BG60843B1 - Хербицидни средства на базата на метамитрон/етофумезат/фенмедифам/ дезмедифам - Google Patents

Хербицидни средства на базата на метамитрон/етофумезат/фенмедифам/ дезмедифам Download PDF

Info

Publication number
BG60843B1
BG60843B1 BG94756A BG9475691A BG60843B1 BG 60843 B1 BG60843 B1 BG 60843B1 BG 94756 A BG94756 A BG 94756A BG 9475691 A BG9475691 A BG 9475691A BG 60843 B1 BG60843 B1 BG 60843B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
active compounds
metamitron
weight
water
iii
Prior art date
Application number
BG94756A
Other languages
English (en)
Other versions
BG94756A (bg
Inventor
Raphael Wieschollek
Dieter Feucht
Original Assignee
Bayer Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Aktiengesellschaft filed Critical Bayer Aktiengesellschaft
Publication of BG94756A publication Critical patent/BG94756A/bg
Publication of BG60843B1 publication Critical patent/BG60843B1/bg

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/7071,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22O-Aryl or S-Aryl esters thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Изобретението се отнася до готови нови твърди форми,за приложение на познатите хербицидноактивни съединения метамитрон i с формула i, и етофумезат с формула ii, посочени в описанието, в смес с (а) фенмедифам iii или (б) фенмедифам iii и дезмедифам iv или (в) дезмедифам iv, предимно под формата на воднодиспергируеми прахове (вп) или воднодиспергируеми гранулати (вг). Тегловното съотношение на активните съединения i:ii:iii:iv е 1:0,05 до 1:0,05 до1:0,05 до 1, а общото съдържание на активните съединения е между 20 и 75% тегловни. Изобретението се отнася и до метод за получаване на посочените съединения.

