NL188581C
(nl)
*
|
1974-07-15 |
1992-08-03 |
Akzo Nv |
Werkwijze voor het bereiden van 11beta-hydroxy-18-alkylestraanverbindingen.
|
ZA763131B
(en)
*
|
1975-05-27 |
1978-01-25 |
Syntex Inc |
Use of flunisolide to treat respiratory diseases
|
SE8008524L
(sv)
*
|
1980-12-04 |
1982-06-05 |
Draco Ab |
4-pregnen-derivat, ett forfarande for deras framstellning, beredning och metod for behandling av inflammatoriska tillstand
|
IT1196142B
(it)
*
|
1984-06-11 |
1988-11-10 |
Sicor Spa |
Procedimento per la preparazione di 16,17-acetali di derivati pregnanici e nuovi composti ottenuti
|
SE8604059D0
(sv)
*
|
1986-09-25 |
1986-09-25 |
Astra Pharma Prod |
A method of controlling the epimeric distribution in the preparation of 16,17-acetals of pregnane derivatives
|
GR1001529B
(el)
*
|
1990-09-07 |
1994-03-31 |
Elmuquimica Farm Sl |
Μέ?οδος για την λήψη νέων 21-εστέρων της 16-17-ακετάλης της πρ να-1,4-διενο-3,20-διόνης.
|
SE9100341D0
(sv)
*
|
1991-02-04 |
1991-02-04 |
Astra Ab |
Novel steroids
|
WO1994015947A1
(fr)
*
|
1993-01-08 |
1994-07-21 |
Astra Aktiebolag |
Nouveaux derives steroidiens specifiques du colon ou de l'ileon
|
DE19635498A1
(de)
*
|
1996-09-03 |
1998-03-26 |
Byk Gulden Lomberg Chem Fab |
Verfahren zur Epimerenanreicherung
|
IT1291288B1
(it)
|
1997-04-30 |
1999-01-07 |
Farmabios Srl |
Processo per la preparazione di 16,17 acetali di derivati pregnanici con controllo della distribuzione epimerica al c-22.
|
US6266556B1
(en)
|
1998-04-27 |
2001-07-24 |
Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. |
Method and apparatus for recording an electroencephalogram during transcranial magnetic stimulation
|
IL144900A
(en)
|
2001-08-14 |
2013-12-31 |
Neurim Pharma 1991 |
Melatonin and drugs containing it for use in the treatment of primary insomnia, and the manufacture of those drugs
|
WO2005021515A2
(fr)
*
|
2003-08-29 |
2005-03-10 |
Ranbaxy Laboratories Limited |
Inhibiteurs de la phosphodiesterase de type iv
|
US20070259874A1
(en)
*
|
2003-11-26 |
2007-11-08 |
Palle Venkata P |
Phosphodiesterase Inhibitors
|
US7750151B2
(en)
|
2004-04-09 |
2010-07-06 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibitors of Akt activity
|
EP1888050B1
(fr)
|
2005-05-17 |
2012-03-21 |
Merck Sharp & Dohme Ltd. |
Acide cis-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl) cyclohexanepropanoique pour le traitement du cancer
|
WO2007031838A1
(fr)
|
2005-09-16 |
2007-03-22 |
Ranbaxy Laboratories Limited |
Pyrazolo[3,4-b]pyridines substituees en tant qu'inhibiteurs de la phosphodiesterase
|
WO2007045979A1
(fr)
|
2005-10-19 |
2007-04-26 |
Ranbaxy Laboratories Limited |
Compositions pharmaceutiques d'antagonistes du recepteur muscarinique
|
RU2008119322A
(ru)
*
|
2005-10-19 |
2009-11-27 |
Рэнбакси Лабораториз Лимитед (In) |
Композиции ингибиторов фосфодиэстеразы iv типа
|
CA2664247A1
(fr)
*
|
2006-09-22 |
2008-03-27 |
Ranbaxy Laboratories Limited |
Inhibiteurs de la phosphodiesterase type iv
|
WO2008035316A2
(fr)
*
|
2006-09-22 |
2008-03-27 |
Ranbaxy Laboratories Limited |
Inhibiteurs de phosphodiestérase
|
US20110218176A1
(en)
|
2006-11-01 |
2011-09-08 |
Barbara Brooke Jennings-Spring |
