BR0207413B1 - Composição de condicionamento de tecidos - Google Patents

Description

Campo da Invenção A presente invenção refere-se a composições de condicionamento de tecidos. Mais especificamente, a invenção refere-se a composições de amaciamento de tecidos estáveis compostas de um composto amônio quaternário ligado a éster, um silicone emulsificado e um composto graxo de cadeia longa.

Histórico da Invenção É bem conhecido produzir-se composições liquidas de condicionamento de tecidos, as quais amaciam o mesmo no ciclo de rinsagem.

Tais composições são compostas de menos de 7,5% em peso do ativo de amaciamento, em cujo caso a composição é definida como “diluída”, de 7,5% a cerca de 30% em peso ativo, em cujo caso as composições são definidas como “concentradas” ou mais de cerca de 90% em peso do ativo, em cujo caso a composição é definida como “superconcentrada”.

As composições concentradas e superconcentradas são desejadas por que elas requerem menos embalagens e, portanto são mais compatíveis do ponto de vista ambiental do que as diluídas ou semidiluidas.

Um problema com frequência associado com as composições concentradas e superconcentradas, conforme definido acima, é que o produto não é estável em estocagem, especialmente quando estocado em temperaturas elevadas. A instabilidade pode se manifestar por si própria como um espessamento do produto com a estocagem, até mesmo a ponto de que o produto não seja mais líquido. O problema do espessamento em estocagem fica especialmente aparente em composições de amaciamento de tecido concentradas e superconcentradas compostas de um material de amaciamento de tecido amônio quaternário ligado a éster tendo uma ou mais cadeias alquila totalmente saturadas.

No entanto, é desejável utilizar-se compostos ligados à ésteres devido a sua biodegradabilidade inerente e utilizar-se compostos de amaciamento de tecido de amônio quaternário substancialmente totalmente saturados devido a sua excelente capacidade de amaciamento e porque eles são mais estáveis em relação à degradação oxidativa (que pode levar à geração de mal odor) do que os compostos de amaciamento amônio quaternários parcialmente saturados ou totalmente insaturados.

Dentre os tipos de materiais amônio quaternários ligados a éster que são conhecidos, é desejável utilizar-se aqueles baseados em trietanolamina, que produzem pelo menos algum componente ligado a um monoéster e pelo menos algum componente ligado a um triéster porque a matéria-prima tem uma temperatura de fusão baixa que permite que o processo de fabricação da composição ocorra em temperaturas baixas. Isto reduz as dificuldades associadas com o manuseio, transporte e processamento em alta temperatura da matéria- prima e das composições produzidas a partir da mesma.

Com freqüência, é desejável adicionar-se outros ingredientes nas composições de condicionamento de tecidos para produzir benefícios adicionais.

Um desses ingredientes adicionais é um silicone emulsificado.

Silicones emulsificados são desejados porque podem produzir composições de condicionamento de tecidos com a vantagem de se evitar a formação de vincos e de facilitar passar a ferro. A publicação internacional WO-A1-00/71806 apresenta uma composição de amaciamento de tecidos composta de um agente catiônico de amaciamento de tecido; e um silicone emulsificado; onde a viscosidade do silicone antes da emulsificação é de 10.000 cSt até um milhão cSt, de preferência de 30.000 cSt até 750.000 cSt, mais de preferência de 40.000 cSt até 300.000 cSt e a emulsão é uma macroemulsão e o tamanho médio de gota das partículas da emulsão de preferência é de 0,39 pm a 25 pm. A publicação internacional WO-A1-00/71807 apresenta um método de estabilização de composições amaciantes de tecidos durante a estocagem em alta temperatura. Os exemplos mostram que se incorporando 3,5 a 15% em peso de uma emulsão de silicone em composições concentradas de condicionamento de tecidos compostas de oxietila de sebo 1,2-diendurecido, cloreto de 3-trimetil amoniopropano (um material amônio quaternário) a estabilidade de estocagem em alta temperatura é melhorada.

No entanto, foi verificado que uma composição de condicionamento composta de um material amônio quaternário com base em trietanolamina, especialmente quando o material amônio quaternário contém grupos hidrocarbila saturados, pode sofrer de instabilidade na estocagem especialmente em temperatura elevada, quando um silicone emulsificado está presente na mesma.

Acredita-se que isto é devido principalmente à floculação por depleção. A "Floculação por depleção" foi primeiramente registrada por Asakura e Oosawa em 1954 (J. Chem. Phys. 1954, 22,1255) quando mostraram que a adição de um polímero não adsorvente em uma dispersão de partículas coloidais leva a uma interação efetiva atrativa entre os mesmos - floculação.

