AT75375B - Verfahren zur Darstellung von Äthanoltrialkylarsoniumhydroxyden und deren Salzen. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Äthanoltrialkylarsoniumhydroxyden und deren Salzen.

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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Darstellung von Äthanoltrialkylarsoniumhydroxyden und deren Salzen. 



   Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung von Äthanoltrialkylarsoniumhydroxyden und deren Salzen, weiches darin besteht, dass man Trialkylarsin und Halogenäthylalkohol bei höherer Temperatur aufeinander einwirken   lässt   oder Halogen- äthyltrialkylarsoniumhalogenidehydrolysiert. 



   Die Gewinnung von Arsoniumverbindungen vom   Cholintypm   auf diese einfache Weise 
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 Handbuch der organischen Arsenverbindungen, Stuttgart, 1913, Seite 34, Absatz 4, und Randbemerkung ; Annalen der Chemie, Supplement I [1861] Seite 62). Die Kenntnis dieses Reaktionsverlaufes einerseits, der Umstand, dass den Arsinen, welche als Ausgangs-   vorbindungen für die Synthese dieser Körperklasse   in Betracht kommen, im Gegensatz zu 
 EMI1.2 
 wendung finden. 



   Beispiel l. 



     18 Teile Trimethylarsin   und 20 Teile Glykolchlorhydrin werden vier Stunden auf 
 EMI1.3 
 und ähnliche Löslichkeitsverhältnisse aufweisen wie das Hydroc:. lorid. Das Hydrojodid ist in Alkohol leicht löslich und bildet lange Nadeln, die an der   Luft zerfliessen.   Das Sulfat ist ebenfalls   zerfliesslich,   in Alkohol ziemlich leicht   löslich.   Es schmilzt bei   2400.   Das 
 EMI1.4 
 ist es ziemlich leicht löslich, in kaltem Aceton schwor, in heissem sehr leicht löslich und wird daraus in sehr schönen Kristallen, die bei   2400 schmelzen, gewonnen. Das   dijodsalicylsäure Äthanoltrimethylarsonium ist luftbeständig, in kaltem Wasser leicht löslich, ebenso in Alkohol.

   In Äther ist es   unlöslich.   Es schmilzt bei   1400.   Das Goldsalz ist in 
 EMI1.5 
 Wasser ziemlich leicht löslich. 



   Beispiel2. 



   10 Teile Trimothylarsin werden mit   15 Teilen Glykotbromhydrin vier Standen   auf 125e erhitzt. Die Aufarbeitung ist dieselbe wie in Beispiel   l.   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 trilthylarsonium. Letzteres schmilzt bei 118e. Das Pikrat schmilzt bei 1530. 



   Beispiel 6. 



   4 Teile Bromäthyltriäthylarsoniumbromid werden mit 10 Teilen   Wasser   vier Stunden auf   1800 erhitzt. Das   entstandene bromwasserstoffsaure Äthanoltriäthylarsonium wird mit Amylalkohol aufgenommen und mit Äther ausgefällt. 



   Du Bromäthyltriäthylarsoniumbromid wird wie folgt   gewonnen : 13 Tei ! e Triathyt-   arsin werden mit 15 Teilen symmetrischem   Dibromathylen   drei Stunden auf   1000 erhitzt.   



  Das entatandene Bromäthyltriäthylarsoniumbromid wird aus Alkohol umkristallisiert. Es bildet schöne prismatische Kristalle, die bei   2250   schmelzen, in kaltem Wasser leicht, in kaltem Alkohol schwer, in heissem Alkohol leicht löslich sind.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Äthanoltrialkylarsoniumhydroxyden und deren Salzen, dadurch gekennzeichnet, dass man Trialkylarsin und Halogenäthylalkohol bei höherer Temperatur aufeinander einwirken lässt oder Halogenäthyltrialkylarsoniumhalogenide hydrolysiert.
AT75375D 1916-07-24 1916-07-24 Verfahren zur Darstellung von Äthanoltrialkylarsoniumhydroxyden und deren Salzen. AT75375B (de)

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