RU2661020C2 - Способ и устройство для мониторинга и лечения сезонного аффективного расстройства - Google Patents
Способ и устройство для мониторинга и лечения сезонного аффективного расстройства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2661020C2 RU2661020C2 RU2014109939A RU2014109939A RU2661020C2 RU 2661020 C2 RU2661020 C2 RU 2661020C2 RU 2014109939 A RU2014109939 A RU 2014109939A RU 2014109939 A RU2014109939 A RU 2014109939A RU 2661020 C2 RU2661020 C2 RU 2661020C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- light
- volatile
- ophthalmic device
- biomedical ophthalmic
- light source
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 208000012672 seasonal affective disease Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title claims description 18
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 claims abstract description 57
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims abstract description 40
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract description 28
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 21
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 13
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 9
- 230000027288 circadian rhythm Effects 0.000 claims description 8
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 claims description 7
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 claims description 5
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims description 5
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 5
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 claims description 5
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims description 5
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 description 31
- 208000017194 Affective disease Diseases 0.000 description 28
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 18
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 15
- 239000010408 film Substances 0.000 description 13
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 8
- 238000013461 design Methods 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 6
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 4
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010002942 Apathy Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010054089 Depressive symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000032368 Device malfunction Diseases 0.000 description 1
- 206010071602 Genetic polymorphism Diseases 0.000 description 1
- 206010018258 Giant papillary conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010027951 Mood swings Diseases 0.000 description 1
- 241001085205 Prenanthella exigua Species 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000003464 asthenopia Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000009500 colour coating Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000005055 memory storage Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000008454 sleep-wake cycle Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0618—Psychological treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14507—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue specially adapted for measuring characteristics of body fluids other than blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14546—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/16—Devices for psychotechnics; Testing reaction times ; Devices for evaluating the psychological state
- A61B5/165—Evaluating the state of mind, e.g. depression, anxiety
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
- A61B5/6814—Head
- A61B5/6821—Eye
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
- G02C7/04—Contact lenses for the eyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/0204—Operational features of power management
- A61B2560/0214—Operational features of power management of power generation or supply
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
- A61B5/0015—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by features of the telemetry system
- A61B5/002—Monitoring the patient using a local or closed circuit, e.g. in a room or building
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0626—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0635—Radiation therapy using light characterised by the body area to be irradiated
- A61N2005/0643—Applicators, probes irradiating specific body areas in close proximity
- A61N2005/0645—Applicators worn by the patient
- A61N2005/0647—Applicators worn by the patient the applicator adapted to be worn on the head
- A61N2005/0648—Applicators worn by the patient the applicator adapted to be worn on the head the light being directed to the eyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/065—Light sources therefor
- A61N2005/0651—Diodes
- A61N2005/0652—Arrays of diodes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Social Psychology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Developmental Disabilities (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к области медицины и медицинской техники. Офтальмологическое устройство содержит: источник энергии; источник света; биомаркерный датчик, выполненный с возможностью обнаруживать изменения в биомолекулах слезной жидкости и генерировать сигналы; а также процессор, находящийся в логической связи с биомаркерным датчиком, выполненный с возможностью получения и обработки данных сигналов и преобразования их в выходные данные. При этом источник света управляется процессором и находится поблизости от него. При использовании офтальмологическое устройство осуществляет измерение изменений в слезной жидкости, строит корреляции между изменениями в биомаркерах слезной жидкости и симптомами сезонного аффективного расстройства и генерирует данные, относящиеся к фототерапии. С помощью фототерапии проводят лечение симптомов сезонного аффективного расстройства. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения, что достигается за счет используемого офтальмологического устройства. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 10 ил.
Description
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение относится к устройствам и способам, используемым для диагностики и лечения сезонного аффективного расстройства (САР). Говоря более конкретно, речь пойдет об энергозависимых биомедицинских офтальмологических устройствах, способных осуществлять мониторинг симптомов САР и лечение светом.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сезонное аффективное расстройство (САР) - это хорошо известное расстройство настроения, при котором больные испытывают депрессивные симптомы в определенное время года, чаще всего зимой. Люди, страдающие САР, часто не проявляют признаков психических расстройств на протяжении большей части года. Симптомы САР могут включать без ограничений повышенную сонливость, слабость, тягу к углеводам, недостаточную концентрацию и отказ от социальной активности. Симптомы приводят к ощущению уныния, безнадежности, пессимизму и отсутствию удовольствия от жизни.
Считается, что сезонные колебания настроения связаны с изменениями уровня инсоляции. САР чаще проявляется у людей, проживающих в таких географических областях, как Арктика, где световой день короче, интенсивность инсоляции ниже, а небо чаще бывает затянуто облаками. Колебания распространенности САР среди взрослого населения отчетливо прослеживаются на территории США, варьируясь от низких показателей во Флориде и других солнечных штатах до гораздо более высоких показателей в штатах Аляска, Нью-Гэмпшир и других северных или облачных областях.
Фототерапия разрабатывалась и внедрялась как основной и наиболее эффективный способ лечения классического зимнего сезонного аффективного расстройства. Обычная светотерапия заключается в том, что используется устройство, излучающее больше просветов, чем стандартная лампа накаливания. Типовые примеры осуществления включают предпочтительный яркий белый полноспектральный свет освещенностью 10 000 люкс, или необязательно синий свет с длиной волны 480 нм и освещенностью 2500 люкс, или зеленый свет с длиной волны 500 нм и освещенностью 350 люкс. Обычно во время фототерапии пациент сидит с открытыми глазами на предписанном расстоянии от источника света в течение 30-60 мин каждые сутки. Данное сезонное лечение проводится в течение нескольких недель до тех пор, пока пациент не сможет часто находиться под воздействием естественного света. Большинство пациентов считают такое лечение неудобным, и значительный процент (по данным некоторых исследований, до 19%) бросают лечение. Поэтому желательна разработка новых методов и подходов, которые позволили бы осуществлять светолечение более удобным, контролируемым и разумным способом.
ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Следующие потребности в значительной мере удовлетворяются данным изобретением, в котором один из аспектов заключается в предоставлении энергозависимого биомедицинского офтальмологического устройства, способного анализировать небольшие объемы слезной жидкости для мониторинга и осуществлять рациональную фототерапию для лечения САР. В данном документе раскрываются способ мониторинга САР и предоставления интеллектуальной фототерапии, а также энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство с датчиком биомаркеров, использующееся для мониторинга симптомов САР и связанное логической связью с источником света. В некоторых вариантах осуществления изобретения энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство может быть энергозависимой офтальмологической линзой, включающей один или несколько датчиков и встроенный источник света, способный лечить САР. В альтернативных вариантах осуществления изобретения энергозависимая офтальмологическая линза может содержать один или несколько датчиков и средства связи для передачи данных, полученных сенсором, на орган управления, связанный с невстроенным источником света, способным лечить САР.
В некоторых аспектах данного варианта осуществления возможен подбор индивидуального режима световой терапии. Персонализированный режим доз возможен с использованием рациональной световой терапии, где различные данные анализируются для коррекции программируемого графика лечения. Анализируемые данные могут включать в числе прочего полученные датчиком данные об изменениях биомаркеров в слезной пленке пользователя энергозависимого биомедицинского офтальмологического устройства. Коррекция может включать изменения частоты лечения, продолжительности и/или интенсивности света для проведения более эффективного лечения, что учитывает предпочтения пользователя, тем самым улучшая восприятие лечения.
В некоторых вариантах осуществления изобретения мониторинг биомаркеров проводится с помощью одного или нескольких электромеханических датчиков с аналитической чувствительностью, содержащихся в биомедицинском офтальмологическом устройстве. Электромеханические датчики могут анализировать биомаркеры в слезной пленке, включая, например, наличие и/или концентрацию биомолекул, имеющих корреляцию с симптомами. Биомолекулы, взаимосвязанные с различными симптомами САР, могут включать среди прочего следующие: серотонин, мелатонин и интерлейкин-6. Анализ биомолекул может происходить с заданной частотой или в определенный период дня, например каждый час, через три часа или во время определенных занятий или время дня, когда пользователь наиболее подвержен симптомам САР. Другие датчики, которые могут помогать в отслеживании симптомов САР, также могут быть включены в состав некоторых вариантов осуществления изобретения, включая, например, датчики света или датчики, способные определять изменения циркадного ритма пользователя.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления изобретения датчики могут быть микрочипом с возможностью электрофореза и избирательной хемолюминисцентной аналитической чувствительностью. В некоторых стандартных датчиках аналитическая чувствительность может быть достигнута с помощью энергозависимого микрочипа, способного измерять и хранить данные о биомолекулах слезной пленки, например: электрическую проводимость, сопротивление или емкость; изменения во флуоресценции, поглощении света, рассеянии света или плазмонном резонансе, освещенности, циркадном ритме для мониторинга, диагностики и/или проведения рациональной световой терапии для лечения САР.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фиг.1 иллюстрирует этапы способа, которые могут быть использованы для осуществления некоторых аспектов данного изобретения.
Фиг.2 демонстрирует примерное энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство с датчиком биомаркеров, которое может быть использовано в линзах при некоторых осуществлениях данного изобретения.
Фиг.3 демонстрирует примерный процессор, который может быть использован в некоторых осуществлениях данного изобретения.
Фиг.4 демонстрирует энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство с примером центрального вкладыша, включающего микроконтроллер, который может быть использован в некоторых реализациях линз данного изобретения.
Фиг.5 демонстрирует поперечный разрез энергозависимого биомедицинского офтальмологического устройства, содержащего источники света в соответствии с некоторыми вариантами осуществления линз данного изобретения.
Фиг.6 демонстрирует вид сзади образца дополнительных очков с встроенными источниками света в линзах и сопутствующей электроникой, которые могут быть использованы в некоторых вариантах осуществления данного изобретения.
Фиг.7 демонстрирует поперечный разрез образца дополнительных очков с встроенными образцами света, направляющими свет на энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство в соответствии с некоторыми вариантами осуществления контактных линз данного изобретения.
Фиг.8 демонстрирует поперечный разрез образца дополнительных очков с сопутствующей электроникой с беспроводной связью с энергозависимым биомедицинским офтальмологическим устройством, содержащим источники света в соответствии с некоторыми вариантами осуществления контактных линз данного изобретения.
Фиг.9А демонстрирует энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство, содержащее образец кольцевой антенны, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления контактных линз данного изобретения.
Фиг.9В демонстрирует энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство, содержащее образец спиральной антенны, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления контактных линз данного изобретения.
Фиг.9С является функциональной схемой реализации антенны и принимающей цепи в соответствии с некоторыми вариантами осуществления данного изобретения.
Фиг.10 демонстрирует приблизительную схему процессора, который может быть использован в некоторых вариантах осуществления данного изобретения.