Description

Изобретението се отнася до нови готови твърди форми за прилагане на познатите хербицидноактивни съединения метамитрон+ етофумезат+( А) фенмедифам или (Б)фенмедифам +дезмедифам или (В)дезмедифам, предимно такива като воднодиспергируеми прахове (ВП), и воднодиспергируеми гранулата (ВГ). Изобретението се отнася и до метод за получаването на посочените съединения.
ПРЕДШЕСТВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТА
Смеси от тези активни съединения са описани по-рано, а също така и резервоарни смеси от готова твърда форма на етофумезат +фенмедифам с метамитрон (J. Marshall et al., 1987, British Crop Protection Conference Weeds (1), стр.233-240), които се оказват много подходящи в практиката за селективна борба с плевели при култури от цвекло.
Недостатък на резервоарните смеси обаче е, че при прилагането на сместа за пръскане трябва да се смесват течната готова форма от етофумезат+фенмедифам /търговско наименование ®Betanal-Tandem, Fa. Schering AG; емулсионен концентрат (ЕК) с 94 g/l етофумезат и 97 g/l фенмедифам/ или етофумезаг+фенмедифам+дезмедифам /търговско наименование ®Betanal-Progress, Fa. Schering AG, емулсионен концентрат (ЕК) с 128 g/l етофумезат, 62 g/l фенмедифам и 16 g/l дезмедифам/ и твърдия препарат от метамитрон /търговско наименование Golrix, Fa Bayer AG; 70 %-ов ВГ/.
Затова за потребителя е целесъобразна една готова твърда форма с комбинация от тези активни съединения. Досега обаче не е известно по какъв начин могат да се съставят такива готови твърди препарати, тъй като поради относително ниската точка на топене на етофумезат и евентуално необходимото приба-вяне на течни адитиви, може да възникнат сериозни проблеми.
ТЕХНИЧЕСКА СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Неочаквано се оказва възможно да се приготвят готови твърди форми за прилагане от техническите активни съединения метамитрон и етофумезат и в смес с:
А фенмедифам (III) и
Б фенмедифам (III) и дезмедифам (IV) или
В дезмедифам (IV).
Отчасти, чрез включване на течни емулгатори, са получени твърди комбинирани препарати. При това, особено целесъобразни за земеделската практика са новите готови твърди форми във вид на воднодиспергируеми гранулата (ВГ).
Предмет на настоящото изобретение са следователно хербицидни средства във вид на готови твърди форми, съдържащи комбинация от активните съединения метамитрон (I) и етофумезат (II) и
А фенмедифам (III) или
Б фенмедифам (III) и дезмедифам (IV) или
В дезмедифам (IV), предимно в твърда форма, като воднодиспергируеми прахове (ВП) или във форма на воднодиспергируеми гранулата (ВГ), в смес със спомагателни добавки, при което тегловното съотношение на активните съединения (I) :(11):(111) в комбинация (А) е (1):(0,05 до1):(0,05до 1), предимно (1):(0,1 до 0,4):(0,1 до 0,4) и по-специално (1):(0,1 до 0,35):(0,1 до 0,3), при което тегловните съотношения на активните съединения (1):(11):(III):(IV) в комбинация (Б) е (1):(0,05 до 1):(0,05 до 1):(0,05 до 1), предимно (1):(0,1 до 0,4):(0,1 до 0,4):0,1 до 0,4) и по-специално (1):(0,1 до 0,4):(0,1 до 0,35):(0,1 до 0,25), при което тегловното съотношение на активните съединения (1):(11): (IV) в комбинация (В) е (1):(0,05 до 1):(0,05 до 1), предимно (1):(0,1 до 0,4):(0,1 до 0,4) и поспециално (1):(0,1 до 0,4):(0,1 до 0,3) и при което общото съдържание на активни съединения, както за комбинация (А), т.е (1)+ (II) +(111), така също и за комбинации (Б), т.е. (I)+(II)+(III)+(IV) и (В), т.е. (I)+(II)+(IV) е между 20 и 75 т.%, предимно между 30 и 70 т.%.
Предпочитани твърди форми за прилагане са форми като воднодиспергируеми прахо-ве (ВП) и воднодиспергируеми гранулата (ВГ). Особено предпочитани готови твърди форми са воднодиспергируеми гранулата (ВГ).
Твърдите форми от воднодиспергируеми прахове, както е открито, могат да се получат по лесен начин, като активните съединения в по-горе посоченото тегловно съотношение се смесват с подходящите за една ВП-форма спомагателни добавки, сместа се смила (например с обичайна въздухоструйна мелница) и след това се хомогенизира чрез повторно смесване.
Твърдите форми от (ВГ) се получават, като
а) най-напред се приготвя една предварителна смес от активните съединения (I), (II) и (III), съответно (I), (II), (III) и (IV), съответно (I), (II) и (IV) в съотношенията, посоче-ни по-горе, и от спомагателните добавки, подходящи за една ВГ-форма-чрез смесване, смилане (целесъобразно с въздухоструйна мелница) и след това повторно смесване;
б) тази предварителна смес се смесва по обичаен начин с вода в гранулатор с кипящ слой и след това при температура на входящия въздух 50-90°С се изсушава до температура на продукта от 30-60°С и
в) желаният гранулат (с големина на гранулите между 200 и 1500 μιη) се отделя чрез пресяване, при което се отделя ситният гранулат (с размер <200 pm) и едрият гранулат (с размер >1500 gm).
Както е открито, едно по-специално непрекъснато изпълнение на последния описан метод за получаване на ВГ-форми съгласно изобретението се състои в това, че:
-от предварителната смес, описана под а), чрез добавяне на почти същото тегловно количество вода при интензивно разбъркване се получава една висококонцентрирана суспензия,
-тази суспензия след това се подава в едно специално гранулиращо устройство (както е описано в ЕР-А-0 163 863 или DE-A1-3 413 200), и при температура на входящия въздух от около 100-125°С, полученият с температура от 30-60°С продукт се отвежда непрекъснато.
Така полученият вследствие на апаратурата много еднороден продукт (гранулат с едрина на гранулата от около 500 gm) не се нуждае от допълнително пресяване.
Активните съединения се влагат под форма на технически активни съединения, за които са определени следните точки на топене (т.т.):
