BE1025004A1 - Afpelbare nagellak - Google Patents

Afpelbare nagellak Download PDF

Info

Publication number
BE1025004A1
BE1025004A1 BE20175115A BE201705115A BE1025004A1 BE 1025004 A1 BE1025004 A1 BE 1025004A1 BE 20175115 A BE20175115 A BE 20175115A BE 201705115 A BE201705115 A BE 201705115A BE 1025004 A1 BE1025004 A1 BE 1025004A1
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
liquid composition
composition according
nail
polymer
film
Prior art date
Application number
BE20175115A
Other languages
English (en)
Other versions
BE1025004B1 (nl
Inventor
Bart Rossel
Original Assignee
Oystershell Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oystershell Nv filed Critical Oystershell Nv
Priority to BE2017/5115A priority Critical patent/BE1025004B1/nl
Priority to EP17193525.7A priority patent/EP3366277B1/en
Priority to EP17193522.4A priority patent/EP3366276A1/en
Priority to ES17193525T priority patent/ES2906175T3/es
Priority to ES18707038T priority patent/ES2857949T3/es
Priority to PCT/EP2018/054598 priority patent/WO2018154086A1/en
Priority to CA3052356A priority patent/CA3052356C/en
Priority to US16/488,454 priority patent/US11147774B2/en
Priority to PCT/EP2018/054597 priority patent/WO2018154085A1/en
Priority to ES18707037T priority patent/ES2857948T3/es
Priority to AU2018223980A priority patent/AU2018223980C1/en
Priority to CN201880013917.1A priority patent/CN110603032A/zh
Priority to EP18707037.0A priority patent/EP3585357B1/en
Priority to AU2018223979A priority patent/AU2018223979B2/en
Priority to RU2019129815A priority patent/RU2019129815A/ru
Priority to RU2019129813A priority patent/RU2019129813A/ru
Priority to EP18707038.8A priority patent/EP3585358B1/en
Priority to CA3052373A priority patent/CA3052373C/en
Priority to US16/488,452 priority patent/US11628145B2/en
Priority to CN201880013688.3A priority patent/CN110582261A/zh
Publication of BE1025004A1 publication Critical patent/BE1025004A1/nl
Application granted granted Critical
Publication of BE1025004B1 publication Critical patent/BE1025004B1/nl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D34/00—Containers or accessories specially adapted for handling liquid toiletry or cosmetic substances, e.g. perfumes
    • A45D34/04—Appliances specially adapted for applying liquid, e.g. using roller or ball
    • A45D34/042—Appliances specially adapted for applying liquid, e.g. using roller or ball using a brush or the like
    • A45D34/045—Appliances specially adapted for applying liquid, e.g. using roller or ball using a brush or the like connected to the cap of the container
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A46—BRUSHWARE
    • A46B—BRUSHES
    • A46B9/00—Arrangements of the bristles in the brush body
    • A46B9/02—Position or arrangement of bristles in relation to surface of the brush body, e.g. inclined, in rows, in groups
    • A46B9/021—Position or arrangement of bristles in relation to surface of the brush body, e.g. inclined, in rows, in groups arranged like in cosmetics brushes, e.g. mascara, nail polish, eye shadow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/044—Suspensions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02—Nail coatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A46—BRUSHWARE
    • A46B—BRUSHES
    • A46B2200/00—Brushes characterized by their functions, uses or applications
    • A46B2200/10—For human or animal care
    • A46B2200/1046—Brush used for applying cosmetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Particle Formation And Scattering Control In Inkjet Printers (AREA)

Abstract

De onderhavige uitvinding biedt een vloeibare samenstelling omvattende een farmaceutisch actieve verbinding en een waterige polymeerdispersie, waarbij de genoemde vloeibare samenstelling een film vormt bij het drogen bij standaard omgevingstemperatuur en druk; een werkwijze voor het bieden daarvan; en een container omvattende de genoemde vloeibare samenstelling.

