BE460996A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE460996A BE460996A BE460996DA BE460996A BE 460996 A BE460996 A BE 460996A BE 460996D A BE460996D A BE 460996DA BE 460996 A BE460996 A BE 460996A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- parts
- weight
- solution
- ketone
- vinyl
- Prior art date
Links
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 4
- 244000045947 parasites Species 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- MQGVZPCVUTWNMB-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,4,5,5-hexachloropenta-1,4-dien-3-one Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C(=O)C(Cl)=C(Cl)Cl MQGVZPCVUTWNMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichloroethane Chemical compound ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000576 Arachnoid Anatomy 0.000 description 1
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L Calcium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N Dibenzofuran Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003746 Feathers Anatomy 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N Tetrahydro-2-furanmethanol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N Tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N Trolnitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCN(CCO[N+]([O-])=O)CCO[N+]([O-])=O HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 Wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-LZFNBGRKSA-N calcium-46 Chemical group [46Ca] OYPRJOBELJOOCE-LZFNBGRKSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N cyanoguanidine Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQSPRWMERUQXNE-UHFFFAOYSA-N diaminomethylideneurea Chemical compound NC(=N)NC(N)=O SQSPRWMERUQXNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- -1 thiophene-trichloro-vinyl ketone Chemical compound 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
- C07C49/80—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing halogen
- C07C49/813—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing halogen polycyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/527—Unsaturated compounds containing keto groups bound to rings other than six-membered aromatic rings
- C07C49/567—Unsaturated compounds containing keto groups bound to rings other than six-membered aromatic rings containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
- C07C49/80—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
- C07C49/84—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing ether groups, groups, groups, or groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> "Produits antiparasitaires" - - - - La Société demanderesse a trouvé que les cétones répon- dant à la formule générale EMI1.1 conviennent à la lutte contre les parasites animaux, y compris la vermine, en particulier contre les insectes, les arachnoïdes et autres arthropodes dans tous leurs stades de développement. Dans cette formule Hal représente du chlore ou du brome et R représente un radical aliphatique, cyclo- aliphatique, araliphatique, aromatique ou hétérocyclique. Ci-après la Société demanderesse mentionne un certain nombre dès cétones définies ci-dessus, sans toutefois limiter la portée de l'invention à cette énumération. EMI1.2 formules l- 36. <Desc/Clms Page number 2> Ces cétones sont en partie déjà connues, si tel n'est pas le cas, on peut les préparer d'après les méthodes indiquées dans la littérature. Les modes d'application dépendent entièrement des buts envisagés. On peut utiliser les combinaisons actives dans des solvants ou des agents de dilution, sous forme d'émulsions ou de dispersions, sur des supports appropriés ou mélangées à d'autres substances actives insecticides ou fongicides ou à. des combinaisons inactives. On peut par exemple ajouter aux solutions ou émulsions des substances empêchant la cristallisation. On peut en outre aussi traiter directement les matières à protéger, telles que par exemple le bois, les céréales au les fibres textiles etc... Exemple 1. On obtient une solution-mère, claire et stable à froid, qui donne avec de l'eau des émulsions stables permettant de lutter contre les parasites, en dissolvant 5 parties (en poids) de 4-méthyl- EMI2.1 benzyl--trichlora-vinyl--cétone dans 42,5 parties (en poids) de 6méthylal--1,,3,4-tétrahydranaphtalène et en ajoutant cette solution à une autre préparée à partir de 10 parties (en poids) d'un mélange obtenu à partir de sels sodiques d'acides alcoxy-acétiques con- tenant des radicaux alcoxyliques de C4-C9 et de 42,5 parties (en poids) d'alcool tétrahydrofurfurylique. Au lieu de ce dernier, on peut aussi utiliser l'éther mono-éthylique ou monobutylique de l'éthylène-glycol. Exemple 2. EMI2.2 A 60 parties (en poids) d'oc-diméthylmino-dodécyl-toluène- méthosulfate, on ajoute 20 parties (en poids) de 3,4-dichloro- phényl-trichloro-vinyl-cétone, puis on fond le tout et l'on obtient ainsi une solution claire. Le mélange donne avec de l'eau des émulsions stables que l'on peut utiliser pour lutter contre les EMI2.3 parasites. Au lieu de l'c,,-diméthylaminc-dodécyl-toluèn6-méthosulfate, on peut aussi se servir du ditnéthylami.no-acéto-dadécylamidachloro méthylate ou du diméthyl-dodécylamina-chloro-benzylatEà. Exemple 