BR0214426B1 - Composição agroquímica para tratamento de material de propagação de planta, e método para proteger plantas contra doenças de planta - Google Patents

Composição agroquímica para tratamento de material de propagação de planta, e método para proteger plantas contra doenças de planta Download PDF

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Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO AGROQUÍMICA PARA TRATAMENTO DE MATERIAL DE PROPA- GAÇÃO DE PLANTA, E MÉTODO PARA PROTEGER PLANTAS CONTRA DOENÇAS DE PLANTA". A presente invenção refere-se a misturas fungicidas para o tra- tamento de material de propagação de planta e a métodos de emprego de tais misturas em proteção de colheita.
As misturas de acordo com a invenção compreendem pelo me- nos dois componentes fungicidamente ativos juntamente com um material veículo adequado, onde o componente I é I) fludioxonil (= 4-(2,2-diflúor-1,3-benzodioxol-4-il)pirrol-3-carbo- nitrila; The Pesticide Manual, 12a edição, 2000, 361); e onde o componente II é IIA) azoxistrobina (= (E)-2-{2-[6-(2-cianofenóxi)pirimidin-4-ilóxi]fe- nil}-3-metoxiacrilato de metila; The Pesticide Manual, 12a edição, 2000,49) ou IIB) picoxistrobina ((E)-3-metóxi-2-[2-(6-trifluorometil-2-piridilo- ximetil)fenil]acrilato de metila; The Pesticide Manual, 12a edição, 2000, 622) ou IIC) cresoxim-metila (= (E)-metoxiimino[2-(o-toliloximetil)fenil]- acetato de metila; The Pesticide Manual, 12a edição, 2000, 472).
As misturas fungicidas de acordo com a invenção têm proprie- dades muito vantajosas para proteger plantas contra infestação de doença, particularmente no controle e prevenção de infestação de doença em se- mente e terra.
Estas propriedades são, por exemplo, a ação sinergicamente realçada de misturas de componentes I e II, resultando em menor infestação de doença, menores taxas de aplicação, uma maior duração de ação e con- juntamente maiores produções de colheita. Outra propriedade melhorada pelas presentes misturas é sumarizada como vigor de planta. Sob o termo vigor de planta são entendidas várias espécies de melhoramentos de plantas que não estão ligadas ao controle de pestes. Por exemplo, tais proprieda- des vantajosas que podem ser mencionadas são características de colhei- ta melhorada incluindo: emergência, produções de colheita, conteúdo de proteína, sistema de raiz mais desenvolvida, aumento de cultivo, au- mento em altura da planta, lâmina da folha maior, menos folhas basais mortas, cultivos mais fortes, cor de folha mais verde, necessidade de menos fertilizante, necessidade de menos semente, cultivos mais produtivos, flo- rescimento precoce, maturidade de grão precoce, menos transformação da planta (alojamento), crescimento de broto aumentado, permanência da planta aumentada e germinação precoce; ou quaisquer outras vantagens familiares a uma pessoa versada na técnica. Tais realces não devem ser esperados da atividade dos componentes individuais. A relação de peso é selecionada como para fornecer a ação de- sejada, por exemplo, sinérgica. Em geral, a relação de peso 1:11 é de 5:1 a 1:30, preferivelmente de 2,5:1 a 1:15. Relações de mistura vantajosas dos dois ingredientes ativos são 2,5:1, 1,25:1 e 1:6 em peso.
As misturas acima mencionadas podem ser misturadas com ou- tros pesticidas, preferivelmente fungicidas, resultando em alguns casos em atividades sinérgicas inesperadas.
As misturas de ingrediente ativo em questão podem ser empre- gadas como adubos no tratamento de material de propagação de planta, especialmente semente (fruto, tubérculo, grãos) e mudas de planta (por exemplo, arroz), para fornecer proteção contra infecções por fungos sobre a semente bem como contra fungos fitopatogênicos que ocorrem na terra. As misturas de ingrediente ativo de acordo com a invenção são distinguidas pelo fato de que elas são especialmente bem toleradas por plantas e são ambientalmente agradáveis.
As misturas de ingrediente ativo são eficazes contra fungos fito- patogênicos pertencentes às seguintes classes: Ascomicetes (por exemplo, Penicillium, Gaeumannomyces graminis); Basidiomicetes (por exemplo, o gênero Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia), Fungi imperfecti (por exemplo, Bo- trytis, Helminthosporium, Rhynchosporíum, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Piricularia e Pseudocercosporella herpotrichoides)·, Oomicetes (por exemplo, Phytoophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).
