La présente invention concerne un procédé amélioré pour
activer des peroxydes constituant des agents de blanchiment, ci-
<EMI ID=1.1>
en outre les compositions de blanchiment sous forme concentrée
qui, seules ou en combinaison avec d'autres ingrédients, peuvent
être additionnées d'eau pour la mise en oeuvre du procédé de
blanchiment selon la. présente invention.
L'invention emploie comme ingrédients essentiels une
combinaison d'un composé de blanchiment peroxyde, d'un aldéhyde
ou d'une cétone comme activant, et un agent tampon du pH.
Ces procédés et compositions de blanchiment peuvent tre utilisés de plusieurs façons pour résoudre les problèmes de
nettoyage et de blanchissage qui se posent à domicile.
On utilise naturellement des systèmes de blanchiment
domestique pour faire disparaître les taches sur les tissus et
<EMI ID=2.1>
contre communément sont efficaces pour enlever les taches quand
on les emploie à des concentrations relativement élevées, mais
ces hypochlorites, tout aussi bien que d'autres lessives actives
au chlore, causent des dommages assez graves aux couleurs des
tissus et peuvent, au surplus, endommager les fibres textiles à
force d'être utilisées. Les lessives liquides de ce type posent
aussi des problèmes de manipulation et de conditionnement. Bien
que les dommages aux couleurs et aux tissus puissent être réduits
par l'emploi de lessives oxygénées plus douces, comme le monopersulfate de potassium, les caractéristiques d'enlèvement des taches de ces lessives peroxydées sont bien moins intéressantes que
celles des agents de blanchiment halogènes forts. C'est pourquoi
les compositions de blanchiment commerciales contenant des peroxydes utilisent généralement des activants, c'est-à-dire des composés qui augmentent la capacité décolorante du peroxyde. On a,
dans des compositions décolorantes antérieurement connues, employé différents types de tels composés activants, notamment des es-
<EMI ID=3.1>
tains de ces activants se soient révélés efficaces, on cherche à
utiliser des activateurs autres que ceux qui sont actuellement en
usage dans le technique permettant de réaliser un meilleur blanchiment des tissus 3t ces surfaces dures avec les composés de blanchiment solides peroxydes.
<EMI ID=4.1>
domestique dons des domaines autres que le blanchissage direct des matières maculées. On peut utiliser un de ces systèmes, par exemple, pour venir à bout de l'un des problèmes les plus persistants et les plus ennuyeux qui se posent à l'occasion du lavage des tissus modernes : la tendance de certains tissus de couleur à abandonner, dans les solutions de lavage, de la teinture qui est alors transférée sur d'autres tissus lavés en même temps. Jusqu'ici, on n'a pas trouvé d'autre moyen de lutter contre ce transfert de teinture, que de trier mécaniquement les tissus pour les répartir en nuances sombres et claires et de les laver séparément.
Des teintures de tous genres, en suspension ou solubilisées, peuvent, dans une certaine mesure, être oxydées dans une solution de blanchissage si l'on emploie, ce qui est déjà connu, des compositions de blanchiment au peroxyde de chlore, au peroxyde activé ou au chloroperoxyde, à hautes concentrations. Encore que ces lessives arrêtent le transfert de la teinture, elles abîment les couleurs des tissus, ce qui rend leur usage peu recommandé pour le lavage des tissus de couleur. Certaines des formules de blanchiment au peroxyde faible ou activé peuvent être utilisées pour le lavage de tissus de couleur avec un minimum de dommage pour ceux-ci.
Ces compositions peuvent contenir un mélange d'agents de blanchiment peroxydes bien connus, tels que les monopersulfates de sodium ou de potassium, des peroxyacides organiques ou des mélanges de ces composas avec des composas d'ammonium quaternaire, ",.lors que des compositions de ce type sont efficaces, dans une certaine mesure, pour freiner le transfert de certaines teintures en solution ou en suspension, le résultat moyen quant à la réduction de transfert considérée pour tous les colorants d'une façon générale, est assez faible.
<EMI ID=5.1>
le blanchiment direct et le transfert de colorant au lavage, la présente invention pour premier objet des procédés améliorés pour augmenter l'activité de blanchiment des peroxydes en vue d'offrir des systèmes de blanchiment peroxydes efficaces, ces compositions de blanchiment concentrées améliorées pouvant être utiLisées seules ou conjointement avec d'autres matières traditionnelles de lessivage, en vue de favoriser l'enlèvement des taches sur les tissus.
<EMI ID=6.1>
blanchiment concentrées améliorées qui peuvent être utilisées, seules ou conjointement avec d'autres substances classiques de nettoyage des surfaces dures, en vue de l'enlèvement des tâches sur de telles surfaces.
L'invention a encore pour objet des compositions contenant une lessive concentrée qui puisse être ajoutée aux solutions de levage des tissus pour éliminer ou réduire le transfert de
<EMI ID=7.1>
cours du lavage, lesdites compositions étant compatibles avec des compositions détergentes, classiques pour le lavage des tissus, contenant un surfactif, et dont elles peuvent, en fcit, faire partie.
Il s'est révélé qu'en combinent certains aldéhydes ou
<EMI ID=8.1>
compositions améliores atteignant les objectifs ci-dessus décrits, et qui sont étonnamment supérieurs aux compositions et aux procédés de la technique antérieure.
Le procédé d'activation améliora des lessives peroxydées, conforme à l'invention, comprend la dissolution conjointe, en solution aqueuse, de quantités efficaces de <EMI ID=9.1> xyacide organique ou un sel soluble dans l'eau d'un tel ou de ces peroxyacides ayant la formule générale :
<EMI ID=10.1>
<EMI ID=11.1>
ron 16 atomes de carbone ou un rroupe arylène contenant de 6 à environ 8 atomes de carbone, Y représente un hydrogène, un halo,gène, un radical alcoyle, aryle ou un groupe fournissant une fraction anioniçue en solution aqueuse, ou (4) un mélange de tels composas de blanchiment; <EMI ID=12.1> constante d'oxydation relative de 0,25 ou davantage;
et (C) un agent tampon capable de maintenir le pH de cette so-
<EMI ID=13.1> qui produisent ces trois composants par dissolution dans l'.eau, sont également prévues. Ces compositions peuvent être employées pour assurer le procédé d'activation de blanchiment considéré, à l'effet de blanchir des taches sur des tissus et des surfaces dures, et pour réduire le transfert de color?nt dans les solutions classiques de lessives.
