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" COLORANTS POUR Iris FIBRES ET LES TISSUS" Le. présente invention a pour objet la création et l'emploi de colorants qui peuvent être mis en vente soit sous forme de pâte, soit sous forme de liquides dispersés dans des dissolvants organiques et applicables soit par le système à cadre, soit mécaniquement sur les fibres ou sur les tissus de fibres végé-. tales, animales ou synthétiques.
Ils ontla propriété de s'autopolymériscr et de sefixer sur les fibres mêmes, sans besoin de l'intervention de réactifs chimiques tels que bases et acides communs, ni d'agents physique extérieurs tels que les hautes températures, l'action de la va- peur etc.
Un avantage que les colorants, objet de la présente inven- tion,présentent est celui de ne pas requérir, pour leur fixage dû à la polymérisation, des températures très élevées, comme il était'requis dans des procédés connus. Selon la pré- sente invention le fixage et la polymérisation de ces colorants se produit à la température ambiante; par conséquent ils sont normalement appliqués aux fibres à la susdite température, si on imprime à cadre. Si par contre on imprime mécaniquement,pour
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8.cc,.Slrer le séchage et pour augmenter la puissance des '.l8.ciÜnes existantes, on conseilledesécher à une température d'environ 80 - 90 C.
Cette température est celle à laquelle déjà, travaillent nor- malement les dites machines, mais qui est trs loin de celles qui sont habituellement requises pour la polymérisation des résines syn- thétiques.
Selon la présente invention les colorants se fixent sur
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les fibres de :L'acon à r# :ter 1res rrsiste,i'1W .,, l'eau, au lavage, au lessivage dans les solutions alcalines, à l'action du frotte- ment, du chlore et de la lumière.
La série de colorants, objet de la présente invention est
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plus précisément formée par la co:nbdl18.isOD de colorante OJf'";8,niqucs synthétiques déjà connue, COliL.le les colorants 2.oïques triphcnyl- m6thhniliques, IJllto.locyani1ic;,ues, aziniques, oxyaziniques, anthraqui# noiiques, etc. 8,y<.m[; une :.ruCtLlrt Cî:e;.',;1111cG', ou bieu de colorants i-'A0 ,azïl:LCL1 S avec des c/:riv's pol- les .,:n'Oc1'LLtr.l f.cry- liques, les vinyliques, les J1lalf,iqups,les urf;e¯!,hllyl- .1<; ':':ydicur's, ou bien ds's composes synthétique? obtenus pa?Aa réaction de l'anhy- druide phtalique avec des huiles rt des ;oljj=.lcoolr , ou avec des huiles non satur!'8r-;.
Les produit? obtenus par u;"1.. t?)¯1^ co>,ibjLn;.ir.on ;.ont ensuite traitas ,)'-'1' \).n liq1icie approprie, qui sera i?r'J r::b1emeD(; du :,ypc de l'alcool ou è8 l'(:;l:8:;.'-sel aliphauique, ou bien du Y.7F: des hydrocarbures aromatiques ou :.:1 i])h,01,t iqu"'s.
Un exemple précis de composition CO::.0rartc, ."('.iG¯1 la pré- sente inveiiiion, er-'t 1" :.'u.ivan.'.: 10 >,:-i;i.-: d'un <;#>lo ?;:>,. , i:.xoia;-1?±: de :;'cr..i.ctl,J."::'e c 9.J:na,o, , , => .p ;- o =F r 1 é. e , pone. i..t r. ;: j- .t :1 e <= : ; 1. c 50 oarti-n d'une corupos'ition .):'l'noL.',ld'.:;, 1(,iql;,e pt 2,V0C lü i ;-:r t 1 e d'une 1"1.u.;,lA ::on saturée Contenant' 16 ou plus 8,:':' -,Î,ÙP;': Ô carbone, 1:"' ?rod".iL obtenu )['.r cettr,6ombi:1Cison /,tal1-::' ;uccexzivr=:aeàt lrr..i.t<$ ,,,v'; ;"0 ),..rtii?8 d.' :.l - cool aliphatique'et 10 parties d'éther -se aliphatique.
La structure chimique du colorant azoïque sera préférablé- ment du @ype suivant:
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où le groupe Y est.un groupe OH ou bien NH en orto avec le groupe "diazo-" et X est un groupe électronégatif tel que par exemple SO H; CI; Br; S.
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Au lieu des colorants organiques susdits on peut aussi se servir, avec profit, de colorants et pigments inorganiques quelconque?.?, ex.les pigments dérivés du chrome, les pigments outre-mer, les molyldates, les couleurs dérivées du cadmium,les oxydes de fer naturels et synthétiques, les couleurs dérivées du zinc et les noirsde suie.
Naturellement les produits sus-indiqués qui entrent comme composants des/colorants, selon l'invention,et leurs quantités indiquées dans la description qui précède, ont une valeur simpl e- ment indicative, mais non pas limitative et pourront être substi- tués par d'autres produits, appropriés, sans pour cela sortir du cadre de la présente invention.
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1 - Colorants pour imprimer sur des fibres textiles ou similaires par le fait qu'ils résultent de la combinaison d'un colorant inorganique ou organique synthétique, avec un ou plusieurs dérivés polymérisables, comme les produits acryliques, vinyliques, maléiques, urée phénol-aldéhydiques, ou bien des composés synthé- tiques dérivés de l'anhydride phtalique avec des huiles ou avec des alcools, ou avec des huiles non saturées .