Compounds, methods, and treatments for abnormal signaling pathways for prenatal and postnatal development
|
ES2529147T3
(es)
|
2006-12-26 |
2015-02-17 |
Pharmacyclics, Inc. |
Método para usar los inhibidores de la histona deacetilasa y monitorear biomarcadores en la terapia de combinación
|
KR101591656B1
(ko)
|
2007-01-10 |
2016-02-19 |
엠에스디 이탈리아 에스.알.엘. |
폴리(adp-리보오스) 폴리머라아제(parp) 억제제로서의 아미드 치환된 인다졸
|
EP1958947A1
(fr)
|
2007-02-15 |
2008-08-20 |
Ranbaxy Laboratories Limited |
Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 4
|
WO2008111009A1
(fr)
*
|
2007-03-14 |
2008-09-18 |
Ranbaxy Laboratories Limited |
Dérivés de pyrazolo[3,4-b]pyridine comme inhibiteurs de phosphodiestérases
|
EP2124944B1
(fr)
*
|
2007-03-14 |
2012-02-15 |
Ranbaxy Laboratories Limited |
Dérivés de pyrazolo[3,4-b]pyridine comme inhibiteurs de phosphodiestérase
|
US8389553B2
(en)
|
2007-06-27 |
2013-03-05 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
4-carboxybenzylamino derivatives as histone deacetylase inhibitors
|
ITMI20080645A1
(it)
|
2008-04-11 |
2009-10-12 |
Ind Chimica Srl |
Procedimento per la preparazione di budesonide
|
EP2111861A1
(fr)
|
2008-04-21 |
2009-10-28 |
Ranbaxy Laboratories Limited |
Compositions d'inhibiteurs de type IV de la phosphodiestérase
|
GB0900484D0
(en)
|
2009-01-13 |
2009-02-11 |
Angeletti P Ist Richerche Bio |
Therapeutic agent
|
WO2010114780A1
(fr)
|
2009-04-01 |
2010-10-07 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibiteurs de l'activité akt
|
US8603521B2
(en)
|
2009-04-17 |
2013-12-10 |
Pharmacyclics, Inc. |
Formulations of histone deacetylase inhibitor and uses thereof
|
CN105175479B
(zh)
*
|
2009-09-11 |
2017-06-09 |
奇斯药制品公司 |
异噁唑烷衍生物
|
GB0916608D0
(en)
|
2009-09-22 |
2009-11-04 |
Angeletti P Ist Richerche Bio |
Therapeutic compounds
|
MX2012004377A
(es)
|
2009-10-14 |
2012-06-01 |
Merck Sharp & Dohme |
Piperidinas sustituidas que aumentan la actividad de p53 y sus usos.
|
WO2011097594A2
(fr)
|
2010-02-08 |
2011-08-11 |
Kinagen, Inc. |
Methodes therapeutiques et compositions impliquant l'inhibition de la kinase allosterique
|
EP2584903B1
(fr)
|
2010-06-24 |
2018-10-24 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés hétérocycliques utilisés comme inhibiteurs de erk
|
US8518907B2
(en)
|
2010-08-02 |
2013-08-27 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
RNA interference mediated inhibition of catenin (cadherin-associated protein), beta 1 (CTNNB1) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
|
EP3587574B1
(fr)
|
2010-08-17 |
2022-03-16 |
Sirna Therapeutics, Inc. |
Inhibition médiée par des arn interférents de l'expression génique du virus de l'hépatite b (vhb) à l'aide de petits acides nucléiques interférents (pani)
|
US8883801B2
(en)
|
2010-08-23 |
2014-11-11 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as mTOR inhibitors
|
EP2613782B1
(fr)
|
2010-09-01 |
2016-11-02 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Dérivés d'indazole utilisables en tant qu'inhibiteurs de la voie erk
|
WO2012036997A1
(fr)
|
2010-09-16 |
2012-03-22 |
Schering Corporation |
Dérivés condensés de pyrazole utilisés comme nouveaux inhibiteurs erk
