CN104069588B - 用于监测和处理个体的季节性情感障碍症状的装置和通电的生物医学眼科装置 - Google Patents
用于监测和处理个体的季节性情感障碍症状的装置和通电的生物医学眼科装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104069588B CN104069588B CN201410096521.1A CN201410096521A CN104069588B CN 104069588 B CN104069588 B CN 104069588B CN 201410096521 A CN201410096521 A CN 201410096521A CN 104069588 B CN104069588 B CN 104069588B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- light
- biomedical
- energization
- ophthalmoligic instrument
- variation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title claims description 14
- 208000012672 seasonal affective disease Diseases 0.000 title claims description 6
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims abstract description 34
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 claims abstract description 8
- 208000027534 Emotional disease Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 25
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 20
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 15
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 15
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 13
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 8
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 claims description 6
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 108010050939 thrombocytin Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 claims description 4
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims description 4
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 claims description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 claims 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 25
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 16
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 25
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 13
- 239000010408 film Substances 0.000 description 13
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 11
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 10
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 10
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 10
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 8
- 238000013461 design Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 5
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 5
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 4
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 4
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 4
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 238000007600 charging Methods 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 description 2
- 208000019888 Circadian rhythm sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 206010012374 Depressed mood Diseases 0.000 description 2
- 206010054089 Depressive symptom Diseases 0.000 description 2
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 201000001098 delayed sleep phase syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000033921 delayed sleep phase type circadian rhythm sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008676 import Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010071602 Genetic polymorphism Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010027940 Mood altered Diseases 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 101100460147 Sarcophaga bullata NEMS gene Proteins 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032140 Sleepiness Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 230000002060 circadian Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical group NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 1
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000010358 mechanical oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000004630 mental health Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 230000007510 mood change Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 208000013651 non-24-hour sleep-wake syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000010340 saliva test Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000037321 sleepiness Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
- 235000008210 xanthophylls Nutrition 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0618—Psychological treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14507—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue specially adapted for measuring characteristics of body fluids other than blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14546—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/16—Devices for psychotechnics; Testing reaction times ; Devices for evaluating the psychological state
- A61B5/165—Evaluating the state of mind, e.g. depression, anxiety
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
- A61B5/6814—Head
- A61B5/6821—Eye
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
- G02C7/04—Contact lenses for the eyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/0204—Operational features of power management
- A61B2560/0214—Operational features of power management of power generation or supply
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
- A61B5/0015—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by features of the telemetry system
- A61B5/002—Monitoring the patient using a local or closed circuit, e.g. in a room or building