Le procéda d'activait on de blanchiment est conduit,
<EMI ID=14.1>
le composé de blanchiment peroxyde, le composé activant et le tampon. Les composés qui fournissent ces trois types de matières en solution sont les composants essentiels des compositions de blanchiment de la présente invention. La combinaison peroxydeactivant-tampon trouve son application dans trois domaines pratiques majeurs. Un tel système peut être utilisé seul ou en combi-
<EMI ID=15.1>
le blanchiment direct de taches sur les tissus, (2) l'enlèvement par blanchiment des taches trouvées sur des surfaces dures, ou
(3) l'inhibition du transfert, sur des articles en tissu, de teintures se trouvant en solution ou en suspension dans les solutions de lavage des tissus. Le lessive peroxydée essentielle, l'activant et le tampon, composants selon la présente invention, vont être définis en détail, après quoi sera exposé l'emploi de
<EMI ID=16.1>
chacun de ces trois domaines.
Le peroxyde.
Les principaux agents de blanchiment utilisés dons le procédé et la composition selon l'invention sont des sels minéraux péroxydés . et des acides peroxy-organiques (ainsi que leurs sels solubles dans l'eau). Tout sel ou acide de ce genre est efficace dans le présent procédé si, en solution aqueuse, il donne
<EMI ID=17.1>
<EMI ID=18.1>
<EMI ID=19.1>
roxydiphosphate de tétrapotassium. Les sels peroxydes les mieux appropriés, c'est-à-dire ceux qui sont le plus fortement activés par les activants dans la mise en oeuvre de la présente invention, sont les monopersulfates de sodium et de potassium de formules
<EMI ID=20.1> <EMI ID=21.1>
tion répondent à la formule générale :
<EMI ID=22.1>
<EMI ID=23.1>
<EMI ID=24.1>
de ccrbone, Y est un hydrogène, un halogène, un radical alcoyle ou �ryle ou tout groupe fournissant en solution aqueuse une fraction anionique telle que :
<EMI ID=25.1>
Ainsi, les peroxyacides organiques ou leurs sels utilisables selon l'invention peuvent contenir un ou deux groupes peroxy et peuvent être soit aliphatiques, soit aromatiques. Si le peroxyacide organique est aliphatique, l'acide non substitué a la formule générale :
<EMI ID=26.1>
où Y peut être, par exemple :
<EMI ID=27.1>
<EMI ID=28.1>
laïques ( n = 7) �tant les composas proférés. La liaison alcoylène et/ou le groupe Y (s'il est un alcoyle) peut porter des substituants quelconques n'interférant pas avec l'action du composé, par exemple des halogènes. Comme exemples de peroxyacides ou de leurs sels aliphatiques convenables, on peut citer l'acide diper-
<EMI ID=29.1>
de potassium.
�uand le peroxyacide organique est aromatique, l'acide non substitué a la formule générale :
<EMI ID=30.1>
où Y est un hydrogène, un halogène, un alcoyle, ou encore :
<EMI ID=31.1>
Les groupements :
<EMI ID=32.1>
<EMI ID=33.1>
Ces agents de blanchiment sont, bien entendu, dissous conjointement avec un activant et un tampon ensolutions aqueuses, lorsque l'on applique le procéda d'sctivation selon la présente invention. D'une façon générale, l'agent de blanchiment fournit en solution de 2 à 2.000 p.p.m. environ d'oxygène disponible. Néanmoins, la concentration à préférer dans la solution de blanchiment dépend de l'usage que l'on veut fcire du système de blan-
<EMI ID=34.1>
de solutions du peroxyde pour différentes applications du procédé considérs sont indiquées plus loin.
<EMI ID=35.1>
rer pour le peroxyde dans des compositions concentrées dépend de' l'usage particulier pour laquai est préparée une composition don-
<EMI ID=36.1>
cription.
Le composant activant.
<EMI ID=37.1>
liés directement à au moins un des atomes de carbone carbonyles.
Une cétone est un composa qui contient au moins un groupe csrbo-
<EMI ID=38.1>
Bien que la portée de la présente invention ne doive pas être limitée par une théorie particulière quelconque, on pen-
<EMI ID=39.1>
<EMI ID=40.1>
quand on utilise un monopersulfate. anion se combinera avec l'aldéhyde ou la cétone activants utilisés selon l'invention, qui peuvent avoir, par exemple, la formule acyclique générale :
<EMI ID=41.1>
pour former un intermédiaire de la réaction bien connue de Baeyer-Villiger. On pense que cet intermédiaire a la formule générale :
<EMI ID=42.1>
C'est à ce composé que l'on pense devoir la forte augmentation du blanchiment de la présente invention sur le blanchiment eu peroxyde seul.
Le composé de blanchiment activé, outre qu'il oxyde la tache ou la teinture, peut se décomposer. Il est donc essentiel que les activants employés selon la présente invention aient des propriétés chimiques qui procurent une activation du blanchiment, c'est-à-dire donnant lieu à la formation d'un composé blanchissant actif et, partant, à l'oxydation des taches ou des teintures à un degré qui permette de surmonter l'effet de la décomposition= du composé de blanchiment. Les activants utilisables selon la présente invention sont donc ceux qui procurent un degré élevé acceptable d'activation du blanchiment. L'identification de tels activants peut se faire par un test simple, en mesurant le dagré auquel le système testé oxyde une matière colorante standard (Bleu Polaire).
<EMI ID=43.1>
tiquement par l'éauatio� :
<EMI ID=44.1>
<EMI ID=45.1>
concentration en Bleu polaire en cours d'oxydation. Si l'activant et la lessive sont présents en quantités telles que leurs concentrations restent essentiellement constantes par rapport à celle du Bleu Polaire en cours d'oxydation d'un bout à l'autre de la
<EMI ID=46.1>
tion du Bleu Polaire :
<EMI ID=47.1>
Dans un processus plus complètement décrit ci-dessous, kox est déterminé expérimentalement par mesure, au spectrophotomètre, de l'absorption de lumière à travers une solution de colorant Bleu polaire testée lorsque ce colorant est oxydé par le système activent de blanchiment. L.' courbe représentant le logarithme de l'absorption de lumière en fonction du temps est théo-
<EMI ID=48.1>
pour définir avec précision les aldéhydes et cétones agissant pour activer les lessives peroxydes de la présente in-
<EMI ID=49.1>
est réalisée de la façon suivante :
La détermination de la constante (kox) du degré d'oxy-
<EMI ID=50.1>
et le colorant Bleu polaire (6,5 x 10-5 M 3leu Polaire en solu-
<EMI ID=51.1> <EMI ID=52.1>
être ajoutas en solution dans l'éthanol).
