BE438047A - - Google Patents

Description

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  Procédé pour préparer les esters des acides
N-alcoylène-carbamiques. 



   Il est connu qu'on obtient des produits azotés en faisant réagir des imines 1,2-alcoyléniques polymères avec des composés organiques renfermant de l'halogène apte à réagir mais aucun groupe oxydo. Pour ce procédé on a déjà proposé les esters de l'acide chloro-carbonique. De plus il est connu de faire réagir d'abord les imines alcoyléniques avec des esters de l'acide chloro-carbonique et ensuite avec des alcools, des oxydes ou des esters aliphatiques. 



   Or on a trouvé qu'on obtient des esters des acides 
N-alcoylène-carbamiques intéressants en faisant réagir avec des esters-de l'acide chloro-carbonique et sous des conditions   @   

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 modérées, avantageusement à des températures entre environ -10 et   +50 C.,   les imines alcoyléniques monomères renfer- mant un atome d'hydrogène fixé à l'atome d'azote. Par exem- ple, on peut employer les esters issus de l'acide chloro- carbonique et des alcools aliphatiques comme l'alcool méthy- lique, (éthylique, butylique, laurique,   octodécénylique,   de l'abiétinol, des alcools issus de paraffines, des alcools. résiniques ou naphténiques, ou des mélanges d'alcools obtenus par réduction du mélange d'acides provenant de l'huile de palmiste ou d'autres graisses et huiles. 



   Comme imines alcoyléniques convenables on envisage- ra par exemple l'éthylène-imine et ses homologues, comme par exemple le 1,3-propylène-imine, ainsi que ses dérivés obtenus par substitution aux atomes de carbone. 



   La réaction est avantageusement effectuée en em- ployant des proportions équimoléculaires de l'imine alcoylé- nique et de l'ester de l'acide chloro-carbonique. Il est préférable,de neutraliser l'acide chlorhydrique qui s'est dégagé pendant la réaction par adjonction d'un agent fixant l'acide, comme par exemple du carbonate de sodium ou de potassium. 



   On obtient en bons rendements les esters des aci- des N-alcoylène-carbamiques correspondants. Ils possèdent des propriétés de grande valeur. Ils peuvent s'employer, par exem- ple, comme auxiliaires dans les industries des textiles et des matières artificielles ainsi que comme produits intermé- diaires pour ces auxiliaires. 



   EXEMPLE:
Dans une solution de 400 parties en poids de car- bonate de sodium anhydre et   de .256   parties en poids d'éthyl- lène-imine dans 2000 parties en poids d'eau, faire couler lentement, tout en agitant et en maintenant une température 

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 de O à 5 C., 480 parties en poids de l'ester méthylique de l'acide chloro-carbonique. Toute la quantité de l'ester étant ajoutée endéans environ une heure, agiter le mélange pendant environ 30 minutes à une température de 0 C. Extraire la solution, qui est encore alcaline de par le carbonate de sodium, au moyen d'éther.

   Après séchage de la solution   éthérée   au moyen de sulfate de sodium anhydre et évaporation de l'éther on obtient avec de bons rendements un liquide hydrosoluble et clair   cornue   de l'eau, bouillant à une température de 59 à 41 C. sous une pression de 10 mm de mercure.

Claims (1)

1. RESUME ----------- Procédé pour préparer les esters des acides N-alcoylène-carbamiques, consistant à faire réagir sous des conditions modérées des imines alcoyléniques monomères renfermant un atome d'hydrogène fixé à l'atome d'azote, avec des esters de l'acide chloro-carbonique.