem personalizado de terapia de luz pode ser alcançado. O regime de dosagem personalizado pode resultar em terapia de luz inteligente quando vários dados são analisados para realizar a compensação no cronograma de terapia programada. Dados analisados podem incluir, mas não se limitam a, dados medidos por sensor com relação a mudanças nos biomarcadores no filme lacrimal do usuário do dispositivo oftálmico biomédico energizado. Compensações podem incluir mudanças nas frequências de tratamento, durações, e/ou intensidades de luz para fornecer um tratamento mais efetivo, enquanto levando em conta as preferências do usuário, para fornecer uma experiência mais positiva ao usuário. [0007] Em algumas modalidades, o monitoramento dos biomarcadores pode ser alcançado através de um ou mais sensores eletroquí-micos com sensibilidade analítica e contidos no dispositivo oftálmico biomédico. Os sensores eletroquímicos podem analisar biomarcadores no filme lacrimal incluindo, por exemplo, a presença e/ou concentrações de moléculas correlacionadas ao sintoma. Biomoléculas interre-lacionadas a vários sintomas de SAD podem incluir, mas não se limitam a: serotonina, melatonina, e interleucina-6. A análise de biomoléculas pode ocorrer em frequências predeterminadas ou em horários do dia, por exemplo, a cada hora, ou três horas, ou durante atividades específicas, ou horários do dia em que o usuário está mais susceptível a experimentar os sintomas de SAD. Outros sensores que podem auxiliar a monitorar os sintomas de SAD podem também estar incluídos por algumas modalidades, incluindo, por exemplo, sensores de luz, ou sensores capazes de detectar mudanças no ritmo circadiano do usuário. [0008] De acordo com algumas modalidades, os sensores podem ser um microcircuito com eletroforese e capacidade de sensibilidade analítica de quimioluminescência seletiva. Em alguns sensores preferenciais, a sensibilidade analítica pode ser alcançada através de um componente de microcircuito energizado que pode medir e obter dados das biomoléculas do filme lacrimal, por exemplo, um ou mais dentre: condutância elétrica, resistência ou capacitância; mudanças na fluorescência, absorbância, dispersão de luz ou ressonância de plás-mon, exposição à luz e ritmo circadiano para monitorar, diagnosticar, e/ou fornecer terapia de luz inteligente para tratar SAD.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS [0009] A figura 1 ilustra etapas do método que podem ser utilizadas para implementar alguns aspectos da presente invenção. [0010] A figura 2 ilustra um dispositivo oftálmico biomédico energizado exemplificador com um sensor biomarcador que pode ser utilizado em algumas modalidades de lente da presente invenção. [0011] A figura 3 ilustra um processador exemplificador que pode ser utilizado em algumas modalidades da presente invenção. [0012] A figura 4 ilustra um dispositivo oftálmico biomédico energizado com um inserto de mídia exemplificador incluindo um microcon-trolador que pode ser utilizado em algumas modalidades de lente da presente invenção. [0013] A figura 5 ilustra uma vista em seção transversal de um dispositivo oftálmico biomédico energizado contendo fontes de luz de acordo com algumas modalidades de lente da presente invenção. [0014] A figura 6 ilustra a vista posterior de óculos complementares exemplificadores com fontes de luz embutidas nas lentes e com circuitos eletrônicos de suporte que podem ser utilizados com algumas modalidades da presente invenção. [0015] A figura 7 ilustra uma vista transversal de óculos comple- mentares exemplificadores com fontes de luz integradas direcionando luz para um dispositivo oftálmico biomédico energizado, de acordo com algumas modalidades de lente de contato da presente invenção. [0016] A figura 8 ilustra uma vista transversal de óculos complementares exemplificadores com circuitos elétricos de suporte em comunicação sem fio com um dispositivo oftálmico biomédico energizado contendo fontes de luz de acordo com algumas modalidades de lentes de contato da presente invenção. [0017] A figura 9A ilustra um dispositivo oftálmico biomédico energizado compreendendo uma antena exemplificadora tipo bobina de acordo com algumas modalidades de lentes oftálmicas da presente invenção. [0018] A figura 9B ilustra um dispositivo oftálmico biomédico energizado compreendendo uma antena exemplificadora tipo espiral de acordo com algumas modalidades de lentes de contato da presente invenção. [0019] A figura 9C é uma representação de diagrama de blocos de uma antena e um circuito receptor de acordo com algumas modalidades da presente invenção. [0020] A figura 10 é um diagrama esquemático de um processador que pode ser utilizado para implementar algumas modalidades da presente invenção.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [0021] A presente invenção inclui métodos e um dispositivo oftálmico biomédico energizado para monitorar sintomas de SAD e controlar terapia de luz utilizada para tratar SAD. Em particular, a presente invenção inclui modalidades de métodos e dispositivos que são capazes de monitorar biomarcadores no filme lacrimal, e/ou condições da superfície ocular e características correlacionadas aos sintomas de SAD para fornecer Terapia de Luz Inteligente. [0022] Nas seções a seguir, serão fornecidas descrições detalhadas das modalidades da invenção. A descrição de ambas as modalidades preferencial e alternativa são apenas modalidades exemplifica-doras e entende-se que que variações, modificações e alterações serão aparentes para os versados na técnica. Portanto, deve-se compreender que as ditas modalidades exemplificadoras não limitam o escopo da invenção subjacente.