Подробное описание изобретения
Данное изобретение включает способы и энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство для мониторинга симптомов САР и управления световой терапией для лечения САР. В частности, данное изобретение включает способы и реализации устройства, которые способны к мониторингу биомаркеров в слезной пленке и/или отслеживанию состояния поверхности глаза и признаков, соотносящихся с симптомами САР для проведения рациональной световой терапии.
В следующих разделах будет приведено подробное описание вариантов осуществления настоящего изобретения. Описания как предпочтительных, так и альтернативных примеров осуществления изобретения являются только примерами осуществления изобретения. Предполагается, что специалисту в данной области будут понятны возможности создания модификаций и других вариантов осуществления изобретения. Поэтому следует учитывать, что область, охватываемая настоящим изобретением, не ограничивается приведенными примерами реализации изобретения.
Определения
В данном описании, относящемся к настоящему изобретению, используется ряд терминов, для которых будут приняты следующие определения.
«Биомедицинское офтальмологическое устройство» относится к любому офтальмологическому устройству, способному находиться в глазу или на нем. Эти устройства способны выполнять одну или несколько следующих функций: оптическая коррекции, терапия или косметическая. Например, биомедицинское офтальмологическое устройство может соответствовать активной контактной линзе, внутриглазной линзе, поверхностной линзе, глазной вставке, оптической вставке, окклюдеру слезных точек или другому сходному офтальмологическому устройству, корректирующему или изменяющему зрение, улучшающему и защищающему состояние глаза и/или косметически меняющему физиологию глаза (цвет). В некоторых вариантах осуществления изобретения биомедицинское офтальмологическое устройство может включать мягкие контактные линзы из силиконовых эластомеров или гидрогелей, которые включают среди прочего силиконовые гидрогели и фторгидрогели.
«Компонент» - используемый здесь термин, относящийся к устройству, проводящему электрический ток из источника энергии для изменения логического состояния и/или физического состояния.
Термин «запитываемый энергией» или «энергозависимый» в настоящем документе обозначает состояние, которое способно обеспечить подачу электрического тока или хранение в себе запаса электрической энергии.
«Сборщик энергии» - используемый здесь термин, относящийся к устройству, способному получать энергию из окружающей среды и превращать ее в электрическую энергию.
«Источник энергии» - используемый здесь термин, означающий устройство, способное к снабжению энергией или приводящее устройство в активированное положение.
Термин «энергия» в настоящем документе относится к способности физической системы совершать работу. В рамках настоящего изобретения упомянутая способность, как правило, может относиться к способности выполнения электрических действий при совершении работы.
«Рациональная световая терапия» - используемый здесь термин, означающий способ проведения световой терапии, где используется процессор, получающий различные данные, и, основываясь на этих данных, проводящий соответствующие изменения в запрограммированном режиме световой терапии и/или функции. Рациональная световая терапия может осуществляться, например, путем изменений в световой терапии в зависимости среди прочего от следующих критериев: влияние естественного света, измеренные биомаркеры в слезной пленке и контролируемый циркадный ритм.
«Источник света» - используемый здесь термин, означающий источник излучаемого света.
«Световая терапия» - используемый здесь термин, означающий воздействие света с определенной частотой волны, управляемое различными устройствами, проводимое определенный промежуток времени с заданной интенсивностью и в некоторых случаях в определенное время суток.
«Литий-ионный электрохимический элемент» - является электрохимическим элементом, который использует движение ионов лития для генерации электрической энергии. Такая электрохимическая ячейка, как правило,, называемая батареей, в своей типичной форме может быть возвращена в состояние с более высоким зарядом или перезаряжена.
«Люкс» - используемый здесь термин, означающий единицу света в Международной системе единиц (СИ). Люкс представляет собой меру светового потока, воздействующего на единицу площади. Один люкс - это количество освещенности, при котором световой поток мощностью один люмен равномерно распределен по площади, равной одному квадратному метру. Это также эквивалентно освещению, полученному всей поверхностью, находящейся на расстоянии в один метр от точечного источника света силой в одну канделу. Один люкс эквивалентен 2,8316 см-кд (0,0929 футо-кд).
Термин «оптическая зона» в настоящем документе означает участок офтальмологической линзы, через который пользователь офтальмологической линзы может видеть.
В настоящем документе термин «мощность» означает совершаемую работу или переданную энергию за единицу времени.
«Программируемый график световой терапии» - использованный здесь термин, означающий набор автоматических инструкций, управляющих временем световой терапии, продолжительностью и интенсивностью, основанными на различных измеренных данных, таких как дата, географический регион и тяжесть сезонного аффективного расстройства у пользователя. Программируемый график световой терапии может быть установлен специалистом в офтальмологии, врачом, программным обеспечением, встроенным в процессор и/или пользователем.
«Перезаряжаемый» - используемый здесь термин, означающий способность восстановления высокой готовности к работе. В рамках настоящего изобретения упомянутая способность, как правило, может относиться к восстановлению способности испускать электрический ток определенной величины в течение определенного промежутка времени.
«Перезарядка» - используемый здесь термин, означающий восстановление высокой готовности к работе. Многие пользователи данного изобретения связывают восстанавливаемое устройство со способностью проведения электрического тока с определенной частотой повторно через определенные промежутки времени.
«Сезонное аффективное расстройство» - используемый здесь термин, означающий периодические состояния с симптомами нарушения настроения, обычно испытываемые людьми с нехваткой солнечного света или света с заданной длиной волны. Это может включать нарушения настроения во время, когда солнечный свет ограничен, проходящие с наступлением весны или началом световой терапии.
Человеческие глаза, подобно глазам других млекопитающих, содержат жидкое покрытие, известное как слезная пленка. Слезная пленка смазывает и увлажняет поверхность глаза, защищает ее и обеспечивает необходимую среду для здоровья глаза и зрения. Так же как кровь и слюна, компоненты слезной жидкости включают некоторые белковые биомолекулы, которые поступают из различных источников и чье содержание может варьироваться в зависимости от физиологических факторов и/или факторов окружающей среды. Возможность измерить характеристики биомолекул, такие как концентрация, может стать источником полезной информации для идентификации и корреляции состояний и симптомов и/или мониторинга оптимального уровня для охраны здоровья и воздействия на него.
Белковые биомолекулы в слезной жидкости могут быть анализированы способами, включающими электрофорез, системы на основе микрожидкостных чипов, спектрометрию и жидкостную хроматографию. Однако сбор слезной жидкости представляет трудности, включая необходимость сбора малых объемов для испытаний и предотвращения загрязнений такими способами, которые были бы относительно безвредны для индивидуума, в особенности из-за выраженной чувствительности здорового глаза в большинстве случаев. Данное изобретение представляет способы и энергозависимые биомедицинские офтальмологические устройства, которые могут анализировать биомолекулы, конкретнее биомолекулы с идентифицированными белками, соотносящимися с состояниями или симптомами, также известными как биомаркеры.
В соответствии с фиг.1 шаги способа могут быть использованы для мониторинга симптомов САР, как показано. На этапе 101 индивидуум может носить одно или несколько энергозависимых офтальмологических устройств. Энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство может устанавливаться на или в глаз. Некоторые биомедицинские офтальмологические устройства желательно устанавливать на переднюю поверхность глаза, они предназначены для следующих функций: оптической коррекции, терапии или косметической. Например, это может быть энергозависимая офтальмологическая линза или энергозависимое офтальмологическое устройство, включая контактные линзы, внутриглазные линзы, поверхностные линзы, глазные вставки, оптические вставки, окклюдеры слезных точек или другие сходные офтальмологические устройства, корректирующие или изменяющие зрение, улучшающие и защищающие состояние глаза и/или косметически меняющие физиологию глаза (цвет).
В некоторых аспектах данного изобретения энергозависимое биомедицинское устройство может использоваться для мониторинга одного или более симптомов, коррелирующих с САР. Мониторинг симптомов происходит путем анализа биомаркеров в слезной пленке, используя датчики, содержащиеся в активном биомедицинском офтальмологическом устройстве. Дополнительно или альтернативно в некоторых вариантах осуществления также предусмотрено измерение длительности и/или интенсивности света, полученного глазной средой пользователя 120, и/или мониторинг циркадного ритма 125 пользователя.
Когда анализ биомаркеров в слезной жидкости с использованием сенсоров происходит на этапе 105, изменения биомаркеров могут коррелировать с известными симптомами САР 110. Примеры коррелирующих симптомов САР могут включать среди прочего сонливость, утомляемость, тягу к углеводам, затруднение внимания и отказ от социальной активности. Эти симптомы часто вызывают ощущения депрессии, безнадежности, пессимизма и нехватку удовольствия, которые коррелируют с изменениями специфичных биомаркеров в слезной пленке. Изменения в биомаркерах в слезной пленке могут включать в том числе изменения в уровне серотонина и генетическом полиморфизме, изменения концентрации мелатонина, что сигнализирует о фазовом изменении циркадного ритма, и повышение уровня интерлейкина-6.
Известные уровни и пороги концентраций биомаркеров в слезной пленке, связанные с САР, могут быть заранее запрограммированы в компоненте устройства, и дополнительно или альтернативно устройство может собирать и изучать данные для конкретного пользователя. Кроме того, так как концентрации могут варьироваться в зависимости от таких факторов, как возраст и условия окружающей среды, нормальные уровни анализируемого вещества, измеренные в крови, плазме или слюне индивидуума или в сравнимой популяции, могут коррелировать с уровнями в слезной пленке. Изменения или определяемые уровни могут отслеживаться на этапе 115, и световая терапия, основанная на изменениях, проводится для пользователя 130, когда ему она необходима.
В соответствии с фиг.2 образец энергозависимого биомедицинского офтальмологического устройства с датчиком биомаркеров компонента 203 может быть использован в некоторых офтальмологических линзах 200 показанного осуществления данного изобретения. В дополнение к сенсору биомаркеров компонента 203 образец энергозависимой офтальмологической линзы 200 содержит источник энергии 202 и источник света 202А. Источник энергии 202 может иметь электрическую связь с источником света 202А и компонентом 203. Источник света 202А может содержать светоизлучающие диоды или другие источники света, которые излучают синий свет в диапазоне длин волн от 450 до 500 нанометров, а наиболее предпочтительно в диапазоне длин волн от 470 до 480 нанометров, при от 2000 до 3000 люкс. В альтернативном варианте осуществления светодиоды или другие источники света могут излучать зеленый свет с длиной волны 475-525 нанометров, наиболее предпочтительно с длиной волны 490-510 нанометров, и освещенностью 300-400 люкс. В другом варианте осуществления изобретения единичный источник света может быть проложен в одном или нескольких участках офтальмологической линзы 201 для проведения освещения, необходимого для световой терапии САР.