метамитрон (1)-т.т. 166°С, [З-метил-4амино-6-фенил-1, 2, 4-триазин-5(4Н)-он];
етофумезат (П)-т.т.69°С, [2-етокси-2,3дихидро-3,3-диметил-5-бензофуранилметансулфонат];
фенмедифам (1П)-т.т.144°С, [3-метоксикарбониламинофенил-N- (3'-метилфенил) -карбамат];
дезмедифам (IV)-t.t.120°C, [3-етоксикарбониламинофенил- N-фенил карбамат].
Всички основни технически характеристики за активните съединения могат да се вземат от съответната литература /виж.например The Pesticide Manual, 8.Ed, published by The British Crop Protection Counsil, 1987, стр.353-354 за (II), стр.536 за (I), стр.242-243 за (IV)/.
Като спомагателни добавки за приготвяне на готовите форми се използват носители, диспергатори и евентуално определени емулгатори, съотв.мокрители.
Като носители интерес представляват синтетични минерални брашна като алуминиев оксид, силикати или силициеви киселини заедно с естествени минерални брашна като каолини, глини, кварц или атапулгит. От силициевите киселини особено подходящи се оказват абсорбционните или утаяващите силициеви киселини.
Като предпочитани диспергиращи средства се използват лигнинсулфонати или алкил-арилсулфонати.
Като предпочитани, действащи като адитиви, емулгатори се използват полиоксиетиленалкилетери, силиконови тензиди или полиоли, а като мокрители могат да се използват например кондензационни продукти на етиленов оксид с фенол. Кондензационните продукти на етиленовия оксид с фенол могат да се използват и като емулгатори.
Всички споменати добавки се намират в търговската мрежа.
ВП-формите съгласно изобретението (комбинация (А), съответно (В)), имат предимно следния състав в тегл.ч. на 1 тегл.ч. метамитрон (I)
0,1-0,4 етофумезат (II), 0,1-0,4 фенмедифам (III), съответно 0,1-0,4 дезмедифам (IV),
0,05-0,2 диспергатор, 0,0-0,3 емулгатор, 0,00,1 мокрител, 0,1-0,3 силициева киселина и 0,05-0,2 каолин.
ВП-формите съгласно изобретението (комбинация (А)) имат по-специално следния състав в тегл.ч.на 1 тегл.ч. метамитрон (I):
0,1-0,35 етофумезат (II), 0,1-0,3 фенмедифам (III), 0,05-0,2 диспергатор, 0,0-0,3 емулгатор, 0,0-0,1 мокрител, 0,1-0,3 силициева киселина и 0,05-0,2 каолин.
ВП-формите съгласно изобретението (комбинация (В)) имат по-специално следния състав в тегл.ч. на 1 тегл.ч. метамитрон (I):
0,1-0,4 етофумезат (II), 0,1-0,3 дезмедифам (IV), 0,05-0,2 диспергатор, 0,0-0,3 емулгатор, 0,0-0,1 мокрител, 0,1-0,3 силициева киселина и 0,05-0,2 каолин.
ВП-формите съгласно изобретението (комбинация (Б)) имат предимно следния състав в тегл.ч. на 1 тегл.ч. метамитрон (I):
0,1-0,4 етофумезат (II), 0,1-0,4 фенмедифам (III), 0,1-0,4 тегл.ч. дезмедифам (IV), 0,05-0,2 диспергатор, 0,0-0,3 емулгатор, 0,00,1 мокрител, 0,1-0,3 силициева киселина и 0,05-0,2 каолин.
ВП-формите съгласно изобретението (комбинация (Б)) имат по-специално следния състав в тегл.ч. на 1 тегл.ч. метамитрон (I):
0,1-0,4 етофумезат (II), 0,1-0,35 фенмедифам (III), 0,1-0,25 дезмедифам (IV), 0,050,2 диспергатор, 0,0-0,3 емулгатор, 0,0-0,1 мокрител, 0,1-0,3 силициева киселина и 0,050,2 каолин.
ВГ-формите съгласно изобретението (комбинация (А)) съответно (В) имат предимно следния състав в тегл.ч. на 1 тегл.ч. метамитрон (1):
0,1-0,4 етофумезат (II), 0,1-0,4 фенмедифам (III), съответно 0,1-0,4 дезмедифам (IV), 0,2-0,5 диспергатор, 0,0-0,3 емулгатор, 0,1-0,3 силициева киселина и 0,0-0,2 каолин.
ВГ-формите съгласно изобретението (комбинация (А)) имат по-специално следния състав в тегл.ч. на 1 тегл.ч. метамитрон (I):
0,1-0,35 етофумезат (II), 0,1-0,3 фенмедифам (III), 0,2-0,5 диспергатор, 0,0-0,3 емулгатор, 0,1-0,3 силициева киселина и 0,0-0,2 каолин.
ВГ-формите съгласно изобретението (комбинация (В)) имат по-специално следния състав в тегл.ч. на 1 тегл.ч. метамитрон (I):
0,1-0,4 етофумезат (II) 0,1-0,3 дезмеди фам (IV), 0,2-0,5 диспергатор, 0,0-0,3 емулгатор, 0,1-0,3 силициева киселина и 0,0-0,2 каолин.
ВГ-формите съгласно изобретението (комбинация (Б)) имат предимно следния състав на 1 тегл.ч. метамитрон (I):
0,1-0,4 етофумезат (II), 0,1-0,4 фенмедифам (III), 0,1-0,4 дезмедифам (IV), 0,2-0,5 диспергатор, 0,0-0,3 емулгатор, 0,1-0,3 силициева киселина и 0,0-0,2 каолин.
ВГ-формите съгласно изобретението (комбинация (Б)) имат по-специално следния състав на 1 тегл.ч. метамитрон (I):
0,1-0,4 етофумезат (II), 0,1-0,35 фенмедифам (III), 0,1-0,25 дезмедифам (IV), 0,20,5 дисдергатор, 0,0-0,3 емулгатор, 0,1-0,3 силициева киселина и 0,0-0,2 каолин.
Повече подробности са дадени в примерите за получаване.
С оглед на техническите трудности от принципен характер, които трябва да се преодолеят при получаването на новите твърди готови форми, преди всичко на воднодиспергируемите гранулата, получените резултати трябва да се считат за изненадващи.
Обикновено, получаването на смляна смес на активното съединение етофумезат създава трудности, поради ниската си точка на топене от около 69°С. В една въздухоструйна мелница се стига до запушване на дюзите или до спичания в камерата на мелницата. До сега активното съединение се предлага на пазара само като течна форма. В тук описаните смеси обаче, активното съединение етофумезат в комбинациите (А), (Б) и (В) може да се смели без проблеми. Възможността за смилане на хербицидната смес се запазва преди всичко и тогава, когато към активните вещества във формата се добави допълнително течен емулгатор в количество до около 10 %.
Гранулирането на активно съединение с ниска точка на топене е общо взето проблематично. Изненадващо обаче, предварителната смес с активните съединения може да се гранулира без значителни проблеми. Изненадващо предварителната смес може да се гранулира и тогава, когато в нея има течен емулгатор.