Description

Voorrangsdatum :
Internationale classificatie : A61K 9/00, A61Q 3/02, A61K 47/34, A61K 9/70 Aanvraagnummer : BE2017/5115
Indieningsdatum : 24/02/2017
Aanvrager :
OYSTERSHELL NV 9820, MERELBEKE België
Uitvinder :
ROSSEL Bart 9820 MERELBEKE België
AFPELBARE NAGELLAK
De onderhavige uitvinding biedt een vloeibare samensteiiing omvattende een farmaceutisch actieve verbinding en een waterige polymeerdispersie, waarbij de genoemde vloeibare samensteiiing een film vormt bij het drogen bij standaard omgevingstemperatuur en druk; een werkwijze voor het bieden daarvan; en een container omvattende de genoemde vloeibare samensteiiing.
BE2017/5115
AFPELBARE NAGELLAK
TECHNISCH GEBIED
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op het gebied van farmaceutische lakken, meer in het bijzonder farmaceutische nagellakken.
INLEIDING
Dermale transmissie van een farmaceutisch middei is weibekend in de vorm van viskeuze samenstellingen of films waarvan het farmaceutische middei wordt afgegeven aan de patiënt. Recente ontwikkelingen hebben zieh gefocust op samenstellingen die gemakkelijk kunnen worden aangebracht door patiënten zelf.
WO 2013/188222 van Atrium Medical Corporation beschrijft gels en coatingbiomateriaien die worden bedekt door een fixatiefiim voor het controleren van de levering van het geneesmiddel aan een lichaamsdeel. Dergeiijke Systemen laten geen nauwkeurige, piaats-specifieke dosering toe van de samensteiling die het geneesmiddel levert.
Een reeks octrooiaanvragen beschrijven uithardbare prepoiymeersamensteliingen. WO 99/17814 beschrijft in situ fiimvormende poiymeer films die moeten worden aangebracht op het huidopperviak voor het bedekken van een wonde en die daarna moeten worden gepolymeriseerd, waardoor een antimicrobiële biocompatibele poiymeer film wordt gevormd. De samenstellingen zijn niet op polyurethaan gebaseerd, maar definiëren vinyi-polymeriseerbare monomeren, waarbij de samensteiling ook een polymerisatie-initiator nodig heeft. Dergeiijke Systemen hebben duidelijk het nadeel van een moeilijk te controleren poiymerisatieproces en mogelijke contaminatie van wonden door de initiator of de weekmaker. US 7,906,134 en US 8,475,822 beschrijven gelijkaardige, op kamertemperatuur uithardbare samenstellingen.
EP 943 310 door L'Oréal beschrijft een fiimvormende samensteiling omvattende een polymeerdispersie, met een gemiddelde deeltjesgrootte van de polymeerdispersie van 2 tot 100 nm. De voorbeelden hier tonen samenstellingen van tot ongeveer 35 gew.% van de commercieei verkrijgbare polyesterpolyurethaan dispersie Avalure® UR-405.
BE2017/5115
De onderhavige uitvinding heeft als doel het bieden van een nagellaksamenstelling voor het behandelen van schimmelnagelinfectie, dewelke nagellaksamenstelling (i) gemakkelijk kan worden aangebracht door de patiënten zelf, (ii) gedurende ten minste één dag gedragen kan worden, en (iii) kan worden afgepeld als één laag na gebruik. Dit vereist dat de nagellak wordt voorzien als een viskeuze vioeistof of pasta die verdeeld kan worden binnen de contouren van de geïnfecteerde nagel. Verder moet de aangebrachte laag water- en spanningsbestendig zijn om een aanbrengingstijd van ongeveer 24 uur te garanderen.
SAMENVATTING VAN DE UITVINDING
De onderhavige uitvinding biedt een oplossing voor ten minste één van de bovengenoemde problemen door het bieden van een afpelbare nagellak.
In een eerste aspect biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteiiing omvattende een farmaceutisch actieve verbinding en een waterige polymeerdispersie, waarbij de genoemde vloeibare samensteiiing een film vormt bij het drogen bij standaard omgevingstemperatuur en druk.
Dit is voordelig omvat de genoemde vloeibare samensteiiing (i) gemakkelijk kan worden aangebracht door de patiënten zelf, (il) gedurende ten minste één dag gedragen kan worden, en (iii) kan worden afgepeld als één laag na gebruik.
In een tweede aspect biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteiiing volgens het eerste aspect van de uitvinding voor gebruik als een geneesmiddei.
In een derde aspect biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteiiing volgens het eerste aspect van de uitvinding voor gebruik bij de behandeling van nagelziektes.
In een vierde aspect biedt de onderhavige uitvinding een werkwijze voor het bieden van een vloeibare samensteiiing volgens het eerste aspect van de uitvinding, omvattende de stappen van het mengen van ten minste een farmaceutisch actieve samensteiiing en een waterige polymeerdispersie.
In een vijfde aspect biedt de onderhavige uitvinding een container omvattende een vloeibare samensteiiing volgens het eerste aspect van de uitvinding.
BE2017/5115
GEDETAILLEERDE BESCHRIJVING VAN DE UITVINDING
Tenzij anders gedefinieerd hebben alie termen die zijn gebruikt in de beschrijving van de uitvinding, inciusief technische en wetenschappelijke termen, de betekenis die algemeen wordt begrepen door een vakman in het gebied waarop deze uitvinding betrekking heeft. Verder zijn de definities van de termen opgenomen om de beschrijving van de onderhavige uitvinding beter te begrijpen.
Zoals hier gebruikt, hebben de volgende termen de volgende betekenis:
Een, de en het zoals bier gebruikt, verwijzen zowel naar het enkelvoud ais het meervoud, tenzij de context anders aangeeft. Een compartiment verwijst, bij wijze van voorbeeld, naar één of meer dan één compartiment.
Ongeveer zoals hier gebruikt, dat verwijst naar een meetbare waarde zoais een parameter, een hoeveelheid, een tijdsduur en dergelijke, is bedoeid om variaties te omvatten van +/-20% of minder, bij voorkeur +/-10% of minder, meer bij voorkeur +/-5% of minder, zelfs meer bij voorkeur +/-1% of minder, en nog meer bij voorkeur +/-0,1% of minder van de gespedficeerde waarde, voor zover dergelijke variaties geschikt zijn om uit te voeren in de beschreven uitvinding. Het zai echter duidelijk zijn dat de waarde waarop de modificeerder ongeveer betrekking heeft, zeif ook specifiek beschreven wordt.
Omvatten, omvattende en omvat en bestaande uit zoais hier gebruikt, zijn synoniem met bevatten, bevattende of bevat en zijn inciusieve of open termen die de aanwezigheid specificeren van wat volgt bijv. een component en de aanwezigheid van aanvullende, niet-genoemde componenten, kenmerken, elementen, delen, stappen, die welbekend zijn in de stand der techniek of daarin beschreven zijn, niet uitsiuiten,
Het eiteren van numerieke bereiken door eindpunten omvat alle gefallen en breuken die zijn opgenomen binnen dat bereik, evenals de genoemde eindpunten. Alle percentages moeten worden begrepen als percentage in gewicht en zijn afgekort als gew.%, tenzij anders gedefinieerd of tenzij een andere mening duidelijk is voor de vakman uit het gebruik ervan of in de context waarin bet wordt gebruikt.
4 BE2017/5115
De onderhavige uitvinding biedt een oplossing voor ten minste één van de bovengenoemde problemen door het bieden van een afpelbare nagellak.
De zin farmaceutisch werkzame stof wordt hier gebruikt om te verwijzen naar de verbindingen, materialen, samenstellingen en/of doseringsvormen die, binnen het gebied van gezond medisch oordeel, geschikt zijn voor gebruik in contact met de weefsels van mensen en dieren zonder overmatige toxiciteit, irritatie, allergische reactie of ander probleem of complicatie, gelijk met een redelijke verhouding baten/risico's, en die een therapeutisch of profylactisch effect hebben op een ziekte of infectie van weefsels van de genoemde mensen en/of dieren wanneer het wordt toegepast in een doeltreffende hoeveelheid. Met de term doeltreffende hoeveelheid wordt het aantal of de hoeveelheid van het eiementair additiefzout bedoeld dat voldoende is voor bet opwekken van de vereiste of gewenste reactie, of met andere woorden, de hoeveelheid die voldoende is voor hef opwekken van een merkbare biologische reactie wanneer bet wordt toegediend aan een patiënt.
Zoals hier gebruikt, moeten de termen patiënt of individu begrepen worden als warmbioedige dieren zoals zoogdieren, bijvoorbeeld paarden, koeien, schapen en mensen.
In een eerste aspect biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteiiing omvattende een farmaceutisch actieve verbinding en een waterige polymeerdispersie, waarbij de genoemde vloeibare samensteiiing een film vormt bij het drogen bij standaard omgevingstemperatuur en druk.
Dit is voordelig omvat de genoemde vloeibare samensteiiing (i) gemakkelijk kan worden aangebracht door de patiënten zelf, (il) gedurende ten minste één dag gedragen kan worden, en (iii) kan worden afgepeld als één laag na gebruik. Nagellakken volgens de uitvinding worden voorzien als een viskeuze vioeistof of pasta die verdeeld kan worden binnen de contouren van de geïnfecteerde nagel of zelfs omringend weefsel. Verder is de aangebrachte laag water- en spanningsbestendig om een aanbrengingstijd van ten minste ongeveer 24 uur te garanderen.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteiiing volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de genoemde waterige polymeerdispersie een polymeergehalte heeft van ten minste 25 gew.% ten opzichte van het totale gewicht van de samensteiiing, zoals bepaald volgens DIN EN ISO 3251. De genoemde vloeibare samensteiiing heeft bij 5 BE2017/5115 voorkeur een poiymeergehaite van ten minste 27 gew.%, 30 gew.%, 32 gew.% of 35 gew.% en meer bij voorkeur van 36 gew.%, 37 gew.%, 38 gew.%, 39 gew.%, gew.%, 41 gew.%, 42 gew.%, 43 gew.%, 44 gew.% of 45 gew.%, of enige hoeveelheid daartussen. Een hoger poiymeergehaite zorgt voor goede kenmerken met betrekking tot het hard worden. Het genoemde poiymeergehaite is bij voorkeur lager dan 50 gew.%. Wanneer het poiymeergehaite te hoog is, is de vloeibare samensteliing te viskeus en maakt het aanbrengen op een weefsel moeilijk.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteliing volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij het genoemde polymeer een giasovergangstemperatuur heeft die lager is dan -30°C, zoais bepaald volgens DIN EN ISO 61 006. In een meer voorkeur dragende uitvoeringsvorm heeft het genoemde polymeer een giasovergangstemperatuur die lager is dan -35°C en hoger dan -95°C. Het genoemde polymeer heeft bij voorkeur een giasovergangstemperatuur die lager is dan -40°C en hoger dan 100°C, en meer in het bijzonder tussen -40°C en -90°C. Het genoemde polymeer heeft meest bij voorkeur een giasovergangstemperatuur van -85°C, -80°C, -75°C,
-70°C, -65°C, -60°C, -55°C, -50°C, -45°C of ~40QC of enige waarde daartussen.
Dit is voordelig voor het bieden van een voldoende flexibele en zachte film die wordt gevormd bij het drogen van de vloeibare samensteliing.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteliing volgens bet eerste aspect van de uitvinding, omvattende water in een hoeveelheid van maximum 60 gew.%. De genoemde vloeibare samensteliing heeft bij voorkeur een watergehalte van ten minste 35 gew.% en maximum 55 gew.%, en meer bij voorkeur van 44 gew.%, 46 gew.%, 48 gew.%, gew.%, 52 gew.% of 54 gew.%, of enige hoeveelheid daartussen, Er kan een geoptimaliseerd watergehalte gevonden worden voor het optimaliseren van de viscositeit van de vloeibare samensteliing om het gemakkelijk te kunnen aanbrengen op een weefsel dat moet worden behandeld,
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteliing volgens het eerste aspect van de uitvinding, omvattende vluchtige organische verbindingen in een hoeveelheid van minder dan 15 gew.%, ten opzichte van het totale gewicht van de samensteliing. De genoemde samensteliing omvat meer bij voorkeur vluchtige organische verbindingen in een hoeveelheid van minder dan 5 gew.%, en zelfs meer bij voorkeur in een θ ΒΕ2017/5115 hoeveelheid van minder dan 2,5 gew.%. De genoemde vloeibare samenstelling omvat meest bij voorkeur geen vluchtige organische verbindingen. De term vluchtige organische verbindingen moet worden begrepen als een organische verbinding met een kookpunt lager dan 1OO°C en meer bij voorkeur lager dan
80°C of zelfs lager dan 70°C of lager dan 60°C.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding, met een pH tussen 5,5 en 8,5 zoais bepaald voigens DIN ISO 976. De genoemde vloeibare samenstelling heeft bij voorkeur een pH van 5,5, 6,0, 6,5 of 7,0 of enige waarde daartussen. Een zure samenstelling draagt bij tot de behandeling van de nagelziekte.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding, met een minimale filmvormende temperatuur van maximum 5°C, zoais bepaald voigens DIN EN ISO 2115. De genoemde vloeibare samenstelling heeft bij voorkeur een minimale filmvormende temperatuur van maximum 0°C. Dit zorgt ervoor dat de vloeibare samenstelling bij aanbrengen op het weefsel van de patiënt op geschikte wijze een film vormt met een geschikte tijdslimiet.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de genoemde vloeibare samenstelling een viscositeit heeft van maximum 1000 mPas, zoais bepaald volgens DIN EN ISO 3219. De genoemde vloeibare samenstelling heeft bij voorkeur een viscositeit tussen 250 mPas en 1000 mPas, en meer bij voorkeur tussen 250 mPas en 500 mPas. Een geoptimaiiseerde viscositeit zorgt voor bet goed aanbrengen van de vloeibare samenstelling op het weefsel van een patiënt.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de genoemde polymeerdispersie een gemiddelde deeltjesgrootte d(0,5) heeft tussen 50 nm en 50 pm, zoals bepaald door laserdiffractie, meer in het bijzonder zoals bepaald door Coulter laserdiffractie.
De genoemde polymeerdispersie heeft bij voorkeur een gemiddelde deeltjesgrootte tussen 75 nm en 5 pm, en meer bij voorkeur tussen 100 nm en 7 BE2017/5115
1000 nm, en meest bij voorkeur van ongeveer 100 nm, 125 nm, 150 nm, 175 nm,
200 nm, 225 nm, 250 nm, 275 nm, 300 nm, 325 nm, 350 nm of 375 nm, of enige waarde daartussen, Dergeiijke polymeerdispersie zorgt voor voldoende snel drogende coatings en goede fiimvormende eigenschappen door het fuseren hij het drogen.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteiling volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de genoemde film een verlenging bij breuk heeft van ten minste 100%, zoais bepaald volgens DIN EN ISO 527-3:2003-07, meer in het bijzonder DIN EN ISO 5273:2003-07 Plastics; Determination of tensile properties; Part 3: test conditions for films and sheets.