On extrait des échantillons pour la mesure de l'absorption, immédiatement avant l'addition de l'activant (temps 0) et ultérieurement à intervalles appropriés (ordinairement à 30 secondes d'intervalle). Les mesures d'absorption des échantillons sont faites à l'aide d'un spectrophotomètre quelconque du commerce et
<EMI ID=53.1>
à la moitié ou moins de sa valeur d'origine, .-.près les lectures d'absorption, les échantillons sont renvoyés à la masse de la solution. L'épreuve est conduite à la température de la place, soit
<EMI ID=54.1>
près droite résultant de ce tracé montre que la réaction est du premier ordre, en sorte que la constante d'oxydation peut être calculée à l'aide de l'équation :
<EMI ID=55.1>
<EMI ID=56.1> ment proportionnelle à la concentration de l'activant présent.
<EMI ID=57.1>
tels activants oxyderont un colorent à cette concentration supé- <EMI ID=58.1> sée par extrapolation linéaire.
Il est naturellement possible d'obtenir des valeurs nu-
<EMI ID=59.1>
définir des activants utilisables selon la présente invention. Toutefois, pour éviter des variations possibles des valeurs abso-
<EMI ID=60.1>
Polaire et/ou de la concentration du réactif, ou de la qualité d'un test à l'autre, des activants opérant selon l'invention ont
<EMI ID=61.1>
testé dans la détermination du degré d'oxydation d'un colorant décrite ci-dessus, avec une concentration d'activant réelle ou
<EMI ID=62.1>
Dans le cadre de la présente invention, les activants efficaces pour les systèmes à persels de l'invention comprennent
<EMI ID=63.1>
des de la présente invention comprennent ceux des aldéhydes et cétones qui donnent une constante Kox de 25,C ou au-dessus, la
<EMI ID=64.1>
On donne ci-après des exemples concrets de divers types d'activants susceptibles d'intervenir selon l'invention.
Une classe d'activants comprend des aldéhydes ayant les caractéristiques recuises d'oxydation des colorants. Des aldéhydes typiques ayant tous une constante d'oxydation relative supérieure à 0,25 sont notamment l'hydrate de chloral, l'aldéhyde a- cétique, l'aldéhyde butyrique, l'aldéhyde benzoïque et le méthyl-
<EMI ID=65.1>
Une autre classe efficace de composas activants est celle des cétones aliphatiques. A titre d'exemple de cétones aliphatiques possédant les caractéristiques requises d'oxydation des colorants, on peut citer notamment la nitrate de triméthylammonio-
<EMI ID=66.1>
thyle, le cétomalonate de diéthyle, la 3-hydroxy-2-butanone, l'acétol, l'hexachloroacétone, la 2,5-hexanedione, la phénylacétone,
<EMI ID=67.1>
3-pentène-2-one, la méthyléthylcétone, la 4-hydroxy-3-méthyl-2butanone, la 3-pentanone, la 2-heptanone.
Une autre classe efficace de composas activants est celle des cétones aromatiques. Comme exemples de telles cétones possédant les caractéristiques requises d'oxydation des colorants,
<EMI ID=68.1>
acétyl-1-méthylpyridinium, le ET-oxyde de di-2-pyridylcétone, la 2-acétylquinoxaline, la 2-acétyl-3-méthylqvinoxaline, la di-2-
<EMI ID=69.1>
none, le nitrate de 4-triméthylammonioacétophénone, la 4-méthoxy-
<EMI ID=70.1>
Encore une autre classe efficace de composés activants est celle des cétones cycliques. Comme exemples concrets de cétones cycliques possédant las caractéristiques requises d'oxydation des colorants, on peut citer la cyclohexanone, la 2-méthylcyclo- <EMI ID=71.1>
Tous les exemples ci-dessus d'aldéhydes et de cétones sont disponibles dans le commerce, ou peuvent évidemment être synthétisés par tout homme de l'art ayant devant lui les enseignements de la technique antérieure, par exemple Gsrdini et Coll.,
<EMI ID=72.1>
<EMI ID=73.1>
tions salon le présente invention peuvent affecter 12 forme liqui-
<EMI ID=74.1>
ment moins stables physiquement et chimiquement et, de ce fait, sont moins prisées. Les compositions préférées, bien entendu, emploient comme composants activants des composés "solides" cédant des aldéhydes ou des cétones.
<EMI ID=75.1> <EMI ID=76.1>
ante. Ceux qui sont solides, toutefois, comprennent beaucoup des activants à préférer.
Un certain nombre d'aldéhydes et de cétones susceptibles d'agir dans le procède de blanchiment considéra sont liquides à la température ambiante, Biais peuvent être utilisés dans
<EMI ID=77.1>
les faisant avec du bisulfite de sodium. La synthèse de ces "produits d'addition bisulfités" est une réaction ordinaire des aldéhydes et de certaines cétones; elle est décrite, par e-
<EMI ID=78.1>
qui ne sont pas ramifiés près du groupe fonctionnel fixent par addition des ions bisulfite en solution aqueuse. Les produits
<EMI ID=79.1>
forme de sels de sodium.
solution aqueuse au pH du procédé considéré, ces
<EMI ID=80.1>
en régénérant la cétone ou l'aldéhyde et le bisulfite. Toutefois, comme le bisulfite est capable de réduire rapidement l'agent de blanchiment peroxyde, le taux moléculaire de l'addition de produit bisulfite au peroxyde est maintenu, de préférence, en dessous de 1:1 dans les compositions concentrées.
<EMI ID=81.1>
<EMI ID=82.1>
certaines cyclohexanones substituées.
Dans la dise en oeuvre du procédé d'activation du blanchiment selon la présente invention, on utilise généralement l'activant en solution aqueuse en proportion allant d'environ
<EMI ID=83.1>
de certains composés de l'hydroxyquinoléine, tous les activants à utiliser dans des compositions concentrées de blanchiment ne sont pas nécessairement des aldéhydes ou des cétones sous forme concentrée ou non aqueuse. Tous les activants de la présente invention, cependant, rendent, en solution aqueuse, une espèce d'aldéhyde ou cétone. Un élément inventif essentiel, c'est la présence d'une espèce aldéhyde ou cétone'en solution pour activer les composés peroxydes particuliers employés. En conséquence, le terme "activant", quant il sert à désigner des composants des compositions concentrées de l'invention, doit comprendre les composés qui, en solution aqueuse, cèdent un aldéhyde ou une cétone.
L'activant est présent dans la composition de blanchi-
<EMI ID=84.1>
viron 75 % en poids. Les concentrations activantes à préférer dépendent de l'usage particulier que l'on fait des compositions d'activation du blanchiment de la présente invention; elles seront discutées plus complètement ci-après.