Полученият гранулат се редиспергира напълно, въпреки че към него е добавена· до 10 % високодисперсна силициева киселина. Обикновено след гранулиране тази част на силициева киселина не се редиспергира изцяло.
Изненадващо, същата предварителна смес може да се гранулира по обичайните методи, предимно по прахов метод, като например гранулиране в кипящ слой или по т.н. “slurry” метод, като например сушене чрез пулверизиране. (“Slurry” означава “концентрирана водна суспензия”).
Изненадващо, (предварителната) смес може да се смели и тогава и евентуално след това да се гранулира, когато течният емулгатор е стопен преди това заедно с активното съединение метамитрон (I) при 160°С без разграждане на активното съединение.
Освен това беше открито, че готовите твърди форми съгласно изобретението, особено новите ВГ-форми са изключително подходящи за селективна борба с плевели, особено в култури от цвекло.
Новите готови твърди форми се оказват като подходящи за практиката, широкоспектърни препарати с високо качество за борба с моносемеделни и двусемеделни вредни растения, включително и проблемни плевели като Mercurialis annua u Galium aparine в култури от цвекло.
При съответни сравнителни опити изненадващо се оказа, че ВГ-формите съгласно изобретението превъзхождат познатите резервоарни смеси, отчасти по действие и отчасти по поносимост и с това предлагат допълнителни предимства, в сравнение с нивото на техниката.
Освен това новите готови твърди форми могат да се използват като селективни хербициди и при култури от типа на цвекло, ягоди, спанаково цвекло, спанак и други овощни и зеленчукови култури.
Като други типични плевели, които могат да се срещнат в споменатите култури и успешно да се унищожават със средствата съгласно изобретението могат да се споменат следните:
Двусемеделни плевели от родовете: Sinapis, Lepidum, Stlarria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum.
Моносемеделни плевели от родовете: Echinochloa. Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon,
Monochoria, Fimbristylis, Saggitaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactiloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera.
Разходните количества на активните съединения на единица площ съответстват на изразходваните количества активни съединения от познатите, използвани в практиката резервоарни смеси.
За потребителите в селскостопанската практика е от особено значение това, че новите ВГ-форми притежават в сравнение с другите форми на същите активни съединения значителни технически предимства:
така например опаковането е опростено (изпразва се без остатък и по този начин се обезопасява безпроблемно при значително намалено количество на опаковъчен материал); гранулатите могат да се дозират обемно и при приготвяне на суспензията за пръскане не се отделя прах или не се разпръсква концентрат; в сравнение с известните емулсионни концентрати (ЕК), новите твърди форми са изцяло без разтворител.
Активността на хербицидно средство, действащо през листата, може да се повиши чрез добавяне на емулгатор. Такъв адитив се добавя обикновено в големи количества към резервоарната смес. Изненадващо, за повишаване на активността на описаните тук препарати е достатъчна само малка част от около 510 % от използвания емулгатор в готовите твърди форми съгласно изобретението.
Следващите примери за получаване и приложение служат за по-нататъшно пояснение на изобретението.
ПРИМЕРИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
а) Примери за получаване
Примери за получаване на готовите твърди ВГ-форми съгласно изобретението от метамитрон & етофумезат & фенмедифам.
От посочените в следващата таблица 1 съставни части се получава предварителна смес чрез смесване, смилане с въздухоструйна мелница и повторно смесване.
Всяка от тези предварителни смеси се смесва по обичаен начин в гранулатор с кипящ слой на фирма Aeromatic (Strea 1) с вода и след това при температура на подавания въздух от 68°С се изсушава до температура на продукта от 40°С. От получения продукт след това се отделя чрез пресяване ситният гранулат (<200 μιη) и едрият гранулат (>1500 pm).
При получаване на твърдите форми ВГ3, ВГ-5 и ВГ-7 се приготвя съответно суспензия от по 3,0 kg предварителна смес и 3,0 1 вода. Тази суспензия се подава в устройство, описано в патент DE-A-3 413 200, съответно ЕР-А-0 163 863. При температура на подавания въздух от 110°С полученият продукт се отвежда неп10 рекъснато с температура от 40°С. Така полученият продукт с едрина на гранулата от около 500 μπι вследствие на апаратурата, не се нуждае от допълнително пресяване.
Описаните в таблица 1 ВГ-форми имат тегловни съотношения на активните съединения.
(1) :(11):(111) = 1:0,132:0,136 за ВГ 1 до 10 (1):(11):(111) = 1:0,272:0,279 за ВГ 11. Същото е валидно и за всички следващи примери за прилагане.
Таблица 1.
Състав на получените ВГ-форми
Форма No Активно съединение1 Диспергатор 2 Емулгатор 3 Носители 4
(I) (II) (III) Силициева к-на Каолин
(%) (%) (%) (%) (%) (%) (%)
ВГ-1 50,0 6,60 6,80 20,0 0,0 5,0 около 11,6
ВГ-2 50,0 6,60 6,80 20,0 5,0 7,5 около 4,10
ВГ-3 50,0 6,60 6,80 20,0 5,0 7,5 около 4,10
ВГ-4 45,0 5,94 6,12 20,0 7,5 7,5 около 7,94
ВГ-5 45,0 5,94 6,12 20,0 7,5 7,5 около 7,94
ВГ-6 45,0 5,94 6,12 20,0 10,0 10,0 около 2,94
ВГ-7 45,0 5,94 6,12 20,0 10,0 10,0 около 2,94
ВГ-85) 45,0 5,94 6,12 20,0 10,0 10,0 около 2,94
ВГ-9 50,0 6,60 6,80 20,0 7,0 7,0 около 2,60
ВГ-106' 50,0 6,60 6,80 20,0 7,0 около 9,6 0,0
ВГ-11 23,3 6,30 6,50 15,0 5,0 5,0 38,9
Забележки:
1) активно съединение (I) = метамитрон технически активно съединение (II) = етофумезат технически активно съединение (III) = фенмедифам технически
2) диспергатор: алкиларилсулфонат