De genoemde film heeft meer bij voorkeur een verlenging bij breuk van ten minste 250%, ten minste 500%, ten minste 750%, en zeifs meer bij voorkeur ten minste 1000%. Een voldoende hoge verlenging bij breuk zorgt ervoor dat de film gemakkelijk kan worden verwijderd als één laag zonder te breken, waardoor uitstekende afpeleigenschappen worden geboden. De genoemde film heeft meest bij voorkeur een verlenging bij breuk van ongeveer 1200%, 1400%, 1600%, 1800%, 2000%, 2200%, 2400%, 2600% of 2800%, of enige waarde daartussen. De genoemde film heeft ook bij voorkeur een verlenging bij breuk van maximum 5000%, 4000% of meest bij voorkeur maximum 3000%.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteiling volgens bet eerste aspect van de uitvinding, waarbij de genoemde film een treksterkte bij breuk heeft van ten minste 5 MPa, zoais bepaaid volgens DIN EN ISO 527-3:2003-07, meer in het bijzonder DIN EN ISO 527-3:2003-07 Plastics; Determination of tensile properties; Part 3: test conditions for films and sheets.
De genoemde film heeft meer bij voorkeur een treksterkte bij breuk van ten minste 10 MPa, ten minste 12 MPa, ten minste 14 MPa of ten minste 16 MPa. De genoemde film heeft meer bij voorkeur een treksterkte bij breuk van 16 MPa, 18 MPa, 20 MPa, 22 MPa, 24 MPa, 26 MPa, 28 MPa of 30 MPa, of enige waarde daartussen. Een voldoende hoge treksterkte bij breuk zorgt ervoor dat de film gemakkelijk kan worden verwijderd als één laag zonder te breken, waardoor uitstekende afpeleigenschappen worden geboden.
8 BE2017/5115
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij het genoemde polymeer een poly(urea-urethaan) polymeer is. De term poiy(ureauretbaan) polymeer is bedoeid om te verwijzen naar (i) poiy(urea) polymeren omvattende urea (-NRC(=O)NR'-) bindingen, (ii) poly(urethaan) polymeren omvattende urethaan (-NRC(=O)OR'-) bindingen, en (iii) polymeren die zowel urea (-NRC(=O)NR'-) als urethaan (-NRC(=O)OR'-) bindingen omvatten; waarbij R en R' elk onafhankelijk waterstof, aikyl, zoals hier gedefinieerd, of aryl, zoals hier gedefinieerd, zijn. Het genoemde poly(urea-urethaan) polymeer omvat bij voorkeur zowel urea- als urethaanbindingen. Alle polymeren hier zijn beschreven volgens de monomeereenheden die reageren voor het vormen van het polymeer, zoals bijv. polyamines, polyols, polyisocyanaten, en dergelijke. De term polymeer zal begrepen worden als omvattende polymeren, Copolymeren (bijv. polymeren gevormd met behulp van twee of meerdere verschillende monomeren), oligomeren en combinaties daarvan, evenals polymeren, oligomeren, of Copolymeren die kunnen worden gevormd in een mengbaar mengsel.
De term alkyl verwijst naar een rechte, vertakte of cyclische kooiwaterstof. Representatieve voorbeelden van alkyl omvatten, maar zijn niet beperkt tot, methyl, ethyl, n-propyi, iso-propyl, n-butyl, sec-butyl, iso-butyl, tert-butyl, npentyl, isopentyl, neopentyl, n-hexyl, 3-methylhexyl, 2,2-dimethylpentyl, 2,3dimethylpentyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl, en dergelijke. Lager alkyi is een subreeks van aikyl en verwijst naar een koolwaterstofgroep bevattende 1 tot 4 koolstofatomen. Representatieve voorbeelden van lager alkyl omvatten, maar zijn niet beperkt tot, methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, tertbutyl, en dergelijke. De term alkyl is bedoeld om zowel gesubstitueerd als ongesubstitueerd alkyi te bevatten tenzij anders aangegeven. Gesubstitueerd alkyi kan gesubstitueerd zijn met een of meerdere (bijv. een, twee of drie) geschikte functionele groepen omvattende bijv. halo, alkyl, alkoxy, haloalkyi, amino, hydroxyl, aryl, isocyanaat en dergelijke.
De term alkoxy verwijst naar de functionele groep -GR, waarbij R een alkyi is, zoals hier gedefinieerd.
De termen aryl en aryleen verwijzen naar een monovalent of divalent, respectievelijk monocyclisch carbocyclisch ringsysteem of een bicyclisch carbocyclisch ringsysteem met een of meerdere aromatische ringen, Representatieve voorbeelden van aryl(een) omvatten, azuienyl(een), g BE2017/5115 indanyl(een), indenyî(een), naftyl(ideen), fenyl(een), tetrahydronaftyl(ideen), en dergelijke. De term aryl(een) is bedoeld om zowei gesubstitueerd als ongesubstitueerd aryi te bevatten tenzij anders aangegeven, Gesubstitueerd aryi(een) kan gesubstitueerd zijn met een of meerdere geschikte functionele groepen (bijv. een, twee of drie), omvattende bijv. aikyl en deze groepen hierboven beschreven in verband met aikyl.
De term poiyamine is bedoeld om te verwijzen naar verbindingen met ten minste twee (primaire en/of secundaire) amine functionele groepen per molecule. In voorkeur dragende uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding omvat het poly(urea-urethaan) poiymeer een aiifatische primaire en/of secundaire poiyamine. De primaire en/of secundaire poîyamine kan ook verschillende andere functionele groepen omvatten binnen de poîyamine, waaronder polyether, polyester, polycarbonaat en/of polypropyleenbindingen.
De term polyol is bedoeld om te verwijzen naar verbindingen met ten minste twee hydroxyl functionele groepen per molecule. Sommige geschikte polyolen omvatten, bijvoorbeeld, polyglycols met de formule H(OCH2CH2)P-OH, waarbij p een gebeel getal is dat gelijk 1 tot 14, zoals bijvoorbeeld wanneer p gelijk is aan 1 tot 3, dergelijke verbindingen zoals ethyleenglycol, propyieenglycoi, butyleenglvcols, zoais 1,3-, 1,4-, en 2,3~butyleengiycol, alkyleenglycols met 5 tot 9 koolstofatomen; en poiyglycols met een gemiddeid molecuulgewicht van ongeveer 600, zoals polyethyleenglycol 200, polyethyieenglycoi 400 en poiyethyieenglycol 600. De term polyol moet worden begrepen als omvattende een of meerdere polyols, bijv. ethyleenglycol en propyieenglycoi.
De term polyisocyanaat en polyisothiocyanaat, waamaar samen als polyiso(thio)cyanaat wordt verwezen, zijn bedoeld om te verwijzen naar verbindingen met ten minste twee isocyanaat- of isothiocyanaat, respectievelijk, functionele groepen per molecule. Voorbeelden van monomere polyisocyanaten die hier bruikbaar zijn, omvatten polyisocyanaten en polyisothiocyanaten. Het genoemde polyisocyanaat kan een carbo- of heterocyclisch aromatisch polyisocyanaat zijn zoals, maar niet beperkt tot, tolueen diisocyanaat (TDI), tr!fenylmetbaan-4,4',4~triisocyanaat, benzeen-l,3,5-triisocyanaat, tolueen-2,4,6triisocyanaat, difenyi-2,4,4’-triisocyanaat, xylyleen diisocyanaat, chlorofenyleen diisocyanaat, difenylmethaan-4,4'-diisocyanaat, naftaleen-l,5-diisocyanaatf xyleen-a,a'-dii5othiocyanaat, 3,3’-dimetbyl-4,4’-bifenyleen diisocyanaat, 3,3’dimethoxy-4,4'-bifenyleen diisocyanaat, 2,3,3'-dimethyl-4,4'-bifenyleen 10 BE2017/5115 diisocyanaat, 5,5'-tetrametbyl-4,4'-bifenyleen diisocyanaat, 2,2',5,5'-tetramethyl4,4'-bifenyleen diisocyanaat, 4,4'-methyieen bis(fenyiisocyanaat), 4,4'sulfonyibis(fenyiisocyanaat), en dergelijke. Het genoemde polyisocyanaat is bij voorkeur een cyciisch of acyciisch aiifatisch polyisocyanaat zoais, maar niet beperkt tot, ethyieen diisocyanaat, trimethyieen diisocyanaat, tetramethyleen diisocyanaat, pentamethyieen diisocyanaat, hexamethyleen diisocyanaat, cyc!opentyleen-l,3-diisocyanaat, cyciohexy!een-l,2-diisocyanaat, cyclohexyleen1,4-diisocyanaat, isoforon diisocyanaat, ethyieen diisocyanaat, ethyieen diisothiocyanaat, en dergelijke. Mengsels van enige één of meerdere van de bovengenoemde organische isothiocyanaten of isocyanaten kunnen gebruikt worden zoais gewenst.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samenstelling volgens bet eerste aspect van de uitvinding, waarbij het genoemde poly(urea-urethaan) polymeer is opgenomen in een hoeveeiheid van ten minste 15 gew.% ten opzichte van het totale gewicht van de samenstelling, zoais bepaald volgens DIN EN ISO 3251, en bij voorkeur in een hoeveeiheid van ten minste 20 gew.%. Meer bij voorkeur is het genoemde poiy(urea-urethaan) polymeer opgenomen in een hoeveeiheid van ten minste 25 gew.% en meest bij voorkeur in een hoeveeiheid tussen 27 gew.% en 55 gew.%, en in het bijzonder in een hoeveeiheid tussen 30 gew.% en 50 gew.%. De genoemde vloeibare samenstelling heeft bij voorkeur een polv(urea-urethaan) poiymeergehalte van ten minste 35 gew.% en meer bij voorkeur van ongeveer 36 gew.%, 37 gew.%, 38 gew.%, 39 gew.%, 40 gew.%, 41 gew.%, 42 gew.%, 43 gew.%, 44 gew.% of 45 gew.%, of enige hoeveeiheid daartussen. Een hoger poiymeergehalte zorgt voor goede kenmerken met betrekking tot bet hard worden. Het genoemde poly(ureaurethaan) poiymeergehalte is bij voorkeur lager dan 50 gew.%.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de genoemde waterige polymeerdispersie een waterige poiy(urea-urethaan) polymeerdispersie is. Het genoemde poly (urea-urethaan) polymeer is meer in het bijzonder een aiifatisch poly (urea-urethaan) polymeer, zoals deze bereid uit alifatische diolen, alifatische diamines en/of alifatische diisocyanaten. Zelfs meer bij voorkeur is bet genoemde alifatische poly (urea-urethaan) polymeer een poly (urea-urethaan) polymeer bereid uit 1,4-butaandiol, ethyieendiamine, hexamethyleen diisocyanaat en isoforon diisocyanaat. Dit is voordeiig aangezien poly (urea-urethaan) polymeer, en in het bijzonder alifatische poly (urean BE2017/5115 urethaan) polymeren minder barsten onder spanning vertonen en minder broos zijn vergeleken met d.w.z. acrylaatpolymeren of copolymeren. Deze waterige poly (urea-urethaan) polymeerdispersies bieden uitstekende filmvormende eigenschappen. Ze zijn bij voorkeur een collo'idaal systeem van een poly (ureaurethaan) polymeer met een hoog molecuulgewicht gedispergeerd in water.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm is een ionisch monomeer opgenomen in het polymeer van de waterige dispersie voor het bieden van een interne emuigator. D.w.z. natrium N-(2-aminoethyl)~3-aminoethaan sulfonaat monomeer kan opgenomen worden in hef poly (urea-urethaan) polymeer. Een interne emuigator is bij voorkeur opgenomen in de polymeer hoofdketen om te zorgen voor stabiliteit van de dispersie. Daarom is hef gebruik van externe oppervlakteactieve stoffen niet vereist. Bijgevoig kan er geen besmetting van weefsels van de patiënt plaatsvinden. Hef laat de huid achter die gereinigd, bevochtigd en glad is, zonder roodheid te veroorzaken. Dit zorgt ook voor voldoende stabiliteit van de polymeerdispersie. Dit biedt meer in het bijzonder de gewenste eigenschappen zoals erg flexibele, heldere, geurloze en elastische film met goede waterbestendigheid en adhesie aan het weefsel van de patiënt, d.w.z. nagelweefsei, bevordert bet huidgevoel, elimineert de nood aan alcohol en biedt een uitstekende esthetiek.
Verder vertonen de voorkeur dragende poly(urea-urethaan) polymeren goede compatibiliteit met een breed gamma cosmetische ingrediënten waaronder gebruikelijke synthetische en natuurlijke verdikkingsmiddelen zoals Carbopoi® en xanthaangom, en polaire solventen zoals ethanol en propanol. Dergelijke waterige poly (urea-urethaan) polymeerdispersies zijn in de handel verkrijgbaar d.w.z. onder de handelsnaam Bavcusan®.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteiiing volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de genoemde farmaceutisch actieve verbinding een antimycotisch middel is. Dit is voordelig voor de behandeling van nagelziektes of -aandoeningen.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteiiing volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij het genoemde antimycotische middel een organisch zuur is, Het genoemde organische zuur heeft bij voorkeur een molecuulgewicht lager dan 100 g/mol, meer bij voorkeur lager dan 90 g/mol, of zelfs lager dan 80 g/mol of 70 g/mol. Het 12 BE2017/5115 genoemde organische zuur is bij voorkeur azijnzuur. Het genoemde organische zuur is hij voorkeur opgenomen in een hoeveelheid van maximum 10 gew.%, en meer bij voorkeur, in een hoeveelheid tussen 1 gew.% en 5 gew.%. Meest hij voorkeur is het genoemde organische zuur opgenomen in een hoeveelheid van 1 gew.%, 2 gew.%, 3 gew.%, 4 gew.%, of 5 gew.%, of eender weike hoeveelheid daartussen. Zelfs meer bij voorkeur omvat de genoemde vloeibare samenstelling verder een verzuringsmiddel zoals dehydroazijnzuur in een hoeveelheid van 0,20 gew/%, 0,40 gew.%, 0,60 gew.%, 0,80 gew.%, of 1,00 gew.%, of eender weike hoeveelheid daartussen.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding, verder omvattende en nageivoedend en/of nagelhersteliend middei zoals biotine, Crodalan™, ... Andere nagelvoedende en/of nagelherstellende middelen zijn welbekend bij de vakman. Het genoemde nagelvoedende en/of nagelherstellende middei is bij voorkeur opgenomen in een hoeveelheid tussen 0,01 en 2,50 gew.%.
Dit bevordert verder het herstel van de behandelde nagel. De vakman kent de doeitreffende hoeveelheden van dergelijk nageivoedend en/of nagelhersteliend middei.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de genoemde vloeibare samenstelling een visueel controlemiddel omvat. Het genoemde visueie controlemiddel is bij voorkeur een kleurmiddel of een opaciferend middei. Dit is voordelig om aan de toediener toe te laten ervoor te zorgen dat het weefsel dat moet worden behandeld voiledig is voorzien van de genoemde vloeibare samenstelling. Zoais hier gebruikt, is de term opacifeermiddel of opaciferend middei bedoeld om een verbinding te betekenen die wordt gebruikt voor het opaak maken van een coating of samenstelling, Zoais hier gebruikt, is de term kleurstof of kleurmiddel bedoeld om een pigment of kleurstof te betekenen die licht met een vooraf bepaalde golflengte of een vooraf bepaald gebied van golflengtes binnen het zichtbare lichtspectrum reflecteert. Opacifeermiddelen kunnen alleen of in combinatie met een kleurmiddel worden gebruikt. Opacifeermiddelen omvatten, bij wijze van voorbeeld en zonder beperking, tltanlumoxlde, talk, en andere materialen die welbekend zijn bij de vakman. Het genoemde kleurmiddel is bij voorkeur een pigment, In tegenstelling tot verfstoffen zorgen pigmenten ervoor dat ze niet migreren binnen het behandelde weefsel.
BE2017/5115
