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.Procédé perfectionné d'ondulation permanente à froid des cheveux.
On connaît déjà des procédés pour obtenir l'ondula- tion permanente des cheveux; ces procédés comportent deux opérations distinctes;
Dans une première phase, on traite les cheveux par une solution d'agents réducteurs tels que sulfites, hydro- sulfites, sulfures minéraux ou organiques, etc, employés
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seuls ou mélangés entre eux, ce traitement ayant pour effet de douer momentanément la kératine du cheveu d'une plasticité suffisante pour qu'on puisse imposer au cheveu la forme désirée.
Dans une deuxième phase, on traite les cheveux par une solution qui neutralise l'action du premier réactif, ce qui permet à la kératine de reprendre son état élasti- que primitif, les cheveux se trouvent ainsi fixés dans la forme qui leur a été imposée lors de la première opération.
Tous ces procédés offrent divers inconvénients, ils altèrent fortement et d'une fagon définitive les cheveux dans leur aspect et dans leur ténacité par l'utilisation de températures élevées ou de produits nocifs, fortement alcalins, et cela indépendamment des risques que présente l'opération pour le cuir chevelu. De plus, la solution de fixation chargée de neutraliser l'action du premier réactif est constituée en général par une solution diluée d'eau oxygénée ou de persels et par une solution oxydante qui décolore légèrement le cheveu; jusqu'à présent, ce dernier inconvénient paraissait sans remède car il était admis que la fixation de l'ondulation permanente devait être obtenue essentiellement par réoxydation de la kératine déjà réduite au cours de la première opération.
La Demanderesse a découvert qu'il était possible de réaliser une bonne permanente à froid tout en évitant les inconvénients précités, en utilisant dans une première phase, comme agents réducteurs, des composés sulfhydrylés possédant un ou plusieurs groupements -SH et en travail- lant à des PH suffisamment bas (ne dépassant pas 9,5) pour éviter toute altération définitive du cheveu et, dans une seconde phase, des corps possédant dans leurs molé- /de cules la fonction aldéhyde ou des dérivés polymères/tels corps en remplacement des solutions oxydantes utilisées antérieurement.
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Parmi les'corps répondant particulièrement bien aux fins indiquées dans la première phase de l'opération, on peut citer les sels d'acides organiques ayant la formule générale :
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où R représente un reste aliphatique, arylique, arylo- aliphatique ou bien un hétérocycle quelconque et X un groupement solubilisant, par exemple un groupement carbo- xylique ou encore un groupement sulfonique.
L'avantage de l'emploi de ces corps est de permettre la déformation plastique de la kératine à froid et à des pH voisins de 9 et même inférieurs. Ils n'altèrent les cheveux ni dans leur aspect, ni dans leur résistance mécanique, ni dans leur souplesse et ne présentent aucun danger pour le cuir chevelu.
Comme corps répondant à la formule sus-visée, on peut citer à titre purement indicatif :
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l'acide thiogYool1que............ HS-CH-COOH w tiolactique.............. CH3-CH-COOH sx bétamercaptoprop1onique... HS-CH2¯CH2¯COOH m th1omaléique.............. Hs-CH-COOH CH2¯COOH dont la préparation à déjà été décrite dans la littérature.
On va indiquer ci-après quelques exemples de mise en oeuvre de la première phase du procédé objet de l'in- vention.
Exemple I. - Les cheveux séparés en mèches sont enroulés sur des bigoudis et imprégnés soigneusement avec une solu- tion aqueuse à 6 % de thioglycolate d'ammonium, préala- blement amenée à pH 9 par addition d'ammoniaque.
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Exemple II. - On opère comme dans l'exemple précédent en utilisant une solution à 10 de thiolactate de sodium, préalablement amenée à un pH 8,5 par addition d'ammoniaque.
Exemple III.- On opère comme dans l'exemple 1 en utili- sant une solution à 6,5 du sel d'ammonium de l'acide thiomaléique préalablement amenée à par addition d'am- moniaque.
Pour obtenir la fixation de la kératine rendue plas- tique et mise en forma dans le première phase de l'opé- @ ration, on ne fait plus appel, dans le procédé objet de l'invention. à aucun oxydant mais, au contraire, uniquement à des corps présentant dans leurs molécules la fonction /ou aldéhyde /à leurs dérivés polymères, ces corps possédant une affinité spécifique pour la kératine réduite à laquel- le ils restituent intégralement ses propriétés élastiques initiales.
