BR0113690B1 - Método para preparar uma composição condicionadora de tecido - Google Patents

Description

“MÉTODO PARA PREPARAR UMA COMPOSIçãO CONDICIONADORA DE TECIDO” Campo da Invenção A presente invenção refere-se a um processo para preparar uma composição condicionadora de tecido, em particular uma composição condicionadora de tecido concentrada. A invenção refere-se ainda a uma composição condicionadora de tecido obtida a partir do processo.

Histórico da Invenção Composições condicionadoras de tecido são frequentemente usadas para depositar um composto amaciante de tecido nos tecidos. Estas são geralmente composições condicionadoras de tecido adicionadas no momento do enxague. Tipicamente estas composições compreendem um agente disperso amaciante de tecido e água. O agente amaciante de tecido pode estar incluído em até 7,5% em peso, caso em que as composições são consideradas diluídas, ou em níveis de 7,5% a 60% em peso, caso em que as composições são consideradas concentradas.

As composições condicionadoras de tecido concentradas podem sofrer e de fato são muito mais passíveis de sofrer do que as composições diluídas problemas de instabilidade tanto imediatamente após a formação da composição como durante a armazenagem a longo prazo. A instabilidade pode manifestar-se como um espessamento da composição. Este espessamento pode ocorrer em um nível em que a composição não é mais despejável ou dispersívei em uso, e pode até levar à formação de um gel irreversível. Este espessamento é muito indesejável porque a composição depois não pode ser usada de modo conveniente, por exemplo, podem permanecer resíduos desagradáveis na gaveta distribuidora da máquina de lavar e/ou não ser atraente para o consumidor. A instabilidade é particularmente um problema quando as composições são armazenadas em alta temperatura, por exemplo, acima de 30°C.

Assim, como óbvio, é altamente desejável que qualquer composição condicionadora de tecido proporcione um excelente amaciamento. Sabe-se que se pode obter melhor amaciamento usando os compostos amaciantes endurecidos (isto é, saturados) em vez de compostos amaciantes insaturados ou parcialmente insaturados.

Também é desejável usar compostos amaciantes endurecidos (saturados), uma vez que eles têm menos odor de base do que compostos amaciantes insaturados, especialmente para quaternários de TEA, como se acredita.

No entanto, verificou-se que, na prática, composições condicionadoras, compreendendo compostos amaciantes endurecidos, são mais difíceis de formular do que as contendo compostos amaciantes insaturados ou parcialmente insaturados. Por exemplo, modificadores da viscosidade adicionais e/ou estabilizadores não requeridos quando usando compostos amaciantes insaturados ou parcialmente insaturados são geralmente requeridos a fim de obter uma viscosidade desejável para os consumidores, como um líquido espesso, que pode ser despejado.

Sugere-se que a viscosidade das composições condicionadoras concentradas compreendendo compostos amaciantes endurecidos pode ser modificada usando tensoativos não iônicos. No entanto, grandes quantidades destes agentes são tipicamente requeridas. Tipicamente, eles devem ser incluídos em níveis em excesso de 1,5%, em peso, com base no peso total da composição e, porque estes ingredientes são caros, sua adição aumenta o custo das composições condicionadoras de tecido que incluem os mesmos.

Isto é especialmente verdadeiro para composições compreendendo compostos amaciantes de amônio quaternário ligados a éster endurecidos, em particular compostos de amônio quaternário à base de trietanolamina (a seguir referidos como ‘quaternários de TEA’).

Assim, a presente invenção tem por objetivo prover processos para preparar composições condicionadoras de tecido concentradas, e composições preparadas a partir dos referidos processos, que obtêm viscosidades desejáveis pelos consumidores sem a necessidade de incorporar grandes quantidades de componentes que são geralmente caros.

Os presentes inventores verificaram que uma quantidade reduzida de um agente tensoativo não iônico particular atua como um estabilizador da viscosidade para uma composição condicionadora de tecido, provendo, assim, uma viscosidade desejada pelos consumidores, mesmo quanto incluído em níveis muito baixos (1,5% ou menos, em peso, em uma composição condicionadora de tecido), quando a composição é fabricada sob certas condições. Em particular, verificou-se que o tratamento com alto cisalhamento da composição abaixo da temperatura de transição de fase do material amaciante provê a estabilidade da viscosidade desejada para uma composição compreendendo o referido agente tensoativo não iônico particular. WO 97/16516 descreve uma composição amaciante compreendendo um amaciante catiônico e um tensoativo não iônico em uma relação de 1:2 a 4:1. Não é mencionada a formulação destas composições sob determinadas condições de cisalhamento. EP 640121 descreve uma composição compreendendo um quaternário de diéster e 0,1 a 30% de um modificador de viscosidade/dispersibilidade. Não são mencionados compostos amaciantes endurecidos. EP 734433 descreve misturas de materiais de amônio quaternário ligados a éster endurecidos e parcialmente insaturados. Não são mencionados agentes de estabilização não iônicos. GB 2170829 descreve composições compreendendo compostos de amônio quaternário e álcoois graxos era uma relação de 6:1 a 3:1. Não são mencionados compostos de amônio quaternário endurecidos. WO 99/29823 descreve um processo para preparar uma composição amaciante compreendendo formar uma fusão de um amaciante e aditivos opcionais, dispersar os mesmos em água, resfriar a abaixo da temperatura Krafft do amaciante e adicionar corante e material não iônico. Não é sugerido que o material não iônico pode ser incorporado antes da mistura resfriar. Além disso, não há nenhuma referência à trituração com alto cisalhamento. EP 503221 descreve uma composição compreendendo um amaciante catiônico, um álcool graxo etoxilado linear e um álcool graxo altamente ramificado. Não é mencionado um amaciamento catiônico endurecido. EP 309052 descreve composições compreendendo 11 a 25% de um éster-amina quatemizado, 0,1 a 10% de um álcool alcoxilado linear com 1 a 10 grupos óxido de alquileno e 60%, ou mais, de um veículo líquido.

Qbietos da Invenção A presente invenção busca prover um processo para formar uma composição condicionadora de tecido e uma composição condicíonadora de tecido obtida pelo referido processo que supere um ou mais dos problemas acima mencionados, e forneça um ou mais dos benefícios acima mencionados.

Sumário da Invenção De acordo com a presente invenção, provê-se um processo para preparar uma composição condicionadora de tecido compreendendo misturar com água: (a) 7,5 a 60%, em peso, de um composto catiônico amaciante de tecido de fórmula (I), (II) ou (III), como aqui definido, o composto tendo uma ou mais cadeias hidrocarbila formadas de ácidos graxos ou compostos de acila graxa parentais tendo um índice de iodo de 0 a 20; e (b) 0,01% -1,5%, em peso, de um modificador da viscosidade do tensoativo não iônico; e (c) até 1,4%, em peso, de um álcool graxo em que a combinação de (b) e (c) não é maior do que 1,5%, em peso, com base no peso total da composição e os componentes (a), (b) e (c) são misturados para formar uma dispersão aquosa, a dispersão aquosa sendo submetida a alto cisalhamento abaixo da temperatura de transição de fase do composto (a) durante um tempo suficiente para prover uma composição tendo uma viscosidade de 10 a 250 mPa.s medida a 20s'] usando um rotoviscosímetro MV1 Haake a 25°C. A invenção ainda provê uma composição condicionadora de tecido obtida pelo referido processo.

Para evitar dúvidas, a palavra “compreendendo” cobre o significado normal da palavra “incluindo” e não está limitada a “consistindo de” “ou composto de”. Em outras palavras, as etapas, opções e componentes listados não são exaustivos.

Descrição Detalhada da Invenção As composições da invenção provêem excelente estabilidade durante a armazenagem inicial e a longo prazo.

Para os fins da presente invenção, a expressão “estabilidade inicial” é definida como a estabilidade da viscosidade, em temperatura ambiente, da composição (medida durante o período de 24 h inicial após formação da composição).

Para os fins da presente invenção, a expressão “estabilidade em armazenagem a longo prazo” é definida como a estabilidade da viscosidade da composição armazenada durante um período de 4 semanas a 37°C.

Toda a medição de viscosidade é feita usando um rotoviscosímetro MV1 Haake em uma taxa de cisalhamento de 20s_1.

Composto catiônico amaciante de tecido O composto catiônico amaciante de tecido é um composto de amônio quaternário tendo pelo menos um grupo éster e tendo uma ou mais cadeias hidrocarbila formadas a partir de um ácido ou grupo acila graxa parental tendo um grau de insaturação representado por um índice de iodo (I.V.) de 0 a 20, mais preferivelmente de 0 a 5, ainda mais preferivelmente 0 a 2, por exemplo, 0 a 1 ou ainda menos do que 1.

Assim, o composto amaciante é substancialmente ou completamente saturado (endurecido).

Considera-se vantajoso usar um composto amaciante endurecido (substancialmente ou completamente saturado) em vez de um composto insaturado ou parcialmente insaturado uma vez que o desempenho do amaciamento é geralmente melhor quando são usados compostos amaciantes endurecidos.

Acredita-se também que compostos amaciantes endurecidos têm um odor de base menos pronunciado do que o dos compostos amaciantes insaturados. Isto é especialmente evidente quando comparando compostos de amônio quaternário saturados e insaturados à base de trietanolamina (daqui em diante referido como “TEA”).

Preferivelmente, o composto amaciante catiônico tem dois grupos alquila C12-28 ou alquenila ligados ao grupo superior de nitrogênio através de pelo menos uma ligação éster. Prefere-se que 0 material de amônio quaternário tem duas ligações de éster presentes.

Preferivelmente, 0 comprimento de cadeia médio do grupo alquila ou alquenila é pelo menos Cj4, mais preferivelmente pelo menos Cie.

Mais preferivelmente, pelo menos metade das cadeias tem um comprimento de Ci8.

Prefere-se, geralmente, que as cadeias alquila ou alquenila sejam predominantemente lineares. O primeiro grupo de compostos amaciantes de tecido catiônicos para uso na invenção é representado pela fórmula (I): (I) em que cada R é independentemente selecionado dentre um grupo alquenila ou alquila ¢5.35, R1 representa um grupo alquila Cm, alquenila C24 ou hidroxialquila Cm- Té ou n é 0 ou um número selecionado dentre 1 a 4, m é 1,2 ou 3 e denota o número de porções às quais se refere que pendem diretamente do átomo N, e X e um grupo aniônico, como os halogenetos e sulfatos de alquila, por exemplo, cloreto, sulfato de metila ou sulfato de etila.

Materiais especialmente preferidos de acordo com esta fórmula são ésteres de di-alquenila de trietanol amônio metil sulfato e cloreto de N-N-di (sebooilóxi etil) Ν,Ν-dimetil amônio. Um exemplo comercial de um composto de acordo com esta fórmula é Tetranyl AHT-1 (éster oleico dí- endurecido de trietanol amônio metil sulfato 80% ativo), de Kao Corporation.

Também é possível incluir compostos amaciantes com algum grau de insaturação, com a condição de que ο IV total dos ácidos graxos ou compostos de acila graxa parentais dos compostos amaciantes permaneça abaixo de 20, preferivelmente abaixo de 5, mais preferivelmente abaixo de 1.

Compostos com baixos níveis de insaturação incluem a seguinte série de Tetranyl: AT-1 (éster di-oleico de trietanol amônio metil sulfato 90% ativo), L5/90 (éster de palma de trietanol amônio metil sulfato 90% ativo (fornecido por Kao Corporation). Outros materiais de amônio quaternário ínsaturados incluem Rewoquat WE15 (produtos da reação de ácido graxo insaturado Cio- C20 e Cie-Cis com sulfato de dimetil trietanolamina quatemizado 90% ativo), de Witco Corporation. Se os compostos amaciantes com baixos níveis de insaturação estão presentes na composição, então a relação em peso de composto endurecido para composto insaturado é preferivelmente maior do que 4:1, mais preferivelmente maior do que 6:1, por exemplo, 8:1, ou mais. O segundo grupo de compostos amaciantes de tecido catiônicos para uso na invenção é representado pela fórmula (II): Fórmula (II) em que cada grupo R1 é independentemente selecionado dentre grupos alquila Cm, hidroxialquila ou alquenila C2-4; e em que cada grupo R é independentemente selecionado dentre grupos alquenila ou alquila Cg^; n é 0 ou um inteiro de 1 a 5 e T e X'são como definidos acima.

Materiais preferidos desta classe como cloreto de 1,2 bis [seboilóxi-3-trimetilamônio propano e cloreto de 1,2-bis [oleilóxi]-3- trimetilamônio propano e seu processo de preparação são, por exemplo, descritos em US 4137180 (Lever Brothers), cujos conteúdos são aqui incorporados. Preferivelmente, estes materiais também compreendem pequenas quantidades do monoéster correspondente, como descrito em US 4137180.

Um terceiro grupo de compostos amaciantes catiônicos para uso na invenção é representado pela fórmula (III) (III) em que cada grupo R1 é independentemente selecionado dentre grupos alquila Λ Cm ou alquenila C2.4; e em que cada grupo R é independentemente selecionado dentre grupos alquenila ou alquila Cg-2sj n é 0 ou um inteiro de 1 a 5 e T e X'são como definidos acima.

As composições compreendem de 7,5 a 60%, em peso, do material amaciante catiônico (ingrediente ativo) com base no peso total da composição, mais preferivelmente 8 a 45%, em peso, mais preferivelmente 8 a 30%, em peso, ou ainda 9 a 25%, em peso, por exemplo, 11 a 22%, em , peso. índice de iodo do grupo acila graxa parental ou ácido O índice de iodo do composto de acila graxa parental ou ácido do qual 0 material amaciante catiônico é formado vai de 0 a 20, preferivelmente de 0 a 5, mais preferivelmente de 0 a 2.

Se houver um composto amaciante insaturado presente na composição, 0 índice de iodo é calculado como 0 valor médio dos ácidos graxos ou compostos de acila graxa parentaís do insaturado junto com os compostos amaciantes (substancialmente) saturados.

No contexto da presente invenção, 0 índice de iodo do composto de acila graxa parental ou ácido do qual 0 tensoativo é formado, é definido como 0 número de gramas de iodo que reage com 100 gramas do composto.

Um processo para calcular 0 índice de iodo de um ácido graxo/ composto de acila graxa parental do qual 0 composto amaciante catiônico é formado compreende dissolver uma quantidade prescrita (de 0,1-3 g) em cerca de 15 ml de clorofórmio. O ácido graxo / composto de acila graxa parental dissolvido é então reagido com 25 ml de monocloreto de iodo em solução de ácido acético (0,1M). A isto, são adicionados 20 ml de solução de iodeto de potássio a 10% e cerca de 150 ml de água desionizada. Após realizar a adição de halogênio, 0 excesso de monocloreto de iodo é determinado por titulação com a solução de tiossulfato de sódio (0,1M) na presença de um pó indicador de amido azul. Ao mesmo tempo, um controle em branco é determinado com a mesma quantidade de reagentes e nas mesmas condições. A diferença entre o volume de tiossulfato de sódio usado no controle em branco e o usado na reação com o ácido graxo ou composto de acila graxa parental possibilita que o índice de iodo seja calculado. Outros processos para calcular I.V. de um ácido graxo ou composto de acila graxa parental de um composto amaciante serão evidentes para os versados na arte.

Estabilizador da viscosidade do tensoativo não iônico As composições compreendem um ou mais agentes de estabilização da viscosidade do tensoativo não iônico.

Agentes de estabilização da viscosidade do tensoativo não iônico especialmente preferidos para uso nas composições da invenção são álcoois graxos não iônicos alcoxilados, como álcoois graxos compreendendo cadeias alquíla C10-C22/ alquenila alcoxiladas com 3 a 30, mais preferivelmente 4 a 27, mais preferivelmente 6 a 25, por exemplo, 11 a 20 moles de porções alcóxi. Os álcoois graxos podem ser alcoxilados com oxido de etileno, óxido de propileno ou misturas óxido de etileno / óxido de propileno. Tensoativos não iônicos etoxilados são especialmente preferidos. O agente de estabilização da viscosidade está presente na composição em uma quantidade de 0,01% a 1,5%, em peso, mais preferivelmente 0,1% a 1,3%, em peso, de 0,3% a 1,2%, em peso, com base no peso total da composição. Álcool Graxo Opcionalmente e vantajosamente, um ou mais álcoois graxos não-alcoxilados estão presentes na composição. Álcoois preferidos têm um comprimento de cadeia hidrocarbila de 10 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 11 a 20 átomos de carbono, mais preferivelmente 15 a 19 átomos de carbono. O álcool graxo pode ser saturado ou insaturado, apesar de álcoois graxos saturados serem preferidos como os em que se verifica a liberação de maiores benefícios em termos de estabilidade, especialmente estabilidade em temperatura baixa. Álcoois graxos comercialmente disponíveis apropriados incluem álcool de sebo (disponível de Hydrenol S3, de Sidobre Sinnova, e Laurex CS, de Clariant). O teor de álcool graxo nas composições é de 0 a 1,4%, em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 1,2%, em peso, mais preferivelmente de 0,01 a 0,8%, em peso, com base no peso total da composição.

Na presente invenção, o processo particular para preparar a composição possibilita níveis mais baixos de agente de estabilização não iônico e álcool graxo (se usado) serem incluídos nas composições, enquanto mantendo excelente estabilidade da viscosidade inicial e a longo prazo.

Assim, o nível combinado de agente de estabilização da viscosidade do tensoativo não iônico e álcool graxo nas composições da invenção não excede 1,5%, em peso, com base no peso total da composição. A relação em peso do material amaciante catiônico para o peso combinado do agente de estabilização da viscosidade do tensoativo não iônico e álcool graxo opcional é preferivelmente de 5:1 a 50:1, mais preferivelmente de 5:1 a 20:1, mais preferivelmente de 5:1 a 15:1. Água As composições da invenção estão em base aquosa.

Tipicamente, o nível de água presente é de 0,5-92,49%, em peso, mais preferivelmente 50-92%, em peso, ainda mais preferivelmente 60- 91%, em peso, mais preferivelmente 70-90%, em peso, com base no peso total da composição. Óleos As composições da presente invenção podem compreender pelo menos um óleo. 0 óleo pode ser um óleo mineral, um óleo de silicone, um óleo de éster e/ou óleos naturais como óleos vegetais.

Os óleos de éster são preferivelmente hidrofóbicos por natureza. Eles incluem ésteres graxos de álcoois mono ou poliídricos tendo de 1 a 24 átomos de carbono na cadeia hidrocarboneto, e ácidos mono ou policarboxííicos tendo de 1 a 24 átomos de carbono na cadeia hidrocarboneto, com a condição de que o número total de átomos de carbono no óleo de éster seja igual a ou maior do que 16, e que pelo menos uma das cadeias hidrocarboneto tenha 12 ou mais átomos de carbono. Óleos de éster apropriados incluem óleos de éster saturados como o PRIOLUBES (de Unichema). Estearato de 2-etil hexila (PRIOLUBE 1545), monomerato de neopentil glicol (PRIOLUBE 2045) e laurato de metila (PRIOLUBE 1415) são particularmente preferidos apesar de que monoglicerídeo oleico (PRIOLUBE 1407) e dioleato de neopentil glicol (PRIOLUBE 1446) também são apropriados.

Prefere-se que a viscosidade do óleo de éster seja de 2 a 400 mPa.s, em uma temperatura de 25°C a 106s"‘, medida usando um rotoviscosímetro Haake, e que a densidade do óleo mineral seja de 0,8 a 0,9 g.cm'3 a 25°C. Óleos minerais apropriados incluem hidrocarbonetos de cadeia reta ou ramificada tendo 6 a 35, mais preferivelmente 7 a 20, mais preferivelmente 7 a 14 átomos de carbono na cadeia hidrocarboneto, apesar de que se não estiver presente álcool de peso molecular baixo na composição, então o comprimento da cadeia hidrocarboneto do óleo estará, preferivelmente, na faixa de 6 a 12 átomos de carbono. Óleos minerais preferidos incluem a faixa de óleos técnicos Marcol (de Esso), apesar de ser particularmente preferida a faixa Sirius (de Silkolene) ou Semtol (de Witco Corp.). Óleos de silicone apropriados são descritos no pedido co- pendente PCT/EP00/04223 dos requerentes (publicado como WO-A1- 00/71806).

Um ou mais óleos de qualquer um dos tipos mencionados acima podem ser usados. O óleo pode estar presente em uma quantidade de 0,1 a 70%, em peso, mais preferivelmente 0,2 a 20%, em peso, mais preferivelmente 0,3 a 12%, por exemplo, 0,4 a 10%, em peso, com base no peso total da composição. O óleo pode estar presente como um componente adicionado na composição separadamente de qualquer outro ingrediente, ou pode estar presente em outros componentes da composição, por exemplo perfumes.

Solvente Além de qualquer álcool graxo poder estar presente nas composições, as composições podem compreender um ou mais solventes. O solvente pode consistir de um álcool de peso molecular baixo, como um álcool monoídrico de peso molecular baixo. A presença de um álcool de peso molecular mais baixo também pode ajudar a melhorar a estabilidade física da composição quando em armazenagem, diminuindo a viscosidade a um nível mais desejado.

Exemplos de álcoois de peso molecular baixo apropriados incluem etanol, isopropanol, n-propanol, álcool t-butílico, hexanol, heptanol, octanol, e outros. É especialmente preferido que o comprimento da cadeia hidrocarboneto no álcool monoídrico seja 2 a 10, mais preferivelmente 3 a 9, mais preferivelmente 4 a 8 átomos de carbono. O álcool pode ser ramificado ou linear. O solvente pode ser adicionado à composição tanto estando presente como um componente na matéria-prima compreendendo o tensoativo catiônico como pode ser adicionado separadamente. O solvente está preferivelmente presente em uma quantidade de 0,05% a 40%, em peso, mais preferivelmente de 0,1% a 25%, em peso, mais preferivelmente de 0,15% a 16%, em peso, por exemplo, 0,2% a 5%, em peso, com base no peso total da composição.

Se desejado, misturas de solventes podem ser usadas.

Auxiliares de Dispersão As composições podem compreender auxiliares de dispersão.

Auxiliares de dispersão típicos incluem compostos de amônio quaternário catiônicos mono-alquila de cadeia longa e óxidos de amina mono-alquila de cadeia longa.

Preferivelmente, a concentração do auxiliar de dispersão é de 0,05-30%, em peso, mais preferivelmente de 0,3-20%, em peso, mais preferivelmente de 1-15%, em peso, com base no peso total da composição.

Estabilizadores anti-oxidacão/ redução As composições da invenção podem, opcionalmente, compreender um ou mais compostos adicionais que estabilizam contra oxidação e/ou redução.

Se os estabilizadores estão presentes como anti-oxidantes, eles podem ser adicionados em um nível de 0,005 a 2%, em peso, com base no peso total da composição, mais preferivelmente de 0,01 a 0,2%, em peso, mais preferivelmente de 0,035% a 0,1%, em peso.

Se presente como um agente anti-redução, então o estabilizador é preferivelmente usado em uma quantidade de 0,001% a 0,2%, em peso, com base no peso total da composição.

Tensoativos amaciantes co-ativos Tensoativos amaciantes co-ativos para o tensoativo catiônico também podem ser incorporados em uma quantidade de 0,01% a 20%, em peso, mais preferivelmente 0,05 a 10%, com base no peso total da composição. Tensoativos amaciantes co-ativos preferidos são ácidos graxos, aminas graxas e N-óxidos graxos.

Perfumes As composições da invenção também podem compreender um ou mais perfumes.

Quando presente, o perfume é usado em uma concentração de preferivelmente 0,01-15%, em peso, mais preferivelmente de 0,05-10%, em peso, mais preferivelmente de 0,1-5%, em peso, por exemplo, 0,15 a 4,5%, em peso, com base no peso total da composição. O perfume é preferivelmente hidrofóbico e tem um valor ClogP de 2,5 ou mais, mais preferivelmente 3 ou mais. Para uma discussão de ClogP e do processo de seu cálculo, ver WO 96/12785, do qual o processo de cálculo é incorporado por referência.

Outros Ingredientes Opcionais As composições também podem conter um ou mais ingredientes opcionais convencionalmente incluídos nas composições condicíonadoras de tecido como agentes de tamponamento de pH, veículos perfume, ftuorescedores, colorantes, hidrótropos, agentes anti-espumantes, agentes anti-redeposição, polieletrólitos, enzimas, agentes de abrilhantamento óptico, agentes anti-encolhimento, agentes anti-enrugamento, agentes anti- formação de pontos, germicidas, fungicidas, agentes anti-corrosão, agentes formadores de pregas, agentes anti-estáticos, auxiliares para passar a ferro as roupas, agentes para os cuidados com a pele, como descrito em EP 0789070, e corantes.

Forma do Produto Em seu estado não diluído em temperatura ambiente, o produto está na forma de uma dispersão aquosa. Preferivelmente, o produto é uma dispersão aquosa de partículas lamelares.

Temperatura de transição de fase Composições condicíonadoras de tecido que compreendem uma dispersão aquosa de compostos amaciantes de tecido catíônicos insolúveis em água existem em temperatura ambiente como uma fase que é uma dispersão de gotículas lamelares onde as cadeias do amaciante catiônico existem em um estado sólido ou cristalino (fase lamelar Εβ). À medida que aumenta a temperatura, a fase dispersada sofre uma transição na fase lamelar La onde as cadeias do amaciante catiônico (com ou sem co-ativos) existirão em um estado mais fluido ou líquido. A temperatura em que esta transição ocorre é a “temperatura de transição de fase”, sendo evidente para os versados na arte. O cisalhamento deve ser aplicado de acordo com a presente invenção em uma temperatura abaixo desta temperatura de transição de fase. No entanto, o cisalhamento pode, além disso, ser realizado em temperaturas mais altas. Tipicamente, a temperatura de transição de fase está na faixa de 30- 65°C para amaciantes catíônicos com cadeias saturadas longas (por exemplo, maiores do que Ci8).

Para compostos amaciantes à base de TEA endurecidos, a temperatura de transição de fase é de 30 a cerca de 65°C.

Se o material amaciante tem mais do que uma temperatura de transição de fase, então alto cisalhamento deve ser realizado abaixo da temperatura de transição de fase mais baixa, apesar de poder, além disso, ser realizado acima desta temperatura. O nível e duração do cisalhamento podem ser usados para controlar a viscosidade do produto final.

Viscosidade do produto As composições têm uma viscosidade inicial, como aqui definida, de 10 a 250 mPa.S, preferivelmente 15 a 200 mPa.S, mais preferivelmente 20 a 180 mPa.S, em uma taxa de cisalhamento a 20s'' a 25°C, e uma viscosidade a longo prazo como aqui definida de 10 a 250 mPa.S, preferivelmente 15 a 200 mPa.S, mais preferivelmente 20 a 180 mPa.S, em uma taxa de cisalhamento de 20s'! a 25°C. Todas as medições são feitas usando um rotoviscosímetro MV1 Haake.

Assim, as composições da invenção provêem excelente estabilidade inicial e estabilidade em armazenagem a longo prazo, especialmente em temperatura ambiente e alta. A composição é preferivelmente usada no ciclo de enxágüe de uma operação doméstica para lavagem de roupas têxteis, onde, ela pode ser adicionada diretamente à máquina de lavar, por exemplo, através de uma gaveta distribuidora. Ela pode ser diluída antes de usar ou pode ser adicionada em um estado não diluído. As composições também podem ser usadas em uma operação doméstica para lavagem de roupa manual. pH da composição Quando a composição é dispersada em água, a solução tem, preferivelmente, um pH de 1,5 a 5.

Processamento As composições da invenção são preparadas de acordo com qualquer processo apropriado, desde que a mistura seja submetida a alto cisalhamento abaixo da temperatura de transição de fase do composto amaciante durante um período de tempo suficiente para obter uma viscosidade desejável ao consumidor (Ide 0 a 250 mPa.S, em uma taxa de cisalhamento de 20s'' medida usando um rotoviscosímetro MV1 Haake a 25°C). Alto cisalhamento pode ser obtido usando moinhos estáticos ou dinâmicos preferivelmente, mas não exclusivamente, em um circuito lateral. Exemplos de dispositivos de moagem dinâmica incluem moinhos de alto cisalhamento Janke-Kunkel ou Silverson. Exemplos de dispositivos de moagem estática incluem válvulas de agulha e placas de orifício. Alto cisalhamento também pode ser obtido por "sonolation". Outros processos para obter alto cisalhamento serão evidentes para os versados na arte.

No contexto da presente invenção, alto cisalhamento é definido como cisalhamento aplicado em uma velocidade angular (rpm) de 3,000 a 10.000, onde o número de volumes de batelada passando através de um moinho na temperatura abaixo da temperatura de transição de fase é de 0,05 a 4 volumes de batelada.

Será evidente para os versados na arte que em velocidades angulares mais baixas, volumes de batelada mais altos serão requeridos e, em velocidades angulares mais altas, volumes de batelada mais baixos serão requeridos.

Um processo particularmente apropriado de acordo com a invenção para formar composições condicionadoras de tecido é descrito no processo 1 abaixo.

Processo 1 Um material amaciante catiônico, um estabilizador da viscosidade do tensoativo não iônico e, opcionalmente, um álcool graxo são misturados sob aquecimento e agitação para formar uma pré-mistura fundida.

Em um recipiente separado, água e opcionalmente anti-espumante e conservante, são aquecidos sob agitação. A pré-mistura fundida é adicionada lentamente aos conteúdos do recipiente, preferivelmente com agitação. A mistura resultante é suavemente resfriada para logo abaixo da temperatura ambiente. A agitação continua o tempo todo. Ingredientes opcionais adicionais, como corante e perfume, podem ser então adicionados. Durante o processo, o material é submetido a alto cisalhamento, como definido acima, em uma temperatura abaixo da temperatura de transição de fase do material amaciante catiônico até um tempo em que se alcança a viscosidade aceitável.

Exemplos A invenção será agora ilustrada pelos seguintes exemplos não limitativos. Outra modificação dentro do escopo da presente invenção será evidente para os versados na arte.

Exemplos da invenção são indicados por um número, enquanto exemplos comparativos são indicados por uma letra.

Salvo indicado em contrário, todos os valores são expressos em porcentagem em peso com base no peso total da composição.

As composições 1 a 8 e B a E foram preparadas de acordo com o processo 1 descrito acima. A composição A foi preparada de acordo com o seguinte processo da arte anterior.

Processo da Arte Anterior O tensoativo catiônico, estabilizador não iônico e álcool graxo são misturados sob aquecimento e agitação para formar uma pré-mistura fundida. Em um recipiente separado, água, anti-espumante e conservante são aquecidos com agitação. A pré-mistura fundida é adicionada lentamente aos conteúdos do recipiente. A mistura é então resfriada suavemente até perto de abaixo da temperatura ambiente e a agitação continua o tempo todo.

Ingredientes opcionais como corante e perfume podem então ser adicionados. A mistura não foi submetida a alto cisalhamento abaixo da temperatura de transição de fase durante um período para dar uma viscosidade de 10 a 250 mPa.S em uma taxa de cisalhamento de 20s"' medida usando um rotoviscosímetro MV1 Haake em uma temperatura de 25°C.

As composições são dadas na tabela 1, abaixo.

Tabela 1 a Tetranyl AHT1 (de Kao). Um material de amônio quaternário ligado a éster à base de TEA e tendo um IV de menos do que 1. b Genapol C200. Coco-20 EO (de Clariant) c Hydrenol S3. Álcool graxo de Sidobre Sinnova) Os resultados são dados na tabela 2.

Tabela 2 As medições da viscosidade foram tomadas nas taxas de cisalhamento indicadas na tabela usando um rotoviscosímetro MV1 Haake a 25°C. A comparação do exemplo A com o exemplo 1 mostra que composições formadas de acordo com o processo 1 demonstraram estabilidade da viscosidade inicial significativamente melhorada em comparação com a composição preparada de acordo com o processo da arte anterior. A comparação dos resultados da estabilidade da viscosidade para os exemplos B a E com os exemplos 1 a 8, sendo todos preparados de acordo com o processo 1 acima, demonstra que ocorre uma melhora marcante na estabilidade das composições em armazenagem (especialmente estabilidade em alta temperatura em armazenagem) obtida restringindo a quantidade total do estabilizador da viscosidade do tensoativo não iônico e álcool graxo nas composições.

Assim, nota-se um benefício sinergístico claro provido pelas condições específicas de produção e a limitação do nível de estabilizador da viscosidade não iônico mais álcool graxo em 1,5%, em peso. A invenção é descrita por meio de exemplo somente. Outras modificações dentro do escopo da invenção serão evidentes para os versados na arte.

Claims (4)

1. MÉTODO PARA PREPARAR UMA COMPOSIçãO CONDICIONADORA DE TECIDO, que compreende a mistura com água de: (a) 7,5 a 60% em peso de um composto catiônico amaciante de tecido de fórmula: onde cada R é independentemente selecionado de um grupo alquil ou alquenil C5-35, R1 representa um grupo alquil C^, alquenil C2-4 ou hidroxialquil C1.4, n é 0 ou um número selecionado de 1 a 4, m é 1, 2 ou 3 e denota o número de agrupamentos aos quais estão relacionados e estão pendentes diretamente do átomo de N, e X" é um grupo aniônico, tal como halidas ou alauil sulfatos, por exemplo, cloreto, metil sulfato ou etil sulfato; ou onde cada grupo R1 é independentemente selecionado de grupos alquil C1-4, hidroxialquil ou alquenil C2-4; e onde cada grupo R2 é independentemente selecionado de grupos alquil ou alquenil C8-28; n é 0 ou um inteiro de 1 a 5 e T e X' são conforme definição acima; ou onde cada grupo R1 é independentemente selecionado de grupos alquil 0^4 ou alquenil C2-4; e onde cada grupo R2 é independentemente selecionado de grupos alquil ou alquenil Ce-28; n é 0 ou um inteiro de 1 a 5 e T e X' são definidos conforme acima, o composto possuindo uma ou mais cadeias hidrocarbila formadas do composto acil graxo ou ácido graxo possuindo um valor de iodo de 0 a 20; e (b) 0,01% a 1,5% em peso de um tensoativo não iônico modificador de viscosidade; e (c) 0,01% a 1,4% em peso de um álcool graxo não alcoxilado caracterizado pelo fato da combinação de (b) e (c) não ser maior do que 1,5% em peso, baseado no peso total da composição; os componentes (a), (b) e (c) sendo misturados para formar uma dispersão aquosa e a dispersão aquosa sendo submetida a alto cisalhamento abaixo da temperatura de transição de fase do componente (a) ou caso o componente (a) tenha mais de uma temperatura de transição de fase, abaixo da menor dessas, a temperatura de transição de fase sendo a temperatura na qual a fase dispersa sofre uma transição para a fase lamelar La, onde as cadeias de amaciante catiônico irão existir em uma forma mais fluida ou em estado líquido, para fornecer uma composição que possui uma viscosidade de 10 a 250 mPa.s medida a 20s'1 utilizando um Rotoviscometro Haake MV1 a 25°C.

2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato dos componentes (a), (b) e (c) serem derretidos juntos para formar uma pré-mistura principal para misturar com a água.

3.

MÉTODO, de acordo com as reivindicações 1 e 2, caracterizado pelo fato do alto cisalhamento ser aplicado a uma velocidade angular de 3.000 a 10.000 rpm onde o número de volume de carga que passa pelo moinho abaixo da temperatura de fase de transição é de 0,5 a 4 do volume de carga.