Sem ser limitados por teoria, acredita-se que os materiais de amônio quaternário com base em trietanolamina são tendentes à floculação por depleção devido à presença de espécies de amônio quaternário ligadas a ésteres presentes na fase contínua da composição (i.e. micelas misturadas). A introdução de um silicone emulsificado exacerba a floculação por depleção, primeiramente, liberando quantidades maiores das espécies de amônio quaternário ligadas a monoéster na fase contínua, e em segundo lugar, pela diferença significativa de tamanho entre as partículas presentes na composição (i.e. entre as partículas menores da emulsão de silicone e os lipossomas maiores do material amônio quaternário com base em trietanolamina). A patente americana US 5336419 apresenta um gel de silicone emulsificado não iônico que facilita passar a ferro e melhora a aparência das roupas. As dispersões de amaciantes variam de 5,3 a 24% em peso de um sistema de amaciantes misturado com 1 a 2,4% em peso de uma emulsão de silicone. A publicação internacional WO 98/50502 apresenta composições compreendendo compostos de amaciamento com base em misturas em trietanolamina e emulsão de silicone.

Objetivos da Invenção A presente invenção procura solucionar um ou mais dos problemas acima mencionados, e produzir um ou mais dos benefícios acima mencionados, que são desejados pelos consumidores.

Foi então surpreendentemente verificado que se for incorporado um componente graxo composto de uma cadeia alquila longa, como álcoois graxos ou ácidos graxos (a partir de agora referidos como "agentes complexantes graxos") em composições de amaciamento compostas de um material de amaciamento amônio quaternário tendo substancialmente cadeias alquila totalmente saturadas, pelo menos algum componente monoéster e pelo menos algum componente triéster, e um silicone emulsificado que é composto de um emulsificante não iônico, onde o agente complexante graxo está presente em uma quantidade significativamente maior do que normalmente está presente em composições tradicionais de amaciamento de tecidos, a estabilidade e a viscosidade inicial das composições de amaciamento podem ser dramaticamente melhoradas. Especialmente, pode ser evitado o espessamento indesejável da composição na estocagem em alta temperatura.

No contexto da presente invenção, "estocagem em alta temperatura" significa estocagem a temperaturas de pelo menos 37°C.

Sumário da Invenção De acordo com a presente invenção é fornecida uma composição de condicionamento de tecidos composta de: (a) cerca de 7,5 a 80% em peso de um material de amaciamento de tecido de amônio quaternário ligado a éster, composto de pelo menos um componente ligado a um monoéster e pelo menos um componente ligado a um triéster; (b) 0,9% a 15% em peso de um agente complexante graxo; e, (c) um silicone emulsificado, onde a relação em peso do componente ligado a monoéster do composto (a) com o composto (c) é de 5:1 a 1:5 e o emulsificante para o silicone é composto de um emulsificante não iônico.

Também é fornecido um método para o tratamento de tecidos compreendendo o contato da composição acima mencionada com tecidos em um processo de tratamento em lavanderia.

No contexto da presente invenção, o termo "composto de" significa "incluindo" ou "consistindo de". Isto é, as etapas, componentes, ingredientes, ou características que se referem ao termo "composto de" não são exaustivas.

Para evitar dúvidas, o termo "silicone emulsificado" significa que o silicone é emulsificado antes da incorporação na composição de condicionamento de tecidos mas não necessariamente permanece emulsificado tão logo seja incorporado na mesma.

Descrição Detalhada da Invenção As composições da presente invenção são de preferência composições de condicionamento por rinsagem, mais de preferência de composições aquosas de condicionamento por rinsagem para uso no ciclo de rinsagem de um processo doméstico de lavagem.

Material de amaciamento de tecido amônio quaternário O material de condicionamento de tecido utilizado nas composições da presente invenção é composto de um ou mais materiais de amônio quaternário compostos de uma mistura de compostos ligados a monoéster, ligados a diéster e ligados a triéster.

Componentes ligados a mono-, di- e triéster, significam que o material de amaciamento amônio quaternário é composto, respectivamente, de um composto amônio quaternário compreendendo uma só ligação a éster em uma cadeia hidrocarbila graxa ligada ao mesmo, um composto amônio quaternário composto de duas ligações de éster, cada uma das quais tem uma cadeia de hidrocarbila graxa ligada à mesma, e um composto amônio quaternário compreendendo três ligações de éster cada uma das quais tem uma cadeia de hidrocarbila graxa ligada na mesma. São mostrados abaixo níveis típicos de componente ligados a mono-, di- e triésteres em um material de amaciamento de tecidos utilizado nas composições da invenção. O nível de componente ligado a monoéster do material amônio quaternário utilizado nas composições da invenção de preferência é entre 8 e 40% em peso, com base no peso total da matéria-prima na qual o material amônio quaternário é fornecido. O nível de componente ligado a triéster é de preferência entre 20 e 50%, com base no peso total da matéria-prima no qual o material amônio quaternário é fornecido.

De preferência o comprimento médio de cadeia do grupo alquila ou alquenila é de pelo menos C14, mais de preferência pelo menos Ci6. E mais de preferência pelo menos metade das cadeias têm um comprimento de Qg.

Geralmente é preferível que as cadeias alquila ou alquenila sejam predominantemente lineares. O material de amaciamento catiônico amônio quaternário ligado a éster para uso na invenção é representado pela fórmula (I): n é 0 ou um número inteiro escolhido de 1 a 4, m é 1, 2 ou 3 e representa o número de radicais ao qual ele se refere que são pendentes diretamente do átomo N, X' é um grupo aniônico, como halogenetos ou alquil sulfatos, como por exemplo cloreto, sulfato de metila ou sulfato de etila.

