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"Nouveaux colorants azoiques et les procédas pour
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------------------------------------- leur production".
La présente invention concerne de nou- veaux colorants azoiques insolubles dans l'eau,
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Un procédé pour leur production consiste à combiner, en sub- stance ou sur la fibre, avec les arylides des acides o-hvdro-
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xyphénanthrènecarboxyliques les composés diazoiques d'ami- nes aromatiques ou hétérocycliques.
Les colorants nouveaux teignent le coton en différentes nuances d'une bonne solidité.
Exemple 1:
50 gr de fil de coton bouillis et séchés sont imprégnés au moyen d'une solution comprenant par litre:
3.4 gr d'o-toluidide de l'acide 2-hydroxyphénan-
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thrène-3-carb oxyli que ,
6 cm3 d'une solution à 340Bé de soude caustique,
6 cm3 d'huile de rouge turc.
Le fil de coton est essoré et le colorant est trai- té avec une solution diazoique qui contient par litre 2 gr de 2.5-dichloroaniline. Après le rinçage et le sa- vonnage on obtient un rouge brun tirant sur le jaune.
D'une manière analogue on obtient à partir de l'o-toluidide de l'acide 2-hydroxyphénanthrènecarboxylique en combinaison avec la 4-nitraniline: un brun,
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la 5-nitro-2-anîsidîne:,un violet rougeâtre, la 5-ohloro-2-toluidine: un rouge bordeaux,
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le m-aminoazotoluol de la formule.
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un brun, l'éther diéthylique de la 2-amino-5-benzoylami- dohydroquinone : un bleu marine, le 1-aminocarbazol: un brun violâtre, le 2-aminooarbazol: un noir, le 9-éthyl-3-aminocarbazol: un noir, le 2-aminodiphénylène-oxyde.- un brun rougeâtre, la dianisidine: un bleu rougeâtre.
Exemple 2 :
D'une manière analogue à celle décrite dans l'exemple 1 on obtient à partir de l'o-toluidide de l'aci-
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de 3-h,ydroxyphénanthréne-2-carboxylique en combinaison avec
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la 2.5-dichloroaniliner un rouge bordeaux, la 2-nitraniline: un brun,
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la -chloro-2-toluidine> un rouge bordeaux, la 5-nitro-2-anisidine: un noir tirant sur le vert, le m-aminoazotoluols un brun tirant au noir, l'éther méthylique de la 2-amino-5-benzoyl-ami- dohydroquinone: un bleu tirant au vert,, le 1-aminocarbazol un brun violer
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le 2-aminooarbazolun noir, le 3-aminOcarbazolzun noir, le -amirtodiphény7.êne-oxydé un brun violet.
Exemple 3.:
D'une manière analogue à celle décrite dans l'exemple 1 à partir de la p-anisidide de l'acide 3-hydro-
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xyphén'anthrène-3-ca:boxylique on obtient en combinaison , avec la 5-nitro-2-anisidine : noir tirant sur le rouge, 'la 4-nitro-2-toluidine: un rouge bordeaux, la 2.5-dichloroaniline: un rouge bordeaux, la 4-chloro-2-nitraniline: un brun, la 3-nitro-4-toluidine: un brun,,
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le 4-nitro-2'.µ'-àiméthoxy-4'-aminoazobenzol: un noir tirant au vert, le 2-amidooarbazol: un noir.
De même on peut partir des naphtylamides par exemple de l'Ók-naphtylamide dé l'acide 3-oxyphén- anthrène-2-carboxylique. Ainsi on obtient des nuances semblables.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
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"New azo dyes and procedures for
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------------------------------------- their production ".
The present invention relates to novel water-insoluble azo dyes,
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A process for their production consists in combining, in substance or on the fiber, with the arylides of o-hvdro- acids.
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xyphenanthrenecarboxylic diazo compounds of aromatic or heterocyclic amines.
The new dyes dye cotton in different shades of good fastness.
Example 1:
50 gr of boiled and dried cotton thread are impregnated with a solution comprising per liter:
3.4 gr of 2-hydroxyphenan- acid o-toluidide
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threne-3-carboxylic,
6 cm3 of a 340B solution of caustic soda,
6 cm3 of Turkish red oil.
The cotton thread is wrung out and the dye is treated with a diazo solution which contains 2 g of 2.5-dichloroaniline per liter. After rinsing and washing, a reddish brown tending to yellow is obtained.
In a similar manner, from o-toluidide, 2-hydroxyphenanthrenecarboxylic acid is obtained in combination with 4-nitraniline: a brown,
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5-nitro-2-anîsidîne :, a reddish purple, 5-ohloro-2-toluidine: a burgundy red,
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m-aminoazotoluol of the formula.
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a brown, 2-amino-5-benzoylamidohydroquinone diethyl ether: a navy blue, 1-aminocarbazol: a purplish brown, 2-aminooarbazol: a black, 9-ethyl-3-aminocarbazol: a black, 2-aminodiphenylene oxide. - a reddish brown, dianisidine: a reddish blue.
Example 2:
In a manner analogous to that described in Example 1, acidic acid is obtained from o-toluidide.
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of 3-h, ydroxyphenanthrene-2-carboxylic in combination with
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2.5-dichloroaniliner a burgundy red, 2-nitraniline: a brown,
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-chloro-2-toluidine> a burgundy red, 5-nitro-2-anisidine: a black tending to green, m-aminoazotoluols a brown tending to black, 2-amino-5- methyl ether benzoyl-ami- dohydroquinone: a greenish blue, 1-aminocarbazol a brown violate
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black 2-aminooarbazolun, black 3-aminOcarbazolzun, -amirtodipheny7.ene-oxidized purple brown.
Example 3 .:
In a manner analogous to that described in Example 1 from the p-anisidide of 3-hydro- acid
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xyphén'anthrene-3-ca: boxylic one obtains in combination, with 5-nitro-2-anisidine: black drawing on the red, '4-nitro-2-toluidine: a burgundy red, 2.5-dichloroaniline: a burgundy red, 4-chloro-2-nitraniline: a brown, 3-nitro-4-toluidine: a brown,
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4-nitro-2'.µ'-àimethoxy-4'-aminoazobenzol: a black tending to green, 2-amidooarbazol: a black.
Likewise, it is possible to start from naphthylamides, for example from Ók-naphthylamide of 3-oxyphenanthrene-2-carboxylic acid. Thus we obtain similar nuances.
** ATTENTION ** end of DESC field can contain start of CLMS **.