Glossário [0023] Nessa descrição direcionada à presente invenção, vários termos podem ser utilizados, para os quais as seguintes definições podem se aplicar: [0024] "Dispositivo Oftálmico Biomédico" refere-se a qualquer dispositivo oftálmico que é capaz de residir dentro ou sobre o olho. Esses dispositivos podem fornecer um ou mais dentre: correção óptica, terapia, e pode ser cosmético. Por exemplo, o dispositivo oftálmico biomédico pode se referir a uma lente de contato energizada, lente intraocu-lar, lente de sobreposição, inserto ocular, inserto óptico, plugue para ponto lacrimal, ou outro dispositivo oftálmico similar através do qual a visão é corrigida ou modificada, uma condição do olho pode ser melhorada ou prevenida, e/ou através do qual a fisiologia do olho é cos-meticamente melhorada (por exemplo, a cor da íris). Em algumas modalidades, o dispositivo oftálmico biomédico da invenção pode incluir lentes de contato macias feitas de elastômeros de silicone ou hidro-géis, que incluem, mas não se limitam a, hidrogéis de silicone e hidro-géis de flúor. [0025] "Componente", como usado aqui, refere-se a um dispositivo que puxa a corrente elétrica de uma fonte de energia para realizar uma ou mais dentre uma mudança de estado lógico ou estado físico. [0026] O termo "energizado", para uso na presente invenção, refere-se ao estado de ser capaz de fornecer corrente elétrica ou de ter energia elétrica armazenada em si. [0027] "Coletores de energia", como usado aqui, refere-se a um dispositivo capaz de extrair energia do ambiente e convertê-la em e-nergia elétrica. [0028] "Fonte de energia", como usado aqui, refere-se a um dispositivo capaz de fornecer energia ou colocar um dispositivo biomédico em um estado energizado. [0029] O termo "energia", para uso na presente invenção, refere-se à capacidade de um sistema físico realizar trabalho. Muitos usos compreendidos na presente invenção podem estar relacionados à dita capacidade para desempenhar ações elétricas na realização do trabalho. [0030] "Terapia de luz inteligente", como usado aqui, pode se referir a um método para fornecer terapia de luz de modo que um processador avalia vários dados e com base na análise dos dados, dinamicamente faz ajustes de compensação a um cronograma e/ou função de terapia de luz programado. Terapia de luz inteligente pode ocorrer, por exemplo, ajustando a terapia de luz baseada em uma ou mais condições, incluindo, mas não se limitando a, exposição do usuário à luz ambiente, biomarcadores medidos no filme lacrimal, e ritmo circa-diano monitorado. [0031] "Fonte de luz", como usado aqui, refere-se a um dispositivo capaz de emitir luz. [0032] "Terapia de luz", como usado aqui, refere-se à exposição a comprimentos de onda de luz específicos, controlada com vários dispositivos, e administrada por uma quantidade de tempo específica, em uma intensidade especificada e, em alguns casos, em um horário específico do dia. [0033] "Célula de íon de lítio" refere-se a uma célula eletroquímica onde os íons de lítio se movem através da célula para gerar energia elétrica. Essa célula eletroquímica, tipicamente chamada de batería, pode ser re-energizada ou recarregada em suas formas típicas. [0034] "Lux", como usado aqui, refere-se a unidades de iluminação no Sistema Internacional de Unidades (SI). Lux fornece uma medida de potência luminosa por área. Um lux é a quantidade de iluminação fornecida quando um lúmen é igualmente distribuído sobre uma área de um metro quadrado. Isso também é equivalente à iluminação que iria existir em uma superfície de todos os pontos que estão a um metro de um ponto fonte de uma vela internacional. Um lux é igual a uma vela de 2,8316 metros cúbicos (de 0,0929 pé-vela). [0035] O termo "zona óptica", como usado na presente invenção, refere-se a uma área de uma lente oftálmica através da qual um usuário da lente oftálmica pode enxergar. [0036] O termo "potência", para uso na presente invenção, refere-se a trabalho realizado ou energia transferida por unidade de tempo. [0037] "Cronograma de terapia de luz programada", como usado aqui, refere-se a um conjunto de instruções automatizadas que controlam a temporização, duração e intensidade da terapia de luz baseado em variáveis como os dados medidos, datas, região geográfica, e severidade dos sintomas de distúrbio afetivo sazonal de um usuário. Um cronograma de terapia de luz programada pode ser configurado por um oftalmologista, um médico, um código de software incorporado em um processador, e/ou um usuário. [0038] "Recarregável ou re-energizável", como usado aqui, refere-se a uma capacidade de ser restaurado para um estado com maior capacidade de trabalhar. Muitos usos compreendidos na presente invenção podem estar relacionados à capacidade de restauração com a capacidade de fazer fluir uma corrente elétrica a uma determinada taxa durante um certo período de tempo re-estabelecido. [0039] "Re-energizar ou recarregar" como usado aqui, refere-se a restaurar a um estado com maior capacidade de trabalhar. Muitos u-sos dentro dessa invenção podem se relacionar a um dispositivo de restauração com a capacidade de fluxo de corrente elétrica a uma certa taxa por um certo período de tempo re-estabelecido. [0040] "Distúrbio Afetivo Sazonal (SAD)" como usado aqui pode se referir a um estado recorrente de sintomas que alteram o humor, normalmente experimentado por pessoas devido {à falta de luz do sol, ou luz em certos comprimentos de onda. Ele pode incluir um distúrbio de estado de humor que ocorre durante as estações quando a exposição à luz do sol é limitada, caracterizado por sintomas de depressão e aliviados pela chegada da primavera ou por terapia de luz. [0041] Os olhos dos seres humanos, como os olhos de outros mamíferos, contêm um revestimento de fluido conhecido como fluido lacrimal. O fluido lacrimal pode hidratar e lubrificar a superfície ocular, protegê-la, e geralmente fornece um ambiente adequado para saúde ocular e visão. Como sangue e saliva, componentes do fluido lacrimal incluindo algumas biomoléculas de proteína podem ser provenientes de diversas fontes e podem variar em concentrações de acordo com os fatores fisiológicos e/ou fatores do entorno do ambiente. A habilidade de medir as características das biomoléculas, como concentrações, pode fornecer informações úteis para identificar condições e sintomas correlacionados, e/ou monitorar níveis ótimos para o gerenciamento da saúde e intervenção. [0042] Biomoléculas de proteína no fluido lacrimal podem ser analisadas utilizando métodos incluindo eletroforese, sistemas baseados em chip microfluídico, espectrometria, e cromatografia líquida. No entanto, a coleta de fluido lacrimal apresentou desafios incluindo a coleta de pequenos volumes para testar e prevenir contaminação de formas que são relativamente inócuas ao indivíduo, particularmente devido à sensibilidade pronunciada da maior parte dos olhos saudáveis. A pre- sente invenção fornece métodos e dispositivos oftálmicos biomédicos energizados que podem analisar biomoléculas e, mais especificamente, biomoléculas com proteínas identificadas correlacionadas à condições ou sintomas, também conhecidas como biomarcadores. [0043] Agora com referência à figura 1, as etapas do método que podem ser utilizadas para monitorar sintomas relacionados ao SAD são ilustradas. Em 101, um ou mais dispositivos oftálmicos biomédicos energizados podem ser utilizados por um indivíduo. Um dispositivo of-tálmico biomédico energizado pode residir dentro ou sobre o olho. Alguns dispositivos oftálmicos biomédicos são preferencialmente posicionados na superfície ocular anterior e podem ser utilizados para fornecer um ou mais dentre: correção óptica, terapia, e pode ser cosmético. Por exemplo, ele pode ser uma lente oftálmica energizada ou dispositivo oftálmico energizado incluindo, mas não se limitando a, lentes de contato, lentes intraoculares, lentes de sobreposição, inserto ocular, inserto óptico, plugue para ponto lacrimal, ou outro dispositivo oftálmico similar através do qual a visão pode ser corrigida ou modificada, uma condição do olho possa ser melhorada ou prevenida, e/ou através do qual a fisiologia do olho possa ser melhorada cosmeticamente. [0044] Em alguns aspectos da presente invenção, o dispositivo biomédico energizado pode ser utilizado para monitorar um ou mais sintomas relacionados ao SAD. O monitoramento dos sintomas pode acontecer através de análise dos biomarcadores no filme lacrimal através do uso de sensores compreendidos pelo dispositivo oftálmico biomédico energizado. Adicional ou alternativamente, Em algumas modalidades, ele também pode incluir medição do comprimento e/ou intensidade da luz recebida pelo ambiente oftálmico do usuário 120, e/ou monitoramento do ritmo circadiano 125 do usuário. [0045] Quando a análise dos biomarcadores no filme lacrimal através do uso de sensores acontece 105, as mudanças dos biomarcado- res podem ser correlacionadas a sintomas de SAD conhecidos 110. Exemplos de sintomas de SAD correlacionados podem incluir, mas não se limitam a, sono excessivo, falta de energia, desejo por carboi-dratos, dificuldade de concentração, e afastamento das atividades sociais. Esses sintomas podem frequentemente resultar em sentimentos de depressão, desespero, pessimismo e falta de prazer, que podem ser correlacionados a mudanças em biomarcadores específicos do filme lacrimal. Mudanças em biomarcadores do filme lacrimal podem incluir, mas não se limitam a, variações nos níveis de serotonina e poli-morfismos genéticos, mudanças na concentração de melatonina sinalizando uma mudança de fase no ritmo circadiano, e níveis aumentados de interleucina-6. [0046] Níveis conhecidos e limítrofes de concentrações de biomarcadores no filme lacrimal relacionados ao SAD podem ser pré-programados em um componente do dispositivo utilizado para o monitoramento e, adicionalmente ou alternativamente, o dispositivo pode continuar a aprender a partir das entradas e dados particulares coletados do usuário. Além disso, porque as concentrações podem variar com os fatores, como, idade e condições ambientais, valores normais medidos em analitos de sangue, soro ou saliva do indivíduo, ou de uma população comparável, podem ser correlacionados aos valores do filme lacrimal do usuário. As mudanças ou valores determinados podem então ser monitorados 115 e a terapia de luz baseada nas mudanças pode ser fornecida ao usuário 130 quando for necessário. [0047] Agora com referência à figura 2, um dispositivo oftálmico biomédico energizado com um componente de sensor biomarcador 203 que pode ser utilizado em algumas modalidades de lentes oftálmi-cas energizadas 200 da presente invenção é mostrado. Em adição ao componente de sensor biomarcador 203, a lente oftálmica energizada 200 exemplificadora compreende uma fonte de energia 202 e uma fon- te de luz 202A. A fonte de energia 202 pode estar em comunicação elétrica com uma fonte de luz 202A e o componente 203. A fonte de luz 202A pode incluir diodos emissores de luz (LEDs) ou outras luzes as quais emitem luz azul em comprimentos de onda de 450 a 500 na-nômetros, com a máxima preferência de 470 a 480 nanômetros, e a 2.000 