Materiais especialmente preferidos dentro desta classe são dialquil e di-alquenil ésteres de metil sulfato de trietanol amônio. Exemplos comerciais de compostos dentro desta fórmula são Tetranil® AHT-1 (éster de sebo di- endurecido de metil sulfato de trietanol amônio 85% ativo), Ll/90 (éster de sebo parcialmente endurecido de metil sulfato de trietanol amônio a 90% ativo), e L5/90 (éster de palmeira de metil sulfato de trietanol amônio 90% ativo) todos ex Kao Corporation), Rewoquat WE18 e WE20 (ambos são ésteres de sebo parcialmente endurecido de metil sulfato de trietanol amônio a 90% ativo), ambos ex Goldschmidt Corporation e Stepantex VK-90 (éster de sebo parcialmente endurecido de metil sulfato de trietanol amônio 90% ativo), ex Stepan Company).

Valor de iodo do grupo ou ácido de acila graxa de origem O valor de iodo no composto ou ácido de origem de acila graxa no qual o material de amaciamento de tecido amônio quaternário é formado é de 0 a 20, de preferência de 0 a 5, mais de preferência de 0 a 2. Mais de preferência, o valor de iodo do ácido graxo ou do grupo acila de origem do qual o material de amaciamento de tecido amônio quaternário é formado é de 0 a 1. Isto é, é preferível que as cadeias alquila ou alquenila sejam substancialmente totalmente onde cada R é escolhido independentemente de grupo alquila ou alquenila C5.35, R1 representa um grupo Cm alquila ou hidroxialquila ou um grupo alquenila C2-4, saturadas.

Se há algum material de amaciamento de tecido amônio quaternário insaturado presente na composição, o valor de iodo, referido acima, representa o valor médio de iodo dos compostos principais de acila graxa ou dos ácidos graxos do material insaturado juntamente com o material de amaciamento de tecido (substancialmente) saturado.

No contexto da presente invenção, o valor de iodo do composto ou ácido de acila graxa de origem do qual é formado o material de amaciamento de tecidos, é definido como o número de gramas de iodo que reagem com 100 g do composto.

No contexto da presente invenção, o método para calcular o valor de iodo de um composto/ácido de acila graxa compreende a dissolução de uma quantidade prescrita (0,1-3 g) em cerca de 15 ml de clorofórmio. O composto/ácido graxo de acila graxa de origem dissolvida é então reagido com 25 ml de monocloreto de iodo em solução de ácido acético (0,1 Μ). A este, são adicionados 20 ml de solução de iodeto de potássio a 10% e cerca de 150 ml de água desionizada. Depois da adição do halogênio ter sido feita, o excesso de monocloreto de iodo é determinado pela titulação com solução de tiossulfato de sódio (0,1M) na presença de um pó indicador de amido azul. Ao mesmo tempo, uma amostra comparativa é determinada com a mesma quantidade de reagente e nas mesmas condições. A diferença entre o volume de tiossulfato de sódio utilizado na amostra comparativa e aquela utilizada na reação com o composto de origem de acila graxa ou ácido graxo permite que seja calculado o valor de iodo. O material de amaciamento de tecido de amônio quaternário da fórmula (I) está presente em uma quantidade de cerca de 7,5 a 80% em peso de material amônio quaternário (ingrediente ativo) com base no peso total da composição, mais de preferência 10 a 60% em peso, mais de preferência 11 a 40% em peso, como por exemplo, 12,5 - 25% em peso. onde Ri a R4 não são interrompidos por ligações éster, Rj e R2 são grupos alquila ou alquenila Cg.^; R3 e R4 são grupos alquila C14 ou alquenila C24 e X" é conforme definido acima.

Agente graxo complexante As composições da presente invenção são compostas de um agente graxo complexante.

Agentes graxos complexantes incluem álcoois graxos e ácidos graxos. Destes, os álcoois graxos são os mais preferidos.

Sem desejarmos ser limitados por teoria, acredita-se que as espécies de monoéster amônio quaternário do material amônio quaternário são complexadas com 0 material complexante graxo.

Acredita-se também que os níveis mais elevados de mono- éster presentes em composições compostas de materiais amônio quaternários com base em TEA poderão desestabilizar a composição através da floculação por depleção.

Utilizando-se 0 material graxo complexante para ser complexado com 0 componente de monoéster, a floculação por depleção é significativamente Compostos de amônio quaternário excluídos Os materiais de amaciamento de tecidos amônio quaternários que são livres de ligações com ésteres, ou se são ligados a éster, não são compostos de pelo menos algum componente ligado a um monoéster e a algum componente ligado a tri-éster, são excluídos do escopo da presente invenção. Por exemplo, são excluídos os compostos amônio quaternários tendo as seguintes fórmulas: reduzida.

Em outras palavras, o componente graxo em níveis aumentados, conforme requerido pela presente invenção, "neutraliza" o componente monoéster do material amônio quaternário.

Os solicitantes também acreditam que complexar o componente ligado ao monoéster (o que não contribui para o amaciamento), com o material graxo complexante produz portanto um material, que não contribui para o amaciamento.