Colorants pour imprimer sur des fibres textiles ou
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similaires ...,sui:v.ant'...tevencHcation 1 carac t t'Iris par le fait que les produits obtenus par la combinaison d'un colorant inorganique ou organique synthétique avec un dérivé polymérisable, sont disper- sés dans un milieu du type de l'alcool ou de l'éther-sel a.liphati- que ou d'un hydrocarbure aromatique ou aliphatique.
3 - Colorants pour imprimer sur des fibres textiles ou si- milaires suivant revendications 1 et 2 caractérisés-par le fait que l'élément colorant est du type organique synthétique apparte- hant à, un des groupes suivants : azoïque, triphenylméthanique, phtalocyanique, azinique, oxyazinique et anthraquinonique.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
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"DYES FOR Iris FIBERS AND TISSUES" The. The present invention relates to the creation and use of dyes which can be sold either in paste form or in the form of liquids dispersed in organic solvents and applicable either by the frame system, or mechanically on the fibers or on vegan fiber fabrics. tales, animal or synthetic.
They have the property of self-curing and of fixing to the fibers themselves, without the need for the intervention of chemical reagents such as common bases and acids, nor of external physical agents such as high temperatures, the action of fear etc.
An advantage which the dyes, object of the present invention, exhibit is that of not requiring, for their fixing due to polymerization, very high temperatures, as was required in known processes. According to the present invention, the fixing and polymerization of these dyes takes place at room temperature; therefore they are normally applied to fibers at the above temperature, if frame printing. If, on the other hand, we print mechanically, for
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8.cc, .Sliter drying and to increase the power of the existing '.l8.ciÜnes, it is advisable to dry at a temperature of about 80 - 90 C.
This temperature is that at which the said machines already operate normally, but which is very far from those which are usually required for the polymerization of synthetic resins.
According to the present invention, the dyes bind to
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the fibers of: L'acon à r #: ter 1res rrsiste, i'1W. ,, water, washing, leaching in alkaline solutions, the action of friction, chlorine and light .
The series of dyes, object of the present invention is
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more precisely formed by the co: nbdl18.isOD of dye OJf '"; 8, already known synthetic niqucs, COliL.le the 2.oic triphcnyl-methhnilic dyes, IJllto.locyani1ic;, ues, azines, oxyazines, anthraqui # noiiques, etc. 8, y <.m [; a: .ruCtLlrt Cî: e;. ',; 1111cG', or bieu of dyes i-'A0, azïl: LCL1 S with c /: riv's pol- les.,: n'Oc1'LLtr.l f.cry- lics, vinyls, J1lalf, iqups, urf; ē!, hllyl- .1 <; ':': ydicur's, or of synthetic compounds? obtained by? Aa reaction of phthalic anhydruide with oils rt des; oljj = .lcoolr, or with unsaturated oils! '8r- ;.
The products? obtained by u; "1 .. t?) ¯1 ^ co>, ibjLn; .ir.on;. have then treated,) '-' 1 '\). n appropriate liq1icie, which will be i? r'J r :: b1emeD (; du:, ypc alcohol or è8 l '(:; l: 8:; .'- aliphauic salt, or Y.7F: aromatic hydrocarbons or:.: 1 i]) h , 01, t iqu "'s.
A precise example of CO composition ::. 0rartc,. "('. IG¯1 the present invention, er-'t 1":.' U.ivan. '.: 10>,: - i; i. -: of a <; #> lo?;:> ,., i: .xoia; -1? ±: of:; 'cr..i.ctl, J. "::' ec 9.J: na , o,,, => .p; - o = F r 1 é. e, pone. i..t r.;: j- .t: 1 e <=:; 1. c 50 oarti-n d ' a corupos'ition.): 'l'noL.', ld '.:;, 1 (, iql;, e pt 2, V0C lü i; -: rt 1 e of a 1 "1.u.;, saturated lA :: on Containing '16 or more 8 ,:': '-, Î, ÙP;': Ô carbon, 1: "'? rod" .iL obtained) ['. r cettr, 6ombi: 1Cison /, tal1 - :: '; uccexzivr =: aeàt lrr..it <$ ,,, v'; ; "0), .. rtii? 8 d. ' : .l - aliphatic cool 'and 10 parts of aliphatic ether -se.
The chemical structure of the azo dye will preferably be of the following type:
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where the Y group is an OH or NH group in orto with the "diazo-" group and X is an electronegative group such as for example SO H; THIS; Br; S.
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Instead of the aforesaid organic dyes one can also use, with advantage, any inorganic dyes and pigments?.?, E.g. pigments derived from chromium, pigments overseas, molyldates, colors derived from cadmium, oxides of natural and synthetic iron, the colors derived from zinc and the soot blacks.
Naturally, the above-indicated products which enter as components of the dyes, according to the invention, and their amounts indicated in the preceding description, have a value which is merely indicative, but not limiting and may be substituted by d other products, suitable, without departing from the scope of the present invention.
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1 - Dyes for printing on textile fibers or the like by virtue of the fact that they result from the combination of an inorganic or synthetic organic dye, with one or more polymerizable derivatives, such as acrylic, vinyl, maleic, urea, phenol-aldehyde products , or synthetic compounds derived from phthalic anhydride with oils or with alcohols, or with unsaturated oils.
Dyes for printing on textile fibers or
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similar ..., following: see '... tevencHcation 1 charac t Irris by the fact that the products obtained by the combination of an inorganic or synthetic organic dye with a polymerisable derivative, are dispersed in a medium of the type of alcohol or a.liphatic ether-salt or an aromatic or aliphatic hydrocarbon.
3 - Dyes for printing on textile or similar fibers according to claims 1 and 2, characterized in that the coloring element is of the synthetic organic type belonging to one of the following groups: azo, triphenylmethanic, phthalocyanic, azinic , oxyazin and anthraquinone.
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