Le tampon,
Le procédé d'activation du blanchiment selon la présente invention est appliqué dans une solution aqueuse ayant un pH allant d'environ 7 à 15. La meilleure gamme de pH va de 8 à 10. Hors de cette gamme, l'activation diminue de façon notable. Comme une solution aqueuse des persels de peracides de la présente invention est généralement de caractère acide, il est nécessaire de maintenir les conditions de pH requises en utilisant des tampons usuels.
Un tampon peut être, bien entendu, tout composé non interférant susceptible de modifier et/ou de maintenir un pH, tel que tout agent ou combinaison tampon usuel. On peut utiliser des phosphates, carbonates ou bicarbonates, qui tamponnent dans la gamme de pH 7 à 12. On peut citer, à titre d'exemples de tampons utilisables le bicarbonate de sodium, le carbonate de sodium, le, phosphate disodique et le phospha.te monosodique. N'importe quel manuel ou ouvrage de chimie usuel donnera à l'homme de l'art lesrenseignements voulus sur toutes autres compositions tampons pour un pH quelconque désiré. Les tampons constituent généralement environ 1 % à 85 % en poids des compositions de blanchiment concentrées considérées,
Blanchiment direct d'un tissu.
Les compositions et procédés d'activation de blanchiment en cause peuvent être employés pour effectuer le blanchiment direct des taches sur les tissus. Le blanchiment d'un tissu est réalisa par mise en contact direct du tissu taché avec une solu-
<EMI ID=85.1>
tités suffisantes pour fournir entre environ 10 et 100 ppm. d'oxygène disponible, et un composé activant dissous en quantités
<EMI ID=86.1>
12, de préférence entre 8 et 10.
Des compositions concentrées spécialement conçues pour
<EMI ID=87.1>
<EMI ID=88.1>
<EMI ID=89.1>
blanchiment entre 8 et 10.
<EMI ID=90.1>
<EMI ID=91.1>
que. Les activants préférés pour les systèmes d'enlèvement des tâches des tissus comprennent le carboxylate de méthyl-4-oxo-cy-
<EMI ID=92.1>
Un mode de réalisation particulièrement avantageux des compositions de blanchiment de tissus en question comprend l'addition facultative d'un chlorure soluble dans l'eau. Dans les solutions ce blanchiment, de tels sels offrent une source d'ions chlorure qui sont ensuite oxydés en présence du peroxyde activé pour fournir un blanchiment du type hypochlorite.
Bien que certains des ions chlorure soient oxydés en
<EMI ID=93.1>
tissu, il demeure importent de spécifier la concentration de la solution en le composa chloruré en termes de parties par million
(ppm) d'ion chlorure théorioue ou ini tial. Les sels chlorure solubles dans l'eau sont donc, de préférence, ajoutés aux solutions aqueuses de blanchiment des tissus en quantité suffisant à y fournir de 50 à 1000 ppm. environ.
Dans la pratique, le sel chloruré est ajouté aux compo-sitions contenant le peroxyde, l'activant et les composés équili-
<EMI ID=94.1>
compositions. Une gamme préférable de teneur en sels chlorurés pour ces compositions de blanchiment des tissus à quatre compo-
<EMI ID=95.1>
l'eau qui conviennent comprennent les-chlorures de sodium, de potassium, de calcium et de magnésium.. Le plus intéressant est le chlorure de sodium.
Lorsque des chlorures sont utilisés dans les coupositions de blanchiment de tissus les plus avantageuses précédemment décrites, le composé activant agit pour provoquer la formation d'hypochlorites aussi bien que pour activer le blanchiment par peroxyde. Certains composés activants sont préférés dans les procédés de blanchiment direct des tissus à cause de leur capacité exceptionnelle à provoquer la formation d'hypochlorites. Ces activants comprennent ceux qui fournissent une constante d'oxydation relative de 1,0 ou plus, comme l'acétone, le S,S-dioxyde de tétrahydrothiopyranne-4-one, le produit d'addition de bisulfite de sodium sur la cyclohexanone, la di-2-pyridyl.cétone, le pyruvate de méthyle, l'hydrate de chloral, la cyclohexanone, le nitrate
<EMI ID=96.1>
tétrahydrothiopyro-4-one, le méthonitrate de 1-benzyl-4-piperidine et le nitrate de l,l-diméthyl-4-oxopiperidinium.
Certains activants, d'autre part, réagissent apparemment avec le chlorure pour former des composés chlorés plus rapidement qu'ils ne provoquent la naissance d'hypochlorite. L'utilisation de telles cétones n'est pas indiquée dans le mode de réalisetion avec chlorure précédemment décrit. Les seuls activants
<EMI ID=97.1>
atome de carbone a-méthyle.
D'une façon générale, les concentrations activantes
<EMI ID=98.1>
peuvent être inférieures à celles que l'on emploie lorsqu'on n'utilise pas de chlorure. Un procédé de blanchiment d'un tissu employant un ion chlorure utilise de préférence entre 10 et 200 ppm. environ d'activant dans la solution de blanchiment.
<EMI ID=99.1>
comme composant dans d'autres formulations étudiées de blanchissage. Ces formulations peuvent contenir, outre le système de blanchiment considéré, des ingrédients tels que des détergents synthétiques non interférants, des adjuvants de détergence, des parfums, des agents colorants, des agents solubilisants, des produits d'addition, etc. Ces composants additionnels, toutefois, ne doivent pas interférer avec le fonctionnement chimique ou physique essentiel des compositions de blanchiment activées considérées.
Blanchiment des surfaces dures.
Le présent procédé d'activstion du blanchiment et les compositions correspondantes peuvent également servir à enlever les taches sur des surfaces dures. Le blanchiment des surfaces dures est réalisé en les mettant en contact avec des solutions de blanchiment aqueuses contenant un peroxyde dissous en quantité
<EMI ID=100.1>
disponible, et un activant dissous en quantité suffisant à fourair de 100 à 2000 ppm. environ d'activant. Le pH de la solution de blanchiment est, ici encore, maintenu entre 7 et 12, de préférence entre 8 et 11.
Les compositions concentrées spécialement étudiées pour le nettoyage des surfaces dures contiennent, de préférence, de 1
<EMI ID=101.1>
poids d'un activant générateur d'aldéhyde ou de cétone. Les corn-' positions concentrées de nettoyage des surfaces dures contiennent donc, de préférence, de 1 à 85 etc environ, en poids, de l'a-
<EMI ID=102.1>
de la solution entre environ 7 et 12, de préférence entre 8 et
10.