Os solicitantes acreditam ainda que a presença do agente graxo complexante nas composições da invenção reduz o tamanho dos lipossomas (do material amônio quaternário) presente. A disparidade de tamanho entre os lipossomas e as partículas emulsificadas de silicone é portanto menor, e portanto, a floculação por depleção é reduzida.

Os ácidos graxos preferidos incluem ácido graxo de sebo endurecido (disponível com o nome comercial Pristerene, ex Uniqema).

Os álcoois graxos preferidos incluem o álcool de sebo endurecido (disponível com os nomes comerciais Stenol e Hydrenol, ex Cognis and Laurex CS, ex Albright and Wilson) e o álcool berenílico, um álcool de cadeia C22, disponível como Lanette 22 (ex Henkel). O agente complexante graxo está presente em uma quantidade dentro da faixa de 0,9% a 15% em peso com base no peso total da composição.

Mais de preferência, o componente graxo está presente em uma quantidade de 1,2 a 10%, mais de preferência de 1,5 a 5%, como por exemplo, 1,6 a 4% em peso. A relação entre o peso do componente monoéster do material de amaciamento de tecido amônio quaternário e o agente graxo complexante de preferência é de 5:1 a 1:5, mais de preferência 4:1 a 1:4, mais de preferência 3:1 a 1:3, como por exemplo 2:1 a 1:2 Cálculo do componente ligado a monoéster do material amônio quaternário A análise quantitativa do componente ligado a monoéster do material amônio quaternário é executada através do uso de espectroscopia quantitativa NMR13C com "inverse gated 1H decoupling scheme". A amostra de massa conhecida da matéria-prima de amônio quaternário é primeiramente dissolvida em um volume conhecido de CDC13 juntamente com uma quantidade conhecida de um material de analise como 0 naftaleno. Um espectro 13C NMR desta solução é então registrado utilizando-se tanto um esquema de "inverse gated decoupling" como um agente relaxante. O esquema "inverse gated decoupling" é utilizado para assegurar-se que quaisquer efeitos "Overhauser" são eliminados enquanto 0 agente relaxante é utilizado para assegurar que as conseqüências negativas dos tempos h de relaxação longos são superados (i.e. 0 sinal adequado de mído pode ser obtido em uma escala de tempo razoável).

As intensidades do sinal dos picos característicos, tanto dos átomos de carbono no material de amônio quaternário como do naftaleno, são utilizados para se calcular a concentração do componente ligado a monoéster do material amônio quaternário. No material amônio quaternário, 0 sinal representa um carbono do grupo metila-nitrogênio no grupo cabeça amônio quaternário. A inversão química do grupo metila-nitrogênio varia ligeiramente devido ao grau diferente de esterificação; as inversões químicas características para as ligações mono-, di- e triéster são 48.28,47.97 e 47.76 ppm respectivamente. Quaisquer dos picos devidos aos carbonos de naftaleno que são livres de interferência de outros componentes podem então ser utilizados para se calcular a massa do componente ligado a monoéster presente na amostra como se segue: MassMQ (mg/ml) = (massNaph x IMQ x NNapht x Mmq) / (INapht x NMQ x MNaph) onde MassMQ = massa do material amônio quaternário ligado a monoéster em mg/ml, massNaph = massa de naftaleno em mg/ml, I = intensidade do pico, N = número de núcleos contribuintes e M = massa molecular relativa. A massa molecular relativa utilizada do naftaleno é de 128,17 e a massa molecular relativa do componente ligado ao monoéster do material amônio quaternário é considerada como 526. A percentagem em peso do material amônio quaternário ligado a monoéster na matéria-prima pode então ser calculada: % de material amônio quaternário ligado a monoéster na matéria-prima = (massMQ / mass ht-tea) x 100 onde masseT-TEA = massa do material amônio quaternário e tanto a "massMQ" como a "massHT-TEA" são expressas como mg/ml.

Para uma discussão da técnica NMR, ver "100 and more Basic NMR Experiments", S. Braun, H-0 Kalinowski, S Berger, primeira edição, páginas 234-236.

Silicone emulsiflcado No silicone emulsiflcado, as gotas de silicone de preferência são incorporadas como estando na forma de uma macroemulsão, isto quer dizer que as gotas têm um tamanho médio na faixa de comprimento de onda correspondente ao espectro visível, ou mesmo maior. De preferência, a emulsão é uma emulsão óleo em água. O termo "tamanho médio" refere-se ao número médio. O espectro visível é de 0,39 pm a 0,77 pm. Na emulsão, as gotas de silicone de preferência são então de 0,2 pm a 25 pm, mais de preferência de 0,25 pm a 20 pm, mais de preferência de 0,39 pm a 15 pm. O tamanho de gota poderá ser determinado com base nas medições do DV05 médio utilizando-se um Mastersizer Malvem X. O silicone poderá ser de qualquer estrutura, o que origina um ou mais dos benefícios desejados no uso da formulação amaciante de tecidos. De preferência, ele tem uma estrutura linear. De preferência ele é um silicone não funcional, especialmente um que não é amino funcional. Silicones típicos são siloxanos que têm a fórmula geral RaSiO^ onde cada R é o mesmo ou diferente que é escolhido de grupos de hidrocarbonetos e hidroxilas, "a" sendo de 0 a 3 e no material volumoso; "a" tem um valor médio de 1,85-2,2.