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0626—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0635—Radiation therapy using light characterised by the body area to be irradiated
- A61N2005/0643—Applicators, probes irradiating specific body areas in close proximity
- A61N2005/0645—Applicators worn by the patient
- A61N2005/0647—Applicators worn by the patient the applicator adapted to be worn on the head
- A61N2005/0648—Applicators worn by the patient the applicator adapted to be worn on the head the light being directed to the eyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/065—Light sources therefor
- A61N2005/0651—Diodes
- A61N2005/0652—Arrays of diodes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Social Psychology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Developmental Disabilities (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
本发明提供了通电的生物医学眼科装置和有关的方法,其用于测量泪膜中含有的生物标记的变化以产生与光治疗方案有关的数据,所述光治疗方案用于处理与季节性情感障碍有关的症状。在某些实施例中,所述通电的生物医学眼科装置可以包括具有光源的通电的接触镜片,所述光源与处理器通信,所述处理器根据所述光治疗方案控制所述光源。处理器可以从测量的变化和有时从使用者的偏好和/或其它测量结果(包括例如使用者的光暴露和/或昼夜节律)产生或改变所述光治疗方案。
Description
技术领域
本发明涉及用于诊断和处理季节性情感障碍(SAD)的装置和方法。更具体地涉及用于光治疗处理的能够监测SAD症状的通电的生物医学眼科装置。
背景技术
季节性情感障碍(SAD)是一种得到确认的心境障碍,其中患者在一年中的某个季节经历抑郁症状,最常发生在冬季月份。受SAD影响的那些人经常在一年中的大部分时间具有正常的心理健康。SAD 的症状可以包括但不限于嗜睡、乏力、嗜糖、难以集中注意力和排斥社会活动。所述症状导致抑郁情感、绝望、悲观和愉快缺乏。
据信季节性情绪变化与光暴露的变化有关。处于白天时间较短、光照强度较弱或长时间阴天天空的地理区域(诸如北极地区)的个体表现出较大的SAD发病率。美国的成年群体中SAD的患病率的变化是明显的,从佛罗里达州和其它阳光充足的州的较低患病率至阿拉斯加州、新罕布什尔州和其它北部或阴天地区的特别高的患病率。
已经对光治疗进行了研究,并将其确立为典型的或基于冬季的季节性情感障碍的显著且有效的处理。常规光治疗采用发出比标准白炽灯明显更多流明的装置。通常的实现包括优选的10,000勒的亮白全波段光,或任选的2,500勒的480nm波长的蓝光,或350勒的500nm 波长的绿光。光治疗通常要求患者睁眼坐在离光源规定距离处,每天 30至60分钟。这种季节性处理持续数周,直到患者经常暴露在自然光中。大多数患者认为该治疗不方便,并且相当大百分比(在某些研究中高达19%)的患者因此停止处理。因此需要新的方法和途径以更方便、受控和智能的方式递送光治疗。
发明内容
本发明在一定程度上满足了前述需要,其中在一个方面,本发明提供了一种通电的生物医学眼科装置,其能够试验小体积泪液以监测和提供智能光治疗来处理SAD。在本说明书中包括监测SAD和递送智能光治疗的方法的公开内容,并因此也包括通电的生物医学眼科装置,其具有用于监测SAD症状和与光源逻辑通信的生物标记传感器。在某些实施例中,所述通电的生物医学眼科装置可以是通电的眼科镜片,其包括一个或多个传感器和能够处理SAD的集成光源。在替代实施例中,所述通电的眼科镜片可以包括一个或多个传感器和通信装置,以将传感器测得的数据传输至控制器,所述控制器与能够处理 SAD的非集成光源通信。
在本发明的一些方面,可以实现个性化的光治疗定量施用方案。当分析不同的数据来补偿程序化的治疗计划表时,所述个性化的定量施用方案可以产生智能光治疗。分析的数据可以包括但不限于传感器测得的与通电的生物医学眼科装置使用者的泪膜中的生物标记的变化有关的数据。补偿可以包括改变处理频率、持续时间和/或光强度以提供更有效的处理,同时考虑使用者的偏好以给使用者提供更积极的体验。
在某些实施例中,通过生物医学眼科装置中所包含的一个或多个具有分析灵敏度的电化学传感器,可以实现生物标记的监测。所述电化学传感器可以分析泪膜中的生物标记,包括例如,与症状相关的生物分子的存在和/或浓度。与SAD的不同症状相关的生物分子可以包括但不限于:血清素、褪黑激素和白介素-6。生物分子的分析可以如下进行:以一天中的预定频率或次数,例如,每小时或3小时,或在特定活动过程中,或当使用者最易于经历SAD症状时的天数。某些实施例也可以包括可以帮助监测SAD症状的其它传感器,包括例如光传感器或能够感知使用者的昼夜节律的变化的传感器。
根据某些实施例,所述传感器可以是具有电泳和选择性的化学发光分析灵敏度能力的微芯片。在某些优选的传感器中,所述分析灵敏度可以通过通电的微芯片部件来实现,所述微芯片部件可以测量泪膜生物分子并从其得到数据,例如,以下中的一种或多种:电导率、电阻或电容;荧光、吸光度、光散射或等离子体共振、光暴露和昼夜节律的变化,以监测、诊断和/或提供智能光治疗来处理SAD。
附图说明
图1示出了可以用于实现本发明的某些方面的方法步骤。
图2示出了可以用在本发明的某些镜片实施例中的一个示例性的通电的生物医学眼科装置,其具有生物标记传感器。
图3示出了可以用在本发明的某些实施例中的一个示例性的处理器。
图4示出了可以用在本发明的某些镜片实施例中的一个通电的生物医学眼科装置,其具有示例性介质插入物,包括微控制器。
图5示出了根据本发明的某些镜片实施例的一个示例性的通电的生物医学眼科装置的横截面视图,所述眼科装置含有光源。
图6示出了可以与本发明的某些实施例一起使用的示例性补充眼镜的后视图,所述补充眼镜具有嵌入在镜片中的光源且具有支持电子器件。
图7示出了根据本发明的某些接触镜片实施例的示例性补充眼镜的横截面视图,所述补充眼镜具有嵌入式光源,所述光源将光导入通电的生物医学眼科装置中。
图8示出了根据本发明的某些接触镜片实施例的示例性补充眼镜的横截面视图,所述补充眼镜具有支持电子器件,所述支持电子器件与含有光源的通电的生物医学眼科装置进行无线通信。
图9A示出了根据本发明的某些眼科镜片实施例的一种通电的生物医学眼科装置,其包括一个示例性的线圈型天线。
图9B示出了根据本发明的某些眼科镜片实施例的一种通电的生物医学眼科装置,其包括一个示例性的螺旋型天线。
图9C是根据本发明的某些实施例的天线和接收器电路的框图表示。
图10是可以用于实现本发明的某些实施例的处理器的示意图。
具体实施方式
本发明包括用于监测SAD症状和控制处理SAD所用光治疗的方法和通电的生物医学眼科装置。具体地,本发明包括方法和装置实施例,其能够监测泪膜中的生物标记和/或与SAD症状有关的眼睛表面状况和特征,以提供智能光治疗。
在以下部分中,将给出本发明的实施例的详细描述。优选的和替代性的实施例的描述仅仅是示例性实施例,并且本领域技术人员应当理解,变化、修改和改变将是显而易见的。因此,应当理解,所述示例性实施例不限制基础发明的范围。
术语表
在与本发明有关的本说明书中,可以使用以下定义所适用的各个术语:
“生物医学眼科装置”是指能够驻留在眼睛内或眼睛上的任何眼科装置。这些装置可以提供以下中的一种或多种:光学矫正、治疗,并且可以是美容的。例如,生物医学眼科装置可指通电的接触镜片、眼内镜片、覆盖镜片、眼部插入物、光学插入物、泪点栓或其它类似的眼科装置,通过所述眼科装置来矫正或改进视力,或可增强或防止眼睛状况,和/或通过所述装置在美容方面增强眼睛生理学(如虹膜颜色)。在某些实施例中,本发明的生物医学眼科装置可以包括由有机硅弹性体或水凝胶制成的软质接触镜片,所述水凝胶包括但不限于有机硅水凝胶和氟水凝胶。
“部件”在本文中是指从能量源汲取电流以执行逻辑状态或物理状态的一个或多个变化的装置。
“通电的”在本文中是指能够供给电流或能够在其内储存电能的状态。
“能量采集器”在本文中是指能够从环境中提取能量并将其转化为电能的装置。
“能量源”在本文中是指能够供给能量或使生物医疗装置处于通电状态的装置。
“能量”在本文中是指使物理系统做功的能力。在本发明内的许多应用可涉及所述能够在做功过程中执行电作用的能力。
“智能光治疗”在本文中可指递送光治疗的方法,处理器通过该方法评价不同的数据,并且基于数据分析来动态地对程序化的光治疗计划表和/或功能做出补偿调节。例如,通过基于一种或多种状况来调节光治疗,可以进行智能光治疗,所述状况包括但不限于,使用者向环境光的暴露、在泪膜中测得的生物标记和监测的昼夜节律。
“光源”在本文中是指能够发光的装置。
“光治疗”在本文中是指暴露于特定波长的光,所述光用不同的装置控制并以特定强度施用规定时间量,并且在某些情况下,为一天的特定时间。
“锂离子电池”是指如下电化学电池,其中锂离子移动穿过所述电池以产生电能。这种通常被称为电池组(battery)的电化学电池可以其典型形式进行再通电或再充电。
“勒”在本文中是指国际单位制(SI)中照度的单位。勒测定的是单位面积的光通量。1勒等于1流明的光通量均匀分布于1平方米面积上的照度。这也相当于当某个表面的所有点均距一个国际烛光的点光源1米远时将在所述表面上存在的照度。1勒等于0.0929英尺烛光。
“光学区”在本文中是指如下眼科镜片区域:眼科镜片的佩戴者透过该区域进行观看。
“功率”在本文中是指每单位时间内所做的功或所传递的能量。
“程序化的光治疗计划表”在本文中是指一组自动化的指令,其基于变量(诸如测量的数据、日期、地理区域和使用者的季节性情感障碍症状的严重程度)来控制光治疗的时间选择、持续时间和强度。程序化的光治疗计划表可由眼保健专业人员、医生、整合进处理器中的软件代码和/或使用者设定。
“可再充电的或可再通电”在本文中是指恢复到具有更大的做功能力的状态的能力。在本发明内的许多用途可能与恢复至具有在一定恢复时间段内使电流以一定速率流动的能力相关。
“再通电或再充电”在本文中是指恢复到具有更大的做功能力的状态。在本发明内的许多用途可能与具有在一定恢复时间段内使电流以一定速率流动的能力的恢复装置相关。
“季节性情感障碍(SAD)”在本文中可以指情绪改变症状的复发状态,通常由缺乏日光或特定波长光的人经历。它可以包括在日光暴露有限的季节中发生的心境障碍,其特征为抑郁症状,并且随着春天的到来或通过光治疗而减轻。
如其它哺乳动物的眼睛一样,人类的眼睛含有被称作泪液的流体涂层。泪液可以水合和润滑眼睛表面,保护它,并且通常会为眼睛健康和视力提供适当的环境。如血液和唾液一样,包括一些蛋白生物分子在内的泪液组分可以来自不同来源,并且可能根据生理学因素和/ 或周围环境因素而在浓度上变化。测量生物分子的特征(例如,浓度) 的能力,可以为鉴别、关联病症和症状和/或监测最适水平、为健康管理和干预提供有用信息。
使用包括电泳、基于微流体芯片的系统、光谱测定法和液相色谱法在内的方法,可以分析泪液中的蛋白生物分子。但是,泪液收集已经呈现出了挑战,包括以对个体相对无害的方式收集小体积泪液用于试验和防止污染,特别是由于大多数健康眼睛的显著敏感性。本发明提供了可以分析生物分子的方法和通电的生物医学眼科装置,并且更具体地,所述生物分子是含有经鉴别的与病症或症状有关的蛋白的生物分子,其也被称作生物标记。
现在参见图1,示出了可以用于监测SAD相关症状的方法步骤。在101,个体可以佩戴一个或多个通电的生物医学眼科装置。通电的生物医学眼科装置可以设置在眼睛内或眼睛上。优选地将一些生物医学眼科装置放置在前眼睛表面上,并且可以用于提供以下中的一种或多种:光学矫正、治疗,并且可以是美容的。例如,它可以是通电的眼用镜片或通电的眼科装置,包括但不限于接触镜片、眼内镜片、覆盖镜片、眼部插入物、光学插入物、泪点栓或其它类似的眼科装置,其可以用于矫正或改进视力,或可以用于增强或防止眼睛状况,和/ 或可以在美容方面增强眼睛生理学。