a 3.000 lux. Alternativamente LEDs ou outras luzes podem emitir luz verde em comprimentos de onda de 475 a 525 nanômetros, com a máxima preferência de 490 a 510 nanômetros, e a 300 a 400 lux. Em uma outra modalidade, uma única fonte de luz pode ser canalizada para uma ou mais locais em uma lente oftálmica 201 para fornecer a iluminação necessária para a terapia de luz para SAD. [0048] O componente 203 pode incluir qualquer dispositivo de sensor de luz e/ou sensor eletroquímico com uma sensibilidade analítica para detectar mudanças em biomarcadores. O componente pode incluir um microcircuito com capacidades de eletroforese e quimiolu-minescência seletiva incluindo, por exemplo, a capacidade de detectar mudanças na fluorescência, absorbância, dispersão de luz ou ressonância de plásmon do filme lacrimal, exposição à luz, e ritmo circadia-no. Em algumas modalidades, o componente 203 pode reagir a uma carga elétrica com uma mudança em estado e ser, por exemplo: um microcircuito, como um chip do tipo semicondutor; um dispositivo elétrico passivo; um dispositivo óptico como uma lente de cristal; um processador com uma máquina micro-eletromecânica (MEMS), ou uma máquina nanoeletromecânica (NEMS). [0049] Além disso, o componente 203 pode incluir ou estar em conexão lógica com um dispositivo de armazenamento elétrico como um capacitor; ultra capacitor; super capacitor; ou outro componente de armazenamento. Uma fonte de energia 202 pode incluir, por exemplo: uma bateria de lítio localizada na periferia de uma lente oftálmica fora da zona óptica e ser carregável por uma ou mais rádio frequências; indutância fotovoltaica e magnética em uma fonte de energia 202. [0050] Como ilustrado, em algumas modalidades, a porção de fonte de energia 202, a fonte de luz 202A, e o componente 203 podem de preferência ser localizados fora de uma zona óptica 204, em que a zona óptica 204 inclui que a porção da lente oftálmica 200 fornecendo uma linha de visão para um usuário de a lente oftálmica 200. Outras modalidades podem incluir uma fonte de energia 202 na porção da zona óptica de uma lente oftálmica. Por exemplo, essas modalidades podem incluir uma fonte de energia 202 de partículas condutivas pequenas demais para serem visíveis sem auxílio ao olho humano. [0051] Em algumas modalidades, um tipo de lente oftálmica preferencial inclui uma lente 201 que inclui um componente contendo silicone. Um "componente contendo silicone" é um que contém ao menos uma unidade [—Si—O—] em um monômero, macrômero ou pré-polímero. Preferencialmente, o total de Si e 0 anexados estão presentes no componente contendo silicone em uma quantidade maior do que cerca de 20 por cento, em peso, e com mais preferência, maior do que 30 por cento, em peso, do peso molecular total do componente contendo silicone. Componentes contendo silicone úteis compreendem, de preferência, grupos funcionais polimerizáveis, como acrilato, metacrilato, acrilamida, metacrilamida, vinila, N-vinilactama, N-vinilamida, e grupos funcionais de estirila. [0052] Agora com referência à figura 3, um processador exemplifi-cador que pode ser utilizado em algumas modalidades do dispositivo oftálmico biomédico energizado da presente invenção é ilustrado no item 300. Nessa ilustração, a fonte de energia 310 pode incluir uma batería recarregável, à base de íons de lítio, em filme fino. A batería pode ter pontos de contato 370 para permitir a interconexão. Fios podem ser fios ligados por fio aos pontos de contato 370 e conectam a bateria a uma célula fotoelétrica 360 que pode ser usada para re- energizar a fonte de energia 310 da batería. Fios adicionais podem conectar a fonte de energia a uma interconexão de circuito flexível através de contatos ligados por fio sobre um segundo conjunto de pontos de contato 350. Esses pontos de contato 350 podem ser um porção de um substrato de interconexão flexível 355 que pode também incluir uma fonte de luz 330. [0053] O substrato de interconexão pode ser formado em uma conformação se aproximando de uma forma típica de lente cônica ou outra forma, dependendo do dispositivo oftálmico biomédico. No entanto, para adicionar a flexibilidade adicional necessária em algumas modalidades, o substrato de interconexão 355 pode incluir características de formato adicionais como cortes radiais 345 ao longo de seu comprimento. Cortes radiais podem ser utilizados para formar uma estrutura em forma de aba individual do substrato de interconexão 355 e podem ser conectadas a vários componentes eletrônicos como ICs, componentes discretos, componentes passivos e tais dispositivos que são mostrados como o item 390. Componentes podem ser interconec-tados por fios ou outros meios de conexão 340 aos caminhos de condução dentro do substrato de interconexão 355. A título de exemplo não-limitador, os vários componentes podem ser conectados ao substrato de interconexão flexível 355 pelas várias maneiras de fazer inter-conexões com a batería. A combinação dos vários componentes elétricos pode definir um sinal de controle para controle do monitoramento do biomarcador, fonte de luz, e em algumas modalidades, para um dispositivo eletro-óptico mostrado como o item 390. Esse sinal de controle pode ser conduzido respectivamente ao longo da interconexão 320. [0054] Esse tipo de lente oftálmica energizada exemplificadora com funções energizadas é fornecido apenas com o propósito de e-xemplo. Em nenhum momento essa descrição deve ser compreendida como limitadora do escopo da técnica da invenção, já que se tornará aparente para o versado na técnica que muitas modalidades diferentes em função, projeto, esquema de interconexão, esquema de energiza-ção e utilização geral dos conceitos dessa invenção podem existir a partir dessa descrição. Por exemplo, em algumas modalidades podem existir formas de afetar a aparência das lentes oftálmicas. A estética da superfície da microbateria de filme fino pode ser alterada de várias maneiras que demonstram uma aparência específica quando integradas à lente de contato eletroativa ou ao artigo de hidrogel conformado eletroativo. A microbateria em filme fino pode ser produzida dotada de um padrão esteticamente agradável e/ou materiais de embalagem coloridos o que podería servir para tanto fornecer uma aparência modificada da microbateria em filme fino ou alternativamente fornecer padrões coloridos similares à íris, padrões de cor sólidos e/ou misturados, projetos reflexivos, projetos iridescentes, projetos metálicos, ou potencialmente qualquer outro desenho ou padrão artístico. Em outras modalidades, a batería em filme fino pode ser parcialmente obscureci-da por outros componentes dentro da lente, por exemplo, um chip fo-tovoltaico montado na superfície anterior da batería, ou alternativamente, por posicionamento da batería atrás de todo ou uma porção de um circuito flexível. Em modalidades adicionais, a batería de filme fino pode estar estrategicamente situada de modo que a pálpebra superior ou inferior encubra total ou parcialmente a visibilidade da bateria. [0055] Em modalidades preferenciais, a fonte de energia e a fonte de luz podem não obstruir a transmissão da luz através da lente oftál-mica. Consequentemente, projetos podem existir de forma que a zona óptica, central 5 a 8 mm, da lente energizada pode não ser significativamente obstruída por quaisquer porções opacas da fonte de energia e da fonte de luz. Pode haver muitas modalidades diferentes relacionadas ao projeto das várias fontes de energia e fontes de luz para inte- ragir de forma favorável com as porções opticamente relevantes de uma lente oftálmica energizada. [0056] De acordo com alguns aspectos da presente invenção, a fonte de energia e a fonte de luz devem ser posicionadas a uma certa distância da borda externa da lente de contato para permitir um projeto vantajoso do perfil da extremidade da lente de contato de modo a fornecer bom conforto enquanto minimizando a ocorrência de eventos adversos. Exemplos destes eventos adversos a serem evitados podem incluir lesões epiteliais arqueadas superiores ou conjuntivite papilar gigante. [0057] Em algumas modalidades, uma característica de cátodo, eletrólito e ânodo das células eletroquímicas pode ser incluída e ser formada, por exemplo, imprimindo tintas adequadas em formatos para definir tais regiões de cátodo, eletrólito e ânodo Pode ser aparente que baterias assim formadas poderíam incluir tanto células de uso único, baseadas por exemplo em oxido de manganês e produtos químicos de zinco quanto baterias finas recarregáveis baseadas em química de batería de filme fino de química de lítio. Pode também ser aparente para o versado na técnica que uma variedade de diferentes modalidades das várias características e métodos de formação de dispositivos of-tálmicos biomédicos energizados podem envolver o uso de técnicas de impressão. [0058] Agora, com referência à figura 4, uma seção transversal de um dispositivo oftálmico biomédico energizado 400 com um inserto de mídia exemplificador 401 incluindo um microcontrolador 404 que pode ser utilizado em algumas modalidades de lentes da presente invenção é mostrado. Um ativador ou processador 405 pode ser utilizado para implementar um ou mais programas executáveis incluídos dentro do armazenamento de memória no microcontrolador 404. Programas podem ser operativos para controlar uma fonte de luz (não mostrado) em comunicação lógica com o microcontrolador. Uma ou mais fontes de luz podem ser incluídas no inserto de mídia, fora do inserto de mídia dentro/sobre o dispositivo oftálmico biomédico, ou em proximidade a ele; por exemplo, em óculos complementares (descritos adicionalmente na figura 6). Adicionalmente, em algumas modalidades, um programa executado pelo microcontrolador 404 pode causar uma mudança no estado de um componente 403. O armazenamento de memória pode incluir um semicondutor de memória de acesso aleatório; um semicondutor com memória só de leitura; uma memória estática; uma memória programável e apagável eletronicamente somente de leitura; ou outro componente capaz de armazenar dados digitais e fornecer os dados de comando. [0059] Um coletor de energia, como um fotorreceptor 402 pode ser incluído para recarregar uma fonte de energia 408, como uma batería baseada em lítio ou um capacitor. O microcontrolador 404 pode ser utilizado para gerenciar um processo de re-energização. Por exemplo, o processador 405 pode receber dados indicativos de uma quantidade de carga presente em uma fonte de energia 408 e abrir um circuito permitindo que a corrente flua de um coletor de energia 402, por e-xemplo, um fotorreceptor para a fonte de energia 408 (outros exemplos podem incluir um dispositivo magnético ou indutivo). Em um outro aspecto, o processador pode também ser programado para monitorar quando o coletor de energia 402 pode ser capaz de fornecer corrente o suficiente para carregar uma fonte de energia 408 e fornecer um rota elétrica por circuito adequado para tal carregamento. Circuitos elétricos para carregamento podem incluir, por exemplo, transistores que atuam como comutadores e diodos para garantir uma direção apropriada da passagem de corrente. [0060] Agora com referência