BE639645A - - Google Patents

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BE639645A
BE639645A BE639645DA BE639645A BE 639645 A BE639645 A BE 639645A BE 639645D A BE639645D A BE 639645DA BE 639645 A BE639645 A BE 639645A
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1>   <EMI ID=3.1> 

  
quee ainsi que leurs esters (voir brevet français no.

  
1 114 414 du 28 septembre 1954). Cependant, ces composes connus ne possèdent pas une activité herbicide particulièrement puissante et, avant tout, n'exercent pas une action sélective. Parmi ces composes antérieurement .connus,

  
 <EMI ID=4.1> 

  

 <EMI ID=5.1> 


  
 <EMI ID=6.1> 

  
l'hydrogène et des restes alkyle comprenant de 1 à 2 atomes de carbone, X signifie de l'hydrogène, des restes alkyle comprenant de 1 à 2 atomes de carbone et/ou atomes d'halogène et

  
 <EMI ID=7.1> 

  
ont la propriété d'influencer fortement la croissance des plantes.

  
On peut qualifier d'absolument surprenant le fait que les

  
 <EMI ID=8.1>   <EMI ID=9.1> 

  
acétique. Ceci est valable notamment pour la lutte contre le millet, une mauvaise herbe qui envahit des plantations de riz. De plus, on a constate avec surprise que les divers composés conformes à l'invention exercent aussi une action sélective. Il est possible, par exemple, de

  
 <EMI ID=10.1> 

  
bien dans lea plantations de coton que dans celles de l'avoine.

  
 <EMI ID=11.1> 

  
l'invention sont nettement caractérisées par la formule

  
 <EMI ID=12.1> 

  
tandis que X représente de l'hydrogène, et en particulier du oulore. Le noyau aromatique est substitua de préférence par 2 à 4 atomes de chlore.

  
Comme exemples de composés utilisables selon l'invention, on mentionnera en particulier les suivante!
 <EMI ID=13.1> 
 
 <EMI ID=14.1> 
 <EMI ID=15.1> 

  
anémie 20 (1879) page 267. 

  
Les nouveaux composée peuvent être préparée de façon  simple suivant des méthodes connues dans leur principe*, 

  
Il est possible, par exemple, de préparer les composée  à partir des nitriles correspondants de l'acide phenoxy-

  
 <EMI ID=16.1> 

  
température ambiante. On peut aussi obtenir les composée

  
 <EMI ID=17.1> 

  
phospnore conjointement dans un solvant inerte, par exem- 

  
 <EMI ID=18.1> 

  
influencer la oroissanoe des plantes, de préférence comme

  
 <EMI ID=19.1> 

  
exemple entre les semailles et la levée des plantes cul-

  
 <EMI ID=20.1> 

  
levée des plantes cultivées. 

  
 <EMI ID=21.1> 

  
sèment sous la forme des compositions habituelles. Les compositions peuvent se présenter à l'état liquide, par exemple soua la forme d'émulsions ou de dispersions, ou à l'état solide, par exemple sous la forme de poudres* La préparation des compositions liquides et solides s'effectue de manière connue avec

  
 <EMI ID=22.1> 

  
ces à expérimenter, dans une concentration déterminée. La concentration dépend essentiellement de la quantité de produit actif appliquée par unité de surface. 3 semaines après le traitement on procède l'évaluation des dommages causes. Les résultats obtenus sont rassembles au tableau ci-après!  
 <EMI ID=23.1> 
  <EMI ID=24.1>   <EMI ID=25.1> 
 <EMI ID=26.1> 
 <EMI ID=27.1> 

  
 <EMI ID=28.1> 

  
de carbone et/ou atomes d'halogène et n désigne un nombre entier de 1 à 3. 

  
 <EMI ID=29.1> 

  
risé en ce que l'on applique des composés de formule

Claims (1)

  1. suivant la revendication A.
    C) Procédé de préparation d'agents de lutte contre les mauvaises herbes, caractérisé en ce que l'on utilise comme agent actif des composés de formule suivant la revendication A.
BE639645D 1963-11-05 BE639645A (fr)

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FR952752A FR1374682A (fr) 1963-11-05 1963-11-05 Agents pour influencer la croissance des plantes

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BE639645D BE639645A (fr) 1963-11-05

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BE (1) BE639645A (fr)
FR (1) FR1374682A (fr)
NL (1) NL300226A (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3715380A (en) * 1971-09-23 1973-02-06 Allied Chem Alkyl-n-alkyl-chlorophenoxythioacetimidates
US3725452A (en) * 1969-09-24 1973-04-03 Allied Chem Benzyl-n-(n-butyl) chlorophenoxythiobutyrimidates
EP0034823A2 (fr) * 1980-02-21 1981-09-02 The Wellcome Foundation Limited Amines pesticides, leur préparation et utilisation

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MC1329A1 (fr) * 1979-05-17 1981-04-21 Wellcome Found Aryloxy-et arylamino-alcane-thiocarboxamides,leur preparation et leur application en tant que matieres actives de produits pesticides

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