Mais de preferência, o silicone é um polidi-C i ^alquil (de preferência um polidimetil) com terminação em siloxano por grupos tri-Cw alquilsilil (por exemplo, trimetilsilil) ou hidroxi-di-Cw alquilsilil (por exemplo, hidróxi - dimetilsilil), ou por ambos.

De preferência, o silicone tem uma viscosidade antes da emulsificação (conforme medido em um viscosímetro Brookfield RV4 a 25 °C utilizando-se o fuso número 4 a 100 rpm) de 10.000 cSt a um milhão cSt, de preferência de 30.000 cSt a 750.000 cSt, mais de preferência de 40.000 cSt a 400.000 cSt, o mais preferido de 45.000 cSt a 250.000 cSt, como por exemplo, 45.000 cSt a 200.000 cSt. A emulsificação é executada utilizando-se um ou mais tensoativos não iônicos.

Os emulsificantes não iônicos adequados para uso nas composições da presente invenção são definidos abaixo.

Apesar dos silicones emulsificados com um emulsificante catiônico poderem produzir benefícios, quando na presença de um material amônio quaternário tendo pelo menos um componente ligado a monoéster e pelo menos um componente ligado a triéster, tais como evitar vincos e facilitar passar a ferro, foi verificado que eles são menos estáveis do que as composições que são compostas de silicones emulsificados não ionicamente. Assim sendo, para fins da presente invenção, o emulsificante não deve ser um emulsificante catiônico.

De preferência, a quantidade total de tensoativos emulsificantes é de 0,5% a 20%, de preferência de 2% a 12%, mais de preferência de 3% a 10% em peso da emulsão. O silicone emulsificado (como silicone 100% ativo) poderá ser incluído nas composições amaciantes de tecidos em uma quantidade de 3,5% a 15% em peso da composição total (incluindo o produto em emulsão contendo a emulsão de silicone), de preferência 3,75% a 12%, mais de preferência 4% a 10%, mais de preferência 4,5% a 10%. No entanto, poderá ser possível incluir-se até 20% em peso se ele puder ser incorporado na composição de amaciamento de tecidos sem ocorrer instabilidade na mesma. A quantidade total de silicone na emulsão geralmente será de até 70% em peso da emulsão.

De preferência, a relação em peso de silicone para o tensoativo total emulsificante é de 2,3:1 a 120:1, mais de preferência 3:1 a 120:1, por exemplo de 3:1 a 30:1.

No produto final, a relação em peso entre o total de agente de amaciamento de tecidos e o total de silicone é de 1:1 a 70:1, preferencialmente de 1,5:1 a 25:1, mais preferencialmente ainda de 2,5:1 a 10:1, como por exemplo: 3:1 a 7:1.

Emulsificante não iônico para silicone As composições da invenção compreendem um emulsificante não iônico para silicone.

Emulsificantes não iônicos adequados incluem os produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas.

Quaisquer dos materiais alcoxilados do tipo especial descrito daqui por diante podem ser utilizados como emulsificantes não iônicos.

Emulsificantes adequados são tensoativos substancialmente solúveis em água da fórmula geral: R—Y--------(C2H40)z------C2H4OH onde R é escolhido do grupo consistindo de grupos alquila e/ou acila primários, secundários e de cadeia ramificada; grupos hidrocarbila alquenila primários, secundários e de cadeia ramificada; e grupos hidrocarbila fenólicos substituídos por alquenila primária, secundária e de cadeia ramificada; os grupos hidrocarbila tendo um comprimento de cadeia de 8 a cerca de 25, de preferência 10 a 20, como por exemplo, 14 a 18 átomos de carbono.

Na fórmula geral para o tensoativo não iônico etoxilado, Y é tipicamente: -O-, ~C(0)0~, ~C(0)N(R)~ ou ~C(0)N(R)R~ no qual R tem o significado apresentado acima ou pode ser hidrogênio; e Z é pelo menos cerca de 8, de preferência pelo menos cerca de 10 ou 11.

De preferência o emulsificante não iônico tem um HLB de cerca de 7 até cerca de 20, mais de preferência de 10 a 18, como por exemplo de 12 a 16. É especialmente desejável que seja utilizada uma mistura de emulsificantes não iônicos para emulsificar o silicone. Por exemplo, uma mistura de pelo menos um emulsificante de HLB baixo (por exemplo, menos de 12) e pelo menos um emulsificante de HLB alto (por exemplo, 12 ou maior) é especialmente preferida.

Exemplos de emulsificantes não iônicos são apresentados a seguir.