à figura 5, uma vista de seção transversal de um dispositivo oftálmico biomédico energizado exemplifica- dor 500 contendo fontes de luz 502 de acordo com algumas modalidades de lente da presente invenção é mostrado. No presente exemplo, a lente oftálmica energizada exemplificadora 501 é uma lente de contato e é mostrada direcionando luz 503 sobre a córnea 504 de um olho 505. Em algumas modalidades, vista em seção transversal 500 pode haver uma vista de cima para baixo, em que uma ou mais fontes de luz embutidas 502 são posicionadas próximas aos lados de uma lente de contato 501. Em outras modalidades, uma vista em seção transversal 500 pode ser uma vista lateral, de modo que um ou mais fontes de luz embutidas 502 são posicionadas próximo ao topo e fundo de uma lente de contato 501. O número de fontes de luz 502 e o arranjo das fontes de luz 502 em torno de um perímetro de uma lente de contato 501 podem variar. Uma fonte de luz 502 direciona a iluminação em direção ao olho do usuário de forma que a iluminação pode não ser óbvia a um observador. Uma lente de contato 501 pode também incluir um revestimento que projete a luminescência da terapia de luz de ser prontamente notada por um observador para não diminuir a terapia de luz de um usuário. [0061] Fontes de luz embutidas 502 podem incluir diodos emissores de luz (LEDs) ou outras fontes de luz 502 capazes de emitir luz 1003 para terapia de luz. Fontes de luz 502 podem incluir diodos e-missores de luz (LEDs) ou outras luzes que emitem luz azul em comprimentos de luz de 450 a 500 nanômetros, com a máxima preferência a 470 a 480 nanômetros, e a 2.000 a 3.000 lux. Alternativamente, LEDs ou outras luzes podem emitir luz verde em comprimentos de onda de 475 a 525 nanômetros, com a máxima preferência de 490 a 510 nanômetros, e a 300 a 400 lux. Uma outra modalidade inclui uma única fonte de luz da qual a luz pode ser canalizada para uma ou mais localizações dentro de uma lente oftálmica 501 para fornecer iluminação. [0062] A lente oftálmica exemplificadora 501 inclui componentes eletrônicos de suporte, não ilustrados nessa figura, com componentes tais como sensores de luz, sensores de biomarcador, fonte de energia, capacitores, memória, processador, e dispositivo de comunicação. Sensores de luz são utilizados para detectar luz branca do ambiente, luz azul ou luz verde. Uma fonte de energia e capacitores podem fornecer energia para outros componentes de um dispositivo oftálmico biomédico energizado. Uma memória pode ser utilizada, a título de e-xemplo não-limitador, para armazenar cronogramas de terapia de luz pré-programados, para armazenar dados coletados de um ou mais sensores, para armazenar as preferências do usuário, para armazenar datas de terapia de luz reais, tempos, durações e intensidades, e para armazenar dados relacionados a uma fonte de luz e operação de sensor de luz de forma a detectar falhas do dispositivo. Além disso, um processador pode ser utilizado, por exemplo, para executar cronogramas de terapia de luz programados armazenados na memória, para analisar dados do sensor de luz e determinar um cronograma de terapia de luz personalizado único baseado na exposição do usuário à luz ambiente, para avaliar mudanças manuais a um cronograma de terapia de luz programado e fornecer ajustes de compensação, isto é, terapia de luz inteligente, e para analisar os dados da fonte de luz e do sensor de luz para detectar falhas do dispositivo. [0063] Um dispositivo de comunicação pode ser utilizado para controlar eletronicamente um ou mais dentre: a transferência de dados digitais para e a partir de um dispositivo oftálmico biomédico energizado e dispositivos externos, e a transferência de dados digitais entre os componentes dentro do dispositivo oftálmico biomédico energizado. O dispositivo de comunicação pode ser utilizado para se comunicar sem fio com um ou mais dispositivos externos incluindo, por meio de exemplos não limitadores, um bolso para relógio, um assistente digital pes- soai (PDA), ou um aplicativo de smartphone utilizado para controlar o dispositivo oftálmico biomédico energizado. Dentro dos dispositivos oftálmicos biomédicos energizados, a comunicação entre componentes pode ser por conexão física, como por um caminho condutivo direto, ou pode ser sem fio. A comunicação entre componentes internos pode incluir, por exemplo, controle de uma fonte de luz de um processador e transferência de dados entre sensores e memória. [0064] Circuitos eletrônicos de suporte estão em comunicação lógica e elétrica com as fontes de luz 502 contidas dentro do dispositivo oftálmico biomédico energizado incluindo, por exemplo, uma lente de contato 501. A comunicação pode ser por um caminho condutivo direto entre os circuitos eletrônicos de suporte e fontes de luz 502 ou por comunicação sem fio. Modos sem fio de comunicação podem incluir, por exemplo, indutância realizada por uma antena localizada próxima a uma fonte de luz 502 na lente de contato 501 e uma fonte de energia transmitindo energia de uma outra área dentro da lente de contato 501 para a antena. [0065] Em algumas modalidades, circuitos eletrônicos de suporte podem ser incluídos em um bolso para relógio, joia, chapéu, vestimenta, ou outros itens utilizados por um usuário de modo que sensores, como sensores de luz, detectem luz ambiente experimentada pelo u-suário e os circuitos eletrônicos de suporte estão próximos a uma lente de contato para os propósitos de comunicação sem fio. Modos sem fio de comunicação podem incluir, por exemplo, indutância. Indutância pode ser realizada por uma antena localizada dentro/sobre o dispositivo oftálmico biomédico energizado e uma fonte de energia transmitindo energia de circuitos eletrônicos de suporte em joias, vestimentas, ou outro item próximo à antena. [0066] Em algumas modalidades, um usuário pode ajustar a tem-porização, duração e intensidade da terapia de luz utilizando um dis- positivo externo, incluindo, mas não se limitando a um ou mais dentre: um bolso para relógio, um assistente pessoal digital, computador, ta-blet, e um aplicativo de smartphone. Algumas modalidades fornecem um estado operacional básico, em que a terapia de luz é controlada manualmente por um usuário começando e parando a terapia em horários apropriados. [0067] De acordo com a presente modalidade, um cronograma de terapia de luz programada pode, por exemplo, automaticamente ajustar a temporização da terapia de luz, duração e intensidade baseado em variáveis como, datas, região geográfica, preferências do usuário, e dados coletados pelo sensor de biomarcador correlacionado à sintomas de SAD e a severidade dos sintomas de SAD de um usuário. Um cronograma de terapia de luz programada pode ser configurado por um oftalmologista, um médico, ou um usuário. Em algumas modalidades, o cronograma de terapia de luz pode aprender de respostas passadas e se ajustar para fornecer terapia de luz inteligente. Por e-xemplo, uma resposta durante a terapia de luz programada pode incluir, um usuário ajustando a intensidade da luz baseado em uma atividade, como, por exemplo, diminuir a intensidade da luz durante a leitura, trabalhando em um computador, ou dirigindo. Reciprocamente, pode ser desejável aumentar a intensidade da luz durante as pausas no trabalho, horário de almoço, ou outros momentos menos visualmente ativos. Consequentemente, em algumas modalidades, a terapia de luz inteligente pode ser fornecida quando um processador avalia as mudanças manuais e mudanças do usuário detectadas de um cronograma de terapia de luz programada e fornece ajustes de compensação na duração, frequências e/ou intensidade do tratamento. A terapia de luz inteligente também pode ser alcançada quando dados de sensores de luz são analisados por um processador e um cronograma de terapia de luz programado é dinamicamente ajustado com base na exposi- ção de um usuário à luz do ambiente. [0068] Em uma outra modalidade da presente invenção, um usuário pode ajustar manualmente a terapia de luz com base nos resultados dos dados medidos do fluido lacrimal, e/ou testes em sangue, saliva incluindo, mas não se limitando a testar a concentração de um ou mais dentre: níveis de melatonina, serotonina e interleucina-6. A concentração de biomarcadores pode aumentar ou diminuir baseada na exposição à luz ou em um sintoma de SAD. Por exemplo, níveis de melatonina são inibidos por luz e aumentam com a escuridão. Níveis mais altos de melatonina promovem sono e letargia, sintomas de distúrbio afetivo sazonal. [0069] Ainda em outras modalidades, como parte das preferências de um usuário, um usuário pode manualmente ajustar a terapia de luz para intencionalmente alterar seu ciclo de sono. O uso de terapia de luz para alteração do ciclo do sono pode ser valiosa para pessoas que trabalham nos turnos da noite, para pessoas viajando para fusos horários significativamente diferentes, para pessoal militar se preparando para operações noturnas, e outros usos. De modo similar, a terapia de luz iniciada por um usuário ao acordar pode ser utilizada para tratar distúrbios do ritmo circadiano como síndrome do atraso das fases do sono (DSPS) e síndrome do sono-vigília (não 24 horas). [0070] Agora com referência à figura 6, a vista traseira dos óculos 600 exemplificadores com fontes de luz 602 embutidas nas lentes 603 e com circuitos eletrônicos de suporte é mostrada. Em outras modalidades, fontes de luz 602 podem também ser montadas na superfície das lentes 603. Fontes de luz 602 podem incluir diodos emissores de luz (LEDs) ou outras luzes que emitem luz azul em comprimentos de onda de 450 a 500 nanômetros, com a máxima preferência a 470 a 480 nanômetros, e a 2.000 a 3.000 lux. Alternativamente LEDs ou outras luzes podem emitir luz verde em comprimentos de onda de 475 a 525 nanômetros, com a máxima preferência de 490 a 510 nanômetros, e a 300 a 400 lux. Em ainda outra modalidade, uma única fonte de luz pode ser canalizada para um ou mais locais dentro da lente dos óculos 603 ou estrutura dos óculos 601 para fornecer iluminação. Canalização de luz pode incluir, por exemplo, caminhos de fibra óptica. [0071] Um exemplo de fontes de luz iluminadas é ilustrado em 604. Uma fonte de luz 602 fornece iluminação em direção aos olhos do usuário de forma que uma iluminação não é óbvia a um observador. [0072] Fontes de luz 602 podem ser conectadas umas às outras por caminhos condutivos 605. Caminhos condutivos 605 podem ser fios embutidos dentro de uma lente 603 ou podem ser material condu-tivo incluindo, por exemplo, ouro, cobre, prata ou outro metal ou fibra condutiva aplicada a uma superfície de uma lente 603 por tampografia, revestimento por bombardeamento com íons, deposição por vapor ou outro método adequado. Caminhos condutivos 605 podem estar em comunicação elétrica e lógica com os circuitos eletrônicos de suporte contidos dentro de uma ou ambas as peças localizadas na têmpora 609. Em algumas modalidades, circuitos eletrônicos de suporte são miniaturizados de forma que eles podem ser contidos em outras áreas dos óculos, como em áreas próximas a uma dobradiça 607, dentro de uma estrutura acima de uma lente 608, dentro de uma ponte 