Компонент 203 может включать любой датчик света и/или электрохимическое сенсорное устройство с аналитической чувствительностью для установления изменения биомаркеров. Компонент может включать микрочип со способностью к электрофорезу и избирательной хемолюминисценции, включая, например, способность определить изменения во флуоресценции, поглощении света, рассеивании света или плазмонном резонансе слезной пленки, количестве освещения и циркадном ритме. В некоторых вариантах осуществления изобретения компонент 203 может реагировать на электрический разряд изменением состояния и быть, например: микрочипом, например полупроводникового типа; пассивным электрическим устройством; оптическим устройством, таким как хрустальная линза; процессором с микроэлектромеханическим механизмом (МЭММ) или наноэлектромеханическим механизмом (НЭММ).
К тому же компонент 203 может включать или быть логически связанным с устройством хранения электрической энергии, таким как конденсатор, Ультраконденсатор, суперконденсатор или другой компонент хранения. Источник энергии 202 может включать, например, литий-ионную батарею, расположенную в периферической зоне офтальмологической линзы вне оптической зоны и заряжаемую посредством одной или нескольких радиочастот; светодиоды и устройства магнитной индукции в источнике энергии 202.
Как показано для некоторых вариантов осуществления изобретения, источник энергии 202, источник света 202А и компонент 203 лучше размещать вне пределов оптической зоны 204, где оптическая зона 204 включает часть офтальмологической линзы 200, проводящую линию взгляда 200 владельца линзы. Другие варианты осуществления могут содержать источник энергии 202, находящийся в части оптической зоны офтальмологической линзы. Например, такие варианты осуществления могут включать источник энергии 202, состоящий из проводящих компонентов, которые имеют слишком малые размеры, для того чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом.
В некоторых вариантах осуществления предпочтительный тип линз может включать линзы 201, имеющие силиконсодержащий компонент. «Силиконсодержащий компонент» содержит по меньшей мере один элемент [-Si-O-] в мономере, макромере или преполимере. Предпочтительно, чтобы совокупный Si и прикрепленный 0 присутствовали в силиконсодержащем компоненте в доле более 20 весовых процентов, и более предпочтительно, чтобы эта доля была более 30 весовых процентов общего молекулярно веса силиконсодержащего компонента. Полезные для целей настоящего изобретения содержащие силикон компоненты предпочтительно имеют в своем составе полимеризуемые функциональные группы, такие как акрилатная, метакрилатная, акриламидная, метакриламидная, винильная, N-виниллактамовая, N-виниламидная и стирольная функциональные группы.
В соответствии с фиг.3 пример процессора, который может использоваться в некоторых энергозависимых биомедицинских офтальмологических устройствах данного изобретения, показан на этапе 300. На этой иллюстрации источник энергии 310 может включать перезаряжаемую литий-ионную батарею в виде тонкой пленки. Батарея может иметь контактные точки 370, предназначенные для создания соединений. Провода могут представлять собой соединительные провода, подключенные к контактным точкам 370 и соединяющие батарею с фотоэлектрическим элементом 360, который может использоваться для перезарядки батареи источника энергии 310. Дополнительные провода могут соединять источник энергии с гибкой платой через дополнительные контактные площадки второго комплекта контактных точек 350. Эти точки контакта 350 могут быть частью гибкого соединительного субстрата 355, который также может содержать источник света 330.
Соединительная подложка может быть сформирована в форме, приближенной к типичной конической форме линзы, или в другой форме в зависимости от биомедицинского офтальмологического устройства. Вместе с тем в связи с необходимостью обеспечить дополнительную гибкость в некоторых вариантах осуществления изобретения соединительная подложка 355 может иметь дополнительные особенности формы, такие как радиальные вырезы 345 вдоль всей длины. Радиальные вырезы могут быть использованы для формирования индивидуальных мембранных структур соединительной подложки 355 и могут подключать различные электронные компоненты, такие как ИС, дискретные компоненты, пассивные компоненты, и такие устройства, как показано на этапе 390. Компоненты могут быть связаны проводами или другими соединительными средствами 340 с проводящими путями соединительной подложки 355. Различные компоненты могут быть подключены в том числе к гибкой соединительной подложке 355 различными средствами для подсоединения к батарее. Комбинация различных электрических компонентов может определять управляющий сигнал для управления мониторингом биомаркеров, источником света и в некоторых осуществлениях электрооптическим устройством 390. Этот управляющий сигнал может проводиться соответственно по соединению 320. Эта серия типичных энергозависимых офтальмологических линз с энергозависимыми функциями приводится только в целях примера. Ни в коем случае не стоит рассматривать это описание как ограничивающее область применения данного изобретения, так как специалисту в данной области понятно, что возможно использование различных реализаций формы, структуры, схемы подсоединения, схемы энергоснабжения и в целом использования данного изобретения. Например, в некоторых вариантах осуществления будут методы изменения внешнего вида офтальмологических линз. Эстетика поверхности тонкопленочной микробатареи может быть изменена различными способами, позволяющими достичь определенного внешнего вида линзы при внедрении в электроактивную контактную линзу или формованный гидрогелевый элемент. Эта тонкопленочная микробатарея может производиться в эстетически приятной упаковке с узором и/или цветным покрытием, что будет маскировать тонкопленочную микробатарею, либо, напротив, может иметь узор, сходный с радужной оболочкой, однотонный либо разноцветный узор, отражающийся дизайн, переливающийся дизайн, металлический дизайн либо любой другой художественный вид. В других осуществлениях тонкопленочная батарея может быть частично скрыта другими компонентами в линзе, например фотоэлектрическим чипом, смонтированным на передней поверхности, или, напротив, за счет размещения батареи за электрической цепью или ее частью. В других примерах осуществления тонкопленочная батарея может быть стратегически расположена таким образом, чтобы ее частично или полностью скрывало верхнее или нижнее веко.
В предпочтительном варианте осуществления источник энергии и источник света не должны нарушать прохождение света через офтальмологическую линзу. Следовательно, структура должна быть такова, чтобы оптическая зона, занимающая центральные 5-8 мм активной линзы, не перекрывалась никакой непрозрачной частью источника энергии и источника света. Могут быть различные варианты осуществления в зависимости от устройства разных источников энергии и источников света для оптимального взаимодействия с оптически соответствующими разделами активной оптической линзы.
В соответствии с некоторыми аспектами данного изобретения источник энергии и источник света должны размещаться на определенном расстоянии от наружного края контактной линзы для достижения предпочтительной структуры профиля кромки контактной линзы ради создания максимального комфорта, что минимизирует частоту побочных эффектов. Примерами таких предотвращаемых нежелательных явлений являются дуговидные повреждения верхнего слоя роговицы или гигантский папиллярный конъюнктивит.
В некоторых вариантах осуществления катод, электролит и анод встроенного электрохимического элемента могут быть встроены и сформированы, например, пастой для микросхем в формах, определяющих области катода, электролита и анода. Эти батареи могут быть как одноразовыми, основанными, например, на оксидах марганца и цинка, так и перезаряжаемыми, основанными на литий-ионных микропленочных батареях. Специалисту в данной области понятно, что возможны разнообразные варианты разных особенностей и способов формирования активных биомедицинских офтальмологических устройств с использованием печатных технологий.
В соответствии с фиг.4 поперечный разрез энергозависимого биомедицинского офтальмологического устройства 400 с образцом центральной вставки 401, включающей микроконтроллер 404, которая может использоваться в некоторых вариантах осуществления линз, как здесь показано. Активатор процессора 405 может быть использован для осуществления одной или более исполняемых программ, включенных в хранилище памяти микроконтроллера 404. Для управления источником света (не показан), последовательно подключенным к микроконтроллеру, могут использоваться программы. Один или более источников света могут включаться в центральную вставку, находиться вне центральной вставки в/на офтальмологическом устройстве или быть вблизи от них, например, в дополнительных очках (в дальнейшем показаны на фиг.6). Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения программы, запускаемые микроконтроллером 404, могут приводить к изменению состояния компонента 403. Хранилище памяти может включать полупроводниковую память с произвольным доступом, полупроводниковую постоянную память, статичную память, стираемую программируемую постоянную память или другие компоненты, способные к сохранению данных и предоставлению их по команде.
Устройство сбора энергии, например фоторецептор 402, может использоваться для подзарядки источника энергии 408, например литиевой батареи или конденсатора. Микроконтроллер 404 может использоваться для управления процессом подзарядки. Например, процессор 405 может получать данные, указывающие на уровень заряда источника энергии 408, и открывать цепь от сборщика энергии 402, например фоторецептора, к источнику энергии 408 (другие примеры могут включать магнитное или индуктивное устройство). В другом аспекте процессор может быть запрограммирован для наблюдения, когда сборщик энергии 402 будет способен обеспечить зарядку источника энергии 408, и обеспечения электропроводящих путей, которые способны для такой зарядки. Путь проведения тока для заряда может включать, например, транзисторы, действующие как переключатели, и диоды, обеспечивающие нужное направление тока.
В соответствии с фиг.5 показан поперечный разрез примера энергозависимого биомедицинского офтальмологического устройства 500, содержащего источники энергии 502 в соответствии с некоторыми вариантами осуществления данного изобретения. В данном примере образцом энергозависимой контактной линзы 501 является контактная линза и, как показано, свет 503 направляется на роговицу 504 глаза 505. В некоторых вариантах осуществления поперечное сечение 500 может быть отображено сверху вниз, при этом один или несколько встроенных источников света 502 расположены вблизи сторон контактной линзы 501. В других вариантах осуществления поперечное сечение 500 может быть отображено сбоку, так что один или несколько встроенных источников света 502 размещены в верхней и нижней части контактной линзы 501. Количество источников света 502 и расположение источников света 502 по периметру контактной линзы 501 могут быть различными. Источник света 502 направляет освещение к глазу владельца так, что освещение не видно наблюдателю. Контактная линза 501 может также включать покрытие, которое скрывает излучение от световой терапии, что значительно снижает заметность терапии наблюдателю, тем самым не снижая интенсивность фототерапии для пользователя.
Встроенные источники света 502 могут включать светоизлучающие диоды (СИД) или другие источники света 502, пригодные для излучения света 1003 для световой терапии. Источники света 502 могут включать светодиоды или другие источники, которые излучают синий свет с длиной волны 450-500 нанометров, наиболее предпочтительно с длиной волны 470-480 нанометров, и освещенностью 2000-3000 люкс. В альтернативном варианте осуществления светодиоды или другие источники света могут излучать зеленый свет с длиной волны 475-525 нанометров, наиболее предпочтительно с длиной волны 490-510 нанометров, и освещенностью 300-400 люкс. Другие варианты осуществления включают единичный источник света, от которого свет может быть проведен к одному или нескольким участкам офтальмологической линзы 501 для обеспечения освещения.