Nos exemplos, o número inteiro define o número de grupos etoxi (EO) na molécula. A. Alcoxilatos de álcool primário de cadeia linear Os deca-, undeca-, dodeca-, tetradeca-, e pentadecaetoxilatos de n- hexadecanol, e n-octadecanol tendo um HLB dentro da faixa citada aqui, são emulsificantes úteis no contexto desta invenção. Álcoois primários etoxilados de exemplo, úteis aqui como os emulsificantes das composições são Qs EO (10); e Cj8 EO(l 1). Os etoxilados de álcoois naturais ou sintéticos misturados na faixa de comprimento de cadeia do "sebo" são também úteis aqui. Exemplos específicos de tais materiais incluem o álcool -EO (11) de sebo, o álcool-EO (18) de sebo, o álcool -EO (25) de sebo, o álcool-EO (10) de coco, o álcool-EO (15) de coco, o álcool-EO (20) de coco e o álcool-EO (25) de coco. B. Alcoxilatos de álcool secundário de cadeia linear.

Os deca-, undeca-, dodeca-, tetradeca-, pentadeca-, octadeca- e nonadeca- etoxilados de 3-hexadecanol, 2-octadecanol, 4-eicosanol, e 5-eicosanol tendo um HLB dentro da faixa citada aqui são emulsificantes úteis no contexto desta invenção. Álcoois secundários etoxilados de exemplo úteis aqui como modificadores de viscosidade e/ou de dispersão das composições são: C]6 EO (11); C» EO (11); e Ci6 (14).

Assim como no caso dos alcoxilatos de álcool, os hexa - a octadeca-etoxilatos de fenóis alquilados, especialmente alquilfenóis monoídricos, tendo um HLB dentro da faixa citada, são úteis como emulsificantes das composições atuais. Os hexa - a octadeca-etoxilatos de p-tri-decilfenol, m- pentadecilfenol, e semelhantes, são úteis aqui. Alquilfenóis etoxilados de exemplo, úteis como emulsificantes das misturas são: p-tridecilfenol EO (11) e p- pentadecilfenol EO (18).

Conforme usado aqui e conforme é geralmente reconhecido na arte, um grupo fenileno na fórmula não iônica é o equivalente a um grupo alquileno contendo 2 a 4 átomos de carbono. Para os fins atuais, não iônicos contendo um grupo fenileno são considerados como contendo um número equivalente de átomos de carbono, calculado como a soma dos átomos de carbono no grupo alquila mais cerca de 3,3 átomos de carbono para cada grupo fenileno. D. Alcoxilatos olefinicos Os alquenil álcoois, tanto primários como secundários, e os alquenil fenóis correspondentes àqueles apresentados imediatamente acima, podem ser etoxilados em um HLB dentro da faixa citada aqui e utilizados como emulsificantes das composições atuais. E. Alcoxilatos de cadeia ramificada Os álcoois primários e secundários de cadeia ramificada, que são disponíveis do bem conhecido processo ΌΧΟ", podem ser etoxilados e utilizados como emulsificantes das composições daqui. F. Tensoativos com base empoliois Tensoativos com base em poliois adequados e úteis como emulsificantes das composições atuais incluem ésteres de sacarose, tais como monooleatos de sacarose, alquil poliglicosídeos, tais como estearil monoglicosídeos e estearil triglicosídeos e alquil poligliceróis.

Os tensoativos não iônicos acima, são úteis como emulsificantes nas composições atuais, sozinhos ou em combinação, e o termo "emulsificante não iônico" inclui sistemas emulsificantes não iônicos misturados.

Perfume As composições da invenção de preferência são compostas de um ou mais perfumes. O caráter hidrófobo do perfume e o transportador de perfume oleoso são medidos pelo ClogP. O ClogP é calculado utilizando-se o programa "ClogP" (cálculo do caráter hidrófobo como logP (óleo/água)) versão 4.01, disponível da Daylight Chemical Information Systems Inc de Irvine Califórnia, USA. É bem conhecido que o perfume é fornecido como uma mistura de vários componentes. É preferível que pelo menos 1/4 (em peso) ou mais, de preferência metade ou mais dos componentes de perfume tenham um ClogP de 2,0 ou maior, mais de preferência 3,0 ou maior, mais de preferência 4,5 ou maior, como por exemplo, 10 ou maior.

Perfumes adequados tendo um ClogP de 3 ou maior são apresentados na patente americana de número 5500137. O perfume de preferência está presente em uma quantidade de 0,01 a 10% em peso, mais de preferência 0,05 a 5% em peso, mais de preferência 0,5 a 4,0% em peso, com base no peso total da composição.

Transportador líquido O transportador líquido utilizado nas composições atuais de preferência é água, devido ao seu baixo custo em relação à disponibilidade, segurança, e compatibilidade com o meio ambiente. O nível de água no transportador líquido é mais do que cerca de 50%, de preferência mais do que cerca de 80%, de preferência mais do que cerca de 85%, em peso do transportador. O nível de transportador líquido é maior do que cerca de 50%, de preferência maior do que cerca de 65%, mais de preferência maior do que cerca de 70%. Misturas de água e um solvente orgânico de peso molecular baixo, como por exemplo <100, por exemplo, um álcool inferior como etanol, propanol, isopropanol ou butanol, são muito utilizados como o transportador líquido. Álcoois de baixo peso molecular, incluindo álcoois diídricos (glicol, etc) triídricos (glicerol, etc.), e poliídricos (polióis) são também transportadores adequados para uso nas composições da presente invenção.

