BE360153A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE360153A BE360153A BE360153DA BE360153A BE 360153 A BE360153 A BE 360153A BE 360153D A BE360153D A BE 360153DA BE 360153 A BE360153 A BE 360153A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- dichlorethylene
- acetylene
- chlorine
- temperature
- gases
- Prior art date
Links
- KFUSEUYYWQURPO-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethene Chemical group ClC=CCl KFUSEUYYWQURPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 8
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N trans-1,2-dichloroethene Chemical group Cl\C=C\Cl KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 210000004081 Cilia Anatomy 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 210000000720 Eyelashes Anatomy 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- KFUSEUYYWQURPO-UPHRSURJSA-N cis-1,2-dichloroethene Chemical group Cl\C=C/Cl KFUSEUYYWQURPO-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/013—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
- C07C17/02—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 PMoéâé ae fabrication de àichooreéthyléne à bas point c' btt713t$.on' paz t.r d'acétylène et de chlore. EMI1.2 IL y là, comme on le sait, trois cüTl.Ch10reéthylnes, savoir EMI1.3 celai.qu'on appelle asymétrique, et les deux.variantes symé- EMI1.4 triques sous la forme l7.9 cils et la forme 4e " trans". Pour la fa1>r!eat1on d, -àicliLoreéthy1éne asymétrique, on . nt a plubl1é àùsqu'à présent aucun mode de préparation indus- éÉïèé/ , 1 son utilisation technique s'oppose, aemb.e-t-i1, ;=¯.,j';,- 'I' la pûpr3.ét' dê se p61ymériser facil emant avec formation âë casses am zphël, Au contraire, lé a3c121o reé thpi éne sous . # .± ^S ¯r z.. , ,.1'rm " cis" et également sous la forme " trans" constitue âne'substance bien. stable qui trouve son application ; ;. A" < ; * 5 F.'7u e ¯ a a d.ir\Ï.i1e, 41V 1A V croiseahte dans la pratique, comme dissolvant* i :1"> -..15 > . , . <Desc/Clms Page number 2> Suivant la littérature on doit con sidérer le trans-dichlore- éthylène comme la forme à point d'ébullition le plus bas et la forme " cis" comme la forme à point d'ébullition le plus haut. Dans 1 es procédés connus jusqu'à présent pour la fabrication de dichlereéthylène, on obtient les deux formesstéréoisomères en rapports variables et elles sont en outre mélangées à d'autres produits de réaction* Un tableau contenu dans le brevet autrichien N271414 donne pour une température de 30 , une teneur d'au maximum 17%, pour une température de 1002, une teneur de 60% au maximum du mélange de cis-dichlore- éthylène et de trans-dichloréethylène dans le produit total de réaction. On fait en outre remarquer que dans le procédé décrit dans ce brevet, dans lequel on travaille avec du coke, du charbon de bois ou du charbon de cornue comme corps de transfert, le rendement en dichloreéthyléne s'accroît avec l'élévation de la température. Il est donc tout à fait surprenant, d'après ces résultats actuellement connus, que moyennant le choix de charbon actif comme corps de transfert ou comme milieu dans lequel la réaction se déroule, tout en conservant le mode de travail connu avec un excès d'acétylène, on obtient, lors de la réunion d' acétylène et de chlore, comme produit principal le dichloreéthylène à point d'ébullition le plus bas, et il est non moins surprenant que les températures de formation les plus favorables pour le dichloreéthylène se trouvent dans 1 es zones de basse température, c'est à dire en-dessous de 150 . Si l'on maintient la température de réaction en-dessous de 100 . il se forme un dichloreéthylène dans lequel on ne peut démontrer la présence de la forme point d'ébullition plus élevé. @n peut du reste, en fonctionnement continu, faire circuler les gaz en circuit et retirer e ce circuit d'une manière continue le dichloreéthylène. La idéalisation du procédé se <Desc/Clms Page number 3> fait à peu près comme suit : A un courant gazeux maintenu en circulation au moyen d'un ventilateur ou d'un organe équivalent et contenant en prépondérance de l'acétylène, on mélange constamment à nouveau des volumes peu prés égaux d'acétylène et de chlore. On