在本发明的某些方面,通电的生物医疗装置可以用于监测一种或多种SAD相关症状。通过利用通电的生物医学眼科装置所包含的传感器分析泪膜中的生物标记,可以进行症状的监测。另外或作为另外一种选择,在某些实施例中,它还可以包括:测量使用者的眼环境接收的光的长度和/或强度120,和/或监测使用者的昼夜节律125。
当通过使用传感器分析泪膜中的生物标记105时,可以将所述生物标记的变化与已知的SAD症状110相关联。SAD的相关症状的例子可以包括但不限于嗜睡、乏力、嗜糖、难以集中注意力和排斥社会活动。这些症状可以导致抑郁情感、绝望、悲观和愉快缺乏,它们可以与特定泪膜生物标记的变化相关联。泪膜的生物标记的变化可以包括但不限于:血清素水平和遗传多态性的变化,发出昼夜节律相变化信号的褪黑激素浓度变化,和增加的白介素-6水平。
可以将泪膜中与SAD有关的生物标记浓度的已知水平和阈值预编程进用于监测的装置的部件中,并且另外或作为另外一种选择,所述装置可以继续从输入值和收集的使用者的特有数据进行学习。另外,因为浓度可能随诸如年龄和环境条件等因素而变化,在个体或相当群体的血液、血清或唾液分析物中测得的正常值可以与使用者的泪膜值相关联。然后可以监测测得的值的变化115,并且可以基于所述变化在必要时将光治疗提供给使用者130。
现在参见图2,描述了可以用在本发明的某些通电的眼科镜片200实施例中的一个示例性的通电的生物医学眼科装置,其具有生物标记传感器部件203。除了生物标记传感器部件203以外,示例性的通电的眼科镜片200包含能量源202和光源202A。能量源202可以与光源202A和部件203电连通。光源202A可以包括发光二极管(LED) 或可以发出波长为450-500纳米、最优选470-480纳米且在2,000-3,000 勒的蓝光的其它光源。作为另外一种选择,LED或其它光源可以发出波长为475-525纳米、最优选490-510纳米且在300-400勒的绿光。在另一个实施例中,可以将单独的光源输送到眼科镜片201中的一个或多个位置以提供SAD光治疗所需的照明。
部件203可以包括具有检测生物标记变化的分析灵敏度的任何光传感器和/或电化学传感器装置。所述部件可以包括具有电泳和选择性化学发光能力的微芯片,所述能力包括例如检测泪膜的荧光、吸光度、光散射或等离子体共振、光暴露和昼夜节律的变化的能力。在某些实施例中,部件203可以对电学变化做出状态变化响应,并且是例如:微芯片诸如半导体型芯片;无源电装置;光学装置诸如晶体镜片;具有微机电机械(MEMS)或纳机电机械(NEMS)的处理器。
此外,部件203可以包括以下部件或与其逻辑连接:蓄电装置诸如电容器;超大容量电容器;超级电容器;或其它蓄电部件。能量源 202可以包括例如锂离子电池,其位于光学区之外在眼科镜片的周边中,并且其可通过以下方式中的一种或多种充电:射频;光伏电池,和进入能量源202的磁感。
如解释的,在某些实施例中,能量源部分202、光源202A和部件203可以优选地位于光学区204之外,其中光学区204包括眼科镜片200的为眼科镜片200佩带者提供可视通路的部分。其它实施例可以包括位于眼科镜片的光学区部分中的能量源202。例如,此类实施例可以包括导电粒子的能量源202,所述导电粒子因为太小而在没有辅助的情况下人眼无法看见。
在某些实施例中,优选的眼科镜片类型可以包括具有含有机硅的组分的镜片201。“含有机硅的组分”是在单体、大分子单体或预聚物中含有至少一个[-Si-O-]单元的组分。优选地,所有Si和连接的O 以下述量存在于含有机硅的组分中:含有机硅的组分的总分子量的大于约20重量%和更优选地大于30重量%。有用的含有机硅的组分优选地包含可聚合的官能团诸如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙烯基、N-乙烯基内酰胺、N-乙烯基酰胺和苯乙烯基官能团。
现在参见图3,在300处示出了一个示例性的处理器,其可以用于本发明的某些通电的生物医学眼科装置实施例中。在该图示中,能量源310可以包括薄膜、可再充电的锂离子电池。所述电池可以具有接触点370以进行互连。引线可以是连接到接触点370的引线接合线,并将电池连接到可用于给电池能量源310再通电的光电池360。另外的引线可以通过第二组接触点350上的接有引线的接触件将能量源连接到柔性电路互连线。这些接触点350可以为柔性互连衬底355的一部分,所述互连衬底355还可以包括光源330。
取决于生物医学眼科装置,所述互连衬底可以成形为接近典型镜片圆锥形形式或其它形式的形状。但是,为了增加在某些实施例中需要的额外弹性,互连衬底355可以沿其长度包括附加形状特征,例如径向切口345。径向切口可以用于形成互连衬底355的单个瓣片形结构,并且可以被连接各种电子元件如IC、分立元件、无源元件以及诸如显示为条目390的装置。这些元件可以通过引线或其它连接装置340互连到在互连衬底355内的传导路径。作为非限制性例子,各种元件可以通过可与前述电池形成互连的各种装置连接到柔性互连衬底355。各种电元件的组合可以确定控制信号,所述控制信号用于控制生物标记监测、光源,并且在某些实施例中,用于控制显示为条目 390的电光装置。该控制信号可以沿着互连线320各自传导。具有通电功能的该类型示例性通电眼科镜片仅出于示例性目的而提供。不应将此描述解释为限制本发明技术的范围,因为本领域技术人员显而易见的是,从本公开内容可以存在功能、设计、互连计划表、通电计划表以及本发明概念的总体利用的许多不同实施例。例如,在某些实施例中,可存在影响眼科镜片的外观的方式。可以通过各种方式改变薄膜微电池表面的美感,其在嵌入电活性的接触镜片或成型的水凝胶制品时会呈现特定的外观。薄膜微电池可以用美观的图案化的和/或彩色的包装材料制造,所述包装材料可以用于给薄膜微电池提供柔和的外观,或者作为另外一种选择,用于提供虹膜样彩色图案、单色和/ 或混色图案、反射图样、彩虹色图样、金属色图样或可能的任何其它艺术设计或图案。在其它实施例中,可使用其它部件将薄膜电池部分地遮盖在镜片内,例如将光伏芯片安装到电池前表面,或者作为另外一种选择,将电池设置在柔性电路的全部或一部分的后面上。在其它实施例中,可以统筹考虑地设置薄膜电池,使得上眼睑或下眼睑部分地或完全地遮挡电池的可见性。
在优选的实施例中,能量源和光源不可阻碍光穿过眼科镜片的透射。因此,设计可以使得,通电镜片的光学区(中央5-8mm)不被能量源和光源的任何不透明部分显著遮挡。可能存在与各种能量源和光源的设计有关的许多不同实施例,以使所述设计与通电眼科镜片的光学相关部分有利地相互作用。
根据本发明的某些方面,应当将能量源和光源设置为与接触镜片的外边缘有一定距离,以实现接触镜片边缘轮廓的有利设计,从而提供良好的舒适感,同时使不利事件的发生最小化。这样的要避免的不利事件的例子可以包括上方上皮弧形病变或巨乳头状结膜炎。
在某些实施例中,可以包括嵌入式电化学电池的阴极、电解质和阳极特征,并且可以如下形成:例如,通过将合适的油墨印刷成形以限定此类阴极、电解质和阳极区域。可以显而易见的是,如此形成的电池可以包括:基于例如氧化锰和锌化学物质的单次使用电池,和基于锂化学物质(薄膜电池化学物质)的可再充电薄电池。本领域的技术人员还可以明白,形成通电的生物医学眼科装置的各种部件和方法的多种不同实施例可能涉及印刷技术的使用。
现在参见图4,描绘了可以用在本发明的某些镜片实施例中的一种通电的生物医学眼科装置400的横截面,所述装置400具有示例性的介质插入物401,包括微控制器404。激活器或处理器405可以用于实现在微控制器404的存储器内包含的一个或多个可执行程序。程序可以有效地控制与微控制器逻辑通信的光源(未显示)。可以在介质插入物内部、在介质插入物外部、在生物医学眼科装置的内部/表面上或在其附近包括一个或多个光源;例如,在补充眼镜(在图6中进一步描述)中。另外,在某些实施例中,经由微控制器404执行的程序可以造成部件403的状态的变化。所述存储器可以包括随机存取存储器半导体;只读存储器半导体;静态存储器;可擦除的可编程的只读存储器;或能够存储数字数据和根据命令提供数据的其它部件。
可以包括能量采集器,诸如光感受器402,用于给能量源408(诸如基于锂的电池或电容器)再充电。可以使用微控制器404管理再通电过程。例如,处理器405可以接受指示存在于能量源408中的电量的数据,并开启允许电流从能量采集器402(例如,光感受器)流至能量源408的电路(其它实例可以包括磁装置或电感装置)。在另一个方面,还可以将所述处理器程序化,以监测能量采集器402可以能够提供足够的电流来给能量源408充电,并提供适合用于这样的充电的经电路的电途径。用于充电的电路可以包括例如充当开关的晶体管和用于确保适当的电流方向的二极管。
现在参见图5,示出了根据本发明的某些镜片实施例的一个示例性的通电的生物医学眼科装置500的横截面视图,所述眼科装置500含有光源502。在本实例中,所述示例性的通电的眼科镜片501是接触镜片,并且被示出为将光503引导到眼睛505的角膜504上。在某些实施例中,横截面视图500可为俯视图,其中一个或多个嵌入式光源502设置在靠近接触镜片501的侧面处。在其它实施例中,横截面视图500可为侧视图,使得一个或多个嵌入式光源502设置在靠近接触镜片501的顶部和底部处。光源502的数目和光源502环绕接触镜片501周边的排列可以变化。光源502将照明导向佩戴者的眼睛,使得照明对于观察者来说并不明显。接触镜片501也可以包括遮蔽易被观察者注意到的光疗发光的涂层,而不减少使用者的光疗。
嵌入式光源502可以包括发光二极管(LED)或能够发出用于光治疗的光1003的其它光源502。光源502可以包括发光二极管(LED) 或可以发出波长为450-500纳米、最优选470-480纳米且在2,000-3,000 勒的蓝光的其它光源。作为另外一种选择,LED或其它光源可以发出波长为475-525纳米、最优选490-510纳米且在300-400勒的绿光。另一个实施例包括单独的光源,从其发出的光被输送到眼科镜片501 内的一个或多个位置,从而提供照明。
示例性眼科镜片501包括在该图中未示出的支持电子器件,其具有诸如光传感器、生物标记传感器、能量源、电容器、存储器、处理器和通信装置等部件。光传感器用于检测环境白光、蓝光或绿光。能量源和电容器可以给通电的生物医学眼科装置的其它部件提供能量。作为非限制性例子,存储器可以用于存储预编程的光治疗计划表,存储从一个或多个传感器收集的数据,存储使用者的偏好,存储实际光疗日期、时间、持续时间和强度,以及存储与光源和光传感器操作相关的数据以便检测装置失效。此外,处理器可以用于例如运行存储在存储器中的程序化的光治疗计划表,分析光传感器数据和基于佩戴者向环境光的暴露确定独特的个性化的光治疗计划表,评价对程序化的光治疗计划表的手工更改并提供补偿调节(即,智能光治疗),以及分析光源和光传感器数据以检测装置失效。
通信装置可以用于对以下中的一者或多者进行电子控制:从向通电的生物医学眼科装置和外部装置传输数字数据,以及在通电的生物医学眼科装置的部件之间传输数字数据。通信装置可以用于与一个或多个外部装置进行无线通信,作为非限制性例子,所述外部装置包括遥控钥匙、个人数字助理(PDA)或用于控制通电的生物医学眼科装置的智能电话应用程序。在通电的生物医学眼科装置内,部件之间的通信可以是通过物理连接,诸如通过直接的传导路径,或可以是无线的。内部部件之间的通信可以包括例如从处理器控制光源以及传感器和存储器之间的数据传输。
支持电子器件与被包含在通电的生物医学眼科装置(包括、例如,接触镜片501)内的光源502进行逻辑通信和电连通。通信可以是通过支持电子器件和光源502之间的直接的传导路径或通过无线通信。无线通信模式可以包括例如通过位于接触镜片501中的光源502附近的天线、以及将功率从接触镜片501内的另一个区域传输至所述天线的电源实现的电感。
在某些实施例中,支持电子器件可以被包括在遥控钥匙、首饰、帽子、衣服或使用者佩戴的其它物品中,使得传感器(诸如光传感器) 检测使用者经受的环境光,并且支持电子器件邻近接触镜片以便进行无线通信。无线通信模式可以包括例如电感。电感可通过位于通电的生物医学眼科装置内/其上的天线以及电源实现,所述电源从在首饰、衣服或其它邻近天线的物品中的支持电子器件传输功率。
在某些实施例中,使用者可以使用外部装置调节光治疗的时间选择、持续时间和强度,所述外部装置包括但不限于以下中的一项或多项:遥控钥匙、个人数字助理、计算机、手写板和智能电话应用程序。某些实施例提供了基本运行状态,其中使用者手工控制光治疗以在适当的时间开始和结束治疗。