As colheitas alvo para as áreas de indicação aqui descritas compreendem dentro do escopo desta invenção, por exemplo, as seguintes espécies de plantas: cereais (trigo, cevada, centeio, aveia, milho, milho, ar- roz, sorgo e colheitas relacionadas); beterraba (beterraba açucareira e be- terraba de forragem); plantas leguminosas (feijões, lentilhas, ervilhas, sojas); plantas oleosas (colza, mostarda, girassol); plantas de pepino (marrows, pepinos, melões); plantas de fibra (algodão, linho, cânhamo, juta); vegetais (espinafre, alface, aspargo, repolho, cenouras, cebolas, tomates, batatas, páprica); bem como ornamentais (flores, arbustos, árvores de folhas amplas e sempre-verde, tais como coníferas). Esta lista não representa qualquer limitação.
As misturas de ingrediente ativo de acordo com a invenção são especialmente vantajosas para o tratamento de material de propagação de planta, especialmente sementes, de algodão, milho, soja, arroz e amendoim.
As misturas de componentes I e II são normalmente emprega- das na forma de composições. Os componentes I e II podem ser aplicados ao material de propagação de planta a ser tratado ou simultaneamente ou em sucessão em pequeno intervalo, por exemplo, no mesmo dia, se deseja- do juntamente com outros veículos, tensoativos ou outros adjuvantes de promoção de aplicação habitualmente empregados em tecnologia de for- mulação.
Veículos e adjuvantes adequados podem ser sólidos ou líquidos e são as substâncias ordinariamente empregadas em tecnologia de formula- ção, por exemplo, substâncias minerais naturais ou regeneradas, solventes, dispersantes, agentes de umectação, aderentes, espessantes, aglutinantes ou fertilizantes. A fim de tratar material de propagação de planta, especialmente semente, os compostos I e II podem também ser aplicados às sementes (revestimento), ou impregnando-se os tubérculos ou grãos com uma formu- lação líquida de cada dos ingredientes ativos em sucessão, ou revestindo-os com uma formulação úmida ou seca já combinada.
Os compostos da combinação são empregados em forma não modificada ou, preferivelmente, juntamente com os adjuvantes convencio- nalmente empregados em tecnologia de formulação, e são portanto formu- lados de maneira conhecida, por exemplo, em concentrados emulsificáveis, pastas revestíveis, soluções diretamente vaporizáveis ou diluíveis, emulsões diluídas, pós umectáveis, pós solúveis, pós, grânulos, ou por encapsulação em, por exemplo, substâncias polímeras. Como com a natureza das compo- sições, os métodos de aplicação, tal como vaporização, atomização, empo- eiramento, dispersão, revestimento ou derramamento, são escolhidos de acordo com os objetivos pretendidos e circunstâncias predominantes. As taxas vantajosas de aplicação da mistura do ingrediente ativo são geral- mente de 2 g a 35 g, preferivelmente de 2 g a 20 g, por 100 kg de material de propagação de planta, especialmente semente. As taxas preferidas são de 1 g a 5 g, especialmente preferido 2,5 g de composto I e 1 g a 30 g, es- pecialmente preferido 1 g a 15 g, de composto II por 100 kg de material de propagação de planta, especialmente semente.
As formulações são preparadas de maneira conhecida, por exemplo, por mistura homogênea e/ou moagem dos ingredientes ativos com diluentes, por exemplo, solventes, veículos sólidos e, onde apropriado, compostos tensoativos (tensoativos).
Solventes adequados são: hidrocarbonetos aromáticos, preferi- velmente as frações contendo 8 a 12 átomos de carbono, por exemplo, misturas de xileno ou naftalenos substituídos, ftalatos, tal como ftalato de dibutila ou ftalato de dioctila, hidrocarbonetos alifáticos, tal como ciclohexa- no ou parafinas, álcoois e glicóis e seus éteres e ésteres, tais como etanol, etileno glicol, monometila de etileno glicol ou éter de monoetila, cetonas, tais como ciclohexanona, solventes fortemente polares, tal como N-metil-2- pirrolidona, sulfóxido de dimetila ou dimetilformamida, bem como óleos ve- getais ou óleos vegetais epoxidizados, tais como óleo de coco epoxidizado ou óleo de soja; ou água.