Образец офтальмологической линзы 501 включает поддерживающую электронику, не показанную на этом чертеже, с такими компонентами, как датчики света, датчики биомаркеров, источники энергии, конденсаторы, память, процессор и передающее устройство. Датчики света используются для обнаружения окружающего белого света, синего света или зеленого света. Источник энергии и конденсатор могут снабжать энергией другие компоненты активного биомедицинского офтальмологического устройства. Память может быть использована в качестве одного из примеров для хранения заранее запрограммированных режимов световой терапии, для хранения данных, полученных с одного или более датчиков, для хранения предпочтений пользователя, для хранения актуальных данных световой терапии, времени, продолжительности и интенсивности и для хранения данных, связанных с источником света и работой датчика света для выявления неполадок устройства. К тому же процессор может быть использован, например, для запуска запрограммированных режимов световой терапии, сохраненных в памяти, анализа данных датчика света и определения персонализированного режима световой терапии, основанного на воздействии на владельца естественного освещения, ручных изменениях в запрограммированном режиме световой терапии, проведения компенсаторных изменений, т.е. рациональной световой терапии, и анализа данных источника света и датчика света для выявления неполадок.
Устройство обмена данными может быть использовано для электронного управления одним или несколькими из следующих факторов: передача цифровых данных от энергозависимого биомедицинского офтальмологического устройства (или к нему) и к наружным устройствам и передача цифровых данных между компонентами энергозависимого биомедицинского офтальмологического устройства. Передающее устройство может быть использовано для беспроводной передачи от одного или нескольких наружных устройств, включая в том числе брелок, карманный персональный компьютер (КПК) или приложение для смартфона, используемое для управления активным биомедицинским офтальмологическим устройством. В пределах энергозависимого биомедицинского офтальмологического устройства передача данных между компонентами может проходить путем физического соединения, такого как проводящие пути, или быть беспроводным. Передача данных между наружными компонентами может включать, например, управление источником света от процессора и передачу данных между датчиком и памятью.
Поддерживающая электроника находится в последовательной и электрической связи с источниками света 502, находящимися в активном биомедицинском офтальмологическом устройстве, включающем, например, контактную линзу 501. Связь между поддерживающей электроникой и источником света 502 может проводиться по непосредственному проводящему проводнику или через беспроводную связь. Беспроводные режимы связи могут включать, например, индукцию, полученную от антенны вблизи источника света 502 контактной линзы 501 и источника энергии, передающего энергию из другой зоны контактной линзы 501 антенне.
В некоторых вариантах осуществления поддерживающая электроника может быть встроена в брелок, ювелирные изделия, одежду, головной убор или другие предметы, которые носит пользователь для того, чтобы датчики, такие как сенсоры света, определяли естественное освещение пользователя и поддерживающая электроника находилась недалеко от пользователя для целей беспроводного соединения. Беспроводные режимы связи могут включать, например, индукцию. Индукция может осуществляться через антенну, расположенную в/на активном биомедицинском офтальмологическом устройстве, и источником энергии, передающим энергию в ювелирных изделиях, одежде и других предметах вблизи антенны.
В некоторых вариантах осуществления изобретения пользователь может настроить время, продолжительность и интенсивность световой терапии, используя внешнее устройство, включающее в числе прочего брелок, карманный персональный компьютер, компьютер, планшет или приложение для смартфона. Некоторые варианты осуществления обеспечивают основное рабочее состояние, при котором пользователь управляет режимом фототерапии вручную, начиная и завершая сеанс в соответствующее время.
В соответствии с данным изобретением программируемый режим световой терапии может включать, например, автоматически установленное время терапии, продолжительность и интенсивность, которые основываются на таких данных, как дата, географический регион, предпочтения пользователя и данные датчика биомаркеров, коррелирующих с симптомами САР и тяжестью симптомов САР у пользователя. Режим программируемой фототерапии может быть настроен специалистом-офтальмологом, врачом или пользователем. В некоторых вариантах осуществления изобретения режим световой терапии может выясняться из прошлых ответов и изменяться для проведения рациональной световой терапии. Например, ответ во время световой терапии может включать изменение интенсивности в зависимости от занятия пользователя, например, уменьшая интенсивность во время чтения, работы за компьютером либо вождения. И наоборот, пользователь может захотеть увеличить интенсивность света во время перерывов в работе, перерыва на обед или других периодов с меньшей нагрузкой на зрение. Соответственно, в некоторых вариантах рациональной световой терапии процессор обрабатывает внесенные пользователем вручную изменения и производит коррекцию продолжительности, частоты и/или интенсивности лечения. Рациональная световая терапия также достигается в ходе анализа процессором данных датчиков света и динамического программирования режима световой терапии, основанного на получаемом владельцем естественном освещении.
В другом варианте осуществления данного изобретения пользователь может вручную изменять световую терапию, основываясь на результатах измерения в слезной жидкости и/или крови, слюне следующих веществ: мелатонина, серотонина и интерлейкина-6. Концентрация биомаркеров может повышаться или понижаться в зависимости от воздействия света или симптомов САР. Например, уровень мелатонина повышается при свете и понижается в темноте. Повышенный уровень мелатонина вызывает сонливость и апатию, симптомы сезонного аффективного расстройства.
В других вариантах осуществления изобретения пользователь, например, может настроить световую терапию для изменения циклов сна в соответствии со своими предпочтениями. Применение фототерапии для изменения цикла сна-бодрствования может быть полезным для людей, работающих в ночные смены, путешествующих в существенно другие часовые пояса, для военных при подготовке ночных операций, а также для других целей. Сходным образом световая терапия, активируемая с пробуждением пользователя, может использоваться для лечения таких нарушений циркадного ритма, как синдром «совы» и синдром нарушения суточного цикла сна.
В соответствии с фиг.6 показан вид сзади образца очков 600 с источниками света 602, встроенными в линзы 603, и сопутствующей электроникой. В других осуществлениях источники света 602 также могут быть расположены на поверхности линз 603. Источники света 602 могут включать светодиоды или другие источники, которые излучают синий свет с длиной волны 450-500 нанометров, наиболее предпочтительно с длиной волны 470-480 нанометров, и освещенностью 2000-3000 люкс. В альтернативном варианте осуществления светодиоды или другие источники света могут излучать зеленый свет с длиной волны 475-525 нанометров, наиболее предпочтительно с длиной волны 490-510 нанометров, и освещенностью 300-400 люкс. В еще одном варианте осуществления изобретения единичный источник света может быть встроен в один или несколько участков очков 603 или оправы очков 601 для освещения. Оптические световоды могут включать, например, оптоволоконные пути.
Пример светящихся источников света представлен в виде элемента 604. Источник света 602 направляет освещение к глазу владельца так, что освещение не видно наблюдателю.
Источники света 602 могут быть соединены друг с другом проводящими путями 605. Проводящие пути 605 могут быть проводами, встроенными в линзу 603, или могут быть проводящим материалом, включая, например, золото, медь, серебро или другие металлы или проводящее волокно, нанесенное на поверхность линзы 603 путем печати, покрытия распылением, осаждением испарением либо другим подходящим способом. Проводящие пути 605 могут быть электрически и логически связаны со вспомогательной электроникой, размещенной в одной или обеих дужках очков 609. В некоторых вариантах осуществления изобретения вспомогательная электроника может быть настолько миниатюрной, что может содержаться в любой части очков, такой как околошарнирная зона 607, в оправе вокруг линз 608, в дужке 610, в заушнике 611 или в другом месте.
Один или несколько датчиков света 606 могут быть использованы для определения окружающего белого, синего или зеленого света. Датчики света 606 могут быть расположены в оправе очков 601 около шарнира 607, в оправе вокруг линзы 608, в дужке 609, в переносье 610 или в любом подходящем месте, где датчик 606 не будет прикрыт, например, волосами. Светочувствительный датчик 606 находится в электрическом и логическом соединении со вспомогательными электронными компонентами, содержащимися в одной или обеих частях дужки 609 или другой области очков.
В некоторых осуществлениях управляющий элемент пользователя 612, такой как переключатель или кнопка, может быть установлен для установки пользователем времени, продолжительности и интенсивности световой терапии. Один или несколько элементов управления 612 для пользователя могут быть установлены в частях дужки 609 или других частях очков, например в околошарнирной зоне 607, в оправе вокруг линз 608, в дужке 610, в переносье 611 или в другом месте.
На фиг.7 изображено в качестве примера поперечное сечение 700 очков 701 со встроенными источниками света 702, которые способны направлять световой поток в дополняющее энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство 705 в соответствии с некоторыми вариантами изготовления контактных линз, изображенных в настоящем изобретении. Поперечное сечение 700 включает очковую линзу 701 со встроенными источниками света 702, которые направляют поток света 703 на светорассеивающие участки 704 дополняющей контактной линзы 705. Светорассеивающая область 704 может приводить к тому, что свет 706 рассеивается по всей роговице 707 глаза 708. Светорассеивающая область 704 может обладать дифракционными свойствами, рефракционными свойствами, отражающими свойствами или любой комбинацией дифракционных, рефракционных и отражающих свойств.
В некоторых вариантах осуществления вид в сечении 700 может выступать в качестве вида сверху, в котором один или более встроенных источников светов 702 расположены рядом со сторонами линзы очков 701. В других вариантах осуществления вид в сечении 700 может выступать в качестве вида сбоку, в котором один или более встроенных источников света 702 расположены рядом с верхней и нижней частями линзы очков 701. В других вариантах осуществления встроенные источники света 702 могут быть встроены или установлены на оправе очков, а не в линзе очков 701. Встроенные источники света 702 могут включать, например, светоизлучающие диоды (СИД) или другие источники 702, ранее описанные в данном документе. Вспомогательная электроника (не показана) может быть спрятана в оправе очков и в энергозависимом биомеханическом офтальмологическом устройстве, и эти два узла могут быть на связи друг с другом. Например, биомаркерный датчик энергозависимого биомедицинского офтальмологического устройства может посылать собранные данные о концентрации биомаркеров на узел связи в очках. Вспомогательная электроника может быть представлена компонентами, расположенными в основном или дополнительном устройстве либо в обоих, и может включать, например, такие комплектующие, как датчики света, батареи, конденсаторы, память, процессоры и контактный разъем USB. Кроме того, вспомогательная электроника связана логически и электрически с источниками света 702 и датчиками биомаркеров (не показаны). Электрическое соединение может осуществляться, например, с помощью проводящего контакта между источником, размещенным в дужке очков, с помощью проводящей проволоки, проводящей плоской проволоки либо беспроводным образом, таким как индуктивность. Индуктивность может быть достигнута, например, между антенной, расположенной в очках, и вспомогательной линзой.