De préférence, les peroxydes blanchissants pour l'enlèvement des taches sur les surfaces dures comprennent le monoper-'
<EMI ID=103.1>
isophtalique. Les activants à préférer pour l'enlèvement des taches sur les surfaces dures sont ceux qui ont une constante rela-
<EMI ID=104.1> <EMI ID=105.1>
prend l'addition facultative d'un chlorure ou bromure soluble dans l'eau. Dans les solutions de blanchiment, de tels halogénu-
<EMI ID=106.1>
blanchiment de type à l'hypochlorite ou à l'hypobromite.
Bien que certains des ions halogénures soient oxydés en
<EMI ID=107.1>
une surface dure, il est toujours important de spécifier une concentration de solution du composant halogénure (chlorure ou bro-
<EMI ID=108.1>
Lors de son utilisation, le chlorure ou bromure est ajouté aux compositions contenant le peroxyde, l'activant et le
<EMI ID=109.1>
gamme de teneurs en halogénure à proférer pour ces compositions
<EMI ID=110.1>
<EMI ID=111.1>
comprennent les chlorures ou bromures de sodium, de potassium, de calcium et de magnésium. Les chlorure et bromure de sodium sont
à préférer.
Inhibition du transfert de colorant.
Une autre utilisation possible de la combinaison pero-
<EMI ID=112.1>
ou la réduction du transfert, -l'un tissu à un autre, de colorant
<EMI ID=113.1>
sus de couleur pendant leur blanchissage traditionnel. La présente combinaison à trois composants peut être utilisée soit seule, soit conjointement avec d'autre= matières de blanchissage classi-ques pour amener une telle réduction du transfert de colorant. �uand on l'utilise en vue d'empêcher un tel transfert dans une
<EMI ID=114.1>
<EMI ID=115.1>
7 et 12, de préférence entre 8 et 10, par un tampon.
Les compositions concentrées qui ne comprennent que le peroxyde, l'activant et le tampon contiennent de préférence de 1
<EMI ID=116.1>
viron, en poids, de tampon, lorsque ces compositions doivent servir à empêcher le transfert de colorent.
Les composas peroxydes à proférer pour servir dans les systèmes inhibiteurs du transfert de colorant comprennent le mo-
<EMI ID=117.1>
<EMI ID=118.1>
oxyde de la di-2-pyridylcétone, la m-nitroacétophénone, la p-nitroacétophénone, le p-diacétylbenzène, la cyclohexanone, le mé-
<EMI ID=119.1>
Les tampons pour les systèmes d'inhibition du transfert de colorant comprennent de préférence les phosphates et carbonates usuels que l'on trouve couraient dans les formules de détergents du commerce.
Comme on l'a noté, le peroxyde, l'activant et le tampon
<EMI ID=120.1>
le transfert de colorant, susceptible d'être ajoutée eux solu-
<EMI ID=121.1> <EMI ID=122.1>
<EMI ID=123.1>
rée à 1'ensemble de la composition dans la mesure nécessaire pour
<EMI ID=124.1>
<EMI ID=125.1>
<EMI ID=126.1>
Un mode de réalisation particulièrement préférable de
<EMI ID=127.1>
système avec des surfactifs à ions amphotères. Ces surfactifs à ions amphotères peuvent être décrits, au sens large, comme étant
<EMI ID=128.1>
re peut fsire partie d'un noysu hétérocycliçue. Dans tous ces composas, il y a au moins un groupe aliphatique à chaîne droite
<EMI ID=129.1>
<EMI ID=130.1> <EMI ID=131.1>
dans la solution.
Un outre mode de réalisation de compositions selon l'invention, à proférer nettement pour lutter contre le transfert
<EMI ID=132.1>
La polyvinylpyrrolidane est une substance polymère soluble dans l'eau qu'il est facile de se procurer; elle dérive de l'acétylène, du formaldéhyde et de 1'ammoniaque par la synthèse
<EMI ID=133.1>
me d'environ 10.000 à 1.000.000, de préférence entre environ
15.000 et 150.000. La polyvinylpyrrolidone est le composé polyvinylisue préféré.
On synthétise les copolymères de la polyvinylpyrrolido-
<EMI ID=134.1>
moins 50/50. Les copolymères ainsi obtenus ont un poids moléculaire compris dans la gamme d'environ 10.000 à 1.000.000.
On synthétise l'iodure de poly-4--vinyl méthylpyridinium en faisant réagir avec de l'iodure de méthyle un poly-4-vinylpyridine ayant un poids moléculaire d'approximativement 1800. La poly-4-vinylpyridine est elle-même synthétisée par polymérisation de la 4-vinylpyridine dans un solvant tel que le méthanol et en utilisant un initiateur de polymérisation tel que le peroxyde de benzoyle.
Si un composé polyvinylique est présent dans les compositions considérées d'inhibition du transfert de colorant, il en
<EMI ID=135.1> tenant des surfactifs à ions amphotères ou des composas polyvinyliques ne sont pas forcement, an soi, des compositions de lessivage de tissu satisfaisantes; ils doivent donc, dans la pratique,
<EMI ID=136.1>
tuellement, par exemple, les compositions à trois composants décrites plus haut seront toujours* (1) soit ajoutées à une solution lixivielle contensnt des formulations détergentes classiques, (2) soit utilisées comme partie de compositions de lessive contenant des composants détergents classiques,
Il est particulièrement important que l'un des composants des formules de détergents soit un surfactif et, par conséquent, le composant facultatif à préférer pour les compositions selon la présente invention est un tel surfactif. Les surfactifs organiques susceptibles d'être utilisés à titre éventuel dans les compositions selon l'invention sont des surf actifs non ioniques
et anioniques et leurs mélanges. De tels surfactif s, s'ils sont présents, représentent entre environ 2 et 30 % en poids des compositions considérées.
Il faut noter qu'une classe très commune de détergents synthétiques, celle des surfactifs anioniques, tend à interférer avec les propriétés d'inhibition de transfert du colorant des compositions en question. Si des surfactifs à ions amphotères
sont présents, des surfactif s anioniques peuvent être incorporés dans les compositions inhibant le transfert de colorant tant que le rapport des amphotères aux anioniques est au moins-de 1,5 à 1,0 en poids. Le surfactif à ions amphotères neutralise l'effet d'interposition du surfactif anionique. Les compositions contenant des composés polyvinyliques et pas de surfactifs à ions amphotères ne doivent pas contenir de quantités notables de surfactifs anioniques.
Les surfactifs anioniques sont notamment les savons alcalins et les sels métalliques alcalins des produits organiques de- réaction sulfurique tels que l'alcoyl sulfate de sodium et l'alcoylbenzène sulfonate de sodium.