Os veículos sólidos empregados, por exemplo, para poeiras e pós dispersíveis, são normalmente cargas minerais naturais, tais como cal- cita, talco, caulim, montmorilonita ou atapulgita. A fim de melhorar as pro- priedades físicas é também possível adicionar ácido silícico altamente dis- persos ou polímeros absorventes altamente dispersos. Os veículos adsorví- veis granulados adequados são tipos porosos, por exemplo, pedras-pomes, tijolo quebrado, sepiolita ou bentonita, e veículos não absorventes adequa- dos são, por exemplo, calcita ou areia. Além disso, um grande número de materiais pré-granulados de natureza inorgânica ou orgânica pode ser em- pregado, por exemplo, especialmente dolomita ou resíduos de planta pulve- rizados.
Dependendo da natureza dos compostos I e II a serem formula- dos, os compostos tensoativos adequados são tensoativos não iônicos, ca- tiônicos e/ou aniônicos tendo boas propriedades de emulsificação, dispersão e umectação. O termo "tensoativos" também serão entendidos como com- preendendo misturas de tensoativos.
Os adjuvantes de promoção de aplicação particularmente van- tajosos são também fosfolipídeos naturais ou sintéticos da série cefalina e lecitina, por exemplo, fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina, fosfatidilglicerol e lisolecitina.
As composições agroquímicas normalmente compreendem 0,1 a 99%, especialmente 0,1 a 95%, compostos I e II, 99,9 a 1%, especialmente 99,9 a 5%, de um adjuvante sólido ou líquido e 0 a 25%, especialmente 0,1 a 25%, de um tensoativo.
Enquanto que produtos comerciais preferivelmente serão for- mulados como concentrados, o usuário final normalmente empregará for- mulações diluídas.
Os Exemplos que seguem servem para ilustrar a invenção, "in- grediente ativo" denotando uma mistura de composto I e composto II em uma relação de mistura específica.
Exemplos de Formulação Pós Umectáveis a) b) ç) Ingrediente ativo [I : II = 1:6(a), 1:2(b), 1:1 (c)] 25% 50% 75% Lignossulfonato de sódio 5% 5% Sulfato de laurila de sódio 3% - 5% Diisobutilnaftalenossulfonato de sódio - 6% 10% Éter de polietileno glicol de fenol - 2% (7-8 moles de óxido de etileno) ácido silícico altamente disperso 5% 10% 10% Caulim 62% 27% - O ingrediente ativo é cuidadosamente misturado com os adju- vantes e a mistura é cuidadosamente molda em um moinho adequado, pro- porcionando pós umectáveis que podem ser diluídos com água para forne- cer suspensões da concentração desejada. Pós a) b) ç) Ingrediente ativo [l:ll = 1:6(a), 1:2(b), 1:10(c)] 5% 6% 4% Talco 95% Caulim - 94% - Carga mineral - - 96% Pós prontos para uso são obtidos misturando-se o ingrediente ativo com o veículo e moendo-se a mistura em um moinho adequado. Tais pós podem ser empregados para adubos secos para semente.
Concentrado de suspensão Ingrediente ativo (l:ll = 1:8) 40% Propileno glicol 10% Éter de polietileno glicol de nonilfenol 6% (15 moles de óxido de etileno) Lignossulfonato de sódio 10% Carboximetilcelulose 1% Óleo de silicone (na forma de uma emulsão a 75% em água) 1% Água 32% O ingrediente ativo finamente moído é intimamente misturado com os adjuvantes, fornecendo um concentrado de suspensão do qual sus- pensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por diluição com água. Empregando-se tais diluições o material de propagação de planta pode ser tratado e protegido contra infestação por microorganismos, por va- porização, derramamento ou imersão.
Exemplos Biológicos Existe um efeito sinérgico, por exemplo, quando a ação de uma combinação de ingrediente ativo é maior do que a soma das ações dos componentes individuais. A ação a ser esperada E para uma dada combinação de ingre- diente ativo obedece a assim chamada fórmula COLBY e pode ser calcula- da como segue (COLBY, S. R. "Calculating synergistic and antagonistic res- ponses of herbicide combination". Weeds, Vol. 15, páginas 20 - 22; 1967): ppm = miligramas de ingrediente ativo (= a.i) por litro de mistura de spray. X = % de ação por ingrediente ativo I empregando-se p ppm de ingrediente ativo. Y = % de ação por ingrediente ativo II empregando-se q ppm de ingrediente ativo.