В некоторых вариантах осуществления светорассеивающие области 704 дополнительной контактной линзы 705 образуют кольцо по периметру дополнительной контактной линзы 705 таким образом, чтобы направленный свет 703 не должен был обязательно попадать в ограниченную целевую область. Следовательно, положение дополнительной контактной линзы 705 на глазу 708 относительно источников света 702, встроенных в очковую линзу 701, не имеет значения, когда свет 703 направлен на светорассеивающую область 704, непрерывным кольцом окружающую периметр дополнительной контактной линзы 705.
В некоторых предпочтительных вариантах осуществления дополнительная контактная линза 705 может включать внутренний барьер между светорассеивающей областью 704 и оптической зоной в центральной части линзы. Внутренний барьер не позволяет свету 703, предназначенному для фототерапии, рассеиваться в оптической зоне дополнительной контактной линзы 705. Таким образом, свет 703, предназначенный для фототерапии, распределяется только по периферии роговицы 707, оказывая минимальное воздействие на нормальное зрение.
В других вариантах осуществления вся дополнительная контактная линза 705 обладает светорассеивающими свойствами, такими как дифракция, рефракция и отражение. Светорассеивающие свойства выполнены таким образом, чтобы рассеивать свет 703 только с той длиной волны, которую распространяют встроенные источники света 702. Данный вариант осуществления обеспечивает максимальное рассеивание света 703 с длиной волны, предназначенной для фототерапии, внутри глаза 708 и в то же время не вызывает рассеивания света с длиной волны, которая может повлиять на нормальное зрение.
Как показано на фиг.8, здесь изображено в качестве примера поперечное сечение 800 очков 801 со вспомогательной электроникой 802, которая связана беспроводной связью с энергозависимым биомедицинским офтальмологическим устройством 805, содержащим источники света 804 в соответствии с некоторыми вариантами изготовления контактных линз, изображенных в настоящем изобретении. Поперечный вид 800 включает оправу очков 801 со вспомогательной электроникой 802. Вспомогательная электроника 802 может включать такие комплектующие, как датчики света, батареи, конденсаторы, память, процессоры и контактный разъем USB. Вспомогательные электронные компоненты 802 находятся в беспроводном соединении 803 с дополнительной контактной линзой 805, содержащей встроенные источники света 804, направляющие свет 806 на роговицу 807 глаза 808. Вспомогательные электронные компоненты 802 могут размещаться в различных местоположениях или быть встроенными в оправу очков 801.
В других вариантах осуществления вспомогательные электронные компоненты 802 могут размещаться в ювелирных украшениях, шляпах, одежде или других предметах, которые носит пользователь, таким образом, что светочувствительные датчики определяют уровень освещенности окружающей среды, воздействующей на пользователя, и вспомогательные электронные компоненты 802 располагаются рядом с дополнительной контактной линзой 805 для осуществления беспроводного соединения. Беспроводной режим соединения может включать, например, индуктивность. Индуктивность можно получить, например, с помощью антенны, размещенной в дополнительной контактной линзе 805, и источника питания, передающего энергию из оправы очков 801, ювелирного украшения, одежды или другого предмета, расположенного рядом с антенной.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения вид в сечении 800 может выступать в качестве вида сверху, в котором вспомогательные электронные компоненты 802 располагаются рядом со сторонами оправы очков 801. В других вариантах осуществления вид в сечении 800 может выступать в качестве вида сбоку, в котором вспомогательные электронные компоненты 802 располагаются рядом с верхней и нижней частями с одной стороны оправы очков 801. Количество встроенных источников света 804 и расположение встроенных источников света 804 по периметру дополнительной контактной линзы 805 может быть различным. Встроенные источники света 804 включают ранее описанные светоизлучающие диоды (СИД) или другие источники 804, которые излучают фототерапевтический свет 806.
В некоторых вариантах осуществления изобретения источники света 804 могут направлять свет 806 в переднюю часть дополняющей контактной линзы 805, в которую могут быть встроены (или расположены на поверхности) источники света 804. Свет 806 может быть направлен на светорассеивающую область (на чертеже), которая обладает дифракционными свойствами, рефракционными свойствами, отражающими свойствами или любой комбинацией дифракционных, рефракционных и отражающих свойств. Светорассеивающая область может образовывать кольцо по периметру области дополнительной контактной линзы 805. Свет 806, попадая в светорассеивающую область, по существу вызывает обширное рассеивание света 806 по роговице 807 глаза 808.
В некоторых предпочтительных вариантах осуществления дополняющая контактная линза 805 может также включать внутренний барьер между светорассеивающей областью по периметру линзы и оптической зоной в центральной части линзы и может иметь светорассеивающие свойства, соответствующие предыдущему описанию.
Антенны или антенные системы могут служить в качестве средства приема сигналов, средства передачи сигналов, в качестве средства индуктивной связи или любой их комбинации. Функция антенны определяет ее конструкцию, а также ее опорную схему. Например, антенна может быть связана с приемным устройством, контуром передатчика, индуктивным контуром или с комбинацией этих устройств. В сущности, антенна представляет собой электрическое устройство, которое превращает электромагнитные колебания или электрические сигналы в другие электрические сигналы. Обсуждение фиг.9A и 9B сосредоточено вокруг примеров модулей, которые содержат антенные системы, а на фиг.9C показана блок-схема антенны и приемного контура в соответствии с примерами модулей, показанных на фиг.9A и 9B.
На фиг.9A показан пример антенны в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения. Плата 904A, которая может быть использована с одним или несколькими компонентами энергозависимого биомедицинского офтальмологического устройства, такого как биомаркерный датчик, источник света и/или оптический модуль офтальмологической линзы. Плата 904A содержит как верхние соединительные электропроводные дорожки 912A1, так и нижние соединительные электропроводные дорожки 912A2 (показаны пунктирной линией), сквозные или соединительные отверстия 918A для осуществления электрических соединений между верхней и нижней сторонами, монтажные площадки 914A, центральное отверстие 916A и одну или несколько спиральных антенных конструкций 920A. Однако в некоторых вариантах может быть предпочтительной одноконтурная антенна. Каждая из антенных конструкций (их может быть одна или несколько) 920A может содержать один виток проволоки или несколько, а также проводящие дорожки или нечто подобное, сформированные на верхней стороне, нижней стороне или на обеих сторонах печатной платы 904A. Если на противоположных сторонах используют множество антенн, для их соединения можно использовать сквозные 908A отверстия или перемычки. Отдельным достоинством печатной платы 904A могут быть дополнительные металлические слои, и любая комбинация таких слоев может использоваться для сооруженная спиральных антенных конструкций 920A. В альтернативном варианте осуществления конструкции антенны можно встроить во внутренний проводящий слой, причем другие проводящие слои располагаются выше и/или ниже конструкций 920A антенны.
На фиг.9B показан другой пример антенной системы, соответствующий некоторым вариантам осуществления изобретения. Как в предыдущем примере, печатная плата 904A может использоваться в сочетании с одним или несколькими компонентами энергозависимого биомеханического офтальмологического устройства, такими как биомаркерный датчик, источник света и/или оптический модуль офтальмологической линзы. Плата 904В содержит как верхние соединительные электропроводные дорожки 912В1, так и нижние соединительные электропроводные дорожки 912В2 (показаны пунктирной линией), сквозные или соединительные отверстия 918В для осуществления электрических соединений между верхней и нижней сторонами, монтажные площадки 914В, центральное отверстие 916В и одну или несколько спиральных антенных конструкций 920В. Однако в некоторых вариантах может быть предпочтительной одноконтурная антенна. Многовитковая антенна 920B содержит два или более витка проволоки, проводящие дорожки или тому подобные элементы, сформированные на верхней или нижней стороне печатной платы 904B или на обеих. Если на противоположных сторонах используют множество антенн, для их соединения можно использовать сквозные 908B отверстия или перемычки. Подразумевается, что печатная плата 904В может содержать дополнительные металлические слои и что для создания конструкции многовитковой рамочной антенны 920В можно использовать любую комбинацию слоев.
Прежде чем приступать к описанию примера блок-схемы антенны и приемного контура, важно заметить, что описанные в данном документе контуры могут быть осуществлены разнообразными способами. В одном из примеров осуществления изобретения контуры могут быть осуществлены с помощью дискретных аналоговых комплектующих. В другом примере осуществления схемы контуров можно выполнить в интегральных схемах или в комбинации интегральных схем и дискретных компонентов. В еще одном альтернативном примере осуществления схемы контуров или отдельные функции можно выполнить с помощью программного обеспечения, выполняемого микропроцессором или микроконтроллером.
На фиг.9C показана блок-схема антенны и приемного контура в соответствии с некоторыми вариантами осуществления данного изобретения. Радиоприемный контур 900C может содержать контур согласования антенны 904C, приемный контур 906C, контроллер 908C, рабочий орган 910C, батарею 912C и контур управления мощностью 914C. В этом примере конфигурации антенна 904C может быть настроена так, чтобы принимать электромагнитный сигнал 901C и передавать полученный сигнал на контур согласования антенны 904C. Контур согласования антенны 904C может содержать любую допустимую схему, необходимую для баланса импеданса между источником и нагрузкой, чтобы максимально увеличить передачу энергии и/или свести к минимуму отражение от нагрузки. Импеданс антенны по существу представляет собой отношение напряжения к току в любой точке антенны, и для эффективной работы импеданс антенны должен соответствовать нагрузке, и, таким образом, используют контур согласования.
Соответственно, контур согласования 904C может быть использован для того, чтобы обеспечить согласование импеданса между антенной 902C и контуром приемника 906C для оптимального согласования мощности, шумов или других согласуемых условий, как это известно в радиоделе и в практике конструирования электронных контуров. Приемный контур 906C может содержать любые приемлемые контуры, необходимые для приема модулированных сигналов, принимаемых антенной 902C, и способен предавать демодулированные сигналы на контроллер 908C. Для ясности следует добавить, что модуляция включает в себя изменение одного или более характеристик сигнала или электромагнитного колебания. Например, сигнал может быть модулирован по амплитуде (AM), частоте (FM) или фазе (PM). В некоторых вариантах осуществления могут быть использованы также другие варианты аналоговой или частотной модуляции. С другой стороны, демодуляция может включать извлечение исходного информационного сигнала из модулированной несущей волны. Именно этот демодулированный сигнал может давать инструкции контроллеру 908C. Контроллер 908C, в свою очередь, может подавать управляющий сигнал на рабочий орган 910C на основании демодулированного сигнала с целью контролировать состояние или эксплуатацию рабочего органа 910C. Кроме того, управляющий сигнал может основываться на любом внутреннем состоянии контроллера, например для осуществления правил управления, и/или на любых других контурах, присоединенных к контроллеру, например для осуществления контроля с обратной связью или для изменения порядка действия рабочего органа на основании другой информации, например информации, поступающей от датчиков.
