BE360153A - - Google Patents

Info

Publication number
BE360153A
BE360153A BE360153DA BE360153A BE 360153 A BE360153 A BE 360153A BE 360153D A BE360153D A BE 360153DA BE 360153 A BE360153 A BE 360153A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
dichlorethylene
acetylene
chlorine
temperature
gases
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE360153A publication Critical patent/BE360153A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/013Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
    • C07C17/02Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  PMoéâé ae fabrication de àichooreéthyléne à bas point c' btt713t$.on' paz t.r d'acétylène et de chlore. 
 EMI1.2 
 



  IL y là, comme on le sait, trois cüTl.Ch10reéthylnes, savoir 
 EMI1.3 
 celai.qu'on appelle asymétrique, et les deux.variantes symé- 
 EMI1.4 
 triques sous la forme l7.9 cils et la forme 4e " trans". 



  Pour la fa1>r!eat1on d, -àicliLoreéthy1éne asymétrique, on . nt a plubl1é àùsqu'à présent aucun mode de préparation indus- éÉïèé/ , 1 son utilisation technique s'oppose, aemb.e-t-i1, ;=¯.,j';,- 'I' la pûpr3.ét' dê se p61ymériser facil emant avec formation âë casses am zphël, Au contraire, lé a3c121o reé thpi éne sous . # .± ^S ¯r z.. , ,.1'rm " cis" et également sous la forme " trans" constitue âne'substance bien. stable qui trouve son application ; ;. A" < ; * 5 F.'7u e ¯ a a d.ir\Ï.i1e, 41V 1A V croiseahte dans la pratique, comme dissolvant* i :1"> -..15 > .   , . 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  Suivant la littérature on doit con sidérer le trans-dichlore- éthylène comme la forme à point d'ébullition le plus bas et la forme " cis" comme la forme à point d'ébullition le plus haut. 



   Dans 1 es procédés connus  jusqu'à   présent pour la fabrication de dichlereéthylène, on obtient les deux formesstéréoisomères en rapports variables et elles sont en outre mélangées à d'autres produits de réaction* Un tableau contenu dans le brevet autrichien   N271414   donne pour une température de 30 , une teneur d'au maximum 17%, pour une température de   1002,   une teneur de 60% au maximum du mélange de cis-dichlore- éthylène et de trans-dichloréethylène dans le produit total de réaction. On fait en outre remarquer que dans le procédé décrit dans ce brevet, dans lequel on travaille avec du coke, du charbon de bois ou du charbon de cornue comme corps de transfert, le rendement en   dichloreéthyléne   s'accroît avec l'élévation de la température. 



   Il est donc tout à fait surprenant, d'après ces résultats actuellement connus, que moyennant le choix de charbon actif comme corps de transfert ou comme milieu dans lequel la réaction se déroule, tout en conservant le mode de travail connu avec un excès d'acétylène, on obtient, lors de la réunion d' acétylène et de chlore, comme produit principal le dichloreéthylène à point d'ébullition le plus bas, et il est non moins surprenant que les températures de formation les plus favorables pour le dichloreéthylène se trouvent dans   1 es   zones de basse température,   c'est à   dire en-dessous de 150 . Si l'on maintient la température de réaction en-dessous de 100 . il se forme un dichloreéthylène dans lequel on ne peut démontrer la présence de la   forme   point d'ébullition plus élevé. 



     @n   peut du reste, en fonctionnement continu, faire circuler les gaz en circuit et retirer e ce circuit d'une manière continue le dichloreéthylène. La idéalisation du procédé se 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 fait à peu près comme suit : 
A un courant gazeux maintenu en circulation au moyen d'un ventilateur ou d'un   organe   équivalent et contenant en prépondérance de l'acétylène, on mélange constamment à nouveau des volumes peu prés égaux d'acétylène et de chlore. 



  On fait parcourir aux gaz un récipient contenant du charbon actif dont la grosseur de grains peut être choisie à volonté. 