根据本实施例,程序化的光治疗计划表可以例如基于变量(诸如日期、地理区域、使用者的偏好、和生物标记传感器收集的与SAD 症状有关的数据、以及使用者的SAD症状的严重程度)来自动调节光治疗的时间选择、持续时间和强度。程序化的光治疗计划表可由眼保健专业人员、医师或使用者设定。在某些实施例中,光治疗计划表可以从过去的应答学习并做出调节以提供智能光治疗。例如,在程序化的光疗过程中的应答可以包括,使用者基于活动来调节光强度,例如当阅读、用计算机工作或开车时降低光强度。相反,当工作休息期间、午休期间或其它较少视觉活动的时间内,可能需要增加光强度。因此,在某些实施例中,当处理器评价程序化的光治疗计划表的手工更改和检测到的使用者变化并提供处理的持续时间、频率和/或强度的补偿调节时,可以递送智能光治疗。当用处理器分析得自光传感器的数据并且基于佩戴者向环境光的暴露动态地调节程序化的光治疗计划表时,也可以实现智能光治疗。
在本发明的另一个实施例中,使用者可以基于泪液测量数据和/ 或血液、唾液试验的结果手工调节光治疗,所述试验包括但不限于试验以下中的一种或多种的浓度:褪黑激素、血清素和白介素-6水平。生物标记的浓度可以基于光暴露或SAD症状而增加或降低。例如,褪黑激素水平会被光抑制,并被黑暗增加。较高水平的褪黑激素会促进睡意和嗜睡,即季节性情感障碍的症状。
在其它实施例中,作为使用者的偏好的一部分,使用者可以手工调节光治疗从而有意地改变他们的睡眠周期。利用光治疗改变睡眠周期对于夜班工作者、在明显不同时区旅行的人、准备夜间作战的军事人员以及其它应用而言是非常有用的。类似地,由使用者在觉醒后启用的光治疗可以用于处理昼夜节律障碍,诸如睡眠时相延迟综合征 (DSPS)和非24小时睡眠-觉醒综合征。
现在参见图6,描绘了示例性眼镜600的后视图,所述眼镜600具有嵌入在镜片603中的光源602且具有支持电子器件。在其它实施例中,光源602也可以安装在镜片603的表面上。光源602可以包括发光二极管(LED)或可以发出波长为450-500纳米、最优选470-480 纳米且在2,000-3,000勒的蓝光的其它光源。作为另外一种选择,LED 或其它光源可以发出波长为475-525纳米、最优选490-510纳米且在 300-400勒的绿光。在另一个实施例中,可以用管道将单个光源传输至眼镜镜片603或眼镜框601内的一个或多个位置以提供照明。光管可以包括,例如,光导纤维途径。
照明光源的例子在604处示出。光源602朝佩戴者的眼睛提供照明,使得照明在观察者看来并不明显。
光源602通过传导路径605彼此连接。传导路径605可以是嵌入在镜片603中的引线,或可以是导电材料,例如,经由衬垫印刷、溅射涂布、气相沉积或其它合适方法施用到镜片603的表面上的金、铜、银或其它金属或导电纤维。传导路径605可以与被容纳在一个或两个腿件609中的支持电子器件电连通并进行逻辑通信。在某些实施例中,使支持电子器件小型化,以便其可容纳在眼镜的其它区域中,例如,在靠近枢接结构607的区域中、在镜片608上方的框架内、在鼻架 610内、在眼镜脚611或其它区域内。
可以使用一个或多个光传感器606来检测环境白光、蓝光或绿光。光传感器606可位于靠近枢接结构607的眼镜框601内、在镜片608 上方的框架内、腿件609内、鼻架610内或传感器606将不被(例如毛发)阻挡的其它适当区域内。光传感器606与被容纳在一个或两个腿件609或眼镜的其它区域中的支持电子器件电连通并进行逻辑通信。
在某些实施例中,可以提供使用者控制元件612(诸如开关或按钮),以允许使用者调节光治疗的时间选择、持续时间和强度。一个或多个使用者控制元件612可存在于腿件609或眼镜的其它区域中,例如,在靠近枢接结构607的区域中、在镜片608上方的框架内、鼻架610内、眼镜脚611或其它区域内。
现在参见图7,描绘了根据本发明的一些接触镜片实施例的示例性眼镜701的横截面视图700,所述眼镜701具有嵌入式光源702,所述嵌入式光源702将光导入补充性的通电的生物医学眼科装置705 中。横截面视图700包括具有嵌入式光源702的眼镜镜片701,所述嵌入式光源702将光703导入补充性接触镜片705的光散射区域704 中。光散射区域704可以导致光706遍布于眼睛708的角膜707。光散射区域704可以包括衍射性质、折射性质、反射性质、或者衍射性质、折射性质和反射性质的任何组合。
在某些实施例中,横截面视图700可为俯视图,其中一个或多个嵌入式光源702设置在靠近眼镜镜片701的侧面处。在其它实施例中,横截面视图700可为侧视图,使得一个或多个嵌入式光源702设置在靠近眼镜镜片701的顶部和底部处。在其它实施例中,嵌入式光源702可以嵌入在眼镜框(而不是眼镜镜片701)中或安装在其表面上。
嵌入式光源702可以包括,例如,发光二极管(LED)或本文前面描述的其它光源702。支持电子器件(未显示)可以被容纳在眼镜框中和通电的生物医学眼科装置中,且可以彼此通信。例如,对于通电的生物医学眼科装置,将收集的生物标记浓度数据发送给眼镜的通信部件的生物标记传感器。支持电子器件可以是位于补充装置之一或二者中的部件,且可以包括这样的部件:包括、例如,光传感器、电池、电容器、存储器、处理器以及USB连接器。此外,支持电子器件与光源702和生物标记传感器(未显示)电连通并进行逻辑通信。可以如下提供电连通:例如,经由位于一副眼镜的镜腿中的光源之间的导电触点、经由导线、导电带状线或经由无线模式诸如电感。电感可例如在位于眼镜和补充镜片中的天线之间实现。
在某些实施例中,补充性接触镜片705的光散射区域704在补充性接触镜片705的周边区内形成环,使得被导向的光703不必照射受限的靶区域。因此,当将光703导向在补充性接触镜片705的周边区周围连续存在的光散射区域704时,补充性接触镜片705在眼睛708上相对于在眼镜镜片701内的光源702的取向是无关紧要的。
在某些优选的实施例中,补充性接触镜片705可以包括介于光散射区域704和在镜片的中心部分中的光学区之间的内部屏障。内部屏障会阻止用于光治疗的光703分散到补充性接触镜片705的光学区中。以此方式,用于光治疗的光703仅分散在角膜707的周边周围,从而使其对正常视觉的影响最小化。
在其它实施例中,整个补充性接触镜片705包括光散射性质诸如衍射、折射和反射。将光散射性质设计为使得其仅分散由嵌入式光源 702发出的波长的光703。该实施例支持用来在眼睛708内进行光治疗的光703波长的最大分散,同时不造成将影响正常视觉的光波长的分散。
现在参见图8,描绘了根据本发明的某些接触镜片实施例的示例性眼镜801的横截面视图800,所述眼镜801具有支持电子器件802,所述支持电子器件802与含有光源804的通电的生物医学眼科装置 805进行无线通信。横截面视图800包括含有支持电子器件802的眼镜框801。支持电子器件802可以包括诸如光传感器、电池、电容器、存储器、处理器和USB连接器等部件。支持电子器件802与含有嵌入式光源804的补充性接触镜片805进行无线通信803,所述嵌入式光源804将光806导到眼睛808的角膜807上。支持电子器件802可以设置在多个位置中,嵌入眼镜框801内或安装在其表面上。
在其它实施例中,支持电子器件802可以被包含在首饰、帽子、衣服或使用者穿戴的其它物品中,使得光传感器检测使用者经历的环境光,并且支持电子器件802靠近补充性接触镜片805,从而实现无线通信。无线通信模式可以包括例如电感。电感可通过位于补充性接触镜片805中的天线以及电源实现,所述电源从眼镜框801、首饰、衣服或靠近天线的其它物品传输功率。
在本发明的某些实施例中,横截面视图800可以是俯视图,其中支持电子器件802设置在眼镜框801的侧面附近。在其它实施例中,横截面视图800可以是侧视图,使得支持电子器件802设置在眼镜框 801的侧面的顶部和底部附近。嵌入式光源804的数目和嵌入式光源 804环绕补充性接触镜片805周边的排列可以变化。嵌入式光源804 包括先前描述的发光二极管(LED)或发出用于光治疗的光806的其它光源804。
在某些实施例中,光源804可将光806导入补充性接触镜片805 的内部,其中光源804可以嵌入或放置在接触镜片的表面上。光806 可被导入光散射区域(未示出)中,所述光散射区域包括衍射性质、折射性质、反射性质、或衍射性质、折射性质、反射性质的任何组合。光散射区域可以在补充性接触镜片805的周边区内形成环。照射到光散射区域上的光806造成光806通常广泛地分散到眼睛808的角膜 807上。
在某些优选的实施例中,补充性接触镜片805还可以包括介于围绕镜片周边的光散射区域和在镜片的中心部分中的光学区之间的内部屏障,并具有如前所述的光散射性质。
天线或天线系统可以充当用于接收信号的装置、用于传输信号的装置、电感耦合装置、或它们的任意组合。天线的功能决定了其设计以及其支持电路。例如,天线可以联接到接收器单元、发送器电路、电感耦合电路、或它们的任何组合。基本上,天线为如下电装置:其将电磁波形或电信号转换为不同的电信号。图9A和图9B的讨论聚焦于包含天线系统的示例性组件,并且图9C代表了根据图9A和9B 的示例性组件的天线和接收器电路的框图。
现在参见图9A,描绘了根据本发明的某些实施例的一个示例性的天线系统。电路板904A可以与通电的生物医学眼科装置的一种或多种部件一起使用,诸如生物标记传感器、光源和/或眼科镜片的光学镜片组件。电路板904A包含顶侧导电性互连迹线912A1和底侧导电性互连迹线912A2(以虚线显示)、用于在顶侧和底侧之间进行电连接的通孔或通路918A、安装垫914A、中心开口916A和一个或多个螺旋天线结构920A。但是,在某些实施例中,单环天线可以是适当的。一个或多个螺旋天线结构920A中的每一个可以包括在电路板904A的顶侧或底侧中的任一个或两个中形成的一圈或更多圈线材、导电迹线等。如果在相对两侧上采用多个天线,那么通孔或通路908A 可以用来在它们之间进行连接。应当理解,电路板904A可以包括额外的金属层,并且所述层的任意组合可以用来构造螺旋天线结构920A。可替代地,天线结构可以嵌在内导电层上,其它导电层位于天线结构920A的上方和/或下方。
现在参见图9B,描绘了根据本发明的某些实施例的另一个示例性天线系统。如前一个实例一样,电路板904A可以与通电的生物医学眼科装置的一种或多种部件一起使用,诸如生物标记传感器、光源和/或眼科镜片的光学镜片组件。电路板904B包含顶侧导电性互连迹线912B1和底侧导电性互连迹线912B2(以虚线显示)、用于在顶侧和底侧之间进行电连接的通孔或通路918B、安装垫914B、中心开口 916B和多匝环天线920B。但是,在某些实施例中,单环天线可以是适当的。多环天线920B包含在电路板904B的顶侧或底侧中的任一个或两个中形成的两圈或更多圈线材、导电迹线等。如果在相对两侧上采用多个天线,那么通孔或通路908B可以用来在它们之间进行连接。应当理解,电路板904B可以包括额外的金属层,并且所述层的任意组合可以用来构造多匝环天线920B。
在描述天线和接收器电路的一个示例性框图之前,重要的是,注意到,随后阐述和描述的电路可以多种方式实现。在一个示例性实施例中,电路可以利用离散模拟部件实现。在另一个示例性实施例中,电路可以实现为集成电路或集成电路和离散部件的组合。在另一个替代性的示例性实施例中,电路或具体功能可以经由在微处理器或微控制器上运行的软件实现。
现在参见图9C,示出了根据本发明的某些实施例的天线和接收器电路的框图表示。无线电接收器电子电路900C可以包括天线匹配电路904C、接收器电路906C、控制器908C、致动器910C、电池912C 和功率管理电路914C。在该示例性的构型中,天线904C可以适于接收电磁信号901C,并且将接收到的电信号提供给天线匹配电路904C。天线匹配电路904C可以包括平衡源和载荷之间的阻抗所需的任何合适的电路,以最大化功率传输和/或最小化来自载荷反应。基本上,天线阻抗为天线上任一点处的电压与电流之比,并且对于有效的操作,天线阻抗应当与载荷匹配,从而采用匹配电路。
因此,匹配电路904C可以用来提供天线902C和接收器电路 906C之间的阻抗匹配,以优化功率匹配、噪声匹配或其它匹配条件,这是无线电和电路设计领域中已知的。接收器电路906C可以包括处理由天线902C接收到的调制信号并且向控制器908C提供调制信号所必需的任何合适的电路。为了清楚起见,调制涉及改变信号或电磁波形的一个或多个特性。例如,波形可以是振幅调制的(AM)、频率调制的(FM)或相位调制的(PM)。在某些实施例中,还可以实现其它形式的模拟和数字调制。
另一方面,解调可以包括从调制的载波提取初始信息承载信号。该解调信息信号可以向控制器908C提供指令。控制器908C继而可以基于解调的信号向致动器910C提供控制信号,以控制致动器910C 的状态或操作。所述控制信号可以进一步基于控制器的任何内部状态 (例如,以实施控制规则)和/或联接到控制器的任何其它电路(例如,以实施反馈控制系统,或者基于其它信息(诸如基于传感器数据的信息)来改变致动器操作)。