|
US9260471B2
(en)
|
2010-10-29 |
2016-02-16 |
Sirna Therapeutics, Inc. |
RNA interference mediated inhibition of gene expression using short interfering nucleic acids (siNA)
|
US9351965B2
(en)
|
2010-12-21 |
2016-05-31 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Indazole derivatives useful as ERK inhibitors
|
AU2012245971A1
(en)
|
2011-04-21 |
2013-10-17 |
Piramal Enterprises Limited |
A crystalline form of a salt of a morpholino sulfonyl indole derivative and a process for its preparation
|
CN103917231B
(zh)
|
2011-09-13 |
2016-09-28 |
药品循环有限责任公司 |
组蛋白脱乙酰酶抑制剂与苯达莫司汀的联合制剂及其用途
|
WO2013063214A1
(fr)
|
2011-10-27 |
2013-05-02 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés qui sont des inhibiteurs d'erk
|
EP3919620A1
(fr)
|
2012-05-02 |
2021-12-08 |
Sirna Therapeutics, Inc. |
Compositions d'acide nucléique interférent court (sina)
|
HUE040025T2
(hu)
|
2012-08-24 |
2019-02-28 |
Univ Texas |
A HIF aktivitás heterociklusos modulátorai betegség kezelésére
|
US9155747B2
(en)
*
|
2012-09-13 |
2015-10-13 |
Chiesi Farmaceutici S.P.A. |
Isoxazolidine derivatives
|
MX2015004041A
(es)
|
2012-09-28 |
2015-07-06 |
Merck Sharp & Dohme |
Compuestos novedosos que son inhibidores de erk.
|
CA2892361A1
(fr)
|
2012-11-28 |
2014-06-05 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Utilisation d'un inhibiteur wee1 pour traiter un cancer caracterise par de faibles niveaux d'expression de proteines tyrosine et threonine kinases 1 (pkmyt1) associee a la membrane
|
ES2707305T3
(es)
|
2012-12-20 |
2019-04-03 |
Merck Sharp & Dohme |
Imidazopiridinas sustituidas como inhibidores de HDM2
|
WO2014120748A1
(fr)
|
2013-01-30 |
2014-08-07 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Purines 2,6,7,8-substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de hdm2
|
EP3041938A1
(fr)
|
2013-09-03 |
2016-07-13 |
Moderna Therapeutics, Inc. |
Polynucléotides circulaires
|
EP3475275B1
(fr)
|
2016-06-23 |
2024-04-10 |
Merck Sharp & Dohme LLC |
5-trifluorométhyl-oxadiazoles substitués en 3-aryle et hétéroaryle en tant qu'inhibiteurs de l'histone désacétylase 6 (hdac6)
|
SG10202104259RA
(en)
|
2016-11-08 |
2021-06-29 |
Regeneron Pharma |
Steroids and protein-conjugates thereof
|
KR20200007905A
(ko)
|
2017-05-18 |
2020-01-22 |
리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 |
사이클로덱스트린 단백질 약물 접합체
|
SG11202010909RA
(en)
|
2018-05-09 |
2020-12-30 |
Regeneron Pharma |
Anti-msr1 antibodies and methods of use thereof
|
US11981701B2
(en)
|
2018-08-07 |
2024-05-14 |
Merck Sharp & Dohme Llc |
PRMT5 inhibitors
|
WO2020033282A1
(fr)
|
2018-08-07 |
2020-02-13 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibiteurs de prmt5
|
MX2022007535A
(es)
|
2019-12-17 |
2022-09-23 |
Merck Sharp & Dohme Llc |
Inhibidores de prmt5.
|
WO2024049931A1
(fr)
|
2022-09-02 |
2024-03-07 |
Merck Sharp & Dohme Llc |
Compositions pharmaceutiques à base d'inhibiteurs de la topoisomérase-1 dérivés de l'exatécan, et leurs utilisations
|
WO2024091437A1
(fr)
|
2022-10-25 |
2024-05-02 |
Merck Sharp & Dohme Llc |
Charges utiles de lieur adc dérivées d'exatécan, compositions pharmaceutiques et leurs utilisations
|