Батарея 912C обеспечивает источник электрической энергии для комплектующих в электронной цепи 900С, которые являются энергозависимыми. Контур управления мощностью 914C может быть адаптирован таким образом, чтобы получать ток от батареи 912C, и приспосабливать или регулировать его таким образом, чтобы на выходе получалось рабочее напряжение, пригодное для использования в других активных контурах электронной схемы 900C. Контроллер 908C также можно использовать для управления контуром приемника 906 или другими контурами в приемнике 900C. Антенна 902C может содержать, например, одну или более конфигураций, ранее описанных в данном документе. В других вариантах осуществления изобретения возможно использование одновитковой антенны, многовитковой антенны, спиральной антенны, рамочной антенны, многоярусного размещения кристаллов или сочетания этих вариантов.
Как известно на нынешнем уровне развития техники, предпочтительный способ передачи мощности между антенной и приемным и/или передающим контуром требует согласования импеданса между антенной и контуром. Важно, что соответствующая передача мощности может происходить в том случае, когда реактивные компоненты импеданса антенны и контура сводятся к нулю, а резистивные компоненты соответствующих полных сопротивлений равны. Можно применять согласующий контур для соединения антенны с контуром, который отвечает критерию оптимальной передачи энергии для каждого устройства, тем самым обеспечивая оптимальную передачу энергии между антенной и контуром. Напротив, могут быть выбраны различные критерии для оптимизации различных параметров, таких как максимальный ток или напряжение в контуре. Современная технология хорошо знакома с согласующими контурами, и такая технология может быть осуществлена с помощью дискретных компонентов цепей, таких как конденсаторы, индукторы и резисторы, или же электропроводными конструкциями, такими как дорожки на печатной плате, обеспечивающими желаемые характеристики импеданса.
Импедансы небольших РЧ-контурных антенн обычно составляют от 20 до 50 наногенри, а вентили согласующих компонентов обычно имеют емкость от 0,5 до 10 пикофарад (в случае конденсаторов) и от 3 до 50 наногенри в случае индукторов. Значения импеданса катушек индуктивного заряда, как правило, составляют от 100 до 5 нГн, а связанные с ними конденсаторы для резонанса контуров составляют от 20 до 100 пФ.
Привод 910C может содержать любой ряд допустимых устройств. Например, привод 910C может содержать любой тип электромеханического устройства, например насос или преобразователь. Привод также может содержать электрическое устройство, устройство дозирования химического вещества или любую их комбинацию. Рабочий орган 910C может быть заменен или может включать управляемое устройство, например световой источник, используемый для осуществления фототерапии, или диодную матрицу, или любое другое приемлемое устройство отображения, или пользовательский интерфейс.
Батарея 912C может содержать любые приемлемые устройства на случай недостатка электроэнергии, как это было описано ранее. В альтернативных примерах осуществления аккумулятор может не потребоваться, как показано выше в случае РЧ-аккумулирования энергии или индуктивного связывания в ближней зоне. В альтернативном варианте осуществления для генерации или аккумулирования энергии можно использовать механическую вибрацию и аналогичные средства.
Контур управления питанием 914C может содержать дополнительную схему для большого разнообразия функций помимо регулирования выходных показателей аккумулятора 912C. Например, контур управления мощностью 914C может содержать контуры для мониторинга различных параметров батареи, таких как заряд, предотвращая слишком сильный разряд батареи, и/или наблюдение за включением и отключением электронной цепи 900C.
На фиг.10 показана блок-схема контроллера 1000, которая может использоваться для осуществления некоторых вариантов исполнения данного изобретения. Контроллер 1000 включает процессор 1010, который может содержать один или несколько процессорных компонентов, подключенных к устройству обмена данными 1020. В некоторых вариантах осуществления изобретения контроллер 1000 может использоваться для передачи энергии к источнику энергии, датчикам и/или источнику света, которые находятся в энергозависимом биомеханическом офтальмологическом устройстве.
Контроллер может включать один или несколько процессоров, подключенных к устройству обмена данными, выполненному с возможностью передачи энергии по каналу связи. Устройство обмена данными может использоваться для электронного управления передачей цифровых данных к офтальмологическому устройству и от него и/или для управления источником света или другими компонентами, включенными в офтальмологическую линзу.
Устройство обмена данными 1020 также можно использовать для обмена данными, например, с одним или более компонентами прибора контроллера или производственного оборудования.
Процессор 1010 также может осуществлять обмен данными с устройством хранения данных 1030. Устройство хранения данных 1030 может содержать любое соответствующее устройство хранения данных, включая комбинации магнитных устройств хранения данных, оптических устройств хранения данных и/или полупроводниковых запоминающих устройств, таких как оперативные запоминающие устройства (ОЗУ) и постоянные запоминающие устройства (ПЗУ).
В устройстве хранения данных 1030 может храниться программа 1040 для управления процессором 1010. Процессор 1010 выполняет команды программы 1040 и, таким образом, работает в соответствии с настоящим изобретением. Запоминающее устройство 1030 может также хранить данные, такие как сведения офтальмологического характера, географические данные, данные датчика и сопутствующие данные в одной или нескольких базах данных. База данных может включать специально подобранные источник энергии и конструкционное решение относительно источника света, а также особые управляющие последовательности для управления энергией, поступающей в источник энергии или от него, а также в источник света.
Заключение
Описано множество вариантов осуществления настоящего изобретения. Хотя данная спецификация содержит многие конкретные детали осуществления, их не следует воспринимать как ограничения в отношении области применения любых изобретений, которые могут быть заявлены, но, скорее всего, как описание характеристик, относящихся к конкретным аппаратным вариантам осуществления настоящего изобретения.
Определенные характеристики аппаратуры и линз, которые описаны в данной спецификации в контексте отдельных вариантов осуществления, могут также быть осуществлены в сочетании в каком-либо отдельном варианте осуществления изобретения. Наоборот, различные особенности, описанные относительно отдельного варианта осуществления, также могут осуществляться в сочетании с множеством вариантов осуществления по отдельности или в виде любой подходящей подкомбинации. Более того, хотя особенности могут описываться выше с учетом их взаимодействия с другими комбинациями или даже первоначально заявляться в таком качестве, одна или более особенностей заявленной комбинации в некоторых случаях могут исключаться из комбинации, и заявленная комбинация может использоваться в подкомбинации или измененной подкомбинации.
Таким же образом, хотя этапы способа описаны на чертежах в определенном порядке, не следует понимать это как требование соблюдения определенной жесткой последовательности этапов или конкретной последовательности этапов при осуществлении способа или того, что все показанные этапы должны быть осуществлены для достижения желаемого результата. В некоторых обстоятельствах может быть полезна многозадачная и параллельная обработка. Кроме того, разделение различных компонентов аппаратуры в описанных выше вариантах осуществления изобретения не следует понимать как требование такого же разделения во всех других вариантах изобретения, а следует понимать как то, что описанные аппаратурные компоненты и этапы способа могут в целом быть объединены в единый аппарат или способ или быть использованы во множестве аппаратов или способов.
Таким образом, были описаны конкретные варианты осуществления описанного объекта изобретения. Другие варианты осуществления входят в объем прилагаемой формулы изобретения. В некоторых случаях этапы способа, процитированные в формулах данного изобретения, могут быть выполнены в другом порядке и желаемые результаты все еще могут быть достигнуты. Кроме того, процессы, изображенные на прилагающихся чертежах, не обязательно требуют рассмотрения в определенном порядке или последовательности для достижения желаемых результатов. Несмотря на это должно быть понятно, что различные модификации могут проводиться без отхода от сущности и объема заявленного изобретения.
Claims (31)
1. Способ мониторинга и лечения симптомов сезонного аффективного расстройства у индивидуума, который включает ношение энергозависимого биомедицинского офтальмологического устройства, содержащего:
источник света, выполненный с возможностью излучения света к глазу индивидуума; и
биомаркерный датчик;
измерение с использованием биомаркерного датчика изменений в биомаркерах слезной жидкости;
построение корреляции между измеренными изменениями в биомаркерах слезной жидкости и симптомами сезонного аффективного расстройства;
генерирование данных на основании измеренных изменений, относящихся к фототерапии, используемой при лечении симптомов сезонного аффективного расстройства; и
проведение фототерапии с использованием источника света на основе полученных данных.
2. Способ по п.1, который дополнительно содержит этап выполнения компенсационных корректировок фототерапии на основании одного или нескольких условий или настроек, характерных для данного индивидуума.
3. Способ по п.1, который дополнительно включает этап мониторинга облучения светом и интенсивности света в непосредственной близости от глаз индивидуума с оценкой такого воздействия в течение определенного периода времени.
4. Способ по п.1, дополнительно включающий этап мониторинга циркадного ритма индивидуума.
5. Способ по п.1, дополнительно включающий этап сбора сведений об индивидуальных предпочтениях пациента для генерирования данных, относящихся к фототерапии, используемой при лечении сезонного аффективного расстройства.
6. Способ по п.1, в котором в число биомаркеров входит серотонин.
7. Способ по п.1, в котором в число биомаркеров входит мелатонин.
8. Способ по п.1, в котором в число биомаркеров входит интерлейкин-6.
9. Энергозависимое биомедицинское офтальмологической устройство, которое содержит:
источник энергии;
источник света, запитанный от источника энергии;
биомаркерный датчик, при этом биомаркерный датчик выполнен с возможностью обнаруживать изменения в биомолекулах, содержащихся в слезной жидкости пользователя, и генерировать сигналы, отвечающие измеренным изменениям;
процессор, находящийся в логической связи с биомаркерным датчиком, причем процессор выполнен с возможностью получения и обработки данных сигналов и преобразования их в выходные данные, относящиеся к управлению источником света; и
источник света управляется процессором и находится поблизости от него.
10. Энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство по п.9, дополнительно включающее датчик света, находящийся на связи с процессором.
11. Энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство по п.9, в котором датчик биомаркеров содержит электрохимический микрочип с аналитической чувствительностью.
12. Энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство по п.11, в котором электрохимический микрочип с аналитической чувствительностью способен измерять изменения содержания биомолекул мелатонина в слезной жидкости.
13. Энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство по п.11, в котором электрохимический микрочип с аналитической чувствительностью способен измерять изменения содержания биомолекул серотонина в слезной жидкости.
14. Энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство по п.11, в котором электрохимический микрочип с аналитической чувствительностью способен измерять изменения содержания биомолекул интерлейкина-6 в слезной жидкости.
15. Энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство по п.9, в котором энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство содержит энергозависимые контактные линзы.
16. Энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство по п.15, в котором энергозависимая контактная линза содержит вставку, в которой заключен источник энергии.
17. Энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство по п.9, дополнительно содержащее антенну.
18. Энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство по п.17, в котором антенна выполнена с возможностью передавать электрические сигналы от внешнего контроллера.
19. Энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство по п.9 в котором процессор соединен логической связью с другим процессором, расположенным в очках.
20. Энергозависимое биомедицинское офтальмологическое устройство по п.9, в котором источник света содержит один или несколько светоизлучающих диодов.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13/833,196 US9289623B2 (en) | 2013-03-15 | 2013-03-15 | Method and device for monitoring and treatment of seasonal affective disorder |
| US13/833,196 | 2013-03-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014109939A RU2014109939A (ru) | 2015-09-20 |
| RU2661020C2 true RU2661020C2 (ru) | 2018-07-11 |
Family
ID=50287918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014109939A RU2661020C2 (ru) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Способ и устройство для мониторинга и лечения сезонного аффективного расстройства |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9289623B2 (ru) |
| EP (1) | EP2778752B1 (ru) |
| JP (1) | JP6362885B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140113561A (ru) |
| CN (1) | CN104069588B (ru) |
| AU (1) | AU2014201546A1 (ru) |
| BR (1) | BR102014006370A2 (ru) |
| CA (1) | CA2846344A1 (ru) |
| HK (1) | HK1202163A1 (ru) |
| IL (1) | IL231349A0 (ru) |
| RU (1) | RU2661020C2 (ru) |
| SG (1) | SG10201400483TA (ru) |
| TW (1) | TWI576092B (ru) |
Families Citing this family (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10049275B2 (en) * | 2012-05-25 | 2018-08-14 | Paragon Crt Company Llc | Multicomponent optical device for visual and audible translation and recognition |
| US9289623B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-03-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method and device for monitoring and treatment of seasonal affective disorder |
| WO2015010920A1 (en) * | 2013-07-23 | 2015-01-29 | Koninklijke Philips N.V. | Non-ocular photo-biological stimulation |
| US20160265878A1 (en) * | 2015-03-09 | 2016-09-15 | Sintai Optical (Shenzhen) Co., Ltd. | Sight structure |
| US10314691B2 (en) * | 2014-10-24 | 2019-06-11 | Verily Life Sciences Llc | Intra-ocular device |
| WO2016076523A1 (en) * | 2014-11-10 | 2016-05-19 | Unist Academy-Industry Research Corporation | Biosensor, transparent circuitry and contact lens including same |
| KR101571467B1 (ko) | 2014-11-21 | 2015-11-24 | 한국과학기술연구원 | 눈물 채취 장치 |
| EP3040760B1 (en) * | 2014-12-30 | 2023-05-03 | Essilor International | Management system and method of an active lens |
| US10345622B2 (en) * | 2014-12-30 | 2019-07-09 | Essilor International | Management system and method of an active device |
| US11154226B2 (en) * | 2015-06-12 | 2021-10-26 | California Institute Of Technology | Medical sensor having a nanoscale tapered waveguide for spectroscopy-based analysis of fluid |
| CN107920733B (zh) | 2015-08-07 | 2020-12-22 | 皇家飞利浦有限公司 | 用于监测对象的眼睛的设备和系统 |
| US9985334B2 (en) * | 2015-10-21 | 2018-05-29 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Antenna mandrel with multiple antennas |
| US9612456B1 (en) * | 2015-10-22 | 2017-04-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Electronic ophthalmic lens with alarm clock |
| US10953240B2 (en) * | 2015-12-09 | 2021-03-23 | Alvalux Medical | Ocular devices |
| US10859857B2 (en) | 2016-03-22 | 2020-12-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Pulsed plus lens designs for myopia control, enhanced depth of focus and presbyopia correction |
| WO2017167939A1 (en) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Koninklijke Philips N.V. | A method and apparatus for measuring a property of tear film |
| US10857382B2 (en) | 2016-06-03 | 2020-12-08 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Compositions and methods for treating and preventing chronic pain |
| US20170354326A1 (en) * | 2016-06-10 | 2017-12-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Electronic ophthalmic lens with medical monitoring |
| US20210196975A1 (en) * | 2016-07-31 | 2021-07-01 | Litecure, Llc | Light therapy apparatuses and methods |
| US20180056087A1 (en) * | 2016-08-26 | 2018-03-01 | Adolfo Ribeiro | Wearable Micro-LED Healing Bandage |
| WO2018075229A1 (en) | 2016-10-03 | 2018-04-26 | California Institute Of Technology | Radioluminescent phototherapy eye device |
| US11143885B2 (en) * | 2017-09-25 | 2021-10-12 | Verily Life Sciences Llc | Smart contact lens with antenna and sensor |
| US11589817B2 (en) * | 2017-10-05 | 2023-02-28 | Sony Corporation | Contact lens and accessory |
| CN107874901A (zh) * | 2017-10-26 | 2018-04-06 | 杨铭轲 | 角膜接触镜和眼内照明系统 |
| CN107894501A (zh) * | 2017-11-06 | 2018-04-10 | 深圳先进技术研究院 | 一种角膜接触镜试剂盒及其应用 |
| AU2018373137A1 (en) * | 2017-11-21 | 2020-07-02 | MX3 Diagnostics, Inc. | Saliva testing system |
| JP7382955B2 (ja) * | 2017-12-21 | 2023-11-20 | ファイ・バイオメッド・インコーポレイテッド | 無線駆動スマートコンタクトレンズ |
| EP3746178A4 (en) * | 2018-01-31 | 2022-03-09 | California Institute of Technology | ADJUSTABLE EYE PHOTOTHERAPY |
| WO2020014074A1 (en) * | 2018-07-07 | 2020-01-16 | Acucela Inc. | Device to prevent retinal hypoxia |
| EP3830636A4 (en) | 2018-07-30 | 2022-04-13 | Acucela Inc. | ELECTRONIC CONTACT LENS OPTICAL DESIGNS TO SLOW THE PROGRESSION OF MYOPIA |
| US11147712B2 (en) * | 2018-09-09 | 2021-10-19 | Shawn Michael Vuong | Ocular shield for facilitating generation of visual evoked potentials (VEP) |
| US11707595B2 (en) | 2018-09-25 | 2023-07-25 | Koninklijke Philips N.V. | Controlling light exposure for circadian phase management |
| WO2020077073A1 (en) | 2018-10-11 | 2020-04-16 | MX3 Diagnostics, Inc. | Ion selective sensor |
| US11413424B2 (en) * | 2019-05-20 | 2022-08-16 | Quantum Chromatics Corporation | System and a method for turnkey neurological solution |
| US11701036B2 (en) | 2019-07-10 | 2023-07-18 | MX3 Diagnostics, Inc. | Saliva test strip and method |
| TWI704315B (zh) * | 2019-07-12 | 2020-09-11 | 國立清華大學 | 光源於抑制褪黑激素分泌的用途與適於應用在冬季憂鬱症之燈光療法的照明裝置 |
| CN114502120A (zh) | 2019-07-31 | 2022-05-13 | 奥克塞拉有限公司 | 用于将图像投射到视网膜上的设备 |
| US11690762B2 (en) | 2019-09-09 | 2023-07-04 | Gateway Safety, Inc. | Metal-detectable lens assemblies and protective eyewear including same |
| US11925582B2 (en) | 2019-09-09 | 2024-03-12 | Gateway Safety, Inc. | Metal-detectable lens assemblies and protective eyewear including same |
| US11733545B2 (en) | 2019-09-16 | 2023-08-22 | Acucela Inc. | Assembly process for an electronic soft contact lens designed to inhibit progression of myopia |
| AU2021212727A1 (en) | 2020-01-30 | 2022-09-22 | MX3 Diagnostics, Inc. | Biological fluid sample assessment |
| US11777340B2 (en) | 2020-02-21 | 2023-10-03 | Acucela Inc. | Charging case for electronic contact lens |
| RU199924U1 (ru) * | 2020-03-20 | 2020-09-28 | Константин Павлович Горбенко | Многофункциональный оздоровительный прибор |
| WO2021231684A1 (en) | 2020-05-13 | 2021-11-18 | Acucela Inc. | Electro-switchable spectacles for myopia treatment |
| CA3179939A1 (en) | 2020-06-08 | 2021-12-16 | Acucela Inc. | Lens with asymmetric projection to treat astigmatism |
| KR20230020391A (ko) | 2020-06-08 | 2023-02-10 | 어큐셀라 인코포레이티드 | 누진 굴절 이상을 치료하기 위해 주변 디포커스를 이용하는 디바이스 상의 스틱 |
| AU2021289593A1 (en) | 2020-06-08 | 2022-10-20 | Acucela Inc. | Projection of defocused images on the peripheral retina to treat refractive error |
| US11281022B2 (en) | 2020-06-10 | 2022-03-22 | Acucela Inc. | Apparatus and methods for the treatment of refractive error using active stimulation |
| WO2022204137A1 (en) * | 2021-03-22 | 2022-09-29 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Methods, systems and devices for modulating central nervous system inflammation and post-operative pain |
| US11209672B1 (en) | 2021-04-06 | 2021-12-28 | Acucela Inc. | Supporting pillars for encapsulating a flexible PCB within a soft hydrogel contact lens |
| US11366341B1 (en) | 2021-05-04 | 2022-06-21 | Acucela Inc. | Electronic case for electronic spectacles |
| US20240012244A1 (en) * | 2022-07-11 | 2024-01-11 | Meta Platforms Technologies, Llc | OPTICAL ASSEMBLY WITH MICRO LIGHT EMITTING DIODE (LED) AS EYE-TRACKING NEAR INFRARED (nIR) ILLUMINATION SOURCE |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000025662A1 (en) * | 1998-11-02 | 2000-05-11 | Abreu Marcio Marc Aurelio Mart | Method and apparatus for signal transmission and detection using a contact device |
| US20010056293A1 (en) * | 2000-05-10 | 2001-12-27 | George Brainard | Photoreceptor system for melatonin regulation and phototherapy |
| RU2289453C2 (ru) * | 2005-02-28 | 2006-12-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кировская государственная медицинская академия (ФГОУ ВПО КГМА) | Способ лечения сезонных аффективных расстройств |
| US20120041520A1 (en) * | 2009-04-24 | 2012-02-16 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | System and method for delivering electromagnetic radiation to the eyeball of a subject |
| US20120124544A1 (en) * | 2010-11-17 | 2012-05-17 | Inventec Corporation | Method for setting test point |
| WO2012106542A1 (en) * | 2011-02-04 | 2012-08-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Light therapy system including spectacle frames and contact lenses |
| US20120245444A1 (en) * | 2007-11-07 | 2012-09-27 | University Of Washington | Wireless powered contact lens with glucose sensor |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4014321A (en) * | 1974-11-25 | 1977-03-29 | March Wayne F | Non-invasive glucose sensor system |
| US4485820A (en) * | 1982-05-10 | 1984-12-04 | The Johns Hopkins University | Method and apparatus for the continuous monitoring of hemoglobin saturation in the blood of premature infants |
| US5083858A (en) * | 1989-04-17 | 1992-01-28 | Girerd Rene J | Photobiologic sunglasses and transmitters |
| US5146927A (en) * | 1991-06-14 | 1992-09-15 | Brigham And Women's Hospital | Test for evaluation of visual functioning in visually impaired subjects |
