AT49865B - Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe.

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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. 



   Wie in den Patentschriften Nr. 22657 und 22658 gezeigt wurde, werden in o-Stellung halogenierte Amino- und Alkylaminoanthrachinone unter Austritt von Halogenwasserstoff leicht in Hydrazine des Anthrachinons, die sogenannten Indanthrene, übergeführt. 



   Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, dass, wenn man molekulare Gemenge zweier verschiedener Komponenten der genannten Reaktion unterwirft, nicht, wie zu erwarten war, Gemenge verschiedener Indanthrene entstehen, sondern sich vorzugsweise einheitliche Produkte bilden, die durch Zusammentritt   zweier verschiedener Moleküle   entstanden sind. So bildet sich beispielsweise aus 1-Amino-2-brom- und 1-Methylamino-2-brom-   anthrachinon   nicht, wie   man   erwarten sollte, ein Gemenge von   Indanthren-und D !imethyl-   indanthren, sondern vorzugsweise   Monomethylindanthren, welches   durch Vereinigung der ungleichen Komponente entstanden ist. 
 EMI1.1 
 



   Von den Produkten, die gemäss den Angaben der deutschen Patentschrift Nr.   212470   aus gewissen anderen   l-Amiuoanthrachinonderivaten entstehen, unterscheiden sich   die vorliegenden, abgesehen von der Verschiedenheit der Nuancen auch dadurch, dass sie keine   Dianthrachinonylamine, sondern Hydrozine sind. l ; ei spiel.   



   10 Teile l-Amino-2-bromanthrachinon,    in 5   Teile 1-Monomethylamino-2-bromanthrachiuon.   10 Teile wasserfreies Natriumazetat, 0#5 Teile entwässertes Kupferchlorid   und 200 Teile Naphtalin werden solange zum Sieden   cr ! nt' < t, bis   die Farbstoffbildung beendigt ist. Der Farbstoff, der sich kristallisiert abscheidet, wird abgesaugt, mit Solventnaphta. 



  Alkohol und heissem Wasser ausgewaschen. 
 EMI1.2 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 



   Ebenso wie   o-Brom-#035-amino- und -methylaminoanthrachinon   verhalten sich auch ihre Analogen und Derivate. 



   Die Eigenschaften einiger so erhaltener Farbstoffe sind in folgender Tabelle angegeben : 
 EMI2.2 
 
<tb> 
<tb> Lösung <SEP> in <SEP> Lösung <SEP> in <SEP> konzen- <SEP> Farbe <SEP> der <SEP> mit <SEP> Färbung <SEP> auf <SEP> unFarbstoff <SEP> aus <SEP> 1-Methylamino-2-brom- <SEP> kochendem <SEP> Nitro- <SEP> trierter <SEP> Schwefel- <SEP> Natronlauge <SEP> und <SEP> gebeizter <SEP> Baumanthrachinen <SEP> benzol <SEP> säure <SEP> Hydrosulfit <SEP> er- <SEP> wolle <SEP> aus <SEP> der <SEP> Küpe
<tb> haltenen <SEP> Kupe
<tb> + <SEP> 1-Amino-2-bromanthrachinon <SEP> blau <SEP> gelbbraun <SEP> braun <SEP> kornblumenblan
<tb> + <SEP> 1-Amino-2-brom-4-benzoylaminoanthrachinon <SEP> blaugrün <SEP> grün <SEP> brann <SEP> grünblan
<tb> + <SEP> 1-Amino-2-brom-5-p-toluidoanthrachinon <SEP> blau <SEP> gelbbraun <SEP> braun <SEP> blau
<tb> 


Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe, dadurch geliennzeichnet, dass man (iemenge von o-Halogenaminoanthrachinon und o-Halogenalkylaminoanthrachinon, bezw. ihre Derivate durch Erhitzen bei Gegenwart von Metallsalzen miteinander kondensiert.
AT49865D 1909-09-10 1910-08-31 Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. AT49865B (de)

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