<EMI ID=1.1>
Pour combattre les parasites, on,a déjà proposé à diverses
reprises l'utilisation d'éther-sels obtenus à partir d'acides carboxyliques organiques et d'alcools aliphatiques ou araliphatiques. La Société demanderesse a par contre trouvé que les éthersels dérivant d'acides monocarboxyliques répondant à la formule générale
<EMI ID=2.1>
sont particulièrement bien appropriés à la destruction des parasites,, notamment des insectes et des. divers stades de leurs développements. Dans cette formule:'
<EMI ID=3.1>
R<2> de l'hydrogène, un groupe méthylique ou un radical aromatique et
<EMI ID=4.1>
Comme composants alcooliques répondant à la définition donnée ci-dessus, on peut mentionner, sans toutefois que la portée de l'invention en soit limitée: l'alcool allylique, l'alcool 2-chloral-
<EMI ID=5.1>
crotylique, l'alcool tiglinique, l'alcool cinnamique, l'alcool 4-chloro-cinnamique, l'alcool 3,3-diméthylallylique.
Comme acides monocarboxyliques répondant à la définition ci-dessus, entrent en ligne de compte: les acides monocarboxyliques non-substitués ou substitués d'une façon quelconque, saturés ou non appartenant à la série aliphatique, cycloaliphatique, aromatique, araliphatique ou hétérocyclique.
On a énuméré ci-après un certain nombre d'acides carboxyliques répondant à la définition ci-dessus, sans toutefois limiter la portée de la présente invention: l'acide formique, l'acide acétique, l'acide propionique, l'acide butyrique, l'acide isobutyrique, l'acide valérianique, l'acide isovalérianique, l'acide méthyl-
<EMI ID=6.1>
acétique, etc., l'acide méthoxy-, éthoxy-, propylbxy-, iso-propyloxybutyloxy-, amyloxy-, hexyloxy-acétique, en outre les acides propioniques, butyriques, valérianiques, caproiques, substitués d'une façon correspondante, etc., l'acide méthyl-mercapto-, éthyl-mercaptopropyl-mercapto-acétique, etc., les acides butyriques, va lérianiques, caproïques correspondants, etc.; l'acide glycolique, l'acide lacti-
<EMI ID=7.1> <EMI ID=8.1> etc., l'acide indène-1-carboxylique, l'acide indène...2-carboxylique,
<EMI ID=9.1> <EMI ID=10.1>
carboxyliques, l'acide hexa-hydro-diphényl-acétique, etc.
<EMI ID=11.1>
<EMI ID=12.1>
etc.
L'acide phényl-glycolique, l'acide p-chloro-phényl-glycolique, l'éther-oxyde éthylique de l'acide phényl-glycolique, l'acide benzilique, etc.
<EMI ID=13.1>
dérivés correspondants de l'acide butyrique, de l'acide isobutyrique, des acides valérianiques, de l'acide 4-phénoxy-benzolque,, etc.,
les acides aryl-mercaptoiques gras, etc., l'acide pyromucique, l'acide furyl-acrylique, l'acide nicotique, l'acide picolique,
<EMI ID=14.1>
D'après les méthodes connues, on peut facilement préparer industriellement et en bon rendement les éther-sels faisant l'objet de la présente invention; ceux-ci sont particulièrement appropriés à la destruction des animaux parasitaires dans tous leurs stades
de développement. Certains éther-sels ont encore une action ovicide marquée; d'autres sont particulièrement appropriés à la lutte
<EMI ID=15.1>
domestiques; d'autres éther-sels sont par contre spécialement appropriés pour combattre les insectes ailés, tels que les moustiques, les mouches, etc. Suivant leurs.applications pratiques, on peut utiliser ces éther-sels tels quels ou dans des solvants ou des agents de dilution, sous forme d'émulsions ou déposés sur des
<EMI ID=16.1>
stances actives ou inactives.
<EMI ID=17.1>
les textiles, les fourrures, les cheveux, les plumes etc.. contre les parasites broyeurs.
Exemple 1
une solution à 10% d'éther-sel allylique d'acide 4-chlorobenzoïque permet de tuer en peu de temps par aspersion les mouches 'ou leurs stades de développement.
<EMI ID=18.1>
Exemple 2 ,
<EMI ID=19.1>
risation d'un produit contenant de l'éther-sel' allylique de
<EMI ID=20.1>
Itéther-sel allylique de l'acide trichloracétique ou de même de l'acide 4-méthyl-phényl-thio-acétique, ont une action semblable
Exemple 3
On détruit rapidement les acariens dans tous leurs stades
<EMI ID=21.1>
cinnamique sous la forme de solutions dans des solvants organiques
<EMI ID=22.1>
Au lieu de l'éther-sel allylique de l'acide cinnamique,
on peut aussi se servir d'éther-sel allylique de l'acide crotonique, d'éther-sel allylique ou cinnamylique de l'acide diméthyl-acrylique, d'éther-sel cinnamylique de l'acide crotonique, d'éther-sel 2-bromallylique de l'acide hydro-cinnamique, d'éther-sel allylique de
<EMI ID=23.1>
chlorallyliques de l'acide 2- ou 4-chloro-cinnamique, de l'acide �5,4-dichloro-cinnamique ou de l'acide benzoïque.
Au lieu des éther-sels mentionnés dans les exemples ci-dessus, on peut utiliser par exemple les éther-sels énumérés ci-après:
le formiate allylique, l'éther-sel crotylique.de l'acide isova-
<EMI ID=24.1>
phénoxy-acétique, l'éther-sel cinnamylique de l'acide pyromucique, l'éther-sel cinnamylique de l'acide cyano-acétique.