Les surf actifs non ioniques comprennent les composés produits par la condensation d'un oxyde d'alcoylidène avec un composé organique hydrophobe qui est généralement de nature ali-
<EMI ID=137.1> <EMI ID=138.1>
tion de l'oxyde de propylène avec le propylène glycol, et le produit de la réaction de l'oxyde de propylène et de l'éthylène diamine. D'autres surfactifs non ioniques sont les oxydes d'aminés, les oxydes de phosphines et les sulfoxydes ayant au moins un
<EMI ID=139.1>
?orant, Ces compositions peuvent également contenir, à titre facultatif, des composants ordinaires d'un adjuvant de détergence. Beaucoup des adjuvants classiques solubles dans l'eau, qu'ils soient du genre organique ou minéral, sont compatibles avec la combinaison, selon l'invention, des trois composants de base d'inhibition de transfert de colorant, Néanmoins, certains adjuvants de détergence courants sont eux-mêmes facilement oxydes par
<EMI ID=140.1>
tion et, de ce fait, ne sont pas indiqués pour servir dans lesdites compositions. Les adjuvants, tels que les nitrilotriacétates, qui contiennent un atome d'azote oxydable tombent dans cette catégorie d'adjuvants peu intéressants.
On peut encore citer, comme exemples de sels minérauxadjuvants, les phytates, les polyphosphonates et les polycarboxylates solubles dans l'eau. La proportion d'adjuvants dans les compositions de lessives inhibant le transfert de colorant peut
<EMI ID=141.1>
Le procédé d'activation et les compositions de lavage selon la présente invention sont décrits avec tous les détails nécessaires dans les exemples qui suivent,
Tout d'abord, plusieurs compositions de blanchiment selon la présente invention sont présentées d?ns les tableaux I, Ia et Ib (voir en fin de description).
Les exemples I à V du tableau I représentent des compositions selon la présente invention, susceptibles d'être employées comme compositions de blanchiment direct de tissus. Les exemples VI à VIII représentent des compositions particulièrement
<EMI ID=142.1>
employés en combinaison avec une source d'ions chlorure. Les e-
<EMI ID=143.1>
invention spécialement aptes à être incorporées dans des composi-
<EMI ID=144.1> présentant des compositions spécialement indiquées pour inhiber le transfert de colorant dans les solutions de blanchissage de tissus communément employées. L'utilisation de ces compositions pour la mise en oeuvre du procédé d'activation selon la présente invention, est décrite ci-après dons les divers cas envisagés.
Blanchiment direct d'un tissu,
Les essais qui vont suivre montrent les résultats obtenus par le procède et las compositions selon l'invention dans le blanchiment direct d'un tissu.
<EMI ID=145.1>
ces sont étalonnées avant et après le blanchiment sur un colorimètre différentiel Hunter. Les degrés de blancheur ''.7 initial et final sont calculés à partir des chromocoordonnées (L, a, b) de Hunter, pour chaque échantillon, en appliquant l'équation de blancheur
<EMI ID=146.1>
<EMI ID=147.1>
comme mesure du rendement de l'enlèvement des taches. On a mesuré
<EMI ID=148.1>
Préparation des pièces maculées.
Les pièces et les produits utilisés au cours de ces essais ont été obtenus de diverses sources. échantillons et sources
<EMI ID=149.1>
sommaire ci-après.
Noir de soufre et vin rouge sur EMPA.
Les échantillons d'étoffe ont été achetés chez Tests
<EMI ID=150.1>
Taches d'herbe.
<EMI ID=151.1>
un mélangeur Waring, jusqu'à obtention d'une bouillie uniforme.
<EMI ID=152.1>
<EMI ID=153.1>
l'on a fait passer l'étoffé à trois reprises. Celle-ci a ensuite été mise à vieillir trois jours et stockée Jans l'obscurité.
<EMI ID=154.1>
ser à l'ébullition pendant deux heures. La solution a été filtrée à travers un tissu de coton et la liqueur allongée à six litres
<EMI ID=155.1>
ensuite été essoré dans un padding électrique Atlas, puis repassé pour fixer la salissure et ails à vieillir pendant trois jours à
<EMI ID=156.1>
Jus de viande.
Un paquet de 30 grammes de jus de viande en poudre,
<EMI ID=157.1>
en remuant. Le mélange a été retiré du feu et agité pendant 5 minutes dans un homogénéiseur rapide. La solution de jus chaud a alors été placée dans un récipient et le tissu y a été passé et imprégné. Le tissu maculé a alors été séché au four. On a fait deux applications successives.
hissai de rendement en blanchiment.
Dans les tableaux II et Ils (voir en fin de description), on a indiqué diverses solutions de lessivage qui ont été
<EMI ID=158.1>
considéré dans l'enlèvement des salissures des pièces d'étoffe ci-dessus décrites.
Les solutions 1 à 5 définies dans ces tableaux simulent des solutions de lessivage obtenues quand les compositions des exemples I à V du tableau I, qui leur correspondent respectivement, sont dissoutes dans l'eau dans les proportions suivantes :
Exemple I : 0,358 � en poids; exemples II à V : 1,075 % en poids.
La solution 6 simule une solution de lessivage obtenue lorsqu'une composition consistant en
<EMI ID=159.1>
<EMI ID=160.1>
La solution 7 simule une solution de lessivage obtenue lorsqu'une composition consistant en
<EMI ID=161.1>
<EMI ID=162.1>
La solution 8 simule une solution de lessivage obtenue quand une composition consistant en i
<EMI ID=163.1>
est dissoute dans l'eau à raison de 0,228 % en poids.
<EMI ID=164.1>
roxydées de lessivage antérieurement connues, non activées. La solution 11 représente une solution de lessivage typique de la
<EMI ID=165.1>
présente une solution de lessivage à l'hypochlorite typique de la
<EMI ID=166.1>
correspondant aux diverses solutions, le procédé de blanchiment considéré procure un rendement supérieur d'enlèvement des taches dans une grande variété des conditions du blanchiment. L'efficacité particulière de la composition additionnée d'un halogénure est également démontrée.
Des résultats d'enlèvement des taches sensiblement similaires sont obtenus si l'on remplace le monopersulfate de potassium de la solution 8 par l'acide diperoxyisophtalique, l'aci-
<EMI ID=167.1>
de sodium ou le diperazélate de potassium en concentrations analogues.
Des résultats sensiblement similaires sont obtenus quand on remplace les activants des solutions 1 à 5 par le méthyl
<EMI ID=168.1>
phénone, en concentrations analogues.