电池912C提供用于电子电路900C中需要能量的部件的电能量源。功率管理电路914C可以适于从电池912C接收电流,并且调整和调节该电流,以提供能操作的输出电压,该输出电压适合用于电子电路900C中的其它有源电路。控制器908C还可以用来控制接收器电路906或接收器900C中的其它电路。天线902C可以包括例如前文所述构造中的一种或多种。其它实施例可以包括单匝环天线、多匝环天线、螺旋天线、线圈天线子组件、叠芯构造或装置或它们的合适组合。
如相关领域中已知的,天线与接收和/或发送电路之间的优选功率传输方法可能需要匹配天线中存在的阻抗和电路中存在的阻抗。基本上,当天线和电路阻抗的电抗性成分被取消且阻抗的电阻成分相等时,产生合适的功率传输。可以引入匹配电路,以将天线联接到电路,使其均满足最佳功率传输标准,从而允许在天线和电路之间形成最佳功率传输。作为另外一种选择,可以选择不同的标准以优化不同的参数,例如电路的最大电流或电压。匹配电路是本领域中众所周知的,并且可以利用离散电路部件(诸如电容器、感应器和电阻器)或者利用导电性结构(诸如电路板中提供期望阻抗特性的迹线)实现。
小RF环天线的阻抗通常在20-50纳亨之间,并且匹配部件电子管的电容器在0.5-10皮法的范围内,感应器在3-50纳亨的范围内。感应充电线圈的阻抗通常在100纳亨和5纳亨之间,并且用于调谐电路的相关的电容器在20-100皮法之间。
致动器910C可以包括任意数量的合适的装置。例如,致动器 910C可以包括任何类型的机电装置,例如泵或换能器。致动器还可以包括电装置、化学释放装置或它们的任何组合。致动器910C可以用受控制的装置代替或者包括受控制的装置,例如,用于递送光治疗的光源或二极管阵列或任何其它合适的显示器或用户界面。
电池912C可以包括如前所述的用于存储电能的任何合适的装置。在替代性的示例性实施例中,如上面关于RF能量获取或近场电感耦合所解释的,可能不需要电池。作为另外一种选择,机械振动和类似手段可以用来产生或收获功率。
功率管理电路914C可以包括额外的电路,以用于除了调节电池 912C的输出之外的各种功能。例如,功率管理电路914C可以包括用于监测多种电池参数(诸如电荷)的电路,防止电池的过放电,和/或监督电子电路900C的启动和关闭。
现在参见图10,描绘了可以用于实现本发明的某些实施例的控制器1000的框图。控制器1000包括处理器1010,所述处理器1010 可以包括一个或多个联接到通信装置1020的处理器部件。在一些实施例中,可以使用控制器1000将能量传输至置于通电的生物医学眼科装置中的能量源、传感器和/或光源。
所述控制器可以包括一个或多个联接到通信装置的处理器,所述通信装置被配置成经由通信通道传递能量。所述通信装置可以用于对数字数据向/从眼科装置的传输的电子控制和/或结合到眼科镜片中的光源或其它部件的控制。
通信装置1020还可以用于(例如)与一个或多个控制器设备或制造设备部件通信。处理器1010还与存储装置1030通信。存储装置 1030可以包括任何合适的信息存储装置,包括磁存储装置、光存储装置和/或半导体存储装置(诸如随机访问存储器(RAM)装置和只读存储器(ROM)装置)的组合。
存储装置1030可以存储用于控制处理器1010的程序1040。处理器1010执行程序1040的指令,并由此根据本发明运行。存储装置1030还可以将数据(例如,眼科数据、地理数据、传感器数据和相关数据)存储在一个或多个数据库中。所述数据库可以包括定制的能量源和光源设计、以及用于控制通向或来自能量源、传感器和光源的能量的特定控制序列。
结论
已经描述了本发明的许多实施例。尽管本说明书含有许多具体的实现细节,它们不应解释为对任何发明的范围或可能要求保护的主题的范围的限制,而是作为对本发明的特定器械实施例特有的特征的描述。
在本说明书中在不同实施例背景下描述的某些器械和镜片部件也可以在单个实施例中组合实现。反过来,在单个实施例背景下描述的各个特征也可以在多个实施例(单独地或者以任何适当的子组合) 中组合实现。此外,尽管在上文中可将特征描述为以某些组合起作用并且甚至一开始就这样要求保护,在某些情况下,要求保护的组合中的一个或多个特征可以从该组合中分离,并且要求保护的组合可以导出子组合或子组合的变型。
类似地,尽管在附图中以特定顺序示出方法步骤,但不应理解为要求以示出的特定顺序或以相继次序执行这样的方法步骤,或者要执行所有示出的操作,以实现所期望的结果。在某些情况下,多任务处理和平行处理可能是有利的。此外,上述实施例中的各种器械部件的分离不应理解为在所有实施例中都需要这种分离,并且应当理解,所描述的器械部件和方法步骤通常可以一起集成到单个器械或方法中或用在多个器械或方法中。
因而,已经描述了主题的特定实施例。其它实施例在下述权利要求的范围内。在某些情况下,可以不同的顺序执行在权利要求中陈述的方法步骤,并且仍然实现所期望的结果。另外,在附图中描述的过程不一定要求显示的特定次序或先后次序以实现所期望的结果。尽管如此,应该理解,可以做出不同的改变而不脱离要求保护的发明的实在和范围。
Claims (20)
1.一种监测和处理个体的季节性情感障碍症状的装置,所述装置要与通电的生物医学眼科装置一起使用,
所述监测和处理个体的季节性情感障碍症状的装置包括:
用于测量泪膜生物标记的变化的部件;
用于使所述测量的泪膜生物标记的变化与季节性情感障碍的相关症状相关联的部件;
用于从所述测量的变化产生数据的部件,所述变化与用于处理季节性情感障碍症状的光治疗有关;以及
用于将产生的数据实现到光治疗方案中的部件。
2.根据权利要求1所述的装置,另外包括用于根据所述光治疗方案创建智能光治疗计划表以及基于所述个体特有的一种或多种状况或设置做出补偿调节的部件。
3.根据权利要求1所述的装置,另外包括用于监测所述个体的眼环境在一段时间内的光暴露和光强度的部件。
4.根据权利要求1所述的装置,另外包括用于监测所述个体的昼夜节律的部件。
5.根据权利要求1所述的装置,另外包括用于收集个体的偏好,以产生与用于处理季节性情感障碍的光治疗有关的数据的部件。
6.根据权利要求1所述的装置,其中所述生物标记包括血清素。
7.根据权利要求1所述的装置,其中所述生物标记包括褪黑激素。
8.根据权利要求1所述的装置,其中所述生物标记包括白介素-6。
9.一种通电的生物医学眼科装置,包括:
能量源;
由所述能量源通电的光源;
生物标记传感器,其中所述生物标记传感器能够检测使用者的泪膜中所包含的生物分子的变化,并产生与所检测的变化相对应的信号数据;
与所述生物标记传感器逻辑通信的处理器,其中所述处理器能操作以接收和处理所述信号数据,以及输出与所述光源的控制有关的数据;并且
其中所述光源通过所述处理器来控制并且位于所述处理器附近。
10.根据权利要求9所述的通电的生物医学眼科装置,另外包括与所述处理器通信的光传感器。
11.根据权利要求9所述的通电的生物医学眼科装置,其中所述生物标记传感器包含具有分析灵敏度的电化学微芯片。
12.根据权利要求11所述的通电的生物医学眼科装置,其中所述具有分析灵敏度的电化学微芯片能够测量泪膜中的褪黑激素生物分子的变化。
13.根据权利要求11所述的通电的生物医学眼科装置,其中所述具有分析灵敏度的电化学微芯片能够测量泪膜中的血清素生物分子的变化。
14.根据权利要求11所述的通电的生物医学眼科装置,其中所述具有分析灵敏度的电化学微芯片能够测量泪膜中的白介素-6生物分子的变化。
15.根据权利要求9所述的通电的生物医学眼科装置,其中所述通电的生物医学眼科装置包括通电的接触镜片。
16.根据权利要求15所述的通电的生物医学眼科装置,其中所述通电的接触镜片包含封装所述能量源的介质插入物。
17.根据权利要求9所述的通电的生物医学眼科装置,另外包括天线。
18.根据权利要求17所述的通电的生物医学眼科装置,其中所述天线能够传输电信号到外部控制器。
19.根据权利要求9所述的通电的生物医学眼科装置,进一步包括通电的补充性接触镜片,所述补充性接触镜片包括处理器,其中所述处理器与眼镜中所包含的第二处理器逻辑通信。
20.根据权利要求9所述的通电的生物医学眼科装置,其中所述光源包括一个或多个发光二极管。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/833196 | 2013-03-15 | ||
US13/833,196 US9289623B2 (en) | 2013-03-15 | 2013-03-15 | Method and device for monitoring and treatment of seasonal affective disorder |
US13/833,196 | 2013-03-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104069588A CN104069588A (zh) | 2014-10-01 |
CN104069588B true CN104069588B (zh) | 2018-06-19 |
Family
ID=50287918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410096521.1A Expired - Fee Related CN104069588B (zh) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | 用于监测和处理个体的季节性情感障碍症状的装置和通电的生物医学眼科装置 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9289623B2 (zh) |
EP (1) | EP2778752B1 (zh) |
JP (1) | JP6362885B2 (zh) |
KR (1) | KR20140113561A (zh) |
CN (1) | CN104069588B (zh) |
AU (1) | AU2014201546A1 (zh) |
BR (1) | BR102014006370A2 (zh) |
CA (1) | CA2846344A1 (zh) |
HK (1) | HK1202163A1 (zh) |
IL (1) | IL231349A0 (zh) |
RU (1) | RU2661020C2 (zh) |
SG (1) | SG10201400483TA (zh) |
TW (1) | TWI576092B (zh) |
Families Citing this family (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10049275B2 (en) * | 2012-05-25 | 2018-08-14 | Paragon Crt Company Llc | Multicomponent optical device for visual and audible translation and recognition |
US9289623B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-03-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method and device for monitoring and treatment of seasonal affective disorder |
WO2015010920A1 (en) * | 2013-07-23 | 2015-01-29 | Koninklijke Philips N.V. | Non-ocular photo-biological stimulation |
US20160265878A1 (en) * | 2015-03-09 | 2016-09-15 | Sintai Optical (Shenzhen) Co., Ltd. | Sight structure |
US10314691B2 (en) * | 2014-10-24 | 2019-06-11 | Verily Life Sciences Llc | Intra-ocular device |
WO2016076523A1 (en) * | 2014-11-10 | 2016-05-19 | Unist Academy-Industry Research Corporation | Biosensor, transparent circuitry and contact lens including same |
KR101571467B1 (ko) | 2014-11-21 | 2015-11-24 | 한국과학기술연구원 | 눈물 채취 장치 |