3) емулгатор: полиоксиетилен-(6)-тридецилов етер
При препаратите, съдържащи емулгатор, е приготвена 50 %-ва предварителна смес със силициева киселина.
4) носители: високодисперсна силициева киселина за утаяване + каолин W
5) определеното количество активно съединение метамитрон (I) и определеното количество емулгатор се стопяват заедно при
160°С и се охлаждат. Восъкоподобната маса се смесва със силициева киселина.
6) Като предварителна смес се използва 60 % емулгатор с 40 % силициева киселина; тази предварителна смес се приготвя чрез 4Q смесване на двете съставки. Каолин не се прибавя.
Б) Примери за прилагане препарати, използвани в опитите:
а) съгласно нивото на техниката - (рез45 ервоарна) смес като етарон, състояща се от ®GOLTIX/:Metamitron (I), фирма Байер АГ, 70 % ВГ-форма;
©TRAMAT/ETHOFUMESAT (II), фирма Шеринг АГ, течна форма, съдържание на 5Q активно съединение 200 g/1;
©BETANAL/Phenmedipham (III), фирма Шеринг АГ, емулсионен концентрат, съ държание на активно съединение 157 g/1.
б) съгласно изобретениетоописаните в примерите за получаване готови твърди ВГ-форми ВГ-1 до ВГ-10 от метамитрон & етофумезат & фенмедифам.
Провеждане на опитите:
Получаване на препарати от активни съединения: от готовите форми се претеглят необходимите количества, респективно се отмерват и се приготвят с вода в суспензии за пръскане.
Метод след поникване: опитните растения се отглеждат в оранжерия при контролирани условия (стандартна пръст/нормална пръст, температура, влага, светлина) до размер 5 до 10 cm и след това се обработват с хербицидите в кабина за пръскане.
Концентрацията на суспензиите за пръскане е подбрана така, че съответните желани количества активно съединение на единица площ да се приложат с 500 Ι/ha вода.
След обработката саксиите с опитните растения се държат в оранжерията до отчитане на стойностите. От две до три седмици след обработката се оценява степента на увреждане на растенията в % спрямо нетретирани кон5 тролни растения.
Обозначение:
= без въздействие/увреждане (както нетретираните растения)
100 = пълно унищожение/увреждане В следващите таблици от А до Ж са дадени форми, разходни количества, опитни растения и влияния.
Използвани съкращения в таблиците: WST = активно съединение, BEAVA = Beta vulgaris (цвекло), AMARE = Amaranthus retroflexus, GALAP = Galium aparine, MATIN = Matricaria inodora, MERAN = Mercurialis annua, POLCO = Polygonum convolvulus, SINAL = Sinapis alba.
Таблица A-l
Тест след поникване/оранжерия (стандартна пръст)
форма*) разх. кол. опитни растения
g/ha увреждане, респ.
WST влияние в %
BEAVA AMARE
(а) съгласно нивото на техниката (резервоарна смес): 2000+ 264 + 272 0 70
метамитрон + етофумезат + фенмедифам (б) съгласно изобр.: ВГ-2 2000 +264 +272 0 100
метамитрон & етофумезат & фенмедифам ВГ-4 2000+ 264+ 272 0 90
метамитрон & етофумезат & фенмедифам
ВГ-7 2000 +264 + 272 0 90
метамитрон & етофумезат & фенмедифам
*) за (б) ср8. съответните примери за получаване (важи за всички таблици от А до Ж).
Таблица А-2
Тест след поникване/оранжерия (нормална пръст)
форма*) разх. кол. опитни растения
g/ha увреждане респ.
WST влияние
в%
BEAVA AMARE
(а) съгласно нивото на техниката (резервоарна смес): 500+ 66+68 0 80
метамитрон + етофумезат + фенмедифам (б) съгласно изобр.: ВГ-1 500+ 66+ 68 0 100
метамитрон & етофумезат & фенмедифам ВГ-2 500 + 66 +68 10 100
метамитрон & етофумезат & фенмедифам ВГ-7 500 + 66 +68 0 100
метамитрон & етофумезат & фенмедифам ВГ-8 500 + 66 +68 0 90
метамитрон & етофумезат & фенмедифам
Таблица Б
Тест след поникване/оранжерия (нормална пръст)
форма*) разх. кол. опитни растения
g/ha увреждане респ.
WST влияние в %
(а) съгласно нивото на 1000+132+136 BEAVA 10 GALAP 80
техниката (резервоарна смес): метамишрон + етофумезат + фенмедифам (б) съгласно изобр.: 1000. +132 +136 10 80
ВГ-8 метамитрон & етофумезат & фенмедифам
Таблица В
Тест след поникване/оранжерия (стандартна пръст)
форма*) разх. кол. опитни растения
g/ha увреждане респ.
WST влияние в %
BEAVA GALAP
(а) съгласно нивото на техниката (резервоарна смес): 4000+528+ 544 20 90
метамишрон + етофумезат + фенмедифам (б) съгласно изобр.: ВГ-1 4000* 528+544 10 100
метамитрон & етофумезат & фенмедифам
Таблица Г
Тест след поникване/оранжерия (стандартна пръст) форма*) разх. кол. опитни растения g/ha увреждане респ.
WST влияние в %
BEAVA MERAN (а) съгласно нивото на 4000+528+544 20 техниката (резервоарна смес):
метамитрон + етофумсзат + фенмедифам (б) съгласно изобр.: 4000 +528+ 544 0'
ВГ-3 метамитрон & етофумсзат & фенмедифам
ТаблицаД-1
Тест след поникване1ораюкерия (стандартна пръст) форма* разх. кол. g/ha WST опитни растения увреждане респ. влияние в % BEAVA POLCO (а) съгласно нивото на 4000 + 528+ 544 20 техниката (резервоарна смес): метамитрон + етофумезат + фенмедифам (б) съгласно изобр.:
ВГ-5 метамитрон & етофумезат & фенмедифам
ВГ-6
4000.+528 +544 0
4000 +528 +544 10
100 метамитрон & етофумезат & фенмедифам
Таблица Д-2
Тест след поникване/оранжерия (нормална пръст) форма* разх. кол. g/ha WST опитни растения увреждане респ. влияние в% BEAVA POLCO (а) съгласно нивото на 2000+ 264+ 272 10 техниката (резервоарна смес): метамитрон + етофумезат + фенмедифам (б) съгласно изобр.:
ВГ-9 метамитрон & етофумезат & фенмедифам
ВГ-10
2000+264+272 0
2000 + 264+ 272 0
100
100 метамитрон & етофумезат & фенмедифам
Таблица Е
Тест след поникване/оранжерия (стандартна пръст)
форма*) разх. кол. g/ha WST опитни растения увреждане респ. влияние
в%
BEAVA SINAL
(а) съгласно нивото на техниката 4000+ 528+544 20 90
(резервоарна смес): метамитрон + етофумезат + фенмедифам (б) съгласно изобр.: ВГ-5 4000+ 528 +544 0 90
метамитрон & етофумезат & фенмедифам 11

