AT106984B - Verfahren zur Herstellung von Eisfarben. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Eisfarben.Info
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<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von Eisfnrben. Es wurde gefunden, dass sieh mit Oxynaphtocarbazolen und Homologen auf der Faser nach den bei der Darstellung von Eisfarben üblichen Arbeitsmethoden sehr echte Farbstoffe beistellen lassen. Man erhält auf diese Weise Farbtöne von ziegelrot über braun bis schwarz von sehr guter Wasch-, Chlor-und Bänchechtheit. Die Darstellung der Oxynaphtocarbazole geschieht in bekannter Weise am besten durch Kondensation von Hydrazinen mit Naphtol-oder Naphtylaminsulfosäuren bei Gegenwart von Bisulfit (Bncherer J. pr. Ch. Bd. 81 (1910) S. 25ff.) und nachheriges Verschmelzen mit Ätzkali. Beispiel l : Der Stoff wird mit einer Lösung von 7-Oxy-2. 1-naphtocarbazol, dargestellt durch Kondensation von Phenylhydiazin und 1-Napthylamin-7-suJfosäure und Verschmelzen, in folgender Weise geklotzt : EMI1.1 5 kg Oxynaphtocarbazol, 7#5 kg Türkischrotöl, 7#5 bis 10 kg Natronlauge 34 Bé werden kalt an- geteigt, mit 500l kochendem Wasser in Lösung gebracht und mit weiteren 500 l kaltem Wasser auf 1000 l gestellt ; nach Zusatz von 5l Formaldehyd 40% ig wird mit dem Stoff eingegangen. Der gekiotzte Stoff wird, eventuell nach dem Trocknen, mit einer diazotierten m-Nitranilinlösung entwickelt ; man erzielt so ein Braunrot von sehr guter Koch-, Chlor-, Licht-und Bäucheehtheit. Beispiel 2 : Der Stoff wird wie unter 1 mit einer Lösung von 7-Oxy-2,1-naphtobromearbazol, erhalten durch Bromierung von 7-0xy-2. 1-naphtocarbazol, geklotzt und mit diazotiertem 4-Nitro- 2-anisidin entwickelt. Man erhält so ein Schwarzbraun von sehr guter Koch-, Chlor-, Licht-und Bauchechtheit. Beispiel 3 : Der Stoff wird mit einer Lösung von 6-Oxy-1. 2-naphtocarbazol, erhalten aus Phenylhydrazin und 2-Naphtol-6-sulfosäure und Verschmelzen, geklotzt und mit diazotiertem 4-Nitro-2- EMI1.2 EMI1.3 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 EMI2.2 EMI2.3 An Stelle der in den Beispielen angegebenen OXYl1aphtocvrbazole lassen sich ihre Homologe, die man z. B. aus der l-Naphtol-5,-6,-7 oder 2-Naphtol-5, -6, -7-sulfosäure erhält, oder auch Oxyclinaphtocarbazole wie Substituenten oder auch im Phenylhydrazinrest substituierte Carbazole in gleicher Weise verwenden.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von Eisfarben, darin bestehend, dass man die mit Oxynaphtocarbazolen oder ihren Homologen getränkte Baumwolle nach den üblichen methoden mit nichtsulfierten Diazoverbindungen behandelt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE106984X | 1925-06-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT106984B true AT106984B (de) | 1927-08-10 |
Family
ID=5650859
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT106984D AT106984B (de) | 1925-06-26 | 1926-06-05 | Verfahren zur Herstellung von Eisfarben. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT106984B (de) |
-
1926
- 1926-06-05 AT AT106984D patent/AT106984B/de active
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