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteiling volgens bet eerste aspect van de uitvinding, waarbij de genoemde vloeibare samensteiling een poiijstmiddei omvat. Dit laat toe een nageilak glad en esthetisch aantrekkelijk te maken. Zoals hier gebruikt, is de term poiijstmiddei bedoeld om een verbinding te betekenen die wordt gebruikt voor het geven van een aantrekkelijke glans aan vaste doseringsvormen. Dergeiijke verbindingen omvatten, bij wijze van voorbeeld en zonder beperking, carnaubawas, witte was en andere materialen die weibekend zijn bij de vakman.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteiling volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de genoemde vloeibare samensteiling een stabiliseermiddel omvat. Zoals hier gebruikt, is de term Stabilisator of stabiliserend middei bedoeld om een verbinding te betekenen die wordt gebruikt voor het stabiiiseren van de farmaceutisch werkzame stof tegen fysische, chemische of biochemische processen die de therapeutische of profylactische activiteit van het middei zouden verminderen. Dergeiijke Stabilisators omvatten, bij wijze van voorbeeld en zonder beperking, albumine, sialzuur, creatinine, glycine en andere aminozuren, niacinamide, natrium acetyltrvptofonaat, zinkoxide, sucrose, glucose, lactose, sorbitol, mannitol, glycerol, polyethyleenglycoi, natrium caprylaat en natrium saccharine en andere die weibekend zijn bij de vakman. Octyl gallaat is een bekend antioxidant hetweik geschikt is voor gebruik in de onderhavige uitvinding. De genoemde Stabilisator wordt bij voorkeur gebruikt in een hoeveelheid van ten minste 1,00 gew.%, en meer bij voorkeur, in een hoeveelheid tussen 1,00 gew.% en 5,00 gew.%. De genoemde Stabilisator wordt meest bij voorkeur gebruikt in een hoeveelheid tussen 2,00 gew.% en 3.00 gew.%, zoals 2,5 gew.%.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een vloeibare samensteiling volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de genoemde vloeibare samensteiling een of meerdere bewaarmiddelen en/of bewarende boosters omvat. Het genoemde bewaarmiddel wordt bij voorkeur gebruikt in een hoeveelheid van ten minste 0,50 gew.%, en meer bij voorkeur in een hoeveelheid van 0,60 gew.%, 0,80 gew.%, 1,00 gew.%, 1,20 gew.% of 1,40 gew.%, of enige hoeveelheid daartussen. Dergeiijke bewaarmiddelen zoals 2fenoxyetbanol en jodopropynyl butyicarbamaat zijn weibekend bij de vakman. De genoemde bewarende booster wordt bij voorkeur gebruikt in een hoeveelheid van ten minste 0,50 gew.%, en meer bij voorkeur in een hoeveelheid van 0,60 gew.%, 14 BE2017/5115
0,80 gew.%, 1,00 gew.%, 1,20 gew.% of 1,40 gew.%, of enige hoeveelheid daartussen. Dergelijke bewarende boosters zoals symdiol-68, omvattende 1,2hexaandioi en caprylylgiycol zijn weibekend bij de vakman.
De vioeibare samenstelling volgens de uitvinding kan ook oliën omvatten, bijvoorbeeld, vaste oliën, zoals pepernootolie, pindanootolie, sesamolie, katoenzaadolie, maïsolie en olijfolie; vetzuren, zoals oleïnezuur, stearinezuur en isostearinezuur; en vetzuuresters, zoals ethyioieaat, isopropyimyristaat, vetzuurglyceride en geacetylateerde vetzuurglycerides. Het kan ook alcoholen omvatten, zoais ethanol, isopropanol, hexadecylalcohol, glycerol en propyieenglycoi; glyceroiketals, zoals 2,2~dimethyl~l,3~dioxolaan-4~methanol; ethers, zoais polyethyleengivcol-450; petroleumkoolwaterstoffen, zoals minerale olie en petrolatum; of mengsels daarvan.
In een tweede aspect biedt de onderhavige uitvinding een vioeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding voor gebruik als een geneesmiddei.
In een derde aspect biedt de onderhavige uitvinding een vioeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding voor gebruik bij de behandeîing van nagelziektes en/of andere infecties.
De uitvinding heeft betrekking op het gebruik zoals genoemd van de nieuwe vioeibare samenstelling volgens bet eerste aspect van de uitvinding voor de behandeîing, preventie, profyiaxe of ondersteunende behandeîing van nagelziektes en periunguaie ziektes evenals voor nagelverzorging. De uitvinding heeft in het bijzonder betrekking op de vioeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding voor de behandeîing of preventie van schimmelzsektes, zoals door Candida aibicans of Trichophyton mentagrophytes geïnfesteerde vingernagels of teennagels. De nieuwe samensteilingen kunnen verder ook worden gebruikt voor het behandelen van schimmelinfecties van hoeven, poten en klauwen van dieren.
Typische vioeibare samensteilingen volgens het eerste aspect van de uitvinding zijn bruikbaar als schimmelwerende middelen, bijvoorbeeld voor (I) de behandeîing, preventie en behandeîing van onycbomycose veroorzaakt door dermatofieten, gisten of schimmels; (ii) gemengde infecties; (ill) behandeîing, preventie en behandeîing van nagelschimmelinfecties bij patiënten met psoriasis, diabetes of AIDS; en (iv) het ondersteunen van de behandeîing van periunguaie nagelinfecties zoals B. Candida paronychium, Candida albicans of Trychophyton mentagrophytes.
BE2017/5115
In sommige uitvoeringsvormen kan een samenstelling volgens de onderhavige uitvinding ten minste één antibacterieel, antiviraal en/of antifungaai middel omvatten. De termen antibacterieel middel, antiviraal middel en antifungaai middel worden gebruikt om te verwijzen naar een middel waarvan bekend is dat het infecties met respectievelijk bacteriën, virussen en schimmeis behandelt.
Cryobacterium,
Lactobacillus,
Mycobacterium,
Streptococcus,
De term bacteriën zoals hier gebruikt, omvat enig organisme van het prokaryotische rijk, waaronder grampositieve en gramnegatieve bacteriën. Deze Organismen omvatten genera zoals, maar niet beperkt tot, Agrobacterium, Anaerobacter, Agualbacterlum, Azorhizobium, Bacillus, Bradyrhizobium, Escherichia, Enterococcus, HeMobacterium, Klebsiella, Methanococcus, Methanothermobacter, Micrococcus, Oceanomonas, Pseudomonas, Rhizobium, Staphylococcus, Streptomyces, Thermusaquaticus, Thermaerobacter,
Thermobacillus, en dergelijke.
De term virus” zoais hier gebruikt, omvat enig virus, waaronder dubbelstrengige DNA-virussen (bijv. adenovirussen, herpes virussen, poxvirussen), enkeistrengige (+)sense DNA-virussen (bijv. parvovirussen), dubbelstrengige RNA~virussen (bijv. reo-virussen) , enkeistrengige (+)sense RNA-virussen (bijv. picornavirussen, togavirussen), enkeistrengige (~)sense RNA-virussen (bijv. orthomyxovirussen, rhabdovirussen), enkeistrengige (+)sense RNA met een DNA-tussenproduct in de ievenscyclus (bijv. Retrovirussen), en dubbelstrengig DNA met RNAtussenproducten (bijv. hepadnavirussen). Voorbeelden van virussen omvatten humanpilloma-virus, herpes simplex-virus en pokkenvirus.
De term schimmel zoals hier gebruikt, omvat eender weike fungus of Schimmel, waaronder arbusculaire mycorrhiza, conidiopbores, chytridiomycota, blastociadiomycota, neocallimastigomycota, zygomycota en glomeromycota. De term omvat ook slijmzwammen en waterzwammen. Voorbeelden van schimmels omvatten Candida, malassezia furfur, Pityrîsporum ovalae, en dermophytes zoals Trichophyton, Microsporum en Epidermophyton.
Voorbeelden van nagelaandoeningen die behandeld en/of voorkomen kunnen worden met behulp van een samenstelling en/of werkwijze die hier beschreven Staat, omvatten, maar zijn niet beperkt tot, nagelpsoriasis, psoriatische nageldystrofie, onychia, onychiagrypose, onychia trophia, onychocryptose, 1θ BE2017/5115 onychodystrofie, onychomycose, onychogripose, onychoiyse, onychomadese, onychauxis, onychorrhexis, onychoschizie, tinea unguium, onychofose, paronychia, pseudomonas, pterygium en pterygium inversum unguis, koiionychia, subungual bematome of ander trauma aan de nagel, tekort aan follumzuur, subunguale hyperkeratose, ieukonychie, nagel-patellasyndroom, meianonychle, tekort aan elwitten, broze en afpeilende nagels, door methyimethacrylaat beschadigde nagels, tekort aan vitamine C, vitaminetekort, tinea unguis, dunne nageis geassocieerd met lieben planus, de ziekte van Raynaud, nageidystrofie geassocieerd met reumatoïde artritis, lijnen van beau, lijnen van Mee geassocieerd met bepaalde soorten vergiftiging, verkleuring, lamellaire splitsing, longitudinale groeven en/lof ribbeis, dwarse groeven, inkuilen, zachte nagels, brozenagelsyndroom, enige combinatie daarvan.
In bepaalde uitvoeringsvormen kan een samensteliing en/of werkwijze die bier beschreven is, worden gebruikt voor het behandelen en/of voorkomen van nageidystrofie, (d.w.z. Onychodystrofie) in een nagel van een patiënt. Nageidystrofie en onychodystrofie zoais hier gebruikt, verwijzen naar een nagel die slechts gevormd, misvormd, beschadigd en/of verkleurd is. Nageidystrofie kan worden veroorzaakt door een endogene en/of exogene factor en/of kan een secundaire voorstelling zijn van voliedige of gedeelteiijke disruptie van de nagelmatrix, proximale nagelpiooi, nagelbed, byponichium en/of onderliggende benige phalanx. In sommige uitvoeringsvormen wordt nageidystrofie niet geinduceerd of veroorzaakt door onychomycose. In bepaalde uitvoeringsvormen kunnen een of meerdere tekenen en/of Symptomen van nageidystrofie behandeld en/of voorkomen worden volgens een samensteliing en/of werkwijze van de onderhavige uitvinding. In sommige uitvoeringsvormen kunnen splitsende nagels en/of fragieie nagels behandeld en/of voorkomen worden volgens een samensteliing en/of werkwijze van de onderhavige uitvinding.
Volgens sommige uitvoeringsvormen kan de nagelaandoening geselecteerd zijn uit de groep bestaande uit onychoiyse (bijv. distale scheiding van de nageiplaat), psoriatische nagel, onychorrhexis (bijv. longitudinale groeven en/of ribbelvorming van de nageiplaat), subunguale hyperkeratose (bijv. overmatige huidcelgroei onder nageiplaat), verkleuring, onychoschizie (bijv. afpellen van het oppervlak van de nageiplaat), lamellaire splitsing, onychomadese (bijv, proximale scheiding van nageiplaat), broze-nagelsyndroom, dwarse groeven, onychauxis (bijv. verdikking van de nageiplaat), inkuilen van de nagel, zachte nagels, nageidystrofie, nagelfragiliteit van intacte of beschadigde nagels, en enige combinatie daarvan. In 17 BE2017/5115 bepaalde uitvoeringsvormen kart een samenstelling en/of werkwijze voigens de onderhavige uitvinding spiitsen van de nagels en/of fragiiiteit van de nageis behandelen en/of voorkomen. In sommige uitvoeringsvormen kan een samenstelling en/of werkwijze voigens de onderhavige uitvinding rechtstreekse abrasie en/of frictie van een nageloppervlak voorkomen en/of bescherming bieden tegen vocht en/of de effecten van vocht. In sommige uitvoeringsvormen kan een samenstelling en/of werkwijze volgens de onderhavige uitvinding een nagel beschermen tegen een latere infectie (d.w.z. herinfectie) door een schimmelziekte.
In sommige uitvoeringsvormen kan de nagelaandoening, zoals, maar niet beperkt tot, nageldystrofie, geinduceerd en/of veroorzaakt worden door een besmettelijk pathogeen, zoais bacteriën, schimmeis, virussen, parasieten en/of protozoa. In bepaalde uitvoeringsvormen kan de nagelaandoening, zoais, maar niet beperkt tot, nageldystrofie, geinduceerd en/of veroorzaakt worden door een schimmel.
Volgens sommige uitvoeringsvormen kan een samenstelling en/of werkwijze volgens de onderhavige uitvinding een nagelaandoening voorkomen die wordt geinduceerd en/of veroorzaakt door een besmettelijk pathogeen.
Hier worden ook samensteilingen en/of werkwijzen beschreven voor het verbeteren van het uitzicht van een nagel vergeleken met het uitzicht van een nagel in de afwezigheid van een samenstelling en/of werkwijze volgens de onderhavige uitvinding. In sommige uitvoeringsvormen kan een samenstelling en/of werkwijze voor het verbeteren van het uitzicht van een nagel van een patiënt het plaatselijk aanbrengen omvatten van een samenstelling die hier beschreven is op de nagel van de patiënt, waardoor het uitzicht van de nagel wordt verbeterd. In sommige uitvoeringsvormen kan een samenstelling en/of werkwijze volgens de onderhavige uitvinding de nagelgroei, kieur, giadheid van het oppervlak, vorm en/of dikte van de genoemde nagel verbeteren.
In sommige uitvoeringsvormen kan een samenstelling en/of werkwijze volgens de onderhavige uitvinding het uitzicht van een nagel verbeteren door het verhogen of verbeteren van de gezondheid van de nagel vergeleken met de gezondheid van de nagel in afwezigheid van een werkwijze volgens de onderhavige uitvinding. De gezondheid van de nagel kan geëvalueerd worden door hoe de nagel groeit, de kieur van de nagel, de giadheid van de nagel, de vorm van de nagel en/of de dikte van de nagel. De samenstelling en/of werkwijze kan de gezondheid van de nagel bijvoorbeeld verhogen of verbeteren door het vergelen en/of verkleuren van een nagel te verminderen; de dofheid van de nagel te verminderen; de ribbels op de 18 BE2017/5115 nagels (bijv. longitudinale en/of horizontale ribbels), inkuilen, en/of dergelijke te verminderen; afpellen, splitsen, scheuren en/of dergelijke van de nagel te verminderen; de goede groei van de nagel te verbeteren; de dikte van de nagel te verminderen; onycholyse te verminderen; sublunguale hyperkeratose te verminderen; de sterkte van de nagel te verhogen; en enige combinatie daarvan.
De onderhavige uitvinding wordt gebruikt in zowei dieriijke als medische toepassingen. Patienten die kunnen worden behandeld met een samenstelling en/of werkwijze volgens de uitvinding omvatten, maar zijn niet beperkt tot, vogeis en zoogdieren. Zoogdieren voigens de onderhavige uitvinding omvatten, maar zijn niet beperkt tot, hondachtigen, katachtigen, runderachtigen, geitachtigen, paardachtigen, schaapachtigen, varkensachtigen, knaagdieren (bijv. ratten en muizen), lagomorfen, primaten (bijv. mensapen), niet-humane primaten (bijv. apen, bavianen, cbim pan sees, gorilla's) en dergelijke. Enig zoogdier dat moet worden behandeld volgens de onderhavige uitvinding is geschikt. Humane patiënten van beide gesiachten en in enig ontwikkelingsstadium (bijv. pasgeborenen, jonge kinderen, jongeren, adolescenten, voiwassenen) kunnen behandeld worden volgens de onderhavige uitvinding. In sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding is de patiënt een zoogdier en in bepaalde uitvoeringsvormen is de patiënt een mens. Humane patiënten omvatten zowel mannen als vrouwen van alle leeftijden waaronder pasgeborenen, jonge kinderen, jongeren, adolescenten, voiwassenen en geriatrische patiënten evenals zwangere patiënten. In bijzondere uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding is de patiënt een humane adolescent en/of volwassene.
Illustratieve vogeis voigens de onderhavige uitvinding omvatten kippen, eenden, kalkoenen, ganzen, kwartels, fazanten, ratieten (bijv. struisvogeis) en tamme vogeis (bijv. papegaaien en kanaries). De samensteliingen en/of werkwijzen volgens de onderhavige uitvinding kunnen ook uitgevoerd worden op dieriijke patiënten, in het bijzonder zoogdieren zoais muizen, ratten, honden, katten, vee en paarden voor vétérinaire doeleinden en/of voor onderzoek en ontwikkeling.
In bijzondere uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding heeft de patiënt “een samenstelling en/of werkwijze voigens de onderhavige uitvinding nodig, bijv. de patiënt is gediagnosticeerd met, loopt een risico op, en/of wordt aangenomen een nagelziekte of -aandoening te hebben die behandeld kan worden met behulp van een samenstelling en/of werkwijze volgens de onderhavige uitvinding. In 19 BE2017/5115 sommige uitvoeringsvormen heeft de patient een nageiaandoening, zoals, maar niet beperkt tot, nageldystrofie.
