BE378564A - - Google Patents

Description

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  "Nouveaux colorants azoiques et les procédas pour 
 EMI1.1 
 ------------------------------------- leur production". 



   La présente invention concerne de nou- veaux colorants azoiques insolubles dans l'eau, 

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 Un procédé pour leur production consiste à combiner, en sub- stance ou sur la fibre, avec les arylides des acides o-hvdro- 
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 xyphénanthrènecarboxyliques les composés diazoiques d'ami- nes aromatiques ou hétérocycliques. 



   Les colorants nouveaux teignent le coton en différentes nuances d'une bonne solidité. 



   Exemple 1: 
50 gr de fil de coton bouillis et séchés sont imprégnés au moyen d'une solution comprenant par litre: 
3.4 gr   d'o-toluidide   de l'acide 2-hydroxyphénan- 
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 thrène-3-carb oxyli que , 
6 cm3 d'une solution à   340Bé   de soude caustique, 
6 cm3 d'huile de rouge turc. 



  Le fil de coton est essoré et le colorant est trai- té avec une solution diazoique qui contient par litre 2 gr de 2.5-dichloroaniline. Après le rinçage et le sa- vonnage on obtient un rouge brun tirant sur le jaune. 



   D'une manière analogue on obtient à partir de l'o-toluidide de l'acide   2-hydroxyphénanthrènecarboxylique   en combinaison avec la 4-nitraniline: un brun, 
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 la 5-nitro-2-anîsidîne:,un violet rougeâtre, la   5-ohloro-2-toluidine:   un rouge bordeaux,      

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 le m-aminoazotoluol de la formule. 
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 un brun, l'éther diéthylique de la 2-amino-5-benzoylami- dohydroquinone : un bleu marine, le 1-aminocarbazol: un brun violâtre, le   2-aminooarbazol:   un noir, le 9-éthyl-3-aminocarbazol: un noir, le   2-aminodiphénylène-oxyde.-   un brun rougeâtre, la dianisidine: un bleu rougeâtre. 



   Exemple 2 : 
D'une manière analogue à celle décrite dans l'exemple 1 on obtient à partir de l'o-toluidide de l'aci- 
 EMI3.2 
 de 3-h,ydroxyphénanthréne-2-carboxylique en combinaison avec 
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 la 2.5-dichloroaniliner un rouge bordeaux, la 2-nitraniline: un brun, 
 EMI3.4 
 la -chloro-2-toluidine> un rouge bordeaux, la   5-nitro-2-anisidine:   un noir tirant sur le vert, le m-aminoazotoluols un brun tirant au noir, l'éther méthylique de la   2-amino-5-benzoyl-ami-   dohydroquinone: un bleu tirant au vert,, le   1-aminocarbazol   un brun violer 

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 le 2-aminooarbazolun noir, le 3-aminOcarbazolzun noir, le -amirtodiphény7.êne-oxydé un brun violet. 



    Exemple 3.:    
D'une manière analogue à celle décrite dans l'exemple 1 à partir de la   p-anisidide   de l'acide   3-hydro-   
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 xyphén'anthrène-3-ca:boxylique on obtient en combinaison   ,   avec   la 5-nitro-2-anisidine : noir tirant sur le   rouge,   'la   4-nitro-2-toluidine:   un   rouge bordeaux, la 2.5-dichloroaniline: un rouge bordeaux, la 4-chloro-2-nitraniline: un brun, la 3-nitro-4-toluidine: un brun,, 
 EMI4.3 
 le 4-nitro-2'.µ'-àiméthoxy-4'-aminoazobenzol: un noir tirant au vert, le   2-amidooarbazol:   un noir. 



   De même on peut partir des naphtylamides par exemple de l'Ók-naphtylamide dé l'acide 3-oxyphén- anthrène-2-carboxylique. Ainsi on obtient des nuances semblables. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. Résumé.- 1 - Procédé pour la préparation de nouveaux colorants azoiques insolubles dans l'eau consistant en ce que l'on fait combiner en substance ou sur la fibre, avec les EMI4.4 arylides des acides ortho-hydroxyphénanthr*enecarboxylJ.ques, les composés diazoiques d'amines aromatiques ou hétérocy- cliques. <Desc/Clms Page number 5>

   2 - Les produits nouveaux et leurs applications dans l'industrie.

   3 - La fibre teinte de la manière décrite.