EP3040760B1 (en) * | 2014-12-30 | 2023-05-03 | Essilor International | Management system and method of an active lens |
US10345622B2 (en) * | 2014-12-30 | 2019-07-09 | Essilor International | Management system and method of an active device |
US11154226B2 (en) * | 2015-06-12 | 2021-10-26 | California Institute Of Technology | Medical sensor having a nanoscale tapered waveguide for spectroscopy-based analysis of fluid |
CN107920733B (zh) | 2015-08-07 | 2020-12-22 | 皇家飞利浦有限公司 | 用于监测对象的眼睛的设备和系统 |
US9985334B2 (en) * | 2015-10-21 | 2018-05-29 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Antenna mandrel with multiple antennas |
US9612456B1 (en) * | 2015-10-22 | 2017-04-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Electronic ophthalmic lens with alarm clock |
US10953240B2 (en) * | 2015-12-09 | 2021-03-23 | Alvalux Medical | Ocular devices |
US10859857B2 (en) | 2016-03-22 | 2020-12-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Pulsed plus lens designs for myopia control, enhanced depth of focus and presbyopia correction |
WO2017167939A1 (en) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Koninklijke Philips N.V. | A method and apparatus for measuring a property of tear film |
US10857382B2 (en) | 2016-06-03 | 2020-12-08 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Compositions and methods for treating and preventing chronic pain |
US20170354326A1 (en) * | 2016-06-10 | 2017-12-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Electronic ophthalmic lens with medical monitoring |
US20210196975A1 (en) * | 2016-07-31 | 2021-07-01 | Litecure, Llc | Light therapy apparatuses and methods |
US20180056087A1 (en) * | 2016-08-26 | 2018-03-01 | Adolfo Ribeiro | Wearable Micro-LED Healing Bandage |
WO2018075229A1 (en) | 2016-10-03 | 2018-04-26 | California Institute Of Technology | Radioluminescent phototherapy eye device |
US11143885B2 (en) * | 2017-09-25 | 2021-10-12 | Verily Life Sciences Llc | Smart contact lens with antenna and sensor |
US11589817B2 (en) * | 2017-10-05 | 2023-02-28 | Sony Corporation | Contact lens and accessory |
CN107874901A (zh) * | 2017-10-26 | 2018-04-06 | 杨铭轲 | 角膜接触镜和眼内照明系统 |
CN107894501A (zh) * | 2017-11-06 | 2018-04-10 | 深圳先进技术研究院 | 一种角膜接触镜试剂盒及其应用 |
AU2018373137A1 (en) * | 2017-11-21 | 2020-07-02 | MX3 Diagnostics, Inc. | Saliva testing system |
JP7382955B2 (ja) * | 2017-12-21 | 2023-11-20 | ファイ・バイオメッド・インコーポレイテッド | 無線駆動スマートコンタクトレンズ |
EP3746178A4 (en) * | 2018-01-31 | 2022-03-09 | California Institute of Technology | ADJUSTABLE EYE PHOTOTHERAPY |
WO2020014074A1 (en) * | 2018-07-07 | 2020-01-16 | Acucela Inc. | Device to prevent retinal hypoxia |
EP3830636A4 (en) | 2018-07-30 | 2022-04-13 | Acucela Inc. | ELECTRONIC CONTACT LENS OPTICAL DESIGNS TO SLOW THE PROGRESSION OF MYOPIA |
US11147712B2 (en) * | 2018-09-09 | 2021-10-19 | Shawn Michael Vuong | Ocular shield for facilitating generation of visual evoked potentials (VEP) |
US11707595B2 (en) | 2018-09-25 | 2023-07-25 | Koninklijke Philips N.V. | Controlling light exposure for circadian phase management |
WO2020077073A1 (en) | 2018-10-11 | 2020-04-16 | MX3 Diagnostics, Inc. | Ion selective sensor |
US11413424B2 (en) * | 2019-05-20 | 2022-08-16 | Quantum Chromatics Corporation | System and a method for turnkey neurological solution |
US11701036B2 (en) | 2019-07-10 | 2023-07-18 | MX3 Diagnostics, Inc. | Saliva test strip and method |
TWI704315B (zh) * | 2019-07-12 | 2020-09-11 | 國立清華大學 | 光源於抑制褪黑激素分泌的用途與適於應用在冬季憂鬱症之燈光療法的照明裝置 |
CN114502120A (zh) | 2019-07-31 | 2022-05-13 | 奥克塞拉有限公司 | 用于将图像投射到视网膜上的设备 |
US11690762B2 (en) | 2019-09-09 | 2023-07-04 | Gateway Safety, Inc. | Metal-detectable lens assemblies and protective eyewear including same |
US11925582B2 (en) | 2019-09-09 | 2024-03-12 | Gateway Safety, Inc. | Metal-detectable lens assemblies and protective eyewear including same |
US11733545B2 (en) | 2019-09-16 | 2023-08-22 | Acucela Inc. | Assembly process for an electronic soft contact lens designed to inhibit progression of myopia |
AU2021212727A1 (en) | 2020-01-30 | 2022-09-22 | MX3 Diagnostics, Inc. | Biological fluid sample assessment |
US11777340B2 (en) | 2020-02-21 | 2023-10-03 | Acucela Inc. | Charging case for electronic contact lens |
RU199924U1 (ru) * | 2020-03-20 | 2020-09-28 | Константин Павлович Горбенко | Многофункциональный оздоровительный прибор |
WO2021231684A1 (en) | 2020-05-13 | 2021-11-18 | Acucela Inc. | Electro-switchable spectacles for myopia treatment |
CA3179939A1 (en) | 2020-06-08 | 2021-12-16 | Acucela Inc. | Lens with asymmetric projection to treat astigmatism |
KR20230020391A (ko) | 2020-06-08 | 2023-02-10 | 어큐셀라 인코포레이티드 | 누진 굴절 이상을 치료하기 위해 주변 디포커스를 이용하는 디바이스 상의 스틱 |
AU2021289593A1 (en) | 2020-06-08 | 2022-10-20 | Acucela Inc. | Projection of defocused images on the peripheral retina to treat refractive error |
US11281022B2 (en) | 2020-06-10 | 2022-03-22 | Acucela Inc. | Apparatus and methods for the treatment of refractive error using active stimulation |
WO2022204137A1 (en) * | 2021-03-22 | 2022-09-29 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Methods, systems and devices for modulating central nervous system inflammation and post-operative pain |
US11209672B1 (en) | 2021-04-06 | 2021-12-28 | Acucela Inc. | Supporting pillars for encapsulating a flexible PCB within a soft hydrogel contact lens |
US11366341B1 (en) | 2021-05-04 | 2022-06-21 | Acucela Inc. | Electronic case for electronic spectacles |