Des résultats sensiblement similaires sent obtenus en
<EMI ID=169.1>
la di-2-pyridylcétone, le pyruvate de méthyle, l'hydrate de chloral, le S,S-dioxyde de tétrahydrothiopyranne-4-one, l'oxyde de 1-
<EMI ID=170.1>
pyranne-4-one, ou le méthonitrate de l-benzyl-4-piperidone.
Des résultats sensiblement similaires sont obtenus en remplaçant le bisulfite de sodium cyclohexanone de la solution 7
<EMI ID=171.1>
de méthyléthylcétone, en concentrations analogues.
Nettoyage de surfaces dures.
Des compositions de blanchiment selon la présente invention ont été incorporées dans des formules typiques de détergents pour surfaces dures, et ces formules ont été essayées du point de vue de l'enlèvement des taches. Le tableau III (voir en fin de description) donne trois formules de détergent pour surfaces dures. Les compositions a et b utilisent les compositions des
<EMI ID=172.1>
sants classiques de détergents. La composition c représente un
<EMI ID=173.1>
Ces trois compositions ont été essayées à l'égard de leur capacité d'enlèvement rapide des taches sur un matériau standard de surface dure. Des assiettes en porcelaine gravée ont été salies avec une solution de tannate ferreux et avec un jus de
<EMI ID=174.1>
<EMI ID=175.1>
raison par projection de cristaux de sulfate ferreux sur la tache
<EMI ID=176.1>
sayée, dans de l'eau du robinet d'une dureté de 0,17 g/l,ont été préparées et versées lentement et de façon continue sur les taches, jusqu'à disparition de celles-ci. Le temps nécessaire à l'enlèvement de chaque tache a été noté. Le "temps moyen de blanchiment" est une moyenne de quatre passcges sur quatre groupes différents de taches. Plus le temps écoulé est bas, plus rapide
<EMI ID=177.1>
III.
<EMI ID=178.1>
pour surfaces dures employant les systèmes de blanchiment de la . présente invention font disparaître les taches de façon comparable à ce qui est obtenu avec un détergent du commerce contenant
<EMI ID=179.1>
Des résultats sensiblement analogues sont obtenus en
<EMI ID=180.1>
:cyle, le G,S-dioxyde de tétrahydrothiopyranne-4-one, la N-carbethoxy-4-piperidone ou le méthonitrate de tétrahydrothiopyranne4-one.
Inhibition du transfert de colorant.
Des solutions correspondant à plusieurs compositions du
<EMI ID=181.1>
des étoffes blanches ont été "lavées" ensemble dans une solution a/ contenant les composants de diverses compositions du Tableau I, en concentrations correspondant à celles que l'on obtient lorsque ces compositions sont dissoutes pour les opérations usuelles de blanchissage. Un colorimètre différentiel Gardner a été utilisé pour mesurer ce qui avait été recueilli, par les étoffes blanches, du colorant abandonné dans les solutions par les tissus de couleur. Les toiles à calquer employées sont précisées dans le tableau IV ci-après.
TABLEAU IV
<EMI ID=182.1>
TABLEAU IV (Suite)
<EMI ID=183.1>
Les étoffes blanches utilisées étaient des pièces de 8 cm de c6té procurées par Restfabrics, Inc. et sont caractérisées comme suit :
TABLEAU V
<EMI ID=184.1>
Poids total : 14 grammes.
Les étoffes teintes et les étoffes blanches ont été placées dans un tergotomètre d'un litre, et diverses charges ont
<EMI ID=185.1>
employée avec un pH maintenu aux environs de 9. Après chaque passage, la blancheur des pièces de tissu éponge de coton blanc a été vérifiée à l'aide d'un colorimètre différentiel Gardner. La "blancheur"( W) a été calculée selon la formule suivante :
<EMI ID=186.1>
où L, a et b sont les coordonnées Gardner de luminosité et de chromatieité.
Les mesures ont été opérées en utilisant une épaisseur simple de. tissu et des contre-plaqués blanches.
L'efficacité de chaque système particulier d'inhibitien du transfert de colorant/été mesurée en calculant un paramètre dénommé "Pourcentage de Réduction de Transfert de Colorant
<EMI ID=187.1>
Ce pourcentage donne la mesure de l'amélioration de l'inhibition du transfert de colorant obtenue grâce au système testé par rapport à ce qui se passe lorsque des étoffes teintes et blanches sont lavées ensemble dans une solution contenant un détergent granulé du commerce, de marque "Tide" dont on a éliminé les agents de fluorescence. Ce pourcentage est obtenu par la
<EMI ID=188.1>
<EMI ID=189.1>
<EMI ID=190.1>
fes blanches lavées avec les étoffes teintes dans du "Tide" sans agent de fluorescence^-^ . est la blancheur mesurée au Gardner des étoffes blanches lavées avec les étoffes teintes
<EMI ID=191.1>
au Gardner d'étoffes blanches lavées séparément dans du "Tide" sans agent de fluorescence.
Le rendement en transfert de colorant., pour les diverses solutions simulant les solutions aqueuses des compositions du Tableau I, est indiqué dans le tableau VI ci-après. Dans ce tableau, la première colonne caractérise les composants principaux de la solution de blanchissage essayée. Les solutions A à
I simulent les solutions obtenues en dissolvant respectivement
<EMI ID=192.1>
avec 505 ppm de "Tide" sans agent de fluorescence et dont l'adjuvant de détergence, le tripolyphosphate de sodium, a été éliminé. (Le tripolyphosphate de sodium jouant le rôle de tampon dans les exemples XI à XIX, en combinaison avec le "Tide" sans adjuvant, équivalant à une concentration en solution de 1000 ppm. de "Tide" complet). La seconde colonne indique le total du Pourcen-
<EMI ID=193.1>
a été défini ci-dessus, obtenu pour le tissu éponge blanc et pour le jersey de Nylon bl anc.
TABLEAU VI
<EMI ID=194.1>
<EMI ID=195.1>
<EMI ID=196.1>
Les données du Tableau VI démontrent l'efficacité, quant à l'inhibition du transfert de colorant, des compositions selon la présente invention dans une formule de détergent anionique standard, tant pour les cotonnades que pour les étoffes de Nylon, avec une diversité des composés de lessive peroxydée
<EMI ID=197.1>
Une inhibition du transfert de colorant sensiblement analogue est obtenue si l'on remplace les activants des solu-
<EMI ID=198.1>
tèmes intéressants pour l'inhibition du transfert de colorante employant les compositions selon la présente invention conjointement avec des surfactifs à ions amphotères.
EXEMPLE XX
On peut formuler une composition inhibant le transfert de colorant comme suit :
<EMI ID=199.1>
Ces compositions donnent lieu à une réduction sensible du transfert de colorant quand elles sont ajoutées à une solution aqueuse de lessive contenant des étoffes de couleur.