De acordo com Colby, a ação esperada (aditiva) de ingredientes ativos I + II empregando-se p+q ppm de ingrediente ativo é E = X +Y-X , Y 100 Se a ação realmente observada (O) é maior do que a ação es- perada (E), então a ação da combinação é superaditiva, isto é, existe um efeito sinérgico. A1) Rhizoctonia so/an/V algodão (apodrecimento sobre algodão) Uma quantidade definida de micélio de R. solani é misturada com terra e as bandejas são enchidas com terra inoculada. As mistures de teste formuladas são aplicadas às sementes de algodão (cv. Sure Grow 747). As sementes de algodão tratadas são então semeadas dentro da terra inoculada. Até a germinação as bandejas são estocadas a 20°C e uma umi- dade relativa de 90% no escuro. Após a germinação as bandejas são transferidas a 25°C e uma umidade relativa de 70% com um fotoperíodo de 14 horas. A avaliação é feita contando-se as plantas de algodão surgidas e o número de plantas surgidas e adoecidas.
As misturas I + IIA, I + IIB e I + MC de acordo com a presente invenção mostram boa ação sinérgica.

Claims (6)

1. Composição agroquímica para tratamento de material de pro- pagação de planta, caracterizada pelo fato de compreender pelo menos dois componentes de ingrediente ativo juntamente com um veículo adequado, sendo que o componente (I) é I) fludioxonil (4-(2,2-d ifl úor-1,3-benzodioxol-4-il)pirrol-3-carbo- nitrila; e sendo que o componente (II) é (II) azoxistrobina ((E)-2-{2-[6-(2-cianofenóxi)pirimidin-4- iloxi]fenil}-3-metoxiacrilato de metila), em quantidades sinergicamente ativas.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a relação em peso de (l):(ll) é de 5:1 a 1:30 .
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a relação em peso (l):(ll) é de 2,5:1 a 1,25:1 ou 1:6 .
4. Método para proteger plantas contra doenças de planta, ca- racterizado pelo fato de se tratar o material de propagação de planta com um componente (I) e um componente (II), como definidos na reivindicação 1, em qualquer seqüência desejada ou simultaneamente.
5. Método de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a semente é tratada.
6. Método de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a semente de algodão, milho, soja, arroz ou amendoim é tratada.
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0128390D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
GB0128389D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
GB0128722D0 (en) * 2001-11-30 2002-01-23 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
JP2008523081A (ja) * 2004-12-09 2008-07-03 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 種地の品質の改良方法
PE20060801A1 (es) * 2004-12-23 2006-10-03 Basf Ag Mezclas fungicidas
US8138196B2 (en) * 2005-06-14 2012-03-20 Syngenta Crop Protection, Inc. Antifungal wallboards and building materials and methods for the production thereof
CN100376157C (zh) * 2005-09-15 2008-03-26 南京第一农药有限公司 一种含嘧菌酯和百菌清的杀菌组合物及其应用
CN100391342C (zh) * 2005-09-15 2008-06-04 南京第一农药有限公司 一种含嘧菌酯和异稻瘟净的杀菌组合物及其应用
US20090233916A1 (en) * 2006-03-14 2009-09-17 Basf Se Method of inducing virus tolerance of plants
AU2007224576A1 (en) * 2006-03-14 2007-09-20 Basf Se Method of inducing tolerance of plants against bacterioses
UA94093C2 (ru) 2006-03-24 2011-04-11 Басф Се Применение активного соединения для борьбы с комплексом грибных фитопатогенов эска и способ борьбы с эска
GB0622071D0 (en) * 2006-11-06 2006-12-13 Syngenta Participations Ag Flowers
AU2008270346A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-08 Basf Se Strobilurins for increasing the resistance of plants to abiotic stress