US20240012244A1 (en) * | 2022-07-11 | 2024-01-11 | Meta Platforms Technologies, Llc | OPTICAL ASSEMBLY WITH MICRO LIGHT EMITTING DIODE (LED) AS EYE-TRACKING NEAR INFRARED (nIR) ILLUMINATION SOURCE |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000025662A1 (en) * | 1998-11-02 | 2000-05-11 | Abreu Marcio Marc Aurelio Mart | Method and apparatus for signal transmission and detection using a contact device |
CN102196789A (zh) * | 2008-10-28 | 2011-09-21 | 庄臣及庄臣视力保护公司 | 用于激活通电眼用透镜元件的设备和方法 |
CN102271757A (zh) * | 2008-12-30 | 2011-12-07 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于施予光疗的系统和方法 |
CN102316929A (zh) * | 2009-02-12 | 2012-01-11 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于向受试者提供光疗的系统和方法 |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4014321A (en) * | 1974-11-25 | 1977-03-29 | March Wayne F | Non-invasive glucose sensor system |
US4485820A (en) * | 1982-05-10 | 1984-12-04 | The Johns Hopkins University | Method and apparatus for the continuous monitoring of hemoglobin saturation in the blood of premature infants |
US5083858A (en) * | 1989-04-17 | 1992-01-28 | Girerd Rene J | Photobiologic sunglasses and transmitters |
US5146927A (en) * | 1991-06-14 | 1992-09-15 | Brigham And Women's Hospital | Test for evaluation of visual functioning in visually impaired subjects |
US5892619A (en) * | 1995-12-14 | 1999-04-06 | Chubb; Charles R. | Skin light exposure control methods |
US6790178B1 (en) * | 1999-09-24 | 2004-09-14 | Healthetech, Inc. | Physiological monitor and associated computation, display and communication unit |
US5830139A (en) * | 1996-09-04 | 1998-11-03 | Abreu; Marcio M. | Tonometer system for measuring intraocular pressure by applanation and/or indentation |
US6350275B1 (en) * | 1997-06-09 | 2002-02-26 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Devices for treating circadian rhythm disorders using LED's |
JP2000131318A (ja) * | 1998-10-22 | 2000-05-12 | Nikken Foods Co Ltd | 快・不快ストレス状態解析方法 |
US6299632B1 (en) * | 1998-11-30 | 2001-10-09 | Peter Jaillet | Method for changing critical brain activity using light and sound |
US6221028B1 (en) * | 1999-07-07 | 2001-04-24 | Intelligent Optical Systems, Inc. | Vitrectomy lens with integrated illuminator |
CA2381520C (en) * | 1999-08-26 | 2009-05-26 | Novartis Ag | Ocular analyte sensor |
US7678140B2 (en) * | 2000-05-10 | 2010-03-16 | George Brainard | Photoreceptor system for melatonin regulation and phototherapy |
US7108680B2 (en) * | 2002-03-06 | 2006-09-19 | Codman & Shurtleff, Inc. | Closed-loop drug delivery system |
EP1495106A2 (en) * | 2002-03-20 | 2005-01-12 | Advanced Sensor Technologies, Inc. | Personal monitor to detect exposure to toxic agents |
CA2483195C (en) * | 2002-04-22 | 2010-01-26 | Marcio Marc Abreu | Apparatus and method for measuring biologic parameters |
DE10224705A1 (de) * | 2002-06-04 | 2003-12-18 | Uwe Rathsack | Geräte zur positiven Beeinflussung lebender Organismen mittels Licht |
US20040181172A1 (en) * | 2003-03-12 | 2004-09-16 | Carney Fiona Patricia | Devices for collecting analytes of interest in tears |
US7321795B2 (en) * | 2003-03-24 | 2008-01-22 | Les Bogdanowicz | Compositions for electric stimulation of the eye |
US20050059977A1 (en) * | 2003-03-31 | 2005-03-17 | Jimo Borjigin | Monitoring circadian activity |
JP4630864B2 (ja) * | 2003-05-01 | 2011-02-09 | フリンダーズ パートナーズ ピーティワイ リミテッド | 光刺激を与えるための装置 |
US7927519B2 (en) * | 2003-07-30 | 2011-04-19 | Eyesense Ag | Reflection hologram sensor in contact lens |
US20050278003A1 (en) * | 2004-05-12 | 2005-12-15 | Harold Feldman | Electroluminescent light therapy devices |
US20110224502A1 (en) * | 2008-06-16 | 2011-09-15 | Ewa Herbst | Method and apparatus for diagnosis and treatment |
US8068913B2 (en) * | 2004-12-03 | 2011-11-29 | Second Sight Medical Products, Inc. | Visual prosthesis for improved circadian rhythms and method of improving the circadian rhythms |
RU2289453C2 (ru) * | 2005-02-28 | 2006-12-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кировская государственная медицинская академия (ФГОУ ВПО КГМА) | Способ лечения сезонных аффективных расстройств |
US20080004905A1 (en) * | 2006-06-28 | 2008-01-03 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Methods and systems for analysis of nutraceutical associated components |
US20070168000A1 (en) * | 2006-01-13 | 2007-07-19 | Happawana Gemunu S | Apparatus and method for cooling lasers using insulator fluid |
WO2008017979A2 (en) * | 2006-08-07 | 2008-02-14 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | System and method for influencing a photobiological state |
US20080091119A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-17 | Moffitt Drew V | Assessment and aspiration needle for ovarian follicular fluid |
US8894696B2 (en) * | 2007-01-16 | 2014-11-25 | Katherine L Hurst | Suprachiasmatic nucleus inducing, melatonin suppressing light emitting device to enhance wake cycle |
US8446341B2 (en) * | 2007-03-07 | 2013-05-21 | University Of Washington | Contact lens with integrated light-emitting component |
WO2008157182A1 (en) * | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Advanced Neuromodulation Systems, Inc. | Method for selecting electrodes for deep brian or cortical stimulation and pulse generator for deep brian or cortical stimulation |
US8366652B2 (en) * | 2007-08-17 | 2013-02-05 | The Invention Science Fund I, Llc | Systems, devices, and methods including infection-fighting and monitoring shunts |