610, dentro de uma haste 611, ou outra área. [0073] Um ou mais sensores de luz 606 podem ser utilizados para detectar luz branca do ambiente, luz azul ou luz verde. Sensores de luz 606 podem estar localizados dentro de uma estrutura dos óculos 601 próximos a uma articulação 607, dentro de uma estrutura acima de uma lente 608, dentro de uma peça localizada na têmpora 609, dentro de uma ponte 610, ou outra área apropriada onde um sensor 606 não será obstruído, por exemplo, pelo cabelo. Um sensor de luz 606 está em comunicação elétrica e lógica com o circuito eletrônico de suporte contido dentro de uma ou ambas as peças localizadas na têmpora 609 ou outra área dos óculos. [0074] Em algumas modalidades, um elemento de controle do u-suário 612, como um interruptor ou botão, pode ser fornecido para permitir a um usuário ajustar a temporização, duração e intensidade da terapia de luz. Um ou mais elementos de controle do usuário 612 podem estar presentes em peças localizadas na têmpora 609 ou outras áreas dos óculos incluindo, por exemplo, em áreas próximas à articulação 607, dentro de uma estrutura acima de uma lente 608, dentro de uma ponte 610, dentro de uma haste 611, ou outra área. [0075] Agora com referência à figura 7, é mostrada uma vista em seção transversal 700 dos óculos exemplificadores 701 com fontes de luz embutidas 702 direcionando a luz para um dispositivo oftálmico bi-omédico energizado complementar 705 de acordo com algumas modalidades de lente de contato da presente invenção. Vista em seção transversal 700 inclui uma lente de óculos 701 com fontes de luz embutidas 702 direcionando luz 703 para áreas de dispersão de luz 704 de uma lente de contato complementar 705. Uma área de dispersão de luz 704 pode resultar na luz 706 sendo dispersada através da córnea 707 de um olho 708. Uma área de dispersão de luz 704 pode incluir propriedades difrativas, propriedades refrativas, propriedades reflexivas ou qualquer combinação de propriedades difrativas, refrativas e reflexivas. [0076] Em algumas modalidades, uma vista em seção transversal 700 pode ser uma vista de cima para baixo, em que uma ou mais fontes de luz embutidas 702 são posicionadas próximo aos lados de uma lente de óculos 701. Em outras modalidades, uma vista em seção transversal 700 pode ser uma vista lateral, de modo que uma ou mais fontes de luz embutidas 702 estejam posicionadas próximo ao topo e fundo de uma lente de óculos 701. Em ainda outras modalidades, fon- tes de luz embutidas 702 podem ser embutidas em ou montadas sobre uma estrutura de óculos em vez de uma lente de óculos 701. [0077] Fontes de luz embutidas 702 podem incluir, por exemplo, diodos emissores de luz (LEDs) ou outras fontes de luz 702 anteriormente descritas aqui. Circuitos eletrônicos de suporte (não mostrados) podem ser contidos em uma estrutura de óculos e no dispositivo oftál-mico biomédico energizado e estar em comunicação com cada um. Por exemplo, para o sensor de biomarcador do dispositivo oftálmico biomédico energizado enviar dados de concentração do biomarcador coletados para um componente de comunicação dos óculos. Circuitos eletrônicos de suporte podem ser componentes localizados em um dos dispositivos complementares ou ambos, e podem incluir componentes incluindo, por exemplo, sensores de luz, baterias, capacitores, memória, processadores, e um conector USB. Além disso, circuitos eletrônicos de suporte estão em comunicação lógica e elétrica com fontes de lua 702 e sensores de biomarcador (não mostrados). Comunicação elétrica pode ser fornecida, por exemplo, por um contato condutivo entre uma fonte localizada em uma têmpora de um par de óculos, por um fio condutivo, cabo flat, ou por modos sem fio, como indutância. Indu-tância pode ser realizada, por exemplo, entre uma antena localizada nos óculos e lentes complementares. [0078] Em algumas modalidades, áreas de dispersão de luz 704 de uma lente de contato complementar 705 formam um anel dentro de uma área de perímetro de uma lente de contato complementar 705 de forma que a luz direcionada 703 não precisa atingir uma área alvo limitada. A orientação de uma lente de contato complementar 705 em um olho 708 em relação às fontes de luz 702 dentro da lente dos óculos 701 é, portanto, sem importância quando a luz 703 é direcionada em direção a uma área de dispersão de luz 704 continuamente presente em torno de uma área de perímetro de uma lente de contato comple- mentar 705. [0079] Em algumas modalidades preferenciais, uma lente de contato complementar 705 pode incluir uma barreira interna entre uma á-rea de dispersão de luz 704 e uma zona óptica em uma porção central de uma lente. Uma barreira interna impede que a luz 703 destinada para terapia de luz seja dispersa em uma zona óptica de uma lente de contato complementar 705. Dessa forma, a luz 703 destinada para terapia de luz é apenas dispersa em torno de um perímetro de uma córnea 707, minimizando seu efeito na visão normal. [0080] Em ainda outras modalidades, uma lente de contato complementar completa 705 inclui propriedades de dispersão de luz como difração, refração e reflexão. Propriedades de dispersão de luz são projetadas de forma que elas dispersam apenas luz 703 de comprimentos de onda emitidos por fontes de luz embutidas 702. Essa modalidade suporta dispersão máxima de comprimentos de luz 703 destinados para terapia de luz dentro de um olho 708, ao mesmo passo que não causa dispersão de comprimentos de luz que iriam afetar a visão normal. [0081] Agora com referência à figura 8, uma vista em seção transversal 800 dos óculos exemplificadores 801 com circuito eletrônico 802 em comunicação sem fio com o dispositivo oftálmico biomédico ener-gizado 805 contendo fontes de luz 804 de acordo com algumas modalidades de lente de contato da presente invenção é mostrado. Vista em seção transversal 800 inclui uma estrutura de óculos 801 contendo circuitos eletrônicos de suporte 802. Circuitos eletrônicos de suporte 802 podem incluir componentes como sensores de luz, baterias, capacito-res, memória, processadores, e um conector USB. Circuitos eletrônicos de suporte 802 estão em comunicação sem fio 803 com uma lente de contato complementar 805 contando fontes de luz embutidas 804 direcionando luz 806 sobre a córnea 807 de um olho 808. Circuitos e- letrônicos de suporte 802 podem ser posicionados em várias localizações embutidos em ou montados sobre uma estrutura de óculos 801. [0082] Em outras modalidades, circuitos eletrônicos de suporte 802 podem estar incluídos em joias, chapéus, vestimentas, ou outros itens utilizados por um usuário de forma que os sensores de luz detectem luz ambiente experimentada por um usuário e os circuitos eletrônicos de suporte 802 estejam próximos à lente de contato complementar 805 para propósitos de comunicação sem fio. Modos sem fio de comunicação podem incluir, por exemplo, indutância. Indutância pode ser realizada por uma antena localizada em uma lente de contato complementar 805 e uma fonte de energia transmitindo energia de uma estrutura de óculos 801, joias, vestimentas, ou outro item próximo à antena. [0083] Em algumas modalidades da presente invenção, uma vista em seção transversal 800 pode ser uma vista de cima para baixo, em que os circuitos eletrônicos de suporte 802 são posicionados próximos aos lados de uma estrutura de óculos 801. Em outras modalidades, uma vista em seção transversal 800 pode ser uma vista lateral, de forma que os circuitos eletrônicos de suporte 802 estejam posicionados próximos ao topo e fundo de um lado da estrutura dos óculos 801. O número de fontes de luz embutidas 804 e o arranjo das fontes de luz embutidas 804 em torno de um perímetro de uma lente de contato complementar 805 podem variar. Fontes de luz embutidas 804 incluem diodos emissores de luz (LEDs) descritos anteriormente ou outras fontes de luz 804 emitindo luz 806 para terapia de luz. [0084] Em algumas modalidades, fontes de luz 804 podem direcionar a luz 806 em uma porção interior de uma lente de contato complementar 805 na qual as fontes de luz 804 podem ser embutidas ou posicionadas em uma superfície da lente de contato. Luz 806 pode ser direcionada em uma área de dispersão de luz, não mostrada, incluindo propriedades difrativas, propriedades refrativas, propriedades reflexivas, ou qualquer combinação de propriedades difrativas, refrativas e reflexivas. Uma área de dispersão de luz pode formar um anel dentro de uma área de perímetro de uma lente de contato complementar 805. A luz 806 incidindo sobre uma área de dispersão de luz causa uma dispersão geralmente ampla da luz 806 sobre a córnea 807 de um o-Iho 808. [0085] Em algumas modalidades preferenciais, uma lente de contato complementar 805 pode também incluir uma barreira interna entre uma área de dispersão de luz em torno de um perímetro de uma lente e uma zona óptica em uma porção central de uma lente, e propriedades de dispersão de luz conforme descrito anteriormente. [0086] As antenas ou os sistemas de antena podem servir como um meio para receber sinais, como um meio para transmitir sinais, como um meio de acoplamento por indução, ou qualquer combinação dos mesmos. A função de uma antena determina seu design assim como seu conjunto de circuitos de suporte. Por exemplo, uma antena pode ser acoplada a uma unidade receptora, um circuito transmissor, um circuito de acoplamento indutivo ou a qualquer combinação dos mesmos. Basicamente, uma antena é um dispositivo elétrico que converte configurações de onda eletromagnéticas, ou sinais elétricos em diferentes sinais elétricos. A discussão das figura 9A e 9B foca em conjuntos exemplificadores que compreendem sistemas de antena e a figura 9C representa um diagrama de bloco de uma antena e circuito receptor de acordo com os conjuntos exemplificadores das figuras 9A e 9B. [0087] Agora com referência à figura 9A, um sistema de antena exemplificador de acordo com algumas modalidades da presente invenção é mostrado. A placa de circuito 904A que pode ser utilizada com um ou mais componentes do dispositivo oftálmico biomédico e- nergizado, como o sensor do biomarcador, fonte de luz e/ou um conjunto de lente óptica de uma lente oftálmica. A placa de circuito 904A compreende trilhas de interconexão condutiva do lado superior 912A1 e trilhas de interconexão condutiva do lado inferior 912A2 (mostradas em linha tracejada), furos passantes ou vias 918A para fazer conexões elétricas entre os lados superior e inferior, blocos de montagem 914A, uma abertura central 916A, e uma ou mais estruturas de antena em espiral 920A. Entretanto, Em algumas modalidades, uma única antena em laço pode ser apropriada. Cada uma das uma ou mais estruturas de antena em espiral 920A pode compreender uma ou mais voltas de fio, traçados condutivos ou similares formados em um ou ambos do lado superior ou do lado inferior da placa de circuito 904A. Se múltiplas antenas forem utilizadas em lados opostos, o furo passante ou vias 908A podem ser utilizadas para fazer conexões entre elas. [0088] Será entendido que a placa de circuito 904A pode compreender camadas de metal adicionais e que qualquer combinação das camadas pode ser utilizada para construir