JP5793883B2 (ja) * 2010-03-03 2015-10-14 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
CN102204544A (zh) * 2011-04-23 2011-10-05 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有啶氧菌酯的增效杀菌组合物
CN102388888B (zh) * 2011-10-11 2014-03-19 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含丁香菌酯和咯菌腈的杀菌组合物
JP2013119537A (ja) * 2011-12-08 2013-06-17 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物の防除方法
ES2728167T3 (es) * 2012-07-26 2019-10-22 Syngenta Participations Ag Composiciones fungicidas
CN104430431B (zh) * 2013-09-17 2016-03-23 南京农业大学 一种含咯菌腈和氯啶菌酯的组合物
CN104430358A (zh) * 2013-09-17 2015-03-25 南京农业大学 一种含咯菌腈和醚菌酯的组合物
CN104430364A (zh) * 2013-09-18 2015-03-25 南京农业大学 一种含咯菌腈和嘧菌酯的组合物
CN104094934A (zh) * 2014-06-30 2014-10-15 中国水稻研究所 一种含啶氧菌酯和咯菌腈的农药组合物
CN105265434B (zh) * 2014-07-18 2018-03-23 中化农化有限公司 含有咯菌腈的农药组合物
CN104872168A (zh) * 2015-06-17 2015-09-02 广东中迅农科股份有限公司 含有咯菌腈和嘧菌酯以及噻虫胺的悬浮种衣剂
CN105340925B (zh) * 2015-11-26 2018-06-19 广东中迅农科股份有限公司 含有噻呋酰胺和咯菌腈以及嘧菌酯的农药组合物
CN107114372A (zh) * 2017-05-15 2017-09-01 上海开荣化工科技有限公司 含有咯菌腈的农药组合物及其制备方法
AU2021221818A1 (en) * 2021-08-25 2023-03-16 Adama Australia Pty Limited Highly Loaded Fludioxonil Formulations
US20220087261A1 (en) * 2021-12-01 2022-03-24 Syngenta Crop Protection Ag Post-Harvest Fungicidal Uses

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA39100C2 (uk) * 1993-06-28 2001-06-15 Новартіс Аг Бактерицидний засіб для рослин, спосіб боротьби з грибковими захворюваннями рослин та рослинний матеріал для розмноження
JPH07304606A (ja) * 1994-05-16 1995-11-21 Sumitomo Chem Co Ltd 殺菌剤組成物
FR2754424A1 (fr) * 1996-10-16 1998-04-17 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide synergique comprenant un compose triazole
GB9622926D0 (en) * 1996-11-04 1997-01-08 Zeneca Ltd Chemical process
DE19739982A1 (de) * 1996-12-10 1998-06-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
JP3887445B2 (ja) * 1997-03-17 2007-02-28 アグロカネショウ株式会社 農園芸用有害生物防除組成物
US6875727B2 (en) * 1997-12-23 2005-04-05 Syngenta Crop Protection, Inc. Use of macrolides in pest control
DK1089626T3 (da) * 1998-06-17 2005-02-14 Bayer Cropscience Ag Midler til bekæmpelse af planteskadelige organismer
PT1130963E (pt) * 1998-11-20 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag Combinacoes de substancias activas fungicidas
GB9906692D0 (en) * 1999-03-23 1999-05-19 Novartis Ag Pesticidal compositions
GB9906691D0 (en) * 1999-03-23 1999-05-19 Novartis Ag Pesticidal compositions
JP2001072508A (ja) * 1999-09-03 2001-03-21 Mitsui Chemicals Inc 植物病害防除剤組成物
JP5433120B2 (ja) * 1999-09-30 2014-03-05 モンサント テクノロジー エルエルシー 向上した安定性を有するパッケージミックス農薬組成物
GB0010198D0 (en) * 2000-04-26 2000-06-14 Novartis Ag Organic compounds
JP2001322903A (ja) * 2000-05-15 2001-11-20 Kumiai Chem Ind Co Ltd 農園芸用殺菌剤組成物
GB0011944D0 (en) * 2000-05-17 2000-07-05 Novartis Ag Organic compounds
US6355675B1 (en) * 2001-05-15 2002-03-12 Isp Investments Inc. Emulsifiable concentrate of a water-insoluble fungicide
MXPA03011494A (es) * 2001-06-14 2004-03-19 Syngenta Participations Ag Composicion y metodo para mejorar el crecimiento de plantas.
GB0128390D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
GB0128389D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
GB0128722D0 (en) * 2001-11-30 2002-01-23 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
DE602006021644D1 (de) * 2005-09-29 2011-06-09 Syngenta Participations Ag Fungizidzusammensetzungen
RU2403714C2 (ru) * 2005-09-29 2010-11-20 Зингента Партисипейшнс Аг Фунгицидная композиция, содержащая ципродинил

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