Agente de amaciamento co-ativo Os amaciante co-ativos para o tensoativo catiônico poderão também ser incorporados em uma quantidade de 0,01 a 20% em peso, mais de preferência 0,05 a 10%, com base no peso total da composição. Os amaciantes co- ativos preferidos incluem monoésteres graxos, e N-óxidos graxos.

Os ésteres graxos preferidos incluem monoésteres graxos, tais como monoestearato de glicerol. Se está presente o GMS, então é preferível que o nível de GMS na composição, seja de 0,01 a 10% em peso, com base no peso total da composição. O amaciante co-ativo poderá também ser composto de um derivado oleoso de açúcar. Derivados oleosos adequados de açúcar, seus métodos de fabricação e as suas quantidades preferidas são descritos na WO-Al-Ol/46361 na página 5, linha 16 até a página 11, linha 20, a apresentação da qual é incorporada aqui.

Agentes de controle de viscosidade É útil, embora não essencial, que as composições sejam compostas de um ou mais agentes de controle de viscosidade, tais como os agentes de controle de viscosidade poliméricos. Agentes de controle de viscosidade poliméricos adequados incluem polímeros não iônicos e catiônicos, tais como os éteres de celulose modificados hidrofobicamente (por exemplo, Natrosol Plus, ex Hercules), amidos modificados cationicamente (por exemplo, Softgel BDA e Softgel BD, ambos ex Avebe). Um agente de controle de viscosidade especialmente preferido é um copolímero de metacrilato e acrilamida catiônica disponível com o nome comercial Flosoft 200 (ex SNF Floerger).

Os polímeros não iônicos e/ou catiônicos estão presentes de preferência em uma quantidade de 0,01 a 5% em peso, mais de preferência 0,02 a 4% em peso, com base no peso total da composição. É preferível que as composições sejam substancialmente livre de alvejantes.

Outros ingredientes opcionais As composições poderão também conter um ou mais ingredientes opcionais incluídos convencionalmente nas composições de condicionamento de tecidos, tais como agentes de solução tampão de pH, transportadores de perfumes, fluorescentes, corantes, hidrótropos, agentes antiespumantes, agentes anti- redeposição, polieletrólitos, enzimas, agentes de brilho ótico, agentes contra encolhimento, agentes contra pregas, agentes contra manchas, antioxidantes, filtros solares, agentes anticorrosão, agentes de acabamento, bactericidas, agentes de liberação de sujeira, e corantes.

Forma do produto No seu estado não diluído na temperatura ambiente o produto é r composto de um líquido aquoso. De preferência o líquido é uma emulsão. E especialmente preferível que a composição seja uma macroemulsão e não uma microemulsão.

Uso do produto A composição de preferência é utilizada no ciclo de rinsagem de uma operação de lavagem de tecidos doméstica, onde ela pode ser adicionada diretamente no estado não diluído em uma máquina de lavar, como por exemplo, através de um receptáculo de fornecimento ou, no caso de uma máquina de carregamento por cima, diretamente no tambor. Altemativamente ela pode ser diluída antes da utilização. As composições poderão também ser utilizadas em uma operação de lavagem doméstica manual. É também possível, apesar de menos desejável, que as composições da presente invenção sejam utilizadas em operações de lavanderia industrial, como por exemplo como um agente de acabamento para o amaciamento de roupas novas antes da venda a consumidores.

Preparação Um primeiro método preferido para preparar uma composição de condicionamento de tecidos composta de uma emulsão de silicone envolve a pós- dosagem da emulsão de silicone em uma mistura de água e do material amônio quaternário fundidos conjuntamente, agente graxo complexante e, opcionalmente, o tensoativo não iônico.

Altemativamente, a emulsão de silicone pode ser incorporada na batelada de água aquecida antes da adição do material de amônio quaternário fundido conjuntamente, do agente graxo complexante e do tensoativo não iônico opcional, em cujo caso, é requerida menos água aquecida de batelada na composição por que a água aquecida de batelada está presente como parte da emulsão de silicone.

Exemplos A invenção será agora ilustrada através dos seguintes exemplos não limitantes. Outras modificações ficarão aparentes para a pessoa adestrada na arte.

As amostras da invenção são representadas por um número.

As amostras comparativas são representadas por uma letra.

Todos os valores são em percentagem por peso do ingrediente ativo a não ser que afirmado de outra forma.

Exemplo 1 As seguintes composições compostas de silicone cationicamente emulsionado foram preparadas como se segue: A água foi aquecida a 70°C. O material de amônio quaternário, agente graxo complexante e tensoativo não iônico foram fundidos conjuntamente e adicionados na água. A mistura foi deixada resfriar-se então até 50°C (amostras A a C) ou 30°C (amostras D e E).