as estruturas de antena em espiral 920A. As estruturas de antena alternativamente podem ser embutidas em uma camada condutiva interna, com outras camadas condutivas acima e/ou abaixo das estruturas de antena 920A. [0089] Agora com referência à figura 9B, um outro sistema de antena exemplificador de acordo com algumas modalidades da presente invenção é mostrado. Como o exemplo anterior, a placa de circuito 904A que pode ser utilizada com um ou mais componentes do dispositivo oftálmico biomédico energizado, como o sensor do biomarcador, fonte de luz e/ou um conjunto de lente óptica de uma lenda oftálmica. A placa de circuito 904B compreende trilhas de interconexão condutiva do lado superior 912B1 e trilhas de interconexão condutiva do lado inferior 912B2 (mostradas em linha tracejada), furos passantes ou vias 918B para fazer conexões elétricas entre os lados superior e inferior, blocos de montagem 914B, uma abertura central 916B, e uma antena em elo de muitas voltas 920B. Entretanto, Em algumas modalidades uma antena de laço único pode ser apropriada. A antena de muitas voltas 920B compreende duas ou mais voltas de fio, trilhas condutivas ou similares formadas em uma ou ambos o lado superior e inferior da placa de circuito 904B. Se antenas múltiplas forem utilizadas em lados opostos, o furo passante ou vias 908B podem ser utilizadas para fazer conexões entre elas. Será entendido que a placa de circuito 904B pode compreender camadas de metal adicionais e que quaisquer combinações de camadas podem ser utilizadas para construir a antena de laço de muitas voltas 920B. [0090] Antes da descrição de um diagrama de bloco exemplifica-dor do circuito de antena e receptor, é importante notar que os circuitos apresentados e descritos subsequentemente podem ser implementados de várias formas. Em uma modalidade exemplificadora, os circuitos podem ser implementos utilizando componentes análogos discretos. Em outra modalidade exemplificadora, os circuitos podem ser implantados nos circuitos integrados ou uma combinação de circuitos integrados e componentes distintos. Em ainda outra modalidade e-xemplificadora alternativa, os circuitos ou as funções particulares podem ser implantados através de software executado em um microprocessador ou microcontrolador. [0091] Agora com referência à figura 9C, uma representação de diagrama de bloco de um circuito de antena e receptor de acordo com algumas modalidades da presente invenção é ilustrada. O circuito eletrônico do receptor de rádio 900C pode compreender um circuito de correspondência com a antena 904C, um circuito de receptor 906C, um controlador 908C, um atuador 910C, uma batería 912C e um circuito de gerenciamento de energia 914C. Nessa configuração exemplificadora, a antena 904C pode ser adaptada para receber um sinal ele- tromagnético 901C e para fornecer um sinal elétrico recebido para o circuito de correspondência da antena 904C. O circuito de correspondência da antena 904C pode compreender qualquer circuito adequado necessário para balancear a impedância entre a fonte e a carga para maximizar a transferência de energia e/ou minimizar a reflexão da carga. Essencialmente, a impedância de antena é a razão entre a tensão e a corrente em qualquer ponto na antena e para a operação eficaz, a impedância de antena deveria ser compatível com a carga e, dessa forma, um circuito compatível é utilizado. [0092] Consequentemente, o circuito de correspondência 904C pode ser adotado para fornecer uma impedância de correspondência entre a antena 902C e o circuito receptor 906C para uma correspondência de energia ótima, correspondência de ruído ou outra condição de correspondência que é conhecida nas técnicas de rádio e projeto de circuito. O circuito receptor 906C pode compreender qualquer circuito necessário para processar o sinal modulado recebido pela antena 9020 e fornecer um sinal demodulado para o controlador 908C. Para os propósitos de clareza, a modulação envolve variar uma ou mais propriedades de um sinal ou de uma forma de onda eletromagnética. Por exemplo, uma configuração de onda pode ser modulada por amplitude (AM), modulada por frequência (FM) ou modulada por fase (PM). Outras formas de modulação análoga assim como modulação digital também podem ser implementadas em algumas modalidades. [0093] A demodulação, por outro lado, pode incluir extrair o sinal portador da informação original da onda carreadora modulada. É esse sinal de informação demodulado que pode fornecer instruções sobre o controlador 908C. O controlador 908C por sua vez pode fornecer um sinal de controle para o atuador 910C baseado no sinal demodulado de forma a controlar um estado ou operação do atuador 910C. O sinal de controle pode ser adicionalmente baseado em qualquer estado in- terno do controlador, por exemplo, para implementar leis de controle, e/ou quaisquer outros circuitos acoplados ao controlador, por exemplo, para implementar um sistema de controle de retroinformação ou para modificar a operação do atuador baseada em outra informação como a informação baseada nos dados do sensor. [0094] A batería 912C fornece uma fonte de energia elétrica para componentes no circuito eletrônico 900C exigindo energia. O circuito de gerenciamento de energia 914C pode ser adaptado para receber uma corrente da batería 912C e condicioná-la ou regulá-la para fornecer uma tensão de saída funcional adequada para uso pelos outros circuitos ativos no circuito eletrônico 900C. O controlador 908C pode também ser utilizado para controlar o circuito receptor 906 ou outros circuitos no receptor 900C. A antena 902C pode compreender, por e-xemplo, uma ou mais das configurações anteriormente descritas. Outras modalidades podem incluir uma antena de laço único, uma antena em laço de muitas voltas, uma antena em espiral, um subconjunto de antena bobina, uma configuração de matriz empilhada ou arranjo ou uma combinação adequada dos mesmos. [0095] Como é conhecido na técnica relevante, um método preferencial para a transferência de energia entre uma antena e um circuito receptor e/ou transmissor pode exigir correspondência da impedância apresentada e/ou o circuito de transmissão exige correspondência da impedância apresentada na antena e a impedância apresentada ao circuito. Essencialmente, transferência de energia adequada pode o-correr quando os componentes reativos da antena e a impedância do circuito são cancelados e os componentes resistivos das impedâncias são iguais. Um circuito compatível pode ser introduzido para acoplar a antena no circuito que satisfaz a critério de transferência de potência ótima em cada, e através disso permite que a transferência de potência ótima ocorrer entre a antena e o circuito. Alternativamente, um cri- tério diferente pode ser selecionado para otimizar um parâmetro diferente como a corrente ou tensão máxima no circuito. Circuitos correspondentes são bem conhecidos na técnica e podem ser implementados com componente de circuito discreto como capacitores, indutores e resistores, ou com estruturas condutivas como trilhas em uma placa de circuito, que fornecem a impedância desejada característica. [0096] As impedâncias de pequenas antenas RF de laço estão tipicamente entre 20 e 50 nanohenries, e válvulas de componente correspondentes podem estar na faixa de 0,5 a 10 picofarads para capacitores e 3 a 50 nanohenries para indutores. As impedâncias de bobinas de carregamento indutivas estão tipicamente entre 100 nanohenries e 5 nanohenries e capacitores associados para ressonar os circuitos estão entre 20 e 100 picofarads. [0097] O atuador 910C pode compreender qualquer número de dispositivos adequados. Por exemplo, o atuador 910C pode compreender qualquer tipo de dispositivo eletromecânico, por exemplo, uma bomba ou transdutor. O atuador também pode compreender um dispositivo elétrico, um dispositivo de liberação química ou qualquer combinação dos mesmos. O atuador 910C pode ser substituído ou um dispositivo controlador incluído, por exemplo, uma fonte de luz para fornecer terapia de luz, ou arranjo de diodo ou qualquer outra exibição adequada, ou interface do usuário. [0098] A batería 912C pode compreender qualquer dispositivo a-dequado para o armazenamento de energia elétrica como descrito anteriormente. Em modalidades exemplificadoras alternativas, pode não ser necessária uma bateria, conforme explicado acima em relação à colheita de energia de RF ou acoplamento por indução de campo próximo. Alternativamente, a vibração mecânica e meios similares podem ser utilizados para gerar ou colher potência. [0099] O circuito de gerenciamento de energia 914C pode com- preender um circuito adicional por uma ampla variedade de funções além de regular a saída da batería 912C. Por exemplo, o circuito de gerenciamento de energia 914C pode compreender um circuito para monitorar vários parâmetros de bateria como carga, impedir descarga excessiva da bateria, e/ou supervisionar o acionamento e desligamento do circuito eletrônico 900C. [00100] Agora com referência à figura 10, o diagrama de bloco de um controlador 1000 que pode ser utilizado para implementar algumas modalidades da presente invenção é mostrado. O controlador 1000 inclui um processador 1010, que pode incluir um ou mais componentes de processador acoplados a um dispositivo de comunicação 1020. Em algumas modalidades, um controlador 1000 pode ser usado para transmitir energia a uma fonte de energia, sensor, e/ou fonte de luz posicionada em um dispositivo oftálmico biomédico energizado. [00101] O controlador pode incluir um ou mais processadores, acoplados a um dispositivo de comunicação configurado para transmitir a energia através de um canal de comunicação. O dispositivo de comunicação pode ser utilizado para controlar eletronicamente a transferência de dados digitais para e a partir de um dispositivo oftálmico e/ou controlar uma fonte de luz ou outro componente incorporado nas lentes oftálmicas. [00102] O dispositivo de comunicação 1020 pode também ser utilizado para comunicar, por exemplo, com um ou mais aparatos de controle ou componentes de equipamento de fabricação. O processador 1010 também está em comunicação com um dispositivo de armazenamento 1030. O dispositivo de armazenamento 1030 pode compreender qualquer dispositivo de armazenamento de informação apropriado, incluindo combinações de dispositivos de armazenamento magnéticos, dispositivos de armazenamento ópticos, e/ou dispositivos de memória semicondutores como dispositivos de memória de acesso aleatório (RAM) e dispositivos de memória apenas para leitura (ROM). [00103] O dispositivo de armazenamento 1030 pode armazenar um programa 1040 para controlar o processador 1010. O processador 1010 realiza instruções do programa 1040, e portanto, funciona de a-cordo com a presente invenção. O dispositivo de armazenamento 1030 pode também armazenar dados, como, dados oftálmicos, dados geográficos, dados do sensor, e dados relacionados em uma ou mais bases de dados. A base de dados pode incluir projetos de fonte de e-nergia e fonte de luz personalizados, e sequências de controle específicas para controlar a energia para e da fonte de energia, sensor, e uma fonte de luz.