De frequentie van het aanbrengen van de vloeibare samenstelling volgens de uitvinding is afhankelijk van de graad en de plaats van de ziektes. In het algemeen is het voldoende het één keer per dag aan te brengen. De vloeibare samenstelling wordt bij voorkeur rechtstreeks op de zieke nagei of op de hoef, poot of klauw aangebracht en wordt indien nodig ook aangebracht op de omliggende huldsegmenten met behulp van een applicator.
De hoeveelheid vloeibare samenstelling is bij voorkeur voldoende voor het vormen van een film met een dikte van ten minste 0,5 mm, en bij voorkeur tussen 0,7 mm en 2,0 mm, en meest bij voorkeur van ongeveer 0,8 mm, 1,0 mm, 1,2 mm,
1,4 mm, 1,6 mm of 1,8 mm of enige dikte die daartussen ligt. Een voldoende dikke film en een voldoende hoog gehaite aan farmaceutisch werkzame stof in de vloeibare samenstelling volgens de uitvinding zorgt ervoor dat een doeltreffende hoeveelheid van farmaceutisch werkzame stof wordt geieverd aan het geïnfecteerde weefsei.
In een vierde aspect biedt de onderhavige uitvinding een werkwijze voor het bieden van een vloeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding, omvattende de stappen van het mengen van ten minste een farmaceutisch aanvaardbare samenstelling en een waterige polymeerdispersie.
In een vijfde aspect biedt de onderhavige uitvinding een container omvattende een vloeibare samenstelling volgens het eerste aspect van de uitvinding.
In een voorkeur dragende uitvoeringsvorm biedt de onderhavige uitvinding een container volgens het vijfde aspect van de uitvinding, waarbij de genoemde container is voorzien van een plug en een borstel voor het aanbrengen van de genoemde vloeibare samenstelling op een patient. Meest bij voorkeur is de genoemde container een gebruikelijk tinctuurflesje uit gias of plastic met een borsteitje ingebouwd in het deksel. Dit laat aan de gebruiker of een toediener toe de vloeibare samenstelling volgens de uitvinding aan te brengen.
BE2017/5115
VOORBEELDEN
De volgende voorbeelden zijn bedoeld om de onderhavige uitvinding verder uit te leggen, en zijn in geen geval bedoeld als een beperking van bet bereik van de onderhavige uitvinding.
VOORBEELD 1
De onderhavige uitvoeringsvorm biedt een vloeibare samenstelling of pasta die kan worden aangebracht op huid of nagels van een patient, dewelke pastasamensteiiing dan hard wordt voor het bieden van een afgiftelaag omvattende een antimycotisch middei dat moet worden afgegeven aan de huid of de nagel. Na één dag kan de gedroogde samenstelling gemakkelijk verwijderd worden als een afpelbare laag.
Een afpelbare nageliaksamenstelling met antimycotische activiteit wordt hieronder voorgesteld. De lak bestaat hoofdzakelijk uit een alifatische poly (urea-uretbaan) poiymeerdispersie, verder omvattende water ais een viscositeitsmodificeerder en een antimycotisch middei, azijnzuur. Een volledige lijst van ingrediënten en de hoeveelheden ervan staan In Tabel 1.
De poly (urea-urethaan) poiymeerdispersie is een 50 gew.% poiymeerdispersie omvattende polyurethaan-32 als een poly (urea-urethaan) polymeer. Polvurethaan-32 is een copolymeer van 1,4-butaandiol, ethyieendiamine, hexamethyleen diisocyanaat, isoforon diisocyanaat, en natrium N-(2-aminoethyl)3-aminoethaan sulfonaat monomeren. De 50 gew.% polyurethaan-32 dispersie is een colloïdaal systeem van een poly (urea-urethaan) polymeer met een hoog molecuulgewicht (>50 000 Dalton) gedispergeerd in water. Een interne emuigator is opgenomen in de polymeer hoofdketen om te zorgen voor stabiliteit van de dispersie. Daarom is het gebruik van externe oppervlakteactieve stoffen niet vereist. Er werd gevonden dat dit polymeer uitzonderlijk goed werkt als filmvormer in nagellaktoepassingen volgens de uitvinding. De film is erg sterk en klevend, maar ook elastisch. Deze eigenschappen laten een combinatie toe van sterke nageladhesie en gemakkelijke verwijdering. Daarnaast zal de occiusieve film hydratie van de nage! bevorderen, hetgeen op zijn beurt diffusie van azijnzuur (polaire substantie) door de nagel stimuleert. Verder veroorzaakt het geen irritatie of roodheid van de omliggende huid.
21 BE2017/5115
De samensteiling vertoonde een goed stromende, gladde, homogene fase. Bij
aanbrengen van een 1-2 mm dikke film op een patiënt, droogde de film binnen een période van 3 tot 4 minuten. Tabel 1: Nagellaksamensteiiing volgens de uitvinding.
Ingrediënt gehalte (gew.%)
azijnzuur 3,00
pepermuntolie 3,00
octyigallaat 0,50
sorbitansequioleaat 1,00
Fenethyialcohol en ethylhexylglycerine 0,50
symdiol 68 (1,2-hexaandiol &caprylyl glycol) 1,00
dehydroazijnzuur en benzylalcohol 1,10
crodaian AWS (polysorbaat 80, cetylacetaat, geacetyieerde ianoiinealcoholen) 0,50
jodopropinyl butyicarbamaat (0,01%) 0,15
biotine 0,01
water 9,24
poly (urea-urethaan) polymeerdispersie 80,00
Azijnzuur, CH3COOH, ook bekend als ethanolzuur treedt op als verzuringsmiddel. De kleine grootte ervan en de hydrofiele eigenschappen ervan laten toe dat het snel door de nagel dringt en de pH doeltreffend verlaagt. Bovendien betekent het läge molecuulgewicht ervan dat er meer zure moleculen zijn per gewichtseenheid, hetgeen betekent dat er meer alkaline substantie nodig zai zijn om het te neutraliseren dan grotere zuren (zoals propionzuur of meikzuur). Op deze manier kan het zuur de pH gedurende een längere période laag houden, wanneer rekening wordt gehouden met dezelfde compenserende productie of afgifte van alkaline producten. Dit kleine zuur dringt in de nage! en verlaagt de pH van de nagelpiaat, waardoor de ontwikkeling van schimmels wordt voorkomen, Hoewel dermatofieten niet noodzakelijk alkalifiei zijn, kunnen ze niet groeien onder continue zure omstandigheden.
BE2017/5115
Pepermuntolie wordt toegevoegd ais een geurmiddei en solvent voor verschillende ingrediënten. Daarnaast hebben de uitvinders gevonden dat de penetratiecapaciteit wordt bevorderd door inclusse van pepermuntolie. Verder verbergt het ook de geur van de opgenomen organische zuren.
Symdiol-68 is een synergistisch mengsel van 1,2-hexaandiol en 1,2-octaandioi en heeft verschillende functies: conditionering, emuigator, bevochtigingsmiddel, solvent en bewarende booster,
Crodalan AWS is een opgelost geacetyleerd lanolinealcoholderivaat in een concentratie van 0,5 tot 5,0%. Het is een mengsel van poiysorbaat 80, cetviacetaat, stearylacetaat, oleviacetaat en geacetyleerd lanolEM01207 in alcohol.
Het Is een oppervlakteactieve stof en stabiiiseert de formule. Het is ook een oververvettingsmidde! om droogheid van de huid rond de nagel te voorkomen.
Octyl gallaat is het ester van 1-octanoi en galluszuur dat een antioxidante activiteit heeft. Het antioxidante effect van octyl gallaat is belangrijk om de kenmerken van de pepermuntolie en andere oxidatiegevoelige ingrediënten te behouden door het afremmen van oxidatieve degradatie. Dit zorgt voor een optimaal behoud van de in oiie opgeloste ingrediënten en behoudt de geureigenschappen van de olie.
Dehydroazijnzuur of 3-acetyi-6-metbyl-2H-pyran-2,4-(3H)-dion (DHA) wordt toegevoegd als bewaarmiddel en een plastificeermiddei. De toevoeging aan de samensteiiing zorgt ervoor dat een sterk, maar afpelbare poly (urea-urethaan) polymeer film wordt gevormd, met sterke adhesie aan de nagel.
Benzoëzuur dient als bacteriostatisch bewaarmiddel. Tijdens gebruik wordt de op water gebaseerd formule continu blootgesteld aan schimmels (en bacteriën), die aanwezig zijn op de humane nagel. Het product wordt namelijk dagelijks aangebracht met behulp van een borstel gedurende een lange tijd, aangezien de genezingsperiode meer dan één jaar kan duren, afhankelijk van de initiële status van de nagelinfectie. De hoge concentratie aan water in de formule is een ideale omgeving voor het bevorderen van microbiële groei, die een sterke invloed kan hebben op de doeitreffendheid van het product, of zelfs erger, een negatieve invloed kan hebben op de conditie van de nagel. Daarom moet het product goed bewaard worden. Benzoëzuur is aanwezig in de samensteiiing voor het afremmen van de bacteriële groei daarin.
BE2017/5115
Jodopropynyl butylcarbamaat (IPBC) wordt gebruikt als een bewaarmiddei. Hoewel DHA reeds is opgenomen in de formule voor bet voorkomen van contaminatie door schimmeis, wordt IPBC opgenomen voor het verbogen van het bewaarpotentieel van de formule. Het is bekend dat bepaalde opperviakteactieve stoffen een invloed kunnen hebben op de bewarende effecten van DHA. Om dit te omzeilen werd IPBC toegevoegd.
Fenethyialcohol is een antimicrobieel bewaarmiddei, dat actief is bij pH 6 of lager. Ethylhexylgiycersne wordt gecombineerd met Symdioi, DHA, benzoëzuur en IPBC. Ethyl hexylgîyceri ne wordt toegevoegd in combinatie met fenethyialcohol. Het versterkt het bewaarmiddei van deze laatste, maar heeft ook weefselconditioneringseigenschappen. Activiteit van DHA en fenethyialcohol kan beïnvloed worden door de aanwezigheid van niet-ionische detergenten. Daarom laat de combinatie van bewaarmiddelen optimaai behoud van de pastasamensteiiing toe, aangezien het product dageisjks vatbaar is voor contaminatie door bacteriên en schimmeis.
Biotine, ook bekend ais vitamine B7, vitamine H of coenzym R is noodzakelijk voor celgroes, de productie van vetzuren, isoleucine en valine. Het speeit ook een rol in gluconegenese. Biotine helpt bij verschillende metabole reaches omvattende de overdracht van kooistofdsoxide. Aangezien de nageis die lijden aan onycbomychose erg broos en dof zijn, helpt biotine de groei van een gezonde nagel opnieuw te bevorderen door het ondersteunen van het ceimetabolisme. Dit zorgt ervoor dat de nagel sneller geneest en minder vatbaar is voor herinfectie.
VOORBEELD 2
De onderhavige uitvoeringsvorm biedt een nageilaksamenstelling volgens de uitvinding. Tabel 2 geeft een beschrijving van de ingrediënten van de samenstelling volgens voorbeeld 2,
Polyurethaan-35 dispersie is een 41 gew.% polymeerdispersie omvattende polyurethaan-35 als een poly (urea-urethaan) polymeer. Polyurethaan-35 is een copolymeer van copolymeer van adipinezuur, dicyclohexylmethaan, diisocyanaat, ethyleendiamine, hexaandiol, neopentylgiycol en natrium N-(2-aminoethyl)-3aminoethaansulfonaat monomeren. De polyurethaan-35 dispersie is een colloïdaal systeem van een polyurethaan polymeer met een hoog molecuulgewicht 24 BE2017/5115 gedispergeerd in water. Dit polymeer fungeert als een universele filmvormer voor hoge en läge viscositeit. Het kan opgenomen zijn in o!ie-in-water en water-in-olie emuisies evenals in meervoudige emuisies, gels en gelcrèmes. De polymeerstructuur bevat zowel hydrofiele als hydrofobe Segmenten, die een unieke combinatie van waterbestendigheid en gemakkelijke verwijdering van de huid bieden. De polyurethaan-35 dispersie verleent niet-overdrachtresistente eigenschappen aan decoratieve cosmetica. De film ervan creëert ook een natuurlijk zacht gevoei.
Tabel 2: Nagellaksamensteiiing volgens Voorbeeld 2.
Ingredient gehalte (gew.%)
azijnzuur 3,00
eucalyptu solle 2,00
octylgallaat 3,00
symdiol 68 0,50
dehydroazijnzuur 0,60
TWEEN® 80 1,00
iodopropynyl butylcarbamaat 0,15
ethanol 6,00
poiyurethaan-32 dispersie, 50 gew.% 41,87
poiyurethaan-35 dispersie, 41 gew.% 41,87
TWEEN® 80 is een POE (20) sorbitan monooleaat, Polyethyleen glycol sorbitan monooleaat, Polyoxyethylenesorbitan monooleaat, Poiysorbaat 80, en kan gemakkelijk geïdentificeerd worden door CAS-nummer 9005-65-6.
Er is aangetoond dat de samenstelling voigens Tabel 2 een gladde, homogene, viskeuze, witte vloeistof bood. De film die wordt verkregen bij het drogen van de vloeistof op de behandelde nagel bleek een goede krasbestendigheid te vertonen en kon als één laag afgepeld worden.
BE2017/5115
VOORBEELD 3
De onderhavige uitvoeringsvorm biedt een nagellaksamensteiiing voigens de uitvinding. Tabel 3 geeft een beschrijving van de ingrediënten van de samenstelling voigens voorbeeid 3.
Tabel 3: Nagellaksamensteiiing voigens voorbeeid 3.
Ingredient gehalte (gew.%)
azijnzuur 3,00
eucalyptu solle 2,00
octyîgaiiaat 3,00
symdiol 68 0,50
dehydroazijnzuur 0,60
TWEEN® 80 1,00
iodopropynyi butyicarbamaat 0,15
2-fenoxyethanol 1,00
ethanol 5,00
poiyurethaan-32 dispersie, 50 gew.% 41,87
polyurethaan-35 dispersie, 41 gew.% 41,87
Er is aangetoond dat de samenstelling voigens Tabel 3 een gladde, homogene, viskeuze, witte vloeistof bood. De film die wordt verkregen bij het drogen van de vloeistof op de behandelde nagel bleek een goede krasbestendigheid te vertonen en kon als één laag afgepeid worden.
VOORBEELD 4
De onderhavige uitvoeringsvorm biedt een nageüaksamenstelling voigens de uitvinding. Tabel 4 geeft, een beschrijving van de ingrediënten van de samenstelling voigens voorbeeid 4.
BE2017/5115
Tabel 4: Nagellaksamenstelling volgens voorbeeld 4.
Ingrediënt gehalte (gew.%)
azijnzuur 3,00
eucalyptu solle 2,00
octyl gallaat 1,33
symdiol 68 1,00
dehydroazijnzuur 0,60
TWEEN® 80 0,67
xanthaamgom 0,50
joodpropynyl butylcarbamaat 0,15
2-fenoxyethanol 1,00
water 9,75
poiyurethaan-32 dispersie, 50 gew.% 80,00
Er is aangetoond dat de samensteliing volgens Tabel 4 een gladde, homogene,
viskeuze, witte vloeistof bood,
VOORBEELD 5
De onderhavige uitvoeringsvorm biedt een nagellaksamenstelling volgens de
uitvinding. Tabel 5 geeft een beschrijving van de ingrediënten van de
samensteliing volgens voorbeeld 5,
Tabel 5: Nagellaksamenstelling volgens voorbeeld 5,
Ingrediënt gehalte (gew.%)
azijnzuur 3,00
eucalyptu solle 2,00
octyigallaat 1,33
symdiol 68 1,00
dehydroazijnzuur 0,60
BE2017/5115
TWEEN® 80 0,67
xanthaamgom 0,50
iodopropvnyl butylcarbamaat 0,15
2-fenoxyethanol 1,00
water 9,75
poiyurethaan-35 dispersie, 41 gew.% 80,00
Er is aangetoond dat de samenstelling volgens Tabel viskeuze, witte vloeistof bood. 5 een gladde, homogene,
VERGELIJKEND VOORBEELD 6
De onderhavige uitvoeringsvorm biedt een nagellaksamensteilîng voigens de stand der techniek. Tabel 6 geeft een beschrijving van de ingrediënten van de samenstelling volgens voorbeeid 6.
Tabel 6: Nagellaksamensteiiing volgens vergelijkend voorbeeid 6.
Ingrediënt gehalte (gew.%)
azijnzuur 3,00
decyleenglycol 2,00
octyigallaat 3,00
dehydroazijnzuur 0,60
iodopropynyl butylcarbamaat 0,30
2-fenoxyethanol 1,00
éthanol 45,00
poiyurethaan-32 dispersie, 50 gew.% 45,10
De samenstelling volgens tabel 6 vertoonde een dikke, troebeie, niet-opgenomen, heterogene vaste stof in een vloeibare fase. De samenstelling bieek niet toepasselijk als een nageliak of als een nageliak voor behandeiing van nagelziektes.
BE2017/5115