La ténacité des cheveux se trouve ainsi généralement augmentée, surtout s'il s'agit de cheveux ayant souffert de décolorations et de teintures; la résistance aux agents alcalins se trouve également augmentée, D'une manière générale, l'ondulation permanente réalisée par le procédé objet de l'invention est plus nerveuse et plus durable et la couleur des cheveux n'est pas du tout modifiée.
TOUR les aldéhydes des séries grasse, aromatique, hydroaromatique ou hétérocyclique conviennent pour l'ap- plication formant l'objet de l'invention et ceux appar- tenant à la catégorie des parfums trouvent ici une appli- cation heureuse ; qui s'apparentent aux corps gras peuvent communiquer aux cheveux des qualités particulières de souplesse et de brillant.
On applique ces corps, suivant leur nature et leurs propriétés de solubilité, en solution aqueuse ou en solu- tion hydroalcoolique ou bien encore en dispersion au moyen d'agents appropriés, Le pH de préparation peut varier, suivant le cas, entre 5,5 et 9.
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On va donner maintenant, toujours à titre purement indicatif, quelques exemples de mise en oeuvre de la deuxième phase du procédé objet de l'invention en préci- sant la composition des liquides de fixation de la kérati- ne réduite : Exemple 1.- Solution aqueuse contenant 8 gr par litre de formaldéhyde, amenée au pH 5,6 par un tampon au tartrate acide de sodium.
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Exemple 2.- SOlution1:u88e contenant par litre 8 gr de formaldéhyde et 2 gr de borax.
Exemple 3. - Solution aqueuse contenant par litre 10 gr de paracétaldéhyde et 3 gr de bicarbonate de sodium.
Exemple 4. - Solution aqueuse contenant par litre 10 gr de trioxyméthylène et 3 gr de bicarbonate de soude.
Exemple 5. - Solution aqueuse contenant par litre 10 gr de trioxyméthuylène. amenée au pH 6 par un tampon acétate de soude-acide acétique.
Exemple 6.- Solution hydroalcoolique à 20 , contenant 4 gr par litre d'aldéhyde laurique dispersé par addition de 10 gr/de triéthanolamihs et amené au pH 7,8 par addition d'une quantité convenable de triéthanolamine.
Exemple 7.- Solution aqueuse contenant 4 gr par litre de benzaldéhyde dispersé par addition de 8 gr d'isopropyl- naphtalène sulfonate de sodium et de 5 gr d'oléate de triéthanolamine et amené au pH 8 par addition d'un tampon
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acide benzoique-triéthanolamjhe. Exemple 8. - Solution aqueuse analogue à celle de l'exemple 7 dans laquelle la benaldéhyde est remplacée par 4 gr de vanilline.
Toutes ces différentes solutions agissent comme liquide de fixation avec une durée d'application de cinq minutes environ.
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.Improved process of permanent cold wave hair.
Methods are already known for obtaining permanent waving of the hair; these processes involve two distinct operations;
In a first phase, the hair is treated with a solution of reducing agents such as sulphites, hydrosulphites, mineral or organic sulphides, etc., employed.
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alone or mixed together, this treatment having the effect of temporarily endowing the keratin of the hair with sufficient plasticity for the hair to be given the desired shape.
In a second phase, the hair is treated with a solution which neutralizes the action of the first reagent, which allows the keratin to resume its original elastic state, the hair is thus fixed in the shape which has been imposed on them. during the first operation.
All these processes offer various drawbacks, they strongly and definitively alter the hair in their appearance and in their tenacity by the use of high temperatures or harmful products, strongly alkaline, and this independently of the risks presented by the operation. for the scalp. In addition, the fixing solution responsible for neutralizing the action of the first reagent generally consists of a dilute solution of hydrogen peroxide or of persalts and of an oxidizing solution which slightly discolors the hair; Hitherto, this latter drawback appeared to be irrelevant since it was accepted that the fixing of the permanent waviness had to be obtained essentially by reoxidation of the keratin already reduced during the first operation.