Conclusão [00104] Várias modalidades da presente invenção foram descritas. Embora este relatório descritivo contenha vários detalhes específicos de implementação, eles não devem ser interpretados como limitações no escopo de quaisquer invenções ou do que pode ser reivindicado, mas sim como descrições de características específicas para modalidades de aparelhos em particular da presente invenção. [00105] Certas características de aparelhos e lentes que são descritas nesse relatório descritivo no contexto de modalidades separadas podem também ser implementadas em combinação com uma única modalidade. Por outro lado, várias características que são descritas no contexto de uma única modalidade também podem ser implementadas juntas em múltiplas modalidades separadamente ou em qualquer sub-combinação adequada. Além disso, embora as características possam ser descritas acima como atuando em certas combinações e até mesmo inicialmente reivindicadas como tais, uma ou mais características de uma combinação reivindicada podem, em alguns casos, ser removidas da combinação, e a combinação reivindicada pode ser direcionada a uma subcombinação ou variação de uma subcombinação. [00106] De modo similar, enquanto as etapas do método são mostradas nos desenhos em uma ordem em particular, isso não deve ser compreendido como exigindo que tais etapas do método sejam realizadas na ordem em particular mostrada ou em ordem sequencial, ou que todas as operações ilustradas sejam realizadas para alcançar resultados desejáveis. Em determinadas circunstâncias, tarefas múltiplas e em paralelo podem ser vantajosas. Além disso, a separação de vários componentes do aparelho nas modalidades descritas acima não deve ser compreendida como exigência de tal separação em todas as modalidades, e deve ser compreendido que os componentes do parelho descritos e etapas do método podem geralmente estar integrados em um único aparelho ou método ou utilizados em múltiplos aparelhos ou métodos. [00107] Dessa forma, modalidades específicas do assunto foram descritas. Outras modalidades estão dentro do escopo das reivindicações a seguir. Em alguns casos, as etapas do método referidas nas reivindicações podem ser realizadas em uma ordem diferente e ainda alcançar resultados desejáveis. Além disso, os processos mostrados nas figuras em anexo não exigem necessariamente a ordem particular mostrada, ou a ordem sequencial para obter resultados desejáveis. Entretanto, será compreendido que várias modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção reivindicada.