US8608310B2 (en) * | 2007-11-07 | 2013-12-17 | University Of Washington Through Its Center For Commercialization | Wireless powered contact lens with biosensor |
US20100121158A1 (en) * | 2008-11-06 | 2010-05-13 | Quevedo Adrian E | Physiologically Modulated Visual Entrainment Device |
WO2010122446A1 (en) * | 2009-04-16 | 2010-10-28 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Illumination device and method for reducing sleep inertia or controlling alertness |
EP2421608B1 (en) * | 2009-04-24 | 2013-07-10 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | System for delivering electromagnetic radiation to the eyeball of a subject |
US8591459B2 (en) * | 2009-12-21 | 2013-11-26 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Use of biomarkers and therapeutic agents with surgical devices |
WO2011146777A2 (en) * | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Photothera, Inc. | Device and method for providing a synergistic combination of phototherapy and a non-light energy modality to the brain |
US9084262B2 (en) | 2010-07-22 | 2015-07-14 | Qualcomm Incorporated | Coordinating transmission hold and resume in TD-SCDMA |
TW201222299A (en) * | 2010-11-17 | 2012-06-01 | Inventec Corp | Method of disposing testpoints |
US20120203310A1 (en) * | 2011-02-04 | 2012-08-09 | Pugh Randall B | Spectacles for light therapy |
US9446262B2 (en) | 2011-02-04 | 2016-09-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Apparatus and method for formation of an energized ophthalmic device for light therapy |
US9248309B2 (en) | 2011-02-04 | 2016-02-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Light therapy system including spectacle frames and contact lenses |
US9289623B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-03-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method and device for monitoring and treatment of seasonal affective disorder |
-
2013
- 2013-03-15 US US13/833,196 patent/US9289623B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-03-06 IL IL231349A patent/IL231349A0/en unknown
- 2014-03-07 SG SG10201400483TA patent/SG10201400483TA/en unknown
- 2014-03-13 TW TW103108934A patent/TWI576092B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-03-14 KR KR1020140030578A patent/KR20140113561A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-14 CA CA2846344A patent/CA2846344A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-14 JP JP2014051272A patent/JP6362885B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-14 AU AU2014201546A patent/AU2014201546A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-14 EP EP14159743.5A patent/EP2778752B1/en not_active Not-in-force
- 2014-03-14 CN CN201410096521.1A patent/CN104069588B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-14 RU RU2014109939A patent/RU2661020C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-03-17 BR BRBR102014006370-6A patent/BR102014006370A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-03-13 HK HK15102562.7A patent/HK1202163A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-02-19 US US15/047,885 patent/US10315043B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000025662A1 (en) * | 1998-11-02 | 2000-05-11 | Abreu Marcio Marc Aurelio Mart | Method and apparatus for signal transmission and detection using a contact device |
CN102196789A (zh) * | 2008-10-28 | 2011-09-21 | 庄臣及庄臣视力保护公司 | 用于激活通电眼用透镜元件的设备和方法 |
CN102271757A (zh) * | 2008-12-30 | 2011-12-07 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于施予光疗的系统和方法 |
CN102316929A (zh) * | 2009-02-12 | 2012-01-11 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于向受试者提供光疗的系统和方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US9289623B2 (en) | 2016-03-22 |
TW201501695A (zh) | 2015-01-16 |
CA2846344A1 (en) | 2014-09-15 |
EP2778752A2 (en) | 2014-09-17 |
EP2778752B1 (en) | 2016-05-04 |
IL231349A0 (en) | 2014-08-31 |
HK1202163A1 (zh) | 2015-09-18 |
BR102014006370A2 (pt) | 2014-11-04 |
AU2014201546A1 (en) | 2014-10-02 |
RU2014109939A (ru) | 2015-09-20 |
JP6362885B2 (ja) | 2018-07-25 |
CN104069588A (zh) | 2014-10-01 |
KR20140113561A (ko) | 2014-09-24 |
SG10201400483TA (en) | 2014-10-30 |
US10315043B2 (en) | 2019-06-11 |
RU2661020C2 (ru) | 2018-07-11 |
US20140277291A1 (en) | 2014-09-18 |
TWI576092B (zh) | 2017-04-01 |
US20160166851A1 (en) | 2016-06-16 |
JP2014180565A (ja) | 2014-09-29 |
EP2778752A3 (en) | 2014-11-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104069588B (zh) | 用于监测和处理个体的季节性情感障碍症状的装置和通电的生物医学眼科装置 | |
TWI598127B (zh) | 一種用以實施光治療系統之裝置 | |
TWI603754B (zh) | 用於光治療之眼鏡 | |
JP6764958B2 (ja) | 条件検索 | |
US10631785B1 (en) | Methods for providing a dyed polymer layer | |
US8764185B1 (en) | Devices and methods for a contact lens with an inward facing light source | |
US8833934B1 (en) | Devices and methods for a contact lens with an outward facing light source | |
US10039447B2 (en) | Molded electronic structures in body-mountable devices | |
US10123727B2 (en) | Passive detection of pulse | |
KR20140044303A (ko) | 광 요법을 위한 동력공급형 안과용 장치의 형성을 위한 장치 및 방법 | |
US10980630B1 (en) | Contact lens-based methods to deliver power to intraocular devices | |
KR20170101221A (ko) | 능동 장치의 관리 시스템 및 방법 | |
US9808157B2 (en) | Hands-free interface | |
TW201518802A (zh) | 形成併入螢光偵測器的眼用裝置之方法及設備 | |
AU2012212144A1 (en) | Light therapy system including spectacle frames and contact lenses |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180619 Termination date: 20200314 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |