BR0115806B1 - Agentes cosméticos, farmacêuticos e dermatológicos, que contêm eletrólitos. - Google Patents

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "AGENTES

COSMÉTICOS, FARMACÊUTICOS E DERMATOLÓGICOS, QUE CONTÊM ELETRÓLITOS".

Descrição A presente invenção refere-se a agentes cosméticos, farmacêu- ticos e dermatológicos, que contêm eletrólitos e contêm copolímeros em forma de pente na base de ácido acriloildimetiltaurínico.

Os desejos de consumidores e a reologia de produtos cosméti- cos estão intimamente associados. Desse modo, por exemplo, a aparência de um creme ou loção é influenciada peia viscosidade. As propriedades sensoriais, tal como consistência ou distribuição, determinam o perfil indivi- dual de um produto cosmético. Também a estabilidade de armazenamento da formulação, por exemplo, de xampus com brilho perolado ou banhos de ducha oleosos encontram-se em dependência íntima com as propriedades reológicas do produto.

Além disso, um sistema de tensídio líquido também precisa ter uma viscosidade, que está adaptada à respectiva finalidade de uso e pode ser ajustada da maneira mais variável possível. Assim, a viscosidade é um critério decisivo para a qualidade de um preparado de tensídio líquido. Por exemplo, de um gel para ducha são exigidas viscosidades relativamente altas, enquanto um xampu para cabelo normalmente representa um líquido fluido, com uma viscosidade relativamente baixa.

Portanto, os polieletrólitos desempenham um papel fundamental como espessantes e formadores de gel no setor da cosmética. São, parti- cularmente, estado da técnica os ácidos poliacrílicos preparados na base de ácido poli(met)acrílico e os copolímeros dos mesmos, solúveis em água. A multiplicidade das estruturas possíveis e as múltiplas possibilidades de apli- cação associadas às mesmas expressam-se, não por último, em uma plura- lidade de pedidos de patente, que desde meados dos anos 70 foram depo- sitados em todo o mundo. Uma desvantagem importante desses espessan- tes na base de ácido poli(met)acrílico é a forte dependência da capacidade de espessamento do pH. Assim, em geral, só é obtida uma viscosidade sufi- ciente quando o valor de pH da formulação estiver ajustado para acima de pH 6, e, desse modo, o ácido poli(met)acrílico estiver presente em forma neutralizada. Além disso, as formulações de gel correspondentes são sensí- veis tanto em relação à radiação de UV como também a cisalhamento e, além disso, produzem sobre a pele uma sensação pegajosa. Também o ma- nuseio desses polímeros espessantes requer aperfeiçoamento: como os espessantes baseados em ácido poli(met)acrílico apresentam-se, em geral, em forma ácida, é necessária, na formulação, uma etapa de neutralização adicional. Uma outra desvantagem agravante dos espessantes na base de ácido po!i(meí)acríiico é uma forte sensibilidade em relação a eletrólitos.

Assim que sistemas aquosos (géis, emulsões etc.), que contêm polieletróli- tos, entram em contato com sal, a viscosidade diminui drasticamente. Essa redução de viscosidade é explicada por um bloqueio dos centros iônicos no polímero pelo eletrólito, o que leva a um desmoronamento da estrutura reti- culada do polímero. Além disso, os sistemas aquosos, que contêm poliele- trólitos, ficam turvos no contato com sal.

Portanto, o espessamento de sistemas de tensídio aquosos, que contêm eletrólito, se dá, em geral, por adição de derivados de celulose, po- límeros naturais (por exemplo, goma de xantano, guar), tensídios não- iônicos ou derivados de polietilenoglicol.

Todos esses sistemas de espessamento levam a sistemas de tensídio que são estruturalmente viscosos e/ou tixotrópicos. No entanto, de- pendendo do espessante, também é preciso sujeitar-se a diversas desvantagens: A capacidade de espessamento de muitos derivados de celulo- se é fortemente reduzida por sal.

Polímeros naturais são muito difíceis de ser processados, além disso, freqüentemente, não podem ser obtidas formulações límpidas.

Espessantes não-iônicos conhecidos para formulações de ten- sídio líquidas são, entre outros, alcanolamidas de ácido graxo. Como alca- nolamida de ácido graxo é usada, na prática, preferivelmente, a dietanola- mida de ácido cocoato. O mesmo apresenta as melhores propriedades de espessamento em relação a outras dietanolamidas de ácido graxo. É des- vantajosa, porém, a existência de compostos secundários amínicos / impu- rezas.

Derivados de polietilenoglicol, tal como diestearatos PEG 6000, dioleatos de metil glicose PEG-120, tetraestearatos de pentaeritritila PEG- 150, sesquiestearatos de metil glicose PEG-20 etc., são complicados tanto na preparação (conformidade insuficiente de batelada para batelada), como também, em parte, complicados no processamento (fusão ou dissolução à alta temperatura, altas quantidades de carga).

Existe, portanto, necessidade de polímeros, que garantam uma excelente capacidade de espessamento, também na presença de eletrólitos, que sejam fáceis de processar, possam ser usados em uma ampla faixa de pH e mostrem excelentes propriedades reológicas e sensoriais, a, simulta- neamente, uma boa estabilidade. Além disso, havia a tarefa de encontrar aditivos, que sejam apropriados para ajuste de viscosidade em formulações de tensídio, forneçam soluções preferivelmente límpidas, sejam aplicáveis universalmente e a concentração de carga pequena e, além disso, sejam toxicologicamente aceitáveis.

Surpreendentemente, descobriu-se, agora, que uma nova classe de copolímeros em forma de pente na base de ácido acriloildimetiltaurínico, é apropriada tanto como espessantes, formadores de consistência, emulsifi- cantes, agentes de dispersão, agentes de deslizamento, condicionadores e/ou estabilizadores - são excepcionalmente apropriados para uso em agentes cosméticos, farmacêuticos e dermatológicos, que contêm eletrólito. São objeto da invenção, portanto, agentes cosméticos, derma- tológicos e farmacêuticos, que contêm eletrólito, contendo pelo menos um copolímero, obtenível por copolimerização radical de A) ácido acriloildimetiltaurínico e/ou acriloildimetiltauratos, B) opcionalmente, um ou mais outros comonômeros olefinica- mente insaturados, não-catiônicos, opcionalmente reticuladores, que apre- sentam pelo menos um átomo de oxigênio, nitrogênio, enxofre ou fósforo e possuem um peso molecular menor que 500 g/mol, C) opcionalmente, um ou mais comonômeros catiônicos, olefini- camente insaturados, que apresentam pelo menos um átomo de oxigênio, nitrogênio, enxofre ou fósforo e possuem um peso molecular menor que 500 g/mol, D) opcionalmente, um ou mais componentes siliciosos, pelo me- nos monofuncionais, aptos para a polimerização radical, E) opcionalmente, um ou mais componentes fluóricos, pelo me- nos monofuncionais, aptos para a polimerização radical, F) opcionalmente, um ou mais macromonômeros olefinicamente mono- ou poiiinsaturados, opcionalmente reticuladores, que possuem pelo menos um átomo de oxigênio, nitrogênio, enxofre ou fósforo e apresentam um peso molecular maior que ou igual a 200 g/mol, sendo que no caso dos macromonômeros, não se trata de um componente D) silicioso ou componente E) fluórico, G) sendo que a copolimerização se dá, opcionalmente, na pre- sença de pelo menos um aditivo polimérico, com pesos moleculares de mé- dia numérica de 200 g/mol a 109 g/mol, H) com a condição de que o componente A) seja copolimerizado com pelo menos um componente escolhido de um dos grupos D) a G).

Os copolímeros de acordo com a invenção possuem, preferivel- mente, um peso molecular de 103 g/mol a 109 g/mol, de modo particular- mente preferido, de 104 a 107 g/mol, de modo especialmente preferido, 5*104 a 5*106 g/mol.

No caso dos acriloildimetiltauratos, pode tratar-se de sais inor- gânicos ou orgânicos do ácido acriloildimetiltaurínico. São preferidos os sais de Li+, Na+, K+, Mg++, Ca++, Al+++ e/ou NH4+. Igualmente preferidos são os sais de monoalquilamônio, dialquilamônio, trialquilamônio e/ou tetraalquila- mônio, sendo que no caso dos substituintes de alquila das aminas, podem tratar-se, independentemente um do outro, de radicais (CrC22)-alquila ou radicais (C2-Ci0)-hidroxialquila. Além disso, também são preferidos com- postos de amônio até trietoxilados, com diferente grau de etoxilação. Deve ser observado que também misturas de dois ou mais dos representantes citados acima estão no sentido da invenção. O grau de neutralização do ácido acriloildimetiltaurínico pode importar entre 0 e 100%, é particularmente preferido um grau de neutraliza- ção de acima de 80%.

Com relação à massa total dos copolímeros, o conteúdo de áci- do acriloildimetiltaurínico ou acriloildimetiltauratos importa em pelo menos 0,1% em peso, preferivelmente, 20 a 99,5% em peso, de modo particular- mente preferido, 50 a 98% em peso.

Como comonômeros B), podem ser usados todos os monômeros não-catiônicos, oiefinicamente insaturados, cujos parâmetros de reação permitem uma copolimerização com ácido acriloildimetiltaurínico e/ou acri- loildimetiltauratos nos respectivos meios de reação. São preferidos como comonômeros B) ácidos carboxílicos insa- turados e seus anidridos e sais, bem como seus ésteres com álcoois alifáti- cos, olefínicos, cicloalifáticos, arilalifáticos ou aromáticos, com um índice de carbono de 1 a 30.

Particularmente preferidos como ácidos carboxílicos insaturados são ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido estirenossulfônico, ácido maléi- co, ácido fumárico, ácido crotônico, ácido itacônico e ácido seciônico. São preferidos como contra-íons Li+, Na\ K+, Mg++, Ca++, Al+++, NH4+, radicais monoalquilamônio, dialquilamônio, trialquilamônio e/ou te- traalquilamônio, sendo que no caso dos substituintes de alquila das aminas, podem tratar-se, independentemente um do outro, de radicais (C1-C22)- alquila ou (C2-Ci0)-hidroxialquila. Adicionalmente, também podem encontrar aplicação, compostos de amônio mono- a trietoxilados, com diferente grau de etoxilação. O grau de neutralização dos ácidos carboxílicos pode impor- tar em entre 0 a 100%. São preferidos, ainda, como comonômeros B) N-vinilamidas de cadeia aberta, preferivelmente, N-vinilformamida (VIFA), N-vinilmetilformamida, N-vinilmetilacetamida (VIMA) e N-vinilacetamida; N-vinilamidas cíclicas (N- vinillactamas), com um tamanho de anel de 3 a 9, preferivelmente, N- vinilpirrolidona (NVP) e N-vinilcaprolactama; amidas do ácido acrílico e me- tacrílico, preferivelmente, acrilamida, metacrilamida, Ν,Ν-dimetilacrilamida, N,N- dietilacrilamida e Ν,Ν-diisopropilamida; acrilamidas e metacrilamidas alco- xiladas, preferivelmente, hidroxietilmetacrilato, hidroximetilmetacrilamida, hidroxietilmetacrilamida, hidroxipropilmetacrilamida e mono-[2-(metacriloilóxi)- etiléster] de ácido succínico; Ν,Ν-dimetilaminometacrilato; dietilamino- metilmetacrilato; ácido acril- e metacrilamidoglicólico; 2- e 4-vinilpiridina, vinilacetato; glicidiléster de ácido metacrílico, estireno; acrilnitrila; vinilclo- reto; estearilacrilato; laurilmetacrilato; vinilidencloreto; e/ou tetrafluoretileno.

Igualmente apropriados como comonômeros B) são ácidos inor- gânicos e seus sais e ésteres. Ácidos preferidos são ácido vinilfosfônico, ácido vinilsulfônico, ácido alilfosfônico e ácido metalilsulfônico. A fração de peso dos comonômeros B), com relação à massa total dos copolímeros, pode importar em 0 a 99,8 % em peso e importa, preferivelmente, em 0,5 a 80% em peso, de modo particularmente preferido, em 2 a 50% em peso.

Como comonômeros C) são de interesse todos os monômeros olefinicamente insaturados, com carga catiônica, que estejam em condições de formar copolímeros com ácido acriloildimetiltaurínico ou sais do mesmo, nos meios de reação escolhidos. A distribuição das cargas catiônicas sobre as cadeias, resultantes nesse caso, pode ser estatística, alternada, em blo- co ou em gradiente. Faz-se referência ao fato de que por comonômeros ca- tiônicos C), também devem ser entendidos aqueles que contêm a carga ca- tiônica na forma de uma estrutura betaínica, iônica híbrida ou anfótera. Co- monômeros C) no sentido da invenção também são precursores funcionali- zados com amino, que por reações análogas a polímero podem ser trans- formados em seus correspondentes derivados quaternários (por exemplo, reação com dimetilsulfato, metilcloreto), iônicos híbridos (por exemplo, rea- ção com peróxido de hidrogênio), betaínicos (por exemplo, reação com áci- do cloroacético) ou anfóteros. São particularmente preferidos como comonômeros C) cloreto de dialildimetilamônio (DADMAC), cloreto de [2-(metacriloilóxi)etil] trimetilamônio (MAPTAC), cloreto de [2-(acriloilóxi)etil] trimetilamônio, cloreto de [2-(metacrilamidoetil] trimetilamônio, cloreto de [2-(acrilamido)etil] trimetilamônio, cloreto de N-metil-2-vinilpiridínio, cloreto de N-metil-4-vinilpiridínio dimetilaminoetilmetacrilato, dimetilaminopropilmetacrilamida, metacriloiletil-N-óxido e/ou metacriloiletil-betaína. A fração de peso dos comonômeros C) pode importar, com rela- ção à massa total dos copolímeros, em 0,1 a 99,8% em peso, preferivel- mente, 0,5 a 30% em peso e, de modo particularmente preferido, 1 a 20% em peso.

Como componentes D) siliciosos, polimerizáveis, são apropria- dos todos os compostos pelo menos monoolefinicamente insaturados, que sob as condições de reação escolhidas, são aptos para a copolimerização radical. Nesse caso, a distribuição dos monômeros siliciosos, individuais, sobre as cadeias de polímero em formação não precisa dar-se, necessaria- mente, de modo estatístico. Também a formação de estruturas, por exemplo, em bloco (também em multiblocos) ou em gradiente, está no sentido da in- venção. Também são possíveis combinações de dois ou mais representan- tes siliciosos diferentes. O uso de componentes siliciosos com dois ou mais grupos ativos na polimerização leva à formação de estruturas ramificadas ou reticuladas.

Componentes siliciosos preferidos são aqueles de acordo com a fórmula (I) (I)· Nesse caso, R1 representa uma função polimerizável do grupo dos compostos vinilicamente insaturados, que é apropriada para formação de estruturas poliméricas por meio de radical. Preferivelmente, R1 representa um radical vinila, alila, metalila, metilvinila, acrila-(CH2=CH-CO-), metacril- (CH2=C[CH3]-CO-), crotonila, senecionila, itaconila, maleinila, fumarila ou estirila. Para ligação da cadeia polimérica ao grupo terminal reativo R1 é necessária uma ponte Z química, apropriada. Pontes Z preferidas são -O-, -((Ci-C5o)alquileno)-, ((C6-C3o)arileno)-, ((C5-C8)cicloalquileno)-, -((CrC5o) alquenileno)-, -(polipropilenóxido)n-, -(polietilenóxido)0-, -(polipropilenóxido)n- (polietilenóxido)o-, sendo que n e o, independentemente um do outro, signi- ficam números de 0 a 200 e a distribuição das unidades de EO/PO pode ser estatística ou em forma de bloco. São ainda apropriados como grupos de ponte Z -((Ci-Ci0)alquil)-(Si(OCH3)2)- e -(Si(OCH3)2)-. A parte centrai polimérica é representada por unidades de repe- tição, que contêm silicone.

Os radicais R3, R4, R5 e R6 significam, independentemente um do outro, -CH3, -0-CH3, -C6H5 ou -0-C6H5.

Os índices w e x representam coeficientes estequiométricos, que, independentemente um do outro, importam em 0 a 500, preferivelmen- te, 10 a 250. A distribuição das unidades de repetição sobre a cadeia pode ser não apenas puramente estatística, mas também em bloco, alternada ou em gradiente. R2 pode simbolizar, por um lado, um radical (Ci-C50)- hidrocarboneto alifático, olefínico, cicloalifático, arilalifático ou aromático (linear ou ramificado) ou representar OH, -NH2, -N(CH3)2, -R7 ou representar a unidade estrutural [-Z-R1]. O significado das duas variáveis Z e R1 já foi explicado. Radicais R7 representam outros grupos siliciosos. Radicais R7 preferidos são -0-Si(CH3)3, -0-Si(Ph)3, -0-Si(0-Si(CH3)3)2CH3) e -0-Si(0- Si(Ph)3)2Ph).

Quando R2 representa um elemento do grupo [-Z-R1], trata-se de monômeros difuncionais, que podem ser usados para reticulação das es- truturas poliméricas formadas. A fórmula (I) não descreve apenas espécies de polímeros que contêm silicone, funcionalizados vinilicamente, com uma distribuição típica de polímero, mas também compostos definidos com pesos moleculares distintos.

Componentes que contêm silicone particularmente preferidos são os modificados acrilicamente ou metacrilicamente: Polidimetilsiloxanos de terminal bloqueado por metacriloxipro- pildimetilsilila (f=2 até 500) Polidimetilsiloxanos de terminal bloqueado por metacriloxipro- pila (f=1 até 500) Polidimetilsiloxanos de terminal bloqueado por vinildimetoxissi- lila (f=2-500).

Com relação à massa total dos copolímeros, o conteúdo de componentes siliciosos pode importar em até 99,8% em peso, preferivel- mente, 0,5 a 30% em peso, de modo particularmente preferido, em 1 a 20% em peso.

Como componentes E) fluóricos, polimerizáveis, são apropria- dos todos os compostos pelo menos monoinsaturados olefinicamente, que estão aptos para a copolimerização radical sob as condições de reação res- pectivamente escolhidas. Nesse caso, a distribuição dos monômeros fluóri- cos, individuais, sobre as cadeias de polímero formadas não precisa, ne- cessariamente, dar-se de modo estatístico. Também a formação de estrutu- ras, por exemplo, em forma de bloco (também de multiblocos) ou em gradi- ente está no sentido da invenção. Combinações de dois ou mais compo- nentes E) fluóricos, diferentes, também são possíveis, sendo que está claro para o técnico que representantes monofuncionais levam à formação de estruturas em forma de pente, sendo que, por outro lado, componentes E) di-, tri- ou polifuncionais levam a estruturas pelo menos parcialmente reti- culadas.

Componentes E) fluóricos, preferidos, são aqueles de acordo com a fórmula (II) (II) Nesse caso, R1 representa uma função polimerizáve! do grupo dos compostos vinilicamente insaturados, que é apropriada para formação de estruturas poliméricas por meio de de radical. Preferivelmente, R1 repre- senta um radical viniia, aliia, metalila, metilvinila, acril-(CH2=CH-CO-), meta- cril-(CH2=C[CH3]-CO-), crotonila, senecionila, itaconila, maleinila, fumarila ou estirila, de modo particularmente preferido, um radical acrila e metacrila.

Para ligação do grupo fluórico ao grupo terminal reativo R1 é necessária uma ponte Y química, apropriada. Pontes Y preferidas são -O-, -C(O)-, -C(0)-0-, -S-, -0-CH2-CH(0-)-CH20H, -0-CH2-CH(0H)-CH20-, -O- S02-0-, -0-S(0)-0-, -PH-, -P(CH3)-, -P03-, -NH- e -N(CH3)-, -0-(CrC5o)al- quil-O, -O-fenil-O, -O-benzil-O, -0-(C5-C8) cicloalquil-O-, -O-(Ci-C50)alquenil- O-, -0-(CH(CH3)-CH2-0)n, -0-(CH2-CH2-0)n e -0-([CH-CH2-0]n-[CH2-CH2-0]m)0, sendo que n, m e o, independentemente um do outro, significam números de 0 a 200 e a distribuição das unidades de EO e PO pode ser estatística ou em forma de bloco.

No caso de r e s, trata-se de coeficientes estequiométricos, que, independentemente um do outro, significam números de 0 a 200.

Componentes E) fluóricos de acordo com a fórmula (II), preferi- dos, são perfluorhexiletanol-metacrilato, perfluorhexoilpropanol-metacrilato, perfluoroctiletanol-metacrilato, perfluoroctilpropanol-metacrilato, perfluorhexiletanolilglicoléter-metacrilato, perfluorhexoil-propanolil-poli-[etilglicol-co-propilenglicoléter]-acrilato, perfluoroctiletanolil-poli-[etilglicol-co-propilenglicoléter de bloco]-metacrilato, perfluoroctilpropanolil-polipropilen-glicoléter-metacrilato.

Com relação à massa total do copolímero, o conteúdo de com- ponentes fluóricos pode importar em até 99,9% em peso, preferivelmente, 0,5 a 30% em peso, de modo particularmente preferido, 1 a 20% em peso.

No caso dos macromonômeros F), trata-se de polímeros pelo menos monofuncionalizados olefinicamente, com uma ou mais unidades de repetição distintas e um peso molecular de média numérica maior que ou igual a 200 g/mol. Na copolimerização também podem ser usadas misturas de macromonômeros F) diferentes. No caso dos macromonômeros, trata-se de estruturas poliméricas, que são formadas por uma ou mais unidades de repetição e apresentam uma distribuição de peso molecular característica para polímeros. São preferidos como macromonômeros F) compostos de acordo com a fórmula (III) (III) R1 representa uma função polimerizável do grupo dos compos- tos vinilicamente insaturados, que são apropriados para formação de estru- turas poliméricas por meio de radical. Preferivelmente, R1 representa um radical vinila, alila, metalila, metilvinila, acril-(CH2=CH-CO-), metacril- (CH2=C[CH3]-CO-), crotonila, senecionila, itaconila, maleinila, fumarila ou estirila. Para ligação da cadeia polimérica ao grupo terminal reativo, é ne- cessário um grupo Y de conjugação apropriado. Pontes Y preferidas são -O-, -C(O)-, -C(0)-0-, -S-, -0-CH2-CH(0-)-CH20H, -0-CH2-CH(0H)-CH20-, -O- S02-0-, -0-S02-0-, -O-SO-O-, -PH-, -P(CH3)-, -P03-, -NH- e -N(CH3)-, de modo particularmente preferido, -O-. A parte central polimérica dos macromonômeros é representada pelas unidades de repetição distintas A, B, C e D. Unidades de repetição A, B, C e D preferidas derivam de acrilamida, metacrilamida, oxido de etileno, óxido de propíleno, AMPS, ácido acrílico, ácido metacrílico, metilmetacrilato, acrilnitrila, ácido maléico, vinilacetato, estireno, 1,3-butadieno, isopreno, isobuteno, dietilacrilamida e diisopropilacrilamida.

Os índices v, w, x e z na fórmula (III) representam os coeficien- tes estequiométricos referentes às unidades de repetição A, B, C e D. v, w, x e z importam, independentemente um do outro, em 0 a 500, preferivelmente, 1 a 30, sendo que a soma dos quatro coeficiente tem de ser, na média, > 1. A distribuição das unidades de repetição sobre a cadeia de ma- cromonômeros pode ser estatística, em bloco, alternada ou em gradiente. FT significa um radical (CrC50)-hidrocarboneto linear ou ramifi- cado, alifático, olefínico, cicloalifático, arilalifático ou aromático, OH, -NH2, -N(CH3)2 ou é igual à unidade estrutural [-Y-R1]. No caso de R2 ser igual a [-Y-R1], trata-se de macromonômeros difuncionais, que são apropriados para reticulação dos copolímeros. São particularmente preferidos como macromonômeros F) al- quiletoxilatos monofuncionalizados acrilicamente ou metacrilicamente de acordo com a fórmula (IV). R3, R4, Rs e R6 significam, independentemente um do outro, hi- drogênio ou radicais (Ci-C30)-hidrocarboneto n-alifáticos, isoalifáticos, olefí- nicos, cicloalifáticos, arilalifáticos ou aromáticos.

Preferivelmente, R3 e R4 são iguais a H ou -CH3, de modo parti- cularmente preferido, H; R5 é igual a H ou -CH3; e R6é igual a um radical (CrC30)-hidrocarboneto n-alifático, isoalifático, olefínico, cicloalifático, arila- lifático ou aromático. v e w são novamente os coeficientes estequiométricos referen- tes às unidades de óxido de etileno (EO) e unidades de óxido de propileno (PO). v e w importam, independentemente um do outro, em 0 a 500, preferi- velmente, 1 a 30, sendo que a soma de v e w tem de ser, na média, > 1. A distribuição das unidades de EO e PO sobre a cadeia de macromonômeros pode ser estatística, em bloco, alternada ou em gradiente. Y representa os pontes citadas acima.

Além disso, macromonômeros F) particularmente preferidos têm a seguinte estrutura de acordo com a fórmula (IV): Além disso, são particularmente apropriados como macromonô- meros F) ésteres do ácido (met)acrílico com (Ci0-Ci8)-poliglicoléteres de álcool graxo, com 8 unidades de EO (Genapol® C-080) Cn-oxoalcoolpoliglicoléteres, com 8 unidades de EO (Genapol® UD-080) (C12-Ci4)-poliglicoléteres de álcool graxo, com 7 unidades de EO (Genapol® LA-070) (Ci2-Ci4)-poliglicoléteres de álcool graxo, com 11 unidades de EO (Gena- pol® LA-110) (Ci6-Ci8)-poliglicoléteres de álcool graxo, com 8 unidades de EO (Genapol® T-080) (Ci6-Ci8)-poliglicoléteres de álcool graxo, com 15 unidades de EO (Gena- pol® T-150) (Ci6-Ci8)-poliglicoléteres de álcool graxo, com 11 unidades de EO (Gena- pol® T-110) (Ci6-Cis)-poliglicoléteres de álcool graxo, com 20 unidades de EO (Gena- pol® T-200) (Ci6-Ci8)-poliglicoléteres de álcool graxo, com 25 unidades de EO (Gena- pol® T-250) (Ci8-C22)-poliglicoléteres de álcool graxo, com 25 unidades e/ou iso(Ci6-Ci8)-poliglicoléteres de álcool graxo com 25 unidades de EO.

Quanto aos tipos de Genapol®, trata-se de produtos da empre- sa Clariant GmbH.

Preferivelmente, o peso molecular dos macromonômeros F) im- porta em 200 g/mol a 106 g/mol, de modo particularmente preferido, 150 a 104 g/mol e, de modo especialmente preferido, 200 a 5000 g/mol.

Com relação à massa total dos copolímeros, o conteúdo dos macromonômeros pode importar em até 99,9% em peso. Preferivelmente, encontra-se aplicação às faixas de 0,5 a 30% em peso e 70 a 99,5% em peso. Particularmente preferidas são faixas de 1 a 20% em peso e 75 a 95% em peso.

Preferidos como copolímeros são aqueles que são obteníveis por copolimerização de pelo menos os componentes A), C) e D).

Preferidos, ainda, como copolímeros são aqueles que são obte- níveis por copolimerização de pelo menos os componentes A), C) e E).

Preferidos, ainda, como copolímeros são aqueles que são obte- níveis por copolimerização de pelo menos os componentes A), C) e F).

Preferidos, ainda, como copolímeros são aqueles que são obte- níveis por copolimerização de pelo menos os componentes A), B) e F).

Preferidos, ainda, como copolímeros são aqueles que são obte- níveis por copolimerização de pelo menos os componentes A), D) e F).

Preferidos, ainda, como copolímeros são aqueles que são obte- níveis por copolimerização de pelo menos os componentes A) e F).

Preferidos, ainda, como copolímeros são aqueles que são obte- níveis por copolimerização de pelo menos os componentes A) e D).

Preferidos, ainda, como copolímeros são aqueles que são obte- níveis por copolimerização de pelo menos os componentes A) e E).

Em uma modalidade preferida, a copolimerização é realizada na presença de pelo menos um aditivo G) polimérico, sendo que o aditivo G) é adicionado de modo totalmente ou parcialmente dissolvido, ao meio de po- limerização, antes da eficaz copolimerização. O uso de vários aditivos G) também é de acordo com a invenção. Aditivos G) reticulados também po- dem ser usados.

Os aditivos G) ou misturas dos mesmos precisam apenas ser totalmente ou parcialmente solúveis no meio de polimerização escolhido.

Durante a eficaz etapa de polimerização, o aditivo G) tem várias funções.

Por um lado, ele impede na eficaz etapa de polimerização a formação de frações de polímeros super-reticulados no copolímero em formação e, por outro lado, o aditivo G) é atacado estatisticamente por radicais ativos, de acordo com o mecanismo, em geral, conhecido da copolimerização de en- xerto. Isto leva ao fato de que, dependendo do aditivo G), frações maiores ou menores do mesmo são incorporadas nos copolímeros. Além disso, aditi- vos G) apropriados possuem a propriedade de alterar os parâmetros de so- lução dos copolímeros em formação, durante a reação de polimerização ra- dical, de tal modo que os pesos moleculares médios são deslocados em direção a valores mais altos. Em comparação com copolímeros análogos, que foram preparados sem adição dos aditivos G), os que foram preparados sob adição de aditivos G), mostram, vantajosamente, uma viscosidade si- gnificativamente mais alta em solução aquosa. São preferidos como aditivos G) homopolímeros e copolímeros solúveis em água e/ou em álcoois. Por copolímeros, são entendidos, nesse caso, também aqueles com mais de dois tipos diferentes de monômeros.

Particularmente preferidos como aditivos G) são homopolímeros e copolímeros de N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-vinilpirrolidona, oxi- do de etileno, óxido de propileno, ácido acriloildimetiltaurínico, N-vinilcapro- lactama, N-vinilmetilacetamida, acrilamida, ácido acrílico, ácido metacrílico, N-vinilmorfolida, hidroxetilmetacrilato, cloreto de dialildimetilamônio (DAD- MAC) e/ou cloreto de [2-(metacriloilóxi)etil] trimetilamônio (MAPTAC); polial- quilenoglicóis e/ou alquilpoliglicóis. São especialmente preferidos como aditivos G) polivinilpirrolido- nas (por exemplo, K15®, K20® e K30® da BASF), poli(N-vinilformamidas), poli(N-vinilcaprolactamas) e copolímeros de N-vinilpirrolidona, N-vinilformamida e/ou ácido acrílico, que também podem estar parcialmente ou totalmente saponificados. O peso molecular dos aditivos G) importa, preferivelmente, em 102 a 107 g/mol, de modo particularmente preferido, 0,5*104 a 106 g/mol. A quantidade carregada do aditivo G) polimérico importa, com relação à massa total dos monômeros a ser polimerizados na copolimeriza- ção, preferivelmente, em 0,1 a 90% em peso, de modo particularmente pre- ferido, 1 a 20% em peso e, de modo especialmente preferido, 1,5 a 10% em peso.

Em uma outra modalidade preferida, os copolímeros de acordo com a invenção são reticulados, isto é, eles contêm comonômeros com pelo menos dois grupos vinila polimerizáveis.

Reticuladores preferidos são metilenbisacrilamida; metilenbis- metacrilamida; ésteres de ácidos mono- e policarboxílicos insaturados com polióis, preferivelmente, diacrilatos e triacrilatos ou -metacrilatos, de modo particularmente preferido, butandiol- e etilenglicoldiacrilato ou -metacrilato, trimetilolpropanotriacrilato (TMPTA) e trimetilolpropanotrimetacrilato (TMPTMA); compostos de alila, preferivelmente, alil(met)acrilato, trialilacianurato, diali- léster de ácido maléico, polialiléster, tetraaliloxietano, trialilamina, tetraalile- tilendiamina; alilésteres do ácido fosfórico; e/ou derivados de ácido vinilfos- fônico.

Particularmente preferido como reticulador é trimetilolpropano- triacrilato (TMPTA). A fração de peso de comonômeros reticuladores, com relação à massa total dos copolímeros, importa, preferivelmente, em até 20% em peso, de modo particularmente preferido, 0,05 a 10% em peso, e, de modo especialmente preferido, 0,1 a 7% em peso.

Como meio de polimerização podem servir todos os solventes orgânicos ou inorgânicos, que se mantêm substancialmente inertes no que se referem a reações de polimerização radicais e, vantajosamente, permi- tem a formação de pesos moleculares médios ou altos. Encontram aplicação de, preferivelmente, água, álcoois baixos, preferivelmente, metanol, etanol, propanol, iso-, sec- e t-butanol, de modo particularmente preferido, t-butanol; hidrocarbonetos, com 1 a 30 átomos de carbono e misturas dos compostos citados acima. A reação de polimerização se dá, preferivelmente, em uma faixa de temperatura entre 0 e 150°C, de modo particularmente preferido, entre 10 e 100°C, tanto à pressão normal como também sob pressão elevada ou reduzida. Opcionalmente, a polimerização também pode ser realizada sob uma atmosfera de gás de proteção, preferivelmente, sob nitrogênio.

Para início da polimerização podem ser usados raios eletro- magnéticos ricos em energia, energia mecânica ou os iniciadores de polime- rização químicos usuais, tais como peróxidos orgânicos, por exemplo, peró- xido de benzoíla, hidroperóxido de terc-butila, peróxido de metiletilcetona, hidroperóxido de cumol, peróxido de dilauroíla ou iniciadores azóicos, tal como, por exemplo, azodiisobutironitrila (AIBN). São igualmente apropriados compostos peróxi inorgânicos, tal como, por exemplo, (NH4)2S208, K2S208 ou H202, opcionalmente, com agentes de redução (por exemplo, hidrogenssul- fito de sódio, ácido ascórbico, sulfato de ferro(ll) etc.) ou sistemas redox, que contêm como componente redutor um ácido sulfônico alifático ou aro- mático (por exemplo, ácido benzenossulfônico, ácido toluenossulfônico etc.).

Como meio de polimerização podem servir todos os solventes, que se mantêm substancialmente inertes com relação a reações de polime- rização radicais e permitem a formação de altos pesos moleculares. Encon- tram aplicação de, preferivelmente, água e álcoois terciários, baixos, ou hi- drocarbonetos com 3 a 30 átomos de C. Em uma modo de realização parti- cularmente preferido, é usado terc-butanol como meio de reação. Natural- mente, também estão de acordo com a invenção misturas de dois ou mais representantes dos solventes potenciais descritos. Isto inclui também emul- sões de solventes não-miscíveis entre si (por exemplo, água / hidrocarbo- netos). Em princípio, são apropriados todos os tipo de condução da reação, que levam às estruturas poliméricas de acordo com a invenção (polimeriza- ção de solução, processo de emulsão, processo de precipitação, processo de alta pressão, processo de suspensão, polimerização de substância, po- limerização de gel etc.). Preferivelmente, é apropriada a polimerização de precipitação, particularmente preferida, a polimerização de precipitação em terc-butanol. A relação abaixo mostra 67 copolímeros, que são apropriados de modo particularmente vantajoso para a formulação dos agentes de acor- do com a invenção. Os diversos copolímeros nQ 1 a nQ 67 são obteníveis de acordo com os seguintes processos de preparação 1, 2, 3 e 4.

Processo 1 Esses polímeros podem ser preparados de acordo com o pro- cesso de precipitação em terc-butanol. Nesse caso, os monômeros foram carregados em t-butanol, a mistura de reação foi inertizada e, subseqüen- temente, após aquecimento para 60°C, a reação foi iniciada por adição do iniciador correspondente, solúvel em t-butanol (preferivelmente, peróxido de dilauroíla). Após o término da reação (2), os polímeros são isolados por as- piração do solvente e por subseqüente secagem no vácuo.

Processo 2 Esses polímeros são obteníveis de acordo com o processo de polimerização de gel em água. Nesse caso, os monômeros são dissolvidos em água, a mistura de reação é inertizada e, subseqüentemente, após aquecimento para 65°C, a reação é iniciada por adição de iniciadores ou sistemas de iniciador apropriados (preferivelmente, Na2S208). Os géis de polímero são subseqüentemente triturados e os polímeros são isolados de- pois da secagem.

Processo 3 Esses polímeros são obteníveis de acordo com o processo de emulsão em água. Nesse caso, os monômeros são emulsificados em uma mistura de água/solvente orgânico (preferivelmente, ciclohexano), sob uso de um emulsificante, a mistura de reação é inertizada por meio de N2 e, subseqüentemente, após aquecimento para 80°C, a reação é iniciada por adição de iniciadores ou sistemas de iniciador apropriados (preferivelmente, Na2S208). As emulsões poliméricas são subseqüentemente concentradas por evaporação (ciclohexano atuou como carreador para água) e, desse modo, os polímero são isolados.

Processo 4 Esses polímeros são obteníveis de acordo com o processo de solução em solventes orgânicos (preferivelmente, tolueno, por exemplo, também, álcoois terc.). Nesse caso, os monômeros são carregados no sol- vente, a mistura de reação é inertizada e, subseqüentemente, a reação é iniciada, após aquecimento para 70°C, por adição de iniciadores ou siste- mas de iniciador apropriados (preferivelmente, peróxido de dilauroíla). Os polímeros são isolados por evaporação do solvente e por subseqüente se- cagem no vácuo.

Polímeros com cadeias laterais hidrófobas, não-reticulados Continuação Polímeros com cadeias laterais hidrófobas, reticulados Polímeros com cadeias laterais hidrófobas, não-reticulados, en- xertados Polímeros com grupos siliciosos, não-reticulados Polímeros com grupos siliciosos, reticulados Polímeros com cadeias laterais hidrófobas e grupos catiônicos, não-reticulados Polímeros com cadeias laterais hidrófobas e grupos catiônicos, reticulados Polímeros com grupos fluóricos Polímeros com grupos fluóricos, enxertados Polímeros multifuncionais Continuação Designação química dos reagentes: AMPS acriloildimetiltaurato, preferivelmente, sal de Na ou NH4 Genapol® T-080 Ci6-Ci8-poliglicoléter de álcool graxo com 8 unidades de EO

Genapol® T-110 Ci2-C14-poliglicoléter de álcool graxo com 11 unidades de EO

Genapol® T-250 Ci6-C18-poliglicoléter de álcool graxo com 25 unidades de EO

Genapol® LA-040 Ci2-Ci4-poliglicoléter de álcool graxo com 4 unidades de EO

Genapol® T-070 Ci2-Ci4-poliglicoléter de álcool graxo com 7 unidades de EO

Genapol® 0-150 metacrilato Ci2-C14-poliglicoléter de álcool graxo metacri- lato com 15 unidades de EO

Genapol® LA-250 crotonato Ci2-Ci4-poliglicoléter de álcool graxo crotonato com 25 unidades de EO

Genapol® T-250 metacrilato Ci6-C18-poliglicoléter de álcool graxo metacri- lato com 25 unidades de EO

Genapol® T-250 acrilato Ci6-Ci8-poliglicoléter de álcool graxo metacrilato com 25 unidades de EO BB10® polioxietileno(10)beeníléter TMPTA trimetilolpropanotriacrilato Poly-NVP poli-N-vinilpirrolidona Silvet® 867 copolímero de siloxano óxido de polialquileno MBA metiien-bis-acriiamida AMA alilmetacrilato ©Y-12867 Copolímero de siloxano óxido de polialquileno Silvet® 7608 heptametiltrissiloxano modificado com óxido de polialquileno Silvet® 7280 heptametiltrissiloxano modificado com óxido de polialquileno DADMAC dialiladimetil-cloreto de amônio HEMA 2-hidroxietilmetacrilato Quat cloreto de-2-(metacriloilóxi) etiltrimetilamônio Fluowet® AC 600 perfluoralquiletilacrilato Span® 80 éster de sorbitano O enxerto dos copolímeros com outros polímeros descritos, a ser realizado opcionalmente, leva a produtos com morfologia de polímero especial, que em sistemas aquosos resultam em géis opticamente límpidos.

Uma desvantagem potencial dos copolímeros sem enxerto consiste em uma opalescência mais ou menos forte em solução aquosa. A mesma deve-se a frações de polímero super-reticuladas, até agora inevitáveis, que se formam durante a síntese e se apresentam só insuficientemente inchadas em água.

Desse modo, formam-se partículas difusoras de luz, cujo tamanho se situa nitidamente acima do comprimento de onda da luz visível e, por esse moti- vo, são a causa da opalescência. Pelo processo de enxerto descrito, a ser realizado opcionalmente, evita-se a formação de frações de polímero super- reticuladas, é nitidamente reduzida em relação a técnicas convencionais ou totalmente evitada. A incorporação descrita, a ser realizada opcionalmente, tanto de cargas catiônicas como também de átomos de silício, flúor ou fósforo nos copolímeros, leva a produtos que possuem propriedades sensoriais e reoló- gicas especiais em formulações cosméticas. Um aperfeiçoamento das pro- priedades sensoriais e reológicas pode ser desejável, particularmente no uso em produtos de rinse off (particularmente agente de tratamento de ca- belo) como também em produtos de leave on (particularmente, emulsões de O/W).

Os copolímeros apresentam propriedades vantajosas tanto em forma reticulada como também não-reticulada. Enquanto sistemas reticula- dos mostraram, por exemplo, perfis de propriedade excelentes com vistas à estabilização da emulsão, puderam ser espessadas soluções contendo ten- sídios, particularmente com ajuda das variantes não-reticuladas. O mesmo vale para sistemas que contêm eletrólito, que sabidamente só dificilmente são espessados com polieletrólitos ou então não podem ser espessados de modo algum.

Os copolímeros podem ser usados como espessantes para agentes em base aquosa ou aquosa-alcoólica, por exemplo, géis para ca- belo. Além disso, os polímeros de acordo com a invenção são apropriados como estabilizador, agente de dispersão e formador de consistência para preparações aquosas-tensídicas, por exemplo, xampus, banhos para ducha, géis para ducha, banhos de espuma e similar. O efeito espessante dos co- polímeros em agentes aquosos-tensídicos é intensificado por uma associa- ção das cadeias laterais de polímero e dos tensídios e pode ser controlado pela escolha das cadeias laterais dos copolímeros e pela escolha dos tensí- dios. O efeito de suspensão ou dispersão e de estabilização dos copolíme- ros em agentes aquosos-tensídicos é determinado pela associação das ca- deias laterais de polímero ou grupos funcionais em cadeia principal e cadeia lateral e os componentes líquidos, não-solúveis, em agentes aquosos- tensídicos, por exemplo, óleos de silicone, ou os componentes não-solúveis, por exemplo, piretionas de zinco.

Os copolímeros são igualmente apropriados como espessantes e agentes de dispersão, como emulsificantes, agentes de suspensão, com efeito espessante e formador de consistência para emulsões e suspensões, bem como agentes de deslizamento, agentes de adesividade, espessantes, agentes de dispersão e emulsificação de preparações decorativas, que contêm sólidos. Nesse caso, também podem ser usadas misturas dos copo- límeros. O efeito emulsificante, estabilizante e/ou formador de consistência dos copolímeros em emulsões é produzido ou intensificado por uma associ- ação das cadeias laterais de polímero entre si, bem como por um efeito re- cíproco das cadeias laterais de polímero com os componentes oleosos, hi- drófobos.

Como eletrólito, os agentes de acordo com a invenção contêm sais. No caso dos sais, trata-se de compostos heteropolares, de cuja grade de cristais fazem parte pelo menos um tipo de cátion diferente de íons de hidrogênio e pelo menos um tipo de ânion diferente de íons de hidróxido.

Preferivelmente, os agentes de acordo com a invenção contêm sais inorgâ- nicos, de modo particularmente preferido, sais de amônio ou metálicos, preferivelmente, de halogenetos, óxidos, carbonatos, hidrogencarbonatos, fosfatos, sulfatos, nitratos, de modo especialmente preferido, cloreto de só- dio; e/ou sais orgânicos, preferivelmente, sais de amônio ou metálicos, pre- ferivelmente, do ácido glicólico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido mandélico, ácido salicílico, ácido ascórbico, ácido pirúvico, ácido fu- márico, ácido retinóico, ácidos sulfônicos, ácido benzóico, ácido de Koji, ácido de frutas, ácido málico, ácido glicônico, ácido galacturônico.

Os sais são derivados, preferivelmente, de ácidos e bases, preferivelmente, de ácidos monovalentes e/ou bases monovalentes. São particularmente preferidos sais de sódio, potássio e amônio.

Como eletrólito, os agentes também podem conter misturas de diversos sais. Os agentes contêm os eletrólitos, usualmente, em uma con- centração de 0,01 a 50% em peso, preferivelmente, 0,1 a 50% em peso, de modo particularmente preferido, 0,5 a 10% em peso.

Os agentes têm, preferivelmente, uma concentração de íons I na faixa de 10'5 mol/l a 2 mol/l, de modo particularmente preferido, 10'2 mol/l a 1 mol/l, de modo especialmente preferido, 0,1 mol/l a 0,75 mol/l. A concentra- ção de íons I está definida como I = 0,5 Σ c*Zi2, sendo que q representa a concentração molar das espécies de íons individuais i e z-„ as cargas iônicas das espécies de íons i. A capacidade de espessamento dos copolímeros em forma de pente na base de ácido acriloildimetiltaurínico é dependente da concentra- ção de sal e copolímero e do grau de substituição dos copolímeros em for- ma de pente. Por variação de quantidade de sal, quantidade de copolímero e grau de substituição, é ajustada a viscosidade dos agentes farmacêuticos e dermatológicos.

No caso dos agentes, trata-se, preferivelmente, de emulsões, de modo particularmente preferido, de emulsões de óleo-em-água, com visco- sidades de 8000 mPas a 50000 mPas (viscosímetro de RV Brookfield, 20 rpm), géis aquosos, de modo particularmente preferido, de géis aquosos que contêm solventes orgânicos, com viscosidades de 15 000 mPas a 100 mPas (viscosímetro de RV Brookfield, 20 rpm), formulações que contêm tensídios, de modo particularmente preferido, de xampus, banhos para du- cha e similar, com viscosidades de 1 000 mPas a 15 000 mPas (viscosíme- tro de RV Brookfield, 20 rpm).

Os agentes de acordo com a invenção contêm, com relação aos agentes acabados, preferivelmente, 0,01 a 10% em peso, de modo particu- larmente preferido, 0,1 a 5% em peso, de modo especialmente preferido, 0,5 a 3% em peso, de copolímeros.

Os agentes de acordo com a invenção usualmente estão ajusta- dos para um valor de pH na faixa de 2 a 12, preferivelmente, pH 3 a 8.

Os agentes de acordo com a invenção podem conter tensídios aniônicos, catiônicos, não-iônicos, iônicos híbridos e/ou anfóteros. A quantidade total dos tensídios usados importa, com relação aos agentes acabados, em, preferivelmente, entre 2 e 70% em peso, de modo particularmente preferido, entre 5 e 40% em peso, de modo especial- mente preferido, entre 12 e 35%.

Como tensídios aniônicos, são apropriados, preferivelmente, (C10-C20)-aIquiI- e alquileno-carboxilatos, alquiletercarboxilatos, sulfatos de álcool graxo, étersulfatos de álcool graxo, sulfatos e sulfonatos de alquila- mida, alquilamidapoliglicoletersulfatos de ácido graxo, alcanossulfonatos e hidroxialcanossulfonatos, olefinsulfonatos, acilésteres de isetionatos, éste- res de ácido graxo de a-sulfo, alquilbenzenossulfonatos, alquilfenolglicole- tersulfonatos, sulfossuccinatos, ésteres parciais e diésteres de ácido sulfos- succínico, eterfosfatos de álcool graxo, produtos de condensação de albu- mina-ácido graxo, sulfatos e sulfonatos de alquilmonoglicerídio, étersulfo- natos de alquilglicerídio, metiltaurídios de ácido graxo, sarcosinatos de áci- do graxo, sulfo-ricinooleatos, aciigiutamatos. Os compostos e misturas dos mesmos são usados na forma de seus sais solúveis ou dispersáveis em água, por exemplo, sais de sódio, potássio, magnésio, amônio, mono-, di- e trietanolamônio, bem como sais de alquilamônio análogos. A fração de peso dos tensídios aniônicos situa-se, com relação aos agentes acabados, preferivelmente, na faixa de 2 a 30% em peso, de modo particularmente preferido, 5 a 25% em peso, de modo especialmente preferido, 12 a 22% em peso.

Tensídios catiônicos apropriados são, por exemplo, sais de amônio quaternários, tal como di-(Ci0-C24)-alquiladimetilamônio-cloreto ou -brometo, preferivelmente, di-(C12-C18)-alquil-dimetilamônio-cloreto ou -brometo; (Ci0-C24)-alquil-dimetiletilamônio-cloreto ou -brometo; (Cio-C24)-alquil-trimeti- lamônio-cloreto ou -brometo, preferivelmente, cetiltrimetilamônio-cloreto ou - brometo e (C2o-C22)-alquil-trimetilamônio-cloreto ou -brometo; (Cio-C24)- alquil-dimetilbenzilamônio-cloreto ou -brometo, preferivelmente, (Ci2-Ci8)- alquil-dimetilbenzilamônio-cloreto; N-(C10C18)-alquil-piridínio-cloreto ou -brometo, preferivelmente, N-(C12-Ci6)-alquil-piridínio-cloreto ou -brometo; N-(Ci0-Ci8)- alquil-isoquinolínio-cloreto, - brometo ou -monoalquilsulfato; N-(Ci2-Ci8)- alquil- polioilaminoformilmetilpiridínio-cloreto; N-(C12-C18)-alquil-N-metil- morfolínio-cloreto, -brometo ou -monoalquilsulfato; N-(Ci2-Ci8)-alquil-N-etil- morfolínio-cloreto, -brometo ou -monoalquilsulfato; (C16-Cl8)-alquil-pentaoxetil- amônio-cloreto; diisobutilfenoxietoxietildimetilbenzilamônio-cloreto; sais de Ν,Ν-dietilaminoetilestearilamida e -oleilamida com ácido clorídrico, ácido acético, ácido láctico, ácido cítrico, ácido fosfórico; N-acil-aminoetil-N,N- dietil-N-metil-amônio-cloreto, -brometo ou -monoalquilsulfato e N-acilaminoetil- N,N-dietil-N-benzil-amônio-cloreto, -brometo ou -monoalquilsulfato, sendo que acila representa, preferivelmente, estearila ou oleíla. A fração de peso dos tensídios catiônicos importa, com relação aos agentes acabados, preferivelmente, em 1 a 10% em peso, de modo particularmente preferido, 2 a 7% em peso, de modo especialmente preferi- do, 3 a 5% em peso.

Como tensídios não-iônicos são apropriados etoxilatos de álcool graxo (alquilpolietilenoglicóis); aiquiiíenolpolietilenoglicóis; alquilmercapta- nopolietilenoglicóis, etoxilatos de amina graxa (alquilaminopolietilenogli- cóis); etoxilatos de ácido graxo (acilpolietilenoglicóis); polipropilenoglicole- toxilatos (Pluronics®); alquilolamidas de ácido graxo (amidopolietilenoglicóis de ácido graxo); amidas de ácido graxo de N-alquila, N-alcoxipolihidróxi, ésteres de sacarina, ésteres de sorbita e poliglicoléteres. A fração de peso dos tensídios não-iônicos importa, preferivel- mente, em 1 a 20% em peso, de modo particularmente preferido, 2 a 10%, de modo especialmente preferido, 3 a 7% em peso.

Anfotensídios preferidos são N-(Ci2-Ci8)-alquil-B-anninopropio- natos e N-(Ci2-Ci8)-alquil-B-iminodipropionatos como sais alcalinos e mono-, di- e trialquilamônio; N-acílaminoalquil-N,N-dimetil-acetobetaína, preferivel- mente, N-(C8-Ci8)-acil-aminopropil-N,N-dimetilacetobetaína; (Ci2-Ci8)-alquil- dimtil-sulfopropil-betaína; anfotensídios na base de imidazolina (nome co- mercial: Miranol®, Steinapon®), preferivelmente, o sal de sódio do 1-(β- carbóxi-metiloxietil)-1 -(carboximetil)-2-lauril-imidazolínio; aminóxido, por exemplo, (Ci2-Ci8)-alquila-dimetilaminóxido, amidoalquila de ácido graxo- dimetilaminóxido. A fração de peso dos tensídios anfóteros situa-se, preferivel- mente, na faixa de 0,5 a 20% em peso, de modo particularmente preferido, 1 a 10% em peso.

Tensídios particularmente preferidos são laurilsulfato, lauretsul- fato, cocoamidopropilbetaína, cocoilglutamato de sódio e lauroanfoacetato.

Além disso, podem ser usados nos agentes de acordo com a invenção co-tensídios intensificadores de espuma do grupo das alquilbetaí- nas, alquilamidobetaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos, imidazolinio- betaínas e sulfobetaínas, aminóxidos e alcanolamidas de ácido graxo ou polihidroxiamidas.

Os agentes de acordo com a invenção podem conter como ou- tros adjuvantes e aditivos de corpos oleosos, emulsificantes e co- emulsficantes, polímeros catiônicos, formadores de filme, bem como outros aditivos usuais na cosmética, tal como, por exemplo, agentes de lubrifica- ção, agentes hidratantes, estabilizadores, substâncias ativas biógenas, gli- cerina, conservantes, agentes de brilho perolado, corantes e aromatizantes, solventes, agentes hidrotópicos, agentes de turvação, outros espessantes e agentes de dispersão, ainda, derivados de albumina, tal como gelatina, hi- drolisados de colágeno, polipeptídios em base natural e sintética, gema de ovo, lecitina, lanolina e derivados de lanolina, álcoois graxos, silicones, agentes desodorantes, substâncias com efeito ceratolítico e ceratoplástico, enzimas e substâncias de veículo, antioxidantes, fotoprotetores contra UV, pigmentos e óxidos metálicos, bem como agentes de ação antimicrobiana.

Por corpos oleosos deve ser entendida qualquer substância graxa, que é líquida à temperatura ambiente (25°C). A fase graxa pode, portanto, compreender um ou mais óleos, que são preferivelmente escolhidos dos seguintes óleos: óleos de silicone, voláteis ou não-voláteis, lineares, ramificados ou em forma de anel, eventu- almente modificados organicamente; fenilsilicones; resinas e borrachas de silicone; óleos minerais, tal como óleo de parafina ou vaselina; óleos de ori- gem animal, tal como perhidroesqualeno, lanolina; óleos de origem vegetal, tal como triglicerídios líquidos, por exemplo, óleo de girassol, milho, soja, arroz, jojoba, babaçu, abóbora, semente de uva, gergelim, noz, damasco, macadâmia, abacate, amêndoas doces, Cardamine pratensis, óleo de rícino, triglicerídios dos ácidos caprílico/caprínico, óleo de oliva, óleo de amen- doim, óleo de colza e óleo de coco; óleos sintéticos, tal como óleo de purcelina, isoparafinas, álco- ois graxos lineares e/ou ramificados e ésteres de ácido graxo, preferivel- mente, álcoois de guerbet, com 6 a 18, preferivelmente, 8 a 10, átomos de carbono; ésteres de (C6-Ci3)-ácidos graxos lineares com (C6-C2o)-álcoois graxos lineares; ésteres de (C6-Oi3)-ácidos carboxílicos ramificados com (C6-C2o)-álcoois graxos lineares; esteres de (C6-Ci8)-ácidos graxos com ál- coois ramificados, particularmente 2-etilhexanol; ésteres de ácidos graxos lineares /ou ramificados com álcoois polivalentes (tal como, por exemplo, dimerdiol ou trimerdiol) e/ou álcoois de guerbet; triglicerídios na base de (C6-Cio)-ácidos graxos; ésteres, tal como dioctiladipatos, diisopropila dímero diiineloatos; propiiengiicóis/-dicapríÍatos ou ceras, tal como cera de abelha, cera de parafina ou microceras, opcionalmente em combinação com ceras hidrófilas, tal como, por exemplo, cetilestearilálcool; óleos fluorados e per- fluorados; óleos de silicone fluorados; misturas dos compostos citados aci- ma.

Como co-emulsificantes não-ionógenos são de interesse, entre outros, produtos de adição de 0 a 30 moles de óxido de etileno e/ou 0 a 5 moles de óxido de propileno em álcoois graxos lineares, com 8 a 22 átomos de C, em ácidos graxos com 12 a 22 átomos de C, em alquilfenóis com 8 a 15 átomos de C no grupo alquila e em sorbitano ou éster de sorbitol; (C12-Ci8)- mono- e diésteres de ácido graxo de produtos de adição de 0 a 30 moles de óxido de etileno em glicerina; mono- e diésteres de glicerina e mono e di- ésteres de sorbitano de ácidos graxos saturados e insaturados, com 6 a 22 átomos de carbono e, opcionalmente, os produtos de adição de óxido de etileno dos mesmos; produtos de adição de 15 a 60 moles de óxido de etile- no em óleo de rícino e/ou óleo de rícino endurecido; poliol- e, particular- mente, poliglicerinésteres, tal como, por exemplo, poliglicerinpoliricinoleato e poliglicerinpoli-12-hidroxiestearato. São igualmente apropriadas misturas de compostos de várias dessas classes de substâncias.

Como co-emulsficantes ionógenos são apropriados, por exem- plo, emulsificantes aniônicos, tal como ésteres de ácido mono-, di- ou tri- fosfórico, mas também emulsificantes catiônicos, tal como mono-, di- ou tri- alquilquats e derivados poliméricos dos mesmos.

Como polímeros catiônicos são apropriados os conhecidos sob a designação INCI de "poliquatérnio", particularmente, poliquatérnio-31, po- liquatérnio-16, poliquatérnio-24, poliquatérnio-7, poliquatérnio-22, poliqua- térnio-39, poliquatérnio-28, poliquatérnio-2, poliquatérnio-10, poliquatérnio- 11, bem como poliquatérnio 37 oil&PPG trideceth (Salcare SC95), copolíme- ro de PVP-dimetilaminoetilmetacrilato, cloreto guar-hidróxipropil-triamônio-, bem como alginato de cálcio e alginato de amônio. Podem ser usados, ain- da, derivados de celulose catiônicos; amidos catiônicos, copolímeros de sais de dialilamônio e acrilamidas; polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol quaternizados; produtos de condensação de poliglicóis e aminas; peptídios de colágeno quaternizados; polipeptídios de trigo quaternizados, polietile- niminas; polímeros de silicone catiônicos, tal como, por exemplo, amidome- ticonas; copolímeros do ácido adípico e dimetilaminohidróxi-propildietilen- triamina; poliaminopoliamida e derivados de quitina catiônicos, tal como, por exemplo, quitosano. Compostos de silicone apropriados são, por exemplo, dimetilpolissiloxano, metilfenilpolissiloxanos, silicone cíclicos e compostos de silicone modificados com amino, ácido graxo, álcool, poliéter, epóxi, flúor e/ou alquila, bem como polialquilsiloxanos, polialquilarilsiloxano, copolíer- mos de polietersiloxano, tal como descritos no documento US 5 104 645 e nos documentos ali citados, que à temperatura ambiente pode apresentar- se tanto em forma líquida como também em forma resinosa.

Formadores de filme, dependendo do fim de aplicação, são sais do ácido fenilbenzimidazolsulfônico, poliuretanos solúveis em água, por exemplo, Ci0-policarbamilpoligliceriléster, polivinilálcool, polivinilpirrolidona, - copolímeros, por exemplo, copolímeros de vinilpirrolidona/vinilacetato, po- límeros/copolímeros de ácido acrílico solúveis em água ou os ésteres ou sais dos mesmos, por exemplo, copolímeros de ésteres parciais do ácido acrílico/metacrílico e polietilenoglicoléter de álcoois graxos, tal como copo- límero de acrilato/Steareth-20-metacrilato, celulose solúvel em água, por exemplo, hidroximetilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, quatérnio solúvel em água, poliquatérnio, polímeros de carbocivinila, tal como carbômeros e sais dos mesmos, polissacarídeos, por exemplo, poli- dextrose e glucano.

Como agentes de lubrificação, podem ser usadas substâncias tal como, por exemplo, derivados de lanolina, derivados de lecitina, polieto- xilados, ésteres de ácido graxo de poliol, monoglicerídios e alcanolamidas de ácido graxo, sendo que os últimos servem, simultaneamente, como esta- bilizadores de espuma. Como substância hidratante estão à disposição, por exemplo, isopropilpalmitato, glicerina e/ou sorbitol.

Como estabilizadores podem ser usados sais metálicos de áci- dos graxos, tal como, por exemplo, estearato de magnésio, alumínio e/ou zínco.

Por substâncias ativas biógenas devem ser entendidos, por exemplo, extratos de plantas e complexos vitamínicos.

Adicionalmente, os agentes de acordo com a invenção podem conter solventes orgânicos. Em princípio, são de interesse como solventes orgânicos todos os álcoois mono- ou polivalentes. Preferivelmente, são usados álcoois com 1 a 4 átomos de carbono, tal como etanol, propanol, isopropanol, n-butanol, i-butanol, t-butanol, glicerina e misturas dos álcoois citados. Outros álcoois preferidos são polietilenoglicóis, com uma massa molecular relativa abaixo de 2000. É particularmente preferido o uso de po- lietilenoglicol com uma massa molecular relativa entre 200 e 600 e em quantidades de até 45% em peso e de polietilenoglicol com uma massa molecular relativa entre 400 e 600, em quantidades de 5 a 25% em peso.

Outros solventes apropriados são, por exemplo, triacetina (triacetato de gli- cerina) e 1-metóxi-2-propanol. Tensídios aniônicos de cadeia curta têm efeito hidrotrópico, particularmente arilsulfonatos, por exemplo cumol- ou toluenossulfonato.

Os agentes de acordo com a invenção podem ser misturados com ceramidas convencionais, pseudoceramidas, N-alquilpolihiroxialquilamidas de ácido graxo, colesterol, ésteres de ácido graxo de colesterol, ácidos gra- xos, triglicerídios, cerebrosídios, fosfolipídios e substâncias similares, como aditivo de tratamento. São de interesse como conservantes, por exemplo, fenoxietanol, parabenos, pentanodiol ou ácido sorbínico.

Como corantes podem ser usadas as substâncias apropriadas e permitidas para fins cosméticos.

Como substâncias ativas fungicidas, são preferivelmente apro- priados cetoconazol, oxiconazol, terbinafina, bifonazóis, butoconazóis, clo- conazóis, clotrimazóis, econazóis, enilconazóis, fenticonazóis, isoconazóis, miconazóis, sulconazóis, tioconazóis, fluconazóis, itraconazóis, terconazóis, naftifinas e terbinafinas, Zn-piretiona e oczopiróxi.

Como agentes de lubrificação podem ser substâncias tais como, por exemplo, derivados de ianoiina poiietoxiiados, derivados de lecitina, ésteres de ácido graxo de poliol, monoglicerídios e alcanolamidas de ácido graxo, sendo que os últimos servem, simultaneamente, como estabilizado- res de espuma. Como substâncias umectantes estão à disposição, por exemplo, isopropilpalmitato, glicerina e/ou sorbitol.

Como estabilizadores, podem ser usados sais metálicos de áci- dos graxos, tal como, por exemplo, estearato de magnésio, alumínio e/ou zinco.

Por substâncias ativas biógenas devem ser entendidos, por exemplo, extratos de plantas e complexos vitamínicos.

Adicionalmente, os agentes de acordo com a invenção podem conter solventes orgânicos. Em princípio, são de interesse como solventes orgânicos todos os álcoois mono- ou polivalentes. Preferivelmente, são usados álcoois com 1 a 4 átomos de carbono, tal como etanol, propanol, isopropanol, n-butanol, i-butanol, t-butanol, glicerina e misturas dos álcoois citados. Outros álcoois preferidos são polietilenoglicóis, com uma massa molecular relativa abaixo de 2000. É particularmente preferido o uso de po- lietilenoglicol, com uma massa molecular relativa entre 200 e 600 e em quantidades de até 45% em peso e de polietilenoglicol, com uma massa molecular relativa entre 400 e 600, em quantidades de 5 a 25% em peso.

Outros solventes apropriados são, por exemplo, triacetina (triacetato de gli- cerina) e 1-metóxi-2-propanol. Tensídios aniônicos de cadeia curta têm efeito hidrotrópico, particularmente arilsulfonatos, por exemplo cumol- ou toluenossulfonato.

Os agentes de acordo com a invenção podem ser misturados com ceramidas convencionais, pseudoceramidas, N-alquilpolihiróxialquilamidas de ácido graxo, colesterol, ésteres de ácido graxo de colesterol, ácidos gra- xos, triglicerídios, cerebrosídios, fosfolipídios e substâncias similares, como aditivo de tratamento. São apropriados como conservantes, por exemplo, fenoxietanol, parabenos, pentanodiol ou ácido sorbínico.

Como corantes podem ser usadas as substâncias apropriadas e permitidas para fins cosméticos.

Como substâncias ativas fungicidas, são preferivelmente apro- priados cetoconazol, oxiconazol, terbinafina, bifonazóis, butoconazóis, clo- conazóis, clotrimazóis, econazóis, enilconazóis, fenticonazóis, isoconazóis, miconazóis, sulconazóis, tioconazóis, fluconazóis, itraconazóis, terconazóis, naftifinas e terbinafinas, Zn-piretiona e oczopiróxi.

Os agentes de acordo com a invenção estão normalmente ajustados para um valor de pH na faixa de 2 a 12, preferivelmente, pH 3 a 8.

Em uma modalidade preferida, no caso dos agentes trata-se de produtos de rinse-off, de modo particularmente preferido, de xampus, ba- nhos para ducha, géis para ducha e banhos de espuma. Produtos de rinse- off modernos freqüentemente têm uma fração alta de substâncias ativas condicionadoras, que também podem consistir em frações de óleo. Conse- qüentemente, esses agentes podem apresentar-se como emulsões.

Em uma outra modalidade preferida, no caso dos agentes trata- se de produtos leave-on, preferivelmente, na forma de emulsões, de modo particularmente preferido, de agentes de tratamento da pele, cremes diur- nos, cremes noturnos, cremes de tratamento, cremes nutritivos, loções cor- porais, pomadas, fotoprotetores, agentes de tratamento para lábios e deso- dorantes.

Além disso, eles também são apropriados para agentes aquo- sos, isentos de tensídios, e emulsões, por exemplo, para tratamentos e en- xágües para cabelo, géis para cabelo, mas também para agentes de perma- nente, agentes de tingimento de cabelo, bem como para cosméticos deco- rativos, por exemplo, maquiagem, sombras para olhos, batons, máscara para cílios e similar. Um ponto essencial da invenção é que os agentes de acordo com a invenção podem ser usados também sem o uso conjunto de um co-emulsificante adicional e/ou sem o uso conjunto de um formador de consistência adicional. O uso conjunto de co-emulsificantes e/ou formadores de con- sistência, portanto, não é obrigatório, mas, naturalmente, é possível. Uma combinação com outros co-emulsificantes e/ou formadores de consistência pode ser desejável para ajuste de perfis cosméticos especiais e para apro- veitamento de efeitos sinérgicos.

Os exemplos abaixo servem para a explicação da invenção, sem, porém, limitar a mesma (em todos os dados percentuais trata-se de % em peso). No caso dos copolímeros usados nos exemplos, trata-se de re- presentantes dos copolímeros n9 1 a n9 67, particularmente preferidos, já apresentados na descrição. A preparação dos copolímeros deu-se de acor- do com os processos 1, 2, 3 ou 4 ali indicados, sob uso dos iniciadores e solventes preferidos.

Capacidade de espessamento na dependência da concentração de eletrólito Tabela 1: Capacidade de espessamento de polímeros em solução aquosa, na dependência da concentração de eletrólito Concentração de carga de polímero em água: 10% em peso Polímero I: 100 g AMPS + 0 g Genapol LA 070 Polímero II: 90 g AMPS + 10 g Genapol LA 070 Polímero III: 80 g AMPS + 20 g Genapol LA 070 Esses polímeros são preparados de acordo com o processo de precipitação em terc-butanol (processo 1) e foram usados na forma do sal de amônio. A viscosidade foi medida com um viscosímetro de RV-Brookfield (fuso de acordo com a tabela), 20 rpm, 20°C. O polímero comparativo I não-substituído em solução aquosa não apresenta viscosidade. Os polímeros ií e Mi espessam significativa- mente sistemas aquosos. A capacidade de espessamento é dependente da concentração de sal e do grau da substituição. São obtidos géis transpa- rentes.

Exemplos de formulação Exemplo 1: Leite para pele O/W com água termal A Copolímero NQ 21 1,50% B Isopropilpalmitato 4,00% Óleo de amêndoas 4,00% Óleo de germe de trigo 1,00% ©Cetiol SN (Henkel) 8,00% isononaoato de cetarila C Água termal ad 100% D Perfume 0,30% Preparação I dispersar A e B sob agitação II adicionar sucessivamente C e D a 1 III homogeneizar emulsão Exemplos de formulações de tensídios Exemplo 2: Banho para ducha com sal do Mar Morto Composição A ©GENAPOL LRO líquido (Clariant) 40,00% lauretsulfato, sal de Na B Perfume 0,30% C Água 52,70% Cloreto de sódio 10,0% D Corante q.s.

Conservante q.s. ©GENAGEN LDA (Clariant) 6,00% lauroanfodiacetato, sai oe Na Ácido cítrico q.s. E Copolímero NQ1 1,00% Preparação I Misturar B em A

II Misturar os componentes de C

III Adicionar sucessivamente os componente de D para II

IV Ajustar a viscosidade por mistura de E em II

Claims (17)

1. Agentes cosméticos, dermatológicos e farmacêuticos que con- têm eletrólito, caracterizados pelo fato de que contêm um copolímero obtení- vel por copolimerização radical de uma mistura de monômeros compreen- dendo A) ácido acriloildimetiltaurínico e/ou acriloildimetiltauratos, F) macromonômeros tendo um peso molecular maior que ou igual a 200 g/mol, os referidos macromonômeros F) são compostos de fór- mula IV na qual R3, R4 e R5 significam, independentemente um do outro, hidro- gênio ou CH3 e R6 representam radicais (CrC3o)-hidrocarboneto n-alifáticos, iso-alifáticos, olefínicos, cicloalifáticos, arilalifáticos ou aromáticos, Y significa uma ponte de -O-, EO representa unidades de óxido de etileno, PO representa unidades de óxido de propileno, v e w, independentes um do outro, representam números inteiros de 0 a 500, a soma de v e w está na média de > 1 e em que a copolimeriza- ção é realizada na presença ou ausência de um monômero reticulado com- preendendo entre dois e quatro grupos de vinila polimerizáveis e em que o agente compreende como eletrólitos de sais inorgânicos, os sais de amônio ou sais metálicos de haletos, óxidos, carbonatas, hidrogencarbonatos, fosfatas, sul- fatas e/ou nitratos, e/ou sais orgânicos que são sais de amônio ou metálicos do ácido glicólico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido mandéli- co, ácido salicílico, ácido ascórbico, ácido pirúvico, ácido fumárico, ácido retinóico, ácidos sulfônicos, ácido benzóico, ácido de Koji, ácido de frutas, ácido málico, ácido glucônico e/ou ácido galacturônico.

2. Agente de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os copolímeros estão reticulados.

3. Agente de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que os copolímeros são preparados por polimerização de preci- pitação em terc-butanol.

4. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que os copolímeros são solúveis em água ou in- cháveis em água.

5. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que, com relação aos agentes acabados, eles contêm 0,01 a 10% em peso dos copolímeros.

6. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que, como eletrólito, eles contêm sais de sódio, potássio e/ou amônio, de ácidos e bases mono- e polivalentes, ácidos e/ou bases monovalentes.

7. Agente de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende, como eletrólito, o cloreto de sódio.

8. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que a concentração de eletrólito importa em 0,01 a 50% em peso.

9 Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a concentração de íons I situa-se na faixa de IO'5 mol/l a 2 mol/l.

10. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que se trata de emulsões com viscosidades de 8000 mPas a 50000 mPas.

11. Agente de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que trata-se de emulsão óleo-em-água.

12. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que se trata de um gel aquoso tendo viscosida- des de 15000 mPas a 100000 mPas.

13. Agente de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que compreende solventes orgânicos.

14. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que se trata de uma formulação contendo ten- sídio tendo viscosidades de 1000 mPas a 15000 mPas.

15. Agente de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que se trata de um xampu ou sabonete líquido para ducha.

16. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que se trata de uma composição de rinse-off.

17. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que se trata de produtos de leave-on. RESUMO Patente de Invenção: "AGENTES COSMÉTICOS, FARMACÊUTICOS E DERMATOLÓGICOS, QUE CONTÊM ELETRÓLITOS". A presente invenção refere-se a agentes cosméticos, farmacêu- ticos e dermatológicos, que contêm eletrólito, e que contêm pelo menos um copolímero, obtenível por copolimerização radical de A) ácido acriloildime- tiltaurínico e/ou acriloildimetiltauratos, B) opcionalmente, um ou mais outros comonômeros olefinicamente insaturados, não-catiônicos, C) opcional- mente, um ou mais outros comonômeros olefinicamente insaturados, ca- tiônicos, D) opcionalmente, um ou mais componente(s) siliciosos, E) opcio- nalmente, um ou mais componente(s) fluóricos, F) opcionalmente, um ou mais macromonômeros, G) sendo que a copolimerização se dá, opcional- mente, na presença de pelo menos um aditivo polimérico, H) com a condi- ção de que o componente A) seja copolimerizado com pelo menos um com- ponente escolhido de um dos grupos D) a G).