Claims (20)

1. Método para monitorar o tratar sintomas de distúrbio afetivo sazonal de um indivíduo, o método compreendendo: usar um dispositivo oftálmico biomédico energizado; medir as mudanças nos biomarcadores do filme lacrimal; correlacionar as mudanças medidas nos biomarcadores do filme lacrimal a sintomas associados de distúrbio afetivo sazonal. gerar dados a partir das mudanças medidas, relacionadas a uma terapia de luz utilizada para tratar sintomas de distúrbio afetivo sazonal; e implementar dados gerados em um regime de terapia de luz.

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, compreendendo adicionalmente a etapa de criar um cronograma de terapia de luz inteligente de acordo com o regime de terapia de luz e ajustes de compensação feitos com base em uma ou mais condições ou configurações específicas ao indivíduo.

3. Método, de acordo com a reivindicação 1, compreendendo adicionalmente a etapa de monitorar a exposição à luz e a intensidade da luz às quais o ambiente ocular do indivíduo é exposto por um período de tempo.

4. Método, de acordo com a reivindicação 1, compreendendo adicionalmente a etapa de monitorar o ritmo circadiano do indivíduo.

5. Método, de acordo com a reivindicação 1, compreendendo adicionalmente a etapa de coletar as preferências do indivíduo para gerar dados relacionados à terapia de luz utilizada para tratar o distúrbio afetivo sazonal.

6. Método, de acordo com a reivindicação 1, em que os biomarcadores incluem serotonina.

7. Método, de acordo com a reivindicação 1, em que os bi-omarcadores incluem melatonina.

8. Método, de acordo com a reivindicação 1, em que os bi-omarcadores incluem interleucina-6.

9. Dispositivo oftálmico biomédico energizado que compreende: uma fonte de energia; uma fonte de luz energizada pela fonte de energia; um sensor de biomarcador, em que o sensor de biomarca-dor pode detectar mudanças nas biomoléculas contidas no filme lacri-mal de um usuário e gerar dados de sinal correspondentes às mudanças medidas; um processador em comunicação lógica com o sensor de biomarcador, em que o processador funciona para receber e processar os ditos dados de sinal em dados de saída relacionados ao controle da fonte de luz; e em que a fonte de luz é controlada por e está em proximidade ao processador.

10. Dispositivo oftálmico biomédico energizado, de acordo com a reivindicação 9, que compreende adicionalmente um sensor de luz em comunicação com o processador.

11. Dispositivo oftálmico biomédico energizado, de acordo com a reivindicação 9, em que o sensor biomarcador compreende um microcircuito eletroquímico com sensibilidade analítica.

12. Dispositivo oftálmico biomédico energizado, de acordo com a reivindicação 11, em que o microcircuito eletroquímico com sensibilidade analítica é capaz de medir mudanças nas biomoléculas de melatonina no filme lacrimal.

13. Dispositivo oftálmico biomédico energizado, de acordo com a reivindicação 11, em que o microcircuito eletroquímico com sensibilidade analítica é capaz de medir mudanças nas biomoléculas de serotonina no filme lacrimal.

14. Dispositivo oftálmico biomédico energizado, de acordo com a reivindicação 11, em que o microcircuito eletroquímico com sensibilidade analítica é capaz de medir mudanças nas biomoléculas de interleucina-6 no filme lacrimal.

15. Dispositivo oftálmico biomédico energizado, de acordo com a reivindicação 9, em que o dispositivo oftálmico biomédico energizado compreende uma lente de contato energizada.

16. Dispositivo oftálmico biomédico energizado, de acordo com a reivindicação 15, em que a lente de contato energizada compreende um inserto de mídia encapsulando a fonte de energia.

17. Dispositivo oftálmico biomédico energizado, de acordo com a reivindicação 9, que compreende adicionalmente uma antena.

18. Dispositivo oftálmico biomédico energizado, de acordo com a reivindicação 17, em que a antena pode transmitir sinais elétricos a partir de um controlador externo.

19. Dispositivo oftálmico biomédico energizado, de acordo com a reivindicação 9, que compreende uma lente de contato complementar energizada compreendendo o processador em comunicação lógica com um segundo processador contido em óculos.

20. Dispositivo oftálmico biomédico energizado, de acordo com a reivindicação 9, em que a fonte de luz compreende um ou mais diodos emissores de luz.