The Applicant has discovered that it was possible to achieve a good perming cold while avoiding the aforementioned drawbacks, by using in a first phase, as reducing agents, sulfhydryl compounds having one or more -SH groups and by working at sufficiently low PH (not exceeding 9.5) to avoid any definitive damage to the hair and, in a second phase, bodies having in their molecules the aldehyde function or polymer derivatives / such bodies replacing the solutions oxidants used previously.
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Among the 'bodies responding particularly well to the purposes indicated in the first phase of the operation, mention may be made of the salts of organic acids having the general formula:
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where R represents an aliphatic, aryl or aryloaliphatic residue or else any heterocycle and X a solubilizing group, for example a carboxylic group or else a sulphonic group.
The advantage of using these bodies is that they allow the plastic deformation of the keratin when cold and at pH close to 9 and even lower. They do not affect the hair either in their appearance, or in their mechanical resistance, or in their flexibility and do not present any danger to the scalp.
As a body corresponding to the above-mentioned formula, the following can be cited purely as an indication:
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thiogYool1ic acid ............ HS-CH-COOH w tiolactic .............. CH3-CH-COOH sx betamercaptoprop1onic ... HS-CH2 ¯CH2¯COOH m th1omaleic .............. Hs-CH-COOH CH2¯COOH whose preparation has already been described in the literature.
A few examples of the implementation of the first phase of the process which is the subject of the invention will be given below.
Example I. The hair separated into locks is wound on curlers and carefully impregnated with a 6% aqueous solution of ammonium thioglycolate, previously brought to pH 9 by addition of ammonia.
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Example II. - The procedure is as in the previous example using a 10-fold solution of sodium thiolactate, previously brought to pH 8.5 by addition of ammonia.
Example III The procedure is as in Example 1 using a 6.5 solution of the ammonium salt of thiomaleic acid previously brought to by addition of ammonia.
In order to obtain the fixation of the keratin made plastic and formed in the first phase of the operation, no further use is made in the process which is the subject of the invention. to no oxidant but, on the contrary, only to bodies exhibiting in their molecules the / or aldehyde function / to their polymer derivatives, these bodies possessing a specific affinity for keratin reduced to which they fully restore its initial elastic properties.
The tenacity of the hair is thus generally increased, especially if it concerns hair which has suffered from discolorations and dyes; the resistance to alkaline agents is also increased. In general, the permanent waving produced by the method which is the subject of the invention is more nervous and more durable and the color of the hair is not modified at all.
ALL the aldehydes of the fatty, aromatic, hydroaromatic or heterocyclic series are suitable for the application forming the object of the invention and those belonging to the category of perfumes find a successful application here; which are related to fatty substances can impart particular qualities of suppleness and shine to the hair.
These substances are applied, depending on their nature and their solubility properties, in aqueous solution or in hydroalcoholic solution or else in dispersion by means of suitable agents. The preparation pH may vary, depending on the case, between 5.5 and 9.
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We will now give, still purely by way of indication, a few examples of the implementation of the second phase of the process which is the subject of the invention, specifying the composition of the liquids for fixing reduced keratin: Example 1 - Solution aqueous containing 8 g per liter of formaldehyde, brought to pH 5.6 with sodium acid tartrate buffer.
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Example 2.- SOlution1: u88e containing per liter 8 g of formaldehyde and 2 g of borax.
Example 3. - Aqueous solution containing per liter 10 g of paracetaldehyde and 3 g of sodium bicarbonate.
Example 4. Aqueous solution containing per liter 10 g of trioxymethylene and 3 g of sodium bicarbonate.
Example 5. Aqueous solution containing per liter 10 g of trioxymethuylene. brought to pH 6 with a sodium acetate-acetic acid buffer.
Example 6.- Hydroalcoholic solution at 20, containing 4 g per liter of lauric aldehyde dispersed by addition of 10 g / of triethanolamine and brought to pH 7.8 by addition of a suitable quantity of triethanolamine.
Example 7.- Aqueous solution containing 4 g per liter of benzaldehyde dispersed by addition of 8 g of sodium isopropyl-naphthalene sulfonate and 5 g of triethanolamine oleate and brought to pH 8 by addition of a buffer
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benzoic acid-triethanolamjhe. Example 8 - Aqueous solution similar to that of Example 7 in which the benaldehyde is replaced by 4 g of vanillin.
All these different solutions act as fixing liquid with an application time of approximately five minutes.