BE380800A - - Google Patents

Description

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 fabrication de dérivés sulfonés d'acides gras. 



   La présente invention concerne la fabrication de déri- vés sulfonés d'acides gras, spécialement destinés à être utilisés avec des eaux dures. 



   Suivant l'invention, on acyle une huile grasse hydro- xylique non saturée,par exemple de l'huile de ricin ou un acide gras hydroxylique libre dérivé de cette dernière , et on sulfone le produit qui en résulte. L'agent acylant peut âtre un anhydride d'acide, par exemple l'anhydride acétique, ou un chlorure d'acide, par exemple le chlorure d'acétyle ou le chlorure de benzoyle. On peut procéder au traitement   @   

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 acylant en faisant ou non usage d'une quantité d'agent acylan dépassant la proportion stoichiométrique et éliminer, par distillation ou par tout autre moyen, tout excédent n'ayant pas réagi. 



   On peut effectuer la sulfonation par un traitement à l'acide sulfurique ou autre agent de sulfonation connu, mais préférablement à l'aide d'oléum   ( c'est   à dire d'acide sul- furique à teneur en anhydride sulfurique), et on peut l'ac- complir en présence d'un anhydride d'acide organique, par exemple d'anhydride acétique. 



   Ces nouveaux produits ont une grande valeur comme agents humectants, nettoyants et émulsifiants dansle trai- tement des textiles. Ils sont indifférents aux eaux dures et présentent même, en solution, une stabilité remarquable par rapport aux alcalis, aux   alcalino-terraux   et aux acides. 



   Dans les exemples suivants, cités à titre non limi- tatif, les parties sont données en poids : Exemple 1. 



   On mélange 600 parties d'huile de ricin avec 1200 par- ties d'anhydride-acétique. On bout le mélange pendant deux heures, dans un récipient comportant un condenseur à reflux et on élimine subséquemment, par distillation sous pression réduite, l'excédent d'anhydride acétique, en même temps que l'acide acétique produit au cours de la   réaction.   Le résidu est une huile visqueuse. On remue 600 parties de l'huile acétylée ainsi obtenue, en maintenant une température de   17-20 C   par un refroidissement extérieur, tout en ajoutant 180 parties d'oléum à 20% en une heure. On remue le mélange pendant deux heures à la température de 20 C. Des essais mon- trent, que ce mélange est alors solubleà l'eau.

   On ajoute   @   

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 600 parties de saumure à 30% et on enlève la couche supé- rieure d'huile, après avoir agité puis laissé reposer. On élimine l'acide minéral libre par l'addition d'une faible quantité de soude caustique à 20%, et on décante   dnouveau   l'huile. 



    Exemple 2.    



   On mélange 600 parties d'huile de ricin acétylée, ob- tenue suivant le procédé décrit à l'exemple 1. avec 200 par- ties d'anhydride acétique et on la traite à une température de 20 C, ou en dessous de celle-ci, par 180 parties d'oléum (contenant 20% d'anhydride sulfurique). On isole le produit en l'additionnant de saumure, et on le neutralise à l'aide de soude caustique comme dans l'exemple 1. 



  Exemple 3. 



   On remue 600 parties d'huile de ricin acétylée, obte- nue suivant le procédé décrit à l'exemple 1, et on y ajoute peu à peu un mélange de 180 parties d'oléum à 20% et de 100 parties d'anhydride acétique, tout en maintenant la tempé- rature à 20 C, ou moins. On traite ensuite le produit comme dans les exemples précédents. 



  Exemple 4. 



   On remue 100 parties d'acide ricinoléique avec une solution d'hydroxyde de sodium à   10%   et on ajoute peu à peu 70 parties en poids de chlorure de benzoyle. On chauffe légèrement le mélange pendant une heure, et on neutralise tout juste l'excédent de soude caustique, par l'addition d'écide chlorhydrique. 



   Au repos, le produit huileux se sépare et on l'enlève et on le sèche soigneusement. 



   On mélange 100 parties en poids du produit avec 30 

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 parties en poids d'anhydride acétique et on procède à la sulfonation en ajoutant lentement 33 parties d'oléum à 20%, à une température inférieure à 20 C. Le produit est séparé, neutralisé et achevé comme dans l'exemple 1. 



   REVENDICATIONS. 



   1. Procédé pour la fabrication de dérivés sulfonés diacides gras, stables en présence d'alcalis, d'alcalino- terreux et d'acides, consistant à acidifier et ensuite sul- foner une huile grasse hydroxylique non saturée, par exemple de l'huile de ricin ou un acide gras hydroxylique libre dé- rivé de cette dernière.

Claims (1)

1. 2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on traite de l'huile de ricin ou de l'acide ricino- léique à l'aide d'anhydride acétique ou de chlorure de benzoyle, et qu'on le soumet ensuite à une sulfonation.

   3. Procédé suivant les revendications 1 ou 2, carac- térisé en ce qu'on procède à la sulfonation en présence d'un anhydride d'acide organique, l'anhydride acétique par exemple.