  On élimine de façon aussi complète que possible des gaz quittant le récipient de réaction les produits de réaction obtenus, par exemple moyennant un fort refroidissement. Le mélange gazeux ainsi obtenu et saturé des vapeurs des   produilE   de réaction contient de l'acétylène, des traces d'acide chlorhydrique, des gaz indifférents éventuellement présents et encore du chlore non consommé. Cette teneur en chlore ne doit toutefois pas dépasser une certaine valeur maxima pour qu'il n'en résulte pas des encrassements par la suie ou des explosions, qui peuvent être évités aussi du, reste, comme on le sait, par une vitesse d'écoulement élevée. Il est avantageux, pour des raisons économiques, de maintenir aussi basse que possible la teneur en chlore et l'on parvient par exemple à maintenir   celle-ci à   5%.

   Pour empêcher une accumulation non désirée de gaz indifférents, on peut faire sortir de façon continue ou de temps en temps du courant gazeux une partie du gaz. Le procédé peut évidemment aussi être réalisé du reste en présence de gaz inertes. 



   La température dans la couche de charbon peut être réglée non seulement par la quantité d'acéthylène et de chlore introduite à nouveau dans le gaz en circulation mais aussi par le débit àe refoulement   du.ventilateur;   la température optima est aux environs de 40 
Le produit brut s'écoulant du dispositif de refroidissement dans le procédé indiqué ci-dessus a une coloration   fai-   blement jaumatre ou est clair comme de l'eau, ce qui indique déjà qu'il n'y a pas de formation  de   produits accessoires 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 molécule élevée.

   La fraction de dichloreéthylène obtenue par distillation du produit brut vaut au-delà de   90%   de la production totale et entre en ébullition à   48-51 -;   elle consiste donc en du   trans-dichloreéthylène     à   peu près complètement   pur.  

Claims (1)

  1. Revendication.
    Procédé de fabrication de dichloreéthylène à bas point d'ébullition à partir d'acétylène et de chlore, caractérisé en ce que lors de l'emploi, connu en lui-même pour la fabrication de dichloreéthylène, de mélanges gazeux à teneur prépondérante en acétylène, on utilise du charbon actif comme corps de transfert à des températures situées en-dessous de 100 .
BE360153D BE360153A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE360153A true BE360153A (fr)

Family

ID=33530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE360153D BE360153A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE360153A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1007189A3 (fr) Procede de separation de l&#39;acide acrylique d&#39;avec les gaz de reaction provenant de l&#39;oxydation catalytique du propylene et/ou de l&#39;acroleine.
EP2032514B1 (fr) Procédé de préparation d&#39;hydroquinone purifiée
EP0269517A1 (fr) Procédé de production de polysulfures organiques et système catalytique pour sa réalisation
FR2519348A1 (fr) Procede pour regenerer des huiles lubrifiantes usagees par traitement a l&#39;aide d&#39;agents reducteurs du type hydrure et huiles regenerees par ce procede
BE360153A (fr)
EP3902784A1 (fr) Purification d&#39;hydroperoxyde d&#39;alkyle par distillation extractive
EP0275855A1 (fr) Procédé de purification du benzène
FR2856399A1 (fr) Procede de preparation d&#39;une ethanolamine d&#39;une qualite de couleur amelioree
BE512888A (fr)
EP0368770B1 (fr) Procédé de préparation de nitrophenols
FR2545082A1 (fr) Procede de purification d&#39;un compose de carbonyle fluore melange a du fluorure d&#39;hydrogene
FR2668463A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;acide chlorhydrique, seul, ou d&#39;acide chlorhydrique et de methanol, leur utilisation pour la fabrication de dioxyde de chlore.
BE371375A (fr)
BE426926A (fr)
BE563417A (fr)
BE600279A (fr)
BE500994A (fr)
BE621070A (fr)
BE507336A (fr)
FR2503180A1 (fr) Procedes d&#39;hydrogenation catalytique selective a basse temperature des huiles vegetales et de leurs derives
BE571721A (fr)
BE620123A (fr)
BE482239A (fr)
BE553873A (fr)
BE593508A (fr)