Claims (10)

  1. Патентни претенции
    1. Хербицидно средство, съдържащо ком- бинация от активните съединения метамитрон (I) и етофумезат (II) и комбинациите: 5 (A) фенмедифам (III) или (Б) фенмедифам (III) и дезмедифам (IV) или (B) дезмедифам (IV), заедно със спомагателни добавки, харак- 10 теризиращо се с това, че е във вид на твърда форма за прилагане, при което тегловното съотношение на активните съединения (1):(11):(111) в комбинация (А) е (1):(0,05 до 1):(0,05 до 1), тегловното съотношение на активните съеди- 15 нения (1):(11):(111): (IV) в комбинация (Б) е (1):(0,05 до1):(0,05 до 1):(0,05 до 1) и тегловното съотношение на активните съединения (1):(11): (IV) в комбинация (В) е (1):(0,05 до 1): (0,05 до 1), като общото съдържание на 20 активните съединения в комбинациите (А), (Б) и (В) е между 20 и 75 тегл.%.
  2. 2. Хербицидно средство съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че тегловното съотношение на активните съединения 25 (1):(11):(111) е (1):(0,1 до 0,4):(0,1 до 0,4), на активните съединения (1):(11):(III):(IV) е (1):(0,1 до 0,4):(0,1 до 0,4):(0,1 до 0,4), а на активните съединения (1):(11): (IV) е (1):(0,1 до 0,4):(0,1 до 0,4). 30
  3. 3. Хербицидно средство съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че тегловното съотношение на активните съединения (1):(11):(111) е (1):(0,1 до 0,35):(0,1 до 0,3), на активните съединения (I): (II): (1II): (1V) е 35 (1):(0,1 до 0,4): (0,1 до 0,35):(0,1 до 0,25), а на активните съединения (I):(II):(IV) е (1):(0,1 до 0,4):(0,1 до 0,3).
  4. 4. Хербицидно средство съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че общото 40 съдържание на активни съединения в комбинациите (А), (Б) и (В) е между 30 и 70 %.
  5. 5. Хербицидно средство съгласно претенции 1 до 4, характеризиращо се с това, че съдържа като спомагателни добавки носител, дис- 45 пергатор и при необходимост емулгатор и/или мокрител.
  6. 6. Хербицидно средство съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че е във вид на воднодиспергируеми гранули.
  7. 7. Хербицидно средство съгласно претенция 1, характеризиращо се с това, че е във вид на воднодиспергируем прах.
  8. 8. Хербицидно средство във вид на воднодиспергируеми гранули съгласно претенции 1 и 6, характеризиращо се с това, че съдържа на 1 тегл.ч. метамитрон (I) допълнително в тегл.ч.: 0,2 - 0,5 диспергатор, 0,0 - 0,3 емулгатор, 0,1 - 0,3 силициева киселина и 0,0- 0,2 каолин.
  9. 9. Хербицидно средство във вид на воднодиспергируем прах съгласно претенции 1 и 7, характеризиращо се с това, че съдържа на 1 тегл.ч.,метамитрон (I) допълнително в тегл.ч.:
    0,05 - 0,2 диспергатор, 0,00 - 0,3 емулгатор, 0,00 - 0,1 мокрител, 0,10 - 0,3 силициева киселина и 0,05 - 0,2 каолин.
  10. 10. Метод за получаване на хербицидно средство във вид на твърда форма за прилагане съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че воднодиспергируемата прахообразна форма се получава чрез смесване на активните съединения в съответните тегловни съотношения съгласно претенция 1 със спомагателните добавки, смилане на получената смес и следващо хомогенизиране чрез повторно смесване и, че воднодиспергируемият гранулат се получава чрез:
    а) приготвяне на предварителна смес от активните съединения (I), (II) и (III) или (I), (И), (III) и (IV) или (I), (II) и (IV) в съответните тегловни съотношения съгласно претенция 1 и подходящи за воднодиспергируемите гранулата спомагателни добавки, чрез смесване, смилане и последващо повторно смесване,
    б) обработване на тази предварителна смес с вода в гранулатор с кипящ слой по обичайния начин, следвано от сушене при температура на входящия въздух 50-90°С до температурата на продукта 30-60°С и
    в) отделяне на желания гранулат (с големина на гранулите между 200 и 1500 gm) чрез отсяване, при което дребните гранули (с размер <200 gm) и едрите гранули (с размер над 1500 gm) се отделят.
BG94756A 1990-07-06 1991-07-04 Хербицидни средства на базата на метамитрон/етофумезат/фенмедифам/ дезмедифам BG60843B1 (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4021604 1990-07-06
DE4114801A DE4114801A1 (de) 1990-07-06 1991-05-07 Herbizide mittel auf basis einer kombination von metamitron/ethofumesat/phenmedipham/desmedipham