Des compositions provenant d'une inhibition de transfert de colorant sensiblement égale sont obtenues en remplaçant l'oxone par une quantité équivalente de peroxydiphosphate de tétrapot�ssium, d'acide diperazélalque., ou d'acide diperoxyisophtalique ou quand la di-2-pyridylcétone est remplacée par
la p-nitroacétophénone, le diacétylbenzène, le sulfonate
sodique de p-acétylbenzène, la 8-hydroxiquinoléïne, la 2-acétylquinoxaline, la 2-acétylpyridine, le N-oxyde de 3-acétylpyridine, le N�-oxyde de 4-acétylpyridine ,le nitrate de 3-triméthylammonioacétophénone, le nitrate de 4-triméthylammonioacétophénone, le nitrate de 4-(N-méthylmorpholinia )-acétophénone, le méthonitrate de l-méthyl-4-pipéridane., le méthonitrate de l-benzyl-4piperidane ou le nitrate de 5-benzyl-diéthylammonio-2-pentanone; ou encore lorsque le sulfonate de propane est remplacé par le
<EMI ID=200.1>
desquels la chaîne alcoyle comporte une moyenne d'environ 14,8 atomes de carbone en longueur, le 3-(N,N-diméthyl-N-hexadécylammonio)-2-hydroxypropane-l-sulfonate., le (N-dodécylbenzyl-N,Ndiméthylammonio)acétate, le 3-(N-dodécylbenzyl-N,N-diméthylam-
<EMI ID=201.1>
hexanoate ou le 3-(dodécylamino)propionate de sodium.
EXEMPLE XXI
Composition d'une composition inhibant le transfert . de colorant :
Composants % Poids
<EMI ID=202.1>
Cette composition est une composition détergente granulaire stable, qui assure un excellent lessivage des étoffes avec un minimum de transfert de colorant durant le lavage des étoffes teintes. Des compositions procurant une inhibition de transfert sensiblement égale sont obtenues en remplaçant le produit de condensation de l'alcool gras de coprah par le produit de condensation de 9,5 moles d'oxyde d'éthylène avec le nonylphénol, le produit de condensation d'alcool gras de suif avec environ 9 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'aLeool gras de suif, le produit de condensation d'un alcool gras secondaire contenant environ 15 atomes de carbone avec environ 9 moles d'oxyde d'éthylène par mole
<EMI ID=203.1>
en remplaçant la composition inhibitrice de l'exemple XX par l'une des compositions inhibitrioes de remplacement.indiquées dans le même exemple.
Les exemples suivants décrivent encore d'autres systèmes intéressants d'inhibition du transfert de colorant employant des compositions selon la, présente invention conjointement avec des composés polyvinyliques.
EXEMPLE XXII
On prépare une composition inhibitrice du transfert
de colorant, selon la formule suivante :
<EMI ID=204.1>
Cette composition assure une réduction sensible du transfert de colorant quand elle est ajoutée à des solutions aqueuses de lessives contenant des tissus de couleur, pourvu que ces solutions soient pratiquement exemptes de surfactifs anioniques.
On obtient des compositions procurant une inhibition de transfert de colorant sensiblement égale dans de telles conditions, en remplaçant l'oxone par une quantité équivalente de peroxydiphosphate de tétrapotassium, d'acide diperazélalque ou d'acide diperoxyisophtalique, ou en remplaçant la p-nitroacétophénone par la di-2-pyridylcétone, le diacétylbenzène, le sulfonate de sodium-p-acétylbenzène, la 8-hydroxyquinoléine, la 2acétylquinoxaline, la 2-acétyl-pyridine, le N-oxyde de 3-acétylpyridine, la nitrate de 4-acétylammonioacétophénone, le nitrate de 4-(N-méthylmorpholinio)-acétophénone, le méthonitrate
<EMI ID=205.1>
piperidcne ou le nitrate de 5-benzyldiéthylammonio-2-pentanone, ou encore si l'on remplace la polyvinylpyrrolidone par un copolymère 50/50 de vinylpyrrolidone-acrylonitrile, un copolymère 50/50 de vinylpyrrolidone, anhydride maléique ou un iodure de poly-4-vinylméthylpyridinium.
EXEMPLE XXIII
On prépare une composition inhibitrice du transfert de colorant selon la formule suivante :
<EMI ID=206.1>
<EMI ID=207.1>
Cette composition est un détergent granuleux stable assurant un.excellent lessivage des tissus avec un transfert minimum de eolorant au eours du lavage de tissus de couleur.
Dea compositions assurant une inhibition sensiblement égale sont obtenues en remplaçant le produit de conden-
<EMI ID=208.1> de sodium, ou encore en remplaçant la composition inhibitrice de l'exemple XXII par l'une ou l'autre des compositions inhibitrices de remplacement indiquées dans ce dernier.
<EMI ID=209.1>
<EMI ID=210.1>
* Agent de blanchiment du commerce contenant approximativement
<EMI ID=211.1>
portions sensiblement 5égales.
TABLEAU Ia
<EMI ID=212.1>
TABLEAU Ib
<EMI ID=213.1>
TABLEAU III
<EMI ID=214.1>
<EMI ID=215.1>
<EMI ID=216.1>
TABLEAU IIa
<EMI ID=217.1>
REVENDICATIONS
1. Composition peroxyde concentrée contenant une lessive de blanchiment au peroxide et comprenant :
(a) d'environ 1 à 75% en poids d'un agent de blanchiment au peroxyde choisi dans le groupe consistant en (i) les mo- <EMI ID=218.1>
bles dans l'eau, (ili) les peroxyacides organiques de formule générale .
<EMI ID=219.1>
<EMI ID=220.1>
atomes de carbone environ, ou un groupe arylène contenant de 6 à environ 8 atomes de carbone et Y représente un hydrogène, un
<EMI ID=221.1>
fraction anionique de solution aqueuse, ou (iv) les sels, solubles dans l'eau de ces peroxyacides.
<EMI ID=222.1> constitué par un aldéhyde, une cétone ou un compose cédant des aldéhydes ou des cétones en solution aqueuse, cet activant procurant une constante relative d'oxydation de 0,25 ou au-dessus sous réserve que si l'agent de blanchiment péroxydé est un peroxyacide organique ou un sel soluble dans l'eau d'un tel acide, la constante relative d'oxydation doit être égale ou supérieure à 25,0; et
(e) entre environ 1 et 85% en poids d'un agent tampon capable de maintenir le pH d'une solution aqueuse contenant ledit agent peroxyde de blanchiment et ledit activant dans une gamme d'environ 7 à 12.