AT49865B - Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. Wie in den Patentschriften Nr. 22657 und 22658 gezeigt wurde, werden in o-Stellung halogenierte Amino- und Alkylaminoanthrachinone unter Austritt von Halogenwasserstoff leicht in Hydrazine des Anthrachinons, die sogenannten Indanthrene, übergeführt. Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, dass, wenn man molekulare Gemenge zweier verschiedener Komponenten der genannten Reaktion unterwirft, nicht, wie zu erwarten war, Gemenge verschiedener Indanthrene entstehen, sondern sich vorzugsweise einheitliche Produkte bilden, die durch Zusammentritt zweier verschiedener Moleküle entstanden sind. So bildet sich beispielsweise aus 1-Amino-2-brom- und 1-Methylamino-2-brom- anthrachinon nicht, wie man erwarten sollte, ein Gemenge von Indanthren-und D !imethyl- indanthren, sondern vorzugsweise Monomethylindanthren, welches durch Vereinigung der ungleichen Komponente entstanden ist. EMI1.1 Von den Produkten, die gemäss den Angaben der deutschen Patentschrift Nr. 212470 aus gewissen anderen l-Amiuoanthrachinonderivaten entstehen, unterscheiden sich die vorliegenden, abgesehen von der Verschiedenheit der Nuancen auch dadurch, dass sie keine Dianthrachinonylamine, sondern Hydrozine sind. l ; ei spiel. 10 Teile l-Amino-2-bromanthrachinon, in 5 Teile 1-Monomethylamino-2-bromanthrachiuon. 10 Teile wasserfreies Natriumazetat, 0#5 Teile entwässertes Kupferchlorid und 200 Teile Naphtalin werden solange zum Sieden cr ! nt' < t, bis die Farbstoffbildung beendigt ist. Der Farbstoff, der sich kristallisiert abscheidet, wird abgesaugt, mit Solventnaphta. Alkohol und heissem Wasser ausgewaschen. EMI1.2 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 Ebenso wie o-Brom-#035-amino- und -methylaminoanthrachinon verhalten sich auch ihre Analogen und Derivate. Die Eigenschaften einiger so erhaltener Farbstoffe sind in folgender Tabelle angegeben : EMI2.2 <tb> <tb> Lösung <SEP> in <SEP> Lösung <SEP> in <SEP> konzen- <SEP> Farbe <SEP> der <SEP> mit <SEP> Färbung <SEP> auf <SEP> unFarbstoff <SEP> aus <SEP> 1-Methylamino-2-brom- <SEP> kochendem <SEP> Nitro- <SEP> trierter <SEP> Schwefel- <SEP> Natronlauge <SEP> und <SEP> gebeizter <SEP> Baumanthrachinen <SEP> benzol <SEP> säure <SEP> Hydrosulfit <SEP> er- <SEP> wolle <SEP> aus <SEP> der <SEP> Küpe <tb> haltenen <SEP> Kupe <tb> + <SEP> 1-Amino-2-bromanthrachinon <SEP> blau <SEP> gelbbraun <SEP> braun <SEP> kornblumenblan <tb> + <SEP> 1-Amino-2-brom-4-benzoylaminoanthrachinon <SEP> blaugrün <SEP> grün <SEP> brann <SEP> grünblan <tb> + <SEP> 1-Amino-2-brom-5-p-toluidoanthrachinon <SEP> blau <SEP> gelbbraun <SEP> braun <SEP> blau <tb>
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe, dadurch geliennzeichnet, dass man (iemenge von o-Halogenaminoanthrachinon und o-Halogenalkylaminoanthrachinon, bezw. ihre Derivate durch Erhitzen bei Gegenwart von Metallsalzen miteinander kondensiert.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE49865X | 1909-09-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT49865B true AT49865B (de) | 1911-09-11 |
Family
ID=5626454
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT49865D AT49865B (de) | 1909-09-10 | 1910-08-31 | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT49865B (de) |
-
1910
- 1910-08-31 AT AT49865D patent/AT49865B/de active
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