Claims (15)

  1. CONCLUSIES
    1. Vloeibare samenstelling omvattende een waterige polymeerdispersie voor het bieden van een film op een patient, waarbij genoemde waterige
    5 polymeerdispersie een poiymeergehalte heeft van ten minste 25 gew.% ten opzichte van het totale gewicht van de samenstelling, zoais bepaald volgens DIN EN ISO 3251, en een farmaceutisch actieve verbinding, met het kenmerk dat genoemde farmaceutisch actieve verbinding een antimycotisch middel is en een organisch zuur is.
  2. 2. Vloeibare samenstelling volgens conclusie 1, waarbij het genoemde polymeer een glasovergangstemperatuur heeft die lager is dan -30°C, zoals bepaald volgens DIN EN ISO 61 006.
    15
  3. 3. Vloeibare samenstelling volgens conclusie 1 of 2, met een minimale filmvormende temperatuur van maximum 5°C, zoals bepaald volgens DIN EN ISO 2115.
  4. 4. Vloeibare samenstelling volgens een der conclusies 1 tot 3, waarbij de 20 genoemde vloeibare samenstelling een viscositeit heeft van maximum 1000 mPa.s, zoais bepaald door DIN EN ISO 3219.
  5. 5. Vloeibare samenstelling volgens een der conclusies 1 tot 4, waarbij de genoemde film een verlenging bij breuk van ten minste 100% heeft.
  6. 6. Vloeibare samenstelling volgens een der conclusies 1 tot 5, waarbij de genoemde film een trekkracht, bij breuk van ten minste 5 MPa heeft.
  7. 7. Vloeibare samenstelling volgens een der conclusies 1 tot 6, waarbij de 30 genoemde waterige polymeer dispersie een waterige poly (urea-urethaan) polymeerdispersie is.
  8. 8. Vloeibare samenstelling volgens conclusie 7, waarbij het genoemde poly (urea-urethaan) polymeer een aiifatisch poly (urea-urethaan) polymeer is.
  9. 9. Vloeibare samenstelling volgens een der conclusses 1 tot 8, waarbij genoemd organisch zuur omvat is in een hoeveelheid van hoogstens 10 gewichts-%.
    BE2017/5115
  10. 10.Vloeibare samenstelling volgens conclusie 9, waarbij genoemd organisch zuur omvat is in een hoeveeiheid van 1 tot 5 gewichts-%.
    5
  11. 11. Vloeibare samenstelling volgens een der conclusies 1 tot 10 voor gebruik ais een geneesmiddei.
  12. 12. Vloeibare samenstelling volgens een der conclusies 1 tot 10 voor gebruik bij de behandeling van nageiziektes.
    .0
  13. 13. Werkwijze voor het bieden van een vloeibare samenstelling volgens een der conclusies 1 tot 10, omvattende de stappen van het mengen van ten minste een farmaceutisch aanvaardbare samenstelling en een waterige polymeerdispersie.
  14. 14. Container omvattende een vloeibare samenstelling volgens een der conclusies 1 tot 10.
  15. 15. Container volgens conclusse 14, waarbij de genoemde container is voorzien van een plug en een borstel voor het aanbrengen van de genoemde vloeibare samenstelling op een patiënt.
    BE2017/5115
    AFPELBARE NAGELLAK
BE2017/5115A 2017-02-24 2017-02-24 Afpelbare nagellak BE1025004B1 (nl)