| US5892619A (en) * | 1995-12-14 | 1999-04-06 | Chubb; Charles R. | Skin light exposure control methods |
| US6790178B1 (en) * | 1999-09-24 | 2004-09-14 | Healthetech, Inc. | Physiological monitor and associated computation, display and communication unit |
| US5830139A (en) * | 1996-09-04 | 1998-11-03 | Abreu; Marcio M. | Tonometer system for measuring intraocular pressure by applanation and/or indentation |
| US6350275B1 (en) * | 1997-06-09 | 2002-02-26 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Devices for treating circadian rhythm disorders using LED's |
| JP2000131318A (ja) * | 1998-10-22 | 2000-05-12 | Nikken Foods Co Ltd | 快・不快ストレス状態解析方法 |
| US6299632B1 (en) * | 1998-11-30 | 2001-10-09 | Peter Jaillet | Method for changing critical brain activity using light and sound |
| US6221028B1 (en) * | 1999-07-07 | 2001-04-24 | Intelligent Optical Systems, Inc. | Vitrectomy lens with integrated illuminator |
| CA2381520C (en) * | 1999-08-26 | 2009-05-26 | Novartis Ag | Ocular analyte sensor |
| US7108680B2 (en) * | 2002-03-06 | 2006-09-19 | Codman & Shurtleff, Inc. | Closed-loop drug delivery system |
| EP1495106A2 (en) * | 2002-03-20 | 2005-01-12 | Advanced Sensor Technologies, Inc. | Personal monitor to detect exposure to toxic agents |
| CA2483195C (en) * | 2002-04-22 | 2010-01-26 | Marcio Marc Abreu | Apparatus and method for measuring biologic parameters |
| DE10224705A1 (de) * | 2002-06-04 | 2003-12-18 | Uwe Rathsack | Geräte zur positiven Beeinflussung lebender Organismen mittels Licht |
| US20040181172A1 (en) * | 2003-03-12 | 2004-09-16 | Carney Fiona Patricia | Devices for collecting analytes of interest in tears |
| US7321795B2 (en) * | 2003-03-24 | 2008-01-22 | Les Bogdanowicz | Compositions for electric stimulation of the eye |
| US20050059977A1 (en) * | 2003-03-31 | 2005-03-17 | Jimo Borjigin | Monitoring circadian activity |
| JP4630864B2 (ja) * | 2003-05-01 | 2011-02-09 | フリンダーズ パートナーズ ピーティワイ リミテッド | 光刺激を与えるための装置 |
| US7927519B2 (en) * | 2003-07-30 | 2011-04-19 | Eyesense Ag | Reflection hologram sensor in contact lens |
| US20050278003A1 (en) * | 2004-05-12 | 2005-12-15 | Harold Feldman | Electroluminescent light therapy devices |
| US20110224502A1 (en) * | 2008-06-16 | 2011-09-15 | Ewa Herbst | Method and apparatus for diagnosis and treatment |
| US8068913B2 (en) * | 2004-12-03 | 2011-11-29 | Second Sight Medical Products, Inc. | Visual prosthesis for improved circadian rhythms and method of improving the circadian rhythms |
| US20080004905A1 (en) * | 2006-06-28 | 2008-01-03 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Methods and systems for analysis of nutraceutical associated components |
| US20070168000A1 (en) * | 2006-01-13 | 2007-07-19 | Happawana Gemunu S | Apparatus and method for cooling lasers using insulator fluid |
| WO2008017979A2 (en) * | 2006-08-07 | 2008-02-14 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | System and method for influencing a photobiological state |
| US20080091119A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-17 | Moffitt Drew V | Assessment and aspiration needle for ovarian follicular fluid |
| US8894696B2 (en) * | 2007-01-16 | 2014-11-25 | Katherine L Hurst | Suprachiasmatic nucleus inducing, melatonin suppressing light emitting device to enhance wake cycle |
| US8446341B2 (en) * | 2007-03-07 | 2013-05-21 | University Of Washington | Contact lens with integrated light-emitting component |
| WO2008157182A1 (en) * | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Advanced Neuromodulation Systems, Inc. | Method for selecting electrodes for deep brian or cortical stimulation and pulse generator for deep brian or cortical stimulation |
| US8366652B2 (en) * | 2007-08-17 | 2013-02-05 | The Invention Science Fund I, Llc | Systems, devices, and methods including infection-fighting and monitoring shunts |
| US8092013B2 (en) | 2008-10-28 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Apparatus and method for activation of components of an energized ophthalmic lens |
| US20100121158A1 (en) * | 2008-11-06 | 2010-05-13 | Quevedo Adrian E | Physiologically Modulated Visual Entrainment Device |
| AU2009334349B2 (en) * | 2008-12-30 | 2014-10-09 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | System and method for administering light therapy |
| CN102316929A (zh) * | 2009-02-12 | 2012-01-11 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于向受试者提供光疗的系统和方法 |
| WO2010122446A1 (en) * | 2009-04-16 | 2010-10-28 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Illumination device and method for reducing sleep inertia or controlling alertness |
| US8591459B2 (en) * | 2009-12-21 | 2013-11-26 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Use of biomarkers and therapeutic agents with surgical devices |
| WO2011146777A2 (en) * | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Photothera, Inc. | Device and method for providing a synergistic combination of phototherapy and a non-light energy modality to the brain |
| US9084262B2 (en) | 2010-07-22 | 2015-07-14 | Qualcomm Incorporated | Coordinating transmission hold and resume in TD-SCDMA |
| US20120203310A1 (en) * | 2011-02-04 | 2012-08-09 | Pugh Randall B | Spectacles for light therapy |
| US9446262B2 (en) | 2011-02-04 | 2016-09-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Apparatus and method for formation of an energized ophthalmic device for light therapy |
| US9289623B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-03-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method and device for monitoring and treatment of seasonal affective disorder |
-
2013
- 2013-03-15 US US13/833,196 patent/US9289623B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-03-06 IL IL231349A patent/IL231349A0/en unknown
- 2014-03-07 SG SG10201400483TA patent/SG10201400483TA/en unknown
- 2014-03-13 TW TW103108934A patent/TWI576092B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-03-14 KR KR1020140030578A patent/KR20140113561A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-14 CA CA2846344A patent/CA2846344A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-14 JP JP2014051272A patent/JP6362885B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-14 AU AU2014201546A patent/AU2014201546A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-14 EP EP14159743.5A patent/EP2778752B1/en not_active Not-in-force
- 2014-03-14 CN CN201410096521.1A patent/CN104069588B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-14 RU RU2014109939A patent/RU2661020C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-03-17 BR BRBR102014006370-6A patent/BR102014006370A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-03-13 HK HK15102562.7A patent/HK1202163A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-02-19 US US15/047,885 patent/US10315043B2/en active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000025662A1 (en) * | 1998-11-02 | 2000-05-11 | Abreu Marcio Marc Aurelio Mart | Method and apparatus for signal transmission and detection using a contact device |
| US20010056293A1 (en) * | 2000-05-10 | 2001-12-27 | George Brainard | Photoreceptor system for melatonin regulation and phototherapy |
| RU2289453C2 (ru) * | 2005-02-28 | 2006-12-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кировская государственная медицинская академия (ФГОУ ВПО КГМА) | Способ лечения сезонных аффективных расстройств |
| US20120245444A1 (en) * | 2007-11-07 | 2012-09-27 | University Of Washington | Wireless powered contact lens with glucose sensor |
| US20120041520A1 (en) * | 2009-04-24 | 2012-02-16 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | System and method for delivering electromagnetic radiation to the eyeball of a subject |
| US20120124544A1 (en) * | 2010-11-17 | 2012-05-17 | Inventec Corporation | Method for setting test point |
| WO2012106542A1 (en) * | 2011-02-04 | 2012-08-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Light therapy system including spectacle frames and contact lenses |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| CHEUNG A. et al. Direct health care costs of treating seasonal affective disorder: a comparison of light therapy and fluoxetine. Depress Res Treat. 2012: 284-298.. * |
| ХИНАНАШВИЛИ М.М. Сезонные депрессии (типология, клинико-прогностическое значение и вопросы лечения). Автореф. дисс. М., 2000, с. 16-18. * |
| ХИНАНАШВИЛИ М.М. Сезонные депрессии (типология, клинико-прогностическое значение и вопросы лечения). Автореф. дисс. М., 2000, с. 16-18. CHEUNG A. et al. Direct health care costs of treating seasonal affective disorder: a comparison of light therapy and fluoxetine. Depress Res Treat. 2012: 284-298.. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9289623B2 (en) | 2016-03-22 |
| TW201501695A (zh) | 2015-01-16 |
| CA2846344A1 (en) | 2014-09-15 |
| EP2778752A2 (en) | 2014-09-17 |
| CN104069588B (zh) | 2018-06-19 |
| EP2778752B1 (en) | 2016-05-04 |
| IL231349A0 (en) | 2014-08-31 |
| HK1202163A1 (zh) | 2015-09-18 |
| BR102014006370A2 (pt) | 2014-11-04 |
| AU2014201546A1 (en) | 2014-10-02 |
| RU2014109939A (ru) | 2015-09-20 |
| JP6362885B2 (ja) | 2018-07-25 |
| CN104069588A (zh) | 2014-10-01 |
| KR20140113561A (ko) | 2014-09-24 |
| SG10201400483TA (en) | 2014-10-30 |
| US10315043B2 (en) | 2019-06-11 |
| US20140277291A1 (en) | 2014-09-18 |
| TWI576092B (zh) | 2017-04-01 |
| US20160166851A1 (en) | 2016-06-16 |
| JP2014180565A (ja) | 2014-09-29 |
| EP2778752A3 (en) | 2014-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2661020C2 (ru) | Способ и устройство для мониторинга и лечения сезонного аффективного расстройства | |
| RU2580983C2 (ru) | Система для фототерапии, включающая оправы очков и контактные линзы | |
| RU2600223C2 (ru) | Очки для фототерапии | |
| EP3299871A1 (en) | A wearing detection module for spectacle frame | |
| US10980630B1 (en) | Contact lens-based methods to deliver power to intraocular devices | |
| AU2012212144A1 (en) | Light therapy system including spectacle frames and contact lenses |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190315 |