Foi então adicionado o perfume (amostras A a C e E) e a mistura foi moída utilizando-se um moinho "Janke and Kunkel" em ajuste elevado. Para a amostra D o perfume foi adicionado após a moagem. A emulsão de silicone foi então adicionada e a mistura foi ainda mais moída, conforme requerido. (1) Tetranyl AHT1 ex Kao (fornecido como 85% ativo, 15% de IPA). (2) Laurex CS (ex Albright and Wilson). Um álcool de sebo endurecido. (3) Genapol C200 (ex Clariant). Um álcool C9-11 com 20 radicais etoxi por molécula. (4) FM58 ex Dow Corning. Um polidimetilsiloxano emulsifícado cationicamente fornecido como emulsão de silicone a 60%. (5) Proxel. Fornecido como uma solução a 20%. (6) Euroglide 5 Foram tomadas as leituras da viscosidade em estocagem nas várias temperaturas. Os resultados são apresentados na tabela 2, abaixo. A viscosidade foi medida utilizando-se um Rotoviscosímetro "Haake RV20 NV cup and bob".

Os resultados demonstram que as composições compreendendo um silicone emulsificado cationicamente sofrem de espessamento da composição em alta temperatura tanto quando estão presentes níveis baixos como elevados do agente graxo complexante.

Exemplo 2 As seguintes composições de condicionamento compreendendo um silicone não ionicamente emulsionado foram preparadas como se segue: Nas amostras F, H e I, água foi aquecida a 70°C, o material amônio quaternário, o agente graxo complexante e o tensoativo não iônico foram fundidos conjuntamente e adicionados na água. A mistura foi então deixada resfriar-se até entre 30°C e 50°C e foi adicionado perfume. Finalmente foi adicionado o silicone na mistura, com moagem, utilizando-se um moinho Janke and Kunkel com ajuste elevado, conforme requerido.

Nas amostras G e 2, a água foi aquecida a 70°C, e a emulsão de silicone foi adicionada na água. O material de amônio quaternário, o agente graxo complexante e o tensoativo não iônico foram fundidos conjuntamente e adicionados na mistura em emulsão de água/silicone. A mistura foi deixada resfriar-se até entre 30°C e 50°C e foi adicionado perfume. Finalmente a mistura foi moída utilizando-se um moinho Janke and Kunkel com ajuste elevado, conforme requerido. (2) Laurex CS (ex Albright and Wilson). Um álcool de sebo endurecido. (3) Genapol C200 (ex Clariant). Um álcool C9-11 com 20 radicais etoxi por molécula. (4) HV600 (ex Dow Corning). Um polidimetilsiloxano emulsificado não ionicamente fornecido como emulsão de silicone a 50% composta de 50% em peso de polidimetilsiloxano (terminação em metila), 2,9% em peso de álcool C12 com 4 radicais etoxi por molécula, 2,1% em peso de álcool 02 com 23 radicais etoxi por molécula e o restante de água. O tamanho médio da partícula de emulsão era de 0,5 pm. (5) Proxel. Fornecido como uma solução a 20%. (6) Euroglide 5 A viscosidade foi medida em várias temperaturas ao longo de um período de tempo. Os resultados são apresentados na tabela 4, abaixo. A viscosidade foi medida utilizando-se um Rotoviscosímetro "Haake RV20 NV cup and bob".

Os resultados demonstram que quando a emulsão de silicone é emulsificada não ionicamente, as composições são instáveis na estocagem em alta temperatura quando o agente graxo complexante presente é insuficiente e que a estabilidade em estocagem em alta temperatura é obtida somente quando o silicone é emulsificado com um emulsificante não iônico e um agente graxo complexante está presente na composição em um nível elevado.

Claims (8)

1. COMPOSIçãO DE CONDICIONAMENTO DE TECIDOS, compreendendo: (a) 7,5 a 80% em peso de um material de amaciamento de tecidos de amônio quaternário ligado a éster compreendendo pelo menos um componente ligado à monoéster e pelo menos um componente ligado à triéster; (b) 0,9 a 15% em peso de um agente complexante graxo; (c) um silicone emulsificado caracterizada pelo fato de que a relação em peso entre o componente do composto ligado a monoéster (a) e o composto (c) é de 5:1 a 1:5 e o emulsificante para o silicone é composto de um emulsificante não iônico.

2. COMPOSIçãO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo de que a relação em peso entre o componente de monoéster do composto (a) e o agente complexante (b) é de 3:1 a 1:3.

3. COMPOSIçãO, de acordo qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o agente complexante graxo é composto de um álcool graxo.

4. COMPOSIçãO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada, pelo fato de que o álcool graxo é álcool graxo é álcool de sebo.

5. COMPOSIçãO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o emulsificante não iônico é composto de um tensoativo não iônico etoxilado.

6. COMPOSIçãO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o material amônio quaternário é representado pela fórmula (I): onde cada R é escolhido independentemente de um grupo alquila ou alquenila C5-35, R1 representa um grupo alquila ou hidroxialquila C1.4 ou um grupo alquenila C2-4. n é 0 ou um número inteiro de 1 a 4, m é 1,2 ou 3 e representa o número de radicais aos quais ele se refere que pendem diretamente do átomo N, e X' é um grupo aniônico, como halogenetos ou alquil sulfatos, como por exemplo, cloreto, metil sulfato ou etil sulfato.

7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de compreender ainda um derivado oleoso de açúcar.

8. Método para o tratamento de tecidos, caracterizado pelo fato de compreender o contatar a composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7 com os tecidos em um processo de tratamento de lavanderia.