Priority Applications (20)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE2017/5115A BE1025004B1 (nl) 2017-02-24 2017-02-24 Afpelbare nagellak
EP17193522.4A EP3366276A1 (en) 2017-02-24 2017-09-27 Peelable nail lacquer
ES17193525T ES2906175T3 (es) 2017-02-24 2017-09-27 Laca de uñas despegable
EP17193525.7A EP3366277B1 (en) 2017-02-24 2017-09-27 Peelable nail lacquer
AU2018223979A AU2018223979B2 (en) 2017-02-24 2018-02-23 Peelable nail lacquer
CA3052356A CA3052356C (en) 2017-02-24 2018-02-23 Coloured keratolytic nail lacquer
US16/488,454 US11147774B2 (en) 2017-02-24 2018-02-23 Peelable nail lacquer
PCT/EP2018/054597 WO2018154085A1 (en) 2017-02-24 2018-02-23 Peelable nail lacquer
ES18707037T ES2857948T3 (es) 2017-02-24 2018-02-23 Laca de uñas pelable
AU2018223980A AU2018223980C1 (en) 2017-02-24 2018-02-23 Coloured keratolytic nail lacquer
ES18707038T ES2857949T3 (es) 2017-02-24 2018-02-23 Laca de uñas queratolítica de color
EP18707037.0A EP3585357B1 (en) 2017-02-24 2018-02-23 Peelable nail lacquer
PCT/EP2018/054598 WO2018154086A1 (en) 2017-02-24 2018-02-23 Coloured keratolytic nail lacquer
RU2019129815A RU2019129815A (ru) 2017-02-24 2018-02-23 Снимающийся лак для ногтей
RU2019129813A RU2019129813A (ru) 2017-02-24 2018-02-23 Цветной кератолитический лак для ногтей
EP18707038.8A EP3585358B1 (en) 2017-02-24 2018-02-23 Coloured keratolytic nail lacquer
CA3052373A CA3052373C (en) 2017-02-24 2018-02-23 Peelable nail lacquer
US16/488,452 US11628145B2 (en) 2017-02-24 2018-02-23 Coloured keratolytic nail lacquer
CN201880013688.3A CN110582261A (zh) 2017-02-24 2018-02-23 有色的角质层分离的指甲漆
CN201880013917.1A CN110603032A (zh) 2017-02-24 2018-02-23 可剥离的指甲漆