fait parcourir aux gaz un récipient contenant du charbon actif dont la grosseur de grains peut être choisie à volonté. On élimine de façon aussi complète que possible des gaz quittant le récipient de réaction les produits de réaction obtenus, par exemple moyennant un fort refroidissement. Le mélange gazeux ainsi obtenu et saturé des vapeurs des produilE de réaction contient de l'acétylène, des traces d'acide chlorhydrique, des gaz indifférents éventuellement présents et encore du chlore non consommé. Cette teneur en chlore ne doit toutefois pas dépasser une certaine valeur maxima pour qu'il n'en résulte pas des encrassements par la suie ou des explosions, qui peuvent être évités aussi du, reste, comme on le sait, par une vitesse d'écoulement élevée. Il est avantageux, pour des raisons économiques, de maintenir aussi basse que possible la teneur en chlore et l'on parvient par exemple à maintenir celle-ci à 5%. Pour empêcher une accumulation non désirée de gaz indifférents, on peut faire sortir de façon continue ou de temps en temps du courant gazeux une partie du gaz. Le procédé peut évidemment aussi être réalisé du reste en présence de gaz inertes. La température dans la couche de charbon peut être réglée non seulement par la quantité d'acéthylène et de chlore introduite à nouveau dans le gaz en circulation mais aussi par le débit àe refoulement du.ventilateur; la température optima est aux environs de 40 Le produit brut s'écoulant du dispositif de refroidissement dans le procédé indiqué ci-dessus a une coloration fai- blement jaumatre ou est clair comme de l'eau, ce qui indique déjà qu'il n'y a pas de formation de produits accessoires <Desc/Clms Page number 4> molécule élevée. La fraction de dichloreéthylène obtenue par distillation du produit brut vaut au-delà de 90% de la production totale et entre en ébullition à 48-51 -; elle consiste donc en du trans-dichloreéthylène à peu près complètement pur.
Claims (1)
- Revendication.Procédé de fabrication de dichloreéthylène à bas point d'ébullition à partir d'acétylène et de chlore, caractérisé en ce que lors de l'emploi, connu en lui-même pour la fabrication de dichloreéthylène, de mélanges gazeux à teneur prépondérante en acétylène, on utilise du charbon actif comme corps de transfert à des températures situées en-dessous de 100 .
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE360153A true BE360153A (fr) |
Family
ID=33530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE360153D BE360153A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE360153A (fr) |
-
0
- BE BE360153D patent/BE360153A/fr unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BE1007189A3 (fr) | Procede de separation de l'acide acrylique d'avec les gaz de reaction provenant de l'oxydation catalytique du propylene et/ou de l'acroleine. | |
EP2032514B1 (fr) | Procédé de préparation d'hydroquinone purifiée | |
EP0269517A1 (fr) | Procédé de production de polysulfures organiques et système catalytique pour sa réalisation | |
FR2519348A1 (fr) | Procede pour regenerer des huiles lubrifiantes usagees par traitement a l'aide d'agents reducteurs du type hydrure et huiles regenerees par ce procede | |
BE360153A (fr) | ||
EP3902784A1 (fr) | Purification d'hydroperoxyde d'alkyle par distillation extractive | |
EP0275855A1 (fr) | Procédé de purification du benzène | |
FR2856399A1 (fr) | Procede de preparation d'une ethanolamine d'une qualite de couleur amelioree | |
BE512888A (fr) | ||
EP0368770B1 (fr) | Procédé de préparation de nitrophenols | |
FR2545082A1 (fr) | Procede de purification d'un compose de carbonyle fluore melange a du fluorure d'hydrogene | |
FR2668463A1 (fr) | Procede de fabrication d'acide chlorhydrique, seul, ou d'acide chlorhydrique et de methanol, leur utilisation pour la fabrication de dioxyde de chlore. | |
BE371375A (fr) | ||
BE426926A (fr) | ||
BE563417A (fr) | ||
BE600279A (fr) | ||
BE500994A (fr) | ||
BE621070A (fr) | ||
BE507336A (fr) | ||
FR2503180A1 (fr) | Procedes d'hydrogenation catalytique selective a basse temperature des huiles vegetales et de leurs derives | |
BE571721A (fr) | ||
BE620123A (fr) | ||
BE482239A (fr) | ||
BE553873A (fr) | ||
BE593508A (fr) |