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG94756A BG94756A (bg) 1993-12-24
BG60843B1 true BG60843B1 (bg) 1996-05-31

Family

ID=25894790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG94756A BG60843B1 (bg) 1990-07-06 1991-07-04 Хербицидни средства на базата на метамитрон/етофумезат/фенмедифам/ дезмедифам

Country Status (24)

Country Link
EP (1) EP0465899B1 (bg)
AT (1) ATE126418T1 (bg)
BG (1) BG60843B1 (bg)
CZ (1) CZ285095B6 (bg)
DE (2) DE4114801A1 (bg)
DK (2) DK0465899T3 (bg)
ES (1) ES2075271T3 (bg)
FI (1) FI102029B1 (bg)
FR (1) FR2664131A1 (bg)
GB (1) GB2245494B (bg)
GR (1) GR3017150T3 (bg)
HR (1) HRP940478B1 (bg)
HU (1) HU213725B (bg)
IE (1) IE67063B1 (bg)
IL (1) IL98717A (bg)
IT (1) IT1248515B (bg)
MA (1) MA22206A1 (bg)
PL (1) PL167920B1 (bg)
RO (1) RO113704B1 (bg)
SI (1) SI9111195B (bg)
SK (1) SK281281B6 (bg)
TN (1) TNSN91054A1 (bg)
TR (1) TR26935A (bg)
YU (1) YU48207B (bg)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5651975A (en) * 1991-09-27 1997-07-29 Harju-Jeanty; Pontus Method for the preparation of herbicidal granular products comprising two separate phases
FI93416C (fi) * 1991-09-27 1995-04-10 Kemira Oy Menetelmä rae- tai tablettimuotoisen herbisidituotteen valmistamiseksi
US5224428A (en) * 1991-10-31 1993-07-06 Wronkiewicz Robert D Strengthened structure for a steering arm assembly having a compound radial fillet at juncture
ZA93394B (en) * 1992-01-24 1993-08-05 Ici Australia Operations Water dispersible granules of low melting point pesticides.
TR28994A (tr) * 1993-03-19 1997-07-21 Kemira Oy Herbisit (zararli ot öldürücü) etkili granüler ürünlerin elde edilmesi icin bir yöntem.
DE4329974A1 (de) * 1993-09-04 1995-03-09 Stefes Pflanzenschutz Gmbh Wäßrige herbizide Suspensionskonzentrate
DE19814092A1 (de) * 1997-04-15 1998-10-22 Stefes Agro Gmbh Pflanzenschutzmittel
PL2066172T3 (pl) * 2006-09-14 2012-12-31 Cera Chem S A R L Mieszaniny herbicydów o ulepszonym działaniu, stabilności i charakterystyce wypływu do stosowania w uprawach buraka zwyczajnego
EP2718645A2 (en) 2011-06-13 2014-04-16 Lingelbach, Fred Condenser evaporator system (ces) for a refrigeration system and method
AU2012271769B2 (en) 2011-06-13 2015-10-22 Fred LINGELBACH Refrigeration system and methods for refrigeration
CN103734144B (zh) * 2013-12-30 2015-12-30 浙江中山化工集团股份有限公司 一种甜菜地复配除草剂及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2413262A1 (de) * 1974-03-20 1975-09-25 Bayer Ag Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben
ES8604495A1 (es) * 1983-09-20 1986-02-01 Koege Kemisk Vaerk Un procedimiento para preparar fenil-carbamatos sustituidos