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE2017/5115A BE1025004B1 (nl) 2017-02-24 2017-02-24 Afpelbare nagellak

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BE1025004A1 true BE1025004A1 (nl) 2018-09-17
BE1025004B1 BE1025004B1 (nl) 2018-09-24

Family

ID=58992540

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE2017/5115A BE1025004B1 (nl) 2017-02-24 2017-02-24 Afpelbare nagellak

Country Status (9)

Country Link
US (2) US11628145B2 (nl)
EP (4) EP3366277B1 (nl)
CN (2) CN110582261A (nl)
AU (2) AU2018223979B2 (nl)
BE (1) BE1025004B1 (nl)
CA (2) CA3052373C (nl)
ES (3) ES2906175T3 (nl)
RU (2) RU2019129813A (nl)
WO (2) WO2018154085A1 (nl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112089634A (zh) * 2020-10-29 2020-12-18 广东雅丽诗科技有限公司 一种变色指甲油
EP4129292A1 (en) * 2021-08-04 2023-02-08 OnychoPharm GmbH Formulation for substituted 2-aminothiazoles in the treatment of fungal and fungal-bacterial infections of the nail

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2904808A (en) * 1958-11-24 1959-09-22 Massman Irwin Nail polish container, mixer and applicator
US3809226A (en) * 1972-01-24 1974-05-07 Del Labor Inc Display package for cosmetics
FR2721034B1 (fr) * 1994-06-08 1996-09-13 Oreal Dispersions aqueuses de polymères choisis parmi les polyuréthannes et les polyurées, leur utilisation dans des compositions cosmétiques et compositions cosmétiques les contenant.
US5932229A (en) 1996-04-25 1999-08-03 Avon Products, Inc. Oxa diacids and related compounds for treating skin conditions
US5834513A (en) 1996-04-25 1998-11-10 Avon Products, Inc. Oxa diacids and related compounds for treating skin conditions
US5847003A (en) 1996-06-04 1998-12-08 Avon Products, Inc. Oxa acids and related compounds for treating skin conditions
US5830443A (en) * 1997-07-16 1998-11-03 Lee; James K. Easy peelable flexible nail polish composition
US6102205A (en) 1997-10-08 2000-08-15 Medlogic Global Corporation Prepolymer compositions comprising an antimicrobial agent
FR2775593B1 (fr) * 1998-03-09 2002-06-14 Oreal Composition filmogene comprenant un polyurethane en dispersion aqueuse et un agent plastifiant
US7700082B2 (en) * 2001-01-26 2010-04-20 3M Innovative Properties Company Silylated polyurethane-urea compositions for use in cosmetic applications
US6585963B1 (en) * 2001-02-15 2003-07-01 Watson Pharmaceuticals, Inc. Nail compositions and methods of administering same
FR2823118B1 (fr) * 2001-04-04 2004-03-19 Lavipharm Lab Inc Nouvelle composition filmogene a usage topique et son utilisation pour la delivrance d'agents actifs
US7906134B2 (en) 2005-12-21 2011-03-15 Abbott Laboratories Room temperature-curable polymers
DE102006016452A1 (de) * 2006-04-07 2007-10-11 Bayer Materialscience Ag Nitrocellulose basierte Bindemittel für wässrige Nagellacke
US20080112908A1 (en) * 2006-11-15 2008-05-15 Srulevitch David B Anti-fungal nail lacquer
NL1036661C2 (en) * 2009-03-04 2010-09-07 Serrix B V Anti-fungal compounds & compositions.
CN101836940B (zh) * 2009-03-19 2012-05-02 蒋和平 水溶性高硬度抗菌指甲油及其制备方法
NL2003786C2 (nl) * 2009-11-11 2010-07-30 Medner B V Composition for topical application, uses thereof, applicator device and kit of parts.
GB2478159A (en) * 2010-02-26 2011-08-31 Lrc Products Composition for the treatment of fungal nail infection
US9867880B2 (en) 2012-06-13 2018-01-16 Atrium Medical Corporation Cured oil-hydrogel biomaterial compositions for controlled drug delivery
KR20160007575A (ko) * 2013-05-17 2016-01-20 체슨 래버러토리 어쏘시에이츠 인코포레이티드 손발톱 질환을 치료 및/또는 예방하는 방법 및/또는 손발톱의 외관을 개선하는 방법
US20170049683A1 (en) * 2014-04-30 2017-02-23 Arkema France Nail polish composition based on solvent-free aqueous polyurethane dispersions
US20170216189A1 (en) * 2014-08-05 2017-08-03 Covestro Deutschland Ag Polyurethane urea solutions for cosmetic compositions
FR3036957B1 (fr) * 2015-06-03 2018-10-12 Fiabila Composition cosmetique de vernis a ongle aqueux pelliculable a base de polyurethane stabilise

Also Published As

Publication number Publication date
US11147774B2 (en) 2021-10-19
US20200230088A1 (en) 2020-07-23
AU2018223980A1 (en) 2019-08-22
CN110582261A (zh) 2019-12-17
EP3366277A1 (en) 2018-08-29
EP3366276A1 (en) 2018-08-29
BE1025004B1 (nl) 2018-09-24
ES2906175T3 (es) 2022-04-13
EP3585357A1 (en) 2020-01-01
CN110603032A (zh) 2019-12-20
EP3366277B1 (en) 2021-11-17
AU2018223979B2 (en) 2023-07-06
RU2019129813A (ru) 2021-03-24
AU2018223979A1 (en) 2019-08-22
ES2857948T3 (es) 2021-09-29
CA3052373A1 (en) 2018-08-30
US11628145B2 (en) 2023-04-18
CA3052356A1 (en) 2018-08-30
AU2018223980B2 (en) 2023-04-20
US20200030249A1 (en) 2020-01-30
WO2018154086A1 (en) 2018-08-30
EP3585358B1 (en) 2020-12-16
RU2019129815A (ru) 2021-03-24
AU2018223980C1 (en) 2023-09-21
CA3052356C (en) 2024-04-09
ES2857949T3 (es) 2021-09-29
WO2018154085A1 (en) 2018-08-30
CA3052373C (en) 2024-03-05
EP3585357B1 (en) 2020-12-09
EP3585358A1 (en) 2020-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1025004B1 (nl) Afpelbare nagellak
US6479039B1 (en) Antimicrobial artificial nail composition and methods for preparing and using same
AU2013409215A1 (en) Dermatological composition based on algae and olive leaf extracts
US10987376B2 (en) Methods of treating and/or preventing nail disorders and/or improving the appearance of a nail
KR101739106B1 (ko) 피부 보호막을 형성하는 크림형 하이드로겔 팩 및 그 제조방법
WO2013054760A1 (ja) 化粧料
EP3911306A1 (en) Petrolatum-based phmb compositions and methods of treatment for onychomycosis
US12097171B2 (en) Petrolatum-based PHMB compositions and methods of treatment for onychomycosis
JP4831960B2 (ja) 頭皮頭髪用組成物
FR3111807A1 (fr) Utilisation de composés dérivés pyrido-pyrimidine-triones en tant qu'agents empêchant ou diminuant l'adhésion des micro-organismes sur la peau et/ou les muqueuses
FR3053333A1 (fr) Melange liquide contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un com-pose de niacinamide, et composition cosmetique le contenant
KR20070023336A (ko) 화장료용 방부제 대체물 및 이를 함유한 무방부제 화장료조성물
KR20200137491A (ko) 피부 장벽 강화용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Effective date: 20180924