BE896241A

BE896241A - Composition antidiarrheique a usage veterinaire et methode d'utilisation de cette composition

Info

Publication number: BE896241A
Application number: BE0/210380A
Authority: BE
Original assignee: Prosan Internat
Priority date: 1983-03-22
Filing date: 1983-03-22
Publication date: 1983-07-18

Description

"Composition antidiarrhéique à usage vétérinaire

et méthode d'utilisation de cette composition".

Composition antidiarrhéique à usage vétérinaire

et méthode d'utilisation de cette composition".

La présente invention est relative à

une composition antidiarrhéique à usage vétérinaire.

Suivant l'invention, cette composition est caractérisée par le fait qu'elle contient,

comme substance active, de la cholestyramine.

La cholestyramine est un médicament

bien connu, actuellement utilisé en médecine humaine. Ses applications connues se situent, d'une façon générale, dans le traitement de l'hypercholestérolémie, de la cirrhose biliaire et du prurit des obstructions biliaires partielles.

Il a maintenant été constaté, d'une façon tout à fait surprenante, que la cholestyramine présentait des propriétés thérapeutiques très intéressantes en médecine vétérinaire pour le traitement des diarrhées nutritionnelles, notamment chez les bovins et les porcins. La cholestyramine, qui est une résine échangeuse d'ions ayant une forte affinité pour les sels biliaires, capte d'une manière efficace les sels biliaires au niveau intestinal et entraîne une diminution de la diarrhée hydroélectrolytique provoquée par l'excès de sels biliaires dans le colon des animaux.

A cet égard , la cholestyramine est de préférence utilisée sous la forme d'une composition apte à être administrée oralement, par exemple, en solution ou suspension dans l'eau ou dans un autre véhicule tel que le lait.

L'activité antidiarrhéique de la cholestyramine se distingue donc entièrement des activités connues de ce produit en médecine humaine . Par ailleurs, il y a lieu de remarquer que, jusqu'à présent, il n'existe pas de produit à usage vétérinaire présentant une telle activité, dépourvu

de toute toxicité, ce qui renforce donc davantage

le caractère original de la présente invention.

En effet, il n'y a aucune résorption de la cholestyramine par voie digestive, donc aucune toxicité pour l'animal et, indirectement pour l'homme puisqu'il n'y a aucun stockage dans les tissus de l'animal éventuellement consommé.

Eventuellement, pour masquer le goût de

la cholestyramine , on peut lui associer comme excipient un ou plusieurs composés choisis dans le groupe comprenant la gomme arabique, l'alginate de propylèneglycol et le polysorbate 80.

Pour certaines applications, la composition antidiarrhéique suivant l'invention peut être associée à une autre substance thérapeutiquement active, telle qu'un antiseptique ou antibiotique

non résorbé à usage intestinal, comme la colimycine, la streptomycine, la néomycine. Comme on vient de le préciser, la cholestyramine agissant au niveau de la muqueuse intestinale en diminuant l'appel d'eau endogène dû à la pression osmotique des matières fécales, n'est pas un antibiotique, et est efficace uniquement contre les diarrhées nutritionnelles. En cas de diarrhée infectueuse, il faudra donc lui adjoindre une substance antiseptique ou antibiotique.

La cholestyramine n'étant pas résorbée,

la posologie de celle-ci n'est pas fonction du poids de l'animal à traiter mais est proportionnelle à l'intensité de la diarrhée. On utilise généralement , à cet égard, des doses orales journalières de 20 gr

à 60 gr, et de préférence de 25 à 50 gr de cholestyramine. Il est préférable de ne pas utiliser la cholestyramine sous une forme sèche, et de la diluer dans de l'eau ou du lait et de mélanger la composition ainsi obtenue de manière à obtenir une solution ou suspension uniforme. Le récipient dans lequel se fait le mélange doit être suffisamment grand étant donné le pouvoir gonflant de la poudre de cholestyramine.

Le traitement à la cholestyramine, suivant l'invention,doit être considéré comme étant un traitement de fond attaquant le problème de la diarrhée dans ses origines biochimiques, et s'avère particulièrement indiqué dans les diarrhées de printemps

(à la mise en pâture) car il favorise scientifiquement les possibilités d'adaptation de l'animal.

On résume ci-après certains résultats expérimentaux obtenus par l'administration orale

de suspensions à base de cholestyramine à de jeunes veaux.

Une première étude concernait dix veaux de 80 kg âgés de 10 semaines, atteits d'une diarrhée forte. On leur administr a par la voie orale pendant trois jours une suspension aqueuse de cholestyramine, à raison de 4 cuillerées de cholestyramine par jour, chaque cuillerée contenant 10 gr de substance active. Une guérison totale après trois jours fut obtenue dans 100% des cas.

Une seconde étude fut réalisée sur dix veaux de 100 kg âgés de 16 semaines, atteints de diarrhée très forte. On leur administra par la voie orale pendant trois jours de la cholestyramine en suspension dans du lait, la posologie correspondant également à quatre cuillerées de 10 gr de cholestyramine par jour. Une guérison totale après quatre jours fut obtenue dans 100% des cas.

Il est bien entendu que la présente invention n'est en aucune façon limitée aux formes de réalisation décrites et que bien des modifications peuvent être envisagées sans sortir du cadre du présent brevet.

REVENDICATIONS.

1. La cholestyramine, à titre de nouveau produit antidiarrhéique à usage vétérinaire.

2. Composition à usage vétérinaire ayant une activité antidiarrhéique, caractérisée en ce qu'elle contient, comme substance active, de la cholestyramine.

Claims

3. Composition suivant la revendication

2, caractérisée en ce qu'elle se présente sous une forme à usage oral.

4. Composition suivant la revendication

3, caractérisée en ce qu'elle comprend comme excipient un ou plusieurs composés choisis dans le groupe comprenant la gomme arabique, l'alginate

de propylèneglycol et le polysorbate 80.

5. Composition suivant l'une quelconque des revendications 2 à 4., caractérisée en ce qu'elle se présente en solution ou suspension.

6. Composition suivant la revendication 5, caractérisée en ce qu'.elle se présente sous la forme d'une solution ou suspension dans l'eau ou

le lait.

7. Composition suivant l'une quelconque des revendications 2 à 6, caractérisée en ce

qu'elle est associée à une autre substance thérapeutiquement active, telle qu'un antiseptique ou antibiotique non résorbé à usage intestinal, comme

la colimycine, la streptomycine, la néomycine.

8. Composition vétérinaire antidiarrhéique, telle que décrite ci-dessus.

9. Méthode d'utilisation de la cholestyramine suivant la revendication 1 ou de la composition suivant l'une quelconque des revendications 2 à 8, comme agent antidiarrhéique à usage vétérinaire, notamment chez les bovins et les porcins, caractérisée en ce que l'on administre la cholestyramine, par voie orale, à des doses journalières de 20 gr à 60 gr, et de préférence à des doses journalières de 25 à 50 gr.