Also Published As

Publication number Publication date
DE59106258D1 (de) 1995-09-21
IT1248515B (it) 1995-01-19
SI9111195B (sl) 2000-10-31
EP0465899B1 (de) 1995-08-16
PL167920B1 (pl) 1995-12-30
HU213725B (en) 1997-09-29
IL98717A0 (en) 1992-07-15
HRP940478B1 (en) 1998-12-31
HRP940478A2 (en) 1996-12-31
IE67063B1 (en) 1996-02-21
EP0465899A1 (de) 1992-01-15
ITMI911703A1 (it) 1992-12-20
SI9111195A (en) 1995-06-30
DK131491A (da) 1992-01-07
GR3017150T3 (en) 1995-11-30
PL290937A1 (en) 1992-03-09
GB2245494B (en) 1994-05-25
YU119591A (sh) 1994-06-10
HU912281D0 (en) 1991-12-30
FI913254A0 (fi) 1991-07-04
ATE126418T1 (de) 1995-09-15
ES2075271T3 (es) 1995-10-01
IL98717A (en) 1995-08-31
FI102029B (fi) 1998-10-15
FI102029B1 (fi) 1998-10-15
SK281281B6 (sk) 2001-02-12
TNSN91054A1 (fr) 1992-10-25
DK131491D0 (da) 1991-07-05
CS196891A3 (en) 1992-02-19
DE4114801A1 (de) 1992-01-09
YU48207B (sh) 1997-08-22
DK0465899T3 (da) 1995-12-18
GB2245494A (en) 1992-01-08
MA22206A1 (fr) 1992-04-01
RO113704B1 (ro) 1998-10-30
GB9114249D0 (en) 1991-08-21
ITMI911703A0 (it) 1991-06-20
TR26935A (tr) 1994-08-24
BG94756A (bg) 1993-12-24
IE912359A1 (en) 1992-01-15
FI913254A (fi) 1992-01-07
CZ285095B6 (cs) 1999-05-12
FR2664131A1 (fr) 1992-01-10
HUT60422A (en) 1992-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5759955A (en) Herbicidal agents based on heteroaryloxyacetamides
KR20040021646A (ko) 특정 설포닐우레아를 포함하는 제초제 복합물
BG60843B1 (bg) Хербицидни средства на базата на метамитрон/етофумезат/фенмедифам/ дезмедифам
SA04250232B1 (ar) تركيبة مبيدة للأعشاب الضارة تتضمن اميدات كبريت محددة
HRP20040055A2 (en) Herbicidal combinations with particular sulphonyl ureas
EP0326305A2 (en) Benfuresate mixtures
US6040271A (en) Selective herbicides for the cultivation of sugar cane
CA2346021C (en) Selective herbicides based on a substituted phenylsulphonylaminocarbonyl-triazolinone
EP0617889A2 (en) Herbicidal composition
DE3300107A1 (de) Selektiv-herbizide mittel enthaltend ein triazin-derivat in kombination mit lecithin oder linolsaeure
JPH04257505A (ja) 相乗的除草剤組成物
CA1202499A (en) Selective herbicidal agent containing a triazinone in combination with a sulphonamide
EP0101168B1 (en) Herbicidal mixtures
JP4068707B2 (ja) 1−(2−クロロ−フエニル)−4−(n−シクロヘキシル−n−エチル−アミノカルボニル)−1,4−ジヒドロ−5h−テトラゾル−5−オン及びプロパニルをベースとする選択的除草剤
JPH04224504A (ja) 除草作用を有する組成物および雑草を防除するための方法
CS219947B2 (en) Herbicide means
SK33694A3 (en) Synergistic herbicidal composition and the method of weed destruction
US3539333A (en) Combating weeds in sugar beets
JP3300008B2 (ja) 除草剤組成物、および雑草を防除する方法
US4420326A (en) Synergistic herbicidal composition
AU750570B2 (en) Selective herbicides for the cultivation of sugar cane
US4925483A (en) Triazinone synergistic compositions
CS209938B2 (en) Herbicide means
EP0006681A1 (en) Herbicidal composition and method
CS230599B2 (en) Selective herbicide agent