3. On imprègne un mélange de 46 parties (en poids) de car- bonate de calcium et 46 parties (en poids) de talc avec une solution EMI2.4 de 5 parties (en poids) de naphtyh-trichloro--vinyl-cétone, puis on élimine le solvant dans le vide. On ajoute ensuite 2 parties (en poids) de chaux éteinte et 4 parties (en poids) d'un acide gras liquide, on mélange bien et on pulvérise finement. On obtient ainsi un produit pour pulvérisations et pour poudrages ayant une action insecticide. Exemple 4. On prépare une émulsion-mère en dissolvant 5 parties (en <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 poids) de cyc1ohaxyltrichloro-vinyl-cétone dans 5 parties (en poids) de tétrahydronaphtalène, puis an ajoute à la solution 0,38 EMI3.2 parties (en poids) de diméthylaNino-'acéto'-'dodécylamido'-chloro- méthylat.e. Après avoir chauffé légèrement jusqu'à dissolution complète, on ajoute au mélange une solution de 0,75 parties (en poids) du produit de condensation préparé à partir d'une Mol. de dicyandiamide, 2 Mol. de chlorhydrate de dicyandiamidine et 4 Mol. de formaldéhyde dans 4,9 parties (en poids) d'eau. Après homogéni- sation, on obtient une émulsion tout à fait stable contenant 33,3 % de substance active. On ajoute cette émulsion dans un appareil muni d'un agi- tateur à une solution de chlorure de calcium qui contient 104,4 parties (en poids) de chlorure de calcium anhydre dans 1000 parties (en volume) d'eau. -On obtient ainsi une émulsion diluée tout à fait stable. Pour former le carbonate de calcium utilisé comme support, on introduit dans l'émulsion une solution de 100 parties (en poids) de carbonate de sodium anhydre dans 500 parties (en volume) d'eau. Le carbonate de calcium qui s'est précipité sous la forme de poudre adsorbe d'une façon homogène la substance active émulsifiée. Lorsque le précipité s'est déposé, on sépare la pâte dans un filtre-presse et sèche dans le vide à environ 30 C avec bonne aération. On obtient 100 parties (en poids) d'une poudre fine, homogène, qui n'adhère et ne colle pas., contenant 5% de substance active finement divisée et qui présente une action insecticide. temple 5. On imprègne un mélange de 42 parties (en paids) de carbonate de calcium, 43 parties (en poids) de craie et 10 parties (en poids) de bentonite avec une solution de 2,5 parties (en poids) de diphénylène-oxyde-trichloro-vinyl-cétone et 2,5 parties (en poids) de Ó, Ó-di-(p-toyll)-ss, ss,ss -trichloréthane. Après avoir éliminé le solvant dans le vide, on ajoute encore 5 parties (en poids) de caséine acide et 3,5 parties (en poids) de carbonate de sodium, puis on pulvérise soigneusement. On obtient en mélangeant avec de l'eau un produit pour aspersions ayant une action insecticide.. Exemple 6. On dissout 5 parties (en poids) de thiophène-trichloro- vinyl-cétone et 5 parties (en poids) d'Ó-chloro-naphtyl-trichloro- méthyl-cétone dans 990 parties (en poids) de kérosène. On obtient ainsi une solution qui, finement pulvérisée, permet d'anéantir les parasites de tous genres. En immergeant, centrifugeant, puis en séchant, on peut rendre les fourrures, plumes ou la laine ainsi traitées inattaquables aux mites.
Claims (1)
- RESUME.La présente invention comprend : Des produits antiparasitaires, caractérisés par le fait qu'ils contiennent des cétones répondant à la formule générale EMI4.1 dans laquelle Hal représente du chlore ou du brome et R représente un radical aliphatique, cycloaliphatique, araliphatique, aromatique ou hétérocyclique.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE460996A true BE460996A (fr) |
Family
ID=113743
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE460996D BE460996A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE460996A (fr) |
-
0
- BE BE460996D patent/BE460996A/fr unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2134453A1 (fr) | Arylpyrazoles fongicides | |
EP0087375A1 (fr) | Nouveaux dérivés du cyano-2 benzimidazole, leur préparation et leur utilisation comme fongicides et acaricides | |
EP0578586B1 (fr) | Dérivés phénylbenzamides fongicides | |
KR100427917B1 (ko) | 살진균성혼합물 | |
BE460996A (fr) | ||
FR2484199A1 (fr) | Composition mollusquicide a base de o-(benzothienyl-3 glyoxylonitriloximino) phosphate de o,o-dialkyle et procede de lutte contre les mollusques | |
EP0265305B1 (fr) | Nouveaux dérivés de la 5-pyrazolone, leur procédé de préparation, leur utilisation comme herbicides et les compositions les renfermant | |
FR2594437A1 (fr) | Nouveaux derives du cyano-2 benzimidazole, leur preparation, les compositions les contenant et leur utilisation comme fongicide | |
BE461877A (fr) | ||
BE463056A (fr) | ||
CH389318A (fr) | Utilisation de nouveaux esters phosphoriques comme pesticides | |
CH660365A5 (fr) | Benzoate de tricyclohexyletain comme derive organique de l'etain. | |
BE462879A (fr) | ||
BE458953A (fr) | ||
BE458956A (fr) | ||
BE458954A (fr) | ||
FR2640116A1 (fr) | Composition biocide stable pour l'application industrielle | |
BE818849A (fr) | Derives de cyclohexane | |
EP0016132A1 (fr) | Nouvelle phenyluree substituee herbicide | |
BE461678A (fr) | ||
CH618679A5 (fr) | ||
BE454255A (fr) | ||
BE523916A (fr) | ||
BE817903A (fr) | Isothiazolylurees herbicides | |
BE458858A (fr) |